[go: up one dir, main page]

KR950032301A - 중합 촉매로서 유용한 고체 오가노알루미녹시 생성물의 제조 방법 - Google Patents

중합 촉매로서 유용한 고체 오가노알루미녹시 생성물의 제조 방법 Download PDF

Info

Publication number
KR950032301A
KR950032301A KR1019950004497A KR19950004497A KR950032301A KR 950032301 A KR950032301 A KR 950032301A KR 1019950004497 A KR1019950004497 A KR 1019950004497A KR 19950004497 A KR19950004497 A KR 19950004497A KR 950032301 A KR950032301 A KR 950032301A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
carbon atoms
radical
hydrocarbyl
organoaluminoxane
peroxide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
KR1019950004497A
Other languages
English (en)
Inventor
엘 기어츠 롤프
Original Assignee
제이 이이 휘립프스
휘립프스 피트로오리암 캄파니
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 제이 이이 휘립프스, 휘립프스 피트로오리암 캄파니 filed Critical 제이 이이 휘립프스
Publication of KR950032301A publication Critical patent/KR950032301A/ko
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/65912—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an organoaluminium compound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/6592—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring
    • C08F4/65922—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not
    • C08F4/65925—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not two cyclopentadienyl rings being mutually non-bridged

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)

Abstract

본 발병에 따라, 오가노알루미녹산을 유기 피옥사아드, 알킬렌 옥사이드, 또는 유기 카르보네이트로 구성된 군으로부터 선택된 산소-함유 화합물과 반응시켜 제조한 고체 오가노알루미녹시 생성물이 제공된다. 또한, 고체 오가노알루미녹시 생성물 및 전이 금속-함유 촉매로 구성된 올레핀 중합 촉매가 제공된다. 또한, 촉매 시스템을 사용한 올레핀의 중합 방법이 제공된다.

Description

중합 촉매로서 유용한 고체 오가노알루미녹시 생성물의 제조 방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (30)

