NO142859B - Fremgangsmaate til adskillelse av hydrogenfluorid fra gass - Google Patents
Fremgangsmaate til adskillelse av hydrogenfluorid fra gass Download PDFInfo
- Publication number
- NO142859B NO142859B NO743297A NO743297A NO142859B NO 142859 B NO142859 B NO 142859B NO 743297 A NO743297 A NO 743297A NO 743297 A NO743297 A NO 743297A NO 142859 B NO142859 B NO 142859B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- gas
- solids
- reactor
- fluidized bed
- hydrogen fluoride
- Prior art date
Links
- 239000007789 gas Substances 0.000 title claims description 78
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 29
- 229910000040 hydrogen fluoride Inorganic materials 0.000 title claims description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 27
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 79
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims description 22
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 18
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000012717 electrostatic precipitator Substances 0.000 claims description 11
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims description 3
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 14
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 10
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 7
- 241000273930 Brevoortia tyrannus Species 0.000 description 6
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N Calcium oxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 2
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 2
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 1
- ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N aluminum;sodium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Na+].[Al+3] ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- -1 cryolite Chemical class 0.000 description 1
- 229910001610 cryolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 1
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001388 sodium aluminate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 1
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25C—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC PRODUCTION, RECOVERY OR REFINING OF METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25C3/00—Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of melts
- C25C3/06—Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of melts of aluminium
- C25C3/22—Collecting emitted gases
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/68—Halogens or halogen compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Devices And Processes Conducted In The Presence Of Fluids And Solid Particles (AREA)
- Separation Of Gases By Adsorption (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)
Description
Oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte til adskillelse av hydrogenfluorid fra gasser med faststoffer (adsorbenter), som befinner seg i fluidisert tilstand, hvor hydrogenfluoridholdige gasser innføres som fluidiseringsgass med slik hastighet i en hvirvelsjiktreaktor at det med faststoffet oppstår et sterkt løsgjort hvirvelsjik, med et fall av faststoffkonsentrasjon nedenifra og oppad og faststoffene for den overveiende del utføres oppad (ifølge patent-søknad P 20 56 096 = NO PS 133.362).
I teknikken foreligger det i mange tilfeller
det problem å fjerne i gasser inneholdte bestanddeler, enten det er av økonomiske grunner for gjenvinning eller for å unngå forurensning. Derved kan fjerningen foregå på våt vei, f.eks. ved vasking eller på tørr vei, ved hjelp av adskillelse ved hjelp av faststoffer.
Et spesielt problem er fjerning av hydrogenfluorid fra avgasser. På grunn av anvendelsen av komplekse fluorider, som kryolit, som flussmiddel i aluminiumelektro-lysen, inneholder avgassene alt etter typen av fra.sug.ing og fortynning inntil ca. 100 0 mg HF/Nm 3, vanligvis imidlertid mindre enn ca. 100 mg HF/Nm^.
Ved siden av den allerede nevnte våtvaskin er
det til fjerning av hydrogenfluorid spesielt kjent forskjel-lige tørradsorbsjonsfremgangsmåter, hvori de i våtvaskefrem-gangsmåten spesielle korrosjonsproblemer skal unngås. Således foreslås i britisk patent nr. 848.708 i en til et slangefilter førende ledning med gassen som skal renses å ha tørt adsorbsjonsmiddel, som kalksten, kalsiumkarbonat,
lesket kalk, brent kalk, leirjord, aktiv leirjord, magne-siumoksyd i en slik mengde at ikke i noe tilfelle den teore-tiske, til hydrogenfluoridfjerning nødvendige adsorbsjons-middelmengde underskrides. Det finkornede adsorbsjonsmiddel med en partikkelstørrelse fortrinnsvis mindre enn 200
masker transporteres pneumatisk med gassene i slangefilteret, idet det skal unngås en separering av faststoffet ved tran-sport. Filterets vertikale lommer tilleires av adsorbsjons-midlet, idet det dannede støvsjikt virker som filterkake
for de etterfølgende gasser. Uheldig for adsorbsjonen ved denne fremgangsmåte er de korte materialoppholdstider i gass-strømmen under transporten, faststoffets tendens til å
legge seg i strenger og nødvendigheten av periodisk rensing av filteret.
