KR20210044795A - 고 처리량 대사 공학에서 CRISPRi의 응용 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 생체외에서 고 처리량 DNA 조립 반응을 위한 방법, 조성물 및 키트를 기술한다. 본 발명은 추가로 미리 확증된 CRISPR 프로토스페이서/프로토스페이서 인접 모티프 서열 조합을 포함하는 복제 태그 분절이 측면에 위치하는 모듈식 삽입체 DNA 부분을 포함하는 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 더 기술한다. CRISPRi 및 CRISPRa의 고 처리량 방법이 또한 개시된다.
Description
본 발명은 생체외에서 유도된 유전자 서열 편집을 위해 사용되는 시스템, 방법 및 조성물에 관한 것이다. 본 발명은, 특히, 개선된 DNA 복제, 올리고뉴클레오타이드의 조립 및 미생물의 개선을 위해 유도된 서열 편집 복합체를 사용하는 방법을 기술한다. 본 발명은 또한 돌연변이체 CRISPR 효소를 통해 숙주 세포의 발현을 조절하는 고 처리량 방법을 기술한다.
본 발명은 DARPA에 의해 수여된 계약 번호 HR0011-15-9-0014에 따라 정부 지원으로 이루어졌다. 정부는 발명에 대해 특정 권리를 갖는다.
생물학에서 중요한 관심 영역은 유전자 서열의 생체외 및 생체내 표적화된 변형이다. 사실, 학술적 및 상업적 유전자 연구의 가장 중요한 병목 중 하나는 새로운 유전체 구조체가 테스트 전에 생성되거나 나중에 변형될 수 있는 속도이었다. 본 발명은 또한 돌연변이 CRISPR 효소를 통해 숙주 세포 유전자의 발현을 조절하는 고 처리량 방법을 기술한다.
제한 효소 부위 인식 또는 DNA 혼성화 및 증폭에 의존하는 현재 이용 가능한 복제 기술은 느리고, 신뢰성이 낮으며, 이후의 변형에 대해 다루기가 어려운 것으로 입증되었다. 덩어리진 규칙적인 간격을 갖는 짧은 회문구조 반복체(CRISPR) 유전자 편집 시스템의 발견은 연구자들에게 유전자 변형을 위한 추가 경로를 제공했다. 그러나, 이러한 새로운 접근법은 높은 처리량의 모듈식 복제 응용분야에서는 비실용적이다.
예를 들어, 촉매 활성 또는 비활성화된 CRISPR 효소의 사용은 연구자들이 표적 유전자 발현 억제(CRISPRi) 또는 활성화(CRISPRa)를 수행할 수 있도록 한다. 그러나, 이러한 기술은 여전히 CRISPR 응용 프로그램의 기술적 제한에 영향을 받음으로 고 처리량이 응용에 최적화되어 있지 않다.
예를 들어, CRISPR 편집 위치는 종종 프로토스페이서 인접 모티프(PAMs)의 위치에 의해 제한된다. 새로운 CRISPR 가이드 RNA 디자인과 유전자 표적화는 시간과 비용이 많이들뿐만 아니라 효율성이 떨어지며 표적 외의 돌연변이 가능성이 있다.
따라서, 유전자 서열의 표적화된 변경 및 유전자 발현의 변형을 위한 개선된 조성물 및 방법에 대한 필요성이 존재한다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 이용하여 생체내 및 생체외 고 처리량 DNA 조립 반응을 위한 방법, 조성물 및 키트를 교시한다.
따라서, 일부 실시태양에서, 본 발명은 사전 확증된 CRISPR 프로토스페이스/ 프로토스페이스 인접 모티프(PAM) 서열 조합을 포함하는 tag 분절을 복제함으로써 측면으로 위치하는 모듈식 삽입 DNA 부분을 포함하는 CRISPR DNA 구조체를 교시한다. 일부 실시태양에서, 본 발명은 CRISPR 엔도뉴클레아제로 DNA를 분해하는 것을 교시한다. 일부 실시태양에서, 본 발명은 타입 II - 클래스 2 CRISPR 엔도뉴클레아제(예를 들어, Cas9)로 DNA를 분해하는 것을 교시한다. 일부 실시태양에서, 본 발명은 타입 V - 클래스 2 CRISPR 엔도뉴클레아제로 DNA를 분해하는 것을 교시한다. 일부 실시태양에서, 본 발명은 Cpf1 엔도뉴클레아제로 DNA를 분해하는 것을 교시한다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 CRISPR 다중 복제 부위를 포함하는 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 교시하고, 상기 다중 복제 부위는 a) 적어도 2개의 별개의 복제 태그(cTAG), 여기서 각 cTAG는 i) 각각이 프로토스페이서 인접 모티프(PAM)에 작동 가능하게 연결된 프로토스페이서 서열을 포함하는 하나 이상의 확증된 CRISPR 랜딩 부위를 포함하며; 여기서 상기 확증된 CRISPR 랜딩 부위 중 적어도 하나는 모듈식 CRISPR DNA 구조체 내에서 고유하다; 및 b) 하나 이상의 DNA 삽입체 서열를 포함하며; i) 여기서 상기 cTAG의 각각은 하나 이상의 DNA 삽입체 서열의 각각의 주위의 플랭킹 위치(flanking positions)에 분포된다; 및 ii) 여기서 상기 DNA 삽입체 서열의 적어도 하나는 선택 마커를 포함한다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 교시하며, 상기 모듈식 CRISPR DNA 구조체는 원형이다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 교시하며, 상기 모듈식 CRISPR DNA 구조체는 선형이다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 교시하며, 상기 모듈식 CRISPR DNA 구조체는 유기체의 게놈에 통합된다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 교시하며, 상기 별개의 cTAG의 적어도 하나는 적어도 2개의 확증된 CRISPR 랜딩 부위를 포함한다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 교시하며, CRISPR 랜딩 부위의 적어도 하나는 Cas9 엔도뉴클레아제를 위한 것이다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 교시하며, CRISPR 랜딩 부위의 적어도 하나는 RNA 또는 DNA 유도 뉴클레아제, 예를 들어, Cpf1 엔도뉴클레아제를 위한 것이다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 교시하며, 상기 별개의 cTAG의 적어도 하나는 희귀(≥8 염기 길이) 제한 엔도뉴클레아제 부위를 포함한다.
일부 양태에서, 본 발명은 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 "메가모듈식(MegaModular)" 구조체로 지칭한다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 재조합 핵산 분자를 제조하는 방법을 교시하며, 상기 방법은 a) 다음을 포함하는 혼합물을 형성하는 단계: i) 복수의 DNA 삽입체 부분, 여기서 각각의 DNA 삽입체 부분은 2개의 복제 태그(cTAGs)에 인접하고, 각각의 cTAG는 1) 각각이 프로토스페이서 인접 모티프(PAM)에 작동 가능하게 연결된 프로토스페이서 서열을 포함하는 하나 이상의 확증된 CRISPR 랜딩 부위를 포함한다; ii) 복수의 DNA 삽입체 부분의 적어도 2개에 존재하는 상기 cTAGs의 적어도 하나를 표적으로 하는 하나 이상의 CRISPR 복합체, 각각의 CRISPR 복합체는 1) CRISPR 엔도뉴클레아제, 및 2) 상기 표적화된 cTAG의 하나에 상기 CRISPR 엔도뉴클레아제를 모집할 수 있는 가이드 RNA 또는 가이드 RNAs를 포함하며; 여기서 혼합물은 오버행 말단을 생성하기 위해 복수의 DNA 삽입체 부분의 적어도 2개에서 표적화된 cTAG(s)의 분해를 허용하는 조건하에서 배양된다, 및 b) 양립 가능한 오버행 말단의 혼성화 및 혼성화된 말단의 공유 결합을 허용하는 조건에서 (a)에서 생성된 분해 생성물을 배양하는 단계를 포함하며; 생성된 재조합 핵산 분자는 상기 방법에서 결찰된 최초 삽입체 부분의 완전한 cTAG 서열을 포함한다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 재조합 핵산 분자의 제조 방법을 교시하며, CRISPR 엔도뉴클레아제는 Cpf1이다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 재조합 핵산 분자를 제조하는 방법을 교시하며, CRISPR 엔도뉴클레아제는 DNA 또는 RNA 유도 엔도뉴클레아제, 예를 들어, Cas9이다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 재조합 핵산 분자를 제조하는 방법을 교시하며, 상기 방법은 i) 결찰 전에 CRISPR 복합체로부터 분해된 cTAG 서열을 분리하는 단계 또는 ii) 결찰 전에 CRISPR을 불활성화시키는 단계를 포함한다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 재조합 핵산 분자를 제조하는 방법을 교시하며, 분리 단계는 DNA 정제 단계를 포함한다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 재조합 핵산 분자의 제조 방법을 교시하며, 불활성화 단계는 상기 CRISPR 복합체의 열 또는 화학적 불활성화를 포함한다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 재조합 핵산 분자를 제조하는 방법을 교시하며, 복수의 DNA 삽입체 부분의 각각에 대한 2개의 cTAG는 cTAG 쌍을 형성하고, 상기 cTAG 쌍은 상기 방법에서 결찰된 DNA 삽입체 부분의 모든 다른 cTAG 쌍으로부터 독특하다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 재조합 핵산 분자를 제조하는 방법을 교시하며, 각 cTAG 쌍에서 cTAGs의 적어도 하나는 상이한 cTAG 쌍에서 적어도 하나의 다른 cTAG와 동일하다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 DNA 서열 편집 방법을 교시하며 상기 방법은 a) 다음을 반응에 도입하는 단계: i) 본 발명의 모듈식 CRISPR DNA 구조체; ii) 대체 DNA 삽입체 부분, 상기 대체 DNA 삽입체 부분은 제 1 및 제 2 삽입체 cTAG가 측면에 위치되며; 1) 제 1 삽입체 cTAG는 모듈식 CRISPR DNA 구조체의 별개의 cTAGs의 하나의 확증된 CRISPR 랜딩 부위(들)를 포함하고, 제 2 삽입체 cTAG는 모듈식 CRISPR DNA 구조체의 다른 별개의 cTAG의 확증된 CRISPR 랜딩 부위(들)를 포함한다; 및 iii) 각각 제 1 및 제 2 삽입체 cTAG를 표적으로하는 제 1 및 제 2 CRISPR 복합체, 각각의 CRISPR 복합체는 1) CRISPR 엔도뉴클레아제 및 2) 상기 표적화된 삽입체 cTAGs의 하나에 상기 CRISPR 엔도뉴클레아제를 모집할 수 있는 가이드 RNA를 포함하며; 상기 제 1 및 제 2 CRISPR 복합체는 상기 제 1 및 제 2 삽입체 cTAG 및 상응하는 별개의 cTAG를 절단하여 오버행 말단을 생성한다, 및 b) 양립 가능한 오버행 말단의 혼성화 및 혼성화된 말단의 공유 결합을 허용하는 조건하에서 (a)에서 생성된 분해된 cTAGs로 대체 DNA 삽입체 부분 및 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 배양하는 단계를 포함하며; 여기서 생성된 편집된 모듈식 CRISPR DNA 구조체는 상기 방법에서 결찰된 최초의 삽입체 부분의 완전한 cTAG 서열을 포함한다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 DNA 서열 편집 방법을 교시하며, 단계(b)의 반응은 기능성 리가아제를 포함한다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 DNA 서열 편집 방법을 교시하며, 상기 방법은 a) 다음을 반응에 도입하는 단계: i) 본 발명의 모듈식 CRISPR DNA 구조체; ii) 모듈식 CRISPR DNA 구조체에서 2개의 별개의 cTAG를 표적으로 하는 적어도 2개의 CRISPR 복합체로서, 각각의 CRISPR 복합체는 1) CRISPR 엔도뉴클레아제, 및 2) 상기 표적화된 별개의 cTAGs의 하나에 상기 CRISPR 엔도뉴클레아제를 모집할 수 있는 가이드 RNA를 포함하며; 제 1 및 제 2 CRISPR 복합체는 모듈식 CRISPR DNA 구조체에서 2개의 별개의 cTAG를 절단하고, 최종 별개의 cTAGs는 오버행 말단을 포함한다, 및 b) 다음을 제 2 반응에 도입하는 단계: i) (a)에서 생성된 분해된 cTAGs를 갖는 모듈식 CRISPR DNA 구조체; 및 ii) 대체 DNA 삽입체 부분, 상기 대체 DNA 삽입체 부분은 제 1 및 제 2 삽입체 cTAG가 측면에 위치되며; 1) 제 1 삽입체 cTAG는 (a)에서 절단된 분해되지 않은 별개의 cTAGs의 하나의 폴리뉴클레오타이드 서열을 포함하고, 제 2 삽입체 cTAG는 (a)에서 절단된 다른 분해되지 않은 별개의 cTAG의 폴리뉴클레오티드 서열을 포함하고; 및 2) 상기 제 1 및 제 2 삽입체 cTAGs는 양립 가능한 오버행 말단의 혼성화 및 혼성화된 말단의 공유 결합을 허용하는 조건(a)로부터 별개의 cTAGs의 오버행 말단과 양립 가능한 오버행 말단을 포함하며; 여기서 생성된 편집된 모듈식 CRISPR DNA 구조체는 (a)에서 표적화된 최초의 분해되지 않은 별개의 cTAG의 완전한 서열을 포함한다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 DNA 서열 편집 방법을 교시하며, 단계(b)의 반응은 기능적 리가아제를 포함한다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 DNA 서열 편집 방법을 교시하며, CRISPR 엔도뉴클레아제가 Cpf1이다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 DNA 서열 편집 방법을 교시하며, 여기서 단계(a)는 2개의 절단된 별개의 cTAG를 단일 가닥의 엑소뉴클레아제로 분해시켜 오버행 말단을 갖는 별개의 cTAG를 생성하는 단계를 추가로 포함한다. 일부 양태에서, 엑소뉴클레아제 단계 이후에 폴리머라제 및 리가아제로 접합부를 수리하기 위해 리가아제 및 폴리머라제를 첨가할 수 있다. 일부 양태에서, 이 반응은 또한 Cas9 분해되고, 평활 말단 절단으로 수행될 수 있다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 DNA 서열 편집 방법을 교시하며, CRISPR 엔도 뉴클레아제는 Cas9이다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 CRISPR 다중 복제 부위를 포함하는 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 포함하는 숙주 세포 게놈을 제공하며, 상기 다중 복제 부위는 a) 적어도 2개의 별개의 복제 태그(cTAG), 여기서 각 cTAG는 다음을 포함한다: i) 각각이 프로토스페이서 인접 모티프(PAM)에 작동 가능하게 연결된 프로토스페이서 서열을 포함하는 하나 이상의 확증된 CRISPR 랜딩 부위; 상기 확증된 CRISPR 랜딩 부위의 적어도 하나는 모듈식 CRISPR DNA 구조체 내에서 독특한 것이다; 및 b) 하나 이상의 DNA 삽입체 부분(들); i) 상기 별개의 cTAGs의 각각은 하나 이상의 DNA 삽입체 부분(들)의 각각의 주위의 플랭킹 위치에 분포되어 있다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 재조합 핵산 분자를 제조하는 방법을 제공하며, 상기 방법은 분해된 DNA 말단을 갖는 삽입체 부분을 생성하기 위해 적어도 2개의 복수의 DNA 삽입체 부분에서 하나 이상의 제한 효소에 의해 표적화된 cTAG의 분해를 허용하는 조건하에서 a) 다음을 포함하는 혼합물을 배양하는 단계: i) 2개의 복제 태그(cTAGs)가 측면에 위치되는 복수의 DNA 삽입체 부분, 각 cTAG는 1) 각각이 프로토스페이서 인접 모티프(PAM)에 작동 가능하게 연결된 프로토스페이서 서열을 포함하는 하나 이상의 확증된 CRISPR 랜딩 부위; 및 2) 희귀(≥8개 염기) 제한 효소 인식 부위; 적어도 2개의 삽입체 부분의 cTAGs의 적어도 하나는 동일한 제한 효소 부위를 포함한다; ii) 복수의 DNA 삽입체 부분의 적어도 2개에서 희귀 제한 효소 부위를 표적으로 하는 하나 이상의 제한 효소; 및 b) 분해된 DNA 말단의 공유 결합을 허용하는 조건하에서 단계(a)에서 생성된 분해된 DNA 말단으로 DNA 삽입체 부분(들)을 배양하는 단계를 포함하며; 생성된 재조합 핵산 분자는 상기 방법에서 공유 결합된 최초의 삽입체 부분의 완전한 cTAG 서열을 포함한다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 DNA 서열 편집 방법을 제공하며, 상기 방법은 a) 다음을 제공하는 단계: i) 본 발명의 모듈식 CRISPR DNA 구조체, 적어도 2개의 별개의 cTAGs는 희귀(≥8개 염기) 제한 효소 인식 부위를 포함한다; ii) 대체 DNA 삽입체 부분, 상기 대체 DNA 삽입체 부분은 제 1 및 제 2 삽입체 cTAG가 측면에 위치된다; 1) 제 1 삽입체 cTAG는 모듈식 CRISPR DNA 구조체의 별개의 cTAG의 하나의 희귀 제한 효소 인식 부위를 포함하고, 제 2 삽입체 cTAG는 모듈식 CRISPR DNA 구조체의 다른 별개의 cTAG의 희귀 제한 효소 인식 부위를 포함한다; 및 iii) 제 1 및 제 2 삽입체 cTAG에서 희귀 제한 효소 부위를 표적으로 하는 하나 이상의 제한 효소; 부분 (ⅰ) 및 (ⅱ)는 각각 (ⅲ) 부분과 함께 단일 또는 별도의 반응으로 배양되며; 하나 이상의 제한 효소는 제 1 및 제 2 삽입체 cTAG의 희귀 제한 효소 인식 부위 및 이들의 상응하는 별개의 cTAG를 절단하여 분해된 DNA 말단을 생성시킨다, 및 b) 분해된 DNA 말단의 공유 결합을 허용하는 조건하에서 단계(a)에서 생성된 분해된 DNA 말단으로 대체 DNA 삽입체 부분 및 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 배양하는 단계를 포함하며; 생성된 편집된 모듈식 CRISPR DNA 구조체는 상기 방법에서 공유 결합된 최초의 삽입체 부분의 완전한 cTAG 서열을 포함한다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 재조합 핵산 분자를 제조하는 방법을 제공하며, 상기 방법은 적어도 2개의 DNA 삽입체 부분에서 공유된 cTAG의 분해를 허용하여, 적어도 2개의 DNA 삽입체 부분에서 양립 가능한 오버행 DNA 말단을 생성하는 조건하에서 a) 다음을 포함하는 혼합물을 배양하는 단계: i) 각각이 2개의 복제 태그(cTAGs)가 측면에 위치되는 복수의 DNA 삽입체 부분, 각 cTAG는 1) 각각이 프로토스페이서 인접 모티프(PAM)에 작동 가능하게 연결된 프로토스페이서 서열을 포함하는 하나 이상의 확증된 CRISPR 랜딩 부위; DNA 삽입체 부분의 적어도 2개는 동일한 cTAG를 공유한다; ii) 단일 가닥 DNA(ssDNA) 엑소뉴클레아제, 및 b) 적어도 2개의 DNA 삽입체 부분의 양립 가능한 오버행 DNA 말단의 혼성화 및 공유 결합을 허용하는 조건하에서 (a)에서 생성된 분해된 cTAG로 DNA 삽입체 부분을 배양하는 단계를 포함하며; 생성된 재조합 핵산 분자는 분해 전 공유된 cTAG의 완전한 cTAG 서열을 포함한다. 이 반응은 또한 접합을 고정하는데 사용되는 폴리머라제 및 또는 리가아제로 수행될 수 있다. 또한, 이것은 미리 분해된 벡터로 수행될 수 있다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 숙주 세포 유전자의 발현을 조절하거나 숙주 세포의 게놈을 조작하기 위한 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 교시하고, 상기 구조체는 CRISPR 다중 복제 부위를 포함하고, 상기 다중 복제 부위는 다음을 포함한다: a) 적어도 2개의 별개의 복제 태그(cTAG), 여기서 각각의 cTAG는 다음을 포함한다: i) 각각이 프로토스페이서 인접 모티프(PAM)에 작동 가능하게 연결된 프로토스페이서 서열을 포함하는 하나 이상의 확증된 CRISPR 랜딩 부위; 여기서 상기 확증된 CRISPR 랜딩 부위 중 적어도 하나는 모듈식 CRISPR DNA 구조체 내에서 고유하다; 및 b) 하나 이상의 DNA 삽입체 부분(들); i) 여기서 각각의 상기 별개의 cTAG는 각각의 하나 이상의 DNA 삽입체 부분(들) 주위의 플랭킹 위치에 분포되고; 하나 이상의 DNA 삽입체 부분(들)은 CRISPR 기능의 조절자에 대한 DNA를 포함한다.
일부 실시태양에서, 본 발명의 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체는 선별 가능한 마커를 추가로 포함하는 CRISPR 기능의 조절자를 암호화하는 DNA를 포함한다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 CRISPR 기능의 조절자가 복제 기점, 선택 가능 마커, 역 선택 가능 마커, 항-CRISPR 단백질, 프로모터, 터미네이터, dCas 단백질, dCpf1 단백질, 바코드, Cas9 단백질, Cpf1 단백질, DNA 도너 및 다중화를 용이하게 하는 단백질로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 교시한다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 본 명세서에 기술된 바와 같은 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 포함하는 숙주 세포를 교시한다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 숙주 세포를 교시하고, 여기서 숙주 세포는 촉매적으로 활성인 CRISPR 효소를 암호화하는 핵산 분자 및 촉매적으로 활성화된 CRISPR 효소를 DNA 표적 부위로 모집할 수 있는 가이드 RNA를 포함한다. 일부 실시태양에서, 본 발명은 숙주 세포를 교시하며, 여기서 숙주 세포는 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소를 암호화하는 핵산 분자 및 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소를 DNA 표적 부위로 모집할 수 있는 가이드 RNA를 포함한다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 숙주 세포를 교시하며, 여기서 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소가 전사 활성화 단백질에 융합된다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 숙주 세포를 교시하며, 여기서 숙주 세포는, 발현될 때, 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소에 자체로 부착할 수 있는 전사 활성화 단백질을 암호화하는 핵산 분자를 추가로 포함한다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 숙주 세포를 교시하며, 여기서 전사 활성화 단백질은 연결 앱타머를 통해 또는 단백질-단백질 상호 작용을 통해 촉매적으로 불 활성화된 CRISPR 효소에 자체로 부착한다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 숙주 세포를 교시하며, 여기서 가이드 RNA는 전사 활성화 단백질에 자체로 부착할 수 있는 앱타머에 작동 가능하게 연결된다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 숙주 세포를 교시하며, 여기서 전사 활성화 단백질은 VP16, VP64 및 VP160으로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 교시하고, 여기서 상기 모듈식 CRISPR DNA 구조체는 원형이다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 교시하며, 여기서 상기 모듈식 CRISPR DNA 구조체는 선형이다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 교시하며, 여기서 상기 모듈식 CRISPR DNA 구조체는 유기체의 게놈 내로 통합된다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 교시하며, 여기서 상기 별개의 cTAG 중 적어도 하나는 적어도 2개의 확증된 CRISPR 랜딩 부위를 포함한다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 교시하며, 여기서 CRISPR 랜딩 부위 중 적어도 하나는 Cas9 엔도뉴클레아제에 대한 것이다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 교시하며, 여기서 CRISPR 랜딩 부위 중 적어도 하나는 Cpf1 엔도뉴클레아제에 대한 것이다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 교시하며, 여기서 상기 별개의 cTAG 중 적어도 하나는 희귀(≥8 염기 길이) 제한 엔도뉴클레아제 부위를 포함한다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 교시하며, 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소는 돌연변이된 Cas9 엔도뉴클레아제이다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 교시하며, 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소는 돌연변이된 Cpf1 엔도뉴클레아제이다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 숙주 세포를 교시하며, 여기서 숙주 세포는 하나 초과의 핵산 가이드 RNA를 포함한다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 숙주 세포를 교시하며, 여기서 가이드 RNA 중 적어도 하나가 다른 가이드 RNA와 상이한 서열을 포함한다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 숙주 세포를 교시하며, 가이드 RNA 중 적어도 하나가 다른 가이드 RNA와 상이한 DNA 표적 부위 서열을 표적으로 한다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 숙주 세포를 교시하며, 여기서 숙주 세포는 하나 이상의 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소를 포함한다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 숙주 세포를 교시하며, 여기서 촉매적으로 불 활성화된 CRISPR 효소 중 적어도 하나는 구조체에서 암호화된 다른 촉매적으로 불 활성화된 CRISPR 효소와 상이한 서열을 포함한다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 삽입체 부분을 교시하고, 여기서 cTAG의 하나 이상은 SEQ ID NO: 65-74, 78-81 및 이들의 조합으로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 하나 이상의 숙주 세포 유전자의 발현을 조절하는 고 처리량 방법을 교시하고, 상기 방법은 본 발명의 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 숙주 세포 내로 도입하는 단계를 포함하며; 여기서 가이드 RNA의 DNA 표적 부위는 숙주 세포 게놈 내에 위치한다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 하나 이상의 숙주 세포 유전자의 발현을 조절하는 고 처리량 방법을 교시하며, 여기서 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체의 적어도 하나의 삽입체 부분은 숙주 세포의 게놈 내로 통합된다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 하나 이상의 숙주 세포 유전자의 발현을 조절하는 고 처리량 방법을 교시하며, 여기서 삽입체 부분은 CRISPR 단백질의 기능을 조절한다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 하나 이상의 숙주 세포 유전자의 발현을 조절하는 고 처리량 방법을 교시하며, 여기서 삽입체 부분은 gRNA의 기능을 조절한다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 하나 이상의 숙주 세포 유전자의 발현을 조절하는 고 처리량 방법을 교시하며, 여기서 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체는 여분의 염색체 DNA로서 숙주 세포에 남아 있다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 CRISPR 효소 변이체를 선별하기 위한 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 교시하며, 상기 구조체는 CRISPR 다중 복제 부위를 포함하고, 상기 다중 복제 부위는 a) 적어도 2개의 별개의 복제 태그(cTAG), 여기서 각각의 cTAG는 i) 각각이 프로토스페이서 인접 모티프(PAM)에 작동 가능하게 연결된 프로토스페이서 서열을 포함하는 하나 이상의 확증된 CRISPR 랜딩 부위를 포함하며; 여기서 상기 확증된 CRISPR 랜딩 부위 중 적어도 하나는 모듈식 CRISPR DNA 구조체 내에서 고유하다; 및 b) 하나 이상의 DNA 삽입체 부분(들); i) 여기서 상기 별개의 cTAG의 각각은 각각의 하나 이상의 DNA 삽입체 부분(들)의 각각의 주위의 플랭킹 위치에 분포된다;를 포함하며, 여기서 구조체는 다음을 추가로 포함한다: c) CRISPR 효소, 또는 CRISPR 기능을 갖는 것으로 의심되는 효소("추정적인 CRISPR 효소")를 암호화하는 제 1 핵산; 및 d) DNA 표적 부위에 결합할 수 있는 가이드 RNA를 암호화하는 제 2 핵산.
일부 실시태양에서, 본 발명은 숙주 세포에서 CRISPR 활성을 선별하는 고 처리량 방법을 교시하며, 상기 방법은 a) 본 발명의 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 숙주 세포에 도입하는 단계; 여기서 가이드 RNA의 DNA 표적 부위는 숙주 세포 게놈 내에 위치한다; 및 b) DNA 표적 부위에서 발생하는 DNA 절단 정도를 측정하는 단계를 포함한다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 숙주 세포에서 CRISPRi 및/또는 CRISPRa 활성을 선별하는 고 처리량 방법을 교시하며, 상기 방법은 a) 본 발명의 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 숙주 세포에 도입하는 단계; 여기서 가이드 RNA의 DNA 표적 부위는 숙주 세포 게놈 내에 위치한다; 및 b) DNA 표적 부위에서 발생하는 전사 조절 정도를 측정하는 단계를 포함한다.
본 발명의 내용 중에 포함되어 있다.
도 1a-c는 본 발명의 CRISPR/Cas9 및 CRISPR/Cpf1 시스템의 비교를 도시한다. 도 1a - Cas9 엔도뉴클레아제는 tracrRNA 및 crRNA 복합체에 의해 표적 dsDNA에 모집된다. 도 1b - Cas9 엔도뉴클레아제는 인위적으로 융합된 tracrRNA 및 단일 가이드 RNA(sgRNA)로 알려진 crRNA 서열에 의해 표적 dsDNA에 모집될 수 있다. Cas9 엔도뉴클레아제는 평활 말단을 생성한다. 도 1c - Cpf1 엔도뉴클레아제는 crRNA 가이드 폴리리보뉴클레오티드만을 필요로 한다. Cpf1 엔도뉴클레아제 절단은 5'오버행을 갖는 이중 가닥 절단을 생산한다.
도 2a-2c는 본 발명의 모듈식 CRISPR 구조체를 이용하는 본 발명의 복제 방법의 한 실시태양을 도시한다. 도 2a는 본 발명에 따라 Cas9 또는 Cpf1 뉴클레아제로 쉽게 변형될 수 있는 모듈식 CRISPR 플라스미드를 나타낸다. 전술한 바와 같이, 본 발명의 모듈식 CRISPR 구조체는 "MegaModular"구조체라 할 수 있다. 숫자로 표시되는 상호 교환 가능한 부분은 문자로 표시되는 불변 cTAG 서열이 측면에 위치된다. 부분은 사전 조립되거나 cTAG 서열 동일성을 기반으로 생체외에서 조립될 수 있다. 삽입체 부분의 예는 도 2a의 오른쪽에 도시된다. 도 2b - cTAG에서의 Cas9, Cpf1 또는 제한 엔도뉴클레아제 절단과 같은 여러 전략을 사용하여 전체 플라스미드를 재구성하지 않고도 개별 부분을 대체할 수 있다. cTAG 서열은 Cas9, Cpf1, 제한 및/또는 재조합 부위를 포함하나 이에 제한되지 않는 하나 이상의 복제 부위를 포함할 수 있다. 도 2c - 일단 유기체의 게놈에 통합되면, cTAG는 사전 확증된 Cas9 또는 Cpf1 랜딩 부위로 계속 사용될 수 있어, 사전 확증된 직교 gRNA 염기 서열을 가진 게놈적으로 통합된 DNA의 대체, 삽입 또는 제거를 가능하게 한다.
도 3a-d는 본 발명의 모듈식 CRISPR 구조체를 이용하는 본 발명의 복제 방법의 한 실시태양을 도시한다. 도 3a는 본 발명에 따라, Cas9 또는 Cpf1 뉴클레아제로 쉽게 변형될 수 있는 모듈식 CRISPR 플라스미드를 나타낸다. 숫자로 표시되는 상호 교환 가능한 부분은 문자로 표시되는 불변 cTAG 서열에 의해 인접된다. 부분은 사전 조립되거나 cTAG 서열 동일성을 기반으로 생체내 또는 생체외에서 조립될 수 있다. 예시적 삽입체 부분은 도 3a의 오른쪽에 도시된다. 도 3b - cTAG에서의 Cas9, Cpf1 또는 제한 엔도뉴클레아제 절단과 같은 여러 전략을 사용하여 전체 플라스미드를 재구성하지 않고도 개별 부분을 대체할 수 있다. cTAG 서열은 Cas9, Cpf1, 제한 및/또는 재조합 부위를 포함하나 이에 제한되지 않는 하나 이상의 복제 부위를 포함할 수 있다 도 3c는 삽입cp 부분을 제거하거나 기존의 모듈식 플라스미드로부터 스터퍼 서열을 추가하기 위한 본 발명의 방법을 예시한다. 도 3d - 본 발명의 모듈식 플라스미드의 삽입체 부분은 숙주 세포의 게놈 속으로 모듈식 CRISPR 벡터의 일부 또는 전부의 게놈 통합을 위한 서열로서 작용할 수 있다.
도 4는 실시예 1의 원-포트(one-pot) 생체외 모듈식 CRISPR 복제를 도시한다. 구체적으로, 원-포트 반응에서 하나의 플라스미드로부터 다른 플라스미드로 인서트를 옮김으로써 플라스미드 13001009086의 생성이 도시된다. 이 반응의 세부 사항은 실시예 1에 기재되어 있다.
도 5는 실시예 2의 생체외 모듈식 CRISPR 복제 방법의 실시태양을 예시한다. 각 패널은 실시예 2에 기술된 실험 디자인의 설명을 제공한다. 클로람페니콜 내성 유전자는 카나마이신 내성 백본 플라스미드에 복제시켜 이중 내성 플라스미드를 생성하였다. 그런 후에 이중 내성 플라스미드는 박테리아로 형질전환된 이후, 카나마이신 및 클로람페니콜 항생제로 강화된 배지에서 배양하였다. 내성 콜로니는 성공적인 Cpf1 복제 어셈블리를 나타내었다.
도 6은 실시예 2의 생체외 모듈식 CRISPR 복제 방법의 결과를 도시한다. y-축은 카나마이신 및 클로람페니콜로 강화된 배지에서 성장하는 회수된 콜로니 수를 나타낸다. 내성 콜로니는 성공적인 Cpf1 복제 어셈블리를 나타낸다. 결과는 이중 내성 플라스미드의 리가아제 의존성 어셈블리가 나타났다.
도 7은 pJDI427에 대한 벡터 지도를 묘사한다. Cpf1 어셈블리에 사용된 CRISPR 랜딩 부위는 cTAG M 및 cTAG N으로 레이블된다. 관련 서열 정보는 SEQ ID NO: 102에서 찾을 수 있다.
도 8은 pJDI429에 대한 벡터 지도를 묘사한다. Cpf1 어셈블리에 사용된 CRISPR 랜딩 부위는 cTAG N 및 cTAG O로 레이블된다. 관련 서열 정보는 SEQ ID NO: 103에서 찾을 수 있다.
도 9는 pJDI430에 대한 벡터 지도를 묘사한다. Cpf1 어셈블리에 사용된 CRISPR 랜딩 부위는 cTAG P 및 cTAG N으로 레이블된다. 관련 서열 정보는 SEQ ID NO: 104에서 찾을 수 있다.
도 10은 pJDI431에 대한 벡터 지도를 묘사한다. Cpf1 어셈블리에 사용된 CRISPR 랜딩 부위는 cTAG P 및 cTAG O로 레이블된다. 관련 서열 정보는 SEQ ID NO: 105에서 찾을 수 있다.
도 11은 pJDI432에 대한 벡터 지도를 묘사한다. Cpf1 어셈블리에 사용된 CRISPR 랜딩 부위는 cTAG M 및 cTAG N으로 레이블된다. 관련 서열 정보는 SEQ ID NO: 106에서 찾을 수 있다.
도 12는 pJDI434에 대한 벡터 지도를 묘사한다. Cpf1C 어셈블리에 사용된 CRISPR 랜딩 부위는 cTAG N 및 cTAG O로 레이블된다. 관련 서열 정보는 SEQ ID NO: 107에서 찾을 수 있다.
도 13은 pJDI435에 대한 벡터 지도를 묘사한다. Cpf1 어셈블리에 사용된 CRISPR 랜딩 부위는 cTAG P 및 cTAG N으로 레이블된다. 관련 서열 정보는 SEQ ID NO: 108에서 찾을 수 있다.
도 14는 pJDI436에 대한 벡터 지도를 묘사한다. Cpf1 어셈블리에 사용된 CRISPR 랜딩 부위는 cTAG P 및 cTAG O로 레이블된다. 관련 서열 정보는 SEQ ID NO: 109에서 찾을 수 있다.
도 15는 본 발명의 방법에 따라 모듈식 CRISPR 구조체의 예시적인 유전자 편집을 도시한다. 구체적으로, 도 15는 실시예 3의 메가모듈식 디자인을 사용하여 제한 효소 분해 및 결찰에 의한 플라스미드 어셈블리를 도시한다. 도 15는 모듈식 CRISPR 플라스미드 백본 p1300283391 및 양립 가능한 GFP-함유 삽입체 DNA 부분이 각각 ApaI 및 PvuI 제한 효소로 분해 되어 양립 가능한 복제 태그 말단을 생성하는 것을 나타낸다. 분해된 백본과 인서트는 생체외에서 결찰되어 새로운 모듈식 CRISPR 구조체를 생성한다.
도 16은 dCas9의 DNA에 대한 gRNA-지향 결합을 예시하는 다이어그램이다.
도 17a-b는 실시예 5에 기술된 바와 같은 코리네박테리움 글루타미쿰에서의 CRISPRi 기술 검증을 나타낸다. 도 17a는 표적 유전자의 전사 불활성화를 유도하는 dCas9 발현 벡터의 다이어그램이다. 도 17b는 WT 또는 파프리카 생산 균주에서 발현된 다양한 가이드 RNA와 동시에 발현된 dCas9를 사용하는 유전자 전사의 억제를 도시한다. 7개의 생물학적 복제에 대한 살아있는 게이트된 세포의 중앙 형광이 표시된다.
도 18a-b는 CRISPRi/CRISPRa 라이브러리에 대한 잠재력을 예시한다. 도 18a는 단일 프로모터를 표적으로 하는 CRISPRi/CRISPRa 라이브러리를 도시한다. 도 18b는 게놈 전체에 걸쳐 다중 프로모터를 표적으로 하는 CRISPRi/CRISPRa 라이브러리를 도시한다.
도 2a-2c는 본 발명의 모듈식 CRISPR 구조체를 이용하는 본 발명의 복제 방법의 한 실시태양을 도시한다. 도 2a는 본 발명에 따라 Cas9 또는 Cpf1 뉴클레아제로 쉽게 변형될 수 있는 모듈식 CRISPR 플라스미드를 나타낸다. 전술한 바와 같이, 본 발명의 모듈식 CRISPR 구조체는 "MegaModular"구조체라 할 수 있다. 숫자로 표시되는 상호 교환 가능한 부분은 문자로 표시되는 불변 cTAG 서열이 측면에 위치된다. 부분은 사전 조립되거나 cTAG 서열 동일성을 기반으로 생체외에서 조립될 수 있다. 삽입체 부분의 예는 도 2a의 오른쪽에 도시된다. 도 2b - cTAG에서의 Cas9, Cpf1 또는 제한 엔도뉴클레아제 절단과 같은 여러 전략을 사용하여 전체 플라스미드를 재구성하지 않고도 개별 부분을 대체할 수 있다. cTAG 서열은 Cas9, Cpf1, 제한 및/또는 재조합 부위를 포함하나 이에 제한되지 않는 하나 이상의 복제 부위를 포함할 수 있다. 도 2c - 일단 유기체의 게놈에 통합되면, cTAG는 사전 확증된 Cas9 또는 Cpf1 랜딩 부위로 계속 사용될 수 있어, 사전 확증된 직교 gRNA 염기 서열을 가진 게놈적으로 통합된 DNA의 대체, 삽입 또는 제거를 가능하게 한다.
도 3a-d는 본 발명의 모듈식 CRISPR 구조체를 이용하는 본 발명의 복제 방법의 한 실시태양을 도시한다. 도 3a는 본 발명에 따라, Cas9 또는 Cpf1 뉴클레아제로 쉽게 변형될 수 있는 모듈식 CRISPR 플라스미드를 나타낸다. 숫자로 표시되는 상호 교환 가능한 부분은 문자로 표시되는 불변 cTAG 서열에 의해 인접된다. 부분은 사전 조립되거나 cTAG 서열 동일성을 기반으로 생체내 또는 생체외에서 조립될 수 있다. 예시적 삽입체 부분은 도 3a의 오른쪽에 도시된다. 도 3b - cTAG에서의 Cas9, Cpf1 또는 제한 엔도뉴클레아제 절단과 같은 여러 전략을 사용하여 전체 플라스미드를 재구성하지 않고도 개별 부분을 대체할 수 있다. cTAG 서열은 Cas9, Cpf1, 제한 및/또는 재조합 부위를 포함하나 이에 제한되지 않는 하나 이상의 복제 부위를 포함할 수 있다 도 3c는 삽입cp 부분을 제거하거나 기존의 모듈식 플라스미드로부터 스터퍼 서열을 추가하기 위한 본 발명의 방법을 예시한다. 도 3d - 본 발명의 모듈식 플라스미드의 삽입체 부분은 숙주 세포의 게놈 속으로 모듈식 CRISPR 벡터의 일부 또는 전부의 게놈 통합을 위한 서열로서 작용할 수 있다.
도 4는 실시예 1의 원-포트(one-pot) 생체외 모듈식 CRISPR 복제를 도시한다. 구체적으로, 원-포트 반응에서 하나의 플라스미드로부터 다른 플라스미드로 인서트를 옮김으로써 플라스미드 13001009086의 생성이 도시된다. 이 반응의 세부 사항은 실시예 1에 기재되어 있다.
도 5는 실시예 2의 생체외 모듈식 CRISPR 복제 방법의 실시태양을 예시한다. 각 패널은 실시예 2에 기술된 실험 디자인의 설명을 제공한다. 클로람페니콜 내성 유전자는 카나마이신 내성 백본 플라스미드에 복제시켜 이중 내성 플라스미드를 생성하였다. 그런 후에 이중 내성 플라스미드는 박테리아로 형질전환된 이후, 카나마이신 및 클로람페니콜 항생제로 강화된 배지에서 배양하였다. 내성 콜로니는 성공적인 Cpf1 복제 어셈블리를 나타내었다.
도 6은 실시예 2의 생체외 모듈식 CRISPR 복제 방법의 결과를 도시한다. y-축은 카나마이신 및 클로람페니콜로 강화된 배지에서 성장하는 회수된 콜로니 수를 나타낸다. 내성 콜로니는 성공적인 Cpf1 복제 어셈블리를 나타낸다. 결과는 이중 내성 플라스미드의 리가아제 의존성 어셈블리가 나타났다.
도 7은 pJDI427에 대한 벡터 지도를 묘사한다. Cpf1 어셈블리에 사용된 CRISPR 랜딩 부위는 cTAG M 및 cTAG N으로 레이블된다. 관련 서열 정보는 SEQ ID NO: 102에서 찾을 수 있다.
도 8은 pJDI429에 대한 벡터 지도를 묘사한다. Cpf1 어셈블리에 사용된 CRISPR 랜딩 부위는 cTAG N 및 cTAG O로 레이블된다. 관련 서열 정보는 SEQ ID NO: 103에서 찾을 수 있다.
도 9는 pJDI430에 대한 벡터 지도를 묘사한다. Cpf1 어셈블리에 사용된 CRISPR 랜딩 부위는 cTAG P 및 cTAG N으로 레이블된다. 관련 서열 정보는 SEQ ID NO: 104에서 찾을 수 있다.
도 10은 pJDI431에 대한 벡터 지도를 묘사한다. Cpf1 어셈블리에 사용된 CRISPR 랜딩 부위는 cTAG P 및 cTAG O로 레이블된다. 관련 서열 정보는 SEQ ID NO: 105에서 찾을 수 있다.
도 11은 pJDI432에 대한 벡터 지도를 묘사한다. Cpf1 어셈블리에 사용된 CRISPR 랜딩 부위는 cTAG M 및 cTAG N으로 레이블된다. 관련 서열 정보는 SEQ ID NO: 106에서 찾을 수 있다.
도 12는 pJDI434에 대한 벡터 지도를 묘사한다. Cpf1C 어셈블리에 사용된 CRISPR 랜딩 부위는 cTAG N 및 cTAG O로 레이블된다. 관련 서열 정보는 SEQ ID NO: 107에서 찾을 수 있다.
도 13은 pJDI435에 대한 벡터 지도를 묘사한다. Cpf1 어셈블리에 사용된 CRISPR 랜딩 부위는 cTAG P 및 cTAG N으로 레이블된다. 관련 서열 정보는 SEQ ID NO: 108에서 찾을 수 있다.
도 14는 pJDI436에 대한 벡터 지도를 묘사한다. Cpf1 어셈블리에 사용된 CRISPR 랜딩 부위는 cTAG P 및 cTAG O로 레이블된다. 관련 서열 정보는 SEQ ID NO: 109에서 찾을 수 있다.
도 15는 본 발명의 방법에 따라 모듈식 CRISPR 구조체의 예시적인 유전자 편집을 도시한다. 구체적으로, 도 15는 실시예 3의 메가모듈식 디자인을 사용하여 제한 효소 분해 및 결찰에 의한 플라스미드 어셈블리를 도시한다. 도 15는 모듈식 CRISPR 플라스미드 백본 p1300283391 및 양립 가능한 GFP-함유 삽입체 DNA 부분이 각각 ApaI 및 PvuI 제한 효소로 분해 되어 양립 가능한 복제 태그 말단을 생성하는 것을 나타낸다. 분해된 백본과 인서트는 생체외에서 결찰되어 새로운 모듈식 CRISPR 구조체를 생성한다.
도 16은 dCas9의 DNA에 대한 gRNA-지향 결합을 예시하는 다이어그램이다.
도 17a-b는 실시예 5에 기술된 바와 같은 코리네박테리움 글루타미쿰에서의 CRISPRi 기술 검증을 나타낸다. 도 17a는 표적 유전자의 전사 불활성화를 유도하는 dCas9 발현 벡터의 다이어그램이다. 도 17b는 WT 또는 파프리카 생산 균주에서 발현된 다양한 가이드 RNA와 동시에 발현된 dCas9를 사용하는 유전자 전사의 억제를 도시한다. 7개의 생물학적 복제에 대한 살아있는 게이트된 세포의 중앙 형광이 표시된다.
도 18a-b는 CRISPRi/CRISPRa 라이브러리에 대한 잠재력을 예시한다. 도 18a는 단일 프로모터를 표적으로 하는 CRISPRi/CRISPRa 라이브러리를 도시한다. 도 18b는 게놈 전체에 걸쳐 다중 프로모터를 표적으로 하는 CRISPRi/CRISPRa 라이브러리를 도시한다.
정의
다음의 용어는 당해 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 잘 이해되는 것으로 생각되지만, 다음 정의는 본 발명에 개시된 주제의 설명을 용이하게 하기 위해 제시된다.
용어 하나("a" 또는 "an")는 그 실체 중 하나 이상을 의미하며, 즉 복수의 지시대상을 의미할 수 있다. 이와 같이, 용어 "하나", "하나 이상" 및 "적어도 하나"라는 본 발명에서 상호 교환적으로 사용된다. 또한, 부정관사에 의한 "한 요소"에 대한 언급은, 내용이 분명하게는 요소의 하나 및 단지 하나가 존재하는 것을 요구하지 않는 한, 하나 이상의 요소가 존재하는 가능성을 배제하지 않는다.
용어 "원핵 생물"은 당업계에 공지되어 있으며 핵을 함유하지 않는 유기체를 의미한다. 원핵생물은 일반적으로 두 영역, 박테리아와 고세균의 하나로 분류된다. 고세균과 박테리아 영역의 유기체 사이의 명확한 차이는 16S 리보솜 RNA에서 뉴클레오타이드 염기 서열의 근본적인 차이에 기초한다.
"진핵 생물"은 세포가 막 내에 둘러싸인 핵 및 다른 소기관을 함유하는 임의의 유기체이다. 진핵 생물은 분류군(Eukarya 또는 Eukaryota)에 속한다. 진핵 생물 세포를 원핵 생물(앞에서 언급한 박테리아와 고세균)과 구분시키는 정의하는 특징은 막으로 둘러싸인 유전자 물질, 특히 유전자 물질을 함유하고 핵막에 의해 둘러싸인 핵을 가진다는 것이다.
용어 "고세균는 전형적으로 특이한 환경에서 발견되고 세포벽에서 리보솜 단백질의 수 및 뮤라민산의 부족을 포함하는 몇몇 기준에 의해 나머지 원핵 생물과 구별되는 멘도시쿠테스(Mendosicutes) 문의 유기체의 범주를 의미한다. ssrRNA 분석에 기초하여, 고세균은 두 계통발생학적으로 다른 그룹으로 구성된다: 크렌고세균(Crenarchaeota) 및 유리고세균(Euryarchaeota). 생리학을 기초로, 고세균은 세 가지 유형으로 구성될 수 있다: 메테인 생성균(methanogens)(메테인을 생성하는 원핵 생물); 고염성 세균(extreme halophiles)(매우 높은 농도의 염(NaCl)에서 사는 원핵 생물; 및 고온성(초고온성) 세균(extreme(hyper) thermophilus)(초고온에서 사는 원핵 생물). 박테리아와 구별되는 통일된 고세균의 특징(즉, 세포벽, 에스터-연결 막 지질 등에 뮤레인 없음)이외에, 이런 원핵 생물은 이들의 특정한 서식 환경에 적응시키는 특이한 구조 또는 생화학적 특성을 나타낸다. 크렌고세균은 주로 초고온성 황 의존성 원핵 생물로 이루어지며 유리고세균은 메테인 생성균과 고염성 세균을 함유한다.
"박테리아" 또는 "진정세균(eubacteria)"는 원핵 생물의 영역을 의미한다. 박테리아는 다음과 같이 적어도 11개의 구별된 그룹을 포함한다: (1) 그람 양성 (그람+) 박테리아, 2개의 주요 세부구분이 존재한다: (1) 높은 G+C 그룹(액티노마이세테스, 마이코박테리아, 마이크로코콕커스, 기타) (2) 낮은 G+C 그룹(바실러스, 클로스트리디아, 락토바실러스, 스타필로콕키, 스트렙토콕키, 마이코플라스마스); (2) 프로테오박테리아, 예를 들어, 보라색 광합성 + 비 광합성 그람 음성 박테리아 (대부분의 "일반적인" 그람 음성 박테리아 포함); (3) 사이아노박테리아, 예를 들면, 산소성 광영양생물; (4) 스피로체테스 및 관련 종; (5) 플랭크토마이세스; (6) 박테로이데스, 플라보박테리아; (7) 클라마이디아; (8) 녹색 황 박테리아; (9) 녹색 비 황 박테리아(또한 혐기성 광영양식물); (10) 방사성 저항성 마이크로콕키 및 동족; (11) 써모토가(Thermotoga) 및 써모시포 써모필레스(Thermosipho thermophiles).
용어 "유전자 변형된 숙주 세포", "재조합 숙주 세포" 및 "재조합 균주"는 본 발명에서 상호 교환적으로 사용되고 본 발명의 클로닝 및 형질전환 방법에 의해 유전자 변형된 숙주 세포를 의미한다. 따라서, 이 용어는 유전자 변경, 변형 또는 조작되어, 숙주 세포가 유도된 자연 발생 유기체와 비교하여 변경, 변형 또는 상이한 유전자형 및/또는 표현형을 나타내는(예를 들어, 유전자 변형이 미생물의 핵산 서열 암호화에 영향을 미칠 때) 숙주 세포(예를 들어, 박테리아, 효모 세포, 균류 세포, CHO, 인간 세포 등)를 포함한다. 이 용어는 문제의 특정 재조합 미생물뿐만 아니라 이런 미생물의 자손 또는 잠재적 자손을 의미하는 것으로 이해된다.
용어 "유전자 조작된"은 (예를 들어, 핵산의 삽입 또는 결실에 의한) 숙주 세포의 게놈의 임의적 조작을 의미할 수 있다.
본 발명에서 사용된 "선택 가능한 마커"는 흔히 특정 조건하에서 분자(예를 들어, 레플리콘) 또는 이를 함유하는 세포를 선택할 수 있게 하는 핵산 분절이다. 이들 마커는 RNA, 펩타이드 또는 단백질의 생산과 같으나 이에 제한되지 않는 활성을 암호화할 수 있거나 RNA, 펩타이드, 단백질, 무기 및 유기 화합물 또는 조성물 등을 위한 결합 부위를 제공할 수 있다. 선택 가능한 마커의 예는 (1) 독성 화합물에 대한 내성을 제공하는 생산물(예를 들어, 항생제)을 암호화하는 핵산 분절; (2) 수용체 세포에서 결핍된 생산물(예를 들어, tRNA 유전자, 영양요구성 마커)을 암호화하는 핵산 분절; (3) 유전자 생산물의 활성을 억제하는 생산물을 암호화하는 핵산 분절; (4) 쉽게 식별될 수 있는 생산물(예를 들어, β-갈락토시다제, 녹색 형광 단백질(GFP), 황색 형광 단백질(YFP), 시안 형광 단백질(CFP) 및 세포 표면 단백질과 같은 표현형 마커)을 암호화하는 핵산 분절; (5) 세포 생존 및/또는 기능에 해를 끼치는 다른 생산물과 결합하는 생산물을 암호화하는 핵산 분절; (6) 가시적인 또는 선택 가능한 표현형을 생산하는 임의의 핵산 단편의 활성을 억제하는 핵산(예를 들어, 안티센스 올리고뉴클레오타이드)을 암호화하는 핵산 분절; (7) 기질을 변형시키는 다른 생성물과 결합하는 생성물(예를 들어, 제한 엔도뉴클레아제)을 암호화하는 핵산 분절; (8) 원하는 분자(예를 들어, 특정 단백질 결합 부위)를 분리 또는 동정하는 데 사용될 수 있는 핵산 분절; (9) 비 기능적일 수 있는 특정 뉴클레오타이드 서열(예를 들어, 분자의 아집단의 PCR 증폭용)을 암호화하는 핵산 분절; (10) 부재시에는 특정 화합물에 대해 직접 또는 간접적으로 내성 또는 민감성을 부여하는 핵산 분절을 포함하나 이에 제한되지 않는다.
본 발명에서 사용된 "역선택 가능한 마커" 또는 "역선택 마커"는 선택시 숙주 유기체의 성장을 제거 또는 억제하는 핵산 분절이다. 일부 실시태양에서, 본 발명의 역선택 가능한 마커는 세포를 하나 이상의 화학 물질/성장 조건/유전적 배경에 민감하게 만든다. 일부 실시태양에서, 본 발명의 역선택 가능한 마커는 독성 유전자이다. 일부 실시태양에서, 역선택 가능한 마커는 유도성 프로모터에 의해 발현된다.
본 발명에 사용된 용어 "핵산"은 임의의 길이의 중합체 형태의 리보뉴클레오타이드 또는 데옥시리보뉴클레오타이드 또는 이의 유사체를 의미한다. 이 용어는 분자의 1 차 구조를 의미하며, 따라서 이중 나선 및 단일 가닥의 DNA뿐 아니라 이중 및 단일 가닥의 RNA를 포함한다. 또한, 메틸화 및/또는 캡핑된 핵산과 같은 변형된 핵산, 변형된 염기를 함유하는 핵산, 골격 변형 등과 같은 변형 핵산을 포함한다. 용어 "핵산" 및 "뉴클레오타이드 서열"은 상호 교환적으로 사용된다.
본 발명에 사용된 용어 "유전자"는 생물학적 기능과 관련된 DNA의 임의의 분절을 의미한다. 따라서, 유전자는 암호화 서열 및/또는 그의 발현에 요구되는 조절 서열을 포함하나 이에 제한되지 않는다. 유전자는 또한, 예를 들어, 다른 단백질에 대한 인식 서열을 형성하는 비 발현 DNA 분절을 포함할 수 있다. 유전자는 관심 공급원으로부터의 클로닝 또는 공지되거나 예측된 서열 정보로부터의 합성을 포함하는 다양한 공급원으로부터 얻을 수 있고, 원하는 파라미터를 갖도록 디자인된 서열을 포함할 수 있다.
본 발명에 사용된 용어 "상동성" 또는 "동족체" 또는 "오르쏘로그(ortholog)"는 당업계에 공지되어 있고 공통 조상 또는 가족 구성원을 공유하고 서열 동일성의 정도에 기초하여 결정되는 관련 서열을 의미한다. 용어 "상동 관계", "상동성", "실질적으로 유사" 및 "상응하게 실질적으로"는 본 발명에서 상호 교환적으로 사용된다. 이들은 하나 이상의 뉴클레오타이드 염기의 변화가 유전자 발현을 중재하거나 특정 표현형을 생성시키는 핵산 단편의 능력에 영향을 미치지 않는 핵산 단편을 의미한다. 이런 용어는 또한 초기의 변형되지 않은 단편에 비해 생성된 핵산 단편의 기능적 특성을 실질적으로 변화시키지 않는 하나 이상의 뉴클레오타이드의 결실 또는 삽입과 같은 본 발명의 핵산 단편의 변형을 의미한다. 따라서, 당업자가 알 수 있는 바와 같이, 본 발명은 특정 예시적인 서열 이상을 포함하는 것으로 이해된다. 이런 용어는 한 종, 아종, 품종, 품종 또는 균주에서 발견된 유전자 및 다른 종, 아종, 품종, 품종 또는 균주에서 상응하는 또는 동등한 유전자 사이의 관계를 기술한다. 본 발명을 위해서, 상동성 서열이 비교된다. "상동 서열" 또는 "상동체" 또는 "오르쏘로그"는 기능적으로 관련이 있다고 생각되거나 믿거나 알려진다. 기능적 관계는 (a) 서열 동일성 및/또는 (b) 동일하거나 유사한 생물학적 기능을 포함하나 이에 제한되지 않는 다수의 방식 중 임의의 하나로 표시될 수 있다. 바람직하게는, (a) 및 (b) 모두가 표시된다. 상동성은 Current Protocols in Molecular Biology(F.M. Ausubel et al., eds., 1987) Supplement 30, 섹션 7.718, 표 7.71에서 논의된 바와 같은 당해분야에서 용이하게 이용 가능한 소프트웨어 프로그램을 사용하여 결정될 수 있다. 일부 정렬 프로그램은 맥벡터(MacVector)(Oxford Molecular Ltd, Oxford, U.K.), ALIGN 플러스(Plus)(Scientific and Educational Software, Pennsylvania) 및 AlignX(Vector NTI, Invitrogen, Carlsbad, CA)이다. 다른 정렬 프로그램은 기본 매개변수를 사용하여 시퀀처(Sequencher)(Gene Codes, Ann Arbor, Michigan)이다.
본 발명에 사용된 용어 "뉴클레오타이드 변화"는 당업계에서 잘 알려진 바와 같이, 예를 들어 뉴클레오타이드 치환, 결실 및/또는 삽입을 의미한다. 예를 들어 돌연변이는 침묵 치환, 추가 또는 결실을 생성하나 암호화된 단백질의 특성 또는 활성 또는 단백질이 어떻게 만들어지는지를 변형하지 않는 변경을 함유한다.
본 발명에 사용된 용어 "단백질 변형"은, 예를 들어, 당업계에서 잘 이해되는 바와 같이, 아미노산 치환, 아미노산 변형, 결실 및/또는 삽입을 의미한다.
본 발명에 사용된 용어 핵산 또는 폴리펩타이드의 "적어도 일부" 또는 "단편"은 전장 분자를 포함하는 전장 분자의 이런 서열 또는 임의의 더 큰 단편의 최소 크기 특성을 갖는 부분을 의미한다. 본 발명의 폴리뉴클레오타이드 단편은 유전자 조절 요소의 생물학적 활성 부분을 암호화할 수 있다. 유전자 조절 요소의 생물학적 활성 부분은 유전자 조절 요소를 포함하는 본 발명의 폴리뉴클레오타이드 중 하나의 일부를 분리하고 본 발명에 기재된 바와 같은 활성을 평가함으로써 제조될 수 있다. 유사하게, 폴리펩타이드의 일부는 전장 폴리펩타이드까지 이르는 4개 아미노산, 5개 아미노산, 6개 아미노산, 7개 아미노산 등일 수 있다. 사용될 부분의 길이는 특정 용도에 따라 다를 것이다. 하이브리드화 프로브로서 유용한 핵산의 일부는 12개 뉴클레오타이드 정도로 짧을 수 있으며; 일부 실시태양에서, 이것은 20개 뉴클레오타이드이다. 에피토프로서 유용한 폴리펩티드의 일부는 4개의 아미노산 정도로 짧을 수 있다. 전장 폴리펩타이드의 기능을 수행하는 폴리펩타이드의 일부는 일반적으로 4개 이상의 아미노산보다 길 수 있다.
본 발명에 개시된 폴리뉴클레오타이드의 PCR 증폭을 위해, 임의의 관심 유기체로부터 추출된 cDNA 또는 게놈 DNA로부터의 상응하는 DNA 서열을 증폭시키기 위한 PCR 반응에 사용하기 위해 올리고뉴클레오타이드 프라이머가 디자인될 수 있다. PCR 프라이머 및 PCR 클로닝을 디자인하기 위한 방법은 당업계에 일반적으로 공지되어 있으며, Sambrook et al.(2001) Molecular Cloning: A Laboratory Manual (3rd ed., Cold Spring Harbor Laboratory Press, Plainview, New York). See also Innis et al., eds. (1990) PCR Protocols: A Guide to Methods and Applications (Academic Press, New York); Innis and Gelfand, eds. (1995) PCR Strategies (Academic Press, New York); and Innis and Gelfand, eds. (1999) PCR Methods Manual (Academic Press, New York)에 개시된다. PCR의 공지된 방법은 쌍을 이룬 프라이머, 네스티드 프라이머, 단일 특이적 프라이머, 축퇴성 프라이머, 유전자 특이적 프라이머, 벡터 특이적 프라이머, 부분적 불일치 프라이머 등을 사용하는 방법을 포함하나 이에 제한되지 않는다.
본 발명에 사용된 용어 "프라이머"는 DNA 중합효소를 부착시키는 증폭 표적에 대한 어닐링을 행할 수 있어, 프라이머 연장 생성물의 합성이 유도되는 조건하에 놓일 때, 즉, 뉴클레오타이드 및 DNA 중합효소와 같은 중합화제의 존재하에서 및 적절한 온도 및 pH에서 DNA 합성의 개시점으로서 작용하는 올리고뉴클레오티드를 의미한다. (증폭) 프라이머는 증폭 효율을 최대화하기 위해 바람직하게는 단일 가닥이다. 바람직하게는, 프라이머는 올리고데옥시리보뉴클레오티드이다. 프라이머는 중합화제의 존재 하에서 증량 생성물의 합성을 시작하기에 충분히 길어야한다. 프라이머의 정확한 길이는 프라이머의 온도 및 조성(A/T 대 G/C 함량)을 포함하는 많은 요소에 따라 달라질 것이다. 한 쌍의 양방향성 프라이머는 PCR 증폭과 같은 DNA 증폭 기술 분야에서 일반적으로 사용되는 것과 같은 하나의 순방향 및 역방향 프라이머로 구성된다.
용어 "엄격성" 또는 "엄격한 혼성화 조건"은 하이브리드의 안정성에 영향을 주는 혼성화 조건, 예를 들어 온도, 염 농도, pH, 포름아마이드 농도 등을 의미할 수 있다. 이러한 조건은 특이적 결합을 최대화하고 표적 핵산 서열에 대한 프라이머 또는 프로브의 비특이적 결합을 최소화하기 위해 경험적으로 최적화된다. 사용된 용어는 프로브 또는 프라이머가 다른 서열보다 검출 가능하게 더 큰 정도로 (예를 들어, 배경보다 적어도 2배) 이의 표적 서열에 혼성화될 조건에 대한 언급을 포함한다. 엄격한 조건은 서열 의존성이며 다른 상황에서 상이할 것이다. 긴 서열은 고온에서 특이적으로 혼성화된다. 일반적으로, 엄격한 조건은 정의된 이온 강도 및 pH에서 특정 서열에 대한 열 융점(Tm)보다 약 5℃ 낮은 것으로 선택된다. Tm은 상보적 표적 서열의 50%가 완벽하게 매치된 프로브 또는 프라이머에 하이브리드화되는 온도(정의된 이온 강도 및 pH 하에서)이다. 전형적으로, 엄격한 조건은 염 농도가 pH 7.0 내지 8.3에서 약 1.0 M Na+ 이온 미만, 전형적으로는 약 0.01 내지 1.0 M Na+ 이온 농도(또는 다른 염)이고 온도는 짧은 프로브 또는 프라이머(예를 들어, 10 내지 50개 뉴클레오타이드)의 경우 적어도 약 30℃이고 긴 프로브 또는 프라이머(예를 들어, 50개 초과 뉴클레오타이드)의 경우 적어도 약 60℃이다. 엄격한 조건은 또한 포름아마이드와 같은 불안정화제의 첨가로 성취될 수 있다. 예시적인 낮은 엄격한 조건 또는 "감소된 엄격한 조건"은 37℃에서 30% 포름아마이드, 1M NaCl, 1% SDS의 완충액에 의한 하이브리드화 및 40℃에서 2 x SSC의 세척을 포함한다. 예시적인 높은 엄격 조건은 37℃에서 50% 포름아마이드, 1M NaCl, 1% SDS에서 하이브리드화 및 60℃에서 0.1 x SSC 세척을 포함한다. 하이브리드화 절차는 당업계에 주지되어 있으며 예를 들어, Ausubel et al., 1998 and Sambrook et al., 2001에 의해 기술된다. 일부 실시태양에서, 엄격한 조건은 1mM Na2EDTA, 0.5%, 1%, 2%, 3%, 4%, 5%, 6%, 7%, 8%, 9%, 10%, 11%, 12%, 13%, 14%, 15%, 16%, 17%, 18%, 19% 또는 20%와 같은 45℃의 0.5-20% 황산 도데실 나트륨을 함유하는 0.25 M Na2HPO4 완충액(pH 7.2)에서의 하이브리드화, 및 뒤이은 55℃ 내지 65℃에서 0.1%(w/v) 황산 도데실 나트륨을 함유하는 5 x SSC 세척이다.
본 발명에 사용된 용어 "실질적으로 동일한"은 1개, 2개, 3개, 4개, 5개, 6개 또는 7개 이하의 뉴클레오타이드가 변하는 2개의 폴리뉴클레오타이드 서열을 의미한다. cTAGs의 문맥에서 사용되는 경우, 실질적으로 동일한 용어는 적어도 하나의 CRISPR 랜딩 부위에서 CRISPR 절단을 폐기하기 위해 디자인된 cTAGs의 하나의 PAM 또는 프로토스페이서 영역의 돌연변이를 제외하고는 동일할 2개의 cTAG를 나타낸다. 용어 "부분적" 서열 또는 cTAG와 함께 용어 실질적으로 동일한이 사용되는 경우, 상기 조합은 상기한 바와 같이 2개의 실질적으로 동일한 cTAG 사이의 비교를 의미하며, cTAG의 하나가 CRISPR 엔도뉴클레아제로 분해되었다. 따라서 이 용어는 기술된 cTAG가 PAM 또는 프로토스페이서 영역의 돌연변이를 제외하고 (분해되지 않은 형태의) 제 2 cTAG와 동일하다는 것을 나타내는 데 사용될 수 있다.
본 발명에 사용된 용어 "프로모터"는 암호화 서열 또는 기능성 RNA의 발현을 제어할 수있는 DNA 서열을 의미한다. 프로모터 서열은 근위 및 더 원위 상류 요소로 구성될 수 있고, 후자의 요소는 종종 인핸서로 의미된다. 따라서, "인핸서"는 프로모터 활성을 자극할 수 있는 DNA 서열이며, 프로모터의 선천적인 요소 또는 프로모터의 수준 또는 조직 특이성을 향상시키기 위해 삽입된 이종성 요소일 수 있다.
본 발명에 사용된 용어 "이종성"은 특정 유기체에서 자연적으로 발견되지 않는 핵산 서열을 의미한다.
본 발명에 사용된 용어 "내인성", "내인성 유전자"는 유전자의 자연 발생 복사물을 의미한다.
본 발명에 사용된 용어 "자연적으로 발생하는"은 자연적으로 발생하는 원료로부터 유래된 유전자 또는 서열을 의미한다. 일부 실시태양에서, 자연적으로 발생하는 유전자는, 상이한 유기체에 도입될 때, 원료 유기체 내의 내인성 설정에 위치되거나 "이종성" 설정에 놓인 경우, 야생형(비-형질전환 유전자) 유전자의 유전자를 의미한다. 따라서, 본 발명의 목적 상, "자연적으로 발생하지 않은" 서열은 공지된 천연 서열과 상이한 서열을 갖도록 합성되고, 돌연변이되고 또는 변형된 서열이다. 일부 실시태양에서, 변형은 단백질 수준일 수 있다(예를 들어, 아미노산 치환). 다른 실시태양에서, 변형은 단백질 서열에 영향을 주지 않으면서 DNA 수준일 수 있다(예를 들어, 코돈 최적화). 일부 실시태양에서, 자연적으로 발생하지 않는 서열은 구조체일 수 있다.
본 발명에 사용된 용어 "외인성"는 용어 "이종성(heterologous)"과 상호 교환적으로 사용되고, 자연 공급원 이외의 일부 공급원으로부터 유도하는 물질을 의미한다. 예를 들어, 용어 "외인성 단백질" 또는 "외인성 유전자"는 비 자연 공급원 또는 위치의 단백질 또는 유전자 및 생물학적 시스템에 공급된 단배질 또는 유전자를 의미한다. 내인성 유전자의 인공적으로 돌연변이된 변이체는 본 발명의 목적 상 "외인성"으로 고려된다.
본 발명에서 사용된 바와 같이, 용어 "재조합 구조체", "발현 구조체", "키메라 구조체", "구조체" 및 "재조합 DNA 구조체"는 본 발명에서 상호 교환적으로 사용된다. 재조합 구조체는 천연에서 함께 발견되지 않는 조절 및 암호화 서열과 같은 핵산 단편의 인위적인 조합을 포함한다. 예를 들어, 키메라 구조체는 상이한 공급원으로부터 유도된 조절 서열 및 암호화 서열, 또는 동일한 공급원으로부터 유도되지만 자연계에서 발견되는 것과 상이한 방식으로 배열된 조절 서열 및 암호화 서열을 포함할 수 있다. 이러한 구조체는 그 자체로 사용되거나 벡터와 함께 사용될 수 있다. 벡터가 사용되는 경우 벡터의 선택은 당업자에게 주지된 바와 같이 숙주 세포를 형질 전환하는 데 사용될 방법에 의존한다. 예를 들어, 플라스미드 벡터가 사용될 수 있다. 당업자는 본 발명의 분리된 핵산 단편을 포함하는 숙주 세포를 성공적으로 형질전환, 선별 및 증식시키기 위해 벡터 상에 존재해야 하는 유전자 요소를 잘 알고 있다. 당업자는 또한 상이한 독립적인 형질전환 사건이 발현의 상이한 수준 및 패턴을 유도한다는 것을 인식할 것이며(Jones et al., (1985) EMBO J. 4 : 2411-2418; De Almeida et al., (1989) Mol. Gen Genetics 218 : 78-86), 따라서 다수의 사건은 원하는 발현 수준 및 패턴을 나타내는 라인을 수득하기 위해 선별돼야한다. 이러한 선별은 다른 것들 중에서, DNA의 서던 분석, mRNA 발현의 노던 분석, 단백질 발현의 면역 블로팅 분석 또는 표현형 분석에 의해 실행될 수 있다. 벡터는 자율적으로 복제하거나 숙주 세포의 염색체에 통합될 수있는 플라스미드, 바이러스, 박테리오파지, 프로-바이러스, 파지미드, 트랜스포존, 인공 염색체 등일 수 있다. 벡터는 또한 자율적으로 복제하지 않는 네이키드 RNA 폴리뉴클레오타이드, 네이키드 DNA 폴리뉴클레오타이드, 동일한 가닥 내의 DNA 및 RNA 모두로 구성된 폴리뉴클레오타이드, 폴리-라이신-컨쥬게이드된 DNA 또는 RNA, 펩타이드-컨쥬게이드된 DNA 또는 RNA, 리포좀-컨쥬게이드된 DNA 등일 수 있다. 본 발명에 사용된 용어 "발현"은 기능적 최종 산물, 예를 들어 mRNA 또는 단백질(전구체 또는 성숙)의 생산을 의미한다.
용어 "작동 가능하게 연결된"은 추가 폴리뉴클레오타이드의 전사를 초래하는 추가의 올리고뉴클레오타이드 또는 폴리뉴클레오타이드에 의한 본 발명에 따른 프로모터 폴리뉴클레오타이드의 순차적 배열을 의미한다. 일부 실시태양에서, 본 발명의 프로모터 서열은 유전자의 5'UTR 또는 오픈 리딩 프레임 직전에 삽입된다. 다른 실시태양에서, 본 발명의 작동 가능하게 연결된 프로모터 서열 및 유전자 서열은 하나 이상의 링커 뉴클레오타이드에 의해 분리된다. CRISPR 프로토스페이서 및 프로토스페이서 인접 모티프(PAMs)의 문맥에서 용어 "작동 가능하게 연결된"은 CRISPR 엔도뉴클레아제 복합체에 의해 고효율로 절단될 수 있는 인접 배치된 프로토스페이서/PAM 조합 서열을 의미한다. 가이드 RNA/앱타머의 문맥에서 용어 "작동 가능하게 연결된"은 CRISPR 엔도뉴클레아제를 DNA 표적 부위에 모집할 수 있는 동시에 이의 앱타머 서열을 통해 제 2 이펙터 펩타이드를 모집할 수 있는(예를 들어, 앱타머에 의해 표적화된 전사 활성화 도메인을 모집할 수 있는) 가이드 RNA를 의미한다. 터미네이터 서열의 문맥에서 용어 "작동 가능하게 연결된"은 상류 서열의 전사를 종료하기 위한 터미네이터 서열의 배열을 의미한다. 일부 실시태양에서, 터미네이터 서열은 유전자 또는 오페론의 말단에 위치한다.
용어 "CRISPR RNA" 또는 "crRNA"는 표적 DNA 서열과의 혼성화 및 CRISPR 엔도뉴클레아제의 모집을 담당하는 RNA 가닥을 의미한다. crRNA는 자연 발생적이거나 RNA를 생산하는 임의의 공지된 방법에 따라 합성될 수 있다.
용어 "가이드 서열" 또는 "스페이서"는 표적 DNA와의 혼성화를 담당하는 crRNA 또는 가이드 RNA(gRNA)의 일부분을 의미한다.
용어 "프로토스페이서"는 crRNA 또는 가이드 가닥에 의해 표적화된 DNA 서열을 의미한다. 일부 실시태양에서, 프로토스페이서 서열은 CRISPR 복합체의 crRNA 가이드 서열과 혼성화한다.
용어 "씨드 영역"은 DNA 서열 CRISPR 리보뉴클레오단백질 복합체 간의 초기 착물화를 담당하는 리보핵산 서열을 의미한다. 씨드 영역과 표적 DNA 서열 사이의 불일치는 crRNA/sgRNA 서열의 나머지 부분보다 표적 부위 인식 및 절단에 더 강한 영향을 미친다. 일부 실시태양에서, crRNA/gRNA의 씨드 영역에서의 단일 불일치는 CRISPR 복합체를 그 결합 부위에서 불활성으로 만들 수 있다. 일부 실시태양에서, Cas9 엔도뉴클레아제의 씨드 영역은 PAM에 인접한 프로토스페이서 표적 서열의 부분에 상응(혼성화)하는 가이드 서열의 3' 부분의 마지막 ~ 12nt를 따라 위치된다. 일부 실시태양에있어서, Cpf1 엔도뉴클레아제의 씨드 영역은 PAM에 인접한 프로토스페이서 표적 서열의 부분에 상응(혼성화)하는 가이드 서열의 5' 부분의 첫 번째 ~ 5nt를 따라 위치된다.
용어 "표적 부위"는, CRISPR의 문맥에서, 가이드 RNA(예를 들어, 단일 가이드 RNA 또는 tracrRNA)가 해당 씨드 영역과 복합체를 형성하여 가이드 RNA가 DNA의 해당 부분에 CRISPR 엔도뉴클레아제(활성 또는 기타)를 모집할 수 있게 되는 부위를 의미한다.
용어 "tracrRNA"는 작은 트랜스-암호화 RNA를 의미한다. TracrRNA는 crRNA와 상보적이고 염기 쌍을 이뤄 CRISPR 엔도뉴클레아제를 표적 서열에 모집할 수있는 crRNA/tracrRNA 하이브리드를 형성한다.
본 발명에 사용된 용어 "가이드 RNA" 또는 "gRNA"는 CRISPR 엔도뉴클레아제를 표적 서열에 모집할 수 있는 RNA 서열 또는 서열 조합을 의미한다. 따라서, 본 발명에 사용된 바와 같이, 가이드 RNA는 천연 또는 합성 crRNA(예를 들어, Cpf1의 경우), 천연 또는 합성 crRNA/tracrRNA 하이브리드(예를 들어, Cas9의 경우) 또는 단일 가이드 RNA(sgRNA)일 수 있다. 따라서 가이드 RNA를 암호화하는 발현 또는 뉴클레오티드를 언급하는 청구항은 별개의 분자로서 단일 가이드 RNA 서열, crRNA 및/또는 crRNA와 tracrRNA 모두의 발현/암호화를 지칭할 수 있다.
본 발명에 사용된 용어 "CRISPR 랜딩 부위"는 CRISPR 복합체에 의해 표적화될 수 있는 DNA 서열을 의미한다. 따라서, 일부 실시태양에서, CRISPR 랜딩 부위는 CRISPR 엔도뉴클레아제 복합체가 절단될 수 있는 인접 배치된 프로토스페이서/프로토스페이서 인접 모티프 조합 서열을 포함한다. 용어 "확증된 CRISPR 랜딩 부위"는 상기 서열의 고효율 절단을 유도할 수 있는 가이드 RNA가 존재하는 CRISPR 랜딩 부위를 의미한다. 따라서, 용어 확증된은 서열이 이전에 CRISPR 복합체에 의해 절단 가능한 것으로 입증되었다는 의미로 해석되어야 한다. 각각의 "확증된 CRISPR 랜딩 부위"는 정의에 의해 확증과 관련된 테스트된 가이드 RNA의 존재를 확인할 것이다. 용어 "확증된 CRISPR 랜딩 부위"는 랜딩 부위가 고효율 및 신뢰할 수 있는 DNA 절단 표적 역할을 하는 명시적인 목적으로 DNA 서열에 인위적으로 디자인되고 추가되었음을 의미하는 것으로 추가로 이해되어야 한다. 따라서, 본 발명의 "확증된 CRISPR 랜딩 부위"는 원래 CRISPR 표적화 부위로 디자인되지 않았지만 나중에 플라스미드의 영역을 표적화하는 맞춤형 CRISPR 복합체의 생성을 통해 절단되는 이전에 존재하는 플라스미드의 서열을 제외한다.
용어 "점착성 말단(들)"은 서열 오버행을 포함하는 이중 가닥 폴리뉴클레오타이드 분자 말단을 의미한다. 일부 실시태양에서, 점착성 말단은 5' 또는 3' 서열 오버행을 갖는 dsDNA 분자 말단일 수 있다. 일부 실시태양에서, 본 발명의 점착성 말단은 동일 또는 다른 분자의 양립 가능한 점착성 말단과 혼성화할 수 있다. 따라서, 한 실시태양에서, 제 1 DNA 단편의 3' 상의 점착성 말단은 제 2 DNA 단편 상의 양립 가능한 점착성 말단과 혼성화될 수 있다. 일부 실시태양에서, 이들 혼성화 점착성 말단은 리가아제에 의해 함께 봉합될 수 있다. 다른 실시태양에서, 점착성 말단은 결찰 전에 dsDNA 분자를 완성하기 위해 오버행의 연장을 필요로 할 수 있다. 용어 "유전적 흔적(들)"은 DNA 조작 방법에 의해 핵산 서열에 도입된 임의의 바람직하지 않은 서열을 의미한다. 예를 들어, 일부 실시태양에서, 본 발명은 제한 효소 결합 부위, 복제를 수용하기 위한 서열 어탭터 또는 스페이서, TA 부위, NHEJ로부터 남겨진 흔적 등과 같은 유전적 흔적을 교시한다. 일부 실시태양에서, 본 발명은 흔적없는 복제 및 유전자 편집을 교시한다.
본 발명에 사용된 용어 "표적화된"은 하나의 품목 또는 분자가 비 표적 품목 또는 분자를 배제하기 위해 특이성의 정도로 다른 품목 또는 분자와 상호 작용할 것이라는 기대를 의미한다. 예를 들어, 본 발명에 따른, 제 2 폴리뉴클레오타이드에 대해 표적화된 제 1 폴리뉴클레오타이드는 서열 특이적 방식으로 (예를 들어, 왓슨-크릭 염기쌍을 통해) 제 2 폴리뉴클레오티드와 혼성화하도록 디자인되었다. 일부 실시태양에서, 혼성화의 선택된 영역은 혼성화를 하나 이상의 표적화된 영역에 특유하게 하도록 디자인된다. 제 2 폴리뉴클레오타이드는 그의 표적화 서열(혼성화 영역)이 돌연변이되거나 그렇지 않으면 제 2 폴리뉴클레오타이드로부터 제거/분리된다면, 제 1 표적화 폴리뉴클레오티드의 표적이 되는 것을 중지시킬 수 있다.
본 발명은 "메가모듈식" 구조체 또는 디자인으로서 교시되고 기술된 범용 모듈식 CRISPR DNA 구조체 또는 디자인을 의미한다.
DNA 뉴클레아제
일부 실시태양에서, 본 발명은 DNA 뉴클레아제를 이용한 유전자 편집/복제를 위한 방법 및 조성물을 교시한다. CRISPR 복합체, 전사 활성제 유사 작용제 뉴클레아제(TALENs), 아연 핑거 뉴클레아제(ZFNs) 및 FokI 제한 효소는 유전자 편집 도구로 사용된 서열 특이성 뉴클레아제의 일부이다. 이들 효소는 관심 서열을 인식하도록 조작된 가이드 영역과의 상호 작용을 통해 원하는 표적 유전자좌에 그들의 뉴클레아제 활성을 표적화할 수 있다. 일부 실시태양에서, 본 발명은 CRISPR-기반 유전자 편집 방법을 교시한다.
생체내 CRISPR-기반 편집의 원리는 주로 천연 세포 DNA 복구 시스템에 의존한다. 뉴클레아제에 의해 도입된 이중 가닥 dsDNA 절단은 비 상동성 말단 결합(NHEJ) 또는 상동성 직접 수선(HDR) 또는 단일 가닥 어닐링(SSA) 또는 미세상동 말단 결합(MMEJ)에 의해 복구된다.
HDR은 DNA 절단의 표적화된 부위를 둘러싸는 영역에 상동성인 서열을 함유하는 주형 DNA에 의존한다. 세포 수리 단백질은 외인성으로 공급된 또는 내인성 DNA 서열과 dsDNA 절단을 복구하기 위한 DNA 절단 주위 부위 사이의 상동성을 사용하여 절단을 주형 DNA 상의 서열로 대체한다. 그러나 주형 DNA를 통합하는데 실패는 NHEJ, MMEJ 또는 SSA를 발생시킬 수 있다. NHEJ, MMEJ 및 SSA는 종종 표적 부위에서 뉴클레오타이드(indels)의 삽입 또는 결실을 수반하는 오류가 발생하기 쉬운 과정으로, 조기 정지 코돈의 프레임시프트 돌연변이 또는 삽입에 의한 게놈의 표적화된 영역의 유전자 녹아웃(silencing)을 초래한다. Cpf1 매개 편집은 또한 엔도뉴클레아제에 의해 생성된 오버행의 전통적인 혼성화와 이어지는 결찰을 통해 기능할 수 있다.
CRISPR 엔도뉴클레아제는 또한 본 발명의 이후 섹션에서 논의되는 바와 같이 생체외 DNA 조작에 유용하다.
CRISPR 시스템
CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) 및 CRISPR-관련(CRISPR-associated(cas)) 엔도뉴클레아제는 원래 바이러스 및 플라스미드 침입으로부터 보호하기 위해 박테리아 및 고세균에 의해 진화된 적응 면역 시스템으로서 발견되었다. 박테리아에서 자연적으로 발생하는 CRISPR/Cas 시스템은 하나 이상의 Cas 유전자와 이전에 만났던 바이러스 및 플라스미드에서 얻은 게놈 표적화 서열에 의해 분리된 염기 서열의 짧은 회문 반복체(스페이서라고 함)로 이루어진 하나 이상의 CRISPR 어레이로 구성된다. (Wiedenheft, B., et. al. Nature. 2012; 482:331; Bhaya, D., et. al., Annu. Rev. Genet. 2011; 45:231; and Terms, M.P. et. al., Curr. Opin. Microbiol. 2011; 14:321). 하나 이상의 CRISPR 유전자좌를 가진 박테리아와 고세균은 CRISPR 어레이의 근위 말단에서 외래 서열(프로토스페이서)의 짧은 단편을 숙주 염색체에 통합시킴으로써 바이러스 또는 플라스미드 공격에 대응한다. CRISPR 유전자좌의 전사는 이전에 만났던 침입하는 핵산과 상보적인 서열을 함유하는 CRISPR 유래 RNA(crRNA)의 라이브러리를 생성한다(Haurwitz, R.E., et. al., Science. 2012:329;1355; Gesner, E.M., et. al., Nat. Struct. Mol. Biol. 2001:18;688; Jinek, M., et. al., Science. 2012:337; 816-21). crRNA에 의한 표적 인지는 Cas 단백질에 의한 외래 서열의 절단을 지시하는 표적 DNA와의 상보적 염기쌍을 통해 일어난다. (Jinek et. al. 2012 "A Programmable dual-RNA-guided DNA endonuclease in adaptive bacterial immunity." Science. 2012:337; 816-821).
적어도 5개의 주요 CRISPR 시스템 유형(유형 I, II, III, IV 및 V) 및 적어도 16개의 별개의 아형이 존재한다(Makarova, K.S., et al., Nat Rev Microbiol. 2015. Nat. Rev. Microbiol. 13, 722-736). CRISPR 시스템은 또한 이펙터 단백질에 따라 분류된다. 클래스 1 시스템은 다중 서브 유닛 crRNA-이펙터 복합체를 보유하는 반면, 클래스 2 시스템에서 이펙터 복합체의 모든 기능이 단일 단백질(예를 들어, Cas9 또는 Cpf1)에 의해 수행된다. 일부 실시태양에서, 본 발명은 유형 II 및/또는 유형 V 단일-서브유닛 이펙터 시스템을 사용하는 것을 교시한다. 따라서, 일부 실시태양에서, 본 발명은 클래스 2 CRISPR 시스템들을 사용하여 교시한다.
CRISPR/Cas9
일부 실시태양에서, 본 발명은 유형 II CRISPR 시스템을 사용하여 유전자 편집 방법을 교시한다. 일부 실시태양에서, 유형 II CRISPR 시스템은 Cas9 효소를 사용한다. 유형 II 시스템은 i) 단일 엔도뉴클레아제 단백질, ii) 트랜스활성화 crRNA(tracrRNA), 및 iii) crRNA의 5' 말단의 ~ 20 뉴클레오타이드(nt) 부분이 표적 핵산에 상보적인 crRNA에 의존한다. 표적 DNA 프로토스페이서에 상보적인 CRISPR crRNA 가닥의 영역은 본 발명에서 "가이드 서열"이라고 불린다.
일부 실시태양에서, 유형 II 시스템의 tracrRNA 및 crRNA 성분은 단일 가이드 RNA(sgRNA)로 대체될 수 있다. sgRNA는, 예를 들어, 표적 DNA 서열(가이드 서열)에 상보적인 적어도 12-20개 뉴클레오타이드 서열을 포함하는 뉴클레오타이드 서열을 포함할 수 있고 이의 3' 말단에 공통 스캐폴드 RNA 서열을 포함할 수 있다. 본 발명에 사용된 "공통 스캐폴드 RNA"는 tracrRNA 서열을 모방하는 임의의 RNA 서열 또는 tracrRNA로서 기능하는 임의의 RNA 서열을 의미한다.
Cas9 엔도뉴클레아제는 평활 말단 DNA 절단을 생산하고 crRNA 및 tracrRNA 올리고머의 조합에 의해 표적 DNA에 모집되며, 이것이 RNA CRISPR 복합체의 상보적 혼성화를 통해 엔도뉴클레아제를 연결한다. (도 1a의 검은 색 삼각형 화살표 참조).
일부 실시태양에서, crRNA/엔도뉴클레아제 복합체에 의한 DNA 인식은 표적 프로토스페이서로부터의 하류인 표적 DNA의 3' 부분에 위치된 프로토스페이서 인접 모티프(protospacer adjacent motif(PAM))(예를 들어, 5'-NGG-3')와의 추가적인 상보적인 염기쌍을 필요로 한다. (Jinek, M., et. al., Science. 2012:337;816-821). 일부 실시태양에서, Cas9에 의해 인식되는 PAM 모티프는 상이한 Cas9 단백질에 대해 다양하다.
일부 실시태양에서, 당업자는 본 발명에 개시된 Cas9가 임의의 공급원으로부터 유도되거나 분리된 임의의 변이체일 수 있음을 인식할 수 있다. 예를 들어, 일부 실시태양에서, 본 발명의 Cas9 펩타이드는 SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, 및 SEQ ID NO: 6로부터 선택된 하나 이상의 SEQ ID NOs를 포함할 수 있다. 다른 실시태양에서, 본 발명의 Cas9 펩타이드는 Fonfara et al. Nucleic Acids Res. 2014 Feb;42(4):2577-90; Nishimasu H. et al. Cell. 2014 Feb 27;156(5):935-49; Jinek M. et al. Science. 2012 337:816-21; 및 Jinek M. et al. Science. 2014 Mar 14;343(6176)에 기술된 기능성 돌연변이를 포함하나 이에 제한되지 않는 문헌에 기술된 하나 이상의 돌연변이를 포함할 수 있고; 또한 본 발명에 참조로 포함되는 2013년 3월 15일에 출원된 미국 특허 출원 제 13/842,859호 참조; 또한, 본 발명에 참조로 포함되는 미국 특허 제8,697,359호; 제8,771,945호; 제8,795,965호; 제8,865,406호; 제8,871,445호; 제8,889,356호; 제8,895,308호; 제8,906,616호; 제8,932,814호; 제8,945,839호; 제8,993,233호; 및 제8,999,641호에 참조. 따라서, 일부 실시태양에서, 본 발명에 개시된 시스템 및 방법은 이중 가닥 뉴클레아제 활성을 갖는 야생형 Cas9 단백질, 단일 가닥 뉴클레아제로서 작용하는 Cas9 돌연변이체 또는 변형된 뉴클레아제 활성을 갖는 다른 돌연변이체와 함께 사용될 수 있다.
본 발명은 본 문서의 이후 섹션에서 더 상세히 설명되는 바와 같이 촉매적으로 불활성화된 Cas9 돌연변이체의 사용을 추가로 구상한다. 일부 실시태양에서, 용어 "촉매적으로 불활성화된" 또는 "촉매적으로 불활성" CRISPR은 DNAase 촉매 도메인이 비 기능적(즉, 효소가 더 이상 DNA를 절단하지 않는다)인 CRISPR 단백질을 지칭한다. 따라서 일부 실시태양에서, 본 발명은 dCas9 돌연변이체를 교시한다. Cas9에서 뉴클레아제를 감소 또는 제거하는 돌연변이의 비 제한적인 목록은 D10, G12, G17, E762, H840, N854, N863, H982, H983, A984, D986 또는 A987, 또는 Cas9 동족체 또는 오르쏘로그의 상응하는 위치에서 돌연변이를 포함한다. 돌연변이(들)는 임의의 천연(예를 들어, 알라닌) 또는 비 천연 아미노산에 의한 치환 또는 결실을 포함할 수 있다. 예시적인 뉴클레아제 결함 dCas9 단백질은 Cas9D10A & H840A이다(Jinek, et al., Science. 2012 Aug. 17; 337(6096):816-21; Qi, et al., Cell. 2013 Feb. 28; 152(5):1173-83). dCas9 변이체의 비 제한적인 목록은 표 1에 제공된다.
플라스미드 | 유전자/삽입체 | 프로모터 | 선택 가능한 마커 | 공보 |
식물 | ||||
pYPQ153 | pco-dCas9-3X(SRDX) (Plant codon-optimized) (Other) | A CRISPR/Cas9 toolbox for multiplexed plant genome editing and transcriptional regulation. Plant Physiol. 2015 Aug 21. pii: pp.00636.2015. | ||
pYPQ233 (dLbCpf1-SRDX) | LbCpf1-SRDX (Other) | A CRISPR-Cpf1 system for efficient genome editing and transcriptional repression in plants. Nat Plants. 2017 Feb 17;3:17018. doi: 10.1038/nplants.2017.18. | ||
pYPQ223 (dAsCpf1-SRDX) | dAsCpf1-SRDX (Other) | A CRISPR-Cpf1 system for efficient genome editing and transcriptional repression in plants. Nat Plants. 2017 Feb 17;3:17018. doi: 10.1038/nplants.2017.18. | ||
pHSN6I01 | dCas9-KRAB (Synthetic), gRNA scaffold (Synthetic) | 2Х35Sp, AtU6-26p | Hygromycin | A CRISPR/Cas9 toolkit for multiplex genome editing in plants. BMC Plant Biol. 2014 Nov 29;14(1):327. |
pMOD_A0801 | Csy4-P2A-AtCas9_dead (D10A + H840A) (Synthetic) | 35S | A multi-purpose toolkit to enable advanced genome engineering in plants. Plant Cell. 2017 May 18. pii: tpc.00922.2016. doi: 10.1105/tpc.16.00922. | |
pBUN6I11 | dCas9-KRAB (Synthetic), gRNA scaffold (Synthetic) | Ubi1p, OsU3p | Bar | A CRISPR/Cas9 toolkit for multiplex genome editing in plants. BMC Plant Biol. 2014 Nov 29;14(1):327. |
pHdzCas9-KRAB | CaMV35S | Hygromycin | CRISPRi mediated phosphoenolpyruvate carboxylase regulation to enhance the production of lipid in Chlamydomonas reinhardtii. Bioresour Technol. 2017 May 4. pii: S0960-8524(17)30619-3. doi: 10.1016/j.biortech.2017.04.111. | |
pMOD_A0402 | AtCas9_dead (D10A + H840A) (Synthetic) | AtUbi10 | A multi-purpose toolkit to enable advanced genome engineering in plants. Plant Cell. 2017 May 18. pii: tpc.00922.2016. doi: 10.1105/tpc.16.00922. | |
pEGB 35S:dCas9:Tnos (GB1191) | dCas9 (Other) | 35S | GoldenBraid 2.0: a comprehensive DNA assembly framework for plant synthetic biology. Plant Physiol. 2013 Jul;162(3):1618-31. | |
pMOD_A1810 | Csy4-P2A-TaCas9_dead (D10A + H840A) (Synthetic) | ZmUbi | A multi-purpose toolkit to enable advanced genome engineering in plants. Plant Cell. 2017 May 18. pii: tpc.00922.2016. doi: 10.1105/tpc.16.00922. | |
포유류 | ||||
pHR-SFFV-KRAB-dCas9-P2A-mCherry | KRAB-dCas9-P2A-mCherry fusion (Homo sapiens) | SFFV | mCherry | Genome-Scale CRISPR-Mediated Control of Gene Repression and Activation. Cell. 2014 Oct 23;159(3):647-61. doi: 10.1016/j.cell.2014.09.029. Epub 2014 Oct 9. |
pHR-SFFV-dCas9-BFP-KRAB | dCas9-BFP-KRAB fusion (Homo sapiens) | SFFV | CRISPR-Mediated Modular RNA-Guided Regulation of Transcription in Eukaryotes. Cell. 2013 Jul 9. pii: S0092-8674(13)00826-X. doi: 10.1016/j.cell.2013.06.044. | |
pLV hU6-sgRNA hUbC-dCas9-KRAB-T2a-GFP | humanized dCas9-KRAB T2A GFP (Other), sgRNA | Highly specific epigenome editing by CRISPR-Cas9 repressors for silencing of distal regulatory elements.Nat Methods. 2015 Dec;12(12):1143-9. doi: 10.1038/nmeth.3630. Epub 2015 Oct 26. | ||
pLV hU6-sgRNA hUbC-dCas9-KRAB-T2a-Puro | humanized dCas9-KRAB T2A Puro (Other), sgRNA | Puromycin | Highly specific epigenome editing by CRISPR-Cas9 repressors for silencing of distal regulatory elements.Nat Methods. 2015 Dec;12(12):1143-9. doi: 10.1038/nmeth.3630. Epub 2015 Oct 26. | |
pHAGE EF1α dCas9-KRAB | dCas9 (Other) | EF1alpha | Puromycin | Cas9 effector-mediated regulation of transcription and differentiation in human pluripotent stem cells.Development. 2014 Jan;141(1):219-23. doi: 10.1242/dev.103341. |
Cas9m4 | Cas9m4 (Other) | CAS9 transcriptional activators for target specificity screening and paired nickases for cooperative genome engineering. Nat Biotechnol. 2013 Aug 1. doi: 10.1038/nbt.2675. | ||
pHAGE TRE dCas9-KRAB | dCas9 (Other) | TRE | Neomycin (select with G418) | Cas9 effector-mediated regulation of transcription and differentiation in human pluripotent stem cells.Development. 2014 Jan;141(1):219-23. doi: 10.1242/dev.103341. |
pSLQ1658-dCas9-EGFP | dCas9 fuse to EGFP (Homo sapiens) | MSCV LTR promoter | Puromycin | Dynamic Imaging of Genomic Loci in Living Human Cells by an Optimized CRISPR/Cas System. Cell. 2013 Dec 19;155(7):1479-91. doi: 10.1016/j.cell.2013.12.001. |
pHR-SFFV-dCas9-BFP | dCas9-BFP fusion (Homo sapiens) | SFFV | CRISPR-Mediated Modular RNA-Guided Regulation of Transcription in Eukaryotes. Cell. 2013 Jul 9. pii: S0092-8674(13)00826-X. doi: 10.1016/j.cell.2013.06.044. | |
pLV hUbC-dCas9-T2A-GFP | humanized dead Cas9 T2A GFP (Other) | hUbC | Zeocin | Multiplex CRISPR/Cas9-based genome engineering from a single lentiviral vector. Nucleic Acids Res. 2014 Aug 13. pii: gku749. |
박테리아 | ||||
pdCas9-bacteria | dCas9 (bacteria) (Other) | pLtetO-1 | Repurposing CRISPR as an RNA-Guided Platform for Sequence-Specific Control of Gene Expression. Cell. 2013 Feb 28;152(5):1173-83. doi: 10.1016/j.cell.2013.02.022. | |
pdCas9 | tracrRNA (Other), dcas9 (Other), CRISPR array | Programmable repression and activation of bacterial gene expression using an engineered CRISPR-Cas system. Nucleic Acids Res. 2013 Jun 12. | ||
pMJ841 | Cas9 (Other) | T7 | A Programmable Dual-RNA-Guided DNA Endonuclease in Adaptive Bacterial Immunity. Science. 2012 Jun 28. | |
pET302-6His-dCas9-Halo | His6-dCas9-Halo (Synthetic) | CASFISH: CRISPR/Cas9-mediated in situ labeling of genomic loci in fixed cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2015 Sep 22;112(38):11870-5. doi: 10.1073/pnas.1515692112. Epub 2015 Aug 31. | ||
10xHis-MBP-TEV-S. pyogenes dCas9 M1C D10A C80S H840A C574S | dCas9 M1C D10A C80S H840A C574S (Other) | Programmable RNA recognition and cleavage by CRISPR/Cas9. Nature. 2014 Sep 28. doi: 10.1038/nature13769. | ||
pJMP1 | dCas9 (Other) | xylA | A Comprehensive, CRISPR-based Functional Analysis of Essential Genes in Bacteria. Cell. 2016 Jun 2;165(6):1493-506. doi: 10.1016/j.cell.2016.05.003. Epub 2016 May 26. | |
pCRISPathBrick | Constitutive native promoters | CRISPathBrick: Modular Combinatorial Assembly of Type II-A CRISPR Arrays for dCas9-Mediated Multiplex Transcriptional Repression in E. coli. ACS Synth Biol. 2015 Mar 30. | ||
pZ8-T_dCas9 | dcas9 | ptac | Corynebacterium glutamicum Metabolic Engineering with CRISPR Interference (CRISPRi). ACS Synth Biol. 2016 Feb 16. | |
DS-SPcasN- | Cas9, nuclease-null (Other), tracrRNA precursor (Other) | proC, tracdrRNA promoter | Orthogonal Cas9 proteins for RNA-guided gene regulation and editing. Nat Methods. 2013 Sep 29. doi: 10.1038/nmeth.2681. | |
pSET-dCas9-actII-4-NT-S1 | dCas9 (Synthetic), sgRNA | ermE*p, J23119 | CRISPR/dCas9-Mediated Multiplex Gene Repression in Streptomyces. Biotechnol J. 2018 Jun 3. doi: 10.1002/biot.201800121. | |
효모 | ||||
pTDH3-dCas9-Mxi1 | dCas9-Mxi1 | TDH3 | LEU2 | CRISPR-Mediated Modular RNA-Guided Regulation of Transcription in Eukaryotes. Cell. 2013 Jul 9. pii: S0092-8674(13)00826-X. doi: 10.1016/j.cell.2013.06.044. |
pTDH3-dCas9 | dCas9 | TDH3 | LEU2 | CRISPR-Mediated Modular RNA-Guided Regulation of Transcription in Eukaryotes. Cell. 2013 Jul 9. pii: S0092-8674(13)00826-X. doi: 10.1016/j.cell.2013.06.044. |
pRS416-dCas9-Mxi1 + TetR + pRPR1(TetO)-NotI-gRNA | dCas9-Mxi1 (Synthetic), Tet Repressor (Other), Structural gRNA for S pyogenes (Synthetic) | pTef1, pGPM1, pRPR1(TetO) | URA3 | Quantitative CRISPR interference screens in yeast identify chemical-genetic interactions and new rules for guide RNA design. Genome Biol. 2016 Mar 8;17(1):45. doi: 10.1186/s13059-016-0900-9. |
pCRISPRi_Mxi1_yl_NHEJ | Codon optimized dCas9-Mxi1 (Synthetic), KU70 sgRNA expression cassette (Synthetic), KU80a sgRNA expression cassette (Synthetic), KU80b sgRNA expression cassette (Synthetic) | UAS1B8-TEF(136), SCR1'-tRNA, SCR1'-tRNA, SCR1'-tRNA | LEU2 | CRISPRi repression of nonhomologous end-joining for enhanced genome engineering via homologous recombination in Yarrowia lipolytica.Biotechnol Bioeng. 2017 Aug 19. doi: 10.1002/bit.26404. |
pCRISPRi_Mxi1_yl | Codon optimized dCas9-Mxi1 (Synthetic), sgRNA expression cassette (Synthetic) | UAS1B8-TEF(136), SCR1'-tRNA | LEU2 | CRISPRi repression of nonhomologous end-joining for enhanced genome engineering via homologous recombination in Yarrowia lipolytica.Biotechnol Bioeng. 2017 Aug 19. doi: 10.1002/bit.26404. |
pTPGI_dCas9 | Yeast-optimized dCas9 (Saccharomyces cerevisiae) | pTPGI | TRP1 | Tunable and Multifunctional Eukaryotic Transcription Factors Based on CRISPR/Cas.ACS Synth Biol. 2013 Sep 11. |
pJZC518 | dCas9 (Other) | pTdh3 | LEU2 | Engineering Complex Synthetic Transcriptional Programs with CRISPR RNA Scaffolds. Cell. 2014 Dec 18. pii: S0092-8674(14)01570-0. doi: 10.1016/j.cell.2014.11.052. |
CRISPR/Cpf1
다른 실시태양에서, 본 발명은 유형 V CRISPR 시스템을 사용하여 유전자 편집 방법을 교시한다. 일부 실시태양에서, 본 발명은 프레보텔라 및 프란시셀라( P revotella and F rancisella) 1(Cpf1)의 CRISPR을 사용하는 방법을 교시한다.
본 발명의 Cpf1 CRISPR 시스템은 i) 단일 엔도뉴클레아제 단백질, 및 ii) crRNA의 3' 말단의 일부가 표적 핵산에 상보적인 가이드 서열을 함유하는 crRNA를 포함한다. 이 시스템에서, Cpf1 뉴클레아제는 crRNA에 의해 표적 DNA에 직접 모집된다(도 1b의 검은 색 삼각형 화살표 참조). 일부 실시태양에서, Cpf1에 대한 가이드 서열은 검출 가능한 DNA 절단을 달성하기 위해 적어도 12nt, 13nt, 14nt, 15nt 또는 16nt이어야 하고, 효율적인 DNA 절단을 달성하기 위해 최소 14nt, 15nt, 16nt, 17nt 또는 18nt이어야 한다.
본 발명의 Cpf1 시스템은 다양한 방식으로 Cas9와 상이하다. 첫 번째, Cas9와는 달리, Cpf1은 분열을 위한 별도의 tracrRNA를 필요로 하지 않는다. 일부 실시태양에서, Cpf1 crRNA는 길이가 약 42-44 염기 정도로 짧을 수 있으며, 그 중 23-25nt는 가이드 서열이고 19nt는 구조적 직접 반복체 서열이다. 대조적으로, Cas9 tracrRNA 및 crRNA 합성 서열의 결합은 약 100 염기 길이일 수 있다. 일부 실시태양에서, 본 발명은 "가이드 RNA"로서 Cpf1에 대한 crRNA를 언급할 것이다.
두 번째, Cpf1은 이의 표적의 5' 상류에 위치한 "TTN" PAM 모티프를 선호한다. 이것은 Cas9 시스템의 표적 DNA의 3' 상에 위치한 "NGG" PAM 모티프와는 대조적이다. 일부 실시태양에서, 가이드 서열 직전의 우라실 염기는 치환될 수 없다(모든 목적을 위해 그 전체가 참조 문헌으로 본 발명에 포함되는 Zetsche, B. et al. 2015. "Cpf1 Is a Single RNA-Guided Endonuclease of a Class 2 CRISPR-Cas System" Cell 163, 759-771).
세 번째로, Cpf1 절단 부위는 약 3-5개 염기에 의해 엇갈리게 배치되어 "끈끈한 말단"을 만든다(2016년 6월 온라인 발행된 Kim et al., 2016. "Genome-wide analysis reveals specificities of Cpf1 endonucleases in human cells"). ~3-5nt 오버행을 갖는 이 점착성 말단은 NHEJ 매개 결찰을 촉진하고, 말단이 일치하는 DNA 단편의 유전자 편집을 향상시키는 것으로 생각된다. 절단 부위는 PAM이 있는 5' 말단에 대해 멀리 있는 표적 DNA의 3' 말단에 있다. 절단 위치는 대개 비 혼성화 가닥 상의 18번째 염기와 crRNA에 혼성화된 상보적 가닥 상의 상응하는 23번째 염기를 따른다(도 1b).
넷째, Cpf1 복합체에서, "씨드" 영역은 가이드 서열의 처음 5nt 내에 위치한다. Cpf1 crRNA 씨드 영역은 돌연변이에 매우 민감하며 이 영역에서의 단일 염기 치환조차도 절단 활성을 크게 감소시킬 수 있다(Zetsche B. et al. 2015 "Cpf1 Is a Single RNA-Guided Endonuclease of a Class 2 CRISPR-Cas System" Cell 163, 759-771 참조). 비판적으로, Cas9 CRISPR 표적과 달리, Cpf1 시스템의 절단 부위 및 씨드 영역은 중첩되지 않는다. 올리고스를 표적으로 하는 Cpf1 crRNA를 디자인하는 것에 대한 추가 지침은 (Zetsche B. et al. 2015. "Cpf1 Is a Single RNA-Guided Endonuclease of a Class 2 CRISPR-Cas System" Cell 163, 759-771)에서 이용 가능하다.
당업자는 본 발명에 개시된 Cpf1이 임의의 공급원으로부터 유도되거나 분리 된 임의의 변이체일 수 있음을 인식할 것이다. 예를 들어, 일부 실시태양에서, 본 발명의 Cpf1 펩타이드는 SEQ ID NO: 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64 또는 이의 임의의 변이체로부터 선택된 하나 이상의 SEQ ID Nos를 포함할 수 있다.
본 발명은 본 문서의 이후 섹션에서 더 상세히 설명되는 바와 같이 촉매적으로 불활성화된 Cpf1 돌연변이체의 사용을 추가로 구상한다. 따라서 일부 실시태양에서, 본 발명은 dCpf1 돌연변이체를 교시한다. 일부 실시태양에서, 본 발명의 dCpf1은 ddCpf1(Zhang et al. "Multiplex gene regulation by CRISPR ddCpf1" Cell Discovery 3, Article number 17018 (2017); 프란시엘라 노비시다(Francisella novicida)(UniProtKB-A0Q7Q2(CPF1_FRATN)), 라치노스피라세애(Lachnospiraceae) 박테리아(UniProtKB-A0A182DWE3(A0A182DWE3_9FIRM)) 및 아시다미노콕커스 종(Acidaminococcus sp.)(UniProtKB-U2UMQ6(CPF1 ACISB))을 포함한다. 일부 실시태양에서, 본 발명의 dCpf1은 촉매 도메인 AsCpf1을 돌연변이시킴으로써 생성된다(D908A Yamano, T., Nishimasu, H., Zetsche, B., Hirano, H., Slaymaker, I. M., Li, Y., Fedorova, I., Nakane, T., Makarova, K. S., Koonin, E. V. et al. (2016) Crystal Structure of Cpf1 in Complex with Guide RNA and Target DNA. Cell, 165, 949-962).
리가아제
일부 실시태양에서, 본 발명은 표적화된 Cpf1 복합체를 통해 표적 DNA를 절단한 다음, 생성된 점착성 말단을 DNA 삽입체와 결찰시키는 방법을 교시한다. 일부 실시태양에서, 본 발명은 표적 DNA를 절단하는 Cpf1 복합체 및 DNA를 다시 "봉합"하는 리가아제를 제공하는 방법을 교시한다. 다른 실시태양에서, 본 발명은 연결된 리가아제 효소를 포함하는 변형된 Cpf1 복합체를 교시한다.
본 발명에 사용된 용어 "리가아제"는 임의의 수의 효소 또는 비 효소 시약을 포함할 수 있다. 예를 들어, 리가아제는 적절한 조건하에서 DNA 분자, RNA 분자 또는 하이드리드의 인접한 뉴클레오타이드의 3'-OH와 5'-포스페이트 사이에 포스포다이에스터 결합을 형성하는 효소적 결찰 시약 또는 촉매이다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 효소적 리가아제의 사용을 교시한다. 양립 가능한 온도 민감성 효소적 리가아제는 박테리오파지 T4 리가아제 및 대장균 리가아제를 포함하나 이에 제한되지 않는다. 열 안정성 리가아제는 Afu 리가아제, Taq 리가아제, Tfl 리가아제, Tth 리가아제, Tth HB8 리가아제, 써머스(Thermus) 종 AK16D 리가아제 및 Pfu 리가아제를 포함하나 이에 제한되지 않는다(예를 들어 공개된 PCT 출원 WO/2000/026381, Wu et al., Gene, 76(2):245-254, (1989), 및 Luo et al., Nucleic Acids Research, 24(15): 3071-3078 (1996)). 당업자는 임의의 수의 열 안정성 리가아제는 호열성 또는 과호열성 유기체, 예를 들어 진균 및 고세균의 특정 종으로부터 얻을 수 있음과 이런 리가아제가 개시된 방법 및 키트에 사용될 수 있음을 인식할 것이다. 일부 실시태양에서, 가역적으로 불활성화된 효소(예를 들어, 미국 특허 제5,773,258호 참조)가 본 발명의 일부 실시태양에서 사용될 수 있다.
다른 실시태양에서, 본 발명은 화학적 결찰제의 사용을 교시한다. 화학적 결합제는 카보다이이미드, 시아노겐 브로마이드(BrCN), N-사이아노이미다졸, 이미다졸, 1-메틸이미다졸/카보다이이미드/시스타민, 다이티오트레이톨(DTT) 및 자외선과 같은 활성제, 축합제 및 환원제를 제한없이 포함한다. 자동 결찰, 즉 결찰제 부재 하에서의 자발적 결찰도 또한 본 발명의 교시의 범위 내에 있다. 화학적 결찰 방법에 대한 상세한 프로토콜 및 적절한 반응성 그룹에 대한 설명은, 다른 곳 중에서, Xu et al., Nucleic Acid Res., 27:875-81 (1999); Gryaznov and Letsinger, Nucleic Acid Res. 21:1403-08 (1993); Gryaznov et al., Nucleic Acid Res. 22:2366-69 (1994); Kanaya and Yanagawa, Biochemistry 25:7423-30 (1986); Luebke and Dervan, Nucleic Acids Res. 20:3005-09 (1992); Sievers and von Kiedrowski, Nature 369:221-24 (1994); Liu and Taylor, Nucleic Acids Res. 26:3300-04 (1999); Wang and Kool, Nucleic Acids Res. 22:2326-33 (1994); Purmal et al., Nucleic Acids Res. 20:3713-19 (1992); Ashley and Kushlan, Biochemistry 30:2927-33 (1991); Chu and Orgel, Nucleic Acids Res. 16:3671-91 (1988); Sokolova et al., FEBS Letters 232:153-55 (1988); Naylor and Gilham, Biochemistry 5:2722-28 (1966); 및 U.S. Pat. No. 5,476,930에서 발견할 수 있다.
일부 실시태양에서, 본 발명의 방법, 키트 및 조성물은 또한 광결찰 반응과 양립 가능하다. 적절한 파장의 광을 결찰제로 사용하는 광결찰도 이 교시의 범위 내에 있다. 일부 실시태양에서, 광결찰은 4-티오티미딘, 5-바이닐우라실 및 이의 유도체 또는 이들의 조합을 포함하나 이에 제한되지 않는 뉴클레오타이드 유사체를 포함하는 프로브를 포함한다. 일부 실시태양에서, 결합제는 (a) UV-A 범위(약 320nm 내지 약 400nm), UV-B 범위(약 290nm 내지 약 320nm), 또는 이들의 조합 (b) 약 300nm 내지 약 375nm의 파장을 갖는 광, (c) 약 360nm 내지 약 370nm의 파장을 갖는 광; (d) 약 364nm 내지 약 368nm의 파장을 갖는 광, 또는 (e) 약 366nm의 파장을 갖는 광을 포함한다. 일부 실시태양에서, 광결찰은 가역적이다. 광결찰의 설명은, 다른 곳 중에서, Fujimoto et al., Nucl. Acid Symp. Ser. 42:39-40 (1999); Fujimoto et al., Nucl. Acid Res. Suppl. 1:185-86 (2001); Fujimoto et al., Nucl. Acid Suppl., 2:155-56 (2002); Liu and Taylor, Nucl. Acid Res. 26:3300-04 (1998) and on the world wide web at: sbchem.kyoto-u.ac.jp/saito-lab에서 발견할 수 있다.
범용 모듈식 CRISPR DNA 구조체 및 이의 용도
일부 실시태양에서, 본 발명은 DNA 구조체의 모듈식 조립을 위한 전략을 기술한다. 일부 실시태양에서, 본 발명의 DNA 조립 방법은 플라스미드, 작은 선형 DNA 및 형질전환된 염색체 유전자좌를 포함하는 임의의 구조체에 적용 가능하다.
양태들에서, 발명자들은 "범용 모듈식 CRISPR DNA 구조체"를 "메가모듈식 (MegaModular)" 디자인으로 언급한다.
전통적인 DNA 편집 및 조립 기술의 단점
전통적인 다성분 DNA 복제 전략은 복잡한 서열을 갖는 다중 성분 DNA 구조체를 효과적으로 조립 및 변형시키는 능력이 제한적이다. 예를 들어, 제한 효소 복제는 각 DNA 삽입체의 복제 접합부 및 최종 벡터 내에서의 목적 부위에 적절하게 위치한 특유의 제한 효소 인식 부위의 이용 가능성에 의해 제한된다. 게이트웨이 복제 기술은 다성분 조립에 이용될 수 있는 비교적 적은 수의 특유의 재조합 부위에 의해 유사하게 제한된다.
전통적인 DNA 조립 기술에 대한 또 다른 단점은 서열을 편집할 수 있는 능력이 종종 제작 시간에 제한된다는 것이다. 예를 들어, 리가아제 순환 반응과 같은 효율적인 조립 전략의 생산물(LCR은 초기 조립이 완료되면 쉽게 변형되지 않는다(Kok, S, et al., 2014 "Rapid and Reliable DNA assembly via Ligase Cycling Reaction" ACS Synth. Biol., 3 (2): 97-106). 일반적인 제한 인식 부위가 제한 부위를 함유하는 폴리뉴클레오타이드가 조립되는 구조체 속에 삽입되거나 구조체가 상기 부위의 염색체 속에 통합될 때 독특한 복제 지점으로서 기능하는 것을 중지하는 전통적인 제한 효소 복제에 의해 유사한 우려가 나타난다. 따라서 연속적인 제한 복제를 통해 생산된 벡터는 복제 과정이 잘 진행되면 서열을 고정하거나 업데이트하는데 매우 적은 옵션을 제공한다.
종래의 CRISPR DNA 조립 기술과 같은 더 새로운 기술조차도 유사한 복잡성, 이전에 조립된 구조체/벡터 디자인에 대한 반복의 용이성 및 속도 제한으로 어려움을 겪고 있다(Wang, JW. et al., 2015 "CRISPR/Cas9 nuclease combined with Gibson assembly for seamless cloning" BioTechniques, Vol 58, No. 4:161-170). CRISPR 복제는 양립 가능한 프로토스페이서 인접 모티프(PAM) 옆에 표적화된 기능성 가이드 RNA의 디자인이 필요하다. 표적 부위 내 적합한 PAM 서열의 이용 가능성은 게놈 또는 구조체 내의 가능한 DNA 삽입 위치의 수에 대한 중요한 디자인 제한을 초래한다.
더욱이, 가이드 RNA 서열의 디자인 및 테스트는 다성분 조립에 대한 중요한 기술적 도전을 부과한다. 당업자는 예를 들어, 모든 gRNA 서열이 기능적이지는 않으며, CRISPR DNA 조립의 효과적인 구현은 종종 다중 gRNA 서열 변이체의 디자인 및 검증을 필요로 한다는 것을 인식할 것이다. 이러한 제한은 원하는 변형을 성공적으로 일으키는 단일 gRNA 서열의 고장이 원래 복제 계획에 더 이상 포함되지 않는 후속 조립 성분을 재디자인할 필요성을 야기할 수 있는 다성분 조립에서 특히 부담이 된다. 따라서 다성분 조립의 모든 접합부에 대해 다수의 주문형 가이드 RNA를 필요로 하는 기술을 적용하는 것은 또한 매우 고가이고, 부담이 되고, 비실용적일 수 있다.
모듈식 CRISPR 태그 조립 벡터 및 이의 사용 방법
일부 실시태양에서, 본 발명은 상기 전술한 전통적인 기술과 관련된 많은 제한을 극복하는 DNA 조립 방법을 교시한다. 일부 실시태양에서, 본 발명은 또한 본 발명의 방법과 함께 사용하기 위한 모듈식 CRISPR 조립 구조체, 조성물 및 키트를 교시한다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 하나 이상의 CRISPR 다중 복제 부위(cMCS)를 포함하는 DNA 구조체를 교시한다. 일부 실시태양에서, 본 발명의 cMCS는 기술된 DNA 구조체의 단지 일부를 나타낸다(즉, 구조체의 일부만이 본 발명의 방법에 따라 쉽게 편집 가능하다). 다른 실시태양에서, 본 발명의 cMCS는 전체 구조체 내의 주요 위치 상에 위치되어, 전체 DNA 구조체가 쉽게 편집 가능하다. 따라서, 일부 실시태양에서, 모듈식 cTAG 벡터의 모든 기능적 부분(예를 들어, 모든 기원, 마커, 화물, 조립에 필요한 요소)은 삽입체 DNA 부분 내에 포함되며 본 발명의 유전자 편집 방법을 통해 쉽게 교환될 수 있다.
일부 실시태양에서, 본 발명의 cMCS는 적어도 하나의 확증된 CRISPR 표적화 부위를 각각 포함하는 하나 이상의 복제 태그(cTAG)를 포함한다. 일부 실시태양에서, 본 발명의 cMCS는 각각 한 쌍의 cTAG가 측면에 위치되는 DNA 삽입체 부분을 추가로 포함하여, 하나 이상의 cTAG를 표적으로 하는 하나 이상의 CRISPR 엔도뉴클레아제를 갖는 cMCS의 분해가 상기 측면에 위치된 삽입체 부분을 방출하여, 양립 가능한 도너 DNA 부분의 삽입을 허용할 것이다.
본 명세서의 도 2 및 3은 본 발명의 방법에 따른 모듈식 CRISPR 조립 플라스미드 구조체의 한 실시태양을 도시한다. 개시된 예시적 플라스미드는 각각 도 2a의 한 쌍의 cTAG(태그 A-H)에 의해 측면에 위치되는 일련의 DNA 삽입(도 2a의 파트 1-8)을 함유한다. 적절한 CRISPR/가이드 서열 복합체를 갖는 본 실시예의 cTAG A 및 B의 분해는 플라스미드의 파트 2를 방출하여 원하는 특성을 갖는 대체 파트 2 삽입체의 삽입을 가능하게 한다.
당업자는 생체내 및 생체외에서 벡터의 서열 특이적 모듈식 복제/편집을 가능하게 하는 현재 기술된 벡터 시스템의 이점을 즉각 인식할 것이다. 아래의 섹션은 개시된 모듈식 복제 벡터의 다양한 양태뿐만 아니라 분자 생물학, 유전자 치료 및 유전자 편집에 대한 이들의 다양한 응용을 약술할 것이다.
모듈식 CRISPR 벡터 삽입체 부분
일부 실시태양에서, 본 발명의 삽입체 부분은 CRISPR 분해 후 상동성 재조합 삽입을 위한 도너 DNA 서열이다. 따라서, 일부 실시태양에서, 본 발명의 삽입체 부분 서열은 서열의 상동성 재조합, 혼성화 및 삽입을 유발하기 위해, 분해된 모듈식 CRISPR 구조체의 말단에 충분한 상동성을 갖는 서열이 측면에 위치하는 관심 삽입체 서열을 포함한다.
다른 실시태양에서, 본 발명의 삽입체 부분은 점착성 말단(예를 들어, Cpf1 분해, 제한 효소 분해, 깁슨 조립, 또는 LCR을 포함하는 기타 혼성화 기반 조립 이후)을 통한 혼성화 및 결찰이 가능한 도너 DNA 서열이다. 따라서, 일부 실시태양에서, 본 발명의 삽입체 부분 서열은 점착성 말단의 혼성화를 허용하기 위해 분해된 모듈식 CRISPR 구조체의 말단과 충분한 상동성을 갖는 서열이 측면에 위치하는 관심 삽입체 서열을 포함한다.
또 다른 실시태양에서, 본 발명의 삽입체 부분은 평활 말단 결찰을 위한 도너 DNA 서열이다.
일부 실시태양에서, 본 발명의 모듈식 CRISPR DNA 구조체는 임의의 삽입체 부분 서열과 양립 가능하다. 따라서, 본 벡터의 부분은 선택 가능한 마커, 복제 기원, 프로모터, 터미네이터 서열; 다른 조절 서열, 바코드, 재조합 부위 또는 사용자에게 관심있는 다른 서열을 포함하나 이에 제한되지 않는다. 일부 실시태양에서, 본 발명의 삽입체 부분은 하나 이상의 유전자좌로의 상동성 재조합 및 삽입을 유발하기 위한 상동성 서열을 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 상기 상동성 재조합 삽입체 부분은 재조합 사건을 통해 게놈으로 삽입될 다른 삽입체 부분에 선행하고 후행할 것이다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 각 삽입체 부분이 단일 서열(예를 들어, 단지 프로모터 또는 단지 관심 유전자, 도 2a, 파트 8 참조)을 포함한다는 것을 교시한다. 다른 실시태양에서, 본 발명은 하나 이상의 삽입체 부분이 관심 프로모터-유전자(GOI) 조합, 다중-아단위 키메라 단백질 융합체, 또는 심지어 전체 구조체와 같은 다중 요소(도 2a, 파트 5 참조, 프로모터-GOI-터미네이터 조합을 포함)를 함유할 수 있다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 결합되지 않은 개별 삽입체 부분을 교시한다. 즉, 일부 실시태양에서, 본 발명은 하나 또는 복수의 연결되지 않은 삽입체 부분을 교시한다(도 2a 참조, 우측은 결합되지 않은 삽입체 부분의 목록을 나타낸다). 일부 실시태양에서, 본 발명은 상기 복수의 부분을 하나 이상의 모듈식 CRISPR 구조체로 조립하는 방법을 교시한다. 일부 양태에서, 본 발명은 메가모듈식 구조체를 조립하기 위한 키트를 교시한다.
다른 실시태양에서, 본 발명은 부분적으로 또는 완전히 조립된 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 교시한다. 예를 들어, 일부 실시태양에서, 본 발명은 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 100 또는 그 이상의 조립된 삽입체 부분 및 이들 사이의 임의의 범위를 포함하는 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 교시한다. 본 발명은 또한 상기 삽입체 부분을 포함하는 키트를 교시한다.
일부 실시태양에서, 상기 조립되거나 부분 조립된 모듈식 CRISPR DNA 구조체는 선형이다. 일부 실시태양에서, 상기 조립되거나 부분 조립된 모듈식 CRISPR DNA 구조체는 원형(예를 들어, 플라스미드)이다. 일부 실시태양에서, 상기 조립되거나 부분 조립된 모듈식 CRISPR DNA 구조체는 게놈 DNA에 통합된다.
일부 실시태양에서, 본 발명의 구조체는 초기에 추가 복제를 위한 플레이스 홀더로서 단지 짧은 스페이서 서열만을 함유할 것이다(도 3c의 "스터퍼(stuffer)"서열 참조). 일부 실시태양에서, 삽입체 부분 플레이스홀더는 작고 무작위화된 서열이다. 다른 실시태양에서, 본 발명의 벡터는 초기에 하나 이상의 미리 선택된 삽입체 DNA 부분을 포함할 것이다. 예를 들어, 일부 실시태양에서, 모듈식 CRISPR 구조체는 초기에 적어도 하나의 선택 가능한 마커 및/또는 적어도 하나의 복제 기점을 포함할 것이다.
적합한 선택 가능한 마커는 항생제 내성을 부여하는 유전자, 형광 단백질을 암호화하는 유전자, tRNA 유전자, 영양요구성 마커, 독성 유전자, 표현형 마커, 안티센스 올리고뉴클레오타이드, 제한 엔도뉴클레아제, 제한 엔도뉴클레아제 절단 부위, 효소 절단 부위, 단백질 결합 부위 및 PCR 프라이머 서열에 상보적인 서열을 포함하나 이에 제한되지 않는다.
적절한 항생제 내성 유전자는 클로람페니콜 내성 유전자, 암피실린 내성 유전자, 테트라사이클린 내성 유전자, 제오신 저항성 유전자, 스펙티노마이신 내성 유전자 및 카나마이신 내성 유전자를 포함하나 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 특정 실시태양에서, 역선택 가능한 마커는 독성 유전자이다. 적절한 독성 유전자는 ccdB 유전자, 하나 이상의 ter 부위에 결합하는 tus 단백질을 암호화하는 유전자, kicB 유전자, sacB 유전자, ASK1 유전자, ΦX174 E 유전자 및 DpnI 유전자를 포함하나 이에 제한되지 않는다. 일부 실시태양에서, 독성 선택 가능한 마커의 존재는 삽입이 수행되지 않았거나 성공적이지 못한 지표로서 작용한다. 독성 선택 가능한 마커는 또한 여전히 독성 유전자가 있는 변형되지 않은 벡터를 보유하고 있는 세포에 사멸을 유발함으로써, 양성 세포의 비 변형 부모 벡터의 배경을 감소시키는 역할을 한다.
본 발명의 방법의 추가 실시태양에서, 모듈식 CRISPR 구조체는 하나 이상의 독성 유전자 및 하나 이상의 항생제 내성 유전자 모두를 포함할 수 있다.
일부 실시태양에서, 모듈식 CRISPR 구조체는 초기에 적어도 하나의 조절 서열을 포함할 것이다. 일부 실시태양에서, 본 발명은 제한 없이, 매트릭스 부착 영역, 발현 인슐레이터 서열, 발현 인핸서 서열, 프로모터, 5'UTR, 3'UTR, 터미네이터 서열, 종지 코돈, 개시 코돈 등을 포함하는 벡터를 교시한다. 일부 실시태양에서, 모듈식 CRISPR 구조체는 초기에 상기 구조체의 염색체 삽입을 용이하게 하기 위한 서열(예를 들어, t-DNA 경계, Cre/Lox 또는 염색체 서열에 대한 상동성 말단)을 포함할 것이다. 일부 실시태양에서, 염색체 삽입을 위한 서열은 유기체의 게놈에 전체 모듈식 CRISPR 구조체를 삽입하도록 위치된다. 다른 실시태양에서, 염색체 삽입을 위한 서열은 모듈식 CRISPR 구조체의 일부만 삽입하도록 위치된다(도 3d 참조).
일부 실시태양에서, 본 발명의 삽입체 부분은 추가의 cTAG를 포함할 수 있다. 삽입체 부분을 통한 cTAG의 추가는 이용 가능한 복제 체계의 복잡성을 증가시킬 수 있으며 또한 대체될 수 있는 이용 가능한 삽입체 부분의 수를 확장하여 구조체의 크기를 확장할 수 있다.
일부 실시태양에서, 본 발명의 삽입체 부분은 전통적인 복제 부위를 포함할 수 있다. 예를 들어, 일부 실시태양에서, 본 발명은 게이트웨이 재조합 부위, 제한 부위, Cre/Lox 부위, 또는 다른 전통적인 복제 부위를 포함하는 삽입체 부분을 교시한다. 일부 실시태양에서, 본 발명의 삽입체 부분은 골든 게이트 복제을 위한 서열을 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 본 발명의 삽입체 부분은 전통적인 제한 효소 복제를 위한 서열을 포함할 수 있다. 다른 실시태양에서, 본 발명의 삽입체 부분은 게이트웨이 복제를 위한 서열을 포함할 수 있다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 전통적인 DNA 구조체로부터 삽입체 부분을 생산하는 방법을 교시한다. 즉, 일부 실시태양에서, 본 발명은 전통적인 DNA 구조체(예를 들어, 올리고, PCR 단편, 플라스미드 또는 다른 이용 가능한 DNA 단편)에 cTAG를 첨가하는 방법을 교시한다. 일부 실시태양에서, 본 발명은 관심 유전자(GOI), 프로모터와 같은 단일 성분에 cTAG를 첨가하는 방법을 교시한다. 다른 실시태양에서, 본 발명은 다중 요소 구조체에 cTAG를 첨가하는 방법을 교시한다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 DNA 바코드의 사용을 교시한다. 일부 실시태양에서, 본 발명의 바코드는 DNA 벡터에 존재할 때 데이터베이스에서 벡터에 대한 정보를 검색하는 데 사용될 수 있는 고유한 일련의 DNA 뉴클레오타이드이다. 일부 실시태양에서, 벡터의 존재는 다양한 성분에 대한 소스와 벡터가 언제, 누구에 의해 생성되었는지를 포함하는 벡터의 히스토리와 데이터베이스에서 연관될 수 있다. 바코드는 분자 계수 또는 기타 유사한 응용 프로그램에 필요한 경우와 같이 동일한 DNA 조각을 구별하는데도 사용할 수 있다.
일부 실시태양에서, 본 발명의 바코드는 전체 벡터와 연관될 수 있다. 다른 실시태양에서, 본 발명은 바코드를 삽입체 부분으로 통합하는 것을 교시한다. 일부 실시태양에서, 본 발명의 바코드는 하나 이상의 cTAG에 있다. 특정 실시태양에서, 삽입체 부분의 바코드는 상이한 CRISPR 효소를 표지하거나 삽입체 부분에 의해 암호화된 가이드 RNA를 표지하는 데 사용될 수 있다. 일부 실시태양에서, 바코드를 서열분석하는 것은 그렇지 않으면 전체 삽입체 부분 또는 전체 벡터/구조체의 서열분석을 필요로 하는 정보를 제공할 수 있다.
당업자는 삽입체 부분을 제조하는 방법을 인식할 것이다. 예를 들어, 일부 실시태양에서, cTAG는 상기 cTAG를 포함하는 프라이머로 PCR 증폭을 통해 DNA 분자 내로 혼입될 수 있다. 다른 실시태양에서, cTAG는 전통적인 복제 기술(예를 들어, 제한 효소, 깁슨 또는 다른 조립 방법)을 통해 혼입될 수 있다. 또 다른 실시태양에서, cTAG는 평활 말단 연결을 통해 혼입될 수 있다.
일부 실시태양에서, 본 발명의 삽입체 부분은 넓은 종의 상용성 스펙트럼을 가질 수 있다(예를 들어, 마커가 원핵 생물 및 진핵 생물 발현 서열 둘 다를 함유하여 다수의 생물체에서 효과적이게 할 수 있다). 다른 실시태양에서, 본 발명의 삽입체 부분은 단일 종/속/과/목/강/문/계 또는 영역 내의 유기체에 대한 제한된 응용 가능성을 갖도록 디자인된다. 일부 실시태양에서, 예를 들어, 복제 기원 부분은 단지 단일 종 또는 종 그룹에서 플라스미드를 유지할 수 있다. 다른 실시태양에서, 형광 마커는 원핵 생물 및 진핵 생물 영역 모두에서 기능하도록 코돈 최적화될 수 있다.
일부 실시태양에서, Cas9 엔도뉴클레아제는 표적 서열의 PAM으로부터 3-4개 뉴클레오타이드 상류를 절단한다. 따라서 Cas9 복합체에 의한 cTAG 분해는 PAM 서열 또는 표적의 프로토스이서 서열의 손실을 통한 cTAG 기능의 상실을 초래할 수 있다. 일부 실시태양에서, 본 발명은 도너 삽입체 서열을 디자인함으로써 상기 cTAG 서열의 기능성을 유지시켜 이들이 삽입시(예를 들어, 이전에 분실된 PAM 또는 프로토스페이서 서열의 삽입을 통해) cTAG 서열을 재구성하는 방법을 교시한다. 유사한 대비가 Cpf1 엔도뉴클레아제를 통해 절단된 서열에 대해 계획된다.
도 2b는 cTAG 수리의 현재 개시된 개념을 도시한다. Cas9 엔도뉴클레아제에 의한 삽입체 부분 2의 절단은 또한 cTAG A 및 B의 일부의 손실을 초래한다. 상동성 재조합을 통한 삽입체 부분 2a-2d 중 임의의 하나의 후속 삽입은 전체 cTAG 서열의 복원을 초래한다.
당업자는 삽입체 부분에 대한 거의 무한한 옵션을 인식할 것이다. 상기 삽입체 목록은 예시적인 것으로 의도되었으며, 현재 개시된 방법, 키트 및 구조체의 응용 가능성을 제한하는 것으로 결코 해석되어서는 안 된다.
일부 실시태양에서, 본 발명의 삽입체 부분은 CRISPR 효소, 촉매적으로 불 활성화된 CRISPR 효소 또는 추정 CRISPR 효소를 자체적으로 암호화할 수 있다.
본 발명에 사용된 용어 "추정 CRISPR 효소"는 시험관 내 또는 숙주 세포에서 CRISPR-유사 기능을 나타낼 수 있는 것으로 여겨지는 단백질을 지칭한다. 당업자는 펩타이드가 추정 CRISPR 효소로 분류될 수 있는 다양한 방식을 인식할 것이다. 일부 실시태양에서, 추정 CRISPR 효소는 하나 이상의 공지된 CRISPR 효소와의 서열 또는 구조적 상동성에 기초하여 분류될 것이다. 다른 실시태양에서, 추정 CRISPR 효소는 하나 이상의 가이드 RNA와 상호 작용하는 능력에 기초하여 분류될 것이다. 다른 실시태양에서, 추정 CRISPR 효소는 효소를 암호화하는 DNA가 숙주 세포의 CRISPR 면역에 영향을 미치는 것으로 밝혀진 기능 라이브러리의 획득 또는 손실의 유전자 스크린 결과를 기반으로 분류될 것이다. 따라서, 일부 실시태양에서, 현재 개시된 모듈식 벡터는 하나 이상의 숙주 세포에서 CRISPR 활성을 갖는 귀중한 효소를 확인하기 위해서 추정 CRISPR 효소 라이브러리를 선별하는 데 사용될 수 있다. 일부 실시태양에서, 본 발명은 하나 이상의 가이드 RNA 서열과 조합하여 테스트하고 표적 절단 정도를 측정함으로써 추정 CRISPR 효소를 검증하기 위한 고 처리량 방법을 교시한다. 표적 절단은 표적 유전자의 발현 손실을 측정하거나, 예를 들어, 분해된 생성물을 겔 상에서 실행하거나, 분해된 생성물을 서열분석하거나, 분해되지 않은 표적 DNA를 증폭하도록 디자인된 PCR 반응을 실행함으로써 분해를 측정하는 것을 포함하여 당업자에게 알려진 임의의 방법을 통해 측정될 수 있다.
모듈식 CRISPR 복제 태그
일부 실시태양에서, 본 발명의 모듈식 CRISPR 구조체는 하나 이상의 복제 태그(cTAGs)를 포함한다. 일부 실시태양에서, 본 발명의 모듈식 CRISPR 구조체는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 100 또는 그 이상의 cTAG를 포함한다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 각각의 cTAG가 적어도 하나의 확증된 CRISPR 프로토스페이서/PAM 조합 서열("CRISPR 랜딩 부위")을 포함함을 교시한다. 즉, 일부 실시태양에서, cTAG는 적어도 하나의 실험적으로 확증된 고효율 CRISPR 랜딩 부위를 포함한다. 일부 실시태양에서, 본 발명의 cTAG는 습식 벤치 실험(wet bench experimentation)(예를 들어, 상기 CRISPR 랜딩 부위를 표적으로 하는 CRISPR 복합체에 의한 cTAG 서열의 생체외 절단)에 의해 확증될 수 있다. 다른 실시태양에서, cTAG 확증은 피어-리뷰 저널에서의 절단 리포트로부터 가정될 수 있다.
일부 실시태양에서, 본 발명의 cTAG는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 또는 그 이상의 CRISPR 랜딩 부위를 포함한다. 일부 실시태양에서, CRISPR 랜딩 부위는 서로 중첩된다. 다른 실시태양에서, CRISPR 랜딩 부위는 cTAG 내의 뚜렷한 중첩되지 않는 영역을 차지한다. 일부 실시태양에서, CRISPR 랜딩 부위는 Cas9 또는 Cpf1 엔도뉴클레아제 절단에 특이적일 수 있다. 일부 실시태양에서, CRISPR 랜딩 부위는 임의의 다른 현재 또는 앞으로 발견될 CRISPR 엔도뉴클레아제에 특이적일 수 있다.
다른 실시태양에서, 본 발명은 단일 cTAG 내의 다중 복제 부위가 상이한 유기체를 통해 기능하도록 디자인될 수 있음을 교시한다. 따라서, 일부 실시태양에서, cTAG Cpf1 랜딩 부위는 HR 기계장치가 결여되거나 하향조절되는 유기체에서 바람직할 수 있다. 다른 실시태양에서, cTAG의 제한 부위는 초기의 생체외 복제에 바람직할 수 있는 반면, Cas9 또는 Cpf1 랜딩 부위는 선택된 진핵 생물에서 생체내에서 발생하는 보다 복잡한 편집에 바람직할 수 있다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 cTAG가 하나 이상의 비-CRISPR 복제 서열을 포함할 수 있음을 교시한다. 예를 들어, 일부 실시태양에서, 본 발명의 cTAG는 제한 효소 부위, 재조합 부위, 토포아이소머라제 부위, 스플라이싱 부위 및 Cre-Lox 부위로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 요소를 포함할 수 있다.
일부 실시태양에서, 적합한 제한 효소 부위는 제한 없이 AaII, AarI, AasI, AatII, Acc65I, AccB7I, AccI, AccIII, AciI, AclI, AcuI, AdeI, AfeI, AflII, AflIII, AgeI, AhdI, AleI, AloI, AluI, Alw21I, Alw26I, Alw44I, AlwI, AlwNI, ApaI, ApaLI, ApeKI, ApoI, AscI, AseI, AsiSI, AvaI, AvaII, AvrII, BaeI, BalI, BamHI, BanI, BanII, BbsI, BbuI, BbvCI, BbvI, BccI, BceAI, BcgI, BciVI, BclI, BcnI, BcuI, BfaI, BfiI, BfmI BfrBI, BfuAI, BfuCI, BfuI, BglI, BglII, BlpI, Bme1390I, Bme1580I, BmgBI, BmrI, BmtI, BoxI, BpiI, BplI, BpmI, Bpu10I, Bpu1102I, BpuEI, BsaAI, BsaBI, BsaHI, BsaI, BsaJI, BsaMI, BsaWI, BsaXI, BseDI, BseGI, BseJI, BseLI, BseMI, BseMII, BseNI, BseRI, BseSI, BseXI, BseYI, BsgI, Bsh1236I, Bsh1285I, BshNI, BshTI, BsiEI, BsiHKAI, BsiWI, BslI, BsmAI, BsmBI, BsmFI, BsmI, BsoBI, Bsp19I, Bsp120I, Bsp1286I, Bsp1407I, Bsp143I, Bsp143II, Bsp68I, BspCNI, BspDI, BspEI, BspHI, BspLI, BspMI, BspPI, BspQI, BspTI, BsrBI, BsrDI, BsrFI, BsrGI, BsrI, BsrSI, BssHII, BssKI, BssSI, Bst1107I, Bst98I, BstAPI, BstBI, BstEII, BstF5I, BstNI, BstOI, BstUI, BstXI, BstYI, BstZI, BstZ17I, Bsu15I, Bsu36I, BsuRI, BtgI, BtgZI, BtsCI, BtsI, BveI, Cac8I, CaiI, CfoI, Cfr10I, Cfr13I, Cfr42I, Cfr9I, CfrI, ClaI, CpoI, Csp45I, Csp6I, CspI, CspCI, CviaII, CviKI-1, CviQI, DdeI, DpnI, DpnII, DraI, DraIII, DrdI, EaeI, EagI, Eam1104I, Eam1105I, EarI, EciI, Ecl136II, EclHKI, Eco105I, Eco130I, Eco147I, Eco24I, Eco31I, Eco32I, Eco47I, Eco47III, Eco52I, Eco57I, Eco57MI, Eco72I, Eco81I, Eco88I, Eco91I, EcolCRI, EcoNI, EcoO109I, EcoP15I, EcoRI, EcoRV, EheI, Esp3I, FatI, FauI, Fnu4HI, FokI, FseI, FspI, FspAI, GsuI, HaeII, HaeIII, HgaI, HhaI, Hin1I, Hin4I, Hin6I, HincII, HindIII, HinfI, HinP1I, HpaI, HpaII, HphI, Hpy166II, Hpy188I, Hpy188III, Hpy8I, Hpy99I, HpyAV, HpyCH4III, HpyCH4IV, HpyCH4V, HpyF10VI, Hsp92I, Hsp92II, I-PpoI, I-CreI, KasI, Kpn2I, KpnI, KspAI, LweI, MbiI, MboI, MboII, MfeI, MisI, MluI, MlyI, MmeI, MnlI, Mph1103I, MscI, MseI, MslI, MspA1I, MspI, MssI, MunI, Mva1269I, MvaI, MwoI, NaeI, NarI, NciI, NcoI, NdeI, NdeII, NgoMIV, NheI, NheI-HF, NlaIII, NlaIV, NmeAIII, NmuCI, NotI, NruI, NsbI, NsiI, NspI, OliI, PacI, PaeI, PaeR7I, PagI, PauI, PciI, PdiI, PdmI, Pfl23II, PflFI, PflMI, PfoI, PhoI, PleI, PmeI, PmlI, PpiI, PpuMI, PshAI, PsiI, Psp1406I, Psp5II, PspGI, PspOMI, PspXI, PstI, PsuI, PsyI, PvuI, PvuII, PvuII-HF, RsaI, RsrII, SacI, SacII, SalI, SalI-HF, SapI, SatI, Sau3AI, Sau96I, SbfI, ScaI, ScaI-HF, SchI, ScrFI, SdaI, SduI, SexAI, SfaNI, SfcI, SfiI, SfoI, SgfI, SgrAI, SinI, SmaI, SmiI, SmlI, SmuI, SnaBI, SpeI, SphI, SphI-HF, SspI, StuI, StyD4I, StyI, SwaI, TaaI, TaiI, TaqαI, TaqI, TasI, TatI, TauI, TfiI, TliI, Tru1I, Tru91, TseI, Tsp45I, Tsp509I, TspMI, TspRI, Tth111I, TurboNaeI, TurboNarI, Van91I, VspI, XagI, XapI, XbaI, XceI, XcmI, XhoI, XhoII, XmaI, XmaJI, XmiI, XmnI, 및 ZraI로 이루어진 그룹으로부터 선택된 제한 효소에 의해 인식되는 부위를 포함한다. 양태는 또한 I-SceI, I-CeuI 및 PI-PspI와 같은 호밍 엔도뉴클레아제(homing endonuclease)를 포함한다. 이런 효소에 대한 상응하는 절단 부위는 당업계에 공지되어 있다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 길이가 8개 이상의 뉴클레오타이드(≥8 제한 효소)를 인식하는 희귀 제한 효소의 사용을 교시한다. 일부 실시태양에서, 본 발명은 각각의 cTAG에서 단일 희귀 제한 부위의 사용을 교시한다. 다른 실시태양에서, 본 발명의 cTAG는 둘 이상의 제한 부위를 포함할 수 있다. 하기 표 2는 본 발명에 따른 cTAG의 목록을 제공하며, 각각 희귀 제한 효소 부위가 굵게 표시되어 있다.
TagA | ACTGGGTGGAATCCCTTCTGCAGCACCTGGATTACCCTGTTATCCCTAGT ACTGGGTGGAATCCCTTCTGCAGCACCTGGATTACCCTGTTATCCCTAGT |
I-SceI | SEQ ID NO: 65 |
TagB | TAATGAGTAGTCCTCATCTCCCTCAAGCAGGCGCCGGCGGTACTGCCATC TAATGAGTAGTCCTCATCTCCCTCAAGCAGGCGCCGGCGGTACTGCCATC |
MreI | SEQ ID NO: 66 |
TagC | CATATAATCTCCCTCAAGCAGGCCCCGCTGGCGCGCGCGAATGTTAGGAA | MauBI | SEQ ID NO: 67 |
TagD | GCCTATAATGTGAAGAGCTTCACTGAGTAGGGCCCGGGCTGTAAACGGTT | SrfI | SEQ ID NO: 68 |
TagE | ATTCGCTAGCAGATGTAGTGTTTCCACAGGGGCGATCGCTGATATGGGTC | AsiSI | SEQ ID NO: 69 |
TagF | ACTACCTAGCTGCATTTTCAGGAGGAAGCGATGGGCGGCCGCACACCTTC | NotI | SEQ ID NO: 70 |
TagG | TGATAATGGGTGAGTGAGTGTGTGCGTGTGGGGCGCGCCAGATGGGAACA | AscI | SEQ ID NO: 71 |
TagH | ACTCCAGTCTTTCTAGAAGATGGCAAACAGCTATTATGGGTATTATGGGT | PI-PspI | SEQ ID NO: 72 |
TagI | TAGTGGACGGGGCCACTAGGGACAGGATTGGCCTGCAGGATTCCCGTCAA | SbfI | SEQ ID NO: 73 |
TagJ | TGAACTAAGGCGGCTGCACAACCAGTGGAGGCCTAAATGATC | 없음 | SEQ ID NO: 74 |
일부 실시태양에서, 본 발명에서 사용하기 위한 적합한 재조합 부위는 attB 부위, attP 부위, attL 부위, attR 부위, lox 부위, psi 부위, tnpI 부위, dif 부위, cer 부위, frt 부위 및 이들의 돌연변이체, 변이체 및 유도체를 포함하나 이에 제한되지 않는다. 본 발명의 특정 실시태양에서, 토포아이소머라제 인식 부위는, 존재한다면, 유형 IB 토포아이소머라아제 일 수 있는 유형 I 토포아이소머라제에 의해 인식되고 결합된다. 유형 IB 토포아이소머라제의 적합한 유형은 진핵 생물 핵 유형 I 토포아이소머라제 및 폭스 바이러스 토포아이소머라제를 포함하나 이에 제한정되지 않는다. 일부 실시태양에서, 적절한 유형의 폭스 바이러스 토포아이소머라제는 우두 바이러스, 쇼프 섬유종 바이러스, ORF 바이러스, 계두 바이러스, 물사마귀 바이러스 및 암삭타 모레리엔토모폭스바이러스(Amsacta morreientomopoxvirus)와 같은 바이러스에 의해 생성되거나 이로부터 분리된 폭스바이러스 토포아이소머라제를 포함하나 이에 제한되지 않는다.
일부 실시태양에서, CRISPR 및 비-CRISPR 복제 부위의 cTAG 배열은 사용자 선호에 따라 주문할 수 있다. 일부 실시태양에서, 본 발명은 CRISPR 결합 부위가 삽입체 부분으로부터 가장 멀리 떨어져 있도록 주문되어야 한다고 교시한다. 하나의 예시적인 실시태양에서, cTAG는 5'-3':(부분 I)-[R1-A1-C-A2-R2]-(부분 Ⅱ)로부터 다음과 같이 배열될 수 있으며, 여기서 R = 제한 부위, A = 재조합효소 부위 및 C = CRISPR 랜딩 부위. 일부 실시태양에서, C는 다수의 중첩, 또는 순차적인 CRISPR 및/또는 제한 랜딩 부위를 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 본 발명의 cTAG 상의 복제 부위의 배열은 대칭(즉, 복제 부위의 유형의 대칭적인 순서를 제공한다)일 것이다.
다른 실시태양에서, 본 발명의 cTAG 상의 복제 부위의 배열은 비대칭일 수 있다. 예를 들어, 다른 예시적인 실시태양에서, cTAG는 5'-3':(부분 I)-[R1-A1-C1-C2]-(부분 Ⅱ)로부터 다음과 같이 배열될 수 있으며, 여기서 R = 제한 부위, A = 재조합효소 부위 및 C1-2 = CRISPR 랜딩 부위(들). 또 다른 실시태양에서, cTAG는 5'-3': i) (부분 I)-[R1-C1-C2]-(부분 II), ii) (부분 I)-[R1-C1]-(부분 II), iii) (부분 I)-[C1-C2]-(부분 II)로부터 다음과 같이 배열될 수 있으거나 이들의 역순서로 배열될 수 있으며, 여기서 R = 제한 부위, A = 재조합효소 부위 및 C1-2 = CRISPR 랜딩 부위(들).
당업자는 다양한 cTAG 배열의 이점 및 응용을 인식할 것이다. 예를 들어, 단일 태그 실시태양에서, 모듈식 구조체는 단일 CRISPR 엔도뉴클레아제를 소화시키면서 삽입할 수 있지만(추가 cTAG의 추가 분해 없이는) 삽입의 제거 또는 교체를 허용하지 않을 것인데, 이는 제 2 플랭킹 cTAG 부위의 부족 때문이다. 일부 실시태양에서, 본 발명은 삽입된 부분들이 cMCS 내의 가능한 삽입체 부분 위치의 수를 확장하기 위해 추가 cTAG를 자체적으로 포함할 수 있음을 교시한다.
다른 실시태양에서, 본 발명은 모듈식 CRISPR 구조체로부터 하나 이상의 삽입체 부분을 제거하는 방법을 교시한다. 일부 실시태양에서, 모듈식 CRISPR 구조체의 둘 이상의 cTAG는 양립 가능한 말단을 생성할 수 있는 제한 효소 결합 부위를 포함한다. 일부 실시태양에서, 제한 효소 부위는 동일하다. 다른 실시태양에서, 제한 효소 부위는 별개이지만, 상기 부위의 최종 분해는 혼성화 및 결찰을 위한 양립 가능한 말단을 생성한다. 일부 실시태양에서, 모듈식 CRISPR 구조체의 일부의 결실을 위한 제한 부위는 둘 이상의 cTAGS의 다른 말단에 위치하여, 최종 결찰 구조체는 cTAGS에 대한 삽입체 부분의 동일한 비율을 여전히 유지할 것이다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 본 발명의 모듈식 CRISPR 구조체 내의 결실에 사용되는 제한 효소 부위가 양립 가능한 말단을 생성하는 임의의 제한 효소일 수 있음을 교시한다. 다른 실시태양에서, 본 발명은 본 발명의 모듈식 CRISPR 구조체 내의 결실에 사용되는 제한 효소 부위가 양립 가능한 말단을 생성하는 임의의 희귀 8≥ 염기 제한 효소일 수 있음을 교시한다. 선택된 실시태양에서, 본 발명의 모듈식 CRISPR 구조체 내의 결실에 사용되는 제한 효소 부위가 I-SceI 및 PI-PspI일 수 있음을 교시한다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 cTAG 쌍을 생성하기 위해 각각의 삽입체 부분에 인접한 2개의 cTAG를 갖는 모듈식 CRISPR 구조체를 교시한다. 일부 실시태양에서, 상기 cTAG 쌍은 삽입체 부분의 선택적 절단/교체를 허용한다. 예를 들어, 도 2b에 예시된 바와 같이, cTAG A 및 B를 표적으로 하는 엔도뉴클레아제에 의한 모듈식 CRISPR 플라스미드의 분해가 삽입체 부분 2의 특이적 제거를 초래할 수 있다.
전술한 바와 같이, 본 발명의 선택된 실시태양은 엔도뉴클레아제 절단 후 cTAG 기능을 회복시키는 대체 삽입체 부분을 제공한다. 따라서, 도 2b에 도시된 바와 같이, 대체 삽입체 부분 2a-2d는 모듈식 CRISPR 플라스미드 내로 삽입시 cTAG A 및 B 기능을 회복시킬 서열을 포함한다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 cTAG가 또한 삽입체 부분 방향성을 제어할 수 있음을 교시한다. 삽입체 부분에서 cTAG 말단 및 모듈식 CRISPR 구조체에서 절단된 cTAG 사이의 서열 상동성은, 상동성 재조합 또는 혼성화(예를 들어, 깁슨 접근법에서)를 통한 Cas9 절단된 서열에 대한 삽입 방향성을 결정할 것이다. Cpf1 서열의 삽입 방향성은 cTAG 상의 Cpf1 점착성 말단의 왓슨 크릭 혼성화를 통해 또한 조절될 수 있다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 또한 대안적인 cTAG 배열을 제공한다. 예를 들어, 일부 실시태양에서, 본 발명의 모듈식 CRISPR 구조체는 중첩된 cTAG의 사용을 위한 기능성을 제공하도록 디자인될 수 있다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 생체외 및 생체내 다성분 조립을 가능하게 하는 공유된 중첩 "태그" 영역에 기초한 성분-기초 CRISPR 조립을 교시한다. 일부 실시태양에서, 본 발명의 태그는 DNA 구조체로부터 미래의 복제 또는 생체외 DNA 조립을 용이하게 하기 위한 CRISPR 랜딩 부위를 포함한다. DNA 구조체가 숙주 유기체의 게놈에 통합되면, 미리 선택된 Cas9 또는 Cpf1 랜딩 부위는 쉽게 유전자 변형을 용이하게 할 수 있다. 한 세트의 실험에서, 조립 전략은 많은 수와 유형의 DNA 성분을 함유하는 여러 유기체에서 사용될 수 있는 DNA 플라스미드의 제작을 가능하게 한다.
일부 실시태양에서, 이 조립 전략은 대사 경로를 비롯한 임의의 원하는 세트의 DNA 성분을 암호화하는 플라스미드를 조립하고 빠르게 재조립하는 데 사용될 수 있다. 다른 실시태양에서, 통합 플라스미드로 cTAG를 디자인하는 것은 또한 숙주 유기체의 게놈 내외로 DNA 성분을 직접 교체하여 미래 플라스미드를 복제할 필요성을 회피하는 데 사용될 수 있다.
cTAG 서열 디자인 알고리즘
일부 실시태양에서, 본 발명은 cTAG 내의 CRISPR 랜딩 부위를 용이하게 하도록 디자인된 알고리즘을 교시한다. 일부 실시태양에서, CRISPR 랜딩 부위는 기존 서열로부터 동정된 서열이다. 따라서, 일부 실시태양에서, 본 발명은 소프트웨어 프로그램의 사용이 원하는 가이드 서열 길이 및 특정 CRISPR 효소에 대한 CRISPR 모티프 서열(PAM, 프로토스페이서 인접 모티프)에 기초하여 입력 DNA 서열의 양 가닥 상의 후보 CRISPR 표적 서열을 동정하도록 디자인된다. 예를 들어, PAM 서열 TTN을 갖는 프란시셀라 노비시다(Francisella novicida) U112로부터의 Cpf1에 대한 표적 부위는 입력 서열 및 입력 서열의 역보체 모두에서 5'-TTN-3'을 검색함으로써 동정될 수 있다. PAM 서열을 갖는 라치노스피라세(Lachnospiraceae) 박테리아와 아시다미노콕쿠스 에스피(Acidaminococcus sp.)로부터의 Cpf1에 대한 표적 부위는 입력 서열 및 입력 서열의 역보체 모두에서 5'-TTTN-3'을 탐색함으로써 동정될 수 있다. 마찬가지로, PAM 서열 NNAGAAW를 갖는 에스 써모필루스(S.thermophilus) CRISPR1의 Cas9에 대한 표적 부위는 입력 서열 및 입력 서열의 역보체 모두에서 5'-Nx-NNAGAAW-3'을 검색함으로써 동정될 수 있다. 에스 피로젠스(S. pyogenes)의 Cas9에 대한 PAM 서열은 5'-NGG-3'이다.
마찬가지로, PAM 서열 NGGNG를 갖는 에스 써모필루스(S. thermophilus) CRISPR의 Cas9에 대한 표적 부위는 입력 서열 및 입력 서열의 역보체 모두에서 5'-N, -NGGNG-3'을 검색함으로써 동정될 수 있다.
다른 실시태양에서, 본 발명은 처음부터 CRISPR 랜딩 부위를 디자인하는 방법을 교시한다. 당업자는 본 발명의 가이드 RNA와 함께 CRISPR 랜딩 부위를 쉽게 디자인할 수 있으며, 여기서 최종 프로토스페이서 서열은, 전술한 바와 같이, 원하는 CRISPR 엔도뉴클레아제에 적합한 PAM 모티프와 결합된다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 SEQ ID NO. 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 78, 79, 80, 81 및 이의 조합으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 서열을 포함하는 cTAG를 교시한다.
DNA 표적 부위의 게놈에서의 다수의 발생은, 모든 잠재적 부위를 동정한 후에, 비특이적 게놈 편집을 유도할 수 있기 때문에, 본 발명은, 일부 실시태양에서, 관련 참조 게놈 또는 모듈식 CRISPR 구조체에서 나타나는 횟수에 기초하여 서열을 필터링하는 것을 교시한다. 서열 특이성이 '씨드'서열(Cpf1 매개 분할에 대한 가이드 서열의 처음 5nt와 같은)에 의해 결정되는 CRISPR 효소의 경우, 필터링 단계는 또한 동일한 씨드를 갖는 상이한 서열을 필터 아웃할 수 있다.
일부 실시태양에서, 알고리즘 툴은 또한 특정 가이드 서열에 대한 표적 부위로부터의 잠재적 가능성을 확인할 수 있다. 예를 들어, 일부 실시태양에서, Cas-Offinder는 Cpf1에 대한 표적 부위로부터의 잠재적 가능성을 확인하는데 사용될 수 있다(Kim et al., 2016. "Genome-wide analysis reveals specificities of Cpf1 endonucleases in human cells" published online June 06, 2016 참조). Zhang 연구실의 crispr.mit.edu 툴을 포함하여 임의의 다른 공개적으로 이용 가능한 CRISPR 디자인/동정 툴이 사용될 수 있다(Hsu, et al. 2013 "DNA targeting specificity of RNA_guided Cas9 nucleases" Nature Biotech 31, 827-832 참조).
일부 실시태양에서, 사용자는 씨드 서열의 길이를 선택할 수 있다. 또한 사용자는 필터를 통과하기 위해 게놈에 있는 씨드:PAM 서열의 발생 횟수를 지정할 수 있다. 기본값은 독특한 서열을 선별하는 것이다. 여과 수준은 씨드 서열의 길이와 게놈에서 서열의 발생 횟수를 변화시킴으로써 변경된다. 프로그램은, 부가적으로 또는 선택적으로, 동정된 표적 서열(들)의 역보체를 제공함으로써 보고된 표적 서열(들)에 상보적인 가이드 서열의 서열을 제공할 수 있다.
모듈식 CRISPR DNA 구조체 복제
일부 실시태양에서, 본 발명은 본 발명의 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 사용하여 신규 재조합 핵산 분자를 제조하는 방법을 교시한다. 일부 실시태양에서, 본 발명은 DNA 부분 조립 방법을 교시한다. 각 방법에 대한 설명은 아래에 제공된다.
DNA 조립 방법
일부 실시태양에서, 본 발명은 DNA 부분의 모듈 조립 방법을 교시한다. 일부 실시태양에서, 본 발명의 DNA 조립 방법은 생체외에서 수행된다. 따라서, 일부 실시태양에서, 본 발명은 i) 적어도 하나의 CRISPR 복합체와 함께 적어도 2개의 삽입체 부분 DNA를 포함하는 혼합물을 형성하는 단계 및 ii) 상기 혼합물을 삽입체 DNA의 CRISPR 분해를 위한 조건에서 배양하는 단계 iii) 2개의 삽입체 부분 DNA의 각각의 분해로부터 양립 가능한 점착성 말단을 혼성화하는 단계, 및 iv) 상기 혼성화된 말단을 서로 결찰시켜 새로운 재조합 핵산을 생성시키는 단계를 교시한다. 따라서, 일부 실시태양에서, 본 발명의 삽입체 부분 DNA는 함께 분해된다. 다른 실시태양에서, 본 발명은 동일하거나 상이한 CRISPR 복합체로 각 삽입체 부분 DNA를 개별적으로 분해하는 방법을 교시한다. 일부 실시태양에서, 적어도 하나의 삽입체 부분은 CRISPR 복합체에 의해 분해되지 않는다. 일부 실시태양에서, 본 발명은 (후술되는 절에서 기술된 바와 같이 이중 CRISPR 분해를 위한) 엑소뉴클레아제 처리가 단계 ⅲ)의 혼성화 전에 수행됨을 교시한다.
또 다른 실시태양에서, 본 발명은 삽입체 부분 말단을 ssDNA 엑소뉴클레아 제에 노출시키고 최종 점착성 말단을 혼성화하고 폴리머라제에 의한 선택적 충전과 결찰에 의해 삽입체 부분의 깁슨형 결합을 교시한다. 일부 실시태양에서, 하나 이상의 삽입체 부분은 ssDNA 엑소뉴클레아제 처리 전에 dsDNA 엑소뉴클레아제에 노출된다. 일부 실시태양에서, 본 발명은 하나 이상의 CRISPR 엔도뉴클레아제(예를 들어, 후술되는 절에서 기술된 바와 같은 이중 CRISPR 분해)에 의해 분해된 삽입체 부분 또는 모듈식 CRISPR 벡터의 깁슨형 결합을 교시한다.
아래의 절은 본 발명의 삽입체 부분 및 모듈식 CRISPR 구조체가 조립되고 편집될 수 있는 다양한 방식을 설명하는 일련의 예시적인 실시예를 제공한다. 아래 기술된 기술의 목록은 본 발명의 서열의 유용성을 강조하는 예시적인 일련의 실시예를 제공하나, 이에 제한되는 것은 아니다. 당업자는 본 발명에 따른 삽입체 부분의 조립 및 편집을 허용하는 다른 기술을 인식할 것이다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 Cpf1 및/또는 Cas9 CRISPR 엔도뉴클레아제를 포함하는 방법을 기술한다. 이러한 특정 CRISPR 엔도뉴클레아제를 언급하는 것은 예시적인 것이고 청구항에 명시된 경우를 제외하고는 제한적이지 않다. 당업자는 다른 기존의 또는 지금까지 발견되지 않은 CRISPR 엔도뉴클레아제의 본 발명의 구조체 및 방법에의 응용가능성을 즉시 인식할 것이다. Cpf1에 대한 언급은 점착성 DNA 말단을 생성하기 위해 지그재그형 DNA 절단을 촉매할 수 있는 임의의 현재 공지된 또는 알려지지 않은 CRISPR 엔도뉴클레아제의 사용을 포괄하는 것으로 해석될 수 있다. Cas9에 대한 언급은 유사하게 dsDNA의 평활 말단 절단을 촉매할 수 있는 임의의 현재 공지된 또는 알려지지 않은 CRISPR 엔도뉴클레아제의 사용을 포괄하는 것으로 해석될 수 있다.
생체외 Cpf1
일부 실시태양에서, 본 발명의 생체외 DNA 조립은 아래 기술된 바와 같이 Cpf1 CRISPR 복합체로 수행된다. 첫 번째, 2개 이상의 삽입체 부분은 적어도 2개의 삽입체 부분 사이에서 공통적인 cTAG를 표적으로 하는 Cpf1 CRISPR 복합체와 함께 배양된다. 일부 실시태양에서, 삽입체 부분은 단일 혼합물로 함께 배양된다. 다른 실시태양에서, 삽입체 부분은 상이한 혼합물에서 배양된다.
두 번째, 일부 실시태양에서, 분해된 생성물은 정제되어 활성 CRISPR 뉴클레아 제를 제거한다. 일부 실시태양에서, 정제는 분해된 삽입체 부분으로부터 활성 Cpf1 복합체를 분리하는 것을 포함한다. 일부 실시태양에서, 정제는 겔 또는 컬럼 정제와 같은 DNA 정제를 통해 달성될 수 있다. 다른 실시태양에서, 정제는 열 또는 화학적 불활성화와 같은 Cpf1 불활성화에 의해 달성될 수 있다.
세 번째, 분해된 삽입체 부분은 Cpf1 복합체에 의해 생성된 양립 가능한 점착성 말단의 혼성화에 적합한 조건에서 배양된다. 그런 후에 혼성화된 말단은 본 발명의 초기 부분에서 기술된 것을 포함하는 임의의 공지된 결찰 방법에 따라 결찰된다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 C RISPR and Li gase C loning 방법("CLIC"로 지칭됨)을 사용하는 DNA 조립을 교시한다(US16/310,895; WO/2018/013990 참조, 이들 모두는 본 발명에 전문이 포함된다).
CLIC 기술에서, crRNA 표적화 폴리뉴클레오타이드는 결실을 위해 예정된 DNA 삽입체 영역(예를 들어, 다중 복제 부위 "MCS")의 내부 부분에 역 배향으로 결합하여 제거된 DNA 단편의 외부를 향해 절단되도록 디자인되었다. 별도의 crRNA 표적화 폴리뉴클레오타이드는 또한 DNA 삽입체의 외부 말단(예를 들어, 관심 유전자 "GOI")을 표적화하여 반응 중에 DNA 결합 부위를 제거하도록 디자인되었다. 일부 실시태양에서, crRNA 가이드 서열은 동일할 수 있다.
역 배향으로 crRNA 결합 부위를 디자인하면 절단 과정에서 결합 부위가 제거되어 호환 가능한 서열 오버행에 의해 플랭킹된 두 개의 DNA 단편이 동일한 반응에서 매끄럽게 결찰되게 한다.
생체외 Cas9
다른 실시태양에서, 본 발명의 생체외 DNA 조립은 아래 기술된 바와 같은 Cas9 CRISPR 복합체로 수행된다. 첫 번째, 2개 이상의 삽입체 부분은 적어도 2개의 삽입체 부분 사이에 공통적인 cTAG를 표적으로 하는 Cas9 CRISPR 복합체와 함께 배양된다. 일부 실시태양에서, 삽입체 부분은 단일 혼합물로 함께 배양된다. 다른 실시태양에서, 삽입체 부분은 상이한 혼합물로 배양된다.
두 번째, 일부 실시태양에서, 분해된 생성물을 정제하여 활성 CRISPR 뉴클레아제를 제거한다. 일부 실시태양에서, 정제는 분해된 삽입체 부분으로부터 활성 Cas9 복합체를 분리하는 것을 포함한다. 일부 실시태양에서, 이는 겔 또는 컬럼 정제와 같은 DNA 정제를 통해 달성될 수 있다. 다른 실시태양에서, 정제는 열 또는 화학적 불활성화와 같은 Cas9 불활성화에 의해 달성될 수 있다.
일부 실시태양에서, Cas9 분해 생성물에 대한 세 번째 단계는 평활 말단 결합에 적합한 조건으로 삽입체 부분을 배양하는 것이다.
이중 CRISPR 조립
다른 실시태양에서, 본 발명은 또한 적어도 하나의 공유된 cTAG 서열을 갖는 CRISPR-분해된 삽입체의 조각을 조립하기 위한 깁슨-조립 유형 방법(예를 들어, 상이한 CRISPR 랜딩 부위에서 분해된 양립 가능한 cTAG의 조립)을 교시한다. 따라서, 일부 실시태양에서, 본 발명은 아래 기술된 바와 같은 이중 CRISPR 분해 조립을 교시한다.
먼저, 2개 이상의 삽입체 부분은 적어도 2개의 삽입체 부분 사이에서 공통적인 상기 cTAG 내의 각 부분에 인접한 2개의 상이한 CRISPR 랜딩 부위를 표적으로 하는 2개의 CRISPR 복합체와 함께 배양된다.
일부 실시태양에서, 2개의 상이한 CRISPR 랜딩 부위는 함께 분해된다. 다른 실시태양에서, 하나의 삽입체 부분 DNA는 하나의 CRISPR 랜딩 부위를 표적으로 하는 하나의 CRISPR 복합체로 분해되고 다른 삽입체 부분 DNA는 별도의 용기에서 제 2 CRISPR 랜딩 표적 부위를 표적으로 하는 상이한 CRISPR 복합체로 분해된다. 각각의 경우에, 이러한 분해의 결과는 2개의 삽입체 DNA cTAG의 각각에 공유된 cTAG가 서로 적어도 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20bp의 서열 중복을 포함하는 것이 될 것이다.
예를 들어, 예시적인 실시태양에서, 2개의 삽입체 DNA 부분 사이의 공유 cTAG는 5'-3': (부분 I)-[R1-C1-C2]-(부분 II)로부터 다음과 같이 배열될 것이며, R = 제한 부위, C1 = 제 1 CRISPR 랜딩 부위 및 C2 = 제 2 CRISPR 랜딩 부위. 이 예시적인 실시태양에서, 3' 공유된 cTAG를 갖는 제 1 삽입체 DNA 부분은 C2를 표적으로 하는 CRISPR 복합체로 분해되고 5' 공유된 cTAG를 갖는 제 2 삽입체 DNA 부분은 C1을 표적으로 하는 CRISPR 복합체로 분해될 것이다. 이것은 C1-C2에 걸친 중복 서열을 갖는 2개의 DNA체 삽입 부분을 생성할 것이다.
두 번째, 일부 실시태양에서, 분해된 생성물은 정제되어 활성 CRISPR 뉴클레아제를 제거한다. 일부 실시태양에서, 정제는 분해된 삽입체 부분으로부터 활성 CRISPR 복합체의 분리를 수반한다. 일부 실시태양에서, 이는 겔 또는 컬럼 정제와 같은 DNA 정제를 통해 달성될 수 있다. 다른 실시태양에서, 정제는 열 또는 화학적 불활성화와 같은 CRISPR 불활성화에 의해 달성될 수 있다.
세 번째로, 일부 실시태양에서, CRISPR-분해된 삽입체 부분은 ssDNA 엑소뉴클레아제와 함께 배양하여 2개의 삽입체 DNA 부분 사이에 중첩하는 점착성 말단을 생성한다.
넷째, 분해된 삽입체 부분은 CRISPR 복합체/엑소뉴클레아제 분해에 의해 생성된 양립 가능한 점착성 말단의 혼성화에 적합한 조건하에 배양한다. 그런 후에 혼성화된 말단은 본 발명의 초기 부분에서 기술된 것을 포함하는 임의의 공지된 결찰 방법에 따라 결찰된다. 일부 실시태양에 있어서, 혼성화된 부분은 중합 효소와 함께 배양되어 결찰 전에 임의의 누락된 서열 간격을 채운다.
가교 조립
다른 실시태양에서, 본 발명은 삽입체 부분의 분해된 cTAG 서열과 중첩하는 가교 서열을 포함하는 제 3 DNA 서열의 첨가를 통해 Cas9 분해된 부분의 깁슨-조립을 교시한다.
이 예시적인 예에서, 두 삽입체 부분은 동일한 CRISPR 랜딩 부위를 표적으로 하는 동일한 Cas9 CRISPR 복합체로 분해된다. 이 실시태양에서, 최종 분해된 cTAG는 서열 중첩을 갖지 않을 것이다. 따라서, 일부 실시태양에서, 제 3 단계는 Cas9 분해된 삽입체 부분이 ssDNA 엑소뉴클레아제로 추가로 분해되어 3' 또는 5' 오버행을 생성하는 것이다. 그런 후에 엑소뉴클레아제 분해된 삽입체 부분은 CRISPR 복합체 및 엑소뉴클레아제 분해와 가교 서열의 조합에 의해 생성된 양립 가능한 점착성 말단의 혼성화에 적합한 조건에서 배양된다. 그런 후에 혼성화된 말단은 본 발명의 초기 부분에서 기술된 것을 포함하는 임의의 공지된 결찰 방법에 따라 결찰된다. 일부 실시태양에서, 본 발명의 엑소뉴클레아제 분해는 제 2 단계 전에 수행된다.
생체외 HDR
다른 실시태양에서, 본 발명은 Cas9 또는 Cpf1 엔도뉴클레아제로 분해된 삽입체 부분 DNA의 말단을 HDR 복합체와 조립하여, 상기 분해된 삽입체 부분의 재조합을 개시하는 생체외 방법을 교시한다.
생체내 상동성 재조합
일부 실시태양에서, 본 발명의 생체내 DNA 조립은 아래 기술된 바와 같이 Cpf1 또는 Cas9 CRISPR 복합체로 수행된다. 한 실시태양에서, 적어도 하나의 공유된 cTAG를 갖는 둘 이상의 삽입체 부분이 숙주 세포 내로 도입된다. 일부 실시태양에서, 상동성 공유된 cTAG 서열을 갖는 DNA 삽입체 부분의 존재는 상동성 재조합 조립(예를 들어, 효모 상동성 재조합)를 유발하기에 충분할 것이다.
예를 들어, 일부 실시태양에서, 2개의 삽입체 DNA 부분 사이의 적어도 하나의 공유된 cTAG 서열은 선형 구조체를 생성하도록 조립될 수 있다. 이러한 예시적인 실시태양에서, 2개의 나머지 외측 cTAG는 또한 세포 내 다른 벡터의 cTAG와 재조합되도록 디자인될 수 있다(예를 들어, 기존 플라스미드 또는 염색체 내로의 삽입). 다른 실시태양에서, 2개의 부분은 2개의 삽입체 DNA 부분 사이에 제 2 공유된 cTAG의 재조합을 통해 원형 구조체로 추가로 조립될 수 있다. 조립된 구조체는 조립에 사용된 유기체에서 사용될 수 있거나, 일부 실시태양에서, 제 2 유기체(예를 들어, 효모의 조립 및 박테리아로의 후속 변형)로 정제되고 변형될 수 있다.
다른 실시태양에서, 공유된 cTAG를 갖는 하나 이상의 삽입체 부분은 숙주 세포 내로 도입되기 전에 분해될 수 있다. 따라서, 일부 실시태양에서, 본 발명은 방출된 부분의 생체내 조립 전에 큰 벡터로부터 삽입체 부분을 방출시키는 CRISPR 분해를 교시한다. 일부 실시태양에서, 분해는 Cas9로 수행된다. 다른 실시태양에서, 분해는 Cpf1로 수행된다. 다른 실시태양에서, 분해는 제한 엔도뉴클레아제로 수행된다. 일부 실시태양에서, 삽입체 부분의 CRISPR 분해는 생체외에서 수행된다. 일부 실시태양에서, 분해된 생성물은 정제되어 조립 숙주 세포로의 삽입체 부분의 형질전환 전에 활성 CRISPR 엔도뉴클레아제를 제거한다.
일부 실시태양에서, 정제 단계는 겔 또는 컬럼 정제와 같은 DNA 정제를 통해 달성될 수 있다. 다른 실시태양에서, 정제는 열 또는 화학적 불활성화와 같은 CRISPR 불활성화에 의해 달성될 수 있다.
생체내 결찰
일부 실시태양에서, 본 발명은 CRISPR 엔도뉴클레아제에 의한 재절단으로부터 삽입체 부분을 보호하는 방법을 교시한다. 일부 실시태양에서, 본 발명의 삽입체 부분은 DNA 서열의 화학적 변형을 통해 엔도뉴클레아제 절단으로부터 보호될 수 있다. 예를 들어, 일부 실시태양에서, 본 발명은 포스포로티오에이트 올리고뉴클레오타이드를 교시한다.
일부 실시태양에서, 본 발명의 방법은 다중 부분 DNA 조립에 특히 유용하다.
본 명세서의 도 2a는 본 발명의 방법에 따른 다중 부분 DNA 조립의 예시적인 예를 제공한다. 이 예에서, 2개의 cTAG(태그 A-H)가 있는 일련의 8개의 DNA 부분(부분 1-8)은 생체외에서 결합된 다음 자체 조립될 수 있다(상기한 바와 같이 생체내 상동성 재조합 또는 결찰).
DNA 편집 방법
일부 실시태양에서, 본 발명은 모듈식 CRISPR DNA 구조체의 편집 방법을 교시한다. 일부 실시태양에서, 본 발명의 DNA 편집 방법은 전술한 DNA 조립 방법의 동일한 원리를 적용하지만, 하나 이상의 미리 존재하는 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 편집하는 목적으로 수행한다.
일부 실시태양에서, 본 발명의 DNA 편집 방법은 생체외에서 수행된다. 따라서, 일부 실시태양에서, 본 발명은 i) 모듈식 CRISPR DNA 구조체 및 적어도 하나의 삽입체 DNA 부분을 적어도 하나의 CRISPR 복합체와 함께 포함하는 혼합물을 형성하는 단계, ii) 상기 혼합물을 삽입체 DNA의 cTAG 및 이의 상응하는 모듈식 CRISPR DNA 구조체 cTAG의 CRISPR 분해를 위한 조건에서 배양하는 단계, iii) 상기 cTAG 각각의 분해에 의해 생성된 양립 가능한 점착성 말단(Cpf1인 경우)을 혼성화하는 단계 및 iv) 상기 혼성화 말단(또는 Cas9가 사용되는 경우, 평활 말단)을 서로 결찰하여 새로운 재조합 핵산을 생성하는 단계를 교시한다. 일부 실시태양에서, 엑소 뉴클레아제 처리는 단계 iii)의 혼성화(아래의 절에서 기술된 바와 같은 이중 CRISPR 분해를 위한) 전에 수행된다. 일부 실시태양에서, 본 발명의 분해는 삽입체 부분 DNA 및 모듈식 CRISPR DNA 구조체에 대해 개별적으로 수행된다. 일부 실시태양에서, 모듈식 CRISPR DNA 구조체만이 CRISPR 복합체로 분해된다.
생체외 Cpf1
일부 실시태양에서, 본 발명의 생체외 DNA 편집 방법은 아래 기술된 바와 같은 Cpf1 CRISPR 복합체를 사용하여 수행한다. 첫 번째, 모듈식 CRISPR DNA 구조체와 적어도 하나의 삽입체 DNA 부분은 삽입체 부분의 cTAG 및 모듈식 CRISPR DNA 구조체 내의 상응하는 태그를 표적으로 하는 Cpf1 CRISPR 복합체로 배양된다. 일부 실시태양에서, 모듈식 CRISPR DNA 및 삽입체 부분 DNA의 분해는 개별 반응으로 수행된다.
두 번째, 일부 실시태양에서, 분해된 생성물은 정제되어 활성 CRISPR 뉴클레아제를 제거한다. 일부 실시태양에서, 정제는 분해된 뉴클레오타이드로부터 활성 Cpf1 복합체를 분리하는 것을 포함한다. 일부 실시태양에서, 정제는 겔 또는 컬럼 정제와 같은 DNA 정제를 통해 달성될 수 있다. 다른 실시태양에서, 정제는 열 또는 화학적 불활성화와 같은 Cpf1 불활성화에 의해 달성될 수 있다.
세 번째, 분해된 모듈식 CRISPR DNA 구조체 및 삽입체 부분은 Cpf1 복합체에 의해 생성된 양립 가능한 점착성 말단의 혼성화에 적합한 조건에서 배양된다. 그런 후에 혼성화된 말단은 본 발명의 초기 부분에서 기술된 것을 포함하는 임의의 공지 된 결찰 방법에 따라 결찰된다.
생체외 Cas9
다른 실시태양에서, 본 발명의 생체외 DNA 편집 방법은 아래 기술된 바와 같은 Cas9 CRISPR 복합체를 사용하여 수행된다. 첫 번째, 모듈식 CRISPR DNA 구조체와 적어도 하나의 삽입체 DNA 부분은 삽입체 부분의 cTAG 및 모듈식 CRISPR DNA 구조체 내의 상응하는 태그를 표적으로 하는 Cas9 CRISPR 복합체로 배양된다. 일부 실시태양에서, 모듈식 CRISPR DNA 및 삽입체 부분 DNA의 분해는 개별 반응으로 수행된다.
두 번째, 일부 실시태양에서, 분해된 생성물은 정제되어 활성 CRISPR 뉴클레아제를 제거한다. 일부 실시태양에서, 정제는 분해된 뉴클레오타이드로부터 활성 Cas9 복합체를 분리하는 것을 포함한다. 일부 실시태양에서, 정제는 겔 또는 컬럼 정제와 같은 DNA 정제를 통해 달성될 수 있다. 다른 실시태양에서, 정제는 열 또는 화학적 불활성화와 같은 Cas9 불활성화에 의해 달성될 수 있다.
일부 실시태양에서, Cas9 분해 생성물에 대한 세 번째 단계는 평활 말단 결합에 적합한 조건에서 삽입체 부분을 배양하는 것이다.
깁슨 편집
다른 실시태양에서, 본 발명은 또한 손상되지 않은 중첩 cTAG 서열을 함유하는 CRISPR-분해된 구조체 및/또는 분해되지 않은 삽입체 부분의 서열을 편집하기 위한 깁슨-조립 유형 방법을 교시한다. 따라서, 일부 실시태양에서, 제 3 단계는 Cas9 분해된 모듈식 CRISPR DNA 구조체 및 삽입체 부분(들)이 ssDNA 엑소뉴클레아제로 추가로 분해되어 3' 또는 5' 오버행을 생성하는 것이다. 일부 실시태양에서, 본 발명은 ssDNA 분해 전에 비-CRISPR 분해된 삽입체 부분을 단축시키는 dsDNA 엑소뉴클레아제 분해를 교시한다.
그런 후에 엑소뉴클레아제 분해된 DNA 절편은 CRISPR 복합체와 엑소뉴클레아제 분해의 조합에 의해 생성된 양립 가능한 점착성 말단의 혼성화에 적합한 조건하에서 배양된다. 그런 후에 혼성화된 말단은 본 발명의 초기 부분에서 기술된 것을 포함하는 임의의 공지된 결찰 방법에 따라 결찰된다. 일부 실시태양에서, 혼성화된 DNA는 중합 효소와 함께 배양되어 결찰 전에 누락된 DNA 절편을 채운다. 일부 실시태양에서, 본 발명의 엑소뉴클레아제 분해는 CRISPR 불활성화 단계 전에 수행된다.
일부 실시태양에서, 분해된 서열의 결찰은 생체외에서 발생할 수 있다.
다른 실시태양에서, 본 발명은 Cas9 또는 Cpf1 엔도뉴클레아제로 분해된 모듈식 CRISPR DNA 구조체 및 적어도 하나의 분해되지 않은 삽입체를 HDR 복합체로 조립하여 상기 분해된 모듈식 CRISPR DNA 구조체 및 적어도 하나의 삽입체 DNA 부분의 재조합을 개시하는 생체외 방법을 교시한다 .
본 발명의 DNA 편집 방법의 일부 실시태양에서, DNA 삽입체 부분은 제 2 모듈식 CRISPR DNA 구조체 내에 포함된다. 따라서, 일부 실시태양에서, 본 발명의 DNA 편집 방법은 하나의 모듈식 CRISPR DNA 구조체로부터 다른 구조체로 DNA 삽입체 부분의 전달을 포함한다.
숙주 세포에서 CRISPR 활성을 조절하기 위한 모듈식 CRISPR DNA 구조체의 사용
일부 실시태양에서, 본 발명은 세포에서 CRISPR 활성을 조절하기 위한 조성물 및 방법을 교시한다. 따라서, 일부 실시태양에서, 본 발명은 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 교시하며, 여기서 상기 구조체는 CRISPR 기능의 하나 이상의 조절자에 대한 핵산을 포함한다.
본 발명에 사용된 용어 "CRISPR 기능의 조절자"는 여분의 염색체 벡터에 존재할 때 또는 숙주 세포의 게놈에 통합될 때 숙주 세포에서 CRISPR 활성의 변형(예를 들어, 증가 또는 감소)을 초래하는 임의의 서열을 지칭하는 것으로 광범위하게 해석되어야 한다. 일부 실시태양에서, 본 발명은 CRISPR 기능의 조절자가 복제 기점, 선택 가능 마커, 역 선택 가능 마커, 항-CRISPR 단백질, 프로모터, 터미네이터, dCas 단백질, dCpf1 단백질, 바코드, Cas9 단백질, Cpf1 단백질, DNA 도너 및 다중화를 용이하게 하는 단백질로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 것을 교시한다.
특정 실시태양에서, CRISPR 기능의 조절자는 항-CRISPR 단백질이다(Pawluk et al., "Anti-CRISPR: discovery, mechanisms and function" Nature Reviews: Microbiology Vol 16, Jan 2018, pp 12-16). CRISPR-Cas 적응 면역 체계는 박테리아와 고세균 사이에 널리 퍼져 있다. 그러나, 최근 연구는 CRISPR 시스템은 박테리아 면역에 대한 최소 장기간의 진화적 영향을 가져서, CRISPR-Cas 면역을 회피하는 데 파지 및 기타 이동 유전 요소를 지원하는 항-CRISPR 인자의 존재를 시사한다.
현재까지, 유형 I 및 유형 II CRISPR-Cas 시스템에 대해 기술된 21개의 고유 한 항-CRISPR 단백질 패밀리가 있다. 지난 몇 년 동안, 작용 메커니즘은 유전, 생화학 및 구조 연구의 조합을 사용하여 여러 항-CRISPR 단백질에 대한 결정되었다. 일부 항-CRISPR 단백질 음성은 DNA 결합을 방해하여 CRISPR 효소 기능을 조절한다. 다른 항-CRISPR 단백질은 CRISPR 효소의 이량체화를 유발하여, 유전자 편집의 가용성을 감소시킨다. 그러나 다른 항-CRISPR 단백질은 CRISPR 효소의 엔도뉴클레아제 활성을 차단하여, 이중 가닥 DNA 절단 능력을 감소시킨다. 일부 실시태양에서, 본 발명은 천연 CRISPR 시스템에 영향을 미치거나 외인적으로 첨가된 CRISPR 복합체의 효과를 추가로 변형시킴으로써 숙주 CRISPR 활성의 활성을 조절하기 위한 항-CRISPR 단백질의 사용을 교시한다.
일부 실시태양에서, CRISPR 기능의 조절자는 숙주 세포에서 CRISPR 활성을 "미세 조정" 하기 위해 사용된다. 다른 실시태양에서, CRISPR 기능의 조절자는 숙주 세포에서 CRISPR 활성을 감소시키는 데 사용된다. 다른 실시태양에서, CRISPR 기능의 조절자는 숙주 세포에서 CRISPR 활성을 증가시키는 데 사용된다.
하나의 예시적인 예에서, 본 발명은 숙주 세포의 형질 전환 속도를 개선하기위한 항-CRISPR 효소의 사용을 교시한다. 일부 종에서, CRISPR은 변형에 대한 장벽을 나타낸다. 본 발명은 항-CRISPR 단백질의 사용을 통해 CRISPR 기반 선천적 면역성을 제거하면 일부 미생물 종이 유전자 조작에 순응하게 만들 수 있음을 교시한다. 최근 보고서는 파지에서 파생된 다양한 항-CRISPR 단백질을 기술하였다(Bondy-Denomy et al, 2013 Nature 493:429-432). 항-CRISPR 단백질을 사용하여 형질 전환 장벽을 극복하는 것은 여러 가지 이점이 있다. 첫째, 숙주 유기체에서 CRISPR 시스템의 존재는 게놈 DNA 서열 분석을 통해 쉽게 확인할 수 있다. 둘째, 항-CRISPR의 공동 발현은 숙주 게놈의 사전 조작이 필요하지 않다. 셋째, 항-CRISPR 단백질의 유도성 발현은 플라스미드의 음성 선택을 허용한다(즉, 플라스미드는 항-CRISPR 단백질 발현이 차단될 때 CRISPR 의존적 방식으로 파괴된다).
한 실시태양에서, 항생제 내성 유전자 및 관심 유전자(들)와 함께 하나 이상의 항-CRISPR 단백질을 암호화하는 플라스미드는 새로운 숙주로 형질 전환되고 형질 전환체는 항생제 내성에 기초하여 선택된다. 항-CRISPR 유전자 발현이 꺼졌을 때 항생제 내성 클론의 존재와 항생제 내성 상실은 형질 전환에 대한 장벽이 효과적으로 제거되었음을 나타내는 표현형이다. 두 번째 실시태양에서, 항-CRISPR 단백질은 플라스미드가 유전자 발현이 확립되기 전에 활성 CRISPR 시스템에 의해 제한되지 않도록 보장하기 위해 상기 플라스미드와 공동-형질 전환된다. 본 발명의 조성물 및 방법과 호환되는 항-CRISPR 단백질의 비 제한적인 목록은 표 3에 제공된다.
항-CRISPR 단백질 패밀리 | 특징화된 멤버 | 억제된 CRISPR 시스템 | 아미노산의 수 | 이를 개시하는 참조 문헌 |
AcrE1 | JBD5-34 (Pseudomonos oeruginoso) | I-E | 100 | Maxwell, K. L. & Davidson, A. R. A new group of phage anti-CRISPR genes inhibits the type I-E CRISPR-Cas system of Pseudomonas aeruginosa. mBio 5, e00896 (2014). |
AcrE2 | J BD88a-3 2 (P. aeruginosa) | I-E | 84 | Maxwell, K. L. & Davidson, A. R. A new group of phage anti-CRISPR genes inhibits the type I-E CRISPR-Cas system of Pseudomonas aeruginosa. mBio 5, e00896 (2014). |
AcrE3 | DMS3-30 (P. aeruginosa) | I-E | 68 | Maxwell, K. L. & Davidson, A. R. A new group of phage anti-CRISPR genes inhibits the type I-E CRISPR-Cas system of Pseudomonas aeruginosa. mBio 5, e00896 (2014). |
AcrE4 | D3112-31 (P. aeruginosa) | I-E | 52 | Maxwell, K. L. & Davidson, A. R. A new group of phage anti-CRISPR genes inhibits the type I-E CRISPR-Cas system of Pseudomonas aeruginosa. mBio 5, e00896 (2014). |
AcrF1 | JBD30-35 (P. aeruginosa) | I-F | 78 | Bondy-Denomy, J., Pawluk, A., Maxwell, K. L. & Davidson, A. R. Bacteriophage genes that inactivate the CRISPR/Cas bacterial immune system. Nature 493, 429-432 (2013). |
AcrF2 | D3112-30 (P. aeruginosa) | I-F | 90 | Bondy-Denomy, J., Pawluk, A., Maxwell, K. L. & Davidson, A. R. Bacteriophage genes that inactivate the CRISPR/Cas bacterial immune system. Nature 493, 429-432 (2013). |
AcrF3 | JBD5-35 (P. aeruginosa) | I-F | 139 | Bondy-Denomy, J., Pawluk, A., Maxwell, K. L. & Davidson, A. R. Bacteriophage genes that inactivate the CRISPR/Cas bacterial immune system. Nature 493, 429-432 (2013). |
AcrF4 | JBD26-3 7 (P. aeruginosa) | I-F | 100 | Bondy-Denomy, J., Pawluk, A., Maxwell, K. L. & Davidson, A. R. Bacteriophage genes that inactivate the CRISPR/Cas bacterial immune system. Nature 493, 429-432 (2013). |
AcrF5 | JBD5-36 (P. aeruginosa) | I-F | 79 | Bondy-Denomy, J., Pawluk, A., Maxwell, K. L. & Davidson, A. R. Bacteriophage genes that inactivate the CRISPR/Cas bacterial immune system. Nature 493, 429-432 (2013). |
AcrF6 | AcrF6Poe (P. aeruginosa) | I-E and I-F | 100 | Pawluk, A. et al. Inactivation of CRISPR-Cas systems by anti-CRISPR proteins in diverse bacterial species. Nat. Microbiol. 1, 16085 (2016). |
AcrF7 | AcrF7Poe(P. aeruginosa) | I-F | 67 | Pawluk, A. et al. Inactivation of CRISPR-Cas systems by anti-CRISPR proteins in diverse bacterial species. Nat. Microbiol. 1, 16085 (2016). |
AcrF8 | Acrf8ZF40 (Pectobacterium phage Zf40) | I-F | 92 | Pawluk, A. et al. Inactivation of CRISPR-Cas systems by anti-CRISPR proteins in diverse bacterial species. Nat. Microbiol. 1, 16085 (2016). |
AcrF9 | AcrF9Vpo (Vibrio parahaemolyticus) | I-F | 68 | Pawluk, A. et al. Inactivation of CRISPR-Cas systems by anti-CRISPR proteins in diverse bacterial species. Nat. Microbiol. 1, 16085 (2016). |
AcrF10 | AcrF10Sxf (Shewanella xiamenensis) | I-F | 97 | Pawluk, A. et al. Inactivation of CRISPR-Cas systems by anti-CRISPR proteins in diverse bacterial species. Nat. Microbiol. 1, 16085 (2016). |
AcrIIA1 | AcrllA1Lmo (Listeria monocytogenes) | II-A | 149 | Rauch, B. J. et al. Inhibition of CRISPR-Cas9 with bacteriophage proteins. Cell 168, 150-158.e10 (2017). |
AcrIIA2 | AcrllA2 Lmo (L monocytogenes) | II-A | 123 | Rauch, B. J. et al. Inhibition of CRISPR-Cas9 with bacteriophage proteins. Cell 168, 150-158.e10 (2017). |
AcrII3 | AcrllA3 Lmo (L monocytogenes) | II-A | 125 | Rauch, B. J. et al. Inhibition of CRISPR-Cas9 with bacteriophage proteins. Cell 168, 150-158.e10 (2017). |
AcrIIA4 | AcrllA4 Lmo (L monocytogenes) | II-A | 87 | Rauch, B. J. et al. Inhibition of CRISPR-Cas9 with bacteriophage proteins. Cell 168, 150-158.e10 (2017). |
AcrIIC1 | AcrllC1Nme (Neisserio meningitidis) | II-C | 85 | Pawluk, A. et al. Naturally occurring off-switches for CRISPR-Cas9. Cell 167, 1829-1838.e9 (2016). |
AcrIIC2 | AcrllC2 Nme (N. meningitidis) | II-C | 123 | Pawluk, A. et al. Naturally occurring off-switches for CRISPR-Cas9. Cell 167, 1829-1838.e9 (2016). |
AcrIIC3 | AcrllC3 Nme (N. meningiridis) | II-C | 116 | Pawluk, A. et al. Naturally occurring off-switches for CRISPR-Cas9. Cell 167, 1829-1838.e9 (2016). |
CRISPRi 및 CRISPRa 응용분야에서 모듈식 CRISPR DNA 구조체의 사용
소개/배경
대사 공학은 분자의 대사, 조절 및 이화 작용에 직간접적으로 관련된 주요 유전자의 변경에 크게 의존한다. 예를 들어, 경쟁하는 대사 경로에 사용되는 보조 인자 또는 대사 전구체를 흡수하는 데 관여하는 유전자의 발현을 줄이는 것이 종종 유용하다. 그러나, 대사체의 복잡성은 하향 조절에 필요한 정확한 유전자와 하향 조절의 최적량 모두가 세포 독성을 제한하면서 수율을 증가시키는 것이 필요하다는 것을 선험적으로 예측하는 것을 어렵게 한다. 대사 산물 생산에 대한 유행성 또는 비가산성, 자연적 또는 다중 유전자 변화는 유익할 수 있는 변화 세트의 예측을 더욱 복잡하게 한다.
따라서, 조절 네트워크의 고속 고 처리량 샘플링을 가능하게 하는 기술 및 방법론에 대한 강력한 요구가 있다. 발현의 변경을 가능하게 하는 많은 전략이 있다. 유전자의 복제 수 변경, 유전자의 선호 코돈 사용 변경, 유전자 구동 프로모터의 강도 변경, mRNA의 리보솜 결합 부위 변경 및 mRNA 전사체 조절은 모두 유전자 발현 변화에 영향을 미치기 위해 사용되었다. 그러나, 이러한 각 변화는 유전자 변화에 의존한다. 사용되는 유기체에 따라, 게놈 편집은 시간이 많이 걸리고, 힘들며 종종 비효율적인 과정이다. 이 두 가지 모두는 테스트할 수 있는 변경 범위를 제한하고 많은 유기체에서 여러 게놈 변경을 동시에 다중화하는 것을 방지한다.
유전자 변경에 대한 대안으로, 많은 연구자들은 원핵 생물에서 전사를 억제하기 위해 촉매적으로 비활성화된 Cas9(dCas9)를 사용하였다. 코리네박테리움 글루 타미쿰과 같은 원핵 생물에서, 프로모터 또는 유전자의 오픈 리딩 프레임(ORF)에 대한 dCas9는 전사 개시 또는 연장을 차단할 수 있다. 최근 간행물은 또한 전사 활성화 서브 유닛을 촉매적으로 비활성화된 dCas9 유전자에 융합함으로써 유전자를 상향 조절하는 능력을 제안하였다. 하향 조절을 위해 서로 다른 유전자를 표적으로하는 가이드 RNA 라이브러리는 유익한 변화를 선별하거나 선택하는 데 사용되었다. 마지막으로, 원핵 생물 유전자의 활성화는 대장균에서 낮은 처리량으로 입증되었다.
그러나, 이들 기술을 성공적이고 고 처리량의 대사 공학 캠페인에 통합할 필요가 있다. 또한, 이러한 이질적인 전략을 코리네박테리움 글루타미쿰과 같은 비정규 유기체에 결합하고 적용할 필요가 있다. 대사 공학 캠페인을 위해 대규모 dCas9 지향 가이드 RNA 라이브러리 세트를 적용하기 위한 충족되지 않은 요구가 있다.
본 발명은 테스트될 수 있는 전사 섭동의 수를 크게 증가시키면서 이루어져야 할 힘든 유전자 변경의 수를 감소시키는 스크리닝 도구로서 Cas9 또는 dCas9를 사용하는 것을 설명한다. 본 발명은 CRISPRi/CRISPRa 응용을 위해 현재 개시된 모듈식 CRISPR DNA 구조체의 힘 및 유연성을 활용함으로써 이러한 우려를 해결한다. 이들 접근법은 단독으로 사용될 수 있거나, 특정 실시태양에서, 숙주 게놈 서열로부터 발현을 조절하고 게놈 서열도 변형하기 위해 게놈 변형을 위한 CRISPR 접근법과 조합될 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 구조체는 DNA를 암호화하는 활성 및 불활성 CRISPR 단백질 둘 다를 포함할 수 있거나, 상이한 구조체가 상이한 CRISPR(예를 들어, 불활성 및 활성) CRISPR 형태를 함유하는 다중 구조체가 생성될 수 있다.
기술 개요
일부 실시태양에서, 본 발명은 CRISPRi(CRISPR 간섭) 및 CRISPRa(CRISPR 활성화) 기술을 통해 숙주 세포 유전자의 발현을 조절하는 방법을 교시한다. 일부 실시태양에서, 현재 개시된 기술은 더 이상 이중 DNA 가닥 파손을 생성하지 않도록 돌연변이된 촉매적으로 비활성화된(즉, 뉴클레아제-비활성화된) CRISPR 엔도뉴클레아제를 사용하지만, 여전히 이들의 상응하는 가이드 RNA를 통해 DNA 표적 부위에 결합할 수 있다. 일부 실시태양에서, 본 발명은 "죽은(dedd) CRISPR" 또는 "dCRISPR" 효소로서 이러한 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소를 지칭한다. "죽은" 변형자는 또한 죽은 Cas9(dCas9) 또는 죽은 Cpf1(dCpf1)과 같은 특정 CRISPR 효소와 관련하여 사용될 수 있다.
어느 하나의 이론에 얽매이지 않고, 본 발명자들은 이 기술의 dCRISPR 효소가 촉매적으로 불활성화된 dCRISPR 효소를 가이드 RNA를 통해 표적 DNA 서열로 모집함으로써 기능하여, dCRISPR 효소가 특정 유전자에 대한 숙주 세포의 전사 기계와 상호 작용하게 한다고 믿는다.
일부 실시태양에서, 본 발명의 CRISPRi 방법은 dCRISPR 효소를 사용하여 전사에 필요한 표적 DNA 서열을 점유하여 표적화된 유전자의 전사를 차단한다(L. S. Qi et al., "Repurposing CRISPR as an RNA-Guided Platform for Sequence-Specific Control of Gene Expression." Cell. 152, 1173-1183 (2013); 또한 L. A. Gilbert et al., "CRISPR-Mediated Modular RNA-Guided Regulation of Transcription in Eukaryotes." Cell. 154, 442-451 (2013) 참조). 다른 실시태양에서, 본 발명의 CRISPRi 방법은 번역적으로 융합되거나 그렇지 않으면 하나 이상의 전사 억제 도메인에 테더링된 dCRISPR 효소를 이용하거나, 대안적으로 표적 부위에 전사 억제 도메인을 모집할 수 있는 변형된 가이드 RNA를 이용한다(예를 들어, 아래에 논의된 바와 같이, 앱타머를 통해 테더링됨).
일부 실시태양에서, 본 발명의 CRISPRa 방법은 가이드 RNA에 의해 프로모터 영역으로 지시될 수 있는 상이한 전사 활성화 도메인에 번역적으로 융합되거나 그렇지 않으면 테더링된 dCRISPR 효소를 이용한다. (A. W. Cheng et al., "Multiplexed activation of endogenous genes by CRISPR-on, an RNA-guided transcriptional activator system." Cell Res. 23, 1163-1171 (2013) 참조; 또한 L. A. Gilbert et al., "Genome-Scale CRISPR-Mediated Control of Gene Repression and Activation." Cell. 159, 647-661 (2014) 참조). 다른 실시태양에서, 본 발명의 CRISPRa 방법은 표적 유전자의 발현을 상향 조절하기 위해 추가 전사 활성화 도메인을 모집하는 변형된 가이드 RNA를 이용한다(예를 들어, 아래 논의 된 바와 같이 앱타머를 통해 테더링됨).
또 다른 실시태양에서, 현재 개시된 발명은 또한 dCRISPR 효소 및 가이드 RNA를 이용하여 DNA 부위를 표적화하기 위한 다른 조절 인자를 모집하는 것을 구상한다. 위에서 논의된 바와 같이, 전사 억제자 또는 활성화 도메인을 모집하는 것 외에도, 본 발명의 dCRISPR 효소 및 가이드 RNA는 DNA 메틸화, 염색질 리모델러, 유비퀴틴화, 수모일화 범위의 활성을 갖는 단백질을 모집하도록 변형될 수 있다. 따라서, 일부 실시태양에서, 본 발명의 dCRISPR 효소 및 가이드 RNA는 메틸트랜스퍼라제 활성, 데메틸라제 활성, 탈아미노화 활성, 디스뮤타제 활성, 알킬화 활성, 탈정제 활성, 산화 활성, 피리미딘 이량체 형성 활성, 인테그라제 활성, 트랜스포사제 활성, 재조합 효소 활성, 중합 효소 활성, 리가제 활성, 헬리카제 활성, 광분해 효소 활성, 글리코실라제 활성, 아세틸트랜스퍼라제 활성, 데아세틸라제 활성, 키나제 활성, 포스파타제 활성, 유비퀴틴 리가제 활성, 탈유비퀴틴화 활성, 아데 닐화 활성, 데아데닐화 활성, 스모일화 활성, 데수모일화 활성, 리보실화 활성, 데리보실화 활성, 미리스토일화 활성, 리모델링 활성, 프로테아제 활성, 산화 환원 효소 활성, 트랜스페라제 활성, 가수 분해 효소 활성, 라이아제 활성, 이성화 효소 활성, 신타제 활성, 신티타제 활성, 데미리스토일화 활성, 시티딘 데아미나제 활성 및 이의 임의의 조합을 갖는 인자를 모집하도록 변형될 수 있다.
다른 실시태양에서, 본 발명의 dCRISPR 효소 및 가이드 RNA는 형광 단백질, 금 입자, 방사성 동위 원소, GUS 효소, 또는 검출될 수 있는 다른 공지된 생물학적 또는 합성적 조성물과 같은 하나 이상의 마커 유전자/조성물을 모집하도록 변형될 수 있다. 이 마지막 실시태양은 연구자들이 숙주 세포의 게놈 영역에 태그를 지정하고 추적할 수 있게 한다. 본 발명에 사용된 용어 "cis 조절 인자"는 본 발명의 dCRISPR 또는 가이드 RNA에 의해 모집될 수 있는 임의의 생물학적 또는 합성적 조성물을 지칭한다.
고 처리량 CRISPRi 및 CRISPRa 벡터
일부 실시태양에서, 본 발명은 숙주 세포의 고 처리량 CRISPRi/CRISPRa 유전 공학을 위한 벡터, 키트 및 방법을 교시한다. 일부 실시태양에서, 본 발명은 효율적인, 게놈-전체 유전자 발현 변형(증가 또는 감소)을 수행하기 위해 본 출원에서 논의된 모듈식 CRISPR 구조체의 힘을 활용한다. 일부 실시태양에서, 본 발명의 모듈식 CRISPR 구조체는 한 번에 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 100개 이상의 유전자의 발현을 조절(증가 또는 감소)할 수 있다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 본 발명의 CRISPRi 또는 CRISPRa 시스템을 암호화하는 핵산을 포함하는 모듈식 CRISPR 구조체를 교시한다. 일부 실시태양에서, 본 발명의 모듈식 CRISPR 구조체는 i) dCRISPR 효소를 암호화하는 제 1 핵산 서열, 및 ii) dCRISPR 효소를 DNA 표적 부위에 모집할 수 있는 가이드 RNA를 암호화하는 제 2 핵산을 포함한다. 다른 실시태양에서, 본 발명은 CRISPRa/CRISPRi 시스템의 하나 이상의 부분이 이미 숙주에 존재하거나 별도의 벡터에 의해 제공되는 경우 벡터로부터 제외될 수 있음을 교시한다. 따라서 일부 실시태양에서, 모듈식 CRISPR 구조체는 dCRISPR 효소를 암호화하지 않을 것이다. 다른 실시태양에서, 모듈식 CRISPR 구조체는 가이드 RNA를 암호화하지 않을 것이다.
당업자는 본 발명의 모듈식 CRISPR 구조체가 하나 초과의 dCRISPR 효소 및/또는 하나 초과의 가이드 RNA를 암호화할 수 있음을 인식할 것이다(예를 들어, 도 18a-b 참조).
일부 실시태양에서, dCRISPR 효소 및/또는 가이드 RNA를 암호화하는 핵산은 본 발명의 모듈식 CRISPR 구조체의 하나 이상의 삽입체 부분에 함유된다. 따라서, 일부 실시태양에서, 본 발명의 모듈식 CRISPR 구조체는 사용자가 상이한 가이드 RNA(예를 들어, 위에서 논의한 바와 같이, 상이한 유전자를 표적화하는 가이드 RNA 또는 상이한 cis 조절 인자를 모집할 수 있는 앱타머를 암호화하는 가이드 RNA) 또는 상이한 dCRISPR 효소(예를 들어, 위에서 논의한 바와 같이, 다양한 cis 조절 인자와의 dCas9, 또는 dCpf1, 또는 dCRISPR 단백질 융합)를 암호화하는 삽입체 부분을 추가 또는 제거하기 위해 구조체를 빠르고 효과적으로 변형하게 한다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 모듈식 CRISPR 구조체의 삽입체 부분이 단일 암호화 서열만을 포함함을 교시한다. 즉, 일부 실시태양에서, 본 발명의 삽입체 부분은 단일 dCRISPR에 대해서만 암호화하거나 단일 가이드 RNA에 대해서만 암호화할 것이다. 다른 실시태양에서, 본 발명은 바람직한 유전자 조합을 갖는 삽입체 부분을 교시한다. 예를 들어, 일부 실시태양에서, 삽입체 부분은 생합성 경로에서 2개 이상의 유전자를 표적화하는 가이드 RNA와 같은 다중 가이드 RNA를 암호화하도록 디자인될 수 있다. 다른 실시태양에서, 단일 삽입체 부분은 하나 초과의 dCRISPR 효소를 암호화하도록 디자인될 수 있다. 일부 실시태양에서, 다른 유전자는 또한 가이드 RNA 또는 dCRISPR 효소와 조합하여 암호화될 수 있다.
일부 실시태양에서, 본 발명의 삽입체 부분은, 예를 들어, 삽입체 부분을 함유하는 세포를 확인하기 위해서, 구조체 의해 암호화된 하나 이상의 구성 요소와 연관될 수 있는(즉, 존재를 입증하기 위해 사용되는) 선별 가능한 마커를 암호화하도록 디자인된다. 따라서, 일부 실시태양에서, 삽입체 부분은 특정 dCRISPR 효소를 암호화하는 핵산 서열과 함께 선택 가능한 마커를 포함하도록 디자인될 수 있다. 본 발명은 추가로 삽입체 부분의 블록, 예를 들어, 특정 생합성 경로를 표적으로 하는 가이드 RNA의 블록, 또는 하나 이상의 cis 조절 인자를 암호화하는 삽입체 부분의 블록의 선택을 위한 선택 가능한 마커의 사용을 추가로 구상한다.
일부 실시태양에서, 본 발명의 삽입체 부분은 자체 포함되도록 디자인되어, 삽입체 부분의 발현에 필요한 모든 요소를 포함한다. 즉, 일부 실시태양에서, 본 발명의 삽입체 부분은 삽입체 부분이 숙주 세포 기구에 의해 발현되는 데 필요한 모든 필요한 프로모터 및/또는 터미네이터를 포함할 것이다(반드시 복제 기원 또는 플라스미드를 유지하는 데 필요한 선택 가능한 마커를 계산할 필요는 없음). 다른 실시태양에서, 본 발명의 삽입체 부분의 발현은 다른 삽입체 부분에 위치한 프로모터 또는 터미네이터 서열, 예를 들어, 유전자 암호화 삽입체 부분의 바로 상류에 위치하는 것, 또는 단일 삽입체 부분에 있거나 하나 이상의 삽입체 부분에 걸쳐 있는 폴리시스트론 mRNA를 암호화하는 핵산의 시작부에 위치되는 것에 의존할 것이다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 모듈식 CRISPR 구조체의 삽입체 부분 중 하나 이상의 발현을 유도하기 위한 유도성 프로모터의 사용을 교시한다. 따라서, 일부 실시태양에서, 본 발명은 dCRISPR 효소를 암호화하는 핵산의 발현을 유도하기 위한 유도성 프로모터의 사용을 교시한다. 다른 실시태양에서, 본 발명은 가이드 RNA를 암호화하는 핵산의 발현을 유도하기 위한 유도성 프로모터의 사용을 교시한다.
일부 실시태양에서, 모듈식 cTAG 벡터의 모든 기능적 부분(예를 들어, 모든 기원, 마커,화물, 프로모터, 터미네이터 및 조립에 필요한 모든 요소)은 삽입체 DNA 부분 내에 포함되며 본 발명의 DNA 조립 또는 유전자 편집 방법을 통해 쉽게 교환될 수 있다. 따라서, 특정 실시태양에서, 현재 개시된 모듈식 구조체는 dCRISPR 효소를 암호화하는 핵산에 작동 가능하게 연결된 상이한 프로모터 또는 터미네이터의 신속한 스위칭 및 테스팅을 허용한다. 다른 특정 실시태양에서, 현재 개시된 모듈식 구조체는 sgRNA 또는 crRNA/tracrRNA 또는 가이드 RNA 또는 CRISPR 효소를 암호화하는 핵산에 작동 가능하게 연결된 상이한 프로모터 또는 터미네이터의 신속한 스위칭 및 테스팅을 허용한다.
복제 기원
일부 실시태양에서, 본 발명은 하나 이상의 종에서 플라스미드를 유지(즉, 계속 복제)하기 위한 복제 기점의 사용을 교시한다. 당업자는 다양한 이용 가능한 복제 서열 기원에 익숙할 것이다. 박테리아, 고세균, 진핵 생물 및 다세포 생물에 대한 복제 기원의 공통적인 특징은 Leonard and Mechali, "DNA replication Origins" Cold Spring Harb Perspect Biol 2013 Oct; 5(10)에서 논의된다. 일반적인 복제 기원의 비 제한적인 목록은 아래 표 4에 제공된다.
일반 벡터 | 복제 수+ | ORI | 제어 |
pUC | ~500-700 | pMB1 (유도체) | 완화 |
pBR322 | ~15-20 | pMB1 | 완화 |
pET | ~15-20 | pBR322 | 완화 |
pGEX | ~15-20 | pBR322 | 완화 |
pColE1 | ~15-20 | ColE1 | 완화 |
pR6K | ~15-20 | R6K* | 엄격 |
pACYC | ~10 | p15A | 완화 |
pSC101 | ~5 | pSC101 | 엄격 |
pBluescript | ~300-500 | ColE1 (유도체) 및 F1** | 완화 |
pGEM | ~300-500 | pUC 및 F1** | 완화 |
Cis 조절 요소(전사 조절자) 테더링
일부 실시태양에서, 본 발명은 전사 조절자의 사용을 교시한다. 따라서, 일부 실시태양에서, cis 조절 인자는 전사 조절자이다. 일부 실시태양에서, 전사 조절자는 본 발명의 CRISPRi/CRISPRa 방법에 의해 표적화된 유전자의 발현을 추가로 억제하는 능력 또는 대안적으로 활성화하는 능력에 기초하여 선택된다. 일부 실시태양에서, 본 발명은 (즉, 융합 구조체의 사용을 통해) dCRISPR 효소와 전사 조절자를 테더링 또는 번역적으로 융합시키는 것을 교시한다.
융합 구조체는 일반적으로 표준 기술을 사용하여 제조될 수 있다. 예를 들어, 펩타이드 성분을 암호화하는 DNA 서열은 개별적으로 조립될 수 있고 삽입체 부분과 같은 적절한 구조체로 결찰될 수 있다. 결찰된 DNA 서열은 적합한 전사 또는 번역 조절 요소에 작동 가능하게 연결된다. 하나의 펩타이드 성분을 암호화하는 DNA 서열의 5' 또는 3' 말단은 제 2 펩타이드 성분을 암호화하는 DNA 서열의 각각 3' 또는 5' 말단에 펩타이드 링커에 의해 또는 펩타이드 링커 없이 결찰되어 서열의 판독 프레임은 위상이 동일하다. 이것이 두 성분 펩타이드의 생물학적 활성을 유지하는 단일 융합 단백질로의 번역을 허용한다.
일부 실시태양에서, dCRISPR 효소 및 전사 조절자 도메인은 펩타이드 링커를 통해 연결된다. 펩타이드 링커 서열은 각각의 펩타이드가 2차 및 3차 구조로 접히는 것을 보장하기에 충분한 거리만큼 제 1 및 제 2 펩타이드 성분을 분리하기 위해 사용될 수 있다. 이러한 펩타이드 링커 서열은 당업계에 잘 알려진 표준 기술을 사용하여 융합 단백질에 통합된다. 적합한 펩타이드 링커 서열은 다음 인자에 기초하여 선택될 수 있다: (1) 유연한 확장 형태를 채택하는 능력; (2) 제 1 및 제 2 펩타이드의 기능 영역과 상호 작용할 수 있는 이차 구조를 채택하지 못하는 능력; 및 (3) 펩타이드 기능성 영역과 반응할 수 있는 소수성 또는 하전된 잔기의 부족. 특정 실시태양에서, 펩타이드 링커 서열은 Gly, Asn 및 Ser 잔기를 포함한다. Thr 및 Ala와 같은 다른 거의 중성 아미노산도 링커 서열에 사용될 수 있다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 전사 조절자 도메인을 dCRISPR에 테더링하기위한 단백질-단백질 상호 작용 도메인의 사용을 교시한다. 따라서, 일부 실시태양에서, dCRISPR 효소의 서열은 전사 조절자(또는 기타 cis 조절 요인)에 번역적으로 융합된 제 2 단백질-단백질 상호 작용 도메인(PP2)과 이량체화할 수 있는 제 1 단백질-단백질 상호 작용 도메인(PP1)에 번역적으로 융합된다. 발현될 때, 각각의 dCRISPR-PP1 및 PP2-전사 조절자의 각각은 이량체화되어, 전사 조절자를 DNA 표적 부위에 모집한다. 당업자는 자연 발생 또는 합성 단백질-단백질 상호 작용 도메인을 사용하여 생체 내 이량체를 생성하는 방법을 알고 있을 것이다. (Giescke et al., 2006 "Synthetic protein-protein interaction domains created by shuffling Cys2His2 zinc-fingers." Mol Syst Biol 2: 2006.0011 참조).
다른 실시태양에서, 본 발명은 또한 하나 이상의 cis 조절 인자를 모집할 수 있는 RNA 앱타머를 갖는 변형된 가이드 RNA를 교시한다. 본 발명의 RNA 앱타머는 가이드 RNA의 5' 또는 3' 말단에 작동 가능하게 연결될 수 있으며, DNA 표적 부위에 대한 dCRISPR 결합에 영향을 미치지 않도록 디자인된다. 대신, RNA 앱타머는 전사 조절자와 같은 하나 이상의 cis 조절 인자를 모집하기 위한 추가 테더를 제공한다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 하나 이상의 cis 조절 인자와 직접 상호 작용하도록 디자인된 맞춤형 RNA 앱타머를 교시한다. 다른 실시태양에서, 본 발명은 특정 서열을 표적화하는 공지된 앱타머의 사용을 교시한다. 따라서, 일부 실시태양에서, 본 발명은 확증된 RNA 앱타머를 갖는 가이드 RNA를 구상하고, 이는 이어서 하나 이상의 cis 조절 인자(즉, guide_RNA-Aptamer-Aptamer_Target-Cis_Regulatory_Factor)에 번역적으로 융합되는 천연 표적에 결합한다. 일부 실시태양에서, cis 조절 인자를 테더링하기 위해 RNA 앱타머를 통합하는 가이드 RNA는 스캐폴드 RNA(scRNA)로 지칭된다. (Zalatan JG, et al. "Engineering complex synthetic transcriptional programs with CRISPR RNA scaffolds." Cell. 2015;160:339-350). scRNA는 직교 작용하는 단백질 결합 RNA 앱타머로 가이드 RNA 서열을 확장함으로써 디자인되었다. 각 scRNA는 DNA 표적 인식 및 특정 억제 인자 또는 활성 인자 단백질 모집을 위한 정보를 암호화할 수 있다. 모듈 방식으로 DNA 표적화 서열 또는 RNA 앱타머를 변경함으로써, 여러 dCas9-scRNA가 동일한 세포에서 여러 유전자를 동시에 활성화하거나 억제할 수 있다.
예를 들어, 시너지 활성화 매개체(SAM) 시스템이라고 하는 개선은 MS2 앱타머를 가이드 RNA에 추가함으로써 달성되었다. MS2 앱타머는 p65AD 및 열 충격 계수 1(HSF1)에 융합된 동족 MS2 코트 단백질(MCP)을 모집하도록 디자인되었다(Dominguez et al., 2016 "Beyond editing; repurposing CRISPR-Cas9 for precision genome regulation and interrogation" Nat Rev Mol Cel Biol Jan 17(1) 5-15). SAM 기술은 dCas9-VP64와 함께 dCas9?VP64 단독에 비해 내인성 유전자 활성화를 더욱 증가시켰으며 동시에 10개의 유전자를 활성화하는 것으로 나타났다. (Konermann S, et al. "Genome-scale transcriptional activation by an engineered CRISPR-Cas9 complex." Nature. 2014; 517:583-588). 유사한 결과는 PP7 또는 com과 같은 다른 확증된 앱타머-스캐폴드 단백질 조합을 사용하여 얻을 수 있다. (Zalatan JG, et al. "Engineering complex synthetic transcriptional programs with CRISPR RNA scaffolds." Cell. 2015;160:339-350).
일부 실시태양에서, 본 발명은 또한 dCRISPR 효소를 하나 이상의 cis 조절 인자에 테더링할 수 있는 양면 앱타머의 사용을 구상한다. 본 발명의 양면 앱타머는 상기 논의된 앱타머와 유사하게 기능하지만, dCRISPR 단백질 및 cis 조절 인자 모두에 결합할 수 있다. 하나의 예시적인 예에서, dCRISPR 효소는 MS2 코트 단백질 도메인에 번역적으로 융합될 것이고, cis 조절 요소(VP16 도메인)는 PP7 도메인에 번역적으로 융합될 것이다. 양면 RNA 앱타머는 한 말단에 MS2 결합 도메인을 포함하고 다른 말단에 PP7 결합 도메인을 포함할 것이다. 따라서, 일부 실시태양에서, 본 발명의 양면 앱타머는 다음의 일반적인 구조를 형성할 것으로 예상될 수 있다: dCRISPR-Aptamer_Target-Aptamer_Side1-Aptamer_Side2-Aptamer_Target-Cis_Regulatory_Factor.
현재 개시된 발명과 양립 가능한 전사 활성화 도메인의 비 제한적인 목록은 VP16, VP64, VP160, EBNA2, E1A, Gal4, Oaf1, Leu3, Rtg3, Pho4, Gln3, Gcn4, Gli3, Pip2, Pdr1, Pdr3, Lac9, Tea1, p53, NFAT, Sp1(예를 들어, Sp1a), AP-2(예를 들어, Ap-2a), Sox2, NF-κB, MLL/ALL, E2A, CREB, ATF, FOS/JUN, HSF1, KLF2, NF-1L6, ESX, Oct1, Oct2, SMAD, CTF, HOX, Sox2, Sox4, VPR, RpoZ 또는 Nanog의 전사 조절 기능을 갖는 전사 조절 도메인의 단편 및 도메인의 단편을 포함한다. 일부 실시태양에서, 전사 활성자는 VPR이다(Kiani S. et al., "Cas9 gRNA engineering for genome editing, activation and repression" Nature Methods 12, 1051-1054 (2015) 참조).
현재 개시된 발명과 양립 가능한 전사 억제자의 비 제한적인 목록은 다른 것들 중에서 다음을 포함한다: Mxi1, Tbx3, KRAB(Kruppel-associated box, Margolin, J. F, et al. "Kruppel-associated boxes are potent transcriptional repression domains." Proc. Natl. Acad. Sci. USA 91, 4509-4513 (1994)), EnR 또는 SID, SID4X(짧은 펩타이드 링커에 의해 연결된 4개의 SID 도메인의 직렬 반복체), PIE-1, IAA28-RD.
일부 실시태양에서, 본 발명의 전사 활성화 도메인은 표 5의 활성화 도메인을 포함한다. 9개-아미노산 트랜스활성화 도메인(9 aaTAD)은 효모에서 Gal4, Oaf1, Leu3, Rtg3, Pho4, GIn3, Gcn4 및 포유류에서 p53, NFAT, NF-κB 및 VP16으로 표시되는 진핵 전사 인자의 큰 수퍼패밀리에 공통되는 신규 도메인을 정의한다. 9개의 aa TAD(산성 및 친수성 트랜스 활성화 도메인 모두)에 대한 예측은 ExPASy™ 및 EMBnet™ 데이터베이스에서 온라인으로 제공된다.
전사 인자 소스 | 9 aa TAD |
P53 TAD1 | ETFSDLWKL (SEQ ID NO: 114) |
P53 TAD2 | DDIEQWFTE (SEQ ID NO: 115) |
MLL | DIMDFVLK (SEQ ID NO: 116) |
EA2 | DLLDFSMMF (SEQ ID NO: 117) |
Rtg3 | ETLDFSLVT (SEQ ID NO: 118) |
CREB | RKILNDLSS (SEQ ID NO: 119) |
CREBaB6 | EAILAELKK (SEQ ID NO: 120) |
Gli3 | DDVVQYLNS (SEQ ID NO: 121) |
Gal4 | DDVYNYLFD (SEQ ID NO: 122) |
Oaf1 | DLFDYDFLV (SEQ ID NO: 123) |
Pip2 | DFFDYDLLF (SEQ ID NO: 124) |
Pdr1 | EDLYSILWS (SEQ ID NO: 125) |
Pdr3 | TDLYHTLWN (SEQ ID NO: 126) |
가이드 RNA 다중 시스템
일부 실시태양에서, 본 발명은 가이드 RNA 다중 시스템의 사용을 교시한다. 즉, 일부 실시태양에서, 본 발명은, 예를 들어 다중 프로모터 또는 폴리시스 트론 전사체를 사용하여 하나 이상의 가이드 RNA를 발현하는 방법을 교시한다. 일부 실시태양에서, 본 발명은 Csy4 다중 시스템의 사용을 교시한다. 과발현되면, Csy4는 28개의 염기 Csy4 인식 부위 사이에 끼어있는 gRNA를 효율적으로 절단한다. CpfI는 또한 여러 gRNA를 처리할 수 있다. (Murata et al. 2018., "Highly multiplexed genome engineering using CRISPR/CAS9 gRNA arrays" PLOS ONE 13(9): e0198714 참조, 모든 목적을 위해 전문이 본 발명에 포함된다). Csy4 또는 기타 다중 시스템이 발현되지 않으면, gRNA가 방출되지 않아 시스템에 시간적 및/또는 공간적 제어가 추가된다.
일부 실시태양에서, 본 발명의 가이드 RNA는 리보뉴클레아제 인식 부위에 의해 플랭킹된다. 리보뉴클레아제(RNase로 약칭)는 RNA의 가수 분해를 촉매하는 뉴 클레아제이다. 리보뉴클레아제는 엔도리보뉴클레아제 또는 엑소리보뉴클레아제일 수 있다. 엔도리보뉴클레아제는 단일 가닥 또는 이중 가닥 RNA를 절단한다. 엑소 리보뉴클레아제는 RNA의 5' 말단 또는 3' 말단에서 말단 뉴클레오티드를 제거하여 RNA를 분해한다. 일부 실시태양에서, 본 발명의 가이드 RNA는 Csy 리보뉴클레아제 인식 부위(예를 들어, Csy4 리보뉴클레아제 인식 부위)에 의해 플랭킹된다. Csy4는 특정 RNA 서열을 인식하고 RNA를 절단하며 상류 단편에 결합된 상태로 유지되는 엔도리보뉴클레아제이다. 일부 실시태양에서, Csy 리보뉴클레아제(예를 들어, Csy4 리보뉴클레아제)는 조작된 핵산 전사체로부터 가이드 RNA를 방출하기 위해 사용된다. 따라서, 일부 실시태양에서, 세포는 Csy4 또는 다른 Cas6 리보뉴클레아제 인식 부위에 의해 플랭된 가이드 RNA를 암호화하는 뉴클레오타이드 서열 및 Csy4 또는 다른 Cas6 리보뉴클레아제를 암호화하는 조작된 핵산을 포함하는 조작된 구조체로 공동 형질감염된다. 대안적으로 또는 추가로, 세포는 Csy4 또는 다른 Cas6 리보뉴클레아제를 안정적으로 발현하거나 안정적으로 발현하도록 변형될 수 있다. 일부 실시태양에서, Csy 리보뉴클레아제(예를 들어, Csy4 리보뉴클레아제)는 수도모나스 에어루기노사(Pseudomonas aeruginosa), 스타필로콕쿠스 에피더미디스(Staphylococcus epidermidis), 피로콕쿠스 푸리오수스(Pyrococcus furiosus) 또는 설폴로부스 솔파타리쿠스(Sulfolobus solfataricus)로부터의 것이다. 다른 리보 뉴클레아제 및 리보뉴클레아제 인식 부위가 본 발명에서 고려된다(예를 들어, Mojica, F. J. M. et al., CRISPR-Cas Systems, RNA-mediated Adaptive Immunity in Bacteria and Archaea, Barrangou, Rodolphe, van der Oost, John (Eds.), 2013, ISBN 978-3-642-34657-6 참조, 이의 리보뉴클레아제/인식 부위와 관련된 주제는 본 발명에 참고로 포함된다).
일부 실시태양에서, 리보뉴클레아제 인식 부위(예를 들어, Csy4 리보뉴클레아제 인식 부위)는 길이가 10개 내지 50개 뉴클레오타이드이다. 예를 들어, Csy 리보뉴클레아제 인식 부위는 10 내지 40개, 10 내지 30개, 10 내지 20개, 20 내지 50개, 20 내지 40개 또는 20 내지 30개 뉴클레오타이드 길이일 수 있다. 일부 실시태양에서, Csy 리보뉴클레아제 인식 부위는 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49 또는 50개의 뉴클레오타이드 길이이다. 일부 실시태양에서, Csy 리보뉴클레아제 인식 부위(예를 들어, Csy4 리보뉴클레아제 인식 부위)는 28개 뉴클레오타이드 길이이다. Csy 동족체도 본 발명에서 고려된다(예를 들어, Mojica, F. J. M. et al., CRISPR-Cas Systems, RNA-mediated Adaptive Immunity in Bacteria and Archaea, Barrangou, Rodolphe, van der Oost, John (Eds.), 2013, ISBN 978-3-642-34657-6 참조, 이의 리보뉴클레아제/인식 부위와 관련된 주제는 본 발명에 참고로 포함된다). 또한 미국 특허 일련 번호 US 9,745,610 및 미국 공개 출원 US 2017/022499를 참조하며, 이들 각각은 모든 목적을 위해 전문이 본 발명에 포함된다.
발현, 정제 및 배달
일부 실시태양에서, 본 발명은 CRISPR 복합체를 암호화하는 벡터, 구조체 및 핵산 서열의 방법 및 조성물을 교시한다. 일부 실시태양에서, 본 발명은 Cas9 또는 Cpf1 단백질의 형질전환 또는 일시적인 발현을 위한 플라스미드를 교시한다. 일부 실시태양에서, 본 발명은 리가아제, 링커 및 NLS를 포함하나 이에 제한되지 않는, 본 발명에 기술된 하나 이상의 다른 폴리펩타이드의 단백질 융합을 위한 인 프레임 서열을 포함하는 키메라 Cas9 또는 Cpf1 단백질을 암호호하는 플라스미드를 교시한다.
일부 실시태양에서, 본 발명의 플라스미드 및 벡터는 Cas9/Cpf1 단백질을 암호화하고 또한 본 발명의 crRNA/tracrRNA/sgRNA 및/또는 도너 삽입체 서열을 암호화할 것이다. 다른 실시태양에서, 조작된 복합체의 상이한 성분은 하나 이상의 별개의 플라스미드에서 암호화될 수 있다.
일부 실시태양에서, 본 발명의 플라스미드는 여러 종에 걸쳐 사용될 수 있다. 따라서, 특정 실시태양에서, 단일 플라스미드는 삽입체 부분을 다중 종, 예를 들어 다중 박테리아 종, 예를 들어 코리네박테리움 글루타미쿰 및 대장균에 도입할 수 있도록 디자인될 수 있다. 다른 실시태양에서, 본 발명의 플라스미드는 형질전환되는 유기체에 맞추어진다. 일부 실시태양에서, 본 발명의 서열은 이의 유전자가 편집되고 있는 유기체에서 발현하도록 코돈-최적화될 것이다. 당업자는 유전자 편집을 위한 적절한 발현을 제공하는 프로모터의 사용의 중요성을 인식할 것이다. 일부 실시태양에서, 상이한 종에 대한 플라스미드는 상이한 프로모터를 필요로 할 것이다.
일부 실시태양에서, 본 발명의 플라스미드 및 벡터는 관심 세포에서 선택적으로 발현된다. 따라서, 일부 실시태양에서, 본 발명은 이소성 프로모터, 조직-특이적 프로모터, 발달 조절된 프로모터, 또는 유도성 프로모터의 사용을 교시한다. 일부 실시태양에서, 본 발명은 또한 터미네이터 서열의 사용을 교시한다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 또한 Cpf1 및/또는 Cas9 엔도뉴클레아제 단백질을 발현 및 정제하는 방법을 교시한다. 일부 실시태양에서, 본 발명은 본 발명의 단백질이 상업적으로 입수 가능한 단백질 생산 및 정제 키트 또는 서비스 중 임의의 것에 의해 생산될 수 있음을 교시한다. 예를 들어, 일부 실시태양에서, 본 발명은 Cas9 및/또는 Cpf1을 폴리히스티딘(His), 글루타티온 s-트랜스퍼라제(GST) 또는 다른 정제 태그 키메라 융합으로 벡터 속에 복제하는 방법을 교시한다. 일부 실시태양에서, 본 발명은 다양한 원핵 생물 및 진핵 생물, 및 무세포 단백질 생산 시스템을 교시한다. 예를 들어, 일부 실시태양에서, 본 발명은 대장균 BL21에서 단백질 발현 플라스미드의 발현을 교시한다. 일부 실시태양에서, 단백질 생산 시스템은 단백질 독성의 영향을 감소시키도록 유도성일 것이다. 예를 들어, 일부 실시태양에서, 본 발명은 IPTG 또는 아라비노스 유도 시스템을 사용하는 방법을 교시한다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 또한 친화성 태그(His-Nickel, GST-Glutathione 등)를 포함하는 다양한 단백질 정제 방법을 교시한다. 일부 실시태양에서, 본 발명은 단백질 정제를 위한 천연 조건 및 변성 조건 모두를 교시한다.
다른 실시태양에서, 본 발명은 GenScript®, ThermoFisher® 및 NovoProtein®을 포함하나 이에 제한되지 않는 하나 이상의 단백질 생산 서비스를 통한 Cas9 및/또는 Cpf1의 생산을 교시한다.
형질전환
일부 실시태양에서, 본 발명은 본 발명에 개시된 플라스미드 및 벡터의 형질전환의 사용을 교시한다. 당업자는 본 발명의 플라스미드가 본 명세서의 다른 부분에서 기술된 바와 같이 임의의 공지된 시스템을 통해 세포로 형질전환될 수 있음을 인식 할 것이다. 예를 들어, 일부 실시태양에서, 본 발명은 입자 폭격, 화학적 형질전환, 아그로박테리움 형질전환, 나노-스파이크 형질전환, 전기천공 및 바이러스 형질전환에 의한 형질전환을 교시한다.
일부 실시태양에서, 본 발명의 벡터는 형질전환, 형질감염, 형질도입, 바이러스 감염, 유전자 총 또는 Ti 매개 유전자 전달을 포함하는 다양한 기술 중 임의의 것을 사용하여 숙주 세포에 도입될 수 있다. 특정 방법은 칼슘 포스페이트 형질감염, DEAE-덱스트란 매개 형질감염, 리포펙션 또는 전기천공을 포함한다(Davis, L., Dibner, M., Battey, I. 1986 "Basic Methods in Molecular Biology"). 다른 형질전환 방법은, 예를 들어, 아세트산 리튬 형질전환 및 전기천공을 포함한다. 예를 들어, Gietz et al., Nucleic Acids Res. 27:69-74 (1992); Ito et al., J. Bacterol. 153:163-168 (1983); 및 Becker and Guarente, Methods in Enzymology 194:182-187 (1991)를 참조한다. 일부 실시태양에서, 형질전환된 숙주 세포는 재조합 숙주 균주로 불린다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 본 발명의 96-웰 플레이트 로보틱스 플랫폼 및 액체 취급 기계를 사용하여 세포의 고효율 형질전환을 교시한다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 외인성 단백질(Cpf1/Cas9 및 DNA 리가아제), RNA(crRNA/tracRNA/가이드 RNA) 및 DNA(삽입체 DNA 부분 또는 모듈식 CRISPR 구조체)를 세포 내로 얻는 방법을 교시한다. 단백질/RNA/DNA의 직접 형질감염 또는 DNA 형질전환과 RNA 및 단백질의 세포내 발현을 포함하는 이를 달성하기 위한 다양한 방법은 이전에 기술되어있다(Dicarlo, J. E. et al. "Genome engineering in Saccharomyces cerevisiae using CRISPR-Cas systems." Nucleic Acids Res (2013). doi:10.1093/nar/gkt135; Ren, Z. J., Baumann, R. G. & Black, L. W. "Cloning of linear DNAs in vivo by overexpressed T4 DNA ligase: construction of a T4 phage hoc gene display vector." Gene 195, 303-311 (1997); Lin, S., Staahl, B. T., Alla, R. K. & Doudna, J. A. "Enhanced homology-directed human genome engineering by controlled timing of CRISPR/Cas9 delivery." Elife 3, e04766 (2014)).
일부 실시태양에서, 본 발명은 상기한 바와 같은 하나 이상의 선택 마커로 형질전환된 세포를 선별하는 것을 교시한다. 이런 일 실시태양에서, 카나마이신 내성 마커(KanR)를 포함하는 벡터로 형질전환된 세포는 유효량의 카나마이신 항생제를 함유하는 배지 상에 플레이트된다. 카나마이신-레이스(kanamycin-laced) 배지에서 볼 수 있는 콜로니 형성 단위는 벡터 카세트를 게놈에 통합시킨 것으로 추정된다. 원하는 서열의 삽입은 PCR, 제한 효소 분석 및/또는 관련 삽입 부위의 서열 분석을 통해 확인될 수 있다.
다른 실시태양에서, 본 발명의 일부 또는 전체 복합체는 세포에 직접 전달될 수 있다. 따라서, 일부 실시태양에서, 본 발명은 본 발명의 폴리펩타이드 및 핵산의 발현 및 정제를 교시한다. 당업자는 단백질 및 핵산을 정제하는 많은 방법을 인식할 것이다. 일부 실시태양에서, 폴리펩타이드는 박테리아 시스템, 효모 시스템, 식물 세포 시스템 또는 동물 세포 시스템과 같은 유도성 또는 구조성 단백질 생산 시스템을 통해 발현될 수 있다. 일부 실시태양에서, 본 발명은 또한 친화성 태그 또는 맞춤형 항체 정제를 통한 단백질 및/또는 폴리펩타이드의 정제를 교시한다. 다른 실시태양에서, 본 발명은 또한 폴리뉴클레오타이드에 대한 화학적 합성 방법을 교시한다.
일부 실시태양에서, 당업자는 유전자 발현을 위한 바이러스 벡터 또는 플라스미드가 본 발명에 개시된 복합체를 전달하는 데 사용될 수 있다는 것을 인식할 것이다. 바이러스-유사 입자(VLP)는 리보뉴클레오단백질 복합체를 캡슐화하는데 사용될 수 있고, 본 발명에 개시된 정제된 리보뉴클레오타이드 복합체는 정제되고 전기 천공 또는 주사를 통해 세포로 전달될 수 있다.
키트
일부 실시태양에서, 본 발명은 상기 방법 및 조성물에 개시된 임의의 하나 이상의 요소를 함유하는 키트를 제공한다. 일부 실시태양에서, 키트는 모듈식 CRISPR DNA 구조체 및 키트 및 임의의 필요한 시약 또는 반응물의 사용 지침을 포함한다. 일부 실시태양에서, 벡터 시스템은, 본 출원에서 상기한 바와 같이, (a) 모듈식 CRISPR DNA 구조체, (b) CRISPR 엔도뉴클레아제 단백질 및 필요한 표적 가이드 RNA(들)(또는 상기 항목을 암호화하는 서열)을 포함하는 CRISPR 복합체 및 선택적으로 (c) 삽입체 DNA 부분을 포함한다.
요소는 개별적으로 또는 조합으로 제공될 수 있으며, 바이알, 병 또는 튜브, 또는 숙주 세포 또는 플라스미드와 같은 임의의 적합한 용기에 제공될 수 있다. 일부 실시태양에서, 키트는 하나 이상의 언어, 예를 들어 하나 초과 언어의 지침을 포함한다.
일부 실시태양에서, 키트는 본 발명에 기술된 하나 이상의 요소(예를 들어, 정제된 Cpf1 엔도뉴클레아제)를 이용하는 공정에서 사용하기 위한 하나 이상의 시약을 포함한다. 시약은 임의의 적절한 용기에 제공될 수 있다. 예를 들어, 키트는 하나 이상의 반응 또는 저장 버퍼를 제공할 수 있다. 시약은 특정 분석에서 가능하거나 사용 전에 하나 이상의 다른 성분의 첨가를 필요로 하는 형태(예를 들어, 농축액 또는 동결건조 형태)로 제공될 수 있다. 완충액은 탄산나트륨 완충액, 중탄산나트륨 완충액, 붕산염 완충액, 트리스 완충액, MOPS 완충액, HEPES 완충액 및 이들의 조합을 포함하나 이에 제한되지 않는 임의의 완충액일 수 있다. 일부 실시태양에서, 완충액은 알칼리성이다. 일부 실시태양에서, 완충액은 약 7 내지 약 10의 pH를 갖는다. 일부 실시태양에서, 키트는 crRNA 서열 및 조절 요소를 작동 가능하게 연결시키기 위해 벡터에 삽입하기 위한 crRNA 서열에 상응하는 하나 이상의 올리고뉴클레오타이드를 포함한다.
실시예
다음의 실시예는 본 발명의 다양한 실시태양을 설명하기 위해 제공되며 어떠한 방식으로도 본 발명을 제한하려는 것은 아니다. 청구항의 범위에 의해 정의된 바와 같이, 본 발명의 취지 내에 포함되는 본 발명의 변화 및 다른 용도는 당업자에게 자명할 것이다.
실시예 1: 원-포트 생체외 모듈식 CRISPR 복제
이 실시예는 원 포트 반응에서 하나의 플라스미드로부터 다른 플라스미드로 삽입체를 전달함으로써 플라스미드 13001009086(SEQ ID NO: 82)의 생성을 기술한다. 도 4를 참조.
두 플라스미드는 관심 부위에 인접하는 복제 태그를 운반한다(cTAG K [SEQ ID NO: 78] /cTAG L [SEQ ID NO: 79] 및 cTAG K' [SEQ ID NO: 80] /cTAG L' [SEQ ID NO: 81]). 편집된 플라스미드 대한 복제 반응을 유도하기 위해, Cpf1 스페이서는 수용자 및 도너 플라스미드(각각 K/K' 및 L/L') 상에서 반대 방향에 있다. 이 인사이드-아웃(inside-out)/아웃사이드-인(outside-in) 분해는 최종 생성물의 Cpf1 스페이서를 제거하여, 원하는 생성물의 재절단을 제거한다('485 플라스미드의 인사이드-아웃 및 '784 플라스미드의 아웃사이드-인 분해를 묘사하는 도 4의 곡선 화살표 참조). Cas9 스페이서는 유지되어, 이 부위에서 반복 편집을 가능하게 한다. 따라서, 메가모듈식 구조체는 반복 편집을 가능하게 하는 신속한 단일-포트 반응 방식을 허용한다.
Cpf1 단백질은 젠스트립(Genscript)에 의해 합성하였고, crRNA는 씬티코(Synthego)에 의해 합성하였다. crRNA(crRNA 1 및 crRNA 3)로 복합체화된 Cpf1 단백질을 ATP를 함유하는 완충액 속 플라스미드(13000789485 - SEQ ID NO: 83 and 13000823784 - SEQ ID NO: 84) 및 DNA 리가아제에 첨가하였다. 이런 성분을 절단과 결찰에 최적화된 온도에서 회수하였다.
반응물을 대장균으로 형질전환시키고 양성 클론을 서열 분석하여 새로운 삽입체의 삽입 및 Cpf1 스페이서의 손실을 확인하였다.
결실을 위해, 사용된 복제 태그 내의 Cpf1 부위는 플라스미드 밀봉을 허용하기 위해 양립 가능한 오버행을 생성해야 한다. cTAG L'은 2개의 Cpf1 스페이서를 포함하도록 디자인되었는데, 하나는 오버행이 cTAG K'와 양립 가능하지 않은 경우에 삽입을 위한 것이고 두 번째는 오버행이 cTAG K'와 양립 가능한 경우에 결실을 위한 것이다.
실시예 2: 생체외 모듈식 CRISPR 복제
이 실시예는 CRISPR 클로닝의 유연성을 입증하기 위해 디자인되었다. 초기 단계로서, 키나마이신 또는 클로람페니콜 내성 유전자를 암호화하는 몇 가지 내성 플라스미드를 각각 소스 벡터 pzHR039(SEQ ID No: 100) 및 13000223370(SEQ ID No: 101)으로부터 생성하였다. 카나마이신 내성 플라스미드는 각각 GFP 유전자의 측면에 위치하는 다양한 Cpf1 랜딩 부위를 포함하도록 디자인하였다(분해시, 이들 플라스미드는 "카나마이신 내성 플라스미드 백본"을 생성한다). 클로람페니콜 내성 플라스미드는 각각 클로람페니콜 내성 유전자의 측면에 위치하는 다양한 Cpf1 랜딩 부위를 포함하도록 디자인하였다(분해시, 이들 플라스미드는 "클로람페니콜 내성 삽입체"를 생성한다). 이 실시예에서 사용된 각각의 플라스미드에 대한 서열 및 벡터 지도가 표 6에 개시되어 있다.
각각의 카나마이신 및 클로람페니콜 내성 플라스미드는 초기에 타입 II 제한 효소 KpnI-HF 및 PvuI-HF(모두 NEB로부터 상업적으로 입수 가능함)로 선형화시켰다. 각 플라스미드 상의 KpnI 및 PvuI 제한 부위의 위치는 도 7 내지 도 14에 제공된 벡터 지도에 기재되어 있다. 선형화 후 저항성 플라스미드는 더 이상 박테리아 숙주 시스템에서 자체 복제가 불가능하였다.
그런 후에 선형화된 내성 플라스미드를 60μL의 반응물에서 15μg(최종 농도 1.58 μM)의 Cpf1 효소와 2μL의 5μM의 각각의 가이드 RNA(최종 농도 0.167μM)와 혼합하여 활성 CRISPR 복합체를 형성하였다.
본 실시예에서 사용된 Cpf1 효소는 IDT로부터 구입하였다. Cpf1은 아시다미노콕쿠스 에스피(Acidaminococcus sp.) Cpf1(AsCpf1)로부터 얻었다. 효소는 1개의 N-말단 핵 편재 서열(NLS) 및 1개의 C-말단 NLS뿐만 아니라 3개의 N-말단 FLAG 태그 및 C-말단 6-His 태그를 포함하도록 추가로 변형시켰다.
이 실시예에서 사용된 가이드 RNA는 IDT로부터 맞춤 주문하였다. 각 가이드 RNA는 선형화된 내성 플라스미드 내에 위치한 상이한 CRISPR 랜딩 부위를 표적으로 하도록 디자인하였다. 이 실시예에서, 백본 플라스미드의 Cpf1 랜딩 부위는 절제되었지만 삽입체의 결찰시 복원되었다. 표 6은 사용된 각 가이드 RNA의 가이드 서열 부분을 제공한다. 혼합물 내의 CRISPR 복합체는 카나마이신 내성 플라스미드 백본을 생성하기 위해 각각의 카나마이신 내성 플라스미드로부터 GFP 유전자를 절단하도록 디자인하였다(도 5, 제 2 패널 참조). 혼합물 내의 CRISPR 복합체는 또한 클로람페니콜 내성 플라스미드로부터 클로람페니콜 내성 유전자를 절단하여 클로람페니콜 내성 삽입체를 생성하도록 디자인하였다(도 5, 제 2 패널 참조). 각 반응의 카나마이신 내성 플라스미드 백본 및 클로람페니콜 내성 삽입체는 말단의 혼성화를 초래하여 "이중 내성" 카나마이신 및 클로람페니콜 플라스미드를 생성하는 양립 가능한 오버행을 생성하도록 유사하게 디자인하였다.
Cpf1 및 가이드 RNA를 포함하는 선형화된 내성 플라스미드 혼합물을 제조자의 권장된 Cpf1 완충액에서 섭씨 37도에서 3시간 동안 배양시켰다. 선택된 반응을 아가로오스 겔 상에서 수행하고 생성된 단편을 표준 DNA 추출 키트(제조사의 지침에 따라 사용된 Zymo Research 키트)를 사용하여 정제 하였다. 정제(대조군) 및 비 정제(테스트).
카나마이신 내성 플라스미드 백본 및 클로람페니콜 내성 삽입체를 포함하는 DNA 단편은 T4 DNA 리가아제(NEB로부터 구입 가능)를 갖는 또는 갖지 않는 새로운 반응에서 결합되어 NEB10-B 세포(NEB로부터 구입 가능)로 형질전환되었다. 형질전환된 세포를 기능적 내성 플라스미드를 함유하지 않은 임의의 세포의 성장을 방지하도록 디자인된 카나마이신 및 클로람페니콜로 증강된 배지 상에 플레이팅하였다.
개별 콜로니를 생거 서열 분석하도록 보내서 Cpf1 복제 접합부를 확인하였다. 회수된 콜로니는 또한 표 6에 기술된 프라이머를 사용하여 PCR을 통해 확증하였다. 도 5는 상기한 바와 같이 Cpf1 분해 전에 플라스미드를 선형화시킨 것을 제외하고는 상기한 일반적인 실험 디자인을 예시한다.
성분 | 설명 | SEQ ID NO |
GFP Cpf1 cTAG M fwd | 5' CAGCACCTGGATTACCCTGTTATCCCTAGTTTTGGGTTAAAGATGGTTAAATGATTCGAAAATAATAAAGGGAAAATCA 3' | SEQ ID No: 86 |
GFP Cpf1 cTAG N fwd | 5' CAGCACCTGGATTACCCTGTTATCCCTAGTTTTGGGATGTTAAGAGTCCCTATCTTCGAAAATAATAAAGGGAAAATCA 3' | SEQ ID No: 87 |
GFP Cpf1 cTAG P fwd | 5' CAGCACCTGGATTACCCTGTTATCCCTAGTTTTGAGGAGTGTTCAGTCTCCGTGAACTCGAAAATAATAAAGGGAAAATCA 3' | SEQ ID No: 88 |
GFP Cpf1 cTAG O rvs | 5' CGCTTCCTCCTGAAAATGCAGCTAGGTAGTTTTGACCGCCCCCCCCATACCCCAATCGACATGCCGAACTCAGAAGTGA 3' | SEQ ID No: 89 |
GFP Cpf1 cTAG N rvs | 5' CGCTTCCTCCTGAAAATGCAGCTAGGTAGTTTTGGGATGTTAAGAGTCCCTATCTTCGACATGCCGAACTCAGAAGTGA 3' | SEQ ID No: 90 |
CAT01 Cpf1 cTAG M fwd | 5' TTTGGGTTAAAGATGGTTAAATGATTCGACATACACATAAAGTAGCTTGCG 3' | SEQ ID No: 91 |
CAT01 Cpf1 cTAG N fwd | 5' TTTGGGATGTTAAGAGTCCCTATCTTCGACATACACATAAAGTAGCTTGCG 3' | SEQ ID No: 92 |
CAT01 Cpf1 cTAG P fwd | 5' TTTGAGGAGTGTTCAGTCTCCGTGAACTCGACATACACATAAAGTAGCTTGCG 3' | SEQ ID No: 93 |
CAT01 Cpf1 cTAG N rvs | 5' TTTGGGATGTTAAGAGTCCCTATCTTCGACTGGAAGGACAAGGGGGACC 3' | SEQ ID No: 94 |
CAT01 Cpf1 cTAG O rvs | 5' TTTGACCGCCCCCCCCATACCCCAATCGACTGGAAGGACAAGGGGGACC 3' | SEQ ID No: 95 |
Cpf1 cTAG M | 5' TTTGGGTTAAAGATGGTTAAATGAT 3' | SEQ ID No: 96 |
RNA targeting cTAG M | 5' UAAUUUCUACUCUUGUAGAUGGUUAAAGAUGGUUAAAUGAU 3' | SEQ ID NO: 110 |
Cpf1 cTAG N | 5' TTTGGGATGTTAAGAGTCCCTATCT 3' | SEQ ID No: 97 |
RNA targeting cTAG N | 5' UAAUUUCUACUCUUGUAGAUGGAUGUUAAGAGUCCCUAUCU 3' | SEQ ID NO: 111 |
Cpf1 cTAG O | 5' TTTGACCGCCCCCCCCATACCCCAA 3' | SEQ ID No: 98 |
RNA targeting cTAG O | 5' UAAUUUCUACUCUUGUAGAUACCGCCCCCCCCAUACCCCAA 3' | SEQ ID NO: 112 |
Cpf1 cTAG P | 5' TTTGACCGCCCCCCCCATACCCCAA 3' | SEQ ID No: 99 |
RNA targeting cTAG P | 5' UAAUUUCUACUCUUGUAGAUAGGAGUGUUCAGUCUCCGUGAAC 3' | SEQ ID NO: 113 |
pzHR039 | 카나마이신 내성 및 GFP에 대한 원료. 전체 서열 목록 참조. | SEQ ID NO: 100 |
13000223370 | 클로람페니콜 내성 및 GFP에 대한 원료. 전체 서열 목록 참조. | SEQ ID NO: 101 |
pJDI427 | GFP Cpf1 cTAGs M 및 N KanR CENARS TRP1 전체 서열 목록 참조. | SEQ ID NO: 102 도 7 |
pJDI429 | GFP Cpf1 cTAGs N 및 O KanR CENARS TRP1 전체 서열 목록 참조. | SEQ ID NO: 103 도 8 |
pJDI430 | GFP Cpf1 cTAGs N 및 P KanR CENARS TRP1 전체 서열 목록 참조. | SEQ ID NO: 104 도 9 |
pJDI431 | GFP Cpf1 cTAGs O 및 P KanR CENARS TRP1 전체 서열 목록 참조. | SEQ ID NO: 105 도 10 |
pJDI432 | pJET AmpR CmR Cpf1 cTAGs M 및 N 전체 서열 목록 참조. | SEQ ID NO: 106 도 11 |
pJDI434 | pJET AmpR CmR blunt Cpf1 cTAGs N 및 O 전체 서열 목록 참조. | SEQ ID NO: 107 도 12 |
pJDI435 | pJET AmpR CmR blunt Cpf1 cTAGs N 및 P 전체 서열 목록 참조. | SEQ ID NO: 108 도 13 |
pJDI436 | pJET AmpR CmR blunt Cpf1 cTAGs O 및 P 전체 서열 목록 참조. | SEQ ID NO: 109 도 14 |
*** SEQ ID NOs: 110-113에 대한 가이드 RNA의 밑줄이 없는 부분은 IDT의 화학적으로 변형된 Alt-R RNA이다. 각각의 cTAG(즉, M-P)에 대한 서열의 상동성 영역은 밑줄이 그어져있다.
이 실험의 결과를 표 7 및 도 6에 도시한다. 각각의 형질전환에 대한 반응 수를 상단 행을 따라 도시하고, 사용된 가이드 RNA를 표 7의 좌측 열을 따라 나타내었다. 리가아제가 있는 및 없는 동일한 Cpf1 반응의 비교를 리가이제 효소의 존재하에서 9.9배 형질전환체 증가를 나타내었고, 이는 콜로니 성장은 Cpf1 분해 후 이중 카나마이신 및 클로람페니콜 내성 플라스미드의 형성 때문이었다는 것을 나타내었다. 비 리가아제 반응은 반응이 특이적이라는 것을 입증하기 위해 디자인된 일치된 대조군이며 단순히 분해되지 않은 내성 플라스미드의 오염 수준의 존재에 의한 것이 아니었다.
16개의 개별 콜로니를 상류 및 하류 클로닝 접합부 모두를 확인하기 위해 생거(Sanger) 서열 분석하였다. 7개의 상류 서열 분석된 접합부 중 7개 및 9개의 하류 접합부 중 8개에서, T4 DNA 리가아제에 의한 반응으로부터의 Cpf1 매개 클론이 충실한 분해와 결찰을 나타내었다.
반응 71 및 72를 DNA 겔 정제 단계를 거치지 않은 Cpf1 분해 플라스미드로 형질전환시켰다. 그러나 Cpf1 효소는 T4 DNA 리가아제의 첨가 전에 공급자의 지침에 따라 열 비활성화시켰다(반응 72). 반응 71 및 72는 동일한 리가아제 의존성을 나타냈다.
55 | 56 | 59 | 60 | 67 | 68 | 71* | 72* | |
가이드 M + N | 네 | 네 | ||||||
가이드 N + O | 네 | 네 | ||||||
가이드 P + O | 네 | 네 | 네 | 네 | ||||
T4 리가아제 | 아니오 | 네 | 아니오 | 네 | 아니오 | 네 | 아니오 | 네 |
형질전환체의 # (Kan 내성 콜로니) |
1 | 20 | 0 | 141 | 0 | 12 | 2 | 95 |
* 플레이트 71 및 72를 Cpf1 분해 후 DNA 겔 정제를 거치지 않은 분해 \된 DNA로 형질전환하였다.
PCT/US2017/042245(WO 2018/013990 A1, 미국 가출원 제62/362,909호 우선권 주장)의 발명은 그 전체가 본 발명에 포함된다.
실시예 3: 메가모듈식 디자인을 사용하는 제한 효소 분해 및 결찰에 의한 플라스미드 조립
이 실시예는 본 발명의 방법에 따른 모듈식 CRISPR 벡터의 유전자 편집을 기술한다. 도 15는 이 실시예에서 기술된 모듈식 CRISPR 플라스미드 13000444591의 유전자 편집을 예시한다. 플라스미드 백본은 먼저 제작된 플라스미드로부터 "스터 퍼" 삽입체 DNA 부분을 제거함으로써 제조하였다. 스터퍼 삽입체 DNA 부분은 스터퍼 부분의 인접 복제 태그(cTAGs) D (SEQ ID NO: 68) 및 E (SEQ ID NO: 69)를 제한 효소 ApaI 및 PvuI로 분해시킴으로써 제거하였다. 생성된 단편을 겔 전기 영동을 통해 분리하고, 플라스미드 백본에 상응하는 원하는 8.3kb 단편을 겔로부터 절제하고 표준 실리카 막 컬럼을 사용하여 추출하였다.
모듈식 CRISPR 벡터에 대한 새로운 삽입체를 생성하기 위하여, cTAG D 및 cTAG E가 측면에 위치하는 원하는 삽입체 DNA 부분을 범용 cTAG oligos tagD_FWD (SEQ ID NO: 75) 및 tagE_REV (SEQ ID NO: 76)를 사용하여 PCR 증폭시켰다. 생성된 삽입체는 cTAG D 및 cTAG E가 측면에 위치한 GFP 마커 유전자를 함유하였다. 생성 된 PCR 단편을 cTAG D 내에서 절단하는 ApaI 효소 및 cTAG E 서열 내에서 절단하는 PvuI 효소로 분해하였다. 분해된 삽입체 DNA 부분을 표준 실리카 막 컬럼을 사용하여 정제하였다.
정제된 모듈식 CRISPR 벡터 백본 및 삽입체 DNA 부분을 리가아제와의 단일 반응으로 조합하여 원형 플라스미드를 생성하였다. 생성된 편집 GFP-함유 플라스미드 13000444591에 대한 서열은 (SEQ ID NO: 77)에 제공된다.
실시예 4: 메가모듈식 디자인을 사용하는 효모 상동성 재조합에 의한 플라스미드 조립
플라스미드 13000283399(SEQ ID NO: 85)는 메가모듈식 태그가 측면에 위치하는 PCR 단편의 효모 상동성 재조합에 의해 조립하였다. 조립을 위한 원하는 구조체는 특정 메가모듈식 태그가 측면에 위치하는 방식으로 PCR에 의해 증폭하였다. 이러한 태그는 사카로마이세스 세레비시애(Saccharomyces cerevisiae)에서 단편의 방향성 조립을 허용하였는데, 이는 태그 자체가 상동성 재조합을 위한 중첩하는 상동성 영역으로 사용되었기 때문이다. 구체적으로, 5개의 단편은 다음과 같이 메가모듈식 태그가 측면에 위치하게 PCR을 통해 증폭되었다: 태그 A - 단편 1 - 태그 B; 태그 B - 단편 2 - 태그 C; 태그 C - 단편 3 - 태그 D; 태그 D - 단편 4 - 태그 E; 태그 E - 단편 5 - 태그 F. 효모의 복제 기점과 TRP 영양요구성 선별 마커뿐만 아니라 한 쪽 말단에는 태그 A와 다른 쪽에는 태그 F를 포함하는 선형화된 조립 벡터와 함께 이런 단편들을 에스 세레비시애로 형질전환하였다. 원형화되고 조립된 플라스미드는 트립토판이 결여된 배지에서 에스 세레비시애의 성장에 의해 선택하였다. 이들 플라스미드를 회수하여 대장균에서 증폭시켰으며, 서열 분석을 통해 정확한 구조를 확인하였다.
실시예 5: 코리네박테리움에서 CRISPRi 검증
본 발명의 CRISPRi 방법은 코리네박테리움 글루타미쿰의 비정규 종에서 테스트하였다. CRISPRi 시스템의 구성 요소는 dCas9 및 가이드 RNA를 암호화하는 단일 테스트 벡터로 복제하였다. 테스트 벡터의 가이드 RNA는 표적 프로모터를 "파프리카" 적색 형광 단백질(RFP)을 암호화하는 유전자에 작동 가능하게 연결하는 제 2 구조체의 프로모터 영역을 표적화하도록 디자인되었다. 가이드 RNA가 파프리카 RFP를 표적으로하지 않는 별도의 서열인 제 2 대조 벡터를 생성하였다.
상기 테스트 및 대조군 벡터를 야생형(WT) C. 글루타미쿰 균주, 및 상기 프로모터-RFP 구조체뿐만 아니라 RFP 구조체가 결여된 WT 균주를 포함하는 pcg2613- 파프리카 균주 둘 다로 형질 전환시켰다(도 17a의 실험 디자인 참조). pBAD 프로모터를 통해 dCas9를 유도하기 위해 2% 아라비노스가 보충된 배지에서 30℃에서 48시간 동안 배양물을 성장시켰다. 7개 생물학적 복제에 대한 살아있는 게이트 세포의 중앙 형광을 기록하였다. 이 실험의 결과는 도 17b에 도시된다. 어떤 WT 균주도 RFP 형광을 나타내지 않았다. 대조군 CRISPRi 플라스미드를 함유하는 Pcg2613 균주는 정상적인 수준의 RFP 형광을 나타내었다. 그러나, 테스트 CRISPRi 플라스미드는 RFP 유전자의 발현을 낮추는 데 성공하였다.
본 발명의 추가 실시태양
본 발명에 의해 고려되는 다른 주제는 다음의 번호가 매겨진 실시태양에서 설명된다:
1. 숙주 세포 유전자의 발현을 조절하기 위한 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체로서, 상기 구조체는 CRISPR 다중 복제 부위를 포함하고, 상기 다중 복제 부위는 다음을 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체:
a) 적어도 2개의 별개의 복제 태그(cTAG), 여기서 각 cTAG는
i) 각각이 프로토스페이서 인접 모티프(PAM)에 작동 가능하게 연결된 프로토스페이서 서열을 포함하는 하나 이상의 확증된 CRISPR 랜딩 부위를 포함하며; 여기서 상기 확증된 CRISPR 랜딩 부위 중 적어도 하나는 모듈식 CRISPR DNA 구조체 내에서 고유하다; 및
b) 하나 이상의 DNA 삽입체 부분(들);
i) 상기 별개의 cTAG의 각각은 하나 이상의 DNA 삽입체 부분(들)의 각각의 주위의 플랭킹 위치에 분포된다;
여기서 구조체는
c) 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소를 암호화하는 제 1 핵산;
d) (c)의 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소를 DNA 표적 부위에 모집할 수 있는 가이드 RNA를 암호화하는 제 2 핵산.
1.1. 제 1 실시태양에 있어서,
모듈식 CRISPR DNA 구조체는 제 1 복제 기점을 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
1.2. 제 1 또는 제 1.1 실시태양에 있어서,
모듈식 CRISPR DNA 구조체는 하나 초과의 복제 기점을 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
1.3. 제 1 내지 제 1.2 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
모듈식 CRISPR DNA 구조체는 제 1 복제 기점 및 제 2 복제 기점을 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
1.4. 제 1.1 또는 제 1.3 실시태양에 있어서,
제 1 복제 기점은 대장균에 플라스미드를 유지할 수 있는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
1.5. 제 1.1, 1.3 및 1.4 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
제 2 복제 기점은 코리네박테리움 글루타미쿰에 플라스미드를 유지할 수 있는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
1.6. 제 1 내지 제 1.4 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
제 1 복제 기점은 대장균에 플라스미드를 유지할 수 있고, 제 2 복제 기점은 사카로마이세스 세레비시애에 플라스미드를 유지할 수 있고 제 3 복제 기점은 코리네박테리움 글루타미쿰에 플라스미드를 유지할 수 있는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
1.7. 제 1 내지 제 1.6 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
모듈식 CRISPR DNA 구조체는 선택 가능한 마커를 암호화하는 삽입체 부분을 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
1.8. 제 1 내지 제 1.7 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
적어도 하나의 복제 기점은 CRISPR 다중 복제 부위 내의 삽입체 부분 내에 포함되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
2. 제 1 내지 제 1.8 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
제 1 핵산은 CRISPR 다중 복제 부위 내의 삽입체 부분 내에 포함되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
3. 제 2 실시태양에 있어서,
제 1 핵산을 포함하는 삽입체 부분은 선택 가능한 마커를 추가로 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
4. 제 1 내지 제 3 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
제 2 핵산은 CRISPR 다중 복제 부위 내의 삽입체 부분 내에 포함되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
5. 제 4 실시태양에 있어서,
제 2 핵산을 포함하는 삽입체 부분은 선택 가능한 마커를 추가로 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
6. 제 1 내지 제 1.8 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
제 1 핵산과 제 2 핵산은 각각 CRISPR 다중 복제 부위 내의 자신의 삽입체 부분 내에 포함되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
7. 제 6 실시태양에 있어서,
제 1 핵산 및 제 2 핵산을 포함하는 삽입체 부분은 선택 가능한 마커를 각각 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
8. 제 5 내지 제 7 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
제 1 핵산을 포함하는 삽입체 부분에 포함된 선택 가능한 마커 및 제 2 핵산을 포함하는 삽입체 부분에 포함된 선택 가능한 마커가 상이한 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
9. 제 1 내지 제 5 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
제 1 핵산과 제 2 핵산은 CRISPR 다중 복제 부위 내의 동일한 삽입체 부분 내에 포함되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
10. 제 1 내지 제 9 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
제 1 핵산은 프로모터에 작동 가능하게 연결되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
10.1. 제 1 내지 제 10 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
제 1 핵산은 터미네이터에 작동 가능하게 연결되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
11. 제 1 내지 제 10.1 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
제 2 핵산은 프로모터에 작동 가능하게 연결되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
11.1. 제 1 내지 제 11 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
제 2 핵산은 터미네이터에 작동 가능하게 연결되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
12. 제 10 내지 제 11.1 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
프로모터는 이종성 프로모터인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
12.1 제 10 내지 제 12 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
프로모터는 구조성 프로모터인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
12.2. 제 10 내지 제 12 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
프로모터는 유도성 프로모터인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
13. 제 1 내지 제 12.2 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
제 1 핵산은 전사 활성화 단백질에 번역적으로 융합된 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소를 암호화하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
13.1. 제 1 내지 제 12.2 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
제 1 핵산은 전사 불활성화 단백질에 번역적으로 융합된 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소를 암호화하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
13.2. 제 1 내지 제 12.2 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
제 1 핵산은 전사 억제자 인자에 번역적으로 융합된 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소를 암호화하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
14. 제 1 내지 제 12.2 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
구조체는, 발현될 때, (e) 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소에 자신을 부착할 수 있는 전사 활성화 단백질을 암호화하는 제 3 핵산을 추가로 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
14.1. 제 1 내지 제 12.2 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
구조체는, 발현될 때, (e) 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소에 자신을 부착할 수 있는 전사 불활성화 단백질을 암호화하는 제 3 핵산을 추가로 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
14.2. 제 1 내지 제 12.2 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
구조체는, 발현될 때, (e) 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소에 자신을 부착할 수 있는 전사 억제자 단백질을 암호화하는 제 3 핵산을 추가로 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
15. 제 14 실시태양에 있어서,
전사 활성화 단백질은 연결 앱타머를 통해 또는 단백질-단백질 상호 작용을 통해 촉매적으로 비활성화된 CRISPR 효소에 자신을 부착하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
15.1. 제 14.1 실시태양에 있어서,
전사 불활성화 단백질은 연결 앱타머를 통해 또는 단백질-단백질 상호 작용을 통해 촉매적으로 비활성화된 CRISPR 효소에 자신을 부착하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
15.2. 제 14.2 실시태양에 있어서,
전사 억제자 단백질은 연결 앱타머를 통해 또는 단백질-단백질 상호 작용을 통해 촉매적으로 비활성화된 CRISPR 효소에 자신을 부착하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
16. 제 1 내지 제 12.2 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
제 2 핵산은 자신을 전사 활성화 단백질에 부착할 수 있는 앱타머에 작동 가능하게 연결된 가이드 RNA를 암호화하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
16.1. 제 1 내지 제 12.2 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
제 2 핵산은 자신을 전사 불활성화 단백질에 부착할 수 있는 앱타머에 작동 가능하게 연결된 가이드 RNA를 암호화하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
16.2. 제 1 내지 제 12.2 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
제 2 핵산은 자신을 전사 억제자 단백질에 부착할 수 있는 앱타머에 작동 가능하게 연결된 가이드 RNA를 암호화하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
17. 제 13 내지 16 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
전사 활성화 단백질은 VP16, VP64, 및 VP160, VPR로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
17.1. 제 13.1 내지 16.1 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
전사 불활성화 단백질은 Mxi1, Tbx3, KRAB, EnR, 및 SID로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
17.2. 제 13.2 내지 16.2 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
전사 억제자 단백질은 Mxi1, Tbx3, KRAB, EnR, 및 SID로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
18. 제 1 내지 17.2 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
상기 모듈식 CRISPR DNA 구조체는 원형인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
19. 제 1 내지 17.2 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
상기 모듈식 CRISPR DNA 구조체는 선형인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
20. 제 1 내지 17.2 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
상기 모듈식 CRISPR DNA 구조체는 유기체의 게놈에 통합되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
21. 제 1 내지 제 20 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
상기 별개의 cTAG의 적어도 하나는 적어도 2개의 확증된 CRISPR 랜딩 부위를 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
22. 제 1 내지 제 21 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
CRISPR 랜딩 부위의 적어도 하나는 Cas9 엔도뉴클레아제를 위한 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
23. 제 1 내지 제 22 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
CRISPR 랜딩 부위의 적어도 하나는 Cpf1 엔도뉴클레아제를 위한 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
24. 제 1 내지 제 23 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
상기 별개의 cTAG의 적어도 하나는 희귀(≥8 염기 길이) 제한 엔도뉴클레아제 부위를 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
24.1. 제 1 내지 제 23 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
각각의 cTAG는 희귀(≥8 염기 길이) 제한 엔도뉴클레아제 부위를 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
25. 제 1 내지 제 24.1 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소는 돌연변이된 Cas9 엔도뉴클레아제인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
26. 제 1 내지 제 24.1 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소는 돌연변이된 Cpf1 엔도뉴클레아제인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
27. 제 1 내지 제 24.1 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소는 표 1의 벡터에 포함된 dCas9 유전자 중에서 선택되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
28. 제 1 내지 제 24.1 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소는 프란시엘라 노비시다(Francisella novicida)(UniProtKB-A0Q7Q2(CPF1_FRATN)), 라치노스피라세애(Lachnospiraceae) 박테리아(UniProtKB-A0A182DWE3(A0A182DWE3_9FIRM)) 및 아시다미노콕커스 종(Acidaminococcus sp.)(UniProtKB-U2UMQ6(CPF1 ACISB))로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
29. 제 1 내지 제 24.1 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소는 AsCpf1(D908A)인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
30. 제 1 내지 제 26 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체는 (c)의 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소를 DNA 표적 부위로 모집할 수 있는 하나 이상의 가이드 RNA를 암호화하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
31. 제 30 실시태양에 있어서,
가이드 RNA의 적어도 하나는 구조체에서 암호화된 다른 가이드 RNA와 상이한 서열을 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
32. 제 30 또는 제 31 실시태양에 있어서,
가이드 RNA의 적어도 하나는 구조체에서 암호화된 다른 가이드 RNA와 상이한 DNA 표적 부위 서열을 표적으로 하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
33. 제 1 내지 제 32 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체는 하나 초과의 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소를 암호화하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
34. 제 33 실시태양에 있어서,
촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소의 적어도 하나는 구조체에서 암호화된 다른 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소와 상이한 서열을 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
35. 제 1 내지 제 34 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
하나 이상의 cTAG는 SEQ ID NO: 65-74, 78-81 및 이들의 조합으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 삽입체 부분.
35.5. 제 1 내지 제 35 실시태양 중 어느 하나의 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 포함하는 숙주 세포.
36. 하나 이상의 숙주 세포 유전자의 발현을 조절하는 고 처리량 방법으로서, 상기 방법은 제 1 내지 제 35 실시태양 중 어느 하나의 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 숙주 세포에 도입하는 단계를 포함하며; 여기서 가이드 RNA의 DNA 표적 부위는 숙주 세포 게놈 내에 위치하는 것인 고 처리량 방법.
37. 제 36 실시태양에 있어서,
재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체의 적어도 하나의 삽입체 부분은 숙주 세포의 게놈 내로 통합되는 것인 고 처리량 방법.
38. 제 36 실시태양에 있어서,
재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체는 여분의 염색체 DNA로서 숙주 세포에 남아 있는 것인 고 처리량 방법.
39. 제 36 실시태양에 있어서,
제 10 내지 제 12.2 실시태양 중 어느 하나의 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체는 숙주 세포 내에 도입되는 것인 고 처리량 방법.
40. 제 39 실시태양에 있어서,
숙주 세포를 유도성 프로모터의 발현을 증가시킬 수 있는 화합물로 접촉시키는 단계를 추가로 포함하는 것인 고 처리량 방법.
41. CRISPR 효소 변이체를 선별하기 위한 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체로서, 상기 구조체는 CRISPR 다중 복제 부위를 포함하고, 상기 다중 복제 부위는 다음을 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체:
a) 적어도 2개의 별개의 복제 태그(cTAG), 여기서 각각의 cTAG는
i) 각각이 프로토스페이서 인접 모티프(PAM)에 작동 가능하게 연결된 프로토스페이서 서열을 포함하는 하나 이상의 확증된 CRISPR 랜딩 부위를 포함하며; 여기서 상기 확증된 CRISPR 랜딩 부위 중 적어도 하나는 모듈식 CRISPR DNA 구조체 내에서 고유하다; 및
b) 하나 이상의 DNA 삽입체 부분(들);
i) 여기서 상기 별개의 cTAG의 각각은 각각의 하나 이상의 DNA 삽입체 부분(들)의 각각의 주위의 플랭킹 위치에 분포된다;
여기서 구조체는 다음을 추가로 포함한다:
c) 단백질을 암호화하는 제 1 핵산; 및
d) DNA 표적 부위에 결합할 수 있는 가이드 RNA를 암호화하는 제 2 핵산.
41.1. CRISPR 효소 변이체를 선별하기 위한 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체로서, 상기 구조체는 CRISPR 다중 복제 부위를 포함하고, 상기 다중 복제 부위는 다음을 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체:
a) 적어도 2개의 별개의 복제 태그(cTAG), 여기서 각각의 cTAG는
i) 각각이 프로토스페이서 인접 모티프(PAM)에 작동 가능하게 연결된 프로토스페이서 서열을 포함하는 하나 이상의 확증된 CRISPR 랜딩 부위를 포함하며; 여기서 상기 확증된 CRISPR 랜딩 부위 중 적어도 하나는 모듈식 CRISPR DNA 구조체 내에서 고유하다; 및
b) 하나 이상의 DNA 삽입체 부분(들);
i) 여기서 상기 별개의 cTAG의 각각은 각각의 하나 이상의 DNA 삽입체 부분(들)의 각각의 주위의 플랭킹 위치에 분포된다;
여기서 구조체는 다음을 추가로 포함한다:
c) CRISPR 효소, 또는 CRISPR 기능을 갖는 것으로 의심되는 효소("추정적인 CRISPR 효소")를 암호화하는 제 1 핵산; 및
d) DNA 표적 부위에 결합할 수 있는 가이드 RNA를 암호화하는 제 2 핵산.
41.2. 제 41 또는 제 41.1 실시태양의 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 포함하는 숙주 세포.
42. CRISPR 효소 변이체를 선별하는 고 처리량 방법으로서, 이 방법은 다음 단계:
a) 제 41 또는 제 41.1 실시태양의 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 숙주 세포에 도입하는 단계; 여기서 가이드 RNA의 DNA 표적 부위는 숙주 세포 게놈 내에 위치한다; 및
b) DNA 표적 부위에서 발생하는 DNA 절단 정도를 측정하는 단계를 포함하는 것인 고 처리량 방법.
43. 숙주 세포 유전자의 발현을 조절 또는 숙주 세포 게놈을 조작하기 위한 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체로서, 상기 구조체는 CRISPR 다중 복제 부위를 포함하고, 상기 다중 복제 부위는 다음을 포함하며:
a) 적어도 2개의 별개의 복제 태그(cTAG), 여기서 각각의 cTAG는
i) 각각이 프로토스페이서 인접 모티프(PAM)에 작동 가능하게 연결된 프로토스페이서 서열을 포함하는 하나 이상의 확증된 CRISPR 랜딩 부위를 포함하며; 여기서 상기 확증된 CRISPR 랜딩 부위 중 적어도 하나는 모듈식 CRISPR DNA 구조체 내에서 고유하다; 및
b) 하나 이상의 DNA 삽입체 부분(들);
i) 여기서 상기 별개의 cTAG의 각각은 각각의 하나 이상의 DNA 삽입체 부분(들)의 각각의 주위의 플랭킹 위치에 분포된다;
여기서 하나 이상의 DNA 삽입체 부분(들)은 CRISPR 기능의 조절자를 암호화하는 DNA를 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
44. 제 43 실시태양에 있어서,
CRISPR 기능의 조절자를 암호화하는 DNA를 포함하는 삽입체 부분은 선별 가능한 마커를 추가로 포함하는 CRISPR 기능의 조절자를 암호화하는 DNA를 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
45. 제 43 또는 제 44 실시태양에 있어서,
CRISPR 기능의 조절자는 복제 기점, 선택 가능 마커, 역 선택 가능 마커, 항-CRISPR 단백질, 프로모터, 터미네이터, dCas9 단백질, dCpf1 단백질, 바코드, Cas9 단백질, Cpf1 단백질, DNA 도너 및 다중화된 게놈 편집을 용이하게 하는 단백질로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
46. 제 43 내지 제 45 실시태양 중 어느 하나의 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 포함하는 숙주 세포.
47. 제 46 실시태양에 있어서,
숙주 세포는 촉매적으로 활성인 CRISPR 효소를 암호화하는 핵산 분자 및 촉매적으로 활성인 CRISPR 효소를 DNA 표적 부위로 모집할 수 있는 가이드 RNA를 포함하는 것인 숙주 세포.
48. 제 46 실시태양에 있어서,
숙주 세포는 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소를 암호화하는 핵산 분자 및 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소를 DNA 표적 부위로 모집할 수 있는 가이드 RNA를 포함하는 것인 숙주 세포.
49. 제 48 실시태양에 있어서,
촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소는 전사 활성화 단백질에 번역적으로 융합되는 것인 숙주 세포.
49.1. 제 48 실시태양에 있어서,
촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소는 전사 불활성화 단백질에 번역적으로 융합되는 것인 숙주 세포.
49.2. 제 48 실시태양에 있어서,
촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소는 전사 억제자 단백질에 번역적으로 융합되는 것인 숙주 세포.
50. 제 48 실시태양에 있어서,
숙주 세포는, 발현될 때, 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소에 자체로 부착할 수 있는 전사 활성화 단백질을 암호화하는 핵산 분자를 추가로 포함하는 것인 숙주 세포.
50.1. 제 48 실시태양에 있어서,
숙주 세포는, 발현될 때, 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소에 자체로 부착할 수 있는 전사 불활성화 단백질을 암호화하는 핵산 분자를 추가로 포함하는 것인 숙주 세포.
50.2. 제 48 실시태양에 있어서,
숙주 세포는, 발현될 때, 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소에 자체로 부착할 수 있는 전사 억제자 단백질을 암호화하는 핵산 분자를 추가로 포함하는 것인 숙주 세포.
51. 제 50 실시태양에 있어서,
전사 활성화 단백질은 연결 앱타머를 통해 또는 단백질-단백질 상호 작용을 통해 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소에 자체로 부착하는 것인 숙주 세포.
51.1. 제 50.1 실시태양에 있어서,
전사 불활성화 단백질은 연결 앱타머를 통해 또는 단백질-단백질 상호 작용을 통해 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소에 자체로 부착하는 것인 숙주 세포.
51.2. 제 50.2 실시태양에 있어서,
전사 억제자 단백질은 연결 앱타머를 통해 또는 단백질-단백질 상호 작용을 통해 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소에 자체로 부착하는 것인 숙주 세포.
52. 제 51 실시태양에 있어서,
가이드 RNA는 자체로 전사 활성화 단백질에 부착할 수 있는 앱타머에 작동 가능하게 연결되는 것인 숙주 세포.
52.1. 제 51.1 실시태양에 있어서,
가이드 RNA는 자체로 전사 불활성화 단백질에 부착할 수 있는 앱타머에 작동 가능하게 연결되는 것인 숙주 세포.
52.2. 제 51.3 실시태양에 있어서,
가이드 RNA는 자체로 전사 억제자 단백질에 부착할 수 있는 앱타머에 작동 가능하게 연결되는 것인 숙주 세포.
53. 제 49, 51 및 52 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
전사 활성화 단백질은 VP16, VP64, 및 VP160, VPR로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 것인 숙주 세포.
53.1. 제 49.1, 51.1 및 52.1 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
전사 불활성화 단백질은 Mxi1, Tbx3, KRAB, EnR, 및 SID로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 것인 숙주 세포.
53.2. 제 49.2, 51.2 및 52.2 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
전사 활성화 단백질은 Mxi1, Tbx3, KRAB, EnR, 및 SID로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 것인 숙주 세포.
54. 제 43 내지 45 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
상기 모듈식 CRISPR DNA 구조체는 원형인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
55. 제 43 내지 45 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
상기 모듈식 CRISPR DNA 구조체는 선형인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
56. 제 43 내지 45 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
상기 모듈식 CRISPR DNA 구조체는 유기체의 게놈에 통합되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
57. 제 43 내지 제 45 및 제 54 내지 제 56 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
상기 별개의 cTAG의 적어도 하나는 적어도 2개의 확증된 CRISPR 랜딩 부위를 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
58. 제 43 내지 제 45 및 제 54 내지 제 57 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
CRISPR 랜딩 부위의 적어도 하나는 Cas9 엔도뉴클레아제를 위한 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
59. 제 43 내지 제 45 및 제 54 내지 제 58 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
CRISPR 랜딩 부위의 적어도 하나는 Cpf1 엔도뉴클레아제를 위한 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
60. 제 43 내지 제 45 및 제 54 내지 제 59 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
상기 별개의 cTAG의 적어도 하나는 희귀(≥8 염기 길이) 제한 엔도뉴클레아제 부위를 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
61. 제 47 내지 제 53.2 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소는 돌연변이된 Cas9 엔도뉴클레아제인 숙주 세포.
62. 제 48 내지 제 53.2 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소는 돌연변이된 Cpf1 엔도뉴클레아제인 숙주 세포.
63. 제 47 내지 제 53.2 및 제 61 내지 61 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
숙주 세포는 하나 초과의 핵산 가이드 RNA를 포함하는 것인 숙주 세포.
64. 제 63 실시태양에 있어서,
가이드 RNA 중 적어도 하나는 다른 가이드 RNA와 상이한 서열을 포함하는 것인 숙주 세포.
65. 제 64 실시태양에 있어서,
가이드 RNA 중 적어도 하나는 다른 가이드 RNA와 상이한 DNA 표적 부위 서열을 표적으로 하는 것인 숙주 세포.
66. 제 48 내지 53.2 및 제 61 내지 제 65 실시태양 중 어느 하나에 있어서, 숙주 세포는 하나 초과의 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소를 포함하는 것인 숙주 세포.
67. 제 66 실시태양에 있어서,
촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소 중 적어도 하나는 구조체에서 암호화된 다른 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소와 상이한 서열을 포함하는 것인 숙주 세포.
68. 제 43 내지 제 67 실시태양 중 어느 하나에 있어서,
cTAG 중 하나 이상은 SEQ ID NO: 65-74, 78-81 및 이들의 조합으로 이루어진그룹으로부터 선택되는 것인 삽입체 부분.
69. 하나 이상의 숙주 세포 유전자의 발현을 조절하는 고 처리량 방법으로서, 상기 방법은 제 43 내지 제 45 및 제 54 내지 제 60 중 어느 하나의 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 숙주 세포에 도입하는 단계를 포함하며; 여기서 가이드 RNA의 DNA 표적 부위는 숙주 세포 게놈 내에 위치하는 것인 고 처리량 방법.
70. 제 69 실시태양에 있어서,
재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체의 적어도 하나의 삽입체 부분은 숙주 세포의 게놈 내로 통합되는 것인 고 처리량 방법.
71. 제 69 또는 제 70 실시태양에 있어서,
삽입체 부분은 CRISPR 단백질의 기능을 조절하는 것인 고 처리량 방법.
72. 제 69 또는 제 70 실시태양에 있어서,
삽입체 부분은 gRNA의 기능을 조절하는 것인 고 처리량 방법.
73. 제 69 또는 제 70 실시태양에 있어서,
재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체는 여분의 염색체 DNA로서 숙주 세포에 남아 있는 것인 고 처리량 방법.
74. CRISPR 효소 변이체를 선별하기 위한 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체로서, 상기 구조체는 CRISPR 다중 복제 부위를 포함하고, 상기 다중 복제 부위는 다음을 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체:
a) 적어도 2개의 별개의 복제 태그(cTAG), 여기서 각각의 cTAG는
i) 각각이 프로토스페이서 인접 모티프(PAM)에 작동 가능하게 연결된 프로토스페이서 서열을 포함하는 하나 이상의 확증된 CRISPR 랜딩 부위를 포함하며; 여기서 상기 확증된 CRISPR 랜딩 부위 중 적어도 하나는 모듈식 CRISPR DNA 구조체 내에서 고유하다; 및
b) 하나 이상의 DNA 삽입체 부분(들);
i) 여기서 상기 별개의 cTAG의 각각은 각각의 하나 이상의 DNA 삽입체 부분(들)의 각각의 주위의 플랭킹 위치에 분포된다;
여기서 구조체는 다음을 추가로 포함한다:
c) CRISPR 효소, 또는 CRISPR 기능을 갖는 것으로 의심되는 효소("추정적인 CRISPR 효소")를 암호화하는 제 1 핵산; 및
d) DNA 표적 부위에 결합할 수 있는 가이드 RNA를 암호화하는 제 2 핵산.
75. 숙주 세포에서 CRISPR 활성을 선별하는 고 처리량 방법으로서, 이 방법은 다음 단계:
a) 제 43 내지 제 45, 제 54 내지 제 60 및 제 74 실시태양 중 어느 하나의 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 숙주 세포에 도입하는 단계; 여기서 가이드 RNA의 DNA 표적 부위는 숙주 세포 게놈 내에 위치한다; 및
b) DNA 표적 부위에서 발생하는 DNA 절단 정도를 측정하는 단계를 포함하는 것인 고 처리량 방법.
76. 숙주 세포에서 CRISPRi 활성을 선별하는 고 처리량 방법으로서, 상기 방법은 다음 단계:
a) 제 43 내지 제 45, 제 54 내지 제 60 및 제 74 실시태양 중 어느 하나의 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 숙주 세포에 도입하는 단계; 여기서 가이드 RNA의 DNA 표적 부위는 숙주 세포 게놈 내에 위치한다; 및
b) DNA 표적 부위에서 발생하는 전사 조절 정도를 측정하는 단계를 포함하는 것인 고 처리량 방법.
본 발명에 인용된 모든 참고문헌, 기사, 간행물, 특허, 특허 간행물 및 특허 출원은 모든 목적을 위해 그 전문이 참조로 포함된다. 그러나 본 발명에 언급된 모든 참고문헌, 기사, 출판물, 특허, 특허 간행물 및 특허 출원은 세계 어느 나라에서든 유효한 선행 기술을 구성하거나 보통의 일반 지식의 일부를 구성한다는 인정 또는 어떠한 형태의 제안으로 간주되어서는 안 된다. 본 출원은 모든 목적을 위해 이의 전문으로 PCT/US2018/017573을 참조로 포함한다.
SEQUENCE LISTING
<110> Zymergen Inc.
<120> APPLICATIONS OF CRISPRi IN HIGH-THROUGHPUT METABOLIC ENGINEERING
<130> ZYMR-030/01WO 327574-2149
<150> US 62/764,672
<151> 2018-08-15
<160> 126
<170> PatentIn version 3.5
<210> 1
<211> 984
<212> PRT
<213> Campylobacter jejuni
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(984)
<223> Cas9
<400> 1
Met Ala Arg Ile Leu Ala Phe Asp Ile Gly Ile Ser Ser Ile Gly Trp
1 5 10 15
Ala Phe Ser Glu Asn Asp Glu Leu Lys Asp Cys Gly Val Arg Ile Phe
20 25 30
Thr Lys Val Glu Asn Pro Lys Thr Gly Glu Ser Leu Ala Leu Pro Arg
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Arg Leu Ala Arg Ser Ala Arg Lys Arg Leu Ala Arg Arg Lys Ala Arg
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Glu Asp Tyr Gln Ser Phe Asp Glu Ser Leu Ala Lys Ala Tyr Lys Gly
85 90 95
Ser Leu Ile Ser Pro Tyr Glu Leu Arg Phe Arg Ala Leu Asn Glu Leu
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Leu Ser Lys Gln Asp Phe Ala Arg Val Ile Leu His Ile Ala Lys Arg
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Arg Gly Tyr Asp Asp Ile Lys Asn Ser Asp Asp Lys Glu Lys Gly Ala
130 135 140
Ile Leu Lys Ala Ile Lys Gln Asn Glu Glu Lys Leu Ala Asn Tyr Gln
145 150 155 160
Ser Val Gly Glu Tyr Leu Tyr Lys Glu Tyr Phe Gln Lys Phe Lys Glu
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Asn Ser Lys Glu Phe Thr Asn Val Arg Asn Lys Lys Glu Ser Tyr Glu
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Arg Cys Ile Ala Gln Ser Phe Leu Lys Asp Glu Leu Lys Leu Ile Phe
195 200 205
Lys Lys Gln Arg Glu Phe Gly Phe Ser Phe Ser Lys Lys Phe Glu Glu
210 215 220
Glu Val Leu Ser Val Ala Phe Tyr Lys Arg Ala Leu Lys Asp Phe Ser
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His Leu Val Gly Asn Cys Ser Phe Phe Thr Asp Glu Lys Arg Ala Pro
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Lys Asn Ser Pro Leu Ala Phe Met Phe Val Ala Leu Thr Arg Ile Ile
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Asn Leu Leu Asn Asn Leu Lys Asn Thr Glu Gly Ile Leu Tyr Thr Lys
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Asp Asp Leu Asn Ala Leu Leu Asn Glu Val Leu Lys Asn Gly Thr Leu
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Phe Lys Gly Glu Lys Gly Thr Tyr Phe Ile Glu Phe Lys Lys Tyr Lys
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Glu Phe Ile Lys Ala Leu Gly Glu His Asn Leu Ser Gln Asp Asp Leu
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Asn Glu Ile Ala Lys Asp Ile Thr Leu Ile Lys Asp Glu Ile Lys Leu
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Lys Lys Ala Leu Ala Lys Tyr Asp Leu Asn Gln Asn Gln Ile Asp Ser
370 375 380
Leu Ser Lys Leu Glu Phe Lys Asp His Leu Asn Ile Ser Phe Lys Ala
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Leu Lys Leu Val Thr Pro Leu Met Leu Glu Gly Lys Lys Tyr Asp Glu
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Ala Cys Asn Glu Leu Asn Leu Lys Val Ala Ile Asn Glu Asp Lys Lys
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Asp Phe Leu Pro Ala Phe Asn Glu Thr Tyr Tyr Lys Asp Glu Val Thr
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Asn Pro Val Val Leu Arg Ala Ile Lys Glu Tyr Arg Lys Val Leu Asn
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Lys Ile Ser Asp Leu Gln Asp Glu Lys Met Leu Glu Ile Asp His Ile
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Tyr Pro Tyr Ser Arg Ser Phe Asp Asp Ser Tyr Met Asn Lys Val Leu
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Val Phe Thr Lys Gln Asn Gln Glu Lys Leu Asn Gln Thr Pro Phe Glu
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Ala Phe Gly Asn Asp Ser Ala Lys Trp Gln Lys Ile Glu Val Leu Ala
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Lys Asp Lys Glu Gln Lys Asn Phe Lys Asp Arg Asn Leu Asn Asp Thr
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Arg Tyr Ile Ala Arg Leu Val Leu Asn Tyr Thr Lys Asp Tyr Leu Asp
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Lys Gly Ser Lys Val His Val Glu Ala Lys Ser Gly Met Leu Thr Ser
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Leu His His Ala Ile Asp Ala Val Ile Ile Ala Tyr Ala Asn Asn Ser
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Ile Val Lys Ala Phe Ser Asp Phe Lys Lys Glu Gln Glu Ser Asn Ser
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Arg Lys Phe Phe Glu Pro Phe Ser Gly Phe Arg Gln Lys Val Leu Asp
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Lys Ile Asp Glu Ile Phe Val Ser Lys Pro Glu Arg Lys Lys Pro Ser
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Ile Tyr Thr Met Asp Phe Ala Leu Lys Val Leu Pro Asn Lys Ala Val
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Asn Tyr Glu Phe Cys Phe Ser Leu Tyr Lys Asp Ser Leu Ile Leu Ile
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Thr Ser Ser Thr Val Ser Leu Ile Val Ser Lys His Asp Asn Lys Phe
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<212> PRT
<213> Pasteurella multocida
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<221> MISC_FEATURE
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<223> Cas9
<400> 2
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225 230 235 240
Glu Ala Ile Leu Lys Met Leu Gly Lys Cys Thr His Glu Lys Asn Glu
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Asn Ala Ile Ile Arg Gln Tyr Gly Ser Pro Ala Arg Val His Ile Glu
485 490 495
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Ile Leu Lys Phe Arg Leu Tyr Glu Gln Gln His Gly Lys Cys Leu Tyr
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Ile Gln Glu Asn Leu Leu Leu Val Gly Lys Asn Lys Lys Asn Val Phe
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<213> Streptococcus pyogenes
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(1368)
<223> Cas9
<400> 3
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1 5 10 15
Gly Trp Ala Val Ile Thr Asp Glu Tyr Lys Val Pro Ser Lys Lys Phe
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Lys Val Leu Gly Asn Thr Asp Arg His Ser Ile Lys Lys Asn Leu Ile
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Gly Ala Leu Leu Phe Asp Ser Gly Glu Thr Ala Glu Ala Thr Arg Leu
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His Glu Lys Tyr Pro Thr Ile Tyr His Leu Arg Lys Lys Leu Val Asp
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Ser Thr Asp Lys Ala Asp Leu Arg Leu Ile Tyr Leu Ala Leu Ala His
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Met Ile Lys Phe Arg Gly His Phe Leu Ile Glu Gly Asp Leu Asn Pro
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Asp Asn Ser Asp Val Asp Lys Leu Phe Ile Gln Leu Val Gln Thr Tyr
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Asn Gln Leu Phe Glu Glu Asn Pro Ile Asn Ala Ser Gly Val Asp Ala
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Lys Ala Ile Leu Ser Ala Arg Leu Ser Lys Ser Arg Arg Leu Glu Asn
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Leu Ile Ala Gln Leu Pro Gly Glu Lys Lys Asn Gly Leu Phe Gly Asn
225 230 235 240
Leu Ile Ala Leu Ser Leu Gly Leu Thr Pro Asn Phe Lys Ser Asn Phe
245 250 255
Asp Leu Ala Glu Asp Ala Lys Leu Gln Leu Ser Lys Asp Thr Tyr Asp
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Leu Phe Leu Ala Ala Lys Asn Leu Ser Asp Ala Ile Leu Leu Ser Asp
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Ile Leu Arg Val Asn Thr Glu Ile Thr Lys Ala Pro Leu Ser Ala Ser
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Asp Gln Ser Lys Asn Gly Tyr Ala Gly Tyr Ile Asp Gly Gly Ala Ser
355 360 365
Gln Glu Glu Phe Tyr Lys Phe Ile Lys Pro Ile Leu Glu Lys Met Asp
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Gly Thr Glu Glu Leu Leu Val Lys Leu Asn Arg Glu Asp Leu Leu Arg
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Val Val Asp Lys Gly Ala Ser Ala Gln Ser Phe Ile Glu Arg Met Thr
485 490 495
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His Glu His Ile Ala Asn Leu Ala Gly Ser Pro Ala Ile Lys Lys Gly
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Ile Ile His Leu Phe Thr Leu Thr Asn Leu Gly Ala Pro Ala Ala
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1340 1345 1350
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<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(1121)
<223> Cas9
<400> 4
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260 265 270
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275 280 285
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<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(1082)
<223> Cas9
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1055 1060 1065
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<210> 6
<211> 1345
<212> PRT
<213> Streptococcus mutans
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(1345)
<223> Cas9
<400> 6
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Glu Glu Ile Leu Thr Asp Lys Ile Ser Lys Ser Ala Lys Lys Asp Arg
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Val Leu Lys Leu Phe Pro Asn Glu Lys Ser Asn Gly Arg Phe Ala Glu
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Phe Leu Lys Leu Ile Val Gly Asn Gln Ala Asp Phe Lys Lys His Phe
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Glu Leu Glu Glu Lys Ala Pro Leu Gln Phe Ser Lys Asp Thr Tyr Glu
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Gly Ser Gly Tyr Phe Leu Asp Lys Ile Glu Arg Glu Asp Phe Leu Arg
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Leu Ser Arg Lys Ser Ala Asp Lys Ile Thr Pro Trp Asn Phe Asp Glu
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Ile Val Asp Lys Glu Ser Ser Ala Glu Ala Phe Ile Asn Arg Met Thr
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Asn Tyr Asp Leu Tyr Leu Pro Asn Gln Lys Val Leu Pro Lys His Ser
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Phe Lys Glu Glu Ile Ala Lys Ala Gln Val Ile Gly Glu Thr Asp Asn
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1325 1330 1335
Leu Asn Lys Leu Gly Gly Asp
1340 1345
<210> 7
<211> 1345
<212> PRT
<213> Francisella tularensis subsp. Novicida U112
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(1345)
<223> FnCpf1; pY004
<400> 7
Met Ser Ile Tyr Gln Glu Phe Val Asn Lys Tyr Ser Leu Ser Lys Thr
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Ser Lys Asp Asn Gly Ile Glu Leu Phe Lys Ala Asn Ser Asp Ile Thr
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Asp Ile Asp Glu Ala Leu Glu Ile Ile Lys Ser Phe Lys Gly Trp Thr
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Asn Asp Ile Pro Thr Ser Ile Ile Tyr Arg Ile Val Asp Asp Asn Leu
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Lys Arg Pro Ala Ala Thr Lys Lys Ala Gly Gln Ala Lys Lys Lys
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<211> 1345
<212> PRT
<213> Butyrivibrio proteoclasticus
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(1345)
<223> BpCpf1; pY006
<400> 9
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Leu Arg Phe Glu Leu Ile Pro Gln Gly Lys Thr Leu Glu Asn Ile Lys
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Ala Arg Gly Leu Ile Leu Asp Asp Glu Lys Arg Ala Lys Asp Tyr Lys
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Met Ser Val Leu Phe Lys Gln Ile Leu Ser Asp Thr Glu Ser Lys Ser
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Phe Val Ile Asp Lys Leu Glu Asp Asp Ser Asp Val Val Thr Thr Met
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Lys Gly Asp Arg Ala Tyr Lys Tyr Arg Arg Tyr Thr Glu Lys Lys Ile
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<211> 1283
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<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(1283)
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<221> MISC_FEATURE
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<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(1308)
<223> LiCpf1; pY015
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<221> MISC_FEATURE
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Ile Ala Lys Glu Leu Glu His Ile Arg Ala Asp Phe Ser Ala Gly Gly
225 230 235 240
Tyr Ile Lys Lys Asp Glu Arg Leu Glu Asp Ile Phe Ser Leu Asn Tyr
245 250 255
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275 280 285
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Lys Leu Leu Glu Gln Tyr Gly His Gly Thr His Lys Lys Gly Asp Thr
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1265 1270 1275
Tyr Pro Tyr Asp Val Pro Asp Tyr Ala Tyr Pro Tyr Asp Val Pro
1280 1285 1290
Asp Tyr Ala Tyr Pro Tyr Asp Val Pro Asp Tyr Ala
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<213> Prevotella disiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(1368)
<223> PdCpf1; pY018
<400> 21
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165 170 175
Ser Asp Glu Glu Lys Ser Thr Ser Ile Ala Tyr Arg Leu Val His Asp
180 185 190
Asn Leu Pro Ile Phe Ile Lys Asn Ile Tyr Ile Phe Glu Lys Leu Lys
195 200 205
Glu Gln Phe Asp Ala Lys Thr Leu Ser Glu Ile Phe Glu Asn Tyr Lys
210 215 220
Leu Tyr Val Ala Gly Ser Ser Leu Asp Glu Val Phe Ser Leu Glu Tyr
225 230 235 240
Phe Asn Asn Thr Leu Thr Gln Lys Gly Ile Asp Asn Tyr Asn Ala Val
245 250 255
Ile Gly Lys Ile Val Lys Glu Asp Lys Gln Glu Ile Gln Gly Leu Asn
260 265 270
Glu His Ile Asn Leu Tyr Asn Gln Lys His Lys Asp Arg Arg Leu Pro
275 280 285
Phe Phe Ile Ser Leu Lys Lys Gln Ile Leu Ser Asp Arg Glu Ala Leu
290 295 300
Ser Trp Leu Pro Asp Met Phe Lys Asn Asp Ser Glu Val Ile Lys Ala
305 310 315 320
Leu Lys Gly Phe Tyr Ile Glu Asp Gly Phe Glu Asn Asn Val Leu Thr
325 330 335
Pro Leu Ala Thr Leu Leu Ser Ser Leu Asp Lys Tyr Asn Leu Asn Gly
340 345 350
Ile Phe Ile Arg Asn Asn Glu Ala Leu Ser Ser Leu Ser Gln Asn Val
355 360 365
Tyr Arg Asn Phe Ser Ile Asp Glu Ala Ile Asp Ala Asn Ala Glu Leu
370 375 380
Gln Thr Phe Asn Asn Tyr Glu Leu Ile Ala Asn Ala Leu Arg Ala Lys
385 390 395 400
Ile Lys Lys Glu Thr Lys Gln Gly Arg Lys Ser Phe Glu Lys Tyr Glu
405 410 415
Glu Tyr Ile Asp Lys Lys Val Lys Ala Ile Asp Ser Leu Ser Ile Gln
420 425 430
Glu Ile Asn Glu Leu Val Glu Asn Tyr Val Ser Glu Phe Asn Ser Asn
435 440 445
Ser Gly Asn Met Pro Arg Lys Val Glu Asp Tyr Phe Ser Leu Met Arg
450 455 460
Lys Gly Asp Phe Gly Ser Asn Asp Leu Ile Glu Asn Ile Lys Thr Lys
465 470 475 480
Leu Ser Ala Ala Glu Lys Leu Leu Gly Thr Lys Tyr Gln Glu Thr Ala
485 490 495
Lys Asp Ile Phe Lys Lys Asp Glu Asn Ser Lys Leu Ile Lys Glu Leu
500 505 510
Leu Asp Ala Thr Lys Gln Phe Gln His Phe Ile Lys Pro Leu Leu Gly
515 520 525
Thr Gly Glu Glu Ala Asp Arg Asp Leu Val Phe Tyr Gly Asp Phe Leu
530 535 540
Pro Leu Tyr Glu Lys Phe Glu Glu Leu Thr Leu Leu Tyr Asn Lys Val
545 550 555 560
Arg Asn Arg Leu Thr Gln Lys Pro Tyr Ser Lys Asp Lys Ile Arg Leu
565 570 575
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580 585 590
Glu Lys Ser Asp Asn Gly Thr Gln Tyr Gly Gly Tyr Leu Phe Arg Lys
595 600 605
Lys Asn Glu Ile Gly Glu Tyr Asp Tyr Phe Leu Gly Ile Ser Ser Lys
610 615 620
Ala Gln Leu Phe Arg Lys Asn Glu Ala Val Ile Gly Asp Tyr Glu Arg
625 630 635 640
Leu Asp Tyr Tyr Gln Pro Lys Ala Asn Thr Ile Tyr Gly Ser Ala Tyr
645 650 655
Glu Gly Glu Asn Ser Tyr Lys Glu Asp Lys Lys Arg Leu Asn Lys Val
660 665 670
Ile Ile Ala Tyr Ile Glu Gln Ile Lys Gln Thr Asn Ile Lys Lys Ser
675 680 685
Ile Ile Glu Ser Ile Ser Lys Tyr Pro Asn Ile Ser Asp Asp Asp Lys
690 695 700
Val Thr Pro Ser Ser Leu Leu Glu Lys Ile Lys Lys Val Ser Ile Asp
705 710 715 720
Ser Tyr Asn Gly Ile Leu Ser Phe Lys Ser Phe Gln Ser Val Asn Lys
725 730 735
Glu Val Ile Asp Asn Leu Leu Lys Thr Ile Ser Pro Leu Lys Asn Lys
740 745 750
Ala Glu Phe Leu Asp Leu Ile Asn Lys Asp Tyr Gln Ile Phe Thr Glu
755 760 765
Val Gln Ala Val Ile Asp Glu Ile Cys Lys Gln Lys Thr Phe Ile Tyr
770 775 780
Phe Pro Ile Ser Asn Val Glu Leu Glu Lys Glu Met Gly Asp Lys Asp
785 790 795 800
Lys Pro Leu Cys Leu Phe Gln Ile Ser Asn Lys Asp Leu Ser Phe Ala
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820 825 830
His Thr Met Leu Phe Lys Ala Leu Met Glu Gly Asn Gln Asp Asn Leu
835 840 845
Asp Leu Gly Ser Gly Ala Ile Phe Tyr Arg Ala Lys Ser Leu Asp Gly
850 855 860
Asn Lys Pro Thr His Pro Ala Asn Glu Ala Ile Lys Cys Arg Asn Val
865 870 875 880
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Lys Tyr Asn Ala Ile Ile Ala Leu Glu Asp Leu Gly Gln Met Phe
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Val Thr Arg Gly Gln Lys Ile Glu Lys Ala Val Tyr Gln Gln Phe
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Ile Arg Met Lys Ser Ala Gln Thr Arg Trp Thr Ile Cys Thr Phe
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Gly Asn Arg Ile Lys Arg Lys Lys Asp Lys Asn Tyr Trp Asn Tyr
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Glu Glu Val Glu Leu Thr Glu Glu Phe Lys Lys Leu Phe Lys Asp
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Ser Asn Ile Asp Tyr Glu Asn Cys Asn Leu Lys Glu Glu Ile Gln
1205 1210 1215
Asn Lys Asp Asn Arg Lys Phe Phe Asp Asp Leu Ile Lys Leu Leu
1220 1225 1230
Gln Leu Thr Leu Gln Met Arg Asn Ser Asp Asp Lys Gly Asn Asp
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Tyr Ile Ile Ser Pro Val Ala Asn Ala Glu Gly Gln Phe Phe Asp
1250 1255 1260
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Gly Ala Tyr Asn Ile Ala Arg Lys Gly Leu Trp Asn Ile Arg Gln
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Ile Lys Gln Thr Lys Asn Asp Lys Lys Leu Asn Leu Ser Ile Ser
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Ser Thr Glu Trp Leu Asp Phe Val Arg Glu Lys Pro Tyr Leu Lys
1310 1315 1320
Lys Arg Pro Ala Ala Thr Lys Lys Ala Gly Gln Ala Lys Lys Lys
1325 1330 1335
Lys Gly Ser Tyr Pro Tyr Asp Val Pro Asp Tyr Ala Tyr Pro Tyr
1340 1345 1350
Asp Val Pro Asp Tyr Ala Tyr Pro Tyr Asp Val Pro Asp Tyr Ala
1355 1360 1365
<210> 22
<211> 1291
<212> PRT
<213> Porphyromonas macacae
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(1291)
<223> PmCpf1; pY09
<400> 22
Met Lys Thr Gln His Phe Phe Glu Asp Phe Thr Ser Leu Tyr Ser Leu
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Ser Lys Thr Ile Arg Phe Glu Leu Lys Pro Ile Gly Lys Thr Leu Glu
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Asn Ile Lys Lys Asn Gly Leu Ile Arg Arg Asp Glu Gln Arg Leu Asp
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Asp Tyr Glu Lys Leu Lys Lys Val Ile Asp Glu Tyr His Glu Asp Phe
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Ile Ala Asn Ile Leu Ser Ser Phe Ser Phe Ser Glu Glu Ile Leu Gln
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Ser Tyr Ile Gln Asn Leu Ser Glu Ser Glu Ala Arg Ala Lys Ile Glu
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Lys Thr Met Arg Asp Thr Leu Ala Lys Ala Phe Ser Glu Asp Glu Arg
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Tyr Lys Ser Ile Phe Lys Lys Glu Leu Val Lys Lys Asp Ile Pro Val
115 120 125
Trp Cys Pro Ala Tyr Lys Ser Leu Cys Lys Lys Phe Asp Asn Phe Thr
130 135 140
Thr Ser Leu Val Pro Phe His Glu Asn Arg Lys Asn Leu Tyr Thr Ser
145 150 155 160
Asn Glu Ile Thr Ala Ser Ile Pro Tyr Arg Ile Val His Val Asn Leu
165 170 175
Pro Lys Phe Ile Gln Asn Ile Glu Ala Leu Cys Glu Leu Gln Lys Lys
180 185 190
Met Gly Ala Asp Leu Tyr Leu Glu Met Met Glu Asn Leu Arg Asn Val
195 200 205
Trp Pro Ser Phe Val Lys Thr Pro Asp Asp Leu Cys Asn Leu Lys Thr
210 215 220
Tyr Asn His Leu Met Val Gln Ser Ser Ile Ser Glu Tyr Asn Arg Phe
225 230 235 240
Val Gly Gly Tyr Ser Thr Glu Asp Gly Thr Lys His Gln Gly Ile Asn
245 250 255
Glu Trp Ile Asn Ile Tyr Arg Gln Arg Asn Lys Glu Met Arg Leu Pro
260 265 270
Gly Leu Val Phe Leu His Lys Gln Ile Leu Ala Lys Val Asp Ser Ser
275 280 285
Ser Phe Ile Ser Asp Thr Leu Glu Asn Asp Asp Gln Val Phe Cys Val
290 295 300
Leu Arg Gln Phe Arg Lys Leu Phe Trp Asn Thr Val Ser Ser Lys Glu
305 310 315 320
Asp Asp Ala Ala Ser Leu Lys Asp Leu Phe Cys Gly Leu Ser Gly Tyr
325 330 335
Asp Pro Glu Ala Ile Tyr Val Ser Asp Ala His Leu Ala Thr Ile Ser
340 345 350
Lys Asn Ile Phe Asp Arg Trp Asn Tyr Ile Ser Asp Ala Ile Arg Arg
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405 410 415
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420 425 430
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435 440 445
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450 455 460
Asp Lys Asp Phe Thr Glu Lys Lys Leu Gly Lys Asp Glu Glu Ala Val
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Ser Val Ile Lys Lys Ala Leu Asp Ser Ala Leu Arg Leu Arg Lys Phe
485 490 495
Phe Asp Leu Leu Ser Gly Thr Gly Ala Glu Ile Arg Arg Asp Ser Ser
500 505 510
Phe Tyr Ala Leu Tyr Thr Asp Arg Met Asp Lys Leu Lys Gly Leu Leu
515 520 525
Lys Met Tyr Asp Lys Val Arg Asn Tyr Leu Thr Lys Lys Pro Tyr Ser
530 535 540
Ile Glu Lys Phe Lys Leu His Phe Asp Asn Pro Ser Leu Leu Ser Gly
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Trp Asp Lys Asn Lys Glu Leu Asn Asn Leu Ser Val Ile Phe Arg Gln
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Asn Gly Tyr Tyr Tyr Leu Gly Ile Met Thr Pro Lys Gly Lys Asn Leu
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Asn Lys Lys Asp Leu Tyr Arg Leu Ile Asp Phe Tyr Lys Glu Ala Leu
660 665 670
Thr Val His Glu Trp Lys Leu Phe Asn Phe Ser Phe Ser Pro Thr Glu
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Gln Tyr Arg Asn Ile Gly Glu Phe Phe Asp Glu Val Arg Glu Gln Ala
690 695 700
Tyr Lys Val Ser Met Val Asn Val Pro Ala Ser Tyr Ile Asp Glu Ala
705 710 715 720
Val Glu Asn Gly Lys Leu Tyr Leu Phe Gln Ile Tyr Asn Lys Asp Phe
725 730 735
Ser Pro Tyr Ser Lys Gly Ile Pro Asn Leu His Thr Leu Tyr Trp Lys
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Ala Leu Phe Ser Glu Gln Asn Gln Ser Arg Val Tyr Lys Leu Cys Gly
755 760 765
Gly Gly Glu Leu Phe Tyr Arg Lys Ala Ser Leu His Met Gln Asp Thr
770 775 780
Thr Val His Pro Lys Gly Ile Ser Ile His Lys Lys Asn Leu Asn Lys
785 790 795 800
Lys Gly Glu Thr Ser Leu Phe Asn Tyr Asp Leu Val Lys Asp Lys Arg
805 810 815
Phe Thr Glu Asp Lys Phe Phe Phe His Val Pro Ile Ser Ile Asn Tyr
820 825 830
Lys Asn Lys Lys Ile Thr Asn Val Asn Gln Met Val Arg Asp Tyr Ile
835 840 845
Ala Gln Asn Asp Asp Leu Gln Ile Ile Gly Ile Asp Arg Gly Glu Arg
850 855 860
Asn Leu Leu Tyr Ile Ser Arg Ile Asp Thr Arg Gly Asn Leu Leu Glu
865 870 875 880
Gln Phe Ser Leu Asn Val Ile Glu Ser Asp Lys Gly Asp Leu Arg Thr
885 890 895
Asp Tyr Gln Lys Ile Leu Gly Asp Arg Glu Gln Glu Arg Leu Arg Arg
900 905 910
Arg Gln Glu Trp Lys Ser Ile Glu Ser Ile Lys Asp Leu Lys Asp Gly
915 920 925
Tyr Met Ser Gln Val Val His Lys Ile Cys Asn Met Val Val Glu His
930 935 940
Lys Ala Ile Val Val Leu Glu Asn Leu Asn Leu Ser Phe Met Lys Gly
945 950 955 960
Arg Lys Lys Val Glu Lys Ser Val Tyr Glu Lys Phe Glu Arg Met Leu
965 970 975
Val Asp Lys Leu Asn Tyr Leu Val Val Asp Lys Lys Asn Leu Ser Asn
980 985 990
Glu Pro Gly Gly Leu Tyr Ala Ala Tyr Gln Leu Thr Asn Pro Leu Phe
995 1000 1005
Ser Phe Glu Glu Leu His Arg Tyr Pro Gln Ser Gly Ile Leu Phe
1010 1015 1020
Phe Val Asp Pro Trp Asn Thr Ser Leu Thr Asp Pro Ser Thr Gly
1025 1030 1035
Phe Val Asn Leu Leu Gly Arg Ile Asn Tyr Thr Asn Val Gly Asp
1040 1045 1050
Ala Arg Lys Phe Phe Asp Arg Phe Asn Ala Ile Arg Tyr Asp Gly
1055 1060 1065
Lys Gly Asn Ile Leu Phe Asp Leu Asp Leu Ser Arg Phe Asp Val
1070 1075 1080
Arg Val Glu Thr Gln Arg Lys Leu Trp Thr Leu Thr Thr Phe Gly
1085 1090 1095
Ser Arg Ile Ala Lys Ser Lys Lys Ser Gly Lys Trp Met Val Glu
1100 1105 1110
Arg Ile Glu Asn Leu Ser Leu Cys Phe Leu Glu Leu Phe Glu Gln
1115 1120 1125
Phe Asn Ile Gly Tyr Arg Val Glu Lys Asp Leu Lys Lys Ala Ile
1130 1135 1140
Leu Ser Gln Asp Arg Lys Glu Phe Tyr Val Arg Leu Ile Tyr Leu
1145 1150 1155
Phe Asn Leu Met Met Gln Ile Arg Asn Ser Asp Gly Glu Glu Asp
1160 1165 1170
Tyr Ile Leu Ser Pro Ala Leu Asn Glu Lys Asn Leu Gln Phe Asp
1175 1180 1185
Ser Arg Leu Ile Glu Ala Lys Asp Leu Pro Val Asp Ala Asp Ala
1190 1195 1200
Asn Gly Ala Tyr Asn Val Ala Arg Lys Gly Leu Met Val Val Gln
1205 1210 1215
Arg Ile Lys Arg Gly Asp His Glu Ser Ile His Arg Ile Gly Arg
1220 1225 1230
Ala Gln Trp Leu Arg Tyr Val Gln Glu Gly Ile Val Glu Lys Arg
1235 1240 1245
Pro Ala Ala Thr Lys Lys Ala Gly Gln Ala Lys Lys Lys Lys Gly
1250 1255 1260
Ser Tyr Pro Tyr Asp Val Pro Asp Tyr Ala Tyr Pro Tyr Asp Val
1265 1270 1275
Pro Asp Tyr Ala Tyr Pro Tyr Asp Val Pro Asp Tyr Ala
1280 1285 1290
<210> 23
<211> 399
<212> PRT
<213> Francisella philomiragia subsp.
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(399)
<223> Genbank ABZ87876 Cpf1
<400> 23
Met Phe Tyr Leu Lys Gln Ile Leu Ser Asp Thr Glu Ser Lys Ser Phe
1 5 10 15
Val Ile Asp Lys Leu Glu Asp Asp Ser Asp Val Val Thr Thr Ile Gln
20 25 30
Ser Phe Tyr Glu Gln Ile Ala Ala Phe Lys Thr Leu Glu Glu Lys Ser
35 40 45
Ile Lys Glu Thr Leu Ser Leu Leu Phe Asp Asp Leu Lys Ala Gln Lys
50 55 60
Leu Asp Leu Ser Lys Ile Tyr Phe Lys Asn Asp Lys Ser Leu Thr Asp
65 70 75 80
Leu Ser Gln Gln Val Phe Asp Asp Tyr Ser Leu Ile Gly Thr Ser Val
85 90 95
Leu Glu Tyr Ile Thr Gln Gln Val Ala Pro Lys Asn Leu Asp Asn Pro
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Ser Lys Lys Glu Gln Glu Leu Ile Ala Lys Lys Thr Glu Lys Ala Lys
115 120 125
Tyr Leu Ser Leu Glu Thr Ile Arg Asp Ala Leu Asn Glu Phe Asn Lys
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His Arg Asp Ile Asp Lys Gln Cys Arg Phe Glu Glu Ile Phe Ala Ser
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Phe Ala Asp Ile Pro Val Leu Phe Asp Glu Ile Ala Gln Asn Lys Asn
165 170 175
Asn Leu Ala Gln Ile Ser Ile Lys Tyr Gln Asn Gln Gly Lys Lys Asp
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Leu Leu Gln Thr Ser Ala Glu Val Asp Val Lys Ala Ile Lys Asp Leu
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Leu Asp Gln Thr Asn Asn Leu Leu His Lys Leu Lys Ile Phe His Ile
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Tyr Leu Val Phe Asp Glu Cys Tyr Phe Glu Leu Ala Asn Ile Val Pro
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Leu Tyr Asn Lys Ile Arg Asn Tyr Ile Thr Gln Lys Pro Tyr Ser Asp
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Asp Lys Asn Lys Glu Pro Asp Asn Thr Ala Ile Leu Phe Ile Lys Asp
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Asp Lys Tyr Tyr Leu Gly Val Met Asn Lys Lys Asn Asn Lys Ile Phe
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Asp Asp Lys Ala Ile Lys Glu Asn Lys Gly Glu Gly Tyr Lys Lys Val
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Val Tyr Lys Leu Leu Pro Gly Ala Asn Lys Met Leu Pro Lys Val Phe
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Phe Ser Ala Lys Ser Ile Asn Phe Tyr Asn Pro Ser Glu Asp Ile Leu
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Arg Ile Arg Asn His Ser Thr His Thr Lys Asn Gly Ser Pro Gln Lys
370 375 380
Asp Met Lys Asn Leu Ser Leu Ile Leu Lys Ile Ala Glu Asn Leu
385 390 395
<210> 24
<211> 485
<212> PRT
<213> Francisella philomiragia subsp.
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(485)
<223> Genbank ABZ87877 Cpf1
<400> 24
Met Val Tyr Lys Leu Asn Gly Glu Ala Glu Leu Phe Tyr Arg Lys Gln
1 5 10 15
Ser Ile Pro Lys Lys Ile Thr His Pro Ala Lys Gln Ala Ile Ala Asn
20 25 30
Lys Asn Lys Asp Asn Pro Lys Lys Glu Ser Phe Phe Glu Tyr Asp Leu
35 40 45
Ile Lys Asp Lys Arg Phe Thr Glu Asp Lys Phe Phe Phe His Cys Pro
50 55 60
Ile Thr Met Asn Phe Lys Ser Ser Gly Ala Asn Lys Phe Asn Asp Glu
65 70 75 80
Val Asn Leu Leu Leu Lys Glu Lys Ala Asn Asp Val His Ile Leu Ser
85 90 95
Ile Asp Arg Gly Glu Arg His Leu Ala Tyr Tyr Thr Leu Val Asp Ser
100 105 110
Lys Gly Asn Ile Ile Lys Gln Asp Thr Phe Asn Ile Ile Gly Asn Asp
115 120 125
Arg Met Lys Thr Asn Tyr His Asp Lys Leu Ala Ala Ile Glu Lys Asp
130 135 140
Arg Glu Ser Ala Arg Lys Asp Trp Lys Lys Ile Asn Asn Ile Lys Glu
145 150 155 160
Met Lys Glu Gly Tyr Leu Ser Gln Val Val His Glu Ile Ala Lys Leu
165 170 175
Val Ile Glu Tyr Asn Ala Ile Val Val Phe Glu Asp Leu Asn Phe Gly
180 185 190
Phe Lys Arg Gly Arg Phe Lys Val Glu Lys Gln Val Tyr Gln Lys Leu
195 200 205
Glu Lys Met Leu Ile Glu Lys Leu Asn Tyr Leu Val Phe Lys Asp Asn
210 215 220
Glu Phe Asp Lys Ala Gly Gly Val Leu Arg Ala Tyr Gln Leu Thr Ala
225 230 235 240
Pro Phe Glu Thr Phe Lys Lys Met Gly Lys Gln Thr Gly Val Ile Tyr
245 250 255
Tyr Val Pro Ala Gly Phe Thr Ser Lys Ile Cys Pro Val Thr Gly Phe
260 265 270
Val Asn Gln Leu Tyr Pro Lys Tyr Glu Ser Val Ser Lys Ser Gln Glu
275 280 285
Phe Phe Ser Lys Phe Asp Lys Ile Cys Tyr Asn Leu Asp Lys Gly Tyr
290 295 300
Phe Glu Phe Ser Phe Asp Tyr Lys Asn Phe Gly Asp Lys Ala Ala Lys
305 310 315 320
Gly Lys Trp Thr Ile Ala Ser Phe Gly Ser Arg Leu Ile Asn Phe Arg
325 330 335
Asn Ser Asp Lys Asn His Asn Trp Asp Thr Arg Glu Val Tyr Pro Thr
340 345 350
Lys Glu Leu Glu Lys Leu Leu Lys Asp Tyr Ser Ile Glu Tyr Gly His
355 360 365
Gly Glu Cys Ile Lys Ala Ala Ile Cys Gly Glu Ser Asp Lys Lys Phe
370 375 380
Phe Ala Lys Leu Thr Ser Ile Leu Asn Ser Ile Leu Gln Met Arg Asn
385 390 395 400
Ser Lys Thr Gly Thr Glu Leu Asp Tyr Leu Ile Ser Pro Val Ala Asp
405 410 415
Val Asn Gly Asn Phe Phe Asp Ser Arg His Ala Pro Lys Asn Met Pro
420 425 430
Gln Asp Ala Asp Ala Asn Gly Ala Tyr His Ile Gly Leu Lys Gly Leu
435 440 445
Met Leu Leu Tyr Arg Ile Lys Asn Asn Gln Asp Gly Lys Lys Leu Asn
450 455 460
Leu Val Ile Lys Asn Glu Glu Tyr Phe Glu Phe Val Gln Asn Arg Asn
465 470 475 480
Lys Ser Ser Lys Ile
485
<210> 25
<211> 939
<212> PRT
<213> Francisella philomiragia subsp.
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(939)
<223> Genbank AJI56734 Cpf1
<400> 25
Met Asn Leu Tyr Ser Asn Leu Thr Asn Lys Tyr Ser Leu Ser Lys Thr
1 5 10 15
Leu Arg Phe Glu Leu Ile Pro Gln Gly Glu Thr Leu Glu Asn Ile Lys
20 25 30
Ala Arg Gly Leu Ile Leu Asp Asp Glu Lys Arg Ala Lys Asp Tyr Lys
35 40 45
Lys Ala Lys Gln Ile Ile Asp Lys Tyr His Gln Phe Phe Ile Glu Glu
50 55 60
Ile Leu Ser Ser Val Cys Ile Ser Glu Asp Leu Leu Gln Asn Tyr Ser
65 70 75 80
Asp Val Tyr Phe Lys Leu Lys Lys Ser Asp Asp Asp Asn Leu Gln Lys
85 90 95
Asp Phe Lys Ser Ala Lys Asp Thr Ile Lys Lys His Ile Ser Arg Tyr
100 105 110
Ile Asn Asp Ser Glu Lys Phe Lys Asn Leu Phe Asn Gln Asn Leu Ile
115 120 125
Asp Ala Lys Lys Gly Gln Glu Ser Asp Leu Ile Leu Trp Leu Lys Gln
130 135 140
Ser Lys Asp Asn Gly Ile Glu Leu Phe Lys Ala Asn Ser Asp Ile Thr
145 150 155 160
Asp Ile Asp Glu Ala Leu Glu Ile Ile Lys Ser Phe Lys Gly Trp Thr
165 170 175
Thr Tyr Phe Lys Gly Phe His Glu Asn Arg Lys Asn Val Tyr Ser Ser
180 185 190
Asp Asp Ile Pro Thr Ser Ile Ile Tyr Arg Ile Val Asp Asp Asn Leu
195 200 205
Pro Lys Phe Ile Glu Asn Lys Ala Lys Tyr Glu Asn Leu Lys Asp Lys
210 215 220
Ala Pro Glu Ala Ile Asn Tyr Glu Gln Ile Lys Lys Asp Leu Ala Glu
225 230 235 240
Glu Leu Thr Phe Asp Ile Asp Tyr Lys Thr Ser Glu Val Asn Gln Arg
245 250 255
Val Phe Ser Leu Asp Glu Val Phe Glu Ile Ala Asn Phe Asn Asn Tyr
260 265 270
Leu Asn Gln Ser Gly Ile Thr Lys Phe Asn Thr Ile Ile Gly Gly Lys
275 280 285
Phe Val Asn Gly Glu Asn Thr Lys Arg Lys Gly Ile Asn Glu Tyr Ile
290 295 300
Asn Leu Tyr Ser Gln Gln Ile Asn Asp Lys Thr Leu Lys Lys Tyr Lys
305 310 315 320
Met Ser Val Leu Phe Lys Gln Ile Leu Ser Asp Thr Glu Ser Lys Ser
325 330 335
Phe Val Ile Asp Lys Leu Glu Asp Asp Ser Asp Val Val Thr Thr Met
340 345 350
Gln Ser Phe Tyr Glu Gln Ile Ala Ala Phe Lys Thr Leu Glu Glu Lys
355 360 365
Ser Ile Lys Glu Thr Leu Ser Leu Leu Phe Asp Asp Leu Lys Ala Gln
370 375 380
Lys Leu Asp Leu Ser Lys Ile Tyr Phe Lys Asn Asp Lys Ser Leu Thr
385 390 395 400
Asp Leu Ser Gln Gln Val Phe Asp Asp Tyr Ser Val Ile Gly Thr Ala
405 410 415
Val Leu Glu Tyr Ile Thr Gln Gln Val Ala Pro Lys Asn Leu Asp Asn
420 425 430
Pro Ser Lys Lys Glu Gln Asp Leu Ile Ala Lys Lys Thr Glu Lys Ala
435 440 445
Lys Tyr Leu Ser Leu Glu Thr Ile Lys Leu Ala Leu Glu Glu Phe Asn
450 455 460
Lys Tyr Arg Asp Ile Asp Lys Gln Cys Arg Phe Glu Glu Ile Phe Ala
465 470 475 480
Ser Phe Ala Asp Ile Pro Val Leu Phe Asp Glu Ile Ala Gln Asn Lys
485 490 495
Asn Asn Leu Ala Gln Ile Ser Ile Lys Tyr Gln Asn Gln Gly Lys Lys
500 505 510
Asp Leu Leu Gln Thr Ser Ala Glu Val Asp Val Lys Ala Ile Lys Asp
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Leu Leu Asp Gln Thr Asn Asn Leu Leu His Lys Leu Lys Ile Phe His
530 535 540
Ile Thr Gln Ser Glu Asp Lys Ala Asn Ile Leu Asp Lys Asp Glu His
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Phe Tyr Leu Val Phe Asp Glu Cys Tyr Phe Glu Leu Ala Asn Ile Val
565 570 575
Ala Leu Tyr Asn Lys Ile Arg Asn Tyr Ile Thr Gln Lys Pro Tyr Ser
580 585 590
Asp Glu Lys Phe Lys Leu Asn Phe Glu Asn Ser Thr Leu Ala Asn Gly
595 600 605
Trp Asp Lys Asn Lys Glu Pro Asp Asn Thr Ala Ile Leu Phe Ile Lys
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Asp Asp Lys Tyr Tyr Leu Gly Val Met Asn Lys Lys Asn Asn Lys Ile
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Phe Asp Asp Lys Ala Ile Lys Glu Asn Lys Gly Glu Gly Tyr Lys Lys
645 650 655
Val Val Tyr Lys Leu Leu Pro Gly Ala Asn Lys Met Leu Pro Lys Val
660 665 670
Phe Phe Ser Ala Lys Ser Ile Asn Phe Tyr Asn Pro Ser Glu Asp Ile
675 680 685
Leu Arg Ile Arg Asn His Ser Thr His Thr Lys Asn Gly Ser Pro Gln
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Lys Gly Tyr Glu Lys Leu Glu Phe Asn Ile Glu Asp Cys Arg Lys Phe
705 710 715 720
Ile Asp Phe Tyr Lys His Ser Ile Ser Arg His Pro Glu Trp Lys Asp
725 730 735
Phe Gly Phe Arg Phe Ser Asp Thr Lys Lys Tyr Asn Ser Ile Asp Glu
740 745 750
Phe Tyr Arg Glu Val Glu Asn Gln Gly Tyr Lys Leu Thr Phe Glu Asn
755 760 765
Ile Ser Glu Ser Tyr Ile Asp Ser Leu Val Asp Glu Gly Lys Leu Tyr
770 775 780
Leu Phe Gln Ile Tyr Asn Lys Asp Phe Ser Val Tyr Ser Lys Gly Lys
785 790 795 800
Pro Asn Leu His Thr Leu Tyr Trp Lys Ala Leu Phe Asp Glu Arg Asn
805 810 815
Leu Gln Asp Val Val Tyr Lys Leu Asn Gly Glu Ala Glu Leu Phe Tyr
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Arg Lys Gln Ser Ile Pro Lys Lys Ile Thr His Pro Ala Lys Glu Ala
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Ile Ala Asn Lys Asn Lys Asp Asn Pro Lys Lys Glu Ser Ile Phe Glu
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Tyr Asp Leu Ile Lys Asp Lys Arg Phe Thr Glu Asp Lys Phe Phe Phe
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His Cys Pro Ile Thr Ile Asn Phe Lys Ser Ser Gly Ala Asn Lys Phe
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Asn Asp Glu Ile Asn Leu Leu Leu Lys Glu Lys Ala Asn Asp Val His
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Ile Leu Ser Ile Asp Arg Gly Glu Arg His Leu Ala Tyr Tyr Thr Leu
915 920 925
Val Asp Gly Lys Gly Asn Ile Ile Cys Lys Asn
930 935
<210> 26
<211> 1261
<212> PRT
<213> Moraxella bovoculi
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(1261)
<223> Genbank AKG08867 Cpf1
<400> 26
Met Leu Phe Gln Asp Phe Thr His Leu Tyr Pro Leu Ser Lys Thr Val
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Val Lys Ala Ile Leu Asp Asp Tyr His Arg Asp Phe Ile Ala Asp Met
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Met Gly Glu Val Lys Leu Thr Lys Leu Ala Glu Phe Tyr Asp Val Tyr
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Leu Lys Phe Arg Lys Asn Pro Lys Asp Asp Gly Leu Gln Lys Gln Leu
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Lys Asp Leu Gln Ala Val Leu Arg Lys Glu Ile Val Lys Pro Ile Gly
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180 185 190
His Glu Asn Leu Pro Arg Phe Ile Asp Asn Leu Gln Ile Leu Ala Thr
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Ile Lys Gln Lys His Ser Ala Leu Tyr Asp Gln Ile Ile Asn Glu Leu
210 215 220
Thr Ala Ser Gly Leu Asp Val Ser Leu Ala Ser His Leu Asp Gly Tyr
225 230 235 240
His Lys Leu Leu Thr Gln Glu Gly Ile Thr Ala Tyr Asn Thr Leu Leu
245 250 255
Gly Gly Ile Ser Gly Glu Ala Gly Ser Arg Lys Ile Gln Gly Ile Asn
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Glu Leu Ile Asn Ser His His Asn Gln His Cys His Lys Ser Glu Arg
275 280 285
Ile Ala Lys Leu Arg Pro Leu His Lys Gln Ile Leu Ser Asp Gly Met
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Gly Val Ser Phe Leu Pro Ser Lys Phe Ala Asp Asp Ser Glu Val Cys
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Gln Ala Val Asn Glu Phe Tyr Arg His Tyr Ala Asp Val Phe Ala Lys
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Val Gln Ser Leu Phe Asp Gly Phe Asp Asp Tyr Gln Lys Asp Gly Ile
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Tyr Val Glu Tyr Lys Asn Leu Asn Glu Leu Ser Lys Gln Ala Phe Gly
355 360 365
Asp Phe Ala Leu Leu Gly Arg Val Leu Asp Gly Tyr Tyr Val Asp Val
370 375 380
Val Asn Pro Glu Phe Asn Glu Arg Phe Ala Lys Ala Lys Thr Asp Asn
385 390 395 400
Ala Lys Ala Lys Leu Thr Lys Glu Lys Asp Lys Phe Ile Lys Gly Val
405 410 415
His Ser Leu Ala Ser Leu Glu Gln Ala Ile Glu His Tyr Thr Ala Arg
420 425 430
His Asp Asp Glu Ser Val Gln Ala Gly Lys Leu Gly Gln Tyr Phe Lys
435 440 445
His Gly Leu Ala Gly Val Asp Asn Pro Ile Gln Lys Ile His Asn Asn
450 455 460
His Ser Thr Ile Lys Gly Phe Leu Glu Arg Glu Arg Pro Ala Gly Glu
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Arg Ala Leu Pro Lys Ile Lys Ser Asp Lys Ser Pro Glu Ile Arg Gln
485 490 495
Leu Lys Glu Leu Leu Asp Asn Ala Leu Asn Val Ala His Phe Ala Lys
500 505 510
Leu Leu Thr Thr Lys Thr Thr Leu His Asn Gln Asp Gly Asn Phe Tyr
515 520 525
Gly Glu Phe Gly Ala Leu Tyr Asp Glu Leu Ala Lys Ile Ala Thr Leu
530 535 540
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Leu Asn Lys Glu Lys Asp Asn Phe Gly Val Ile Leu Gln Lys Asp Gly
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<211> 1282
<212> PRT
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<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(1282)
<223> Genbank CDA41776 Cpf1
<400> 27
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385 390 395 400
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420 425 430
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435 440 445
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450 455 460
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485 490 495
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500 505 510
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515 520 525
Gln Ser Pro Thr Leu Ala Asn Gly Trp Ser Gln Ser Lys Glu Phe Asp
530 535 540
Asn Asn Ala Ile Ile Leu Ile Arg Asp Asn Lys Tyr Tyr Leu Ala Ile
545 550 555 560
Phe Asn Ala Lys Asn Lys Pro Asp Lys Lys Ile Ile Gln Gly Asn Ser
565 570 575
Asp Lys Lys Asn Asp Asn Asp Tyr Lys Lys Met Val Tyr Asn Leu Leu
580 585 590
Pro Gly Ala Asn Lys Met Leu Pro Lys Val Phe Leu Ser Lys Lys Gly
595 600 605
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His Lys His Ile Lys Thr Ser Glu Asn Phe Asp Ile Ser Phe Cys Arg
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Asp Leu Ile Asp Tyr Phe Lys Asn Ser Ile Glu Lys His Ala Glu Trp
645 650 655
Arg Lys Tyr Glu Phe Lys Phe Ser Ala Thr Asp Ser Tyr Asn Asp Ile
660 665 670
Ser Glu Phe Tyr Arg Glu Val Glu Met Gln Gly Tyr Arg Ile Asp Trp
675 680 685
Thr Tyr Ile Ser Glu Ala Asp Ile Asn Lys Leu Asp Glu Glu Gly Lys
690 695 700
Ile Tyr Leu Phe Gln Ile Tyr Asn Lys Asp Phe Ala Glu Asn Ser Thr
705 710 715 720
Gly Lys Glu Asn Leu His Thr Met Tyr Phe Lys Asn Ile Phe Ser Glu
725 730 735
Glu Asn Leu Lys Asn Ile Val Ile Lys Leu Asn Gly Gln Ala Glu Leu
740 745 750
Phe Tyr Arg Lys Ala Ser Val Lys Asn Pro Val Lys His Lys Lys Asp
755 760 765
Ser Val Leu Val Asn Lys Thr Tyr Lys Asn Gln Leu Asp Asn Gly Asp
770 775 780
Val Val Arg Ile Pro Ile Pro Asp Asp Ile Tyr Asn Glu Ile Tyr Lys
785 790 795 800
Met Tyr Asn Gly Tyr Ile Lys Glu Ser Asp Leu Ser Glu Ala Ala Lys
805 810 815
Glu Tyr Leu Asp Lys Val Glu Val Arg Thr Ala Gln Lys Asp Ile Val
820 825 830
Lys Asp Tyr Arg Tyr Thr Val Asp Lys Tyr Phe Ile His Thr Pro Ile
835 840 845
Thr Ile Asn Tyr Lys Val Thr Ala Arg Asn Asn Val Asn Asp Met Ala
850 855 860
Val Lys Tyr Ile Ala Gln Asn Asp Asp Ile His Val Ile Gly Ile Asp
865 870 875 880
Arg Gly Glu Arg Asn Leu Ile Tyr Ile Ser Val Ile Asp Ser His Gly
885 890 895
Asn Ile Val Lys Gln Lys Ser Tyr Asn Ile Leu Asn Asn Tyr Asp Tyr
900 905 910
Lys Lys Lys Leu Val Glu Lys Glu Lys Thr Arg Glu Tyr Ala Arg Lys
915 920 925
Asn Trp Lys Ser Ile Gly Asn Ile Lys Glu Leu Lys Glu Gly Tyr Ile
930 935 940
Ser Gly Val Val His Glu Ile Ala Met Leu Met Val Glu Tyr Asn Ala
945 950 955 960
Ile Ile Ala Met Glu Asp Leu Asn Tyr Gly Phe Lys Arg Gly Arg Phe
965 970 975
Lys Val Glu Arg Gln Val Tyr Gln Lys Phe Glu Ser Met Leu Ile Asn
980 985 990
Lys Leu Asn Tyr Phe Ala Ser Lys Gly Lys Ser Val Asp Glu Pro Gly
995 1000 1005
Gly Leu Leu Lys Gly Tyr Gln Leu Thr Tyr Val Pro Asp Asn Ile
1010 1015 1020
Lys Asn Leu Gly Lys Gln Cys Gly Val Ile Phe Tyr Val Pro Ala
1025 1030 1035
Ala Phe Thr Ser Lys Ile Asp Pro Ser Thr Gly Phe Ile Ser Ala
1040 1045 1050
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Leu Gln Ser Glu Phe Asn Asn Ala Arg Arg Thr Gly Lys Thr Lys
1115 1120 1125
Ser Ile Asn Leu Thr Glu Thr Ile Lys Leu Leu Leu Glu Asp Asn
1130 1135 1140
Glu Ile Asn Tyr Ala Asp Gly His Asp Val Arg Ile Asp Met Glu
1145 1150 1155
Lys Met Tyr Glu Asp Lys Asn Ser Glu Phe Phe Ala Gln Leu Leu
1160 1165 1170
Ser Leu Tyr Lys Leu Thr Val Gln Met Arg Asn Ser Tyr Thr Glu
1175 1180 1185
Ala Glu Glu Gln Glu Lys Gly Ile Ser Tyr Asp Lys Ile Ile Ser
1190 1195 1200
Pro Val Ile Asn Asp Glu Gly Glu Phe Phe Asp Ser Asp Asn Tyr
1205 1210 1215
Lys Glu Ser Asp Asp Lys Glu Cys Lys Met Pro Lys Asp Ala Asp
1220 1225 1230
Ala Asn Gly Ala Tyr Cys Ile Ala Leu Lys Gly Leu Tyr Glu Val
1235 1240 1245
Leu Lys Ile Lys Ser Glu Trp Thr Glu Asp Gly Phe Asp Arg Asn
1250 1255 1260
Cys Leu Lys Leu Pro His Ala Glu Trp Leu Asp Phe Ile Gln Asn
1265 1270 1275
Lys Arg Tyr Glu
1280
<210> 28
<211> 1263
<212> PRT
<213> Eubacterium rectale
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(1263)
<223> Genbank CUM80100 Cpf1
<400> 28
Met Asn Asn Gly Thr Asn Asn Phe Gln Asn Phe Ile Gly Ile Ser Ser
1 5 10 15
Leu Gln Lys Thr Leu Arg Asn Ala Leu Ile Pro Thr Glu Thr Thr Gln
20 25 30
Gln Phe Ile Val Lys Asn Gly Ile Ile Lys Glu Asp Glu Leu Arg Gly
35 40 45
Glu Asn Arg Gln Ile Leu Lys Asp Ile Met Asp Asp Tyr Tyr Arg Gly
50 55 60
Phe Ile Ser Glu Thr Leu Ser Ser Ile Asp Asp Ile Asp Trp Thr Ser
65 70 75 80
Leu Phe Glu Lys Met Glu Ile Gln Leu Lys Asn Gly Asp Asn Lys Asp
85 90 95
Thr Leu Ile Lys Glu Gln Ala Glu Lys Arg Lys Ala Ile Tyr Lys Lys
100 105 110
Phe Ala Asp Asp Asp Arg Phe Lys Asn Met Phe Ser Ala Lys Leu Ile
115 120 125
Ser Asp Ile Leu Pro Glu Phe Val Ile His Asn Asn Asn Tyr Ser Ala
130 135 140
Ser Glu Lys Glu Glu Lys Thr Gln Val Ile Lys Leu Phe Ser Arg Phe
145 150 155 160
Ala Thr Ser Phe Lys Asp Tyr Phe Lys Asn Arg Ala Asn Cys Phe Ser
165 170 175
Ala Asp Asp Ile Ser Ser Ser Ser Cys His Arg Ile Val Asn Asp Asn
180 185 190
Ala Glu Ile Phe Phe Ser Asn Ala Leu Val Tyr Arg Arg Ile Val Lys
195 200 205
Asn Leu Ser Asn Asp Asp Ile Asn Lys Ile Ser Gly Asp Met Lys Asp
210 215 220
Ser Leu Lys Glu Met Ser Leu Asp Glu Ile Tyr Ser Tyr Glu Lys Tyr
225 230 235 240
Gly Glu Phe Ile Thr Gln Glu Gly Ile Ser Phe Tyr Asn Asp Ile Cys
245 250 255
Gly Lys Val Asn Ser Phe Met Asn Leu Tyr Cys Gln Lys Asn Lys Glu
260 265 270
Asn Lys Asn Leu Tyr Lys Leu Arg Lys Leu His Lys Gln Ile Leu Cys
275 280 285
Ile Ala Asp Thr Ser Tyr Glu Val Pro Tyr Lys Phe Glu Ser Asp Glu
290 295 300
Glu Val Tyr Gln Ser Val Asn Gly Phe Leu Asp Asn Ile Ser Ser Lys
305 310 315 320
His Ile Val Glu Arg Leu Arg Lys Ile Gly Asp Asn Tyr Asn Gly Tyr
325 330 335
Asn Leu Asp Lys Ile Tyr Ile Val Ser Arg Phe Tyr Glu Ser Val Ser
340 345 350
Gln Lys Thr Tyr Arg Asp Trp Glu Thr Ile Asn Thr Ala Leu Glu Ile
355 360 365
His Tyr Asn Asn Ile Leu Pro Gly Asn Gly Lys Ser Lys Ala Asp Lys
370 375 380
Val Lys Lys Ala Val Lys Asn Asp Leu Gln Lys Ser Ile Thr Glu Ile
385 390 395 400
Asn Glu Leu Val Ser Asn Tyr Lys Leu Cys Pro Asp Asp Asn Ile Lys
405 410 415
Ala Glu Thr Tyr Ile His Glu Ile Ser His Ile Leu Asn Asn Phe Glu
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Ala Gln Glu Leu Lys Tyr Asn Pro Glu Ile His Leu Val Glu Ser Glu
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Leu Lys Ala Ser Glu Leu Lys Asn Val Leu Asp Val Ile Met Asn Ala
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Phe His Trp Cys Ser Val Phe Met Thr Glu Glu Leu Val Asp Lys Asp
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Asn Asn Phe Tyr Ala Glu Leu Glu Glu Ile Tyr Asp Glu Ile Tyr Pro
485 490 495
Val Ile Ser Leu Tyr Asn Leu Val Arg Asn Tyr Val Thr Gln Lys Pro
500 505 510
Tyr Ser Thr Lys Lys Ile Lys Leu Asn Phe Gly Ile Pro Thr Leu Ala
515 520 525
Asp Gly Trp Ser Lys Ser Lys Glu Tyr Ser Asn Asn Ala Ile Ile Leu
530 535 540
Met Arg Asp Asn Leu Tyr Tyr Leu Gly Ile Phe Asn Ala Lys Asn Lys
545 550 555 560
Pro Asp Lys Lys Ile Ile Glu Gly Asn Thr Ser Glu Asn Lys Gly Asp
565 570 575
Tyr Lys Lys Met Ile Tyr Asn Leu Leu Pro Gly Pro Asn Lys Met Ile
580 585 590
Pro Lys Val Phe Leu Ser Ser Lys Thr Gly Val Glu Thr Tyr Lys Pro
595 600 605
Ser Ala Tyr Ile Leu Glu Gly Tyr Lys Gln Asn Lys His Leu Lys Ser
610 615 620
Ser Lys Asp Phe Asp Ile Thr Phe Cys Arg Asp Leu Ile Asp Tyr Phe
625 630 635 640
Lys Asn Cys Ile Ala Ile His Pro Glu Trp Lys Asn Phe Gly Phe Asp
645 650 655
Phe Ser Asp Thr Ser Thr Tyr Glu Asp Ile Ser Gly Phe Tyr Arg Glu
660 665 670
Val Glu Leu Gln Gly Tyr Lys Ile Asp Trp Thr Tyr Ile Ser Glu Lys
675 680 685
Asp Ile Asp Leu Leu Gln Glu Lys Gly Gln Leu Tyr Leu Phe Gln Ile
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<220>
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<220>
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<400> 29
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<212> PRT
<213> Unknown
<220>
<223> Uncultured bacterium (gcode 4) (groundwater metagenome)
hypothetical protein ACD_3C00058G0015
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(1247)
<223> Genbank EKE28449 Cpf1
<400> 30
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725 730 735
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740 745 750
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755 760 765
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770 775 780
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Lys Asp Lys Asn Gly Gln Glu Ile Leu Asp His Arg Arg Phe Ser Gln
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885 890 895
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915 920 925
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Asp Leu Asn Ile Trp Phe Lys Arg Trp Arg Gln Lys Ile Glu Lys Gln
945 950 955 960
Ile Tyr Gln Lys Leu Glu Leu Ala Leu Ala Lys Lys Leu Asn Tyr Leu
965 970 975
Thr Gln Lys Asp Lys Lys Asp Asp Glu Ile Leu Trp Asn Leu Lys Ala
980 985 990
Leu Gln Leu Val Pro Lys Val Asn Asp Tyr Gln Asp Ile Trp Asn Tyr
995 1000 1005
Lys Gln Ser Trp Ile Met Phe Tyr Val Arg Ala Asn Tyr Thr Ser
1010 1015 1020
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1025 1030 1035
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Phe Ile Val Tyr Ser Asp Ile Glu Arg Phe Val Tyr Ser Pro Leu
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<210> 31
<211> 1250
<212> PRT
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<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(1250)
<223> Genbank KFO67989 Cpf1
<400> 31
Met Gln Thr Leu Phe Glu Asn Phe Thr Asn Gln Tyr Pro Val Ser Lys
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Lys Glu Lys Glu Asn Leu Arg Lys Gln Ile Ala Asn Ala Phe Arg Asn
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Lys Asp Met Lys Asp Val Ile Lys Gly Thr Thr Leu Glu Glu Ile Phe
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Ile Lys Gly Leu Asn Glu Tyr Ile Asn Thr Asp Phe Asn Gln Lys Gln
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<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(1477)
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<400> 32
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<212> PRT
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<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(1285)
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<400> 33
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Glu Ile His Asn Lys Asp Trp Asn Leu Asp Lys Ala Arg Asp Gly Lys
770 775 780
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785 790 795 800
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805 810 815
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1280 1285
<210> 34
<211> 1403
<212> PRT
<213> Candidatus Falkowbacteria bacterium
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(1403)
<223> Genbank KKR91555 Cpf1
<400> 34
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Gly Ile Gly Lys Lys Asp Gly Glu Ile Phe His Lys Lys Leu Gly Asn
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Ser Val Glu Ala Val Lys Glu Ala Tyr Glu Leu Glu Asn Glu Ala Asp
675 680 685
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Gly Ile Ala Phe Pro Lys Lys Thr Lys Thr Glu Glu Ala Phe Arg Gln
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Val Cys Lys Lys Arg Ala Asp Glu Phe Leu Gly Gly Asp Thr Tyr Glu
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Phe Lys Ile Leu Leu Ala Ile Lys Lys Glu Tyr Asp Asp Phe Lys Ala
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<210> 35
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<212> PRT
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<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(1352)
<223> Genbank KKT48220 Cpf1
<400> 35
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1340 1345 1350
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<212> PRT
<213> Thiomicrospira sp.
