[go: up one dir, main page]

KR870004927A - 에틸렌글리콜 및/또는 프로필렌글리콜의 제조방법 - Google Patents

에틸렌글리콜 및/또는 프로필렌글리콜의 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR870004927A
KR870004927A KR860009738A KR860009738A KR870004927A KR 870004927 A KR870004927 A KR 870004927A KR 860009738 A KR860009738 A KR 860009738A KR 860009738 A KR860009738 A KR 860009738A KR 870004927 A KR870004927 A KR 870004927A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
carboxylic acid
propylene
salt
oxide
carboxylate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
KR860009738A
Other languages
English (en)
Other versions
KR890001883B1 (ko
Inventor
다까요시 마스다
가즈요시 아사노
나오미 호리
신지 안도
Original Assignee
도쓰까 야스아끼
미쯔이도 오아쯔 가가꾸 가부시기가이샤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP60256781A external-priority patent/JPH0645563B2/ja
Priority claimed from JP60262581A external-priority patent/JPH0688922B2/ja
Priority claimed from JP60266249A external-priority patent/JPH0688923B2/ja
Application filed by 도쓰까 야스아끼, 미쯔이도 오아쯔 가가꾸 가부시기가이샤 filed Critical 도쓰까 야스아끼
Publication of KR870004927A publication Critical patent/KR870004927A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR890001883B1 publication Critical patent/KR890001883B1/ko
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C31/00Saturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C31/18Polyhydroxylic acyclic alcohols
    • C07C31/20Dihydroxylic alcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/09Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis
    • C07C29/10Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis of ethers, including cyclic ethers, e.g. oxiranes
    • C07C29/103Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis of ethers, including cyclic ethers, e.g. oxiranes of cyclic ethers
    • C07C29/106Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis of ethers, including cyclic ethers, e.g. oxiranes of cyclic ethers of oxiranes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/09Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis
    • C07C29/10Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis of ethers, including cyclic ethers, e.g. oxiranes
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

에틸렌글리콜 및/또는 프로필렌글리콜의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (20)

