[go: up one dir, main page]

KR960704957A - 수성 음이온 폴리우레탄 분산물(aqueous anionic polyurethane dispersions) - Google Patents

수성 음이온 폴리우레탄 분산물(aqueous anionic polyurethane dispersions)

Info

Publication number
KR960704957A
KR960704957A KR1019960701543A KR19960701543A KR960704957A KR 960704957 A KR960704957 A KR 960704957A KR 1019960701543 A KR1019960701543 A KR 1019960701543A KR 19960701543 A KR19960701543 A KR 19960701543A KR 960704957 A KR960704957 A KR 960704957A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
dispersion
diisocyanate
mixture
hdi
mixtures
Prior art date
Application number
KR1019960701543A
Other languages
English (en)
Inventor
율루 듀안
마이클 제이 도취니악
소냐 스테믈러
Original Assignee
로날드 에이. 페올
에이치 비 풀러 라이센싱 앤드 파이낸싱 인코포레이티드
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 로날드 에이. 페올, 에이치 비 풀러 라이센싱 앤드 파이낸싱 인코포레이티드 filed Critical 로날드 에이. 페올
Publication of KR960704957A publication Critical patent/KR960704957A/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J175/04—Polyurethanes
    • C09J175/06—Polyurethanes from polyesters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/46—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain having heteroatoms other than oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/0804—Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups
    • C08G18/0819—Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups containing anionic or anionogenic groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/0804—Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups
    • C08G18/0819—Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups containing anionic or anionogenic groups
    • C08G18/0823—Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups containing anionic or anionogenic groups containing carboxylate salt groups or groups forming them
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/0804—Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups
    • C08G18/0819—Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups containing anionic or anionogenic groups
    • C08G18/0828—Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups containing anionic or anionogenic groups containing sulfonate groups or groups forming them
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • C08G18/12—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step using two or more compounds having active hydrogen in the first polymerisation step
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/46—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain having heteroatoms other than oxygen
    • C08G18/4676—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain having heteroatoms other than oxygen containing sulfur
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C08G18/6633—Compounds of group C08G18/42
    • C08G18/6659—Compounds of group C08G18/42 with compounds of group C08G18/34
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/721—Two or more polyisocyanates not provided for in one single group C08G18/73 - C08G18/80
    • C08G18/724—Combination of aromatic polyisocyanates with (cyclo)aliphatic polyisocyanates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/73—Polyisocyanates or polyisothiocyanates acyclic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/83—Chemically modified polymers
    • C08G18/833—Chemically modified polymers by nitrogen containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/83—Chemically modified polymers
    • C08G18/838—Chemically modified polymers by compounds containing heteroatoms other than oxygen, halogens, nitrogen, sulfur, phosphorus or silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
    • C08K5/41—Compounds containing sulfur bound to oxygen
    • C08K5/42—Sulfonic acids; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L75/04—Polyurethanes
    • C08L75/06—Polyurethanes from polyesters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2170/00—Compositions for adhesives
    • C08G2170/80—Compositions for aqueous adhesives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2250/00—Compositions for preparing crystalline polymers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

본 발명은 높은 결정화율, 낮은 pH에서의 양호한 안정성 및 높은 내열성을 가진 신규한 수성 폴리우레탄 분산물에 관한 것으로서, 이들 수성 폴리우레탄 분산물은 단지 수성 중합체뿐만 아니라 교차결합제와도 고도의 상용성을 나타내며, 경화시 및 교차결합제와의 혼합시에 강한 내열성을 가진다.

Description

수성 음이온 폴리우레탄 분산물(AQUEOUS ANIONIC POLYURETHANE DISPERSIONS)
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (69)