En annen fremgangsmåte (kanadisk patent nr. 613.352) foreskriver å fjerne gassformet hydrogenfluorid fra elektrolyseavgasser ved lavere enn 200°C ved at man lar avgassen strømme med mindre enn 880 mg HF/Nm 3 gjennom et sjikt av leirjord som skal fjernes periodisk og med et glødetap på 1,5-10% ved gassoppholdstider mindre enn ett sekund. Det-med fluorid anrikede oksyd haes direkte i elektrolysecellen, idet 3-20% av det i badet ifylte oksygen anvendes som adsorbsjonsmiddel. I foretrukket utførelse av denne fremgangsmåte innføres oksydet i en strømmende gass-strøm og transporteres dermed til et slangefilter, hvor det gjennomtrengelige sjikt til fjerning av hydrogenfluorid på-føres i form av et støvsjikt som periodisk fjernes. Fremgangsmåten har praktisk talt de samme ulemper som den først omtalte.
Fra DAS J.091.994 er det kjent å rense gasser
med innhold av hydrogenfluorid på mindre enn 1 volum% med aktiv leirjord som har en spesifikk overflate på mer enn 150 m^/g ved temperaturer fra værelsestemperatur til 650°C, fortrinnsvis ved 100-450°C. Fortrinnsvis skal det anvendes 1 volumdel aktiv leirjord på 800' deler gass og det aktiverte oksyd med korndiameter på ca. 3-12 mm føres i motstrøm til gassene. Gassenes rensing kan dermed gjennomføres ved 3 0-4 0 mg/m<3> rengassinnhold. Uheldig ved denne metode er nødvendigheten av fremstilling av aktive leirjordgranuler.
De anvendbare gasshastigheter ved denne fremgangsmåte i leir-jordsjiktet ligger ved 0,1-0,3 m/sek., hvilke for teknisk anvendelse krever store apparattverrsnitt.
I US-patent nr. 3.503.184 omtales en fremgangsmåte, hvor elektrolysecelleavgasser med mindre enn 1240 mg HF/m<3> behandles ved 65-85°C iet tett hvirvelsjikt av 5-30 cm laghøyde. Det anvendes dermed pr..kg hydrogenfluorid i gassen oksydmengder på 25-75 kg. Gassoppholdstiden i hvirvelsjiktet utgjør 0,25-1,5 sekunder. Til adskillelse av med-revet finstøv er det foreskrevet et filter. Ved denne fremgangsmåte kan det bare anvendes små gasshastigheter på ca. 0,3 m/sek., da det ellers ikke kan opprettholdes det kr evede tette hvirvel sjikt og for. store materialmengder transporteres i filteret, hvor de krever unormalt hyppig avrensing med de dermed forbundne vanskeligheter, som slitasje, riss av sekkene etc.
På grunn av de stilte krav om et mest mulig
tett sjikt med størst mulig utvekslingsflate er det felles for de foreskrevne fremgangsmåter å drive adsorbsjonssjiktene med relativt lave gasshastigheter. Herved er det imidlertid ikke mulig med en økonomisk gassrensefremgangsmåte som nødvendiggjør en høy gassproduksjon pr. volumenhet.
For å fjerne disse ulemper, spesielt for å oppnå meget gode adsorbsjonsresultater ved høye gassytelser, er det blitt foreslått å innføre de hydrogenfluoridholdige gasser som fluidiseringsgass med slik hastighet i en hvirvelsjiktreaktor at det med faststoffet oppstår et sterkt løst hvirvelsjikt med et fall av faststoffkonsentrasjonen nedenifra og oppad og faststoffene utføres for en overveiende del øverst (NO PS 133.362).' I det vesentlige under samme betingelse arbeider fremgangsmåten ifølge DOS 2.225.686.
