[go: up one dir, main page]

KR910002848A - 치환된 3-아미노시드논 이민, 이의 제조방법 및 용도 - Google Patents

치환된 3-아미노시드논 이민, 이의 제조방법 및 용도 Download PDF

Info

Publication number
KR910002848A
KR910002848A KR1019900009911A KR900009911A KR910002848A KR 910002848 A KR910002848 A KR 910002848A KR 1019900009911 A KR1019900009911 A KR 1019900009911A KR 900009911 A KR900009911 A KR 900009911A KR 910002848 A KR910002848 A KR 910002848A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
carbon atoms
radicals
substituted
acid addition
formula
Prior art date
Application number
KR1019900009911A
Other languages
English (en)
Inventor
쿠야트 엑카르트
바움가르트너 크리스티안
쉐나핑어 카를
베이어레 루디
유스트 멜리타
본 헬무트
오스트로브스키 예르그
Original Assignee
한스-게오르그 우어바흐·한스 오이히너
카셀라 아크티엔게젤샤프트
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 한스-게오르그 우어바흐·한스 오이히너, 카셀라 아크티엔게젤샤프트 filed Critical 한스-게오르그 우어바흐·한스 오이히너
Publication of KR910002848A publication Critical patent/KR910002848A/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D271/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D271/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D271/04—1,2,3-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,2,3-oxadiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)

Abstract

내용 없음.

Description

치환된 3-아미노시드논 이민, 이의 제조방법 및 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (11)

  1. 일반식(Ⅰ)의 치환된 3-아미노시드논 이민 및 약리학적으로 허용되는 이의 산 부가염.
    상기식에서, R1은 수소 또는 라디칼-COR7이고, R2는 탄소수 1내지 8의 알킬 라디칼 또는 알킬 그룹중의 탄소수가 1내지 4이고 아릴 그룹 중의 탄소수가 6내지 12인 임의로 치환된 아르알킬라디칼이며, R3, R4, R5및 R6는 각각 수소 또는 탄소수 1내지 4의 알킬 라디칼이고, R7은 탄소수 1내지 3의 알콕시에 의해 치환될 수 있는 탄소수 1내지 4의 지방족 라디칼, 탄소수 5내지 7의 사이클로지방족 라디칼, 탄소수 7내지 14의 비사이클로지방족, 라디칼, 탄소수 7내지 16의 트리사이클로지방족 라디칼 탄소수 1내지 6의 알콕시 라디칼, 탄소수 6내지 10의 아릴옥시 라디칼, 총 탄소수 2내지 7의 알콕시카보닐 라이칼, 탄소수 6내지 10의 아릴 라디칼, 또는 할로겐 원자 1내지 3개 및/또는 탄소수 1내지 3의 알킬 라디칼 1내지 3개의 및/또는 탄소수 1내지 3의 알콕시 라디칼 1내지 3개 및/또는 니트로 그룹 1 또는 2개에 의해 일-, 이- 또는 삼- 치환된 탄소수 6내지 10의 아릴 라디칼이며, 이때, 라디칼 R3, R4, R5및 R6중 2개 이상은 알킬 라디칼이다.
  2. 제1항에 있어서, R2가 탄소수 1내지 8, 바람직하게는 1내지 6의 알킬 라디칼 또는 알킬 라디칼 중의 탄소수가 1내지 4, 바람직하게는 1내지 2인 펜알킬 라디칼을 나타냄을 특징으로 하는 치환된 3-아미노시드논 이민.
  3. 제1항 또는 2하에 있어서, 라디칼 R3, R4, R5및 R6중 두 개는 알킬 라디칼이고, 특히 라디칼 R3또는 R4중 하나 및 라디칼 R5또는 R6중 하나는 알킬 라디칼, 바람직하게는 메틸 그룹임을 특징으로 하는 치환된 3-아미노시드논 이민.
  4. 제1항에 있어서, 4-벤질-3-(2,6-디메틸피페리디노)시드논 이민 및 약리학적으로 허용되는 이의 산 부가염. 특히 이의 하디드로클로라이드인 치환된 3-아미노시드논 이민.
  5. 제1항에 있어서, 3-(2,6-디메틸피페리디노)-4-(2-펜에틸)시드논 이민 및 약리학적으로 허용되는 이의 산 부가염. 특히 이의 하디드로클로라이드인 치환된 3-아미노시드논 이민.
  6. 일반식(Ⅱ)의 화합물을 폐환시켜 산 부가염의 형태로 존재할 수 있는 일반식(Ⅰa)의 화합물을 수득하고 유리 화합물을 임의로 산 부가염으로부터 분리시키며, R1이 COR7인 일반식(Ⅰ)의 화합물을 제조할 경우에는, 일반식(Ⅰa)의 화합물 또는 이의 산 부가염을 라디칼-COR7을 도입하는 아실화제로 아실화시키고 임의로는 수득된 화합물을 산 부가염으로 전환시킴을 특징으로 하여, 제1항 내지 5항중 어느 한 항에 따른 일반식(Ⅰ)의 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서 R3, R4, R5및 R6는 제1항 내지 5항에서 정의한 바와 동일하다.
  7. 제6항에 있어서, 폐환반응은 수용액 중에서 pH를 3이하로 제공하는 폐환제를 사용하여 0내지 40℃, 바람직하게는 0내지 20℃에서 용매 또는 분산제 중에서 수행함을 특징으로 하는 방법.
  8. 일반식(Ⅱ)의 N-치환된 N-니트로소-아미노아세토니트릴 및 약리학적으로 허용되는 이의 산 부가염.
    상기식에서, R2는 탄소수 1내지 8의 알킬 라디칼 또는 알킬 그룹중의 탄소수가 1내지 3이고 아릴 그룹 중의 탄소수가 6내지 12인 임의로 치환된 아르알킬 라디칼이고, R3, R4, R5및 R6는 각각 수소 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬 라디칼이며, 이때 라디칼 R3, R4, R5및 R6중 2개 이상은 알킬 라디칼이다.
  9. 일반식(Ⅳ)의 화합물을 니트로소화시키거나 또는 일반식(Ⅰa)의 치환된 3-아미노시드논 이민의 산 부가염을 염기와 반응시킴을 특징으로 하여, 제8항에 따른 일반식(Ⅱ)의 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서, R3, R4, R5및 R6는 제8항에서 정의한 바와 동일하다.
  10. 약제를 제조하기 위한 하나 이상의 약리학적으로 허용되는 부형제 및/또는 첨가제 및/경우에 따라, 하나 이상의 다른 치료학적 활성 물질과 혼합된 제1항 내지 5항에 따른 하나 이상의 치환된 3-아미노시드논 이민 및/또는 하나 이상의 약리학적으로 허용되는 이의 산 부가염 및/또는 제8항에 따른 하나 이상의 N-치환된 N-니트로소-아미노소아세토니트릴 및/또는 하나 이상의 약리학적으로 허용되는 이의 산 부가염의 용도.
  11. 약리학적으로 허용되는 부형제 및/또는 첨가제 및, 경우에 따라 하나 이상의 다른 치료학적 활성물질과 혼합된 활성 화합물로서 제1항 내지 5항 따른 하나 이상의 치환된 3-아미노시드논 이민 및/또는 하나 이상의 약리학적으로 허용되는 이의 산 부가염 및/또는 제8항에 따른 하나 이상의 N-치환된 N-니트로소-아미노아세토니트릴 및/또는 하나 이상의 약리학적으로 허용되는 이의 산 부가염을 포함함을 특징으로 하는 약제.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900009911A 1989-07-03 1990-07-02 치환된 3-아미노시드논 이민, 이의 제조방법 및 용도 KR910002848A (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3921796A DE3921796A1 (de) 1989-07-03 1989-07-03 Substituierte 3-aminosydnonimine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
DEP3921796.5 1989-07-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR910002848A true KR910002848A (ko) 1991-02-26

Family

ID=6384175

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019900009911A KR910002848A (ko) 1989-07-03 1990-07-02 치환된 3-아미노시드논 이민, 이의 제조방법 및 용도

Country Status (10)

Country Link
US (1) US5179206A (ko)
EP (1) EP0406659A1 (ko)
JP (1) JPH0344391A (ko)
KR (1) KR910002848A (ko)
CA (1) CA2020217A1 (ko)
CZ (1) CZ329690A3 (ko)
DD (1) DD297410A5 (ko)
DE (1) DE3921796A1 (ko)
HU (1) HUT58731A (ko)
ZA (1) ZA905147B (ko)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20030084143A (ko) * 2002-04-25 2003-11-01 이길호 주류 제조방법
KR100480472B1 (ko) * 2001-10-09 2005-04-06 주식회사 진로 국화수를 이용한 주류의 제조방법

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4337335A1 (de) * 1993-11-02 1995-05-04 Cassella Ag Verfahren zur Herstellung von Sydnoniminium-hydrogensulfaten
JP2007138587A (ja) * 2005-11-18 2007-06-07 Daiken Trade & Ind Co Ltd 引戸の端部構造および端部部材並びに該端部部材を用いた引戸
KR102301073B1 (ko) * 2013-03-15 2021-09-10 멜리어 파마슈티칼스 투, 엘엘씨. 시노카브 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 약학적 조성물 및 이를 이용하여 운동이상증 및 관련 장애를 치료하는 방법

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1695897C3 (de) * 1966-07-04 1979-02-15 Takeda Chemical Industries Ltd N-Acyl-sydnonimine, deren Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
DE1670127A1 (de) * 1966-08-09 1970-12-03 Boehringer Sohn Ingelheim Verfahren zur Herstellung neuer substituierter 3-Amino-sydnonimine
NL145762B (nl) * 1970-05-27 1975-05-15 Sandoz Ag Werkwijze ter bereiding van een farmaceutisch preparaat met hypotensieve/antihypertensieve werking, alsmede gevormd preparaat.
CH560178A5 (ko) * 1970-06-30 1975-03-27 Sandoz Ag
DE2930736A1 (de) * 1979-07-28 1981-02-12 Cassella Ag Pharmakologisch wirksame, substituierte 3-amino-sydnonimine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
DE3526068A1 (de) * 1985-07-20 1987-01-22 Cassella Ag Substituierte 3-amino-sydnonimine, verfahren zu ihrer herstellung, ihre verwendung und sie enthaltende pharmazeutische praeparate
DE3732174A1 (de) * 1987-09-24 1989-04-06 Cassella Ag Substituierte 3-aminosydnonimine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
DE3800830A1 (de) * 1988-01-14 1989-07-27 Cassella Ag Substituierte 3-sydnonimine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100480472B1 (ko) * 2001-10-09 2005-04-06 주식회사 진로 국화수를 이용한 주류의 제조방법
KR20030084143A (ko) * 2002-04-25 2003-11-01 이길호 주류 제조방법

Also Published As

Publication number Publication date
CZ329690A3 (en) 1993-03-17
ZA905147B (en) 1991-04-24
DE3921796A1 (de) 1991-01-17
US5179206A (en) 1993-01-12
HU904062D0 (en) 1990-12-28
CA2020217A1 (en) 1991-01-04
JPH0344391A (ja) 1991-02-26
HUT58731A (en) 1992-03-30
DD297410A5 (de) 1992-01-09
EP0406659A1 (de) 1991-01-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI96857B (fi) Menetelmä valmistaa farmakologisesti käyttökelpoista tiatsoliyhdistettä
KR920701207A (ko) 신규 키산틴 유도체
NO176101C (no) Analogifremgangsmåte for fremstilling av terapeutisk aktive N-(3-hydroksy-4-piperidinyl)(dihydrobenzofuran, dihydro-2H-benzopyran eller dihydrobenzodioksin)karboksamidderivater
ATE63124T1 (de) Prodrugverbindungen, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende zubereitungen mit verzoegerter freisetzung.
ES482787A1 (es) Un procedimiento para preparar derivados de flavano, mono- di-y tri-sustituidos.
KR900003156A (ko) 진통제 화합물, 그의 제조방법 및 그를 함유하는 약학 조성물
KR830009062A (ko) 치환된 3-아미노-시드논-이민의 제조방법
KR910002848A (ko) 치환된 3-아미노시드논 이민, 이의 제조방법 및 용도
KR890011904A (ko) 안드로스타-1,4, -디엔-3,17-디온의 6-메틸렌 유도체 합성방법
GB962293A (en) New sydnonimines and process for their manufacture
KR910000719A (ko) 치환된 3-아미노시드논 이민, 이의 제조방법 및 이의 용도
KR860008168A (ko) 니트로푸란 유도체의 제조방법
KR890011878A (ko) 치환된 3-아미노시드논이민, 이의 제조방법 및 이의 용도
KR910000674A (ko) 치환된 3-아미노시드논 이민, 이의 제조방법 및 용도
KR890005094A (ko) 치환된 3-아미노시드논이민, 이의 제조방법 및 이의 용도
US3647802A (en) 2-amino-4-aryl-3 4-dihydroquinolines
KR920014789A (ko) 치환된 3- 아미노시드논 이민, 이의 제조방법 및 이의 용도
KR900007817A (ko) 치환된 3-아미노시드논이민, 이의 제조방법 및 용도
KR850004578A (ko) 신규한 1,4- 나프토퀴논 유도체의 제조방법
GB1316361A (en) 5h-dibenzazepines
KR920005721A (ko) 치환된3-아미노시드논 이민, 이의 제조방법 및 용도
KR940000443A (ko) 피리딜-1,2,5-옥사디아졸카복스아미드-2-옥사이드
KR920004367A (ko) 3-디사이클로헥실아미노시드논 이민, 이의 제조방법 및 이의 용도
IE40825B1 (en) Ortho alkoxyanilides,a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
GB973027A (en) New hydrazones and process for preparing same

Legal Events

Date Code Title Description
PA0109 Patent application

Patent event code: PA01091R01D

Comment text: Patent Application

Patent event date: 19900702

PG1501 Laying open of application
PC1203 Withdrawal of no request for examination
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid