NO129991B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO129991B NO129991B NO00356/69A NO35669A NO129991B NO 129991 B NO129991 B NO 129991B NO 00356/69 A NO00356/69 A NO 00356/69A NO 35669 A NO35669 A NO 35669A NO 129991 B NO129991 B NO 129991B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- components
- binder
- gaseous
- catalyst
- phenol
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 24
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 22
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical group N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 20
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 15
- 239000012978 lignocellulosic material Substances 0.000 claims description 13
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 8
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 8
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 8
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 claims description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 4
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 16
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 12
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 12
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 4
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 239000011094 fiberboard Substances 0.000 description 3
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 2
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000003911 water pollution Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/03—Non-macromolecular organic compounds
- D21H17/05—Non-macromolecular organic compounds containing elements other than carbon and hydrogen only
- D21H17/18—Non-macromolecular organic compounds containing elements other than carbon and hydrogen only forming new compounds in situ, e.g. within the pulp or paper, by chemical reaction with itself, or other added substances, e.g. by grafting on the fibres
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27N—MANUFACTURE BY DRY PROCESSES OF ARTICLES, WITH OR WITHOUT ORGANIC BINDING AGENTS, MADE FROM PARTICLES OR FIBRES CONSISTING OF WOOD OR OTHER LIGNOCELLULOSIC OR LIKE ORGANIC MATERIAL
- B27N1/00—Pretreatment of moulding material
- B27N1/02—Mixing the material with binding agent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L97/00—Compositions of lignin-containing materials
- C08L97/02—Lignocellulosic material, e.g. wood, straw or bagasse
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L61/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
- C08L61/06—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes with phenols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L91/00—Compositions of oils, fats or waxes; Compositions of derivatives thereof
- C08L91/06—Waxes
- C08L91/08—Mineral waxes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S264/00—Plastic and nonmetallic article shaping or treating: processes
- Y10S264/51—Use of fluidized bed in molding
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Forests & Forestry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dry Formation Of Fiberboard And The Like (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
Description
Fremgangsmåte til fremstilling av plater
av partikkelformet eller fiberformet lignocellulosemateriale ved varmpressing av
materialet.
Den foreliggende oppfinnelse angår en fremgangsmåte til fremstilling av plater av partikkel formig eller fiberformig lignocellulosemateriale ved varmpressing av materialet.
Alle industrielle metoder til fremstilling av fiberpla-ter omfatter en defibreringsfase, eksempelvis ved koking under trykk, og en mekanisk defibrering utføres i vandig miljø. Denne behandling er nødvendig for fremstilling av fibere som med eller uten tilsetning av bindemiddel kan bringes til å bindes sammen under trykk.
Med den meget store mengde vann som må fjernes under fiberplateformingen avgår en stor mengde naturlige stoffer som kan virke som bindemidler, og samtidig avgår slike bindemidler som eksempelvis blodalbumin eller fenolharpikser, som er tilsatt for forbedring av fiberplatenes kvalitet, og store mengder av disse stoffer gjenfinnes i det anvendte vann. Dette medfører et alvorlig vannforurensningsproblem.
Ved den konvensjonelle prosess som gjerne kalles "våt-prosessen", må en stor mengde vann fjernes ved pressing og ved fordampning. Dette medfører et vesentlig varmeforbruk og ganske lang presstid. Videre innebærer dette en begrensning av platetyk-kelsen, og platene kan ved denne prosess ikke fremstilles tykkere enn ca. 4 mm.
Ifølge en forbedring av denne metode presses fibrene i fortørket tilstand, men alle problemer som henger sammen med den våte defibreringen, blir tilbake. Fremgangsmåten nødvendiggjør tilsetning av harpikser for bindingen, og tilsetningen innføres i alminnelighet under defibreringen.
Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen er til forskjell fra kjente prosesser karakterisert ved at det i lignocellulosematerialet inkorporeres tre komponenter som innbefatter to monomere bestanddeler av et harpiksbindemiddel og en katalysator, hvorav i det minste den ene monomere bestanddel tilføres i gassformig tilstand ved fluidisering av lignocellulosepartiklene eller -fibrene i en inert gass, som danner bæremedium for den gassformige monomere bestanddelen, at den andre monomere bestanddelen tilføres i gassformig tilstand på samme måte som den førstnevnte monomere bestanddelen eller ved innsprøyting som væske eller løsning i en konvensjonell blander, og at varmpressingen av materialet med det til-førte bindemiddel utføres ved en temperatur mellom 170° og 270°C, fortrinnsvis 190-245°C.
Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen har i forhold til kjente fremgangsmåter meget store fordeler, blant andre følgende: 1) Dan omfatter hverken koke- eller defibreringsfaser i vann eller konvensjonelle våtprosesser.
2) Basismaterialet for platefremstillingen kan anvendes i så
fin tilstand at det kan holdes i suspensjon i en moderat luftstrøm.
De fibreringen utføres mens materialet er i tørr tilstand eller har en så lav fuktighet at vann ikke forekommer i form av væske, som skal elimineres, hvorved man unngår tap av naturlige bindemidler. Denne forutsetning bidrar til oppnåelsen av en god platekvalitet.
Det kan også være fordelaktig å anvende ét i naturlig tilstand finfordelt materiale eller eksempelvis slike avfallspro-dukter som sagflis, slipestøv, fibere, fibriller og vegetabilske partikler, herunder marg, eksempelvis fra sukkerrør. Denne sistnevnte materialkategori er utelukket fra de konvensjonelle prosesser på grunn av alt for dårlig konsistens.
Også andre stoffer enn vegetabilske er anvendbare, eksempelvis fra dyreriket, såsom hår, læravfal1, etc. 3) Til materiale i et fluidiseringssjikt kan man i form av gass eller damp overføre basismaterialene for bindemiddelharpikse-ne. Som bestanddeler for harpiks kan følgende anvendes: a) Komponenter med reaktive fenolgrupper, som kan erholdes i form av gass eller damp ved temperaturforhøyelse. b) Aldehyder eller ketoner, som kan erholdes i form av gass eller damp og er reaktive overfor fenolgruppene. c) Uorganiske eller organiske baser som kan erholdes i
gass- eller dampform og som katalyserer fenolkomponente-nes reaksjon med aldehyder eller ketoner.
Komponentene fikseres uten tap på lignocellulosematerialet og dessuten fordeles de fullstendig proporsjonalt over partik-lenes frie overflate, hvorved komponentene gir den mest effektive virkning.
4) Pressecykelen kan være meget kortvarig ved at partikkelmassens fuktighet kan avpasses efter ønske. Denne fuktighetsregule-ring gjør det mulig å tilvirke plater som er meget tykkere
enn de konvensjonelle plater.
5) Ved at man unødvendiggjør koking, våtdefibrering og utførelse av prosessen med våt masse, som ellers er vanligoppnår man en meget god varmeøkonomi. I henhold til den nye fremgangsmåten behøver bare en meget liten vannmengde fjernes ved fordampning, idet partiklene under samtlige behandlingsfaser
maskimalt har 15 % fuktighet.
6) Ved at disse operasjonsfaser unødvendiggjøres innspares store mengder vann og unødvendiggjøres behandling av dette vann. 7) Harpiksbindemidlets monomere bestanddeler tjener ikke bare som bindemiddel, for som kjent har fenol og ammoniakk en ikke ubetydelig plastifiseringsvirkning på lignocellulosemateriale. 8) Det problem å stabilisere harpiksen eksisterer ikke, idet alle kjemikalier lades separat.
Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen kan med fordel ut-føres ved hjélp av et apparat av det slag som er vist skjematisk på tegningen.
Apparatet omfatter tre konsentriske sylindere, hvorav den innerste inneholder et hvirvelsjikt. Denne sylinder har der-for en bunn bestående av en eller flere rister 3 for jevn forde-ling av fluidiseringsgass over hvirvelsjiktets hele tverrsnitt.
En røreinnretning 5 er plasert i hvirvelsjiktets sentrum og strekker seg i dettes hele høyde og er slik anordnet at den sikrer kontinuitet i strømmen av lignocellulosemateriale i hele Tivirvel-sjiktsrommet.
Den midtre av de tre konsentriske sylindrene tjener til å rette strømmen.av lignocellulosepartikler nedover for å lette separeringen av partiklene fra gassen.
Den tredje sylinderen virker som et ekspansjonskammer for å fullføre utskillelsen av partiklene og tillate gjenvinning av den fluidiserende gass som undertiden fremdeles inneholder reaktive gassformige forbindelser.
I den nedre del av ekspansjonskammeret er det anordnet en sluse 11 for utmating av lignocellulosematerialet uten tap av gass eller luft som komponenter.
Det er ikke absolutt nødvendig at hvirvelsjiktet er anordnet i ekspansjonskammerets sentrum, slik det er vist i eksempe-let. Hvirvelsjiktet skulle godt kunne skilles fra ekspansjonskammeret og kammeret for separering av partikler fra gass. Videre kan kamrene eventuelt bestå av horisontale sylindere med fluidisert eller turbulent sjikt.
Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen beskrives nærmere i det følgende under henvisning til tegningen.
I det apparat som er vist på tegningen, innføres materialet ved I. Materialet innføres ved hjelp av en kjent doserings-anordning for regelmessig og kontinuerlig innmating.
Gjennom et rør 2 innføres luft som fluidiseringsgass og i bærer av de for utførelse av fremgangsmåten nødvendige virksomme komponenter, nærmere bestemt to monomere bestanddeler av et harpiksbindemiddel og en katalysator, som alle er gassformige. Fra røret 2 ledes gassen gjennom risten 3, som fordeler gassen jevnt over hele hvirvelsjiktets tverrsnitt. Det fluidiserte lignocellulosematerialet er betegnet med 4.
Røreinnretningen 5 har, som allerede nevnt, til oppgave å sikre jevn strøm av lignocellulosemateriale i hele hvirvelsjiktet. Med 6 og 7 betegnes ekspansjonskamrene for separering av lignocellulosepartiklene fra luftstrømmen. Luften uttas ved 8 og returføres ved hjelp av en vifte 9. Ved hjelp av en ventil 10 og et spjeld 10a reguleres innføringen av ny luft til kompen-sasjon av tap som kan oppstå ved utmating av partikler gjennom slusen 11.
De tre komponentene innføres i fluidiseringsluften gjennom ventiler 12, 13 og 14 etter fordampning til gassformig tilstand ved hjelp av fordampningsanordninger 15, 16 og 17. Fordampning shastigheten bestemmes ved regulering av temperaturen i fordampningsanordningene. Mengden av disse tre komponenter reguleres ved hjelp av luftstrømmen som ledes gjennom fordampningsanordningene. For denne regulering anvendes etter fordampningsanordningene strømningsmålere 18, 19 og 20, som bestemmer den totale gassmengde og utmatingen i hvert øyeblikk.
Etter strømningsmålerne er det anordnet spesielle ventiler 21,22 for uttagning av prøver for kontroll av konsentrasjonen av bindemiddel i gassen. Fordampningsanordningene innbefatter også en automatisk reguleringsanordning 24, 25 og 26 til å holde kompo-nentmengdene på konstant nivå.
Ovenstående beskrivelse er basert på suksessiv absorp-sjon av de tre komponentene i én og samme absorpsjonsenhet, men det vil lett innses at tre slike enheter kan plaseres i serie for kontinuerlig drift.
For å hindre utfelling av kjemikalier på apparatets me-tallvegger oppvarmer man ledningen 2 og den koniske, traktformige delen ved 3..
Ved hjelp av det beskrevne apparat har man behandlet lignocellulosematerialet og anvendt dette til fremstilling av plater i henhold til det følgende eksempel.
Eksempel i
30 kg av fint sukkerrør-materiale oppsamlet under en sikt med 0,5 mm's masker og med et innhold av 30 til 35% marg og et fuktighetsinnhold av 3 %, basert på det tørre materiale, ble behandlet i den ovenfor beskrevne absorpsjonsenhet.
Materialet ble matet gjennom 1 med en hastighet på ca, 700 g/minutt slik at det fikk en oppholdstid i det fluidiserte sjikt på 3 til 5 minutter. Gjennom fordampningsenheten eller
i
-innretningen 16 igangsettes fluidum-kretsløpet med en ventilator eller vifte 9. Ved å regulere temperaturen i fordampningsinnretningen til ca. 105°C er konsentrasjonen av fenol i luftstrømmen cal 10 mg/l.
Partiklene som beveges gjennom det fluidiserte sjikt opp-tar 2 til 2,5 vekt% fenol. Den lineære lufthastighet i sjiktet er omtrent 0,5 m/sekund. Tilmatningsrøret 2 og den nedre del av absorpsjonsapparatet opphetes til 60°C. Ved den nedre ende av kammeret 7 uttas det behandlede lignocellulosemateriale ved kort-varit åpning av slusen 11. Når fenolabsorpsjonen er tilendebragt, avkjøles apparatet og gjennom fordampningsinnretningen 15 og på lignende måte som fenolgassen tilføres ammoniakk, slik at man får 0,5 til 1 % ammoniakk beregnet på det tørre materiale. Konsentrasjonen av ammoniakken i luften er ca. 5 mg/liter. Etter ammoniakken og på lignende måte som fenolen tilføres 1 til 1,5 % formaldehyd til det tørre materiale og konsentrasjonen av formaldehyd i luft-strømmen er ca. 5 mg/liter luft.
Med det således behandlede materiale fremstilles en pla-te 1 x 1 m i henhold til vanlige presningsprosesser ved 212°c og med et spesifikt trykk av 40 kg/cm 2 i løpet av 2 minutter, etter-fulgt av en progressiv trykkreduksjon for å lette unnvikningen av de dannede damper. Den totale presstid var 6 minutter og 30 sekun-der, platen hadde følgende egenskaper:
Eksempel II
Ved utførelse av fremgangsmåten på lignende måte som ovenfor, men med tilførsel av formaldehyd først, deretter ammoniakk og så fenol, ble følgende kvalitetsegenskaper oppnådd:
Det fremgår klart av de ovenstående eksempler at de i gassform tilførte bindemiddelbestanddelene reagerer effektivt i nærvær av katalysatoren ved pressingen av platen (kondensasjonsreaksjon).
Det ligger også innenfor oppfinnelsens ramme å tilføre den ene av de tre bestanddelene på en annen måte enn i form av gass. Fordelene med oppfinnelsen reduseres nemlig ikke til null ved tilføring av katalysatoren i form av en fortynnet løsning. Denne tilførsel kan også utføres før absorpsjonen av de gassformige bindemiddelbestanddelene, etter absorpsjonen av den ene gassformige monomere bindemiddelbestanddelen og før absorpsjonen av den andre gassformige monomere bindemiddelbestanddelen eller også etter den fullstendige absorpsjonen av begge bestanddelene, dvs. fenolen og aldehydet, som tilsammen skal danne bindemidlet.
Under visse forhold er det også mulig å tilføre to bestanddeler samtidig.
Det er eksempelvis mulig først å tilføre en viss mengde gassformig formaldehyd på tre- eller ved-partiklene i partikkel-massen og deretter en støkiometrisk bestemt kvantitet gassformig fenol og en viss mengde gassformig ammoniakk, hvorved ammoniakken i hovedsaken danner katalysator for den endelige polykondensasjons-reaksjonen mellom fenolen og formaldehydet under polymeriseringen i pressen.
Claims (6)
1. Fremgangsmåte til fremstilling av plater av partikkelformet eller fiberformet lignocellulosemateriale ved varmpressing av materialet, karakterisert ved at det i lignocellulosemateriale t inkorporeres tre komponenter som innbefatter to monomere bestanddeler av et harpiksbindemiddel og en katalysator, hvorav i det minste den ene monomere bestanddel tilføres i gassformig tilstand ved fluidisering av lignocellulosepartiklene eller -fibrene i en inert-gass som danner bæremedium for den gassformige monomere bestanddelen, at den andre monomere bestanddelen tilføres i gassformig tilstand på samme måte som den førstnevnte monomere bestanddel eller ved utsprøyting som en væske eller løsning
i en konvensjonell blander, og at varmpressingen av materialet med det tilførte bindemiddel utføres ved en temperatur mellom 170 og 270°C, fortrinnsvis mellom 190 og 245°C 2. • Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at bindemidlets samtlige monomere bestanddeler inkorporeres i gassformig tilstand.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at lignocellulosematerialet sammen med de innblan-dede bindemiddelbestanddelene og katalysatoren formes til en mat-te som deretter varmpresses.
4. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at bindemiddelbestanddelene innbefatter en reaktiv gruppe som er slik valgt at den muliggjør en kondensasjonsreaksjon i nærvær av katalysatoren.
5. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at bindemiddelbestanddelene er fenol og formaldehyd, og at katalysatoren er ammoniakk.
6. Fremgangsmåte ifølge krav 5, karakterisert ved at formaldehyden anvendes i væskeform, mens fenolen og ammoniakken anvendes i gassform„
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
BE56030 | 1968-03-19 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO129991B true NO129991B (no) | 1974-06-24 |
Family
ID=3840930
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO00356/69A NO129991B (no) | 1968-03-19 | 1969-01-30 |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3699202A (no) |
AT (1) | AT290100B (no) |
BE (1) | BE712436A (no) |
BR (1) | BR6907255D0 (no) |
DE (1) | DE1703317C3 (no) |
DK (1) | DK133970B (no) |
FI (1) | FI54446C (no) |
FR (1) | FR1563337A (no) |
GB (1) | GB1262313A (no) |
IE (1) | IE32654B1 (no) |
NO (1) | NO129991B (no) |
SE (1) | SE350721B (no) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE400041B (sv) * | 1972-04-27 | 1978-03-13 | Eriksson Erik Gustav L | Forfarande for ytbehandling av tre genom ytimpregnering och herdning av ett ytskikt till plast |
LU76172A1 (no) * | 1976-11-11 | 1978-07-10 | ||
SE403893C (sv) * | 1977-02-03 | 1984-10-29 | Ry Ab | Sett att befria spanskivor fran formaldehyd genom behandling med ammoniak uder bildning av hexametylentetraamin |
US4393019A (en) * | 1981-11-30 | 1983-07-12 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Method of pressing reconstituted lignocellulosic materials |
JPS59158242A (ja) * | 1983-02-28 | 1984-09-07 | Nippon Sekisoo Kogyo Kk | 有機物質成形品の成形方法 |
US4805656A (en) * | 1983-04-04 | 1989-02-21 | Facet Enterprises Inc. | Porous composite structure |
GB2145421A (en) * | 1983-08-26 | 1985-03-27 | Seang Ha Park | Manufacture of a building element |
US4751034A (en) * | 1986-03-14 | 1988-06-14 | Delong Edward A | Method of molding using dissociated lignocellulosic material and the product so produced |
CN1009443B (zh) * | 1986-11-14 | 1990-09-05 | 库特·赫尔德·法布里肯特 | 制造复合木材制品板的方法和设备 |
US5188707A (en) * | 1987-12-23 | 1993-02-23 | John Gordy | Process for chemically hardening wood |
US5143768A (en) * | 1991-08-30 | 1992-09-01 | Weyerhaeuser Company | Laminated dieboard structure |
US5943935A (en) | 1997-03-03 | 1999-08-31 | Atlas Die, Inc. | Lightweight dimensionally stable steel rule die |
US7178308B2 (en) | 2002-06-28 | 2007-02-20 | Masonite International Corporation | Composite door structure and method of forming a composite door structure |
DE10356363A1 (de) * | 2003-11-28 | 2005-06-23 | Hubert Hergeth | Luftführung an einem Zellstofföffner |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3001228A (en) * | 1959-01-08 | 1961-09-26 | G & A Lab Inc | Coating and pelletizing of fusible materials |
DE1234016B (de) * | 1965-08-03 | 1967-02-09 | Cassella Farbwerke Mainkur Ag | Verfahren zur Herstellung von wetter- und feuchtigkeitsbestaendigen Holzspanplatten |
-
1968
- 1968-03-19 BE BE712436D patent/BE712436A/xx not_active IP Right Cessation
