MXPA06012194A - Estructuras fibrosas que comprenden un agente transferible. - Google Patents

Abstract

Se proporcionan estructuras fibrosas que comprenden un agente transferible, productos higienicos de papel tisu de una o de multiples hojas elaborados con ellas y procesos para su elaboracion.

Description

del implemento utilizado. El grado de irritación e inflamación también está altamente relacionado con el número de veces que la nariz y las áreas alrededor de ésta deben estar en contacto con un implemento; el uso de un implemento que es relativamente débil o relativamente no absorbente requerirá un número mayor de contactos con la cara que lo que requerirá el uso de un implemento más fuerte o más absorbente, el que es capaz de contener una mayor cantidad de descarga nasal. Se han realizado una gran cantidad de intentos previos para corregir el problema de la irritación e inflamación producida al sonarse y limpiarse la nariz. Los ejemplos de estos intentos previos incluyen la adición de lociones o composiciones químicas beneficiosas para la piel en las estructuras fibrosas. Sin embargo, se ha encontrado que en esos intentos previos no se ha podido transferir la cantidad suficiente, como una cantidad clínicamente benéfica o transferir eficazmente esas lociones o composiciones químicas a la piel de un usuario para proporcionar beneficios clínicos. En consecuencia, existe la necesidad de contar con estructuras fibrosas que contengan un agente transferible asociado con la estructura fibrosa de modo que se transfiera la cantidad suficiente o eficaz del agente para proporcionar un beneficio esperado, como el mejoramiento de la piel irritada de un usuario.

BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCIÓN La presente invención satisface las necesidades descritas con anterioridad al proporcionar una estructura fibrosa que comprende un agente transferible a una superficie opuesta en la cantidad suficiente o eficaz para suministrar un beneficio esperado. En un ejemplo de la presente invención se proporciona una estructura fibrosa que comprende un agente transferible asociado a ella de modo que cuando el usuario la utiliza, más de aproximadamente 6 %, 7 %, 9 %, 11 %, 15 % o 17 % en peso del agente transferible se transfiere desde la estructura fibrosa hasta una superficie. En otro ejemplo de la presente invención se proporciona un producto higiénico de papel tisú de una o múltiples hojas que comprende una estructura fibrosa de acuerdo con la presente invención. En otro ejemplo de la presente invención se proporciona un proceso para tratar una estructura fibrosa que comprende el paso de asociar un agente transferible a una estructura fibrosa que requiere tratamiento de modo que cuando el usuario la utiliza, más de aproximadamente 6 % en peso del agente transferible se transfiere desde la estructura fibrosa hasta una superficie. En consecuencia, la presente invención proporciona estructuras fibrosas que comprenden un agente transferible, productos elaborados con ellas y procesos para su elaboración.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS La Figura 1 es una representación esquemática de una estructura fibrosa de acuerdo con la presente invención; La Figura 2 es una vista en corte transversal de la Figura 1 tomada a lo largo de la línea 2-2; La Figura 3 es una vista en corte transversal de otro ejemplo de una estructura fibrosa de acuerdo con la presente invención; La Figura 4 es una vista en corte transversal de otro ejemplo de una estructura fibrosa de acuerdo con la presente invención; La Figura 5 es una vista en corte transversal de otro ejemplo de una estructura fibrosa de acuerdo con la presente invención; La Figura 6 es una representación esquemática de otro ejemplo de una estructura fibrosa de acuerdo con la presente invención.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Definiciones Como se utiliza en la presente, el término "fibra" significa un particulado alargado cuya longitud aparente supera en gran medida su diámetro aparente, es decir, una relación de longitud a diámetro de por lo menos aproximadamente 10. Son comunes las fibras que no tienen una sección transversal circular; el "diámetro", en este caso, puede considerarse que es el diámetro de un círculo que tiene un área en sección transversal igual al área en sección transversal de la fibra. Más específicamente, como se usa en la presente, "fibra" se refiere a fibras papeleras. La presente invención contempla el uso de una variedad de fibras papeleras, como por ejemplo, las fibras naturales o las fibras sintéticas, o cualquier otra fibra adecuada, y cualquier combinación de éstas. Las fibras papeleras naturales útiles en la presente invención incluyen fibras de origen animal, mineral y vegetal y mezclas de éstas. Las fibras de origen animal pueden seleccionarse, por ejemplo, del grupo que comprende: lana, seda y mezclas de éstas. Las fibras de origen vegetal pueden derivarse, por ejemplo, de una planta seleccionada del grupo que comprende: madera, algodón, borras de algodón, lino, sisal, abacá, cáñamo, hesperaloe, yute, bambú, bagazo, kuzu, maíz, sorgo, guaje, maguey, estropajo y mezclas de éstas. Fibras madereras; muchas veces denominadas pulpas de madera incluyen las pulpas químicas, tales como las pulpas Kraft (sulfato) y sulfito, y también las pulpas mecánicas y semimecánicas incluidas, por ejemplo, la madera triturada, la pulpa termomecánica, la pulpa quimiomecánica (C P, por sus siglas en inglés), la pulpa quimiotermomecánica (CTMP, por sus siglas en inglés) y la pulpa de sulfito semiquímica neutra (NSCS, por sus siglas en inglés). Sin embargo, se pueden preferir las pulpas químicas ya que imparten una sensación táctil superior de suavidad a las hojas de papel tisú fabricadas de las mismas. Se pueden utilizar pulpas derivadas de árboles caducifolios (en adelante también llamada "madera dura") y de árboles coniferos (en adelante también llamada "madera blanda"). Las fibras de maderas duras y de maderas blandas pueden mezclarse, o de manera alternativa, depositarse en capas para proporcionar un material estratificado o en capas. Las patentes de los EE.UU. núm. 4,300,981 y núm. 3,994,771 se incorporan en la presente como referencia para fines de describir la estratificación de las fibras de madera dura y madera blanda. También son útiles las fibras derivadas de papel reciclado que pueden contener una o todas las categorías de fibras mencionadas y otros materiales no fibrosos tales como cargas y adhesivos que facilitan el proceso original de elaboración de papel. Las fibras de pulpa de madera pueden ser cortas (característica de las fibras de madera dura) o largas (característica de las fibras de maderas blandas). Los ejemplos no limitantes de fibras cortas incluyen las fibras derivadas de una fuente de fibras seleccionada del grupo que comprende acacia, eucaliptos, arce, roble, álamo, abedul, chopo, aliso, fresno, cerezo, olmo, nogal americano, álamo, goma, nogal, acacia blanca, sicómoro, haya, catalpa, sasafrás, melina, albizia, kadam y magnolia. Los ejemplos no limitantes de fibras largas incluyen fibras derivadas de pino, pícea, abeto, alerce americano, pinabete, ciprés y cedro. Se prefieren las fibras de coniferas obtenidas mediante el proceso Kraft y originarias de climas más septentrionales.

