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KR960701898A - 셀룰로오즈 결합 도메인(cellulose binding domain) - Google Patents

셀룰로오즈 결합 도메인(cellulose binding domain)

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Publication number
KR960701898A
KR960701898A KR1019950704527A KR19950704527A KR960701898A KR 960701898 A KR960701898 A KR 960701898A KR 1019950704527 A KR1019950704527 A KR 1019950704527A KR 19950704527 A KR19950704527 A KR 19950704527A KR 960701898 A KR960701898 A KR 960701898A
Authority
KR
South Korea
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cellulose
binding domain
protein
cellulose binding
fusion
Prior art date
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Application number
KR1019950704527A
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English (en)
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KR100330556B1 (ko
Inventor
오데드 쇼세요브
이타이 쉬피에길
마레 에이. 골드스타인
로이 에이치. 도이
Original Assignee
이슘 리서치 디벨로프먼트 캄퍼니 오브 더 헤브루 유니버시티 오브 에루살렘
린다 에스. 스티븐슨
더 리젼츠 오브 더 유니버시티 오브 캘리포니아
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 이슘 리서치 디벨로프먼트 캄퍼니 오브 더 헤브루 유니버시티 오브 에루살렘, 린다 에스. 스티븐슨, 더 리젼츠 오브 더 유니버시티 오브 캘리포니아 filed Critical 이슘 리서치 디벨로프먼트 캄퍼니 오브 더 헤브루 유니버시티 오브 에루살렘
Priority to KR10-2001-7013956A priority Critical patent/KR100453786B1/ko
Publication of KR960701898A publication Critical patent/KR960701898A/ko
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Publication of KR100330556B1 publication Critical patent/KR100330556B1/ko
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Abstract

분자 클로닝과 재조합 생산에 의한 방법으로 결정형 셀룰로오즈와 키틴에 높은 친화력을 가지는 셀룰로오즈 결합 도메인(CBD)을 생산한다. CBD와 제2단백질로 구성된 융합체도 상술한다. CBD와 CBD융합체는 약물수송, 친화력 분리와 진단 기술을 포함한 다양한 범위에서 응용될 수 있다.

Description

셀룰로오즈 결합 도메인(CELLULOSE BINDING DOMAIN)
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 뉴클레오티드(상측;orig, 제2라인, 상보)와 유추한 CBD의 아미노산 서열을 나타낸다.
제2도는 CBD의 유전자 단편 인코딩의 클로닝과 준비를 나타낸다, A는 CbpA의 1차구조 분석으로 N-단부 신호 펩티드, 독특한 CBD부분, 4 친수성 반복부위(흰색화살표)와 9개 소수성 반복 부위(흑색화살표)를 포함하고 있다, B는 cbpA 유전자를 따라 PCR 프라이머의 위치를 나타낸다, CBD 인접부분에 프라이머 서열과 cbpA DNA 서열을 포함하고 있다, PCR 생성물에는 밑줄친 NcoI와 BamHI 부위를 포함하고 있다, 유전자 단편의 ATG 개시코돈은 NcoI 부위내에 위치하고 있고 ATG 정지코돈은 BamHI 부위에 인접하고 있다, C. pET-CBS의구조, pET-8c 벡터내로 클론된 CBD 유전자 단편을 포함하고 있다, 벡터에는 유도성 CBD 생산을 위해 필수적인 전사와 해독신호를 포함한다.

Claims (87)

  1. 제1도에 표시된 아미노산 서열로 구성된 것을 특징으로 하는 분리된 셀룰로오즈 결합 도에인.
  2. 제1도에 나타낸 아미노산 서열의 인접부분에 적어도 80% 아미노산 유사성을 가지는 아미노산 서열로 구성된 것을 특징으로 하는 분리된 셀룰로오즈 결합 도메인.
