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KR20180064285A - 분석 모듈 및 이의 제조 방법 - Google Patents

분석 모듈 및 이의 제조 방법 Download PDF

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KR20180064285A
KR20180064285A KR1020170155195A KR20170155195A KR20180064285A KR 20180064285 A KR20180064285 A KR 20180064285A KR 1020170155195 A KR1020170155195 A KR 1020170155195A KR 20170155195 A KR20170155195 A KR 20170155195A KR 20180064285 A KR20180064285 A KR 20180064285A
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well plate
temperature
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이도영
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(주)옵토레인
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Abstract

멀티-웰 플레이트의 마이크로-웰들 각각이 온도감응성 하이드로젤에 의해 밀봉 처리되는 분석 모듈이 개시된다. 분석 모듈은 멀티-웰 플레이트, 분석 시약 및 온도감응성 하이드로젤을 포함한다. 상기 멀티-웰 플레이트에는 복수의 마이크로-웰들이 형성된다. 상기 분석 시약은 상기 마이크로-웰들 각각에 수용된다. 상기 온도감응성 하이드로젤은 상온에서 고체상태를 유지하고, 상기 상온보다 낮은 저온과 상기 상온보다 높은 고온에서 액체상태를 유지하는 특성을 갖고서, 상기 분석 시약을 커버하도록 상기 마이크로-웰들 각각에 도포된다.