Muchas veces se mencionan como pulpas kraft de coniferas del norte (NSK, por sus siglas en inglés). Las fibras sintéticas pueden seleccionarse del grupo que comprende fibras hiladas en húmedo, fibras hiladas en seco, fibras hiladas por fusión (inclusive sopladas por fusión), fibras de pulpa sintética y mezclas de éstas. Por ejemplo, las fibras sintéticas pueden estar compuestas de celulosa (muchas veces mencionadas como "rayón"); derivados de celulosa, tales como ésteres, éter o derivados nitrosos; poliolefinas (incluidos polietileno y polipropileno); poliésteres (incluido el tereftalato de polietileno); poliamidas (muchas veces mencionadas como "nailon"); acrílicos; carbohidratos poliméricos no celulósicos (tales como almidón, quitina y derivados de quitina, por ejemplo, quitosán); y mezclas de éstos. Como se utiliza aquí, "estructura fibrosa" significa una estructura compuesta de una o más fibras. Los ejemplos no limitantes para elaborar estructuras fibrosas incluyen los procesos de tendido en húmedo y tendido en el aire utilizados para la fabricación de papel. Esos procesos típicamente incluyen los pasos de preparar una composición de fibras, muchas veces mencionada como una lechada de fibras en procesos de tendido en húmedo, húmedas o secas y el depósito posterior de una pluralidad de fibras sobre un alambre o banda de formación para formar una estructura fibrosa embrionaria, el secado y/o unión de las fibras para formar una estructura fibrosa y/o el procesamiento posterior de la estructura fibrosa para formar una estructura fibrosa terminada. Por ejemplo, en los procesos típicos de elaboración de papel, la estructura fibrosa terminada es la que se enrolla en una bobina al finalizar el proceso de elaboración, pero antes de su conversión en un producto higiénico de papel tisú. Un "producto higiénico de papel tisú" consta de una o más estructuras fibrosas, convertidas o no y sirve como un implemento para la limpieza posterior a la micción y defecación (papel higiénico), para limpiar las secreciones otorrinolaringológicas (toallitas o pañuelos desechables) y para usos multifuncionales absorbentes y de limpieza (toallas absorbentes). En un ejemplo se proporciona un pañuelo desechable de múltiples hojas que contiene una composición en loción y tiene calibre aproximado de 0.1 mm a 0.4 mm de acuerdo con la presente invención. Como se utiliza aquí, "hoja" u "hojas" se refiere a una estructura fibrosa individual terminada que, opcionalmente, puede colocarse en una relación prácticamente contigua, cara a cara con otras hojas para formar un producto de estructura fibrosa o un producto higiénico de papel tisú terminado de múltiples hojas. También se contempla que una sola estructura fibrosa puede formar eficazmente dos "hojas" o múltiples "hojas", por ejemplo, doblándola sobre sí misma. Como se utiliza aquí, "superficie de una estructura fibrosa" se refiere a la porción de la estructura fibrosa que está expuesta al ambiente. En otras palabras, es la porción de la estructura fibrosa que no está completamente rodeada por otras porciones de esa estructura. Como se utiliza aquí, "superficie de contacto con el usuario" se refiere a la porción de la estructura fibrosa, agente transferible, composición para el tratamiento de superficies o composición en loción directa o indirectamente presente sobre la superficie de la estructura fibrosa expuesta al ambiente. Dicho de otro modo, es la superficie formada por la estructura fibrosa que incluye cualquier composición para el tratamiento de superficies o composición en loción directa o indirectamente presente sobre la superficie de la estructura fibrosa que entra en contacto con una superficie opuesta cuando el usuario la utiliza. Por ejemplo, es la superficie formada por la estructura fibrosa que incluye cualquier composición para el tratamiento de superficies o composición en loción directa o indirectamente presente sobre la superficie de la estructura fibrosa que entra en contacto con la piel de un usuario cuando éste limpia su piel con la estructura fibrosa de la presente invención. En un ejemplo, la superficie de contacto con el usuario, especialmente en el caso de una estructura fibrosa texturada o estructurada, como una estructura fibrosa secada con aire pasante o estampada puede incluir las áreas elevadas y las áreas con cavidades de la estructura fibrosa. En el caso de una estructura fibrosa secada con aire pasante y densificada con patrón, las áreas elevadas pueden ser nudillos y las áreas con cavidades pueden ser almohadillas y viceversa. Por consiguiente, los nudillos pueden contener, directa o indirectamente, la composición en loción y las almohadillas pueden contener la composición para el tratamiento de superficies y viceversa de modo que cuando la piel de un usuario entra en contacto con la estructura fibrosa, la composición en loción y la composición para el tratamiento de superficies entran en contacto con la piel del usuario. Algo parecido sucede con las estructuras fibrosas estampadas, en donde las áreas estampadas pueden contener, directa o indirectamente, la composición en loción y las áreas no estampadas pueden contener la composición para el tratamiento de superficies y viceversa. En un ejemplo, la superficie de contacto con el usuario tiene regiones del tamaño necesario para que dos o más regiones diferentes (que comprenden composiciones diferentes) queden expuestas a una superficie opuesta durante el uso. Dicho de otro modo, una superficie de una estructura fibrosa que está prácticamente cubierta a escala microscópica, pero completamente cubierta a escala macroscópica por una composición en loción de modo que la piel de un usuario sólo entre en contacto con esa composición no tiene dos regiones diferentes en la superficie de contacto con el usuario. En un ejemplo, la superficie de contacto con el usuario puede constar de una capa externa de una estructura fibrosa de capas múltiples en donde la capa externa puede contener una composición para el tratamiento de superficie y/o una composición en loción.

La superficie de contacto con el usuario puede estar presente en la estructura fibrosa o en el producto higiénico de papel tisú antes de que el usuario la utilice o puede crearse o formarse antes o durante el uso, por ejemplo, cuando el usuario aplica presión en esa estructura o producto a medida que su piel entra en contacto con la estructura o producto. Todos los porcentajes y proporciones están calculados en peso, a menos que se indique de otra manera. Todos los porcentajes y proporciones están calculados basado en la composición total, a menos que se especifique de otra manera. A menos que se especifique de otro modo, todos los niveles del componente o la composición se expresan en referencia al nivel de activo de ese componente o composición, y son exclusivos de impurezas, por ejemplo, solventes residuales o subproductos, los cuales pueden estar presentes en las fuentes comercialmente disponibles.

La estructura fibrosa El agente transferible de la presente invención puede estar comprendido en una composición para el tratamiento de superficies, en una composición en loción o puede estar presente directa o indirectamente sobre la estructura fibrosa o dentro de ella. La Figura 1 es una representación esquemática de una estructura fibrosa de conformidad con la presente invención; Como se muestra en la Figura 1 , la estructura fibrosa 10 comprende una superficie de contacto con el usuario 12 que comprende una primera región 14 y una segunda región 6. La superficie de contacto con el usuario 12 está asociada a una superficie de la estructura fibrosa 18. Como se muestra, la superficie de la estructura fibrosa 18 puede constar de una o más fibras 20. La primera región 14 y la segunda región 16 pueden estar presentes sobre la superficie de la estructura fibrosa 18 (asociadas a ella). Cuando la primera región 14 y/o la segunda región 16 están presentes sobre la superficie de la estructura fibrosa 18, una de ellas o las dos pueden estar en forma de una red continua o prácticamente continua y/o en una pluralidad de áreas distintas (muchas veces también conocidas como "islas"). La primera región 14 y/o la segunda región 16 presentes sobre la superficie de la estructura fibrosa 18 pueden estar en contacto o cubrir toda o prácticamente toda el área superficial de la superficie de la estructura fibrosa 18. En un ejemplo, la primera región 8 está en contacto o cubre toda o prácticamente toda el área superficial de la superficie de la estructura fibrosa 18. La primera región 14 y/o la segunda región 16 presentes sobre la estructura fibrosa 18 pueden estar en contacto o cubrir un área menor o prácticamente menor al área superficial total de la superficie de la estructura fibrosa 18. En un ejemplo, la segunda región 16 está en contacto o cubre un área menor o prácticamente menor al área superficial total de la superficie de la estructura fibrosa 18. Cuando alguna de las regiones no llega a cubrir prácticamente toda el área superficial de la superficie de la estructura fibrosa 18, esa región puede estar en la forma de una pluralidad de áreas distintas. Como se muestra en la Figura 2, la primera región 14 está en contacto o cubre prácticamente toda el área superficial de la superficie de la estructura fibrosa 18 y la segunda región 16 está en contacto o cubre un área prácticamente menor al área superficial total de la superficie de la estructura fibrosa 18. La primera región 14 puede estar en forma de una red continua o prácticamente continua y la segunda región 16 puede estar en forma de una pluralidad de áreas distintas dispersadas a través de la red continua o prácticamente continua de la primera región 14.

