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KR930000638A - 분말 피복 조성물 및 내열성 기판을 피복시키기 위한 이의 용도 - Google Patents

분말 피복 조성물 및 내열성 기판을 피복시키기 위한 이의 용도 Download PDF

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KR930000638A
KR930000638A KR1019920009468A KR920009468A KR930000638A KR 930000638 A KR930000638 A KR 930000638A KR 1019920009468 A KR1019920009468 A KR 1019920009468A KR 920009468 A KR920009468 A KR 920009468A KR 930000638 A KR930000638 A KR 930000638A
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밤프레흐트 크리스티안
크로이더 한스-요하힘
슐츠 볼프강
보크 만프레트
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권터 슈마허, 클리우스 댄너
바이엘 아크티엔게젤샤프트
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Abstract

내용 없음

Description

분말 피복 조성물 및 내열성 기판을 피복시키기 위한 이의 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (17)

  1. A) ⅰ) 차단된 이소시아네이트 그룹(NCO로서 나타냄, 분자량=42)의 함량이 3.0 내지 14.0 중량%이고, ⅱ) 차단된 이소시아네이트 그룹을 기준으로 하여 작용가가 1.0 내지 2.3이며, ⅲ)4,4′-디이소시아네이토디사이클로헥실 메탄과 평균 분자량이 90 내지 400이고 폴리올 성분의 중량을 기준으로 하여 탄소수가 4 내지 12인 하나 이상의 지환족 디올을 50중량% 이상 함유하는 폴리올 성분과의 반응 생성물을 기본으로 하는 하나 이상의 ε-카프로락탐-차단된 폴리이소시아네이트를 함유하는 폴리이소시아네이트 성분, B) OH 수가 40 내지 120인 폴리하이드록시 폴리아크릴레이트를 하나 이상 함유하는 폴리올 성분, C) 하이드록실 그룹과 차단된 이소시아네이트 그룹 사이의 반응을 위한 유기 주석 촉매를 포함(여기서, 성분 A) 및 B)는 하이드록실 그룹에 대한 차단된 이소시아네이트 그룹의 당량비 0.5:1 내지 1.2:1에 상당하는 양으로 존재한다)하며 30℃이하에서는 고체이고 120℃이상에서는 액체인 연질 피복물을 제조하기 위한 분말 피복 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 성분 B)가 a) 메틸 메타크릴레이트 20 내지 50중량부, b) 알킬 라디칼의 탄소수가 2 내지 8인 하나 이상의 아크릴산 및/또는 메타크릴산의 알킬 에스테르 20 내지 40중량부, c) 스티렌 0 내지 30중량부, d) 하이드록시메틸 메타크릴레이트 및/또는 하이드록시프로필 메타크릴레이트 10 내지 30중량부 및 e) 아크릴산 및/또는 메타크릴산 0.1 내지 3.0중량부로부터 제조된 공중합체(여기서, 성분 a) 내지 e)는 총 100중량부이다)를 포함하는 분말 피복 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 성분 B)가 a) 메틸 메타크릴레이트 30 내지 45중량부, b) 알킬 라디칼의 탄소수가 2 내지 8인 하나 이상의 아크릴산 및/또는 메타크릴산의 알킬 에스테르 20 내지 30중량부, c) 스티렌 5 내지 25중량부, d) 하이드록시메틸 메타크릴레이트 및/또는 하이드록시프로필 메타크릴레이트 12 내지 28중량부 및 e) 아크릴산 및/또는 메타크릴산 0.5 내지 1.5중량부로부터 제조된 공중합체(여기서, 성분 a) 내지 e)는 총 100중량부이다)를 포함하는 분말 피복 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 성분 A)의 폴리이소시아네이트 성분이 ⅰ) 차단된 이소시아네이트 그룹(NCO로서 나타냄, 분자량=42)의 함량이 7.0 내지 11.0 중량%이고, ⅱ) 차단된 이소시아네이트 그룹을 기준으로 하여 작용가가 2.0 내지 2.2이며, ⅲ)4,4′-디이소시아네이토디사이클로헥실 메탄과 평균 분자량이 90 내지 400이고 폴리올 성분의 중량을 기준으로 하여 탄소수가 6 내지 12인 하나 이상의 지환족 디올을 80중량% 이상 함유하는 폴리올 성분과의 반응 생성물을 기본으로 하는 하나 이상의 ε-카프로락탐-차단된 폴리이소시아네이트를 함유하는 분말 피복 조성물.
  5. 제2항에 있어서, 성분 A)의 폴리이소시아네이트 성분이 ⅰ) 차단된 이소시아네이트 그룹(NCO로서 나타냄, 분자량=42)의 함량이 7.0 내지 11.0 중량%이고, ⅱ) 차단된 이소시아네이트 그룹을 기준으로 하여 작용가가 2.0 내지 2.2이며, ⅲ)4,4′-디이소시아네이토디사이클로헥실 메탄과 평균 분자량이 90 내지 400이고 폴리올 성분의 중량을 기준으로 하여 탄소수가 6 내지 12인 하나 이상의 지환족 디올을 80중량% 이상 함유하는 폴리올 성분과의 반응 생성물을 기본으로 하는 하나 이상의 ε-카프로락탐-차단된 폴리이소시아네이트를 함유하는 분말 피복 조성물.
  6. 제3항에 있어서, 성분 A)의 폴리이소시아네이트 성분이 ⅰ) 차단된 이소시아네이트 그룹(NCO로서 나타냄, 분자량=42)의 함량이 7.0 내지 11.0 중량%이고, ⅱ) 차단된 이소시아네이트 그룹을 기준으로 하여 작용가가 2.0 내지 2.2이며, ⅲ)4,4′-디이소시아네이토디사이클로헥실 메탄과 평균 분자량이 90 내지 400이고 폴리올 성분의 중량을 기준으로 하여 탄소수가 6 내지 12인 하나 이상의 지환족 디올을 80중량% 이상 함유하는 폴리올 성분과의 반응 생성물을 기본으로 하는 하나 이상의 ε-카프로락탐-차단된 폴리이소시아네이트를 함유하는 분말 피복 조성물.
  7. 제1항에 있어서, 촉매가 주석(Ⅱ) 옥타노에이트를 포함하는 분말 피복 조성물.
