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KR860001060A - 시클로헥세논 유도체의 제조방법 - Google Patents

시클로헥세논 유도체의 제조방법 Download PDF

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KR860001060A
KR860001060A KR1019850005404A KR850005404A KR860001060A KR 860001060 A KR860001060 A KR 860001060A KR 1019850005404 A KR1019850005404 A KR 1019850005404A KR 850005404 A KR850005404 A KR 850005404A KR 860001060 A KR860001060 A KR 860001060A
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hydrogen
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카일 미카엘 (외 5)
Original Assignee
빈터, 비텐베르크
바스프 악티엔게젤샤프트
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Publication date
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    • C07C251/00—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
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    • C07C251/34—Oximes with oxygen atoms of oxyimino groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
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Abstract

내용 없음

Description

시클로헥세논 유도체의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (27)

  1. 다음 일반식(Ⅰ)의 시클로헥세논 유도체 또는 그의 염0.1 내지 95중량% 및 불활성 첨가제를 함유하는 제초제
  3. 상기 식에서, R1는 수소, 메톡시카르보닐,에톡시카르보닐,메틸 또는 시아노기이고, R2는 C1-C4알킬이고, R3는 C1-C4알킬, C3또는 C4알케닐, 1 내지 3개의 할로겐원자를 갖는 또는 C3할로알케닐기 또는 프로파길기이고, C4는 수소 또는 R4-C1알킬기이고, C4는 수소 알킬, R5-C2지방족아실, 포밀, C8-C4시클로알킬, 메톡시알킬카르보닐, 또는 니트로, 할로겐, 알킬 또는 알콕시기로 치환되거나 또는 비치환된 벤조일기이거나 또는 알콕시카르보닐, 벤질옥시카르보닐, 페녹시카르보닐, 알킬티오카르보닐, N,N-디알킬카르바밀, N-알킬카르바밀, 시클로알킬이 C5-C8을 갖는 N-시클로알킬카르바밀, N-알콕시-N-알킬카르바밀 또는 니트로, 할로겐, 알킬, 알콕시 또는 할로알킬로 치환되거나 또는 비치환된 N-페닐카르바밀이거나:또는 알킬술포닐, 알케닐술포닐, 할로알킬술포닐, N-알킬술파밀, N,N-디알킬술파밀, 아실이 C2-C5를 갖는 N-아실-N-알킬술파밀, N-알킬-N-메톡시 카르보닐술파밀, 디알콕시포스포릴, 디알콕시티오포스포릴, 2-할로알카노일, 아실옥시아세틸 또는 알콕시옥살리기이고, 및 R6는 알킬, 할로겐, 히드록실, 알콕시, 알케닐옥시, 알키닐옥시, 알킬티오, 알킬술피닐, 알킬술포닐, 니트로 또는 아미노기다
  4. 제1항에 있어서, R1이 수소인 일반식 Ⅰ의 시클로헥세논 유도체를 함유함을 특징으로 하는 제초제
  5. 제1항에 있어서, R1및 R4가 수소이고, R5가 수소, 아세틸 또는 벤조일이고, R6가 불소 또는 염소인 일반식의 시클로헥세논유도체를 함유함을 특징으로 하는 제초제
  6. a) 염기의 존재하에 0 내지 80℃에서 물존재하에 또는 물없이 불활성 용매중에서 다음 일반식 Ⅱ의 화합물과 식 R3ON-H3Y(식중R3는 제1항에 정의한 바와 같고, Y 는 음이온임(의 암모늄모화합물과 반응시키거나 또는 b)불활성용매중에서, 필요하다면 수용액중에서, 식 R3O-NH2(식중 R3는 제1항에 정의한 바와 같음)의 히드록실아민과 다음식 Ⅱ의 화합물을 반응시킴을 특징으로 하는 같은 일반식 Ⅰ의 시클로헬세논 유도체의 제조방법
  8. 상기 식에서, R1,R2,R4,R5및R6은 제1항에서 정의한 바와 같다
  9. 산수용체의 존재하에 또는 산수용체없이 -20 내지 +150℃의 온도에서, 필요하다면 일정 pH값으로 조절된 완충계에서, R5가 수소원자이고,R1,R2,R3,R4및R6가 하기에 정의한 바와 같은 일반식 Ⅰ의 시클로헥세논 유도체와 다음 일반식 Ⅲ의 화합물을 반응시키거나, 또는 다음 일반식 Ⅳ의 이소시아네이트와 반응시킴을 특징으로 하는 다음 일반식 Ⅰa의 시클로헥세논 유도체의 제조방법
  11. 상기 식에서 R1및 R4는 각각 수소이고, R5는 알킬, C2-C8지방족아실, 포밀, C4-C7시클로알킬카르보닐, 메톡시알킬카르보닐 또는 또는 니트로, 할로겐, 알킬 또는 알콕시기로 치환되거나 또는 비치환된 벤조일기이거나; 또는 알콕시카르보닐, 벤질옥시카르보닐, 페녹시카르보닐, 알킬티오카르보닐, N,N-디알킬카르바밀, N-알킬카르바밀, 시클로알킬이 C5-C8을 갖는 N-시클로알킬카르바밀, N-알콕시-N-알킬카르바밀 또는 니트로, 할로겐, 알킬 알콕시 또는 할로알킬로 치환되거나 또는 비치환된 N-페닐카르바밀이거나:또는 알킬술포닐, 알케닐술포닐, 할로알킬술포닐, N-알킬술파밀, N,N-디알킬술파밀, 아실이 C2-C5를 갖는 N-아실-N-알킬술파밀, N-알킬-N-메톡시카르보닐술파밀, 디알콕시포스포릴, 디알콕시티오포스포릴, 2-할로알카노일, 실옥시아세틸 또는 알콕시옥살리기이고, R2,R3및 R6는 제1항의 식 Ⅰ에서 정의한 바와 같다
  12. R5 Y(Ⅲ)
  13. 상기 식에서, R5는 상기에 정의한 바와 같고, Y는 이탈기이다.
  14. R7-NCO
  15. 상기 식에서, R7는 C1-C4알킬, C5-C8시클로알킬 또는 니트로, 할로겐, C1-C4알킬 또는 C1-C4알킬시기로 치환되거나 또는 비치환된 페닐이다.
  16. 수소화촉매의 존재하에 0 내지 80℃에서, 염기의 존재하에 또는 염기없이, 불활성용매의 존재하에 대기압 또는 대기압이상의 압력하에 다음식 Ⅴ의 화합물을 수소기체와 더불어 아미노화합물로 환원시킴을 특징으로 하는 다음 일반식 Ⅰb의 시클로 헥세논 유도체의 제조방법
  18. 상기 식에서, R1,R2및 R6는 제 1항에 정의한 바와 같고, R3는 C1-C4알킬이다
  20. 상기 식에서 R1,R2,R3및 R6는 제 1항에 정의한 바와 같다
  21. 수소화촉매의 존재하에 0 내지 80℃에서 다음 일반식 Ⅴa의 화합물을 아미노화합물로 환원시키고, 일반식 Ⅲ 또는 Ⅳ의 화합물을 얻기 위해 더 정제할 필요없이 아미노화합물을 반응시킴을 특징으로 하는 다음식 Ⅱa의 트리카르보닐화합물의 제조방법
  23. 상기 식에서, R2,R5및 R6는 제 1항에 정의한 바와 같다
  25. 상기 식에서 R2및 R6는 상기에 정의한 바와 같다
  26. 바람직하지 않은 식물 및 /또는 바람직하지 않은 식물성장을 억제해야하는 지역에 제1항에 정의한 바와 같은 일반식 Ⅰ의 시클로헥세논 유도체를 제초적으로 효과적인 양으로 처리함을 특징으로 하는 바람직하지 않은 식물성장을 억제하는 방법
  27. ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019850005404A 1984-07-27 1985-07-27 시클로헥세논 유도체의 제조방법 KR940002978B1 (ko)

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