  1. 술폰화 폴리에스테르 폴리올(SPP)과, SPP와 디메틸올 프로피온산(DMPA)과의 혼합물과, SPP와 폴리에스테르 폴리올 및 DMPA과의 혼합물과, SPP와 폴리에테르 폴리올 및 DMPA과의 혼합물과, SPP와 폴리에스테르-및 폴리에테르-폴리올, 및 DMPA과의 혼합물, 및 그것들의 혼합물들로 구성되는 그룹에서 선택된 성분(가)와, 헥사케틸렌 디이소시아네이트(HDI)와, HDI와 트리메틸크실렌 디이소시아네이트(TMXDI)과의 혼합물과, HDI와 다른 방향족 디이소시아네이트와의 혼합물과, HDI와 다른 지방족 디이소시아네이트와의 혼합물, 및 그것들의 혼합물로 구성되는 그룹에서 선택된 성분(나)가 아세톤 내에서 반응함으로써 생성되는 이소시아네이트 말단의 술폰화 프로폴리머(A)와, 지방족 디아민과, 시클로지방족 디아민과, 방향족 디아민과, 아미노알코올과, 에틸렌 디아민(EDA)과, EDA와 에탄올아민과의 혼합물과, DEA와 타우린과의 혼합물과, EDA와 이세티온산과의 혼합물과, EDA와 우르시도 디아민과의 혼합물, 및 그것들의 혼합물로 구성되는 그룹에서 선택되는 성분(B)가 반응하여 생성한 물질을 포함하는 폴리우레탄을 특징으로 하는 음이온 폴리우레탄의 안정한 수성(水性) 분산물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 아세톤은 분산물이 형성되고 난 후 제거되는 것을 특징으로 하는 분산물.
  3. 제1항에 있어서, 상기 술폰화 폴리에스테르 폴리올은 이산과 디올과 술포네이트이산과 술포네이트디올 및 그것들의 혼합물로 구성되는 그룹에서 선택되는 성분인 것을 특징으로 하는 분산물.
  4. 제3항에 있어서, 상기 이산과 디올은 방향족 및 지방족으로 구성되는 그룹에서 선택되는 성분인 것을 특징으로 하는 분산물.
  5. 제4항에 있어서, 상기 이산은 아디픽과 아졸라익과 숙시닉과 수베릭 및 프탈릭 산으로 구성되는 그룹에서 선택되는 성분인 것을 특징으로 하는 분산물.
  6. 제4항에 있어서, 상기 디올은 에틸렌글리콜과 에틸렌글리콜의 응축물과 부탄디올과 프로판디올과 네오펜틸글리콜과 헥산디올과 1,4-시클로헥산 디메탄올과 1,2-프로필렌글리콜 및 2-메틸-1,3-프로판디올로 구성되는 그룹에서 선택되는 성분인 것을 특징으로 하는 분산물.
  7. 제3항에 있어서, 상기 술포네이트이산과 술포네이트디올은 술포이소프탈릭산과 술포숙시닉산과 1,4-디히드록시부탄 술폰산 및 숙신알데히드 디나트륨 바이설파이트인 것을 특징으로 하는 분산물.
  8. 5-술포이소프탈릭 산 모노나트륨 염과 1,6-헥산디올 및 아디픽 산에 기초한 술폰화 폴리에스테르 폴리올.
  9. 제8항에 있어서, 술폰화 폴리에스테르 폴리올은 분자량의 범위가 약 500 내지 10,000이고 녹는점의 범위는 약 10 내지 100℃인 것을 특징으로 하는 분산물.
  10. 제9항에 있어서, 분자량의 범위가 약 1,000 내지 4,000이고 녹는점의 범위는 약 40 내지 60℃인 것을 특징으로 하는 분산물.
  11. 제1항에 있어서, 두번째로 언급되고 있는 임의의 디이소시아네이트와 혼합되는 HDI의 비율의 범위는 중량비로 100/0 내지 0/100인 것을 특징으로 하는 분산물.
  12. 제11항에 있어서, 비율의 범위는 중량비로 100/0 내지 50/50인 것을 특징으로 하는 분산물.
  13. 제1항에 있어서, 사슬 연장제 및 사슬 말단을 포함하고 사슬 말단에 대한 사슬 연장제의 비율이 중량비로 100/0 내지 0/100의 범위인 것을 특징으로 하는 분산물.
  14. 제13항에 있어서, 비율의 범위는 약 50/50 내지 100/0인 것을 특징으로 하는 분산물.
