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KR830003909A - 백신의 제조방법 - Google Patents

백신의 제조방법

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Publication number
KR830003909A
KR830003909A KR1019800004310A KR800004310A KR830003909A KR 830003909 A KR830003909 A KR 830003909A KR 1019800004310 A KR1019800004310 A KR 1019800004310A KR 800004310 A KR800004310 A KR 800004310A KR 830003909 A KR830003909 A KR 830003909A
Authority
KR
South Korea
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vaccine
spa
tge
mentioned
protein
Prior art date
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KR1019800004310A
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English (en)
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KR840001515B1 (ko
Inventor
마리 거프 페트리샤
Original Assignee
다니엘 레오나드 그리펜, 제이알.
아이오와 스테이트 유니버시티 리서치 파운데이숀, 인크.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
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Publication of KR830003909A publication Critical patent/KR830003909A/ko
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Publication of KR840001515B1 publication Critical patent/KR840001515B1/ko

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Abstract

내용 없음

Description

백신의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (18)

  1. TGE 바이러스로부터 분리시켜 얻은, 수용성이며 ㎖당 1.02 내지 1.03㎎의 부력 밀도를 지고 인체 혈청 알부민에 대해 1.84±0.01의 전하를 중화시킨 전기영동 이동도(Rf치)를 갖는 특정항원 단백질(SPA)을 가축투여용에 적합한 담체 또는 보조제와 혼합시킴을 특징으로 하여 돼지의 전염성 위장염(TGE)감염증 예방용 백신을 제조하는 방법.
  2. 언급된 SPA를 TGE 바이러스 병원성 균주로부터 제조하는 특허청구범위 1의 방법.
  3. 언급된 백신에 TGE 바이러스를 함유시키지 않은 특허청구범위 1 또는 2의 방법.
  4. 언급된 백신에 1.02 내지 1.03㎎/㎖와 상이한 부력 밀도를 갖는 TGE 바이러스 단백질을 함유시키지 않은 특허청구 범위 1 내지 3중의 어느 한가지 방법.
  5. 언급된 SPA와 함께 동일한 부럭 밀도를 지닌 바이러스성 단백질로 구성된 TGE-유도 단백질이 사용되는 특허청구범위 1 내지 4중의 어느 한가지 방법.
  6. 주로 언급된 SPA 만으로 구성된 TGE-유도 단백질이 사용되는 특허청구 범위 1내지 4중의 어느 한가지 방법.
  7. 백신을 돼지 투여용 용량제형으로 제조한 특허청구 범위 1 내지 6 중의 어느 한가지 방법.
  8. 주사용 용량제형을 특허청구 범위 1에서 정의된 바와 같은 특정항원 단백질(SPA)과 보조제를 혼합하여 제조하고 백신 매용량에는 언급된 SPA가 0.25 내지 4.0㎎ 함유된 특허청구 범위 1 내지 7 중의 어느 한가지 방법.
  9. 백신 매 용량에 언급된 SPA가 0.5 내지 3.0 함유되도록 조절한 특허청구 범위 8의 방법.
  10. TGE 바이러스로 부터 분리시켜 얻은, 수용성이며 ㎖당 1.02 내지 1.03㎎의 부력밀도를 지니고 인체 혈청 알부민에 대해 1.84±.01의 전하를 중화시킨 전기영동 이동도(Rf치)를 갖는 특정항원 단백질(SPA)을 함유하는 돼지 투여용 제형의 돼지의 전염성 위장염(TGE) 감염증 예방 백신.
  11. 언급된 SPA를 TGE 바이러스 병원성 균주로 부터 제조하는 특허청구 범위 10의 백신.
  12. TGE 바이러스를 함유시키지 않은 특허청구 범위 10 또는 11의 백신
  13. 1.02 내지 1.03㎎/㎖와 상이한 부력 밀도를 갖는 TGE 바이러스 단백질을 함유하지 않는 특허청구범위 10 내지 12 중의 어느 한가지 백신.
  14. TGE-유도 단백질이 언급된 SPA와 함께 동일한 부력 밀도를 지닌 바이러스성 단백질로 구성되는 특허청구 범위 10 내지 13 중 어느 한가지 백신.
  15. TGE-유도 단백질이 주로 언급된 SPA 만으로 구성되는 특허청구 범위 10 내지 14중의 어느 한가지 백신.
  16. 돼지 투여용 용량제형의 특허청구 범위 10 내지 15 중의 어느 한가지 백신.
  17. 특허청구 범위 10에서 정의된 바와 같은 특정항원 단백질(SPA)과 보조제가 혼합된 주사용 용량 제형으로 매용량당 언급된 SPA를 0.2 내지 4.0㎎ 함유하는 특허청구 범위 10 내지 16 중의 어느 한가지 백신.
  18. 매용량당 언급된 SPA를 0.5 내지 3.0㎎ 함유하는 특허청구 범위 17의 비경구용 백신.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019800004310A 1979-11-13 1980-11-10 백신의 제조방법 KR840001515B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US9307079A 1979-11-13 1979-11-13
US93070 1979-11-13
US39070 1998-03-13

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR830003909A true KR830003909A (ko) 1983-06-30
KR840001515B1 KR840001515B1 (ko) 1984-09-29

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KR1019800004310A KR840001515B1 (ko) 1979-11-13 1980-11-10 백신의 제조방법

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NZ195210A (en) 1983-04-12
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ATE7267T1 (de) 1984-05-15
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KR840001515B1 (ko) 1984-09-29
EP0028804B1 (en) 1984-05-02
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