  3. 제1항에 있어서, Kd가 1.5uM 내지 0.5uM 범위로 셀룰로오즈 또는 키틴에 결합친화성을 가지는 것을 특징으로 하는 분리된 셀룰로오즈 결합 도메인.
  4. 제3항에 있어서, 셀룰로오스 또는 키틴은 결정인 것을 특징으로 하는 분리된 셀룰로오즈 결합 도메인.
  5. 제4항에 있어서, Kd는 1.2uM인 것을 특징으로 하는 분리된 셀룰로오즈 결합 도메인.
  6. 제4항에 있어서. Kd는 1.0uM인 것울 특징으로 하는 분리된 셀룰로오즈 결합 도메인.
  7. 제2항에 있어서, 제1도에 나타낸 아미노산 서열의 인접부분에 80% 이상의 유사성을 가지는 적어도 100개 아미노산을 가지는 것을 특징으로 하는 셀룰로오즈 결합 도메인.
  8. 제2항에 있어서, 제1도에 나타낸 아미노산 서열의 인접부분에 80% 이상의 유사성을 가지는 적어도 50개 아미노산을 가지는 것을 특징으로 하는 셀룰로오즈 결합 도메인.
  9. 제7항에 있어서, 제1도에 나타낸 아미노산 서열의 인접부분에 90% 아미노산 유사성을 가지는 것을 특징으로 하는 셀룰로오즈 결합 도메인.
  10. 제1도에 나타낸 핵산서열 또는 이의 상보서열로 구성된 셀룰로오즈 결합 도메인을 인코드하는 것을 특징으로 하는 재조합 핵산.
  11. 제1도에 나타낸 핵산서열 또는 이의 상보서열에 인접한 부분에 적어도 60% 유사성을 가지는 핵산서열로 구성된 셀룰로오즈 결합 도메인을 인코드하는 것을 특징으로 하는 재조합 핵산.
  12. 제10항에 있어서, DNA 폴리뉴클레오티드인 것을 특징으로 하는 재조합 핵산.
  13. 제10항에 있어서, RNA 폴리뉴클레오티드인 것을 특징으로 하는 재조합 핵산.
  14. PCR 반응에서 cDNA를 준비할 수 있는 한쌍의 프라이머로 구성되고, 이때 각 프라이머는 제12항의 폴리뉴클레오티드 또는 이의 상보체인 것을 특징으로 하는 PCR 키트.
  15. 제1도에 나타낸 셀룰로오즈 결합 도메인 핵산서열 또는 이의 상보서열에 약 60% 이상의 유사성을 가지는 적어도 약 300 뉴클레오티드 서열로 구성된 것을 특징으로 하는 재조합 백신.
  16. 제1도에 나타낸 셀룰로오즈 결합 도메인 핵산서열 또는 이의 상보서열에 약 60% 이상의 유사성을 가지는 적어도 약 150 뉴클레오티드 서열로 구성된 것을 특징으로 하는 재조합 백신.
  17. 제15항 또는 16항에 있어서, 제1도에 나타낸 셀룰로오즈 결합 도메인 뉴클레오티드 서열 또는 이의 상보서열의 인접부분에 80% 이상의 유사성을 가지는 것을 특징으로 하는 재조합 백신.
  18. ATCC에 기탁된 것을 특징으로 하는 플라스미드 pET-셀룰로오즈 결합 도메인.
  19. 제1,2,3,9 또는 10항에 따른 셀룰로오즈 결합 도메인을 인코드하는 뉴클레오티드 서열로 구성된 것을 특징으로 하는 재조합 벡터.
  20. 제19항에 따른 재조합 벡터로 형질강염된 것을 특징으로 하는 숙주세포.
  21. ATCC에 기탁번호 69282로 기탁된 것을 특징으로 하는 재조합 대장균 pET-셀룰로오즈 결합 도메인/BL21(DE3).
  22. 셀룰로오즈 결합 도메인 융합단백질은 제1도의 아미노산 서열로 구성된 셀룰로오즈 결합 도메인과 제2단백질로 구성된 것을 특징으로 하는 셀룰로오즈 결합 도메인 융합단백질.
  23. 제22항에 있어서, 제2단백질은 단백질 A, 헤파리나제 또는 환경오염물질을 분해할 수 있는 효소인 것을 특징으로 하는 셀룰로오즈 결합 도메인 융합단백질.
  24. 제22항에 있어서, 제2단백질은 HSP 단백질, HSP 항체, 교차-반응성 HSP-관련 단백질 또는 펩티드 또는 이의 항원성 부분인 것을 특징으로 하는 셀룰로오즈 결합 도메인 융합단백질.
  25. 제22항에 있어서, 제2단백질은 재조합 항체인 것을 특징으로 하는 셀룰로오즈 결합 도메인 융합단백질.
  26. 제25항에 있어서, 셀룰로오즈 결합 도메인-VL-VH로 구성된 것을 특징으로 하는 셀룰로오즈 결합 도메인 융합단백질.
  27. 제22항에 있어서, 제2단백질은 호르몬인 것을 특징으로 하는 셀룰로오즈 결합 도메인 융합단백질.
  28. 제22항에 있어서, 제2단백질은 효소인 것을 특징으로 하는 셀룰로오즈 결합 도메인 융합단백질.
  29. 제22항예 있어서, 제2단백질은 단백질 A, 단백질 G, 스트렙타아비딘, 아비딘, Taq 중합효소, 비-Tap중합효소, 알칼리 포스포타제, RNase, DNase, 제한효소, 과산화효소, 글루카나제, 키티나제, 베타와 알파글루코시다제, 베타와 알파 글루코로니다제, 아밀라제, 트란스퍼라제, 베타-락타마제, 비-베타 락타마제, 항생제 수정과 분해효소, 루시퍼라제, 에스트라제, 리파제, 프로테아제, 박테리오신, 항생제, 효소저해제, 성장인자, 호르몬, 수용체, 막단백질, 핵단백질, 전사와 번역인자 그리고 핵산 수정효소에서 선택되는 것을 특징으로 하는 셀룰로오즈 결합 도메인 융합단백질.
  30. ATCC에 기탁된 플라스미드 프셀룰로오즈 결합 도메인 ProtA1.
  31. 제22 또는 23항에 따른 셀룰로오즈 결합 도메인 융합 단백질을 인코드하는 핵산서열로 구성된 것을 특징으로 하는 재조합 벡터.
  32. ATCC에 기탁되고 번호가 75443인 재조합 대장균 프셀룰로오즈 결합 도메인-ProtA1/2097.
  33. 셀룰로오즈 결합 도메인 융합체의 생산방법에 있어서; (a) 셀룰로오즈 결합 도메인 융합체를 인코드하는 핵산을 제공하고 이때, 셀룰로오즈 결합 도메인 융합체는 셀룰로오즈 결합 도메인과 제2단백질로 구성되고, 이때 셀룰로오즈 결합 도메인은 자연에서 결합된 다른 단백질 없이 높은 친화력으로 셀룰로오즈 또는 키틴에결합할 수 있고 제2단백질은 N-단부와 C-단부가 포함되어 있고; (b) 핵산으로 숙주세포를 형질 감염시키고; 그리고 (c) 셀룰로오즈 결합 도메인 융합체의 발전에 적합한 조건하에 형질전환된 숙주세포를 배양하는 단계로 구성된 것을 특징으로 하는 방법.
  34. 제33항에 있어서, 핵산에는 셀룰로오즈 결합 도메인 융합체의 제2단백질의 N 단부 아미노산의 상류 절단부위를 추가로 인코드하는 것을 특징으로 하는 방법.
  35. 제33항에 있어서, 핵산에는 셀룰로오즈 결합 도메인 융합체의 제2단백질의 C 단부 아미노산의 하류 절단부위를 추가로 인코드하는 것을 특징으로 하는 방법.
