|
BR122020016659B8
(pt)
|
2005-05-10 |
2021-07-27 |
Incyte Holdings Corp |
moduladores de 2,3-dioxigenase de indolamina e métodos de modulação de atividade de inibição e de imunossupressão
|
|
LT2824100T
(lt)
|
2008-07-08 |
2018-05-10 |
Incyte Holdings Corporation |
1,2,5-oksadiazolai, kaip indolamino 2,3-dioksigenazės inhibitoriai
|
|
SMT202000673T1
(it)
|
2012-06-13 |
2021-01-05 |
Incyte Holdings Corp |
Composti triciclici sostituiti come inibitori di fgfr
|
|
WO2014022830A2
(fr)
|
2012-08-03 |
2014-02-06 |
Foundation Medicine, Inc. |
Papillomavirus humain en tant que prédicteur du pronostic du cancer
|
|
EP2959013A2
(fr)
*
|
2013-02-25 |
2015-12-30 |
Novartis AG |
Nouvelle mutation de récepteur d'androgène
|
|
EP2968290B1
(fr)
|
2013-03-15 |
2019-09-25 |
G1 Therapeutics, Inc. |
Protection transitoire de cellules normales pendant une chimiothérapie
|
|
US20140271460A1
(en)
|
2013-03-15 |
2014-09-18 |
G1 Therapeutics, Inc. |
Highly Active Anti-Neoplastic and Anti-Proliferative Agents
|
|
SG11201508328PA
(en)
|
2013-04-19 |
2015-11-27 |
Incyte Corp |
Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors
|
|
US9949976B2
(en)
|
2013-12-31 |
2018-04-24 |
Xuanzhu Pharma Co., Ltd. |
Kinase inhibitor and use thereof
|
|
JP6263269B2
(ja)
*
|
2013-12-31 |
2018-01-17 |
シュエンジュウ・ファーマ・カンパニー・リミテッド |
キナーゼ阻害剤及びその使用
|
|
TWI558399B
(zh)
*
|
2014-02-26 |
2016-11-21 |
美國禮來大藥廠 |
癌症之組合療法
|
|
CN104910137B
(zh)
*
|
2014-03-10 |
2017-04-19 |
山东轩竹医药科技有限公司 |
Cdk激酶抑制剂
|
|
DK3148532T3
(en)
|
2014-05-28 |
2021-04-26 |
Piramal Entpr Ltd |
Pharmaceutical Combination Comprising a CDK Inhibitor and a Thioredoxin Reductase Inhibitor for the Treatment of Cancer
|
|
SG10202004716RA
(en)
*
|
2014-07-24 |
2020-06-29 |
Beta Pharma Inc |
2-h-indazole derivatives as cyclin-dependent kinase (cdk) inhibitors and therapeutic uses thereof
|
|
WO2016015604A1
(fr)
*
|
2014-07-26 |
2016-02-04 |
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. |
Composés en tant que petites molécules inhibitrices de la cdk et leurs utilisations
|
|
WO2016040858A1
(fr)
|
2014-09-12 |
2016-03-17 |
G1 Therapeutics, Inc. |
Combinaisons et régimes posologiques pour traiter des tumeurs rb-positives
|
|
WO2016040848A1
(fr)
|
2014-09-12 |
2016-03-17 |
G1 Therapeutics, Inc. |
Traitement de tumeurs rb-négatives en utilisant des inhibiteurs de la topoisomérase en association avec des inhibiteurs des kinases cycline-dépendantes 4/6
|
|
HUE061672T2
(hu)
|
2014-11-12 |
2023-08-28 |
Seagen Inc |
Glikán-interakcióban lévõ vegyületek és felhasználási módszerek
|
|
TWI704151B
(zh)
*
|
2014-12-22 |
2020-09-11 |
美商美國禮來大藥廠 |
Ｅｒｋ抑制劑
|
|
CN105732615B
(zh)
*
|
2014-12-31 |
2018-05-01 |
山东轩竹医药科技有限公司 |
Cdk激酶抑制剂
|
|
CN104529904B
(zh)
|
2015-01-09 |
2016-08-31 |
苏州明锐医药科技有限公司 |
玻玛西尼的制备方法
|
|
MA41551A
(fr)
|
2015-02-20 |
2017-12-26 |
Incyte Corp |
Hétérocycles bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de fgfr4
|
|
UA121669C2
(uk)
|
2015-02-20 |
2020-07-10 |
Інсайт Корпорейшн |
Біциклічні гетероцикли як інгібітори fgfr
|
|
ES2806206T3
(es)
*
|
2015-03-11 |
2021-02-16 |
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co Ltd |
Derivado de 2-hidrógeno pirazol sustituido que sirve como fármaco anticanceroso
|
|
TWI609687B
(zh)
|
2015-04-14 |
2018-01-01 |
美國禮來大藥廠 |
平滑肌肉瘤之標靶性治療
