[go: up one dir, main page]

NO143397B - Anordning for karbondioksyddrevet endose-aerosol - Google Patents

Anordning for karbondioksyddrevet endose-aerosol Download PDF

Info

Publication number
NO143397B
NO143397B NO764143A NO764143A NO143397B NO 143397 B NO143397 B NO 143397B NO 764143 A NO764143 A NO 764143A NO 764143 A NO764143 A NO 764143A NO 143397 B NO143397 B NO 143397B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
propellant
dose
valve rod
container
unit
Prior art date
Application number
NO764143A
Other languages
English (en)
Other versions
NO764143L (no
NO143397C (no
Inventor
Kjell Ingvar Leopold Wetterlin
Original Assignee
Draco Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Draco Ab filed Critical Draco Ab
Priority to NO771027A priority Critical patent/NO771027L/no
Publication of NO764143L publication Critical patent/NO764143L/no
Publication of NO143397B publication Critical patent/NO143397B/no
Publication of NO143397C publication Critical patent/NO143397C/no

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0091—Inhalators mechanically breath-triggered
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0091—Inhalators mechanically breath-triggered
    • A61M15/0093—Inhalators mechanically breath-triggered without arming or cocking, e.g. acting directly on the delivery valve
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
    • A61M11/06—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes of the injector type
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/06—Solids
    • A61M2202/064—Powder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/82—Internal energy supply devices
    • A61M2205/8218—Gas operated
    • A61M2205/8225—Gas operated using incorporated gas cartridges for the driving gas

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Containers And Packaging Bodies Having A Special Means To Remove Contents (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Nozzles (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Description

