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KR880005069A - 신규의 N,N이 치환된β-아미노프로피온산의 제법과 유화제 습윤제 및 계면활성제로의 그 사용방법 - Google Patents

신규의 N,N이 치환된β-아미노프로피온산의 제법과 유화제 습윤제 및 계면활성제로의 그 사용방법 Download PDF

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KR880005069A
KR880005069A KR1019870011941A KR870011941A KR880005069A KR 880005069 A KR880005069 A KR 880005069A KR 1019870011941 A KR1019870011941 A KR 1019870011941A KR 870011941 A KR870011941 A KR 870011941A KR 880005069 A KR880005069 A KR 880005069A
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돌프 스토크하우젠 독토르
쿠르트 다멘 독토르
리카르트 메르텐스 독토르
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독토르 돌프 스토크하우젠, 독토르 헬무트 크림멕
케미쉐 파브릭 스토크하우젠 게엠베하
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    • C07C273/1818—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of substituted ureas with formation of the N-C(O)-N moiety from -N=C=O and XNR'R"
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Abstract

내용 없음

Description

신규의 N,N이 치환된β-아미노프로피온산의 제법과 유화제 습윤제 및 계면활성제로의 그 사용방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (20)

  1. 식R1-HN2의 알킬아민을(메트)-아크릴산과 반응시켜 N-알킬아미노 프로피온산을 얻고, 그것을 카르복실산 무수물, 카르복실산 염화물, 설폰산 염화물, 이소시아네이트, 할로겐화 카르복실산 또는(메트)아크릴산과 반응시킴을 특징으로하는 하기식(Ⅰ)화합물의 제조방법.
    이때 R1은 1-22C 원자의 포화 또는 불포화 알킬라디칼 또는 알콕시알킬 라디칼.
    R2는 1-18C 원자의 알킬라디칼, 3-4C원자의 포화 또는 불포화 카르복시알킬 라디칼, 카르복시페닐 라디칼 또는 카르복실 라디칼(-COOH)이다. R3는 수소 또는 CH3x는 수소, 알카리 금속, 알카리토금속, 암모늄, 알킬암모늄 또는 하이드록시알킬 암모늄, (각각 알칸올 암모늄)이며, A는 ＞C=0, ＞SO2,NH- 또는 0-3C원자의 알킬렌 라디탈이다.
  2. 제1항에 있어서, 적어도 부분적으로 중화시키는 단계를 포함하는 방법.
  3. 제1항에 있어서, 알킬아민과(메트)알클릴산의 반응이 40-130℃, 바람직하게는 70-100℃의 온도에서 실시되는 방법.
  4. 제1항에 있어서, 알킬아민과(메트)-아크릴산이 동량으로 반응하는 방법.
  5. 제1항에 있어서, 알킬아민이 저 비등점을 가지며, 그 반응은 가압하에 실시되는 방법.
  6. 제1항에 있어서, 일차 단계에서 생산되는 N-알킬아미노 프로피온산이 카르복실산 무수물, 카르복실산 염화물, 황산 염화물, 이소시아네이트, 할로켄 카르복실산 또는(메트)아크릴산과 50내지 100℃에서 반응하는 방법.
  7. 제1항에 있어서, 카르복실산 무수물, 카르복실산 염화물, 황산 염화물, 이소시아네이트, 할로겐화 카르복실산 또는(메트)아크릴산을 N-알킬아미노 프로피온산에 대하여 약5%까지의 물 과량으로 사용하는 방법.
  8. 제1항에 있어서, 카르복실산 염화물, 황산 염화물 또는 할로겐화 카르복실산을 반응의 이차단계에 사용하며, 산 결합제가 이차 단계에 존재하는 방법.
  9. 제8항에 있어서, 산 결합제가 탄산나트륨과 삼차아민으로 부터 선택되는 방법.
  10. 제2항에 있어서, 중화가 알킬 또는 하이드록시알킬아민으로 실시되는 방법.
  11. 제10항에 있어서, 중화가 하이드록시에틸 또는 하이드록시 프로필아민으로 실시되는 방법.
  12. 하기식(Ⅰ)의 N-알킬-N(2-카르복시에틸)설폰아미드 또는 우레아,
    이때 R1은 1-22C 원자의 포화 또는 불포화 알킬 라디칼 또는 알콕시알킬 라디칼, R21-18C 원자의 알킬 라디칼, 3-4C 원자의 포화 또는 불포화 카르복시 알킬 라디칼, 또는 카르복시페닐 라디칼, R3는 수소 또는 CH3, x는 수소, 알카리금속, 알카리토금속, 암모늄, 알킬암모늄 또는 하이드록시알킬암모늄,(각각 알칸올 암모늄)이며, A는 ＞SO2또는-NH-이다.
  13. 가죽 또는 모피를 하기식(Ⅰ)의 화합물로써 그 면도된 중량에 대해 0.1내지 25중량%의 양으로 pH4-9에서 처리하고 최종적으로 pH를 3.5내지 5.0으로 조절하고 가죽 또는 모피에 방수제를 고착시킴을 특징으로하는 가죽 또는 모피의 방수 가공법.
    이때 R1은 1-22C 원자의 포화 또는 불포화 알킬 라디칼 또는 알콕시알킬 라디칼, R21-18C 원자의 알킬 라디칼, 3-4C 원자의 포화 또는 불포화 카르복시알킬 라디칼, 또는 카르복시페닐 라디칼(-COOH)이다. R3는 수소 또는 CH3, x는 수소, 알카리금속, 알카리토금속, 암모늄, 알킬암모늄 또는 하이드록시알킬암모늄,(각각 알칸올 암모늄)이며, A는 ＞C=0. ＞SO2, -NH- 또는 O-3C원자의 알킬렌 라디칼이다.
  14. 제13항에 있어서, 고착전에 가죽 또는 모피가 이가, 삼가 또는 사가 금속의 염으로 가공되는 방법.
  15. 제14항에 있어서, 그 가공이 방수를 위한 것이며 식(Ⅰ)의 화합물의 5내지 80중량%와 바람직하게는 적어도 부분적으로 중화된 형태, 임의로의 20내지 70%의 탄화수소, 임의로는 안정제와 물로 이루어진 액체로 실시되며, 그 생성물이 그로써 방수화되는 방법.
  16. 제15항에 있어서, 방수제가 100g의 그 방수제에 대하여 C4내지 C20의 사슬길이의, 임의로 옥시-알킬화된 알콜의 인산 부분 에스테르의 0.5내지 30중량%를 함유하는 방법.
  17. 제15항에 있어서, 그 방수제가 100g의 방수제에 대하여 0.5내지 80중량%의 실리콘유를 포함하는 방법.
  18. 제15항에 있어서, 그 방수제가 디메틸 또는 메틸페닐 폴리실옥산을 포함하는 방법.
  19. 제13항에 있어서, 그 방수제가 100g의 방수제에 대하여 0.5내지 50중량%의 올레산 사르코시드를 포함하는 방법.
  20. 제13항에 있어서, 그 방수제가 파라핀과 클로로파라핀 중 적어도 하나를 함유하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR87011941A 1986-10-27 1987-10-26 Process for the preparation of n,n-disubstituted ñô-amino acids and their use in water-proofing leather and skins Expired - Lifetime KR960006258B1 (en)

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USP3636497.5 1986-10-27
DE3636497 1986-10-27
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