  8. A) ⅰ) 차단된 이소시아네이트 그룹(NCO로서 나타냄, 분자량=42)의 함량이 3.0 내지 14.0 중량%이고, ⅱ) 차단된 이소시아네이트 그룹을 기준으로 하여 작용가가 1.9 내지 2.3이며, ⅲ)4,4′-디이소시아네이토디사이클로헥실 메탄과 평균 분자량이 90 내지 400이고 폴리올 성분의 중량을 기준으로 하여 탄소수가 4 내지 12인 하나 이상의 지환족 디올을 50중량% 이상 함유하는 폴리올 성분과의 반응 생성물을 기본으로 하는 하나 이상의 ε-카프로락탐-차단된 폴리이소시아네이트를 함유하는 폴리이소시아네이트 성분, B) OH 수가 40 내지 120인 폴리하이드록시 폴리아크릴레이트를 하나 이상 함유하는 폴리올 성분, C) 하이드록실 그룹과 차단된 이소시아네이트 그룹 사이의 반응을 위한 유기 주석 촉매, D) 성분A) 및 B)의 중량을 기준으로 하여 하나 이상의 트리알킬 및/또는 트리아릴 포스페이트 약 5중량% 이하의 포지티브 양을 포함(여기서, 성분 A) 및 B)는 하이드록실 그룹에 대한 차단된 이소시아네이트 그룹의 당량비 0.5:1 내지 1.2:1에 상당하는 양으로 존재한다)하며 30℃이하에서는 고체이고 120℃이상에서는 액체인 연질 피복물을 제조하기 위한 분말 피복 조성물.
  9. 제8항에 있어서, 성분 B)가 a) 메틸 메타크릴레이트 20 내지 50중량부, b) 알킬 라디칼의 탄소수가 2 내지 8인 하나 이상의 아크릴산 및/또는 메타크릴산의 알킬 에스테르 20 내지 40중량부, c) 스티렌 0 내지 30중량부, d) 하이드록시에틸 메타크릴레이트 및/또는 하이드록시프로필 메타크릴레이트 10 내지 30중량부 및 e) 아크릴산 및/또는 메타크릴산 0.1 내지 3.0중량부로부터 제조된 공중합체(여기서, 성분 a) 내지 e)는 총 100중량부이다)인 분말 피복 조성물.
  10. 제8항에 있어서, 성분B)가 a) 메틸 메타크릴레이트 30 내지 45중량부, b) 알킬 라디칼의 탄소수가 2 내지 8인 하나 이상의 아크릴산 및/또는 메타크릴산의 알킬 에스테르 20 내지 30중량부, c) 스티렌 5 내지 25중량부, d) 하이드록시메틸 메타크릴레이트 및/또는 하이드록시프로필 메타크릴레이트 12 내지 28중량부 및 e) 아크릴산 및/또는 메타크릴산 5 내지 1.5중량부로부터 제조된 공중합체(여기서, 성분 a) 내지 e)는 총 100중량부이다)인 분말 피복 조성물.
  11. 제8항에 있어서, 성분 A)의 폴리이소시아네이트 성분이 A) ⅰ) 차단된 이소시아네이트 그룹(NCO로서 나타냄, 분자량=42)의 함량이 7.0 내지 11.0 중량%이고, ⅱ) 차단된 이소시아네이트 그룹을 기준으로 하여 작용가가 2.0 내지 2.2이며, ⅲ)4,4′-디이소시아네이토디사이클로헥실 메탄과 평균 분자량이 90 내지 400이고 폴리올 성분의 중량을 기준으로 하여 탄소수가 6 내지 12인 하나 이상의 지환족 디올을 80중량% 이상 함유하는 폴리올 성분과의 반응 생성물을 기본으로 하는 하나 이상의 ε-카프로락탐-차단된 폴리이소시아네이트를 함유하는 분말 피복 조성물.
  12. 제9항에 있어서, 성분A)의 폴리이소시아네이트 성분이ⅰ) 차단된 이소시아네이트 그룹(NCO로서 나타냄, 분자량=42)의 함량이 7.0 내지 11.0 중량%이고, ⅱ) 차단된 이소시아네이트 그룹을 기준으로 하여 작용가가 2.0 내지 2.2이며, ⅲ)4,4′-디이소시아네이토디사이클로헥실 메탄과 평균 분자량이 90 내지 400이고 폴리올 성분의 중량을 기준으로 하여 탄소수가 6 내지 12인 하나 이상의 지환족 디올을 80중량% 이상 함유하는 폴리올 성분과의 반응 생성물을 기본으로 하는 하나 이상의 ε-카프로락탐-차단된 폴리이소시아네이트를 함유하는 분말 피복 조성물.
  13. 제10항에 있어서, 성분A)의 폴리이소시아네이트 성분이ⅰ) 차단된 이소시아네이트 그룹(NCO로서 나타냄, 분자량=42)의 함량이 7.0 내지 11.0 중량%이고, ⅱ) 차단된 이소시아네이트 그룹을 기준으로 하여 작용가가 2.0 내지 2.2이며, ⅲ)4,4′-디이소시아네이토디사이클로헥실 메탄과 평균 분자량이 90 내지 400이고 폴리올 성분의 중량을 기준으로 하여 탄소수가 6 내지 12인 하나 이상의 지환족 디올을 80중량% 이상 함유하는 폴리올 성분과의 반응 생성물을 기본으로 하는 하나 이상의 ε-카프로락탐-차단된 폴리이소시아네이트를 함유하는 분말 피복 조성물.
  14. 제8항에 있어서, 촉매가 주석(Ⅱ) 옥타노에이트를 포함하는 분말 피복 조성물.
  15. 제8항에 있어서, 성분D)가 C6-C12-알킬 치환제를 함유하는 트리스-(알킬페닐)-포스페이트인 분말 피복 조성물.
  16. A)ⅰ) 차단된 이소시아네이트 그룹(NCO로서 나타냄, 분자량=42)의 함량이 3.0 내지 14.0 중량%이고, ⅱ) 차단된 이소시아네이트 그룹을 기준으로 하여 작용가가 1.9 내지 2.3이며, ⅲ)4,4′-디이소시아네이토디사이클로헥실 메탄과 평균 분자량이 90 내지 400이고 폴리올 성분의 중량을 기준으로 하여 탄소수가 4 내지 12인 하나 이상의 지환족 디올을 50중량% 이상 함유하는 폴리올 성분과의 반응 생성물을 기본으로 하는 하나 이상의 ε-카프로락탐-차단된 폴리이소시아네이트를 함유하는 폴리이소시아네이트 성분, B) OH 수가 40 내지 120인 폴리하이드록시 폴리아크릴레이트를 하나 이상 함유하는 폴리올 성분, C) 하이드록실 그룹과 차단된 이소시아네이트 그룹 사이의 반응을 위한 유기 주석 촉매를 포함(여기서 성분A) 및 B)는 하이드록실 그룹에 대한 차단된 이소시아네이트 그룹의 당량비 0.5:1 내지 1.2:1에 상당하는 양으로 존재한다)하며 30℃이하에서는 고체이고 120℃이상에서는 액체인 연질 피복물 제조용 분말 피복 조성물을 사용하여 피복시킨 피복된 내열성 기관.
  17. 제16항에 있어서, 기판이 금속성 자동차용 기판이고 피복이 투명함을 특징으로 하는 피복된 기관.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019920009468A 1991-06-01 1992-06-01 분말피복조성물 및 내열성기판을 피복시키기위한 이의용도 KR100201507B1 (ko)

