LU83408A1 - Compositions herbicides a base de n-(3,4-dichlorophenyl)-n'-methoxy-n'-methyluree et de 2,6-dinitro-n,n-dipropyl-4-trifluoromethylaniline - Google Patents

Description

' V' ' ". ·> 'vjj.· *- » · ...... „Vt COMPOSITIONS HERBICIDE A BASE DE N-C3,4-DICHL0R0PHENYL)-N*-methoxy-n'-methyluree et DE 2,6-DINITRO-N,N-DIPROPYL-4-TRI~ FLUOROMETHYLANILINE.

' La présente invention a pour objet des compositions herbicides à base de N-(3,4-dichlorophenyl)-N'~?'t;thoxy-N'-methylurëe (Linuron) et de 2,6-dinitro-N,N-dipropyl-4-trifluoromethylaniline (Trif 1 uralin).

Elle se rapporte plus parti cul ièretent à des compositions de Linuron et de 5 Trifluralin sous forme d'émulsions stables.

Linuron et Trifluralin svt deux agents destructeurs de mauvaises herbes bien connus; leur associatifs permet d'empêcher la croissance de nombreuses plantes infestantes dans Us cultures aqricoles.

Selon la demande de brevet allemand n° 2 037 265 les agents destruc-10 teurs des mauvaises herbes précités meuvent être simplement mélangés dans un mélangeur; bien entendu ils peuvent également être individuellement étalés sur le sol.

Ceci constitue en pratique un incv/énient nécessitant des traitements et des manipulations coûteuses et pouvant conduire à des erreurs de dosage.

15 Aussi, les méthodes géré'>]ement suivies consistent-elles à étaler sur le sol des compositions préparé-;' au préalable ce qui non seulement permet d'assurer un dosage correct rr.-ne rend pas nécessaire un traitement préalable à leur emploi.

* Π est connu que les ccr stations qui peuvent être le plus aisément . '20 étalées sur le sol sont des émulsVc aqueuses; elles offrent l'avantage de pouvoir être uniformément distric.é-;: par atomisation, de pouvoir être pulvérisées ä l'aide de moyens de porr.-s-- convenable, de ne pas vieillir et de pouvoir être correctement apportée-'. >.ϋΧ plantes infestantes.

Le Linuron cependant est tsoluble dans les solvants non phytotoxiques 25 classiques et souvent les emulsis". obtenues à partir de Linuron ne sont pas stables.

Selon la demande de brevet francs s -= 2 239 941, le Trifluralin et le Linuron peuvent être dissous, lorsqu’ils ss-t employés en des proportions de4/l à 1/4, de ^préférence de2/l àl/2, dansune cév.-t alicyclique non phytotoxique telle que 30 i 2 par exemple les cycloalkyl -ou cycloalkenyl-cetones, en particulier le cy-clohexanone ou les cyclohexanones substituées, utilisées en une proportion suffisante pour dissoudre les agents destructeurs; la solution résultante peut être obtenue par dissolution dans dlautres solvants compatibles avec 5 les cétones alicycliques ou, encore le mélange des agents destructeurs peut être dissous dans un mélange de cëtone alicyclique et d'un solvant compatible avec ladite cétone, cette dernière pouvant être employée en une proportion suffisante pour dissoudre les herbicides.

Des émulsions aqueuses peuvent être préparées à partir de solutions 10’ déjà additionnées d'émulsifiants anioniques et non ioniques appropriés.

• Il est courant de vendre les solutions décrites ci-dessus et de les mélanger avec de l'eau lors de leur emploi.

On a constaté que les émulsions aqueuses préparées à partir des ' compositions décrites dans la demande de brevet allemand n° 2 037 265 aux 15 concentrations employées dans la lutte contre les mauvaises herbes en agriculture (de 0,375 à 1,5% dans de l'eau) donnent lieu à un dépôt rapide de cristaux d'herbicides, solides, qui ont tendance à précipiter vers le fond des récipients dans lesquels l'émulsion est préparée, ce qui soustrait le principe actif de destruction desmauvaises herbes et, souvent bouche les 20 pompes de distribution.

On a constaté et ceci forme l'objet de la présente invention, que des solutions de Trifluralin, de Linuron et d'acétophénone additionnées des agents émulsifiants classiques et des solvants compatibles avec l'acëtophé-: none, lorsqu'elles ont été émulsifiëes dans de l'eau,ne donnent pas lieu ! 25 au phénomène de formation et précipitation de cristaux.

! Les quantités des divers constituants peuvent être comprises dans j les limites suivantes: i 9 Trifluralin 20,0 - 36,0%

1 A

j Linuron 5,0 - 12,4% : 30 Acétophénone 17,0 - 35,1% !

Emulsifiants 5,0 - 10,5% ! Xylène ou un autre ; solvant aromatique compatible avec ! 1'acétophénone 53,0 - 5,0% i 35 Dans ces conditions, on constate que même 17 heures après la prépa- j ration de l'émulsion, ne se forment pas de cristaux comme le montre ! il l'exemnle.

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Trifluralin et Linuron susceptibles d’être employés conformément à la présente invention ne requièrent aucun procédé de préparation particulier et il est possible d’employer des produits de qualité technique dont la pureté est de 1‘ordre de 95¾.

5 Les solvants compatibles avec 1’acétophénone sont les solvants aro matiques tels que des mélanges d’alkylbenzène vendus sous le nom de Shellsol ou Solvesso.

On a constaté que le mélange de xylènes, appelé dans les présentes "xylènes", est particulièrement approprié pour les fins auxquelles on souhaite 10 'parvenir.

* Il est également avantageux d’employer plus d’un émulsifiant: en fait un mélange d’émulsifiant contenant pour 30% d’alkylbenzènesulfate de calcium, 60% d’alkylphénol condensé avec de l’oxyde d’éthylène et de l’oxyde de propylène et 10% de bis-^-éthylphênylphénol-polyoxyéthylate s’est avéré 15 efficace.

La solution faisant l’objet de la présente invention, employée à des concentrations de 0,375 à 1,5% dans de l’eau, fournit après émulsification, une émulsion qui, après 17 heures, ne présente plus aucune trace de précipité cristallin.

' 20 EXEMPLE

On prépare les solutions suivantes: A) Trifluralin (1) 24,8%

Linuron (1) 5,0%

Acétophénone 17,0% 25 Mélange d’émulsifiants (2) 5,0%

Xylène 48,2% Λ —— * · B) Trifluralin (1) 36,0%

Linuron (1) 12,4%

Acétophénone 36,1% 20 Mélange d’émulsifiants (2) 10,0%

Xylène 5,5% C) Trifluralin (1) 24,8%

Linuron (1) 5,0% h Cyclohéxanone 17,0% 55 Mélange d’émulsifiants (2) 5,0% —Jr'» Yvlèr.e /·" Or“ I * 4 * D) Trifluralin (1) 36,0% | Linuron (1) 12,4% | Cyclohexanone 36,1% | Mélange d'émulsifiants (2) 10,0% j 5 Xylène 25,5% E) Trifluralin (1) 21%

Linuron (1) 5%

Acétophénone 17% 10, Mélange d'émulsifiants (2) 5% > Xyl ène 52% (1) Trifluralin de qualité technique présentant une pureté de 95%;

Linuron de qualité technique présentant une pureté de 95%.

(2) Mélange formé de 30% d'alkylbenzëne-sulphonate de calcium et de 15 70% d1alkylphénol condensé avec de l'oxyde d'éthylène et de 1'oxyde de propylène.

I -------—-------- j 1' - La quantité nécessaire d'eau dure standard (342 ppm de carbonate de cal ci um)est introduite à 30°C dans 8 cylindres gradués ayant une capacité de 100 cm3 et pourvus de bouchons rodés. Chaque cylindre a au préalable été amené 20 à un vol urne de 100cm3 par addition de l'une ou T autre des solutions suivantes: 4 cylindres avec 0,375 cm3 des solutions A,B,C,D,E; 4 cylindres avec 1,5 cm3 des solutions A,B,C,D,E.

Les cylindres sont clos et renversés 30 fois en 60 secondes après quoi les bouchons sont enlevés et les cylindres mis dans le bain à 30GC durant 8 heures. 25 A la fin de cette période, on constate que dans les 4 cylindres contenant les ΙΛ émulsions C et D, il est possible d'observer un précipité aciculaire alors que les cylindres contenant les émulsions A,B et E sont exempts de précipité.

Ces derniers cylindres sont alors placés dans le bain à 3C°C où on les laisse au repos durant 17 heures: à la fin ce cette périoce la présence d'aucun 30^^^^cipitë cristallin n'est constatée.

!

Claims (7)

1. 0 # 5 (
2. 1. Composition pour la destruction des mauvaises herbes, émulsifia-ble dans l'eau et ne donnant pas lieu à la formation de précipités cristallins 17 heures après émulsification, formée de: 5 . 2,6-dinitro-N,N-dipropyl-4- trifluorométhyl-aniline 20,0 - 36,0% . N-(3,4-dichlorophényl}-N1-méthoxy-N'-méthylurêe 5,0 - 12,4% . Acétophënone 17,0 - 36,1% ** . Emulsifiants 5,0 - 10,5%
3. 10. Xylène ou autre solvant aromatique compatible avec l'acétophënone 53,0 - 5,0%
4. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que les j émulsifiants consistent en un mélange de 30% d'alkylbenzènesulfonate de | calcium et 70% d'alkylphénol condensé avec l'oxyde d'éthylène et l'oxyde de i 15 propylène.
5. 3. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle consiste en: a . 2,6-dinitro-N,N-dipropyl-4- ’ tri fluorométhyl-aniline 24,8%
6. 20. N-(3,4-dichlorophényl )-N‘-méthoxy-N'- méthylurêe 12,4% . Acétophënone 36,1% . Mélange de 30% d'alkylbenzènesulfonate de calcium et 70% d'alkylphénol condensé avec de l'oxyde d'éthylène et de l'oxyde de propylène 10,0%
7. 25. Xylène 16,7%. / f y/ i