  36. 제33항에 있어서, 핵산에는 셀룰로오즈 결합 도메인 융합체의 제2단백질의 N 단부 아미노산의 상류 제1절단부위를 추가로 인코드하고, 핵산에는 셀룰로오즈 결합 도메인 융합체의 제2단백질의 C 단부 아미노산의 하류 제2절단부위를 추가로 인코드하는 것을 특징으로 하는 방법.
  37. 셀룰로오즈 결합 도메인 융합체를 정제하는 방법에 있어서; (a) 셀룰로오즈와 재조합 셀룰로오즈 결합도메인 융합체로 구성된 비가용성 결합 복합체를 형성하는 데 적합한 조건하에 효과량의 셀룰로오즈를 재조합 셀룰로오즈 결합 도메인 융합체로 구성된 혼합물과 접촉시키고; (b) 비가용성 셀룰로오즈-셀룰로오즈 결합도메인 융합체 결합 복합체를 분리하고; 그리고 (c) 상기 비가용성 셀룰로오즈-셀룰로오즈 결합 도메인 융합체 결합 복합체에서 셀룰로오즈 결합 도메인 융합 생성물을 회수하는 단계로 구성된 것을 특징으로 하는 방법.
  38. 제37항에 있어서, 셀룰로오즈는 키틴으로 대체하는 것을 특징으로 하는 방법.
  39. 제37 또는 38항에 있어서, 회수단계는 셀룰로오즈-셀룰로오즈 결합 도메인 융합체 결합복합체는 방출 시약에 노출시키고 셀룰로오즈 또는 키틴으로부터 방출된 셀룰로오즈 결합 도메인 융합체를 분리하는 것을 특징으로 하는 방법.
  40. 제39항에 있어서, 방출 시약은 6M 요소 또는 6M 구아니딘-HCI로 구성된 것을 특징으로 하는 방법.
  41. 제34,35 또는 36항에 있어서, 제1 또는 제2절단 부위 또는 이들 두개를 절단할 수 있는 절단 시약에 셀룰로오즈 결합 도메인 융합체를 노출시키는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  42. 제41항에 있어서, 절단시약은 효소인 것을 특징으로 하는 방법.
  43. 제41항에 있어서, 절단시약은 화학적 절단시약인 것을 특징으로 하는 방법.
  44. 제20항에 있어서, 숙주세포는 포유류 숙주세포인 것을 특징으로 하는 방법.
  45. 소요의 물질을 감지하기 위한 전단키트에 있어서; a) i) 자연상태에서 결합될 수 있는 단백질이 없이 높은 친화력으로 셀룰로오즈에 결합할 수 있는 셀룰로오즈 결합 도메인과 ii) 소요의 물질에 결합할 수 있는 제2단백질로 구성된 셀룰로오즈 결합 도메인 융합체; b) 감지가능한 라벨; 그리고 c) 셀룰로오즈로 구성된 것을 특징으로 하는 키트.
  46. 내용 없음
  47. 제46항에 있어서, 셀룰로오즈는 키틴으로 대체하는 것을 특징으로 하는 방법.
  48. 제46항에 있어서, 제2단백질은 단백질 A 또는 효소인 것을 특징으로 하는 방법.
  49. 제46 또는 47항에 있어서, 제2단백질은 HSP 단백질, HSP 항체, 교차-반응성 HSP-관련 단백질 또는 펩티드 또는 이의 항원성 부분인 것을 특징으로 하는 방법.
  50. 제46 또는 47항에 있어서, 셀룰로오즈 결합 도메인 융합 생성물은, 제2단백질에 결합된 리간드로 구성되는데 이때 리간드는 소요의 물질에 결합할 수 있는 것을 특징으로 하는 방법.
  51. 제50항에 있어서, 리간드는 항체인 것을 특징으로 하는 방법.