  1. 수화반응의 촉매로서 카르복시산 및 카르복시산염을 사용하는 것을 특징으로 하는 에틸렌옥사이드 및/또는 프로필렌옥사이드의 수화반응에 의해 에틸렌글리콜 및/또는 프로필렌글리콜을 제조하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 상기 카르복시산염은 카르복시산의 금속염인 것을 특징으로 하는 에틸렌글리콜 및/또는 프로필렌글리콜을 제조하는 방법.
  3. 제2항에 있어서, 상기 카르복시산과 상기 카르복시산금속염과의 몰비는 100 : 1~1 : 100인것을 특징으로하는 에틸렌글리콜 및/또는 프로필렌글리콜을 제조하는 방법.
  4. 제2항에 있어서, 상기 카르복시산과 상기 카르복시산금속염과의 몰비는 100 : 3~3 : 100인것을 특징으로하는 에틸렌글리콜 및/또는 프로필렌글리콜의 제조 방법.
  5. 제2항에 있어서, 상기 카르복시산과 카르복시산금속염의 합계량은 에틸렌옥사이드 및/또는 프로필렌옥사이드의 0.1~50몰 %인것을 특징으로 하는 에틸렌글리콜 및/또는 프로필렌글리콜의 제조 방법.
  6. 제2항에 있어서, 상기 카르복시산 및/또는 카르복시산의 금속염을 포함하는 카르복시산성분은 탄소수 1-20의 카르복시산인것을 특징으로 하는 에틸렌글리콜 및/또는 프로필렌글리콜의 제조 방법.
  7. 제2항에 있어서, 상기 카르복시산금속염은 카르복시산의 알칼리토류 금속염인 것을 특징으로 하는 에틸렌글리콜 및/또는 프로필렌글리콜의 제조 방법.
  8. 제2항에 있어서, 상기 카르복시산금속염은 카르복시산의 알칼리 금속염인 것을 특징으로 하는 에틸렌글리콜 및/또는 프로필렌글리콜의 제조 방법.
  9. 제1항에 있어서, 상기 카르복시산염은 무기 또는 유기의 염기성질소함유 화합물을 가진 카르복시산염인 것을 특징으로 하는 에틸렌글리콜 및/또는 프로필렌글리콜의 제조 방법.
  10. 제9항에 있어서, 상기 카르복시산과 상기 카르복시산염과의 몰비는 100 : 1~1: 100인 것을 특징으로하는 에틸렌글리콜 및/또는 프로필렌글리콜의 제조 방법.
  11. 제9항에 있어서, 상기 카르복시산과 상기 카르복시산염과의 몰비는 100 : 3~3 : 100인 것을 특징으로하는 에틸렌글리콜 및/또는 프로필렌글리콜의 제조 방법
  12. 제9항에 있어서, 상기 카르복시산과 상기 카르복시산염의 합계량은 에틸렌옥사이드 및/또는 프로필렌옥사이드의 0.1~50몰%인 것을 특징으로 하는 에틸렌글리콜 및/또는 프로필렌글리콜의 제조 방법.
  13. 제9항에 있어서, 상기 카르복시산 및/또는 카르복시산금속염을 포함하는 카르복시산성분은 탄소수 1~20의 카르복시산인것을 특징으로 하는 에틸렌글리콜 및/또는 프로필렌글리콜의 제조 방법.
  14. 수화반응의 촉매로서 포름산금속염을 사용하는 것을 특징으로 하는 에틸렌옥사이드 및/또는 프로필렌옥사이드의 수화반응에 의해 에틸렌글리콜 및/또는 프로필렌글리콜의 제조방법.
  15. 제14항에 있어서, 상기 포름산금속염의 양은 에틸렌옥사이드 및/또는 프로필렌옥사이드의 1~50몰%인 것을 특징으로 하는 에틸렌글리콜 및/또는 프로필렌글리콜의 제조방법.
  16. 제14항에 있어서, 상기 포름산금속염의 양은 에틸렌옥사이드 및/또는 프로필렌옥사이드의 2~30몰%인 것을 특징으로 하는 에틸렌글리콜 및/또는 프로필렌글리콜의 제조방법.
  17. 제14항에 있어서, 상기 포름산금속염은 포름산의 알칼리금속염인 것을 특징으로 하는 에틸렌글리콜 및/또는 프로필렌글리콜의 제조방법.
  18. 제14항에 있어서, 상기 포름산금속염은 포름산의 알칼리토류금속염인 것을 특징으로 하는 에틸렌글리콜 및/또는 프로필렌글리콜의 제조방법.
  19. 제14항에 있어서, 상기 수화반응에 있어 물의 사용량은 에틸렌옥사이드 및/또는 프로필렌옥사이드 1몰당 1-15몰인것을 특징으로 하는 에틸렌글리콜 및/또는 프로필렌글리콜의 제조방법.
  20. 제14항에 있어서, 상기 수화반응에 있어 물의 사용량은 에틸렌옥사이드 및/또는 프로필렌옥사이드 1몰당 1-3몰인것을 특징으로 하는 에틸렌글리콜 및/또는 프로필렌글리콜의 제조방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019860009738A 1985-11-18 1986-11-18 에틸렌글리콜 및/또는 프로필렌글리콜의 제조방법 Expired KR890001883B1 (ko)

Applications Claiming Priority (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP256781 1985-11-18
JP60256781A JPH0645563B2 (ja) 1985-11-18 1985-11-18 エチレングリコ−ル及び/又はプロピレングリコ−ルを製造する方法
JP60-256781 1985-11-18
JP262581 1985-11-25
JP60-262581 1985-11-25
JP60262581A JPH0688922B2 (ja) 1985-11-25 1985-11-25 エチレングリコ−ル及び/又はプロピレングリコ−ルの製造方法
JP60-266249 1985-11-28
JP60266249A JPH0688923B2 (ja) 1985-11-28 1985-11-28 エチレングリコ−ル及び/又はプロピレングリコ−ルの製造法
JP266249 1985-11-28

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR870004927A true KR870004927A (ko) 1987-06-02
KR890001883B1 KR890001883B1 (ko) 1989-05-29

Family

ID=27334561

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019860009738A Expired KR890001883B1 (ko) 1985-11-18 1986-11-18 에틸렌글리콜 및/또는 프로필렌글리콜의 제조방법

Country Status (5)

Country Link
US (1) US4937393A (ko)
EP (1) EP0226799B1 (ko)
KR (1) KR890001883B1 (ko)
CN (1) CN86107894B (ko)
DE (1) DE3683264D1 (ko)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5250743A (en) * 1992-12-31 1993-10-05 Eastman Kodak Company Method of intercoversion of enantiomers of acyclic 1,2-dihydroxy-3-alkenes
JPH09508136A (ja) * 1994-01-31 1997-08-19 シエル・インターナシヨネイル・リサーチ・マーチヤツピイ・ベー・ウイ アルキレングリコールの製造方法
SG74047A1 (en) * 1997-04-30 2000-07-18 Mitsubishi Chem Corp Process for producing alkylene glycol
DE19757711A1 (de) 1997-12-23 1999-07-01 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Alkylenglykol mit niedrigem Gehalt an Carbonylverbindungen
DE19803675A1 (de) * 1998-01-30 1999-08-05 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Alkylenglykol
US6124508A (en) * 1998-12-14 2000-09-26 Shell Oil Company Quaternary phosphonium salt catalysts in catalytic hydrolysis of alkylene oxides
US6153801A (en) * 1998-12-14 2000-11-28 Shell Oil Company Carboxylates in catalytic hydrolysis of alkylene oxides
PE20001571A1 (es) * 1998-12-14 2001-01-26 Shell Int Research Carboxilatos en la hidrolisis catalitica de oxidos de alquileno
DE10233385A1 (de) * 2002-07-23 2004-02-12 Basf Ag Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Propylenglykolen
KR20050059307A (ko) * 2002-10-28 2005-06-17 셀 인터나쵸나아레 레사아치 마아츠샤피 비이부이 산화올레핀 제조방법, 이러한 산화올레핀 사용방법 및 촉매조성물
CA2469696A1 (en) 2003-06-06 2004-12-06 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Process for the production of alkylene glycols using homogeneous catalysts
CN1310864C (zh) * 2004-04-29 2007-04-18 中国石油化工股份有限公司 制备3-羟基丙醛和1,3-丙二醇的方法
EP1625887B1 (en) * 2004-08-05 2009-01-14 Saudi Basic Industries Corporation Process with a heat-exchanger coated with a catalyst
CN1318364C (zh) * 2004-10-29 2007-05-30 中国石油化工股份有限公司 脂肪族二元醇的制备方法
CN100586913C (zh) * 2006-08-10 2010-02-03 中国石化扬子石油化工有限公司 催化水合法制备乙二醇的方法
EP2108639A1 (en) * 2008-04-07 2009-10-14 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Process for the preparation of monopropylene glycol
DE102009038398A1 (de) 2009-08-24 2011-03-03 Uhde Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Alkylenoxiden und von Alkylenglykolen
DE102010006244A1 (de) * 2010-01-28 2011-08-18 PCO Group GmbH, 23942 Nahrungsmittelbehälter mit einer Tasche für einen Gegenstand
JP5685033B2 (ja) * 2010-09-17 2015-03-18 住化バイエルウレタン株式会社 水を原料としたポリエーテルポリオールの製造方法
WO2013168827A1 (ja) 2012-05-11 2013-11-14 住友化学株式会社 オキシラン化合物からのグリコール類の製造方法
CN114426458B (zh) * 2020-10-13 2024-01-09 中国石油化工股份有限公司 一种环氧烷烃催化水合制二元醇的方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3062889A (en) * 1962-11-06 Process for purifying acetaldehyde
US2784202A (en) * 1957-03-05 Liquid phase oxidation of propylene using
US2108936A (en) * 1936-05-07 1938-02-22 Carbochimique Sa Preparation of glycols from oxides of olefines
US2472417A (en) * 1942-10-15 1949-06-07 Solvay Process of manufacture of glycol
US3071601A (en) * 1957-04-05 1963-01-01 Robert S Aries Oxidation of propylene
US3576890A (en) * 1968-12-23 1971-04-27 Monsanto Co Process for the preparation of alkylene glycols
DE2141470A1 (de) * 1971-08-19 1973-02-22 Erdoelchemie Gmbh Verfahren zur herstellung von aethylenglykol
DE2256907C3 (de) * 1972-11-20 1982-03-18 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verfahren zur Herstellung von vicinalen Di- und Polyolen
IT1063805B (it) * 1976-11-17 1985-02-18 Snam Progetti Procedimento per la produzione di glicoli etilenici ad alta purezza
US4112054A (en) * 1977-05-25 1978-09-05 New England Industrial Chemical Co. Process and apparatus for removing ethylene oxide from gas compositions
CA1120955A (en) * 1979-07-09 1982-03-30 Toshihiko Kumazawa Process for the production of alkylene glycols
DE2938154A1 (de) * 1979-09-21 1981-04-09 Degussa Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur herstellung von 1,2-diolen hoeherer kohlenstoffzahl
DE3442938C2 (de) * 1984-11-24 1986-11-06 Degussa Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung vicinaler Diole

Also Published As

Publication number Publication date
CN86107894A (zh) 1987-06-10
KR890001883B1 (ko) 1989-05-29
CN86107894B (zh) 1988-12-07
US4937393A (en) 1990-06-26
EP0226799B1 (en) 1992-01-02
DE3683264D1 (de) 1992-02-13
EP0226799A3 (en) 1988-01-27
EP0226799A2 (en) 1987-07-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR870004927A (ko) 에틸렌글리콜 및/또는 프로필렌글리콜의 제조방법
KR840007736A (ko) 에폭시 수지의 제조방법
ES2027713T3 (es) Poliacetales, procedimiento para su obtencion a partir de dialdehidos y acidos poliolcarboxilicos y empleo de los poliacetales.
PL332831A1 (en) Agent for speeding up the setting and hardening rate of hydraulic bonders
UA5980A1 (uk) Спосіб одержання сульфаілзаміщаних похідних фенетіламіна, а також їх кислотно-адитивних солей
KR920004468A (ko) 개량된 폴리아미노폴리아미드 에피클로로히드린 수지의 제조방법
ES461963A1 (es) Procedimiento para la obtencion de mezclas de compuestos po-lihidroxilicos de bajo peso molecular.
KR870007847A (ko) 주석화합물 투명수성용액 및 투명 도전성 산화주석의 제조법
ES8702171A1 (es) Un procedimiento de producir una sal que continene molibdenosoluble en hidrocarburos
EP0379111A3 (en) Process for producing alpha-hydroxycarboxylic acid amide
KR840004709A (ko) 일가 또는 다가페놀의 글리시딜 에테르의 제조방법
KR870005982A (ko) 사료첨가제로서 유용한 메티오닌 알카리 금속염용액의 제조방법
KR840001530A (ko) 분산제 조성물
GB8623260D0 (en) Gasoline components
KR840009074A (ko) N-포르밀 아스파르트산 무수물의 제조방법
JP2003519086A5 (ko)
KR890014581A (ko) 과립상 전분의 무스 에테르화 방법
KR850005428A (ko) 치환된 트리플루오로옥세탄의 제조방법
KR860001041A (ko) 오르토알킬 페놀의 제조방법
KR850003564A (ko) 가수연료유 및 그 제법
GB1166143A (en) Process for the Preparation of Carboxylic Acids
RU2077786C1 (ru) Способ получения деэмульгатора - ингибитора коррозии
JPS6426524A (en) Production of alkylstyrene
ES442575A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de monoesteres organi- cos de glicoles vicinales y de los glicoles libres corres- pondientes.
KR840007591A (ko) 니자티딘의 합성법

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
PA0109 Patent application

St.27 status event code: A-0-1-A10-A12-nap-PA0109

PA0201 Request for examination

St.27 status event code: A-1-2-D10-D11-exm-PA0201

R17-X000 Change to representative recorded

St.27 status event code: A-3-3-R10-R17-oth-X000

PG1501 Laying open of application

St.27 status event code: A-1-1-Q10-Q12-nap-PG1501

G160 Decision to publish patent application
PG1605 Publication of application before grant of patent

St.27 status event code: A-2-2-Q10-Q13-nap-PG1605

E701 Decision to grant or registration of patent right
PE0701 Decision of registration

St.27 status event code: A-1-2-D10-D22-exm-PE0701

GRNT Written decision to grant
PR0701 Registration of establishment

St.27 status event code: A-2-4-F10-F11-exm-PR0701

PR1002 Payment of registration fee

St.27 status event code: A-2-2-U10-U11-oth-PR1002

Fee payment year number: 1

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 4

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 5

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 6

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 7

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 8

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 9

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 10

FPAY Annual fee payment

Payment date: 19990507

Year of fee payment: 11

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 11

LAPS Lapse due to unpaid annual fee
PC1903 Unpaid annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U13-oth-PC1903

Not in force date: 20000530

Payment event data comment text: Termination Category : DEFAULT_OF_REGISTRATION_FEE

PC1903 Unpaid annual fee

St.27 status event code: N-4-6-H10-H13-oth-PC1903

Ip right cessation event data comment text: Termination Category : DEFAULT_OF_REGISTRATION_FEE

Not in force date: 20000530

P22-X000 Classification modified

St.27 status event code: A-4-4-P10-P22-nap-X000