|
|
TWI696617B
(zh)
|
2015-04-28 |
2020-06-21 |
大陸商上海復尚慧創醫藥研究有限公司 |
特定蛋白質激酶抑制劑
|
|
CA2987019C
(fr)
|
2015-05-29 |
2023-09-26 |
Teijin Pharma Limited |
Derive de pyrido[3,4-d]pyrimidine et sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci
|
|
CN104892580B
(zh)
*
|
2015-06-17 |
2018-01-26 |
镇江圣安医药有限公司 |
一种新型苯并咪唑‑嘧啶胺衍生物、及其应用
|
|
CN106316935B
(zh)
*
|
2015-06-30 |
2019-03-26 |
正大天晴药业集团股份有限公司 |
一种Abemaciclib中间体的制备方法
|
|
CN105111191B
(zh)
*
|
2015-07-21 |
2018-06-08 |
上海皓元生物医药科技有限公司 |
一种用于合成cdk9抑制剂的关键中间体及其制备方法和用途
|
|
CN106467517B
(zh)
*
|
2015-08-14 |
2019-09-06 |
正大天晴药业集团股份有限公司 |
氘修饰的Abemaciclib衍生物
|
|
CN105153119B
(zh)
*
|
2015-09-11 |
2019-01-01 |
广州必贝特医药技术有限公司 |
吡啶嘧啶胺类化合物或吡啶吡啶胺类化合物及其应用
|
|
CN106608879A
(zh)
*
|
2015-10-27 |
2017-05-03 |
甘李药业股份有限公司 |
一种蛋白激酶抑制剂及其制备方法和医药用途
|
|
WO2017083582A1
(fr)
|
2015-11-12 |
2017-05-18 |
Siamab Therapeutics, Inc. |
Composés interagissant avec le glycane et méthodes d'utilisation
|
|
CN106810536A
(zh)
*
|
2015-11-30 |
2017-06-09 |
甘李药业股份有限公司 |
一种蛋白激酶抑制剂及其制备方法和医药用途
|
|
WO2017108781A1
(fr)
*
|
2015-12-22 |
2017-06-29 |
Ratiopharm Gmbh |
Abemaciclib de forme iv
|
|
CN106928216A
(zh)
*
|
2015-12-31 |
2017-07-07 |
中国科学院上海药物研究所 |
具有erk激酶抑制活性的化合物、其制备方法和用途
|
|
EP3398947B1
(fr)
*
|
2015-12-31 |
2024-08-28 |
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd. |
Composé hétérocyclique condensé contenant de l'azote, ainsi que procédé de préparation, intermédiaire, composition et application associés
|
|
CN108602799B
(zh)
*
|
2016-02-06 |
2021-08-03 |
上海复尚慧创医药研究有限公司 |
一类激酶抑制剂
|
|
WO2017160568A1
(fr)
|
2016-03-16 |
2017-09-21 |
Eli Lilly And Company |
Polythérapie comprenant le nécitumumab, un inhibiteur de cdk4/6, et l'abémaciclib, un inhibiteur d'egfr, destinée à être utilisée dans le traitement du cancer
|
|
US11077110B2
(en)
|
2016-03-18 |
2021-08-03 |
Tufts Medical Center |
Compositions and methods for treating and preventing metabolic disorders
|
|
CN107266421B
(zh)
*
|
2016-04-08 |
2020-12-04 |
正大天晴药业集团股份有限公司 |
取代的苯并咪唑类衍生物
|
|
CN107286134B
(zh)
*
|
2016-04-11 |
2019-04-12 |
上海勋和医药科技有限公司 |
2，4-二取代嘧啶衍生物作为cdk抑制剂及其应用
|
|
CA3020918A1
(fr)
|
2016-04-12 |
2017-10-19 |
Eli Lilly And Company |
Traitement d'association a base d'inhibiteurs de notch et de pi3k/mtor pour une utilisation dans le traitement du cancer
|
|
KR102418765B1
(ko)
*
|
2016-04-12 |
2022-07-08 |
일라이 릴리 앤드 캄파니 |
암 치료를 위한 Notch 및 CDK4/6 억제제의 조합 요법
|
|
CN108883182A
(zh)
|
2016-04-15 |
2018-11-23 |
伊莱利利公司 |
用于治疗套细胞淋巴瘤的雷莫芦单抗和abemaciclib的组合治疗
|
|
US10865204B2
(en)
|
2016-04-22 |
2020-12-15 |
Dana-Farber Cancer Institute, Inc. |
Degradation of cyclin-dependent kinase 4/6 (CDK4/6) by conjugation of CDK4/6 inhibitors with E3 ligase ligand and methods of use
|
|
BR112018073518A2
(pt)
|
2016-05-17 |
2019-03-19 |
Scandion Oncology A/S |
métodos para sensibilização de células de câncer a um tratamento anticâncer, para potencialização do efeito terapêutico de um tratamento anticâncer e para tratamento de câncer, composição, modulador de canais de ânion regulados por volume, kit de peças, e, uso de um modulador de canais de ânion regulados por volume
|
|
WO2017200969A1
(fr)
|
2016-05-20 |
2017-11-23 |
Eli Lilly And Company |
Traitement d'association utilisant des inhibiteurs de notch et de pd-1 ou pd-l1
|
|
EP3463453A1
