KR890006756A - 저밀도 실리콘 포옴 - Google Patents
저밀도 실리콘 포옴 Download PDFInfo
- Publication number
- KR890006756A KR890006756A KR1019880013910A KR880013910A KR890006756A KR 890006756 A KR890006756 A KR 890006756A KR 1019880013910 A KR1019880013910 A KR 1019880013910A KR 880013910 A KR880013910 A KR 880013910A KR 890006756 A KR890006756 A KR 890006756A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- group
- carbon atoms
- substituted
- weight
- composition
- Prior art date
Links
- 229920002323 Silicone foam Polymers 0.000 title claims 19
- 239000013514 silicone foam Substances 0.000 title claims 19
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 37
- -1 polysiloxane Polymers 0.000 claims 30
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 28
- 125000002887 hydroxy group Chemical class [H]O* 0.000 claims 19
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 13
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 13
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 13
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims 13
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 11
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 claims 8
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 claims 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 6
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims 6
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims 6
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims 5
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 4
- FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisilazane Chemical compound C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 3
- 229920005565 cyclic polymer Polymers 0.000 claims 3
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims 3
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 2
- 229920001174 Diethylhydroxylamine Polymers 0.000 claims 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- FVCOIAYSJZGECG-UHFFFAOYSA-N diethylhydroxylamine Chemical compound CCN(O)CC FVCOIAYSJZGECG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 2
- 150000008282 halocarbons Chemical group 0.000 claims 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 2
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/0014—Use of organic additives
- C08J9/0042—Use of organic additives containing silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/0014—Use of organic additives
- C08J9/0028—Use of organic additives containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/02—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by the reacting monomers or modifying agents during the preparation or modification of macromolecules
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2383/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers
- C08J2383/04—Polysiloxanes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
Abstract
Description
Claims (40)
- (a) 하기식;[식중, R 및 R1은 탄소수 1내지 20의 치환 또는 비치환 탄화수소기 중에서 중합체가 0.0002-3중량%의 비닐기를 함유하도록 선택되고, X은 중합체의 25℃에서의 점도가 100 내지 1,000,000센티포이스 사이의 값이 되도록 변화됨]으로 표시되는 비닐기 함유 폴리실록산 100중량부, (b) 하기식;[식중, R2는 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 8의 알킬기, 탄소수 1 내지 8의 아릴기, 탄소수 3 내지 8의 할로알킬기 및 동시에 고리형 중합체를 형성하기 위한 하나의 -O-로 구성되는 군 중에서 선택되고, R3은 탄소수 1 내지 8의 알킬기, 탄소수 1 내지 8의 아릴기, 탄소수 3 내지 8의 플루오로알킬기로 구성되는 군 중에서 선택되고, 이 히드리드 폴리실록산은 0.3-1.6중량%의 수소 함량을 가지며, z 및 y는 중합체가 25℃에서 1-500센티포이스의 점도를 갖도록 변화됨]으로 표시되는 히드리드 폴리실록산 1-50중량부, (c) 물, 유기 알코올, 히드록실화 실록산 및 이들의 혼합물로 구성되는 군 중에서 선택되고, 약0.02/1 내지 약 15/1의 히드록실기 대 성분(b)의 규소에 결합된 수소 원자의 몰비를 제공하는 양의 히드록실원, (d) 약 1-250ppm의 백금 촉매, 및 (e) 하기식; NR4 3[식중, R4는 수소, 히드록시, 탄소수 1 내지 18의 치환 또는 비치환 알킬, 탄소수 1 내지 18의 치환 또는 비치환 아릴 및 치환 또는 비치환 실릴로 구성되는 군 중에서 선택됨)으로 표시되는 포옴 밀도를 저하시키는데 효과적인 일정량의 아민 화합물로 되는 포옴성(foamabbe)조성물.