- 1968-04-11 FR FR1563337D patent/FR1563337A/fr not_active Expired
- 1968-05-02 DE DE1703317A patent/DE1703317C3/de not_active Expired
- 1968-12-23 SE SE17766/68A patent/SE350721B/xx unknown
-
1969
- 1969-01-09 FI FI61/69A patent/FI54446C/fi active
- 1969-01-30 NO NO00356/69A patent/NO129991B/no unknown
- 1969-02-25 AT AT187069A patent/AT290100B/de not_active IP Right Cessation
- 1969-02-25 IE IE250/69A patent/IE32654B1/xx unknown
- 1969-02-25 DK DK103469AA patent/DK133970B/da unknown
- 1969-03-06 GB GB01937/69A patent/GB1262313A/en not_active Expired
- 1969-03-18 BR BR207255/69A patent/BR6907255D0/pt unknown
-
1970
- 1970-08-03 US US60515A patent/US3699202A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE1703317A1 (de) | 1972-02-03 |
AT290100B (de) | 1971-05-25 |
SE350721B (no) | 1972-11-06 |
IE32654L (en) | 1969-09-19 |
IE32654B1 (en) | 1973-10-17 |
DK133970C (no) | 1977-02-28 |
DE1703317C3 (de) | 1974-01-31 |
BR6907255D0 (pt) | 1973-06-07 |
DK133970B (da) | 1976-08-23 |
BE712436A (no) | 1968-07-31 |
FR1563337A (no) | 1969-04-11 |
DE1703317B2 (de) | 1973-07-12 |
FI54446C (fi) | 1978-12-11 |
US3699202A (en) | 1972-10-17 |
FI54446B (fi) | 1978-08-31 |
GB1262313A (en) | 1972-02-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO129991B (no) | ||
SU850017A3 (ru) | Способ производства термомеханическойдРЕВЕСНОй МАССы дл изгОТОВлЕНи ВОлОКНиС-ТыХ плиТ и уСТРОйСТВО дл ОСущЕСТВлЕНи СпОСОбА | |
CA1196809A (en) | Process for the production of animal feed stuff from a liquid residue obtained by fermentation and distillation of grain raw material | |
US4704804A (en) | Method of and apparatus for temperature conditioning of matter | |
US3298928A (en) | Pyrolysis of cellulosic material in concurrent gaseous flow | |
US20110226603A1 (en) | Method And Device For Producing Operating Materials Or Fuels | |
NO144536B (no) | Fremgangsmaate ved fremstilling av fiberplater ifoelge den vaate metoden | |
CN1047300A (zh) | 制备水解木素纤维素材料的改进方法 | |
NO152979B (no) | Anordning ved forstoevningskatode og system for paafoering av belegg paa store substratarealer | |
GB1571452A (en) | Process and apparatus for the production of blast furnace coke | |
CN107787355A (zh) | 用于制备生物质的方法和设备 | |
SE2050186A1 (en) | Recovery of energy and chemicals from a steam explosion process | |
US2225428A (en) | Recovery of unfermentable residues | |
EP0366138B1 (en) | Process for manufacturing fuel from ligno-cellulose material | |
CN110205150B (zh) | 一种改进的炼焦煤调湿方法及设备 | |
US5663221A (en) | Method for the production of MDF boards based on sunflower seed husks | |
US3367828A (en) | Hot, wet pressing technique of forming fiberboard | |
EP3256551B1 (en) | Cooling process of torrefied biomass and apparatus | |
USRE29156E (en) | Fuel by-products of municipal refuse | |
US3660245A (en) | Apparatus for continuous manufacture of furfural and acetic acid | |
US3801434A (en) | Method in the manufacture of lignocellulosic fibreboard | |
US4944840A (en) | Method and apparatus for evaporating waste liquor produced when cooking fibrous material containing cellulose | |
JP5193599B2 (ja) | チップを含浸する方法及び装置 | |
US6113821A (en) | Process for producing wood fibres | |
JPS626991A (ja) | 蒸気/液体相によるセルロ−ズ・パルプの蒸解方法 |