(fr)
|
2016-05-23 |
2019-04-10 |
Eli Lilly and Company |
Association de pembrolizumab et d'abémaciclib pour le traitement du cancer
|
|
WO2017205213A1
(fr)
|
2016-05-23 |
2017-11-30 |
Eli Lilly And Company |
Polythérapie à base d'abémacilib et de modulateurs de point de contrôle immunitaire pour utilisation dans le traitement du cancer
|
|
CN109384768A
(zh)
*
|
2016-06-07 |
2019-02-26 |
上海宣创生物科技有限公司 |
玻玛西尼a晶型、b晶型、c晶型及其制备方法
|
|
WO2018017410A1
(fr)
|
2016-07-22 |
2018-01-25 |
Eli Lilly And Company |
Polythérapie à base d'abemaciclib et d'un inhibiteur double de kinase pi3 /mtor, destinée à être utilisée dans le traitement du cancer du sein
|
|
IL264950B2
(en)
|
2016-08-23 |
2024-01-01 |
Eisai R&D Man Co Ltd |
Combined treatments for the treatment of malignant liver cell carcinoma
|
|
CN109952295B
(zh)
*
|
2016-09-07 |
2021-04-06 |
江苏豪森药业集团有限公司 |
一种cdk4/6抑制剂及其制备方法和应用
|
|
CN107793399A
(zh)
*
|
2016-09-07 |
2018-03-13 |
上海翰森生物医药科技有限公司 |
Cdk4/6抑制剂及其制备方法和应用
|
|
CN109689641B
(zh)
*
|
2016-09-09 |
2020-11-03 |
正大天晴药业集团股份有限公司 |
一种取代的2-氢-吡唑衍生物的晶型、盐型及其制备方法
|
|
CN107868082A
(zh)
*
|
2016-09-22 |
2018-04-03 |
上海宣创生物科技有限公司 |
玻玛西尼甲磺酸盐a晶型及其制备方法
|
|
WO2018063873A1
(fr)
|
2016-09-27 |
2018-04-05 |
Eli Lilly And Company |
Polythérapie à base d'abémaciclib et d'un inhibiteur double de kinase pi3/mtor destinée à être utilisée dans le traitement du cancer du pancréas
|
|
US11376259B2
(en)
|
2016-10-12 |
2022-07-05 |
Eli Lilly And Company |
Targeted treatment of mature T-cell lymphoma
|
|
EP3528812B1
(fr)
|
2016-10-20 |
2020-12-30 |
Pfizer Inc |
Palbociclib pour le traitement de la htap
|
|
WO2018081204A1
(fr)
*
|
2016-10-26 |
2018-05-03 |
Li George Y |
N-(5-((4-éthylpipérazine-1-yl)méthyl) pyridin-2-yl)-5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-méthyl-1h-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrimidin-2-amine deutéré
|
|
CN106588884B
(zh)
*
|
2016-11-10 |
2019-04-09 |
浙江大学 |
2-多取代芳环-嘧啶类衍生物及制备和医药用途
|
|
US11401330B2
(en)
|
2016-11-17 |
2022-08-02 |
Seagen Inc. |
Glycan-interacting compounds and methods of use
|
|
BR112019010674A2
(pt)
|
2016-11-28 |
2019-10-01 |
Teijin Pharma Ltd |
composto, composição farmacêutica, fármaco para a prevenção ou tratamento de artrite reumatoide, aterosclerose, fibrose pulmonar, infarto cerebral, ou câncer, e, derivado de pirido[3,4-d]pirimidina
|
|
RU2747311C2
(ru)
|
2016-12-16 |
2021-05-04 |
СиСТОУН ФАРМАСЬЮТИКАЛС (СУЧЖОУ) КО., ЛТД. |
Ингибитор CDK4/6
|
|
CA3047876C
(fr)
|
2016-12-22 |
2023-08-29 |
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd |
Derives de benzimidazole, leurs procedes de preparation et leurs utilisations
|
|
CN108264512B
(zh)
*
|
2016-12-30 |
2022-05-03 |
上海医药集团股份有限公司 |
含氮稠杂环化合物、其制备方法、中间体、组合物和应用
|
|
EP4269594A3
(fr)
|
2017-02-17 |
2023-12-20 |
Fred Hutchinson Cancer Center |
Traitements d'association pour le traitement de cancers associés à bcma et de troubles auto-immuns
|
|
GB201702947D0
(en)
*
|
2017-02-23 |
2017-04-12 |
Domainex Ltd |
Novel compounds
|
|
US10729692B2
(en)
*
|
2017-02-26 |
2020-08-04 |
Institute For Cancer Research |
Dual inhibition of CDK and HSP90 destabilize HIF1alpha and synergistically induces cancer cell death
|
|
KR20240044544A
(ko)
|
2017-03-03 |
2024-04-04 |
씨젠 인크. |
글리칸-상호작용 화합물 및 사용 방법
|
|
SG11201908531WA