Det er nå blitt funnet at fremgangsmåten ifølge NO PS 133.362 som har fordeler fra før, kan vesentlig for-bedres, spesielt kan dets økonomi økes og dens driftsmåte forenkles, når fremgangsmåten til adskillelse av hydrogenfluorid fra gasser med stoffer som befinner seg i fludisert tilstand (adsorbenter), hvor de hydrogenfluoridholdige gasser innføres som fluidiseringsgass med slik hastighet i en hvirvelsjiktreaktor at det med faststoffet oppstår et sterkt løsgjort hvirvelsjikt med et fall av faststoffkonsentrasjonen nedenifra og oppad og faststoffene for en overveiende del uttas oventil tilsvarende oppfinnelsen kan utformes således at de med gassene utførte faststoffer utskilles i et umiddel-bart etterkoblet elektrofilter.
Riktignok, er det ved ovennevnte fremgangsmåte allerede foreskrevet et elektrofilter til utskillelse av findeler. Det var imidlertid ikke å vente at det skulle være mulig å utskille de nevnte i høy suspensjonstetthet med gassene fra hvirvelsjiktreaktoren uttatte faststoffer alene ved hjelp av et elektrofilter, praktisk talt kvanti-tativt. Anvendelsen av elektrofilteret som utskiller for de med gassene uttatte faste stoffer medfører den fordel at det av adsorberer og utskiller bestående system, arbeider med hittil ukjente lave trykktap. Herved lar drifts-omkostningene seg vesentlig senke, spesielt ved montering av større gassmengder.
Oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte til adskillelse av hydrogenfluorid fra gass, idet gassen inn-føres i en reaktor med fluidisert sjikt ved en hastighet på 1-5 m/sek. beregnet for tom reaktor for å danne en gass-faststoff-suspensjon, hvori faststoffkonsentrasjonen avtar nedenifra og oppad, og hvori de faste stoffer har en partikkelstørrelse på 20-300 mikron, idet fremgangsmåten er karakterisert ved at
a) faste stoffer sammen med gassen ledes fra reaktoren i det vesentlige utelukkende i oppad retning, hvorved det innesluttes en gass-faststoff-suspensjon med et faststoffinnhold i størrelsesorden av 175-250 g/m<3> (STP), b) separering av faste stoffer fra trinn a) skjer uten foregående fjerning av faste stoffer fra gass-faststoff-suspensjonen som har en støvmotstandsevne justert til under 10 12 ohm-cm, ved.hjelp av et elektrofilter etterkoblet reaktoren og utgjørende den eneste gass/faststoff-separator fra reaktoren, c) klassifisering av de separerte utfelte partikler av faste stoffer i elektrofilteret i finkornede og grovkornede fraksjoner, d) recyklering av den grovkornede fraksjon til reaktorens fluidiserte sjikt for å danne et sirkulerende fluidisert sjikt og uttømming av den finkornede fortrinnsvis med gassens forurensninger oppladede fraksjon, og e) ledning av gass fra elektrofilteret etter separering av nevnte partikler derifra som en avgass inneholdende maksimalt ca. 1 mg/m<3> (STP) av fluor som HF.
I foretrukket utførelse av oppfinnelsen kondi-sjoneres gass-faststoff-suspensjonen med vann til en støv-12 11 motstandsverdi under 10 ohm.cm, fortrinnsvis under 10 ohm.cm. Det hertil nødvendige vanninnhold kan allerede foreligge ved riktignok uvanlige klimaforhold. Vanligvis er det imidlertid nøvendig for 'å oppnå nevnte støvmotstands-verdier å tilføre vann resp. vanndamp på et egnet sted. Spesielt hensiktsmessig er innføring av vann direkte i hvirvelsjiktreaktoren. Overraskende påvirker ikke innfør-ingen av vann og/eller vanndamp adsorbsjonen av hydrogenfluorid. Dette faktum er forsåvidt overraskende som det var å frykte at vann sterkt kunne nedsette adsorbsjons-evnen av faststoffet for hydrogenfluorid og den krevede sluttgassrenhet ikke kunne oppnås.
For å oppnå en tilstrekkelig høy oppladning av faste stoffer med hydrogenfluorid er det hensiktsmessig å tilbakeføre de utskilte faste stoffer til dannelsen av et sirkulerende hvirvelsjikt i hvirvelsjiktreaktoren. For tilbakeføring i hvirvelsjiktreaktoren kan det anvendes i og for seg kjente innføringsinnretninger. Spesielt fordelaktig er inntak av faststoff på pneumatisk måte.
Ved hovedanvendelsesområdet for foreliggende oppfinnelse, nemlig adskillelse av hydrogenfluorid fra avgasser av smeltestrømelektrolyse av aluminium, hvor det vanligvis arbeides med aluminium-oksyd og/eller natriumaluminat som faststoff, fremkommer regelmessig avgassen av forurensninger, som likeledes adskiller seg med det til adsorbsjon av hydrogenfluoridet anvendte faste stoff. Derved kan for-urensningen i avgassen såvel foreligge i gass- eller damp-formet, som også i form av små faststoffpartikler. Det dreier seg eksempelvis om karbon, svovel, jern, silicium, fosfor og/eller vanadin resp. om forbindelser av disse elementer. Slike forurensninger fører til vanskeligheter når de tilbakeføres over de oppladede faste stoffer i smeltestrømelektrolysen og anriker seg i elektrolytten.
De forurenser det smeltede aluminiummetall og nedsetter elektrolyseovnens strømutbytte.
For å unngå disse vanskeligheter utskilles i
en videre fordelaktig utformning av oppfinnelsen de faste stoffer i ett med flere felt og støvbunkere utrystede elek-trofiltere i fraksjoner av forskjellig kornstørrelse. For den overviende del av forurensningene befinner seg i den av elektrofilteret utskilte finkornede fraksjon med en an-rikningsgrad som utgjør mer enn tre ganger og kan uttas adskilt fra de grovkornede deler. Den finkornede del kan kasseres eller på egnet måte opparbeides, f.eks. til gjenvinning av det faste stoff (adsorbens).
I en fordelaktig videreutformning av oppfinnelsen med fraksjonert utskillelse av faste stoffer tilbake-føres den grovkornede faststoff-fraksjon til tilstrekkelig høy oppladning med hydrogenfluorid for dannelsen av et sirkulerende hvirvelsjikt i hvirvelsjiktreaktoren.
Det er hensiktsmessig å anvende faste stoffer med midlere kornstørrelse på 20-300 y og i dette tilfelle å innstille gasshastigheten i hvirvelsjiktet på 1-5 m/sek. Den midlere gassoppholdstid i hvirvelsjiktreaktoren utgjør da ca. 1-15 sekunder.
De med hensyn til adskillelsestemperatur i elektrofilteret gunstigste betingelser fåes når temperaturen av gass-faststoff-suspensjonen innstilles på en verdi i området fra 40 til 85°C. Prinsipielt er det også mulig temperaturer over 220°C. Disse spiller imidlertid en under-ordnet rolle, da avgassen som skal behandles ifølge oppfinnelsen vanligvis ikke fremkommer med slike høye temperaturer .
Trykktapet som hersker i systemet hvirvelsjiktreaktor/elektrofilter kan ytterligere reduseres når det som fordelaktig utførelsesform de hydrogenfluoridholdige avgasser innføres gjennom en eller flere Venturi-lignende utformede innløp i hvirvelsjiktreaktoren.
Kontakten avgass/faststoff lar seg forbedre samt oppholdstiden av faststoff og dens oppladning med hydrogenfluorid øke når det i hvirvelsjiktreaktoren inne-bygges en anslagsutskiller med lite trykktap. Herved ned-settes ikke fremgangsmåtens produksjonsydelse.
Med hjelp av oppfinnelsen er det mulig innen
vide grenser å variere den midlere faststoffkonsentrasjon 1 sjakten av hvirvelsjiktreaktoren ved styrt fast-stoff-tilsetning over egnede ifyllings- resp. tilbakeføringsinn-retninger og styrt faststoffuttak og dermed de i den til-budte stoffutvekslingsflate. Eksempelvis kan det innstilles en midlere faststoffkonsentrasjon i området fra 2 til 10 kg/m reaktorvolum som virker gunstig på systemets trykktap. Faststoffomløpet pr. time kan utgjøres fem- til hundre ganger den i sjakten av hvirvelsjiktreaktoren befinnende faststoffmengde.
Oppfinnelsen skal forklares nærmere og eksempelvis.ved hjelp av figuren og utførelseseksempler.
Fig. 1 viser et arbeidsdiagram for å fjerne hydrogenfluorid fra elektrolyseavgasser og
fig. 2 viser et arbeidsdiagram for å fjerne hydrogenfluorid fra elektrolyseavgasser med et elektrofilter som har flere felt og støvbunker.
Den finkornede adsorbens ifylles over ifyllingsinnretningen 16 og gjennomstrømmer det gjennom gassfor-delingsinnretning 1 som fluidiseringsgass i den loddrette sjakt 2 innbyggede rågass med så høy hastighet at det i hvirvelsjiktreaktoren danner seg en gass-faststoff-suspensjon som strekker seg over den samlede høyde. Innbygningen av en anslagsutskiller 15 øker faststoffets oppholdstid. Ad-sorbentet, hvis konsentrasjon innen hvirvelsjiktreaktoren avtar nedenifra og oppad uttas for en overveiende del.over suspensjonsuttak 3. I det etterkoblede elektrofilter 4 utskilles adsorbens. Det fremkommer i. støvbunkere 5 og av-ledes delvis i hvirvelsjiktreaktoren 2 over ledning 9 delvis til elektrolyse over ledning 10. Før innføring i elektrolysecellen passerer faststoffet en innretning 14, hvori over-
veiende karbon avbrennes.
Den for hydrogenfluorid befridde avgass forlater elektrofilteret 4 over avgassledningen 12.
Til forskjell fra fig. 1 adskilles ved arbeids-skjemaet ifølge fig. 2 det faste stoff i fraksjoner av for-skjellige kornstørrelser i støvbunkrene 5, 6, 7 og 8.
Mens den i støvbunker 8 dannede finkornede del uttas over ledning 11 og eksempelvis kasseres, kommer det i støvbunke-rene 5, 6 og 7 utskilte faste stoff dels over ledning 9
i hvirvelsjiktreaktoren 2 tilbake, dels over ledning 10 til elektrolysebadet.
Ved utformning av oppfinnelsen ifølge fig. 2 er det for tilveiebringelse av gunstigste utskillelsesbetingel-ser i elektrofilter 4 til kondisjonering av faststoff-gass-suspensjonen anordnet et inntak for vann ved hjelp av ledning 13 i hvirvelsjiktreaktoren 2.
Utførelseseksempler
Eksempel 1 (med referanse til fig. 1)
For gjennomføring av forsøket tjente en hvirvelsjiktreaktor 2 med 0,88 m diameter i den sylindriske del og en høyde på 6 meter. Elektrofilteret 4 hadde et felt og en støvbunker 5.
Som faststoff tjente A^O^ med et glødetap på
1 vekt%, som var blitt fremstilt ved hjelp av hvirvelsjikt-kalsinering og som hadde en spesifikk overflate (BET) på ca.
25 m 2/g og en midlere korndiameter på 4 0 u.
Avgassen som inneholdt 25 mg/Nm 3 hydrogenfluorid hadde en temperatur på 7 5°C, ble innført i en mengde på
5000 Nm<3>/time gjennom et Venturi-1ignende utformet innløp 1 i hvirvelsjiktreaktoren. Tildosering av Al2°3 over ifyllingsinnretningen 16 lå ved 6 kg/time. Gasshastigheten i hvirvel-'sjiktreaktoren utgjorde - referert til den tomme reaktor - 2,7 m/sek.. Over suspensjonsuttreden 3 ble det avledet en gass-faststoff-suspensjon med et faststoffinnhold på 250 g/Nm<3 >gass og ført til elektrofilter 4. Denne pr. time utskilte
faststoffmengde i størrelse på 1250 kg/time ble tilbake-ført over ledning 9 i hvirvelsjiktreaktoren inntil en til inntaket av frisk A^O^ svarende mengde på ca. 6 kg/time, som over ledning 10 og en innretning 14 for adskillelse av karbon ble ført til elektrolysebade. I hvirvelsjiktreaktoren 2 befant det seg tilsammen 18 kg A^O^ tilsvarende en midlere faststoffkonsentrasjon på 4,5 kg/m<3> volum.
Det i det samlede system hvirvelsjiktreaktor 2/ elektrofilter 4 herskende trykktap lå ved 120 mm vannsøyle.
Over avgasslending 12 ble det avledet en gass
3 3
med 100 mg/Nm støv og under 1 mg/Nm hydrogenfluorid.
Eksempel 2 (med referanse til fig. 2)
For gjennomføring av forsøket tjente den på
fig. 1 viste hvirvelsjiktreaktor 2 og et elektrofilter, som hadde to felt og fire støvbunkere 5, 6, 7 og 8. Det som faststoff anvendte A^O^ var av samme beskaffenhet som i eks. 1.
I hvirvelsjiktreaktoren 2 ble det innført en avgass som inneholdt 35 mg/Nm 3 hydrogenfluorid og som hadde en temperatur på 80°C, i en mengde på 58 00 Nm<3>/time. Over ifyllingsinnretningen 16 ble det pr. time 14 kg A^O^ Gasshastigheten i hvirvelsjiktreaktoren 2 utgjorde referert til tom reaktor - 3,3 m/sek.
Ved innføring av 60 l/time vann over ledning 13 ble faststoff-gassdispersjonen kondisjonert for utskillelse i elektrofilter 4 og samtidig ble temperaturen av suspensjonen senket til 60°C. Gass-faststoff-suspensjonen med faststoffinnhold 175 g/Nm 3 gass ble fjernet over suspensjons-overtreden 3 og faststoffinnholdet fraksjonert utskilt i elektrofilter 4. I støvbunkere 5, 6, 7 og 8 ble det tilsammen pr. time utskilt 1000 kg faststoff. Disse ble til en til inntaket av friskt A^O^ tilsvarende del, som ble ført over ledning 10 til elektrolysebadet og inntil den i støvbunker 8 i en mengde på 1,5 kg/time dannede fineste del over ledning 9 tilbakeførte hvirvelsjiktreaktoren. Den over støvbunker 8 dannede over ledning 11 uttatte finkornede fraksjon har sammenlignet med middelverdien av forurensnin-<* >gene av den samlede Al^ O^ en anrikning av forurenser til det tredobbelte. Mens referert til samlet oksyd, middelverdien for F utgjorde 4,5 for C 1,3, for S 0,3 og for Fe^ O^ 0,25 vekt%, var forurensningene av de i støvbunker 8 utskilte fraksjon for F 12,5, for C 3,7, for S 0,9 og for Fe20^ 0,7 vekt%. Den i hvirvelsjiktreaktoren 2 befinnende A^O^-mengde lå ved 12 kg tilsvarende en faststof f konsentrasjon på 3 kg/m<J> reaktorvolum. Det i det samlede system hvirvelsjiktreaktor 2/elektrofilter 4 herskende trykktap lå ved 110 mm vannsøyle. Avgassledning 12 forlater en gass, hvis støvinnhold var under 30 mg/Nm^ og hvis fluorinnhold utgjorde 0,8 mg/Nm 3.
Claims (6)
1. Fremgangsmåte til adskillelse av hydrogenfluorid fra gass, idet gassen innføres i en reaktor med fluidisert sjikt ved en hastighet på 1-5 m/sek. beregnet for tom reaktor for å danne en gass-faststoff-suspensjon, hvori faststof fkonsentras jonen avtar nedenifra og oppad, og hvori de faste stoffer har en partikkelstørrelse på 20-300 mikron, karakterisert ved at a) faste stoffer sammen med gasser ledes fra reaktoren i det vesentlige utelukkende i oppad retning, hvorved det innesluttes en gass-faststoff-suspensjon med et faststoffinnhold i størrelsesorden av 175 til 250 g/m 3 (STP), b) separering av faste stoffer fra trinn a) skjer uten foregående fjerning av faste stoffer fra gass-faststof f-suspens jonen som har en støvmotstandsevne justert til 12
under 10 ohm-cm, ved hjelp av et elektrofilter etterkoblet reaktoren og utgjørende den eneste gass/faststoff-separator fra reaktoren, c) klassifisering av de separerte faste utfelte partikler av faste stoffer i elektrofilteret i finkornede og grovkornede fraksjoner, d) recyklering av den grovkornede fraksjon til reaktorens fluidiserte sjikt for å danne et sirkulerende fluidisert sjikt og uttømming av den finkornede, fortrinnsvis med gassens forurensninger oppladede fraksjon og e) ledning av gass fra elektrofilteret etter separering av nevnte partikler derifra som en avgass inneholdende maksimalt ca. 1 mg/m<3> (STP) av fluor som HF.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at støvmotstandsevnen i trinn b) justeres til under lO^<1> ohm-cm, eventuelt ved innføring av vann i hvirvelsjiktreaktoren.