Foreliggende oppfinnelse vedrører en anordning for karbondioksyddrevet endose-aerosol, beregnet for inhalering gjennom et inhaleringsmunnstykke av farmakologisk aktive stoffer.
Por aerosoler med medisinsk anvendelse stiller
man spesielle krav hva angår sprayegenskaper. Dette gjelder spesielt slike aerosoler som anvendes for behandling av forskjellige sykdomstilstander i luftveiene. Ettersom det oftest gjelder å administrere meget potente legemidler, må doserings-nøyaktigheten for de aktuelle aerosoler være stor. Aerosolens sprayegenskaper må være konstante og reproduserbare i løpet av hele den tid som aerosolen anvendes. Aerosoler for medi-
sinsk anvendelse må gi et veldefinert og reproduserbart trykk i hver "puff", samt reproduserbar partikkelfordeling.
For behandling av visse sykdomstilstander i
luftveiene er det videre nødvendig at man kan utvikle en aerosol med en viss egnet partikkelstørrelse. For store partikkelstørrelser. har tendens til å deponeres for høyt opp i luftveiene.
For medisinsk bruk anvender man derfor ofte
aerosoler med en doserende enhet som dispenserer det flyt-
ende drivmidlet, i hvilket den aktive komponent enten er oppløst eller suspendert. Som drivmiddel har forskjellige typer av halogenerte hydrokarboner med forskjellige be-
tegnelser, f.eks. "Freon kommet til stor anvendelse.
Disse stoffer har passende fysikalsk-kjemiske egenskaper
for å anvendes som drivmidler. Ved romtemperatur og under middels trykk, dvs. 3~5 bar, er de væsker som lett lar seg dispenseres med stor nøyaktighet. De har tidligere vært ansett for å ha lav toksisitet og de ,har fått en meget stor anvendelse som drivmidler i forskjellige typer av aerosoler. I de senere år har man dog begynt å trekke i tvil atoksiteten hos de halogenerte hydrokarbonene i disse drivmidler, og også anbefalt at enkelte av dem ikke benyttes i medisinske aerosoler. Halogenerte hydrokar-
boner av typen "Freon " anses videre å bidra til nedbryt-
ning av det osonsjikt som omgir jorden og beskytter denne
mot ultrafiolett stråling.
Et annet kjent drivmiddel for aerosoler er karbondioksyd. Karbondioksyd har imidlertid hittil vært benyttet spesielt i såkalte "våte aerosoler" for husholdnings- og vekstbeskyttelsesbruk, hvorved man benytter seg av et oppløs-ningsmiddel som på egnet måte mettes med karbondioksyd.
Ved anvendelse av en slik aerosol synker karbondioksydtrykket, alt ettersom aerosolen forbrukes, fordi man ikke kan oppløse tilstrekkelige mengder karbondioksyd i oppløsningsmidlet, hvilket innebærer at sprayegenskapene suksessivt forringes når drivmidlet karbondioksyd forbrukes og også kan ta slutt før aerosolen er helt oppbrukt. Ettersom sprayegenskapene således ikke er konstante og reproduserbare når trykket i hvert "puff" suksessivt vil avta i løpet av forpakningens brukstid, er denne type spray ikke egnet for anvendelse til medisinsk bruk.
For aerosoler beregnet for medisinsk bruk er det viktig å finne alternative drivmidler og tekniske løs-ninger som gir en eksakt dosering av det farmakologisk aktive stoff, samtidig som det blir mulig å anvende drivmidler som er frie for de ulemper som tilskrives de nå
mest benyttede drivmidlene.
Foreliggende oppfinnelse angår en anordning
for karbondioksyddrevne endoseaerosoler beregnet for inhalering gjennom et inhaleringsmunnstykke av enhetsdoser av farmakologisk aktive stoffer og spesielt beregnet for medisinsk anvendelse, hvorved enhetsdosene av det aktive stoff er separat forpakket adskilt fra drivmidlet.
Denne anordning er kjennetegnet ved de trekk som fremgår
fra kravene.
Aerosolanordningen ifølge oppfinnelsen er utformet slik at doser av det aktive stoff er innelukket i endosebeholdere. Disse endosebeholdere kan inneholde det aktive stoff i pulverform eller i oppløsning. Ifølge oppfinnelsen anvendes flytende karbondioksyd som driv-
middel i aerosolanordningene.
Enhetsdosene av det aktive stoff - disse enhetsdoser kan foreligge i pulverform eller i oppløsning - er som nevnt forpakningsmessig adskilte fra drivmidlet fram til det øyeblikk når drivmiddel og aktivt stoff blandes. Denne utforming er spesielt fordelaktig ettersom man på denne måte unngår ulempene hva angår problemet med å oppnå et reproduserbart trykk, og dermed reproduserbar mengde dosert stoff, hvilke ulemper gjelder for konvensjonelle aerosolinn-retninger der det aktive stoff er oppløst eller suspendert i drivmidlet. Utformingen er videre fordelaktig ettersom eventuelle lekkasjer i drivmiddelenheten ikke påvirker dosenøy-aktigheten når drivmidlet dispenseres umiddelbart før aerosolens anvendelse og adskilt fra det aktive stoff.
Foreliggende oppfinnelse skal beskrives nærmere under henvisning til tegningene, hvor: fig. 1 viser et snitt gjennom en karbondioksyddrevet aerosolanordning som er beregnet for administrering av enhetsdoser av en oppløsning av det aktive stoff;
fig. 2 viser et snitt gjennom en karbondioksyddrevet aerosolanordning som er beregnet for administrering av en enhetsdose av det aktive stoff, hvorved enhetsdosen av det aktive stoff foreligger i pulverform;
fig. 3 viser et snitt gjennom en modifisert aerosolanordning av den type som er beskrevet i fig. 1,
der utløsning av aerosolen tilveiebringes ved hjelp av et hevstangsystem som kan påvirkes av trykkendring i inhal-er ingsmunnstykket som tilveiebringes ved en dyp innånding;
fig. 4 viser et snitt gjennom en modifisert aerosolanordning av den type som beskrives i fig. 2, der utløsning av aerosolen tilveiebringes ved hjelp av et hevstangsystem som kan påvirkes av trykkendring i inhaleringsmunnstykket som tilveiebringes ved en dyp innånding.
A. Karbondioksyddrevet aerosolanordning for oppløsning Lns^ ih
Aerosolanordningen består av tre hoveddeler:
1) En forrådsdel for drivmidlet, flytende karbondioksyd,
2) En drivmiddeldispenseringsenhet dimensjonert for dispensering av flytende karbondioksyd, 3) Et inhaleringsmunnstykke inneholdende et sprayhode for utvikling av aerosoler samt en beholder for en enhetsdose av det aktive stoff i oppløsning.
Nedenfor sammenstilles detaljene ifølge fig. 1 på den karbondioksyddrevne aerosolanordning for oppløsning: 1. Beskyttelseshylse for drivmiddelbeholder 2. Drivmiddelbeholder for flytende karbondioksyd
3> O-ring
4. O-ring
5. O-ring
6. Verktøy for perforering av membranen i drivmiddelbeholder
7. Skrue for sperrebrikke
8. Sperrebrikke
9. Dispenseringsenhet
10. O-ring
11. Sperreplate for O-ring
12. O-ring
13- Avstandsring i doseringskammer
14. Ring
15. Ring
16. Ventilstav
17- Doseringskammer
18. O-ring
19. Sperreplate for O-ring
20. Fjær
21. O-ring
22. Rør for gassformig karbondioksyd
23- Inhaleringsmunnstykke 2'!. Kapillarrør
23. Beskyttelseshylse for dosebeholder
2u. Dosebeholder
27. Styreorgan for rpr 22
35- Øvre kammer i drivmiddeldispenseringsenhet
36. Forste kapil3:em\5i' i ventilstaven
37. Andre kapillarrør i ventilstaven
38. Stoppeklakk