(en)
|
2017-03-16 |
2019-10-30 |
Eisai R&D Man Co Ltd |
Combination therapies for the treatment of breast cancer
|
|
CN110545803A
(zh)
*
|
2017-05-02 |
2019-12-06 |
伊莱利利公司 |
用于淋巴结阳性、早期、激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性乳腺癌的辅助治疗的内分泌疗法和abemaciclib组合
|
|
CN108794452B
(zh)
*
|
2017-05-05 |
2021-05-28 |
上海时莱生物技术有限公司 |
具有激酶抑制活性的化合物、其制备方法和用途
|
|
CN108929312A
(zh)
*
|
2017-05-22 |
2018-12-04 |
南开大学 |
具有cdk或hdac抑制活性的新型苯并杂环联嘧啶抑制剂
|
|
AR111960A1
(es)
|
2017-05-26 |
2019-09-04 |
Incyte Corp |
Formas cristalinas de un inhibidor de fgfr y procesos para su preparación
|
|
EP3638241B1
(fr)
|
2017-06-16 |
2022-05-25 |
Beta Pharma, Inc. |
Formulations pharmaceutiques de n-(2-(2-(diméthylamino)éthoxy)-4-méthoxy-5-((4-(1-méthyl-1h-indole-3-yl)pyrimidine-2-yl)amino)phényl)acrylamide et de sels de ce dernier
|
|
CN109503573A
(zh)
*
|
2017-09-14 |
2019-03-22 |
昆明圣加南生物科技有限公司 |
2-取代苯胺基嘧啶衍生物及其用途
|
|
CN107827875B
(zh)
*
|
2017-09-25 |
2021-07-09 |
文韬创新药物研究（北京）有限责任公司 |
一种苯并咪唑类衍生物作为周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂的应用
|
|
CN111886012A
(zh)
|
2017-11-06 |
2020-11-03 |
朱诺治疗学股份有限公司 |
细胞疗法与γ分泌酶抑制剂的组合
|
|
CN109761959B
(zh)
*
|
2017-11-09 |
2020-09-08 |
杭州科巢生物科技有限公司 |
一种Abemaciclib甲磺酸盐的合成方法
|
|
WO2019102492A1
(fr)
|
2017-11-23 |
2019-05-31 |
Mylan Laboratories Limited |
Polymorphes cristallins d'abémaciclib
|
|
RU2020124138A
(ru)
|
2017-12-22 |
2022-01-24 |
Хиберселл, Инк. |
Производные аминопиридина в качестве ингибиторов фосфатидилинозитолфосфаткиназы
|
|
US10519136B2
(en)
|
2017-12-29 |
2019-12-31 |
Accutar Biotechnology |
Dual inhibitors of PARP1 and CDK
|
|
BR112020013915A2
(pt)
|
2018-01-08 |
2020-12-01 |
G1 Therapeutics, Inc. |
regime de dosagem para liberação, e, método para tratar um câncer dependente de replicação de cdk4/6 em um humano
|
|
EA202091450A1
(ru)
|
2018-01-29 |
2021-01-14 |
Бета Фарма, Инк. |
Производные 2h-индазола в качестве ингибиторов cdk4 и cdk6 и их терапевтические применения
|
|
CN110117272B
(zh)
*
|
2018-02-05 |
2021-12-10 |
上海翰森生物医药科技有限公司 |
细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的盐及其晶型
|
|
AU2019220746A1
(en)
|
2018-02-15 |
2020-08-27 |
Nuvation Bio Inc. |
Heterocyclic compounds as kinase inhibitors
|
|
KR20200139153A
(ko)
|
2018-02-27 |
2020-12-11 |
인사이트 코포레이션 |
A2a / a2b 억제제로서의 이미다조피리미딘 및 트리아졸로피리미딘
|
|
CN108191747A
(zh)
*
|
2018-03-14 |
2018-06-22 |
盐城师范学院 |
一种Abemaciclib中间体的制备方法
|
|
BR112020017807A2
(pt)
|
2018-04-05 |
2020-12-22 |
Johnson Matthey Public Limited Company |
Composto, e, processos para a preparação da forma i em estado sólido de solvato de abc em metanol variável, para a preparação da forma iii de hidrato e abemaciclib em estado sólido e para a preparação da forma ii de abemaciclib anidro em estado sólido
|
|
WO2019200502A1
(fr)
*
|
2018-04-16 |
2019-10-24 |
杭州领业医药科技有限公司 |
Forme cristalline de mésylate d'abémaciclib, procédé de préparation et composition pharmaceutique associés
|
|
EP3784664B1
(fr)
|
2018-04-26 |
2025-02-19 |
Pfizer Inc. |
Dérivés de 2-amino-pyridine ou de 2-amino-pyrimidine utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinases dépendantes des cyclines
|
|
MX2020011639A
(es)
|
2018-05-04 |
2021-02-15 |
Incyte Corp |
Sales de un inhibidor de receptores de factor de crecimiento de fibroblastos (fgfr).
|
|
FI3788047T3
(fi)
|
2018-05-04 |
2024-11-02 |
Incyte Corp |
Fgft-estäjän kiinteitä muotoja ja menetelmiä niiden valmistamiseksi
|
|
EP3790552A4
(fr)
*
|
2018-05-06 |
2022-06-15 |
Ayala Pharmaceuticals Inc. |
Compositions de combinaison comprenant des composés de bisfluoroalkyle-1,4-benzodiazépinone et leurs procédés d'utilisation
|
|
CA3100731A1
(fr)
|
2018-05-18 |
2019-11-21 |
Incyte Corporation |
Derives de pyrimidine fusionnes utilises en tant qu'inhibiteurs de a2a/a2b
|
|
GEP20237560B
(en)
|
2018-07-05 |
2023-10-25 |
Incyte Corp |
Fused pyrazine derivatives as a2a / a2b inhibitors
|
|
BR112021001499A2
(pt)
*
|
2018-07-27 |
2021-04-27 |
California Institute Of Technology |
inibidores de cdk e usos dos mesmos
|
|
CN109232541B
(zh)
*
|
2018-09-30 |
2020-04-24 |
中国医学科学院放射医学研究所 |
脯氨酰羟化酶与组蛋白去乙酰化酶双重抑制剂及其制备方法和应用
|
|
US11066404B2
(en)
|
2018-10-11 |
2021-07-20 |
Incyte Corporation |
Dihydropyrido[2,3-d]pyrimidinone compounds as CDK2 inhibitors
|
|
CN109180589A
(zh)
*
|
2018-10-16 |
2019-01-11 |
武汉工程大学 |
玻玛西尼中间体的制备方法
|
|
US20220041577A1
(en)
*
|
2018-11-30 |
2022-02-10 |
Hangzhou Innogate Pharma Co., Ltd. |
Heterocyclic Compound as CDK-HDAC Double-Channel Inhibitor
|
|
WO2020125513A1
(fr)
*
|
2018-12-19 |
2020-06-25 |
凯复制药有限公司 |
Composé macrocyclique servant d'inhibiteur de cdk, son procédé de préparation et son utilisation en médecine
|
|
US20220040324A1
(en)
|
2018-12-21 |
2022-02-10 |
Daiichi Sankyo Company, Limited |
Combination of antibody-drug conjugate and kinase inhibitor
|
|
TWI829857B
(zh)
|
2019-01-29 |
2024-01-21 |
美商英塞特公司 |
作為a2a / a2b抑制劑之吡唑并吡啶及三唑并吡啶
|
|
CN113507930B
(zh)
*
|
2019-01-29 |
2025-01-10 |
贝达医药公司 |
2h-吲唑衍生物作为脑癌和脑转移的治疗剂
|
|
EA202192260A1
(ru)
|
2019-02-15 |
2021-12-17 |
Инсайт Корпорейшн |
Биомаркеры циклин-зависимой киназы 2 и их применение
|
|
US11384083B2
(en)
|
2019-02-15 |
2022-07-12 |
Incyte Corporation |
Substituted spiro[cyclopropane-1,5′-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin]-6′(7′h)-ones as CDK2 inhibitors
|
|
US11472791B2
(en)
|
2019-03-05 |
2022-10-18 |
Incyte Corporation |
Pyrazolyl pyrimidinylamine compounds as CDK2 inhibitors
|
|
WO2020185532A1
(fr)
|
2019-03-08 |
2020-09-17 |
Incyte Corporation |
Méthodes de traitement du cancer au moyen d'un inhibiteur de fgfr
|
|
WO2020205560A1
(fr)
|
2019-03-29 |
2020-10-08 |
Incyte Corporation |
Composés sulfonylamides utilisés comme inhibiteurs de la cdk2
|
|
US11447494B2
(en)
|
2019-05-01 |
2022-09-20 |
Incyte Corporation |
Tricyclic amine compounds as CDK2 inhibitors
|
|
WO2020223469A1
(fr)
|
2019-05-01 |
2020-11-05 |
Incyte Corporation |
Dérivés de n-(1-(méthylsulfonyl)pipéridin-4-yl)-4,5-di hydro-1h-imidazo[4,5-h]quinazolin-8-amine et composés apparentés utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinase 2 dépendante des cyclines (cdk2) pour le traitement du cancer
|
|
CA3138973A1
(fr)
*
|
2019-05-05 |
2020-11-12 |
Qilu Regor Therapeutics Inc. |
Inhibiteurs de cdk
|
|
TW202112767A
(zh)
|
2019-06-17 |
2021-04-01 |
美商佩特拉製藥公司 |
作為磷脂酸肌醇磷酸激酶抑制劑之胺基吡啶衍生物
|
|
WO2021007269A1
(fr)
|
2019-07-09 |
2021-01-14 |
Incyte Corporation |
Hétérocycles bicycliques en tant qu'inhibiteurs de fgfr
|
|
KR20220044527A
(ko)
|
2019-08-01 |
2022-04-08 |
인사이트 코포레이션 |
Ido 억제제의 투여 요법
|
|
WO2021030843A1
(fr)
|
2019-08-13 |
2021-02-18 |
Johnson Matthey Public Limited Company |
Formes solides d'abemaciclib, leur utilisation et leur préparation
|
|
EP4013750A1
(fr)
|
2019-08-14 |
2022-06-22 |
Incyte Corporation |
Composés imidazolyl-pyrimidinylamines utilisés comme inhibiteurs de la cdk2
|
|
CN118986983A
(zh)
|
2019-08-26 |
2024-11-22 |
阿尔维纳斯运营股份有限公司 |
用四氢萘衍生物作为雌激素受体降解剂的治疗乳腺癌的方法
|
|
WO2021067374A1
(fr)
|
2019-10-01 |
2021-04-08 |
Incyte Corporation |
Hétérocycles bicycliques en tant qu'inhibiteurs de fgfr
|
|
CA3157681A1
(fr)
|
2019-10-11 |
2021-04-15 |
Incyte Corporation |
Amines bicycliques utilisees en tant qu'inhibiteurs de cdk2
|
|
JOP20220083A1
(ar)
|
2019-10-14 |
2023-01-30 |
Incyte Corp |
حلقات غير متجانسة ثنائية الحلقة كمثبطات لـ fgfr
|
|
US11566028B2
(en)
|
2019-10-16 |
2023-01-31 |
Incyte Corporation |
Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors
|
|
CN110540535B
(zh)
*
|
2019-10-23 |
2020-07-31 |
上海再启生物技术有限公司 |
适合放大制备4-(6-氨基吡啶-3-基)取代哌啶的工艺方法
|
|
EP4069696A1
(fr)
|
2019-12-04 |
2022-10-12 |
Incyte Corporation |
Hétérocycles tricycliques en tant qu'inhibiteurs de fgfr
|
|
PE20221504A1
(es)
|
2019-12-04 |
2022-09-30 |
Incyte Corp |
Derivados de un inhibidor de fgfr
|
|
CN116234803A
(zh)
|
2019-12-23 |
2023-06-06 |
冰洲石生物科技公司 |
用于治疗癌症的雌激素受体降解剂和细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的组合
|
|
WO2021146424A1
(fr)
|
2020-01-15 |
2021-07-22 |
Incyte Corporation |
Hétérocycles bicycliques en tant qu'inhibiteurs de fgfr
|
|
KR20230017165A
(ko)
|
2020-03-06 |
2023-02-03 |
인사이트 코포레이션 |
Axl/mer 및 pd-1/pd-l1 억제제를 포함하는 병행 요법
|
|
EP4126244A4
(fr)
*
|
2020-03-27 |
2024-03-27 |
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd. |
Combinaison d'anticorps anti-her2 et d'inhibiteur de cdk pour le traitement de tumeurs
|
|
BR112022020841A2
(pt)
|
2020-04-16 |
2023-05-02 |
Incyte Corp |
Inibidores de kras tricíclicos fundidos
|
|
WO2021231526A1
(fr)
|
2020-05-13 |
2021-11-18 |
Incyte Corporation |
Composés de pyrimidine fusionnés utilisés comme inhibiteurs de kras
|
|
US10988479B1
(en)
|
2020-06-15 |
2021-04-27 |
G1 Therapeutics, Inc. |
Morphic forms of trilaciclib and methods of manufacture thereof
|
|
US20230331699A1
(en)
*
|
2020-06-22 |
2023-10-19 |
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd. |
Preparation method for cdk4/6 inhibitor
|
|
CN113880814B
(zh)
*
|
2020-07-01 |
2024-01-05 |
杭州百诚医药科技股份有限公司 |
一种嘧啶胺类化合物及应用
|
|
CN113880809B
(zh)
|
2020-07-03 |
2022-10-18 |
盛世泰科生物医药技术(苏州)有限公司 |
一种嘧啶类衍生物及其制备方法和应用
|
|
WO2022047093A1
(fr)
|
2020-08-28 |
2022-03-03 |
Incyte Corporation |
Composés d'imidazole vinylique en tant qu'inhibiteurs de kras
|
|
WO2022042738A1
(fr)
*
|
2020-08-31 |
2022-03-03 |
甘李药业股份有限公司 |
Composition pharmaceutique contenant un inhibiteur de cdk4/6
|
|
CN112028834B
(zh)
*
|
2020-09-11 |
2022-03-29 |
济南悟通生物科技有限公司 |
一种阿贝西利的中间体的合成方法
|
|
US11767320B2
(en)
|
2020-10-02 |
2023-09-26 |
Incyte Corporation |
Bicyclic dione compounds as inhibitors of KRAS
|
|
CN114539225B
(zh)
*
|
2020-11-11 |
2024-02-20 |
上海拓界生物医药科技有限公司 |
2-氨基-嘧啶类化合物
|
|
CN112390793B
(zh)
*
|
2021-01-19 |
2021-04-27 |
中国药科大学 |
Cdk6/dyrk2双靶点抑制剂及其制备方法和应用
|
|
WO2022155941A1
(fr)
|
2021-01-25 |
2022-07-28 |
Qilu Regor Therapeutics Inc. |
Inhibiteurs de cdk2
|
|
WO2022162122A1
(fr)
|
2021-01-29 |
2022-08-04 |
Biotx.Ai Gmbh |
Inhibiteur de netose génétiquement vérifié destiné à être utilisé dans le traitement d'une infection par sras-cov2
|
|
US20240116925A1
(en)
*
|
2021-02-10 |
2024-04-11 |
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd. |
Salt of nitrogen-containing fused heterocyclic compound or crystal form thereof, and preparation method therefor, pharmaceutical composition thereof, and use thereof
|
|
WO2022206888A1
(fr)
|
2021-03-31 |
2022-10-06 |
Qilu Regor Therapeutics Inc. |
Inhibiteurs de cdk2 et leur utilisation
|
|
EP4323405A1
(fr)
|
2021-04-12 |
2024-02-21 |
Incyte Corporation |
Polythérapie comprenant un inhibiteur de fgfr et un agent de ciblage de nectine-4
|
|
WO2022218247A1
(fr)
*
|
2021-04-12 |
2022-10-20 |
甘李药业股份有限公司 |
Composé deutéré en tant qu'inhibiteur de cdk4/6
|
|
WO2022261159A1
(fr)
|
2021-06-09 |
2022-12-15 |
Incyte Corporation |
Hétérocycles tricycliques utiles en tant qu'inhibiteurs de fgfr
|
|
JP2024522189A
(ja)
|
2021-06-09 |
2024-06-11 |
インサイト・コーポレイション |
Ｆｇｆｒ阻害剤としての三環式ヘテロ環
|
|
CN113248500B
(zh)
*
|
2021-06-10 |
2021-10-19 |
中国药科大学 |
氮杂吲哚嘧啶胺杂环化合物及其制备方法和应用
|
|
US11981671B2
(en)
|
2021-06-21 |
2024-05-14 |
Incyte Corporation |
Bicyclic pyrazolyl amines as CDK2 inhibitors
|
|
KR20240032915A
(ko)
|
2021-07-07 |
2024-03-12 |
인사이트 코포레이션 |
Kras의 저해제로서의 삼환식 화합물
|
|
JP2024529347A
(ja)
|
2021-07-14 |
2024-08-06 |
インサイト・コーポレイション |
Ｋｒａｓの阻害剤としての三環式化合物
|
|
JP2024534187A
(ja)
|
2021-08-31 |
2024-09-18 |
インサイト・コーポレイション |
Ｋｒａｓの阻害剤としてのナフチリジン化合物
|
|
CN118119393A
(zh)
*
|
2021-09-14 |
2024-05-31 |
甘李药业股份有限公司 |
一种cdk4/6抑制剂的医药用途
|
|
WO2023049697A1
(fr)
|
2021-09-21 |
2023-03-30 |
Incyte Corporation |
Composés hétéro-tricycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de kras
|
|
US12030884B2
(en)
|
2021-10-01 |
2024-07-09 |
Incyte Corporation |
Pyrazoloquinoline KRAS inhibitors
|
|
CR20240197A
(es)
|
2021-10-14 |
2024-08-07 |
Incyte Corp |
Compuestos de quinolina como inhibidores de kras
|
|
EP4436578A1
(fr)
|
2021-11-22 |
2024-10-02 |
Incyte Corporation |
Polythérapie comprenant un inhibiteur de fgfr et un inhibiteur de kras
|
|
TW202329937A
(zh)
|
2021-12-03 |
2023-08-01 |
美商英塞特公司 |
雙環胺ｃｋ１２抑制劑
|
|
US20240366601A1
(en)
*
|
2021-12-07 |
2024-11-07 |
The Regents Of The University Of California |
Methods for treating traumatic brain injury
|
|
AU2022408062A1
(en)
|
2021-12-10 |
2024-06-20 |
Eli Lilly And Company |
Cdk4 and 6 inhibitor in combination with fulvestrant for the treatment of hormone receptor-positive, human epidermal growth factor receptor 2-negative advanced or metastatic breast cancer in patients previously treated with a cdk4 and 6 inhibitor
|
|
US12084453B2
(en)
|
2021-12-10 |
2024-09-10 |
Incyte Corporation |
Bicyclic amines as CDK12 inhibitors
|
|
US11976073B2
(en)
|
2021-12-10 |
2024-05-07 |
Incyte Corporation |
Bicyclic amines as CDK2 inhibitors
|
|
EP4447966A1
(fr)
|
2021-12-14 |
2024-10-23 |
Board of Regents, The University of Texas System |
Combinaison pharmaceutique comprenant de l'abémaciclib et une pi3k et/ou un inhibiteur de mtor pour le traitement du lymphome à cellules du manteau
|
|
WO2023114264A1
(fr)
|
2021-12-15 |
2023-06-22 |
Eli Lilly And Company |
Combinaison pour le traitement du cancer de la prostate hormono-sensible à haut risque
|
|
WO2023109875A1
(fr)
*
|
2021-12-16 |
2023-06-22 |
Edigene Therapeutics (Beijing) Inc. |
Biomarqueurs pour le traitement du cancer colorectal
|
|
AU2022418585A1
(en)
|
2021-12-22 |
2024-07-11 |
Incyte Corporation |
Salts and solid forms of an fgfr inhibitor and processes of preparing thereof
|
|
WO2023168686A1
(fr)
|
2022-03-11 |
2023-09-14 |
Qilu Regor Therapeutics Inc. |
Cyclopentanes substitués utilisés en tant qu'inhibiteurs de cdk2
|
|
WO2023116884A1
(fr)
|
2021-12-24 |
2023-06-29 |
Qilu Regor Therapeutics Inc. |
Inhibiteurs de cdk2 et leur utilisation
|
|
AR128717A1
(es)
|
2022-03-07 |
2024-06-05 |
Incyte Corp |
Formas sólidas, sales y procesos de preparación de un inhibidor de cdk2
|
|
CN115057845B
(zh)
*
|
2022-06-14 |
2024-05-03 |
山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司 |
一种阿贝西利的制备方法
|
|
WO2023250430A1
(fr)
|
2022-06-22 |
2023-12-28 |
Incyte Corporation |
Inhibiteurs de cdk12 d'amine bicyclique
|
|
WO2024015731A1
(fr)
|
2022-07-11 |
2024-01-18 |
Incyte Corporation |
Composés tricycliques fusionnés en tant qu'inhibiteurs de mutants kras g12v
|
|
WO2024032751A1
(fr)
*
|
2022-08-12 |
2024-02-15 |
正大天晴药业集团股份有限公司 |
Forme cristalline d'un dérivé de 2-hydro-pyrazole substitué et son procédé de préparation
|
|
WO2024049926A1
(fr)
|
2022-08-31 |
2024-03-07 |
Arvinas Operations, Inc. |
Schémas posologiques à base d'agents de dégradation des récepteurs des oestrogènes
|
|
JP2024067010A
(ja)
|
2022-11-02 |
2024-05-16 |
ペトラ・ファーマ・コーポレイション |
疾患の治療用のホスホイノシチド３－キナーゼ（ｐｉ３ｋ）のアロステリッククロメノン阻害剤
|
|
WO2024100236A1
(fr)
|
2022-11-11 |
2024-05-16 |
Astrazeneca Ab |
Polythérapies pour le traitement du cancer
|
|
WO2024104448A1
(fr)
*
|
2022-11-18 |
2024-05-23 |
轩竹生物科技股份有限公司 |
Composition pharmaceutique d'inhibiteur de cdks et son procédé de préparation
|
|
CN118146213B
(zh)
*
|
2022-12-06 |
2024-11-26 |
江苏天士力帝益药业有限公司 |
一种苯并噻唑嘧啶胺类dyrk2抑制剂及其制备方法和应用
|
|
US20240390340A1
(en)
|
2023-04-18 |
2024-11-28 |
Incyte Corporation |
Pyrrolidine kras inhibitors
|
|
WO2024220645A1
(fr)
|
2023-04-18 |
2024-10-24 |
Incyte Corporation |
Inhibiteurs de 2-azabicyclo [2.2.1] heptane kras
|
|
WO2024231275A1
(fr)
|
2023-05-05 |
2024-11-14 |
Astrazeneca Ab |
Combinaison de capivasertib, d'un inhibiteur de cdk4/6 et de fulvestrant destinée à être utilisée dans le traitement du cancer du sein
|
|
WO2024235844A1
(fr)
|
2023-05-12 |
2024-11-21 |
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale |
Procédés de prévention de la génotoxicité sur cible induite par des nucléases
|
|
WO2024254245A1
(fr)
|
2023-06-09 |
2024-12-12 |
Incyte Corporation |
Amines bicycliques utilisées en tant qu'inhibiteurs de cdk2
|