NO128432B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO128432B NO128432B NO691768A NO176869A NO128432B NO 128432 B NO128432 B NO 128432B NO 691768 A NO691768 A NO 691768A NO 176869 A NO176869 A NO 176869A NO 128432 B NO128432 B NO 128432B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- porous
- electrolyte
- anode
- electrode
- electrically conductive
- Prior art date
Links
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 25
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 22
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 22
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 11
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 8
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims description 2
- 239000012811 non-conductive material Substances 0.000 claims description 2
- 239000011368 organic material Substances 0.000 claims description 2
- 239000012809 cooling fluid Substances 0.000 claims 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 22
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 10
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003481 amorphous carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 239000010953 base metal Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004070 electrodeposition Methods 0.000 description 1
- 238000000866 electrolytic etching Methods 0.000 description 1
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 230000002101 lytic effect Effects 0.000 description 1
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 239000004758 synthetic textile Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D17/00—Constructional parts, or assemblies thereof, of cells for electrolytic coating
- C25D17/10—Electrodes, e.g. composition, counter electrode
- C25D17/14—Electrodes, e.g. composition, counter electrode for pad-plating
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S204/00—Chemistry: electrical and wave energy
- Y10S204/07—Current distribution within the bath
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Electroplating Methods And Accessories (AREA)
- Electrodes For Compound Or Non-Metal Manufacture (AREA)
- Electrical Discharge Machining, Electrochemical Machining, And Combined Machining (AREA)
Description
Elektroder for anvendelse ved elektrolytiske prosesser, særlig de som er kjent som børste-, tampong- etc. prosesser.
Den foreliggende oppfinnelse vedrorer en elektrode for elektro-
lytiske prosesser, spesielt tampong-prosesser, bestående av en elektrisk ledende kjerne eller et elektrisk ledende lag, et porost, permanent med elektrolyten fylt overtrekk av elektrisk ledende materiale, den såkalte tampong.
Elektropletteringsprosesser ved anvendelse av borster og tamponger
etc. er vel kjent og finner betydelig industriell anvendelse,
ikke bare når det gjelder metall og metall-legeringsavsetninger,
men også ved elektrokjemisk behandling som f. eks.: anodisk oksydasjon, elektrokjemisk bearbeiding og/eller polering etc. Karakteristikkene er omtrent de samme enten arbeidsstykket utgjor Kfr. kl. 12h-2
katode eller anode. Fremgangsmåten består i det vesentlige i å bevege det absorberende element, impregnert med en hensikts-
messig elektrolytt, over det ledende arbeidsstykke som skal behandles.
Fra U.S. patent nr. 3.208.923 er det kjent en prosess som
vedrorer den elektrolytiske etsevirkning. Ifolge patentet kan man anvende en poros karbon-elektrode hvor overflate er dekket med et isolasjonslag som berorer arbeidsstykket som danner mot e1ekt rode n.
Patentet beskriver et porost element som tillater en delvis
passasje av elektrolytten. Dette porose element kan bestå av sintret stål, grafitt eller pulverformet karbon. Det porose element er dekket med et materiale som er motstandsdyktig mot vedkommende operasjon ( spalte 6, linje 31 - 32 ). Dessuten er ( spalte 3, linje 30 - 50 ) det porose element som kan være et grafittpulver eller et plastmateriale i kornform, stopt med et bindemiddel på epolsyharpiksbasis. Under disse betingelser er det klart at dette porose element ikke i noe tilfelle vil kunne sammenlignes med elementet ifolge foreliggende oppfinnelse som beskriver en masse som ikke bare er poros og tillater også
en delvis passasje av elektrolytten, men også, og forst og fremst,
er en ettergivende masse, hvilket representerer en vesentlig egenskap av massen. Det porose element i nevnte U.S. patent kan ikke i noe tilfelle være ettergivende. Det er tvertimot vesentlig stivt mens de ifolge oppfinnelsen porose og absorber-
ende karbonmasser har en delvis bbyelighet. Det bor dessuten merkes at mens karbon- eller grafitt-pulveret i U.S. patentet stopes med et bindemiddel, er det i den foreliggende oppfinnelse ikke tale om et pulver eller bindemiddel, men om amorf karbon eller grafitt oppnådd ved pyrolyse av filten eller vevet sammen-
satt av naturlige eller syntetiske fibrer.