- 제1항에 있어서, 비닐기 함유 폴리실록산이 약0.001-1중량%의 비닐을 함유하는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제1항에 있어서, x가 중합체의 25℃에서의 점도가 2500-500,000센티포이스가 되도록 변하는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제1항에 있어서, R 및 R1이 탄소수 1 내지 8의 알킬기, 아릴기, 비닐기 및 탄소수 3 내지 8의 할로겐화 탄화수소기로 구성되는 군 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제1항에 있어서, R이 비닐이고, R1이 메틸, 페닐 및 3,3,3-트리플루오로프로필로 구성되는 군 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제1항에 있어서, 성분(b)를 5-30중량부 함유하는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제1항에 있어서, 히드리드 폴리실록산이 25℃에서 약5-100센티포이스의 점도를 갖는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제1항에 있어서, 히드록실원이 물 및 물과 유기 알코올 또는 히드록실화 실록산의 혼합물로 구성되는 군 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제1항에 있어서, 히드록실원이 히드록실화 실론산 및 히드록실화 실록산과 물 또는 유기 알코올의 혼합물로 구성되는 군 중에서 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제1항에 있어서, 히드록실화 실록산이 분자 당 평균 1 내지 2.5의 규소에 결합된 히드록실기를 갖는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제1항에 있어서, 유기 알코올이 탄소수 1 내지 12의 치환 또는 비치환 알코올인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제11항에 있어서, 유기 알코올이 에탄올, 프로판올, 부탄올, 라우릴 알코올, 옥틸 알코올 및 에틸렌 글리콜로 구성되는 군 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제1항에 있어서, 히드록실기 대 히드리드기의 비가 0.02/1과 10/1사이에서 변하는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제1항에 있어서, 최대 1개의 R4가 히드록시이고, 적어도 1개의 R4가 탄소수 1 내지 18의 치환 또는 비치환 알킬, 탄소수 1 내지 18의 치환 또는 비치환 아릴 및 치환 또는 비치환 실릴로 구성되는 군 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제1항에 있어서, 아민이 성분(a) 및 (b)중에서 약 0.1밀리몰/리터 이상의 용해도를 가지는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제1항에 있어서, 약 0.0005-1중량부의 아민 화합물을 함유하는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제1항에 있어서, 약 0.001-0.1중량부의 아민 화합물을 함유하는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제1항에 있어서, 치환 또는 비치환 실릴이 치환 또는 비치환 실릴 탄화수소인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제10항에 있어서, 아민 화합물이 디에틸히드록실아민, 이소프로필아민, 헥사메틸디실라잔 및 트리에탄올아민으로 구성되는 군 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
- (a) 하기식;[식중, R 및 R1은 탄소수 1내지 20의 치환 또는 비치환 탄화수소기 중에서 중합체가 0.0002-3중량%의 비닐기를 함유하도록 선택되고, X은 중합체의 25℃에서의 점도가 100 내지 1,000,000센티포이스 사이의 값이 되도록 변화됨]으로 표시되는 비닐기 함유 폴리실록산 100중량부, (b) 하기식;[식중, R2는 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 8의 알킬기, 탄소수 1 내지 8의 아릴기, 탄소수 3 내지 8의 할로알킬기 및 동시에 고리형 중합체를 형성하기 위한 하나의 -O-로 구성되는 군 중에서 선택되고, R3은 탄소수 1 내지 8의 알킬기, 탄소수 1 내지 8의 아릴기, 탄소수 3 내지 8의 플루오로알킬기로 구성되는 군 중에서 선택되고, 이 히드리드 폴리실록산은 0.3-1.6중량%의 수소 함량을 가지며, z 및 y는 중합체가 25℃에서 1-500센티포이스의 점도를 갖도록 변화됨]으로 표시되는 히드리드 폴리실록산 1-50중량부, (c) 물, 유기 알코올, 히드록실화 실록산 및 이들의 혼합물로 구성되는 군 중에서 선택되고, 약0.02/1 내지 약 15/1의 히드록실기 대 성분(b)의 규소에 결합된 수소 원자의 몰비를 제공하는 양의 히드록실원, (d) 약 1-250ppm의 백금 촉매, 및 (e) 하기식; NR4 3[식중, R4는 수소, 히드록시, 탄소수 1 내지 18의 치환 또는 비치환 알킬, 탄소수 1 내지 18의 치환 또는 비치환 아릴 및 치환 또는 비치환 실릴로 구성되는 군 중에서 선택됨]으로 표시되는 포옴 밀도를 저하시키는데 효과적인 일정량의 아민 화합물의 반응 생성물로 되는 실리콘 포옴.
- 제20항에 있어서, 비닐기 함유 폴리실록산의 약0.001-1중량%의 비닐을 함유하는 것을 특징으로 하는 실리콘 포옴.
- 제20항에 있어서, x가 중합체의 25℃에서의 점도가 2500-500,000센티포이스가 되도록 변하는 것을 특징으로 하는 실리콘 포옴.
- 제20항에 있어서, R 및 R1이 탄소수 1 내지 8의 알킬기, 아릴기, 비닐기 및 탄소수 3 내지 8의 할로겐화 탄화수소기로 구성되는 군 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 실리콘 포옴.
- 제20항에 있어서, R이 비닐이고, R1이 메틸, 페닐 및 3,3,3-트리플루오로프로필로 구성되는 군 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 실리콘 포옴.
- 제20항에 있어서, 성분(b)를 5-30중량부 함유하는 것을 특징으로 하는 실리콘 포옴.
- 제20항에 있어서, 히드리드 폴리실록산이 25℃에서 약5-100센티포이스의 점도를 갖는 것을 특징으로 하는 실리콘 포옴.
- 제20항에 있어서, 히드록실원이 물 및 물과 유기 알코올 또는 히드록실화 실록산의 혼합물로 구성되는 군 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 실리콘 포옴.
- 제20항에 있어서, 히드록실원이 히드록실화 실론산 및 히드록실화 실록산과 물 또는 유기 알코올의 혼합물로 구성되는 군 중에서 것을 특징으로 하는 실리콘 포옴.
- 제20항에 있어서, 히드록실화 실록산이 분자 당 평균 1 내지 2.5의 규소에 결합된 히드록실기를 갖는 것을 특징으로 하는 실리콘 포옴.
- 제20항에 있어서, 유기 알코올이 탄소수 1 내지 12의 치환 또는 비치환 알코올인 것을 특징으로 하는 실리콘 포옴.
- 제20항에 있어서, 유기 알코올이 에탄올, 프로판올, 부탄올, 라우릴 알코올, 옥틸 알코올 및 에틸렌 글리콜로 구성되는 군 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 실리콘 포옴.
- 제20항에 있어서, 히드록실기 대 히드리드기의 비가 0.02/1과 10/1사이에서 변하는 것을 특징으로 하는 실리콘 포옴.
- 제20항에 있어서, 최대 1개의 R4가 히드록시이고, 적어도 1개의 R4가 탄소수 1 내지 18의 치환 또는 비치환 알킬, 탄소수 1 내지 18의 치환 또는 비치환 아릴 및 치환 또는 비치환 실릴로 구성되는 군 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 실리콘 포옴.
- 제20항에 있어서, 아민이 성분(a) 및 (b)중에서 약 0.1밀리몰/리터 이상의 용해도를 가지는 것을 특징으로 하는 실리콘 포옴.
- 제20항에 있어서, 약 0.0005-1중량부의 아민 화합물을 함유하는 것을 특징으로 하는 실리콘 포옴.
- 제20항에 있어서, 약 0.001-0.1중량부의 아민 화합물을 함유하는 것을 특징으로 하는 실리콘 포옴.
- 제1항에 있어서, 치환 또는 비치환 실릴이 치환 또는 비치환 실릴 탄화수소인 것을 특징으로 하는 실리콘 포옴.
- 제20항에 있어서, 아민 화합물이 디에틸히드록실아민, 이소프로필아민, 헥사메틸디실라잔 및 트리에탄올아민으로 구성되는 군 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 실리콘 포옴.
- (a) 하기식;[식중, R 및 R1은 탄소수 1내지 20의 치환 또는 비치환 탄화수소기 중에서 중합체가 0.0002-3중량%의 비닐기를 함유하도록 선택되고, X은 중합체의 25℃에서의 점도가 100 내지 1,000,000센티포이스 사이의 값이 되도록 변화됨]으로 표시되는 비닐기 함유 폴리실록산 100중량부, (b) 하기식;[식중, R2는 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 8의 알킬기, 탄소수 1 내지 8의 아릴기, 탄소수 3 내지 8의 할로알킬기 및 동시에 고리형 중합체를 형성하기 위한 하나의 -O-로 구성되는 군 중에서 선택되고, R3은 탄소수 1 내지 8의 알킬기, 탄소수 1 내지 8의 아릴기, 탄소수 3 내지 8의 플루오로알킬기로 구성되는 군 중에서 선택되고, 이 히드리드 폴리실록산은 0.3-1.6중량%의 수소 함량을 가지며, z 및 y는 중합체가 25℃에서 1-500센티포이스의 점도를 갖도록 변화됨]으로 표시되는 히드리드 폴리실록산 1-50중량부, (c) 물, 유기 알코올, 히드록실화 실록산 및 이들의 혼합물로 구성되는 군 중에서 선택되고, 약0.02/1 내지 약 15/1의 히드록실기 대 성분(b)의 규소에 결합된 수소 원자의 몰비를 제공하는 양의 히드록실원, (d) 약 1-250ppm의 백금 촉매, 및 (e) 하기식; NR4 3[식중, R4는 수소, 히드록시, 탄소수 1 내지 18의 치환 또는 비치환 알킬, 탄소수 1 내지 18의 치환 또는 비치환 아릴 및 치환 또는 비치환 실릴로 구성되는 군 중에서 선택됨]으로 표시되는 포옴 밀도를 저하시키는데 효과적인 일정량의 아민 화합물, 및 (f)0-200중량부의 충전제로 구성되는 포옴성 조성물.
- 제39항에 있어서, 10-100중량부의 충전제를 함유하는것을 특징으로 하는 조성물.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US07/113,292 US4767794A (en) | 1987-10-26 | 1987-10-26 | Low density silicone foam |
US113,292 | 1987-10-26 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR890006756A true KR890006756A (ko) | 1989-06-15 |
KR970006759B1 KR970006759B1 (ko) | 1997-04-30 |
Family
ID=22348615
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1019880013910A KR970006759B1 (ko) | 1987-10-26 | 1988-10-25 | 저밀도 실리콘 발포체 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4767794A (ko) |
EP (1) | EP0317739B1 (ko) |
JP (1) | JPH0710932B2 (ko) |
KR (1) | KR970006759B1 (ko) |
BR (1) | BR8805504A (ko) |
DE (1) | DE3855767T2 (ko) |
ES (1) | ES2097735T3 (ko) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100442012B1 (ko) * | 2001-04-17 | 2004-07-30 | 건설화학공업주식회사 | 상온경화형 오르가노폴리실록산의 조성물 |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3713130A1 (de) * | 1987-04-16 | 1988-11-03 | Wacker Chemie Gmbh | Zu elastomeren schaumstoffen haertbare massen auf polydiorganosiloxangrundlage |
US4879317A (en) * | 1988-08-23 | 1989-11-07 | General Electric Company | Method for reducing silicone foam density and silicone foam compositions |
US4855328A (en) * | 1988-10-24 | 1989-08-08 | General Electric Company | Method for reducing silicone foam density |
JPH039932A (ja) * | 1989-06-07 | 1991-01-17 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 発泡性シリコーンゴム組成物およびその発泡体 |
US5549858A (en) * | 1995-02-08 | 1996-08-27 | Manni-Kit, Inc. | Silicone foam symmetrical inversion molding process |
US5993590A (en) * | 1997-07-01 | 1999-11-30 | Manni-Kit, Inc. | Method for coating objects with silicone |
WO2003087204A1 (en) * | 2002-04-05 | 2003-10-23 | Henkel Corporation | Curable foam elastomeric compositions |
US7842848B2 (en) | 2006-11-13 | 2010-11-30 | Ossur Hf | Absorbent structure in an absorbent article |
US20120321776A1 (en) * | 2011-06-17 | 2012-12-20 | Robert Vetrecin | Process for in situ plasma polymerization of silicone coatings for surgical needles |
CN103635219B (zh) | 2011-06-30 | 2017-04-26 | 皇家飞利浦有限公司 | 具有湿气控制和微气候控制的皮肤‑接触产品 |