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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19621836A1 (de) * 1996-05-31 1997-12-04 Basf Lacke & Farben Pulverlack, enthaltend mindestens ein hydroxylgruppenhaltiges Bindemittel und mindestens ein Vernetzungsmittel mit freien Isocyanatgruppen, sowie seine Verwendung zur Herstellung einer Mehrschichtlackierung
DE59808737D1 (de) * 1997-08-19 2003-07-24 Ciba Sc Holding Ag Stabilisatoren für Pulverlacke
DE19846650A1 (de) 1998-10-09 2000-04-13 Basf Coatings Ag Pulverlack-Slurry mit mikroverkapselten Partikeln, ihre Herstellung und ihre Verwendung
NL1017555C2 (nl) * 2000-03-10 2001-09-11 Dsm Nv Lactam geblokt N-(alcoxycarbonylalkyl)isocyanaat.
ES2535429T3 (es) * 2002-07-04 2015-05-11 Bayer Intellectual Property Gmbh Isocianatos que presentan grupos uretdiona
DE102005048823A1 (de) * 2005-10-10 2007-04-12 Bayer Materialscience Ag Reaktivsysteme, deren Herstellung und Verwendung
WO2007067432A1 (en) * 2005-12-09 2007-06-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Non-aqueous, liquid coating compositions
US7714062B2 (en) * 2006-12-22 2010-05-11 Carmen Flosbach Thermal curable powder coating composition
CA2790570C (en) * 2010-03-01 2018-10-16 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Melt processable copolyurea elastomers
CN114276520B (zh) * 2021-12-08 2023-09-19 万华化学集团股份有限公司 一种封闭多异氰酸酯组合物及其制备方法与应用

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3660355A (en) * 1970-12-21 1972-05-02 Ford Motor Co Thermoset molding powders from hydroxy-functional acrylic rubber particles and monoblocked diisocyanates and molded article
US3931117A (en) * 1974-08-01 1976-01-06 Cook Paint And Varnish Company Coating powders for protective films based on ε-caprolactam-blocked isocyanates
US3933759A (en) * 1974-12-20 1976-01-20 E. I. Du Pont De Nemours & Company Heat-activatable, storage-stable polyurethane powders
US3993849A (en) * 1974-12-24 1976-11-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Metal substrate coated with a thermosetting powder coating composition of an acrylic polymer, a hydroxy functional plasticizer and a blocked polyisocyanate cross-linking agent
DE3525110A1 (de) * 1985-07-13 1987-01-15 Bayer Ag Pulverfoermige katalysierte polyol/polyisocyanat-mischungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur herstellung von rberzuegen
US4824909A (en) * 1986-04-10 1989-04-25 Nippon Paint Co., Ltd. Powder coating composition
DE3683854D1 (de) * 1986-12-24 1992-03-19 Du Pont Acrylurethan-reaktionsprodukt.
KR920000488B1 (ko) * 1987-12-31 1992-01-14 고려화학 주식회사 분체도료용 히드록실 폴리에스테르 수지제조 방법 및 분체도료 조성물
US5091475A (en) * 1989-07-17 1992-02-25 Mobay Corporation Powder coatings with flat finishes

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