MXPA02011214A

MXPA02011214A - Mezclas estabilizadoras.

Info

Publication number: MXPA02011214A
Application number: MXPA02011214A
Authority: MX
Inventors: Francois Gugumus
Original assignee: Ciba Sc Holding Ag
Priority date: 2000-05-31
Filing date: 2001-05-22
Publication date: 2003-03-10
Also published as: BE1014946A3; MX286035B; WO2001092392A3; CN1235959C; KR100705557B1; BR0111216A; FR2809738B1; US20030199618A1; CA2406951A1; FR2809738A1; BR0111216B1; IT1324893B; DE10196227T1; US7628936B2; JP5204363B2; GB0228158D0; CA2406951C; NL1018188C2; GB2378952B; GB2378952A

Abstract

Una mezcla estabilizadora que contiene los componentes (A), (B) y (C), donde el componente (A) es, por ejemplo un compuesto de la formula (A-1) (ver formula A-1) donde A1 es hidrogeno o alquilo de C1-C4, A2 es un enlace directo o alquileno de C1-C10, y n1 es un numero de 2 a 50; el componente (B) es un compuesto de amina estericamente impedida de bajo peso molecular que contiene un grupo de la formula (I) o (II); y (ver formulas I, II) el componente (C) es un compuesto de amina estericamente impedida de peso molecular alto que contiene un grupo de la formula (I); con la condicion de que los componentes (A), (B) y (C) son diferentes.

Description

MEZCLAS ESTABILIZADORAS CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona con una mezcla estabilizadora que contiene un éster de amina o amida estéricamente impedida, específica, una amina estéricamente impedida de bajo peso molecular y una amina estéricamente impedida de alto peso molecular.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Las mezclas estabilizadoras que contienen combinaciones de aminas estéricamente impedidas son descritas por ejemplo, en la US-A-4 , 692, 468, la US-A- , 863, 981, la US- A-5,719,217, la US-A-5, 919, 399, la US-A-5, 965, 643, la US-A-5,980,783, la US-A-55, 015, 849 y la ÜS-A-6, 020, 406.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona con una mezcla estabilizadoras que contiene los componentes (A) , (B) y (C) donde el componentes (A) es un compuesto de la fórmula (A-l) .* donde Ai es hidrógeno o alquilo de C?-C , A2 es un enlace directo o alquileno de C1-C10, y ni es un número de 2 a 50.

Al menos un compuesto de las fórmulas (A-2-a) y (A- -b) donde n2 y n2* son un número de 2 a 50; un compuesto de la fórmula (A-3) donde A3 y A4 independientemente entre sí son hidrógeno o alquilo de Ci-Cg, o A3 y A juntos forman un grupo alquileno de C2-CJ4 , y las variables n3 independientemente entre sí son un número de 1 a 50; o un compuesto de la fórmula (A-4) donde n4 es un número de 2 a 50, A5 es hidrógeno o alquilo de C?-C4, Los radicales A6 y A7 independientemente entre sí son alquilo de C1-C4 o un grupo de fórmula (a-I) donde A8 es hidrógeno, alquilo de C?-C8, O'; -OH, -CH2CN, alcoxi de CJ-CJs, cicloalcoxi de C5-C?2, alquenilo de C3-C6, fenilalquilo de C7-C9 sustituido o no por el fenilo por 1, 2 ó 3 alquilo de CJ-C ; o acilo de Ci-Cs, con la condición de que menos del 50% de los radicales A7 son un grupo de la fórmula (a-I) ; el componente (B) es un compuesto de amina esféricamente impedida de peso molecular que contiene un grupo de la fórmula (I) o (II) ; y el componente (C) es un compuesto de amina estéricamente impedida de alto peso molecular que contiene un grupo de la fórmula (I); con la condición de que los componentes (A) , (B) y (C) son diferentes. De manera preferible los compuestos del componentes (B) tienen un peso molecular de hasta 1,000 g/mol, por ejemplo 155 a 800 g/mol o 155 a 1,000 g/mol o 300 a 800 g/mol o 300 a 1,000 g/mol. Los compuestos de amina estéricamente impedida de alto peso molecular preferidos (componente (C) ) son aquellos que tienen un peso molecular de más de 1,000 g/mol, de manera preferible de más de 1,000 hasta 100,000 g/mol, por ejemplo hasta 50,000 g/mol o hasta 20,000 g/mol. Un peso molecular de 1,500 a 15,000 g/mol o 1,500 a 5,000 g/mol es especialmente preferido, ün peso molecular preferido del componente (B) es también de más de 800 hasta 1,000 g/mol, por ejemplo hasta 50,000 g/mol o hasta 20,000 g/mol. Un peso molecular de más de 800 hasta 15,000 g/mol o más de 800 hasta 5,000 g/mol también es preferido. Los compuestos de las fórmulas (A-2-a) y (A-2-b) también pueden ser aplicados como una mezcla, donde esos dos compuestos pueden estar presentes en una relación en peso de 1:20 a 20:1, de manera preferible 1:10 a 10:1. El componente (B) es preferiblemente un compuesto de la fórmula (B-l) en la cual Ei es hidrógeno, alquilo de C?-C8, O'; -OH, -CH2CN, alcoxi de C?-C?8, cicloalcoxi de C5-C1 , alquenilo de C3-C6, fenilalquilo de C7-C9 sustituido o no por el fenilo por 1, 2 ó 3 alquilo de C?~C4; o acilo de C?-C8, mi es 1, 2 ó 4, Si mi es 1, E2 es alquilo de C?-C25, Si nv es 2 , E2 es alquileno de C1-C14 o un grupo de la fórmula (b-1 ) donde E es alquilo de C1-C10 o alquenilo de C2-C?o, E4 es alquileno de C?-C?0 y E5 y Eg independientemente entre sí son alquilo de C?-C / ciciohexilo o metilciclohexilo, y Si mi es 4, E2 es alcantetrailo de C4-C?0; en compuesto de la fórmula (B-2) H2C -CH CH (B-2) en la cual dos de los radicales E7 son -C00-(alquilo de C1-CJ0 ) y dos de los radicales E7 son un grupo de la fórmula (b-II) con E8 teniendo los significados de Ei; un compuesto de la fórmula (B-3) E12 En la cual E9 y E10 juntos forman alquileno de C2-C?4 En es hidrógeno o un grupo -Z?-COO-Z2, Zi es alquileno de C2-C? , y Z2 es alquilo de C?-C24, y E12 tiene uno de los significados Ei; en compuesto de la fórmula (B-4) donde los radicales Ei independientemente entre sí tiene uno de los significados de Ex, los radicales E?4 independientemente entre sí son hidrógeno o alquilo de C?-C?2, y E?5 es alquileno de Ci-Cio o alquilideno de C3-C?0; un compuesto de la fórmula (B-5) donde los radicales Ei6 independientemente entre sí tienen uno de los significados de Ei; un compuesto de la fórmula (B-6) en la cual E?7 es alquilo de C?~C24, y Eis tiene uno de los significados de Ei; un compuesto de fórmula (B-7) O E 20 en la cual E19, E20 y E2? independientemente entre sí son un grupo de la fórmula (b-III) donde E22 tiene uno de los significados de Ei, un compuesto de la fórmula (B-8) donde los radicales E23 independientemente entre sí tienen uno de los significados de Ei, y E24 es hidrógeno, alquilo de C?-C?2 o alcoxi de C?-C?2; un compuesto de la fórmula (B-9) donde m2 es 1, 2 ó 3 E25 tiene uno de los significados de Ei, y cuando m2 es 1, E26 es un grupo 2 CH2 NH~ cuando m2 es 2, E26 es alquileno de C2-C22, y cuando m2 es 3, E ß es un grupo de la fórmula (b-IV) "28 donde los radicales E27 independientemente entre sí son alquileno de C2-C?2, y los radicales E28 independientemente entre sí son alquilo de C?-C?2 o cicloalquilo de C5-C?2; o un compuesto de la fórmula (B-10) donde los radicales E29 independientemente entre sí tienen uno de los significados de Ei, y E30 es alquileno de C2-C22/ cicloalquileno de C5-C7, alquilen de C?~C4 di (cicloalquileno de C5-C7) , fenileno o fenilen di (alquileno de C?~C4) .

El componente (C) es preferiblemente un compuesto de la fórmula (C-l) en la cual RI? ^3 R y R5 independientemente entre sí son hidrógeno, alquilo de C1-C12, cicloalquilo de C5-C?2, alquilo de C?-C?4 sustituido por cicloalquilo de C5-C12, fenilo, fenilo el cual está sustituido por -OH y/o alquilo de C?-C?o; fenilalquilo de C7-C9, fenilalquilo de C7-Cg el cual está sustituido sobre el radical fenilo por -OH y/o alquilo de C1-C10; o un grupo de la fórmula (c-I) R2 es alquileno de C2-C?8, cicloalquileno de Cs-C o alquilen de C?-C di (cicloalquileno de C5-C7) , o Los radicales Ri, R2 y R3, junto con los átomos de nitrógeno los cuales están unidos, forman un anillo heterocíclico de 5 a 10 miembros, o R4 y R5 junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman un anillo heterocíclJco de 5 a 10 miembros, R6 es hidrógeno, alquilo de C?-C8, 0"; -OH, -CH2CN, alcoxi de C?-C?8, cicloalcoxi de C5-C12, alquenilo de C3-C6, fenilalquilo de C7-C9 sustituido o no sobre el fenilo por 1, 2 ó 3 alquilo de C?-C4; o acilo de C?-C8, y bi es un número de 2 a 50, con la condición de que al menos uno de los radicales Ri, R3, R4 y R5 es un grupo de la fórmula (c-1) ; un compuesto de la fórmula (C-2) (C-2) donde R7 y R11 independientemente entre sí son hidrógeno o alquilo de C1-C12, R8, R9 y Rio independientemente entre sí son alquileno de C2-C0, y Xi, X2/ X3, X4/ X5 X6, XT y X3 independientemente entre sí son un grupo de la fórmula (c-II), en la cual Ri2 es hidrógeno, alquilo de C~C?2/ cicloalquilo C5-C?2, cicloalquilo de C5-C2 sustituido por alquilo de C1-C4, fenilo, -OH- y/o fenilo sustituido por alquilo de C1-C10, fenilalquilo de C7-C9, fenilalquilo de C7-C9 .el cual está sustituido sobre el radical fenilo por -OH y/o alquilo de C?-C?0; o un grupo de la fórmula (c-I) como se definió anteriormente, y R? tiene uno de los significados de R¿; un compuesto de la fórmula (C-3) en la cual R14 es alquilo de C1-C10, cicloalquilo de Cs-C2, cicloalquilo de Cs-C?2 sustituido por alquilo de C?~C4, fenilo o fenilo sustituido por alquilo de C1-C10, Ris es alquileno de C3-CIQ Ri6 tiene uno de los significados de Rg, y b2 es un número de 2 a 50, un compuesto de la fórmula (C-4) en la cual R17 y R2? independientemente entre sí son un enlace directo o un grupo N (Xg) -C0-X?0-C0-N (Xn) -, donde Xg y Xu independientemente entre sí son hidrógeno, alquilo de C?-C8, cicloalquilo de C5-C12, fenilo, fenilalquilo de C7-C9 o un grupo de la fórmula (c-I) , X10 es enlace directo o alquileno de C1-C4, Ris tiene uno de los significados de Rg, R19 R2o R2 y R24 independientemente entre sí son hidrógeno, alquilo de C?-C3o, cicloalquilo de C5-C12 o fenilo, R22 es hidrógeno, alquilo de C?-C30, cicloalquilo de C5-Ci2, fenilo, fenilalquilo de C7-C9 o un grupo de la fórmula (c-I), y b3 es un número de 1 a 50; un compuesto de la fórmula (C-5) o (C-5) en la cual R25, R2g, R27, R?8 y R g independientemente entre sí son un enlace directo o alquileno de C1-C10, R30 tiene uno de los significados de Rg, y b4 es un número de 1 a 50; o un producto (c-6) obtenible haciendo reaccionar un producto, obtenido por la reacción de un poliamina de la fórmula (C-6-1) con cloruro cianúrico, con un compuesto de la fórmula (C-6-2) H2N-(CH2)b,5-NH-(CH2)b"5-NH-(CH2)b"'5-NH2 [C-6-1) en la cual b'5 b" 5 y b" ' 5 independientemente entre sí son un núrr.ero de 2 a 12, R3? es hidrógeno, alquilo de C?~C?2, cicloalquilo de 5—?2, fenilo o fenilalquilo de C7-C9, y R32 tiene uno de los significados de Rg. Los ejemplos de alquilo que tienen hasta 30 átomos de carbono son metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo, ter-butilo 2-etilbutilo, n-pentilo, iscpentílo, 1-metilpentilo, 1, 3-dimetil-butilo, n-hexilo, 1- metilhexilo, n-heptilo, ísoheptilo, 1, 1, 3, 3-tetrametilbutilo, 1-metilheptilo, 3-metilheptilo, n-octilo, 2-etilhexilo, 1, 1, 3, 3-trimetilhexilo, 1, 1, 3, 3-tetrametilpentilo, nonilo, decilo, undecilo, 1-metilundecilo, dodecilo, 1,1,3,3,5,5- hexametilhexilo, tridecilo, tetradecilo, pentadecilo, hexadecilo, heptadecilo, octadecilo, eicosilo, docosilo y triacontilo. Una de las definiciones preferidas de A8, Ei, E8, E?2, E13, Ei6, E18, E22, E23, E25, E2g, Re, Ru, Ri6/ Ru, R30 y R32/ es alquilo de C?-C4/ especialmente metilo. R3? es preferiblemente butilo. Los ejemplos de alcoxi que tienen hasta 18 átomos de carbono son metoxi, etoxi, propoxi, isopropoxi, butoxi, iso utcxi, pentoxi, isopentoxi, hexoxi, heptoxi, octoxi, dec loxi, dodeciloxi, tetradeciloxi, hexadeciloxi y octadeciloxi. Uno de los significados preferidos de Ex es octoxi. E24 es preferiblemente alcoxi de C?-C4 y uno de los significados preferidos de Rg es propoxi. Los ejemplos de cicloalquil de Cs-C?2 son ciclopentilo, ciciohexilo, cicioheptilo, ciclooctilo y ciclododecilo. Cicloalquilo de C5-C8 especialmente ciciohexilo, es el preferido. El cicloalquilo de C5-C?2 sustituido con alquilo de C1-C4 es por ejemplo metilciclohexilo o dimetilciclohexilo. Los ejemplos de cicloalcoxi C5-C12 son ciclopentoxi, ciclohexoxi, cicloheptoxi, ciclooctoxi, ciclodeciloxi y ciclododeciloxi. El cicloalcoxi de C5-C8, en particular ciclopentoxi y ciclohexoxi es el preferido. El fenilo sustituido con -OH y/o alquilo de C1-C10 es por ejemplo metilfenilo, dimetilfenilo, trimetilfenilo, ter-butilfenilo o 3, 5-di-ter-butil-4-hidroxifenilo. Los ejemplos de fenilalquilo de C7-C9 son el bencilo y el feniletilo. El fenilalquilo de C7-C9 el cual está sustituido sobre el radical fenilo por -OH y/o por alquilo que tiene más de 10 átomos de carbono, por ejemplo metilbeniclo, dimetilbencilo, trimetilbencilo, ter-butilbencilo o 3,5-di-ter-butil-4-hídroxibencilo . Los ejemplos de alquenilo que tienen hasta 10 átomos de carbono son alilo, 2-metalilo, butenilo, pentenilo y hexenilo. El alilo es el preferido. El átomo de carbono en la posición 1 está preferiblemente saturado. Los ejemplos de acilo que contienen no más de 8 átomos de carbono son el formilo, acetilo, propionilo, butirilo, pentanoilo, hexanoilo, heptanoilo, octanoilo, acriloilo, metacriloilo y benzoilo. El alcanoilo de C?-C8, alquenilo de C3-C8 y benzoilo son los preferidos. El acetilo y el acriloilo son especialmente preferidos. Los ejemplos de alquileno que tienen hasta 22 átomos de carbono son el metileno, etileno, propileno, trimetileno, tetrametileno, pentametileno, 2,2- dimetiltrimetileno, hexametileno, trimetilhexametileno, octametileno y decametileno .

Un ej emplo de alquilideno de C3-C?o es el grupo Un ejemplo de alcantetrailo de C4-C?0 es el 1,2,3,4-butantetrailo. Un ejemplo de cicloalquileno de C5-C7 es el ciclohexileno . Un ejemplo del alquilen de C1-C4 di (cicloalquileno de C5-C-) es el metilendiciclohexileno .

?? Un ejemplo de fenilen di (alquileno de Ci- es el metilen-fenileno-metileno o etilen-fenileno-etileno . Donde los radicales Ri, R2 y R3, junto con los átomos de nitrógeno, los cuales están unidos, forman un anillo heterocíclico de 5 a 10 miembros, este- anillo es por ejemplo Un anillo heterocíclico de 6 miembros es el preferido. Donde los radicales R4 y Rs, junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman un anillo heterocíclico de 5 a 10 miembros, este anillo es por ejemplo 1-pirrolidilo, piperidino, morfolino, 1-piperacinilo, 4-metil-1-piperacinilo, 1-hexahidroacepinilo, 5, 5, 7-trimetil-l-homopiperacinilo o 4, 5, 5, 7-tetrametilo-l-homopiperacinilo. El morfolino es particularmente preferido. Una de las definiciones preferidas de R19 y R23 es el fenilo. R2S es preferiblemente un enlace directo. ni, n2, n2* y n4 son preferiblemente un número de 2 a 25, en particular de 2 a 20. n3 es preferiblemente un número de 1 a 25, en particular de 1 a 20. bi y b2 son preferiblemente un número de 2 a 25, en particular de 2 a 20. b3 y b4 son preferiblemente un número de 1 a 25, en particular de 1 a 20. b'5 y b" ' 5 son preferiblemente 3 y b"s es preferiblemente 2. Los compuestos descritos anteriormente como componentes (A) , (B) y (C) son esencialmente conocidos y se encuentran comercialmente disponibles. Todos ellos pueden ser preparados por procesos conocidos. La preparación de los compuestos del componente (A) se describe por ejemplo en la US-A-4, 233, 412, la US-A-4,340,534, la WO-A-98/51, 690 y la EP-A-1,803. La preparación de los compuestos del componentes (B) se describe por ejemplo en la US-A-5, 679, 733, la US-A-3,640,928, la US-A-4, 198, 33 , la US-A-5, 204, 473, la US-A-4,619,958, la US-A-4, 110, 306, la US-A-4, 110, 334, la US-A-4,689,416, la US-A-4, 408, 051, SU-A-798,175 (Derwent 88- 38,751/20), la US-A-5, 049, 604, la US-A-4, 769, 457 la US-A- ,356,307, la US-A-4, 619, 956, la US-A-5, 182, 390, la US-A- 2,269,819, la US-A-4, 292, 2440 la US-A-5, 026, 8 9, la US-A- 5,071,981, la US-A-4 , 547, 538, la US-A-4, 976, 889. La preparación de los componentes del compuesto (C) se describe por ejemplo en la US-A-4, 086, 204, la US-A- 6,046,304, la US-A-4, 331, 5 6, la US-A-4, 108, 829, la US-A- 5,051,458, O-A94/12,544 (Derwnt 94-177,274/22), DD-A- 262,439 {Derwent 89-122,983/17), la US-A-4, 857, 595, la US-A- 4,529,760 y la US-A-4, 477, 615 y CAS 136,504-96-6. El producto (C-6) puede ser preparado de manera análoga a procesos conocidos, por ejemplo haciendo reaccionar una poliamina de fórmula (C-6-1) con cloruro cianúrico en una relación molar de 1:2 a 1:4 en presencia de carbonato de litio anhidro, carbonato de sodio o carbonato de potasio en un solvente orgánico como lo es el 1, 2-dicloroetano, tolueno, xíleno, benceno, dioxano o alcohol ter-amilíco a una temperatura de -20°C a +10°C, de manera preferible de -10°C a +10°C, en particular de 0°C a +10°C, de 2 a 8 horas, seguido por la reacción del producto resultante con 2,2,6,6-tetrametil-4-piperidilamina de la fórmula (C-6-2) . La relación molar de la 2, 2, 6, 6-tetrametil-4-piperidilamina a poliamina de la fórmula (C-6-1) empleadas por ejemplo de 4:1 a 8:1. La cantidad de 2, 2, 6, 6-tetrametil-4-piperidilamina puede ser agregada en una porción o a más de una porción a intervalos de unas cuantas horas.

La relación molar de poliamina de la fórmula (C-6- 1) a cloruro cianúrico a 2, 2, 6, 6-tetrametil-4-piperidilamina de la fórmula (C-6-2) es preferiblemente de 1:3:5 a 1:3:6. El siguiente ejemplo indica la forma de preparar un producto preferido (C-6-a) .

Ejemplo: Se hacen reaccionar 23.6 g (0.128 mol) de cloruro cianúrico, 7.43 g (0.0426 mol) de N, N' -bis [3- aminopropil] etilendiamina y 18 g (0.13 g) de carbonato de potasio anhidro a 5°C durante 3 horas con agitación en 250 ml de 1, 2-dicloroetano. La mezcla es calentada a temperatura ambiente durante 4 horas adicionales. Se agregan 27.2 g (0.128 mol) de N- (2, 2, 6, 6-tetrametil-4-piperidil) butilamina y la mezcla resultante es calentada a 60°C durante 2 horas, se agregan 18 g (0.13 mol) adicionales de carbonato de potasio anhidro y la mezcla es calentada a 60°C durnate 6 horas adicionales. El solvente es removido por destilaciónbajo un ligero vacío (200 mbar) y es reemplazado por xileno. Se agregan 18.2 g (0.085 mol) de N- (2, 2, 6, 6-tetrametil-4-piperidil) butilamina y 5.2 g (0.13 mol) de hidróxido de sodio triturado, la mezcla es calentada a reflujo durante 2 horas, y durante 12 horas adicionales, el agua formada durante la reacción es removida por destilación azeotrópica. La mezcla es filtrada. La solución es lavada con agua y secada sobre Na2SC4. El solvente es evaporado y el residuo es secado a 120- 130°C in vacuo (0.1 mbar). El producto deseado es obtenido como una resina incolora. En general, el producto (C-6) puede por ejemplo ser representado por un compuesto de la fórmula (C-6- ) (C-6-ß) o (C-6-?) . Este también puede estar en forma de una mezcla de esos tres compuestos.

(C-6-a) (C-6-ß) (C-6-?) Un significado preferido de la fórmula (C-6-a) es Un significado preferido de la fórmula (C- 6-ß ) es Un significado preferido de la fórmula (C-6-?) es En las fórmulas anteriores (C-6-a) a (C-6-?) , b5 es preferiblemente de 2 a 20, en particular de 2 a 10. El componente (A) es preferiblemente TINUVIN 622 (MR) , HOSTAVIN N 30 (MR) o FERRO AM 806 (MR) .