US9518139B2 (en) | 2011-06-30 | 2016-12-13 | Koninklijke Philips N.V. | Water-absorbing elastomeric material |
US8882832B2 (en) | 2011-07-29 | 2014-11-11 | Aortech International Plc | Implantable prosthesis |
US9540494B2 (en) | 2012-09-07 | 2017-01-10 | 3M Innovative Properties Company | Silicone compositions and related methods |
US20150119480A1 (en) | 2013-10-28 | 2015-04-30 | Royal Adhesives & Sealants Canada Ltd. | Use of Gas Adsorbed to Moledular Sieves to Expand One-Component Foams upon Exposure to Moisture |
JP2016027069A (ja) * | 2014-06-26 | 2016-02-18 | 日東電工株式会社 | 難燃材料およびその用途 |
IT201700002146A1 (it) * | 2017-01-11 | 2018-07-11 | Solidago Ag | Protesi mammaria interna in materiale polimerico espanso per chirurgia ricostruttiva |
US10893935B2 (en) * | 2018-04-17 | 2021-01-19 | Biosense Webster (Israel) Ltd. | Reducing breast implant weight using chemically produced foam filling |
CN117413006A (zh) * | 2021-06-02 | 2024-01-16 | 美国圣戈班性能塑料公司 | 具有热阻隔性的泡沫层 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3024126A (en) * | 1960-06-15 | 1962-03-06 | Dow Corning | Method of treating reinforcing silica |
US3635743A (en) * | 1969-01-06 | 1972-01-18 | Gen Electric | Reinforcing silica filler |
US3837878A (en) * | 1972-12-04 | 1974-09-24 | Gen Electric | Process for treating silica fillers |
US3923705A (en) * | 1974-10-30 | 1975-12-02 | Dow Corning | Method of preparing fire retardant siloxane foams and foams prepared therefrom |
US4189545A (en) * | 1978-03-13 | 1980-02-19 | General Electric Company | Silicone foam composition which has burn resistant properties |
GB2065661B (en) * | 1979-12-17 | 1984-02-15 | Gen Electric | Silicone foam compositions with burn resistant properties |
US4418157A (en) * | 1983-03-17 | 1983-11-29 | General Electric Company | Low density silicone foam compositions and method for making |
US4584361A (en) * | 1985-06-03 | 1986-04-22 | Dow Corning Corporation | Storage stable, one part polyorganosiloxane compositions |
US4593049A (en) * | 1985-10-16 | 1986-06-03 | Dow Corning Corporation | Method of producing elastomeric silicone foam |
US4599367A (en) * | 1985-10-16 | 1986-07-08 | Dow Corning Corporation | Water-blown silicone foam |
-
1987
- 1987-10-26 US US07/113,292 patent/US4767794A/en not_active Expired - Fee Related
-
1988
- 1988-09-30 EP EP88116251A patent/EP0317739B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-09-30 ES ES88116251T patent/ES2097735T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-09-30 DE DE3855767T patent/DE3855767T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1988-10-25 KR KR1019880013910A patent/KR970006759B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1988-10-25 BR BR8805504A patent/BR8805504A/pt not_active IP Right Cessation
- 1988-10-26 JP JP63268389A patent/JPH0710932B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100442012B1 (ko) * | 2001-04-17 | 2004-07-30 | 건설화학공업주식회사 | 상온경화형 오르가노폴리실록산의 조성물 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0317739B1 (en) | 1997-01-22 |
DE3855767D1 (de) | 1997-03-06 |