  15. 술폰화 폴리에스테 포리올(SPP)과, SPP와 디메틸을 프로피온산(DMPA)과의 혼합물과, SPP와 다른 폴리에스테르 폴리올 및 DMPA과의 혼합물과, SPP와 폴리에테르 폴리올 및 DMPA과의 혼합물과, SPP와 폴리에스테르- 및 폴리에테르-폴리올, 및 DMPA과의 혼합물, 및 그것들의 혼합물들로 구성되는 그룹에서 선택된 성분(A)와, 헥사메틸렌 디이소시아네이트(HDI)과, HDI와 트리메틸크실렌, 디이오시아네이트(TMXDI)과의 혼합물과, HDI와 다른 방향족 디이소시아네이트와의 혼합물과, HDI와 다른 지방족 디이소시아네이트와의 혼합물, 및 그것들의 혼합물들로 구성되는 그룹에서 선택된 성분(B)가 반응하여 생성한 물질을 포함하는 것을 특징으로 하는 물에 분산될 수 있는 폴리우레탄 프리폴리머 화합물.
  16. 제15항에 있어서, 방향족 디이소시아네이트는 타우린 디이소시아네이트(TDI)인 것을 특징으로 하는 포리폴리머.
  17. 제15항에 있어서, 방향족 디이소시아네이트는 4,4'디페닐메탄 디이소시아네이트(MDI)인 것을 특징으로 하는 프리폴리머.
  18. 제15항에 있어서, 지방족 디이소시아네이트는 이소폰 디이소시아네이트(IPDI)인 것을 특징으로 하는 프리폴리머.
  19. 제15항에 있어서, 지방족 디이소시아네이트는 디시클로헥실메탄 4,4-디이소시아네이트(H12MDI)인 것을 특징으로 하는 프리폴리머.
  20. 제15항에 있어서, 두 번째로 언급되고 있는 임의의 디이소시아네이트와 혼합되는 HDI의 비율의 범위는 중량비로 100/0 내지 0/100인 것을 특징으로 하는 분산물.
  21. 제15항에 있어서, 비율의 범위는 중량비로 100/0 내지 50/50인 것을 특징으로 하는 분산물.
  22. 제15항에 있어서, 사슬 연장제 및 사슬 말단를 포함하고 사슬 말단에 대한 사슬 연장제의 비율이 중량비로 100/0 내지 0/100의 범위인 것을 특징으로 하는 분산물.
  23. 제15항에 있어서, 비율의 범위는 약 50/50 내지 100/0인 것을 특징으로 하는 분산물.
  24. 술폰화 폴리에스테르 폴리온(SPP)과 SPP와 디메틸을 프로피온산(DMPA)과의 혼합물과, SPP와 다른 폴리에스테르 폴리올 및 DMPA과의 혼합물과, SPP와 폴리에테르 폴리올 및 DMPA과의 혼합물과, SPP와 폴리에스테르-및 폴리에테르-폴리올, 및 DMPA과의 혼합물, 및 그것들의 혼합물들로 구성되는 그룹에서 선택된 첫 번째 성분과, 헥사메틸렌 디이소시아네이트(HDI)과, HDI와 트리메틸크실렌 디이소시아네이트(TMXDI)과의 혼합물과, HDI와 다른 방향족 디이소시아네이트와의 혼합물과, HDI와 다른 지방족 디이소시아네이트와의혼합물, 및 그것들의 혼합물로 구성되는 그룹에서 선택된 두 번째 성분이 반응하여 프리폴리머를 형성하며, 이 프리폴리머는 수성 분산물내에서 사슬 연장제와, 사슬 말단, 및 사슬 연장제와 사슬 말단 모두로 구성되는 그룹에서 선택된 성분과 추가반응을 일으키게 하고, 상기 반응의 생성물을 포함하는 폴리우레탄을 특징으로 하는 수성 폴리우레탄 분산물.
  25. 제24항에 있어서, 두 번째로 언급되고 있는 임의의 디이소시아네이트와 혼합되는 HID의 비율의 범위는 중량비로 100/0 내지 0/100인 것을 특징으로 하는 분산물.
  26. 제24항에 있어서, 비율의 범위는 중량비로 100/0 내지 50/50인 것을 특징으로 하는 분산물.
  27. 제24항에 잉Tdj서, 사슬 연장제 및 사슬 말단을 포함하고 사슬 말단에 대한 사슬 연장제의 비율이 중량비로 100/0 내지 0/100의 범위인 것을 특징으로 하는 분산물.
  28. 제24항에 있어서, 비율의 범위는 약 50/50 내지 100/0인 것을 특징으로 하는 분산물.
