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KR920002709A - 아조 염료 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

아조 염료
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (27)

  1. 일반식(1)의 화합물.
    상기 식에서, A는 일반식 (2)의 라디칼
    (여기서, R2및 R3는 각각 서로 독립적으로 C1-C4알킬, C1-C4알콕시, 설포, 염소, 하이드록실, 카복실 또는 비치환되거나 하이드록실-치환된(알킬잔기에서) C2-C4알카노일아미노이며, 페닐 라디칼(a)는 추가로 치환될수 있다)이며 , A′는 A에서 정의된 바와 같거나 일반식(3)의 라디칼
    C1-C4알킬, C1-C4알콕시, 설포, 염소, 카복실 및 하이드록실로 이루어진 그룹중에서 선택된 동일 하거나 상이한 라디칼 0 내지 4개를 나타내며, Y는 추가로 치환될 수 있는 페닐이거나 1-펜리 피라졸-5-온 또는 6-하이드록시피리디-2-온의 라디탈이다)이고, R 및 R′는 각각 서로 독립적으로 수소 또는 치환되거나 비치환된 C1-C4알킬이며, R1은 하이드록실, C1-C4알콕시, 염소, 브루, C1-C4알킬, C1-C4알킬티오, 아미노,비치환되거나 하이드록실-, 설포-, 카복실-, 또는 C1-C4알콕시- 치환된(알킬 전기에서)N- 모노- 또는 N,N-디-C1-C4알킬아미노, 사이클로헥실아미노, 비치환되거나 C1-C4알킬-, C1-C4알콕시-, 카복실-, 설포-및/또는 할로겐-치환된(페닐 잔기에서)페닐아미노 또는 N-C1-C4알킬-N-페닐아미노, 모르폴리노 또는 3-카복시- 또는 3-카바모일-피리딘-1-일이고, X는 브릿지(bridge)원이며, n은 0 또는 1이다.
  2. 제1항에 있어서, R및 R′가 각각 수소인 화합물.
  3. 제1항 또는 2항에 있어서, R1이 하이드록실, C1-C3알콕시, C1-C2알킬티오, 아미노, 비치환되거나 하이드록실- 카복실-, 설포-, 메톡시-, 염소-, 카복실- 및/또는 설포-치환된(페닐잔기에서)페닐아미노, N-C1-C4알킬아미노, 비치환되거나 메틸-,메톡시-,염소-,카복실-및/또는 설포-치환된(페닐잔기에서)페닐아미노.N-C1-C3알킬-N-페닐아미노 도는 모르폴리노인 화합물.
  4. 제1항 내지 3항중 어느 한 항에 이써서, R1이 비치환되거나 하이드록실- 카복실- 또는 메톡시- 치환된(알킬잔기에서)N- 모노- 또는 N,N-디-C1-C2알킬아미노, 모노폴리노, 에틸티오, 페닐아미노 또는 o-, m- 또는 p-설포 페닐아미노인 화합물.
  5. 제1항 내지 4항중 어느 한 항에 있어서, R1이 N-β- 하이드록시에틸아미노, N,N-디-β-하이드록시에틸아미노 또는 모르폴리노인 화합물.
  6. 제1항 내지 5항 중 어느 한 항에 있어서, n이 1이고 X가 일반식 (4a), (4b), (4c), (4d), 또는 (4e)의 브릿지원인 화합물.
    상기 식에서, R5및 R′5는 각각 서로 독립적으로 수소 또는 치환되거나 비치환된 C1-C4알킬이고, R6및 R′6는 각각 서로 독립적으로 수소, 설포, 메틸, 메톡시 또는 염소이며, a1K 는 C1-C6알킬렌라디칼이다.
  7. 제1항 내지 6항중 어느 한 항에 있어서, n이 1이고 X가 일반식(4a′), (4b′), (4c′), (4d′) 또는 (4e′)의 브릿지 원인 화합물.
  8. 제1항 내지 5항 중 어느 한 항에 있어서 n이 0인 화합물.
  9. 제1항 내지 8항중 어느 한 항에 있어서, R2및 R3가 각각 서로 독립적으로 메틸, 에톡시, 에톡시, 설포, 하이드록실, 염소, 카복실, 아세틸아미노, 프로피오닐아미노 또는 하이드록시 아세틸아미노인 화합물.
  10. 제1항 내지 9항 중 어느 한 항에 있어서, R2및 R3가 각각 서로 독립적으로 메틸, 메톡시, 설포, 및 아세틸아미노인 화합물.
  11. 제1항 내지 10항중 어느 한 항에 있어서, R2가 메톡시이고, R3가 메틸인 화합물.
  12. 제1항 내지 11항중 어느 한 항에 있어서, 페닐 라디칼 (a)가 비치환되거나 C1-C4알킬, C1-C4알콕시, 할록겐, 하이드록실, 카복실, 설포,비치환되거나 하이드록실-치환된 C2-C4알카노일아미노 또는 아릴아조에의해 추가로 치환되는 화합물.
  13. 제1항 내지 12항중 어느 한 항에 있어서, 페닐 라디칼 (a)가 비치환되거나 C1-C4알킬, C1-C4알콕시, 염소, 하이드록실, 카복실, C2-C3알카노일아미드 및/또는 비치환되거나 설포-, 메틸-, 메톡시- 및/또는 염소-치환된 페닐아조로 추가로 치환되는 화합물.
  14. 제1항 내지 13항중 어느 한 항에 있어서, 페닐 라디칼 (a)가 비치환되거나 메틸, 메톡시, 아세틸아미노 또는 염소에 의해 추가로 치환되는 화합물.
  15. 제1항 내지 14항중 어느 한 항에 있어서, A와 A′ 및 R및 R′가 서로 동일한 화합물.
  16. 제1항 내지 14항중 어느 한 항에 있어서, (R4)C-4가 메틸, 메톡시, 염소, 하이드록실, 카복실 및 설포로 이루어진 그룹중에서 선택된 0 내지 4개의 동일하거나 상이한 라디칼인 화합물.
  17. 제1항 내지 14항 또는 16항중 어느 한 항에 있어서, Y가 비치환되거나 C1-C4알킬, C1-C4알콕시, C1-C4알콕시- C1-C4알킬, 비치환되거나 하이드록실-치환된 C2-C4알카노일아미노, 벤조일아미노, 아미노, 비치환되거나 -OH, -OCOCH3, -OSO3H, -CN또는 할로겐-치환된(알킬잔기에서) N-모노- 또는 N,N-디-C1-C4알킬아미노, 페닐아미노, 모노- 또는 디-설포벤질 아미노, C1-C4알콕시카보닐, C1-C4알킬설포닐, 페닐설포닐옥시, 트리플루오토메틸, 니트로 시아노, 할로겐, 카바모일, N-모노- 또는 N,N-디-C1-C4알킬카바모일, 설파모일, N-모노- 또는 N,N-디-C1-C4알킬설파모일, N-(β-하이드록시에틸)설파모일, N,N-디(β-하이드록실에틸)설파모일, N-페닐설파모일, 하이드록실, 카복실, 설포, 설포메틸, 우레이도, 및/또는 비치환되거나 설포-, C1-C4알킬-, C1-C4알콕시-, 하이드록실- 및/또는 할로겐-치환된 페닐아조로 치환된 화합물.
  18. 제1항 내지 14항중, 16항 또는 17항 중 어느 한 항에 있어서, A와 라디칼로서 A′가 하기 일반식인 화합물.
    상기 식에서, (R′4)0-2는 메틸, 메톡시, 설포, 염소, 하이드록실 및 카복실로 이루어진 그룹중에서 선택된 0 내지 2개의 동일하거나 상이한 라디칼이고, (R7)1-3은 설포, 메틸, 메톡시, 염소, 하이드록실, 카복실 및 o-, m- 또는 p-설포페닐아조 이루어진 그룹중에서 선택된 1 내지 3개의 동일하거나 상이한 치환체이며, R8은 수소, C1-C4알킬 또는 C1-C4알콕시- C1-C4알킬 이고, R9는 설포메틸, 시아노 또는 카바모일이며, (R10)0-2는 메틸, 메톡시, 설포, 하이드록실, 아미노, 아세틸 아미노 및 하이도록시아세틸아미노로 이루어진 그룹 중에서 선택된 0 내지 2개의 동일하거나 상이한 라디칼이다.
  19. 제1항에 있어서, 일반식 (1a)의 화합물.
    상기 식에서, R″는 수소, 메틸 또는 에틸이고, R′1는 하이드록실 C1-C3알콕시, C1-C2알킬티오, 아미노, 비치환되거나 하이드록실-, 카복실-, 설포-, 메톡시- 또는 에톡시- 치환된(알킬잔기에서)N-모노- 또는 N,N-디-C1-C4알킬아미노, 비치환되거나 메톡시-, 메틸-, 염소-, 카복실- 및/또는 설포-치환된(페닐잔기에서)페닐아미노, N,-C1-C4알킬-N-페닐아미노 또는 모르폴리모노이며, A1는 일반식(2a)의 라디칼
    (여기서, R′2및 R′3는 서로 독립적으로 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 설포, 하이드록실, 염소, 카복실, 아세틸아미노, 프로피오닐아미노 또는 하이도록시 아세틸아미노이며, 페닐라디칼(a)는 비치환되거나, C1-C4알킬, C1-C4알콕시, 할로겐, 하이드록실, 카복실, 설포, 비치환되거나 하이드록실-치환된 C2-C4알카노일아미노 및/ 또는 아릴아조로에 의해 추가로 치환된다)이고 A′은 A1에서 정의된 바와 같거나 하기 일반식의 라디칼
    (여기서, (R′4)0-2, (R7)1-3, R8, R9및 (R10)0-2는 각각 제18항에서 정의된 바와 같다)이다.
  20. 제19항에 있어서, A1및 A′1동일한 화합물.
  21. 제1항에 있어서, 일반식(1b)의 화합물.
    상기 식에서, R″1은 비치환되거나 카복실-, 하이드록실- 또는 메톡시- 치환된(알킬잔기에서) N-모노- 또는 N,N-디-C1-C2알킬아미노, 에틸티오, 페닐아미노 또는 o-, m- 또는 p-설포페닐아미노 이며, A″1은 일반식(2b)의 라디칼
    (여기서, R″2및 R″3는 각각 서로 독립적으로 메틸, 메톡시, 설포 또는 아세틸아미노이고, 페닐 라디칼(a)는 비치환되거나 C1-C4알킬, C1-C4알콕시, 염소, 하이드록실, 카복실 C2-C3알카노일아미노 및/또는 비치환되거나 설포-, 메틸-, 메톡시- 및/또는 염소- 치환된 페닐아조에 의해 추가로 치환된다)이다.
  22. 제1항에 있어서, 일반식(1c)의 화합물.
    상기 식에서, R″1는 N-β-하이드록시에틸아미노, N,N-디-β-하이드록시에틸아미노 또는 모르폴리노이고, 페닐라디칼은 비치환되거나 메틸, 메톡시, 아세틸아미노 또는 염소에 의해 추가로 치환된다.
  23. 일반식(5)의 화합물을 계속 목적으로 하는 순서로 일반식(6)의 화합물, 일반식(7)의 화합물 및 일반식(8)의 화합물과 반응시킴을 특징으로 하여, n이 0인 제1항에 따른 일반식(1)의 화합물을 제조하는 방법.
    A′ -NHR′ (7)
    R1-H′ (8)
    상기 식에서, A, A′, R, R′및 R1은 제1항에서 정의된 바와 같고, Z는 할로겐, 바람직하게는 염소이다.
  24. (a)서로 독립적으로 일반식(5)의 화합물을 일반식(6)의 화합물과 반응시켜 일반식(9)의 화합물을 수득하고, 일반식(5)의 또 다른 화합물을 일반식(7)의 화합물과 반응시켜 일반식(9a)의 화합물을 수득하여, b) 일반식(10)의 화합물을 계속 목적하는 순서로 a)에서와 같이 수득될 수 있는 일반식(9) 및 (9a)의 화합물과 반응시키고, c) b)에서와 같이 수득될 수 있는 일반식(11)의 화합물을 일반식(8)의 화합물과 반응시킴을 특징으로 하여, n이 1인 제1항에 따른 화합물을 제조하는 방법.
    상기 식에서, A, A′, R, R′및 X는 제1항에서 정의된 바와 같고, Z는 할로겐, 바람직하게는 염소이다.
  25. 질소-함유 및 특히 셀룰로즈성 섬유제를 염색하고 날염하기 위한 제1항 내지 22항 중 어느 한 항에 따른 염료의 용도.
  26. 제25항에 있어서, 합성 섬유와 셀루로즈성 섬유재의 혼방물, 특히 폴리에스테르/면 혼방 직물을 폴리에스테르 섬유용 염색조건하에 폴리에스테르 섬유용 분산염료의 존재하에 염색하기 위한 용도.
  27. 분산염료외에 제1항에 따른 일반식(I)의 염료를 1단 1욕 염법으로 사용하고 100 내지 150℃, 바람직하게는120 내지 130℃, 및 pH 내지 7.5에서 수성액으로부터 염색함을 특징으로 하여, 폴리에스테르/면 혼방 직물을 분산염료 및 직접 염료를 사용하여 염색하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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