JPH0710932B2 (ja) | 1995-02-08 |
JPH01193334A (ja) | 1989-08-03 |
ES2097735T3 (es) | 1997-04-16 |
BR8805504A (pt) | 1989-07-04 |
DE3855767T2 (de) | 1997-07-24 |
EP0317739A2 (en) | 1989-05-31 |
EP0317739A3 (en) | 1990-09-12 |
US4767794A (en) | 1988-08-30 |
KR970006759B1 (ko) | 1997-04-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR890006756A (ko) | 저밀도 실리콘 포옴 | |
US2868824A (en) | Polymeric organosiloxanes | |
KR890014691A (ko) | 저밀도 실리콘 포옴 | |
KR910003023A (ko) | 저점도 실리콘 발포체 조성물 | |
KR840000609A (ko) | 저온성 실리콘 겔 | |
KR970006408A (ko) | 적소에 형성되는 가스킷용 실리콘 고무 조성물 | |
GB1527144A (en) | Olefinic siloxanes as platinum inhibitors | |
KR840008380A (ko) | 저밀도 실리콘 발포 조성물 | |
KR880001771A (ko) | 이형용 실리콘 조성물 | |
KR950003392A (ko) | 오르가노폴리실록산의 수용성분산제 | |
GB1528204A (en) | Crosslinker platinum catalyst inhibitor and method of preparation thereof | |
KR850005867A (ko) | 개선된 실온 안정성을 갖는 열경화성 실리콘 조성물 | |
KR830003546A (ko) | 경화가능한 조성물의 제조방법 | |
KR920006444A (ko) | 열경화성 실리콘 고무 조성물 | |
KR910003060A (ko) | 접착성 실리콘 조성물 | |
KR880004166A (ko) | 합성 섬유용 처리제 | |
KR970042844A (ko) | 탄화수소 액체용 실리콘 발포 조절제 | |
KR900018282A (ko) | 실리콘 기포 조절 조성물 | |
KR860008237A (ko) | 비겔화 우레탄 수지의 제조방법 | |
KR950000714A (ko) | 카비놀-작용성 실록산의 제조방법 | |
KR890006724A (ko) | 저밀도 실리콘 발포체 | |
GB1461538A (en) | Mould release composition | |
KR870006066A (ko) | 경화성 폴리오르가노 실옥산 조성물 | |
GB1064462A (en) | Process for the manufacture of elastomeric cellular sponge and foamed material from organosiloxane polymers | |
KR890006757A (ko) | I성분 폴리실옥산 실온 경화성 조성물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PA0109 | Patent application |
Patent event code: PA01091R01D Comment text: Patent Application Patent event date: 19881025 |
|
PG1501 | Laying open of application | ||
A201 | Request for examination | ||
PA0201 | Request for examination |
Patent event code: PA02012R01D Patent event date: 19931022 Comment text: Request for Examination of Application Patent event code: PA02011R01I Patent event date: 19881025 Comment text: Patent Application |
|
G160 | Decision to publish patent application | ||
PG1605 | Publication of application before grant of patent |
Comment text: Decision on Publication of Application Patent event code: PG16051S01I Patent event date: 19970327 |
|
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
PE0701 | Decision of registration |
Patent event code: PE07011S01D Comment text: Decision to Grant Registration Patent event date: 19970723 |
|
GRNT | Written decision to grant | ||
PR0701 | Registration of establishment |
Comment text: Registration of Establishment Patent event date: 19970830 Patent event code: PR07011E01D |
|
PR1002 | Payment of registration fee |
Payment date: 19970830 End annual number: 3 Start annual number: 1 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20000426 Year of fee payment: 4 |
|
PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20000426 Start annual number: 4 End annual number: 4 |
|
LAPS | Lapse due to unpaid annual fee | ||
PC1903 | Unpaid annual fee |