Cualquier región puede estar en contacto con la otra región. Como se muestra en la Figura 3, la segunda región 16 está en contacto con la primera región 14 de modo que la primera región 14 está posicionada entre la segunda región 16 y la superficie de la estructura fibrosa 18. La segunda región 16 puede estar presente en un área menor al área superficial total de la primera región 14. La segunda región 16 puede estar presente sobre la primera región 14 en forma de una o más áreas distintas. Tal como se ilustra en las Figuras 1, 4 y 5, algunas porciones de la segunda región 16 están en contacto con la primera región 14 de modo que tanto la segunda región 16 como la primera región 14 están en contacto directo con la superficie de la estructura fibrosa 18. También como se muestra en las Figuras 4 y 5, una porción de la segunda región 16 no está en contacto con la primera región 14. Las Figuras 4 y 5 también muestran que un área prácticamente menor al área superficial total de la estructura fibrosa 8 está en contacto con la primera región 14 y la segunda región 16 o está cubierta por ellas. En estos ejemplos, la superficie de contacto con el usuario 12 incluye una tercera región, a saber, la superficie de la estructura fibrosa 18, además de la primera región 14 y la segunda región 16. La Figura 6 es una representación esquemática de otro ejemplo de una estructura fibrosa de acuerdo con la presente invención. La estructura fibrosa 10 comprende una superficie de contacto con el usuario 12 que tiene una primera región 14, una segunda región 16 y una tercera región, en este caso, la superficie de la estructura fibrosa 18 que comprende una o más fibras 20. La primera región 14 incluye una composición para el tratamiento de superficies. La segunda región 16 incluye una composición en loción. En un ejemplo, la composición para el tratamiento de superficies y/o la composición en loción pueden estar presentes sobre la superficie de la estructura fibrosa 18 y su concentración en peso es mayor que cuando están dentro de la estructura fibrosa. En otro ejemplo, la composición para el tratamiento de superficies y/o la composición en loción pueden estar presentes dentro de la estructura fibrosa y su concentración en peso es mayor que cuando están sobre la superficie de la estructura fibrosa 18. La composición para el tratamiento de superficies presente sobre la superficie de la estructura cobertura puede cubrir un área superficial aproximada de más de 10 %, 30 % o 50 % hasta 100 %, 90 % u 85 %. La composición en loción presente sobre la estructura fibrosa puede cubrir un área superficial aproximada de más de 1 %, 5 %, 10 % o 20 hasta 99 %, 90 %, 75 % o 50 %. En un ejemplo, el área superficial de la estructura fibrosa y/o producto higiénico de papel tisú contiene más de aproximadamente 10 %, y/o más de aproximadamente 20 %, y/o más de aproximadamente 50 %, y/o más de aproximadamente 70 %, y/o más de aproximadamente 80 % y/o más de aproximadamente 90 % de la composición para el tratamiento de superficies y de 0 a aproximadamente 80 %, y/o de 0 a aproximadamente 50 %, y/o de 0 a aproximadamente 30 %, y/o de 0 a aproximadamente 20 % y/o de 0 a aproximadamente 10 % de la composición en loción. Cuando el área superficial de la superficie de la estructura fibrosa y/o producto higiénico de papel tisú contiene 0 % de la composición en loción, la loción puede estar dentro de la estructura fibrosa y/o del producto higiénico de papel tisú, por ejemplo, entre dos hojas del producto higiénico de papel tisú. En otro ejemplo, el área superficial de la superficie de contacto con el usuario comprende de aproximadamente 20 % a aproximadamente 97 % y/o de aproximadamente 50 % a aproximadamente 97 % y/o de aproximadamente 80 % a aproximadamente 97 % de la composición para el tratamiento de superficies y de aproximadamente 3 % a aproximadamente 80 % y/o de aproximadamente 3 % a aproximadamente 50 % y/o de aproximadamente 3 % a aproximadamente 20 % y/o de aproximadamente 3 % a aproximadamente 15 % de la composición en loción. La cobertura del área superficial de la estructura fibrosa y/o producto higiénico de papel tisú puede determinarse por el método de prueba de cobertura del área superficial descrito en la presente. Dentro de cada región puede haber concentraciones diferenciales y/o elevaciones diferenciales (salientes de la superficie de la estructura fibrosa) de sus composiciones respectivas. El área superficial de contacto con el usuario puede contener más de aproximadamente 10 %, 30 % o 50 % hasta aproximadamente 100 %, 90 % u 85 % de la composición para el tratamiento de superficies y/o más de aproximadamente 1 %, 5 %, 10 % o 20 % hasta 99 %, 90 %, 75 % o 50 % de la composición en loción. Una superficie de contacto con el usuario que contiene la composición para el tratamiento de superficies combinada con la composición en loción exhibe una mayor suavidad que una superficie de contacto con el usuario que comprende sólo una de esas composiciones. La superficie de contacto con el usuario puede ser plana o puede tener salientes que contienen la composición para el tratamiento de superficies y/o la composición en loción de modo que esa superficie exhiba elevaciones diferenciales. En otro ejemplo, la superficie de contacto con el usuario puede tener áreas de mayor o menor concentración y/o áreas de mayor o menor elevación de la composición en loción y áreas de la composición para el tratamiento de superficies. La composición para el tratamiento de superficies y la composición en loción pueden contener uno o más ingredientes similares o idénticos, en tanto que la superficie de contacto con el usuario consta de una primera región que comprende una composición diferente (al menos un ingrediente difiere en la composición) a una composición presente en una segunda región. Los tipos no limitantes de estructuras fibrosas de conformidad con la presente invención incluyen estructuras fibrosas prensadas convencionalmente con fieltro; estructuras fibrosas densificadas con patrón; y estructuras fibrosas de alto volumen sin compactar. Las estructuras fibrosas pueden tener una estructura homogénea o de múltiples capas (dos o tres o más capas); y los productos higiénicos de papel tisú elaborados a partir de éstas pueden ser de una sola hoja o de múltiples hojas. Las estructuras fibrosas pueden procesarse posteriormente, por ejemplo, por medio de estampado, calandrado, plegado o imprimiendo imágenes en ellas. Las estructuras fibrosas pueden secarse con aire pasante o por medio de secado convencional. Las estructuras fibrosas pueden estar crepadas. El peso base aproximado de las estructuras fibrosas y/o productos higiénicos de papel tisú de la presente invención puede ser de entre aproximadamente 10 g/m2 a aproximadamente 120 g/m2, y/o de aproximadamente 12 g/m2 a aproximadamente 80 g/m2 y/o de aproximadamente 14 g/m2 a aproximadamente 65 g/m2. La resistencia total a la tensión en seco aproximada de las estructuras fibrosas y/o productos higiénicos de papel tisú de la presente invención puede ser de más de aproximadamente 59 g/cm (150 g/pulg), y/o de aproximadamente 78 g/cm (200 g/pulg) y/o de aproximadamente 98 g/cm (250 g/pulg) a aproximadamente 1182 g/cm (3000 g/pulg), y/o a aproximadamente 984 g/cm (2500 g/pulg), y/o a aproximadamente 787 g/cm (2000 g/pulg), y/o a aproximadamente 394 g/cm (1000 g/pulg) y/o a aproximadamente 335 g/cm (850 g/pulg). La densidad aproximada de la estructura fibrosa y/o productos higiénicos de papel tisú de la presente invención puede ser menor que aproximadamente 0.60 g/cm3, y/o menor que aproximadamente 0.30 g/cm3, y/o menor que aproximadamente 0.20 g/cm3, y/o menor que aproximadamente 0.10 g/cm3, y/o menor que aproximadamente 0.07 g/cm 3 y/o menor que aproximadamente 0.05 g/cm3, y/o de aproximadamente 0.01 g/cm3 a aproximadamente 0.20 g/cm 3y/o de aproximadamente 0.02 g/cm3 a aproximadamente 0.10 g/cm3. Las estructuras fibrosas y/o los productos higiénicos de papel tisú de la presente invención pueden exhibir un valor promedio de pelusa mayor que aproximadamente 0.1 , y/o mayor que aproximadamente 0.5, y/o mayor que aproximadamentel.O, y/o mayor que aproximadamente 1.5, y/o mayor que aproximadamente 2.0 y/o mayor que aproximadamente 3.0 a aproximadamente 20, y/o aproximadamente 15, y/o aproximadamente 13, y/o aproximadamente 10, y/o aproximadamente 8. Agente transferible La estructura fibrosa de la presente invención puede comprender menos de aproximadamente 50 %, y/o menos de aproximadamente 40 %, y/o menos de aproximadamente 30 %, y/o menos de aproximadamente 20 %, y/o menos de aproximadamente 10 %, y/o menos de aproximadamente 5 %, a aproximadamente 0.01 % y/o a aproximadamente 0.1 % y/o a aproximadamente 1 % en peso del agente transferible. El agente transferible puede ser un compuesto antiinflamatorio, lípido, aniones inorgánicos, cationes inorgánicos, inhibidores de proteasa, agentes secuestrantes y mezclas de éstos. En un ejemplo, la asociación del agente transferible con la superficie de contacto con el usuario es de menor que aproximadamente 10 g/m2 y/o menor que aproximadamente 8 g/m2 y/o menor que aproximadamente 6 g/m2 a aproximadamente 0.5 g/m2 y/o 1.0 g/m2 y/o a aproximadamente 1.5 g/m2. En un ejemplo, el agente transferible puede ser cualquier sustancia que tiene una afinidad mayor por el aceite que por el agua o que es benéfica para la salud de la piel cuando interactúa directamente con ella. Los ejemplos adecuados de esos beneficios incluyen pero no se limitan al mejoramiento de la función de barrera de la piel y al mejoramiento de la humectación y nutrición de ésta. Los ejemplos no limitantes de agentes transferibles adecuados incluyen ácidos grasos, ésteres de ácidos grasos, alcoholes grasos, tríglicéridos, fosfolípidos, aceites minerales, aceites esenciales, esteróles, ésteres de esterol, emolientes, ceras y combinaciones de éstos. El agente transferible puede añadirse en forma individual o puede estar incluido en una composición en loción y/o en una composición para el tratamiento de superficies. Una composición en loción distribuida que comprende un agente transferible es la loción para cuidados intensivos Vaseline® (Chesebrough-Pond's, Inc.) Los ejemplos no limitantes de grasas y aceites útiles como agentes transferibles incluyen aceite de semilla de chabacano, aceite de aguacate, aceite de babasu, aceite de semilla de borraja, mantequilla, triglicérido de ácido C.sub.12 -C.sub.18, aceite de camelia, aceite de cañóla, triglicérido caprílico/cáprico/láurico, triglicérido caprílico/cáprico/linoléico, triglicérido caprílico/cáprico/esteárico, triglicérido caprílico/cáprico, aceite de zanahoria, aceite de castaña de cajú, aceite de ricino, aceite de pepita de cereza, aceite de chía, manteca de cacao, aceite de coco, aceite de hígado de bacalao, aceite de germen de maíz, aceite de maíz, aceite de semilla de algodón, triglicéridos C.sub.10 - C.sub.18, aceite de huevo, aceite de soya epoxidizado, aceite de onagra, hidroxiestearato de glicerilo y triacetilo, ricinoleato de glicerilo y triacetilo, lípidos glicosfingos, aceite de semillas de uva, aceite de avellana, lípidos placentarios humanos, aceite de cártamo híbrido, aceite de girasol híbrido, aceite de ricino hidrogenado, laurato de aceite de ricino hidrogenado, aceite de coco hidrogenado, aceite de semilla de algodón hidrogenado, triglicéridos C.sub.12 -C.sub.18 hidrogenados, aceite de pescado hidrogenado, manteca de cerdo hidrogenada, aceite de sábalo hidrogenado, aceite de visón hidrogenado, aceite de "orange roughy" hidrogenado, aceite de almendra de palma hidrogenado, aceite de palma hidrogenado, aceite de cacahuate hidrogenado, aceite de hígado de tiburón hidrogenado, aceite de soya hidrogenado, sebo hidrogenado, aceite vegetal hidrogenado, lanolina y derivados de lanolina, manteca de cerdo, triglicérido láurico/palmítico/oleico, aceite de lesquerella, aceite de linaza, aceite de macadamia, aceite de soya maleado, aceite de semillas de meadowfoam, aceite de sábalo, aceite de visón, aceite de moringa, aceite de mortierella, aceite de manitas, triglicérido oleico/linoléico, triglicérido oleico/palmítico/láurico/mirístico/linoléico, oleoestearina, aceite de orujo de aceituna, aceite de oliva, lípidos omentales, aceite de "orange roughy", aceite de almendra de palma, aceite de palma, aceite de hueso de durazno, aceite de cacahuate, aceite de pengawar djambi, mantequilla de pentadesma, fosfolípidos, aceite de pistacho, lípidos placentarios, aceite de colza, aceite de salvado de arroz, aceite de cártamo, aceite de ajonjolí, aceite de hígado de tiburón, aceite de Karité, aceite de soya, esfingolípidos, aceite de girasol, aceite de almendra dulce, aceite de resina, sebo, tribehenina, tricaprina, tricaprilina, triheptanoína, trihidroximetoxiestearina, trihidroxiestearina, triisononanoína, triisoestearina, trilaurina, trilinoleína, trilinolenina, trimiristina, trioctanoína, trioleína, tripalmitina, trisebacina, triestearina, triundecanoína, aceite vegetal, aceite de nuez, lípidos de salvado de trigo, aceite de germen de trigo y aceite de zedoaria. Los ejemplos no limitantes de ácidos grasos adecuados como agentes transferibles incluyen ácido araquídico, ácido araquidónico, ácido behénico, ácido cáprico, ácido caproico, ácido caprílico, ácido de coco, ácido de maíz, ácido de semilla de algodón, ácido de coco hidrogenado, ácido de sábalo hidrogenado, ácido de sebo hidrogenado, ácido hidroxiesteárico, ácido isoesteárico, ácido láurico, ácido linoléico, ácido linolénico, ácido de linaza, ácido mirístico, ácido oleico, ácido palmítico, ácido de palmiste, ácido pelargónico, ácido ricinoleico, ácido de soya, ácido esteárico, ácido de aceite de resina, ácido de sebo, ácido undecanoico, ácido undecilénico y ácido de germen de trigo. Los ejemplos no limitantes de alcoholes grasos adecuados como agentes transferibles incluyen alcohol behenílico, alcoholes C.sub.9 -C.sub.11, alcoholes C.sub.12 -C.sub.13, alcoholes C.sub.12 -C.sub.15, alcoholes C.sub.12 -C.sub.16, alcoholes C.sub.14 -C.sub.15, alcohol caprílico, alcohol cetearílico, alcohol cetílico, alcohol de coco, alcohol decílico, alcohol de sebo hidrogenado, alcohol laurílico, alcohol miristílico, alcohol oleílico, alcohol de palma, alcohol de palmiste, alcohol estearílico, alcohol de sebo y alcohol tridecílico. Los ejemplos no limitantes de aceites esenciales adecuados como agentes transferibles incluyen aceite de anís, aceite de menta Melissa, aceite de albahaca, aceite de monarda de terciopelo (Monarda Fistulosa), aceite de bergamota, aceite de abedul, aceite de almendra amarga, aceite de naranja amarga, aceite de caléndula, aceite de nuez moscada de California, aceite de alcaravea, aceite de cardamomo, aceite de manzanilla, aceite de canela, aceite de salvia silvestre, aceite de hoja de clavo, aceite de clavo, aceite de cilantro, aceite de ciprés, aceite de eucalipto, aceite de hinojo, aceite de gardenia, aceite de geranio, aceite de jengibre, aceite de toronja, aceite de lúpulo, aceite de hyptis, aceite de falso índigo, aceite de jazmín, aceite de enebro, aceite de kiwi, aceite de laurel, aceite de lavanda, aceite de hierba de limón, aceite de limón, aceite de tilo, aceite levístico, aceite de naranja mandarina, aceite de manzanilla, aceite de rosa almizcleña, aceite de nuez moscada, olíbano, aceite de flor de naranja, aceite de naranja, aceite de pachulí, aceite de poleo, aceite de menta, aceite de pino, aceite de alquitrán de pino, aceite de escaramujo, aceite de romero, aceite de rosa, aceite de ruda, aceite de salvia, aceite de saúco, aceite de sándalo, aceite de sasafrás, aceite de abeto blanco, aceite de menta verde, aceite de mejorana dulce, aceite de violeta dulce, aceite de alquitrán, aceite de árbol de té, aceite de tomillo, aceite de menta silvestre, aceite de milenrama y aceite de Ylang Ylang. Los ejemplos no limitantes de esteróles y derivados de esteróles adecuados como agentes transferibles incluyen los esteróles que tienen una cola en la posición 17 y no tienen grupos polares, por ejemplo, colesterol, sitosterol, estigmasterol y ergosterol y también ésteres de colesterol/lanosterol de C10 -C30, colecalciferol, hidroxiestearato de colesteril, isoestearato de colesteril, estearato de colesteril, 7-dehidrocolesterol, dihidrocolesterol, octildecanoato de dihidrocolesteril, dihidrolanosterol, octildecanoato de dihidrolanosteril, ergocalciferoi, esterol de aceite de resina, acetato de esterol de soya, lanasterol, esterol de soya, esterol de aguacate, "avocadin" (derivado del aceite de aguacate) y ésteres de esterol. Los ejemplos no limitantes de emolientes adecuados como agentes transferibles incluyen aceite mineral, jalea mineral, petrolato, ésteres cosméticos, ésteres grasos, ésteres de glicerilo, ácidos carboxílicos alcoxilados, alcoholes alcoxilados, alcoholes grasos, lanolina y sus derivados, aceites a base de petrolato, siliconas, grasas, aceites vegetales hidrogenados y ésteres polihidroxilados. Los ejemplos no limitantes de ceras adecuadas como agentes transferibles incluyen las ceras naturales y sintéticas como cera de arrayán, cera de abejas, alquildimeticona de C30, cera de candelilla, carnauba, ceresina, ésteres cetílicos, aceite de semilla de algodón hidrogenado, aceite de jojoba hidrogenado, cera de jojoba hidrogenada, cera microcristalina hidrogenada, cera de salvado de arroz hidrogenada, cera japonesa, mantequilla de jojoba, ésteres de jojoba, cera de jojoba, cera de lanolina, cera microcristalina, cera de visón, cera de ácido montánico, cera de montana, cera ouricuri, ozocerita, parafina, cera de abejas PEG-6, cera de abejas PEG-8, cera de salvado de arroz, cera de goma laca, cera del desperdicio del grano, estearil dimeticona, cera de abejas sintética, cera de candelilla sintética, cera de carnauba sintética, cera japonesa sintética, cera de jojoba sintética y cera sintética. En un ejemplo, la cera abarca carnauba, ceresina, cetil ésteres, cera microcristalina, cera montana, ozocerita y cera sintética. Los ejemplos no limitantes de humectantes adecuados como agentes transferibles incluyen acetamida MEA, gel de áloe vera, arginina PCA, quitosana PCA, cobre PCA, glicéridos de maíz, dimetil imidazolidinona, fructosa, glucamina, glucosa, glutamato de glucosa, ácido glucurónico, ácido glutámico, glycereth-7, glycereth-12, glycereth-20, glycereth-26, glicerina, miel, miel hidrogenada, hidrolisato de almidón hidrogenado, almidón de maíz hidrolizado, lactamida MEA, ácido láctico, lisina lactosa PCA, manitol, metil gluceth-10, metil gluceth-20, PCA, lactamida PEG-2, propilenglicol PEG-10, condensado de poliamino azúcar, potasio PCA, propilenglicol, citrato de propilenglicol, hidrosilato sacárido, isomerato sacárido, aspartato de sodio, lactato de sodio, sodio PCA, sorbitol y TEA-Lactato.

Composición para el tratamiento de superficies Para los fines de la presente invención, una composición para el tratamiento de superficies es aquella que mejora la sensación táctil de una superficie de una estructura fibrosa percibida por un usuario que sostiene una estructura fibrosa y/o producto higiénico de papel tisú que comprende la estructura fibrosa y la frota en su piel. Dicha suavidad táctil perceptible se puede caracterizar en forma limitante por la fricción, flexibilidad y suavidad al igual que por propiedades subjetivas, como por ejemplo, la sensación de lubricidad, aterciopelada, sedosa o de suavidad similar a la de una franela. La composición para el tratamiento de superficies puede ser transferible. Por lo general, la composición es prácticamente no transferible. La composición para el tratamiento de superficies puede aumentar o disminuir la fricción superficial de la superficie de la estructura fibrosa, en especial la superficie de la estructura fibrosa en contacto con el usuario. Por lo general, la fricción superficial de la superficie de la estructura fibrosa que contiene la composición para el tratamiento de superficies será menor que la de una superficie de la estructura fibrosa que no contiene esa composición. La tensión de humectación de la composición para el tratamiento de superficies puede ser menor o igual a la tensión superficial de la composición en loción para minimizar la dispersión de la composición en loción que entra en contacto con la composición para el tratamiento de superficies. La composición para el tratamiento de superficies contiene un agente para el tratamiento de superficies. Cuando se aplica en una estructura fibrosa, la composición para el tratamiento de superficies puede comprender al menos aproximadamente 0.1 %, y/o al menos 0.5 %, y/o al menos aproximadamente 1 %, y/o al menos aproximadamente 3 %, y/o al menos aproximadamente 5 % a aproximadamente 90 %, y/o a aproximadamente 80 %, y/o a aproximadamente 70 %, y/o a aproximadamente 50 %, y/o a aproximadamente 40 % en peso del agente para el tratamiento de superficies. En un ejemplo, la composición para el tratamiento de superficies comprende de aproximadamente 5 % a aproximadamente 40 % del agente para el tratamiento de superficies, en peso. La composición para el tratamiento de superficies presente en la estructura fibrosa y/o producto higiénico de papel tisú que comprende la estructura fibrosa de la presente invención pueden comprender al menos aproximadamente 0.01 %, y/o al menos aproximadamente 0.05 %, y/o al menos aproximadamente 0.1 % del peso base total del agente para el tratamiento de superficies. En un ejemplo, la estructura fibrosa y/o el producto higiénico de papel tisú pueden comprender de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 20 %, y/o de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 15 %, y/o de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 %, y/o de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 5 %, y/o de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 2 % del peso base total de la composición para el tratamiento de superficies. En un ejemplo, la composición para el tratamiento de superficies de la presente invención es una microemulsión de un agente para el tratamiento de superficies (por ejemplo, un polidimetilsiloxano aminofuncional) en agua. En ese ejemplo, la concentración aproximada del agente para el tratamiento de superficies dentro de la composición para el tratamiento de superficies puede ser de 3 % a 60 %, de 4 % a 50 % y de 5 % a 40 %. Los ejemplos no limitantes de esas microemulsiones son distribuidos por Wacker Chemie, Dow Corning y General Electric Silicones. Los ejemplos no limitantes de agentes para el tratamiento de superficies adecuados pueden seleccionarse del grupo que comprende: polímeros como polietileno y sus derivados, hidrocarburos, ceras, aceites, siliconas (polisiloxanos), compuestos de amonio cuaternario, flubrocarbonos, aléanos de C10-C22 sustituidos, alquenos de C 0-C22 sustituidos, en especial derivados de alcoholes grasos y ácidos grasos (como amidas de ácidos grasos, condensados de ácidos grasos y condensados de alcoholes grasos), polioles, derivados de polioles (como ásteres y éteres), derivados de azúcar (como éteres y ésteres), poliglicoles (como polietilenglicol) y mezclas de éstos. La composición para el tratamiento de superficies puede comprender ingredientes adicionales, por ejemplo, un vehículo como se describe a continuación que puede estar presente en la estructura fibrosa o en el producto higiénico de papel tisú que la comprende. En un ejemplo, la composición para el tratamiento de superficies puede contener un agente para el tratamiento de superficies y un vehículo como agua para facilitar la aplicación del agente sobre la superficie de la estructura fibrosa.

Composición en loción La composición en loción puede comprender aceites, emolientes, ceras (cualquiera de ellos o todos pueden ser agentes transferibles) y/o agentes inmovilizantes. En un ejemplo, la composición en loción contiene aproximadamente 10 % a aproximadamente 90 % de un aceite y/o emoliente líquido, de aproximadamente 10 % a aproximadamente 50 % del agente inmovilizante y/o de aproximadamente 0 % a aproximadamente 60 % de petrolato y opcionalmente, el porcentaje restante está compuesto por un vehículo. Las composiciones en loción pueden ser heterogéneas. Pueden contener sólidos, estructuras en gel, material polimérico, múltiples fases (como fase oleosa y agua) y componentes emulsionados. Puede resultar difícil determinar precisamente la temperatura de fusión de la composición en loción, es decir determinar la temperatura de transición entre la forma líquida, la forma cuasi líquida, la forma cuasi sólida y la forma sólida. En este documento, los términos "temperatura de fusión", "punto de fusión", "punto de transición" y "temperatura de transición" son intercambiables y tienen el mismo significado. Las composiciones en loción pueden ser semisólidas y de alta viscosidad de modo que prácticamente no fluyan sin activación durante la vida del producto o de las estructuras de gel. Las composiciones en loción pueden fluidificarse por rozamiento o pueden cambiar bastante su viscosidad alrededor de la temperatura de la piel para permitir la transferencia y la dispersión fácil sobre la piel de un usuario. Las composiciones en loción pueden estar en forma de emulsión o dispersión. En un ejemplo de una composición en loción, su contenido de agua es de hasta aproximadamente 20 %, 10 %, 5 % o 0.5 %. En otro ejemplo, la composición en loción puede comprender al menos aproximadamente 15 %, y/o al menos aproximadamente 25 %, y/o al menos aproximadamente 30 %, y/o al menos aproximadamente 40 % a aproximadamente 100 %, y/o a aproximadamente 95 %, y/o a aproximadamente 90 %, y/o a aproximadamente 80 % de sólidos. Los ejemplos no limitantes de aceites y emolientes adecuados incluyen glicoles (como propilenglicol y/o glicerina), poliglicoles (como trietilen glicol), petrolato, ácidos grasos, alcoholes grasos, etoxilatos de alcoholes grasos, ésteres y éteres de alcoholes grasos, etoxilatos de ácidos grasos, amidas y ésteres de ácidos grasos, aceites de hidrocarburos (como aceite mineral), escualeno, emolientes fluorados, aceite de silicona (como dimeticona) y mezclas de éstos. Los agentes inmovilizantes incluyen agentes que pueden evitar la migración del emoliente al interior de la estructura fibrosa de modo que éste permanezca principalmente sobre la superficie de la estructura fibrosa, del producto higiénico de papel tisú y/o de la composición para el tratamiento de superficies sobre una superficie de la estructura fibrosa y/o del producto higiénico de papel tisú y facilite la transferencia de la composición en loción a la piel de un usuario. Los agentes inmovilizantes pueden funcionar como agentes aumentadores de la viscosidad o gelificantes. Los ejemplos no limitantes de agentes inmovilizantes adecuados incluyen ceras (como cera de ceresina, ozocerita, cera microcristalina, ceras de petróleo, ceras fisher tropsch, ceras de silicona, ceras de parafina), alcoholes grasos (como alcohol cetílico y estearílico), ácidos grasos y sus sales (como sales metálicas del ácido esteárico), ásteres de ácidos grasos mono y polihidroxilados, amidas de ácidos grasos mono y polihidroxilados, sílice y sus derivados, agentes gelificantes, espesantes y mezclas de éstos. En un ejemplo, la composición en loción contiene como mínimo un agente inmovilizante y un emoliente. En un ejemplo, la composición en loción contiene un éster de sacarosa de un ácido graso. La composición en loción puede agregarse a una estructura fibrosa en cualquier etapa del proceso de fabricación o conversión del papel. En un ejemplo, la composición en loción se agrega a la estructura fibrosa durante el proceso de conversión. Cuando contiene un agente transferible se considera que la composición en loción es transferible. Una composición en loción contiene como mínimo un agente transferible capaz de transferirse durante el uso a una superficie opuesta, como la piel de un usuario. En un ejemplo, como mínimo 0.1 % de la loción transferible presente en la superficie de contacto con el usuario se transfiere a la piel del usuario durante el uso. La cantidad de composición transferida a la piel de un usuario durante el uso puede determinarse por métodos conocidos, por ejemplo, aplicando el método de la cinta adhesiva (con cintas Tegaderm distribuidas por 3M) 3 veces sobre la piel, después de que el usuario utilizó la estructura fibrosa y/o producto higiénico de papel tisú y analizando las cintas para detectar la presencia de la composición transferible o de un componente de la composición transferible suponiendo que todos los componentes de ésta se transfieren por igual. Otros componentes opcionales que pueden incluirse en la composición en loción incluyen vehículos, perfumes, en particular perfumes duraderos o perdurables, activos antibacterianos, activos antivirales, desinfectantes, activos farmacéuticos, formadores de película, desodorantes, opacificadores, astringentes, solventes, agentes que imparten una sensación refrescante y similares. Los ejemplos específicos de componentes de la composición en loción incluyen alcanfor, timol, mentol, extractos de manzanilla, áloe vera, caléndula officinalis, alfa bisalbolol, vitamina E, acetato de vitamina E. En un ejemplo de composición de loción de la presente invención, la composición de loción tiene un punto de fusión mayor a aproximadamente 35 °C. Por ejemplo, la composición de loción debe someterse a una temperatura aproximada de más de 35 °C antes de que se funda una cantidad importante (por ejemplo, más de 30 %, 40 %, 50 % o 60 %) de ella. Esto puede expresarse como: 1 ??2/ ??1 es igual o mayor que aproximadamente 1 , y/o igual o mayor que aproximadamente 4, y/o igual o mayor que aproximadamente 9; y/o (2) ??2 es igual o mayor que aproximadamente 30 J/g, 40 J/g y/o igual o mayor que aproximadamente 60J/g (especialmente si ??1 es 0) en donde: ??1 es la energía que se requiere para elevar la temperatura de la composición de loción de 15 °C a 35 °C; ??2 es la energía que se requiere para elevar la temperatura de la composición de loción de 35 °C a la temperatura en la cual la composición de loción se vuelve completamente líquida o a la cual no se produce más fusión por debajo de 100 °C en el caso de que la composición en loción contenga componentes que se funden solamente por encima de los 100 °C. ?? se mide por medio de la técnica de calorimetría diferencial de barrido (DSC, por sus siglas en inglés) utilizando parámetros estándar conocidos para una persona de habilidad en la industria. Los datos de esa técnica se obtienen utilizando un instrumento Thwing Albert DSC 2920 calibrado con indio como metal patrón, con una temperatura inicial de fusión de 156.6 °C y un calor de fusión de 6.80 calorías por gramo, como se reportó en la literatura. La muestra se calienta primero hasta 00 °C con una velocidad de 10 °C/min., equilibrada por 5 minutos a 100 °C, se enfría hasta -30 °C a una velocidad de -2.5 °C/min., equilibrada a -30 °C por 5 minutos y luego se calienta desde -30 °C hasta +100 °C a una velocidad de 2.5 °C/min. para evaluar el comportamiento de fusión. Para la determinación de ??1 y ??2 se utiliza la rampa de calentamiento final. ??1 es el área entre la curva de la DSC y los valores iniciales entre 5 °C y 35 °C y ??2 es el área entre la curva DSC y los valores iniciales entre 35 °C y la temperatura en la cual la composición en loción es completamente líquida o en donde no se produce fusión adicional por debajo de 100 °C cuando la composición contiene componentes que sólo se funden por encima de 100 °C. En forma de ejemplo, una composición en loción de la presente invención que contiene aproximadamente 40 % de alcohol estearílico, aproximadamente 30 % de aceite mineral y aproximadamente 30 % de petrolato tiene un valor de ??2/ ??1 > 9 y un valor de ??2 > 60 J/g. En un ejemplo, la concentración mínima aproximada de la composición en loción sobre la superficie de la estructura fibrosa y/o producto higiénico de papel tisú y/o sobre la composición para el tratamiento de superficies presente en la superficie de la estructura fibrosa y/o producto higiénico de papel tisú es de 0.5 g/m2, .0 g/m2 o 1.5 g/m2 por superficie de contacto con el usuario. En otro ejemplo, la concentración mínima aproximada de la composición en loción sobre la superficie de la estructura fibrosa y/o producto higiénico de papel tisú y/o sobre la composición para el tratamiento de superficies presente en la superficie de la estructura fibrosa y/o producto higiénico de papel tisú es de aproximadamente 0.5 g/m2, y/o de aproximadamente 1.0 g/m2 y/o de aproximadamente 1.5 g/m2a aproximadamente 10 g/mV° a aproximadamente 8 g/m2, y/o a aproximadamente 6 g/m2 por superficie de contacto con el usuario.

Vehículo Como se utiliza aquí, un "vehículo" es un material que puede utilizarse para diluir o emulsionar agentes que forman la composición para el tratamiento de superficies o la composición en loción para producir una dispersión/emulsión. Un vehículo puede estar presente en la composición para el tratamiento de superficies y/o en la composición en loción, en particular durante la aplicación de la composición en la estructura fibrosa. Un vehículo puede disolver un componente (solución verdadera o solución micelar) o el componente puede dispersarse a través del vehículo (dispersión o emulsión). El vehículo de una suspensión o emulsión generalmente es su fase continua. Ello significa que otros componentes de la dispersión o emulsión se dispersan en el vehículo a nivel molecular o como partículas distintas. Los materiales adecuados para utilizarse como el vehículo de la presente invención incluyen los líquidos funcionales hidroxilo que incluyen pero no se limitan al agua. En un ejemplo, la composición en loción contiene hasta aproximadamente 20 %, 10 %, 5 % o 0.5 % p/p de un vehículo, como agua. En un ejemplo, la composición para el tratamiento de superficies contiene más de aproximadamente 50 %, 70 %, 85 %, 95 % o 98 % p/p de un vehículo, como agua.

Auxiliares de proceso En las composiciones en loción de la presente invención también pueden utilizarse auxiliares de proceso. Los ejemplos no limitantes de auxiliares de proceso adecuados incluyen abrillantadores tales como TINOPAL CBS-X®, distribuidos por C1BA-GEIGY de Greensboro, N.C.

Ejemplos no limitantes de composiciones en loción Ejemplo 1 de composición de loción: Distribuido por Procter&Gamble Chemicals, Cincinnati, EE.UU. Distribuido por Crompton Corporation La composición en loción tiene un punto de fusión aproximado de 51 °C y una viscosidad de fusión aproximada a 56 °C de 17 mPa.s medida a una velocidad de rozamiento de 0.1 l/s. El aceite mineral empleado en esta formulación tiene una viscosidad de alrededor de 21 mPa.s a 20 °C. La composición en loción puede aplicarse en una o en las dos superficies de la estructura fibrosa con un nivel de agregado total de 3.6 g/m2, 4.2 g/m2, 6 g/m2, 7.2 g/m2, 8.4 g/m y 1.4 g/m2.

Procesos para tratar estructuras fibrosas y/o productos higiénicos de papel tisú a. Agente transferible v/o composición para el tratamiento de superficies: Para aplicar el agente transferible o la composición para el tratamiento de superficies en la estructura fibrosa y/o producto higiénico de papel tisú y/o en la composición en loción presente sobre una superficie de esa estructura y/o producto puede utilizarse cualquier método de aplicación adecuado por contacto o sin contacto, como impresión por rociado, inmersión, rellenado, impresión, extrusión por ranuras, impresión por rotograbado, impresión flexográfica, impresión offset, impresión por estarcido, proceso de aplicación por medio de máscaras o matrices y mezclas de éstos. El agente transferible y/o la composición para el tratamiento de superficies pueden aplicarse en la estructura fibrosa y/o producto higiénico de papel tisú antes, de manera simultánea o después de aplicar la composición en loción en la estructura fibrosa y/o producto higiénico de papel tisú. El agente transferible y/o la composición para el tratamiento de superficies pueden aplicarse durante el proceso de fabricación o conversión del papel, especialmente si se aplica en la capa exterior de una estructura fibrosa en capas y/o producto higiénico de papel tisú que comprende esa estructura fibrosa en capas. En un ejemplo, el proceso de aplicación de la composición para el tratamiento de superficies utilizado proporciona una cobertura del área superficial relativamente amplia sobre la superficie de la estructura fibrosa y/o producto higiénico de papel tisú. Los ejemplos de ese proceso de aplicación adecuado incluyen pero no se limitan a la impresión, extrusión por ranuras e impresión por rociado con partículas finas (a pesar de que la impresión por rociado tiene la desventaja de producir aerosoles cuando el área de cobertura es amplia). b. Agente transferible v/o composición en loción: Para aplicar el agente transferible o la composición en loción en la estructura fibrosa y/o producto higiénico de papel tisú y/o en la composición para el tratamiento de superficies presente sobre la superficie de esa estructura y/o producto puede utilizarse cualquier método de aplicación adecuado por contacto o sin contacto, como impresión por rociado, inmersión, rellenado, impresión, extrusión por ranuras, impresión por rotograbado, impresión flexográfica, impresión offset, impresión por estarcido, proceso de aplicación por medio de máscaras o matrices y mezclas de éstos. El agente transferible y/o la composición en loción pueden aplicarse en la estructura fibrosa y/o producto higiénico de papel tisú antes, de manera simultánea y/o después de aplicar la composición para el tratamiento de superficies en la estructura fibrosa y/o producto higiénico de papel tisú. En un ejemplo, el agente transferible y/o composición en loción se aplican en la composición para el tratamiento de superficies presente sobre la superficie de la estructura fibrosa y/o producto higiénico de papel tisú. En un ejemplo, el proceso de aplicación del agente transferible y/o composición en loción utilizado proporciona una cobertura del área superficial relativamente reducida sobre la superficie de la estructura fibrosa y/o producto higiénico de papel tisú y/o sobre la composición para el tratamiento de superficies presente sobre la superficie de esa estructura y/o producto de modo que las regiones de la composición para el tratamiento de superficies y las regiones de la composición en loción producen la superficie de contacto con el usuario. Los ejemplos de esos procesos de aplicación adecuados incluyen pero no se limitan a la impresión por rociado, en especial con discos rotativos, impresión, extrusión por ranuras en rayas y/u otros patrones. En un ejemplo, la composición para el tratamiento de superficies puede agregarse a un suministro de fibras que formará una capa externa de una estructura fibrosa de capas múltiples. El agente transferible y/o la composición en loción pueden aplicarse en la superficie formada por la capa externa de esa estructura fibrosa. En un ejemplo, la composición para el tratamiento de superficies se aplica en la superficie de la estructura fibrosa durante el proceso de elaboración de la estructura fibrosa ya sea antes y/o después de secar esa estructura. El agente transferible y/o la composición en loción pueden aplicarse luego en la composición para el tratamiento de superficies sobre la superficie de la estructura fibrosa durante el proceso de conversión. En un ejemplo, cuando la composición en loción se aplica en la composición para el tratamiento de superficies, ésta última contiene hasta aproximadamente 5 %, 3 %, 1 % o 0.5 % de humedad.

Aplicación del agente transferible v/o composición en loción en las estructuras fibrosas: En un ejemplo, el agente transferible y/o la composición en loción se aplican en la estructura fibrosa y/o producto higiénico de papel tisú inmediatamente después de aplicar una composición para el tratamiento de superficies en la superficie de una estructura fibrosa. El tramo de la estructura fibrosa y/o producto higiénico de papel tisú entre las dos operaciones fue de aproximadamente 5 metros. Para la práctica de la presente invención se modificó un sistema de aplicación giratorio de rocío RFT-Compact-lll con cabezales aplicadores distribuidos en la industria de los papeles tisú y textil (distribuido por Weitmann&Konrad GmbH & Co KG, Leinfelden Echterdingen, Alemania). El cabezal apiicador tiene 5 juegos de discos giratorios (tipo 1/1) y un ancho eficaz de aplicación de 448 mm. La cubierta del cabezal apiicador se reemplazó por paredes calentadas con agua en la parte superior, inferior y posterior del cabezal. Luego se aisló toda la unidad hacia el exterior. Se instalaron dos de estos cabezales modificados, uno frente al otro, para tratar en forma simultánea los dos lados de una estructura fibrosa y/o producto higiénico de papel tisú. Las unidades de calentamiento con una bomba integrada (tipo W60/10-1240 distribuida por Kelviplast GmbH, Alemania) se utilizaron para suministrar agua de la temperatura deseada a las unidades de aplicación. En particular, el diseño de los elementos de calentamiento se eligió de modo que la temperatura interior del cabezal aplicador estuviera dentro de los +1-2 °C de la temperatura adecuada. Los dispositivos de alimentación del agente transferible y/o composición en loción de los cabezales aplicadores se conectan a través de un sistema de tuberías rastreado por calor hasta una bomba calentada conectada a través de las tuberías a un tanque calentado de 100 litros que contiene el agente transferible fundido y/o la composición en loción. Las líneas de retomo del aplicador se retroalimentan en el tanque calentado. Se instaló un medidor de flujo calentado en la línea de suministro de la composición en loción entre la bomba y los cabezales aplicadores. El medidor de flujo (Promass 63M distribuido por Endress & Hauser, Suiza) se conectó a la unidad de control del sistema RFT-Compact-lll que controla la bomba del agente transferible y/o composición en loción (bomba de engranajes del tipo Labu Brox) para suministrar el flujo del agente transferible y/o composición en loción deseada a los cabezales aplicadores. No se realizaron cambios en la configuración, forma y dimensión de las superficies rotativas en el cabezal aplicador distribuido comercialmente. Cada conjunto de superficies rotativas constaba de 2 discos rotativos apilados en la parte superior del otro conjunto. El suministro del agente transferible y/o composición en loción a las dos superficies rotativas de cada pila estaba dividido de manera uniforme. Los discos tienen un diámetro de aproximadamente 98 mm. Las cinco pilas individuales de superficies rotativas están separadas entre sí alrededor de 112 mm. El primero, el tercero y el quinto conjunto de superficies rotativas se instalaron con una desviación vertical en comparación con la segunda y cuarta pila de superficies rotativas para evitar la interferencia entre las corrientes de gotitas traslapadas horizontalmente. Los conjuntos de superficies rotativas son distribuidos por Weitmann & Konrad GmbH & Co, Alemania (tipo 1/1 , art. núms. 618996 [conjunto superior] y 618997 [conjunto inferior]). El aplicador funciona horizontalmente y con una distancia aproximada de 154 mm entre la estructura fibrosa y/o producto higiénico de papel tisú y el centro de los discos. La estructura fibrosa y/o el producto higiénico de papel tisú se ubica verticalmente desde la parte superior hasta la inferior entre los dos cabezales aplicadores. Cada pila de superficies rotativas, controlada por las ventanas de la cobertura entre las superficies rotativas y la estructura fibrosa y/o producto higiénico de papel tisú, cubre un ancho aproximado en dirección transversal de 224 mm en la estructura fibrosa y/o producto higiénico de papel tisú con la excepción de dos pilas externas de superficies rotativas del aplicador que sólo cubren 112 mm cada una. Las corrientes de dos pilas de superficies rotativas se traslapan en cada posición. Para que la distribución a las pilas individuales de discos fuera uniforme se utilizaron reguladores de 1 mm de diámetro instalados entre los alimentadores a los discos rotativos y el tubo de suministro central del aplicador. El valor determinado para la temperatura del agente transferible y/o composición en loción se controla a través del calentamiento del tanque, la tubería y la temperatura en los cabezales de aplicación hasta el valor deseado. El régimen de flujo se ajusta hasta obtener el nivel de agregado esperado para la estructura fibrosa. La estructura fibrosa y/o el producto higiénico de papel tisú por lo general se mantiene a temperatura ambiente durante la aplicación. Después de impactar en la estructura fibrosa y/o producto higiénico de papel tisú, el agente transferible y/o la composición en loción se solidifica casi instantáneamente.

MÉTODOS DE PRUEBA A. Método de prueba de transferencia del agente transferible La cantidad y eficacia de transferencia del agente transferible a una superficie opuesta puede medirse por el siguiente método. Primero se determina la cantidad de loción presente en la superficie de una estructura fibrosa o sobre ella. Los métodos para determinar esa cantidad son conocidos en la industria, por ejemplo, espectroscopia RMNF y de infrarrojo cercano. Un método ilustrativo se describe en la patente de los EE.UU. núm. 6,261 ,580 cuyas partes descriptivas relevantes se incorporan en la presente como referencia. Luego se determina la cantidad de la loción que se transfiere a una superficie opuesta. Estos métodos también son conocidos en la industria. La patente de los EE.UU. núm. 6,261,580 describe e ilustra un método. La cantidad de agente transferible que se transfiere desde un producto de papel tisú tratado se determina con un instrumento de ensayos Sutherland Rub (distribuido por Testing Machines, Inc. de Amityville, N.Y.). Este instrumento utiliza un motor para frotar 5 veces una muestra del papel tisú tratado sobre una superficie de transferencia impermeable. Cualquier agente transferible transferido desde el papel tisú tratado se extrae desde la superficie de transferencia y la cantidad transferida se determina por métodos de cromatografía de gases. Antes de la prueba de transferencia del agente transferible, las muestras de estructuras fibrosas que se probarán deben acondicionarse de acuerdo con el método TAPPI núm. T402OM-88. Aquí, las muestras se preacondicionan por 24 horas a un nivel de humedad relativa de 10 a 35 % y dentro de un intervalo de temperatura de 22 a 40 °C. Después de este paso de preacondicionamiento, las muestras deben acondicionarse por 24 horas a una humedad relativa de 48 a 52 % y dentro de un intervalo de temperatura de 22 a 24 °C. La prueba de transferencia también debe realizarse dentro de los valores constantes de temperatura y humedad ambiental. Luego se obtiene una pieza de 30" (76 cm) x 40" (101 cm) de cartón Crescent núm. 300 de Cordage Inc. de Cincinnati, Ohio. Se utiliza un cortador de papel para cortar seis piezas de cartón de 5.7 cm x 8.4 cm (2.25" x 7.25"). Trazar dos líneas paralelas al ancho y hacia abajo 2.9 cm (1.125") desde los bordes superior e inferior sobre el lado blanco de la cartulina. Ranurar cuidadosamente la longitud de la línea con una hoja de afeitar utilizando una regla como guía. La ranura deberá llegar hasta la mitad del grosor de la lámina. Estas ranuras permitirán que la combinación de cartón/fieltro se ciña alrededor de la pesa del instrumento Sutherland. Trazar una flecha paralela al largo del cartón sobre el lado ranurado de éste. Luego, cortar las seis piezas de fieltro negro (F-55 o equivalente de New England Gasket de Bristol, Conn.) con una dimensión de 2.25" x 8.5" x 0.0625" (5.7 cm x 21.6 cm x 1.6 cm). Colocar el fieltro sobre la parte superior del lado no ranurado de color verde del cartón de modo que los bordes largos del fieltro y del cartón estén paralelos y alineados. Asegurarse de que el lado suave y esponjoso del fieltro quede cara arriba. Asimismo, dejar que aproximadamente 1.3 cm (0.5") del fieltro sobresalgan de los bordes superior e inferior de la cartulina. Cortar una muestra de estructura fibrosa con las mismas dimensiones que el fieltro y centrarla en el fieltro. Plegar cómodamente los bordes colgantes y encintar (la cinta Scotch.TM. de 3M, St. Paul, Minn. es adecuada) la muestra y el fieltro en la parte posterior del cartón para completar la preparación de un fieltro/cartón/muestra. Una pesa de 4 libras (1.8 Kilogramo) tiene un área de contacto eficaz de 4 cm2 (26 cm2) que proporciona una presión de contacto de 1 psi (6.8 kPa). Dado que la presión de contacto puede modificarse al alterar las almohadillas de hule colocadas en la cara de la pesa, es importante utilizar las almohadillas de hule suministradas por el fabricante (Brown Inc., Mechanical Services Department, Kalamazoo, Mich.). Estas almohadillas pueden reemplazarse si se endurecen, desgastan o rompen. Cuando la pesa no está en uso debe posicionarse de modo que las almohadillas no soporten el peso total de ésta. Es conveniente guardar la pesa apoyada sobre su costado. Para medir las combinaciones reales de papel tisú/cartón, colocar la superficie de transferencia (espejo de vidrio) sobre la placa base del instrumento de ensayos posicionando el espejo contra los pasadores de ajuste. Los pasadores de ajuste evitan que el espejo se mueva durante la prueba. Asegurar la combinación fieltro/cartón/muestra de calibración sobre la pesa de cuatro libras dejando el lado de cartón en contacto con las almohadillas de la pesa. Asegurarse de que la combinación cartón/fieltro/papel tisú quede aplanada contra la pesa. Enganchar la pesa sobre el brazo del instrumento. La muestra de fieltro/cartón/papel tisú debe quedar aplanada sobre el espejo y el contacto con la superficie del espejo debe ser del 100 %. Luego, activar el instrumento de ensayos presionando el botón "push". Al completar los cinco desplazamientos, el instrumento se detendrá automáticamente. Retirar la pesa con el cartón cubierto de fieltro. Inspeccionar la muestra de papel tisú. Si está rota, descartar el fieltro y el papel tisú y comenzar de nuevo. Si la muestra de papel tisú está intacta, retirar de la pesa el cartón cubierto por el fieltro. Repetir con otras tres muestras de fieltro/cartón/papel tisú para asegurarse de que se transfirió la cantidad suficiente de loción para realizar la medición exacta. Repetir los pasos anteriores para generar seis replicados para cada condición de prueba. Después de medir todas las condiciones, retirar y descartar todo el fieltro. Las tiras de fieltro no se usarán de nuevo. Los soportes del cartón se utilizan solamente si no están doblados, rotos o blandos o si su superficie sigue siendo lisa. Cada espejo se lava una vez con una alícuota de cuatro mililitros de tolueno en un vaso. El extracto se transfiere a un matraz de muestra y se seca utilizando nitrógeno seco. El espejo se lava una segunda vez con una alícuota de dos mililitros de tolueno, el líquido se transfiere y se seca como se describió con anterioridad. Luego se agrega un mililitro de tolueno en cada matraz de muestra antes de sellarlo. Los matraces se agitan suavemente para disolver el extracto transferido desde el espejo. La cantidad de agente transferible en el extracto disuelto se mide luego utilizando técnicas de cromatografía de gases conocidas. Como es habitual en la industria, para determinar las constantes de recuperación del agente transferible (para los pasos de lavado y transferencia) y para determinar las constantes del equipo de cromatografía de gases se utilizan patrones conocidos. La cantidad de agente transferible determinado cromatográficamente se divide entre la constante de recuperación para estimar la cantidad de agente transferible en el espejo. Los resultados se reportan en miligramos. B. Método de prueba de la concentración relativa de la composición sobre la superficie La concentración relativa de una composición sobre una superficie de la estructura fibrosa y/o producto higiénico de papel tisú puede determinarse utilizando espectroscopia de infrarrojo, especialmente si la composición incluida en la muestra contiene hidrocarburos. En el método de espectroscopia de infrarrojo cercano puede utilizarse un fotómero de filtro u otro instrumento para infrarrojo cercano, pero debe configurarse para la detección por retrodispersión. Se utilizan las longitudes de onda adecuadas. La estructura fibrosa y/o producto higiénico de papel tisú se coloca debajo del instrumento de infrarrojo cercano y se obtiene una lectura. Se voltea la muestra para obtener la lectura del otro lado.

Además de la espectroscopia de Infrarrojo cercano, también puede utilizarse espectroscopia de infrarrojo medio con el equipo y las longitudes de onda adecuadas para determinar la concentración relativa de una composición sobre una superficie de una estructura fibrosa y/o producto higiénico de papel tisú. Todos los documentos citados en la Descripción Detallada de la Invención se incorporan en su parte pertinente, como referencia en la presente; la cita de cualquier documento no debe interpretarse como una admisión de que es industria anterior con respecto a la presente invención. Si bien se han ¡lustrado y descrito realizaciones particulares de la presente invención, será evidente para los experimentados en la industria que pueden hacerse diversos cambios y modificaciones sin desviarse del espíritu y alcance de la invención. Se ha pretendido, por consiguiente, abarcar en las reivindicaciones anexas todos los cambios y modificaciones dentro del alcance de la invención.

Claims (11)

1. REIVINDICACIONES 1. Una estructura fibrosa que comprende un agente transferible; caracterizada porque el agente transferible está asociado con la estructura fibrosa de modo que más de aproximadamente 6 % en peso del agente transferible se transfiere desde la estructura fibrosa hacia la superficie cuando el usuario la utiliza.
2. 2. La estructura fibrosa de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la estructura fibrosa comprende menos de aproximadamente 50 % del agente transferible, en peso de la estructura fibrosa.
3. 3. La estructura fibrosa de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el agente transferible está asociado con la superficie que hace contacto con el usuario presente en la superficie de la estructura fibrosa, preferiblemente, el agente transferible está asociado con la superficie que está en contacto con el usuario en una cantidad menor que 10 g/m2.
4. 4. La estructura fibrosa de acuerdo con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el agente transferible está presente en una composición en loción qué además comprende un compuesto seleccionado del grupo que comprende hidrocarburos, ésteres de ácido graso, etoxilatos de alcoholes y mezclas de éstos, preferiblemente, composición de loción además comprende un agente suavizante.
5. 5. La estructura fibrosa de acuerdo con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el agente transferible comprende un agente para el cuidado de la piel.
6. 6. La estructura fibrosa de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el agente transferible está presente en una concentración mayor sobre una superficie de la estructura fibrosa en comparación con dentro de la estructura fibrosa, preferiblemente, el agente transferible cubre menos área que el área de superficie total de la superficie de la estructura fibrosa.
7. 7. La estructura fibrosa de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada además porque la superficie de la estructura fibrosa además comprende una composición de tratamiento de superficies, preferiblemente, la composición de tratamiento de superficies comprende un agente de tratamiento de superficies seleccionado del grupo que comprende polímeros, hidrocarburos, ceras, aceites, siliconas, compuestos de amonio cuaternario, fluorocarbonos, aléanos de C^-C^ sustituidos, alquenos de C10-C22 sustituidos, polioles, derivados de azúcar, y mezclas de éstos.
8. 8. La estructura fibrosa de acuerdo con la reivindicación 7, en donde la estructura fibrosa exhibe un valor de suavidad que es mayor que el valor de suavidad de la estructura fibrosa que no contiene el agente transferible.
9. 9. La estructura fibrosa de conformidad con la reividicación 1 , caracterizada además porque el agente transferible comprende un agente medicinal, preferiblemente, una cantidad clínicamente benéfica del agente medicinal se transfiere de la estructura fibrosa a la piel del usuario.
10. 10. Un producto higiénico de papel tisú de una hoja o de múltiples hojas que comprende una estructura fibrosa de acuerdo con la reivindicación 1.
11. 11. Un proceso para tratar una estructura fibrosa con un agente transferible para producir una estructura fibrosa de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-9; el proceso comprende el paso de asociar un agente transferible a una estructura fibrosa que necesita el tratamiento, de tal manera que más de 6 % en peso del agente transferible se transfiere de la estructura fibrosa a la superficie cuando un usuario la utiliza.