El componente (B) es preferiblemente DASTIB 845 (MR), TINUVIN 770 (MR), TINUVIN 765 (MR), TINUVIN 144 (MR), TINUVIN 123 (MR) , ADK STAB LA 52 (MR) , ADK STAB LA 57 (MR) , - ADK STAB LA 62 (MR) , ADK STAB LA 67 (MR) , HOSTAVIN N 20 (MR) , HOSTAVIN N 24 (MR) , SANDUVOR 3050 (MR) , DIACETAM 5 (MR) , SUMISORB TM 61 (MR), UVINUL 4049 (MR), SANDUVOR PR 31 (MR), GOODRITE UV 3034 (MR), GOODRITE UV 3150 (MR), GOODRITE UV 3159 (MR), GOODRITE 3110 x 128 (MR) o UVINUL 4050 H (MR). El componente (C) es preferiblemente CHIMASSORB 944 (MR), CHIMASSORB 2020 (MR), CYASORB UV 3346 (MR), CYASORB UV 3529 (MR), DASTIB 1082 (MR), CHIMASSORB 119 (MR), UVASIL 299 (MR) , UVASIL 125 (MR) , UVASIL 2000 (MR) , UVINUL 5050 H (MR) , LICHTSCHUTZSTOFF UV 31 (MR) , LUCHEM HA B 18 (MR) , ADK STAB LA 63 (MR) , ADK STAB LA 68 (MR) o UVASORB HA 88 (MR) . Los significados de los grupos terminales que saturan las valencias libres de en los compuestos de las fórmulas (A-l), (A-2a) , (A-2-b) , (A-4), (C-l), (C-3), (C-4), (C-5) , (C-6-a) , (C-6-ß) y (C-6-?) dependen de los procesos utilizados para su preparación. Los grupos terminales también pueden ser modificados después de la preparación de los compuestos. Si los compuestos de la fórmula (A-l) son preparados, por ejemplo, haciendo reaccionar un compuesto de la fórmula En donde A es hidrógeno o metilo, con un diéster de ácido dicarboxílico de la fórmula Y-OCC-A2-COO-Y, en la cual Y es , por ejemplo, metilo, etilo o propilo, y A2 es como se definió anteriormente, el grupo terminal unido al radical 2, 2, 6, 6-tetrametil-4-oxipiperidin-l-il es hidrógeno o -COO-A2-COO-Y, y el grupo terminal unido al radical diacilo es -O-Y o En los compuestos de la fórmula (A-2-a) , el grupo terminal unido puede ser nitrógeno, por ejemplo, hidrógeno y el grupo terminal unido al radical 2-hidroxipropileno puede ser, por ejemplo, un En los compuestos de la fórmula (A-2-b) , el grupo terminal unido al radical dimetileno puede ser, por ejemplo, -OH, y el grupo terminal unido al oxígeno puede ser, por ejemplo, hidrógeno. Los grupos termínales también pueden ser radicales de poliéter. En los compuestos de la fórmula (A-4), el grupo extremo unido a residuos -CH2- puede ser, por ejemplo, hidrógeno y grupo extremo unido al residuo del -CH(C02A7) puede ser, por ejemplo, -CH=CH-C00A7. Si los compuestos de la fórmula (C-l) son preparados haciendo reaccionar un compuesto de la fórmula R y en la cual X es, halógeno, en particular cloro, y R y R5 son como se definieron anteriormente, con un compuesto de la fórmula H N R, N H en la cual Ri, R2 y R3 son como se definió anteriormente, el grupo terminal unido al radical diamino es hidrógeno o R. y el grupo terminal unido al radical triacina es X N R2 N H Si X es halógeno, es ventajoso reemplazar este, por ejemplo, por -OH o un grupo amino donde la reacción sea completa. Los ejemplos de grupos amino que pueden ser mencionados son el pirrolidin-1-il, morfolino, -NH2, N (alquilo de (C?-C8))2 y -NR (alquilo de C?-C8) , en el cual R es hidrógeno o un grupo de la fórmula (c-1) . Los compuestos de la fórmula (C-l) también cubren compuestos de la fórmula donde R2, R2, R3, R , R5 y bi son como se definieron anteriormente y R*4 tiene uno de los significados de R y R*5 tiene uno de los significados de R5. Uno de los compuestos particularmente preferidos de la fórmula (C-l) es La preparación de este compuesto se describe en el Ejemplo 10 de la US-A-6, 0 6, 304. En los compuestos de la fórmula (C-3), el grupo terminal unido al átomo de silicio puede ser, por ejemplo, (R?4)3Si-0-, y el grupo terminal unido al oxígeno puede ser, por ejemplo, -Si(R?4)3. Los compuestos de la fórmula (C-3) también estar en forma de compuestos cíclicos si b2 es un número de 3 a 10, es decir las valencias libres mostradas en la fórmula estructural forman entonces un enlace directo. En los compuestos de la fórmula (C-4), el grupo terminal unido, al anillo del 2, 5-dioxopírrolidina es, por ejemplo, hidrógeno, y el grupo terminal unido al radical -C(R23) (R24) - es, por ejemplo 18 En los compuestos de la fórmula (C-5) , el grupo terminal unido al radical carbonilo es, por ejemplo, y el grupo terminal unido al radical oxígeno es, mplo, En los compuestos de las fórmulas (C-6-a) , (c-6-ß) ) , el grupo terminal unido al radical triacina es, plo Cl o un grupo y el grupo terminal unido al radical amino es, por ejemplo, hidrógeno o un grupo.

A8 es preferiblemente hidrógeno, alquilo de C?~C4, alcoxí de C?-C?o, ciciohexiloxi, alilo, bencilo o acetilo. Ei, E8, E12, Ei3, E?,;, Eis, E22, E23, E25 y E29 son preferiblemente hidrógeno, alquilo de C?-C4, alcoxi de C?-C?0, ciciohexiloxi, alilo, bencilo o acetilo.

Rß, Ru, IÓ/ Ris, R30 y R32 son preferiblemente hidrógeno, alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C10, ciciohexiloxi, alilo, bencilo o acetílo. A8, Ei, E8, Ei2, Ei3, Ei , Eig, E22, E23, E2s, E2g, Rg, Ru, Ri6 Ri8 R30 y R32 son en particular hidrógeno o metilo y Ei y R6 adicionalmente son alcoxi de C?-C8. De acuerdo a una modalidad preferida, Ai es hidrógeno o metilo, A2 es un enlace directo o alquileno de C2-C6, y nx es un número de 2 a 25; n2 y n2* son un número de 2 a 25; A3 y A4 independientemente entre sí son hidrógeno o alquilo de C1-C4, o A3 y A4 juntos forman un grupo alquileno de C9-C?3/ y Las variables n independientemente entre sí son un número de 1 a 25; n4 es un número de 2 a 25, A5 y A6 independientemente entre sí son alquilo de C1-C4; y A7 es alquilo de C1-C4, o un grupo de la fórmula (a-?; con la condición de que al menos el 50% de los radicales A7 sean un grupo de la fórmula (A-I) . de acuerdo a una modalidad preferida más mi es 1, 2 ó 4 3Í si m es 1, E? es alquilo de C?2-C:.;, si mi es 2, E2 es alquileno de C2-C10 o" un grupo de la fórmula (b-I) E3 es alquilo de C1-C4, E4 es alquileno de C?-C6, y E5 y Eg independientemente entre sí son alquilo de Ci-C, y si mi es 4, E2 es alcantetrailo de C4-C8; donde dos radicales E7 son -COO (alquilo de C10-C1 ) , dos de los radicales E son un grupo de la fórmula (b-u; E9 y E10 juntos forman alquileno de C9-C?3; En es hidrógeno o un grupo -Z?-COO-Z2, Zi es alquileno de C-C6, y Z2 es alquilo de C-C6; E14 es hidrógeno, y E15 es alquileno de C -C6 o alquilideno de C3-C5; EX7 es alquilo de C?o~C?4; E2 es alcoxi de C1-C4; cuando m2 es 2, E2¿ es alquileno de C2-C¿, y cuando m2 es 3, E2¿ es un grupo de la fórmula (b-IV) los radicales E2 independientemente entre sí son alquileno de C;-C¿; y los radicales E28 independientemente entre sí son alquilo de C1-C4 o cicloalquilo de C5-Cs; y E30 es alquileno de C2-C8. De acuerdo a otra modalidad preferida Ri y R3 independientemente entre sí son un grupo de la fórmula (c-I), R2 es alquileno de C2-C8, R4 y R5 independientemente entre sí son hidrógeno, alquilo de C?-C12, cicloalquilo de C5-Ca o un grupo de la fórmula (c-I) , o los radicales R4 y R5, junto con el átomo de nitrógeno, al cual están unidos, forman un anillo heterocíclico de 5 a 10 miembros, y bi es un número de 2 a 25; R7 y Ru independientemente entre sí son hidrógeno o alquilo de C1-C4, R8, R8 y R9 independientemente entre sí son alquileno de C2-C , y Xi, X2, X3, X4, X5, X6, X7 y Xs, independientemente entre sí son un grupo de la fórmula (c-II) , R12 es hidrógeno, alquilo de C1-C4, cicloalquilo de C..-Ca o un grupo de la fórmula (c-I) ; R1 es alquilo de C1-C4, Ri5 es alquileno de C3-Ct>, y b2 es un número de 2 a 25; R17 y R21 independientemente entre sí son un enlace directo o un grupo -N (Xg) -CO-X10-CO-N (Xn) -, Xg y X11 independientemente entre sí son hidrógeno o alquilo de C1-C4, X10 es un enlace directo, R19 y R23 son alquilo de C?-C25, o fenilo, R20 y R2 son hidrógeno o alquilo de C1-C4, R22 es alquilo de C1-C25, o un grupo de la fórmula (c-I), y b3 es un número de 1 a 25; R25 R26/ R27- R28 y R29 independientemente entre sí son un enlace directo o alquileno de C1-C4, y b4 es un número de 1 a 25; b'5, b"5 y b" y independientemente entre sí son un número de 2 a 4, y R3? es hidrógeno, alquilo de C?-C4, cicloalquilo de C5-C8, fenílo o bencilo. Una modalidad particularmente preferida de esta invención se relaciona con una mezcla estabilizadora donde el componente (A) es un compuesto de la fórmula (A-l-a) , (A-2-a), (A-2-b), (A-3-a) o (A-4-a) ; donde nx es un número de 2 a 20; donde n2 y n2* es un número de 2 a 20; donde las variables n independientemente entre sí número de 1 a 20; donde n4 es un número de 2 a 20, y al menos el 50% de los radicales A7 son un grupo de la (a-l) aor.ae ?.- es .' .-^-ger.o, a_ : de y . . -CH2CN, alcoxi de C-C;-, cicioalcoxi de _ C=-C:z, aisuenilc de Cj-C?, fenilalquilo de C--C¡. sustituido o no sobre el fenil por 1, 2 ó 3 alsuilo de C-C,; o acilo áe_C-C, , y los radicales A- restantes son etilo; el componente (B) es un compuesto de la fórmula (?- 1-a), (B-l-b), B-l-c), (B-l-d) , (B-2-a) , (B-3-a) , (B-3-b', (B-5), (B-6-a), (B-7), (B-8-a), (B-9-a) , (B-9-b) , (B-9-c) (B-10-a) ; (alquilo de Cl5-C17) (B-1-a) H CH- -CH -CH, (B-1-d) donde Ei es hidrógeno, alquilo_ de C?-C8, O'; -OH, -CH CN, alcoxi de C?-C?8, cicloalcoxi de C5-C1?, alquenilo de C3-C6, fenilalquilo de C7-C9, sustituido o no sobre fenilo por 1, 2 ó 3 alquilo de C?-C4; o acilo de Ci-C^; H,C -CH- -CH- CH, (B-2-a) E- E. en la cual dos de los radicales E7 son -COO-C13H; dos de los radicales E7 son E8 tiene uno de los significados de Ex ; "12 O . O (alquilo de C12-C14) (B-3-b) donde ?2 tiene uno de loa significados de E;; • donde E? tiene uno de los significados de Ei ; donde E tiene uno de los significados de Ex ; donde E?8 tiene uno de los significados de Ei; O 20 En la cual E?9, E2o y E? independientemente entre sí un grupo de la fórmula (b-III) donde E22 tiene uno de los significados de E:; donde E23 tiene uno de los significados de Ei; E donde E25 tiene uno de los significados de Ei; donde E2 tiene uno de los significados de Ei; el componente (C) es un compuesto de la fórmula (C- -a), (C-l-b), (C-l-c), (C-l-d), (C-2-a) , (C-3-a) , (C-4-a) , (C-4-b), (C-4-c) o (C-5-a) o un producto (C-6-a) ; donde bi es un número de 2 a 20 y R.: es hidrógeno, alquilo de C?-C8, O'; -OH, -CH2CN,_ alcoxi de C:-C_;, cicloalcoxi de C5-C?2, alquenilo de C3-Cg, fenilalquiic de C—Ca sustituido o no sobre fenilo por~l, 2 ó 3 alquilo de C1-C ; o acilo de C?~C8; (C-2-a) donde Ri3 tiene uno de los significados de R6, donde b2 es un número de 2 a 20 y Ri6 tiene uno de ignificados de R6; donde b3 es un número de 1 a 20 y Ri8 tiene uno de gnificados de R6; donde b4 es un número de 1 a 20 y R30 tiene uno de gnificados de R6; un producto (C-6-a) obtenible mediante la reacción producto, obtenido por la reacción de una poliamina de la fórmula (C-6-l-a) con cloruro cianúrico, con un compuesto de la fórmula (C-6-a) H2N- (CH2) 3-NH- (CHJ 2-NH- (CH2) 3-NH; ;C-6-l-a) en la cual R32 tiene uno de los significados de R6. Una modalidad particularmente preferida de esta invención también se relaciona con una mezcla estabilizadora donde el componente (A) es un compuesto de la fórmula (A-l-a) donde nx es un número de 2 a 20, o un compuesto de la fórmula (A-2-a) o (A-2-b) donde n y n2* son un número de 2 a 20, el componente (B) es un compuesto de la fórmula (B-l-b) donde Ei es hidrógeno y el componente (C) es un compuesto de la fórmula (C-l-a) donde bi es un número de 2 a 20 y R6 es hidrógeno, o un compuesto de la fórmula (C-l-b) donde RD es hidrógeno o propoxi y bl es un número de 2 a 20, o un compuesto de la fórmula (C-l-d) donde R6 es hidrógeno o metilo y bi es un número de 2 a 20, o un compuesto de la fórmula (C-2-a) donde Rl3 es metilo, o un compuesto de la fórmula (C-3-a) donde R;Ó es hidrógeno y b2 es un número de 2 a 20, c un compuesto de la fórmula (C-4-a) donde Ríe es hidrógeno y b3 es un número de 1 a 20, o un producto (C-6-a) . Una modalidad particularmente preferida más de esta invención se relaciona con una mezcla estabilizadora donde el componente (A) es un compuesto de la fórmula (A-l-a) donde ni es un número de 2 a 20, o ún compuesto " d_e la fórmula (A-2-a) o (A-2-b) donde n2 y n2* son un número de 2 a 20, el componente (B) es un compuesto de la fórmula (B-l-b) donde Ei es hidrógeno y el componente (C) es un compuesto de la fórmula (C-l-a) donde bi es un número de 2 a 20 y R6 es hidrógen . Los ejemplos de mezclas estabilizadoras de acuerdo a la presente invención son combinaciones de productos comerciales : 1. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 944 (MR) + TINUVIN 770 (MR) 2. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 944 (MR) + TINUVIN 765 (MR) 3. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 944 (MR) + TINUVIN .44 (MR) 4. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 944 (MR) + TINUVIN 123 (MR^ 5. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 944 (MR) + o compuesto de la fórmula J B-3-a ) donde E12 es hidrógeno . 6. TINUVIN 622 .(MR) + CHIMASSORB 944 (MR) H0STAVIN N 24 (MR) 7. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 944 (MR) + DIACETAM 5 (MR) 8. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 944 (MR) + ADK STAB LA 52 (MR) 9. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 944 (MR) + ADK STAB LA 57 (MR) 10. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 944 (MR) + ADK STAB LA 62 (MR) 11. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 944 (MR) + ADK STAB LA 67 (MR) 12. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 944 (MR) + GOODRITE UV 3034 (MR) 13. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 944 (MR) + GOODRITE UV 3150 (MR) 14. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 944 (MR) + GOODRITE UV 3159 (MR) 15. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 944 (MR) + compuesto de la fórmula (B-9-a) donde E25 es hidrogeno . 16. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 944 (MR) + UVINUL 4049 (MR) 17. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 944 (MR) - compuesto de la fórmula (B-10-a) donde E:=. es hidrógeno. 18. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 944 (MR) + compuesto de la fórmula (B-l-a) donde Ei es hidrógeno. 19. TINUVIN 622 (MR) + CH1MASS0RB 944 (MR) + SUMISORB TM 61 (MR) 20. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 944 (MR) + SANDUVOR 3050 (MR) 21. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 944 (MR) + SANDUVOR PR-31 (MR) 22. TINUVIN 622 _(MR) + CHIMASSORB 119 (MR) + TINUVIN 770 (MR) 23. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 119 (MR) + TINUVIN 765 (MR) 24. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 119 (MR) + TINUVIN 144 (MR) 25. TINUVIN 622 (MR) + CH1MASSORB 119 (MR) + TINUVIN 123 (MR) 26. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 119 (MR) + compuesto de la fórmula (B-3-a) donde E_2 es hidrógeno . 27. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 119 (MR) + HOSTAVIN N 24 (MR) 28. TINUVIN 622 (MR) - CHIMASSOPB 119 (MR DIACETAM 5 (MR) 29. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 119 (MR) + ADK STAB LA 52 (MR) 30. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 119 (MR) + ADF STAB LA 57 (MR) 31. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 119 (MR) + ADK STAB LA 62 (MR) 32. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 119 (MR) + ADK STAB LA 67 (MR) 33. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 119 (MR> + GOODRITE UV 3034 (MR) 34. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 119 (MR) + GOODRITE UV 3150 (MR) 35. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 119 (MR) + GOODRITE UV 3159 (MR) 36. TINUVIN 622 (MR> + CHIMASSORB 119 (MR) + compuesto de la fórmula (B-9-a) donde E2s es hidrógeno. 37. TINUVIN 622 (MR) + CHI?ASSORB 119 (MR) + UVINUL 4049 (MR) 38. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 119 (MR) + compuesto de la fórmula (B-10-a) donde E9 es hidrógeno . 39. TINUVIN 622 (MR + CHIMASSORB 119 (MR) + ccmpuesto de la fórmula (B-l-a) donde E: es hidrógeno . 40. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 119 (MR) SUMISORB TM 61 (MR) 41. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 119 (MR) + SANDUVOR 3050 (MR) 42. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 119 (MR) + SANDUVOR PR-31 (MR) 43. TINUVIN 622 (MR) + CH1MASSORB 2020 (MR) + TINUVIN 770 (MR) 44. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 2020 (MR) + TINUVIN 765 (MR) 45. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 2020 (MR) + TINUVIN 144 (MR) 46. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 2020 (MR) + TINUVIN 123 (MR) 47. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 2020 (MR) + compuesto de La fórmula (B-3-a) donde Ei2 es hidrógeno . 48. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 2020 (MR) + HOSTAVIN N 24 (MR) 49. TINUVIN 622 (MR) + CH1MASSORB 2020 (MR) + DIACETAM 5 (MR) 50. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 2020 (MR) + ADK STAB LA 52 (MR) 51. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 2020 (MR) + ADK STAB LA 57 (MR) 52. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 2020 (MR) + ADK STAB LA 62 (MR) 53. TINUVIN 622 (MR) + CH1MASSORB 2020 (MR) + ADK STAB LA 67 (MR) 54. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 2020 (MR) + GOODRITE UV 3034 (MR) 55. TINUVIN 622 (MR) + CH1MASSORB 2020 (MR) + GOODRITE UV 3150 (MR) 56. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 2020 (MR) + GOODRITE UV 3159 (MR) 57. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 2020 (MR) + compuesto de la fórmula (B-9-a) donde E2s es hidrógeno. 58. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 2020 (MR) + UVINUL 4049 (MR) 59. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 2020 (MR) + compuesto de la fórmula (B-10-a) donde E29 es hidrógeno. 60. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 2020 (MR) + compuesto de la fórmula (B-l-a) donde Ex es hidrógeno. 61. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 2020 (MR) + SUMISORB TM 61 (MR) 62. TINUVIN 622 (MR) + CHIMASSORB 2020 (MR) + SANDUVOR 3050 (MR) 63. TINUVIN 622 (MR> + CHIMASSORB 2020 (MR) + SANDUVOR PR-31 (MR) 64. TINUVIN 622 (MR) + CYASORB UV 3346 (MR) + TINUVIN 770 (MR) 65. TINUVIN 622 (MR) + CYASORB UV 3346 (MR) + TINUVIN 765 (MR) 66. TINUVIN 622 (MR) + CYASORB UV 3346 (MR) + TINUVIN 144 (MR) 67. TINUVIN 622 (MR) + CYASORB UV 3346 (MR> + TINUVIN 123 (MR) 68. TINUVIN 622 (MR) + CYASORB UV 3346 (MR) + compuesto de la fórmula (B-3-a) donde E?2 es hidrógeno. 69. TINUVIN 622 (MR) + CYASORB UV 3346 (MR) + HOSTAVIN N 24 (MR) 70. TINUVIN 622 (MR) + CYASORB UV 3346 (MR) + DIACETAM 5 (MR) 71. TINUVIN 622 (MR) + CYASORB UV 3346 (MR) + ADK STAB LA 52 (MR) 72. TINUVIN 622 (MR) + CYASORB UV 3346 (MR) + ADK STAB LA 57 (MR) 73. TINUVIN 622 (MR) + CYASORB UV 3346 (MR) + ADK STAB LA 62 (MR) 74. TINUVIN 622 ?~ R) + CYASORB UV 3346 (MR) + ADK STAB LA 67 (MR) 75. TINUVIN 622 (MR) + CYASORB UV 3346 (MR) + GOODRITE UV 3034 (MR) 76. TINUVIN 622 (MR) + CYASORB UV 3346 (MR) + GOODRITE UV 3150 (MR) 77. TINUVIN 622 (MR) + CYASORB UV 3346 (MR) + GOODRITE UV 3159 (MR) 78. TINUVIN 622 (MR) + CYASORB UV 3346 (MR) + compuesto de la fórmula (B-9-a) donde E2s es hidrógeno . 79. TINUVIN 622 (MR) + CYASORB UV 3346 (MR) + UVINUL 4049 (MR) 80. TINUVIN 622 (MR) + CYASORB UV 3346 (MR) + compuesto de la fórmula (B-10-a) donde E2g es hidrógeno . 81. TINUVIN 622 (MR) + CYASORB UV 3346 (MR) + compuesto de la fórmula (B-l-a) donde Ei es hidrógeno . 82. TINUVIN 622 (MR) + CYASORB UV 3346 (MR) + SUMISORB TM 61 (MR) 83. TINUVIN 622 (MR) + CYASORB UV 3346 (MR) + SANDUVCR 3050 (MR) 84. TINUVIN 622 (MR) + CYASORB UV 3346 (MR) + SANDUVOR PR-31 (MR) o 85. TINUVIN 622 .MR) + UVASIL 299 (MR + TINUVIN 770 (MR) 86. TINUVIN 622 (MR) + UVASIL 299 (MR) + TIMUVIN 765 (MR) 87. "TINUVIN 622 (MR) + UVASIL 299 (MR) + TINUVIN 144 (MR) 88. TINUVIN 622 (MR) + UVASIL 299 (MR) + TINUVIN 123 (MR) 89. TINUVIN 622 (MR) + UVASIL 299 (MR) + compuesto de la fórmula (B-3-a) donde Ei2 es hidrógeno. 90. TINUVIN 622 (MR) + UVASIL 299 (MR) + HOSTAVIN N 24 (MR) 91. TINUVIN 622 (MR) + UVASIL 299 (MR) + DIACETAM 5 (MR) 92. TINUVIN 622 (MR) + UVASIL 299 (MR) + ADK STAB LA 52 (MR) 93. TINUVIN 622 (MR) + UVASIL 299 (MR) + ADK STAB LA 57 (MR) 94. TINUVIN 622 (MR) + UVASIL 299 (MR) + ADK STAB LA 62 (MR)" 95. TINUVIN 622 (MR) + UVASIL 299 (MR) + ADK STAB LA 67 (MR) 96. TINUVIN 622 (MR) + UVASIL ~299 (MR) + GOODRITE V 3034 (MR) 97. TINUVIN 622 (MR) + UVASÍL 299 (MR) -r GOODRITE UV SISO (MR) 98. TINUVIN 622 (MR) + UVASIL 299 (MR) i- GOODR1TE UV 3159 (MR) 99. TINUVIN 622 (MR) + UVASIL 299 (MR) + compuesto de la fórmula (B-9-a) donde E25 es hidrógeno . 100. TINUVIN 622 (MR) + UVASIL 299 (MR) + UVINUL 4049 (MR) 101. TINUVIN 622 (MR) + UVASIL 299 (MR) + compuesto de la fórmula (B-10-a) donde E2g es hidrógeno . 102. TINUVIN 622 (MR) + UVASIL" 299 (MR) + compuesto de la fórmula (B-l-a) donde Ex es hidrógeno. 103. TINUVIN 622 (MR) + UVASIL 299 (MR) + SUMISORB TM 61 (MR) 104. TINUVIN 622 (MR) + UVASIL 299 (MR) + SANDUVOR 3050 (MR) 105. TINUVIN 622 (MR) + UVASIL 299 (MR) + SANDUVOR PR-31 (MR) 106. TINUVIN 622 (MR) + UVASORB HA 88 (MR) + TINUVIN 770 (MR) 107. TINUVIN 622 (MR) + UVASORB HA 88 (MR) + TINUVIN 765 (MR) 108. TINUVIN 622 (MR) + UVASORB HA 38 (MR) TI UVIN 144 (MR) 109. TINUVIN 622 (MR) 4- UVASORB HA 88 (MR) + TZ UVIN 123 (MR) 110. TINUVIN 622 (MR) 4- UVASORB HA 88 (MR) + compuesto de la fórmula (B-3-a) donde E? es hidrógeno . 111. TINUVIN 622 (MR) -f UVASORB HA 88 (MR) + HCSTAVIN N 24 (MR) 112. TINUVIN 622 (MR) 4- UVASORB HA 88 (MR) + DIACETAM 5 (MR) 113. TINUVIN 622 (MR) + UVASORB HA 88 (MR) 4- ADK STAB LA 52 (MR) 114. TINUVIN 622 (MR) 4- UVASORB HA 88 (MR) 4- ADK STAB LA 57 (MR) 115. TINUVIN 622 (MR) 4- UVASORB HA 88 (MR) 4- ADK STAB LA 62 (MR) 116. TINUVIN 622 (MR) 4- UVASORB HA 88 (MR) + ADK STA3 LA 67 (MR) 117. TINUVIN 622 (MR) + UVASÓRB HA "88 (MR) 4 GOCDRITE UV 3034 (MR) 118. TINUVIN 622 (MR) + UVASORB HA 88 (MR) 4-G0C3RITE UV 3150 (MR) 119. TINUVIN 622 (MR) + UVASORB HA 88 (MR) + GOO RITE UV 3159 (MR) 120. TINUVIN 622 (MR) + UVASORB HA 88 (MR) + compuesto de la fórmula (B-9-a) donde E25 es hidrógeno . 121. TINUVIN 622 (MR) 4- UVASORB HA 88 (MR) 4- UVINUL 4049 (MR) 122. TINUVIN 622 (MR) 4- UVASORB HA 88 (MR) + compuesto de la fórmula (B-10-a) donde E29 es hidrógeno. 123. TINUVIN 622 (MR) + UVASORB HA 88 (MR) 4- compuesto de la fórmula (B-l-a) donde Ei es hidrógeno. 124. TINUVIN 622 (MR) 4- UVASO-B HA 88 (MR) 4- SUMISORB TM 61 (MR) 125. TINUVIN 622 (MR) + UVASORB HA 88 (MR) + SANDUVOR 3050 (MR) 126. TINUVIN 622 (MR) + UVASORB HA 88 (MR) + SANDUVOR PR-31 (MR) 127. TINUVIN 622 (MR) 4- UVINUL 5050 H (MR) + TINUVIN 770 (MR) 128. TINUVIN 622 (MR) 4- UVINUL 5050 H (MR) + TINUVIN 765 (MR) 129. TINUVIN 622 (MR) 4- UVINUL 5050 H (MR) + TINUVIN 144 (MR) 130. TINUVIN 622 (MR) + UVINUL 5050 H (MR) + TINUVIN 123 (MR) 131. TINUVIN 622 (MR) 4- UVINUL 5050 H (MR) + compuesto de la fórmula (B-3-a) donde Ei2 es hidrógeno. 132. TINUVIN 622 (MR) + UVINUL 5050 H (MR) + HOSTAVIN N 24 (MR) 133. TINUVIN 622 (MR) 4- UVINUL 5050 H (MR) + DIACETAM 5 (MR) 134. TINUVIN 622 (MR) + UVINUL 5050 H (MR) 4- ADK STAB LA 52 (MR) 135. TINUVIN 622 (MR) 4- UVINUL 5050 H (MR) 4- ADK STAB LA 57 (MR) 136. TINUVIN 622 (MR) 4- UVINUL 5050 H (MR) 4- ADK STAB LA 62 (MR) 137. TINUVIN 622 (MR) 4- UVINUL 5050 H (MR) 4- ADK STAB LA 67 (MR) 138. TINUVIN 622 (MR) 4- UVINUL 5050 H (MR) 4-GOODR1TE UV 3034 (MR) 139. TINUVIN 622 (MR) 4- UVINUL 5050 H (MR) + GOODRITE UV 3150 (MR) 140. TINUVIN 622 (MR) 4- UVINUL 5050 H (MR) + GOODRITE UV 3159 (MR) 141. TINUVIN 622 (MR) + UVINUL 5050 H (MR) + compuesto de la fórmula (B-9-a) donde E25 es hidrógeno . 142. TINUVIN 622 (MR) + UVINUL 5050 H (MR) + UVINUL 4049 (MR) 143. TINUVIN 622 (MR) 4 UVINUL 5050 H (MR) + compuesto de la fórmula (B-10-a) donde E2s es hidrógeno. 144. TINUVIN 622 (MR) 4- UVINUL 5050 H (MR) + compuesto de la fórmula (B-l-a) donde Ei es hidrógeno . 145. TINUVIN 622 (MR) 4 UVINUL 5050 H (MR) + SUMISORB TM 61 (MR) 146. TINUVIN 622 (MR) 4- UVINUL 5050 H (MR) + SANDUVOR 3050 (MR) 147. TINUVIN 622 (MR) 4 UVINUL 5050 H (MR) + SANDUVOR PR-31 (MR) 148. TINUVIN 622 (MR) + LICHTSCHUTZSTOFF UV 31 (MR) 4- TINUVIN 770 (MR) 149. TINUVIN 622 (MR) + LICHTSCHUTZSTOFF UV 31 (MR) 4- TINUVIN 765 (MR) 150. TINUVIN 622 (MR) + LICHTSCHUTZSTOFF UV 31 (MR) 4- TINUVIN 144 (MR) 151. TINUVIN 622 (MR) 4 LICHTSCHUTZSTOFF UV 31 (MR) + TINUVIN 123 (MR) 152. TINUVIN 622 (MR) 4 LICHTSCHUTZSTOFF UV 31 (MR) 4- compuesto de la fórmula (B-3-a) donde Ei2 es hidrógeno. 153. TINUVIN 622 (MR) + L1CHTSCHUTZST0FF UV 31 (MR' Y HOSTAVIN N 24 (MR) 154. TINUVIN 622 (MR) 4- LICHTSCHUTZSTOFF UV 31 (MR) + DIACETAM 5 (MR) 155. TINUVIN 622 (MR) + LICHTSCHUTZSTOFF UV 31 (MR) 4- ADK STAB LA 52 (MR) 156. TINUVIN 622 CMR) 4- LICHTSCHUTZSTOFF UV 31 (MR) + ADK STAB LA 57 (MR) 157. TINUVIN 622 (MR) 4- LICHTSCHUTZSTOFF UV 31 (MR) 4- ADK STAB LA 62 (MR) 158. TINUVIN 622 (MR) 4- LICHTSCHUTZSTOFF UV 31 (MR) + ADK STAB LA 67 (MR) 159. TINUVIN 622 (MR) 4- LICHTSCHUTZSTOFF UV 31 (MR) 4- GOODRITE UV 3034 (MR) 160. TINUVIN 622 (MR) 4- L1CHTSCHUTZSTOFF UV 31 (MR) - GOODRITE UV 3150 (MR) 161. TINUVIN 622 (MR) 4- LICHTSCHUTZSTOFF UV 31 (MR) 4- GOODRITE UV 3159 (MR) 162. TINUVIN 622 (MR) + LICHTSCHUTZSTOFF UV 31 (MR) + compuesto de la fórmula (B-9-a) donde E25 es hidrógeno. 1 63 . TINUVIN 622 ( MR ) + L 1CHTSCHUTZ STOFF UV 31 (MR ) + UVINUL 404 9 ( MR) 164 . TINUVIN 622 ( MR) + LICHTSCHUTZSTOFF UV 31 (MR) 4 compuesto de la fórmula (B-10-a) donde E2c, es hidrógeno. 165. TINUVIN 622 (MR) 4 LICHTSCHUTZSTOFF UV 31 (MR) + compuesto de la fórmula (B-l-a) donde Ei es hidrógeno. 166. TINUVIN 622 (MR) 4- LICHTSCHUTZSTOFF UV 31 (MR) 4- SUMISORB TM 61 (MR) 167. TINUVIN 622 (MR) 4- LIOHTSCHUTZSTOFF UV 31 (MR) 4- SANDUVOR 3050 (MR) 168. TINUVIN 622 (MR> 4- LICHTSCHUTZSTOFF UV 31 (MR) + SANDUVOR PR-31 (MR) 169. TINUVIN 622 (MR) 4- DASTIB 1082 (MR) 4- TINUVIN 770 (MR) 170. TINUVIN 622 (MR) 4 DASTIB 1082 (MR) 4- TINUVIN 765 (MR) 171. TINUVIN 622 (MR) + DASTIB 1082 (MR) 4- TINUVIN 144 (MR) 172. TINUVIN 622 (MR) 4 DASTIB""1082 (MR) 4- TINUVIN 123 (MR) 173. TINUVIN 622 (MR) 4- DASTIB 1082 (MR) + compuesto de la fórmula (B-3-a) donde E12 es hidrógeno . 174. TINUVIN 622 (MR) + DASTIB 1082 (MR) 4 HOSTAVIN N 24 (MR) 175. TI UVIN 622 (MR) + DAST1B 1082 (MR) 4- DIACETAM 5 (MR) 176. TINUVIN 622 (MR) 4 DASTIB 1082 (MR) 4- ADK STAB LA 52 (MR) 177. TINUVIN 622 (MR) 4- DASTIB 1082 (MR) 4- ADK STAB LA 57 (MR) 178. TINUVIN 622 (MR) 4- DASTIB 1082 (MR) 4- ADK STAB LA 62 (MR) 179. TINUVIN 622 (MR) 4 DASTIB 1082 (MR) 4- ADK STAB LA 67 (MR) 180. TINUVIN 622 (MR) 4- DASTIB 1082 (MR) 4- GOODRITE UV 3034 (MR) 181. TINUVIN 622 (MR) 4- DASTIB 1082 (MR) 4- GOODRITE UV 3150 (MR) 82. TINUVIN 822 (MR) 4- DASTIB 1082 (MR) 4- GOODRITE UV 3159 (13TM) 183. TINUVIN 622 (MR) + DAST1B 1082 (MR) compuesto de la fórmula (B-9-a) donde E2s es hidrógeno . 184. TINUVIN 622 (MR) + DASTIB 1082 (MR) 4- UVINUL 4049 (MR) 185. TINUVIN 622 (MR) DASTIB 1082 (MR) + compuesto de la fórmula (B-10-a) donde E29 es hidrógeno . 186. TINUVIN 622 (MR) DASTIB 1082 (MR) + compuesto de la fórmula (B-l-a) donde Ei es hidrógeno . 187. TINUVIN 622 (MR) 4- DASTIB 1082 (MR) 4- SUMISORB TM 61 (MR) 188. TINUVIN 622 (MR) 4- DASTIB 1082 (MR) 4- SANDUVOR 3050 (MR) 189. TINUVIN 622 (MR) 4- DASTIB 1082 (MR) 4- SANDUVOR PR-31 (MR) 190. TINUVIN 622 (MR) + LUCHEM HAB 18 (MR) + TINUVIN 770 (MR) 191. TINUVIN 622 (MR) 4- LUCHEM HAB 18 (MR) 4- TINUVIN 765 (MR) 192. TINUVIN 622 (MR) 4- LUCHEM HAB 18 (MR) + TINUVIN 144 (MR) 193. TINUVIN 622 (MR) 4- LUCHEM HAB 18 (MR) + TINUVIN 123 (MR) 194. TINUVIN 622 (MR) 4- LUCHEM HAB 18 (MR) + compuesto de la fórmula (B-3-a) donde E?2 es hidrógeno. 195. TINUVIN 622 (MR) 4- LUCHEM HAB 18 (MR) + HOSTAVIN N 24 (MR) 196. TINUVIN 622 (MR) 4- LUCHEM HA B 18 (MR) + DIACETAM 5 (MR) 197. TINUVIN 622 (MR) + LUCHEM HA B 18 (MR) + ADK STAB LA 52 (MR) 198. TINUVI?! 622 (MR) + LUCHEM HA B 18 (MR) + ADK STAB LA 57 (MR) 199. TINUVIN 622 (MR) + LUCHEM HA B 18 (MR> + ADK STAB LA 62 (MR) 200. TINUVIN 622 (MR) + LUCHEM HA B 18 (MR) + ADK STAB LA 67 (MR) 201. TINUVIN 622 (MR) 4- LUCHEM HA B 18 (MR) + GOODRITE UV 3034 (MR) 202. TINUVIN 622 (MR) 4- LUCHEM HAB 18 (MR) + GOODR1TE ÜV 3150 (MR) 203. TINUVIN 622 (MR) + LUCHEM HA B 18 (MR) GOODRITE UV 3159 (MR) 204. TINUVIN 622 (MR) LUCHEM HAB 18 (MR) + compuesto de la fórmula (B-9-a) donde E2s es hidrógeno. 205. TINUVIN 622 (MR) 4- LUCHEM HAB 18 (MR) 4- UVINUL 4049 (MR) 206. TINUVIN 622 (MR) 4 LUCHEM HAB 18 (MR) 4- compuesto de la fórmula (B-10-a) donde E2g es hidrógeno. 207. TINUVIN 622 (MR) LUCHEM HAB 18 (MR) + compuesto de la fórmula (B-l-a) donde Ei es hidrógeno . 208. TINUVIN 622 " (MR) 4 LUCHEM HAB 18 (MR) SUMISORB TM 61 (MR) 209. TINUVIN 622 (MR) 4- LUCHEM HA B 18 (MR) -1- SANDUVOR 305C (MR) 210. TINUVIN 622 (MR) 4 LUCHEM HAB 18 (MR) + SANDUVOR PR-31 (MR) 211. TINUVIN 622 (MR) 4- ADK STAB LA 63 (MR) 4- TINUVIN 770 (MR) 212. TINUVIN 622 (MR) 4- ADK STAB LA 63 (MR) + TINUVIN 765 (MR) 213. TINUVIN 622 (MR) 4 ADK STAB LA 63 (MR) + TINUVIN 144 (MR) 214. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 63 (MR) + TINUVIN 123 (MR) 215. TINUVIN 622 (MR) 4- ADK STAB LA 63 (MR) 4- compuesto de la fórmula (B-3-a) donde Ei2 es hidrógeno. 216. TINUVIN 622 (MR) 4- ADK STAB LA 63 (MR) + HOSTAVIN N 24 (MR) 217. TINUVIN 622 (MR) 4- ADK STAB LA 63 (MR) + DIACETAM 5 (MR) 218. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 63 (MR) + ADK STAB LA 52 (MR) 219. TINUVIN 622 (MR) ADK STAB LA 63 (MR) 4 ADK STAB LA 57 (MR) 220. TINUVIN 622 (MR) 4 ADK STAB LA 63 (MR) 4- ADK STAB LA 62 (MR) 221. TINUVIN 622 (MR) + ADK SJAB LA 63 (MR) + ADK STAB LA 67 (MR) 222. TINUVIN 622 (MR) 4 ADK STAB LA 63 (MR) 4 GOODRITE UV 3034 (MR) 223. TINUVIN 622 (MR) 4 ADK STAB LA 63 (MR) + GOODRITE UV 3150 (MR) 224. TINUVIN 622 (MR) 4- ADK STAB LA 63 (MR) 4- GOODRITE UV 3159 (MR) 225. TINUVIN 622 (MR) 4- ADk STAB LA 63 (MR) 4- compuesto de la fórmula (B-9-a) donde E2s es hidrógeno . 226. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 63 (MR) + UVINUL 4049 (MR) 227. TINUVIN 622 (MR) 4- ADK STAB LA 63 (MR) 4- dompuesto de la fórmula (B-10-a) donde E29 es hidrógeno. 228. TINUVIN 622 (MR) 4 ADK STAB LA 63 (MR) + compuesto de la fórmula (B-l-a) donde Ei es hidrógeno. 229. TINUVIN 622 (MR) 4 ADK STAB LA 63 (MR) 4 SUMISORB TM 61 (MR) 230. TINUVIN 622 (MR) ADK STAB LA 63 (MR) + SANDUVOR 3050 (MR) 231. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 63 (MR) + SANDUVOR PR-31 (MR) 232. TINUVIN 622 (MR) 4- ADK STAB LA 68 (MR) 4- TINUVIN 770 (MR) 233. TINUVIN 622 (MR) 4- ADK STAB LA 68 (MR) + TINUVIN 765 (MR) 234. TINUVIN 622 (MR) 4- ADK STAB LA 68 (MR) 4- TINUVIN 144 (MR) 235. TINUVIN 622 (MR) 4- ADK STAB LA 68 (MR) + TINUVIN 123 (MR) 236. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 68 (MR) + compuesto de la fórmula (B-3-a) donde Ei2 es hidrógeno . 237. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 68 (MR) + HOSTAVIN N 24 (MR) 238. TINUVIN 622 (MR) 4- ADK STAB LA 68 (MR) 4-DIACETAM 5 (MR) 239. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 68 (MR) 4- ADK STAB LA 52 (MR) 240. TINUVIN 622 (MR) 4- ADK STAB LA 68 (MR) 4- ADK STAB LA 57 (MR) 241. TINUVIN 622 (MR) 4- ADK STAB LA 68 (MR) 4- ADK STAB LA 62 (MR) 242. TINUVIN 622 (MR) 4- ADK STAB LA 68 (MR) 4- ADK STAB LA 67 (MR) 243. TINUVIN 622 (MR) 4- ADK STAB LA 68 (MR) + GOODRITE UV 3034 (MR) 244. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 68 (MR) + GOODRITE UV 3150 (MR) 245. TINUVIN 622 (MR) 4- ADK STAB LA 68 (MR) 4- GOODRITE UV 3159 (MR) 246. TINUVIN 622 (MR) 4- ADK STAB LA 68 (MR) 4- compuesto de la fórmula (B-3-a) donde E?2 es hidrógeno. 247. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 68 (MR) + UVINUL 4049 (MR) 248. TINUVIN 622 (MR) 4- ADK STAB LA 68 (MR) 4- compuesto de la fórmula (B-10-a) donde Ei es hidrógeno . 249. TINUVIN 622 (MR) 4 ADK STAB LA 68 (MR) 4- compuesto de la fórmula (B-l-a) donde Ei es hidrógeno. 250. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 68 (MR) + SUMISORB TM 61 (MR) 251. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 68 (MR) + SANDUVOR 3050 (MR) 252. TINUVIN 622 (MR) 4- ADK STAB LA. 68 (MR) + SANDUVOR PR-31 (MR) 253. TINUVIN 622 (MR) 4- CYASORB UV 3529 (MR) + TINUVIN 770 (MR) 254. TINUVIN 622 (MR) 4- CYASORB UV 3529 (MR) 4-TINUVIN 765 (MR) 7Í 255. TINUVIN 622 (MR) CYASORB UV 3529 (MR) 4 TINUVIN 144 (MR) 256. TINUVIN 622 (MR) 4 CYASORB UV 3529 (MR) 4- TINUVIN 123 (MR) 257. TINUVIN 622 (MR) + CYASORB UV 3529 '(MR) 4 compuesto de la fórmula (B-3-a) donde Ei2 es hidrógeno. 258. TINUVIN 622 (MR) + CYASORB UV 3529 (MR) 4 HOSTAVIN N 24 (MR) 259. TINUVIN 622 (MR) 4- CYASORB UV 3529 (MR) 4- DIACETAM 5 (MR) 260. TINUVIN 622 (MR) 4 CYASORB UV 3529 (MR) + ADK STAB LA 52 (MR) 261. TINUVIN 622 (MR) 4 CYASORB UV 3529 (MR> 4- ADK STAB LA 57 (MR) 262. TINUVIN 622 (MR) 4 CYASORB UV 3529 (MR) ADK STAB LA 62 (MR) 263. TINUVIN 622 (MR) 4 CYASORB UV 3529 (MR) 4- ADK STAB LA 67 (MR) 264. TINUVIN 622 (MR) CYASORB UV 3529 (MR) + GOODRITE UV 3034 (MR) 265. TINUVIN 622 I R) 4- CYASORB UV 3529 (MR) 4 GOODRITE UV 3150 (MR) 266. TINUVIN 622 (MR) 4 CYASORB UV 3529 (MR) 4 GOODRITE UV 3159 (MR) 267. "TINUVIN 622 (MR) 4 CYASORB UV 3529 (MR) 4 compuesto de la fórmula (B-9-a) donde E25 es hidrógeno. 268. TINUVIN 622 (MR) 4 CYASORB UV .3529 (MR) + UVINUL 4049 (MR) 269. TINUVIN 622 (MR) 4 CYASORB UV 3529 (MR) 4 compuesto de la fórmula (B-10-a) donde E23 es hidrógeno . 270. TINUVIN 622 (MR) 4 CYASORB UV 3529 (MR) 4 compuesto de la fórmula (B-l-a) donde Ei es hidrógeno . 271. TINUVIN 622 (MR) 4 CYASORB UV 3529 (MR) 4 SUMISORB TM 61 (MR) 272. TINUVIN 622 (MR) 4- CYASORB UV 3529 (MR) 4-SANDUVOR 3050 (MR) 273. TINUVIN 622 (MR) + CYASORB UV 3529 (MR) 4-SANDUVOR PR-31 (MR) Ejemplos adicionales de muestras estabilizadoras son aquellos en donde las combinaciones 1" a 273 anteriores el producto comercial TINUVIN 622 (MR) es reemplazado por un compuesto de la fórmula (A- -a) y/o (A-2-b) H3C CH, CH- (CH2)S CH . CH, CH CH. (A-2-a) OH H3C CH 3 O donde n2 y n2* son un número de 2 a 20. Los ejemplos adicionales de mezclas estabilizadoras son aquellas en donde las combinaciones 1 a 273 anteriores el producto comercial TINUVIN 622 (MR) es reemplazado por un compuesto de la fórmula (A-4-a) donde n4 es un número de 2 a 20, y al menos el 50% de los radicales A son un grupo de la fórmula y los radicales A restantes son etilo. Las combinaciones de interés particular son la número 1 y la combinación correspondiente donde el TINUVIN 622 (MR) es reemplazado por un compuesto de la fórmula (A-2-a^ y/o (A-2-b) , la número 85 y la combinación correspondiente donde el UVASIL 299 (MR) es reemplazado por UVASIL 125 (MR) o UVASII 2000 (MR), así como las números 22, 43, 64, 106, 127 y 253. Las combinaciones adicionales de interés particular on las números 1, 4, 5, 17 y 23.

El producto comercial TINUVIN 622 (MR) corresponde al compuesto de la fórmula corresponde al compuesto de la fórmula (A-l-a) . El producto comercial TINUVIN 770 (MR) corresponde al compuesto de la fórmula (B-l-b) donde Ei es hidrógeno. El producto comercial TINUVIN 765 (MR) corresponde al compuesto de la fórmula (B-l -b) donde Ei es metilo. El producto comercial TINUVIN 123 (MR) corresponde al compuesto de la fórmula (B-l-b) donde Ei es octiloxi. El producto comercial TINUVIN 144 (MR) corresponde al compuesto de la fórmula (B-l-c) donde Ei es metilo. El producto comercial ADK STAB LA 57 (MR) corresponde al compuesto de la fórmula (B-I-d) donde Ei es hidrógeno . El producto comercial ADK STAB LA 52 (MR) corresponde al compuesto de la fórmula (B-l-d) donde Ei es metilo. El producto comercial ADK STAB LA 67 (MR) corresponde al compuesto de la fórmula (B-2-a) donde E8 es hidrógeno. El producto comercial ADK STAB LA 62 (MR) corresponde al compuesto de la fórmula (B-2-a) donde Ei es metilo.

El producto comercial HOSTAVIN N 24 (MR) corresponde al compuesto de la fórmula (B-3-b) donde Ei2 es hidrógeno . El producto comercial SANDUVOR 3050 (MR) corresponde al compuesto de la fórmula (B-3-b-l) mostrado posteriormente, donde Ei2 es hidrógeno. El producto comercial DIACETAM 5 (MR) corresponde al compuesto de la fórmula (B-4-a) donde E?3 es hidrógeno. El producto comercial SUM1SORB TM 61 corresponde al compuesto de la fórmula (B-4-b) donde Ei3 es hidrógeno. El producto comercial UVINUL 4049 (MR) corresponde al compuesto de la fórmula (B-5) donde Eie es hidrógeno. El producto comercial SANDUVOR PR 31 (MR) corresponde al compuesto de la fórmula (B-8-a) donde E23 es metilo. El producto comercial GOODRITE 3034 (MR) corresponde al compuesto de la fórmula a (B-9-b) donde E5 es hidrógeno. El producto comercial GOODRITE 3150 (MR) corresponde al compuesto de la fórmula (B-9-c) donde E2s es hidrógeno. El producto comercial GOODRITE 3159 (MR) corresponde al compuesto de la fórmula (B-9-c) donde E25 es metilo .

El producto comercial CHIMASSORB 944 (MR) corresponde al compuesto de la fórmula (C-l-a) donde R£ es hidrógeno . El producto comercial CHIMASSORB 2020 (MR) corresponde al compuesto de la fórmula (C-l-b) donde R6 es hidrógeno . El producto comercial DAST1B 1082 (MR) corresponde al compuesto de la fórmula (C-l-c) donde R es hidrógeno. El producto comercial CYASORB UV 3346 (MR) corresponde al compuesto de la fórmula (C-l-d) donde R6 es hidrógeno. El producto comercial CYASORB UV 3529 (MR) corresponde al compuesto de la fórmula (C-l-d) donde R6 es metilo. El producto comercial CHIMASSORB 119 (MR) corresponde al compuesto de la fórmula (C-2-a) donde R13 es metilo. El producto comercial UVASIL 299 (MR) corresponde al compuesto de la fórmula (C-3-a) donde Ris es hidrógeno. El producto comercial UVINUL 5050 H (MR) corresponde al compuesto de la fórmula (C-4-a) donde Ri8 es hidrógeno . El producto comercial LICHTSCHUTZSTOFF UV 31 (MR) corresponde al compuesto de la fórmula (C-4-b) donde R?8 es hidrógeno.

El producto comercial LUQHEM HA B 18 (MR) corresponde al compuesto de la fórmula (C-4-c) donde R;2 es hidrógeno. El producto comercial ADK STAB LA 68 (MR) corresponde al compuesto de la fórmula (C-5-a) donde R30 es hidrógeno. El producto comercial ADK STAB LA 63 (MR) corresponde al compuesto de la fórmula (C-5-a) donde R30 es metilo. El producto comercial UVASORB HA 88 (MR) corresponde al compuesto de la fórmula (C-6-a) donde R32 es hidrógeno . El compuesto de la fórmula (B-3-b-l) tiene la siguiente estructura: O "12 La mezcla estabilizadora de acuerdo a esta invención es adecuada para estabilizar materiales orgánicos contra la degradación inducida por la luz, color u oxidación. Los ejemplos de esos materiales orgánicos son los siguientes: 1. Polímeros de monoolefinas y dioLefinas, por ejemplo, polipropileno, poliisobutileno, polibut-12-eno, poli-4-metilpent-l-eno, poliisopreno o polibutadieno, así como polímeros de cicloolefinas, por ejemplo de ciclopenteno o norborneno, polietileno (el cual puede estar opcionalmente reticulado) , por ejemplo polietileno de alta densidad (HDPE) ; polietileno de alta densidad y alto peso molecular (HDPE- HW ) , polietileno de alta densidad y peso molecular ultraalto (HDPE-UHMW) , polietileno de densidad media (MDPE), polietileno de baja densidad, (LDPE), polietileno de baja densidad lineal (LLDPE), (VLDPE) y (ULDPE). Las poliolefinas, es decir polímeros de monolefinas ejemplificados en el párrafo anterior, preferiblemente el polietileno y el polipropileno, pueden ser preparadas por métodos diferentes, y especialmente por los siguientes métodos: a) polimerización por radicales (normalmente bajo alta presión y a temperatura elevada) . b) polimerización catalítica utili-zando un catalizador que normalmente contiene uno o más de un metal de los grupos IVb, Vb, VIb o VIII de la Tabla Periódica. Esos metales usualmente tienen uno o más de un ligando, típicamente óxidos, haluros, alcoholatos, esteres, éteres, aminas, alquilos, alquenilos y/o arilos que pueden estar coordinados por enlaces p o s. Esos complejos de metales pueden estar en forma libre o fija sobre sustratos, típicamente sobre cloruro de magnesio activado, cloruro de titanio (III) alúmina u óxido de silicio. Esos catalizadores pueden ser solubles o insolubles en el medio de polimerización. Los catalizadores pueden ser utilizados por sí mismos en la polimerización o pueden ser utilizados activadores adicionales, típicamente alquilos de metal, hidruros de metal, alquilhaluros de metal, alquilóxidos de metal o alquiloxanos de metal, siendo los metales elementos de los grupos la, lia y/o lia de la Tabla Periódica. Los activadores pueden ser modificados de manera conveniente con grupos éster, éter, amina o sililo tradicionales. Esos sistemas catalizadores son usualmente llamados catalizadores de Phillips, de Oil Standard de Indiana, Ziegler (-Natta) , TNZ (DuPont), metaloceno o un solo sitio (SSC). 2. Las mezclas de polímeros mencionados bajo el 1), por ejemplo mezclas de polipropileno con poliisobutileno, polipropileno con polietileno (por ejemplo, PP/HDPE, PP/LDPE) y diferentes mezclas de polietileno (por ejemplo LDPE/HDPE) . 3. Los copolímeros de monoolefinas y diolefinas entre sí o con otros monómeros de vinilo, por ejemplo copolímeros de etileno/propileno, polietileno de baja densidad lineal (LLDPE) y mezclas de los mismos con polietileno de baja densidad (LDPE) , copolímeros de propileno/but-1-eno, copolímeros de propileno/isobutileno, copolímeros de etileno/but-1-eno, copolímeros de etileno/hexeno, copolímeros de etileno/metilpenteno, copolímeros de etileno/hepteno, copolímeros de etileno/octeno, copolímeros de propileno/butadieno, copolímeros de isobutileno/isopreno, copolímeros de etileno/ acrilato de alquilo, copolímeros de etileno/metacrilato de alquilo, copolímeros de etileno/ acetato de vinilo y sus copolímeros con monóxido de carbono o copolímeros de etileno/ácido acrílico y sus sales (ionómeros) así como terpolímeros de etileno con propileno y un dieno como el hexadieno, diciclopentadieno o etilideno-norborneno; y mezclas de esos copolímeros entre sí y con copolímeros mencionados en 1) anteriormente, por ejemplo copolímeros de polipropileno/etileno-propileno, copolímeros de LDPE/etileno-acetato de vinilo (EVA) , copolíeros de LDPE/etileno-ácido acrílico (EAA) , LLDPE/EVA, LLDPE/EAA, copolímeros de polialquileno/monóxido de carbono alternados o aleatorios y mezclas de estos con otros, por ejemplo poliamidas. 4. Resinas hidrocarbúricas (por ejemplo de C5-C9) , incluyendo modificacions hidrogenadas de las mismas (por ejemplo adherentes) y mezclas de polialquilenos y almidón. 5. Poliestireno, poli (p-metilestireno) , poli (a- metilestireno) . 6. Copolímeros de estireno o a-metilestireno con dienos o derivados de acrílico, por ejemplo estireno/butadieno, estireno/acrilonitrilo, estireno/metacrilato de alquilo, estireno/butadieno/acrilato de alquilo, estireno/butadieno/metacrilato de alquilo, estireno/anhídrido maleico, estireno/acrilonitrilo/acrilato de metilo; mezclas de copolímeros de estireno de alta resistencia al impacto y otros polímeros, por ejemplo, el poliacrilato, un polímero de dieno o un terpolímero de dieno o un etileno/propileno/dieno; y copolímeros de bloque de estireno como el estireno/butadieno/estireno, estireno/isopreno/estireno, estireno/etileno/ butileno/estireno o estireno/etileno/propileno/estireno. 7. Copolímeros injertados de estireno o a-metilestireno, por ejemplo copolímeros de estireno sobre polibutadieno, estireno sobre polibutadieno-estireno o polibutadieno-acrilonitrilo; estireno y acrilonitrilo (o metacrilonitrilo) sobre polibutadieno; estireno, acrilonitrilo y metacrilato de metilo sobre polibutadieno; estireno y anhídrido maleico sobre polibutadieno; estireno, acrilonitrilo y anhídrido maleico o maleimida sobre polibutadieno; estireno y maleimida sobre polibutadieno; esrireno y acriiatos o Jmetacrilatós de alquilo sobre polibutadineno; esrireno y acrilonitrilo sobre terpolímeros de etileno/propileno/dieno; estireno y acrilonitrilo sobre acriiatos de polialquilo o metacrilatos de polialquilo, estireno y acrilonitrilo sobre copolímeros de acrilato/butadieno, así como mezclas de los mismos con los polímeros listados bajo 6), por ejemplo las mezclas copolímericas conocidas como polímeros ABS, MBS, ASA o AES. 8. Polímeros que contienen halógeno como el policloropreno, cauchos clorados, copolímero clorado y bromado de isobutileno-isopreno (caucho de halobutilo) , polietileno clorado o sulfoclorado, copolímeros de etileno y etileno clorado, homo y copolímeros de epiclorohidrina, especialmente polímeros de compuestos de vinilo que contiene halógeno, por ejemplo cloruro de polivinilo, cloruro de polivinilideno, fluoruro de polivinilo, fluoruro de polivinilideno, así como copolímeros de los mismos como copolímeros de cloruro de vinilo/cloruro de vinilideno, cloruro de vinilo/acetato de vinilo o copolímeros de cloruro de vinilideno/acetato de cloruro/vinilo. 9. Polímeros derivados de ácidos a, ß-insaturados y derivados de los mismos como poliacriJLatos y polimetacriliatos; metacrilatos de polimetilo, poliacriiami das y poliacrilonitrilos, modificados por impacto con acrilato de butilo. — 10. Copolímeros de los monómeros mencionados bajo 9) entre sí o con otros monómeros insaturados, por ejemplo copolímeros de acrilonitrilo/butadieno, copolímeros de acrilonitrilo/acrilato de alquilo, copolímeros de acrilonitrilo/acrilato de alcoxialquilo o acrilonitrilo/haluro de vinilo o terpolímeros de acrilonitrilo/metacrilato de alquilo/butadieno. 11. Polímeros derivados de alcoholes y aminas insaturados o los derivados de acilo o acétales de los mismos, por ejemplo alcohol polivinílico, acetato de vinilo, estearato de polivinilo, benzoato de polivinilo, maleato de polivinilo, polivinil butiral, ftalato de polialilo o polialil melamina; así como sus copolímeros con las olefinas mencionadas en 1) anteriormente. 12. Homopolímeros y copolímeros de éteres cíclicos como los polialquilen glicoles, óxido de polietileno, óxido de polipropileno o copolímeros de los mismos con bisglicidil éteres. 13. Poliacetales como el polioximetileno y aquellos polioximetilenos que contienen oxido de etileno como un comonómero; poliacetales modificados con poluretanos termoplásticos, acrilatos o MBS. 14. Óxidos y sulfuros de polifenileno, y mezclas de óxidos polifenilenos con estireno o poliamidas de estireno. 15. Poliuretanos derivados de—pcliéteres terminados en hidroxilo, poliésteres o polibutadienos por un lado y poliisocianatos alifáticos a aromáticos por el otro, así como precursores de los mismos. 16. Poliamidajs y copsliamidas derivadas de diaminas y ácidos dicarboxílicos y/o de ácidos aminocarboxílicos o las lactamas correspondientes, por ejemplo, poiliamida 4, poliamida 6, poliamida 6/6, 6/10, 6/9", 6/12, 4/6, 12/12, poliamida 11, poliamida 12, poliamidas aromáticas partiendo de la m-xilen diamina y el ácido adípico; poliamidas preparadas a partir de hexametilendiamina y ácido isoftálico y/o tereftálico y con o sin un elastómero modificador, por ejemplo poli-2, 2, 4-trimetilhexametilen tereftalamida o poli-m-fenilen isoftalamida; y también copolímeros de bloques de las poliamidas mencionadas anteriormente con poliolefinas, copolímeros de colefina, ionómeros o elastómeros unidos químicamente o injertados; o con poliéteres, por ejemplo, con polietilen glicol, polipropilen glicol o politetrametilen glicol; así como poliamidas o copoliamidas modificadas con EPDM o ABS; y poliamidas condensadas durante el procesamiento (sistemas de poliamidas RIM) . 17. Poliureas, poliimidas, poliamida-imidas, poliéterimidas, poliésterimidas, polihidantoínas, polibencimidazoles . 18. Poliésteres derivados de ácidos dicarboxílicos y dioles y/o de ácidos hidrocarboxílicos y otras lactonas correspondientes, por ejemplo tereftalato de _ polietileno, tereftalado de polibutileno, tereftalato de poli-1,4- dimetillciclohexano, naftalato de polialquileno (PAN) y polihidroxibenzoatos, así como esteres de copoliéter bloques derivados de poliéteres terminados en hidroxilo; y también poliésteres modificados con policarbonatos o MBS. 19. Policarbonatos y carbonatos de poliéster. 20. Polisulfonas, poliéter sulfonas y poliéter cetonas . 21. Poliéteres reticulados derivados de aldehidos por un lado y fenoles, ureas y melaminas por el otro lado, como lo son las resinas de fenol/formaldehído, resinas de urea/formaldehído y resinas de melamina/formaldehído. 22. Resinas alquílicas secantes y no secantes. 23. Resinas de poliéster insa±uradas derivadas de copoliésteres de ácidos dicarbsxílicos saturados e insaturados con alcoholes polihídricos y compuestos vinílicos con agentes reticulantes, y también modificaciones que contienen halógeno de las mismas de baja flamabilidad. 24. Resinas acrilicas derivadas de acrilatos sustituidos, por ejemplo acrilatos ~de epoxi, acrilatos de uretano o acrilatos de poliéster. 25. Resinas alquídicas, resinas de poliéster y resinas de acrilato reticuladas con resinas de melamina, resinas de urea, isocianatos, isocianuratos, poliisocianatos o resinas epoxi. 26. Resinas epoxi reticuladas derivadas de compuestos de glicidilo a alifáticos, cicloalifáticos, heterocíclicos o aromáticos, por ejemplo productos de glicidil éter de bisfenol A o bisfenol F, los cuales son reticulados con los endurecedores de costumbre como lo son los anhídridos o aminas, con o sin aceleradores. 27. Polímeros naturales como lo son la celulosa, caucho, gelatina y homólogos químicamente modificados derivados de los mismos, por ejemplo acetatos de celulosa, propionato de celulosa y butirato de celulosa, o los éteres de acelulosa como la metilcelulosa; así como resinas y sus derivados . 28. Combinaciones de los polímeros (polimezclas) mencionados anteriormente, por ejemplo PP/EPDM, Poliamida/EPDM o ABS, PVC/EVA, PVC/ABS, PVC/MBS, PC/ABS, PBTP/ABS, PC/ASA, PC/PCBT, PVC/CPE, PVC/acrilatos, POM/PUR termoplástico, PC/PUR termoplástico, POM/acrilato, POM/MBS, PPO/HIPS, PPO/PA 6.6 y copolímeros, PA/HDPE, PA/PPA, PA/PPO, PBT/PC/ABS o PBT/PET/PC. 29. Materiales orgánicos naturales y sintéticos que sean compuestos monoméricos puros o mezclas de esos compuestos, por ejempio aceites minerales, grasas minerales y vegetales, aceites y ceras, o aceites, grasas y ceras basadas en esteres sintéticos (por ejemplo ftalatos, adipatos, fosfatos o trimelitatos) y también mezclas de esteres sintéticos con aceites minerales en cualesquier relaciones en peso, típicamente aquellas utilizadas _como composiciones de hilado, así como emulsiones acuosas de esos materiales. 30. Emulsiones acuosas de caucho natural o sintético, por ejemplo látex natural o látex de copolímeros de estireno carboxilado/butadieno . Esta invención por lo tanto se relaciona adicionalmente con una composición que comprende un material orgánico sujeto a la degradación inducida por la luz, calor u oxidación y la mezcla estabilizadora descrita aquí anteriormente. Una modalidad más de la presente invención es un método para estabilizar un material orgánico contra el material orgánico inducido por la luz, calor u oxidación, que comprende incorporar al material orgánica la mezcla estabilizadora descrita aquí anteriormente. El material orgánico es preferiblemente un polímero sintético, en particular de uno de los grupos anteriores. Las poliolefinas son las preferidas y el polietileno, polipropileno, un copolímero de polietileno y un copolímero de polipropileno son particularmente preferidos.

Los componentes (A) , (B) y (C) pueden ser agregados al material orgánico a ser estabilizado ya sea individualmente o mezclados entre sí. Cada uno de los componentes (A) , (B) y (C) pueden estar presentes en el material orgánico en una cantidad preferiblemente del 0.005 al 5%, en particular del 0.01 al 1% o del 0.05 al 1%, en relación al peso del material orgánico. La relación en peso de los componentes (A) : (B) o (A) : (C) es preferiblemente de 100:1 a 1:100, en particular 10:1 a 1:10 o 5:1 a 1:5. Los ejemplos adicionales para la relación en peso son también 1:1 a 1:10, por ejemplo 1:2 a 1:5. Los componentes anteriores pueden ser incorporados en el material orgánico a ser estabilizado por métodos conocidos, por ejemplo antes o durante la formación o aplicación de los compuestos disueltos o dispersos al material orgánico, si es necesario con la evaporación posterior del solvente. Los componentes pueden ser agregados al material orgánico en forma de un polvo, granulos o un lote maestro, el contiene sus componentes en, por ejemplo, concentración del 2.5 al 25% en peso. Si se desea, los componentes (A) , (B) y (C) pueden ser combinados entre sí antes de la incorporación en el material orgánico. Ellos pueden ser agregados a un polímero antes de o durante la polimerización o antes de la reticulación. Los materiales estabilizados de acuerdo a esta invención pueden ser utilizados en una amplia variedad de formas, por ejemplo como películas, fibras, cintas, composiciones de moldeo, perfiles o como aglutinantes para pinturas, adhesivos o mastiques. El material estabilizado puede adicionalmente contener varios aditivos convencionales, por ejemplo: 1. Antioxidantes 1.1 Monofenoles alquilados, por ejemplo 2, 6-di-ter- butil-4-metilfenol, 2-ter-butil-4, 6-di-metilfenol, 2,6-di- ter-butil-4-etilfenol, 2, 6-di-ter-butil-4-n-butilfenol, 2,6-di-ter-bu-til-4-isobutilfenol, 2, 6-diciclopentil-4-metilfenoil 2- (a-metilciclohexil) -4, 6-dimetil-fenol, 2,6-dioctadecil-4-metilfenol, 2, 4, 6-triciclohexilfenol, 2,6-di-ter-butil-4-metoximetilfenol, nonilfenoles los cuales son lineales o ramificados en las cadenas lineales, por ejemplo 2, 6-di-nonil-4-metilfenol, 2, 4-dimetil-6- (1 ' -metilundec-1 ' -il) fenol, 2, 4-dimetil-6- ( 1 ' -metilheptadec-1 ' -il) fenol, 2,4-dimetil-6- (1 ' -metiltridec-1 ' -il) fenol y mezclas de los mismos . 1.2. Alquiltiometilfßnoles, por ejemplo 2,4- dioctiltiometil-6-ter-butilfencl, 2, 4-dioctil-tiometil-6- metilfenoi, 2, 4-dioctiltiometil-6-etilfenol, 2, 6-di- dodeciltiometil-4-nonilfenol . 1.3. Hidroquinonas e hidroquinonas alquiladas, por ejemplo 2, 6-di-ter-butil-4-metoxi-fenol, 2, 5-di-ter- butilhidrcquinona, 2, 5-di-ter-amilhidroquinona, 2,6-difenil- 4-octadeciloxifenol, 2, 6-di-ter-butilhidroquinona, 2,5-di- ter-butil-4-hydroxianisol, 3, 5-di-ter-bu-til-4-hydroxianisol, estearato de 3, 5-di-ter-butil-4-hidroxifenil, bis (3, 5-di-ter-butil-4-hidroxifenil) adipato. 1.4. Tocoferoles, por ejemplo a-tocoferol, ß-tocoferol, ?-tocoferol, d-tocoferol y mezclas de los mismos (vitamina E) . 1.5. Tiodifenil éteres hidroxilados, por ejemplo 2,2' -tiobis (6-ter-butil-4-metilfenol) , 2, 2 '-tiobis (4-octilfenol), 4 , 4 ' -tiobis ( 6-ter-butil-3-metilfenol ) , 4,4'-tiobis (6-ter-butil-2-metilfenol) , 4,4' -tiobis (3, 6-di-sec-amilfenol) , 4, 4 ' -bis (2, 6-dimetilo- -hid oxifenil) -disulfuro. 1.6. Al uilidenbisfenoles, por ejemplo 2,2'- metilenbis ( 6-ter-butil-4 -metilfenol; , 2,2' -metilenbis ( 6-ter- butil-4-etilfenol) , 2,2' -metilenbis [4-metil-6- (a- metilociclohexil) -fenol, 2,2' -metilenbis (4-metil-6- ciclohexilfenol) , 2,2' -metilenbis ( 6-noni1-4 -metilfenol) 2, 21-metilenbis (4, 6-di-ter-butilfenol) , 2,2' -etilidenbis (4,6- di-ter-butil-fenol) , 2,2' -etilidenbis ( 6-ter-butil-4- isobutilfenol) , 2,2' -metilenbis [6- (a-metilibencil) -4- nonilfenol] , 2,2' -metilenbis [6- (a, -dimetilbencil) -4- nonilfenol], 4, 4 ' -metilenbis (2, 6-di-ter-butilfenol) , 4,4'-metilenbis ( 6-ter-butil-2-metilfenol) , 1,1 -bis (5-ter-butil- 4-hidroxi-2-metilfenil) butano, 2, 6-bis (3-ter-butil-5-metil-2-hidroxibencil) -4-metilfenol, 1, 1, 3-tris (5-ter-butil-4-hidroxi-2-metilofenil) butano, 1, 1-bis (5-ter-butil-4-hidroxi-2-metilofenil) -3-n-dodecilmercaptobutano, bis [3, 3-bis (3 ' -ter-butil-4 ' -hidroxifenil) butirato] de etilen glicol, bis (3-ter-butil-4-hidroxi-5-metilo-fenil) diciclopentadieno, bis [2- (3' ter-butil-2' -hidroxi-5' -metilbencil) -6-ter-butil-4-metilfenil] tereftalato, 1, 1-bis- (3, 5-dimetil-2-hidroxifenil) butano, 2, 2-bis (3, 5-di-ter-butil-4-hidroxife-nil) propano, 2, 2-bis- (5-ter-butil-4-hidroxi-2-metilfenil) -4-n-dodecilmercaptobutano, 1,1,5, 5-tetra (5-ter-butil-4-hidroxi-2-metilofenil) pentano. 1.7. Compuestos de O-, N- y S-bencilo, por ejemplo 3, 5, 3 ', 5 ' -tetra-ter-butil-4, 4 ' -dihidroxidi-bencil éter, octa- decil-4-hidroxi-3, 5-dimetilobencilmercaptoacetato, tridecil- 4-hidroxi-3, 5-di-ter-butilbencilmercaptoacetato, tris (3, 5-di- ter-butil-4-hidroxibencil) amina, bis (4-ter-butil-3-hidroxi- 2, 6-dimetilobencil) ditiotereftalato, bis (3, 5-di-ter-butil-4- hidroxi-bencil) sulfuro, isooctil-3, 5-di-ter-butil-4- hidroxibencilmercaptoacetato. 1.8. Malonatos hidroxibencilados, por ejemplo dioctadecil-2, 2-bis (3, 5-di-ter-butil-2-hidroxibencil) malonato, di-octadecil-2- (3-ter-butil-4 -hidroxi-5-metilbencil) malonato, di-dodecilmercaptoetil-2, 2-bis (3, 5-di-ter-butil-4-hidroxiben- cil)malonato, bis [4- (1, 1, 3, 3-te-trametilobutil) fenil] -2,2-bis (3, 5-di-ter-butil-4-hidroxibencil)malonato. 1.9. Compuestos de hidroxibencilo aromáticos, por ejemplo 1,3, 5-tris (3, 5-di-ter-butil-4-hidroxi-bencil) -2,4, 6-trimetilbenceno, 1, 4-bis (3, 5-di-ter-butil-4-hidroxibencil) -2, 3, 5, 6-tetrametilbenceno, 2, 4, 6-tris (3, 5-diterbutil-4-hidroxibencil) fenol. 1.10. Compuestos de triacina, por ejemplo 2,4-bis (octilmercapto) -6- (3, 5-di-ter-butil-4-hidroxi-anilino) -1, 3, 5-triacina, 2-octilmercapto-4 , 6-bis (3, 5-di-ter-butil-4-hidroxianilino) -1, 3, 5-triacina, 2-octilmercapto-4, 6-bis (3, 5- di-ter-butii-4-hidroxifenox-i) -1, 3, 5-triacina, 2, 4, 6-tris- (3, 5-di-ter-bu il-4-hidroxifenoxi) -1,2, 3-triacina, 1,3,5- tris (3, 5-di-ter-butil-4-hidroxibencil) isccianurato, 1,3,5- tris (4-ter-butil-3-hidroxi-2, 6-dimetilbencil) isocianurato, 2, , 6-tris- (3, 5-di-ter-butil-4-hidroxifeniletil ) -1,3,5-tria- cina, 1, 3, 5-tris (3, 5-di-ter-butil-4-hidroxi-fenilpropionil) - hexahidro-1, 3, 5-triacina, 1, 3, 5-tris (3, 5-diciclohexil-4- hidroxibencil) isocianurato. 1.11. Bencilfosfonatos , por ejemplo dimetil- 2, 5-di-ter-butil-4-hidroxibencilfosfonato, dietil-3, 5-di-ter- butil-4-hidroxibencilfosfonato, dioctadecil-3, 5-di-ter-butil- 4-hidroxibencilfosfonato, dioctadecil-5-ter-butil-4-hidroxi-3-metilbencilfosfonato, la sal de calcio del monoetil éster del ácido 3, 5-di-ter-butil-4-hidroxibencilfosfónico. 1.12 Acilaminofenoles , por ejemplo hidroxilauranilida, 4-hidroxiestearanilida, N (3, 5-di-ter-butil-4-hidroxifenil) carbamato de octil. 1.13. Esteres de ácido ß- (3 , 5-di-ter-butil-4-hidroxifenil) propiónico con alcoholes mono- o polihídricos, por ejemplo con metanol, etanol, n-octanol, 1-octanol, octadecanol, 1, 6-hexandiol, 1, 9-nonandiol, etilen glicol, 1, 2-propandiei, neopentil glicol, tiodietilen glicol, dietilen glicol, trietllen glicol, pentaeritritol, tris .hidroxietil) isocianurato, N, N ' -bis (hidroxietil) oxamida, 3-tiaundecanol, 3-tiapentadecanol, trimetilhexanediol, trimetilolpropano, 4-hidroximetilo-l-fosfa-2, 6, 7- trioxabiciclo [2.2.2] octano. 1.14. Esteres de ácido ß- (5-ter~butil-4-hidroxi-3-metilfenil) propiónico con alcoholes mono- o polihídricos por ejemplo con metanol, etanol, n-octanol, i-octanol, octadecanol, 1, 6-hexandiol, 1, 9-nonandiol, etilen glicol, 1, 2-propandiol, neopentil glicol, tiodietilen glicol, dietiien glicol, trietilen glicol, pentaeritritol, tris i, idroxietil) isocianurato, N, N' -bis (hidroxietil) oxamida, 3-tiaundecanol, 3-tiapentadecanol, trimetilohexanediol, trimetiloolpropano, 4-hidroximetilo-l-fosfa-2, 6, 7-trioxabiciclo[2.2.2]octano; 3, 9-bis [2-{ 3- (3-ter-butil-4-hidrcxi-5-metilofenil) propioniloxi }-l, 1-dimetiloetil] -2,4,8, 10-tetraoxaspiro [5.5] -undecano 1.15. Esteres de ácido ß- (3 , 5-dieiclohexil-4-hidroxifenil)propiónico con alcoholes mono- o polihídricos por ejemplo con metanol, etanol, octanol, octadacanol, 1,6-hexanedioi, 1, 9-nonandiol, etilen glicol, 1 , 2-propandiol, neopentil glicol, tiodietilen glicol, dietilen glicol, tri- etilen glicol, pentaeritritol, tris (hidroxietil) isocianurato, N,N' -bis (hidroxietil) oxamida, 3-tiaundecanol, 3- tiapentadecanol, trimetilohexandiol, trimetilolpropano, 4- hidroximetilo-l-fosfa-2, 6, 7-trioxabiciclo [2.2.2] octano. 1.16. Esteres de ácido 3,5-di-ter-butil-4- hidroxifenil acético con alcoholes mono o polihídrico, por ejemplo con metanol, etanol, octanol, octadecanol, 1,6- hexandiol, 1, 9-nonandiol, etilen glicol, 1 , 2-propanediol, neopentil glicol, tiodietilen glicol, dietilen glicol, trietilen glicol, pentaeritritol tris (hidroxietil) isocianurato, N, ' -bis (hidroxietil) oxamida, 3-tiaundecanol, 3-tiapentadecanol, trimetilohexandiol, trimetilolpropano, 4-hidroximetil-1-fosfa-2, 6, 7-trioxabiciclo [2.2.2] octano. 1.17. Amidas de ácido ß (3 , 5-di-ter-butil-4-hidroxifenil) propiónico por ejemplo, N, N ' -bis (3, 5-di-ter-butil-4-hidroxifenilpropionil) hexametilendiamida) N, N ' -bis (3, 5-di-ter-butil-4-hidroxi-fenilpropionil) trimetilendia-mida, N, N ' -bis (3, 5-di-ter-butil-4-hidroxifenilpropionil) hidrazida, N,N'-bis [2- (3- [3, 5-di-ter-butil-4-hidroxifenil] propioniloxi) etil] oxamida (Naugard®XL-l, distribuida por Uniroyal) . 1.18. Acido ascórbico (vitamina C) 1.19. Antioxidantes amínicos, por ejemplo N,N'-di- isopropil-p-fenilenidiamina, N, N ' -di-sec-butil-p- fenilendiamina, N, N' -bis (1, 4 -dimetilpentil) -p-fenilendiamina, N, N ' -bis (l-etil-3-metilpent?D -p-fenilendiamina, N,N'-bis(l - metilheptil) -p-fenilendiamina, N, ' -diciclohexil-p- feniiendiamina, N, N ' -dífenil-p-fenilendiamina N,N'-bis(2- naftil) -p-fenilendiamina, N-isopropil- ' -fenil-p- fenilendiamina, N- (1, 3-dimetilbutil) -N ' -fenil-p- fenilendiamina, N- ( 1-metilheptil) -N ' -fenil-p-fenilendiamina N-ciclohexil-N ' fenil-p-fenilendiamina, 4- (p- toluensulfamoil) difenilamina, N, N ' -dimetil-N, N'-disec- butil-p-fenilendiamina, difenilamina, N-alildifenilamina, 4- ísopropoxidifenil-amina, N-fenil-1-naftilamina, N-(4-ter- octilfenil) -1-naftilamina, N-fenil-2-naftilamina, difenilamina octilada, por ejemplo p,p'-di-ter-octildifenilamina, 4-n-butil-aminofenol, 4-butirilaminofenol, 4-nonanoilaminofenol, 4-dodecanoilaminofenol, 4-octadecanoilaminofenol, bis (4-metoxifenil) amina 2,6-di-ter-butii-4-dimetiloamino-metilfenol, 2, 4-diaminodifenilmetano, 4,4' -diamínodifenilmetano, N, N, N' , N' -tetrametilo- , ' -diaminodifenilmetano, 1, 2-bis [ (2-metilofenil) amino] etano, 1, 2-bis (fenil-amino) propano, (o-tolil) biguanida, bis [4-(1 ', 3 ' -dimetilbutil) fenil] aniña, N-fenil-1-naftilamina ter-octilada, una mezcla ter-butil/ter-octildifenilaminas mono- y dialquiladas, una mezcla _ de nonildiíenilami as mono- y dialquiladas, una mezcla de dodecildifenilaminas de mono- y dialquiladas, una mezcla de isopropil/isohexildifenilaminas mono- y dialquiladas, una mezcla de ter-butildifenilaminas, mono- y dialquiladas, 2, 3-dihidro-3, 3-dimetilo-4H-l, 4- benzotiacina, fenotiacina, una mezcla de terbutil/ter- octilfenotiacinas mono- y dialquiladas, una mezcla de ter- octilfenotiacinas mono- y dialquiladas, N-alilfenotiacina, N,N,N',N' -tetrafenil-1, 4-diaminobut-2-eno, N, N-bis (2,2, 6, 6- tetra-metilpiperid-4-il-hexametilendiamina, bis (2, 2, 6, 6- tetrametilopiperid-4-il) sebacato, 2,2,6, 6-tetrametil- píperidin-4-ona, 2,2, 6, 6-tetrametilopiperidin-4-ol . 2. Absorbentes de UV y fotoestabilizadores 2.1. 2- (2 ' -Hidroxifenil) benzotriazoles, por ejemplo 2- (2 ' -hidroxi-5 ' -metilfenil) enzotriazol, 2- (3 ' , 5 ' -di-ter-butil-2 ' -hidroxifenil) benzotriazol, 2- (5 ' -ter-butil-2 ' -hidroxifenil) benzotriazol, 2- (2 ' -hidroxi-5' -(1,1,3,3-tetrametilbutil) fenil) benzotriazol, 2- (3 ' , 5 ' -di-ter-butil-2 ' -hidroxifenil) -5-clorobenzotriazol, 2- (3 ' -ter-butil-2 ' -hidroxi-5 ' -metilfenil) -5-clorobenzotriazol, 2- (3' -sec-butil-5 ' -ter-butil-2 ' -hidroxifenil) benzotriazol, 2- (2 ' -hidroxi-4 ' -octiloxifenil) benzotriazol, 2- (3 ' , 5 ' -di-ter-amil-2 ' -hidrcxifenil) benzotriazol, 2- (3 ' , 5 ' -bis"(a, a-dimetilobencil ) - 2 ' -hidroxifenil) benzotriazol, 2- (3 ' -ter-butil-2 ' -hidroxi-5 ' - (2-octiloxicarboniletil) fenil) -5-clorobenzotriazol, 2- (3 ' - ter-butil-5 ' - [2- (2-etilhexil-oxi) carboniletil] -2 ' - hidroxifenil) -5-clorobenzotriazol, 2- (3 ' -ter-butil-2 ' - hidroxi-5 ' - (2-metoxicarboniietil) fenil) -5-clorobenzotriazol, 2- (3 ' -ter-butil-2 ' -hidroxi-5 ' - (2-met-oxicarboniletil) fenil) benzotriazol, 2- (3 ' -ter-butil-2 ' -hidroxi-5 ' - (2- octiloxicarbonil-etil) fenil) benzotriazol, 2- (3 ' -ter-butil- 5 ' - [2- (2-etilhexiloxi) carboniletil) -2 ' -hidroxi-fenil) benzo- triazol, 2- ( 3 ' -dodecil-2 ' -hidroxi-5 ' -metilofenil) benzotriazol, 2- (3 ' -ter-butil-2 ' -hidroxi-5 ' - (2- isooctiloxicarboniletil) fenilbenzotriazol, 2,2' -metilenbis [4- (1, 1, 3, 3-tetrametilbutil) -6-benzotriazol-2-ilfenol] ; el producto de la transesterificación del 2- [3 ' -ter-butil-5 '- (2-metoxicarboniletil) -2 ' -hidroxifenil-2H-benzotriazol con polietilen 300; [R-CH2CH2-COO-CH2CH2-]-2, donde R = 3 ' -ter-butil-4 ' -hidroxi-5 ' -2H-benzotriazol-2-ilfenilo, 2- [2 ' -hidroxi-3 ' - (a, a-dimetilbencil) -5 ' - (1, 1, 3, 3-tetrametilbutil) fenil] -benzotriazol; 2- [2 ' -hidroxi-3 '-(1,1,3,3-tetrametilbutil) -5'- (a, a-dimetilbencil) fenil] benzotriazol . 2.2. 2-Hidroxibenzoo enonas , por ejemplo los derivados 4-hidroxi, 4-metoxi, 4-octiloxi, 4-decil-oxi, 4- dodeciloxi, 4-benciloxi, 4 , 2 J 4 ' -trihidroxi y -hidroxi- 4,4, -dimetoxi . 2.3. Esteres de ácidos benzoicos sustituidos y no sustituidos, por ejemplo salicilato de 4-ter-butilfenilo, salicilato de fenilo, salicilato de octilfenilo, dibenzoil resorcinol, bis (4-ter-butilbenzoíl) resorcinol, benzoil resorcinol, 3, 5-di-ter-butil-4-hidroxibenzoato de 2,4-di-ter- butilfenil, 3, 5-di-ter-butil-4-hidroxibenzoato de hexadecilo, 3, 5-di-ter-butil-4-hidroxibenzoato de octadecilo, 3,5-di-ter- butil-4-hidroxibenzoato de 2-metilo-4, 6-di-ter-butilfenilo . 2.4. Acrilatos, por ejemplo a-ciano-ß,ß-difenilacrilato de etilo, isooctilo a-ciano-ß, ß-dife-nilacrilato, a-carbometoxicinamato de metilo, a-ciano-ß-metil-p-metoxicinamato de metilo, a-ciano-ß-metilo-p-metoxicinamato de metilo, a-carbometoxi-p-metoxicinamato de metilo y N- (ß-carbometoxi-ß-cianovinilo) -2-metiloindolina . 2.5. Compuestos de Níquel, por ejemplo complejo de níquel de 2, 2 ' -tiobis [4- \ 1 , 1, 3, 3-tetrametilo-butil) fenol] , como el complejo 1:1 o 1:2, con o sin ligandos adicionales como la n-butilamina, trietanolamina o N-ciclohexildietanolamina, dibutilditiocarbato de níquel, sales de níquel de monoalquil esteres, por ejemplo metil o etil esteres, ácido 4-hidroxi-3, 5-di~ter-butilbencilfosfónico, complejos de níquel o cetoximas, por ejemplo 2-hidroxi-4- mefilfenilundecilcetoxima, complejos de níquel de l-fenil-4- lauroilo-5-hidroxipirazol, con o sin ligandos adicionales. 2.6. Oxamidas , por ejemplo 4,4 dioctiloxioxanilida, 2, 2 ' -dietoxioxanilida, 2, 2 ' -dioctiloxi- 5, 5 ' -di-ter-butoxanilida, 2,2' -didodeciloxi-5, 5 ' -di-ter- butoxanilida, 2-etoxi-2' -etiloxanilida, N,N'-bis(3- dimetilaminopropil) oxamida, 2-etoxi-5-ter-butil-2 ' - etoxanilida y su mezcla con 2-etoxi-2 ' -etil-5, 4 ' -di-ter-butoxanilida, y mezclas de oxanilidas o- y p-metoxi-disustituidas y mezclas de oxanilidas y mezclas de oxanilidas o- y p-etoxi-disustituidas . 2.7. 2- (2-Hidroxifenil) -1,3, 5-triacinas , por ejemplo 2, 4, 6-tris (2-hidroxi-4-octiloxifenil) -1, 3, 5-triacina, 2- (2-hidroxi-4-octiloxifenil) -4, 6-bis (2, 4-dimetilofenil) -1, 3, 5-triacina, 2- (2, 4-dihidroxifenil) -4, 6-bis (2, 4-dimetilfenil) -1, 3, 5-triacina, 2, 4-bis (2-hidroxi-4-propil-oxifenil) -6- (2, 4-di etilfenil) -1, 3, 5-triacina, 2- (2-hidroxi-4-octiloxifenil) -4, 6-bis (4-metilfenil) -1, 3, 5-triacina, 2- (2-hidroxi-4-dodeciloxifenil) -4, 6-bis (2, 4-dimetilfenil) -1,3, 5-triacina, 2-(2-hidroxi-4-trideciloxifen?lJ -4, 6-bis iJ^J -dimet i lofenil ) - 1,3, 5-triacina, 2- [2, hidroxi-4- (2-hidroxi-3- butiloxipropoxi) fenil] -4, 6-bis (2, 4-dimetil) -1,3, 5-triacina, 2- [2-hidroxi-4- (2-hidroxi-3-octiloxipropiloxi) fenil] -4,6- bis (2, 4-dimetil) -1, 3, 5-triacina, 2- [4- (dodeciloxi/trideciloxi-2-hidroxipropoxi) -2-hidroxifenil] - 4, 6-bis (2, 4-dimetilfenil-l, 3, 5-triacina, 2- [2-hidroxi-4- (2- hidroxi-3-dodeciloxipropoxi) fenil] -4, 6-bis ( (2, 4-dimetil- fenil) -1, 3, 5-triacina, 2- (2-hidroxi-4-hexiloxi) fenil-4, 6- difenil-1, 3, 5-triacina, 2- (2-hidroxi-4-metoxifenil) -4, 6- difenil-1, 3, 5-triacina, 2, 4, 6-tris [2-hidroxi-4- (3-butoxi-2-hidroxipropoxi) fenil] -1,3, 5-triacina, 2- (2-hidroxifenil) - 4- (4-metoxifenil) -6-fenil-l, 3, 5-triacina, 2- (2-hidroxi-4- [3- (2-etilhexil-l-oxi) -2-hidroxipropiloxi] fenil}-4, 6-bis (2, 4-dimetilofenil) -1, 3, 5-triacina. 3. Desactivadores de Metal, por ejemplo N,N'-difeniloxamida, N-salicilal-N' -saliciloil hidracina, N,N'-bis (saliciloil) hidracina N, N' -bis (3, 5-di-ter-butil-4-hidroxifenilpropionil) hidracina, 3-saliciloilamino-l, 2, 4-triazol, bis (benciliden) oxalil dihidrazida, oxanilida, isoftaloil dihidrazida, sebacoil bisfenilhidrazida, N,N'-diacetiladipoil dihidrazida, N, N ' -bis (saliciloil) oxalil dihidrazida, N, N ' -bis (saliciloil) tiopropionil dihidrazida. 4. Fosfitos y fosfonitos, por ejemplo, fosfito de trifenilo, fcsfitos de difenilalquilo, fosfitos de fenildialquílo, tris (nonilfenil) fosfito, fosfito de trilaurilo, fosfito de trioctadecilo, difosfito de distearilpentaeritritol, fosfito tris (2, 4-di-ter-butilfenil) , difosfito de diisodecil pentaeritritol, difosfito de bis (2,4- di-ter-butilfenil) pentaeritritol, difosfito de bis(2,4-di- cumylfenil) pentaeritritol, difosfito de bis (2, 6-di-ter-butil- 4-metilofenil) pentaeritritol, difosfito de diisodeciloxipentaeritritol, difosfito bis (2, 4-di-ter-butil- 6-metilfenil) -pentaeritritol, difosfito de bis (2,4,6- tris (ter-butilfenil) pentaeritritol, trifosfito de triestearil sorbitol, difcsfonito de tetracis (2, -di-ter-butilfenil) 4,4' -bifenileno, 6-isooctiloxi-2, 4,8, 10-tetra-ter-butil-12H-dibenz [d, g] -1, 3, 2-dioxafosfocina, fosíito de bis (2, 4-di-ter-butil-6-metilfenü)metil, fosfito de bis (2, 4-di-ter-butil-6-metilfenil) etilo, 6-fluoro-2, 4,8, 10-tetra-ter-butil-12-metilo-dibenz [d, g] -1, 3, 2-dioxafosfocina, 2,2', 2"-nitrilo- [trietiltris (3,3' , 5, 5 * -tetra-ter-butil-1' , 1' -bifeni1-2,2 * -dil) fosfito] , 2-etilhexil (3,3' , 5, 5 ' -te-tra-ter-butil-1, 1'-bifenil-2,2'-diiI) fosfito, 5-butil-5-etil-2- (2,4, 6-tri-ter-butilfenoxi) -1, 3, 2-dioxafosfirano. Los siguientes fosfitos "son especialmente preferidos : Tris , 2 , 4-di-ter-butilfenil) fosfito (Irgafos: 168, Ciba-Geigy) , tris (nonilfenil) fosfito, 5. Hidroxilaminas , por ejemplo N,N-dibencilhidroxilamina, N, -dietilhidroxilamina, N,N-dioctilhidroxilamina, N, N-dilaurilhidroxilamina, N,N-ditetradecilhidroxilamina, N, N-dihexadecilhidroxilamina, N, N-dioctadecilhidroxilamina, N-hexadecil-N-octadecilhidro-xilamina, N-heptadecil-N-octadecilhidroxilamina, N,N-dialquilhidroxilamina derivada de amina de cebo hidrogenado. 6^ Nitronas , por ejemplo N-bencil-alfa-fenilnitrona, N-etil-alfa-metilnitrona, N-octilalfa-heptilnitrona, N-lauril-alfa-undecilnitrona, N-tetradecil-alfa-tridecilnitrona, N-hexadecil-alfa-pentadecilnitrona, N- octadecil-alfa-heptadecilnitrona, N-hexadecil-alfha- heptadecilnitrona, N-ocatadecil-alfa-pentadecilnitrona, N- heptadecil-alfa-heptadecilnitrona, N-octadecil-alfa- hexadecilnitrona, nitrona derivada de N, N-dialquilhidroxil- amina derivada de amina de cebo hidrogenado. 7. Tiosinergistas , por ejemplo tiodipropionato de dilaurilo o tiodipropionato de diestearilo. 8. Depuradores de peróxido , por ejemplo esteres de ácido ß-tiodipropiónico, por ejemplo los lauril, estearil, miristíl o tridecil esteres, mercaptobencimidazol o la sal de zinc del 2-mercaptobencimidazol, dibutiltiocarbamato de zinc, disulfuro de dioctadecilo, tetracis (ß-dodecilmercapto) propionato. 9. Estabilizadores de poliamida, por ejemplo sales de cobre en combinación con yoduros y/o compuestos de fósforo y sales de manganeso dívalentes. 10. Coestabilizadores básicos, por ejemplo melamina, polivinilpirrolidona, diciandiamida, cianurato de trialilo, derivados de urea, derivados de hidracina, aminas, poliamidas, poliuretanos, sales de metal alcalino y sales de metal alcalinotérreo de ácidos grasos superiores, por ejemplo estearato de calcio, estearato de zinc, behenato de magnesio, estearato de magnesio, ricinoleato de sodio y palmitato de potasio, pirocatecolato de antimonio o pirocatecolato de zinc. 11. Agentes Nucleantes, por ejemplo sustancias inorgánicas, tales como el talco, óxidos de metal, como el dióxido de titanio u óxido de magnesio, fosfatos, carbonatos o sulfatos de, preferiblemente, metales alcalinotérreos; compuestos orgánicos como los son los ácidos mono- o pciicarboxílicos y las sales de los mismos, por ejemplo ácido 4-ter-butilbenzoico, ácido adípico, ácido difenilacético, succinato de sodio o benzoato de sodio; compuestos pcli éricos, como lo son los copolímeros iónicos (ionómeros) . Especialmente preferidos son el 1, 3 : 2, 4-bis (3' , 4 ' -dimetilbenciliden) sorbitol, 1,3:2, 4-di (parametil-dibenciliden) sorbitol y 1, 3 : 2, -di (benciliden) sorbitol . 12. Cargas y agentes de refuerzo, por ejemplo carbonato de calcio, silicatos, fibras de vidrio, bulbos de vidrie, asbestos, talco, caolín, mica, sulfato de bario, óxidos e hidróxidos de metal, negro de humo, grafito, arena de madera y arenas o fibras de otros productos naturales, fibras sintéticas. 13. Otros aditivos, por ejemplo plastificantes, lubricantes, emulsificantes, pigmentos, aditivos reológicos, catalizadores, agentes para el control de flujo, abrillantadores ópticos, agentes a prueba de llamas, agentes antiestáticos y agentes de soplado. 14. Benzo uranonas e indolinonas, por ejemplo aquellas descritas en la U.S. 4,325,863; la U.S. 4,338,244; la U.S. 5,175,312; la U.S. 5,216,052; la U.S. 5,252,643; la DE-A-4316611; la DE-A-4316622; la DE-A-4316876; la EP-A- 0589839 o la EP-A-0591102 o [3- [4- (2-acetoxietoxi) -fenil] - 5, 7-di-ter-butilbenzofuran-2-ona, 5, 7-di-ter-butil-3- [4- (2-estearoiloxietoxi) fenil] -benzofuran-2-ona, 3, 3' -bis [5, 7-di-ter-butil-3- (4- [2-hidroxietoxi] fenil) benzofuran-2-ona] , 5,7-di-ter-butil-3- (4-etoxifenil) benzofuran-2-ona, 3- (4-acetoxi-3, 5-dimetilfenil) -5, 7-di-ter-butilbenzofuran-2-ona, 3- (3, 5-dimetil-4-pivaloiloxifenil) -5, 7-di-ter-butilbenzofuran-2-ona, 3- (3, 4-dimetilfenil) -5, 7-di-ter-butilbenzofuran-2-ona, 3- (2, 3-dimetilfenil) -5, 7-di-ter-butilbenzofuran-2-ona . La relación en peso de la cantidad total de los componentes (A) , (B) y (C) de la cantidad total de aditivos convencionales puede ser, por ejemplo, de 100:1 a 1:100 o de 10:1 a 1:10.

Los ejemplos ilustran la invención ton mayor detalle. Todos los porcentajes y partes están en peso, a menos que se establezca otra cosa.

Fotoestabilizadores utilizados en los siguientes Ejemplos 1 a 4: TINUVIN 791 (MR) : Mezcla de TINUVIN 770 (MR) y CHIMASSORB 944 (MR) en una relación en peso de 1 : 1 .

Compuesto (B-l-a-1) : H (alquilo de C15- C17) TINUVIN 770 (MR) : TINUVIN 765 (MR) TINUVIN 123 (MR) TINUVIN 144 (MR) : ADK STAB IA 57 (MR) HOSTAVIN N 20 (MR) : H SANDUVOR 3050 (MR) O (CH H HOSTAVI? ? 24 (MR) O , H2 C O (alquilo de C12-C14) H UVINUL 4049 H (MR) Compuesto (B-6-1) SANDUVOR PR 31 (MR) GOODRITE UV 3034 (MR) I T) GOODRI E UV 3150 (MR) Compuesto (B- 10 -a-l) CHIMASSORB 944 (MR) : CYASORB UV 3346 (MR) CYASORB UV 3529 (MR) : DASTIB 1082 (MR) CHIMAS SORB 119 (MR) R' R' R'— NH— (CH2 2)/3 -N— (CH2)2- -N— (CH2)3— NH-R* donde R' es UVASIL 299 (MR) UVINUL 2000 (MR) : Una mezcla de UVASIL 299 (MR) y polipropileno, UVINUL 5050 H (MR) : LICHTSCHUTZSTOFF UV 31 (MR) ADK STAB LA 68 (MR) : ADK STAB LA 63 (MR) : TINUVIN 622 (MR) Mezcla (A-2) : Mezcla de los compuestos (A-2-a) y (A-2-b) en una relación en peso de 4:1.

Ejemplo 1: Fotoestabilización de películas de homopolímero de polipropileno. Se homogenizaron 100 partes de polvo de polipropileno no estabilizado (índice de flujo en estado fundido: 3.8 g/10 min a 230°C y 2160 g) a 200°C durante 10 min en un plastógrafo Brabender con 0.05 partes de tetracis{3- (3, 5-di-ter-butil-4-hidroxifenil) -propionato} de pentaeritritiio, 0.05 partes de trisJ 2 , -di-ter- butilfenil } fosfico, 0.1 partes de estearato de Ca, 0.25 partes de dióxido de titanio (Anatase), y la mezcla fotoestabilizadora indicada en la Tabla 1. El material así obtenido es moldeado por compresión en una prensa de laboratorio entre dos hojas de aluminio durante 6 min a 260 °C hasta una película con un espesor de 0.5 mm, la cual es enfriada inmediatamente a temperatura ambiente en una prensa enfriada con agua. Son cortadas muestras de 60 mm x 25 mm de esas películas de 0.5 mm y son expuestas en un WEATHER-OMETER Ci 65 (temperacura de panel negro de 63±2°C, sin rocío de agua) . Periódicamente, esas muestras son removidas del aparato de exposición y su contenido de carbonilo es medido con un espectrofotómetro infrarrojo. El tiempo de exposición correspondiente a la formación de una absorbancia de carbonilo de 0.1, es una medida de la eficiencia de la mezcla fotoestabilizadora. Los valores obtenidos son resumidos en la Tabla 1.

Tabla 1 Tabla 1 (Continuación) Ejemplo 2: Fotoestabilización de películas de polietileno HD. Se homogenizaron 100 partes de _polvo de polietileno de alta densidad no estabilizado (densidad: 0.964 g cm"3, índice de flujo en estado fundido: 5.0 g/10 min a 190°C y 2160 g) a 180°C durante 10 _min en un plastógrafo Brabender con 0.03 partes de 3- (3, 5-di-ter-butil-4-hidroxifenil) -propionato de octadecilo, 0.1 partes de estearato de Ca, 0.25 partes de dióxido de titanio (Anatase) , y la mezcla fotoestabilizadora indicada en la Tabla 2. El material así obtenido es molae do por compresión en una prensa de laboratorio entre dos hojas delgadas de aluminio durante 6 min a 210°C hasta ~r.a película con un espesor de 0.5 mm, la cual es enfriada ir.rr.ediatamente a temperatura ambiente en una prensa enfriada ccr. agua. Son cortadas muestras de 60 mm x 25 mm de esas películas de 0.5 mm y son expuestas en un WEATHER-OMETER Ci 65 (temperatura de panel negro de 63+2 °C, sin rocío de agua) . Periódicamente, esas muestras son removidas del aparato de exposición y su contenido de carbonilo es medido con un espectrofotóir.etro infrarrojo. El tiempo de exposición correspondiente a la formación de una absorbancia de carbonilo de 0.1, es una medida de la eficiencia de la mezcla fotoestabilizadora. Los valores obtenidos son resumidos en la Tabla 2.

Tabla 2 Tabla 2 (Continuación) : Ejemplo 3: Fotoestabilización de películas de homopolímero de polipropileno. Se homogenizaron 100 partes de polvo de polipropileno no estabilizado (índice ..de flujo en estado fundido: -2.4 g/10 min a 230°C y 2160 g) a 200°C durante 10 min en un plastógrafo Brabender con 0.05 partes de tetracis{3- (3, 5-di-ter-butil-4-hidroxifenil) propionato} de pentaeritritilo, 0.05 partes de tris { 2, 4-di-ter-butilfenil } fosfito, 0.1 partes de estearato de Ca, 0.25 partes de dióxido de titanio (Anatase) , y el sistema fotoestabilizador indicado en las Tablas 3A y 3B. El material así obtenido es moldeado por compresión en una prensa de laboratorio entre dos hojas delgadas de aluminio durante 6 minutos a 260°C hasta una película de 0.5 mm de espesor, la cual es enfriada inmediatamente a temperatura ambiente en una prensa enfriada con agua. Son cortadas 13; muestras de 60 mm x 25 mm de esas películas de 0.5 mm y son expuestas en un WEATHER-OMETER Ci 65 (temperatura de panel negro de 63±2°C, sin rocío de agua) . Periódicamente, esas muestras son removidas del aparato de exposición y su contenido de carbonilo es medido con un espectrofotómetro infrarrojo. El tiempo de exposición (T0.?) correspondiente a la formación de una absorbancia de carbonilo de 0.1, es una medida de la eficiencia del sistema fotoestabilizador. Los valores obtenidos son resumidos en las siguientes Tablas 3A y 3B.

Tabla 3A: Sistema T0.? en horas To.i en horas fotoestabilizador La cantidad de los Sistema fotoestabilizadores fotoestabilizador utilizados es del en combinación con 0.075% de cada TINUVIN 622 (MR) uno*) . La cantidad de los fotoestabilizadores utilizados es del 0.05% de cada uno*) . in 235 Tabla 3A (Continuación) Sistema To.i en horas To.i en horas fotoestabilizador La cantidad de los Sistema fotoestabilizadores fotoestabilizador utilizados es del en combinación con 0.075% de cada TINUVIN 622 (MR) uno*) . La cantidad de los fotoestabilizadores utilizados es del 0.05% de cada uno*) . TINUVIN 770 (MR) más 2700 2980 CHIMASSORB 944 (MR) TINUVIN 770 (MR) más 2495 3035 CHIMASSORB 119 (MR) TINUVIN 770 (MR) más 3130 3510 CYASORB UV 3529 (MR) TINUVIN 770 (MR) más 2790 3295 UVINUL 5050 H (MR) TINUVIN 770 (MR) más 3285 3610 DASTIB 1082 (MR) TINUVIN 770 (MR) más 2670 2915 ADK STAB LA 63 (MR) Tabla 3A (Continuación) Sistema o.i en horas To.i en horas fotoestabilizador La cantidad de los Sistema fotoestabilizadores fotoestabilizador utilizados es del en combinación con 0.075% de cada TINUVIN 622 (MR) uno*) . La cantidad de los fotoestabilizadores utilizados es del 0.05% de cada uno*) . TINUVIN 770 (MR) más 2725 3425 ADK STAB 68 (MR) TINUVIN 770 (MR) más 2320 3155 LICHTSCHUTZSTOFF UV 31 (MR) *) La concentración total de los fotoestabilizadores es del 0.15%.

Tabla 3B: Sistema 7;. i en horas fotoestabilizador La cantidad de los Sistema foteestabilizadores fotoestabilizador utilizados es del en combinación con 0.075% de cada TINUVIN 622 (MR) uno*) . La cantidad de los fotoestalilizadores utilizados es del 0.05% de cada uno*) . Sin 235 CHIMASSORB 944 (MR) más 2280 3150 TINUVIN 144 (MR) CHIMASSORB 944 (MR) más 2245 2870 TINUVIN 123 (MR) CHIMASSORB 944 (MR) más 2530 3170 HOSTAVIN N 20 (MR) CHIMASSORB 944 (MR) más 2855 3020 GOODRITE UV 3034 (MR) Tabla 3B (Continuación) Sistema To en horas To.i en horas fotoestabilizado] La cantidad de los Sistema fotoestabilizadores fotoestabilizador utilizados es del en combinación con 0.075% de cada TINUVIN 622 (MR) uno*) . La cantidad de los fotoestabilizadores utilizados es del 0.05% de cada uno* ) . CHIMASSORB 944 (MR) más 2320 2765 GOODRITE UV 3150 ( MR) CHIMASSORB 944 (MR) más 2780 3435 Compuesto (B-6-a-l) CHIMASSORB 944 (MR) más 2925 3265 UVINUL 404 9 H (MR ' CHIMASSORB 944 (MR^ más 2965 3385 Compuesto (B-10-a-l) CHIMASSORB 944 (MR1 mas 2805 3130 Compuesto (B-l-a-1) Tabla 3B (Continuación) : Sistema Trj.i en horas T0.? en horas fotoestabilizador La cantidad de los Sistema fotoestabilizadores fotoestabilizador utilizados es del en combinación con 0.075% de cada TINUVIN 622 (MR) uno*) . La cantidad de los fotoestabilizadores utilizados es del 0.05% de cada uno*) . CHIMASSORB 944 (MR) más 2030 2550 SANDUVOR 3050 (MR) CHIMASSORB 944 (MR) más 2400 2890 SANDUVOR PR-31 (MR) La concentración total de los fotoestabilizadores es del 0.15% Ejemplo 4: Fotoestabilización de películas de homopolímero de polipropileno. Se homogenizaron 100 partes de polvo de polipropileno no estabilizado (índice de flujo en estado fundido: 3.8 g/10 min a 230°C y 2160 gl a 200°C durante 10 minutos en un clascógrafo Brabender _con 0.05 partes de tetracis{3-(3, 5-di-ter-butil-4-hidroxifenil ) propionato } de pentaeritritilo, 0.05 partes de tris {2, 4-di-ter- butilfenil } fosfito, 0.1 partes de estearato de Ca, 0.25 partes de dióxido de titanio (Anatase) , y el sistema fotoestabilizador indicado en las Tablas 4A, 4B, 4C y 4D. El material así obtenido es moldeado por compresión en una prensa de laboratorio entre dos hojas de aluminio durante 6 minutos a 260°C hasta una película con un espesor de 0.5 mm, la cual es enfriada inmediatamente a temperatura ambiente en una prensa enfriada con agua. Son cortadas muestras de 60 mm x 25 mm de esas películas de 0.5 mm y son expuestas en un WEATHER-OMETER Ci 65 (temperatura de panel negro de 63±2°C; sin rocío de agua) . Periódicamente, esas muestras son removidas del aparato de exposición y su contenido de carbonilo es medido con un espectrofotómetro infrarrojo. El tiempo de exposición (T0.?) correspondiente a la formación de una absorbancia de carbonilo de 0.1, es una medida de la eficiencia del-aistema fotoestabilizador. Los valores obtenidos son resumidos en las siguientes Tablas 4A, 4B, 4C y 4D.

Tabla 4A: Sistema To.i en horas To.i en horas fotoestabilizador La cantidad de los Sistema fotoestabilizadores fotoestabilizador utilizados es del en combinación con 0.1% de cada uno*) . TINUVIN 622 (MR) La cantidad de los estabilizadores del sistema fotoestabilizador es del 0.09% de cada uno y la cantidad de TINUVIN 622 (MR) es del 0.02%*) . Sin 310 TINUVIN 770 (MR) más 4520 5525 CHIMASSORB 944 (MR) TINUVIN 770 (MR) más 4935 6255 CHIMASSORB 119 (MR) TINUVIN 770 (MR) más 5980 >6930 CYASORB UV 3346 (MR) TINUVIN 770 (MR) más 5365 >6930 UVASIL 299 HM (MR) Tabla 4A (Continuación) Sistema To.i en horas To.i en horas fotoestabilizador La cantidad de los Sistema fotoestabilizadores fotoestabilizador utilizados es del en combinación con 0.1% de cada uno*) . TINUVIN 622 (MR) La cantidad de los estabilizadores del sistema fotoestabilizador es del 0.09% de cada uno y la cantidad de TINUVIN 622 (MR) es del 0.02%*) . TINUVIN 770 (MR) más 5785 6805 UVASIL 2000 (MR) TINUVIN 770 (MR) más 6010 6675 CYASORB UV 3346 (MR) TINUVIN 770 (MR) más 2720 3225 UVINUL 5050 H (MR) La concentración total de los fotoestabilizadores es del 0.2! Tabla 4B : Sistema To.i en horas To.i en horas fotoestabilizador La cantidad de loa Sistema fotoestabilizadores fotoestabilizador utilizados es del en combinación con 0.1% de cada uno*) . la Mezcla (A-2) La cantidad de los estabilizadores del sistema fotoestabilizador es del 0.075% de cada uno y la cantidad de la Mezcla (A-2) es del 0.05%*) . Sin 310 TINUVIN 770 (MR) más 4520 5475 CHIMASSORB 944 (MR) TINUVIN 770 (MR más 2720 3370 UVINUL 5050 H (MR) *) La concentración total de los fotoestabilizadores es del 0.2%.

Tabla 4C : Sistema To.i en horas To.i en horas fotoestabilizador La cantidad de los Sistema fotoestabilizadores fotoestabilizaaor utilizados es del en combinación, con 0.1% de cada uno*) . TINUVIN 622 J1R) La cantidad de los estabilizadores del sistema fotoestabilizador es del 0.075% de cada_ uno y la cantidad de TIXUVIN 622 (MR) ee del 0.05%*) . Sin 315 CHIMASSORB 944 (MR) más 3775 4585 TINUVIN 765 (MR) CHIMASSORB 944 (MR) más 3485 3990 TINUVIN 144 (MR) CHIMASSORB 944 (MR) más 3055 3365 TINUVIN 123 (MR) Tabla 4C (Continuación) Sistema 7;.? en horas To.: en horas fotoestabilizador La cantidad de los_ Sistema foteeatabilizadorea focoestabilizador utilizadoa es del en combinación con 0.1% de cada uno*) . TINUVIN 622 (MR) La cantidad de los estabilizadores del sistema fotoestabilizador es del-0.075% de cada uno y la cantidad de TINUVIN 622 (MR) es del 0.05%*) . CHIMASSORB 944 (MR) más 3335 4325 HOSTAVIN N 20 (MR) CHIMASSORB 944 (MR) más 2795 3315 HOSTAVIN N 24 ( MR) CHIMASSORB 944 (MR) más 4065 5110 ADK STAB LA 57 \MR) Tabla 4C (Continuació ) Siatema To.i en horas TQ.I en horas fotoestabilizador La cantidad de loa Sistema fotoestabilizadores fotoestabilizador utilizados es del en combinación con 0.1% de cada uno*) . TINUVIN 622 (MR) La cantidad de los estabilizadores del sistema fotoestabilizador es del 0.075% de cada uno y la cantidad de TINUVIN 622 (MR) es del 0.05%*) . CHIMASSORB 944 (MR) más 2725 3635 ADK STAB LA 62 Tabla 4C (Continuación) Sistema To.i en horas T .i en horas fotoestabilizador La cantidad de los, Sistema fotoestabilizadorea fotoestabilizadcr utilizados es del en combinación ccn 0.1% de cada uno*) . TINUVIN 622 (MR) La cantidad de les estabilizadores del sistema fotoestabilizador es del 0.075% de cada uno y la cantidad de TINUVIN 622 (MR) es del 0.05%*) . CHIMASSORB 944 (MR) más 4230 5125 Compuesto (B-6-a-l) CHIMASSORB 944 (MR) más 3745 4730 Compuesto (B-10-a-l) CHIMASSORB 944 (MR) más 2695 3280 SANDUVOR 3050 (MR) Tabla 4C (Continuación) : Sistema To.i en horas i T0.? en horas focoescabilizador La cantidad de los Sistema fotoestabilizado eai fotoestabilizador I utilizados es del .. en combinación cor. i 0.1% de cada unoJ . TINUVIN 622 (MR) La cantidad de los eatabilizadores del sistema fotoestabilizador es del 0.075% de cada uno y la cantidad de TINUVIN 622 (MR) es del 0.05%*) . CHIMASSORB 944 (MR) más 2835 4070 SANDUVOR PR-31 ( MR) *) La concentración total de les fotoestabilizadores es del 0.2%.

Tabla 4D : Sistema To.i en horas To.i en horas fotoestabilizador La cantidad de los Sistema fotoestabilizadorea fotoestabilizador utilizados es del en combinación con 0.1% de cada uno*) . la Mezcla (A-2) La cantidad de los estabilizadores del sistema fotoestabilizador es del 0.075% de cada uno y la cantidad de la Mezcla (A-2) es del 0.05%*) . Sin 315 CHIMASSORB 944 (MR) más 3775 4715 TINUVIN 765 (MR) CHIMASSORB 944 (MR) más 2835 3350 SANDUVOR PR-31 ( MR) La concentración total de los fotoestabilizadores es del 0.2% Una modalidad adicional de esta invención se relaciona con una segunda mezcla fotoestabilizadora que contiene (1) un componente (AA-1) o (AA-2) como se define en lo siguiente, y (2) un componente (B) o (C) como se definió anteriormente . La descripción general descrita anteriormente, también se relaciona con esta segunda mezcla estabilizadora (la cual también es útil para estabilizar un material orgánico contra la degradación inducida por la luz, calor u oxidación) en una forma apropiada. Los compuestos del componente (AA-1) son descritos por ejemplo en la US-A-4 , 609, 698, la cual se incorpora aquí como referencia. Los compuestos del componente (AA-2) son descritos por ejemplo en la EP-A-1,803, la cual también es incorporada aquí como referencia. Los compuestos preferidos del componente (AA-2) son el FERRO AM 806 (MR) o el KOKANOX (MR) . La relación en peso del componente (AA-1) o (AA-2^ al componente (B) o (C) es, de manera preferible, de 10:1 a 1:100, en particular de 10:1 a 1:10 ó 5:1 a 1:5. Ejemplos adicionales para las relaciones en peao también son de 1:1 a 1:10 como 1:2 a 1:5.