  29. (a) 술폰화 폴리에스테르 폴리올을 포함하는 그룹에서 선택된 임의의 폴리올 혹은 술폰화 폴리에스테르 폴리올과 혼합된 임의의 폴리올, 및 (b)물에 분산될 수 있고 사슬 연장과 사슬 정지 혹은 둘 모두의 어느 하나에 영향을 미치게 하는 프리폴리머를 형성하는 방향족 디이소시아네이트 및 지방족 디이소시아네이트와 테트라베틸크실렌 디이소시아네이트(TMXDI)으로 구성되는 그룹에서 선택된 임의의 디이소시아네이트와 혼합된 헥사메틸렌 디이소시아네이트(HDI)을 포함하는 임의의 디이소시아네이트 혼합물에 있어서, 상기 (a)와 (b)의 반응 생성물에 기초한 수성의 음이온 폴리우레탄 분산물.
  30. 제29항에 있어서, 사슬 연장제/말단은 지방족 디아민과 시클로지방족 디아민과 방향족 디아민과 아미노알코올 및 그것들과 혼합물로 구성되는 그룹에서 선택되는 것을 특징으로 하는 분산물.
  31. 제29항에 있어서, 두 번째로 언급되고 있는 임의의 디이소시아네이트와 혼합되는 HDI의 비율의 범위는 중량비로 100/0 내지 0/100인 것을 특징으로 하는 분산물.
  32. 제29항에 있어서, 비율의 범위는 중량비로 100/0 내지 50/50인 것을 특징으로 하는 분산물.
  33. 제29항에 있어서, 사슬 연장제 및 사슬 말단을 포함하고 사슬 말단에 대한 사슬연장제의 비율이 중량비로 100/0 내지 0/100의 범위인 것을 특징으로 하는 분산물.
  34. 제29항에 있어서, 비율의 범위는 약 50/50 내지 100/0인 것을 특징으로 하는 분산물.
  35. (a) 술폰화 폴리에스테르 폴리올을 포함하는 그룹에서 선택된 임의의 폴리올 혹은 디메틸을 프로피온산(DMPA)과, 폴리에스테르 폴리올 및 DMPA와, 폴리에테르 및 DMPA, 및 그것들의 혼합물로 구성되는 추가 그룹에서 선택된 성분과 술폰화 폴리에스테르 폴리올과 혼합된 임의의 폴리올, 및 (b)물에 분산될 수 있고 사슬 연장과 사슬 정지 혹은 둘 모두의 어느하나에 영향을 미치게하는 프리폴리머를 형성하는 방향족 디이소시아네이트 및 다른 지방족 디이소시아네이트와 테트라메틸크실렌 디이소시아네이트(TMXDI)으로 구성되는 그룹에서 선택된 임의의 디이소시아네이트와 혼합된 헥사메틸렌 디이소시아네이트(HDI)을 포함하는 임의의 디이소시아네이트 혼합물에 있어서, 상기 (a)와 (b)의 반응 생성물에 기초한 수성의 음이온 폴리우레탄 분산물.
  36. 제35항에 있어서, 방향족 디이소시아네이트는 TDI, MDI 및 그것의 혼합물로 구성되는 그룹에서 선택되는 것을 특징으로 하는 분산물.
  37. 제35항에 있어서, 다른 지방족 디이소시아네이트는 IPDI, H12MDI 및 그것의 혼합물로 구성되는 그룹에서 선택되는 것을 특징으로 하는 분산물.
  38. 제35항에 있어서, 사슬 연장제 및 사슬 말단은 에틸렌 디아민을 포함하는 것을 특징으로 하는 분산물.
  39. 제35항에 있어서, 두 번째로 언급되고 있는 임의의 디이소시아네이트와 혼합되는 HDI의 비율의 범위는 중량비로 100/0 내지 0/100인 것을 특징으로 하는 분산물.
  40. 제35항에 있어서, 비율의 범위는 중량비로 100/0 내지 50/50인 것을 특징으로 하는 분산물.
  41. 제35항에 있어서, 사슬 여낭제 및 사슬 말단을 포함하고 사슬 말단에 대한 사슬 연장제의 비율이 중량비로 100/0 내지 0/100의 범위인 것을 특징으로 하는 분산물.
  42. 제35항에 있어서, 비율의 범위는 약 50/50 내지 100/0인 것을 특징으로 하는 분산물.
  43. 적어도 하나의 술폰화 폴리에스테르 폴리올(SPP)과, 적어도 하나의 SPP와 디메틸올 프로피온산(DMPA)과의 혼합물과, 적어도 하나의 SPP와 폴리에스테르 폴리올 및 DMPA과의 혼합물과, 적어도 하나의 SPP와 폴리에스테르 폴리올 및 DMPA과의 혼합물과, SPP와 폴리에스테르- 및 폴리에테르-폴리올, 및 DMPA과의 혼합물, 및 그것들의 혼합물들로 구성되는 그룹에서 선틱된 성분(A)와, 헥사메틸렌 디이소시아네이트(HDI)과, HDI와 트리메틸크실렌 디이소시아네이트(TMXDI)과의 혼합물과, HDI와 다른 방향족 디이소시아네이트와의 혼합물과, HDI와 다른 지방족 디이소시아네이트와의 혼합물, 및 그것들의 혼합물, 그리고 에틸렌 디아민(EDA)과, EDA와 타우린과의 혼합물과, 에탄올아민(EA)과 이소톤산의 혼합물 혹은 EDA와 N-이소디크실록시 프로필-1,3-디아미노프로판과의 혼합물과, EDA와 우르시도 디아민(이미다졸리디논 디아민)과의 혼합물로 구성되는 그룹에서 선택된 사슬변환제인 성분(C)를 포함하며 물에 분산되는 프리폴리머로 구성되는 그룹에서 선택된 성분(B)에 있어서, 상기 (A)와 (B)가 반응하여 생성한 물질을 포함하는 프리폴리머로부터 생성되는 것을 특징으로 하는 음이온 폴리우레탄 수성(水性)분산물.
  44. 제43항에 있어서, 타우린은 염의 형태인 것을 특징으로 하는 분산물.
  45. 제43항에 있어서, 이소톤산은 염의 형태인 것을 특징으로 하는 분산물.
  46. 제43항에 있어서, 상기 방향족 디이소시아네이트는 TDI 혹은 MDI인 것을 특징으로 하는 분산물.
  47. 제43항에 있어서, 상기 지방족 디이소시아네이트는 IPDI 및 H12MDI인 것을 특징으로 하는 분산물.
  48. 제43항에 있어서, 두 번째로 언급되고 있는 임의의 디이소시아네이트와 혼합되는 HDI의 비율의 범위는 중량비로 100/0 내지 0/100인 것을 특징으로 하는 분산물.
  49. 제43항에 있어서, 비율의 범위는 중량비로 100/0 내지 50/50인 것을 특징으로 하는 분산물.
  50. 제43항에 있어서, 사슬 연장제 및 사슬 말단을 포함하고 사슬 말단에 대한 사슬 연장제의 비율이 중량비로 100/0 내지 0/100의 범위인 것을 특징으로 하는 분산물.
  51. 제43항에 있어서, 비율의 범위는 약 50/50 내지 약 100/0인 것을 특징으로 하는 분산물.
  52. (a)술폰화 폴리에스테르 폴리올과, 술폰화 풀리에스테르 폴리올과 디메틸을 프로피온산(DMPA)의 혼합물과, 술폰화 폴리에스테르 폴리올과 임의의 폴리에스테르 폴리올 및 DMPA의 혼합물과, 술폰화 폴리에스테르 폴리올과 임의의 폴리에테르 폴리올 및 DMPA의 혼합물, 및 술폰화 폴리리에스테르 폴리올과 임의의폴리에스테르 폴리에테르-폴리올 및 DMPA의 혼합물로 구성되는 그룹에서 선택한 임의의 폴리올 성분과; 헥사메틸렌 디이소시아네이트(HDI)과, HDI와 트리메틸크실렌 디이소시아네이트(TMXDI)과의 혼합물과, HDI와 다른 방향족 디이소시아네이트와의 혼합물과, HDI와 다른 지방족 디이소시아네이트와의 혼합물로 구성된 그룹에서 선택한 임의의 이소시아네이트 성분으로부터 아세톤의 존재하에 이소시아네이트 말단의 술폰화 프리폴리머를 제조하는 단계, 및 (b)알킬렌 디아민과, 에틸렌디아민(EDA), 및 EDA와 에탄올아민, 타우린, 타우린 염, 이소톤산, 이소톤산의 염으로 구성되는 추가그룹에서 선택된 성분의 혼합물로 구성되는 그룹으로부터 선택된 사슬 변환제의 어느 하나와 물속에서 프리폴리머를 결합하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 이온성 폴리우레탄의 안정한 수성 분산물을 제조하는 방법.
  53. 제52항에 있어서, 방향족 디이소시아네이트는 TDI 혹은 MDI로 구성되는 그룹에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
  54. 제52항에 있어서, 지방족 디이소시아네이트는 IPDI 및 H12MDI로 구성되는 그룹에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
  55. 제52항에 있어서, 술폰화 폴리에스테르 폴리올은 이산과 디올과 술포네이트이산 및/혹은 술포네이트디올로부터 제조되는 것을 특징으로 하는 방법.
  56. 제55항에 있어서, 술포네이트산 및 디올은 방향족 및 지방족인 것을 특징으로 하는 방법.
  57. 제52항에 있어서, 술폰화 폴리에스테르 폴리올은 5-술포이소프탈릭산 모노나트륨염, 1,6-헥산디올 및 아디픽산으로 제조되는 것을 특징으로 하는 방법.
  58. 제52항에 있어서, 술폰화 폴리에스테르 폴리올은 분자량이 약 500 내지 10,000이고, 녹는점은 약 10 내지 100℃인 것을 특징으로 하는 방법.
  59. 제52항에 있어서, 술폰화 풀리에스테르 폴리올은 분자량이 약 1,000 내지 4,000이고, 녹는점은 약 40 내지 60℃인 것을 특징으로 하는 방법.
  60. 제52항에 있어서, (a) 폴리올 성분은 임의의 술폰화 폴리에스테르 폴리올이고, (b) 디이소시아네이트 성분은 HDI 및 HDI의 혼합물로 구성되는 그룹에서 선택되며, (c) 폴리올은 약 70 내지 90℃에서 약 2 내지 7시간동안 디이소시아네이트 성분과 반응하여 술포네이트 그룹을 포함하는 프리폴리머를 제조하고, (d) 프리폴리머는 물속으로 분산되어 사슬 연장제 및/혹은 사슬 말단과 결합하는 것을 특징으로 하는 방법.
  61. 제52항에 있어서, 폴리올 및 디이소시아네이트는 약 70 내지 80℃의 온도에서 약 3 내지 10분동안 반응하고, 그 결과로 생기는 점성이 큰 생서물은 폴리올과 디이소시아네이트의 추가반응을 위하여 아세톤에 용해시키는 것을 특징으로 하는 방법.
  62. 제61항에 있어서, 폴리올은 디이소시아네이트와 반응하기에 앞서 아세톤내로 용해되는 것을 특징으로 하는 방법.
  63. 제52항에 있어서, (a) 술폰화 폴리에스테르 폴리올은 약 100℃의 진공에서 건조되고 약 70 내지 80℃의 온도에서 아세톤에 용해되고, (b) dir 80 내지 90℃에서 약 3내지 5시간동안 반응이 일어난 후 디이소시아네이트이 첨가되며, (c) 프리폴리머는 물속으로 분산되어 사슬 연장제, 사슬 말단 혹은 둘 다의 어느하나와 결합하며, (d) 아세톤은 휘발되어 사라지는 것을 특징으로 하는 방법.
  64. 제63항에 있어서, 술폰화 수성 폴리우레탄 분산물이 접착제로 사용되는 것을 포함하는 방법.
  65. 제63항에 있어서, 술폰화 수성 폴리우레탄 분산물이 다른 수성 폴리머 및 교차결합체와 결합하는 것을 포함하는 방법.
  66. 제52항에 있어서, 두 번째로 언급되고 있는 임의의 디이소시아네이트와 혼합되는 HDI의 비율의범위는 중량비로 100/0 내지 0/100인 것을 특징으로 하는 분산물.
  67. 제52항에 있어서, 비율의 범위는 중량비로 100/0 내지 50/50인 것을 특징으로 하는 분산물.
  68. 제52항에 있어서, 사슬 연장제 및 사슬 말단을 포함하고 사슬 말단에 대한 연장제의 비율이 중량비로 100/0 내지 0/100의 범위인 것을 특징으로 하는 분산물.
  69. 제52항에 있어서, 비율의 범위는 약 50/50 내지 100/0인 것을 특징으로 하는 분산물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019960701543A 1993-09-24 1994-06-07 수성 음이온 폴리우레탄 분산물(aqueous anionic polyurethane dispersions) KR960704957A (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12650893A 1993-09-24 1993-09-24
US08/126,508 1993-09-24
PCT/US1994/006406 WO1995008583A1 (en) 1993-09-24 1994-06-07 Aqueous anionic polyurethane dispersions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR960704957A true KR960704957A (ko) 1996-10-09