3. Fremgangsmåte ifølge ett eller flere av kravene 1-2, karakterisert ved at gass-faststoff-suspensjonens temperatur innstilles på 40-85°C.
4. Fremgangsmåte ifølge ett eller flere av kravene 1-3, karakterisert ved at de hydrogenfluoridholdige avgasser innføres gjennom ett ellere flere venturi-lignende utformede innløp i hvirvel-sj iktreaktoren.
5. Fremgangsmåte ifølge ett eller flere av kravene 1-4, karakterisert ved at faststoffenes oppholdstid i reaktoren økes ved innbygning av anslags-utskillere i hvirvelsjiktreaktoren.
6. Fremgangsmåte ifølge ett ellere flere av kravene 1-5, karakterisert ved at den midlere faststoffkonsentrasjon i hvirvelsjiktreaktoren innstilles til 2 til 10 kg/m 3 reaktorvolum.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19732346580 DE2346580A1 (de) | 1973-09-15 | 1973-09-15 | Verfahren zur abtrennung von fluorwasserstoff |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO743297L NO743297L (no) | 1975-04-14 |
NO142859B true NO142859B (no) | 1980-07-28 |
NO142859C NO142859C (no) | 1980-11-05 |
Family
ID=5892706
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO743297A NO142859C (no) | 1973-09-15 | 1974-09-13 | Fremgangsmaate til adskillelse av hydrogenfluorid fra gass |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
JP (2) | JPS5056396A (no) |
AT (1) | AT353241B (no) |
BE (1) | BE819763R (no) |
BR (1) | BR7406541D0 (no) |
CA (1) | CA1030728A (no) |
CS (1) | CS186274B2 (no) |
DE (1) | DE2346580A1 (no) |
FR (1) | FR2243724B2 (no) |
GB (1) | GB1474215A (no) |
IT (1) | IT1048197B (no) |
NL (1) | NL7408670A (no) |
NO (1) | NO142859C (no) |
RO (1) | RO72798B1 (no) |
SE (1) | SE408408B (no) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0107662A1 (en) * | 1981-11-04 | 1984-05-09 | Hb-Consult Radgivande Ingenjörer Ab | Heat recovery in aluminium-melting works |
GB2286542A (en) * | 1994-02-02 | 1995-08-23 | Boc Group Plc | Treating waste gas |
CN110295376B (zh) * | 2019-07-12 | 2024-03-22 | 东方电气集团东方锅炉股份有限公司 | 一种电解铝烟气净化系统及工艺 |
CN111760409A (zh) * | 2020-06-19 | 2020-10-13 | 锦洋高新材料股份有限公司 | 一种低密度氟化铝尾气处理的技术方法 |
CN115990439B (zh) * | 2022-11-28 | 2024-07-23 | 兰州理工大学 | 一种基于膨胀流化床的无水氟化氢生产设备及工艺 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2056096B2 (de) * | 1970-11-14 | 1978-09-28 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Abtrennung von Fluorwasserstoff aus Gasen |
-
1973
- 1973-09-15 DE DE19732346580 patent/DE2346580A1/de not_active Withdrawn
-
1974
- 1974-06-12 JP JP49067001A patent/JPS5056396A/ja active Pending
- 1974-06-17 AT AT499774A patent/AT353241B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-06-27 NL NL7408670A patent/NL7408670A/xx not_active Application Discontinuation
- 1974-08-02 CA CA206,308A patent/CA1030728A/en not_active Expired
- 1974-08-08 BR BR6541/74A patent/BR7406541D0/pt unknown
- 1974-08-15 GB GB3603974A patent/GB1474215A/en not_active Expired
- 1974-09-10 IT IT27106/74A patent/IT1048197B/it active
- 1974-09-10 BE BE6044744A patent/BE819763R/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-09-10 FR FR7430584A patent/FR2243724B2/fr not_active Expired