  1. 유기 퍼옥사이드, 알킬렌 옥사이드, 또는 유기 카르보네이트인 산소-함유 화합물 및 오가노알루미녹산을 접촉시키는 것으로 구성되는, 중합 보조 촉매로서 유용한 고체 오가노알루미녹시 생성물을 제조하기 위한 방법으로서; 상기 오가노알루미녹산은 하기 일반식에 의해 표현되고:
    (상기 식에서, 각각의 R은 1 내지 8 탄소원자를 함유하는 히드로카르빌 라디칼이고, n은 2 내지 50이며 m은 3 내지 50임); 상기 유기 퍼옥사이드는 하기 일반식에 의해 표현되고:
    R2OOR3
    (상기 식에서, R2및 R3는 수소, 또는 1 내지 24 탄소원자를 함유하는 알킬, 시클로알킬, 아릴, 알케닐, 또는 알키닐 라디칼인 히드로카르빌 또는 히드로카르보닐 라디칼로부터 각각 선택되나, 단 R2또는 R3중 적어도 하나는 히드로카르빌 또는 히드로카르보닐 라디칼임); 상기 알킬렌 옥사이드는 하기 일반식에 의해 표현되고;
    (상기 식에서, R4및 R5은 각각 수소 또는 1 내지 12탄소원자를 함유하는 알킬 라디칼임);상기 유기 카르보네이트는 하기 일반식에 의해 표현되며;
    (상기 식에서, R6및 R7은 각각 수소 또는 1 내지 10 탄소원자를 함유하는 알칼 라디칼이고, R8은 1 내지 12 탄소원자를 갖는 알킬, 시클로알킬, 아릴, 아르알킬, 또는 알카릴 라디칼인 히드로카르빌 라디칼임); 상기 오가노알루미녹산은 산소-함유 화합물 몰 당 약 1몰 내지 약 1000몰의 양으로 존재하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 상기 오가노알루미녹산이 산소-함유 화합물 몰 당 약 2몰 내지 약 500몰의 양으로 존재하는 방법.
  3. 제2항에 있어서, 상기 오가노알루미녹산이 산소-함유 화합물 몰 당 약 5몰 내지 약 200몰의 양으로 존재하는 방법.
  4. 제1항에 있어서, 각각의 R이 1 내지 8 탄소원자를 함유하는 알킬 라디칼이고, n이 4 내지 40이며 m이 4 내지 40인 방법.
  5. 제4항에 있어서, R이 메틸 라디칼인 방법.
  6. 제5항에 있어서, R이 적어도 약 30몰 퍼센트 메틸 라디칼을 포함하는 방법.
  7. 제6항에 있어서, R이 적어도 50몰 퍼센트 메틸 라디칼을 포함하는 방법.
  8. 제7항에 있어서, R이 적어도 70몰 퍼센트 메틸 라디칼을 포함하는 방법.
  9. 제1-5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 퍼옥사이드내 적어도 하나의 히드로카르빌 또는 히드로카르보닐 라디칼이 1 내지 18 탄소원자를 함유하는 방법.
  10. 제9항에 있어서, 상기 퍼옥사이드내 상기 적어도 하나의 히드로카르빌 또는 히드로카르보닐 라디칼이 1 내지 12 탄소원자를 함유하는 방법.
  11. 제1-5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 퍼옥사이드내 R 라디칼 모두가 히드로카르빌 또는 히드로카르보닐 라디칼인 방법.
  12. 제11항에 있어서, 상기 퍼옥사이드가 디-t-부틸 퍼옥사이드인 방법.
  13. 제1-5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 알킬렌 옥사이드가 총 2 내지 16 탄소원자를 함유하는 방법.
  14. 제13항에 있어서, 상기 알킬렌 옥사이드가 총 2 내지 12 탄소원자를 함유하는 방법.
  15. 제14항에 있어서, 상기 알킬렌 옥사이드가 프로필렌 옥사이드인 방법.
  16. 제1-5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 유기 카르보네이트가 총 3 내지 16 탄소원자를 함유하는 방법.
  17. 제16항에 있어서, 상기 유기 카르보네이트가 총 3 내지 12 탄소원자를 함유하는 방법.
  18. 제17항에 있어서, 상기 유기 카르보네이트가 프로필렌 카르보네이트인 방법.
  19. 제18항에 있어서, 상기 오가노알루미녹산이 프로필렌 카르보네이트의 몰 당 약 20몰 내지 약 200몰로 존재하는 방법.
  20. 제1-5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기와 같이 제조된 고체가 실질적으로 상기 오가노알루미녹산 및 상기 산소-함유 화합물로 구성된 성분들을 접촉시킴으로써 제조되는 방법.
  21. 제1-5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 접촉이 약 0 ℃내지 약 100℃온도에서 수행되는 방법.
  22. 제21항에 있어서, 상기 접촉이 약 10℃내지 약 100℃온도에서 수행되는 방법.
  23. 제22항에 있어서, 상기 접촉이 10℃ 내지 75℃온도에서 수행되는 방법.
  24. 제1-5항 중 어느 한 항에 따른 방법에 의해 제조한 고체 오가노알루미녹시 생성물 및 일반식 MLx(여기서, M은 IVB 또는 VB족 전이금속이고, x는 전이 금속의 원자가이며, 각각의 L은 개별적으로 5 내지 20 탄소원자를 함유하는 시클로펜타디에닐-형 라디칼, 1 내지 12 탄소원자를 함유하는 히드로카르빌 라디칼, 1 내지 12 탄소원자를 함유하는 알콕시 라디칼, 6 내지 12 탄소원자를 함유하는 아릴옥시라디칼, 할로겐 또는 수소임)에 의해 표현된 적어도 하나의 전이 금속-함유 올레핀 중합 촉매로 구성된 올레핀 중합 촉매 시스템.
  25. 제24항에 있어서, 적어도 하나의 전이 금속-함유 촉매가 적어도 하나의 L이 시클로펜타디에닐형 라디칼인 메텔로센인 촉매 시스템.
  26. 제25항에 있어서, 상기 메탈로센이 비스(시클로펜타디에닐)지르코늄 디클로라이드 또는 비스(n-부틸 시클로펜타디에닐)지르코늄 디클로라이드인 촉매 시스템.
  27. 적어도 하나의 올레핀을 중합조건하에서 제24항에 따른 촉매 시스템과 접촉시키는 것으로 구성되는 올레핀의 중합 방법.
  28. 제27항에 있어서, 중합 조건이 약 20℃ 내지 약 200℃온도를 포함하는 방법.
  29. 제27항에 있어서, 상기 중합이 입자형 조건하에서 수행되는 방법.
  30. 제27항에 있어서, 상기 올레핀이 실질적으로 에틸렌으로 구성되는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019950004497A 1994-04-15 1995-03-06 중합 촉매로서 유용한 고체 오가노알루미녹시 생성물의 제조 방법 Withdrawn KR950032301A (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/227,926 US5436212A (en) 1994-04-15 1994-04-15 Organoaluminoxy product, preparation, and use
US8/227926 1994-04-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR950032301A true KR950032301A (ko) 1995-12-20