Family

ID=22425209

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019960701543A KR960704957A (ko) 1993-09-24 1994-06-07 수성 음이온 폴리우레탄 분산물(aqueous anionic polyurethane dispersions)

Country Status (8)

Country Link
EP (1) EP0746579B1 (ko)
JP (1) JP2726566B2 (ko)
KR (1) KR960704957A (ko)
AT (1) ATE169313T1 (ko)
AU (1) AU676583B2 (ko)
CA (1) CA2172541A1 (ko)
DE (1) DE69412289T2 (ko)
WO (1) WO1995008583A1 (ko)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5608000A (en) * 1993-09-24 1997-03-04 H. B. Fuller Licensing & Financing, Inc. Aqueous polyurethane dispersion adhesive compositions with improved heat resistance
US5872182A (en) * 1994-09-09 1999-02-16 H. B. Fuller Licensing & Financing, Inc. Water-based polyurethanes for footwear
WO1996040811A1 (en) * 1995-06-07 1996-12-19 H.B. Fuller Licensing & Financing, Inc. Aqueous non-gelling, anionic polyurethane dispersions and processfor their manufacture
DE19541326A1 (de) 1995-11-06 1997-05-07 Basf Ag Wasserlösliche oder wasserdispergierbare Polyurethane mit endständigen Säuregruppen, ihre Herstellung und ihre Verwendung
US5907012A (en) * 1996-04-08 1999-05-25 H.B. Fuller Licensing & Financing, Inc. Water-based polyurethane-urea laminating adhesives and primers
US5717025A (en) * 1996-09-16 1998-02-10 H. B. Fuller Licensing & Financing, Inc. Melamine-formaldehyde resin based adhesive compositions
US6166165A (en) * 1996-12-18 2000-12-26 Witco Corporation Polyurethane synthesis from functional group terminated polymers containing sulfonate groups
HUP0001800A3 (en) 1997-03-17 2000-12-28 Dow Chemical Co Polyurethane latexes, processes for preparing them and polymers prepared therewith
CN1265682A (zh) * 1997-07-31 2000-09-06 巴斯福股份公司 包含聚氨酯的隐性交联水性分散体
ES2175760T3 (es) * 1997-07-31 2002-11-16 Basf Ag Dispersiones acuosas que contienen pliuretanos con grupos carbodiimida.
US6180244B1 (en) 1998-02-17 2001-01-30 3M Innovative Properties Company Waterbased thermoforming adhesives
AU746676B2 (en) 1998-04-01 2002-05-02 Dow Chemical Company, The Process for coating substrates having polar surfaces with polyurethane latexes
US6325887B1 (en) * 1998-04-30 2001-12-04 Morton International, Inc. Heat-activatable polyurethane/urea adhesive in aqueous dispersion
NO20001904L (no) 1999-04-14 2000-10-16 Dow Chemical Co Polyuretanfilmer fremstilt ved elektrolytisk utfelling fra polyuretandispersjoner
NO20001903L (no) 1999-04-14 2000-10-16 Dow Chemical Co Polyuretan-filmer fremstilt fra polyuretan-dispersjoner
US6306942B1 (en) * 2000-04-05 2001-10-23 3M Innovative Properties Company Low temperature thermally activated water-dispersed adhesives
US6517821B1 (en) 2000-07-27 2003-02-11 L'oreal Reshapable hair styling composition comprising aqueous colloidal dispersions of sulfonated polyurethane urea
US6649727B1 (en) 2000-07-27 2003-11-18 3M Innovative Properties Company Aqueous colloidal dispersions of sulfonated polyurethane ureas and products
BR0114029A (pt) 2000-09-21 2003-07-22 Cytec Tech Corp Polìmero, adesivo para unir um ao outro dois substratos, e, processo para a preparação de um adesivo
EP2105126A1 (de) 2008-03-26 2009-09-30 Bayer MaterialScience AG Dekorative kosmetische Zusammensetzungen
JP5202068B2 (ja) * 2008-03-27 2013-06-05 日華化学株式会社 水性ポリウレタン樹脂組成物、それを用いた一液型接着剤及び積層体、並びに水性ポリウレタン樹脂組成物の製造方法
EP2186841A1 (de) * 2008-11-14 2010-05-19 Bayer MaterialScience AG Vernetzbare Polyurethan-Dispersionen
JP5903765B2 (ja) * 2011-03-15 2016-04-13 東ソー株式会社 高親水性の水性ポリウレタン樹脂分散組成物
DE102013108828B4 (de) 2013-08-14 2016-11-17 Synthopol Chemie Dr. Rer. Pol. Koch Gmbh & Co. Kg Wässrige, hydroxylgruppenhaltige Polyurethandispersionen, ein Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung in Beschichtungsmitteln
DE102016121483B4 (de) * 2016-11-09 2020-06-18 Axagarius Gmbh & Co. Kg Partikelförmiges Feststoff-Kompositmaterial zur Nukleinsäureaufreinigung, enthaltend magnetische Nanopartikel , Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung
FR3062389B1 (fr) 2017-02-01 2019-03-22 Saint-Gobain Performance Plastics France Element en silicone revetu d'un revetement anti-rayures et anti-frottement et procede pour le fabriquer
KR102023533B1 (ko) * 2017-09-07 2019-09-23 (주)행성화학 표면패턴이 포함된 asa 내후성 수지가 피복된 난간 구조물
CN109957370B (zh) * 2017-12-22 2021-03-09 万华化学（宁波）有限公司 水性汽车内饰粘合剂及其制备方法和应用
CN111471161A (zh) * 2020-04-29 2020-07-31 福耀玻璃工业集团股份有限公司 一种水性聚氨酯乳液及其制备方法
CN112266759B (zh) * 2020-10-29 2022-08-09 苏州高泰电子技术股份有限公司 难粘柔性材料用反应性胶粘剂及其应用
CN113683747B (zh) * 2021-06-17 2023-03-31 厦门威亮光学涂层技术有限公司 一种高固含量自消光水性聚氨酯分散体及其制备方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2247484B1 (ko) * 1973-10-12 1978-05-26 Rhone Progil
US4108814A (en) * 1974-09-28 1978-08-22 Bayer Aktiengesellschaft Aqueous polyurethane dispersions from solvent-free prepolymers using sulfonate diols
DE3048085A1 (de) * 1980-12-19 1982-07-22 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Dispersionen von sulfonatgruppen aufweisenden polymeren, ein verfahren zu ihrer herstellung, sowie ihre verwendung als beschichtungsmittel
DE3630045A1 (de) * 1986-09-04 1988-03-17 Bayer Ag Klebstoff und die verwendung des klebstoffs zur herstellung von verklebungen
DE3633421C1 (de) * 1986-10-01 1987-07-23 Goldschmidt Ag Th Hydroxyl- und Sulfonatgruppen aufweisende Polyoxyalkylenether und deren Verwendung zur Herstellung von dispergierbaren Polyurethanen
DE4134064A1 (de) * 1991-10-15 1993-04-22 Bayer Ag Bindemittelkombination, ein verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
DE4222530A1 (de) * 1992-07-09 1994-01-13 Hoechst Ag Polyurethan-Dispersionen

Also Published As

Publication number Publication date
WO1995008583A1 (en) 1995-03-30
AU676583B2 (en) 1997-03-13
CA2172541A1 (en) 1995-03-30
JP2726566B2 (ja) 1998-03-11
EP0746579A1 (en) 1996-12-11
DE69412289D1 (de) 1998-09-10
EP0746579A4 (en) 1996-09-02
AU7055994A (en) 1995-04-10
JPH09500413A (ja) 1997-01-14
ATE169313T1 (de) 1998-08-15
EP0746579B1 (en) 1998-08-05
DE69412289T2 (de) 1999-04-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR960704957A (ko) 수성 음이온 폴리우레탄 분산물(aqueous anionic polyurethane dispersions)
US5977283A (en) Thermosetting adhesive and method of making same
KR100209562B1 (ko) 향상된 내열성 및 용매저항을 갖는 수성 폴리우레탄 분산물의 제조를 위한 감소된 용매과정
KR100209563B1 (ko) 내열성이 향상된 수성 폴리우레탄 분산 접착 합성물
US5432228A (en) Aqueous solutions and dispersions of polyisocyanate polyaddition products, a process for the production of the aqueous solutions and dispersions and their use as adhesives
US3479310A (en) Polyurethane plastics
US4108814A (en) Aqueous polyurethane dispersions from solvent-free prepolymers using sulfonate diols
EP1285936B1 (en) Polyurethane resin water dispersion and aqueous polyurethane adhesive
EP1319032B1 (en) Low-temperature, heat-activated adhesives with high heat resistance properties
US3971745A (en) Amino terminated ionic polyurethane emulsion with polyepoxide emulsion
JP2001521953A (ja) ゴムに匹敵するフィルム特性を有する水浮遊性ポリウレタン
US4247678A (en) Polyurethane derived from both an aliphatic dicarboxylic acid and an aromatic dicarboxylic acid and fuel container made therefrom
US3635907A (en) Process for the production of polyurethanes
CN100523034C (zh) 聚(脲-氨酯)水分散体
GB2157703A (en) Breathable, non-poromeric polyurethane films
US3509232A (en) Modified thermoplastic polyurethane
US20200095486A1 (en) Reactive hot-melt adhesive composition containing a polyester-polyurethane
JPS60252638A (ja) 多孔性シ−ト材料の製造方法
JPS59179513A (ja) 新規なポリエステルポリエ−テル系線状ブロツクポリウレタンの製造法
JPS5845220A (ja) ポリウレタンエラストマ−の製造方法
JPH03239734A (ja) 多孔性シート材料の製造方法
JPH108383A (ja) 優れた溶解性を有する熱可塑性ポリウレタン樹脂を用いた高耐久性を有する合成皮革の製造方法
JPH0458491B2 (ko)
JPS6324008B2 (ko)
JPH0248585B2 (ko)

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
PA0105 International application

Patent event date: 19960325

Patent event code: PA01051R01D

Comment text: International Patent Application

PA0201 Request for examination

Patent event code: PA02012R01D

Patent event date: 19960325

Comment text: Request for Examination of Application

PG1501 Laying open of application
E902 Notification of reason for refusal
PE0902 Notice of grounds for rejection

Comment text: Notification of reason for refusal

Patent event date: 19980829

Patent event code: PE09021S01D

E701 Decision to grant or registration of patent right
PE0701 Decision of registration

Patent event code: PE07011S01D

Comment text: Decision to Grant Registration

Patent event date: 19981110

NORF Unpaid initial registration fee
PC1904 Unpaid initial registration fee