Elektroden ifolge oppfinnelsen kjennetegnes ved at overtrekket
består av sterkt absorberende, ettergivende filt eller vevnad av porost kullstoff eller grafitt.
De ovrige trekk ved oppfinnelsen fremgår av den etterfolgende
beskrivelse samt patentkravene.
Oppfinnelsen skal nå nærmere belyses under henvisning til ved-lagte tegninger".
Fig. 1 viser en anode 1 i kontakt med et absorberende materiale 2 som er gitt elektrisk ledningsevne ved impregnering av dette med en hensiktsmessig elektrolytt idet materialene i tampongen fortrinnsvis er hydrofil bomull, cellulose etc. eller hydrofobe, syntetiske tekstiler, borster med ikke-ledende bust etc. eller en kombinasjon av disse. Hele anoden 1 og det absorberende materiale 2 er anordnet i et elektrisk ikke-ledende hode T. Anoden 1 og arbeidsstykket 3 som skal pletteres og utgjor katoden, er for-bundet med en elektrisk energikilde G. I denne anordning kan anvendes enten opploselige anoder (f.eks. kobber for tilfelle av elektroavsetning av kobber) eller vanligvis ikke-opploselige anoder.
Anvendelsen av hoyé strømtettheter som er nodvendig for industriell anvendelse av prosessen, krever en hoyere spenning enn hva som anvendes for konvensjonelle pletteringsbad som resulterer i en oppvarming (Joule-effekt) og derfor ofte krver ankjoling av pletteringsanordningen. Dette oppnås enten ved en luftavkjolt metallisk radiator 4 i eksempelet vist i fig. 1 eller ved sirku-lasjon av en væske 5 (f.eks. vann) i eksempelet vist i fig. 2. Fig. 2 viser skjematisk pletteringen av en roterende, sylindrisk formet komponent 3, idet anoden 1 er utformet som en vannkappe i hvilket kjolevæsken 5 sirkuleres.
For å oppnå et jevnt elektrisk felt og redusere den elektriske motstand i det absorberende materiale 2, holdes tykkelsen av materialet så liten som mulig ( se fig. 2 ). Den absorberende mengde for dette materiale reduseres derfor, og sirkulasjonen av elektrolytten som injiseres vanskeliggjøres derfor.
Ifolge den foreliggende oppfinnelse er disse vanskeligheter lost ved å anvende et absorberende materiale som selv er elektrisk ledende og utgjor ettergivende porost kullstoff som er omdannet til grafitt eller er amorft, f.eks. fremstilt ved pyrogenering av organisk (naturlig eller syntetisk) filt, fibre, tekstiler etc.
Fig. 3 viser en anordning som illustrerer prinsippet ifolge den foreliggende oppfinnelse. Anoden bringes i kontakt med et ettergivende porost kullstoffelement C2, anbragt mellom anoden 1 og det ikke-ledende absorberende materiale 2. Disse kullstoff-materialer (amorft eller omdannet til grafitt) kan absorbere f.eks. en elektrolyttmengde svarende til 90% av sitt eget volum. Hvis man antar at deres egen elektriske ledningsevne er adskillig hoyere enn den for den impregnerende elektrolytt, kan f.eks. ca. 90% av strdmmen som flyter gjennom anordningen, ledes av dette porose materiale. Folgelig kan man anvende et voluminost absorberende materiale C2 + 2, og redusere tykkelsen av det ikke-ledende absorberende materiale 2 etter som det karbonholdige materiale C2 tjener som anode og derfor er i intim kontakt med overflaten 3 som skal pletteres. Av denne grunn er det elektriske felt mer homogent, belegget blir mere jevnt og Joule-effekten reduseres. Dette representerer betydelige fordeler.
I og med at det absorberende materiale ikke er stivt og således kan anta enhver kompleks form uten å kreve spesiell utforming av anoden 1 etter som det lett formbare, ledende karbonholdige, absorberende materiale tjener som anode, kan avstanden mellom denne pseudo-anode og katoden forbli i det vesentlige konstant (fig. 4).
På grunn av materialets egen elektriske ledningsevne er det mulig på en enkel måte å forsyne anoden 1 med forskjellig tilbehor, f.eks", perforerte elektrolyttror 6 fremstilt av isolerende materiale 7 slik det fremgår av fig. 5, mekanisk eller på annen måte formede anoder, til og med ved en isolerende komponent 8 som vist i fig. 6 etter som den elektriske strom av det karbonholdige materiale C2 fordeles under denne isolator og derfor gir et jevnt elektrisk felt uten "blanketing"-effekt.
Dette porose karbonholdige materiale er meget hensiktsmessig for fremstilling av kompliserte innretninger. Ved anvendelse av organiske klebemidler kan de festes til hverandre eller til karbon- eller grafittunderstdttelsesorgan eller andre material-, er med karbon som grunnbestanddel. De således fremstilte innretninger kan deretter varmebehandles, dvs. pyrolyseres slik at de bringes over i en kullstofftilstand.
Dette muliggjor at man inne i det absorberende materiale 2 kan anordne ror for sirkulering av oppvarmings- eller avkjolings-væsker 9 og for fordeling av elektrolyttene IO som vist i fig. 7 hvor det absorberende materiale er fremstilt av to grafitt-plater 11 festet på et porost karbonholdig element C21 og på et annet porost karbonholdig element. Innretningen som helhet inneholdes i et elektrodeunderstottelsesorgan W som tillater fordeling av en væske med en viss termisk funksjon i elementet C21 og en fordeling av elektrolytten i elementet C22. Nederst er anordnet et ikke-ledende porost materiale 12, f.eks. asbest.
De kjemiske inerti for det absorberende karbonholdige materiale tillater anvendelse av elektrolytter som f.eks. de som inneholder konsentrert svovel- eller fosforsyre som vanligvis ikke kan anvendes ved ikke-pyrogenert absorberende organisk materiale.
Anordningen i fig. 7 kan tilpasses for elektrolytisk polering, idet arbeidsstykket 3 da anvendes som anode og elektroden 1 anvendes som katode.
Disse karbonholdige materialer odelegges ikke ved hoye tempera-turer. De er derfor hensiktsmessige for anvendelse i en anordning som er i stand til å oppta elektrolytter bestående av smeltede salter, som vist i fig. 8, hvor en hoy temperatur frembragt av en lavspent vekselstrom G2 overfores gjennom en Rheostat Rh til anoden 1 og en karbonring C2 isolert fra arbeidsstykket 3 og anoden 1.
De kan videre anvendes for å forandre stromfordelingen ved hensiktsmessig polarisering. Fig. 9 viser en innretning som omfatter en beskyttelsesring C23. Denne ring er fremstilt av et grafitt-ror 14 festet og pyrogenert på en ring C23 av porost karbonelement og det folgelig polarisert med hensyn på anoden 1 ved hjelp av en hjelpeenergikilde GA. Beskyttelsesringeu er isolert ved hjelp av en hjelpeenergikilde GA. Beskyttelsesringen er isolert ved hjelp av. en isolerende foring 15 fra det porose absorberende element C2 som står i kontakt med anoden 1 og er anbragt inne i den ikke-karboriholdige absorbator 2. Fig 9 A-B viser et tverrsnitt langs linjen AB som vist i fig. 9 og viser de forskjellige komponenter i beskyttelsesringen C23.
Uopploselige anoder er ofte fblsomme overfor elektrolytisk re-aksjon og utsettes for nedbrytning over lengere tidsrom. Anvendelse av ledende absorberende materiale som virker mer eller mindre som en anode (fig. 3) hindrer nedbrytning av den uopploselige anode. En utilsiktet kortslutning mellom det karbonholdige materiale og arbeidsstykket er kun temporær og uten fare etter som kontakten som er fullstendig våt, hindrer plutselig strombkning.
Ved anvendelse av opplbselig anode belagt med materiale"ifolge oppfinnelsen, reduserer dette materiale opplbsning av anoden. Ved hensiktsmessig tykkelse av det karbonholdige materiale kan f.eks. opplbsningshastigheten for anoden holdes på samme nivå som avsetningshastigheten på katoden for det tilfelle at katoden - ligger lavere enn anoden. For konvensjonell pletering i tanker kan anoder belagt med et av nevnte materialer som også kan tjene som filter for residuene fra anodeopplbsningen. opprettholde stabiliteten i pleteringsopplbsningen i badet. Ved å anbringe porost karbonelement 17 nær katoden 16, oppnås et jevnt elektrisk felt, og forutsatt at dettes tykkelse er liten, vil elementet ikke virke som en mellomliggende elektrode da avsetning av metall hindres på grunn av dettes porose tekstur (fig. 10).
Det samme gjor seg gjeldende ved elektrokjemisk behandling i tanker hvor arbeidsstykkene som skal behandles, virker som anoder, f.eks. ved elektrokjemisk polering etc. Katodene kan således beskyttes mot elektrolytisk angrep etc.
Som vel kjent består elektrokjemisk bearbeidning i det vesentlige i elektrolytisk angrep på den anodiske delen med en hensiktsmessig elektrolytt ved hjelp av en uopplbselig katode med en form svarende til den for arbeidsstykket som skal be-arbeides. For dette formål er et lite intervall mellom anode og katode (ca. 20/100 mm i de fleste tilfelle) absolutt nodvendig for å .sikre et elektrisk felt så jevnt som mulig og for å muliggjore hoye strbmtettheter, idet det i intervallet hurtig strommer en elektrolytt. Etter som elektrolyttstrommens tverrsnitt er meget lite, må elektrolytten innfores under hoyt trykk, hvilket medforer behov for sterkt understottelsesorgan for anode og katode, hvilket organ kan motstå store mekaniske påkjenninger og sikre en noyaktig lokalisering av anode og katode.
Man er kommet til den erkjennelse at en katode belagt med ettergivende porost amorft eller grafittomdannet kullstoff på grunn av dettes permeabilitet overfor elektrolyttstrommen (f.eks. 90% av egenvolumet) muliggjor betraktelig okning av elektrolyttstrommens hastighet (f.eks. 200 ganger) og i ennå storre grad reduksjon av det trykk som kreves for elektrolyttsirkulasjonen samtidig som man fremdeles opprettholder et meget lite gap på grunn av det faktum at det porose karbonmateriale virker helt eller delvis som en elektrode på grunn av dettes meget hoye elektriske ledningsevne. Folgelig er det meget enklere å fremstille stotteorganet i et slikt tilfelle, og det også mulig å anvende åpne tanker som anvendes for konvensjonell elektrolyttbehandiing, hvilket reduserer faren for ansamling av eksplosive gassblanding-er, skadelig okning eller variasjon i temperaturen, risiko for utilsiktet kortslutning etc.
Fremstillingen av katoder ifolge oppfinnelsen kan utfores som beskrevet ovenfor for de andre typer elektroder ved montering, forming, klebing noen ganger fulgt av pyrogenering etc. for å oppnå onsket form. Det meget lille gap mellom det porose karbonmateriale og arbeidsstykket som skal behandles, tjener som ikke-ledende porost materiale som inneholder elektrolytten i de prosesser som er kjent som borste- eller tampong pletterings-prosesser.
Oppfinnelsen skal nedenfor nærmere beskrives ved hjelp av noen eksempler.
Eksempel 1
En kjent anordning som vist i fig. 1 med en spesiell elektrolytt-opplosning gir folgende karakteristikker:
- spenning under belastning: 16 V.
- stromtetthet : 200 A/dm<2>
med en tykkelse på 12 mm for en ikke-ledende tampong.
Den samme anordning, modifisert ifolge fig. 3 gir med samme elektrolyttopplbsning og tamponger fremstilt av 3 mm ikke-ledende materiale 2 og 9 mm amorft karbonisert filt C2 folgende betingelser:
- spenning ved belastning: 10 V.
- stromtetthet ,: 200 A/dm<2>
- redusert Joule-effekt : 40%
Eksempel 2
Kobberplettering av en sylinder med en elektrolytt bestående av
i det vesentlige av kobbersulfat og svovelsyre ved anvendelse av en innretning som vist i fig. 2 resulterer ved en strbmtett-het på 40 A/dm i en slitasje på grafittanoden 1 med en hastighet av 10 mm/h.
Med et mellomliggende absorberende element C2 ifolge fig. 3
med en tykkelse på 17 mm reduseres slitasjen av grafittanoden til 1,5 mm/h.
Eksempel 3
Med en anordning som vist i fig. 2 for belegning av et alumin-iumstempel med en diameter på 500 mm og en lengde på 600 mm og med en gjennomsnittlig veggtykkelse på 25 mm må strbmmen som flyter gjennom den ikke-ledende tampong 2 og stempelet 3 holdes på 300 Amps. på grunn av faire for overhetning som en folge av den elektriske strbm. Hvis hbyere strømtettheter anvendes, opp-når man ikke plettering som gir de tilsiktede fysikalske egen-skaper og ikke kan heftes til basismetallet på grunn av dettes ekspansjon.
Ved anvendelse av et system ifolge fig. 7 med en
- tykkelse av elementer C21: 17 mm
- tykkelse av elementer C22: 9 mm
anbragt mellom anoden 1 og det ikke-ledende absorberende element 12 muliggjores anvendelse av stromstyrke inntil 750 Amps., hvilket oker pletteringshastigheten 2,5 ganger sammen-lignet med vanlig hastighet.
Eksempel 4
Ved anvendelse av en anordning ifolge fig. 1 var det mulig å foreta anodisk oksydasjon av aluminium med en svovelsyreopp-losning 200 g/l ved 12 V ved å erstatte det ikke-ledende absorberende element 2 med en kjemisk inert tampong fremstilt av: 17 mm grafittomdannet absorberende element (C2) 1 mm av P.T.F.E. fin mesh fabrikat (0,07 mm
tråd)
ifolge prinsippet angitt i fig. 3 bortsett fra at polaritetene er reversert.
Claims (5)
1. Elektrode for elektrolytiske prosesser, spesielt tampong-prosesser, bestående av en elektrisk ledende kjerne eller et elektrisk ledende lag, et porost, permanent med elektrolyten fylt overtrekk av elektrisk ledende materiale og eventuelt et ytterligere lag av porost ikke-ledende materiale, den såkalte tampong, karakterisert ved at overtrekket (C2) består av sterkt absorberende, ettergivende filt eller vevnad av porost kullstoff eller grafitt.
2. Elektrode som angitt i krav 1, karakterisert ved at overtrekket (C2) er dannet ved sammenklistring med organiske materialer og eventuelt etterfølgende varmebehand-ling.
3. Elektrode som angitt i krav 1 eller 2, karakterisert ved at overtrekket (C^) er mettet med en elektrolytt
og eventuelt oppviser et omlop (9) for oppvarmings- eller kjolevæsker eller oppvarmes ved hjelp av sekundærstrom.
4. Elektrode som angitt i kravene 1-3, karakterisert ved at overtrekket (C^) er elektrisk forspent overfor det elektrisk ledende laget (1).
5. Elektrode som angitt i kravene 1-4, karakterisert ved at en ikke-ledende formdel (8) kan innfores i overtrekket (<c>2).
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR149897 | 1968-04-29 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO128432B true NO128432B (no) | 1973-11-19 |
Family
ID=8649557
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO691768A NO128432B (no) | 1968-04-29 | 1969-04-28 |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3637468A (no) |
BE (1) | BE731512A (no) |
CH (1) | CH514352A (no) |
DE (1) | DE1921274B2 (no) |
ES (1) | ES366577A1 (no) |
FR (1) | FR1585605A (no) |
GB (1) | GB1264871A (no) |
LU (1) | LU58475A1 (no) |
NL (1) | NL143619B (no) |
NO (1) | NO128432B (no) |
SE (1) | SE356536B (no) |
Families Citing this family (46)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3974050A (en) * | 1971-10-12 | 1976-08-10 | Kernforschungsanlage Julich Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Method of and apparatus for processing the surface of bodies |
NO135033C (no) * | 1975-04-10 | 1977-01-26 | Norsk Hydro As | |
JPS524440A (en) * | 1975-06-18 | 1977-01-13 | Toshio Moriyama | Electrolytic pigmentation process for stainless steel |
US4043891A (en) * | 1976-01-14 | 1977-08-23 | Bell Telephone Laboratories, Incorporated | Electrolytic cell with bipolar electrodes |
US4202739A (en) * | 1977-04-25 | 1980-05-13 | The United States of America as represented by the United Stated Department of Energy | Electrochemical removal of material from metallic work |
FR2441313A1 (fr) * | 1978-11-10 | 1980-06-06 | Siderurgie Fse Inst Rech | Electrode refroidie pour mise en contact avec un metal en fusion |
US4360417A (en) * | 1980-07-03 | 1982-11-23 | Celanese Corporation | Dimensionally stable high surface area anode comprising graphitic carbon fibers |
FI802444A (fi) * | 1980-08-05 | 1982-02-06 | Outokumpu Oy | Apparat foer elektrolytisk polering |
FI834686A0 (fi) * | 1983-12-20 | 1983-12-20 | Niinivaara Ensi Kyoesti Juhani | Foerfarande foer undervattensrening och -belaeggning |
US4650549A (en) * | 1985-11-06 | 1987-03-17 | Hughes Tool Company | Method for electroplating helical rotors |
EP0242421B1 (de) * | 1986-04-25 | 1989-09-06 | Poligrat Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zum elektrochemischen Polieren und Beizen |
US4668364A (en) * | 1986-05-21 | 1987-05-26 | Farmer Fred W | Portable electroplating apparatus |
DE3630919A1 (de) * | 1986-09-11 | 1988-04-07 | Harald Haffke | Handgeraet zur verzinkung metallischer oberflaechen, insbesonders von karosserien mit hilfe der galvanotechnik ueber eine fahrzeug-stromquelle |
US4786389A (en) * | 1987-09-25 | 1988-11-22 | Amp Incorporated | Electroplating apparatus |
US4806216A (en) * | 1988-01-21 | 1989-02-21 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Electrochemical polishing of notches |
JP2831713B2 (ja) * | 1988-08-19 | 1998-12-02 | マルイ鍍金工業株式会社 | 電解処理用筆具 |
US4874496A (en) * | 1989-01-06 | 1989-10-17 | Maryan Chak | Device for silverizing drinking water |
US4944856A (en) * | 1989-04-19 | 1990-07-31 | Westinghouse Electric Corp. | Electrolytic etching apparatus and method for marking metal tubes with sequential identification numbers |
DE4038717A1 (de) * | 1990-12-05 | 1992-06-11 | Saulius Baublys | Einrichtung zum elektro-chemischen beschriften von werkstuecken |
US5225059A (en) * | 1992-08-03 | 1993-07-06 | W. R. Associates | Apparatus for single anode brush electroplating |
US5322613A (en) * | 1992-11-23 | 1994-06-21 | Tomy K.K. | Method and apparatus for marking orthodontic products |
US5409593A (en) * | 1993-12-03 | 1995-04-25 | Sifco Industries, Inc. | Method and apparatus for selective electroplating using soluble anodes |
US5401369A (en) * | 1994-01-21 | 1995-03-28 | Gershin; Mircea-Mike | Electroplating pen |
FR2767340B1 (fr) * | 1997-08-13 | 1999-10-22 | Dalic Selective Plating Gmbh | Procede pour combler des pores et/ou des microfissures presents a la surface d'un substrat en metal oxydable |
US6902659B2 (en) * | 1998-12-01 | 2005-06-07 | Asm Nutool, Inc. | Method and apparatus for electro-chemical mechanical deposition |
US7425250B2 (en) * | 1998-12-01 | 2008-09-16 | Novellus Systems, Inc. | Electrochemical mechanical processing apparatus |
US6355153B1 (en) * | 1999-09-17 | 2002-03-12 | Nutool, Inc. | Chip interconnect and packaging deposition methods and structures |
JP2001188254A (ja) * | 1999-10-21 | 2001-07-10 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 基板内選択的電気化学処理装置と基板内選択的化学処理装置及びアクティブ基板の検査修正方法 |
US6921551B2 (en) * | 2000-08-10 | 2005-07-26 | Asm Nutool, Inc. | Plating method and apparatus for controlling deposition on predetermined portions of a workpiece |
US7754061B2 (en) * | 2000-08-10 | 2010-07-13 | Novellus Systems, Inc. | Method for controlling conductor deposition on predetermined portions of a wafer |
US7172497B2 (en) * | 2001-01-05 | 2007-02-06 | Asm Nutool, Inc. | Fabrication of semiconductor interconnect structures |
FR2821627B1 (fr) * | 2001-03-05 | 2003-09-12 | Lorilleux | Procede et dispositif d'elaboration par voie electrolytique d'un depot selectif epais de nickel sur une piece |
DE10128507B4 (de) * | 2001-06-14 | 2008-07-17 | Mtu Aero Engines Gmbh | Verwendung einer Vorrichtung zum chemischen oder elektrochemischen Bearbeiten von Bauteilen |
US7648622B2 (en) * | 2004-02-27 | 2010-01-19 | Novellus Systems, Inc. | System and method for electrochemical mechanical polishing |
US7767126B2 (en) * | 2005-08-22 | 2010-08-03 | Sipix Imaging, Inc. | Embossing assembly and methods of preparation |
EP1839695A1 (en) * | 2006-03-31 | 2007-10-03 | Debiotech S.A. | Medical liquid injection device |
US8500985B2 (en) * | 2006-07-21 | 2013-08-06 | Novellus Systems, Inc. | Photoresist-free metal deposition |
GB0621184D0 (en) * | 2006-10-25 | 2006-12-06 | Rolls Royce Plc | Method for treating a component of a gas turbine engine |
US20080237048A1 (en) * | 2007-03-30 | 2008-10-02 | Ismail Emesh | Method and apparatus for selective electrofilling of through-wafer vias |
US20100193362A1 (en) * | 2007-05-09 | 2010-08-05 | Terunori Warabisako | Method for processing silicon base material, article processed by the method, and processing apparatus |
GB2449862B (en) * | 2007-06-05 | 2009-09-16 | Rolls Royce Plc | Method for producing abrasive tips for gas turbine blades |
GB0822703D0 (en) * | 2008-12-15 | 2009-01-21 | Rolls Royce Plc | A component having an abrasive layer and a method of applying an abrasive layer on a component |
US9249521B2 (en) * | 2011-11-04 | 2016-02-02 | Integran Technologies Inc. | Flow-through consumable anodes |
GB2535805A (en) | 2015-02-27 | 2016-08-31 | Biomet Uk Healthcare Ltd | Apparatus and method for selectively treating a surface of a component |
US20170253988A1 (en) * | 2016-03-01 | 2017-09-07 | The Boeing Company | Electromodification of Conductive Surfaces |
US20220186396A1 (en) * | 2020-12-11 | 2022-06-16 | Metaly S.R.L. | Equipment for oxidation of planar metallic surfaces, such as sheet, fabric or metal net and method of application of the treatment |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB190018643A (en) * | 1900-10-18 | 1901-08-17 | Thomas Grant | Improvements in Single Cylinder Compound Compressors |
GB493108A (en) * | 1937-03-31 | 1938-09-30 | Alfred Reginald Thomas | Improvements in or relating to the electro-deposition of metals |
US3346477A (en) * | 1964-06-08 | 1967-10-10 | W & W Products | Hand instrument for electrolytic and acid etching |
US3471383A (en) * | 1965-02-05 | 1969-10-07 | Gaf Corp | Continuous anode for electrolytic cells |
US3474013A (en) * | 1965-07-17 | 1969-10-21 | Inoue K | Method of and apparatus for the electrochemical machining of a conductive workpiece |
-
1968
- 1968-04-29 FR FR149897A patent/FR1585605A/fr not_active Expired
-
1969
- 1969-04-15 BE BE731512D patent/BE731512A/xx not_active IP Right Cessation
- 1969-04-22 CH CH608469A patent/CH514352A/fr not_active IP Right Cessation
- 1969-04-24 LU LU58475D patent/LU58475A1/xx unknown
- 1969-04-25 US US819142A patent/US3637468A/en not_active Expired - Lifetime
- 1969-04-25 GB GB1264871D patent/GB1264871A/en not_active Expired
- 1969-04-25 DE DE19691921274 patent/DE1921274B2/de not_active Withdrawn
- 1969-04-28 SE SE06031/69A patent/SE356536B/xx unknown
- 1969-04-28 NO NO691768A patent/NO128432B/no unknown
- 1969-04-29 ES ES366577A patent/ES366577A1/es not_active Expired
- 1969-04-29 NL NL696906587A patent/NL143619B/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR1585605A (no) | 1970-01-30 |
NL143619B (nl) | 1974-10-15 |
LU58475A1 (no) | 1969-07-22 |
NL6906587A (no) | 1969-10-31 |
CH514352A (fr) | 1971-10-31 |
GB1264871A (no) | 1972-02-23 |
US3637468A (en) | 1972-01-25 |
BE731512A (no) | 1969-09-15 |
DE1921274B2 (de) | 1971-11-11 |
DE1921274A1 (de) | 1969-11-06 |
SE356536B (no) | 1973-05-28 |
ES366577A1 (es) | 1971-03-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO128432B (no) | ||
US2636856A (en) | Electrode for electrochemical oxidation | |
US3156639A (en) | Electrode | |
US3300396A (en) | Electroplating techniques and anode assemblies therefor | |
DE3160478D1 (en) | Cathode for molten-salt electrolysis cell | |
US2987453A (en) | Method of electrodepositing chromium | |
US3022230A (en) | Process for electroforming grooved and channeled bodies | |
US3345448A (en) | High temperature electrical connection | |
JPS60258490A (ja) | アルミニウム製造用電解槽に使用するための部分減径部を有する丸棒を備える炭素陽極 | |
US3446607A (en) | Iridium coated graphite | |
US11286574B2 (en) | Cathode current collector/connector for a Hall-Heroult cell | |
RU2245395C2 (ru) | Графитовый катод для электролиза алюминия | |
US2249765A (en) | Electrical contact in electrolytic cells | |
US3745107A (en) | Protected electrode lead for use in a corrosive environment | |
Kipouros et al. | The electrodeposition of improved molybdenum coatings from molten salts by the use of electrolyte additives | |
GB1046705A (en) | Improvements in or relating to the operation of electrolytic reduction cells for theproduction of aluminium | |
US1490504A (en) | Electrode | |
US2562150A (en) | Electrical contact for electrolytic cells | |
US3213188A (en) | Composite electrical conductor for an electrolysis cell used in manufacture of aluminum and method for making same | |
US3838384A (en) | Protected electrode lead for use in a corrosive environment | |
US3666654A (en) | Furnaces with bipolar electrodes for the production of metals, particularly aluminum, through electrolysis of molten salts, equipped with auxiliary heating facilities | |
US4456517A (en) | Metal spring stub and ceramic body electrode assembly | |
SU1121327A1 (ru) | Анод дл гальванических процессов | |
DE717587C (de) | Kolben fuer eine Elektronenroehre, dessen Wandung zum Teil als Elektrode dient | |
US3933613A (en) | Electrode fixture for plating bath |