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KR900007893A - 탄화수소-방향족 하이드 록실-함유 수지의 제조방법 - Google Patents

탄화수소-방향족 하이드 록실-함유 수지의 제조방법 Download PDF

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KR900007893A
KR900007893A KR1019890016386A KR890016386A KR900007893A KR 900007893 A KR900007893 A KR 900007893A KR 1019890016386 A KR1019890016386 A KR 1019890016386A KR 890016386 A KR890016386 A KR 890016386A KR 900007893 A KR900007893 A KR 900007893A
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lewis acid
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더블유. 보간 게시
Original Assignee
리챠드 지. 워터맨
더 다우 케미칼 캄파니
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Publication date
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    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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Abstract

내용 없음

Description

탄화수소-방향족 하이드록실-함유 수지의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (6)

  1. 불포화 탄화수소 또는 이의 혼합물과 방향족 하이드록실-함유 화합물 또는 이의 혼합물을 루이스산 촉매의 존재하에 반응시키고, 계속해서 이로부터 미반응 방향족 하이드록실-함유 화합물을 제거하여 탄화수소-방향족 하이드록실-함유 수지를 제조하는 방법에 있어서, 비반응 방향족 하이드록실-함유 화합물을 회수하기 전에 촉매 중화의 결과로서 형성된 염을 제거하지 않으면서 루이스산 촉매를 무기 염기로 중화시킴을 특징으로 하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, (a) 방향족 하이드록실-함유 화합물 및 불포화 탄화수소는 방향족 하이드록실-함유 화합물 : 불포화 탄화수소의 몰비가 1 : 1 내지 20 : 1로 되게 하는 양으로 사용하고 (b) 루이스산 촉매는 루이스산 : 방향족 하이드록실-함유 화합물의 몰비가 0.002 : 1 내지 0.1 :1로 되게 하는 양으로 사용하며, (c) 무기 염기는 무기 염기 : 루이스산의 몰비가 1 : 1 내지 3 : 1로 되게 하는 양으로 사용하고, (d) 불포화 탄화수소와 방향족 하이드록실-함유 화합물의 반응은 40℃ 내지 180℃의 온도에서 수행하며, (e) 불포화 탄화수소와 방향족 하이드록실-함유 화합물의 반응은 1.25 내지 16시간 동안 수행하고, (f) 중화 반응은 30℃ 내지 180℃의 온도에서 수행하며, (g) 중화 반응은 0.25 내지 4시간동안 수행하는 방법.
  3. 제1항에 있어서, (a) 방향족 하이드록실-함유 화합물 및 불포화 탄화수소는 방향족 하이드록실-함유 화합물 : 불포화 탄화수소의 몰비가 2 : 1 내지 15 : 1로 되게 하는 양으로 사용하고 (b) 루이스산 촉매는 루이스산 : 방향족 하이드록실-함유 화합물의 몰비가 0.003 : 1 내지 0.5 :1로 되게 하는 양으로 사용하며, (c) 무기 염기는 무기 염기 : 루이스산의 몰비가 1 : 1 내지 2 : 1로 되게 하는 양으로 사용하고, (d) 불포화 탄화수소와 방향족 하이드록실-함유 화합물의 반응은 50℃ 내지 160℃의 온도에서 수행하며, (e) 불포화 탄화수소와 방향족 하이드록실-함유 화합물의 반응은 2.5 내지 12시간 동안 수행하고, (f) 중화 반응은 30℃ 내지 160℃의 온도에서 수행하며, (g) 중화 반응은 0.5 내지 3시간동안 수행하는 방법.
  4. 제1항에 있어서, (a) 방향족 하이드록실-함유 화합물 및 불포화 탄화수소는 방향족 하이드록실-함유 화합물 : 불포화 탄화수소의 몰비가 3 : 1 내지 10 : 1로 되게 하는 양으로 사용하고 (b) 루이스산 촉매는 루이스산 : 방향족 하이드록실-함유 화합물의 몰비가 0.003 : 1 내지 0.01 :1로 되게 하는 양으로 사용하며, (c) 무기 염기는 무기 염기 : 루이스산의 몰비가 1 : 1 내지 1.1 : 1로 되게 하는 양으로 사용하고, (d) 불포화 탄화수소와 방향족 하이드록실-함유 화합물의 반응은 60℃ 내지 150℃의 온도에서 수행하며, (e) 불포화 탄화수소와 방향족 하이드록실-함유 화합물의 반응은 13psia 내지 60psia의 압력에서 수행하고, (f) 불포화 탄화수소와 방향족 하이드록실-함유 화합물의 반응은 4 내지 8시간동안 수행하며, (g) 중화 반응은 40℃ 내지 150℃은 온도에서 수행하고, (h) 중화반응은 13psia 내지 60psia의 압력에서 수행하며, (i) 중화반응은 1 내지 2시간동안 수행하는 방법.
  5. 제1항 내지 제4항중 어느 한항에 있어서, (a) 상기 방향족 하이드록실-함유 화합물이 페놀이고, (b) 상기 불포화 탄화수소는 디사이클로펜타디엔이며, (c) 상기 루이스산 촉매는 BF3이고, (d) 상기 무기 염기는 알칼리 금속 수산화물인 방법.
  6. 제5항에 있어서, 상기 무기 염기가 수산화칼륨인 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019890016386A 1988-11-14 1989-11-13 탄화수소-방향족 하이드록실-함유 수지의 제조방법 KR0173678B1 (ko)

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