HU181864B - Aerosol inhaler - Google Patents
Aerosol inhaler Download PDFInfo
- Publication number
- HU181864B HU181864B HU76DA341A HUDA000341A HU181864B HU 181864 B HU181864 B HU 181864B HU 76DA341 A HU76DA341 A HU 76DA341A HU DA000341 A HUDA000341 A HU DA000341A HU 181864 B HU181864 B HU 181864B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- valve
- chamber
- outlet
- carrier
- container
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0091—Inhalators mechanically breath-triggered
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0091—Inhalators mechanically breath-triggered
- A61M15/0093—Inhalators mechanically breath-triggered without arming or cocking, e.g. acting directly on the delivery valve
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
- A61M11/06—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes of the injector type
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/06—Solids
- A61M2202/064—Powder
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/82—Internal energy supply devices
- A61M2205/8218—Gas operated
- A61M2205/8225—Gas operated using incorporated gas cartridges for the driving gas
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Containers And Packaging Bodies Having A Special Means To Remove Contents (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Nozzles (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Description
Wetterlin Kjei! Ingvar Leopold mérnök, Sandby, Svédország
Szabadalmas:
Aktiebolaget Diaco, Lund, Svédország
Aeroszolos inhaláló készülék
...........
A találmány tárgya aeroszolos inhaláló készülék, amely főként gyógyászati célokra alkalmas.
Az orvostudományi, gyógyászati célokra szánt aeroszolos inhaláló, belélegző készülékeknél a porlasztási tulajdonságok szempontjából különleges 5 követelményeket támasztanak. Ez főként olyan aeroszolos inhaláló készülékeknél okoz problémákat, amelyeket megbetegedett légzőszervek kezelésére használnak. A legtöbb esetben belélegzés révén nagyon erős gyógyszereket adnak be a betegeknek, ic ezért a gyógyszer mennyiségét nagy pontossággal kell meghatározni. Az aeroszolos inhaláló készülék szórási, porlasztási tulajdonságainak a készülék egész használati ideje alatt állandónak és ismételhetőnek kell lenni. A gyógyászati célokra alkalmazott inha- 1« láló készülékeknél minden adagolásnál egy meghatározott és megismételhető nyomásra, valamint megismételhető részecske-eloszlásra van szükség.
A légszőszervek bizonyos betegségeinek kezelésénél olyan aeroszol-áramlást kell létrehozni, amelyben 2( megfelelő nagyságú hatóanyag szemcsék, részecskék vannak. Ha az aeroszol-áramban levő szemcsék, illetve részecskék túlságosan nagyok, ezek a hörgőkben nagyon magas szinten rakódnak le, vagy legalább is erre hajlamosak. 2.
Az előbbiek következtében a gyógyászati célokra használt, szokásos inhaláló készülékeknél egy kiadagoló készülékrész van, amely meghatározza a folyékony vivőanyag adag nagyságát. A hatóanyag e folyékony vivőanyagban oldott vagy szusz- 1 pendált állapotban van. Hatóanyagokként általában különböző típusú halogénezett szénhidrogéneket, például freont használnak. Ezeknek az anyagoknak olyan fizikai-kémiai tulajdonságai vannak, amelyek ezeket alkalmassá teszik a vivőanyagként való felhasználásra. Ezek szobahőmérsékleten és közepes nagyságú nyomáson folyadék állapotban vannak, ezért könnyen és nagy pontossággal adagolhatok. Ezekről az előző időkben úgy hitték, hogy mérgező hatásuk kicsi, minek eredményeként ezeket a legkülönfélébb típusú aeroszolos készülékekben széles területen alkalmazták vivőanyagként. Az utóbbi időkben azonban a halogénezett szénhidrogének nem-mérgező tulajdonsága kétségessé vált és javasolták, hogy többet ezek közül ne használjanak gyógyászati inhaláló készülékekhez.
Az a vélemény alakult ki, hogy a freon típusú halogénezett szénhidrogének elősegítik a földet körülvevő és a földet az ibolyántúli sugárzástól védő ózonréteg kimerülését.
Az aeroszolos készülékekhez használt, másik ismert vivőanyag a széndioxid. A széndioxidot azonban eddig főként az úgynevezett „nedves aeroszolokhoz” használták, amelyeket háztartási és növényvédelmi célokra alkalmaztak. Ezeknél olyan oldószert használnak, amely megfelelő módon széndioxiddal telíthető. Ha egy ilyen típusú aeroszol-áramot létrehozó készüléket használnak, a széndioxid nyomása csökken, mivel a széndioxidból meg-
| 181864 | ||||||||||
| f | r - | |||||||||
| - | T ' | *1 | ||||||||
| 1 7 -. | . | - ' _ | - | c | X. |
-1181864 felelő mennyiséget nagyon nehéz az oldószerben oldani. Ennek következménye, hogy a vivőanyag, a széndioxid használata esetén fokozatosan romló szórási tulajdonságokat mutat. A készülékből a vivőanyag már teljesen eltávozik, még mielőtt a készülék teljesen kimerülne. A szórási tulajdonságok így nem állandók és nem ismételhetők, mivel a töltet élettartama alatt a nyomás minden kiadagolásnál egyre kisebb lesz, ezért az ilyen típusú szórás gyógyászati célokra nem megfelelő.
Az ismertetettek következtében szükségessé vált orvosi célokra használt aeroszolos inhaláló készülékekhez más vivőanyagok és oldatok létrehozása, amelyek lehetővé teszik a gyógyszertanilag aktív hatóanyagnak pontos mérését és adagolását. Szükségessé vált olyan vivőanyagok létrehozása és alkalmazása, amelyek az eddig általánosan használt vivőanyagok fölsorolt hátrányos tulajdonságaitól mentesek.
A találmány a kitűzött feladatot olyan inhaláló 2? készülék létrehozása révén oldja meg, amely vivőanyagként széndioxidot alkalmaz és amely belélegző-kiömlő csonkon keresztül gyógyszertanilag aktív hatóanyagok belélegzésére használható. Az inhaláló készülék főként gyógyászati célokra alkalmas. A 25 találmány szerinti inhaláló készülék olyan konstrukciós kialakítású, hogy az aktív hatóanyag-adagok adagoló készülékrészben vannak. Ezek az adagoló készülékrészek az aktív hatóanyagot por vagy oldat alakjában tartalmazzák. A találmány szerint vivő- 30 anyagként folyékony széndioxidot használunk. Természetesen szokásos vivőanyagok, mint például freon is használható.
A találmány szerint az aktív hatóanyag por vagy oldat alakjában levő egységnyi adagjai a vivőanyagtól addig a pillanatig különválasztva vannak tartva, amíg a vivőanyagot és aktív hatóanyagot össze nem kívánjuk keverni. Ez a kiviteli alak különösen előnyös, mivel kiküszöböli a szokásos aeroszolos inhaláló készülékeknek azokat a hátrányos tulajdonsa- 40 gait, amelyek a megismételhető nyomás és következésképpen a kimért hatóanyag megismételhető mennyisége elérésének problémáiból fakadnak. A szokásos aeroszolos inhaláló készülékekben a hatóanyag a vivőanyagban oldott állapotban van vagy 45 ezzel szuszpenzióként van keverve. A találmány szerinti megoldás előnyös, mivel az egységnyi mennyiségű vivőanyag lehetséges részbeni elfolyása, elszivárgása nem befolyásolja az adagolás pontosságát, mivel a vivőanyagot közvetlenül az inhaláló készülék hasz- 50 nálata előtt és a hatóanyagtól elkülönítve adagolja ki a készülék.
A találmány szerinti aeroszolos inhaláló készüléket részleteiben a rajzokon vázolt példaképpeni kiviteli alakokkal kapcsolatban ismertetjük.
Az 1. ábra a találmány szerinti aeroszolos inhaláló készülék egy olyan példaképpeni kiviteli alakjának metszete, amely vivőanyagként széndioxidot használ, és amely oldatban levő hatóanyag egységnyi adagjainak beadására alkalmas.
A 2. ábra az aeroszolos inhaláló készülék egy további példaképpeni kiviteli alakjának metszete, amely aeroszolos inhaláló készülék vivőanyagként széndioxidot használ, és amely por alakjában levő hatóanyag egységnyi adagjainak beadására alkalmas. 65 2
A 3. ábra az 1. ábrán vázolt készülékhez hasonló további példaképpeni kiviteli alak metszete, részben nézete, amely kiviteli alaknál a működtetést olyan karos szerkezet végzi, melynek mozgatása a mély 5 belégzésnél belélegző-kiömlő csonkban fellépő nyomásváltozás révén történik.
A 4. ábra a 2. ábrán vázolthoz hasonló, további kiviteli alak metszete, részben nézete, amely kiviteli alaknál a készülék működtetését olyan karos szerkezet végzi, melynek mozgatása a mély belégzésnél a belélegző-kiömlő csonkban fellépő nyomásváltozás révén történik.
A találmány szerinti aeroszolos inhaláló készülék 1. ábrán vázolt példaképpeni kiviteli alakja lényegében három fő részből, a folyékony széndioxidot, vivőanyagot tartalmazó tartályból, a folyékony széndioxidot mint vivőanyagot kiadagoló készülékrészből, valamint egy belélegző-kiömlő csonkból és ehhez tartozó, aeroszol-áramot létrehozó szóró fúvókából és a hatóanyag egységnyi adagját oldat alakjában tartalmazó tartályból áll.
A védési célokra szolgáló 1 ház belsejébe folyékony széndioxidot tartalmazó 2 tartály van helyezve. A vivőanyagként alkalmazott széndioxidot tartalmazó 2 tartály olyan anyagból, például acélból van, amely alkalmas arra, hogy a folyékony széndioxidot a kívánt nagy nyomáson tárolja. A 2 tartály szájnyílás részén két O-gyűrű, 3. és 4 O-gyűrű van elhelyezve, amely a vivőanyag 2 tartályának nyakrésze és a vivőanyagot kiadagoló készülékrész között tömítést hoz létre. A 2 tartály szájnyílása egy membránnal van lezárva, amely valamilyen mozgó szerkezetrész, például a vivőanyagot kiadagoló készülékrészhez tartozó 6 lyukasztótű révén átiyu35 kasztható. A kiadagoló készülékrészhez tartozó 6 lyukasztótű szára körül további tömítőgyűrű, illetve 5 O-gyűrű van. Az 5 O-gyűrűt helyén 11 tartólap rögzíti. A 6 lyukaszt ótűhöz egy csavar vagy egy karos szerkezet is tartozik abból a célból, hogy a membrán átlyukasztását el tudjuk végezni. A 6 lyukasztótű használható a membránban kiképzett lyuk tömített lezárására is akkor, amikor az inhaláló készülék nincs használatban.
A vivőanyagot kiadagoló készülékrésznek a vivőanyagot tartalmazó 2 tartállyal közvetlen összeköttetésben levő, fölső 35 kamrája és egy alsó, 17 adagolókamrát tartalmazó kamrája van. A 17 adagolókamrában rúd alakban kiképzett 16 szelep van elhelyezve, amely hossztengelye mentén ide-oda mozgatható. A 17 adagolókamra összeköttetést létesít aló szelep és a kiadagoló készülékrész alsó kamrájának fala között.
A 17 adagolókamra űrtartalma meghatározott nagyságú. Az űrtartalmat lényegében 13 távtartó hüvely határozza meg, amely távtartó hüvely a 17 adagolókamra űrtartalmának változtatására is használható például úgy, hogy a 13 távtartó hüvely belső átmérőjét megfelelő módon választjuk meg.
A hossztengelye mentén ide-oda mozgathatóan 60 elhelyezett és beszerelt 16 szelepben 36 első kapilláris van, melynek egyik nyílása a kiadagoló készülékrész fölső 35 kamrájába, második nyílása pedig a rúd alakú 16 szelep fölső részén, a szelep oldalfelületében van. A 16 szelepben 37 második kapilláris is van, melynek egyik nyílása a szelep alsó
-2181864 részén, ennek oldalfelületén végződik, második nyílása pedig a vivőanyagot kivezető 22 kiömlőcsatornába torkollik. A 16 szelep úgy van elhelyezve, hogy például 20 rugó révén első helyzetébe állítható vissza, amelyben a 17 adagolókamra a vivőanyag 1 tartályával van kapcsolatban.
A vivőanyagot kivezető 22 kiömlőcsatorna 23 belélegző-kiömlő csonkban végződik, amelyet a készülék használata közben a beteg a szájába vesz. A 23 belélegző-kiömlő csonkhoz 26 tartály is tartozik, amelyben a hatóanyag oldatának egységnyi adagja van. Előnyös a 22 kiömlőcsatorna olyan kialakítása, amelynél a kiömlőcsatorna külső vége a 26 tartályba nyúló 24 kapilláris cső fölött van, amely kapilláris cső közvetlenül belemerül a 26 tartályban levő hatóanyag oldatba.
Amikor a rúd alakú 16 szelep az 1. ábrán föltüntetett helyzetben van, a 17 adagolókamra folyékony széndioxiddal telik meg. A 17 adagolókamra űrtartalma a 13 távtartó hüvely kicserélése révén könnyen változtatható. Amikor a 16 szelepet fölfelé mozgatjuk, a folyékony széndioxiddal töltött 2 tartály és a 17 adagolókamra közötti összeköttetés megszakad, mert a 36 első kapilláris alsó nyílását lezárjuk. Ezt követően a 16 szelepben levő 37 második kapilláris fölső, szelep oldalfelületén levő nyílása a 17 adagolókamra terébe jut és a 17 adagolókamrában levő folyékony széndioxid, valamint a 22 kiömlőcsatorna között összeköttetés jön létre. A folyékony széndioxidot a 22 kiömlőcsatorna a 23 belélegző-kiömlő csonkba vezeti. Ennek eredményeként a folyékony széndioxid gáznemű állapotba kerül és nagy sebességgel keresztüláramlik a 22 kiömlőcsatornán. A 23 belélegzőkiömlő csonkhoz tartozó, hatóanyag oldatot tartalmazó 26 tartályba nyúló 24 kapilláris cső fölső nyílása mentén áramló, gáz állapotú széndioxid fölszívja a 26 tartályban levő hatóanyagot és finom aeroszol áramot, aeroszol-kúpot hoz létre. A 24 kapilláris cső a 22 kiömlőcsatornához viszonyítva állítható annak érdekében, hogy optimális szórási, porlasztási viszonyokat kapjunk. A belélegző-kiömlő csonkon lyukak képezhetők ki abból a célból, hogy a belélegző-kiömlő csonkon keresztüli lélegzést megkönnyítsük. Amikor az inhaláló készüléket működtettük, a 16 szelep önműködően visszatér kezdeti helyzetébe. E visszamozgatást a 20 rugó végzi és a szelep kezdeti helyzetbe való visszajutása után a 17 adagolókamra ismét folyékony széndioxiddal telik meg. Az inhaláló készülék kielégítő pontossággal állítja be az adag mennyiségét mindaddig, amíg a 2 tartályból folyékony széndioxid adagolható.
Mivel a folyékony széndioxid nyomása szobahőmérsékleten nagy, az inhaláló készüléket olyan biztosító szerkezetrésszel kell kialakítani, amely a védő 1 ház eltávolítását mindaddig lehetetlenné teszi, amíg nyomás alatt levő széndioxid van a 2 tartályban. Ezért a védő 1 ház alsó végében mélyedés képezhető ki és a ház 8 kötőlap révén rögzíthető akkor, amikor az inhaláló készülék használatban van. Az 1 háznak kiadagoló készülékrészről való eltávolítását, lecsavarását csak akkor lehet elvégezni, ha előzőleg eltávolítjuk a 7 csavart és 10 O-gyűrűt, valamint a 8 kötőlapot. A vivőanyagot tartalmazó 2 tartályban esetleg még levő túlnyomást meg kell szüntetni, még mielőtt az 1 házat eltávolítanánk. Az esetleges túlnyomás megszüntetése a 7 csavar kicsavarása révén önműködően megtörténik.
Az 1. ábrával kapcsolatban ismertetett, vivőanyagot tároló és kiadagoló készülékrész a találmány egyik lényeges részét képezi. Ez a készülékrész szokásos aeroszolos dobozokhoz is megfelelő módon alkalmazható, ezért folyékony széndioxidtól eltérő vivőanyagok is használhatók. Ilyen esetben a 16 szelep alsó része olyan szerelvénnyel látható el, amely a vivőanyagot tartalmazó tartályhoz csavarható, minek eredményeként a tartályban levő szelep nyílik. Az inhaláló készülék minden egyes működtetésekor bizonyos előre meghatározott mennyiségű vivőanyag, folyékony széndioxid áramlik ki tartályából. A folyékony széndioxid gáznemű állapotba jut és így az aeroszolos dobozban levő vivőanyag menynyisége mintegy megnő. Ilyen módon az alkalmazott anyag gyakorlatilag teljes egészében kihasználható.
A találmány szerinti aeroszolos inhaláló készülék
2. ábrán vázolt példaképpeni kiviteli alakjánál vivőanyagként széndioxidot, hatóanyagként pedig por-anyagot használunk. A hatóanyagból egységnyi adag van a készülékben.
A folyékony széndioxidot tartalmazó tartály és a vivőanyagot kiadagoló készülékrész szerkezete ugyanaz, mint az 1. ábrával kapcsolatban ismertetett kivitelnél, azonban a hatóanyag beadására szolgáló készülékrész az 1. ábrán vázolttól eltérően van kiképezve.
A 16 szelepben levő 37 második kapilláris 22 kiömlőcsatomába torkollik, amely kiörnlőcsatoma másik vége 26 tartályba nyúlik, amelyben a hatóanyag egységnyi adagja szilárd, megfelelő szemcsenagyságra aprított állapotban van elhelyezve. Az egységnyi adagot tartalmazó 26 tartály védő 25 házban van elhelyezve, amely a 22 kiömlőcsatornához erősíthető. A 22 kiömlőcsatorna úgy van kialakítva, hogy a vivőanyag és a hatóanyag 26 tartályban nyert keverékét a 23 belélegző-kiömlő csonkhoz vezeti, ahol egy aeroszol-áram, illetve aeroszol-kúp jön létre. A kis szemcsékből álló hatóanyag csomókba összetapadt halmazainak felbontására, illetve aprítására 31 félgömb felületű test helyezhető a 22 kiömlőcsatorna előtti térbe. A 31 félgömb felületű test félgömb felületű része a 22 kiömlőcsatorna kiömlő nyílása és e felé irányítva van a 23 belélegző-kiömlő csonkba beerősítve. A 23 belélegző-kiömlő csonk hátsó részén lyukak képezhetők ki abból a célból, hogy a lélegzetvételt megkönnyítsük.
Amikor a gázállapotú széndioxid elhagyja a 17 adagolókamrát, keresztülhalad a 22 kiömlőcsatomán és eléri az adagolás céljaira szolgáló 26 tartályt. Amikor a gázállapotú széndioxid nagy sebességgel keresztüláramlik a 22 kiömlőcsatomán, a 26 tartályba jut, magával ragadja a finomszemcsés hatóanyagot és a 22 kiörnlőcsatoma áramlási irányban hátsó szakaszán keresztül a finom hatóanyag szemcséket a 23 belélegző-kiömlő csonkba szállítja, ahol aeroszol-áram alakul ki.
Az inhaláló készülék egy nyitott vagy zárt kapszulával tölthető meg, amely utóbbit az inhaláló készülék működtetése előtt kilyukasztunk. Az inhaláló készülék akár egy egységnyi adagot tartalmazó
-3181864 tartállyal, kapszulával tölthető meg, akár egy tartóhevederben sorban egymás mellett elhelyezett több kapszulával, amely utóbbi esetben a tartóheveder alkalmazása megkönnyíti a kapszuláknak működési helyzetbe hozását.
A vivőanyagként széndioxidot alkalmazó inhaláló készülékek módosíthatók olyan formában, hogy ezeket — később ismertetésre kerülő módon - belélegzés révén működtetjük.
A 3. ábráa találmány szerinti aeroszolos inhaláló készüléknek olyan kiviteli alakja látható, amely vivőanyagként széndioxidot használ.
Mivel a betegek nagy részénél nehézségekbe ütközik az inhaláló készüléknek a lélegzetvétel üteméhez, illetve fázisaihoz pontosan alkalmazkodó működtetése, bizonyos betegségeknek inhalációs készülékekkel való kezelésénél nagymértékben változó eredmények mutatkoznak. Ezért sok esetben kívánatos olyan inhaláló készülék alkalmazása, amely a lélegzetvételi ciklusnak megfelelő fázisában önműködően kezd dolgozni. Egy ilyen légzés révén működtetett inhaláló készülék működési elvét a 3. ábra mutatja. A folyékony széndioxidot tároló készülékrész ugyanolyan, mint amilyet az 1. ábrával kapcsolatban ismertettünk. Eltérés az inhaláló készüléknek 23 belélegző-kiömlő csonk felé levő részén van.
A rúd alakú 16 szelep a 3. ábrán töltési helyzetben van feltüntetve. A 16 szelep aljához első 28 emelő támaszkodik, amely a vivőanyagot kiadagoló készülékrészhez elmozgathatóan van erősítve. A 28 emelőnek egyik vége a 16 szelep alsó felületéhez, másik vége pedig 32 ütközőnyúlványon keresztül második 30 emelő ütközőnyúlványához kapcsolódik. \ második 30 emelő egy csuklós kötésen keresztül •an a 22 kiömlőcsatornához erősítve és egyik vége a '.3 belélegző-kiömlő csonkban mozgatható 34 dugattyúhoz van kötve. Amikor az inhaláló készülék íűködésbe lép a 34 dugattyút az a nyomáscsökkenvés hozza működésbe, amelyet a beteg lélegzetvételkor a belégzés során a 23 belélegző-kiömlő csonkban 1 élt. A 34 dugattyú elmozdulásakor a hozzá erősített második 30 emelő forgáscsapja körül elfordul, a 5 0 emelő alsó végén levő ütközőnyúlvány elfordul a 52 ütközőnyúlvány alól és így az első 28 emelő <z abaddá válik. Ekkor az első 28 emelő már 'cm tartja tovább a 16 szelepet töltési helyzetben, hanem a szelepet a vivő anyagot kiadagoló Készülékrészben levő széndioxid nyomása és a 20 ' ?ó lefelé nyomja, minek eredményeként aló sze2; > fölső végén levő 36 első kapillárison keresztüli « izeköttetés a 35 kamra és 17 adagolókamra |<| zött megszakad, ugyanakkor a 16 szelep 37 második kapillárisán keresztül összeköttetés jön létre a adagolókamra és a 22 kiömlőcsatoma között, követően a széndioxid a 22 kiömlőcsatomán κ észtül a 23 belélegző-kiöinlő csonkba áramlik és '·' már ismertetett módon a belélegző-kiömlő csonkl n egy aeroszol-áram, illetve aeroszol-kúp keletke2' c, amely tartalmazza a 26 tartályban levő és innen ^ szívott hatóanyagot is. A belélegző-kiömlő csonk Itsó részén lyukak képezhetők ki a lélegzetvétel megkönnyítésére.
A 4. ábrán vázolt példaképpeni kiviteli alaknál vivőanyagként széndioxidot alkalmazunk és a hatóanyagot por alakban helyezzük el az inhaláló készülékben. Az inhaláló készüléknek ez a kiviteli 5 alakja gyakorlatilag ugyanúgy működik, mint a 3. ábrán feltüntetett kivitel, azzal az eltéréssel, hogy a hatóanyag oldat helyett finom szilárd szemcsézetű hatóanyagot alkalmazunk.
A 4. ábrán a 16 szelep a töltésnek megfelelő 10 helyzetben van. A 16 szelepet ebben a helyzetben két emelő, a 28 és 30 emelő rögzíti. Ebben a helyzetben a 17 adagolókamra folyékony széndioxiddal van töltve. A 23 belélegző-ktömlő csonkot a beteg szájába veszi. Mély belégzésnél a 34 dugattyú jobb 15 oldali irányban mozdul el, minek eredményeként a hozzá erősített második 30 emelő úgy fordul el, hogy ennek ütközőnyúlványa elfordul az első 28 emelő 32 ütközőnyúlványa alól és így szabaddá válik. Ekkor a 16 szelepet a vivőanyagot kiadagoló 20 készülékrészben levő széndioxid nyomása és a 20 rugó lefelé tolja, minek következtében a szelep fölső részén levő első kapillárison keresztül haladó, 35 kamra és 17 adagolókamra közötti összeköttetés megszakad. Ezután a 16 szelep alsó részében levő 25 második kapilláris alsó kiömlőnyílása összeköttetésbe kerül a 22 kiönűőcsatomával és ezen keresztül a védő 25 házban elhelyezett 26 tartállyal, minek eredményeként a széndioxid magával ragadja a 26 tartályban levő finom szemcsés hatóanyagot és ezt a ,iO 22 kiömlőcsatorna áramlási irányban hátsó szakaszán keresztül a 23 belélegző-kiömlő csonkba szállítja. Előfordulhat, hogy a hatóanyag finom szemcséi haladásuk közben összecsomósodnak. Az így keletkezett csomók felbontása, aprítása céljából 35 a 22 kiömlőcsatoma folytatásában 31 félgömb felületű test helyezhető el. A 23 belélegző-kiömlő csonk hátsó végében lyukak lehetnek kialakítva a lélegzetvétel megkönnyítése céljából.
Az inhaláló készülék egyidejűleg a hatóanyagnak 40 egységnyi adagját tartalmazó kapszulával tölthető meg, vagy elhelyezhetők a kapszulák egy tartó hevederben vagy egy forgó adagoló tárcsában sorban egymás mellett is, ami a kapszulák működési helyzetbe hozását megkönnyíti.
Claims (11)
- Szabadalmi igénypontok:1. Aeroszolos inhaláló készülék, amelyben a 50 gyógyszertanilag aktív, belélegző-kiömlő csonkon keresztül belélegezni kívánt hatóanyag egységnyi adagjainak szállítására vivőanyagként széndioxidot alkalmazunk, azzal jellemezve, hogy folyékony széndioxidot tartalmazó vivőanyag tartálya (2) és55 ennek átszúrható membránja van, a vivőanyagot tartalmazó tartály (2) vivőanyagot kiadagoló készülékrésszel van összeerősítve, amely készülékrészben a vivőanyagot tartalmazó tartállyal közvetlen összeköttetésben levő fölső kamra (35) és 60 adagolókamrát (17) tartalmazó alsó kamra van, a kamrában (35) és az adagolókamrában (17) hossztengelye mentén ide-oda mozgathatóan elhelyezett szelep (16) van, a szelepben egyik nyílásával a fölső kamrába (35) torkolló és másik nyílásával a szelep 65 fölső részének oldalfelületén végződő első kapillárisa-4181864 (36), és egyik nyílásával a szelep alsó részének oldalfelületénél végződő, másik nyílásával a vivőanyagot kiáramoltató kiömlőcsatornába (22) torkolló második kapillárisa (37) van, a kiömlőcsatorna (22) a szelep (16) alsó vége és a belélegző-kiömlő csonk között és a hatóanyag egységnyi adagját tartalmazó tartályt (26) érintve van elhelyezve, a szelep (16) első helyzetében az első kapilláris (36) a kiadagoló készülékrész fölső kamráját (35) az adagolókamrával (17) köti össze, második helyzetében a fölső kamra (35) és az adagolókamra (17) közötti összeköttetés meg van szakítva és a szelep második kapillárisa (37) az adagolókamrát (17) a kiömlőcsatornával (22) és a belélegző-kiömlő csonkkal köti össze, amikor a kiáramló vivőanyag az egységnyi adagot tartalmazó tartályból (26) a hatóanyagot magával ragadva a belélegző-kiömlő csonkban (23) egy aeroszol-áramot képez, és hogy a szelep (16) kiadagolás után első helyzetébe visszaállíthatóan van elhelyezve, amely helyzetben az adagolókamra (17) összeköttetésben van a vivőanyagot tartalmazó tartállyal (2).
- 2. Az 1. igénypontban meghatározott inhaláló készülék kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a kiadagoló készülékrészhez erősített mozgatható, membránt átlyukasztó lyukasztótűje (6) van.
- 3. Az 1. igénypontban meghatározott inhaláló készülék kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a szelephez (16) kapcsolódó, a szelepet (16) második helyzetéből első helyzete felé nyomó rugója (20) van.
- 4. Az 1. igénypontban meghatározott inhaláló készülék kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a vivőanyagot tartalmazó tartályt (2) a kiadagoló készülékrészhez erősítő, védő háza (1) van.
- 5. Az 1. igénypontban meghatározott inhaláló készülék kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a vivőanyagot tartalmazó tartály (2) és a kiadagoló készülékrész között tömítő O-gyűrűi (3, 4) vannak, és hogy tartólap (11) révén tartott, a lyukasztótű (6) és a kiadagoló készülékrész között elhelyezett tömítő O-gyűrűje (5) van.
- 6. Az 1. igénypontban meghatározott inhaláló készülék kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a belélegző-kiömlő csonkba (23) a hatóanyag egységnyi adagja oldatával összeköttetésben levő kapilláris cső (24) fölső végénél torkolló kiömlőcsatornája (22) van.
- 7. Az 1. igénypontban meghatározott inhaláló készülék kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy az adagolókamrától (17) először a megfelelő nagyságú szemcsékre aprított, por alakú hatóanyag egységnyi adagját tartalmazó tartályba (26) torkolló, majd a tartály után belélegző-kiömlő csonkba torkolló kiömlőcsatornája (22) van.
- 8. Az 1. igénypontban meghatározott inhaláló készülék kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a szelep (16) aljával kapcsolódó első emelője (28), ezzel ütközőnyúlványon (32) keresztül kapcsolódó, a belélegző-kiömlő csonkban (23) mozgathatóan elhelyezett dugattyúval (34) összeerősített második emelője (30), valamint a második emelő első emelő felőli végén az első emelő ütközőnyúlványával kapcsolódó, a dugattyú (34) belégzésnél való elmozdulásakor az első emelő ütközőnyúlványától (32) oldódó ütközőnyúlványa van.
- 9. Az 1—8. igénypontok bármelyikében meghatározott inhaláló készülék kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a védő házat (1) a kiadagoló készülékrészhez (9) erősítő kötőlapja (8), valamint a kötőlapot (8) helyzetében rögzítő, furatán keresztül a kiadagoló készülékrész fölső kamrájával (35) összeköttetésben levő csavarja (7) van.
- 10. Az 1. igénypontban meghatározott inhaláló készülék kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy vivőanyag tartálya (2) és ennek átszúrható membránja van, a vivőanyagot tartalmazó tartály (2) vivőanyagot kiadagoló készülékrésszel van összeerősítve, amely készülékrészben a vivőanyagot tartalmazó tartállyal közvetlen összeköttetésben levő fölső kamra (35) és adagolókamrát (17) tartalmazó alsó kamra van, a kamrában (35) és az adagolókamrában (17)i hossztengelye mentén ide-oda mozgathatóan elhelyezett szelep (16) van, a szelepben (16) egyik nyílásával a fölső kamrába (35) torkolló és másik nyílásával a szelep (16) fölső részének oldalfelületén végződő első kapillárisa, továbbá egyik nyílásával a szelep (16) alsó részének oldalfelületénél végződő, másik nyílásával a vivőanyagot kiáramoltató és a szelep (16) végétől kiinduló kiömlőcsatornába (22) torkolló második kapillárisa (37) van, a szelep (16) első helyzetében az első kapilláris (36) a kiadagoló készülékrész (9) fölső kamráját (35) az adagolókamrával (17) köti össze, második helyzetében a fölső kamra (35) és az adagolókamra (17) közötti összeköttetés meg van szakítva és a szelep második kapillárisa (37) az adagolókamrába (17) nyílik, és hogy a szelep (16) kiadagolás után első helyzetébe visszaállíthatóan van kiképezve, amely helyzetben az adagolókamra (17) összeköttetésben van a vivőanyagot tartalmazó tartállyal.
- 11. Az 1. vagy 10. igénypontban meghatározott inhaláló készülék kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a szelep (16) alján szokásos aeroszolos készülék vivőanyagot tartalmazó tartályához erősíthető menetes szerkezetrésze van.4 rajz, 4 ábraA kiadásért felel: A közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója84.4452 - Zrínyi Nyomda, Budapest
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE7514066A SE408265B (sv) | 1975-12-12 | 1975-12-12 | Anordning for koldioxiddriven endosaerosol, avsedd for inhalering |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU181864B true HU181864B (en) | 1983-11-28 |
Family
ID=20326325
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU76DA341A HU181864B (en) | 1975-12-12 | 1976-12-10 | Aerosol inhaler |
Country Status (29)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4114615A (hu) |
| JP (1) | JPS5273595A (hu) |
| AR (1) | AR210623A1 (hu) |
| AT (1) | ATA908176A (hu) |
| AU (1) | AU503597B2 (hu) |
| BE (1) | BE849258A (hu) |
| BR (1) | BR7608265A (hu) |
| CA (1) | CA1055448A (hu) |
| CH (1) | CH608966A5 (hu) |
| DD (1) | DD127758A5 (hu) |
| DE (1) | DE2654019A1 (hu) |
| DK (1) | DK556976A (hu) |
| ES (2) | ES454173A1 (hu) |
| FI (1) | FI59207C (hu) |
| FR (1) | FR2334424A1 (hu) |
| GB (1) | GB1562098A (hu) |
| GR (1) | GR61788B (hu) |
| HU (1) | HU181864B (hu) |
| IE (1) | IE43895B1 (hu) |
| IT (1) | IT1069978B (hu) |
| LU (1) | LU76362A1 (hu) |
| NL (1) | NL7613754A (hu) |
| NO (1) | NO143397C (hu) |
| NZ (1) | NZ182804A (hu) |
| PL (1) | PL110912B1 (hu) |
| SE (1) | SE408265B (hu) |
| SU (1) | SU906349A3 (hu) |
| YU (1) | YU302376A (hu) |
| ZA (1) | ZA767039B (hu) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6497373B2 (en) | 1995-10-04 | 2002-12-24 | Boehringer International Gmbh | Device for producing high pressure in a fluid in miniature |
| US8408200B2 (en) | 1998-10-09 | 2013-04-02 | Novartis Ag | Flow resistance modulated aerosolized active agent delivery |
Families Citing this family (62)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0079890A1 (en) * | 1981-05-26 | 1983-06-01 | BOETTNER, Andrew | Portable nebulizer or mist producing device |
| SE438261B (sv) * | 1981-07-08 | 1985-04-15 | Draco Ab | Anvendning i dosinhalator av ett perforerat membran |
| GB2155906B (en) * | 1984-03-19 | 1987-08-26 | Boc Group Plc | Method and apparatus for supplying or dispensing a pressurised fluid |
| DK544589D0 (da) * | 1989-11-01 | 1989-11-01 | Novo Nordisk As | Manuel betjent apparat til dispensering af en forudbestemt maengde af et pulverformet stof |
| FR2667509B1 (fr) * | 1990-10-04 | 1995-08-25 | Valois | Inhalateur a poudre, dispositif de conditionnement de microdoses de poudre sous forme de bandes adaptees a etre utilisees dans un inhalateur a poudre, et procede de fabrication de ces bandes. |
| US6681767B1 (en) | 1991-07-02 | 2004-01-27 | Nektar Therapeutics | Method and device for delivering aerosolized medicaments |
| ATE189124T1 (de) * | 1991-07-02 | 2000-02-15 | Inhale Inc | Verfahren und vorrichtung zum abgeben von medikamenten in aerosolform |
| US5785049A (en) * | 1994-09-21 | 1998-07-28 | Inhale Therapeutic Systems | Method and apparatus for dispersion of dry powder medicaments |
| US5318015A (en) * | 1992-09-03 | 1994-06-07 | Sven Mansson | Inhaler having ejector structure that provides primary and secondary atomization of an actuated dose of medicament |
| US6290991B1 (en) | 1994-12-02 | 2001-09-18 | Quandrant Holdings Cambridge Limited | Solid dose delivery vehicle and methods of making same |
| CA2555600C (en) * | 1994-09-21 | 2008-01-29 | Nektar Therapeutics | Apparatus and methods for dispersing dry powder medicaments |
| US6125844A (en) * | 1998-04-30 | 2000-10-03 | Westwood Biomedical | Portable oxygen based drug delivery system |
| US6257233B1 (en) * | 1998-06-04 | 2001-07-10 | Inhale Therapeutic Systems | Dry powder dispersing apparatus and methods for their use |
| EP1702639B1 (en) * | 1999-05-28 | 2009-02-18 | Nektar Therapeutics | Apparatus for dispensing metered amount of aerosolized medication |
| EP1181069B1 (en) * | 1999-05-28 | 2006-06-28 | Nektar Therapeutics | Apparatus and method for aerosolising a powder pharmaceutical composition |
| AU777278B2 (en) | 1999-06-05 | 2004-10-07 | Innovata Biomed Limited | Delivery system |
| GB9920839D0 (en) | 1999-09-04 | 1999-11-10 | Innovata Biomed Ltd | Inhaler |
| GB9929486D0 (en) | 1999-12-15 | 2000-02-09 | Glaxo Group Ltd | Inhalation delivery apparatus and method |
| US6679256B2 (en) | 1999-12-17 | 2004-01-20 | Nektar Therapeutics | Systems and methods for extracting powders from receptacles |
| US8404217B2 (en) | 2000-05-10 | 2013-03-26 | Novartis Ag | Formulation for pulmonary administration of antifungal agents, and associated methods of manufacture and use |
| US6742721B2 (en) | 2000-09-25 | 2004-06-01 | Evit Laboratories | Shock wave aerosolization method and apparatus |
| US6981660B2 (en) * | 2000-09-25 | 2006-01-03 | Evit Labs | Shock wave aerosolization apparatus and method |
| DE60221640T2 (de) * | 2001-02-06 | 2008-05-21 | Innovata Biomed Ltd., St. Albans | Bimodale trockenpulverzusammensetzung zur inhalation |
| WO2002092154A1 (en) * | 2001-04-26 | 2002-11-21 | New England Pharmaceuticals, Inc. | Metered dose delivery device for liquid and powder agents |
| GB0112888D0 (en) * | 2001-05-26 | 2001-07-18 | Innovata Biomed Ltd | Device |
| GB0128148D0 (en) * | 2001-11-23 | 2002-01-16 | Innovata Biomed Ltd | Assembly |
| US7458373B2 (en) * | 2002-01-15 | 2008-12-02 | Philip Morris Usa Inc. | Aerosol generator for drug formulation |
| US7516741B2 (en) * | 2002-12-06 | 2009-04-14 | Novartis Ag | Aerosolization apparatus with feedback mechanism |
| US20040206350A1 (en) * | 2002-12-19 | 2004-10-21 | Nektar Therapeutics | Aerosolization apparatus with non-circular aerosolization chamber |
| US20050236296A1 (en) * | 2002-12-30 | 2005-10-27 | Nektar Therapeutics (Formerly Inhale Therapeutic Systems, Inc.) | Carry case for aerosolization apparatus |
| AU2003302274A1 (en) * | 2002-12-31 | 2004-07-29 | Novartis Ag | Aerosolizable pharmaceutical formulation for fungal infection therapy |
| US7669596B2 (en) * | 2002-12-31 | 2010-03-02 | Novartis Pharma Ag | Aerosolization apparatus with rotating capsule |
| ES2589578T5 (es) * | 2002-12-31 | 2019-07-23 | Novartis Ag | Formulación farmacéutica con un agente activo insoluble para administración pulmonar |
| US20050056280A1 (en) * | 2002-12-31 | 2005-03-17 | Nektar Therapeutics | Receptacle for an aerosolizable pharmaceutical formulation |
| ES2564165T3 (es) * | 2003-04-09 | 2016-03-18 | Novartis Ag | Aparato de aerosolización con guía de alineación para la perforación de la cápsula |
| DK1610850T3 (da) * | 2003-04-09 | 2012-06-25 | Novartis Ag | Aerosolapparat med luftindløbsskærm |
| US8869794B1 (en) | 2003-04-09 | 2014-10-28 | Novartis Pharma Ag | Aerosolization apparatus with capsule puncturing member |
| GB0313604D0 (en) * | 2003-06-12 | 2003-07-16 | Britannia Pharmaceuticals Ltd | Delivery device for powdered medicament |
| US20050214224A1 (en) * | 2003-11-04 | 2005-09-29 | Nektar Therapeutics | Lipid formulations for spontaneous drug encapsulation |
| CA2549174C (en) * | 2003-12-04 | 2010-04-06 | Praxair Technology, Inc. | Portable gas operating inhaler |
| BRPI0509348A (pt) * | 2004-04-21 | 2007-09-11 | Innovata Biomed Ltd | inalador |
| GB0409197D0 (en) | 2004-04-24 | 2004-05-26 | Innovata Biomed Ltd | Device |
| US8513204B2 (en) * | 2004-06-21 | 2013-08-20 | Novartis Ag | Compositions comprising amphotericin B, mehods and systems |
| WO2006002140A2 (en) * | 2004-06-21 | 2006-01-05 | Nektar Therapeutics | Compositions comprising amphotericin b |
| US20060137684A1 (en) * | 2004-12-01 | 2006-06-29 | Celeste Evans | Compositions and methods of treating irritation and kit therefor |
| CA2623256A1 (en) * | 2005-09-29 | 2007-04-12 | Nektar Therapeutics | Receptacles and kits, such as for dry powder packaging |
| GB2433207B (en) | 2006-02-21 | 2009-01-07 | Jianhe Li | Active suction actuated inhalers with timing devices |
| BRPI0913021A2 (pt) * | 2008-05-15 | 2015-10-13 | Novartis Ag | distribuição pulmonar de uma fluoroquinolona |
| PL2413902T3 (pl) | 2009-03-18 | 2020-01-31 | Incarda Therapeutics, Inc. | Dawki jednostkowe, aerozole, zestawy oraz sposoby leczenia chorób serca przez podawanie dopłucne |
| CA3111516C (en) | 2011-03-03 | 2023-05-23 | Impel Neuropharma, Inc. | Nasal drug delivery device |
| WO2013167429A1 (de) * | 2012-05-09 | 2013-11-14 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Zerstäuber |
| US11471618B2 (en) | 2014-11-09 | 2022-10-18 | Sipnose Ltd. | Adjustable dosing delivery and multi sectioned drug compartment |
| DE202013105715U1 (de) * | 2013-08-22 | 2014-02-19 | Sipnose Ltd. | Vorrichtung zur Abgabe einer vorbestimmten Menge einer Substanz an eine natürliche Öffnung des Körpers |
| US11116914B2 (en) | 2014-11-09 | 2021-09-14 | Sipnose Ltd. | Device and method for aerosolized delivering of substance to a natural orifice of the body |
| US11992604B2 (en) | 2014-11-09 | 2024-05-28 | Sipnose Ltd. | Devices and methods for delivering a substance to a body cavity |
| US11278682B2 (en) | 2014-11-09 | 2022-03-22 | Sipnose Ltd. | Device and method for aerosolized delivery of substance to a natural orifice of the body |
| WO2017136421A1 (en) | 2016-02-01 | 2017-08-10 | Incarda Therapeutics, Inc. | Combining electronic monitoring with inhaled pharmacological therapy to manage cardiac arrhythmias including atrial fibrillation |
| EP3621616A4 (en) | 2017-05-10 | 2021-01-13 | InCarda Therapeutics, Inc. | UNIT DOSES, AEROSOLS, KITS, AND METHODS FOR TREATING HEART CONDITIONS BY PULMONARY ADMINISTRATION |
| US10744087B2 (en) | 2018-03-22 | 2020-08-18 | Incarda Therapeutics, Inc. | Method to slow ventricular rate |
| US11020384B2 (en) | 2019-08-01 | 2021-06-01 | Incarda Therapeutics, Inc. | Antiarrhythmic formulation |
| RU2752051C1 (ru) * | 2020-12-08 | 2021-07-22 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ставропольский государственный аграрный университет" | Устройство для проведения ингаляционных процедур у сельскохозяйственных животных |
| EP4304582A1 (en) | 2021-03-12 | 2024-01-17 | Alvarius Pharmaceuticals Ltd. | Compositions and methods for treating addictions comprising 5-meo-dmt |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1614532A (en) * | 1921-02-26 | 1927-01-18 | Joseph Reed Littell | Means for applying liquid medicaments under pressure action |
| US1449047A (en) * | 1922-04-01 | 1923-03-20 | Johnson Godwin Harry | Pocket inhalation apparatus |
| US2585254A (en) * | 1949-02-21 | 1952-02-12 | Knapp Monarch Co | Spraying device |
| US2672144A (en) * | 1951-11-19 | 1954-03-16 | Milton J Cohen | Powder dispenser |
| US2699167A (en) * | 1952-04-25 | 1955-01-11 | Paul A Raiche | Hypodermic injector |
| US2895651A (en) * | 1956-02-23 | 1959-07-21 | Ass For Physiologic Res Inc | Dispensing device |
| US2987439A (en) * | 1958-01-07 | 1961-06-06 | William Cooper & Nephews Inc | Method of applying an aerosol to the eye |
| NL257538A (hu) * | 1959-11-10 | |||
| US3081223A (en) * | 1961-07-19 | 1963-03-12 | Union Carbide Corp | Self-propelled powder aerosol system |
| US3119561A (en) * | 1961-08-14 | 1964-01-28 | Midland Pharmaceuticals Inc | Medicine dispenser |
| US3187748A (en) * | 1963-04-29 | 1965-06-08 | Merck And Company Inc | Inhalation-actuated aerosol device |
| US3456644A (en) * | 1967-01-19 | 1969-07-22 | Dart Ind Inc | Inhalation-actuated aerosol dispensing device |
| US3605738A (en) * | 1969-06-20 | 1971-09-20 | Paul J Ciranna | Medicinal spray device |
| US3622053A (en) * | 1969-12-10 | 1971-11-23 | Schering Corp | Aerosol inhaler with flip-up nozzle |
| NO134730L (hu) * | 1971-07-19 | 1900-01-01 | ||
| US3776227A (en) * | 1972-01-31 | 1973-12-04 | I Pitesky | Portable hyperventilation relieving device |
| GB1387954A (en) * | 1973-05-08 | 1975-03-19 | Miles Lab | Insufflator |
| US3809294A (en) * | 1973-06-27 | 1974-05-07 | American Cyanamid Co | Dispensing lung contacting powdered medicaments |
| US3926176A (en) * | 1973-08-15 | 1975-12-16 | Gen Electric | Radioactive gas-containing polymeric capsule |
| US3998226A (en) * | 1975-09-22 | 1976-12-21 | Edward G. Gomez | Inhalation device for encapsulated concentrates |
-
1975
- 1975-12-12 SE SE7514066A patent/SE408265B/xx unknown
-
1976
- 1976-11-24 ZA ZA767039A patent/ZA767039B/xx unknown
- 1976-11-27 DE DE19762654019 patent/DE2654019A1/de not_active Withdrawn
- 1976-12-02 GB GB50330/76A patent/GB1562098A/en not_active Expired
- 1976-12-03 NO NO764143A patent/NO143397C/no unknown
- 1976-12-06 NZ NZ182804A patent/NZ182804A/xx unknown
- 1976-12-06 AU AU20275/76A patent/AU503597B2/en not_active Expired
- 1976-12-07 GR GR52344A patent/GR61788B/el unknown
- 1976-12-09 BR BR7608265A patent/BR7608265A/pt unknown
- 1976-12-09 AT AT0908176A patent/ATA908176A/de not_active Application Discontinuation
- 1976-12-09 AR AR265775A patent/AR210623A1/es active
- 1976-12-09 CH CH1552976A patent/CH608966A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-12-10 FI FI763565A patent/FI59207C/fi not_active IP Right Cessation
- 1976-12-10 SU SU762427751A patent/SU906349A3/ru active
- 1976-12-10 CA CA267,608A patent/CA1055448A/en not_active Expired
- 1976-12-10 YU YU03023/76A patent/YU302376A/xx unknown
- 1976-12-10 BE BE173128A patent/BE849258A/xx unknown
- 1976-12-10 IE IE2708/76A patent/IE43895B1/en unknown
- 1976-12-10 LU LU76362A patent/LU76362A1/xx unknown
- 1976-12-10 DK DK556976A patent/DK556976A/da unknown
- 1976-12-10 HU HU76DA341A patent/HU181864B/hu unknown
- 1976-12-10 NL NL7613754A patent/NL7613754A/xx not_active Application Discontinuation
- 1976-12-10 DD DD7600196268A patent/DD127758A5/xx unknown
- 1976-12-10 FR FR7637338A patent/FR2334424A1/fr active Granted
- 1976-12-10 IT IT52560/76A patent/IT1069978B/it active
- 1976-12-10 US US05/749,327 patent/US4114615A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-12-11 ES ES454173A patent/ES454173A1/es not_active Expired
- 1976-12-11 JP JP51148331A patent/JPS5273595A/ja active Pending
- 1976-12-13 PL PL1976194368A patent/PL110912B1/pl unknown
-
1977
- 1977-11-25 ES ES464462A patent/ES464462A1/es not_active Expired
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6497373B2 (en) | 1995-10-04 | 2002-12-24 | Boehringer International Gmbh | Device for producing high pressure in a fluid in miniature |
| US6918547B2 (en) | 1995-10-04 | 2005-07-19 | Joachim Jaeger | Device for producing high pressure in a fluid in miniature |
| US8408200B2 (en) | 1998-10-09 | 2013-04-02 | Novartis Ag | Flow resistance modulated aerosolized active agent delivery |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU181864B (en) | Aerosol inhaler | |
| US4667668A (en) | Dosage inhalator | |
| CA1062210A (en) | Aerosol inhalation device 1 | |
| EP0521061B1 (en) | Atomising devices and methods | |
| US3001524A (en) | Aerosol dispensing apparatus | |
| KR0128232B1 (ko) | 약제투여장치 | |
| JP3513604B2 (ja) | 薬剤吸入療法のための粉末噴流分与器 | |
| ES2702753T3 (es) | Dispositivo de inhalación | |
| KR100813784B1 (ko) | 에어로졸화된 약물의 계량된 양을 투여하는 장치 및 방법 | |
| JP2005537834A (ja) | 液体小出し装置、これに適した容器カートリッジ及び液体小出し装置と容器カートリッジとを備えたシステム | |
| US6626171B2 (en) | Powder/liquid metering valve | |
| RU2801255C2 (ru) | Ингаляционное устройство высокого давления | |
| KR102354664B1 (ko) | 약제 흡입기 | |
| Aiache | The ideal drug delivery system: a look into the future | |
| JPH05505544A (ja) | 吸入用粉末状薬剤の用量を計測する装置 |