El componente (AA-1) o (AA-2) , así como el componente (B) o (C) puede estar presente en un material a ser eatabilizado en una cantidad de preferiblemente el 0.005 al 5%, en particular del 0.01 al 1% o "del 0.05 al 1%, en relación al peso del material. El componente (AA-1) es un compuesto de la fórmula (AA-l-I) o (AA-l-II) -100 R,n0?1— O— E 100 (AA- I-I ; donde n?00 es un número de 1 a 3, de manera preferible 2; los radicales Rioi independientemente entre sí, son alquileno de C2-Cig, alquenileno de C -Cs , monooxaalquileno de C4-C20, polioxaalquileno de C4-C 0, cicloalquileno de C5-Cf, cicloalquileno de C7-C?0-dialquileno, fenileno de dialquileno o un grupo de la fórmula 104 o piioo es un entero de 2 a 10; Xioo es un grupo -O- o -NR105-; Y100 es alquileno de C -C?2, alquileno de C -C?2 interrumpido por uno o dos grupos -O- o -NH-; ciclohexileno, ciclohexilen-dimetileno, fenileno o fenilen-Z?00-fenileno con Z100 siendo -O-, -CH2- o -S02-; los radicales R102 independientemente entre sí, son un enlace directo, alquileno de Ci-Ciß, alquenileno de C2-C6, cicloalquileno de C5-C8, cicloalquenileno de C5-C8, fenileno, fenilenalquileno de C-7-C12 o un grupo de la fórmula 15 Pioo es 1 ó 2; Eioo es hidrógeno, alquilo de C?-C8, ciciohexilo, bencilo o un grupo acilo de la fórmula R?0-CO-, Rios-O-CO- o ,R?o9) (Rno)N-CO-; E'ioo es un grupo R O- o (Ru2) (Rn3)N-; R?o es hidrógeno, alquilo de Ci-Ce, alcoximetilo de C-C7, fenoximetilo o toliloximetilo, R?o es hidrógeno, alquilo de C?-C8, O*, -OH, -CH2CN, alcoxi de Ci-Cig, cicloalcoxi de C5-C?2 alquenilo de C3-C6, fenilalquilo de C-C8 sustituido o no sobre el fenilo por 1, 2 ó 3 alquilo de C?~C ; o acilo de C?-C8, de manera preferible hidrógeno, alquilo de C_-C , alcoxi de C?-C8 o ciciohexiloxi, en particular hidrógeno o metilo; R?05 es hidrógeno, alquilo de C?-C?2, ciciohexilo, fenilo, bencilo, feniletilo o acilo de C?-C8; Rioe es alquiler.o de C~C?2, alquenileno de C4-C8 o xilileno; R107 es alquilo de C?-C12, alquenilo de C2-C5, cicloalquilo de C5-C8, fenilo, fenilalquilo de C7-C12 o un grupo de la fórmula (AA-l-III) Ríos es alquilo de C?-C?2/ alilo, ciciohexilo o fenilo; R109 es hidrógeno, alquilo de Cx-Ce, alilo, ciciohexilo, fenilo o alquilfenilo de C7-C?o," Rxio es alquilo de C?-C8, alilo, ciciohexilo, fenilo o alquilfenilo de C7-C10; o R109 y R110 junto con el átomo de N al cual están unidos forman un anillo heterocíclico de 5 miembros a 7 miembros; Rui es alquilo de C?-C12, alquenilmetilo de C3-C5, cicloalquilo de C5-C8, fenilo, alquilfenilo de C7-C?o, fenilalquilo de C7-C12, alcoxialquilo de C3-C12, un grupo - (CH2CH2?)m10o-CH3, o un grupo de la fórmula (AA-l-III)o un grupo de la fórmula (AA-l-IV) ; R?x2 es alquilo de C?-C12, alilo, ciciohexilo, fenilo, bencilo, alcoxialquílo de C3-C12, dialquilaminoalquilo de C4-C12, un grupo de la fórmula (AA-l-III) o un grupo de la fórmula (AA-l-V) ; R?x3 es hidrógeno, alquilo de C -C? , alilo, ciciohexilo o un grupo de la fórmula (III); con la condición de que al menos uno de los radicales R?o?, R102, E10o y E'100 contenga un grupo de la fórmula con la condición de que las _unidades repetidas en cada una de las fórmulaa ?.AA-1-I) y (AA-l-II) puedan ser idénticaa o diferentea. El componente (AA-2) es un compuesto de la fórmula (AA-2-I) en la cual n2oo Y n2o? son independientemente entre sí un número de 1 a 50; R2o? es hidrógeno o alquilo de C?-C4; X201 es -O- o >N-R2c; R202 es hidrógeno, alquilo de C?-C12, ciciohexilo, fenilo, bencilo, feniletilo o acilo de C?-C8; Y201 es alquilo de C?-C o un grupo de la fórmula (AA-2-II); R203 es hidrógeno, alquilo de C?-C8, 0*, -OH, -CH2CN, alcoxi de C?-C18, cicloalcoxi de C5-C12, alquenilo de C3-Cd, fenilalquilo de C7-C9 sustituido o no sobre el fenilo por 1, 2 ó 3 alquilo de C?-C4; o acilo de C?-C8, de manera preferible hidrógeno, alquilo de C?-C4, alcoxi de C?-C8 o ciciohexiloxi, en particular hidrógeno o metilo; Z2oo es etileno o un grupo de la fórmula (AA-2-III) R204 ea hidrógeno o alquilo de C -C4; X202 tiene uno de loa aignificadoa de X2ox; Y202 ea alquilo de C -C18 o un grupo de la fórmula (AA-2-II) ; con la condición de que las unidades repetidas en la fórmula (AA-2-I) tengan una distribución por bloques o aleatoria en cada una de las unidades repetidas R -2.01 -C-CH2- y -200 0=C X I 201 201 en la fórmula _ AA-2-I) puede ser idéntica o diferente, y con la condición de que al menos 2%, de manera preferible al menos el 5%, de las unidades repetidas en la fórmula (AA-2-I) contengan un grupo de la fórmula (AA-2-II) . En los compuestos de la fórmula (AA-2-I), los grupos finales son por ejemplo hidrógeno o un grupo -CH=C (R20?) -CO-X201-Y201. Todas las mezclas estabilizadoras descritas en esta solicitud son útiles además, como fotoestabilizadores para recubrimientos. Un uso en combinación con un absorbente de UV es el preferido. Los recubrimientos adecuados se describen por ejemplo en la US-A-6, 117, 997, columna 26, línea 55 hasta columna 32, línea 21. El ejemplo siguiente ilustra el uso de segundas mezclas estabilizadoras. Todos los porcentajes y partes están en peso, a menos que se establezca otra cosa.

Ejemplo A: Fotoestabilización de películas de homopolímero de polipropileno. Se homogenizaron 100 partes de polvo de polipropileno no estabilizado (índice de flujo en estado fundido: 3.2 g/10 min a 230°C y 2160 g) a 200°C durante 10 min en un plastógrafo Brabender con 0.05 partes de tetracis {3- (3, 5-di-ter-butil-4-hidroxifenil) -propionato} de pentaeritritilo, 0.05 partes de tris { 2, 4-di-ter- butilfenil} fosfito, 0.1 partes de estearato de Ca, 0.25 partes de dióxido de titanio (Anatase) , y la mezcla fotoestabilizadora indicada en las Tablas 3a y 3b. ?l material así obtenido es moldeado por compresión en una prensa de laboratorio entre dos hojas delgadas de aluminio durante 6 min a 260°C hasta una película con un espesor de 0.5 mm, la cual es enfriada inmediatamente a temperatura ambiente en una prensa enfriada con agua. Son cortadas muestras de 60 mm x 25 mm de esas películas de 0.5 mm y son expuestas en un WEATHER-OMETER Ci 65 (temperatura de panel negro de 63±2°C, sin rocío de agua) . Periódicamente, esas muestras son removidas del aparato de exposición y su contenido de carbonilo es medido con un espectrofotómetro infrarrojo. El tiempo de exposición correspondiente a la formación de una absorbancia de carbonilo de 0.1, es una medida de la eficiencia de la mezcla fotoestabilizadora. Los valores obtenidos son resumidos en las Tablas 3a y 3b.

Tabla 3a: Tabla 3a (Continuación) Tabla 3b: Fotoestabilizadores utilizados con la suma de n2oo y n2o? siendo un número de 2 a 0

Claims

REIVINDICACIONES

1. Una mezcla estabilizadora, caracterizada porque contiene los componentes (A) , (B) y (C) , donde el componente (A) es un compuesto de la fórmula (A-l) donde Ai es hidrógeno o alquilo de C?-C4, A2 es un enlace directo o alquileno de C -C?0, y nx es un número de 2 a 50; al menos un compuesto de las fórmulas (A-2-a) y (A-2-b) donde n2 y n2* son un número de 2 a 50; un compuesto de la fórmula (A-3) (A-3 ) donde A3 y A , independientemente entre si son hidrógeno o alquilo de C?-C8, o A3 y Aj, juntos formar un grupo alquileno de C?-C?4, y las variables n , independientemente entre sí son un número de 1 a 50; o un compuesto de la formula (A-4) donde n4 es un número de 2 a 50; A5 es hidrógeno o alquilo de C?-C4, los radicales ?¿ y A7, independientemente entre sí son alquilo de C?-C4 o un grupo de la fórmula (a-I)- donde A8 es hidrógeno, - alquilo de C?-Cí, O*, -OH, -CHCN, alcoxi de C?-C?8, cicloalcoxi de C5-C12, alquenilo de fenilalquilo de C7-O-. sustituido o no sobre el fenilo por 1, 2 ó 3 alquilo de C:-Cj; o acilo de JJ-Cí , con la condición de que al menos el 5 -1 de los radicales A sean un grupo de la fórmula (a-l) ; el co~per.er.ce IB) es un .compuesto de amina estéricamente impedida de bajo peso molecular que_ contiene un grupo de la fórmula ', I) o (II); y el componente (C) es un compuesto de amina estéricamente impedida de alto peso molecular que contiene un grupo de la fórmula (I); con la condición de que los componentes (A) , (B) y (C) sean diferentes.

2. La mezcla estabilizadora de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el componente (B) es un compuesto de la fórmula (B-l) en la cua E es hidrógeno, alquilo de C—Cß, O , -OH, -CHCN, alcoxi de Cx—C =, cicloalcoxi de Cs~C2 , alquenilo de C3-C¿, fenilalquilo de C—C5 sustituido o no sobre el fenilo por 1, 2 ó 3 alquilo de C?-C;; o acila de C?-C3, mx es 1, 2 ó 4, si m es 1 , E2 es alquilo de C -C25 si mx es 2 , E2 es alquileno de C?-C14 , o un grupo de la fórmula (b-I ) donde E3 es alquilo de C?-C o" alquenilo de C2-C1C, E es alquileno de C2-C?0, y E5 y ED independientemente entre sí, son alquilo de C?-C4/ ciciohexilo o metilciclohexilo, y si mx es 4, E2 es alcantetrailo de C4-C?o; un compuesto de la lórmula (B-2) H2C -CH CH CH, (B-2; E7 en la cual dos de los radicales E; son -COO- (alquilo de L-CJO) , y dos de . s raa; rales E7 son un grupo de fórmula :b-II) con E8 teniendo uno de los significados de Ex; un compuesto de la_fórmula (B-3) 1-12 en la cuai Eg y E?0 juntos forman alquileno de C;-C14, Exx es hidrógeno o un grupo -ZL-CCC-Z , Zi es alquileno de C2-C?4, y Z es alquilo de C?-C24, y E?2 tiene uno de los significados de Ex; un compuesto de la fórmula (B-4) donde los radicales Ei3 independienterer.te entre sí tienen uno de los significados de Ex, los radicales E14 independientemente entre sí son hidrógeno o alquilo de C?-C2, y Ei5 es alquileno de C2-C10 o alquilideno de C3-C?0; un compuesto de la fórmula (B-5^ donde los radicales EiL1 independientemente entre sí tienen uno de ios significados de Ex; un compuesto de la fórmula ? en la cual Ei7 es alquilo de C?-C2 , y E18 tiene uno de los significados de Ex; un compuesto de la fórmula (B-7) O en la cual Eia, E20 y E2?, independientemente entre sí son un grupo de la fórmula (b-III ) donde E22 tiene uno de los significados de Ex ; un compuesto de la fórmula (B-8 ) donde los radicales E23 independientemente entre sí tienen uno de los significados de Ex, y E2j es hidrógeno, alquilo de C?-C?2 o alcoxi de C?-C12; un compuesto de la fórmula (B-9) donde m2 es 1, 2 ó 3, E25 tiene uno de los significados de Ex, y cuando m2 es 1 , E26 es un grupo — CH2oCv_.Hp, — NH- cuando m2 es 2, E26 es alquileno de C2-C22, y cuando m2 es 3, E6 es un grupo de la fórmula (b-IV) •-28 donde los radicales E27 independientemente entre sí son alquileno de C2-C?2, y los radicales E28 independientemente entre sí son alquilo de C?-C12 o cicloalquilo de C5-C12; o un compuesto de la fórmula (B-10) donde los radicales E2g Independientemente entre sí tie en, uno de los significados de Ex, y E30 es alquileno de 2- , cicloalquileno de C5-C7, alquilen de C?-C4 di (cicloalquileno de C5-C-) , fenileno o fenilen di (alquileno de C?-C4) .

3. La mezcla estabilizadora de conformidad ten la reivindicación 1, caracterizada porque el componente \C es un compuesto de la fórmula (C-l) en la cual Ri/- R3, R4 y Rs independientemente entre sí son hidrógeno, alquilo de C?-C12, ciclaalquilo de C_--C12, cicloalquilo de C5-C?2 sustituido por alquilo de C?-Cj, fenilo, fenilo el cual está sustituido por -OH y/o alquilo de ^- ^, fenilalquilo de C7-C9, fenilalquilo de C7-C9 el . cual está sustituido sobre el radical fenilo por -OH y/o alquilo de C?-C?2; o un grupo de la fórmula (c-I) 17; R2 es alquilenc de C2-C18, cicloalquileno de C5-C-7 o alquilen de C?-C4 di (cicloalquileno de C5-C7) , o los radicales Ri, R2 y R3, junto con les átomos de nitrógeno a los cuales están unidos, forman un anillo heterocíclico de 5 a 10 miembros, o R4 y R5, junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman anillo heterocíclico de 5 a 10 miembros, R6 es hidrogene, alquilo de C?-C8, O*, -OH, -CH2CN, alcoxi de C?-C?8, cicloalcoxi de C5-C12, alquenilo de C3-C6, fenilalquilo de C7-Cg sustituido o no sobre el fenilo por 1, 2 ó 3 alquilo de C?-C4; o acilo de C?-C8, y bx es un numere de 2 a 50, con la condición de que al menos uno de los radicales Rx, R3, R, y R5 es un grupo de la fórmula (c-I) ; un compuesto de la fórmula (C-2) (C-2^ donde 7 y R11 independientemente entre sí son alquilo de C1-C12, R8, R9 y Rio independientemente entre sí son alquileno de C2-C?0, y Xi, X2, X3, X4, X5, X.3, X- y X8 independientemente entre sí son un grupo de la fórmula (c-II) en la cual R12 es hidrógeno, alquilo de C?-C?2, cicloalquilo de C5-C12, cicloalquilo de C5-C?2 sustituido por alquilo de C?-C4, fenilo, -OH- y/o fenilo sustituido con alquilo de C?-C?o, fenilalquilo de C7-C9 r fenilalquilo de C7-C9, el cual está sustituido sobre el radical fenilo por -OH y/o alquilo de C?-C10; o un grupo de la fórmula c-I! de acuerdo a lo definido anteriormente, y R:3 tiene uno de les significados de R¿; un compuesto de la fórmula (C-3 ) en la cual R14 es alquilo de Ci-Cio, cicloalquilo de C5-C12, cicloalquilo de C5-C12 sustituido por alquilo de C?-Cj, fenilo o fenilo sustituido con alquilo de C?-C?0, Rxs es alquileno de C3-C?o, R?¿ tiene uno de los significados de Re, y b2 es un número de 2 a 50; un compuesto de la fórmula (C-4) en la cual R17 y R2?, independientemente entre sí son un enlace directo o un grupo -N (Xo) -CO-X?0-CO-N (Xn) -, donde Xg y X independientemente entre sí son hidrógeno, alquilo de C?-C8, cicloalquilo de C5-C12, fenilo, fenilalquilo de C—Cg o un grupo de la fórmula (c-I), Xio es un enlace directo o alquileno de C?-C4, Ría tiene uno de los significados de Re! Ri9, R20/ R23 y R.4 independientemente entre sí, son hidrógeno, alquilo de C?-C30, cicloalquilo de C5-C?2 o fenilo, R22 es hidrógeno, alquilo de C?-C3o, cicloalquilo de C5-C12, fenilo, fenilalquilo de C7-C9, o un grupo de la fórmula (c-I), y b3 es un número de 1 a 50; un compuesto de la fórmula (C-5) :c-5 ) en la cual R25, R26, R2-, Rg y R29 independientemente entre sí son un enlace directo o alquileno de C?-C10, R3o tiene uno de los significados de R5, y b4 es un número de 1 a 50; o un producto (C-6) obtenible mediante la reacción de un producto, obtenido por la reacción de una poliamina de la fórmula (C-6-1) con cloruro cianúrico, con un compuesto de la fórmula (C-6-2) H2N-(CH2)b—NH-(CH2)b„-NH—(CH2)b,„-NH2 IC-6-1 en la cual b'5, b" = b' ' ' = independientemente entre sí, son un número de 2 a 12, R2 es hidrógeno, alquilo de C2-C:2, eicloalquilo de C5-C12, fenilo o fenilalquilo de C7-Cg, y R32 tiene uno de los significados de Rs.

4. La mezcla estabilizadora de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque Ai es hidrógeno o metilo, A2 es un enlace directo o alquileno de C2-CÉ, y nx es un número de 2 a 25; n2 y n2* son un número de 2 a 25; A3 y A4, independientemente entre sí son hidrógeno o alquilo de C?~C4/ o A3 y A , juntoa forman un grupo alquileno de Cg-C?3, y las variables n3/ independientemente entre sí son un número de 1 a 25; n4 es un número de 2 a 25, A5 y A6 independientemente entre sí son alquilo de C1-C4, y A7 es alquilo de C?-C| o un grupo de la fórmula (a-i; con la condición de que al menos el 50o de los radicales A7 sean un grupo de la fórmula ( a- IJ .

5. La mezcla e=tabilizadora de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada porque mi es 1, 2 ó 4, si mi es 1, E2 es alquilo de CI2-C20Í si mi es 2, E2 es alquileno de C2-C?Q, o un grupo de la fórmula (b-I) E3 es alquilo de CL-C4, E4 es alquileno de C1-C6, y E5 y E6 independientemente entre sí, son alquilo de C?-C4, y si mi es 4, E2 es alcantetrailo de C4-C8; dos de los radicales E7 son -COO- (alquilo de C?-C?5) , y dos de los radicales E7 son un grupo de la fórmula íb-II) ; E9 Y Eio juntos forman alquileno de C9-C13, En es hidrógeno o un grupo -Z?-C00-Z:, Zi es alquileno de C2-C6, y Z2 es alquilo de C?0-Ci6; E14 es hidrógeno, y E15 es alquileno de C2-C6 o alquilideno de C3-C5; E?7 es alquilo de C?0-C?4; E24 es alcoxi de C?-C4; m2 es 1, 2 ó 3, cuando m- es 1 es un grupo cuando m2 es 2, E2d es alquileno de C2-C6, y cuando m2 es 3, E2= es un grupo de la fórmula c- Z~.~ ) los radicales E2- independientemente entre si ser. alquileno de C2-C6, y los radicales E28 independientemente entre si sor. alquilo de C?~C4 o cicloalquilo de C5-C8; y E30 es alquileno de C2-C3.

6. La mezcla estabilizadora de conformidad ;:n la reivindicación 3, caracterizada porque Ri y R3 independientemente entre sí, son un grupo de la fórmula (c-I), R2 es alquileno de C2-C¿, R4 y R5, independientemente entre sí son hidrogeno, alquilo de C?-C?2, cicloalquilo de C5-C3 o un grupo de la fórmula (c-I) , o loa radicalea R^ y R5, junto con el áteme de nitrógeno al cual están unidos, forman un anillo heterecíclico de 5 a 10 miembros, y bi es un número de 2 a 25, R7 y R11 independientemente entre sí son hidrogene o alquilo de C?-C , R8, RQ y Rio independientemente entre si sen alquileno de C2-C4 , y r , X:, X:, X,, X:, :: X- ; independientemente entre sí sen un grupo de la fórmula .,e-U), R— es hidrógeno, "alquilo de , cicloalquiio de C5-C8, o un grupo de la fórmula (c-I); R— es alquilo de C1-C4, Ris es alquileno de C3-C6, y b2 ea un número de 2 a 25; R?t y R2?, independientemente entre sí son un enlace directo o un grupo -N (X9) -CO-X10-CO-N (X?:) -, Xo y Xn independientemente entre sí son hidrógeno o alquilo de C:-C4, Xic es un enlace directo, RIÍ y R23 son alquilo de C?-C25 o fenilo, R2D y R25 son hidrógeno o alquilo de C?-C4, R22 es alquilo de C?-C25 o un grupo de la fórmula (c-I), y b3 es un número de 1 a 25; R25/ R6r 7, R28 y 29 independientemente entre sí son un enlace directo o alquileno de CL- -C - , b4 es un número de 1 a 25; b'5, b"5 y b' ' y independientemente entre sí, son un número de 2 a 4, y R31 es hidrógeno, alquilo de C2-C4 , cícloalquilo de Cs-C8, fenilo o bencilo.

7. La mezcla estabilizadora de conformidad cer. la reivindicación 1, caracterizada porque el componente (AJ a es un compuesto de la fórmula (A-i-a) , (A-2-a) , (A-2-b) , ?-3-a) o (A-4-a); CH2— CH2 — 00C-CH2CH2— CO- ÍA- l -a ; donde nx es un número de 2 a 20; donde n2 y n * son un número de 2 a 20; (A-3-a) donde las variables n3 independientemente entre sí son un número de 1 a 20; donde n4 es un número de 2 a 20, y al menos el 50% de los radicales A7 son grupo de la fórmula (a-I) , donde A8 es hidrógeno, alquilo de C?-C¿, 0*, -OH, -CH2CN, alcoxi de C?-C?8, cicloalcoxi de C5-C12, alquenilo de C3-C6, fenilalquilo de C7-Cg sustituido o no sobre el fenilo por 1, 2 ó 3 alquilo de C?-C4; o acilo de C?-C8, y los radicales A7 restantes son etilo; el componente (B) es un compuesto de la fórmula (B-l-a), (B-l-b), (B-l-c), (B-l-d), (B-2-a), (B-3-a) , (B-3-b), (B-4-a), (B-4-b) , (B-5) , (B-6-a) , (B-7), (B-8-a) , (B-9-a), (B-9-b) , (B-9-c) o (B-10-a) ; (alquilo de C,5-C17) (B-l-a; donde Ex es hidrógeno, alquilo de C?~Cs , O*, -OH, -CHCN, alcoxi de C?-C18, cicloalcoxi de.Cs-C?2, alquenilo de C3-C6, fenilalquilo de C--Ca sustituido o no sobre el fenilo por 1, 2 ó 3 alquilo de Ci-Cj; o acilo de C-C^; H2C CH CH CH, E7 en la cual dos de los radicales E- sen -COO-C1 H_- y dos de los radicales E7 son y E£ tiene uno de los significados de E?,- -12 0 -12 donde E12 tiene une de los significados de Ex; .87 donde E13 tiene uno de los significados de Ex; donde E?6 tiene uno de los significados de Ex; donde E18 tiene uno de los significadoa de Ex; O en la cual E19, E2o y E21, independientemente entre sí son un grupo de la fórmula (b-I II ) donde E22 tiene uno de los significados de Ex ; donde E23 tiene uno de los significados de donde E25 tiene uno de ios significados de E,; donde E2g tiene uno de los significados de ?:; el componente (C es un compuesto de la fórmula (C- -a), (C-l-b), (C-l-c) , (C-l-cP, (C-2-a) , (C-3-a), (C-4-a) , (C-4-b) , (C-4-c) o (C-5-a) o un producto (C-6-a) ; donde bx es un número de 2 a 20 y R6 es hidrógeno, alquilo de C?-C8, O*, -OH, -CHCN, alcoxi de C,-C16, cicloalcoxi de C5-C12, alquenilo de C3-C6, fenilalquilo de C7-Cg sustituido o no sobre el fenilo por 1, 2 ó 3 alquilo de C?-C4 ; o acilo de C?-C8 ; donde R13 tiene uno de les significados de Ru, donde b2 es un número de 2 a 20 y Ríe tiene uno de gnificados de R6; (C-4-a; -c) donde b3 es un número de 1 a 20 y Ris tiene uno de significados de R6; donde b4 es un número de 1 a 20 y R2o tiene uno de los significados de R^; un producto (C-6-a) obtenible mediante la reacción de un producto, obtenido por la reacción de una poliamina de la fórmula (C-6-l-a) con cloruro cianúrico, con un compuesto de la fórmula (C-6-2-a) H2N- (CH2)3—NH—(CH2)2—NH—(CH2)3—NH5 (C-6-l-a; en las cuales R32 tiene uno de los significados de R6.

8. La mezcla estabilizadora de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque A8 es hidrógeno, alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C10, ciciohexiloxi, alilo, bencilo o acetilo.

9. La mezcla estabilizadora de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada porque Ex, E8, E12, E13, EIÓ/ E18, E 2, E23, E25 y E29 son es hidrógeno, alquilo de C1-C4, alcoxi de C?-C:c, ciciohexiloxi, alilo, bencilo o acetilo .

10. La mezcla estabilizadora de. conformidad con la reivindicación 3, caracterizaca porque R5, R_;, R£, R = , R,c y R32 son es hidrógeno, alquilo de C.-C4, aleoxi de C_-C?_, ciciohexiloxi, alilo, bencilo o acetilo.

11. La mezcla estabilizadora de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada porque A8, E_, Es, E_2, Ei2, Ei6, Eia, E22, E23, E25, E?/ R5, R13/ Rlß, R1S, R3C y R32 son hidrógeno o metilo y Ex y R£ adicionalmente son alcoxi de C?-C8.

12. La mezcla estabilizadora de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada porque el componente (A) es un compuesto de la fórmula (A-l-a) , donde nx es un número de 2 a 20, o un compuesto de la fórmula (A-2-a) o (A-2-b) donde n2 y n2* son un número de 2 a 20, el componente (B) es un compuesto de la fórmula (B-l-b) donde Ei es hidrógeno, y el componente (C) es un compuesto de la fórmula (C-l-a) , donde bi es un número de 2 a 20 y R6 es hidrógeno, o un compuesto de la fórmula (C-l-b) , donde Ró es hidrógeno, o propoxi y bx es un número de. 2 a 20, o un compuesto de la formula (C-l-d) , donde R6 es hidrógeno o metilo, y bi es un número de 2 a 20, o un compuesto de la fórmula (C-2-a) donde Ri3 es metilo, o un compuesto de la fórmula (C-3-a) , donde Rló es hidrógeno y b_ es un número de 2 a 20, o un compuesto de la fórmula (C-4-a) donde R18 es hidrógeno y b3 es un número de 1 a 20, o un producto (C-6-a) .

13. La mezcla estabilizadora de conformidad con ia reivindicación ? , caracterizada porque el componente (A) es un compuesto de la fórmula {A-l-a) , donde n ea un número de 2 a 20, o un compuesto de la fórmula (A-2-a) o (A-2-b) donde n2 y n2* son un número de 2 a 20, el componente (B) es un compuesto de la fórmula (B-l-b) donde Ei es hidrógeno, y el componente (C) es un compuesto de la fórmula (C-l-a) , donde bi es un número de 2 a 20 y R6 es hidrógeno.

14. La mezcla estabilizadora de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada porque el componente (A) es un compuesto de la fórmula (A-l-a) , el componente (B) es un compuesto de la fórmula (B-l-b) con Ex siendo hidrógeno, y el componente (C) es un compuesto de la fórmula (C-l-a) , con R.. siendo hidrógeno; o ~~ el componente (A) es un compuesto de la fórmula (A- 1-a) , el componente (B) es un compuesto de la fórmula (B-l-b) con Ei siendo octiloxi, y el componente (C) es un compuesto de la fórmula (C-l-a), con R6 siendo hidrógeno; o el componente (A) es un compuesto de la órmula (A-1-a) , el componente (B) es un compuesto de la fórmula (B-3-a) con EX2 siendo hidrógeno, y el componente (C) es un compuesto de la fórmula (C-l-a), con Re siendo hidrógeno; o el componente (A) es un compuesto de la fórmula (A-1-a) , el componente (B) es un compuesto _de la fórmula (B-10- a con E25 siendo hidrógeno, y el componente (C) es un compuesto de la fórmula (C-l-a) , con R£ siendo hidrógeno; o el componente (A) es un compuesto de la fórmula (A- 1-a) , el componente (B) es un compuesto de la fórmula (B-l-b) con Ei siendo metilo, y el componente (C) es un compuesto de la fórmula (C-2-a) , con Ri3 siendo metilo.

15. Una composición, caracterizada porque comprende un material orgánico sujeto a degradación inducida per la luz, calor u oxidación, y una mezcla estabilizadora de conformidad con la reivindicación 1.

16. La composición de conformidad con la reivindicación 15, caracterizada porque el material orgánico es un polímero sintético.

17. La composición de conformidad con la reivindicación 15, caracterizada porque el material orgánico es una poliolefina.

18. La composición de conformidad con la reivindicación 15, caracterizada porque el material orgánico es polietileno, polipropileno, un copolímero de polietileno o un copolímero de polipropileno.

19. ün método para estabilizar un material orgánico contra la degradación inducida por la luz, calor u oxidación, caracterizado porque comprende incorporar en el material orgánico una mezcla estabilizadora de conformidad ccn la reivindicación 1. —

20. Una mezcla estaoilizacsra, caracterizada porque contiene (1) un componente (AA-1) o (AA-2) , y (2) un componente (B) o (C) ; el componente (AA-1) es un compuesto de la fórmula (AA-l-I) o (AA-l-II) -100 -0-R1 01 - (AA-I-I; o o O o II II E' 100" C— 102 — O— R101 — O -C— R 102" -C-E' 100 (AA-I-II; '100 donde n¡jü es un número de 1 a 3; los radicales R?o? independientemente entre sí, son alquileno de C -C18, alquenileno de Cj-C8, monooxaalquileno de C -C2o, polioxaalquileno de C4-C2o, cicloalquileno de C5-Ctí, cicloalquilen de C—C1 -dialquileno, fenilen de C8-C j-dialquileno o un grupo de la fórmula o mioo es un número entero de 2 a 10; Xioo es un grupo -O- o -NR105-; Y100 es alquileno de C2-C? , alquileno de C4-C:2 interrumpido por uno o dos grupos -O- o -NH-; cíclohexileno, ciclohexilen-dimetileno, fenileno o fenilen-Zioo-fenileno con Z100 siendo -O-, -CH2- o -502-; los radicales R102 independientemente entre sí, son un enlace directo, alquileno de C2-C?8, alquenileno de C -Cc, cicloalquileno de C5-C8, cicloalquenileno de Cr,-C8, fenileno, fenilenalquileno de C--C12 o un grupo de la fórmula Pioo es 1 ó 2 ; Eioo es hidrógeno, alquilo de C?-C8, ciciohexilo, bencilo o un grupo acilo de la fórmula R107-CO- , R?08 -O-CO- o (Riog) ( Rno) N-CO-; 100 es un grupo Rn?O- o (Rn2) (R?i3)N-; R?o es hidrógeno, alquilo de C?-C6, alcoximetilo de C2-C7, fenoximetilo o toliloximetilo, R?o4 es hidrógeno, alquilo de C?-C8, O*, -OH, -CH2CN, alcoxi de C?-C?8, cicloalcoxi de C5-C12, alquenilo de C3-C6, fenilalquilo de C7-Cg sustituido o no sobre el fenilo por 1, 2 ó 3 alquilo de C?~C4; o acilo de C?-C8; R105 es hidrógeno, alquilo de C1-C12, ciciohexilo, fenilo, bencilo, feniletilo o acilo de Ci-Ca; Ríos es alquileno de C2-C?2, alquenileno de CJ-C8 o xilileno; R107 es alquilo de Cx-C?2, alquenilo de C-C5, cicloalquilo de C5-C8, fenilo, fenilalquilo de C7-C?2 o un grupo de la fórmula (AA-1-II1) 20; Ríos es alquilo de C?-C?2, alilo, ciciohexilo o fenilo; Riog es hidrógeno, alquilo de C?~C8, alilo, ciciohexilo, fenilo o alquilfenilo de C7-C?0, Ruó es alquilo de C?-C8, alilo, ciciohexilo, fenilo o alquilfenilo de C--C?0; o R109 1-" R::c junto con el átomo de N al cual están unidos forman un anillo heterocíclico de 5 miembros a 7 miembros; Rm es alquilo de C?-C?2, alquenilmetilo de C3-C5, cicloalquilo de Cs-C8, fenilo, alquilfenilo de C7-C?o, fenilalquilo de C—C?2, alcoxialquilo de C3-C12, un grupo - (CH2CH20)m?oo-CH3, un grupo de la fórmula (AA-l-III) o un grupo de la fórmuia (AA-l-IV) ; R?:2 es alquilo de C_-C12, alilo, eiclohexilo, fer.üo, bencilo, alcoxialquilo de C3-C?2, dialquilaminoalquilo de C,-C12, un grupo de la fórmula (AA-l-III) o un grupo de la fórmula (AA-l-V) ; R??3 ea hidrógeno, alquilo de C?-C:2, alilo, ciciohexilo o un grupo de la fórmula (III) ; con la condición de que al menoa uno de los radicales R101, 102/ Eic; y* E'100 contenga un grupo de la fórmula con la condicicr. de que las unidades repetidas en cada una de las fórmulas (AA-l-I) y (AA-l-II) puedan ser idénticas o diferentes: el componente (AA-2) es un compuesto de la fórmula (AA-2-I) en la cual n2oo y n20? son independientemente entre sí un número de 1 a 50; R20? es hidrógeno o alquilo de C?-C ; X20? es -O- o >N-R2o2; R202 es hidrógeno, alquilo de C?-C12, ciciohexilo, fenilo, bencilo, feniletilo o acilo de C?-C8; Y2o? es alquilo de C?-C4 o un grupo de la fórmula (AA-2-II); R203 es hidrógeno, alquilo de C?-C8, 0*, -OH, -CHCN, alcoxi de C?-C?8, cicloalcoxi de C5-C12, alquenilo de C -Cg, fenilalquilo de C7-Cg sustituido o no sobre el fenilo por 1, 2 ó 3 alquilo de C?~C ; o acilo de C?-C8; Z2c3 es etileno c un grupo de la fórmula ^AA-2-III) R2o es hidrógeno o alquilo de C?-C4; Xo2 tiene uno de los significados de X2QI; Y202 es alquilo de^ C?-C?8 o un grupo de la fórmula (AA-2-II) ; con la condición de que las unidades repetidas en la fórmula (AA-2-I) tengan una distribución de bloques o aleatoria y que cada una de las unidades repetidas R 201 en la fórmula ,AA-2-I) puedan ser iaenticas o diferentea, y con la condición de que al menos 2% de las unidades repetidas en la fórmula AA-2-I) contengan un grupo de la fórmula (AA-2-II) ; :06 el componente (B5 es un compuesto de la formul" :B- D en la cual Ei es hidrógeno, alquilo de C?-C8, O*, -CH, -CH2CN, alcoxi de C?-C?8, cicloalcoxi de C5-C12, alquenilo de C3-C6, fenilalquilo de C7-Cg sustituido o no sobre el fenilo por 1, 2 ó 3 alquilo de C?~C4; o acilo de C?-C8; i es 1, 2 ó 4, si mi ea 1, E2 es alquilo de C?-C25, si mi es 2, E2 es alquileno de C1-C14, o un grupo de la fórmula (b-I) !07 donde E3 es alquilo de C1-C10 o alquenilo de C2-C?0, E4 es alquileno de C2-C?0, y E5 y Ee independientemente entre sí, son alquilo de C?-C / ciciohexilo o metilciclohexilo, y si mi es 4, E2 es alcantetrailo de C4-C?0; un compuesto de la fórmula (B-2) H2C •CH CH CH. (B-2) E7 en la cual dos de los radicales E7 son -COO- (alquilo de C?-C20) , y dos de los radicales E7 son un grupo de la fórmula (b-n; con E8 teniendo uno de los significados de Ex; un compuesto de la fórmula (B-3) E1: en la cual Eg y Eio juntos forman alquileno de C2-C14, En es hidrógeno o un grupo -Z?-COO-Z2, Zi es alquileno de C2-C? , y Z2 es alquilo de C?-C24, y E2 tiene uno de los significados de E?,- un compuesto de la fórmula (B-4) donde los radicales E13 independientemente entre sí tienen uno de los significados de EL, los radicales E14 independientemente entre sí sor- hidrógeno o alquilo de C?-C12, y E15 es alquileno de C?-C.: e alquilideno de C3-C10; un compuesto de la fórmula ?.B-5) donde los radicales E?S independientemente entre sí tienen uno de los significados de Ex; un compuesto de la} fórmula (B-6) - en la cual Ex- es alquilo de C?-C24, y Ei8 tiene uno de los significados de E2; un compuesto de la fórmula (B-7) en la cual Ei, E2o y E2?, independientemente entre sí, son un grupo de la fórmula (b-III) donde E22 tiene uno de los significados de Ei; un compuesto de la fórmula (B-8) donde los radicales E23 independientemente entre sí, tienen uno de los significados de Ei, y E24 es hidrógeno, alquilo de Ci-Ci: o alcoxi de C?-C?2; un compuesto de la fórmula (B-9) donde m es 1, 2 ó 3, E25 tiene uno de los significados de EL, y cuandc m2 es 1, E2£ es un grupo —CH2CH2—NH- cuando m es 2, E2s es alquileno de C2-C22., y cuando m2 es 3, E2e es un grupo de la fórmula (b-IV) ^28 donde los radicales E27 independientemente entre sí son alquileno de C2-C?2, y los radicales E^8 independientemente entre sí, son alquilo de C1-C12 o cicloalquilo de C5-C12; o un compuesto de la-fórmula (B-10) O O donde !13 los radicales E29 independientemente entre sí, tienen uno de los significados de E , y E3o es alquileno de C2-C22, cicloalquileno de C5-C7, alquilen de C?-C4 di (cicloalquileno de C5-C7) , fenileno o fenilen di (alquileno de C1-C4) ; el componente (C) es un compuesto de la fórmula (C-l) en la cual Ri, R3, R4 y R5 independientemente entre sí, son hidrógeno, alquilo de C1-C12, cicloalquilo de C5-C12, cicloalquilo de C5-C12 sustituido con alquilo de C1-C4, fenilo, fenilo el cual está sustituido por -OH y/o alquilo de C -C?0; fenilalquilo de C7-C9, fenilalquilo de C7-Cg el- cual está sustituido sobre el radical fenilo por -OH y/o alquilo de C?-C10; o un grupo de la fórmula (c-I) R2 es alquileno de C2-C?8, cicloalquileno de C5-C7 o alquilen de C?-C4 di (cicloalquileno de C5-C7) , o los radicales Rx, R2 y R3, junto con los átomos de nitrógeno a los cuales están unidos, forman un anillo heterocíclico de 5 a 10 miembros, o R4 y R5 junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman un anillo heterocíclico de 5 a 10 miembros, R es hidrógeno, alquilo de C?-C8, O*, -OH, -CH2CN, alcoxi de C?-C?8, cicloalcoxi de C5-C12, alquenilo de C3-C6, fenilalquilo de C7-C9 sustituido o no sobre el fenilo por 1, 2 ó 3 alquilo de C1-C4; o acilo de C?-C8, y bi es un número de 2 a 50, con la condición de que al menos uno de los radicales Rx, R3, R4 y R5 es un grupo de la fórmula (c-I) ; un compuesto de la fórmula (C-2) :c-2 ) donde R y Rn independientemente entre sí son hidrógeno o alquilo de C1-C12, Rß/ R9 y Rio independientemente entre sí son alquileno de C2-C?0, y Xi, X2, X3, X4, X5, X6, X7 y X8 independientemente entre sí, son un grupo de ia fórmula (c-II) en la cual R12 es hidrógeno, _ alquile de C-C?2, ciclealquilo de C5-C12, cieloalquilo de C5-C12 sustituido por alquilo de C?-C4, fenilo, -OH- y/o fenilo sustituido con alquilo de C?-C?o, fenilalquilo. de C/-Cg, fenilalquilo de C7-C~, el cual está sustituido sobre el radical fenilo por -OH y/o alquilo de C?-C?o; o un grupo de ia fórmula (c-I) ccmo se definió anteriormente, y R?3 tiene uno de los aignificadoa de Rß; un compuesto de la fórmula (C-3) en la cual R14 es alquilo de C?-C?;, cicloalquilo de C3-C12, cicloalquilo de C5-C?2 sustituido por alquilo de C?-C4, fenilo o fenilo sustituido con alquilo de C?-C?0, Rxs es alquileno de C3-C10, R1£ tiene uno de los significados de Re, y b2 es un número de 2 a 50; un compuesto de la fórmula (C-4) en la cual Ri7 y R2i, independientemente entre sí son un enlace directo o un grupo -N (Xg) -CO-XIQ-CO-N (Xu) -, donde X9 y Xn independientemente entre sí son hidrógeno, alquile de C?-C8, cicloalquilo de C5-C12, fenilo, fenilalquilo de C--C9 o un grupo de la fórmula (c-I) , X10 es un enlace directo o alquileno de C1-C4, Ris tiene uno de los significados de R¿; RI9 R20? R23 y 4 independientemente entre sí, son hidrógeno, alquilo de C?-C3a, cicloalquilo de C5-C?2 o fenilo, R22 es hidrógeno, alquilo de C?-C30, ciciealquilo de C5~C?2, fenilo, fenilalquilo de C/-CM, o un grupo de ia fórmula (c-I), y b3 es un número de 1 a 50; un compuesto de la fórmula (C-5) (C-5) en la cual R25, Re, R ? , R2S y R29 independientemente entre sí, son un enlace directo o alquileno de C1-C10, R30 tiene uno de los significados de ß, y b4 es un número de 1 a 50; o un producto (C-6? obtenible mediante la reacción de un producto, obtenido por la reacción de una poliamina de la fórmula (C-6-1) con clorure cianúrico, con un compuesto de la fórmula (C-6-2) H2N—(CH2) ,,—NH—(CH2) , „ —NH—(CH2).„ —NH2 (C-6-1; De D c U R en la cual b' 5, b75 y c' ' y independientemente entre sí, son un número de 2 a 12, R3? es hidrógeno, alquilo de C2-C?2, cicloalquilo de 5-C12, fenilo o fenilalquilo de C7-C9, y R32 tiene uno de los significados de Re.

21. La mezcla estabilizadora de conformidad con la reivindicación 20, caracterizada porque nioo es un número de 1 a 3; R101 es alquileno de C-C?2, monooxaalquileno de 4-C20, polioxaalquileno de C4-C2o o un grupo de la fórmula R102 es un enlace directo, alquileno de C1-C12, alquenileno de C2-C?2, o fenileno; E100 es hidrógeno o un grupo R107-CO-; E' 100 es un grupo R111O-; R103 es hidrógeno, alquilo de C?-C , alcoximetilo de C2-C6, fenoximetílo o toliloximetilo; R?o4 es hidrogeno, alquilo de C?-C4, acetilo, alilo o bencilo; R?o7 es alquilo de C?~C4 o fenilo; R??: es alquilo de C -C?2 o un grupo de la fórmula (AA-l-III) o (AA-l-IV) ; y n2oc y n20? son independientemente entre sí un número de 1 a 20; R201 y R2o son independientemente entre sí hidrógeno o alquilo de C?-C4; X201 y X202 son -O-; Z200 es etileno o un grupo de la fórmula (AA-2-III) y Y201 y Y202 son independientemente entre sí alquilo de C1-C4 o un grupo de la fórmula (AA-2-II) .

22. La mezcla estabilizadora de conformidad con la reivindicación 20, caracterizada porque el componente (AA-1) es un compuesto de la fórmula (AA-l-II), en la cual nioo ea un número de 1 a 3; R101 es un grupo de la fórmula R102 es alquileno de C?~C4, alquenileno de C2-C4, o fenileno; E'100 es un grupo R???O-; y Rxxi es un grupo de la fórmula (AA-l-III) .

23. La mezcla estabilizadcra de conformidad con la reivindicación 20, caracterizada perqué el componente (AA-1) es un compuesto de la fórmula (AA-l-I), (AA-l-II-2) , (AA-l-II-3), J-.-1-I I-4 ) o (AA-l-II-5). donde R?o4 es hidrógeno, metilo, alcoxi de C?-C8 o ciciohexiloxi . 24. La mezcla estabilizadora de conformidad con la reivindicación 20, caracterizada porque el componente (AA-2) es un compuesto de la fórmula (AA-2-I-1) , (AA-2-I-2), (AA-2-1-3) en la cual n2oo y n2o? son independientemente entre sí un número de 1 a 20, y al menos el .50% de los radicalea Y2Q2 son un grupc de la fórmula con R203 aiendo hidrógeno, metilo, alcoxi de

C?-C8 o ciciohexiloxi, y los radicales restantes Y202 son etilo; ^201 C—CH, ~CHCH2" (AA-2-I-2; O=C '201 '200 donde 2oo y n20? son independientemente entre sí un número de 1 a 20, R20? es hidrógeno o metilo, y R2o3 es hidrógeno, metilo, alcoxi de C?-C8 o ciciohexiloxi; donde la suma de n2oo Y n2o? es un número de 2 a 20, y R203 es hidrógeno, metilo, alcoxi de C?-C8 o ciciohexiloxi.

25. La mezcla estabilizadora de conformidad con la reivindicación 20, caracterizada porque contiene (1) un compuesto de la fórmula con la suma de n2oo y n20? siendo un número de 2 a , y (2 ) un compuesto de la fórmula

26. Una composición, caracterizada porque comprende un material orgánico sujeto a degradación inducida por la luz, calor u oxidación, y una mezcla estabilizadora de conformidad con la reivindicación 20.

27. Un método para estabilizar un material orgánico contra la degradación inducida por la luz, calor u oxidación, caracterizado porque comprende incorporar al material orgánico una mezcla estabilizadora de conformidad con la reivindicación 20. RESUMEN DE LA INVENCIÓN Una mezcla estabilizadora _ que contiene los componentes (A) , (B) y (C) , donde el componente (A) es, por ejemplo un compuesto de la fórmula (A-l) donde Ai es hidrógeno o alquilo de C?-C , A2 es un enlace directo o alquileno de Ci-Cio, y ni es un número de 2 a 50; el componente (B) es un compuesto de amina estéricamente impedida de bajo peso molecular que contiene un grupo de la fórmula (I) o (II) ; y el componente (C) es un compuesto de amina estéricamente impedida de peso molecular alto que contiene un grupo de la fórmula (I) ; con la condición de que los componentes (A) , (B) y (C) son diferentes.