- 1974-09-13 CS CS7400006308A patent/CS186274B2/cs unknown
- 1974-09-13 NO NO743297A patent/NO142859C/no unknown
- 1974-09-13 SE SE7411594A patent/SE408408B/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-09-13 RO RO79986A patent/RO72798B1/ro unknown
-
1981
- 1981-06-12 JP JP56090708A patent/JPS6033526B2/ja not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AT353241B (de) | 1979-11-12 |
FR2243724B2 (no) | 1980-08-14 |
SE7411594L (no) | 1975-03-17 |
IT1048197B (it) | 1980-11-20 |
BE819763R (fr) | 1975-03-10 |
RO72798A7 (ro) | 1984-03-15 |
NL7408670A (nl) | 1975-03-18 |
NO743297L (no) | 1975-04-14 |
NO142859C (no) | 1980-11-05 |
CA1030728A (en) | 1978-05-09 |
FR2243724A2 (no) | 1975-04-11 |
ATA499774A (de) | 1979-04-15 |
RO72798B1 (ro) | 1984-03-31 |
JPS5794320A (en) | 1982-06-11 |
JPS6033526B2 (ja) | 1985-08-03 |
JPS5056396A (no) | 1975-05-17 |
CS186274B2 (en) | 1978-11-30 |
DE2346580A1 (de) | 1975-04-24 |
SE408408B (sv) | 1979-06-11 |
BR7406541D0 (pt) | 1975-07-29 |
AU6877374A (en) | 1975-11-13 |
GB1474215A (en) | 1977-05-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO144374B (no) | Fremgangsmaate til utskillelse av hydrogenfluorid fra avgasser fra aluminiumelektrolysen ved toerradsorpsjon paa aluminiumoksyd under fullstendig adskillelse av skadelige foelgeelementer | |
US3907971A (en) | Method of removing HF from gases | |
US4065271A (en) | Process of separating hydrogen fluoride from gases | |
US3780497A (en) | Adsorption of fluorine and fluorine compounds on alumina | |
CA1212824A (en) | Process of removing polluants from exhaust gases | |
US4349367A (en) | Method of recovering waste heat from furnace flue gases using a granular heat exchange means | |
EP0793527B1 (en) | Method for separating substances from a gaseous medium by dry adsorption | |
US5205350A (en) | Process for cooling a hot process gas | |
US3425795A (en) | Method for preparing superdense sodium carbonate from wyoming trona and the product thereof | |
JPH0421524B2 (no) | ||
US2771158A (en) | Recovery of pigments from aerosols | |
NO142859B (no) | Fremgangsmaate til adskillelse av hydrogenfluorid fra gass | |
US4525181A (en) | Process for the removal of impurities in reacted alumina | |
CA1209345A (en) | Method for treating blast furnace gas and apparatus for carrying out that method | |
CN212285251U (zh) | 网带式悬浮组合还原炉处置钢铁厂收尘灰系统 | |
US6726020B1 (en) | Method and device for a dry cleansing plant for aluminum reduction furnaces exhaust gas | |
GB1596572A (en) | Method of carrying out chemical and/or physical processes | |
SE528474C2 (sv) | Metod för adsorption av metalljoner | |
EP0249671B1 (en) | Method and apparatus for melting sulfur in aqueous slurries | |
Laverty et al. | Recovery of flake graphite from steelmaking kish | |
CN112413597B (zh) | 一种废钢铁加工行业除尘灰资源化利用的工艺 | |
CN210545658U (zh) | 一种低含泥量石灰石原料的分离设备 | |
JP2994825B2 (ja) | 湿式石灰石膏脱硫方法 | |
CN116920741A (zh) | 一种制备三氯氢硅的装置及方法 | |
USRE26337E (en) | Vosseller method and means for conditioning gases |