  52. 테스트 시료에 소요의 물질의 존재를 감지하는 면역검사 방법에 있어서; (a) 소요의 물질과, i) 자연상태에서 결합될 수 있는 다른 단백질 없이 높은 친화력으로 셀룰로오즈에 결합할 수 있는 CBD와 ii) 소요의 물질에 결합할 수 있는 제2단백질로 구성된 CBD 융합체 효과량을 포함하는 테스트 샘플을 CBD 융합체의 제2단백질에 소요의 물질이 결합할 수 있도록 허용되는 조건하에 배양시키고; (b) 비가용성 셀룰로오즈-CBD융합 생성물 결합 복합체를 제공하기 위해 (a) 단계에서 사용된 양비 CBD 융합체에 효과적으로 결합할 수있는 양으로 셀룰로오즈를 첨가하고, (c) 결합안된 성분들에서 비가용성 셀룰로오즈-CBD 융합 생성물을 분리하고; (d) 감지가능한 라벨의 효과량과 비가용성-셀룰로오즈-CBD 융합 생성물을 배양하고, 라벨은 소요의 물질과 결합할 수 있고; 그리고 (e) 결합안된 성분에서 d) 단계의 비가용성 셀룰로오즈-CBD 융합 생성물을 분리하고 라벨의 존재유무를 결정하여 테스트 샘플에서 소요의 물질의 유무를 확인하는 단계를 구성된 것을 특징으로 하는 방법.
  53. 테스트 시료에 소요의 물질을 강지하는 방법에 있어서; (a) 소요의 물질을 고정시킬 수 있는 비가용성 매트릭스와 소요의 물질을 포함할 수도 있는 테스트 시료와 접촉시키고; (b) i) 자연상태에서 결합될 수 있는 다른 단백질 없이 높은 친화력으로 셀룰로오즈에 결합할 수 있는 CBD와 ii) 소요의 물질에 결합할 수 있는 제2단백질로 구성된 CND 융합체 효과량과 비가용성 매트릭스를 CBD 융합체의 제2단백질에 소요의 물질이 결합할 수 있도록 허용되고 조건하에 배양시키고; (c) 결합안된 성분들에서, 비가용성 셀룰로오즈-CBD 융합생성물을 분리하고; (d) 감지가능한 라벨이 비가용성-셀룰로오즈-CBD 융합 생성물에 결합할 수 있는 조건하에서, c) 단계의 비가용성 매트랙스를 배양하고; 그리고 (e) 결합안된 성분에서 d) 단계의 비가용성 매트릭스를 분리하고 라벨의 존재유무를 결청하여 테스트 샘플에서 소요의 물질의 유무를 확인하는 단계로 구성된 것을 특징으로 하는 방법.
  54. 제53항에 있어서, (i) 셀룰로오즈-셀룰로오즈 결합 도메인 융합 생성물 결합 복합폐를 형성하기 위해 셀룰로오즈 결합 도메인 융합체에 셀룰로오즈가 결합을 할 수 있도록 하는 조건하에서 단계 c)의 비가용성 매트릭스와 충분량의 셀룰로오즈와 접촉시키고, 그리고, (ii) 결합안된 성분에서 (i) 단계의 비가용성 매트릭스를 분리하는 것으로 구성된 것을 특징으로 하는 방법.
  55. 제54항에 있어서 라벨을 소요의 물질 또는 셀룰로오즈-셀룰로오즈 결합 도메인 융합단백질 결합 복합체에 결합할 수 있는 것을 특징으로 하는 방법.
  56. 제54항에 있어서, 라벨은 셀룰로오즈-셀룰로오즈 결합 도메인 융합단백질 결합 복합체에 결합할 수 있는 것을 특징으로 하는 방법.
  57. 제52,53 또는 55항에 있어서, 테스트 샘플은 체내유체인 것을 특징으로 하는 방법.
  58. 제52 또는 54항에 있어서, 셀룰로오즈 키틴으로 대체하는 것을 특징으로 하는 방법.
  59. 제53 또는 54항에 있어서, 비가용성 매트릭스는 전기영동 겔블랏인 것을 특징으로 하는 방법.
  60. 제52,53 또는 54항에 있어서, 소요의 물질의 단백질 또는 펩티드이고 제2단백질은 단백질 또는 펩티드에 대한 항체인 것을 특징으로 하는 방법.
  61. 제52,53 또는 54항에 있어서, 소요의 물질은 항체이고 제2단백질은 단백질 A인 것을 특징으로 하는 방법.
  62. 제52 또는 54항에 있어서, 소요의 물질은 펩티드, 단백질, 호르몬, 핵산 또는 다른-표적 분자에 결합된 바이오틴화된 프로보로 구성되고 제2단백질은 스트렙타아비딘인 것을 특징으로 하는 방법.
  63. 제52,53 또는 54항에 있어서, 라벨은 방사능 동위원소, 형광분자 또는 효소인 것을 특징으로 하는 방법.
  64. 제56항에 있어서, 라벨은 셀룰로오즈 결합 도메인과 알칼리 포스포타제로 구성된 셀룰로오즈 결합 도메인 융합체로 구성된 것을 특징으로 하는 방법.
  65. 제56항에 있어서, 라벨은 셀룰로오즈 결합 도메인과 말양고추냉이 과산화제로 구성된 셀룰로오즈 결합도메인 융합체로 구성된 것을 특징으로 하는 방법.
  66. 제64 또는 65항에 있어서, 효소에 대한 충분양의 기질을 첨가하는 단계가 추가로 구성되고 기질은 효소에 의해 감지가능한 화합물로 전환하는 것을 특징으로 하는 방법.
  67. 제52항에 있어서, (d)단계는 라벨된 소요의 물질로 구성된 충분한 양의 감지가능한 라벨과 비가용성 셀룰로오즈-셀룰로오즈 결합 도메인 융합체 결합 복합체와의 배양에 의해 실행되고, 라벨은 소요의 물질에 결합 안되고 남아 있는 셀룰로오즈 결합 도메인 융합체의 제2단백질에 결합할 수 있고, (e)단계는 결합안된 성분에서 (d)단계의 비가용성 셀룰로오즈-셀룰로오즈 결합 도메인 융합체를 분리하고, 콘트롤에서 관찰된 신호와 비교하여 테스트 샘플에서 관찰된 신호를 비교하는 것으로 실행되는 것을 특징으로 하는 방법.
  68. 제52항에 있어서, 셀룰로오즈 결합 도메인 융합체는 딮스틱(dip stick)에 포함된 것을 특징으로 하는 방법.
  69. 테스트 시료내에 소요의 물질을 강지하는데 유용한 딮스틱은 셀룰로오즈 결합 도메인 융합체로 구성되고 이때 셀룰로오즈 결합 도메인은 (i) 자연에서 결합된 다른 단백질없이 높은 친화력으로 셀룰로오즈에 결합할수 있는 셀룰로오즈 결합 도메인과 (ii) 소요의 물질에 결합할 수 있는 제2단백질로 구성된 것을 특징으로 하는 딥스틱.
  70. 제69항에 있어서, 제2단백질은 단백질 A, HSP 단백질, HSP 항체, 교차-반응 HSP-관련 단백질 또는 펩티드 또는 이의 항원부분, 효소, 호르몬, 항체, 항원에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
  71. 신호 증폭 시스템에 있어서; (a) 제1셀룰로오즈 결합 도메인 융합체는 (i) 자연에서 결합된 다른 단백질 없이 높은 친화력으로 셀룰로오즈에 결합할 수 있는 셀룰로오즈 결합 도메인과, (ii) 키메라 프로보에 결합할 수 있는 제2단백질로 구성되고, 이때 프로보는 소요의 물질에도 결합할 수 있으며; 그리고 (b) 제2셀룰로오즈 결합 도메인 융합체는 (i) 자연에서 결합된 다른 단백질 없이 높은 친화력으로 셀룰로오즈에 결합할 수 있는 셀룰로오즈 결합 도메인과, (ii) 감지 가능한 화합물을 생산하기 위해 기질에 작용할 수 있는 효소로 구성된 것을 특징으로 하는 시스템.
  72. 신호 증폭 시스템에 있어서; (a) 제1셀룰로오즈 결합 도메인 융합체는 (i) 자연에서 결합된 다른 단백질없이 높온 친화력으로 셀룰로오즈에 결합할 수 있는 셀룰로오즈 결합 도메인과, (ii) 키메라 프로보에 결합할 수 있는 제2단백질로 구성되고, 이때 프로보는 소요의 물질에도 결합할 수 있으며; 그리고 (b) 라벨된 셀룰로오즈 결합 도메인으로 구성되고 이때 셀룰로오즈 결합 도메인은 자연에서 결합된 다른 단백질 없이 높은 친화력으로 셀룰로오즈에 결합할 수 있는 능력을 보유하고 있는 것을 특징으로 하는 시스템.
  73. 제71 또는 72항에 있어서, 프로보가 추가로 구성된 것을 특징으로 하는 시스템.
  74. 제71 또는 72항에 있어서, 자갈에 갈린 셀룰로오즈가 추가로 구성된 것을 특징으로 하는 시스템.
  75. 제71 또는 72항에 있어서, 프로보는 바이오틴화되고 제2단백질은 스트렙타아비딘인 것을 특징으로 하는 시스템.
  76. 제71 또는 72항에 있어서, 효소는 알칼리 포스포타제와 말양고추냉이 과산화효소에서 선택되는 것을 특징으로 하는 시스템.
  77. 제72항에 있어서, 라벨은 방사능 등위원소, 형광분자 또는 효소로 구성되는 것을 특징으로 하는 시스템.
  78. 약물수송 시스템에 있어서, 약물과 연합된 셀룰로오즈 결합 도메인으로 구성되고 이때 셀룰로오즈 결합도메인은 자연상태에서 결합될 수 있는 다른 단백질없이 높은 친화력으로 셀룰로오즈에 결합할 수 있는 능력을 보유하고 있는 것을 특징으로 하는 시스템.
  79. 제80항에 있어서, 약물은 직접 또는 링커를 경유하여 셀룰로오즈 결합 도메인에 공액된 것을 특징으로 하는 시스템.
  80. 제78항에 있어서, 약물은 항곰팡이제인 것을 특징으로 하는 시스템.
  81. 제78항에 있어서, 약물은 암포테리신 B, 니스타틴, 언데실렌산과 클로트리마졸에서 선택된 것을 특징으로 하는 시스템.
  82. 제78항에 있어서, 약물은 이미다졸인 것을 특징으로 하는 시스템.
  83. 제78항에 있어서, 비경구, 구강, 국소 또는 흡입에 의해 투여되는 것을 특징으로 하는 시스템.
  84. 제78항에 있어서, 비강, 안구, 또는 질내로 투여되는 것을 특징으로 하는 시스템.
  85. 제78항에 있어서, 고형, 겔, 액체 또는 에어로졸형인 것을 특징으로 하는 시스템.
  86. 제78항에 있어서, 약물은 셀룰로오즈 또는 키틴물질을 포함하는 세포막이 있는 곰팡이 또는 효모에 의한 감염 또는 질병에 효과가 있는 것을 특징으로 하는 시스템.
  87. 제86항에 있어서, 상기 물질은 아스퍼질러스 퓨미가투스, 칸디나 또는 모니라 또는 데피더마토사이트인 것을 특징으로 하는 시스템.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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