Drivmiddelbeholderen (2) for flytende karbondioksyd er plassert i en beskyttelseshylse (1). Drivmiddelbeholderen er utført i et materiale, f.eks. stål, som er egnet med hensyn til det høye trykk som kreves for oppbevaring av karbondioksyd i flytende form. Ved drivmiddelbeholderens (2) munning er det to O-ringer (3 og 4) som tilveiebringer tetning mellom drivmiddeldispenseringsenheten og karbondioksydbehold-erens (2) hals. Drivmiddelbeholderens munning er sluttet med en membran, som kan perforeres med et bevegelig verktøy (6), f.eks. en nål, som er festet i dispenseringsenheten. En ytterligere O-ring (5) gir tetning ved innfestingen av perfor-eringsverktøyet (6) i dispenseringsenheten. En brikke (11) holder O-ringen (5) på plass. Verktøyet (6) er enten forsynt med en skrueanordning eller med en vektstanganordning for å muliggjøre penetrasjon av membranen. Verktøyet (6) kan også anvendes som tetning mot membranen når aerosolanordningen ikke er i anvendelse.
Drivmiddeldispenseringsenheten består av et øvre kammer (35) i direkte forbindelse med drivmiddelbeholderen (2) samt av et nedre rom bestående av et doseringskammer (17) hvorved i kammeret (35) og doseringskammeret (17) en ventilstav (16) er forskyvbart fram og tilbakegående anordnet langs sin lengdeakse. Doseringskammeret utgjøres av rommet mellom ventilstaven (16) og veggene i det nedre rom i dispenseringsenheten .
Volumet av doseringskammeret (17) bestemmes
av og kan varieres med en avstandsring (13), eksempelvis ved hensiktsmessig valg av avstandsringens (13) indre dia-meter .
Ventilstaven (16), som er forskyvbart fram og tilbakegående anordnet langs sin lengdeakse i doseringskammeret (17)> inneholder et første kapillarrør (36) med sin ene åpning mot dispenseringsenhetens øvre kammer (35)
og sin andre åpning på siden av ventilstavens øvre del. Ventilstaven (16) inneholder også et andre kapillærrør
(37) med sin ene åpning på siden av ventilstavens nedre del og sin andre åpning mot et drivgassrør (22). Ventilstaven (16) er anordnet slik at den eksempelvis via en fjær (20) tilbakeføres til sitt første leie ved hvilket doseringskammeret (17) bringes i forbindelse med drivmiddelbeholderen.
Drivgassrøret (22) munner i et inhaleringsmunnstykke (23) som også inneholder en endosebeholder (26) for en enhetsdose av det aktive stoff i oppløsning. Det er hensiktsmessig å la drivgassrøret (22) munne ovenfor et kapillærrør (24) i endosebeholderen som står i direkte forbindelse med oppløsningen i endosebeholderen.
Når ventilstaven (16) befinner seg i det leie
som vises i fig. 1, fylles dosekammeret (17) med flytende karbondioksyd. Dosekammerets (17) volum kan lett varieres ved å bytte ut avstandsringen (13). Når ventilstaven (16) føres oppover stenges forbindelsen via det første kapillær-rør (36) mellom forrådsdelen med flytende karbondioksyd og dosekammeret (17)» hvoretter det andre kapillærrør (37) i ventilstaven (16) åpner forbindelsen mellom doseringskammeret (17) for flytende karbondioksyd og røret (22) til inhaleringsmunnstykket (23). Den flytende karbondioksyd går derved over i gassform og ruser med høy hastighet gjennom røret (22). Inhaleringsmunnstykket (23) er forsynt med et kapillærrør (24) som er nedsenket i en beholder (26)
med aktiv komponent i oppløsning. Den gassformige karbondioksyd blåses over kapillærrørets (24) øvre del, hvorved en fin aerosol utvikles. Kapillærrøret (24) er justerbart i forhold til røret (22) for oppnåelse av optimale spraybe-tingelser. Inhaleringsmunnstykket kan' i bakre del være forsynt med hull for å lette åndingen gjennom munnstykket. Etter at aerosolanordningen er benyttet, går ventilstaven (lb) automatisk ved hjelp av fjæren (20) tilbake til ut-gangsstilling (se fig. 1), hvorved dosekammeret på nytt fylles med flytende karbondioksyd. Aerosolanordningen gir en tilfredsstillende dosenøyaktighet så lenge flytende karbondioksyd kan dispenseres fra beholderen (2).
Ettersom flytende karbondioksyd ved romtemperatur befinner seg under et trykk på ca. 50 bar, må aerosolanordningen forsynes med en sikkerhetsanordning som umulig-gjør at beskyttelseshylsen (1) fjernes så lenge karbondioksyd under trykk finnes i drivmiddelbeholderen (2). Beskyttelses-hylsens (1) nedre kant kan derfor være tannet og hylsen, når aerosolanordningen anvendes, fastlåst ved hjelp av en sperrebrikke (8). Ved bytte av drivmiddelbeholder (2) må i dette tilfellet en skrue (7) med .O-ring (10) skrues ut før hylsen (1) kan fjernes fra doseringsenheten. Et eventuelt overtrykk i drivmiddelbeholderen (2) vil derved elimineres før hylsen
(1) kan fjernes.
Den drivmiddels- og dispenseringsenhet som er beskrevet i fig. 1 utgjør et ytterligere trekk ved foreliggende oppfinnelse. Den egner seg meget godt for anvendelse i konvensjonelle aerosolanordninger, hvorved også andre drivmidler enn flytende karbondioksyd kan anvendes. Ventilstavens nedre del kan da forsynes med en kobling som kan skrues inn i aerosolbeholderen, hvorved en ventil i beholderen åpnes.
I hvert tilfelle når man setter aerosolanordningen i funk-sjon, tilfører man også samtidig en viss bestemt mengde drivmiddel i form av flytende karbondioksyd, som forgasses og øker drivmiddelreserven. Med denne fremgangsmåte kan altså aerosolanordningen tømmes, mer fullstendig for sitt innhold.
Bi__Karbondioksyddrevet_aerosglanordning_for_oulver_(fig^_2}.
Forrådsenheten for flytende karbondioksyd og drivmiddeldispeneringsenheten er den samme som i foregående beskrivelse A, mens den del som besørger administrering av aktivt stoff er utformet forskjellig.
Nedenfor sammenstilles detaljene ifølge fig. 2
på den karbondioksyddrevne aerosolanordning for pulver:
1. Beskyttelseshylse for drivmiddelbeholder
2. Drivmiddelbeholder for flytende karbondioksyd
3. O-ring
k. O-ring
5. O-ring
6. Verktøy for perforering av membran i drivmiddelbeholder
7. Skrue for sperrebrikke
8. Sperrebrikke
9- Dispenseringsenhet
10. O-ring
11. Sperreplate for O-ring
12. O-ring
13- Avstandsring i doseringskammer
14. Ring
15. Ring
lo. Ventilstav
17. Doseringskammer
18. O-ring
19. Sperreplate for O-ring
20. Fjær
21. O-ring
22. Rør for gassformet karbondioksyd
23. Inhaleringsmunnstykke
25. Beskyttelseshylse for dosebeholder
26. Dosebeholder
27. Styreorgan for rør 22
31. Halvsfærisk legeme for oppdeling av eventuelt
partikkelaggregat
35» Øvre kammer i drivmiddeldispenseringsenhet 36. Første kapillærrør i ventilstaven
37• Andre kapillærrør i ventilstaven
38. Stoppeklakk
Det andre kapillarrøret (37) i ventilstaven (16) er anordnet slik at det munner ut i et avledningsrør (22)
som igjen munner i en endosebeholder (26) inneholdende det aktive stoff i fast form, men mikronisert til egnet partikkel-størrelse. Endosebeholderen (26) er anordnet i en beskyttelseshylse (25) som kan tilsluttes til røret (22). Fra endosebeholderen (26) er røret (22) anordnet til å lede blandingen av drivgass og aktivt stoff som oppnås i endosebeholderen (26) til inhaleringsmunnstykket (23)j der en aerosol utvikles. For å bryté opp eventuelle aggregater i det mikroniserte stoff, kan det i rørets forlengelse an-bringes et legeme (31) beregnet for nedbrytning av slike
aggregater. Legemet (31) kan eksempelvis ha en halvsfærisk form med den sfæriske delen rettet mot rørets (22) munning i inhaleringsmunnstykket. Inhaleringsmunnstykket kan i bakre delen være forsynt med hull for å lett åndingen gjennom munnstykket .
Når den gassformige karbondioksyd forlater doseringskammeret (17) passerer den således gjennom røret (22) og blåser ned i en dosebeholder (26). Når den gassformige karbondioksyd med høy hastighet passerer gjennom røret (22) ut i dosebeholderen (26) rives det mikroniserte stoff med og føres via røret (22) til inhaleringsmunnstykket (23) der en aerosol dannes.
Aerosolanordningen lades enten med en kapsel
med helt åpen overdel eller med helt dekket overdel, som før anvendelsen perforeres. Aerosolanordnigen lades enten med en dosebeholder (kapsel) ad gangen eller kapslene plasseres i et "patronbånd" eller et karusellhjul", som kan lette kapslenes plassering i operativ stilling.
De karbondioksyddrevne aerosolanordninger som
er beskrevet i A og B ovenfor, kan modifiseres slik at de utløses gjennom ånding slik som angitt i det nedenstående. C. Åndningsutløst karbondioksyddrevet aerosolanordning f or_gp.pl^sning_i(if ig..
Ettersom visse pasienter har vanskelig for å
utløse aerosolen i riktig fase av innåndingen, oppnås også
meget varierende resultater fra behandling av visse sykdomstilstander med aerosoler. Det er derfor ønskelig i visse tilfeller å ha en aerosolanordning som automatisk utløses i riktig fase av innåndingssyklen. Prinsippet for en slik åndningsutløst aerosolanordning fremgår av fig. 3.
Enheten for flytende karbondioksyd er identisk med den
som er beskrevet i fig. 1. Det samme gjelder utviklingen av aerosolen med sprayenheten. Nedenfor sammenstilles detaljene ifølge fig. 3 på den åndningsutløste karbondioksyddrevne aerosolanordning for oppløsning:
1. Beskyttelseshylse for drivmiddelbeholder
2. Drivmiddelbeholder for flytende karbondioksyd'
3- O-ring
4. O-ring
5. O-ring
6. Verktøy for perforering av membran i drivmiddelbeholder
7. Skrue for sperrebrikke
8. Sperrebrikke
9. Dispenseringsenhet
10. O-ring
11. Sperreplate for O-ring
12. O-ring
13. Avstandsring i doseringskammer
14. Ring
15. Ring
16. Ventilstav
17. Doseringskammer
18. O-ring
19- Sperreplate for O-ring
20. Fjær
21. O-ring
22. Rør for gassformig karbondioksyd
23. Inhaleringsmunnstykke
24. Kapillarrør
25. BeskyttelseshyIse for dosebeholdere
26. Dosebeholder
27. Styreorgan for rør og hevstang
28. Vektarm for utløsningsmekanisme
29. Stoppeklakk
30. Vektarm for utløsningsmekanisme
32. Sperreklakk
33- Sperreplate for O-ring
34. Stempel
35- Øvre kammer i drivniiddeldispenseringsenhet
36. Første kapillærrør i ventilstaven
37. Andre kapillærrør i ventilstaven Doseringsenheten fungerer på følgende måte: Ventilstaven (16) fikseres i ladningsleie ved hjelp av en første vektarra (28) som er forskyvbart fiksert til drivmiddeldispenseringsenheten og som i sin ene ende er avsluttet til ventilstavens (16) nedre ende, og i sin annen ende via en sperreklakk (32) er forbundet med•sperreklakken
på en annen vektarm (30). Vektarmen (30) er leddbart festet til røret (22) og er med sin andre ende forbundet med et bevegelig stempel (34) anordnet i inhaleringsmunnstykket (23). Ved bruk av aerosolanordningen påvirkes stemplet (31) av det undertrykk som dannes i inhaleringsmunnstykket (23) ved innånding, hvorved den til stemplet (34) forbundene vektarm (30) påvirkes slik at dens sperreklakk slipper grepet om sperreklakken (32) på den andre vektarmen (28). Derved holdes ventilstaven (16) ikke lenger i ladningsleie av vektarmen (28), men skyves nedover under innvirkning av trykket fra karbondioksydet i drivmiddeldispenseringsenheten og fjæren (20), hvorved forbindelsen via ventilstavens (16) første kapillærrør (36) og det øvre kammer (35) i drivmiddel-dispenseringsenheten brytes og forbindelsen via ventilstavens
•(16) andre kapillærrør (37) og røret (22) åpnes. Herved
vil karbondioksyd strømme gjennom røret (22) til inhaleringsmunnstykket (23) og på samme måte som beskrevet under B ovenfor utvikle en aerosol av det aktive stoff i endosebeholderen (26) i inhaleringsmunnstykket. Inhaleringsmunnstykket kan
i bakre del være forsynt med hull for å lette åndingen gjennom munnstykket.
D. Åndningsutløst karbondioksyddrevet aerosolanordning f or_gulver_(f ig±_! ±} ±
Denne aerosolanordning fungerer på eksakt samme måte som beskrevet for fig. 3, med unntagelse av at aerosolanordningen utnytter fast stoff i mikronisert form i stedet for aktivt stoff i oppløsning. Nedenfor angis detaljene for den åndningsutløste karbondioksyddrevne aerosolanordningen for pulver ifølge fig. 4:
1. Beskyttelseshylse for drivmiddelbeholdere
2. Drivmiddelbeholder for flytende karbondioksyd
3. O-ring
4. O-ring
5. O-ring
6. Verktøy for perforering av membran i drivmiddelbeholder
7- Skrue for sperrebrikke 8. Sperrebrikke
9- Dispenseringsenhet
10. O-ring
11. Sperreplate for O-ring
12. O-ring
13- Avstandsring i doseringskammer
14. Ring
15- Ring
16. Ventilstav
17- Doseringskammer
18. O-ring
19- Sperreplate for O-ring
20. Fjær
21. O-ring
22. Rør for gassformig karbondioksyd
23. Inhaleringsmunnstykke
25. Beskyttelseshylse for dosebeholder
26. Dosebeholder
27. Styreorgan for avledningsrør og hevstang 28. Vektarm for utløsningsmekanisme
29. Stoppeklakk
30. Vektarm for utløsningsmekanisme 31. Halvsfærisk legeme for nedbrytning av eventuelle partikkelaggregater
32. Sperreklakk
33. Sperreplate for O-ring
34. Stempel
35- Ovre kammer i drivmiddeldispenseringsenhet
36. Første kapillærrør i ventilstaven
37» Andre kapillærrør i ventilstaven.
Fig. 4 viser ventilstaven i ladningsleie. Ventilstaven er festet i denne stilling ved hjelp av de to vekt-armene (28 og 30). I denne stilling fylles dosekammeret (17) med flytende karbondioksyd. Inhaleringsmunnstykket (23) plasseres mellom leppene og ved et dypt åndedrag beveger stemplet (34) seg mot høyre på figuren, hvorved en til stemplet (34) forbundet hevstang (30) påvirkes slik at dens sperreklakk slipper grepet om sperreklakken (32) på den andre vektarm (28). Ventilstaven (16) frigjøres derved og under innvirkning av trykket fra karbondioksydet i drivmiddeldispenseringsenheten og fjæren (20) skyves ventilstaven nedover, hvorved forbindelsen via ventilstavens (16) øvre kapillærrør (36) og det øvre kammer (35) i drivmiddeldispenseringsenheten brytes. Deretter åpnes forbindelsen via ventilstavens (16) nedre kapillærrør (37) mellom dosekammeret (17) og røret (22) til .dosebeholderen (26) i beskyttelseshylsen for dosebeholderen (25) hvorved karbondioksyd rives med det mikroniserte aktive stoff og fører via røret (22) til inhaleringsmunnstykket (23). Por oppbryting av eventuelle partikkelaggregater kan det i rørets (22) forlengelse plasseres et legeme (31) som skal nedbryte slike aggregater. Inhaleringsmunnstykket kan i bakre del være forsynt med hull for å lette åndingen gjennom munnstykket.
Aerosolanordningen lades enten med en dosebeholder (kapsel) ad gangen eller kapslene plasseres i et "patronbånd" eller karusellhjul", hvilket kan lette kapslenes plassering i operativ stilling.

Claims (4)

1. Anordning for karbondioksyddrevet endoseaerosol beregnet for inhalering gjennom et inhaleringsmunnstykke av enhetsdoser av farmakologisk effektive stoffer, hvorved en-enhetsdosene av det aktive stoff er separat forpakket adskilt fra drivmidlet, karakterisert ved at den omfatter en kombinasjon av følgende til dels i og for seg kjente elementer (a) en drivmiddelbeholder (2) beregnet for flytende karbondioksyd som drivmiddel; (b) en til drivmiddelbeholderen (2) tilsluttet drivmiddel-dispenseringsenhet (9)} konstruert for anvendelse av flytende karbondioksyd som drivmiddel og for å avgi oppmålte doser av drivmidlet; (c) en til drivmiddel-dispenseringsenheten tilsluttet endosebeholder (26) beregnet for innhold av enhetsdose av det aktive stoff i pulverform eller i oppløsning; hvorved enhetsdosen av det aktive stoff er anordnet for å dispenseres med en oppmålt dose av drivmidlet; hvorved drivmiddelbeholderen (2) er anordnet til dispenseringsenheten ved hjelp av en beskyttelseshylse (1) hvis del som er forbundet med doseringsenheten (9) låses fast til doseringsenheten (9) med en sperrebrikke (8) som holdes i låst stilling med en skrue (7)5 hvorved skruen er anordnet til å munne ut i dispenseringsenhetens øvre kammer (35 ); er forsynt med en perforerbar membran anordnet til å perforeres med et i dispenseringsenheten innfestet bevegelig verktøy (6); er forsynt med tetninger (3 og -4) anbrakt ved drivmiddelbeholderens munning mot dispenseringsenheten; og hvorved drivmiddel-dispenseringsenheten (9) omfatter en tetning (5)> fasthold av en sperreplate (11), mellom verk-tøyet (6) og dispenseringsenheten; et øvre kammer (35) i direkte forbindelse med drivmiddelbeholderen (2), samt et nedre rom bestående av et doseringskammer (17)5 hvorved i kammeret (35) og doseringskammeret (17) en ventilstav (16) er forskyvbart fram og tilbakegående anordnet langs sin lengdeakse, eksempelvis gjennom at en fjær (20)er anordnet omkring og til ventilstaven (16) for tilbakeføring av denne fra sitt andre til sitt første leie, og hvorved ventilstaven (16) inneholder et første kapillærrør (36) med sin ene åpning mot dispenseringsenhetens øvre kammer (35) og sin andre åpning på siden av ventilstavens øvre del, samt et andre kapillærrør (37) med sin ene åpning på siden av ventilstavens nedre del og sin andre åpning mot et drivgassrør (22), som utgår fra ventilstavens (16) nedre ende og munner i et inhaleringsmunnstykke (23), og derved passerer en endosebeholder (26) for det aktive stoff, hvorved ventilstaven (16) er anordnet slik at den fra et første leie der det øvre kapillærrør (36) står i forbindelse dels med dispenseringsenhetens øvre kammer (35), dels med doseringskammeret (17), føres til et andre leie der forbindelsen mellom det øvre kammer (35) og doseringskammeret (17) via kapillærrøret (36) brytes og forbindelsen mellom det nedre kapillærrøret (37) og doseringskammeret (17) åpnes, hvorved drivgassen ledes til inhaleringsmunnstykket (23) gjennom røret (22) og derved river med seg det aktive stoff som befinner seg i endosebeholderen (26) for dannelse av en aerosol i inhaleringsmunnstykket (23) og hvorved ventilstaven (16) er anordnet slik at den etter avsluttet dispensering tilbakeføres til sitt første leie ved hvilket doseringskammeret (17) bringes i forbindelse med drivmiddelbeholderen (2).
2. Anordning ifølge krav 1, karakterisert ved at røret (22) munner i inhaleringsmunnstykket (23) ved overkanten av et kapillærrør (24) som står i forbindelse med en doseenhet av aktivt stoff i opp-løsning, for dannelse av en aerosol av aktivt stoff.
3. Anordning ifølge krav 1, karakterisert ved at røret (22) fra doseringskammeret (17) er anordnet til først å munne i en kapsel (26), inneholdende en doseenhet av det aktive stoff i pulverform, mikronisert til egnet partikkelstørrelse, og deretter i inhaleringsmunnstykket (23) for dannelse av en aerosol av aktivt stoff.
4. Modifikasjon av anordningen ifølge krav 1, karakterisert ved at ventilstavens (16) nedre del samvirker med en første vektarm ( 28), som via en sperreklakk (32) er anordnet til å samvirke med en annen vektarm (30), tilsluttet til et i inhaleringsmunnstykket (23) lagret bevegelig stempel (34), hvilket stempel (34) er anordnet til å påvirkes av en trykkendring i inhaleringsmunnstykket (23), hvorved ved slik trykkendring den til stemplet (34) forbundene vektarm (30) er anordnet til å frigjøre vektarmen (28).
NO764143A 1975-12-12 1976-12-03 Anordning for karbondioksyddrevet endose-aerosol NO143397C (no)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NO771027A NO771027L (no) 1975-12-12 1977-03-23

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE7514066A SE408265B (sv) 1975-12-12 1975-12-12 Anordning for koldioxiddriven endosaerosol, avsedd for inhalering

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO764143L NO764143L (no) 1977-06-14
NO143397B true NO143397B (no) 1980-10-27
NO143397C NO143397C (no) 1981-02-04

Family

ID=20326325

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO764143A NO143397C (no) 1975-12-12 1976-12-03 Anordning for karbondioksyddrevet endose-aerosol

Country Status (29)

Country Link
US (1) US4114615A (no)
JP (1) JPS5273595A (no)
AR (1) AR210623A1 (no)
AT (1) ATA908176A (no)
AU (1) AU503597B2 (no)
BE (1) BE849258A (no)
BR (1) BR7608265A (no)
CA (1) CA1055448A (no)
CH (1) CH608966A5 (no)
DD (1) DD127758A5 (no)
DE (1) DE2654019A1 (no)
DK (1) DK556976A (no)
ES (2) ES454173A1 (no)
FI (1) FI59207C (no)
FR (1) FR2334424A1 (no)
GB (1) GB1562098A (no)
GR (1) GR61788B (no)
HU (1) HU181864B (no)
IE (1) IE43895B1 (no)
IT (1) IT1069978B (no)
LU (1) LU76362A1 (no)
NL (1) NL7613754A (no)
NO (1) NO143397C (no)
NZ (1) NZ182804A (no)
PL (1) PL110912B1 (no)
SE (1) SE408265B (no)
SU (1) SU906349A3 (no)
YU (1) YU302376A (no)
ZA (1) ZA767039B (no)

Families Citing this family (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0079890A1 (en) * 1981-05-26 1983-06-01 BOETTNER, Andrew Portable nebulizer or mist producing device
SE438261B (sv) * 1981-07-08 1985-04-15 Draco Ab Anvendning i dosinhalator av ett perforerat membran
GB2155906B (en) * 1984-03-19 1987-08-26 Boc Group Plc Method and apparatus for supplying or dispensing a pressurised fluid
DK544589D0 (da) * 1989-11-01 1989-11-01 Novo Nordisk As Manuel betjent apparat til dispensering af en forudbestemt maengde af et pulverformet stof
FR2667509B1 (fr) * 1990-10-04 1995-08-25 Valois Inhalateur a poudre, dispositif de conditionnement de microdoses de poudre sous forme de bandes adaptees a etre utilisees dans un inhalateur a poudre, et procede de fabrication de ces bandes.
US6681767B1 (en) 1991-07-02 2004-01-27 Nektar Therapeutics Method and device for delivering aerosolized medicaments
ATE189124T1 (de) * 1991-07-02 2000-02-15 Inhale Inc Verfahren und vorrichtung zum abgeben von medikamenten in aerosolform
US5785049A (en) * 1994-09-21 1998-07-28 Inhale Therapeutic Systems Method and apparatus for dispersion of dry powder medicaments
US5318015A (en) * 1992-09-03 1994-06-07 Sven Mansson Inhaler having ejector structure that provides primary and secondary atomization of an actuated dose of medicament
US6290991B1 (en) 1994-12-02 2001-09-18 Quandrant Holdings Cambridge Limited Solid dose delivery vehicle and methods of making same
CA2555600C (en) * 1994-09-21 2008-01-29 Nektar Therapeutics Apparatus and methods for dispersing dry powder medicaments
DE19536902A1 (de) 1995-10-04 1997-04-10 Boehringer Ingelheim Int Vorrichtung zur Hochdruckerzeugung in einem Fluid in Miniaturausführung
US6125844A (en) * 1998-04-30 2000-10-03 Westwood Biomedical Portable oxygen based drug delivery system
US6257233B1 (en) * 1998-06-04 2001-07-10 Inhale Therapeutic Systems Dry powder dispersing apparatus and methods for their use
UA73924C2 (en) 1998-10-09 2005-10-17 Nektar Therapeutics Device for delivering active agent formulation to lungs of human patient
EP1702639B1 (en) * 1999-05-28 2009-02-18 Nektar Therapeutics Apparatus for dispensing metered amount of aerosolized medication
EP1181069B1 (en) * 1999-05-28 2006-06-28 Nektar Therapeutics Apparatus and method for aerosolising a powder pharmaceutical composition
AU777278B2 (en) 1999-06-05 2004-10-07 Innovata Biomed Limited Delivery system
GB9920839D0 (en) 1999-09-04 1999-11-10 Innovata Biomed Ltd Inhaler
GB9929486D0 (en) 1999-12-15 2000-02-09 Glaxo Group Ltd Inhalation delivery apparatus and method
US6679256B2 (en) 1999-12-17 2004-01-20 Nektar Therapeutics Systems and methods for extracting powders from receptacles
US8404217B2 (en) 2000-05-10 2013-03-26 Novartis Ag Formulation for pulmonary administration of antifungal agents, and associated methods of manufacture and use
US6742721B2 (en) 2000-09-25 2004-06-01 Evit Laboratories Shock wave aerosolization method and apparatus
US6981660B2 (en) * 2000-09-25 2006-01-03 Evit Labs Shock wave aerosolization apparatus and method
DE60221640T2 (de) * 2001-02-06 2008-05-21 Innovata Biomed Ltd., St. Albans Bimodale trockenpulverzusammensetzung zur inhalation
WO2002092154A1 (en) * 2001-04-26 2002-11-21 New England Pharmaceuticals, Inc. Metered dose delivery device for liquid and powder agents
GB0112888D0 (en) * 2001-05-26 2001-07-18 Innovata Biomed Ltd Device
GB0128148D0 (en) * 2001-11-23 2002-01-16 Innovata Biomed Ltd Assembly
US7458373B2 (en) * 2002-01-15 2008-12-02 Philip Morris Usa Inc. Aerosol generator for drug formulation
US7516741B2 (en) * 2002-12-06 2009-04-14 Novartis Ag Aerosolization apparatus with feedback mechanism
US20040206350A1 (en) * 2002-12-19 2004-10-21 Nektar Therapeutics Aerosolization apparatus with non-circular aerosolization chamber
US20050236296A1 (en) * 2002-12-30 2005-10-27 Nektar Therapeutics (Formerly Inhale Therapeutic Systems, Inc.) Carry case for aerosolization apparatus
AU2003302274A1 (en) * 2002-12-31 2004-07-29 Novartis Ag Aerosolizable pharmaceutical formulation for fungal infection therapy
US7669596B2 (en) * 2002-12-31 2010-03-02 Novartis Pharma Ag Aerosolization apparatus with rotating capsule
ES2589578T5 (es) * 2002-12-31 2019-07-23 Novartis Ag Formulación farmacéutica con un agente activo insoluble para administración pulmonar
US20050056280A1 (en) * 2002-12-31 2005-03-17 Nektar Therapeutics Receptacle for an aerosolizable pharmaceutical formulation
ES2564165T3 (es) * 2003-04-09 2016-03-18 Novartis Ag Aparato de aerosolización con guía de alineación para la perforación de la cápsula
DK1610850T3 (da) * 2003-04-09 2012-06-25 Novartis Ag Aerosolapparat med luftindløbsskærm
US8869794B1 (en) 2003-04-09 2014-10-28 Novartis Pharma Ag Aerosolization apparatus with capsule puncturing member
GB0313604D0 (en) * 2003-06-12 2003-07-16 Britannia Pharmaceuticals Ltd Delivery device for powdered medicament
US20050214224A1 (en) * 2003-11-04 2005-09-29 Nektar Therapeutics Lipid formulations for spontaneous drug encapsulation
CA2549174C (en) * 2003-12-04 2010-04-06 Praxair Technology, Inc. Portable gas operating inhaler
BRPI0509348A (pt) * 2004-04-21 2007-09-11 Innovata Biomed Ltd inalador
GB0409197D0 (en) 2004-04-24 2004-05-26 Innovata Biomed Ltd Device
US8513204B2 (en) * 2004-06-21 2013-08-20 Novartis Ag Compositions comprising amphotericin B, mehods and systems
WO2006002140A2 (en) * 2004-06-21 2006-01-05 Nektar Therapeutics Compositions comprising amphotericin b
US20060137684A1 (en) * 2004-12-01 2006-06-29 Celeste Evans Compositions and methods of treating irritation and kit therefor
CA2623256A1 (en) * 2005-09-29 2007-04-12 Nektar Therapeutics Receptacles and kits, such as for dry powder packaging
GB2433207B (en) 2006-02-21 2009-01-07 Jianhe Li Active suction actuated inhalers with timing devices
BRPI0913021A2 (pt) * 2008-05-15 2015-10-13 Novartis Ag distribuição pulmonar de uma fluoroquinolona
PL2413902T3 (pl) 2009-03-18 2020-01-31 Incarda Therapeutics, Inc. Dawki jednostkowe, aerozole, zestawy oraz sposoby leczenia chorób serca przez podawanie dopłucne
CA3111516C (en) 2011-03-03 2023-05-23 Impel Neuropharma, Inc. Nasal drug delivery device
WO2013167429A1 (de) * 2012-05-09 2013-11-14 Boehringer Ingelheim International Gmbh Zerstäuber
US11471618B2 (en) 2014-11-09 2022-10-18 Sipnose Ltd. Adjustable dosing delivery and multi sectioned drug compartment
DE202013105715U1 (de) * 2013-08-22 2014-02-19 Sipnose Ltd. Vorrichtung zur Abgabe einer vorbestimmten Menge einer Substanz an eine natürliche Öffnung des Körpers
US11116914B2 (en) 2014-11-09 2021-09-14 Sipnose Ltd. Device and method for aerosolized delivering of substance to a natural orifice of the body
US11992604B2 (en) 2014-11-09 2024-05-28 Sipnose Ltd. Devices and methods for delivering a substance to a body cavity
US11278682B2 (en) 2014-11-09 2022-03-22 Sipnose Ltd. Device and method for aerosolized delivery of substance to a natural orifice of the body
WO2017136421A1 (en) 2016-02-01 2017-08-10 Incarda Therapeutics, Inc. Combining electronic monitoring with inhaled pharmacological therapy to manage cardiac arrhythmias including atrial fibrillation
EP3621616A4 (en) 2017-05-10 2021-01-13 InCarda Therapeutics, Inc. UNIT DOSES, AEROSOLS, KITS, AND METHODS FOR TREATING HEART CONDITIONS BY PULMONARY ADMINISTRATION
US10744087B2 (en) 2018-03-22 2020-08-18 Incarda Therapeutics, Inc. Method to slow ventricular rate
US11020384B2 (en) 2019-08-01 2021-06-01 Incarda Therapeutics, Inc. Antiarrhythmic formulation
RU2752051C1 (ru) * 2020-12-08 2021-07-22 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ставропольский государственный аграрный университет" Устройство для проведения ингаляционных процедур у сельскохозяйственных животных
EP4304582A1 (en) 2021-03-12 2024-01-17 Alvarius Pharmaceuticals Ltd. Compositions and methods for treating addictions comprising 5-meo-dmt

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1614532A (en) * 1921-02-26 1927-01-18 Joseph Reed Littell Means for applying liquid medicaments under pressure action
US1449047A (en) * 1922-04-01 1923-03-20 Johnson Godwin Harry Pocket inhalation apparatus
US2585254A (en) * 1949-02-21 1952-02-12 Knapp Monarch Co Spraying device
US2672144A (en) * 1951-11-19 1954-03-16 Milton J Cohen Powder dispenser
US2699167A (en) * 1952-04-25 1955-01-11 Paul A Raiche Hypodermic injector
US2895651A (en) * 1956-02-23 1959-07-21 Ass For Physiologic Res Inc Dispensing device
US2987439A (en) * 1958-01-07 1961-06-06 William Cooper & Nephews Inc Method of applying an aerosol to the eye
NL257538A (no) * 1959-11-10
US3081223A (en) * 1961-07-19 1963-03-12 Union Carbide Corp Self-propelled powder aerosol system
US3119561A (en) * 1961-08-14 1964-01-28 Midland Pharmaceuticals Inc Medicine dispenser
US3187748A (en) * 1963-04-29 1965-06-08 Merck And Company Inc Inhalation-actuated aerosol device
US3456644A (en) * 1967-01-19 1969-07-22 Dart Ind Inc Inhalation-actuated aerosol dispensing device
US3605738A (en) * 1969-06-20 1971-09-20 Paul J Ciranna Medicinal spray device
US3622053A (en) * 1969-12-10 1971-11-23 Schering Corp Aerosol inhaler with flip-up nozzle
NO134730L (no) * 1971-07-19 1900-01-01
US3776227A (en) * 1972-01-31 1973-12-04 I Pitesky Portable hyperventilation relieving device
GB1387954A (en) * 1973-05-08 1975-03-19 Miles Lab Insufflator
US3809294A (en) * 1973-06-27 1974-05-07 American Cyanamid Co Dispensing lung contacting powdered medicaments
US3926176A (en) * 1973-08-15 1975-12-16 Gen Electric Radioactive gas-containing polymeric capsule
US3998226A (en) * 1975-09-22 1976-12-21 Edward G. Gomez Inhalation device for encapsulated concentrates

Also Published As

Publication number Publication date
DD127758A5 (de) 1977-10-12
HU181864B (en) 1983-11-28
BR7608265A (pt) 1977-12-20
IE43895L (en) 1977-06-12
FI59207B (fi) 1981-03-31
DE2654019A1 (de) 1977-06-23
JPS5273595A (en) 1977-06-20
NO764143L (no) 1977-06-14
GR61788B (en) 1979-01-17
ES454173A1 (es) 1978-03-01
AU2027576A (en) 1978-06-15
NO143397C (no) 1981-02-04
AU503597B2 (en) 1979-09-13
SU906349A3 (ru) 1982-02-15
BE849258A (fr) 1977-06-10
AR210623A1 (es) 1977-08-31
DK556976A (da) 1977-06-13
CA1055448A (en) 1979-05-29
FI763565A (no) 1977-06-13
LU76362A1 (no) 1977-06-24
FR2334424B1 (no) 1982-07-02
NZ182804A (en) 1979-07-11
IE43895B1 (en) 1981-06-17
SE7514066L (sv) 1977-06-13
CH608966A5 (no) 1979-02-15
SE408265B (sv) 1979-06-05
FR2334424A1 (fr) 1977-07-08
PL110912B1 (en) 1980-08-30
IT1069978B (it) 1985-03-25
ATA908176A (de) 1982-11-15
NL7613754A (nl) 1977-06-14
ES464462A1 (es) 1978-09-01
GB1562098A (en) 1980-03-05
FI59207C (fi) 1981-07-10
US4114615A (en) 1978-09-19
ZA767039B (en) 1977-10-26
YU302376A (en) 1982-02-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO143397B (no) Anordning for karbondioksyddrevet endose-aerosol
NO140787B (no) Aerosol-inhaleringsanordning.
US5503144A (en) Powdered medicament dispensing device
US4534345A (en) Dosage inhalator
US3001524A (en) Aerosol dispensing apparatus
KR100813784B1 (ko) 에어로졸화된 약물의 계량된 양을 투여하는 장치 및 방법
LT3557B (en) Device intended for measuring a dose of powdered medicament for inhalation
US6979668B2 (en) Cleaning compound for and method of cleaning valves and actuators of metered dose dispensers containing pharmaceutical compositions
CZ334898A3 (cs) Zásobník pro dávkování aerosolu bez hnacího plynu
NZ201154A (en) Powder inhalator with a manoeuvrable perforated membrane
KR19980703845A (ko) 계량된 분량의 에어러솔 밸브
US3270919A (en) Aerosol dispensing apparatus
NO771027L (no)
US3865158A (en) Reuseable pressurized dispenser
AP272A (en) Powdered medicament dispensing device.
JPH01503045A (ja) エアゾール弁
KR950005129B1 (ko) 시간 지연식 완전 방출 에어로졸 분배기 및 그 방출을 지연시키는 방법
GB2558952A (en) Liquid delivery system
JPH05505544A (ja) 吸入用粉末状薬剤の用量を計測する装置
PL169814B1 (pl) Urządzenie dozujące medykamenty
NO126256B (no)