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KR890003789A - 고-효능 생물질-유리 아보파르신과 그의 제조방법 - Google Patents

고-효능 생물질-유리 아보파르신과 그의 제조방법 Download PDF

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Publication number
KR890003789A
KR890003789A KR1019880010372A KR880010372A KR890003789A KR 890003789 A KR890003789 A KR 890003789A KR 1019880010372 A KR1019880010372 A KR 1019880010372A KR 880010372 A KR880010372 A KR 880010372A KR 890003789 A KR890003789 A KR 890003789A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
avoparsin
montmorillonite
mesh
montmorillonite clay
range
Prior art date
Application number
KR1019880010372A
Other languages
English (en)
Inventor
피터 웨이트 잭
Original Assignee
알퐁스 아아르 노에
아메리칸 사이아나밋드 캄파니
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 알퐁스 아아르 노에, 아메리칸 사이아나밋드 캄파니 filed Critical 알퐁스 아아르 노에
Publication of KR890003789A publication Critical patent/KR890003789A/ko

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H15/20—Carbocyclic rings
    • C07H15/22—Cyclohexane rings, substituted by nitrogen atoms
    • C07H15/222—Cyclohexane rings substituted by at least two nitrogen atoms
    • C07H15/226—Cyclohexane rings substituted by at least two nitrogen atoms with at least two saccharide radicals directly attached to the cyclohexane rings
    • C07H15/228—Cyclohexane rings substituted by at least two nitrogen atoms with at least two saccharide radicals directly attached to the cyclohexane rings attached to adjacent ring-carbon atoms of the cyclohexane rings
    • C07H15/232—Cyclohexane rings substituted by at least two nitrogen atoms with at least two saccharide radicals directly attached to the cyclohexane rings attached to adjacent ring-carbon atoms of the cyclohexane rings with at least three saccharide radicals in the molecule, e.g. lividomycin, neomycin, paromomycin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K9/00—Peptides having up to 20 amino acids, containing saccharide radicals and having a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K9/006—Peptides having up to 20 amino acids, containing saccharide radicals and having a fully defined sequence; Derivatives thereof the peptide sequence being part of a ring structure
    • C07K9/008—Peptides having up to 20 amino acids, containing saccharide radicals and having a fully defined sequence; Derivatives thereof the peptide sequence being part of a ring structure directly attached to a hetero atom of the saccharide radical, e.g. actaplanin, avoparcin, ristomycin, vancomycin

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  • Steroid Compounds (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

고-효능 생물질-유리 아보파르신과 그의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. 산성 조건하에서 수성 매체로부터 항생제를 몬모릴로나이트 점토로 흡착시키고 항생제-풍부 점토를 수성 염기로 처리하여 상기 항생제를 회수하는 것을 포함하는 고-효능 생물질-유리 항생제 아보파르신, BM 123, BM 123감마, 겐타망신, 반코마이신, 스트랩토마이신 또는 네오마이신의 제조방법.
  2. 제 1 항에 있어서, 항생제가 아보파르신이고 몬모릴로나이트 점토가 자연 발생 또는 화학적으로 개질된 나트륨 몬모릴로나이트, 칼슘몬모릴로나이트; 또는 이들의 혼합물인 방법.
  3. 제 2 항에 있어서 몬모릴로나이트 점토가 70 내지 240㎡/g의 범위의 표면적과 2중령 %의 수성 현탁액으로 측정된 약 pH 3 내지 11범위의 pH를 갖는 방법.
  4. 제 3 항에 있어서, pH 1.9 내지 pH 2.3범위의 pH를 유지시키면서 몬모릴로나이크 점토가 아보파르신을 함유하는 산성화된 수성의 전체 발효 메쉬에, 또는 발효 메쉬 고형물이 없는 여과시킨 산성화된 발효 메쉬 여액에 첨가되는 방법.
  5. 제 4 항에 있어서, 회수되는 아보파르신 1g당 8그램 내지 15그램의 몬모릴로나이트 점토가 첨가되는 방법.
  6. 아보파르신 전체 발효 메쉬를 pH 1.9 내지 pH 2.3범위로 무기산으로 산성화시키고; 충분한 양의 몬모릴로나이트 점토를 전체 메쉬의 여과에 의해 얻어진 발효 메쉬 여액 또는 산성화된 전체 발효 메쉬에 첨가하고, 1.9 내지 2.3의 pH를 유지시키면서 반시간 내지 한시간동안 혼합물을 진탕시키고; 여과 또는 분별 원심 분리법에 의해 아보파르신-풍부 흡착제를 분리하고; pH 10.5 내지 pH 10.8에서 아보파르신 풍부흡착제를 수성염기로 처리하고; 여과에 의해 흡착제를 분리하고, 아보파르신 함유 염기성 여액을 직접 분무건소시키거나 1500-2000범위로 절단된 분자량을 갖는 막을 통하여 한와 여과시킨 아보파르신 함유 염기성 여액을 분무건조시킴으로써 고-효능생-물질 유리 아보파르신을 분리하는 것을 포함하는 고-효능생-물질 유리 아보파르신의 제조방법.
  7. 제 6 항에 있어서, 몬모릴로나이트 점토가 자연 발생 또는 화하걱으로 개질된 나트륨 몬모릴로나이트;칼슘몬모릴로나이트; 또는 이들의 혼합물인 방법.
  8. 제 7 항에 있어서, 몬모릴로나이트 점토가 70 내지 240M2/g범위의 표면적과 2중량 %의 수성현택액으로서 측정된, 약 3 내지 11의 pH를 갖는 방법.
  9. 산제 8 항에 있어서 회수되는 아보파르신 1g당 8그램 내지 15그램의 몬모릴로나이트 점토가 첨가되는 방법.
  10. 제 9 항에 있어서, 무기산이 황산이고 염기가 수성암모니아인 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019880010372A 1987-08-13 1988-08-12 고-효능 생물질-유리 아보파르신과 그의 제조방법 KR890003789A (ko)

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Application Number Priority Date Filing Date Title
US7/084,761 1987-08-13
US07/084,761 US4831015A (en) 1987-08-13 1987-08-13 High potency biomass-free avoparcin and a method for its preparation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR890003789A true KR890003789A (ko) 1989-04-18

Family

ID=22187055

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019880010372A KR890003789A (ko) 1987-08-13 1988-08-12 고-효능 생물질-유리 아보파르신과 그의 제조방법

Country Status (10)

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US (1) US4831015A (ko)
EP (1) EP0303021A3 (ko)
JP (1) JPH01112987A (ko)
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AU (1) AU602231B2 (ko)
HU (1) HU201807B (ko)
IL (1) IL86811A (ko)
NZ (1) NZ225726A (ko)
PT (1) PT88190A (ko)
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EP0303021A2 (en) 1989-02-15
NZ225726A (en) 1990-03-27
AU602231B2 (en) 1990-10-04
EP0303021A3 (en) 1990-08-01
JPH01112987A (ja) 1989-05-01
HUT48308A (en) 1989-05-29
PT88190A (pt) 1989-06-30
IL86811A (en) 1993-08-18
US4831015A (en) 1989-05-16
IL86811A0 (en) 1988-11-30
HU201807B (en) 1990-12-28
ZA885992B (en) 1989-04-26
AU2099588A (en) 1989-02-16

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Patent event date: 19880812

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