Family

ID=22855012

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019950004497A Withdrawn KR950032301A (ko) 1994-04-15 1995-03-06 중합 촉매로서 유용한 고체 오가노알루미녹시 생성물의 제조 방법

Country Status (15)

Country Link
US (2) US5436212A (ko)
EP (1) EP0677526A1 (ko)
JP (1) JPH07300486A (ko)
KR (1) KR950032301A (ko)
CN (1) CN1121922A (ko)
AU (1) AU666452B2 (ko)
BG (1) BG99576A (ko)
BR (1) BR9500829A (ko)
CA (1) CA2140727A1 (ko)
CZ (1) CZ94695A3 (ko)
FI (1) FI951817A7 (ko)
HU (1) HUT73209A (ko)
NO (1) NO951447L (ko)
PL (1) PL308163A1 (ko)
ZA (1) ZA951189B (ko)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5496781A (en) * 1994-05-16 1996-03-05 Phillips Petroleum Company Metallocene catalyst systems, preparation, and use
US5728855A (en) * 1995-10-19 1998-03-17 Akzo Nobel Nv Modified polyalkylaluminoxane composition formed using reagent containing carbon-oxygen double bond
US6015779A (en) 1996-03-19 2000-01-18 Energy & Environmental International, L.C. Methods for forming amorphous ultra-high molecular weight polyalphaolefin drag reducing agents
US5869570A (en) * 1996-03-19 1999-02-09 Energy & Environmental International, L.C. Composition of and process for forming polyalphaolefin drag reducing agents
US5663394A (en) * 1996-07-15 1997-09-02 Albemarle Corporation High yield aluminoxane synthesis process
SG84505A1 (en) * 1996-06-12 2001-11-20 Phillips Petroleum Co Process for producing an organo-aluminoxane composition for olefin polymerization
US6239235B1 (en) 1997-07-15 2001-05-29 Phillips Petroleum Company High solids slurry polymerization
US6281300B1 (en) * 1998-03-20 2001-08-28 Exxon Chemical Patents, Inc. Continuous slurry polymerization volatile removal
KR100531628B1 (ko) 1998-03-20 2005-11-29 엑손모빌 케미칼 패턴츠 인코포레이티드 연속적인 슬러리 중합반응의 휘발물질 제거
US20020111441A1 (en) 1998-03-20 2002-08-15 Kendrick James Austin Continuous slurry polymerization volatile removal
US7268194B2 (en) * 1998-03-20 2007-09-11 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Continuous slurry polymerization process and apparatus
HUP0202409A2 (en) * 1999-07-15 2002-10-28 Phillips Petroleum Co Slotted slurry take off
US6815011B2 (en) 2000-11-27 2004-11-09 Energy & Environmental International, L.C. Alpha olefin monomer partitioning agents for drag reducing agents and methods of forming drag reducing agents using alpha olefin monomer partitioning agents
CA2434795C (en) 2001-01-16 2010-01-26 Energy & Environmental International, L.C. Methods for forming amorphous ultra-high molecular weight polyolefins for use as drag reducing agents
US7012046B2 (en) * 2001-06-08 2006-03-14 Eaton Gerald B Drag reducing agent slurries having alfol alcohols and processes for forming drag reducing agent slurries having alfol alcohols
WO2004016405A1 (en) * 2002-08-16 2004-02-26 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Molds for producing contact lenses
CN1993390B (zh) 2004-08-27 2012-06-06 切夫里昂菲利普化学有限责任公司 能量有效的聚烯烃方法
US7629421B2 (en) * 2005-12-21 2009-12-08 Chevron Phillips Chemical Company Lp Monomer recovery by returning column overhead liquid to the reactor
US8058200B2 (en) * 2007-05-17 2011-11-15 Chevron Phillips Chemical Company, L.P. Catalysts for olefin polymerization
KR101660685B1 (ko) 2008-11-11 2016-09-27 토소 화인켐 가부시키가이샤 고체 형태 폴리메틸알루미녹산 조성물 및 이의 제조방법
US20110076507A1 (en) * 2009-09-30 2011-03-31 Weyerhaeuser Nr Company Gas barrier packaging board
SG11201406100WA (en) 2012-03-28 2014-11-27 Tosoh Finechem Corp Method for manufacturing a small particle diameter product ofsolid polymethylaluminoxane composition
JP6290796B2 (ja) 2013-02-08 2018-03-07 三井化学株式会社 固体状ポリアルミノキサン組成物、オレフィン重合用触媒、オレフィン重合体の製造方法、および固体状ポリアルミノキサン組成物の製造方法
US10029230B1 (en) 2017-01-24 2018-07-24 Chevron Phillips Chemical Company Lp Flow in a slurry loop reactor

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3219591A (en) * 1958-05-29 1965-11-23 Hercules Powder Co Ltd Organoaluminum oxide catalyst composition
US3280045A (en) * 1964-02-26 1966-10-18 Hercules Inc Process for polymerizing epoxides with an alkyl aluminum compound
US5091352A (en) * 1988-09-14 1992-02-25 Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. Olefin polymerization catalyst component, olefin polymerization catalyst and process for the polymerization of olefins
KR930002411B1 (ko) * 1988-09-14 1993-03-30 미쓰이세끼유 가가꾸고오교오 가부시끼가이샤 벤젠불용성 유기알루미늄 옥시화합물 및 그 제조방법
US5093295A (en) * 1989-03-23 1992-03-03 Idemitsu Kosan Company Limited Process for producing homogeneous aluminoxane solution
US4945076A (en) * 1989-07-28 1990-07-31 Akzo America Inc. Polymerization catalyst system
US5308815A (en) * 1991-07-26 1994-05-03 Ethyl Corporation Heterogeneous methylaluminoxane catalyst system
US5329032A (en) * 1992-03-18 1994-07-12 Akzo Chemicals Inc. Polymethylaluminoxane of enhanced solution stability
US5354721A (en) * 1993-06-22 1994-10-11 Phillips Petroleum Company Organo-aluminoxy product and use
US5371260A (en) * 1994-01-10 1994-12-06 Albemarle Corporation Amino-aluminoxane compositions

Also Published As

Publication number Publication date
CA2140727A1 (en) 1995-10-16
PL308163A1 (en) 1995-10-16
HU9501086D0 (en) 1995-06-28
AU1165695A (en) 1995-10-26
US5436212A (en) 1995-07-25
FI951817A0 (fi) 1995-04-13
US5480948A (en) 1996-01-02
NO951447L (no) 1995-10-16
FI951817L (fi) 1995-10-16
BR9500829A (pt) 1997-04-29
CN1121922A (zh) 1996-05-08
CZ94695A3 (en) 1995-10-18
ZA951189B (en) 1995-10-23
HUT73209A (en) 1996-06-28
FI951817A7 (fi) 1995-10-16
BG99576A (bg) 1996-05-31
AU666452B2 (en) 1996-02-08
JPH07300486A (ja) 1995-11-14
NO951447D0 (no) 1995-04-12
EP0677526A1 (en) 1995-10-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR950032301A (ko) 중합 촉매로서 유용한 고체 오가노알루미녹시 생성물의 제조 방법
DE69001565D1 (de) Katalysator fuer olefinpolymerisation.
KR910014404A (ko) 올레핀 중합용 촉매 성분 및 이로부터 수득되는 촉매
KR950032302A (ko) 올레핀 중합에 유용한 메탈로센- 함유 촉매 시스템의 제조 방법
KR910014403A (ko) 올레핀 제조용 촉매성분 및 촉매
MY133201A (en) Catalysts and processes for the polymerization of olefins
TR199700447A2 (xx) "Polimerizasyon katalizörü"
BR9506295A (pt) Catalisador e processo para a polimerização de olefinas
HUT51651A (en) Cathalizator for polimerization of olefines
MY131505A (en) Catalysts for the polymerization of olefins
IT1298616B1 (it) Complesso metallocenico pontato per la (co) polimerizzazione delle olefine
KR960031467A (ko) 유기알루미녹시 생성물의 제조 방법
KR920004430A (ko) 트리플루오로프로필-치환된 실란화합물을 함유하는, 알파-올레핀 중합용 촉매
RU99118167A (ru) Каталитическая система на основе фульвен-циклопентодиенильных металлокомплексов
ATE159733T1 (de) Komponenten und katalysatoren für die olefinpolymerisation
ATE332745T1 (de) Katalysatorsysteme zur polymerisation von olefinen auf grundlage von metallocen-komplexen und oligoalkylaluminaten mit sterisch gehinderten alkylgruppen als co-katalysator
TW353082B (en) Catalysts and processes for the polymerization of olefins
MY105223A (en) Catalysts for the polymerization of olefins.
KR960022585A (ko) 에틸렌의 (공)중합용 촉매

Legal Events

Date Code Title Description
PA0109 Patent application

Patent event code: PA01091R01D

Comment text: Patent Application

Patent event date: 19950306

PG1501 Laying open of application
PC1203 Withdrawal of no request for examination
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid