NO117242B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO117242B NO117242B NO157266A NO15726665A NO117242B NO 117242 B NO117242 B NO 117242B NO 157266 A NO157266 A NO 157266A NO 15726665 A NO15726665 A NO 15726665A NO 117242 B NO117242 B NO 117242B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- resin
- membranes
- membrane
- permselective
- polymers
- Prior art date
Links
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 48
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 14
- 239000003957 anion exchange resin Substances 0.000 claims description 13
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 13
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 12
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 10
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 8
- UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYSA-N chlorotrifluoroethylene Chemical group FC(F)=C(F)Cl UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 claims description 2
- 229910001508 alkali metal halide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000008045 alkali metal halides Chemical class 0.000 claims 1
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 25
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 description 12
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 11
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 8
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 8
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 239000004811 fluoropolymer Substances 0.000 description 6
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 4
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 2
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 2
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 2
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920004459 Kel-F® PCTFE Polymers 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 150000003842 bromide salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 238000002242 deionisation method Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 239000011872 intimate mixture Substances 0.000 description 1
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000010297 mechanical methods and process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 1
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
- C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
- C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
- C07D239/47—One nitrogen atom and one oxygen or sulfur atom, e.g. cytosine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
- C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
- C07D239/69—Benzenesulfonamido-pyrimidines
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
Permselektiv anionisk membran.
Denne oppfinnelse angår permselektive mebraner som inneholder anionutvekslingsharpikser, fremstilling av slike membraner og anvendelse av dem i elektrolytiske prosesser.
Et formål med oppfinnelsen er å skaffe film eller membraner av sammenbundne partikler av anionutvekslingsharpikser, hvilke filmer er permselektive og er særlig egnet til elektrolytiske prosesser hvor det frembringes klor. Et formål er å skaffe ionutvekslingsfilmer som er permselektive for partikler som bærer en negativ elektrisk ledning og som derfor tillater passering av anioner gjennom filmene, mens de samtidig hindrer passering av uønskede mengder kationer. Et videre formål er å skaffe filmer som er fysikalsk sterke, selv-bærende, og som lett kan håndteres og festes til konstruksjonsdeler, som forblir intakt når de avvekslende fuktes og tørkes, samt også er usedvanlig motstandsdyktige mot kjemisk innvirkning fra syrer, baser og salter, såvel som for sterkt oksyderende oppløsninger.
I henhold til oppfinnelsen er det skaf-fet en permselektiv anionisk membran som inneholder atskilte partikler av en eller flere uoppløselige, usmeltbare anionutvekslingsharpikser fordelt intimt og jevnt gjennom det hele av en grunnmasse som om-fatter en eller flere perhalogenetylen-polymere.
De polymere av perhalogenetylen som anvendes er vel kjente. De kan fåes i handelen og er eksempelvis beskrevet i U.S. patent nr. 2 393 967 og 2 600 202. De er polymere av trifluorkloretylen eller av tetrafluoretylen og finnes for tiden på markedet under varebetegnelsen «Kel-F», «Halocar-bon» og «Teflon». De polymeres moleky-larvekt kan variere så meget at enkelte av dem er oljer, mens andre er faste stoffer. Da de produkter den foreliggende oppfinnelse angår nødvendigvis er fastet, er det viktig at den masse som binder sammen partiklene av anionutvekslingsharpikser er fast. Ved fremstilling av membranene i møller er det imidlertid å anbefale at noe flytende polymer er tilstede for å lette dis-pergeringen av den ionutvekslende harpiks i den faste polymer, selv om noe eller all den flyktige olje kan forlate filmen under eller etter fabrikasjonen.
Det er meget lettere å dispergere de ioneutvekslende harpikser i polymere av trifluorkloretylen enn i polymere av tetrafluoretylen, og det foretrekkes langt å anvende den førstnevnte. Membranenes pris nedsettes meget og deres fabrikasjon lettes1 meget hvis åndre termoplastiske harpiksen blandes med fluorforbindelser. Polyetyleny-. polyvinylklorid og sampolymere av vinyla klorid og vinylidenklorid er blitt anvendt med hell for dette formål. Slike membraner er mindre motstandsdyktige mot de øde-leggende virkninger av de elektrolytter, som anvendes ved elektrolyse av f. eks. alkali-halogenider, enn de membraner som bare inneholder fluorpolymere. Men de er langt mere motstandsdyktige enn de membraner som er fremstilt av polyetylen- eller vinylharpikser alene, og deres motstandsevne tiltar med mengden av fluor-polymer. Det kan fremstilles membraner hvis grunnmasse inneholder blandinger i alle mengdefor-hold av polyetylen- eller vinylharpikser med de fluorpolymere. Tilstedeværelse av så lite som 10 pst. av en fast fluorpolymer i en grunnmasse som ellers inneholder polyetylen- eller en vinylharpiks viser seg ved den økede kjemiske motstandsevne hos den resulterende membran. For praktiske formål bør imidlertid 25 pst. av grunnmassen være fluor-polymer, og det foretrekkes for tiden at en overveiende mengde av fluor-polymer er tilstede i grunnmassen i de permselektive membraner. Blandinger av polymere i trifluorkloretylen og polymere av tetrafluoretylen kan likeledes anvendes, så vel som sampolymere av trifluorkloretylen og tetrafluoretylen, slik som beskrevet f. eks. i TJ. S. patent nr. 2.662.072.
De anionutvekslingsharpikser som inkorporeres i mebraner i henhold til oppfinnelsen kan være av den svakt basiske type, hvor de anionadsorberende funksjonelle grupper er primære, sekundære eller tertiære aminogrupper, eller de kan være av den sterkt basiske type, hvor de anionadsorberende funksjonelle grupper er kvaternære ammoniumgrupper. Harpikser av begge typer kan lett fåes i handelen. Blant de svakt basiske harpikser er de som er beskrevet i TJ. S. patenter nr. 2.106.486, 2.151.883, 2.223.930, 2.251.234, 2.259.169, 2.285.750, 2.341.907, 2.354.671, 2.354.672, 2.356.141, 2.336.008, 2.388.235, 2.402.384 og 2.591.574. Blant de sterkt basiske harpikser er de som er beskrevet i TJ. S. patenter nr. 2.540.985, 2.591.573 og 2.614.099. For tiden foretrekkes det å anvende sterkt basiske anionutvekslingsharpikser, spesielt de som er beskrevet i U. S. patent nr. 2.591.573.
Alle disse harpikser utmerker seg ved å være uoppløselige og usmeltbare og i stand til å adsorbere anioner fra fluidumet. Harpiksene kan ha form av uregelmessig formede partikler, som resultat av maling, eller kan ha kuleform. Partiklenes stør-relse kan variere innenfor rimelige gren-ser, men det foretrekkes avgjort at de er små. Alle partiklene bør være små nok til å gå gjennom en TJ. S. standard sikt nr. 50 og fortrinnsvis gjennom en U. S. standard sikt nr. 100. Mengden av harpiks i membranen er en viktig faktor da dens fysikalske egenskaper, som tetthet og porøsitet, så vel som de elektrokjemiske egenskaper, som permselektivitet og anionenes vandrings-hastighet er avhengig av mengdeforholde-ne av harpiks og bindemiddel i filmen. Filmens porøsitet, lekkasje og skjørhet tiltar ved økning av harpiksmengden, og det samme gjør anionenes vandringhastighet gjennom filmen. Et annet trekk som er å ta i betraktning er at harpikspartiklene sveller i berøring med de vandige oppløs-ninger, og at forholdet av harpiks til bindemiddel må være sådant at filmen ikke brytes istykker når harpiksen sveller. Det som er avgjørende er at membranen inneholder den maksimale mengde av harpiks som kan bindes sammen av grunnmassen i en film som er noe fleksibel, seig, og tåler å bli avvekslende fuktet og tørket uten å gå istykker. Vanlig utgjør harpiksen fra ca. 40 til ca. 80 pst. av den samlede vekt av den tørre film.
De mest hensiktsmessige metoder for fremstilling av membranene i henhold til oppfinnelsen er for tiden de som vanlig anvendes ved fremstilling av plater av kaut-sjukk eller plast. Eksempelvis kan man blande harpiks med bindemiddel og bear-beide blandingen mekanisk på varme val-ser, hvoretter filmen tas av fra valsen. Al-ternativt kan bindemidlet først valses til bånd, hvoretter harpikspartiklene tilsettes til bindemidlet og inkorporeres grundig i dette. Membraner kan fremstilles ved ut-pressing av en intim blanding av harpiks og bindemiddel eller ved presstøpning. Man kan også skjære skiver av en blokk som består av en blanding av harpiks og bindemiddel. Andre metoder til fremstilling av. plater kan anvendes, og oppfinnelsen er ikke begrenset til den spesielle me-kaniske arbeidsmåte ved hvilken filmen fremstilles. Ujevnheter i filmen kan fjer-nes ved å presse den mellom varmevalser. Det viktigste er at den anionutvekslende harpiks blir jevnt fordelt gjennom hele filmen og at harpikspartiklene fortsettes sammenhengende i hele filmens tykkelse. Selv om det ikke alltid er nødvendig, kan man om det ønskes anvende en bæredel, f. eks. en vev av Såran, glassfibere eller tøy, til å forsterke membranen.
Ordet «film» anvendes her som syno-nymet med plate, hinne eller membran eller diafragma og skal betegne et lag av materiale. Film som har en tykkelse av ca. 0,25—2,5 mm er meget tilfredsstillende for de fleste industrielle anvendelser og foretrekkes derfor.
De spesielle permselektive membraner sam her beskrives er utmerket egnet til anvendelse i slike elektrolytiske prosesser ved hvilke halogener dannes ved anoden. En metode til fremstilling av baser og halogener — særlig natriumhydroksyd og klor
— består f. eks. i å lede en elektrisk like-strøm gjennom en elektrolysecelle som er delt i et anoderom, et katoderom og et midtrom ved hjelp av en kationisk permselektiv membran nær ved katoden og en anionisk permselektiv membran nær ved anoden. Fra begynnelsen kan elektrolytten og katolytten bestå av en hvilken som
helst oppløsning av ioner, men vanlig er anolytten en syreoppløsning, mens katolytten er en oppløsning av en base. En opp-løsning av det salt som skal elektrolyseres befinner seg i midtrommet. Under proses-sen vandrer metallioner gjennom den kationiske membran inn i katoderommet, hvor det dannes en base, mens halogenio-ner vandrer gjennom den anioniske permselektive membran inn i anoderommet hvor det dannes fritt halogen. Anolytten blir stadig mere korroderende på den anioniske membran, og de hittil kjente membraner blir derfor gradvis erodert til et punkt ved hvilket de ikke lenger virker som permselektive barrierer.
De hittil kjente anioniske permselektive membraner slår også feil på samme måte når de anvendes nær ved anoden i en celle med flere rom som anvendes til elektrolytisk avionisering av brakkvann eller sjøvann og som inneholder en flerhet av anioniske og kationiske membraner an-brakt avvekslende gjennom cellen.
Produktene i henhold til den foreliggende oppfinnelse har langt større varig-het under slike aniodiske betingelser enn de før kjente permselektive membraner, og deres nyttige levetid er flere ganger lenger. Anvendelsen av disse membraner øker derfor i høy grad økonomien og ef-fektiviteten ved elektrolysering av oppløs-ninger av de oppløselige klorider, bromider, jodider av metaller, spesielt av alkali - metallene.
De følgende eksempler tjener til å vise fremstilling og anvendelse av produkter i henhold til oppfinnelsen.
Eksempel 1:
En polymer av trifluorkloretylen («Ha-locarbon») ble valset på en til 160° C opp-hetet kautsjukkmølle. Deretter ble det i løpet av ca. 2 minutter tilsatt en like stor vektmengde partikler av i handelen væren-de anionutvekslingsharpikser. Denne ani-onutvekslingsharpiks var en sterkt basisk kvaternær-ammoniumharpiks, som var fremstilt ved å la trimetylamin reagere med en klormetylert sampolymer av styrol og divinylbensol i henhold til den i U. S. patent nr. 2.591.573 beskrevne fremgangsmå-te, og partiklene hadde en slik størrelse at alle gikk gjennom en U. S. standard sikt nr. 100. Kombinasjonen av harpiks og grunnmasse ble valset i 4 minutter, hvoretter den ble fjernet fra valsen. Det resulterende ark, som så helt jevnt ut, ble deretter presset i 3 minutter ved 148.8° C under trykk av 980 kg/cm2. Den resulterende
membran var glatt og flat og hadde en tykkelse av 0,9 mm.
Den således fremstilte permselektive membran ble montert i en elektrolysecelle ved siden av en platinaanode. En kationisk permselektiv membran som inneholdt 70 vektpst. av en sulfonert sampolymer av styrol og divinylbensol fordelt i en grunnmasse av polyetylen ble montert ved siden av en katode av rustfritt stål. Cellen ble på denne måte delt i tre rom ved hjelp av de to membraner. En 20 pst.'s vandig oppløs-ning av natriumklorid ble innført i midtrommet med en slik hastighet at det til-førtes ioner godt i overskudd av det antall som vandret ut av rommet. Startkatolytten var en 5 pst. oppløsning av natriumhydroksyd, og deretter ble vann tilført katoderommet med en sådan hastighet at det i dette vedlikeholdtes en konsentrasjon av 20—30 pst. natriumhydroksyd. Startkatolytten var en 10 pst.'s oppløsning av klor-vannstoff, og under elektrolysen ble vann tilsatt når det var nødvendig for å opp-rettholde det opprinnelige nivå. Strømtett-heten ble holdt på 75—90 amperes/0.09 m2 og temperaturen inne i cellen varierende fra ca. 50° til 60° C. Under disse forhold ble det pr. time frigjort ca. 3 gram-ekviva-lenter klor pr. 0.09 ms av den anioniske membran.
Den samme prosess ble utført i en an-nen celle som bare skilte seg fra den første deri at den anion-permselektive membran nær ved anoden var fremstilt ved å dispergere den samme kvaternære ammonium-anionutvekslingharpiks i en grunnmasse av polyetylen. Harpiksen og grunnmassen var tilstede i forholdet 70 : 30. Ved gjentatte forsøk under disse betingelser hadde anioniske membraner med grunnmasse av poly-trifluorkloretylen en nyttig levetid som minst .var 5 ganger lenger enn hos membraner som var fremstilt med polyetylen.
Eksempel 2:
En permselektiv membran ble fremstilt ved å dispergere den samme anion-utveks-lingsharpiks som i eksempel 1 i en blanding av 30 pst. polytetrafluoretylen og 70 pst. polyetylen. Fremgangsmåten i eksempel 1 ble anvendt med den unntakelse at valse-temperaturen var 105° C. Etter valsingen ble arket presset i 3 minutter ved 121° C under et trykk av 980 kg/cm2. Den resulterende membran inneholdt 50 pst. harpiks og 50 pst. av det blandede bindemiddel. Den var glatt, flat, hadde et jevnt utseende og en tykkelse av ca. 1 mm.
Når denne membran ble prøvet i den ovenfor beskrevne elektrolyseprosess, hadde den en levetid som var ca', dobbelt så
lang som levetiden av en membran som
inneholdt den samme anion-utvekslings-harpiks i en grunnmasse av polyetylen.
Claims (4)
1. Permselektiv anionisk membran
som inneholder atskilte partikler av en eller flere uoppløselige, usmeltbare anion-ut-vekslingsharpikser fordelt intimt og jevnt gjennom det hele av en grunnmasse som inneholder en eller flere perhalogenetylen- polymere.
2. Membran ifølge påstand 1, karakterisert ved, at de nevnte polymere er trifluorkloretylen og/eller tetrafluoretylen.
3. Membran ifølge påstand 1 eller 2, karakterisert ved at andre termoplastiske harpikser er blandet med de nevnte polymere i grunnmassen.
4. Anvendelse av den permselektive anioniske membran ifølge påstand 1—3 ved elektrolyse av oppløsninger av metallhalo-genider, særlig alkalimetallhalogenider.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DESCH34826A DE1239690B (de) | 1964-03-19 | 1964-03-19 | Verfahren zur Herstellung von in 5-Stellung substituierten 2-Benzolsulfonamido-pyrimidinen |
DESCH34858A DE1283844B (de) | 1964-03-25 | 1964-03-25 | Verfahren zur Herstellung von 5-(ª‰-Hydroxyaethoxy)-pyrimidinderivaten |
DESC035070 | 1964-04-29 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO117242B true NO117242B (no) | 1969-07-21 |
Family
ID=27212320
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO157266A NO117242B (no) | 1964-03-19 | 1965-03-18 |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3431263A (no) |
BE (1) | BE661386A (no) |
CH (2) | CH461504A (no) |
DK (5) | DK115263B (no) |
ES (1) | ES310643A1 (no) |
FI (1) | FI45448C (no) |
FR (2) | FR1567854A (no) |
GB (2) | GB1095218A (no) |
IL (1) | IL23155A (no) |
NL (1) | NL6503478A (no) |
NO (1) | NO117242B (no) |
SE (1) | SE327409B (no) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2146986B (en) * | 1983-09-23 | 1987-06-17 | Lilly Co Eli | Process for preparing 5-substituted pyrimidines |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3288793A (en) * | 1961-10-12 | 1966-11-29 | Schering Ag | 2-tetrahydrofurfuryl-, 2-aliphatic-, and 2-aliphatic ether-sulfonamido-5-alkoxy-pyrimidines |
DE1545944A1 (de) * | 1964-06-19 | 1969-12-11 | Hoffmann La Roche | Verfahren zur Herstellung von neuen Sulfonamiden der Pyrimidinreihe |
-
1965
- 1965-03-15 IL IL23155A patent/IL23155A/en unknown
- 1965-03-16 ES ES0310643A patent/ES310643A1/es not_active Expired
- 1965-03-16 US US440312A patent/US3431263A/en not_active Expired - Lifetime
- 1965-03-18 NO NO157266A patent/NO117242B/no unknown
- 1965-03-18 SE SE03519/65A patent/SE327409B/xx unknown
- 1965-03-19 FI FI650683A patent/FI45448C/fi active
- 1965-03-19 GB GB5404/67A patent/GB1095218A/en not_active Expired
- 1965-03-19 BE BE661386A patent/BE661386A/xx unknown
- 1965-03-19 GB GB11831/65A patent/GB1095217A/en not_active Expired
- 1965-03-19 CH CH383665A patent/CH461504A/de unknown
- 1965-03-19 FR FR1567854D patent/FR1567854A/fr not_active Expired
- 1965-03-19 CH CH107368A patent/CH461507A/de unknown
- 1965-03-19 DK DK141265AA patent/DK115263B/da unknown
- 1965-03-19 NL NL6503478A patent/NL6503478A/xx unknown
- 1965-06-18 FR FR21361A patent/FR4448M/fr not_active Expired
-
1967
- 1967-01-30 DK DK52567AA patent/DK114979B/da unknown
- 1967-01-30 DK DK52867AA patent/DK116592B/da unknown
- 1967-01-30 DK DK52767AA patent/DK115185B/da unknown
- 1967-01-30 DK DK52667AA patent/DK115117B/da unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES310643A1 (es) | 1965-07-01 |
GB1095217A (en) | 1967-12-13 |
CH461504A (de) | 1968-08-31 |
FR1567854A (no) | 1969-05-23 |
DK115117B (da) | 1969-09-08 |
BE661386A (no) | 1965-09-20 |
US3431263A (en) | 1969-03-04 |
CH461507A (de) | 1968-08-31 |
IL23155A (en) | 1968-10-24 |
DK114979B (da) | 1969-08-25 |
DK115185B (da) | 1969-09-15 |
FI45448C (fi) | 1972-06-12 |
DK115263B (da) | 1969-09-22 |
FR4448M (no) | 1966-09-26 |
GB1095218A (en) | 1967-12-13 |
SE327409B (no) | 1970-08-24 |
FI45448B (no) | 1972-02-29 |
DK116592B (da) | 1970-01-26 |
NL6503478A (no) | 1965-09-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2827426A (en) | Cationic permselective membranes and their use in electrolysis | |
US4246090A (en) | Novel cationic membranes | |
US4065366A (en) | Process for producing alkali metal hydroxide | |
EP0041734B1 (en) | Improved composite ion exchange membranes | |
NO763931L (no) | ||
CA1185921A (en) | Electrolytic cell having an improved ion exchange membrane and process for operating | |
US4012303A (en) | Trifluorostyrene sulfonic acid membranes | |
US4090931A (en) | Anode-structure for electrolysis | |
US4170540A (en) | Method for forming microporous membrane materials | |
US4462877A (en) | Composite ion exchange membranes | |
US4410638A (en) | Diaphragm for electrolysis and process for the preparation thereof by polymerizing in fluorinated milroporous membrane | |
US3356607A (en) | Reinforced ion-exchange membranes | |
CA2772306A1 (en) | Ion exchange membranes featuring polymer-filled microporous supports | |
Sata | Recent trends in ion exchange membrane research | |
US4547411A (en) | Process for preparing ion-exchange membranes | |
NO116274B (no) | ||
US4299674A (en) | Process for electrolyzing an alkali metal halide using a solid polymer electrolyte cell | |
NO115829B (no) | ||
NO117242B (no) | ||
US4051002A (en) | Electrodialysis for aqueous solution of base | |
US2972586A (en) | Process for the preparation of permselective membranes from vinyl chloride polymers | |
US3723273A (en) | Electrodialytic production of stannic oxide sol | |
JPH0288645A (ja) | 電解用陽イオン交換膜 | |
US4381983A (en) | Solid polymer electrolyte cell | |
US4316781A (en) | Method for electrolyzing alkali metal halide |