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(1298)
<223> Genbank KUJ74576 Cpf1
<400> 36
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355 360 365
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385 390 395 400
Glu Lys Leu Pro Ala His Ser Ile His Asp Leu Ile Gln Tyr Leu Glu
405 410 415
Gln Phe Asn Ser Ser Leu Asp Ala Glu Lys Gln Gln Ser Thr Asp Thr
420 425 430
Val Leu Asn Tyr Phe Ile Lys Thr Asp Glu Leu Tyr Ser Arg Phe Ile
435 440 445
Lys Ser Thr Ser Glu Ala Phe Thr Gln Val Gln Pro Leu Phe Glu Leu
450 455 460
Glu Ala Leu Ser Ser Lys Arg Arg Pro Pro Glu Ser Glu Asp Glu Gly
465 470 475 480
Ala Lys Gly Gln Glu Gly Phe Glu Gln Ile Lys Arg Ile Lys Ala Tyr
485 490 495
Leu Asp Thr Leu Met Glu Ala Val His Phe Ala Lys Pro Leu Tyr Leu
500 505 510
Val Lys Gly Arg Lys Met Ile Glu Gly Leu Asp Lys Asp Gln Ser Phe
515 520 525
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565 570 575
Trp Asp Ala Asn Lys Glu Thr Ala Asn Ala Ser Ile Leu Phe Lys Lys
580 585 590
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595 600 605
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Gly Thr Gln Ser Lys Trp Val Ile Cys Thr Tyr Gly Asp Val Arg
1130 1135 1140
Tyr Gln Asn Arg Arg Asn Gln Lys Gly His Trp Glu Thr Glu Glu
1145 1150 1155
Val Asn Val Thr Glu Lys Leu Lys Ala Leu Phe Ala Ser Asp Ser
1160 1165 1170
Lys Thr Thr Thr Val Ile Asp Tyr Ala Asn Asp Asp Asn Leu Ile
1175 1180 1185
Asp Val Ile Leu Glu Gln Asp Lys Ala Ser Phe Phe Lys Glu Leu
1190 1195 1200
Leu Trp Leu Leu Lys Leu Thr Met Thr Leu Arg His Ser Lys Ile
1205 1210 1215
Lys Ser Glu Asp Asp Phe Ile Leu Ser Pro Val Lys Asn Glu Gln
1220 1225 1230
Gly Glu Phe Tyr Asp Ser Arg Lys Ala Gly Glu Val Trp Pro Lys
1235 1240 1245
Asp Ala Asp Ala Asn Gly Ala Tyr His Ile Ala Leu Lys Gly Leu
1250 1255 1260
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1265 1270 1275
Asn Leu Ala Ile Lys Asn Gln Asp Trp Phe Ser Phe Ile Gln Glu
1280 1285 1290
Lys Pro Tyr Gln Glu
1295
<210> 37
<211> 1242
<212> PRT
<213> Bacteroidales bacterium
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(1242)
<223> Genbank KXB38146 Cpf1
<400> 37
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Asp Glu Leu Arg Glu Leu Val Val Lys Gly Phe Lys Gly Glu Gly Glu
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130 135 140
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Leu Gly Phe Asn Glu Asn Arg Lys Asn Met Tyr Ser Ala Lys Ala Gln
165 170 175
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180 185 190
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195 200 205
Glu Ile Pro Gln Leu Glu Lys Glu Leu Val Arg Ala Gly Ala Ser Leu
210 215 220
Val Ser His Val Asp Ser Val Phe Thr Ile Asp Phe Phe Leu Glu Val
225 230 235 240
Phe Thr Gln Ser Gly Ile Asp Gln Tyr Asn Ala Leu Ile Gly Lys Ile
245 250 255
Val Asn Gln Glu Gln Gly Glu Val Lys Gly Leu Asn Glu Arg Ile Asn
260 265 270
Leu Tyr Asn Gln Gln His Lys Gln Glu Ala Lys Leu Pro Leu Phe Lys
275 280 285
Pro Leu Tyr Lys Gln Ile Leu Ser Asp Arg Glu Gln Leu Ser Trp Leu
290 295 300
Ala Glu Ala Tyr Asn Ser Asp Lys Asp Leu Leu Asp Ser Ile Gln Lys
305 310 315 320
Tyr Tyr Gln Leu Leu Ile Asp Asn Gln Ile Phe Glu Arg Ile Pro Arg
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Leu Met His Thr Leu Glu Lys Ala Pro Leu Asp Lys Ile Trp Ile Thr
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Arg Val Ile Gly Glu Ala Leu Gly Arg Asn Ala Lys Ser Glu Lys Glu
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Ser Ser Gly Thr Leu Val Asp Lys Val Arg Ser Ser Tyr Lys Ala Cys
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<222> (1)..(1300)
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<400> 38
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<222> (1)..(1310)
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<400> 39
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245 250 255
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Leu Ile Asp Gln Ile Glu Asp Asp Asn Asp Leu Val Asp Arg Ile Asn
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995 1000 1005
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Leu Ile Asp Asn Leu Glu Glu Lys Ala Lys Arg Lys Ile Leu Lys
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1250 1255 1260
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1265 1270 1275
Lys Gly Leu Leu Leu Lys Asp Arg Ile Val Asn Ser Asn Glu Ser
1280 1285 1290
Lys Val Asp Leu Lys Ile Lys Asn Glu Asp Trp Ile Asn Phe Ile
1295 1300 1305
Ile Ser
1310
<210> 40
<211> 1257
<212> PRT
<213> Prevotella bryantii
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(1257)
<223> Genbank WP_006283774 Cpf1
<400> 40
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Ile Gly Lys Thr Leu Glu Asn Ile Lys Lys Ala Gly Leu Leu Glu Gln
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165 170 175
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Ile Ala Ile Ser Trp Leu Pro Asp Asn Phe Lys Asp Asp Gln Glu Ala
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Ile Leu Asp Leu Lys Lys Gln Val Ser Arg Lys Lys Lys Glu Ser Ala
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<222> (1)..(1262)
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<400> 41
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<210> 42
<211> 1318
<212> PRT
<213> Flavobacterium branchiophilum
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(1318)
<223> Genbank WP_014085038 Cpf1
<400> 42
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Asn Glu Leu Glu Glu Met Phe Gln Ile Asn Tyr Tyr Asn Asp Val Leu
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Ser Gln Asn Gly Ile Thr Ile Tyr Asn Ser Ile Ile Ser Gly Phe Thr
245 250 255
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260 265 270
Asn Gln Thr Lys Asp Lys Lys Asp Arg Leu Pro Lys Leu Lys Gln Leu
275 280 285
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Ser Asp Phe Asn Pro Lys Ala Glu Gly Thr Gln Gln Ala Trp Thr
1145 1150 1155
Ile Cys Thr Tyr Gly Glu Arg Ile Glu Thr Lys Arg Gln Lys Asp
1160 1165 1170
Gln Asn Asn Lys Phe Val Ser Thr Pro Ile Asn Leu Thr Glu Lys
1175 1180 1185
Ile Glu Asp Phe Leu Gly Lys Asn Gln Ile Val Tyr Gly Asp Gly
1190 1195 1200
Asn Cys Ile Lys Ser Gln Ile Ala Ser Lys Asp Asp Lys Ala Phe
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Phe Glu Thr Leu Leu Tyr Trp Phe Lys Met Thr Leu Gln Met Arg
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Asn Ser Glu Thr Arg Thr Asp Ile Asp Tyr Leu Ile Ser Pro Val
1235 1240 1245
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1250 1255 1260
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1265 1270 1275
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1280 1285 1290
Gln Ala Asp Leu Thr Lys Lys Val Asp Leu Ser Ile Ser Asn Arg
1295 1300 1305
Asp Trp Leu Gln Phe Val Gln Lys Asn Lys
1310 1315
<210> 43
<211> 1230
<212> PRT
<213> Lachnospiraceae bacterium
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(1230)
<223> Genbank WP_016301126 Cpf1
<400> 43
Met His Glu Asn Asn Gly Lys Ile Ala Asp Asn Phe Ile Gly Ile Tyr
1 5 10 15
Pro Val Ser Lys Thr Leu Arg Phe Glu Leu Lys Pro Val Gly Lys Thr
20 25 30
Gln Glu Tyr Ile Glu Lys His Gly Ile Leu Asp Glu Asp Leu Lys Arg
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50 55 60
Tyr Phe Ile Asp Glu Ala Leu Asn Gly Ile Gln Leu Asp Gly Leu Lys
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Asn Tyr Tyr Glu Leu Tyr Glu Lys Lys Arg Asp Asn Asn Glu Glu Lys
85 90 95
Glu Phe Gln Lys Ile Gln Met Ser Leu Arg Lys Gln Ile Val Lys Arg
100 105 110
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130 135 140
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145 150 155 160
Gln Asn Arg Lys Asn Met Tyr Ser Asp Glu Glu Lys Ser Thr Ala Ile
165 170 175
Ala Tyr Arg Val Val His Gln Asn Leu Pro Lys Tyr Ile Asp Asn Met
180 185 190
Arg Ile Phe Ser Met Ile Leu Asn Thr Asp Ile Arg Ser Asp Leu Thr
195 200 205
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Glu Tyr Phe Ala Ile Asp Gly Phe Asn Lys Val Val Asn Gln Lys Gly
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Ile Asp Val Tyr Asn Thr Ile Leu Gly Ala Phe Ser Thr Asp Asp Asn
245 250 255
Thr Lys Ile Lys Gly Leu Asn Glu Tyr Ile Asn Leu Tyr Asn Gln Lys
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Asn Lys Ala Lys Leu Pro Lys Leu Lys Pro Leu Phe Lys Gln Ile Leu
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Ser Asp Arg Asp Lys Ile Ser Phe Ile Pro Glu Gln Phe Asp Ser Asp
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Asn Phe Ser Ala Tyr Asp Leu Asn Lys Ile Tyr Val Lys Asn Asp Thr
340 345 350
Thr Ile Ser Ala Ile Ser Asn Asp Leu Phe Asp Asp Trp Ser Tyr Ile
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<210> 45
<211> 1259
<212> PRT
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<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(1259)
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<400> 45
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Ile Asp Tyr Tyr Asn Gln Ile Ile Gly Gly Val Ser Gly Lys Ala Gly
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340 345 350
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355 360 365
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1160 1165 1170
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1175 1180 1185
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1190 1195 1200
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1205 1210 1215
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1235 1240 1245
Phe Glu Phe Met Gln Thr Arg Lys Phe Asp Phe
1250 1255
<210> 46
<211> 1263
<212> PRT
<213> Leptospira inadai
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(1263)
<223> Genbank WP_020988726 Cpf1
<400> 46
Met Glu Asp Tyr Ser Gly Phe Val Asn Ile Tyr Ser Ile Gln Lys Thr
1 5 10 15
Leu Arg Phe Glu Leu Lys Pro Val Gly Lys Thr Leu Glu His Ile Glu
20 25 30
Lys Lys Gly Phe Leu Lys Lys Asp Lys Ile Arg Ala Glu Asp Tyr Lys
35 40 45
Ala Val Lys Lys Ile Ile Asp Lys Tyr His Arg Ala Tyr Ile Glu Glu
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210 215 220
Asp Leu Lys Lys Asn Leu Lys Lys Ile Asp Lys Asn Ile Lys Leu Thr
225 230 235 240
Glu Tyr Phe Ser Ile Asp Gly Phe Val Asn Val Leu Asn Gln Lys Gly
245 250 255
Ile Asp Ala Tyr Asn Thr Ile Leu Gly Gly Lys Ser Glu Glu Ser Gly
260 265 270
Glu Lys Ile Gln Gly Leu Asn Glu Tyr Ile Asn Leu Tyr Arg Gln Lys
275 280 285
Asn Asn Ile Asp Arg Lys Asn Leu Pro Asn Val Lys Ile Leu Phe Lys
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Gln Ile Leu Gly Asp Arg Glu Thr Lys Ser Phe Ile Pro Glu Ala Phe
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Pro Asp Asp Gln Ser Val Leu Asn Ser Ile Thr Glu Phe Ala Lys Tyr
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Ala Ile Glu Ser Tyr Ser Lys Ser Gln Asp Glu Lys Arg Val Lys Ile
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Ile Asp Ser Ile Gly His Leu Tyr Asn Lys Val Arg Asn Tyr Leu Thr
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<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(1260)
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<400> 47
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740 745 750
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885 890 895
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Leu Leu Glu Ser Arg Asp Lys Asp Arg Gln Gln Glu Arg Arg Asn Trp
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Ala Leu Glu Asp Leu Asn Met Gly Phe Lys Arg Gly Arg Gln Lys Val
965 970 975
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980 985 990
Asn Tyr Leu Val Asp Lys Lys Lys Arg Pro Glu Asp Ile Gly Gly Leu
995 1000 1005
Leu Arg Ala Tyr Gln Phe Thr Ala Pro Phe Lys Ser Phe Lys Glu
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Ala Phe Asp Tyr Lys Asn Phe Thr Lys Lys Ala Glu Gly Ser Arg
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1235 1240 1245
Leu Gln Phe Val Gln Glu Arg Ser Tyr Glu Lys Asp
1250 1255 1260
<210> 48
<211> 1253
<212> PRT
<213> Prevotella albensis
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(1253)
<223> Genbank WP_024988992 Cpf1
<400> 48
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20 25 30
Asn Gly Ile Leu Thr Lys Asp Glu Gln Arg Ala Lys Asp Tyr Leu Ile
35 40 45
Val Lys Gly Phe Ile Asp Glu Tyr His Lys Gln Phe Ile Lys Asp Arg
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Leu Trp Asp Phe Lys Leu Pro Leu Glu Ser Glu Gly Glu Lys Asn Ser
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115 120 125
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145 150 155 160
Gly Phe Tyr Glu Asn Arg Lys Asn Met Tyr Ser Ser Glu Glu Lys Ser
165 170 175
Thr Ala Ile Ala Tyr Arg Leu Ile His Gln Asn Leu Pro Lys Phe Met
180 185 190
Asp Asn Met Arg Ser Phe Ala Lys Ile Ala Asn Ser Ser Val Ser Glu
195 200 205
His Phe Ser Asp Ile Tyr Glu Ser Trp Lys Glu Tyr Leu Asn Val Asn
210 215 220
Ser Ile Glu Glu Ile Phe Gln Leu Asp Tyr Phe Ser Glu Thr Leu Thr
225 230 235 240
Gln Pro His Ile Glu Val Tyr Asn Tyr Ile Ile Gly Lys Lys Val Leu
245 250 255
Glu Asp Gly Thr Glu Ile Lys Gly Ile Asn Glu Tyr Val Asn Leu Tyr
260 265 270
Asn Gln Gln Gln Lys Asp Lys Ser Lys Arg Leu Pro Phe Leu Val Pro
275 280 285
Leu Tyr Lys Gln Ile Leu Ser Asp Arg Glu Lys Leu Ser Trp Ile Ala
290 295 300
Glu Glu Phe Asp Ser Asp Lys Lys Met Leu Ser Ala Ile Thr Glu Ser
305 310 315 320
Tyr Asn His Leu His Asn Val Leu Met Gly Asn Glu Asn Glu Ser Leu
325 330 335
Arg Asn Leu Leu Leu Asn Ile Lys Asp Tyr Asn Leu Glu Lys Ile Asn
340 345 350
Ile Thr Asn Asp Leu Ser Leu Thr Glu Ile Ser Gln Asn Leu Phe Gly
355 360 365
Arg Tyr Asp Val Phe Thr Asn Gly Ile Lys Asn Lys Leu Arg Val Leu
370 375 380
Thr Pro Arg Lys Lys Lys Glu Thr Asp Glu Asn Phe Glu Asp Arg Ile
385 390 395 400
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Gly Gly Trp Asp Val Asn Lys Glu His Asp Cys Ala Gly Ile Leu Leu
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Asn Leu Thr Asp Cys His Arg Leu Ile Asn Phe Phe Lys Thr Ser Ile
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Leu Val Lys Glu Gly Lys Leu Tyr Leu Phe Gln Ile Trp Asn Lys Asp
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Phe Ser Gln Phe Ser Lys Gly Thr Pro Asn Leu His Thr Leu Tyr Trp
740 745 750
Lys Met Leu Phe Asp Lys Arg Asn Leu Ser Asp Val Val Tyr Lys Leu
755 760 765
Asn Gly Gln Ala Glu Val Phe Tyr Arg Lys Ser Ser Ile Glu His Gln
770 775 780
Asn Arg Ile Ile His Pro Ala Gln His Pro Ile Thr Asn Lys Asn Glu
785 790 795 800
Leu Asn Lys Lys His Thr Ser Thr Phe Lys Tyr Asp Ile Ile Lys Asp
805 810 815
Arg Arg Tyr Thr Val Asp Lys Phe Gln Phe His Val Pro Ile Thr Ile
820 825 830
Asn Phe Lys Ala Thr Gly Gln Asn Asn Ile Asn Pro Ile Val Gln Glu
835 840 845
Val Ile Arg Gln Asn Gly Ile Thr His Ile Ile Gly Ile Asp Arg Gly
850 855 860
Glu Arg His Leu Leu Tyr Leu Ser Leu Ile Asp Leu Lys Gly Asn Ile
865 870 875 880
Ile Lys Gln Met Thr Leu Asn Glu Ile Ile Asn Glu Tyr Lys Gly Val
885 890 895
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Leu Lys Asp Gly Tyr Met Ser Gln Val Ile His Lys Ile Thr Asp Met
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Met Val Lys Tyr Asn Ala Ile Val Val Leu Glu Asp Leu Asn Gly Gly
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Phe Met Arg Gly Arg Gln Lys Val Glu Lys Gln Val Tyr Gln Lys Phe
965 970 975
Glu Lys Lys Leu Ile Asp Lys Leu Asn Tyr Leu Val Asp Lys Lys Leu
980 985 990
Asp Ala Asn Glu Val Gly Gly Val Leu Asn Ala Tyr Gln Leu Thr Asn
995 1000 1005
Lys Phe Glu Ser Phe Lys Lys Ile Gly Lys Gln Ser Gly Phe Leu
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Phe Tyr Ile Pro Ala Trp Asn Thr Ser Lys Ile Asp Pro Ile Thr
1025 1030 1035
Gly Phe Val Asn Leu Phe Asn Thr Arg Tyr Glu Ser Ile Lys Glu
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Thr Lys Val Phe Trp Ser Lys Phe Asp Ile Ile Arg Tyr Asn Lys
1055 1060 1065
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1070 1075 1080
Thr Lys Ala Glu Gly Thr Arg Thr Lys Trp Thr Leu Cys Thr His
1085 1090 1095
Gly Thr Arg Ile Gln Thr Phe Arg Asn Pro Glu Lys Asn Ala Gln
1100 1105 1110
Trp Asp Asn Lys Glu Ile Asn Leu Thr Glu Ser Phe Lys Ala Leu
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1130 1135 1140
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1145 1150 1155
Leu Leu His Leu Thr Leu Gln Met Arg Asn Ser Val Thr Gly Thr
1160 1165 1170
Asp Ile Asp Tyr Leu Ile Ser Pro Val Ala Asp Glu Asp Gly Asn
1175 1180 1185
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1190 1195 1200
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Ile Arg Gln Ile Lys Gln Ala Asp Pro Gln Lys Lys Phe Lys Phe
1220 1225 1230
Glu Thr Ile Thr Asn Lys Asp Trp Leu Lys Phe Ala Gln Asp Lys
1235 1240 1245
Pro Tyr Leu Lys Asp
1250
<210> 49
<211> 1231
<212> PRT
<213> Butyrivibrio fibrisolvens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(1231)
<223> Genbank WP_027216152 Cpf1
<400> 49
Met Tyr Tyr Glu Ser Leu Thr Lys Leu Tyr Pro Ile Lys Lys Thr Ile
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Arg Asn Glu Leu Val Pro Ile Gly Lys Thr Leu Glu Asn Ile Lys Lys
20 25 30
Asn Asn Ile Leu Glu Ala Asp Glu Asp Arg Lys Ile Ala Tyr Ile Arg
35 40 45
Val Lys Ala Ile Met Asp Asp Tyr His Lys Arg Leu Ile Asn Glu Ala
50 55 60
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65 70 75 80
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145 150 155 160
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165 170 175
Asn Leu Pro Arg Phe Leu Asp Asn Ile Arg Ala Tyr Asp Ala Val Gln
180 185 190
Lys Ala Gly Ile Thr Ser Glu Glu Leu Ser Ser Glu Ala Gln Asp Gly
195 200 205
Leu Phe Leu Val Asn Thr Phe Asn Asn Val Leu Ile Gln Asp Gly Ile
210 215 220
Asn Thr Tyr Asn Glu Asp Ile Gly Lys Leu Asn Val Ala Ile Asn Leu
225 230 235 240
Tyr Asn Gln Lys Asn Ala Ser Val Gln Gly Phe Arg Lys Val Pro Lys
245 250 255
Met Lys Val Leu Tyr Lys Gln Ile Leu Ser Asp Arg Glu Glu Ser Phe
260 265 270
Ile Asp Glu Phe Glu Ser Asp Thr Glu Leu Leu Asp Ser Leu Glu Ser
275 280 285
His Tyr Ala Asn Leu Ala Lys Tyr Phe Gly Ser Asn Lys Val Gln Leu
290 295 300
Leu Phe Thr Ala Leu Arg Glu Ser Lys Gly Val Asn Val Tyr Val Lys
305 310 315 320
Asn Asp Ile Ala Lys Thr Ser Phe Ser Asn Val Val Phe Gly Ser Trp
325 330 335
Ser Arg Ile Asp Glu Leu Ile Asn Gly Glu Tyr Asp Asp Asn Asn Asn
340 345 350
Arg Lys Lys Asp Glu Lys Tyr Tyr Asp Lys Arg Gln Lys Glu Leu Lys
355 360 365
Lys Asn Lys Ser Tyr Thr Ile Glu Lys Ile Ile Thr Leu Ser Thr Glu
370 375 380
Asp Val Asp Val Ile Gly Lys Tyr Ile Glu Lys Leu Glu Ser Asp Ile
385 390 395 400
Asp Asp Ile Arg Phe Lys Gly Lys Asn Phe Tyr Glu Ala Val Leu Cys
405 410 415
Gly His Asp Arg Ser Lys Lys Leu Ser Lys Asn Lys Gly Ala Val Glu
420 425 430
Ala Ile Lys Gly Tyr Leu Asp Ser Val Lys Asp Phe Glu Arg Asp Leu
435 440 445
Lys Leu Ile Asn Gly Ser Gly Gln Glu Leu Glu Lys Asn Leu Val Val
450 455 460
Tyr Gly Glu Gln Glu Ala Val Leu Ser Glu Leu Ser Gly Ile Asp Ser
465 470 475 480
Leu Tyr Asn Met Thr Arg Asn Tyr Leu Thr Lys Lys Pro Phe Ser Thr
485 490 495
Glu Lys Ile Lys Leu Asn Phe Asn Lys Pro Thr Phe Leu Asp Gly Trp
500 505 510
Asp Tyr Gly Asn Glu Glu Ala Tyr Leu Gly Phe Phe Met Ile Lys Glu
515 520 525
Gly Asn Tyr Phe Leu Ala Val Met Asp Ala Asn Trp Asn Lys Glu Phe
530 535 540
Arg Asn Ile Pro Ser Val Asp Lys Ser Asp Cys Tyr Lys Lys Val Ile
545 550 555 560
Tyr Lys Gln Ile Ser Ser Pro Glu Lys Ser Ile Gln Asn Leu Met Val
565 570 575
Ile Asp Gly Lys Thr Val Lys Lys Asn Gly Arg Lys Glu Lys Glu Gly
580 585 590
Ile His Ser Gly Glu Asn Leu Ile Leu Glu Glu Leu Lys Asn Thr Tyr
595 600 605
Leu Pro Lys Lys Ile Asn Asp Ile Arg Lys Arg Arg Ser Tyr Leu Asn
610 615 620
Gly Asp Thr Phe Ser Lys Lys Asp Leu Thr Glu Phe Ile Gly Tyr Tyr
625 630 635 640
Lys Gln Arg Val Ile Glu Tyr Tyr Asn Gly Tyr Ser Phe Tyr Phe Lys
645 650 655
Ser Asp Asp Asp Tyr Ala Ser Phe Lys Glu Phe Gln Glu Asp Val Gly
660 665 670
Arg Gln Ala Tyr Gln Ile Ser Tyr Val Asp Val Pro Val Ser Phe Val
675 680 685
Asp Asp Leu Ile Asn Ser Gly Lys Leu Tyr Leu Phe Arg Val Tyr Asn
690 695 700
Lys Asp Phe Ser Glu Tyr Ser Lys Gly Arg Leu Asn Leu His Thr Leu
705 710 715 720
Tyr Phe Lys Met Leu Phe Asp Glu Arg Asn Leu Lys Asn Val Val Tyr
725 730 735
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740 745 750
Lys Glu Glu Leu Ile Val His Arg Ala Gly Glu Glu Ile Lys Asn Lys
755 760 765
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Ile Val Lys Asp Arg Arg Tyr Ser Gln Asp Lys Phe Met Leu His Thr
785 790 795 800
Ser Ile Ile Met Asn Phe Gly Ala Glu Glu Asn Val Ser Phe Asn Asp
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Ile Val Asn Gly Val Leu Arg Asn Glu Asp Lys Val Asn Val Ile Gly
820 825 830
Ile Asp Arg Gly Glu Arg Asn Leu Leu Tyr Val Val Val Ile Asp Pro
835 840 845
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850 855 860
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Ser Asp Arg Lys Ile Ala Arg Arg Asp Trp Thr Thr Ile Glu Asn Ile
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Asn Val Asp Lys Ala Lys Glu Phe Phe Ser Lys Phe Asp Ser Ile
1025 1030 1035
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1205 1210 1215
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<210> 50
<211> 1235
<212> PRT
<213> Anaerovibrio sp.
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(1235)
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<400> 50
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210 215 220
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275 280 285
Lys Ala Arg Glu Leu Pro Val Met Ser Met Leu Tyr Lys Gln Ile Leu
290 295 300
Ser Asp Arg Asp Asn Ser Phe Met Ser Glu Val Ile Asn Arg Asn Glu
305 310 315 320
Glu Ala Ile Glu Cys Ala Lys Asn Gly Tyr Lys Val Ser Tyr Ala Leu
325 330 335
Phe Asn Glu Leu Leu Gln Leu Tyr Lys Lys Ile Phe Thr Glu Asp Asn
340 345 350
Tyr Gly Asn Ile Tyr Val Lys Thr Gln Pro Leu Thr Glu Leu Ser Gln
355 360 365
Ala Leu Phe Gly Asp Trp Ser Ile Leu Arg Asn Ala Leu Asp Asn Gly
370 375 380
Lys Tyr Asp Lys Asp Ile Ile Asn Leu Ala Glu Leu Glu Lys Tyr Phe
385 390 395 400
Ser Glu Tyr Cys Lys Val Leu Asp Ala Asp Asp Ala Ala Lys Ile Gln
405 410 415
Asp Lys Phe Asn Leu Lys Asp Tyr Phe Ile Gln Lys Asn Ala Leu Asp
420 425 430
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435 440 445
Asp Ala Met Leu Gln Ala Ile Arg Lys Tyr Lys Leu Phe Ser Met Tyr
450 455 460
Asn Gly Arg Lys Lys Met Asp Val Pro Glu Asn Gly Ile Asp Phe Ser
465 470 475 480
Asn Glu Phe Asn Ala Ile Tyr Asp Lys Leu Ser Glu Phe Ser Ile Leu
485 490 495
Tyr Asp Arg Ile Arg Asn Phe Ala Thr Lys Lys Pro Tyr Ser Asp Glu
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Tyr Asn Asn Glu Thr Ala Asn Gly Cys Phe Leu Phe Ile Lys Asp Gly
530 535 540
Lys Tyr Phe Leu Gly Val Ala Asp Ser Lys Ser Lys Asn Ile Phe Asp
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Phe Lys Lys Asn Pro His Leu Leu Asp Lys Tyr Ser Ser Lys Asp Ile
565 570 575
Tyr Tyr Lys Val Lys Tyr Lys Gln Val Ser Gly Ser Ala Lys Met Leu
580 585 590
Pro Lys Val Val Phe Ala Gly Ser Asn Glu Lys Ile Phe Gly His Leu
595 600 605
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Ser Ala Ile Ala Ile His Pro Glu Trp Asn Glu Tyr Phe Lys Phe Lys
645 650 655
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660 665 670
Ile Asp Lys Gln Thr Tyr Ser Leu Glu Lys Val Glu Ile Pro Thr Glu
675 680 685
Tyr Ile Asp Glu Met Val Ser Gln His Lys Leu Tyr Leu Phe Gln Leu
690 695 700
Tyr Thr Lys Asp Phe Ser Asp Lys Lys Lys Lys Lys Gly Thr Asp Asn
705 710 715 720
Leu His Thr Met Tyr Trp His Gly Val Phe Ser Asp Glu Asn Leu Lys
725 730 735
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740 745 750
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755 760 765
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770 775 780
Ser Val Phe Asn Tyr Asp Leu Ile Lys Asp Lys Arg Tyr Thr Glu Arg
785 790 795 800
Lys Phe Tyr Phe His Cys Pro Ile Thr Leu Asn Phe Arg Ala Asp Lys
805 810 815
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820 825 830
Asp Val Cys Ile Ile Gly Ile Asp Arg Gly Glu Arg His Leu Leu Tyr
835 840 845
Tyr Thr Val Ile Asn Gln Thr Gly Asp Ile Leu Glu Gln Gly Ser Leu
850 855 860
Asn Lys Ile Ser Gly Ser Tyr Thr Asn Asp Lys Gly Glu Lys Val Asn
865 870 875 880
Lys Glu Thr Asp Tyr His Asp Leu Leu Asp Arg Lys Glu Lys Gly Lys
885 890 895
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900 905 910
Lys Ala Gly Tyr Leu Ser Gln Val Val Tyr Lys Leu Thr Gln Leu Met
915 920 925
Leu Gln Tyr Asn Ala Val Ile Val Leu Glu Asn Leu Asn Val Gly Phe
930 935 940
Lys Arg Gly Arg Thr Lys Val Glu Lys Gln Val Tyr Gln Lys Phe Glu
945 950 955 960
Lys Ala Met Ile Asp Lys Leu Asn Tyr Leu Val Phe Lys Asp Arg Gly
965 970 975
Tyr Glu Met Asn Gly Ser Tyr Ala Lys Gly Leu Gln Leu Thr Asp Lys
980 985 990
Phe Glu Ser Phe Asp Lys Ile Gly Lys Gln Thr Gly Cys Ile Tyr Tyr
995 1000 1005
Val Ile Pro Ser Tyr Thr Ser His Ile Asp Pro Lys Thr Gly Phe
1010 1015 1020
Val Asn Leu Leu Asn Ala Lys Leu Arg Tyr Glu Asn Ile Thr Lys
1025 1030 1035
Ala Gln Asp Thr Ile Arg Lys Phe Asp Ser Ile Ser Tyr Asn Ala
1040 1045 1050
Lys Ala Asp Tyr Phe Glu Phe Ala Phe Asp Tyr Arg Ser Phe Gly
1055 1060 1065
Val Asp Met Ala Arg Asn Glu Trp Val Val Cys Thr Cys Gly Asp
1070 1075 1080
Leu Arg Trp Glu Tyr Ser Ala Lys Thr Arg Glu Thr Lys Ala Tyr
1085 1090 1095
Ser Val Thr Asp Arg Leu Lys Glu Leu Phe Lys Ala His Gly Ile
1100 1105 1110
Asp Tyr Val Gly Gly Glu Asn Leu Val Ser His Ile Thr Glu Val
1115 1120 1125
Ala Asp Lys His Phe Leu Ser Thr Leu Leu Phe Tyr Leu Arg Leu
1130 1135 1140
Val Leu Lys Met Arg Tyr Thr Val Ser Gly Thr Glu Asn Glu Asn
1145 1150 1155
Asp Phe Ile Leu Ser Pro Val Glu Tyr Ala Pro Gly Lys Phe Phe
1160 1165 1170
Asp Ser Arg Glu Ala Thr Ser Thr Glu Pro Met Asn Ala Asp Ala
1175 1180 1185
Asn Gly Ala Tyr His Ile Ala Leu Lys Gly Leu Met Thr Ile Arg
1190 1195 1200
Gly Ile Glu Asp Gly Lys Leu His Asn Tyr Gly Lys Gly Gly Glu
1205 1210 1215
Asn Ala Ala Trp Phe Lys Phe Met Gln Asn Gln Glu Tyr Lys Asn
1220 1225 1230
Asn Gly
1235
<210> 51
<211> 1205
<212> PRT
<213> Pseudobutyrivibrio ruminis
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(1205)
<223> Genbank WP_028248456 Cpf1
<400> 51
Met Tyr Tyr Gln Asn Leu Thr Lys Met Tyr Pro Ile Ser Lys Thr Leu
1 5 10 15
Arg Asn Glu Leu Ile Pro Val Gly Lys Thr Leu Glu Asn Ile Arg Lys
20 25 30
Asn Gly Ile Leu Glu Ala Asp Ile Gln Arg Lys Ala Asp Tyr Glu His
35 40 45
Val Lys Lys Leu Met Asp Asn Tyr His Lys Gln Leu Ile Asn Glu Ala
50 55 60
Leu Gln Gly Val His Leu Ser Asp Leu Ser Asp Ala Tyr Asp Leu Tyr
65 70 75 80
Phe Asn Leu Ser Lys Glu Lys Asn Ser Val Asp Ala Phe Ser Lys Cys
85 90 95
Gln Asp Lys Leu Arg Lys Glu Ile Val Ser Leu Leu Lys Asn His Glu
100 105 110
Asn Phe Pro Lys Ile Gly Asn Lys Glu Ile Ile Lys Leu Leu Gln Ser
115 120 125
Leu Tyr Asp Asn Asp Thr Asp Tyr Lys Ala Leu Asp Ser Phe Ser Asn
130 135 140
Phe Tyr Thr Tyr Phe Ser Ser Tyr Asn Glu Val Arg Lys Asn Leu Tyr
145 150 155 160
Ser Asp Glu Glu Lys Ser Ser Thr Val Ala Tyr Arg Leu Ile Asn Glu
165 170 175
Asn Leu Pro Lys Phe Leu Asp Asn Ile Lys Ala Tyr Ala Ile Ala Lys
180 185 190
Lys Ala Gly Val Arg Ala Glu Gly Leu Ser Glu Glu Asp Gln Asp Cys
195 200 205
Leu Phe Ile Ile Glu Thr Phe Glu Arg Thr Leu Thr Gln Asp Gly Ile
210 215 220
Asp Asn Tyr Asn Ala Ala Ile Gly Lys Leu Asn Thr Ala Ile Asn Leu
225 230 235 240
Phe Asn Gln Gln Asn Lys Lys Gln Glu Gly Phe Arg Lys Val Pro Gln
245 250 255
Met Lys Cys Leu Tyr Lys Gln Ile Leu Ser Asp Arg Glu Glu Ala Phe
260 265 270
Ile Asp Glu Phe Ser Asp Asp Glu Asp Leu Ile Thr Asn Ile Glu Ser
275 280 285
Phe Ala Glu Asn Met Asn Val Phe Leu Asn Ser Glu Ile Ile Thr Asp
290 295 300
Phe Lys Ile Ala Leu Val Glu Ser Asp Gly Ser Leu Val Tyr Ile Lys
305 310 315 320
Asn Asp Val Ser Lys Thr Ser Phe Ser Asn Ile Val Phe Gly Ser Trp
325 330 335
Asn Ala Ile Asp Glu Lys Leu Ser Asp Glu Tyr Asp Leu Ala Asn Ser
340 345 350
Lys Lys Lys Lys Asp Glu Lys Tyr Tyr Glu Lys Arg Gln Lys Glu Leu
355 360 365
Lys Lys Asn Lys Ser Tyr Asp Leu Glu Thr Ile Ile Gly Leu Phe Asp
370 375 380
Asp Asn Ser Asp Val Ile Gly Lys Tyr Ile Glu Lys Leu Glu Ser Asp
385 390 395 400
Ile Thr Ala Ile Ala Glu Ala Lys Asn Asp Phe Asp Glu Ile Val Leu
405 410 415
Arg Lys His Asp Lys Asn Lys Ser Leu Arg Lys Asn Thr Asn Ala Val
420 425 430
Glu Ala Ile Lys Ser Tyr Leu Asp Thr Val Lys Asp Phe Glu Arg Asp
435 440 445
Ile Lys Leu Ile Asn Gly Ser Gly Gln Glu Val Glu Lys Asn Leu Val
450 455 460
Val Tyr Ala Glu Gln Glu Asn Ile Leu Ala Glu Ile Lys Asn Val Asp
465 470 475 480
Ser Leu Tyr Asn Met Ser Arg Asn Tyr Leu Thr Gln Lys Pro Phe Ser
485 490 495
Thr Glu Lys Phe Lys Leu Asn Phe Asn Arg Ala Thr Leu Leu Asn Gly
500 505 510
Trp Asp Lys Asn Lys Glu Thr Asp Asn Leu Gly Ile Leu Phe Glu Lys
515 520 525
Asp Gly Met Tyr Tyr Leu Gly Ile Met Asn Thr Lys Ala Asn Lys Ile
530 535 540
Phe Val Asn Ile Pro Lys Ala Thr Ser Asn Asp Val Tyr His Lys Val
545 550 555 560
Asn Tyr Lys Leu Leu Pro Gly Pro Asn Lys Met Leu Pro Lys Val Phe
565 570 575
Phe Ala Gln Ser Asn Leu Asp Tyr Tyr Lys Pro Ser Glu Glu Leu Leu
580 585 590
Ala Lys Tyr Lys Ala Gly Thr His Lys Lys Gly Asp Asn Phe Ser Leu
595 600 605
Glu Asp Cys His Ala Leu Ile Asp Phe Phe Lys Ala Ser Ile Glu Lys
610 615 620
His Pro Asp Trp Ser Ser Phe Gly Phe Glu Phe Ser Glu Thr Cys Thr
625 630 635 640
Tyr Glu Asp Leu Ser Gly Phe Tyr Arg Glu Val Glu Lys Gln Gly Tyr
645 650 655
Lys Ile Thr Tyr Thr Asp Val Asp Ala Asp Tyr Ile Thr Ser Leu Val
660 665 670
Glu Arg Asp Glu Leu Tyr Leu Phe Gln Ile Tyr Asn Lys Asp Phe Ser
675 680 685
Pro Tyr Ser Lys Gly Asn Leu Asn Leu His Thr Ile Tyr Leu Gln Met
690 695 700
Leu Phe Asp Gln Arg Asn Leu Asn Asn Val Val Tyr Lys Leu Asn Gly
705 710 715 720
Glu Ala Glu Val Phe Tyr Arg Pro Ala Ser Ile Asn Asp Glu Glu Val
725 730 735
Ile Ile His Lys Ala Gly Glu Glu Ile Lys Asn Lys Asn Ser Lys Arg
740 745 750
Ala Val Asp Lys Pro Thr Ser Lys Phe Gly Tyr Asp Ile Ile Lys Asp
755 760 765
Arg Arg Tyr Ser Lys Asp Lys Phe Met Leu His Ile Pro Val Thr Met
770 775 780
Asn Phe Gly Val Asp Glu Thr Arg Arg Phe Asn Asp Val Val Asn Asp
785 790 795 800
Ala Leu Arg Asn Asp Glu Lys Val Arg Val Ile Gly Ile Asp Arg Gly
805 810 815
Glu Arg Asn Leu Leu Tyr Val Val Val Val Asp Thr Asp Gly Thr Ile
820 825 830
Leu Glu Gln Ile Ser Leu Asn Ser Ile Ile Asn Asn Glu Tyr Ser Ile
835 840 845
Glu Thr Asp Tyr His Lys Leu Leu Asp Glu Lys Glu Gly Asp Arg Asp
850 855 860
Arg Ala Arg Lys Asn Trp Thr Thr Ile Glu Asn Ile Lys Glu Leu Lys
865 870 875 880
Glu Gly Tyr Leu Ser Gln Val Val Asn Val Ile Ala Lys Leu Val Leu
885 890 895
Lys Tyr Asn Ala Ile Ile Cys Leu Glu Asp Leu Asn Phe Gly Phe Lys
900 905 910
Arg Gly Arg Gln Lys Val Glu Lys Gln Val Tyr Gln Lys Phe Glu Lys
915 920 925
Met Leu Ile Asp Lys Leu Asn Tyr Leu Val Ile Asp Lys Ser Arg Lys
930 935 940
Gln Asp Lys Pro Glu Glu Phe Gly Gly Ala Leu Asn Ala Leu Gln Leu
945 950 955 960
Thr Ser Lys Phe Thr Ser Phe Lys Asp Met Gly Lys Gln Thr Gly Ile
965 970 975
Ile Tyr Tyr Val Pro Ala Tyr Leu Thr Ser Lys Ile Asp Pro Thr Thr
980 985 990
Gly Phe Ala Asn Leu Phe Tyr Val Lys Tyr Glu Asn Val Glu Lys Ala
995 1000 1005
Lys Glu Phe Phe Ser Arg Phe Asp Ser Ile Ser Tyr Asn Asn Glu
1010 1015 1020
Ser Gly Tyr Phe Glu Phe Ala Phe Asp Tyr Lys Lys Phe Thr Asp
1025 1030 1035
Arg Ala Cys Gly Ala Arg Ser Gln Trp Thr Val Cys Thr Tyr Gly
1040 1045 1050
Glu Arg Ile Ile Lys Phe Arg Asn Thr Glu Lys Asn Asn Ser Phe
1055 1060 1065
Asp Asp Lys Thr Ile Val Leu Ser Glu Glu Phe Lys Glu Leu Phe
1070 1075 1080
Ser Ile Tyr Gly Ile Ser Tyr Glu Asp Gly Ala Glu Leu Lys Asn
1085 1090 1095
Lys Ile Met Ser Val Asp Glu Ala Asp Phe Phe Arg Ser Leu Thr
1100 1105 1110
Arg Leu Phe Gln Gln Thr Met Gln Met Arg Asn Ser Ser Asn Asp
1115 1120 1125
Val Thr Arg Asp Tyr Ile Ile Ser Pro Ile Met Asn Asp Arg Gly
1130 1135 1140
Glu Phe Phe Asn Ser Glu Ala Cys Asp Ala Ser Lys Pro Lys Asp
1145 1150 1155
Ala Asp Ala Asn Gly Ala Phe Asn Ile Ala Arg Lys Gly Leu Trp
1160 1165 1170
Val Leu Glu Gln Ile Arg Asn Thr Pro Ser Gly Asp Lys Leu Asn
1175 1180 1185
Leu Ala Met Ser Asn Ala Glu Trp Leu Glu Tyr Ala Gln Arg Asn
1190 1195 1200
Gln Ile
1205
<210> 52
<211> 1154
<212> PRT
<213> Proteocatella sphenisci
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(1154)
<223> Genbank WP_028830240 Cpf1
<400> 52
Met Glu Asn Phe Lys Asn Leu Tyr Pro Ile Asn Lys Thr Leu Arg Phe
1 5 10 15
Glu Leu Arg Pro Tyr Gly Lys Thr Leu Glu Asn Phe Lys Lys Ser Gly
20 25 30
Leu Leu Glu Lys Asp Ala Phe Lys Ala Asn Ser Arg Arg Ser Met Gln
35 40 45
Ala Ile Ile Asp Glu Lys Phe Lys Glu Thr Ile Glu Glu Arg Leu Lys
50 55 60
Tyr Thr Glu Phe Ser Glu Cys Asp Leu Gly Asn Met Thr Ser Lys Asp
65 70 75 80
Lys Lys Ile Thr Asp Lys Ala Ala Thr Asn Leu Lys Lys Gln Val Ile
85 90 95
Leu Ser Phe Asp Asp Glu Ile Phe Asn Asn Tyr Leu Lys Pro Asp Lys
100 105 110
Asn Ile Asp Ala Leu Phe Lys Asn Asp Pro Ser Asn Pro Val Ile Ser
115 120 125
Thr Phe Lys Gly Phe Thr Thr Tyr Phe Val Asn Phe Phe Glu Ile Arg
130 135 140
Lys His Ile Phe Lys Gly Glu Ser Ser Gly Ser Met Ala Tyr Arg Ile
145 150 155 160
Ile Asp Glu Asn Leu Thr Thr Tyr Leu Asn Asn Ile Glu Lys Ile Lys
165 170 175
Lys Leu Pro Glu Glu Leu Lys Ser Gln Leu Glu Gly Ile Asp Gln Ile
180 185 190
Asp Lys Leu Asn Asn Tyr Asn Glu Phe Ile Thr Gln Ser Gly Ile Thr
195 200 205
His Tyr Asn Glu Ile Ile Gly Gly Ile Ser Lys Ser Glu Asn Val Lys
210 215 220
Ile Gln Gly Ile Asn Glu Gly Ile Asn Leu Tyr Cys Gln Lys Asn Lys
225 230 235 240
Val Lys Leu Pro Arg Leu Thr Pro Leu Tyr Lys Met Ile Leu Ser Asp
245 250 255
Arg Val Ser Asn Ser Phe Val Leu Asp Thr Ile Glu Asn Asp Thr Glu
260 265 270
Leu Ile Glu Met Ile Ser Asp Leu Ile Asn Lys Thr Glu Ile Ser Gln
275 280 285
Asp Val Ile Met Ser Asp Ile Gln Asn Ile Phe Ile Lys Tyr Lys Gln
290 295 300
Leu Gly Asn Leu Pro Gly Ile Ser Tyr Ser Ser Ile Val Asn Ala Ile
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Asn Tyr Ile Ser Glu Leu Leu Thr Asp Thr Asp Val Ser Ser Asn Ile
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<210> 53
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<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(1206)
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<400> 53
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<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(1264)
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<400> 54
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225 230 235 240
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290 295 300
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305 310 315 320
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325 330 335
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340 345 350
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355 360 365
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420 425 430
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435 440 445
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450 455 460
His Ser Thr Ile Lys Gly Phe Leu Glu Arg Glu Arg Pro Ala Gly Glu
465 470 475 480
Arg Ala Leu Pro Lys Ile Lys Ser Gly Lys Asn Pro Glu Met Thr Gln
485 490 495
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565 570 575
Gly Trp Asp Leu Asn Lys Glu Lys Asp Asn Phe Gly Ile Ile Leu Gln
580 585 590
Lys Asp Gly Cys Tyr Tyr Leu Ala Leu Leu Asp Lys Ala His Lys Lys
595 600 605
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835 840 845
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885 890 895
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900 905 910
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Leu Lys Ser Gly Tyr Leu Ser His Val Val His Gln Ile Ser Gln Leu
945 950 955 960
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965 970 975
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980 985 990
Glu Asn Ala Leu Ile Lys Lys Leu Asn His Leu Val Leu Lys Asp Glu
995 1000 1005
Ala Asp Asp Glu Ile Gly Ser Tyr Lys Asn Ala Leu Gln Leu Thr
1010 1015 1020
Asn Asn Phe Thr Asp Leu Lys Ser Ile Gly Lys Gln Thr Gly Phe
1025 1030 1035
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1040 1045 1050
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1055 1060 1065
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1070 1075 1080
Ala Asp Lys Asp Tyr Phe Glu Phe His Ile Asp Tyr Ala Lys Phe
1085 1090 1095
Thr Asp Lys Ala Lys Asn Ser Arg Gln Ile Trp Lys Ile Cys Ser
1100 1105 1110
His Gly Asp Lys Arg Tyr Val Tyr Asp Lys Thr Ala Asn Gln Asn
1115 1120 1125
Lys Gly Ala Thr Lys Gly Ile Asn Val Asn Asp Glu Leu Lys Ser
1130 1135 1140
Leu Phe Ala Arg His His Ile Asn Asp Lys Gln Pro Asn Leu Val
1145 1150 1155
Met Asp Ile Cys Gln Asn Asn Asp Lys Glu Phe His Lys Ser Leu
1160 1165 1170
Ile Tyr Leu Leu Lys Thr Leu Leu Ala Leu Arg Tyr Ser Asn Ala
1175 1180 1185
Ser Ser Asp Glu Asp Phe Ile Leu Ser Pro Val Ala Asn Asp Glu
1190 1195 1200
Gly Met Phe Phe Asn Ser Ala Leu Ala Asp Asp Thr Gln Pro Gln
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Lys Leu Ala Ile Asp Asn Gln Thr Trp Leu Asn Phe Ala Gln Asn
1250 1255 1260
Arg
<210> 55
<211> 1259
<212> PRT
<213> Synergistes jonesii
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(1259)
<223> Genbank WP_037975888 Cpf1
<400> 55
Met Ala Asn Ser Leu Lys Asp Phe Thr Asn Ile Tyr Gln Leu Ser Lys
1 5 10 15
Thr Leu Arg Phe Glu Leu Lys Pro Ile Gly Lys Thr Glu Glu His Ile
20 25 30
Asn Arg Lys Leu Ile Ile Met His Asp Glu Lys Arg Gly Glu Asp Tyr
35 40 45
Lys Ser Val Thr Lys Leu Ile Asp Asp Tyr His Arg Lys Phe Ile His
50 55 60
Glu Thr Leu Asp Pro Ala His Phe Asp Trp Asn Pro Leu Ala Glu Ala
65 70 75 80
Leu Ile Gln Ser Gly Ser Lys Asn Asn Lys Ala Leu Pro Ala Glu Gln
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Lys Glu Met Arg Glu Lys Ile Ile Ser Met Phe Thr Ser Gln Ala Val
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115 120 125
Met Ile Lys Ser Glu Leu Val Ser Asp Leu Glu Lys Gln Ala Gln Leu
130 135 140
Asp Ala Val Lys Ser Phe Asp Lys Phe Ser Thr Tyr Phe Thr Gly Phe
145 150 155 160
His Glu Asn Arg Lys Asn Ile Tyr Ser Lys Lys Asp Thr Ser Thr Ser
165 170 175
Ile Ala Phe Arg Ile Val His Gln Asn Phe Pro Lys Phe Leu Ala Asn
180 185 190
Val Arg Ala Tyr Thr Leu Ile Lys Glu Arg Ala Pro Glu Val Ile Asp
195 200 205
Lys Ala Gln Lys Glu Leu Ser Gly Ile Leu Gly Gly Lys Thr Leu Asp
210 215 220
Asp Ile Phe Ser Ile Glu Ser Phe Asn Asn Val Leu Thr Gln Asp Lys
225 230 235 240
Ile Asp Tyr Tyr Asn Gln Ile Ile Gly Gly Val Ser Gly Lys Ala Gly
245 250 255
Asp Lys Lys Leu Arg Gly Val Asn Glu Phe Ser Asn Leu Tyr Arg Gln
260 265 270
Gln His Pro Glu Val Ala Ser Leu Arg Ile Lys Met Val Pro Leu Tyr
275 280 285
Lys Gln Ile Leu Ser Asp Arg Thr Thr Leu Ser Phe Val Pro Glu Ala
290 295 300
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Asp Ala Leu Lys Glu Phe Lys Glu Asn Glu Phe Asn Gly Ala Arg Ser
370 375 380
Ala Gly Lys Lys Ala Glu Lys Trp Leu Lys Ser Lys Tyr Phe Ser Phe
385 390 395 400
Ala Asp Ile Asp Ala Ala Val Lys Ser Tyr Ser Glu Gln Val Ser Ala
405 410 415
Asp Ile Ser Ser Ala Pro Ser Ala Ser Tyr Phe Ala Lys Phe Thr Asn
420 425 430
Leu Ile Glu Thr Ala Ala Glu Asn Gly Arg Lys Phe Ser Tyr Phe Ala
435 440 445
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450 455 460
Lys Ala Tyr Leu Asp Ser Leu Asn Asp Ile Leu His Cys Leu Lys Pro
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<220>
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<222> (1)..(1264)
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<400> 56
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Pro Leu Leu Gly Asn Gly Asp Glu Ala Glu Lys Asp Glu Lys Phe Tyr
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<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(1273)
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<400> 57
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Leu Asn Phe Glu Asn Ala Gln Leu Leu Asn Gly Trp Asp Ala Asn Lys
580 585 590
Glu Lys Asp Tyr Leu Thr Thr Ile Leu Lys Arg Asp Gly Asn Tyr Phe
595 600 605
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770 775 780
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980 985 990
Gln Lys Leu Glu Lys Met Leu Ile Asp Lys Leu Asn Tyr Leu Val Leu
995 1000 1005
Lys Asp Lys Gln Pro His Glu Leu Gly Gly Leu Tyr Asn Ala Leu
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Gln Leu Thr Asn Lys Phe Glu Ser Phe Gln Lys Met Gly Lys Gln
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Glu Glu Leu Phe His Leu Leu Lys Leu Thr Leu Gln Met Arg Asn
1175 1180 1185
Ser Glu Ser His Thr Glu Ile Asp Tyr Leu Ile Ser Pro Val Ala
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Asn Glu Lys Gly Ile Phe Tyr Asp Ser Arg Lys Ala Thr Ala Ser
1205 1210 1215
Leu Pro Ile Asp Ala Asp Ala Asn Gly Ala Tyr His Ile Ala Lys
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Leu Gln Tyr Val Gln Gln Val Gln Lys Lys
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<211> 973
<212> PRT
<213> Sneathia amnii
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(973)
<223> Genbank WP_046328599 Cpf1
<400> 58
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Leu Ile Pro Asp Leu Glu Asn Ile Asn Lys Pro Lys Val Lys Ser Phe
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Lys Asn Asn Ala Glu Lys Val Ser Lys Ile Lys Glu Met Leu Glu Ser
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180 185 190
Glu Lys Asn Asn Glu Phe Tyr Asn Ile Leu Asn Lys Asn Phe Glu Ile
195 200 205
Phe Glu Ser Ser Tyr Lys Val Leu Asn Lys Val Arg Asn Phe Val Thr
210 215 220
Lys Lys Glu Val Ile Glu Asn Lys Met Lys Leu Asn Phe Ser Asn Tyr
225 230 235 240
Gln Leu Gly Asn Gly Trp His Lys Asn Lys Glu Lys Asp Cys Ser Ile
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Phe Ile Asn Ile Asp Glu Asp Lys Ile Lys Lys Leu Val Lys Glu Lys
420 425 430
Asn Leu Tyr Leu Phe Gln Ile Tyr Asn Lys Asp Phe Ser Ala Tyr Ser
435 440 445
Thr Gly Asn Lys Asn Leu His Thr Met Tyr Phe Glu Glu Leu Phe Thr
450 455 460
Asp Glu Asn Leu Lys Lys Pro Val Phe Lys Leu Asn Gly Asn Thr Glu
465 470 475 480
Val Phe Tyr Arg Ile Ala Ser Ser Lys Pro Lys Ile Val His Asn Lys
485 490 495
Gly Glu Lys Leu Val Asn Lys Thr Tyr Leu Asp Asp Gly Ile Ile Lys
500 505 510
Thr Ile Pro Asp Ser Val Tyr Glu Glu Ile Ser Glu Lys Val Lys Asn
515 520 525
Asn Glu Asp Tyr Ser Lys Leu Leu Glu Glu Asn Asn Ile Lys Asn Leu
530 535 540
Glu Ile Lys Val Ala Thr His Glu Ile Val Lys Asp Lys Arg Tyr Phe
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Glu Asn Lys Phe Leu Phe Tyr Leu Pro Ile Thr Leu Asn Lys Lys Val
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Ser Asn Lys Asn Thr Asn Lys Asn Ile Asn Lys Asn Val Ile Asp Glu
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Ile Lys Asp Cys Asn Glu Tyr Asn Val Ile Gly Ile Asp Arg Gly Glu
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Asp Tyr Asn Glu Lys Leu Glu Ile Lys Ser Lys Glu Arg Asp Asn Ala
645 650 655
Lys Lys Asn Trp Ser Glu Ile Gly Lys Ile Lys Asp Leu Lys Ser Gly
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Asn Ala Val Ile Ile Leu Glu Asp Leu Asn Asn Gly Phe Lys Asn Ser
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Arg Lys Lys Val Asp Lys Gln Ile Tyr Gln Lys Phe Glu Arg Ala Leu
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Lys Lys Ser Asn Asn Asn Glu Glu Ser Ile Val Lys Ala Ile Asp Lys
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Trp Arg Ile Tyr Thr Asn Gly Glu Arg Ile Ile Tyr Lys Asp Arg Lys
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Lys Asn Lys Leu His Lys Lys Val Tyr Tyr Ile Phe Glu Leu Ala Asn
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915 920 925
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<210> 59
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<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(1238)
<223> Genbank WP_048112740 Cpf1
<400> 59
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Asn Arg Lys Asn Met Tyr Ser Asp Gly Asp Glu Ile Thr Ala Ile Ser
165 170 175
Asn Arg Ile Val Asn Glu Asn Phe Pro Lys Phe Leu Asp Asn Leu Gln
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405 410 415
Glu Tyr Ile Ser Lys Met Arg Thr Ala Arg Glu Lys Ile Asp Ala Ala
420 425 430
Arg Lys Glu Met Lys Phe Ile Ser Glu Lys Ile Ser Gly Asp Glu Glu
435 440 445
Ser Ile His Ile Ile Lys Thr Leu Leu Asp Ser Val Gln Gln Phe Leu
450 455 460
His Phe Phe Asn Leu Phe Lys Ala Arg Gln Asp Ile Pro Leu Asp Gly
465 470 475 480
Ala Phe Tyr Ala Glu Phe Asp Glu Val His Ser Lys Leu Phe Ala Ile
485 490 495
Val Pro Leu Tyr Asn Lys Val Arg Asn Tyr Leu Thr Lys Asn Asn Leu
500 505 510
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515 520 525
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530 535 540
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545 550 555 560
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565 570 575
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Asn Gly Arg Thr Lys Asp Leu Gly Glu Ala Lys Glu Tyr Leu Asp Lys
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1235
<210> 60
<211> 1222
<212> PRT
<213> Oribacterium sp.
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(1222)
<223> Genbank WP_049895985 Cpf1
<400> 60
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Tyr Met Tyr Tyr Asp Gly Leu Thr Lys Gln Tyr Ala Leu Ser Lys Thr
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260 265 270
Met Lys Glu Leu Tyr Lys Gln Leu Leu Thr Glu Arg Glu Glu Glu Phe
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290 295 300
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325 330 335
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355 360 365
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420 425 430
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435 440 445
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450 455 460
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Asn Val Tyr Ser Glu Gln Glu Ala Leu Ala Gly Ile Leu Arg Gln Val
485 490 495
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500 505 510
Ser Thr Glu Lys Ile Lys Leu Asn Phe Asn Arg Pro Thr Phe Leu Asp
515 520 525
Gly Trp Asp Lys Asn Lys Glu Glu Ala Asn Leu Gly Ile Leu Leu Ile
530 535 540
Lys Asp Asn Arg Tyr Tyr Leu Gly Ile Met Asn Thr Ser Ser Asn Lys
545 550 555 560
Ala Phe Val Asn Pro Pro Lys Ala Ile Ser Asn Asp Ile Tyr Lys Lys
565 570 575
Val Asp Tyr Lys Leu Leu Pro Gly Pro Asn Lys Met Leu Pro Lys Val
580 585 590
Phe Phe Ala Thr Lys Asn Ile Ala Tyr Tyr Ala Pro Ser Glu Glu Leu
595 600 605
Leu Ser Lys Tyr Arg Lys Gly Thr His Lys Lys Gly Asp Ser Phe Ser
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Ile Asp Asp Cys Arg Asn Leu Ile Asp Phe Phe Lys Ser Ser Ile Asn
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645 650 655
Ser Tyr Asn Asp Ile Ser Asp Phe Tyr Arg Glu Val Glu Lys Gln Gly
660 665 670
Tyr Lys Leu Ser Phe Thr Asp Ile Asp Ala Cys Tyr Ile Lys Asp Leu
675 680 685
Val Asp Asn Asn Glu Leu Tyr Leu Phe Gln Ile Tyr Asn Lys Asp Phe
690 695 700
Ser Pro Tyr Ser Lys Gly Lys Leu Asn Leu His Thr Leu Tyr Phe Lys
705 710 715 720
Met Leu Phe Asp Gln Arg Asn Leu Asp Asn Val Val Tyr Lys Leu Asn
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740 745 750
Gln Ile Ile His Lys Ser Gly Gln Asn Ile Lys Asn Lys Asn Gln Lys
755 760 765
Arg Ser Asn Cys Lys Lys Thr Ser Thr Phe Asp Tyr Asp Ile Val Lys
770 775 780
Asp Arg Arg Tyr Cys Lys Asp Lys Phe Met Leu His Leu Pro Ile Thr
785 790 795 800
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Gly Glu Arg Asn Leu Leu Tyr Val Val Val Val Asp Pro Cys Gly Lys
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850 855 860
Ile Glu Thr Asp Tyr His Gln Leu Leu Asp Glu Lys Glu Gly Ser Arg
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885 890 895
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Leu Lys Tyr Asp Ala Ile Ile Cys Leu Glu Asp Leu Asn Phe Gly Phe
915 920 925
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Lys Met Leu Ile Asp Lys Met Asn Tyr Leu Val Leu Asp Lys Ser Arg
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980 985 990
Ile Ile Tyr Tyr Val Pro Ala Tyr Leu Thr Ser Lys Ile Asp Pro Thr
995 1000 1005
Thr Gly Phe Ala Asn Leu Phe Tyr Ile Lys Tyr Glu Ser Val Asp
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Lys Ala Arg Asp Phe Phe Ser Lys Phe Asp Phe Ile Arg Tyr Asn
1025 1030 1035
Gln Met Asp Asn Tyr Phe Glu Phe Gly Phe Asp Tyr Lys Ser Phe
1040 1045 1050
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1085 1090 1095
Leu Phe Asp Lys Tyr Leu Gln Asn Tyr Ile Asp Glu Asp Asp Leu
1100 1105 1110
Lys Asp Gln Ile Leu Gln Ile Asp Ser Ala Asp Phe Tyr Lys Asn
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Leu Ile Lys Leu Phe Gln Leu Thr Leu Gln Met Arg Asn Ser Ser
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1145 1150 1155
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1160 1165 1170
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1175 1180 1185
Leu Trp Val Ile Lys Gln Ile Arg Glu Thr Lys Ser Gly Thr Lys
1190 1195 1200
Ile Asn Leu Ala Met Ser Asn Ser Glu Trp Leu Glu Tyr Ala Gln
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Cys Asn Leu Leu
1220
<210> 61
<211> 1326
<212> PRT
<213> Prevotella disiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(1326)
<223> Genbank WP_050786240 Cpf1
<400> 61
Met Lys Val Met Glu Asn Tyr Gln Glu Phe Thr Asn Leu Phe Gln Leu
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Asn Lys Thr Leu Arg Phe Glu Leu Lys Pro Ile Gly Lys Thr Cys Glu
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Leu Leu Glu Glu Gly Lys Ile Phe Ala Ser Gly Ser Phe Leu Glu Lys
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Asp Lys Val Arg Ala Asp Asn Val Ser Tyr Val Lys Lys Glu Ile Asp
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Lys Lys His Lys Ile Phe Ile Glu Glu Thr Leu Ser Ser Phe Ser Ile
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Ser Asn Asp Leu Leu Lys Gln Tyr Phe Asp Cys Tyr Asn Glu Leu Lys
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Ala Phe Lys Lys Asp Cys Lys Ser Asp Glu Glu Glu Val Lys Lys Thr
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Ala Leu Arg Asn Lys Cys Thr Ser Ile Gln Arg Ala Met Arg Glu Ala
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Ile Ser Gln Ala Phe Leu Lys Ser Pro Gln Lys Lys Leu Leu Ala Ile
130 135 140
Lys Asn Leu Ile Glu Asn Val Phe Lys Ala Asp Glu Asn Val Gln His
145 150 155 160
Phe Ser Glu Phe Thr Ser Tyr Phe Ser Gly Phe Glu Thr Asn Arg Glu
165 170 175
Asn Phe Tyr Ser Asp Glu Glu Lys Ser Thr Ser Ile Ala Tyr Arg Leu
180 185 190
Val His Asp Asn Leu Pro Ile Phe Ile Lys Asn Ile Tyr Ile Phe Glu
195 200 205
Lys Leu Lys Glu Gln Phe Asp Ala Lys Thr Leu Ser Glu Ile Phe Glu
210 215 220
Asn Tyr Lys Leu Tyr Val Ala Gly Ser Ser Leu Asp Glu Val Phe Ser
225 230 235 240
Leu Glu Tyr Phe Asn Asn Thr Leu Thr Gln Lys Gly Ile Asp Asn Tyr
245 250 255
Asn Ala Val Ile Gly Lys Ile Val Lys Glu Asp Lys Gln Glu Ile Gln
260 265 270
Gly Leu Asn Glu His Ile Asn Leu Tyr Asn Gln Lys His Lys Asp Arg
275 280 285
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Glu Ala Leu Ser Trp Leu Pro Asp Met Phe Lys Asn Asp Ser Glu Val
305 310 315 320
Ile Lys Ala Leu Lys Gly Phe Tyr Ile Glu Asp Gly Phe Glu Asn Asn
325 330 335
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340 345 350
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435 440 445
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Leu Leu Gly Thr Gly Glu Glu Ala Asp Arg Asp Leu Val Phe Tyr Gly
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Asn Lys Val Arg Asn Arg Leu Thr Gln Lys Pro Tyr Ser Lys Asp Lys
565 570 575
Ile Arg Leu Cys Phe Asn Lys Pro Lys Leu Met Thr Gly Trp Val Asp
580 585 590
Ser Lys Thr Glu Lys Ser Asp Asn Gly Thr Gln Tyr Gly Gly Tyr Leu
595 600 605
Phe Arg Lys Lys Asn Glu Ile Gly Glu Tyr Asp Tyr Phe Leu Gly Ile
610 615 620
Ser Ser Lys Ala Gln Leu Phe Arg Lys Asn Glu Ala Val Ile Gly Asp
625 630 635 640
Tyr Glu Arg Leu Asp Tyr Tyr Gln Pro Lys Ala Asn Thr Ile Tyr Gly
645 650 655
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660 665 670
Asn Lys Val Ile Ile Ala Tyr Ile Glu Gln Ile Lys Gln Thr Asn Ile
675 680 685
Lys Lys Ser Ile Ile Glu Ser Ile Ser Lys Tyr Pro Asn Ile Ser Asp
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Asp Asp Lys Val Thr Pro Ser Ser Leu Leu Glu Lys Ile Lys Lys Val
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Ser Ile Asp Ser Tyr Asn Gly Ile Leu Ser Phe Lys Ser Phe Gln Ser
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740 745 750
Lys Asn Lys Ala Glu Phe Leu Asp Leu Ile Asn Lys Asp Tyr Gln Ile
755 760 765
Phe Thr Glu Val Gln Ala Val Ile Asp Glu Ile Cys Lys Gln Lys Thr
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Glu Lys Val His Asn Glu Leu Leu Leu Phe Ala Asn Glu Lys Ile Ala
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Val Asn Asn Leu Ser Asn Glu Thr Lys Leu Tyr Leu Asp Gln Asn Lys
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Lys Ile Asp Glu Ser Arg Val Lys Ile Lys Asp Val Lys His Asp Ile
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Ile Lys Asp Lys Arg Phe Thr Glu Ala Lys Tyr Gln Leu His Leu
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Ser Ile Leu Leu Asn Phe Thr Pro Thr Lys Glu Glu Val Asn Ala
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Asn Lys Thr Asp Tyr Leu Gln Lys Ile Thr Glu Ala Ala Lys Ile
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<211> 1251
<212> PRT
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<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(1251)
<223> Genbank WP_062499108 Cpf1
<400> 64
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Leu Ala Leu Arg Lys Asn Pro Lys Asp Asp Thr Leu Gln Lys Gln Leu
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Leu Phe Lys Asp Gly Lys Glu Leu Gly Asp Leu Ala Lys Phe Val Ile
130 135 140
Ala Gln Glu Gly Glu Ser Ser Pro Lys Leu Pro Gln Ile Ala His Phe
145 150 155 160
Glu Lys Phe Ser Thr Tyr Phe Thr Gly Phe His Asp Asn Arg Lys Asn
165 170 175
Met Tyr Ser Ser Asp Asp Lys His Thr Ala Ile Ala Tyr Arg Leu Ile
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His Glu Asn Leu Pro Arg Phe Ile Asp Asn Leu Gln Ile Leu Val Thr
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Ile Lys Gln Lys His Ser Val Leu Tyr Asp Gln Ile Val Asn Glu Leu
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Asn Ala Asn Gly Leu Asp Val Ser Leu Ala Ser His Leu Asp Gly Tyr
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His Lys Leu Leu Thr Gln Glu Gly Ile Thr Ala Tyr Asn Arg Ile Ile
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Ile Leu Gln Lys Asp Gly Cys Tyr Tyr Leu Ala Leu Leu Asp Lys Ala
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Glu Leu Leu Asp Lys Tyr Ala Gln Gly Thr His Lys Lys Gly Asp Asn
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Phe Asn Leu Lys Asp Cys His Ala Leu Ile Asp Phe Phe Lys Ala Ser
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725 730 735
Asp Phe Ser Pro Lys Ala His Gly Lys Pro Asn Leu His Thr Leu Tyr
740 745 750
Phe Lys Ala Leu Phe Ser Glu Asp Asn Leu Ala Asn Pro Ile Tyr Lys
755 760 765
Leu Asn Gly Glu Ala Glu Ile Phe Tyr Arg Lys Ala Ser Leu Asp Met
770 775 780
Asn Glu Thr Thr Ile His Arg Ala Gly Glu Val Leu Glu Asn Lys Asn
785 790 795 800
Pro Asp Asn Pro Lys Glu Arg Gln Phe Val Tyr Asp Ile Ile Lys Asp
805 810 815
Lys Arg Tyr Thr Gln Asp Lys Phe Met Leu His Val Pro Ile Thr Met
820 825 830
Asn Phe Gly Val Gln Gly Met Thr Ile Lys Glu Phe Asn Lys Lys Val
835 840 845
Asn Gln Ser Ile Gln Gln Tyr Asp Glu Val Asn Val Ile Gly Ile Asp
850 855 860
Arg Gly Glu Arg His Leu Leu Tyr Leu Thr Val Ile Asn Ser Lys Gly
865 870 875 880
Glu Ile Leu Glu Gln Arg Ser Leu Asn Asp Ile Ile Thr Thr Ser Ala
885 890 895
Asn Gly Thr Gln Met Thr Thr Pro Tyr His Lys Ile Leu Asp Lys Arg
900 905 910
Glu Ile Glu Arg Leu Asn Ala Arg Val Gly Trp Gly Glu Ile Glu Thr
915 920 925
Ile Lys Glu Leu Lys Ser Gly Tyr Leu Ser His Val Val His Gln Ile
930 935 940
Ser Gln Leu Met Leu Lys Tyr Asn Ala Ile Val Val Leu Glu Asp Leu
945 950 955 960
Asn Phe Gly Phe Lys Arg Gly Arg Phe Lys Val Glu Lys Gln Ile Tyr
965 970 975
Gln Asn Phe Glu Asn Ala Leu Ile Lys Lys Leu Asn His Leu Val Leu
980 985 990
Lys Asp Lys Ala Asp Asn Glu Ile Gly Ser Tyr Lys Asn Ala Leu Gln
995 1000 1005
Leu Thr Asn Asn Phe Thr Asp Leu Lys Ser Ile Gly Lys Gln Thr
1010 1015 1020
Gly Phe Leu Phe Tyr Val Pro Ala Trp Asn Thr Ser Lys Ile Asp
1025 1030 1035
Pro Val Thr Gly Phe Val Asp Leu Leu Lys Pro Arg Tyr Glu Asn
1040 1045 1050
Ile Ala Gln Ser Gln Ala Phe Phe Asp Lys Phe Asp Lys Ile Cys
1055 1060 1065
Tyr Asn Ala Asp Lys Gly Tyr Phe Glu Phe His Ile Asp Tyr Ala
1070 1075 1080
Lys Phe Thr Asp Lys Ala Lys Asn Ser Arg Gln Ile Trp Thr Ile
1085 1090 1095
Cys Ser His Gly Asp Lys Arg Tyr Val Tyr Asp Lys Thr Ala Asn
1100 1105 1110
Gln Asn Lys Gly Ala Thr Ile Gly Ile Asn Val Asn Asp Glu Leu
1115 1120 1125
Lys Ser Leu Phe Ala Arg Tyr Arg Ile Asn Asp Lys Gln Pro Asn
1130 1135 1140
Leu Val Met Asp Ile Cys Gln Asn Asn Asp Lys Glu Phe His Lys
1145 1150 1155
Ser Leu Thr Tyr Leu Leu Lys Ala Leu Leu Ala Leu Arg Tyr Ser
1160 1165 1170
Asn Ala Ser Ser Asp Glu Asp Phe Ile Leu Ser Pro Val Ala Asn
1175 1180 1185
Asp Lys Gly Val Phe Phe Asn Ser Ala Leu Ala Asp Asp Thr Gln
1190 1195 1200
Pro Gln Asn Ala Asp Ala Asn Gly Ala Tyr His Ile Ala Leu Lys
1205 1210 1215
Gly Leu Trp Leu Leu Asn Glu Leu Lys Asn Ser Asp Asp Leu Asp
1220 1225 1230
Lys Val Lys Leu Ala Ile Asp Asn Gln Thr Trp Leu Asn Phe Ala
1235 1240 1245
Gln Asn Arg
1250
<210> 65
<211> 50
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Chemically synthesized cTAG_A sequence
<400> 65
actgggtgga atcccttctg cagcacctgg attaccctgt tatccctagt 50
<210> 66
<211> 50
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Chemically synthesized cTAG_B sequence
<400> 66
taatgagtag tcctcatctc cctcaagcag gcgccggcgg tactgccatc 50
<210> 67
<211> 50
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Chemically synthesized cTAG_C sequence
<400> 67
catataatct ccctcaagca ggccccgctg gcgcgcgcga atgttaggaa 50
<210> 68
<211> 50
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Chemically synthesized cTAG_D sequence
<400> 68
gcctataatg tgaagagctt cactgagtag ggcccgggct gtaaacggtt 50
<210> 69
<211> 50
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Chemically synthesized cTAG_E sequence
<400> 69
attcgctagc agatgtagtg tttccacagg ggcgatcgct gatatgggtc 50
<210> 70
<211> 50
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Chemically synthesized cTAG_F sequence
<400> 70
actacctagc tgcattttca ggaggaagcg atgggcggcc gcacaccttc 50
<210> 71
<211> 50
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Chemically synthesized cTAG_G sequence
<400> 71
tgataatggg tgagtgagtg tgtgcgtgtg gggcgcgcca gatgggaaca 50
<210> 72
<211> 50
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Chemically synthesized cTAG_H sequence
<400> 72
actccagtct ttctagaaga tggcaaacag ctattatggg tattatgggt 50
<210> 73
<211> 50
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Chemically synthesized cTAG_I sequence
<400> 73
tagtggacgg ggccactagg gacaggattg gcctgcagga ttcccgtcaa 50
<210> 74
<211> 42
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Chemically synthesized cTAG_J sequence
<400> 74
tgaactaagg cggctgcaca accagtggag gcctaaatga tc 42
<210> 75
<211> 25
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Chemically synthesized tagD_FWD PCR primer
<400> 75
gcctataatg tgaagagctt cactg 25
<210> 76
<211> 19
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Chemically synthesized tagE_REV PCR primer
<400> 76
gacccatatc agcgatcgc 19
<210> 77
<211> 9312
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Plasmid 13000444591
<400> 77
tccaaacgag agtctaatag aatgaggtcg aaaagtaaat cgcgcgggtt tgttactgat 60
aaagcaggca agacctaaaa tgtgtaaagg gcaaagtgta tactttggcg tcacccctta 120
catattttag gtcttttttt attgtgcgta actaacttgc catcttcaaa caggagggct 180
ggaagaagca gaccgctaac acagtacata aaaaaggaga catgaacgac tccagtcttt 240
ctagaagatg gcaaacagct attatgggta ttatgggtcc ccgaagcagg gttatgcagc 300
ggaaaagctc cccgaaaagt gccacctggg tccttttcat cacgtgctat aaaaataatt 360
ataatttaaa ttttttaata taaatatata aattaaaaat agaaagtaaa aaaagaaatt 420
aaagaaaaaa tagtttttgt tttccgaaga tgtaaaagac tctaggggga tcgccaacaa 480
atactacctt ttatcttgct cttcctgctc tcaggtatta atgccgaatt gtttcatctt 540
gtctgtgtag aagaccacac acgaaaatcc tgtgatttta cattttactt atcgttaatc 600
gaatgtatat ctatttaatc tgcttttctt gtctaataaa tatatatgta aagtacgctt 660
tttgttgaaa ttttttaaac ctttgtttat tttttttttc ttcattccgt aactcttcta 720
ccttctttat ttactttcta aaatccaaat acaaaacata aaaataaata aacacagagt 780
aaattcccaa attattccat cattaaaaga tacgaggcgc gtgtaagtta caggcaagcg 840
atccgtctaa gaaaccatta ttatcatgac attaacctat aaaaataggc gtatcacgag 900
gccctttcgt ctcgcgcgtt tcggtgatga cggtgaaaac ctctgacaca tgcagctccc 960
ggagacggtc acagcttgtc tgtaagcgga tgccgggagc agacaagccc gtcagggcgc 1020
gtcagcgggt gttggcgggt gtcggggctg gcttaactat gcggcatcag agcagattgt 1080
actgagagtg caccatacca cagccggaag aggagtaggg aatattactg gctgaaaata 1140
agtcttgaat gaacgtatac gcgtatattt ctaccaatct ctcaacactg agtaatggta 1200
gttataagaa agagaccgag ttagggacag ttagaggcgg tggagatatt ccttatggca 1260
tgtctggcga tgataaaact tttcaaacgg cagccccgat ctaaaagagc tgacagggaa 1320
atggtcagaa aaagaaacgt gcacccgccc gtctggacgc gccgctcacc cgcacggcag 1380
agaccaatca gtaaaaatca acggttaacg acattactat atatataata taggaagcat 1440
ttaatagaac agcatcgtaa tatatgtgta ctttgcagtt atgacgccag atggcagtag 1500
tggaagatat tctttattga aaaatagctt gtcaccttac gtacaatctt gatccggagc 1560
ttttcttttt ttgccgatta agaattcggt cgaaaaaaga aaaggagagg gccaagaggg 1620
agggcattgg tgactattga gcacgtgagt atacgtgatt aagcacacaa aggcagcttg 1680
gagtatgtct gttattaatt tcacaggtag ttctggtcca ttggtgaaag tttgcggctt 1740
gcagagcaca gaggccgcag aatgtgctct agattccgat gctgacttgc tgggtattat 1800
atgtgtgccc aatagaaaga gaacaattga cccggttatt gcaaggaaaa tttcaagtct 1860
tgtaaaagca tataaaaata gttcaggcac tccgaaatac ttggttggcg tgtttcgtaa 1920
tcaacctaag gaggatgttt tggctctggt caatgattac ggcattgata tcgtccaact 1980
gcatggagat gagtcgtggc aagaatacca agagttcctc ggtttgccag ttattaaaag 2040
actcgtattt ccaaaagact gcaacatact actcagtgca gcttcacaga aacctcattc 2100
gtttattccc ttgtttgatt cagaagcagg tgggacaggt gaacttttgg attggaactc 2160
gatttctgac tgggttggaa ggcaagagag ccccgaaagc ttacatttta tgttagctgg 2220
tggactgacg ccagaaaatg ttggtgatgc gcttagatta aatggcgtta ttggtgttga 2280
tgtaagcgga ggtgtggaga caaatggtgt aaaagactct aacaaaatag caaatttcgt 2340
caaaaatgct aagaaatagg ttattactga gtagtattta tttaagtatt gtttgtgcac 2400
ttgcctgcag gccttttgaa aagcaagcat aaaagatcta aacataaaat ctgtaaaata 2460
acaagatgta aagataatgc taaatcattt ggctttttga ttgattgtac aggactgggt 2520
ggaatccctt ctgcagcacc tggattaccc tgttatccct agttttgatg ggtatcggta 2580
ttgctactgg ggaaaatcgc gcggcagagg cagcaaaaaa agcaatttcc agcccgcttc 2640
ttgaagcggc cattgacggt gcgcaaggcg tcctcatgaa catcactgga ggaacaaacc 2700
tcagcctata tgaggttcag gaagcagcag acattgtcgc ttcggcgtct gatcaagacg 2760
taaacatgat tttcggttct gttattaatg aaaatctaaa agatgagatt gtggtgacag 2820
tgattgcaac cggctttatc gaacaagaga aggacgtgac gaagcctcag cgcccaagct 2880
taaatcaaag catcaaaaca cacaatcaaa gtgttccgaa gcgtgacgca aaacgtgagg 2940
aacctcagca gcagaacaca gtaagccgtc atacttcaca gccggctgat gatacgcttg 3000
acatcccgac attcttaaga aaccgtaata aacgcggcta atgtaaagga caaaatcgtt 3060
ttcgattttg tcttttttgt ttttctcttc acacttcctt cttataaagt ctttttccct 3120
attgctttcc ttcgcttagt aacaaaacag ataattagac ccatttattt ttgtgacatt 3180
tttatcattt tcatatatat ggaaattgaa tgacatgaaa cgacaatatc tgtaattcag 3240
attgtctaca gttaatatac agcgatgttc tgacaaacca ttcattatta aaaggaggga 3300
cgacactttt tttaaaaagc atgttgaaaa agggggatga aaatgaggaa aaaaacgaaa 3360
aacagactca tcagctctgt tttaagtaca gttgtcatca gttcactgct gtttccggga 3420
gcagccgggg caagcagtaa agtcacctca ccttctgtta aaaaggagct tcaatctgcg 3480
gaatccattc aaaacaagat ttcgagttca ttaaagaaaa gctttaaaaa gaaagaaaaa 3540
acgacttttc tgattaaatt taaagatctt aatgagtagt cctcatctcc ctcaagcagg 3600
cgccggcggt actgccatcc aaaaatcaga ccagacaaaa gcggcaaatg aataagcgga 3660
acggggaagg atttgcggtc aagtccttcc cttccgcacg tatcaattcg caagcttttc 3720
ctttataata gaatgaatga gaaggatgaa accgaatgaa cacttatgaa caaattaaca 3780
aagtgaaaaa gatcttacgc aaacacttga aaaataactt aattggcaca tacatgttcg 3840
gtagcggagt agaaagcggc cttaaaccga acagcgacct tgacttcctt gttgttgttt 3900
cagagccttt aacggatcaa tctaaagaaa ttttaatcca gaaaattcgc ccaatctcta 3960
aaaaaatcgg agacaaatca aatctgcgct atatcgaact tacaattatt attcaacaag 4020
agatggtccc atggaatcac cctccgaaac aagagttcat ttacggtgag tggttgcagg 4080
aactctatga acaaggatat atcccgcaga aggagcttaa ctccgatctt actatcatgc 4140
tttaccaagc gaaacgtaaa aataaacgta tctacggtaa ctacgatctc gaagaacttc 4200
ttcctgatat tccattctct gatgttcgcc gcgccatcat ggatagctct gaagaactca 4260
tcgacaacta ccaggacgat gaaacaaact ctattcttac attatgtcgc atgattctta 4320
ctatggatac gggtaaaatc atcccaaagg atattgcagg aaacgcagta gctgaatcct 4380
cccctcttga gcatcgcgaa cgcattcttc ttgctgtacg ttcttacctt ggggaaaata 4440
tcgaatggac aaacgaaaat gttaatttaa caatcaacta tcttaacaac cgccttaaaa 4500
aactgtgaaa aaaagcgcag ctgaaatagc tgcgcttttt tgtgtcataa catataatct 4560
ccctcaagca ggccccgctg gcgcgcgcga atgttaggaa acgattagtc ttttgactgt 4620
ttgacggtgg tggtactggg gcctataatg tgaagagctt cactgagtag ggcccgggct 4680
gtaaacggtt aattttgtca aaataatttt attgacaacg tcttattaac gttgatataa 4740
tttaaatttt atttgacaaa aatgggctcg tgttgtacaa taaatgttac tagagaaagg 4800
tggtgaatac tagatgacgg cattgacgga aggtgcaaaa ctgtttgaga aagagatccc 4860
gtatatcacc gaactggaag gcgacgtcga aggtatgaaa tttatcatta aaggcgaggg 4920
taccggtgac gcgaccacgg gtaccattaa agcgaaatac atctgcacta cgggcgacct 4980
gccggtcccg tgggcaaccc tggtgagcac cctgagctac ggtgttcagt gtttcgccaa 5040
gtacccgagc cacatcaagg atttctttaa gagcgccatg ccggaaggtt atacccaaga 5100
gcgtaccatc agcttcgaag gcgacggcgt gtacaagacg cgtgctatgg ttacctacga 5160
acgcggttct atctacaatc gtgtcacgct gactggtgag aactttaaga aagacggtca 5220
cattctgcgt aagaacgttg cattccaatg cccgccaagc attctgtata ttctgcctga 5280
caccgttaac aatggcatcc gcgttgagtt caaccaggcg tacgatattg aaggtgtgac 5340
cgaaaaactg gttaccaaat gcagccaaat gaatcgtccg ttggcgggct ccgcggcagt 5400
gcatatcccg cgttatcatc acattaccta ccacaccaaa ctgagcaaag accgcgacga 5460
gcgccgtgat cacatgtgtc tggtagaggt cgtgaaagcg gttgatctgg acacgtatca 5520
gtaaaaaaaa agcgcagctg aaatagctgc gcttttttgt gtcataaccc tttacagtca 5580
taaaaattat ggtataatca tttctgttgt ctttttaaag acacaagcat gaccattatg 5640
actagattcg ctagcagatg tagtgtttcc acaggggcga tcgctgatat gggtccagtt 5700
caaaagggat tatggtcgat aaagattttt atctcgtata tatccagtcg aaacctgatc 5760
cgtattcacc tggattggca atggatgaaa ccggccagaa ttccggccgc aactggcagt 5820
atatagatgg aaagtggcag ccaggtgaca aagcggatgg caactatatg attcgcgcat 5880
tagttgatta tgaagctgct gtacctgaga ttacttcacc gacagacaaa tcatacacaa 5940
ataaggatag cgtcactgta aaaggaaacg cttctcctgg cacaacggta cacatttata 6000
atggagagaa agaagcagga gaaacgaaag ctgctgcgga tggcacgttc catgcaggca 6060
tcatactcaa caagggtgaa aatgagctga cggcaactgc atcaactgac aacggaacaa 6120
cagatgcctc cagcccaatc acggtcacgc ttgatcaaga aaagcctgaa ttaacactgg 6180
acaatccaaa ggatggcggg aaaacaaata aagaaacgct gactgtcaaa ggggctgtat 6240
ccgatgacaa tctgaaagac gtcaaggtga atggcaaaaa agcaacagta gctgatggtt 6300
catactcagc ccgtattctt ttggaaaatg gaagaaatga aatcaaggta attgctacag 6360
acttggcagg caacaaaacg acgaaaaaga cagtcattga tgtgaacttt gacaagcctg 6420
tcatttccgg cttaattccg ggagaggata aaaacttaaa agccggtgaa tctgtgaaaa 6480
tcgctttctc aagcgctgag gatttagatg caacgtttac cattcgtatg ccgctgacca 6540
atgcaagagc gagtgtgcaa aatgccaccg aactcccgtt aagagaaatc tctccgggga 6600
gatatgaagg ctattggact gccacttctt ctattaaagc aaaaggagca aaagtagaag 6660
tgatcgtccg agatgattat ggaaatgaaa caagaaaaac tgcgaatgga aaacttaata 6720
tgaacacaga aaatactacc tagctgcatt ttcaggagga agcgatgggc ggccgcacac 6780
cttctatgcg gtgtgaaata ccgccatgac ccttaaatat tctgacaaat gctctttccc 6840
taaactcccc ccataaaaaa acccgccgaa gcgggttttt acgttatttg cggattaacg 6900
attactcgtt atcagaaccg cccaggatgc ctggcagttc cctactctcg ccgctgcgct 6960
cggtcgttcg gctgcgggac ctcagcgcta gcggagtgta tactggctta ctatgttggc 7020
actgatgagg gtgtcagtga agtgcttcat gtggcaggag aaaaaaggct gcaccggtgc 7080
gtcagcagaa tatgtgatac aggatatatt ccgcttcctc gctcactgac tcgctacgct 7140
cggtcgttcg actgcggcga gcggaaatgg cttacgaacg gggcggagat ttcctggaag 7200
atgccaggaa gatacttaac agggaagtga gagggccgcg gcaaagccgt ttttccatag 7260
gctccgcccc cctgacaagc atcacgaaat ctgacgctca aatcagtggt ggcgaaaccc 7320
gacaggacta taaagatacc aggcgtttcc ccctggcggc tccctcgtgc gctctcctgt 7380
tcctgccttt cggtttaccg gtgtcattcc gctgttatgg ccgcgtttgt ctcattccac 7440
gcctgacact cagttccggg taggcagttc gctccaagct ggactgtatg cacgaacccc 7500
ccgttcagtc cgaccgctgc gccttatccg gtaactatcg tcttgagtcc aacccggaaa 7560
gacatgcaaa agcaccactg gcagcagcca ctggtaattg atttagagga gttagtcttg 7620
aagtcatgcg ccggttaagg ctaaactgaa aggacaagtt ttggtgactg cgctcctcca 7680
agccagttac ctcggttcaa agagttggta gctcagagaa ccttcgaaaa accgccctgc 7740
aaggcggttt tttcgttttc agagcaagag attacgcgca gaccaaaacg atctcaagaa 7800
gatcatctta ttaagcctca ctcattaggc accccaggct ttacactgat aatgggtgag 7860
tgagtgtgtg cgtgtggggc gcgccagatg ggaacagcta gcttcacgct gccgcaagca 7920
ctcagggcgc aagggctgct aaaggaagcg gaacacgtag aaagccagtc cgcagaaacg 7980
gtgctgaccc cggatgaatg tcagctactg ggctatctgg acaagggaaa acgcaagcgc 8040
aaagagaaag caggtagctt gcagtgggct tacatggcga tagctagact gggcggtttt 8100
atggacagca agcgaaccgg aattgccagc tggggcgccc tctggtaagg ttgggaagcc 8160
ctgcaaagta aactggatgg ctttcttgcc gccaaggatc tgatggcgca ggggatcaag 8220
atctgatcaa gagacaggat gaggatcgtt tcgcatgatt gaacaagatg gattgcacgc 8280
aggttctccg gccgcttggg tggagaggct attcggctat gactgggcac aacagacaat 8340
cggctgctct gatgccgccg tgttccggct gtcagcgcag gggcgcccgg ttctttttgt 8400
caagaccgac ctgtccggtg ccctgaatga actccaagac gaggcagcgc ggctatcgtg 8460
gctggccacg acgggcgttc cttgcgcagc tgtgctcgac gttgtcactg aagcgggaag 8520
ggactggctg ctattgggcg aagtgccggg gcaggatctc ctgtcatctc accttgctcc 8580
tgccgagaaa gtatccatca tggctgatgc aatgcggcgg ctgcatacgc ttgatccggc 8640
tacctgccca ttcgaccacc aagcgaaaca tcgcatcgag cgagcacgta ctcggatgga 8700
agccggtctt gtcgatcagg atgatctgga cgaagagcat caggggctcg cgccagccga 8760
actgttcgcc aggctcaagg cgcggatgcc cgacggcgag gatctcgtcg tgacccatgg 8820
cgatgcctgc ttgccgaata tcatggtgga aaatggccgc ttttctggat tcatcgactg 8880
tggccggctg ggtgtggcgg accgctatca ggacatagcg ttggctaccc gtgatattgc 8940
tgaagagctt ggcggcgaat gggctgaccg cttcctcgtg ctttacggta tcgccgctcc 9000
cgattcgcag cgcatcgcct tctatcgcct tcttgacgag ttcttctgag cgggactctg 9060
gggttcgcta gaggatcgat cctttttaac ccatcacata tacctgccgt tcactattat 9120
ttagtgaaat gagatattat gatattttct gaattgtgat taaaaaggca actttatgcc 9180
catgcaacag aaactataaa aaatacagag aatgaaaaga aacagataga ttttttagtt 9240
ctttaggccc gtagtctgca aatcctttta tgattttcta tcaaacaaaa gaggaaaata 9300
gaccagttgc aa 9312
<210> 78
<211> 50
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Chemically synthesized cloning tag cTag K from pMLN005
<400> 78
gcagatgtag tgtttccaca gggcccccct tattaaatga cttctcgaaa 50
<210> 79
<211> 77
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Chemically synthesized cloning tag cTag L from pMLN005
<400> 79
tttcgtctag agccttttgt ataaaaatta gggaccttgc actgactgcc ccccggtgag 60
tgagtgtgtg cgtgtgg 77
<210> 80
<211> 50
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Chemically synthesized cloning tag cTag K' from pMAS006
<400> 80
gcagatgtag tgtttccaca gggtttcgag aagtcattta ataagccccc 50
<210> 81
<211> 50
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Chemically synthesized cloning tag cTag L' from pMAS006
<400> 81
aaaaaataca aaaggctcta gacgaaaggt gagtgagtgt gtgcgtgtgg 50
<210> 82
<211> 2781
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetically constructed plasmid pMLN005 CamR in vitro
<400> 82
gcattttcag gaggaagcga tgggcggccg cacaccttct catgaccaaa atcccttaac 60
gtgagttttc gttccactga gcgtcagacc ccgtagaaaa gatcaaagga tcttcttgag 120
atcctttttt tctgcgcgta atctgctgct tgcaaacaaa aaaaccaccg ctaccagcgg 180
tggtttgttt gccggatcaa gagctaccaa ctctttttcc gaaggtaact ggcttcagca 240
gagcgcagat accaaatact gtccttctag tgtagccgta gttaggccac cacttcaaga 300
actctgtagc accgcctaca tacctcgctc tgctaatcct gttaccagtg gctgctgcca 360
gtggcgataa gtcgtgtctt accgggttgg actcaagacg atagttaccg gataaggcgc 420
agcggtcggg ctgaacgggg ggttcgtgca cacagcccag cttggagcga acgacctaca 480
ccgaactgag atacctacag cgtgagctat gagaaagcgc cacgcttccc gaagggagaa 540
aggcggacag gtatccggta agcggcaggg tcggaacagg agagcgcacg agggagcttc 600
cagggggaaa cgcctggtat ctttatagtc ctgtcgggtt tcgccacctc tgacttgagc 660
gtcgattttt gtgatgctcg tcaggggggc ggagcctatg gaaaaacgcc agcaacgcgg 720
cctgataatt gtaggctgga taagatgcgt cagcatcgca tccggcaaag gcagatctcg 780
cagatgtagt gtttccacag ggcccccttg atcgggcacg taagaggttc caactttcac 840
cataatgaaa taagatcact accgggcgta ttttttgagt tatcgagatt ttcaggagct 900
aaggaagcta aaatggagaa aaaaatcact ggatatacca ccgttgatat atcccaatgg 960
catcgtaaag aacattttga ggcatttcag tcagttgctc aatgtaccta taaccagacc 1020
gttcagctgg atattacggc ctttttaaag accgtaaaga aaaataagca caagttttat 1080
ccggccttta ttcacattct tgcccgcctg atgaatgctc atccggaatt tcgtatggca 1140
atgaaagacg gtgagctggt gatatgggat agtgttcacc cttgttacac cgttttccat 1200
gagcaaactg aaacgttttc atcgctctgg agtgaatacc acgacgattt ccggcagttt 1260
ctacacatat attcgcaaga tgtggcgtgt tacggtgaaa acctggccta tttccctaaa 1320
gggtttattg agaatatgtt tttcgtttca gccaatccct gggtgagttt caccagtttt 1380
gatttaaacg tggccaatat ggacaacttc ttcgcccccg ttttcaccat gggcaaatat 1440
tatacgcaag gcgacaaggt gctgatgccg ctggcgattc aggttcatca tgccgtttgt 1500
gatggcttcc atgtcggcag aatgcttaat gaattacaac agtactgcga tgagtggcag 1560
ggcggggcgt aatttgatat cgagctcgct tggactcctg ttgatagatc cagtaatgac 1620
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taaaaattag ggaccttgca ctgactgccc cccggtgagt gagtgtgtgc gtgtggtcag 1740
aattggttaa ttggttgtaa cactgacccc tatttgttta tttttctaaa tacattcaaa 1800
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tgcacgagtg ggttacatcg aactggatct caacagcggt aagatccttg agagttttcg 2040
ccccgaagaa cgttttccaa tgatgagcac ttttaaagtt ctgctatgtg gcgcggtatt 2100
atcccgtatt gacgccgggc aagagcaact cggtcgccgc atacactatt ctcagaatga 2160
cttggttgag tactcaccag tcacagaaaa gcatcttacg gatggcatga cagtaagaga 2220
attatgcagt gctgccataa ccatgagtga taacactgcg gccaacttac ttctgacaac 2280
gatcggagga ccgaaggagc taaccgcttt tttgcacaac atgggggatc atgtaactcg 2340
ccttgatcgt tgggaaccgg agctgaatga agccatacca aacgacgagc gtgacaccac 2400
gatgcctgta gcgatggcaa caacgttgcg caaactatta actggcgaac tacttactct 2460
agcttcccgg caacaattaa tagactggat ggaggcggat aaagttgcag gaccacttct 2520
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ttctcgcggt atcatcgcag cgctggggcc agatggtaag ccctcccgta tcgtagttat 2640
ctacacgacg gggagtcagg caactatgga tgaacgaaat agacagatcg ctgagatagg 2700
tgcctcactg attaagcatt ggtaataatg aagcgatagc gccggcttag tcagatttaa 2760
tctgcgcgcg tggtggatat t 2781
<210> 83
<211> 3128
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetically constructed plasmid 13000789485 pMLN 005
<400> 83
gcattttcag gaggaagcga tgggcggccg cacaccttct catgaccaaa atcccttaac 60
gtgagttttc gttccactga gcgtcagacc ccgtagaaaa gatcaaagga tcttcttgag 120
atcctttttt tctgcgcgta atctgctgct tgcaaacaaa aaaaccaccg ctaccagcgg 180
tggtttgttt gccggatcaa gagctaccaa ctctttttcc gaaggtaact ggcttcagca 240
gagcgcagat accaaatact gtccttctag tgtagccgta gttaggccac cacttcaaga 300
actctgtagc accgcctaca tacctcgctc tgctaatcct gttaccagtg gctgctgcca 360
gtggcgataa gtcgtgtctt accgggttgg actcaagacg atagttaccg gataaggcgc 420
agcggtcggg ctgaacgggg ggttcgtgca cacagcccag cttggagcga acgacctaca 480
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aggcggacag gtatccggta agcggcaggg tcggaacagg agagcgcacg agggagcttc 600
cagggggaaa cgcctggtat ctttatagtc ctgtcgggtt tcgccacctc tgacttgagc 660
gtcgattttt gtgatgctcg tcaggggggc ggagcctatg gaaaaacgcc agcaacgcgg 720
cctgataatt gtaggctgga taagatgcgt cagcatcgca tccggcaaag gcagatctcg 780
cagatgtagt gtttccacag ggcccccctt attaaatgac ttctcgaaac tgtggataac 840
cgtattaccg ccggcggtgt tgacataaat accactggcg gtgatactga gcacatcagc 900
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ccccgcagca ggagcggtaa tcaatgaggc aaaggagcaa gtacaacagg cactgaacgc 1140
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gtaccgtaac gattatgacc agacacatac accgatgttt caccaaatgg aagggttgat 1560
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cggattcggg atgggaatgg aacgtctgac tatgcttcgt tacggcgtaa cggatttgcg 1860
ctcctttttt gagaacgatc ttcgttttct gaagcaattc aaataagcat ttttagtacg 1920
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ctgctgcgtt atcccctgat tctgtgtttc gtctagagcc ttttgtataa aaattaggga 2040
ccttgcactg actgcccccc ggtgagtgag tgtgtgcgtg tggtcagaat tggttaattg 2100
gttgtaacac tgacccctat ttgtttattt ttctaaatac attcaaatat gtatccgctc 2160
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caacatttcc gtgtcgccct tattcccttt tttgcggcat tttgccttcc tgtttttgct 2280
cacccagaaa cgctggtgaa agtaaaagat gctgaagatc agttgggtgc acgagtgggt 2340
tacatcgaac tggatctcaa cagcggtaag atccttgaga gttttcgccc cgaagaacgt 2400
tttccaatga tgagcacttt taaagttctg ctatgtggcg cggtattatc ccgtattgac 2460
gccgggcaag agcaactcgg tcgccgcata cactattctc agaatgactt ggttgagtac 2520
tcaccagtca cagaaaagca tcttacggat ggcatgacag taagagaatt atgcagtgct 2580
gccataacca tgagtgataa cactgcggcc aacttacttc tgacaacgat cggaggaccg 2640
aaggagctaa ccgctttttt gcacaacatg ggggatcatg taactcgcct tgatcgttgg 2700
gaaccggagc tgaatgaagc cataccaaac gacgagcgtg acaccacgat gcctgtagcg 2760
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caattaatag actggatgga ggcggataaa gttgcaggac cacttctgcg ctcggccctt 2880
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aagcattggt aataatgaag cgatagcgcc ggcttagtca gatttaatct gcgcgcgtgg 3120
tggatatt 3128
<210> 84
<211> 2498
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetically constructed plasmid 13000823784 pMAS006
<400> 84
acgaccgagc gcagcgagtc agtgagcgag gaagcggaag agcgcccaat acgcaaaccg 60
cctctccccg cgcgttggcc gattcattaa tgcagctggc acgacaggtt tcccgactgg 120
aaagcgggca gtgagcgcaa cgcaattaat gtgagttagc tcactcatta ggcaccccag 180
gctttacact ttatgcttcc ggctcgtatg ttgtgtggaa ttgtgagcgg ataacaattt 240
cacacaggaa acagctatga ccatgattac gccaagcttg catgcctgca ggtcgactct 300
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cttgatcggg cacgtaagag gttccaactt tcaccataat gaaataagat cactaccggg 420
cgtatttttt gagttatcga gattttcagg agctaaggaa gctaaaatgg agaaaaaaat 480
cactggatat accaccgttg atatatccca atggcatcgt aaagaacatt ttgaggcatt 540
tcagtcagtt gctcaatgta cctataacca gaccgttcag ctggatatta cggccttttt 600
aaagaccgta aagaaaaata agcacaagtt ttatccggcc tttattcaca ttcttgcccg 660
cctgatgaat gctcatccgg aatttcgtat ggcaatgaaa gacggtgagc tggtgatatg 720
ggatagtgtt cacccttgtt acaccgtttt ccatgagcaa actgaaacgt tttcatcgct 780
ctggagtgaa taccacgacg atttccggca gtttctacac atatattcgc aagatgtggc 840
gtgttacggt gaaaacctgg cctatttccc taaagggttt attgagaata tgtttttcgt 900
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cgcttggact cctgttgata gatccagtaa tgacctcaga actccatctg gatttgttca 1200
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gggcttgtct gctcccggca tccgcttaca gacaagctgt gaccgtctcc gggagctgca 1680
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ttcggggaaa tgtgcgcgga acccctattt gtttattttt ctaaatacat tcaaatatgt 1860
atccgctcat gagacaataa ccctgataaa tgcttcaata atattgaaaa aggaagagta 1920
tgagtattca acatttccgt gtcgccctta ttcccttttt tgcggcattt tgccttcctg 1980
tttttgctca cccagaaacg ctggtgaaag taaaagatgc tgaagatcag ttgggtgcac 2040
gagtgggtta catcgaactg gatctcaaca gcggtaagat ccttgagagt tttcgccccg 2100
aagaacgccc tggcttgttg tccacaaccg ttaaacctta aaagctttaa aagccttata 2160
tattcttttt tttcttataa aacttaaaac cttagaggct atttaagttg ctgatttata 2220
ttaattttat tgttcaaaca tgagagctta gtacgtgaaa catgagagct tagtacgtta 2280
gccatgaggg tttagttcgt tagccatgag ggtttagttc gttaaacatg agagcttagt 2340
acgttaaaca tgagagctta gtacgtgaaa catgagagct tagtacgtac tatcaacagg 2400
ttgaactgct gatcttcttc tttcctgcgt tatcccctga ttctgtggat aaccgtatta 2460
ccgcctttga gtgagctgat accgctcgcc gcagccga 2498
<210> 85
<211> 11567
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetically constructed plasmid 13000283399
<400> 85
actacctagc tgcattttca ggaggaagcg atgggcggcc gcacaccttc tatgcggtgt 60
gaaataccgc catgaccctt aaatattctg acaaatgctc tttccctaaa ctccccccat 120
aaaaaaaccc gccgaagcgg gtttttacgt tatttgcgga ttaacgatta ctcgttatca 180
gaaccgccca ggatgcctgg cagttcccta ctctcgccgc tgcgctcggt cgttcggctg 240
cgggacctca gcgctagcgg agtgtatact ggcttactat gttggcactg atgagggtgt 300
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tgatacagga tatattccgc ttcctcgctc actgactcgc tacgctcggt cgttcgactg 420
cggcgagcgg aaatggctta cgaacggggc ggagatttcc tggaagatgc caggaagata 480
cttaacaggg aagtgagagg gccgcggcaa agccgttttt ccataggctc cgcccccctg 540
acaagcatca cgaaatctga cgctcaaatc agtggtggcg aaacccgaca ggactataaa 600
gataccaggc gtttccccct ggcggctccc tcgtgcgctc tcctgttcct gcctttcggt 660
ttaccggtgt cattccgctg ttatggccgc gtttgtctca ttccacgcct gacactcagt 720
tccgggtagg cagttcgctc caagctggac tgtatgcacg aaccccccgt tcagtccgac 780
cgctgcgcct tatccggtaa ctatcgtctt gagtccaacc cggaaagaca tgcaaaagca 840
ccactggcag cagccactgg taattgattt agaggagtta gtcttgaagt catgcgccgg 900
ttaaggctaa actgaaagga caagttttgg tgactgcgct cctccaagcc agttacctcg 960
gttcaaagag ttggtagctc agagaacctt cgaaaaaccg ccctgcaagg cggttttttc 1020
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gcctcactca ttaggcaccc caggctttac actgataatg ggtgagtgag tgtgtgcgtg 1140
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gctgctaaag gaagcggaac acgtagaaag ccagtccgca gaaacggtgc tgaccccgga 1260
tgaatgtcag ctactgggct atctggacaa gggaaaacgc aagcgcaaag agaaagcagg 1320
tagcttgcag tgggcttaca tggcgatagc tagactgggc ggttttatgg acagcaagcg 1380
aaccggaatt gccagctggg gcgccctctg gtaaggttgg gaagccctgc aaagtaaact 1440
ggatggcttt cttgccgcca aggatctgat ggcgcagggg atcaagatct gatcaagaga 1500
caggatgagg atcgtttcgc atgattgaac aagatggatt gcacgcaggt tctccggccg 1560
cttgggtgga gaggctattc ggctatgact gggcacaaca gacaatcggc tgctctgatg 1620
ccgccgtgtt ccggctgtca gcgcaggggc gcccggttct ttttgtcaag accgacctgt 1680
ccggtgccct gaatgaactc caagacgagg cagcgcggct atcgtggctg gccacgacgg 1740
gcgttccttg cgcagctgtg ctcgacgttg tcactgaagc gggaagggac tggctgctat 1800
tgggcgaagt gccggggcag gatctcctgt catctcacct tgctcctgcc gagaaagtat 1860
ccatcatggc tgatgcaatg cggcggctgc atacgcttga tccggctacc tgcccattcg 1920
accaccaagc gaaacatcgc atcgagcgag cacgtactcg gatggaagcc ggtcttgtcg 1980
atcaggatga tctggacgaa gagcatcagg ggctcgcgcc agccgaactg ttcgccaggc 2040
tcaaggcgcg gatgcccgac ggcgaggatc tcgtcgtgac ccatggcgat gcctgcttgc 2100
cgaatatcat ggtggaaaat ggccgctttt ctggattcat cgactgtggc cggctgggtg 2160
tggcggaccg ctatcaggac atagcgttgg ctacccgtga tattgctgaa gagcttggcg 2220
gcgaatgggc tgaccgcttc ctcgtgcttt acggtatcgc cgctcccgat tcgcagcgca 2280
tcgccttcta tcgccttctt gacgagttct tctgagcggg actctggggt tcgctagagg 2340
atcgatcctt tttaacccat cacatatacc tgccgttcac tattatttag tgaaatgaga 2400
tattatgata ttttctgaat tgtgattaaa aaggcaactt tatgcccatg caacagaaac 2460
tataaaaaat acagagaatg aaaagaaaca gatagatttt ttagttcttt aggcccgtag 2520
tctgcaaatc cttttatgat tttctatcaa acaaaagagg aaaatagacc agttgcaatc 2580
caaacgagag tctaatagaa tgaggtcgaa aagtaaatcg cgcgggtttg ttactgataa 2640
agcaggcaag acctaaaatg tgtaaagggc aaagtgtata ctttggcgtc accccttaca 2700
tattttaggt ctttttttat tgtgcgtaac taacttgcca tcttcaaaca ggagggctgg 2760
aagaagcaga ccgctaacac agtacataaa aaaggagaca tgaacgactc cagtctttct 2820
agaagatggc aaacagctat tatgggtatt atgggtcccc gaagcagggt tatgcagcgg 2880
aaaagctccc cgaaaagtgc cacctgggtc cttttcatca cgtgctataa aaataattat 2940
aatttaaatt ttttaatata aatatataaa ttaaaaatag aaagtaaaaa aagaaattaa 3000
agaaaaaata gtttttgttt tccgaagatg taaaagactc tagggggatc gccaacaaat 3060
actacctttt atcttgctct tcctgctctc aggtattaat gccgaattgt ttcatcttgt 3120
ctgtgtagaa gaccacacac gaaaatcctg tgattttaca ttttacttat cgttaatcga 3180
atgtatatct atttaatctg cttttcttgt ctaataaata tatatgtaaa gtacgctttt 3240
tgttgaaatt ttttaaacct ttgtttattt tttttttctt cattccgtaa ctcttctacc 3300
ttctttattt actttctaaa atccaaatac aaaacataaa aataaataaa cacagagtaa 3360
attcccaaat tattccatca ttaaaagata cgaggcgcgt gtaagttaca ggcaagcgat 3420
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cctttcgtct cgcgcgtttc ggtgatgacg gtgaaaacct ctgacacatg cagctcccgg 3540
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accaatcagt aaaaatcaac ggttaacgac attactatat atataatata ggaagcattt 4020
aatagaacag catcgtaata tatgtgtact ttgcagttat gacgccagat ggcagtagtg 4080
gaagatattc tttattgaaa aatagcttgt caccttacgt acaatcttga tccggagctt 4140
ttcttttttt gccgattaag aattcggtcg aaaaaagaaa aggagagggc caagagggag 4200
ggcattggtg actattgagc acgtgagtat acgtgattaa gcacacaaag gcagcttgga 4260
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atggagatga gtcgtggcaa gaataccaag agttcctcgg tttgccagtt attaaaagac 4620
tcgtatttcc aaaagactgc aacatactac tcagtgcagc ttcacagaaa cctcattcgt 4680
ttattccctt gtttgattca gaagcaggtg ggacaggtga acttttggat tggaactcga 4740
tttctgactg ggttggaagg caagagagcc ccgaaagctt acattttatg ttagctggtg 4800
gactgacgcc agaaaatgtt ggtgatgcgc ttagattaaa tggcgttatt ggtgttgatg 4860
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gcctgcaggc cttttgaaaa gcaagcataa aagatctaaa cataaaatct gtaaaataac 5040
aagatgtaaa gataatgcta aatcatttgg ctttttgatt gattgtacag gactgggtgg 5100
aatcccttct gcagcacctg gattaccctg ttatccctag taacaaaatt ctccagtctt 5160
cacatcggtt tgaaaggagg aagcggaaga atgaagtaag agggattttt gactccgaag 5220
taagtcttca aaaaatcaaa taaggagtgt caagaatgtt tgcaaaacga ttcaaaacct 5280
ctttactgcc gttattcgct ggatttttat tgctgtttca tttggttctg gcaggaccgg 5340
cggctgcgag tgctgaaacg gcgaacaaat cgaatgagct tacagcaccg tcgatcaaaa 5400
gcggaaccat tcttcatgca tggaattggt cgttcaatac gttaaaacac aatatgaagg 5460
atattcatga tgcaggatat acagccattc agacatctcc gattaaccaa gtaaaggaag 5520
ggaatcaagg agataaaagc atgtcgaact ggtactggct gtatcagccg acatcgtatc 5580
aaattggcaa ccgttactta ggtactgaac aagaatttaa agaaatgtgt gcagccgctg 5640
aagaatatgg cataaaggtc attgttgacg cggtcatcaa tcataccacc agtgattatg 5700
ccgcgatttc caatgaggtt aagagtattc caaactggac acatggaaac acacaaatta 5760
aaaactggtc tgatcgaaat agtacataat aatgagtagt cctcatctcc ctcaagcagg 5820
cgccggcggt actgccatct catgtttgac agcttatcat cggcaatagt tacccttatt 5880
atcaagataa gaaagaaaag gatttttcgc tacgctcaaa tcctttaaaa aaacacaaaa 5940
gaccacattt tttaatgtgg tctttattct tcaactaaag cacccattag ttcaacaaac 6000
gaaaattgga taaagtggga tatttttaaa atatatattt atgttacagt aatattgact 6060
tttaaaaaag gattgattct aatgaagaaa gcagacaagt aagcctccta aattcacttt 6120
agataaaaat ttaggaggca tatcaaatga actttaataa aattgattta gacaattgga 6180
agagaaaaga gatatttaat cattatttga accaacaaac gacttttagt ataaccacag 6240
aaattgatat tagtgtttta taccgaaaca taaaacaaga aggatataaa ttttaccctg 6300
catttatttt cttagtgaca agggtgataa actcaaatac agcttttaga actggttaca 6360
atagcgacgg agagttaggt tattgggata agttagagcc actttataca atttttgatg 6420
gtgtatctaa aacattctct ggtatttgga ctcctgtaaa gaatgacttc aaagagtttt 6480
atgatttata cctttctgat gtagagaaat ataatggttc ggggaaattg tttcccaaaa 6540
cacctatacc tgaaaatgct ttttctcttt ctattattcc atggacttca tttactgggt 6600
ttaacttaaa tatcaataat aatagtaatt accttctacc cattattaca gcaggaaaat 6660
tcattaataa aggtaattca atatatttac cgctatcttt acaggtacat cattctgttt 6720
gtgatggtta tcatgcagga ttgtttatga actctattca ggaattgtca gataggccta 6780
atgactggct tttataatat gagataatgc cgactgtact ttttacagtc ggttttctaa 6840
tgtcactaac ctgccccgtt agttgaagaa ggtttttata ttacagctcc agatcctcta 6900
cgccggacgc atcgtggcat ataatctccc tcaagcaggc cccgctggcg cgcgcgaatg 6960
ttaggaaacg attagtcttt tgactgtttg acggtggtgg tactggggcc tataatgtga 7020
agagcttcac tgagtagggc ccgggctgta aacggttgaa ttcgcggccg cttctagagg 7080
gagttctgag aattggtatg ccttataagt ccaattaaca gttgaaaacc tgcataggag 7140
agctatgcgg gttttttatt ttacataatg atacataatt taccgaaact tgcggaacat 7200
aattgaggaa tcatagaatt ttgtcaaaat aattttattg acaacgtctt attaacgttg 7260
atataattta aattttattt gacaaaaatg ggctcgtgtt gtacaataaa tgtagttact 7320
agtagcggcc gctgcaggga tccacagtac ataaaaaagg agacatgacg atggtcgttt 7380
tacaacgtga ctgggtcgac cgggaaaacc ctggcgttac ccaacttaat cgccttgcag 7440
cacatccccc tttcgccagc tggcgtaata gcgaagaggc ccgcaccgat cgcccttccc 7500
aacagttgcg cagcctgaat ggcgaatggc gctttgcctg gtttccggca ccagaagcgg 7560
tgccggaaag ctggctggag tgcgatcttc ctgaggccga tactgtcgtc gtcccctcaa 7620
actggcagat gcacggttac gatgcgccca tctacaccaa cgtaacctat cccattacgg 7680
tcaatccgcc gtttgttccc acggagaatc cgacgggttg ttactcgctc acatttaatg 7740
ttgatgaaag ctggctacag gaaggccaga cgcgaattat ttttgatggc gttaactcgg 7800
cgtttcatct gtggtgcaac gggcgctggg tcggttacgg ccaggacagt cgtttgccgt 7860
ctgaatttga cctgagcgca tttttacgcg ccggagaaaa ccgcctcgcg gtgatggtgc 7920
tgcgttggag tgacggcagt tatctggaag atcaggatat gtggcggatg agcggcattt 7980
tccgtgacgt ctcgttgctg cataaaccga ctacacaaat cagcgatttc catgttgcca 8040
ctcgctttaa tgatgatttc agccgcgctg tactggaggc tgaagttcag atgtgcggcg 8100
agttgcgtga ctacctacgg gtaacagttt ctttatggca gggtgaaacg caggtcgcca 8160
gcggcaccgc gcctttcggc ggtgaaatta tcgatgagcg tggtggttat gccgatcgcg 8220
tcacactacg tctgaacgtc gaaaacccga aactgtggag cgccgaaatc ccgaatctct 8280
atcgtgcggt ggttgaactg cacaccgccg acggcacgct gattgaagca gaagcctgcg 8340
atgtcggttt ccgcgaggtg cggattgaaa atggtctgct gctgctgaac ggcaagccgt 8400
tgctgattcg aggcgttaac cgtcacgagc atcatcctct gcatggtcag gtcatggatg 8460
agcagacgat ggtgcaggat atcctgctga tgaagcagaa caactttaac gccgtgcgct 8520
gttcgcatta tccgaaccat ccgctgtggt acacgctgtg cgaccgctac ggcctgtatg 8580
tggtggatga agccaatatt gaaacccacg gcatggtgcc aatgaatcgt ctgaccgatg 8640
atccgcgctg gctaccggcg atgagcgaac gcgtaacgcg aatggtgcag cgcgatcgta 8700
atcacccgag tgtgatcatc tggtcgctgg ggaatgaatc aggccacggc gctaatcacg 8760
acgcgctgta tcgctggatc aaatctgtcg atccttcccg cccggtgcag tatgaaggcg 8820
gcggagccga caccacggcc accgatatta tttgcccgat gtacgcgcgc gtggatgaag 8880
accagccctt cccggctgtg ccgaaatggt ccatcaaaaa atggctttcg ctacctggag 8940
agacgcgccc gctgatcctt tgcgaatacg cccacgcgat gggtaacagt cttggcggtt 9000
tcgctaaata ctggcaggcg tttcgtcagt atccccgttt acagggcggc ttcgtctggg 9060
actgggtgga tcagtcgctg attaaatatg atgaaaacgg caacccgtgg tcggcttacg 9120
gcggtgattt tggcgatacg ccgaacgatc gccagttctg tatgaacggt ctggtctttg 9180
ccgaccgcac gccgcatcca gcgctgacgg aagcaaaaca ccagcagcag tttttccagt 9240
tccgtttatc cgggcaaacc atcgaagtga ccagcgaata cctgttccgt catagcgata 9300
acgagctcct gcactggatg gtggcgctgg atggtaagcc gctggcaagc ggtgaagtgc 9360
ctctggatgt cgctccacaa ggtaaacagt tgattgaact gcctgaacta ccgcagccgg 9420
agagcgccgg gcaactctgg ctcacagtac gcgtagtgca accgaacgcg accgcatggt 9480
cagaagccgg gcacatcagc gcctggcagc agtggcgtct ggcggaaaac ctcagtgtga 9540
cgctccccgc cgcgtcccac gccatcccgc atctgaccac cagcgaaatg gatttttgca 9600
tcgagctggg taataagcgt tggcaattta accgccagtc aggctttctt tcacagatgt 9660
ggattggcga taaaaaacaa ctgctgacgc cgctgcgcga tcagttcacc cgtgcaccgc 9720
tggataacga cattggcgta agtgaagcga cccgcattga ccctaacgcc tgggtcgaac 9780
gctggaaggc ggcgggccat taccaggccg aagcagcgtt gttgcagtgc acggcagata 9840
cacttgctga tgcggtgctg attacgaccg ctcacgcgtg gcagcatcag gggaaaacct 9900
tatttatcag ccggaaaacc taccggattg atggtagtgg tcaaatggcg attaccgttg 9960
atgttgaagt ggcgagcgat acaccgcatc cggcgcggat tggcctgaac tgccagctgg 10020
cgcaggtagc agagcgggta aactggctcg gattagggcc gcaagaaaac tatcccgacc 10080
gccttactgc cgcctgtttt gaccgctggg atctgccatt gtcagacatg tataccccgt 10140
acgtcttccc gagcgaaaac ggtctgcgct gcgggacgcg cgaattgaat tatggcccac 10200
accagtggcg cggcgacttc cagttcaaca tcagccgcta cagtcaacag caactgatgg 10260
aaaccagcca tcgccatctg ctgcacgcgg aagaaggcac atggctgaat atcgacggtt 10320
tccatatggg gattggtggc gacgactcct ggagcccgtc agtatcggcg gaattaattc 10380
cagctgagcg ccggtcgcta ccattaccag ttggtctggt gtcaaaaata ataataaccg 10440
ggcaggccat gtctgcccgt atttcgcgta aggaaatcca attcgctagc agatgtagtg 10500
tttccacagg ggcgatcgct gatatgggtc gtcgatcgac atggatgagc gatgatgata 10560
tccgtttagg ctgggcggtg atagcttctc gttcaggcag tacgcctctt ttcttttcca 10620
gacctgaggg aggcggaaat ggtgtgaggt tccccagatc tgggggaaaa gccaaatagg 10680
cgatcgcggg agtgctttat ttgaagatca ggctatcact gcggtcaata gatttcacaa 10740
tgtgatggct ggacagcctg aggaactctc gaacccgaat ggaaacaacc agatatttat 10800
gaatcagcgc ggctcacatg gcgttgtgct ggcaaatgca ggttcatcct ctgtctctat 10860
caatacggca acaaaattgc ctgatggcag gtatgacaat aaagctggag cgggttcatt 10920
tcaagtgaac gatggtaaac tgacaggcac gatcaatgcc aggtctgtag ctgtgcttta 10980
tcctgatgat attgcaaaag cgcctcatgt tttccttgag aattacaaaa caggtgtaac 11040
acattctttc aatgatcaac tgacgattac cttgcgtgca gatgcgaata caacaaaagc 11100
cgtttatcaa atcaataatg gaccagacga caggcgttta aggatggaga tcaattcaca 11160
atcggaaaag gagatccaat ttggcaaaac atacaccatc atgttaaaag gaacgaacag 11220
tgatggtgta acgaggaccg agaaatacag ttttgttaaa agagatccag cgtcggccaa 11280
aaccatcggc tatcaaaatc cgaatcattg gagccaggta aatgcttata tctataaaca 11340
tgatgggagc cgagtaattg aattgaccgg atcttggcct ggaaaaccaa tgactaaaaa 11400
tgcagacgga atttacacgc tgacgctgcc tgcggacacg gatacaacca acgcaaaagt 11460
gatttttaat aatggcagcg cccaagtgcc cggtcagaat cagcctggct ttgattacgt 11520
gctaaatggt ttatataatg actcgggctt aagcggttct cttcccc 11567
<210> 86
<211> 79
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Chemically synthesized oligonucleotide GFP Cpf1 cTAG M fwd
<400> 86
cagcacctgg attaccctgt tatccctagt tttgggttaa agatggttaa atgattcgaa 60
aataataaag ggaaaatca 79
<210> 87
<211> 79
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Chemically synthesized oligonucleotide GFP Cpf1 cTAG N fwd
<400> 87
cagcacctgg attaccctgt tatccctagt tttgggatgt taagagtccc tatcttcgaa 60
aataataaag ggaaaatca 79
<210> 88
<211> 81
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Chemically synthesized oligonucleotide GFP Cpf1 cTAG P fwd
<400> 88
cagcacctgg attaccctgt tatccctagt tttgaggagt gttcagtctc cgtgaactcg 60
aaaataataa agggaaaatc a 81
<210> 89
<211> 79
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Chemically synthesized oligonucleotide GFP Cpf1 cTAG O rvs
<400> 89
cgcttcctcc tgaaaatgca gctaggtagt tttgaccgcc ccccccatac cccaatcgac 60
atgccgaact cagaagtga 79
<210> 90
<211> 79
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Chemically synthesized oligonucleotide GFP Cpf1 cTAG N rvs
<400> 90
cgcttcctcc tgaaaatgca gctaggtagt tttgggatgt taagagtccc tatcttcgac 60
atgccgaact cagaagtga 79
<210> 91
<211> 51
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Chemically synthesized oligonucleotide CAT01 Cpf1 cTAG M fwd
<400> 91
tttgggttaa agatggttaa atgattcgac atacacataa agtagcttgc g 51
<210> 92
<211> 51
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Chemically synthesized oligonucleotide CAT01 Cpf1 cTAG N fwd
<400> 92
tttgggatgt taagagtccc tatcttcgac atacacataa agtagcttgc g 51
<210> 93
<211> 53
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Chemically synthesized oligonucleotide CAT01 Cpf1 cTAG P fwd
<400> 93
tttgaggagt gttcagtctc cgtgaactcg acatacacat aaagtagctt gcg 53
<210> 94
<211> 49
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Chemically synthesized oligonucleotide CAT01 Cpf1 cTAG N rvs
<400> 94
tttgggatgt taagagtccc tatcttcgac tggaaggaca agggggacc 49
<210> 95
<211> 49
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Chemically synthesized oligonucleotide CAT01 Cpf1 cTAG O rvs
<400> 95
tttgaccgcc ccccccatac cccaatcgac tggaaggaca agggggacc 49
<210> 96
<211> 25
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Chemically synthesized oligonucleotide Cpf1 cTAG M
<400> 96
tttgggttaa agatggttaa atgat 25
<210> 97
<211> 25
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Chemically synthesized oligonucleotide Cpf1 cTAG N
<400> 97
tttgggatgt taagagtccc tatct 25
<210> 98
<211> 25
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Chemically synthesized oligonucleotide Cpf1 cTAG O
<400> 98
tttgaccgcc ccccccatac cccaa 25
<210> 99
<211> 27
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Chemically synthesized oligonucleotide Cpf1 cTAG P
<400> 99
tttgaggagt gttcagtctc cgtgaac 27
<210> 100
<211> 5093
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetically constructed plasmid pZHR039 (Kanamycin resistance,
GFP)
<400> 100
actacctagc tgcattttca ggaggaagcg atgggcggcc gcacaccttc tatgcggtgt 60
gaaataccgc catgaccaaa atcccttaac gtgagttttc gttccactga gcgtcagacc 120
ccgtagaaaa gatcaaagga tcttcttgag atcctttttt tctgcgcgta atctgctgct 180
tgcaaacaaa aaaaccaccg ctaccagcgg tggtttgttt gccggatcaa gagctaccaa 240
ctctttttcc gaaggtaact ggcttcagca gagcgcagat accaaatact gttcttctag 300
tgtagccgta gttaggccac cacttcaaga actctgtagc accgcctaca tacctcgctc 360
tgctaatcct gttaccagtg gctgctgcca gtggcgataa gtcgtgtctt accgggttgg 420
actcaagacg atagttaccg gataaggcgc agcggtcggg ctgaacgggg ggttcgtgca 480
cacagcccag cttggagcga acgacctaca ccgaactgag atacctacag cgtgagctat 540
gagaaagcgc cacgcttccc gaagggagaa aggcggacag gtatccggta agcggcaggg 600
tcggaacagg agagcgcacg agggagcttc cagggggaaa cgcctggtat ctttatagtc 660
ctgtcgggtt tcgccacctc tgacttgagc gtcgattttt gtgatgctcg tcaggggggc 720
ggagcctatg gaaaaacgcc agcaacgcgg cctttttacg gttcctggcc ttttgctggc 780
cttttgctca catgttcttt cctgcgttat cccctgattc tgtggataac cgtattaccg 840
cctttgagtg agctgatacc gctcgccgca gccgaacgac cgagcgcagc gagtcagtga 900
gcgaggaagc ggaagagcgc ccaatacgca aaccgcctct ccccgcgcgt tggccgattc 960
attaatgcag ctggcacgac aggtttcccg actggaaagc gggcagtgag cgcaacgcaa 1020
ttaatgtgag ttagctcact cattaggcac cccaggcttt acactgataa tgggtgagtg 1080
agtgtgtgcg tgtggggcgc gccagatggg aacagctagc ttcacgctgc cgcaagcact 1140
cagggcgcaa gggctgctaa aggaagcgga acacgtagaa agccagtccg cagaaacggt 1200
gctgaccccg gatgaatgtc agctactggg ctatctggac aagggaaaac gcaagcgcaa 1260
agagaaagca ggtagcttgc agtgggctta catggcgata gctagactgg gcggttttat 1320
ggacagcaag cgaaccggaa ttgccagctg gggcgccctc tggtaaggtt gggaagccct 1380
gcaaagtaaa ctggatggct ttcttgccgc caaggatctg atggcgcagg ggatcaagat 1440
ctgatcaaga gacaggatga ggatcgtttc gcatgattga acaagatgga ttgcacgcag 1500
gttctccggc cgcttgggtg gagaggctat tcggctatga ctgggcacaa cagacaatcg 1560
gctgctctga tgccgccgtg ttccggctgt cagcgcaggg gcgcccggtt ctttttgtca 1620
agaccgacct gtccggtgcc ctgaatgaac tccaagacga ggcagcgcgg ctatcgtggc 1680
tggccacgac gggcgttcct tgcgcagctg tgctcgacgt tgtcactgaa gcgggaaggg 1740
actggctgct attgggcgaa gtgccggggc aggatctcct gtcatctcac cttgctcctg 1800
ccgagaaagt atccatcatg gctgatgcaa tgcggcggct gcatacgctt gatccggcta 1860
cctgcccatt cgaccaccaa gcgaaacatc gcatcgagcg agcacgtact cggatggaag 1920
ccggtcttgt cgatcaggat gatctggacg aagagcatca ggggctcgcg ccagccgaac 1980
tgttcgccag gctcaaggcg cggatgcccg acggcgagga tctcgtcgtg acccatggcg 2040
atgcctgctt gccgaatatc atggtggaaa atggccgctt ttctggattc atcgactgtg 2100
gccggctggg tgtggcggac cgctatcagg acatagcgtt ggctacccgt gatattgctg 2160
aagagcttgg cggcgaatgg gctgaccgct tcctcgtgct ttacggtatc gccgctcccg 2220
attcgcagcg catcgccttc tatcgccttc ttgacgagtt cttctgagcg ggactctggg 2280
gttcgctaga ggatcgatcc tttttaaccc atcacatata cctgccgttc actattattt 2340
agtgaaatga gatattatga tattttctga attgtgatta aaaaggcaac tttatgccca 2400
tgcaacagaa actataaaaa atacagagaa tgaaaagaaa cagatagatt ttttagttct 2460
ttaggcccgt agtctgcaaa tccttttatg attttctatc aaacaaaaga ggaaaataga 2520
ccagttgcaa tccaaacgag agtctaatag aatgaggtcg aaaagtaaat cgcgcgggtt 2580
tgttactgat aaagcaggca agacctaaaa tgtgtaaagg gcaaagtgta tactttggcg 2640
tcacccctta catattttag gtcttttttt attgtgcgta actaacttgc catcttcaaa 2700
caggagggct ggaagaagca gaccgctaac acagtacata aaaaaggaga catgaacgac 2760
tccagtcttt ctagaagatg gcaaacagct attatgggta ttatgggtcc ccgaagcagg 2820
gttatgcagc ggaaaagctc cccgaaaagt gccacctggg tccttttcat cacgtgctat 2880
aaaaataatt ataatttaaa ttttttaata taaatatata aattaaaaat agaaagtaaa 2940
aaaagaaatt aaagaaaaaa tagtttttgt tttccgaaga tgtaaaagac tctaggggga 3000
tcgccaacaa atactacctt ttatcttgct cttcctgctc tcaggtatta atgccgaatt 3060
gtttcatctt gtctgtgtag aagaccacac acgaaaatcc tgtgatttta cattttactt 3120
atcgttaatc gaatgtatat ctatttaatc tgcttttctt gtctaataaa tatatatgta 3180
aagtacgctt tttgttgaaa ttttttaaac ctttgtttat ttttttttct tcattccgta 3240
actcttctac cttctttatt tactttctaa aatccaaata caaaacataa aaataaataa 3300
acacagagta aattcccaaa ttattccatc attaaaagat acgaggcgcg tgtaagttac 3360
aggcaagcga tccgtcctaa gaaaccatta ttatcatgac attaacctat aaaaataggc 3420
gtatcacgag gccctttcgt ctcgcgcgtt tcggtgatga cggtgaaaac ctctgacaca 3480
tgcagctccc ggagacggtc acagcttgtc tgtaagcgga tgccgggagc agacaagccc 3540
gtcagggcgc gtcagcgggt gttggcgggt gtcggggctg gcttaactat gcggcatcag 3600
agcagattgt actgagagtg caccatacca cagccggaag aggagtaggg aatattactg 3660
gctgaaaata agtcttgaat gaacgtatac gcgtatattt ctaccaatct ctcaacactg 3720
agtaatggta gttataagaa agagaccgag ttagggacag ttagaggcgg tggagatatt 3780
ccttatggca tgtctggcga tgataaaact tttcaaacgg cagccccgat ctaaaagagc 3840
tgacagggaa atggtcagaa aaagaaacgt gcacccgccc gtctggacgc gccgctcacc 3900
cgcacggcag agaccaatca gtaaaaatca acggttaacg acattactat atatataata 3960
taggaagcat ttaatagaac agcatcgtaa tatatgtgta ctttgcagtt atgacgccag 4020
atggcagtag tggaagatat tctttattga aaaatagctt gtcaccttac gtacaatctt 4080
gatccggagc ttttcttttt ttgccgatta agaattcggt cgaaaaaaga aaaggagagg 4140
gccaagaggg agggcattgg tgactattga gcacgtgagt atacgtgatt aagcacacaa 4200
aggcagcttg gagtatgtct gttattaatt tcacaggtag ttctggtcca ttggtgaaag 4260
tttgcggctt gcagagcaca gaggccgcag aatgtgctct agattccgat gctgacttgc 4320
tgggtattat atgtgtgccc aatagaaaga gaacaattga cccggttatt gcaaggaaaa 4380
tttcaagtct tgtaaaagca tataaaaata gttcaggcac tccgaaatac ttggttggcg 4440
tgtttcgtaa tcaacctaag gaggatgttt tggctctggt caatgattac ggcattgata 4500
tcgtccaact gcatggagat gagtcgtggc aagaatacca agagttcctc ggtttgccag 4560
ttattaaaag actcgtattt ccaaaagact gcaacatact actcagtgca gcttcacaga 4620
aacctcattc gtttattccc ttgtttgatt cagaagcagg tgggacaggt gaacttttgg 4680
attggaactc gatttctgac tgggttggaa ggcaagagag ccccgaaagc ttacatttta 4740
tgttagctgg tggactgacg ccagaaaatg ttggtgatgc gcttagatta aatggcgtta 4800
ttggtgttga tgtaagcgga ggtgtggaga caaatggtgt aaaagactct aacaaaatag 4860
caaatttcgt caaaaatgct aagaaatagg ttattactga gtagtattta tttaagtatt 4920
gtttgtgcac ttgcctgcag gccttttgaa aagcaagcat aaaagatcta aacataaaat 4980
ctgtaaaata acaagatgta aagataatgc taaatcattt ggctttttga ttgattgtac 5040
aggactgggt ggaatccctt ctgcagcacc tggattaccc tgttatccct agt 5093
<210> 101
<211> 13737
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetically constructed plasmid 13000223370 Cat01
(Chloramphenicol source)
<400> 101
gaatcttatc ccatggctaa gaaagtagac acctcgaacg ctacccccgc tctagccctt 60
cttacggaga ggcaaattcc ttttgagctg gatgttcatg atgtagatcc aaaatcatca 120
aagggcttcg cattggatgc ctctgaagta atgggtgtgg agccggaagt ggtgtttaaa 180
acgctcatgg cagatattga tggtgaacac gtggtcgcga ttgttccagc cagcagcacg 240
ttgaatctca agcagttggc taaggctgga aaaggtaagc atgcaaacat gatggatcgc 300
agccgtgcac aggtagtcac ggggtatgtc cctggtggaa tctcaccgat agggcagaag 360
aataagcacc gcgtgttttt ggatgagtct gcaattctcc aggagcgaat ctacgtcagc 420
gcaggacgcc gaggctggtc actgattatc gccccggatg atgttcttct ggctaccgat 480
ggggtttacg cggatattgc tgatcattca taaaaggtaa aacccacccc cgcaggggtg 540
cgtcgtaaag caagctcctt ttcttagtac ggcgcgatag tggactcgtg cgcgtcgatg 600
ttgatgcggc cgtgcacgga cgggaatgcg cgctgcgcgc agttctcgcg ggtgcacact 660
cggcagccgg acccgatggg ggtggcggtg gataggtcct ggaggttgaa gccgcgggag 720
tacacggtgc ggtcggcgtg gcgcgcttcg cagccgagcc cgatggcgaa cattttgtcc 780
acttcgccga accgggcttc gtggtgtcgc acggtgcgtg agatccacag gtagttgcgt 840
ccgtcgggca tttgcgcgaa ttggcggagc acttggccgg ggttggtgaa ggtttcaaac 900
acgttccaca gggggcaggt gccgccgtag tgggtgaagt ggaagccggt ggcggattgg 960
cgtttggaca tgttgccggc gcggtcgacg cgcacgaagg taaacgggat gccgcgcagg 1020
ttgggacgct gcagggtgga caggcggtgg gcggtcgtct cgtagcccac gccgaaaagc 1080
tgacctaggt attcgatgtc gtagccggat ttttcggcct cggagtggaa gattttgtag 1140
ggcagcatta cggcggcggc gaagtaggag gcgacgccgc ggatggctag ggtgcgggct 1200
tcgggggtgg accagatgcc gtcgtcgacg atgccttcga tgaggtcgtt ggcttctagg 1260
tagccgagtt cggtggccat gcggaaggcg cgttgtccgg ggttgaggcg tgcgtggatt 1320
gtcagtaggc gcgtctcggg gtcaaagtgg tgcagcgtgc cggattcctc tttggaggag 1380
gtgatggtga catcgtgatc catttgcagg cgcctggcga tcgaatcttc catggcgcgg 1440
gaatcgtacg gctgccagcc cagttgcgcg gcgatggctt cggcgcggcg gtcgagcgca 1500
tcgaagtagt tttggcgggc gtaaatgaaa tcgcgcacct cttcgtgcgg catgctcacg 1560
gcctccgcga tggggcgacg ttcctcaggc gtgttggtgc gattgtccac tgcgatggag 1620
aacttgtcgc gtacgtttcg gtagcgctgg tgcatttcca ccatggcgcg cgccagctgc 1680
gggtggttgt acaccatctc cgatagctct tggagctcca cgttcgcggg gttgatctcc 1740
cggtccaaca tgacatcctg aacttcagct aaaaggcggg aatcatcgtc gcgggagaaa 1800
aacgttgcgt ctacgccgaa cgcctcggtg atgcgcaata acaccggtac ggtgagcggg 1860
cgtacgtcgt gctcaatctg atttacataa ctggcagata agccaagggt tgctgccaac 1920
gacgcctggc tcaggtctct ttcgcggcgc agttggcgca gcctggaccc cacatatgtc 1980
tttcccatgg cgcaactata gcgtgatcac catcacctta accactcttg gcattgaggt 2040
gttgcaaacc tcagaggcta aagaacaagg gcttactgtg cgcagaggtg ccctcaccgg 2100
ggtcaaaaat ttgacatccg gtgagggtaa taccagcaca gcctagtctc gccagaatgc 2160
tggtcagcat acgaaagagc ttaaggcagg ccaattcgca ctgtcagggt cacttgggtg 2220
tttagcacta ccgacaggta cgctagtatg cgttcttcct accagaggtc tgtggccgcg 2280
tggtcaaaag tgcggctttc gtatttgctg ctcgtgttta ctctcacact tagctttgac 2340
ctgcacaaat agttgcaaat tgtcccacat acacataaag tagcttgcgt atttaaaatt 2400
atgaacctaa ggggtttagc acttcacgct gccgcaagca ctcagggcgc aagggctgct 2460
aaaggaagcg gaacacgtag aaagccagtc cgcagaaacg gtgctgaccc cggatgaatg 2520
tcagctactg ggctatctgg acaagggaaa acgcaagcgc aaagagaaag caggtagctt 2580
gcagtgggct tacatggcga tagctagact gggcggtttt atggacagca agcgaaccgg 2640
aattgccagc tggggcgccc tctggtaagg ttgggaagcc ctgcaaagta aactggatgg 2700
ctttcttgcc gccaaggatc tgatggcgca ggggatcaag atctgatcaa gagacaggat 2760
gaggatcgtt tcgcatggag aaaaagatca cgggctacac taccgtggac atctcgcaat 2820
ggcatcgcaa ggaacacttc gaggcatttc aaagcgtggc acaatgtact tacaaccaga 2880
ccgtccagct ggatattacc gcgtttttga agaccgttaa gaaaaacaag cacaagtttt 2940
atccagcctt tatccatatt ctcgcccgct tgatgaatgc gcaccccgaa tttcgtatgg 3000
ccatgaaaga tggtgagctc gttatctggg actcagtcca tccatgctat accgttttcc 3060
acgaacaaac tgaaactttt tcttcgctgt ggtccgaata tcacgatgat ttccgccaat 3120
ttttgcatat ctacagccaa gatgtcgcgt gctatggtga aaacctggct tactttccca 3180
agggattcat cgagaatatg ttctttgttt cagcaaaccc ctgggtgtcc ttcacgtcgt 3240
ttgacttgaa cgtggccaat atggataatt tcttcgctcc agttttcacc atgggtaagt 3300
actataccca aggagacaag gtccttatgc cacttgcaat ccaagtacac cacgcagtct 3360
gcgatggttt ccatgtggga cgcatgctta acgaactcca acagtactgt gatgaatggc 3420
aaggcggcgc gtagcccccc aaccgaagtt gaggggattt ttgaatcctc ggtccccctt 3480
gtccttccag attgatcgac gcgttgttga ttttcgcttt tcgacgcagc ccgccgccat 3540
cgggtgcccg gcgtggtcag gccacatgcg ccccgggaac tttttgggca cctacggtgc 3600
aacagttgcg aaaattgtgt cacctgcgca aagccttgct tctattcggg aaattcgggt 3660
gtctaaactt tttggttgat accaaacggg gttagaaact gttcagatcg gtatcctgtg 3720
aggaagctca ccttggtttt agaatgttga aaaagcctca cgtttccgca ggtagagcac 3780
actcaattaa atgagcgtca aacgacaata aagtaaggct accctaataa ctggggtttt 3840
atgcctctaa acagtcagtt gggggcggta ggggagcgtc ccatgactgg ttaatgcctc 3900
gatctgggac gtacagtaac agcgacactg gaggtgccat gactgttaga aatcccgacc 3960
gtgaggcaat ccgtcacgga aaaattacga cggaggcgct gcgtgagcgt cccgcatacc 4020
cgacctgggc aatgaagctg accatggcca tcactggcct aatcttcggt ggcttcgttc 4080
ttgttcacat gatcggaaac ctgaaaatct tcatgccgga ctacgcagcc gattctgcgc 4140
atccgggtga agcacaagta gatgtctacg gcgagttcct gcgtgagatc ggatccccga 4200
tcctcccaca cggctcagtc ctctggatcc tacgtattat cctgctggtc gcattggttc 4260
tgcacatcta ctgtgcattc gcattgaccg gccgttctca ccagtcccgc ggaaagttcc 4320
gccgtaccaa cctcgttggc ggcttcaact ccttcgcgac ccgctccatg ctggtgaccg 4380
gaatcgttct ccttgcgttc attatcttcc acatcctcga cctgaccatg ggtgttgctc 4440
cagcagcccc aacttcattc gagcacggcg aagtatacgc aaatatggtg gcttccttta 4500
gccgctggcc tgtagcaatt tggtacatca ttgccaacct ggtcctgttc gtccacctgt 4560
ctcacggcat ctggcttgca gtctctgacc tgggaatcac cggacgtcgc tggagggcaa 4620
tcctcctcgc agttgcgtac atcgttcctg cactggtcct gatcggcaac atcaccattc 4680
cgttcgccat cgctgttggc tggattgcgt aaaggttagg aagaatttat gagcactcac 4740
tctgaaacca cccgcccaga gttcatccac ccagtctcag tcctcccaga ggtctcagct 4800
ggtacggtcc ttgacgctgc tgagccagca ggcgttccca ccaaagatat gtgggaatac 4860
caaaaagacc acatgaacct ggtctcccca ctgaaccgac gcaagttccg cgtcctcgtc 4920
gttggcaccg gcctgtccgg tggcgctgca gcagcagccc tcggcgaact cggatacgac 4980
gtcaaggcgt tcacctacca cgacgcacct cgccgtgcgc actccattgc tgcacagggt 5040
ggcgttaact ccgcccgcgg caagaaggta gacaacgacg gcgcataccg ccacgtcaag 5100
gacaccgtca agggcggcga ctaccgtggc cgcgagtccg actgctggcg tctcgccgtc 5160
gagtccgtcc gcgtcatcga ccacatgaac gccatcggtg caccattcgc ccgcgaatac 5220
ggtggcgcct tggcaacccg ttccttcggt ggtgtgcagg tctcccgtac ctactacacc 5280
cgtggacaaa ccggacagca gctgcagctc tccaccgcat ccgcactaca gcgccagatc 5340
cacctcggct ccgtagagat cttcacccat aacgaaatgg ttgacgtaat tgtcaccgaa 5400
cgtaatggtg aaaagcgctg cgaaggcctg atcatgcgca acctgatcac cggcgagctc 5460
accgcacaca ccggccatgc cgttatcctg gcaaccggtg gctacggcaa cgtgtaccac 5520
atgtccaccc tggcgaagaa ctccaacgcc tctagggata acagggtaat acgtcgtgac 5580
tgggaaaacc ctggcgttac ccaacttaat cgccttgcag cacatccccc tttcgccagc 5640
tggcgtaata gcgaagaggc ccgcaccgat cgcccttccc aacagttgcg cagcctgaat 5700
ggcgaatggc gataagctag cttcacgctg ccgcaagcac tcagggcgca agggctgcta 5760
aaggaagcgg aacacgtaga aagccagtcc gcagaaacgg tgctgacccc ggatgaatgt 5820
cagctactgg gctatctgga caagggaaaa cgcaagcgca aagagaaagc aggtagcttg 5880
cagtgggctt acatggcgat agctagactg ggcggtttta tggacagcaa gcgaaccgga 5940
attgccagct ggggcgccct ctggtaaggt tgggaagccc tgcaaagtaa actggatggc 6000
tttcttgccg ccaaggatct gatggcgcag gggatcaaga tctgatcaag agacaggatg 6060
aggatcgttt cgcatgattg aacaagatgg attgcacgca ggttctccgg ccgcttgggt 6120
ggagaggcta ttcggctatg actgggcaca acagacaatc ggctgctctg atgccgccgt 6180
gttccggctg tcagcgcagg ggcgcccggt tctttttgtc aagaccgacc tgtccggtgc 6240
cctgaatgaa ctccaagacg aggcagcgcg gctatcgtgg ctggccacga cgggcgttcc 6300
ttgcgcagct gtgctcgacg ttgtcactga agcgggaagg gactggctgc tattgggcga 6360
agtgccgggg caggatctcc tgtcatctca ccttgctcct gccgagaaag tatccatcat 6420
ggctgatgca atgcggcggc tgcatacgct tgatccggct acctgcccat tcgaccacca 6480
agcgaaacat cgcatcgagc gagcacgtac tcggatggaa gccggtcttg tcgatcagga 6540
tgatctggac gaagagcatc aggggctcgc gccagccgaa ctgttcgcca ggctcaaggc 6600
gcggatgccc gacggcgagg atctcgtcgt gacccatggc gatgcctgct tgccgaatat 6660
catggtggaa aatggccgct tttctggatt catcgactgt ggccggctgg gtgtggcgga 6720
ccgctatcag gacatagcgt tggctacccg tgatattgct gaagagcttg gcggcgaatg 6780
ggctgaccgc ttcctcgtgc tttacggtat cgccgctccc gattcgcagc gcatcgcctt 6840
ctatcgcctt cttgacgagt tcttctgagc gggactctgg ggttcgctag aggatcgatc 6900
ctttttaacc catcacatat acctgccgtt cactattatt tagtgaaatg agatattatg 6960
atattttctg aattgtgatt aaaaaggcaa ctttatgccc atgcaacaga aactataaaa 7020
aatacagaga atgaaaagaa acagatagat tttttagttc tttaggcccg tagtctgcaa 7080
atccttttat gattttctat caaacaaaag aggaaaatag accagttgca atccaaacga 7140
gagtctaata gaatgaggtc gaaaagtaaa tcgcgcgggt ttgttactga taaagcaggc 7200
aagacctaaa atgtgtaaag ggcaaagtgt atactttggc gtcacccctt acatatttta 7260
ggtctttttt tattgtgcgt aactaacttg ccatcttcaa acaggagggc tggaagaagc 7320
agaccgctaa cacagtacat aaaaaaggag acatgaacgt gagctgttta caattaatca 7380
tcgtgtggta ccatgtgtgg aattggaaag gacatgaaca tcaaaaagtt tgcaaaacaa 7440
gcaacagtat taacctttac taccgcactg ctggcaggag gcgcaactca agcgtttgcg 7500
aaagaaacga accaaaagcc atataaggaa acatacggca tttcccatat tacacgccat 7560
gatatgctgc aaatccctga acagcaaaaa aatgaaaaat atcaagtttc tgaatttgat 7620
tcgtccacaa ttaaaaatat ctcttctgca aaaggcctgg acgtttggga cagctggcca 7680
ttacaaaacg ctgacggcac tgtcgcaaac tatcacggct accacatcgt ctttgcatta 7740
gccggagatc ctaaaaatgc ggatgacaca tcgatttaca tgttctatca aaaagtcggc 7800
gaaacttcta ttgacagctg gaaaaacgct ggccgcgtct ttaaagacag cgacaaattc 7860
gatgcaaatg attctatcct aaaagaccaa acacaagaat ggtcaggttc agccacattt 7920
acatctgacg gaaaaatccg tttattctac actgatttct ccggtaaaca ttacggcaaa 7980
caaacactga caactgcaca agttaacgta tcagcatcag acagctcttt gaacatcaac 8040
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cagttcatcg atgaaggcaa ctacagctca ggcgacaacc atacgctgag agatcctcac 8160
tacgtagaag ataaaggcca caaatactta gtatttgaag caaacactgg aactgaagat 8220
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ttccgtcaag aaagtcaaaa acttctgcaa agcgataaaa aacgcacggc tgagttagca 8340
aacggcgctc tcggtatgat tgagctaaac gatgattaca cactgaaaaa agtgatgaaa 8400
ccgctgattg catctaacac agtaacagat gaaattgaac gcgcgaacgt ctttaaaatg 8460
aacggcaaat ggtacctgtt cactgactcc cgcggatcaa aaatgacgat tgacggcatt 8520
acgtctaacg atatttacat gcttggttat gtttctaatt ctttaactgg cccatacaag 8580
ccgctgaaca aaactggcct tgtgttaaaa atggatcttg atcctaacga tgtaaccttt 8640
acttactcac acttcgctgt acctcaagcg aaaggaaaca atgtcgtgat tacaagctat 8700
atgacaaaca gaggattcta cgcagacaaa caatcaacgt ttgcgccgag cttcctgctg 8760
aacatcaaag gcaagaaaac atctgttgtc aaagacagca tccttgaaca aggacaatta 8820
acagttaaca aataaaaacg caaaagaaaa tgccgatggg taccgagcga aatgaccgac 8880
caagcgacgc ccaacctgcc atcacgagat ttcgattcca ccgccgcctt ctatgaaagg 8940
ttgggcttcg gaatcgtttt ccgggacgcc ctcgcggacg tgctcatagt ccaataacta 9000
cattgagcga aatgccaacc acatgtccca tgcttttact aatgtggggt cttagaagaa 9060
agcgaccaat ttaaggagag ttgaatatgt ctgaaatcca gctgacggag gcatcattga 9120
acgaagcagc cgatgctgca attaaagcgt tcgatggagc acaaaacctc gatgaattgg 9180
ctgctctgcg acgagatcac ctgggtgatg cggcaccaat ccctcaggca cgccgctcgc 9240
ttggaaccat tccaaaagat cagcgtaagg atgccggacg attcgtaaac atggcgctgg 9300
gccgcgcgga aaagcacttc gcccaggtta aggtggttct tgaagaaaag cgaaacgcag 9360
aagtcctgga gctggagcgc gtggatgtta ccgtccctac cacacgtgaa caagtcggcg 9420
cactgcaccc aattacgatt ctcaacgaac agatcgcgga catctttgtt ggcatgggct 9480
gggagatcgc agagggcccg gaagttgaag ccgaatactt caatttcgat gcacttaact 9540
ttctcccaga ccacccagcc cgcaccctgc aggatacctt ccacatcgca cctgaaggat 9600
cgcgccaagt gttgcgcacc catacctctc ctgtccaggt tcgcacgatg ctgaatcgag 9660
aggtacctat ctatatcgcc tgtcctggtc gcgtcttccg cactgacgaa ttggatgcta 9720
cccacacccc tgtctttcac cagatcgagg gcctggctgt cgacaaaggc ctgacaatgg 9780
ctcaccttcg cggaactctg gatcacttgg ctaaagaact gttcggacct gagactaaaa 9840
cccgcatgcg ttcaaactac ttcccatttt ctgagcccag cgcggaagtt gatgtctggt 9900
tcccaaataa gaagggcggt gccggctgga tcgaatgggg cggctgcggc atggtcaacc 9960
caaacgtgct ccgcgctgta ggcgtcgacc cggaagaata cactggattc ggcttcggta 10020
tgggtattga acgcaccttg caattccgaa atggactctc agatatgcgc gatatggtag 10080
aaggcgacat tcgctttacc ctccctttcg gcattcaggc ttaggcattt ttagtacgtg 10140
caataaccac tctggttttt ccagggtggt tttttgatgc cctttttgga gtcttcaact 10200
gagcctcgca gagcaggatt cccgttgagc accgccaggt gcgaataagg gacagtgaag 10260
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gatggatata ccgaaaaaat cgctataatg accccgaagc agggttatgc agcggaaaag 10440
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aaatttttta atataaatat ataaattaaa aatagaaagt aaaaaaagaa attaaagaaa 10560
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cttttatctt gctcttcctg ctctcaggta ttaatgccga attgtttcat cttgtctgtg 10680
tagaagacca cacacgaaaa tcctgtgatt ttacatttta cttatcgtta atcgaatgta 10740
tatctattta atctgctttt cttgtctaat aaatatatat gtaaagtacg ctttttgttg 10800
aaatttttta aacctttgtt tatttttttt tcttcattcc gtaactcttc taccttcttt 10860
atttactttc taaaatccaa atacaaaaca taaaaataaa taaacacaga gtaaattccc 10920
aaattattcc atcattaaaa gatacgaggc gcgtgtaagt tacaggcaag cgatccgtcc 10980
taagaaacca ttattatcat gacattaacc tataaaaata ggcgtatcac gaggcccttt 11040
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cccaatagaa agagaacaat tgacccggtt attgcaagga aaatttcaag tcttgtaaaa 12000
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tttccaaaag actgcaacat actactcagt gcagcttcac agaaacctca ttcgtttatt 12240
cccttgtttg attcagaagc aggtgggaca ggtgaacttt tggattggaa ctcgatttct 12300
gactgggttg gaaggcaaga gagccccgaa agcttacatt ttatgttagc tggtggactg 12360
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ggaggtgtgg agacaaatgg tgtaaaagac tctaacaaaa tagcaaattt cgtcaaaaat 12480
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aatcctgtta ccagtggctg ctgccagtgg cgataagtcg tgtcttaccg ggttggactc 13020
aagacgatag ttaccggata aggcgcagcg gtcgggctga acggggggtt cgtgcacaca 13080
gcccagcttg gagcgaacga cctacaccga actgagatac ctacagcgtg agctatgaga 13140
aagcgccacg cttcccgaag ggagaaaggc ggacaggtat ccggtaagcg gcagggtcgg 13200
aacaggagag cgcacgaggg agcttccagg gggaaacgcc tggtatcttt atagtcctgt 13260
cgggtttcgc cacctctgac ttgagcgtcg atttttgtga tgctcgtcag gggggcggag 13320
cctatggaaa aacgccagca acgcggcctt tttacggttc ctggcctttt gctggccttt 13380
tgctcacatg ttctttcctg cgttatcccc tgattctgtg gataaccgta ttaccgcctt 13440
tgagtgagct gataccgctc gccgcagccg aacgaccgag cgcagcgagt cagtgagcga 13500
ggaagcggaa gagcgcccaa tacgcaaacc gcctctcccc gcgcgttggc cgattcatta 13560
atgcagctgg cacgacaggt ttcccgactg gaaagcgggc agtgagcgca acgcaattaa 13620
tgtgagttag ctcactcatt aggcacccca ggctttacac tttatgcttc cggctcgtat 13680
gttgtgtgga attgtgagcg gataacaatt taactataac ggtcctaagg tagcgaa 13737
<210> 102
<211> 6351
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetically constructed plasmid pJDI427
<400> 102
ttgagatcct ttttttctgc gcgtaatctg ctgcttgcaa acaaaaaaac caccgctacc 60
agcggtggtt tgtttgccgg atcaagagct accaactctt tttccgaagg taactggctt 120
cagcagagcg cagataccaa atactgttct tctagtgtag ccgtagttag gccaccactt 180
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ataggcgtat cacgaggcc 4159
<210> 110
<211> 41
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetically constructed RNA targeting cTAG M
<400> 110
uaauuucuac ucuuguagau gguuaaagau gguuaaauga u 41
<210> 111
<211> 41
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetically constructed RNA targeting cTAG N
<400> 111
uaauuucuac ucuuguagau ggauguuaag agucccuauc u 41
<210> 112
<211> 41
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetically constructed RNA targeting cTAG O
<400> 112
uaauuucuac ucuuguagau accgcccccc ccauacccca a 41
<210> 113
<211> 43
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetically constructed RNA targeting cTAG P
<400> 113
uaauuucuac ucuuguagau aggaguguuc agucuccgug aac 43
<210> 114
<211> 9
<212> PRT
<213> Unknown
<220>
<223> P53 TAD1 transcription factor domain
<400> 114
Glu Thr Phe Ser Asp Leu Trp Lys Leu
1 5
<210> 115
<211> 9
<212> PRT
<213> Unknown
<220>
<223> P53 TAD2 transcription factor domain
<400> 115
Asp Asp Ile Glu Gln Trp Phe Thr Glu
1 5
<210> 116
<211> 8
<212> PRT
<213> Unknown
<220>
<223> MLL transcription factor domain
<400> 116
Asp Ile Met Asp Phe Val Leu Lys
1 5
<210> 117
<211> 9
<212> PRT
<213> Unknown
<220>
<223> EA2 transcription factor domain
<400> 117
Asp Leu Leu Asp Phe Ser Met Met Phe
1 5
<210> 118
<211> 9
<212> PRT
<213> Unknown
<220>
<223> Rtg3 transcription factor domain
<400> 118
Glu Thr Leu Asp Phe Ser Leu Val Thr
1 5
<210> 119
<211> 9
<212> PRT
<213> Unknown
<220>
<223> CREB transcription factor domain
<400> 119
Arg Lys Ile Leu Asn Asp Leu Ser Ser
1 5
<210> 120
<211> 9
<212> PRT
<213> Unknown
<220>
<223> CREBaB6 transcription factor domain
<400> 120
Glu Ala Ile Leu Ala Glu Leu Lys Lys
1 5
<210> 121
<211> 9
<212> PRT
<213> Unknown
<220>
<223> Gli3 transcription factor domain
<400> 121
Asp Asp Val Val Gln Tyr Leu Asn Ser
1 5
<210> 122
<211> 9
<212> PRT
<213> Unknown
<220>
<223> Gal4 transcription factor domain
<400> 122
Asp Asp Val Tyr Asn Tyr Leu Phe Asp
1 5
<210> 123
<211> 9
<212> PRT
<213> Unknown
<220>
<223> Oaf1 transcription factor domain
<400> 123
Asp Leu Phe Asp Tyr Asp Phe Leu Val
1 5
<210> 124
<211> 9
<212> PRT
<213> Unknown
<220>
<223> Pip2 transcription factor domain
<400> 124
Asp Phe Phe Asp Tyr Asp Leu Leu Phe
1 5
<210> 125
<211> 9
<212> PRT
<213> Unknown
<220>
<223> Pdr1 transcription factor domain
<400> 125
Glu Asp Leu Tyr Ser Ile Leu Trp Ser
1 5
<210> 126
<211> 9
<212> PRT
<213> Unknown
<220>
<223> Pdr3 transcription factor domain
<400> 126
Thr Asp Leu Tyr His Thr Leu Trp Asn
1 5
Claims (112)
1. 숙주 세포 유전자의 발현을 조절하기 위한 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체로서, 상기 구조체는 CRISPR 다중 복제 부위를 포함하고, 상기 다중 복제 부위는 다음을 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체:
a) 적어도 2개의 별개의 복제 태그(cTAG), 여기서 각 cTAG는
i) 각각이 프로토스페이서 인접 모티프(PAM)에 작동 가능하게 연결된 프로토스페이서 서열을 포함하는 하나 이상의 확증된 CRISPR 랜딩 부위를 포함하며; 여기서 상기 확증된 CRISPR 랜딩 부위 중 적어도 하나는 모듈식 CRISPR DNA 구조체 내에서 고유하다; 및
b) 하나 이상의 DNA 삽입체 부분(들);
i) 상기 별개의 cTAG의 각각은 하나 이상의 DNA 삽입체 부분(들)의 각각의 주위의 플랭킹 위치에 분포된다;
여기서 구조체는
c) 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소를 암호화하는 제 1 핵산;
d) (c)의 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소를 DNA 표적 부위에 모집할 수 있는 가이드 RNA를 암호화하는 제 2 핵산.
a) 적어도 2개의 별개의 복제 태그(cTAG), 여기서 각 cTAG는
i) 각각이 프로토스페이서 인접 모티프(PAM)에 작동 가능하게 연결된 프로토스페이서 서열을 포함하는 하나 이상의 확증된 CRISPR 랜딩 부위를 포함하며; 여기서 상기 확증된 CRISPR 랜딩 부위 중 적어도 하나는 모듈식 CRISPR DNA 구조체 내에서 고유하다; 및
b) 하나 이상의 DNA 삽입체 부분(들);
i) 상기 별개의 cTAG의 각각은 하나 이상의 DNA 삽입체 부분(들)의 각각의 주위의 플랭킹 위치에 분포된다;
여기서 구조체는
c) 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소를 암호화하는 제 1 핵산;
d) (c)의 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소를 DNA 표적 부위에 모집할 수 있는 가이드 RNA를 암호화하는 제 2 핵산.
제 1 항에 있어서,
모듈식 CRISPR DNA 구조체는 제 1 복제 기점을 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
모듈식 CRISPR DNA 구조체는 제 1 복제 기점을 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 1 항에 있어서,
모듈식 CRISPR DNA 구조체는 하나 초과의 복제 기점을 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
모듈식 CRISPR DNA 구조체는 하나 초과의 복제 기점을 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 2 항에 있어서,
모듈식 CRISPR DNA 구조체는 제 1 복제 기점 및 제 2 복제 기점을 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
모듈식 CRISPR DNA 구조체는 제 1 복제 기점 및 제 2 복제 기점을 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 2 항에 있어서,
제 1 복제 기점은 대장균에 플라스미드를 유지할 수 있는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 1 복제 기점은 대장균에 플라스미드를 유지할 수 있는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 4 항 또는 제 5 항에 있어서,
제 2 복제 기점은 코리네박테리움 글루타미쿰에 플라스미드를 유지할 수 있는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 2 복제 기점은 코리네박테리움 글루타미쿰에 플라스미드를 유지할 수 있는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 2 항에 있어서,
제 1 복제 기점은 대장균에 플라스미드를 유지할 수 있고, 제 2 복제 기점은 사카로마이세스 세레비시애에 플라스미드를 유지할 수 있고 제 3 복제 기점은 코리네박테리움 글루타미쿰에 플라스미드를 유지할 수 있는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 1 복제 기점은 대장균에 플라스미드를 유지할 수 있고, 제 2 복제 기점은 사카로마이세스 세레비시애에 플라스미드를 유지할 수 있고 제 3 복제 기점은 코리네박테리움 글루타미쿰에 플라스미드를 유지할 수 있는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 1 항에 있어서,
모듈식 CRISPR DNA 구조체는 선택 가능한 마커를 암호화하는 삽입체 부분을 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
모듈식 CRISPR DNA 구조체는 선택 가능한 마커를 암호화하는 삽입체 부분을 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 1 항에 있어서,
적어도 하나의 복제 기점은 CRISPR 다중 복제 부위 내의 삽입체 부분 내에 포함되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
적어도 하나의 복제 기점은 CRISPR 다중 복제 부위 내의 삽입체 부분 내에 포함되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 1 항에 있어서,
제 1 핵산은 CRISPR 다중 복제 부위 내의 삽입체 부분 내에 포함되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 1 핵산은 CRISPR 다중 복제 부위 내의 삽입체 부분 내에 포함되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 10 항에 있어서,
제 1 핵산을 포함하는 삽입체 부분은 선택 가능한 마커를 추가로 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 1 핵산을 포함하는 삽입체 부분은 선택 가능한 마커를 추가로 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 1 항에 있어서,
제 2 핵산은 CRISPR 다중 복제 부위 내의 삽입체 부분 내에 포함되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 2 핵산은 CRISPR 다중 복제 부위 내의 삽입체 부분 내에 포함되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 12 항에 있어서,
제 2 핵산을 포함하는 삽입체 부분은 선택 가능한 마커를 추가로 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 2 핵산을 포함하는 삽입체 부분은 선택 가능한 마커를 추가로 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 1 항에 있어서,
제 1 핵산과 제 2 핵산은 CRISPR 다중 복제 부위 내의 자신의 삽입체 부분 내에 포함되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 1 핵산과 제 2 핵산은 CRISPR 다중 복제 부위 내의 자신의 삽입체 부분 내에 포함되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 14 항에 있어서,
제 1 핵산 및 제 2 핵산을 포함하는 삽입체 부분은 선택 가능한 마커를 각각 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 1 핵산 및 제 2 핵산을 포함하는 삽입체 부분은 선택 가능한 마커를 각각 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 15 항에 있어서,
제 1 핵산을 포함하는 삽입체 부분에 포함된 선택 가능한 마커 및 제 2 핵산을 포함하는 삽입체 부분에 포함된 선택 가능한 마커가 상이한 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 1 핵산을 포함하는 삽입체 부분에 포함된 선택 가능한 마커 및 제 2 핵산을 포함하는 삽입체 부분에 포함된 선택 가능한 마커가 상이한 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 1 항에 있어서,
제 1 핵산과 제 2 핵산은 CRISPR 다중 복제 부위 내의 동일한 삽입체 부분 내에 포함되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 1 핵산과 제 2 핵산은 CRISPR 다중 복제 부위 내의 동일한 삽입체 부분 내에 포함되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 1 항에 있어서,
제 1 핵산은 프로모터에 작동 가능하게 연결되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 1 핵산은 프로모터에 작동 가능하게 연결되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 1 항에 있어서,
제 1 핵산은 터미네이터에 작동 가능하게 연결되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 1 핵산은 터미네이터에 작동 가능하게 연결되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 1 항에 있어서,
제 2 핵산은 프로모터에 작동 가능하게 연결되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 2 핵산은 프로모터에 작동 가능하게 연결되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 1 항에 있어서,
제 2 핵산은 터미네이터에 작동 가능하게 연결되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 2 핵산은 터미네이터에 작동 가능하게 연결되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 18 항 또는 제 20 항에 있어서,
프로모터는 이종성 프로모터인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
프로모터는 이종성 프로모터인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 18 항 또는 제 20 항에 있어서,
프로모터는 구조성 프로모터인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
프로모터는 구조성 프로모터인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 18 항 또는 제 20 항에 있어서,
프로모터는 유도성 프로모터인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
프로모터는 유도성 프로모터인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 1 항에 있어서,
제 1 핵산은 전사 활성화 단백질에 번역적으로 융합된 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소를 암호화하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 1 핵산은 전사 활성화 단백질에 번역적으로 융합된 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소를 암호화하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 1 항에 있어서,
제 1 핵산은 전사 불활성화 단백질에 번역적으로 융합된 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소를 암호화하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 1 핵산은 전사 불활성화 단백질에 번역적으로 융합된 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소를 암호화하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 1 항에 있어서,
제 1 핵산은 전사 억제자 인자에 번역적으로 융합된 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소를 암호화하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 1 핵산은 전사 억제자 인자에 번역적으로 융합된 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소를 암호화하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 1 항에 있어서,
구조체는, 발현될 때, (e) 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소에 자신을 부착할 수 있는 전사 활성화 단백질을 암호화하는 제 3 핵산을 추가로 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
구조체는, 발현될 때, (e) 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소에 자신을 부착할 수 있는 전사 활성화 단백질을 암호화하는 제 3 핵산을 추가로 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 1 항에 있어서,
구조체는, 발현될 때, (e) 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소에 자신을 부착할 수 있는 전사 불활성화 단백질을 암호화하는 제 3 핵산을 추가로 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
구조체는, 발현될 때, (e) 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소에 자신을 부착할 수 있는 전사 불활성화 단백질을 암호화하는 제 3 핵산을 추가로 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 1 항에 있어서,
구조체는, 발현될 때, (e) 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소에 자신을 부착할 수 있는 전사 억제자 단백질을 암호화하는 제 3 핵산을 추가로 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
구조체는, 발현될 때, (e) 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소에 자신을 부착할 수 있는 전사 억제자 단백질을 암호화하는 제 3 핵산을 추가로 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 28 항에 있어서,
전사 활성화 단백질은 연결 앱타머를 통해 또는 단백질-단백질 상호 작용을 통해 촉매적으로 비활성화된 CRISPR 효소에 자신을 부착하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
전사 활성화 단백질은 연결 앱타머를 통해 또는 단백질-단백질 상호 작용을 통해 촉매적으로 비활성화된 CRISPR 효소에 자신을 부착하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 29 항에 있어서,
전사 불활성화 단백질은 연결 앱타머를 통해 또는 단백질-단백질 상호 작용을 통해 촉매적으로 비활성화된 CRISPR 효소에 자신을 부착하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
전사 불활성화 단백질은 연결 앱타머를 통해 또는 단백질-단백질 상호 작용을 통해 촉매적으로 비활성화된 CRISPR 효소에 자신을 부착하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 30 항에 있어서,
전사 억제자 단백질은 연결 앱타머를 통해 또는 단백질-단백질 상호 작용을 통해 촉매적으로 비활성화된 CRISPR 효소에 자신을 부착하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
전사 억제자 단백질은 연결 앱타머를 통해 또는 단백질-단백질 상호 작용을 통해 촉매적으로 비활성화된 CRISPR 효소에 자신을 부착하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 1 항에 있어서,
제 2 핵산은 자신을 전사 활성화 단백질에 부착할 수 있는 앱타머에 작동 가능하게 연결된 가이드 RNA를 암호화하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 2 핵산은 자신을 전사 활성화 단백질에 부착할 수 있는 앱타머에 작동 가능하게 연결된 가이드 RNA를 암호화하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 1 항에 있어서,
제 2 핵산은 자신을 전사 불활성화 단백질에 부착할 수 있는 앱타머에 작동 가능하게 연결된 가이드 RNA를 암호화하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 2 핵산은 자신을 전사 불활성화 단백질에 부착할 수 있는 앱타머에 작동 가능하게 연결된 가이드 RNA를 암호화하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 1 항에 있어서,
제 2 핵산은 자신을 전사 억제자 단백질에 부착할 수 있는 앱타머에 작동 가능하게 연결된 가이드 RNA를 암호화하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 2 핵산은 자신을 전사 억제자 단백질에 부착할 수 있는 앱타머에 작동 가능하게 연결된 가이드 RNA를 암호화하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 25 항, 제 28 항, 제 31 항 및 제 34 항 중 어느 한 항에 있어서,
전사 활성화 단백질은 VP16, VP64, 및 VP160, VPR로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
전사 활성화 단백질은 VP16, VP64, 및 VP160, VPR로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 26 항, 제 29 항, 제 32 항 및 제 35 항 중 어느 한 항에 있어서,
전사 불활성화 단백질은 Mxi1, Tbx3, KRAB, EnR, 및 SID로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
전사 불활성화 단백질은 Mxi1, Tbx3, KRAB, EnR, 및 SID로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 27 항, 제 30 항, 제 33 항 및 제 36 항 중 어느 한 항에 있어서,
전사 억제자 단백질은 Mxi1, Tbx3, KRAB, EnR, 및 SID로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
전사 억제자 단백질은 Mxi1, Tbx3, KRAB, EnR, 및 SID로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 1 항에 있어서,
상기 모듈식 CRISPR DNA 구조체는 원형인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
상기 모듈식 CRISPR DNA 구조체는 원형인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 1 항에 있어서,
상기 모듈식 CRISPR DNA 구조체는 선형인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
상기 모듈식 CRISPR DNA 구조체는 선형인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 1 항에 있어서,
상기 모듈식 CRISPR DNA 구조체는 유기체의 게놈에 통합되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
상기 모듈식 CRISPR DNA 구조체는 유기체의 게놈에 통합되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 1 항에 있어서,
상기 별개의 cTAG의 적어도 하나는 적어도 2개의 확증된 CRISPR 랜딩 부위를 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
상기 별개의 cTAG의 적어도 하나는 적어도 2개의 확증된 CRISPR 랜딩 부위를 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 1 항에 있어서,
CRISPR 랜딩 부위의 적어도 하나는 Cas9 엔도뉴클레아제를 위한 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
CRISPR 랜딩 부위의 적어도 하나는 Cas9 엔도뉴클레아제를 위한 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 1 항에 있어서,
CRISPR 랜딩 부위의 적어도 하나는 Cpf1 엔도뉴클레아제를 위한 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
CRISPR 랜딩 부위의 적어도 하나는 Cpf1 엔도뉴클레아제를 위한 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 1 항에 있어서,
상기 별개의 cTAG의 적어도 하나는 희귀(≥8 염기 길이) 제한 엔도뉴클레아제 부위를 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
상기 별개의 cTAG의 적어도 하나는 희귀(≥8 염기 길이) 제한 엔도뉴클레아제 부위를 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 1 항에 있어서,
각각의 cTAG는 희귀(≥8 염기 길이) 제한 엔도뉴클레아제 부위를 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
각각의 cTAG는 희귀(≥8 염기 길이) 제한 엔도뉴클레아제 부위를 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 1 항에 있어서,
촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소는 돌연변이된 Cas9 엔도뉴클레아제인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소는 돌연변이된 Cas9 엔도뉴클레아제인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 1 항에 있어서,
촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소는 돌연변이된 Cpf1 엔도뉴클레아제인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소는 돌연변이된 Cpf1 엔도뉴클레아제인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 1 항에 있어서,
촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소는 표 1의 벡터에 포함된 dCas9 유전자 중에서 선택되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소는 표 1의 벡터에 포함된 dCas9 유전자 중에서 선택되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 1 항에 있어서,
촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소는 프란시엘라 노비시다(Francisella novicida)(UniProtKB-A0Q7Q2(CPF1_FRATN)), 라치노스피라세애(Lachnospiraceae) 박테리아(UniProtKB-A0A182DWE3(A0A182DWE3_9FIRM)) 및 아시다미노콕커스 종(Acidaminococcus sp.)(UniProtKB-U2UMQ6(CPF1 ACISB))로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소는 프란시엘라 노비시다(Francisella novicida)(UniProtKB-A0Q7Q2(CPF1_FRATN)), 라치노스피라세애(Lachnospiraceae) 박테리아(UniProtKB-A0A182DWE3(A0A182DWE3_9FIRM)) 및 아시다미노콕커스 종(Acidaminococcus sp.)(UniProtKB-U2UMQ6(CPF1 ACISB))로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 1 항에 있어서,
촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소는 AsCpf1(D908A)인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소는 AsCpf1(D908A)인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 1 항에 있어서,
재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체는 (c)의 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소를 DNA 표적 부위로 모집할 수 있는 하나 이상의 가이드 RNA를 암호화하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체는 (c)의 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소를 DNA 표적 부위로 모집할 수 있는 하나 이상의 가이드 RNA를 암호화하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 53 항에 있어서,
가이드 RNA의 적어도 하나는 구조체에서 암호화된 다른 가이드 RNA와 상이한 서열을 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
가이드 RNA의 적어도 하나는 구조체에서 암호화된 다른 가이드 RNA와 상이한 서열을 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 53 항에 있어서,
가이드 RNA의 적어도 하나는 구조체에서 암호화된 다른 가이드 RNA와 상이한 DNA 표적 부위 서열을 표적으로 하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
가이드 RNA의 적어도 하나는 구조체에서 암호화된 다른 가이드 RNA와 상이한 DNA 표적 부위 서열을 표적으로 하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 1 항에 있어서,
재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체는 하나 초과의 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소를 암호화하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체는 하나 초과의 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소를 암호화하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 56 항에 있어서,
촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소의 적어도 하나는 구조체에서 암호화된 다른 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소와 상이한 서열을 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소의 적어도 하나는 구조체에서 암호화된 다른 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소와 상이한 서열을 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 1 항에 있어서,
하나 이상의 cTAG는 SEQ ID NO: 65-74, 78-81 및 이들의 조합으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 삽입체 부분.
하나 이상의 cTAG는 SEQ ID NO: 65-74, 78-81 및 이들의 조합으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 삽입체 부분.
제 1 항 내지 제 57 항 중 어느 항의 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 포함하는 숙주 세포.
하나 이상의 숙주 세포 유전자의 발현을 조절하는 고 처리량 방법으로서, 상기 방법은 제 1 항의 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 숙주 세포에 도입하는 단계를 포함하며; 여기서 가이드 RNA의 DNA 표적 부위는 숙주 세포 게놈 내에 위치하는 것인 고 처리량 방법.
제 60 항에 있어서,
재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체의 적어도 하나의 삽입체 부분은 숙주 세포의 게놈 내로 통합되는 것인 고 처리량 방법.
재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체의 적어도 하나의 삽입체 부분은 숙주 세포의 게놈 내로 통합되는 것인 고 처리량 방법.
제 60 항에 있어서,
재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체는 여분의 염색체 DNA로서 숙주 세포에 남아 있는 것인 고 처리량 방법.
재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체는 여분의 염색체 DNA로서 숙주 세포에 남아 있는 것인 고 처리량 방법.
제 60 항에 있어서,
제 18 항 내지 제 24 항 중 어느 한 항의 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체는 숙주 세포 내에 도입되는 것인 고 처리량 방법.
제 18 항 내지 제 24 항 중 어느 한 항의 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체는 숙주 세포 내에 도입되는 것인 고 처리량 방법.
제 63 항에 있어서,
숙주 세포를 유도성 프로모터의 발현을 증가시킬 수 있는 화합물로 접촉시키는 단계를 추가로 포함하는 것인 고 처리량 방법.
숙주 세포를 유도성 프로모터의 발현을 증가시킬 수 있는 화합물로 접촉시키는 단계를 추가로 포함하는 것인 고 처리량 방법.
CRISPR 효소 변이체를 선별하기 위한 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체로서, 상기 구조체는 CRISPR 다중 복제 부위를 포함하고, 상기 다중 복제 부위는 다음을 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체:
a) 적어도 2개의 별개의 복제 태그(cTAG), 여기서 각각의 cTAG는
i) 각각이 프로토스페이서 인접 모티프(PAM)에 작동 가능하게 연결된 프로토스페이서 서열을 포함하는 하나 이상의 확증된 CRISPR 랜딩 부위를 포함하며; 여기서 상기 확증된 CRISPR 랜딩 부위 중 적어도 하나는 모듈식 CRISPR DNA 구조체 내에서 고유하다; 및
b) 하나 이상의 DNA 삽입체 부분(들);
i) 여기서 상기 별개의 cTAG의 각각은 각각의 하나 이상의 DNA 삽입체 부분(들)의 각각의 주위의 플랭킹 위치에 분포된다;
여기서 구조체는 다음을 추가로 포함한다:
c) 단백질을 암호화하는 제 1 핵산; 및
d) DNA 표적 부위에 결합할 수 있는 가이드 RNA를 암호화하는 제 2 핵산.
a) 적어도 2개의 별개의 복제 태그(cTAG), 여기서 각각의 cTAG는
i) 각각이 프로토스페이서 인접 모티프(PAM)에 작동 가능하게 연결된 프로토스페이서 서열을 포함하는 하나 이상의 확증된 CRISPR 랜딩 부위를 포함하며; 여기서 상기 확증된 CRISPR 랜딩 부위 중 적어도 하나는 모듈식 CRISPR DNA 구조체 내에서 고유하다; 및
b) 하나 이상의 DNA 삽입체 부분(들);
i) 여기서 상기 별개의 cTAG의 각각은 각각의 하나 이상의 DNA 삽입체 부분(들)의 각각의 주위의 플랭킹 위치에 분포된다;
여기서 구조체는 다음을 추가로 포함한다:
c) 단백질을 암호화하는 제 1 핵산; 및
d) DNA 표적 부위에 결합할 수 있는 가이드 RNA를 암호화하는 제 2 핵산.
CRISPR 효소 변이체를 선별하기 위한 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체로서, 상기 구조체는 CRISPR 다중 복제 부위를 포함하고, 상기 다중 복제 부위는 다음을 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체:
a) 적어도 2개의 별개의 복제 태그(cTAG), 여기서 각각의 cTAG는
i) 각각이 프로토스페이서 인접 모티프(PAM)에 작동 가능하게 연결된 프로토스페이서 서열을 포함하는 하나 이상의 확증된 CRISPR 랜딩 부위를 포함하며; 여기서 상기 확증된 CRISPR 랜딩 부위 중 적어도 하나는 모듈식 CRISPR DNA 구조체 내에서 고유하다; 및
b) 하나 이상의 DNA 삽입체 부분(들);
i) 여기서 상기 별개의 cTAG의 각각은 각각의 하나 이상의 DNA 삽입체 부분(들)의 각각의 주위의 플랭킹 위치에 분포된다;
여기서 구조체는 다음을 추가로 포함한다:
c) CRISPR 효소, 또는 CRISPR 기능을 갖는 것으로 의심되는 효소("추정적인 CRISPR 효소")를 암호화하는 제 1 핵산; 및
d) DNA 표적 부위에 결합할 수 있는 가이드 RNA를 암호화하는 제 2 핵산.
a) 적어도 2개의 별개의 복제 태그(cTAG), 여기서 각각의 cTAG는
i) 각각이 프로토스페이서 인접 모티프(PAM)에 작동 가능하게 연결된 프로토스페이서 서열을 포함하는 하나 이상의 확증된 CRISPR 랜딩 부위를 포함하며; 여기서 상기 확증된 CRISPR 랜딩 부위 중 적어도 하나는 모듈식 CRISPR DNA 구조체 내에서 고유하다; 및
b) 하나 이상의 DNA 삽입체 부분(들);
i) 여기서 상기 별개의 cTAG의 각각은 각각의 하나 이상의 DNA 삽입체 부분(들)의 각각의 주위의 플랭킹 위치에 분포된다;
여기서 구조체는 다음을 추가로 포함한다:
c) CRISPR 효소, 또는 CRISPR 기능을 갖는 것으로 의심되는 효소("추정적인 CRISPR 효소")를 암호화하는 제 1 핵산; 및
d) DNA 표적 부위에 결합할 수 있는 가이드 RNA를 암호화하는 제 2 핵산.
제 66 항의 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 포함하는 숙주 세포.
CRISPR 효소 변이체를 선별하는 고 처리량 방법으로서, 상기 방법은 다음 단계:
a) 제 66 항의 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 숙주 세포에 도입하는 단계; 여기서 가이드 RNA의 DNA 표적 부위는 숙주 세포 게놈 내에 위치한다; 및
b) DNA 표적 부위에서 발생하는 DNA 절단 정도를 측정하는 단계를 포함하는 것인 고 처리량 방법.
a) 제 66 항의 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 숙주 세포에 도입하는 단계; 여기서 가이드 RNA의 DNA 표적 부위는 숙주 세포 게놈 내에 위치한다; 및
b) DNA 표적 부위에서 발생하는 DNA 절단 정도를 측정하는 단계를 포함하는 것인 고 처리량 방법.
숙주 세포 유전자의 발현을 조절 또는 숙주 세포 게놈을 조작하기 위한 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체로서, 상기 구조체는 CRISPR 다중 복제 부위를 포함하고, 상기 다중 복제 부위는 다음을 포함하며:
a) 적어도 2개의 별개의 복제 태그(cTAG), 여기서 각각의 cTAG는
i) 각각이 프로토스페이서 인접 모티프(PAM)에 작동 가능하게 연결된 프로토스페이서 서열을 포함하는 하나 이상의 확증된 CRISPR 랜딩 부위를 포함하며; 여기서 상기 확증된 CRISPR 랜딩 부위 중 적어도 하나는 모듈식 CRISPR DNA 구조체 내에서 고유하다; 및
b) 하나 이상의 DNA 삽입체 부분(들);
i) 여기서 상기 별개의 cTAG의 각각은 각각의 하나 이상의 DNA 삽입체 부분(들)의 각각의 주위의 플랭킹 위치에 분포된다;
여기서 하나 이상의 DNA 삽입체 부분(들)은 CRISPR 기능의 조절자를 암호화하는 DNA를 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
a) 적어도 2개의 별개의 복제 태그(cTAG), 여기서 각각의 cTAG는
i) 각각이 프로토스페이서 인접 모티프(PAM)에 작동 가능하게 연결된 프로토스페이서 서열을 포함하는 하나 이상의 확증된 CRISPR 랜딩 부위를 포함하며; 여기서 상기 확증된 CRISPR 랜딩 부위 중 적어도 하나는 모듈식 CRISPR DNA 구조체 내에서 고유하다; 및
b) 하나 이상의 DNA 삽입체 부분(들);
i) 여기서 상기 별개의 cTAG의 각각은 각각의 하나 이상의 DNA 삽입체 부분(들)의 각각의 주위의 플랭킹 위치에 분포된다;
여기서 하나 이상의 DNA 삽입체 부분(들)은 CRISPR 기능의 조절자를 암호화하는 DNA를 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 69 항에 있어서,
CRISPR 기능의 조절자를 암호화하는 DNA를 포함하는 삽입체 부분은 선별 가능한 마커를 추가로 포함하는 CRISPR 기능의 조절자를 암호화하는 DNA를 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
CRISPR 기능의 조절자를 암호화하는 DNA를 포함하는 삽입체 부분은 선별 가능한 마커를 추가로 포함하는 CRISPR 기능의 조절자를 암호화하는 DNA를 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 70 항에 있어서,
CRISPR 기능의 조절자는 복제 기점, 선택 가능 마커, 역 선택 가능 마커, 항-CRISPR 단백질, 프로모터, 터미네이터, dCas9 단백질, dCpf1 단백질, 바코드, Cas9 단백질, Cpf1 단백질, DNA 도너 및 다중화된 게놈 편집을 용이하게 하는 단백질로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
CRISPR 기능의 조절자는 복제 기점, 선택 가능 마커, 역 선택 가능 마커, 항-CRISPR 단백질, 프로모터, 터미네이터, dCas9 단백질, dCpf1 단백질, 바코드, Cas9 단백질, Cpf1 단백질, DNA 도너 및 다중화된 게놈 편집을 용이하게 하는 단백질로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 69 항 내지 제 71 항 중 어느 한 항의 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 포함하는 숙주 세포.
제 72 항에 있어서,
숙주 세포는 촉매적으로 활성인 CRISPR 효소를 암호화하는 핵산 분자 및 촉매적으로 활성인 CRISPR 효소를 DNA 표적 부위로 모집할 수 있는 가이드 RNA를 포함하는 것인 숙주 세포.
숙주 세포는 촉매적으로 활성인 CRISPR 효소를 암호화하는 핵산 분자 및 촉매적으로 활성인 CRISPR 효소를 DNA 표적 부위로 모집할 수 있는 가이드 RNA를 포함하는 것인 숙주 세포.
제 72 항에 있어서,
숙주 세포는 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소를 암호화하는 핵산 분자 및 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소를 DNA 표적 부위로 모집할 수 있는 가이드 RNA를 포함하는 것인 숙주 세포.
숙주 세포는 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소를 암호화하는 핵산 분자 및 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소를 DNA 표적 부위로 모집할 수 있는 가이드 RNA를 포함하는 것인 숙주 세포.
제 74 항에 있어서,
촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소는 전사 활성화 단백질에 번역적으로 융합되는 것인 숙주 세포.
촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소는 전사 활성화 단백질에 번역적으로 융합되는 것인 숙주 세포.
제 74 항에 있어서,
촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소는 전사 불활성화 단백질에 번역적으로 융합되는 것인 숙주 세포.
촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소는 전사 불활성화 단백질에 번역적으로 융합되는 것인 숙주 세포.
제 74 항에 있어서,
촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소는 전사 억제자 단백질에 번역적으로 융합되는 것인 숙주 세포.
촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소는 전사 억제자 단백질에 번역적으로 융합되는 것인 숙주 세포.
제 74 항에 있어서,
숙주 세포는, 발현될 때, 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소에 자체로 부착할 수 있는 전사 활성화 단백질을 암호화하는 핵산 분자를 추가로 포함하는 것인 숙주 세포.
숙주 세포는, 발현될 때, 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소에 자체로 부착할 수 있는 전사 활성화 단백질을 암호화하는 핵산 분자를 추가로 포함하는 것인 숙주 세포.
제 74 항에 있어서,
숙주 세포는, 발현될 때, 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소에 자체로 부착할 수 있는 전사 불활성화 단백질을 암호화하는 핵산 분자를 추가로 포함하는 것인 숙주 세포.
숙주 세포는, 발현될 때, 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소에 자체로 부착할 수 있는 전사 불활성화 단백질을 암호화하는 핵산 분자를 추가로 포함하는 것인 숙주 세포.
제 74 항에 있어서,
숙주 세포는, 발현될 때, 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소에 자체로 부착할 수 있는 전사 억제자 단백질을 암호화하는 핵산 분자를 추가로 포함하는 것인 숙주 세포.
숙주 세포는, 발현될 때, 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소에 자체로 부착할 수 있는 전사 억제자 단백질을 암호화하는 핵산 분자를 추가로 포함하는 것인 숙주 세포.
제 78 항에 있어서,
전사 활성화 단백질은 연결 앱타머를 통해 또는 단백질-단백질 상호 작용을 통해 촉매적으로 비활성화된 CRISPR 효소에 자신을 부착하는 것인 숙주 세포.
전사 활성화 단백질은 연결 앱타머를 통해 또는 단백질-단백질 상호 작용을 통해 촉매적으로 비활성화된 CRISPR 효소에 자신을 부착하는 것인 숙주 세포.
제 79 항에 있어서,
전사 불활성화 단백질은 연결 앱타머를 통해 또는 단백질-단백질 상호 작용을 통해 촉매적으로 비활성화된 CRISPR 효소에 자신을 부착하는 것인 숙주 세포.
전사 불활성화 단백질은 연결 앱타머를 통해 또는 단백질-단백질 상호 작용을 통해 촉매적으로 비활성화된 CRISPR 효소에 자신을 부착하는 것인 숙주 세포.
제 80 항에 있어서,
전사 억제자 단백질은 연결 앱타머를 통해 또는 단백질-단백질 상호 작용을 통해 촉매적으로 비활성화된 CRISPR 효소에 자신을 부착하는 것인 숙주 세포.
전사 억제자 단백질은 연결 앱타머를 통해 또는 단백질-단백질 상호 작용을 통해 촉매적으로 비활성화된 CRISPR 효소에 자신을 부착하는 것인 숙주 세포.
제 81 항에 있어서,
가이드 RNA는 자신을 전사 활성화 단백질에 부착할 수 있는 앱타머에 작동 가능하게 연결되는 것인 숙주 세포.
가이드 RNA는 자신을 전사 활성화 단백질에 부착할 수 있는 앱타머에 작동 가능하게 연결되는 것인 숙주 세포.
제 82 항에 있어서,
가이드 RNA는 자신을 전사 불활성화 단백질에 부착할 수 있는 앱타머에 작동 가능하게 연결되는 것인 숙주 세포.
가이드 RNA는 자신을 전사 불활성화 단백질에 부착할 수 있는 앱타머에 작동 가능하게 연결되는 것인 숙주 세포.
제 83 항에 있어서,
가이드 RNA는 자신을 전사 억제자 단백질에 부착할 수 있는 앱타머에 작동 가능하게 연결되는 것인 숙주 세포.
가이드 RNA는 자신을 전사 억제자 단백질에 부착할 수 있는 앱타머에 작동 가능하게 연결되는 것인 숙주 세포.
제 75 항, 제 81 항 및 제 84 항 중 어느 한 항에 있어서,
전사 활성화 단백질은 VP16, VP64, 및 VP160, VPR로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 것인 숙주 세포.
전사 활성화 단백질은 VP16, VP64, 및 VP160, VPR로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 것인 숙주 세포.
제 76 항, 제 82 항 및 제 85 항 중 어느 한 항에 있어서,
전사 불활성화 단백질은 Mxi1, Tbx3, KRAB, EnR, 및 SID로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 것인 숙주 세포.
전사 불활성화 단백질은 Mxi1, Tbx3, KRAB, EnR, 및 SID로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 것인 숙주 세포.
제 77 항, 제 83 항 및 제 86 항 중 어느 한 항에 있어서,
전사 활성화 단백질은 Mxi1, Tbx3, KRAB, EnR, 및 SID로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 것인 숙주 세포.
전사 활성화 단백질은 Mxi1, Tbx3, KRAB, EnR, 및 SID로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 것인 숙주 세포.
제 69 항에 있어서,
상기 모듈식 CRISPR DNA 구조체는 원형인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
상기 모듈식 CRISPR DNA 구조체는 원형인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 69 항에 있어서,
상기 모듈식 CRISPR DNA 구조체는 선형인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
상기 모듈식 CRISPR DNA 구조체는 선형인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 69 항에 있어서,
상기 모듈식 CRISPR DNA 구조체는 유기체의 게놈에 통합되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
상기 모듈식 CRISPR DNA 구조체는 유기체의 게놈에 통합되는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 69 항에 있어서,
상기 별개의 cTAG의 적어도 하나는 적어도 2개의 확증된 CRISPR 랜딩 부위를 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
상기 별개의 cTAG의 적어도 하나는 적어도 2개의 확증된 CRISPR 랜딩 부위를 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 69 항에 있어서,
CRISPR 랜딩 부위의 적어도 하나는 Cas9 엔도뉴클레아제를 위한 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
CRISPR 랜딩 부위의 적어도 하나는 Cas9 엔도뉴클레아제를 위한 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 69 항에 있어서,
CRISPR 랜딩 부위의 적어도 하나는 Cpf1 엔도뉴클레아제를 위한 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
CRISPR 랜딩 부위의 적어도 하나는 Cpf1 엔도뉴클레아제를 위한 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 69 항에 있어서,
상기 별개의 cTAG의 적어도 하나는 희귀(≥8 염기 길이) 제한 엔도뉴클레아제 부위를 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
상기 별개의 cTAG의 적어도 하나는 희귀(≥8 염기 길이) 제한 엔도뉴클레아제 부위를 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체.
제 73 항에 있어서,
촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소는 돌연변이된 Cas9 엔도뉴클레아제인 숙주 세포.
촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소는 돌연변이된 Cas9 엔도뉴클레아제인 숙주 세포.
제 73 항에 있어서,
촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소는 돌연변이된 Cpf1 엔도뉴클레아제인 숙주 세포.
촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소는 돌연변이된 Cpf1 엔도뉴클레아제인 숙주 세포.
제 73 항에 있어서,
숙주 세포는 하나 초과의 핵산 가이드 RNA를 포함하는 것인 숙주 세포.
숙주 세포는 하나 초과의 핵산 가이드 RNA를 포함하는 것인 숙주 세포.
제 99 항에 있어서,
가이드 RNA 중 적어도 하나는 다른 가이드 RNA와 상이한 서열을 포함하는 것인 숙주 세포.
가이드 RNA 중 적어도 하나는 다른 가이드 RNA와 상이한 서열을 포함하는 것인 숙주 세포.
제 99 항에 있어서,
가이드 RNA 중 적어도 하나는 다른 가이드 RNA와 상이한 DNA 표적 부위 서열을 표적으로 하는 것인 숙주 세포.
가이드 RNA 중 적어도 하나는 다른 가이드 RNA와 상이한 DNA 표적 부위 서열을 표적으로 하는 것인 숙주 세포.
제 74 항에 있어서,
숙주 세포는 하나 초과의 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소를 포함하는 것인 숙주 세포.
숙주 세포는 하나 초과의 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소를 포함하는 것인 숙주 세포.
제 102 항에 있어서,
촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소 중 적어도 하나는 구조체에서 암호화된 다른 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소와 상이한 서열을 포함하는 것인 숙주 세포.
촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소 중 적어도 하나는 구조체에서 암호화된 다른 촉매적으로 불활성화된 CRISPR 효소와 상이한 서열을 포함하는 것인 숙주 세포.
제 66 항에 있어서,
cTAG 중 하나 이상은 SEQ ID NO: 65-74, 78-81 및 이들의 조합으로 이루어진그룹으로부터 선택되는 것인 삽입체 부분.
cTAG 중 하나 이상은 SEQ ID NO: 65-74, 78-81 및 이들의 조합으로 이루어진그룹으로부터 선택되는 것인 삽입체 부분.
하나 이상의 숙주 세포 유전자의 발현을 조절하는 고 처리량 방법으로서, 상기 방법은 제 66 항의 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 숙주 세포에 도입하는 단계를 포함하며; 여기서 가이드 RNA의 DNA 표적 부위는 숙주 세포 게놈 내에 위치하는 것인 고 처리량 방법.
제 105 항에 있어서,
재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체의 적어도 하나의 삽입체 부분은 숙주 세포의 게놈 내로 통합되는 것인 고 처리량 방법.
재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체의 적어도 하나의 삽입체 부분은 숙주 세포의 게놈 내로 통합되는 것인 고 처리량 방법.
제 105 항 또는 제 106 항에 있어서,
삽입체 부분은 CRISPR 단백질의 기능을 조절하는 것인 고 처리량 방법.
삽입체 부분은 CRISPR 단백질의 기능을 조절하는 것인 고 처리량 방법.
제 105 항 또는 제 106 항에 있어서,
삽입체 부분은 가이드 RNA의 발현을 조절하는 것인 고 처리량 방법.
삽입체 부분은 가이드 RNA의 발현을 조절하는 것인 고 처리량 방법.
제 105 항 또는 제 106 항에 있어서,
재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체는 여분의 염색체 DNA로서 숙주 세포에 남아 있는 것인 고 처리량 방법.
재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체는 여분의 염색체 DNA로서 숙주 세포에 남아 있는 것인 고 처리량 방법.
CRISPR 효소 변이체를 선별하기 위한 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체로서, 상기 구조체는 CRISPR 다중 복제 부위를 포함하고, 상기 다중 복제 부위는 다음을 포함하는 것인 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체:
a) 적어도 2개의 별개의 복제 태그(cTAG), 여기서 각각의 cTAG는
i) 각각이 프로토스페이서 인접 모티프(PAM)에 작동 가능하게 연결된 프로토스페이서 서열을 포함하는 하나 이상의 확증된 CRISPR 랜딩 부위를 포함하며; 여기서 상기 확증된 CRISPR 랜딩 부위 중 적어도 하나는 모듈식 CRISPR DNA 구조체 내에서 고유하다; 및
b) 하나 이상의 DNA 삽입체 부분(들);
i) 여기서 상기 별개의 cTAG의 각각은 각각의 하나 이상의 DNA 삽입체 부분(들)의 각각의 주위의 플랭킹 위치에 분포된다;
여기서 구조체는 다음을 추가로 포함한다:
c) CRISPR 효소, 또는 CRISPR 기능을 갖는 것으로 의심되는 효소("추정적인 CRISPR 효소")를 암호화하는 제 1 핵산; 및
d) DNA 표적 부위에 결합할 수 있는 가이드 RNA를 암호화하는 제 2 핵산.
a) 적어도 2개의 별개의 복제 태그(cTAG), 여기서 각각의 cTAG는
i) 각각이 프로토스페이서 인접 모티프(PAM)에 작동 가능하게 연결된 프로토스페이서 서열을 포함하는 하나 이상의 확증된 CRISPR 랜딩 부위를 포함하며; 여기서 상기 확증된 CRISPR 랜딩 부위 중 적어도 하나는 모듈식 CRISPR DNA 구조체 내에서 고유하다; 및
b) 하나 이상의 DNA 삽입체 부분(들);
i) 여기서 상기 별개의 cTAG의 각각은 각각의 하나 이상의 DNA 삽입체 부분(들)의 각각의 주위의 플랭킹 위치에 분포된다;
여기서 구조체는 다음을 추가로 포함한다:
c) CRISPR 효소, 또는 CRISPR 기능을 갖는 것으로 의심되는 효소("추정적인 CRISPR 효소")를 암호화하는 제 1 핵산; 및
d) DNA 표적 부위에 결합할 수 있는 가이드 RNA를 암호화하는 제 2 핵산.
숙주 세포에서 CRISPR 활성을 선별하는 고 처리량 방법으로서, 상기 방법은 다음 단계:
a) 제 65 항 또는 제 66 항의 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 숙주 세포에 도입하는 단계; 여기서 가이드 RNA의 DNA 표적 부위는 숙주 세포 게놈 내에 위치한다; 및
b) DNA 표적 부위에서 발생하는 DNA 절단 정도를 측정하는 단계를 포함하는 것인 고 처리량 방법.
a) 제 65 항 또는 제 66 항의 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 숙주 세포에 도입하는 단계; 여기서 가이드 RNA의 DNA 표적 부위는 숙주 세포 게놈 내에 위치한다; 및
b) DNA 표적 부위에서 발생하는 DNA 절단 정도를 측정하는 단계를 포함하는 것인 고 처리량 방법.
숙주 세포에서 CRISPRi 활성을 선별하는 고 처리량 방법으로서, 이 방법은 다음 단계:
a) 제 65 항 또는 제 66 항의의 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 숙주 세포에 도입하는 단계; 여기서 가이드 RNA의 DNA 표적 부위는 숙주 세포 게놈 내에 위치한다; 및
b) DNA 표적 부위에서 발생하는 전사 조절 정도를 측정하는 단계를 포함하는 것인 고 처리량 방법.
a) 제 65 항 또는 제 66 항의의 재조합 모듈식 CRISPR DNA 구조체를 숙주 세포에 도입하는 단계; 여기서 가이드 RNA의 DNA 표적 부위는 숙주 세포 게놈 내에 위치한다; 및
b) DNA 표적 부위에서 발생하는 전사 조절 정도를 측정하는 단계를 포함하는 것인 고 처리량 방법.
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