Description

분석 모듈 및 이의 제조 방법{ANALYSIS MODULE AND MANUFACTURING METHOD THEREOF}
본 발명은 분석 모듈 및 이의 제조 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 마이크로-웰들 각각이 온도감응성 하이드로젤에 의해 밀봉되어 교차 오염을 방지하는 멀티-웰 플레이트를 갖는 분석 모듈 및 이의 제조 방법에 관한 것이다.
멀티-웰 플레이트는 수 마이크로 리터 이하의 미세한 반응이 일어나는 용기로서, 실리콘웨이퍼, 유리, 금속, 또는 플라스틱 등으로 형성될 수 있다. 상기 마이크로-웰 플레이트는 마이크로-웰들이 2차원적으로 배열되어 이루어진 플레이트로서 일반적으로 일측면은 시료가 주입되는 주입구가 타측면은 상기 마이크로-웰 내부의 반응을 관측하기 위한 투명한 재질로 이루어진다.
한편, 유전자의 양을 측정하는 방법으로서 중합효소연쇄반응(PCR, Polymerase Chain Reaction)을 수행하면서 실시간으로 유전자의 양에 비례하여 증가되는 형광값을 측정할 수 있는 실시간 중합효소연쇄반응(Real-Time PCR) 방법이 개발되었다.
상기 실시간 중합효소연쇄반응 방법은 중합효소연쇄반응을 수행함에 따라 중합효소연쇄반응 산물로부터 발생되는 형광값을 각 사이클마다 측정하고, 일정량 이상의 형광값이 발생되는 사이클을 확인함으로써 시료의 특정유전자 초기 농도를 정량적으로 분석할 수 있다.
상기 실시간 중합효소연쇄반응 방법은 상기 중합효소연쇄반응 후에 전기영동과정이 필요하지 않고, 중합효소연쇄반응을 수행함과 동시에 반응된 산물을 정량적으로 측정하여 시료 내부의 특정 염기배열을 갖는 유전자 혹은 외부에서 삽입된 외래생물의 감염 여부를 109 이상의 범위에서 결정할 수 있는 이점이 있다.
상기 실시간 중합효소연쇄반응 방법을 수행하는 실시간 중합효소연쇄반응 기기는 다양한 형태가 제안된 바 있으며, 다수의 시료를 분석할 수 있는 실시간 중합효소연쇄반응 기기로서 표준 96-웰, 384-웰 플레이트를 사용하여 96개 또는 384개의 유전자들을 분석할 수 있는 기기가 제안된 바 있다.
예를들어, 로슈(Roche)사의 실시간 중합효소연쇄반응 기기는 반응 시료의 양이 10 내지 50㎕의 것으로, 비교적 많은 양의 시료가 소요되는 문제점이 있다.
상기 문제점을 해결하기 위해 MEMS(Micro Electro Mechanical Systems) 기술을 이용하여 반응 시료의 양을 줄임으로써 빠른 시간 내에 많은 시료를 동시에 분석하기 위한 다양한 방법들이 제시된 바 있으며, 이에 따라 마이크로-웰 플레이트를 이용한 방법 역시 제안된 바 있다.
멀티-웰 플레이트를 사용하는 방법은 크게 마이크로-웰들에 반응 시료를 주입하는 단계, 마이크로-웰들간의 반응 용액을 밀봉시키는 단계, 반응 및 분석단계의 3단계로 구성될 수 있으며, 첫 번째로 개별적으로 마이크로-웰에 시료 용액을 가하는 방법으로서, 투명한 세포배양용 멀티-웰 플레이트에 반투과성 막을 덮어 마이크로-웰을 격리시키고 각각의 마이크로-웰에 하나의 세포를 배양하여 배양액을 제거한 후, 택맨(Taqman) 반응용액을 가하고 증발방지를 위해 투명 오일로 밀봉하여 온도 사이클링을 하면서 플레이트의 바닥에서 형광값을 측정하는 마이크로-웰 플레이트가 제안된 바 있다.
한국등록특허 제10-1362905호 (2014. 02. 07.) (마이크로 챔버 플레이트, 그 제조방법) 한국등록특허 제10-0719029호 (2007. 05. 10.) (마이크로-웰 플레이트) 한국공개특허 제2015-0047598호 (2015. 05. 04.) (마이크로웰 플레이트)
이에 본 발명의 기술적 과제는 이러한 점에 착안한 것으로, 본 발명의 목적은 멀티-웰 플레이트에 형성된 마이크로-웰들 내부의 분석 시약이 증발되는 것을 방지할 수 있고, 상기 마이크로-웰 간의 분석 시약이 혼입되지 않도록 하며, 상기 마이크로-웰 내의 분석 시약에 오물질이 유입되는 것을 차단할 수 있는 분석 모듈을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 상기한 분석 모듈의 제조 방법을 제공하는 것이다.
상기한 본 발명의 목적을 실현하기 위하여 일실시예에 따른 분석 모듈은 멀티-웰 플레이트, 분석 시약 및 온도감응성 하이드로젤을 포함한다. 상기 멀티-웰 플레이트에는 복수의 마이크로-웰들이 형성된다. 상기 분석 시약은 상기 마이크로-웰들 각각에 수용된다. 상기 온도감응성 하이드로젤은 상온에서 고체상태를 유지하고, 상기 상온보다 낮은 저온과 상기 상온보다 높은 고온에서 액체상태를 유지하는 특성을 갖고서, 상기 분석 시약을 커버하도록 상기 마이크로-웰들 각각에 도포된다.
본 발명의 실시예에서, 상기 분석 시약은 액상 시약일 수 있다.
본 발명의 실시예에서, 상기 온도감응성 하이드로젤은 폴리에틸렌글리콜-폴리프로필렌글리콜-폴리에틸렌글리콜(PEG-PPG-PEG) 블록공중합체를 포함할 수 있다.
본 발명의 실시예에서, 상기 온도감응성 하이드로젤은 플루노닉(pluronic) F127 제품을 포함할 수 있다.
본 발명의 실시예에서, 상기 온도감응성 하이드로젤은 대략 섭씨 40도 이하에서 고체 상태를 유지하고 대략 섭씨 40도 이상에서 액체 상태를 유지하는 물질을 포함할 수 있다.
상기한 본 발명의 다른 목적을 실현하기 위하여 일실시예에 따른 분석 모듈의 제조 방법에 따르면, 반도체 제작공정으로 멀티-웰 플레이트를 제작한다. 이어, 상기 멀티-웰 플레이트에 형성된 마이크로-웰들 각각에 반응 시약을 드롭한다. 이어, 상온에서 고체상태를 유지하고, 상기 상온보다 낮은 저온과 상기 상온보다 높은 고온에서 액체상태를 유지하는 특성을 갖는 온도감응성 하이드로젤을 상기 마이크로-웰들 각각에 분주한다. 이어, 상기 마이크로-웰들 각각에 반응 시약 및 온도감응성 하이드로젤이 순차적으로 드롭된 멀티-웰 플레이트를 상온의 공정 온도를 갖는 공정 챔버에 투입한다. 이어, 상온에서 고체화된 온도감응성 하이드로젤을 포함하는 분석 모듈을 공정라인에서 반출 및 적재한다.
이러한 분석 모듈 및 이의 제조 방법에 의하면, 상온에서 고체상태를 유지하고, 상기 상온보다 낮은 저온과 상기 상온보다 높은 고온에서 액체상태를 유지하는 특성을 갖는 온도감응성 하이드로젤에 의해 멀티-웰 플레이트에 형성된 마이크로-웰들 각각이 밀봉 처리되어 실시간 중합효소연쇄반응, 정온 효소반응, 또는 LCR(Ligase Chain Reaction)에 요구되는 다수개의 마이크로-웰 내부의 분석 시약이 증발되는 것을 방지할 수 있으며, 상기 마이크로-웰 간의 분석 시약이 혼입되지 않도록 하며, 상기 마이크로-웰 내의 분석 시약에 오물질이 유입되는 것을 차단할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일실시예에 따른 분석 모듈을 설명하기 위한 상면도이다.
도 2는 도 1에 도시된 마이크로-웰의 종단면도이다.
도 3은 본 발명의 일실시예에 따른 분석 모듈의 제조 방법을 설명하기 위한 흐름도이다.
도 4a 내지 도 4i는 본 발명의 일실시예에 따른 분석 모듈의 제조 방법을 설명하기 위한 단면도들이다.
이하, 첨부한 도면들을 참조하여, 본 발명을 보다 상세하게 설명하고자 한다. 본 발명은 다양한 변경을 가할 수 있고 여러 가지 형태를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 도면에 예시하고 본문에 상세하게 설명하고자 한다. 그러나, 이는 본 발명을 특정한 개시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
도 1은 본 발명의 일실시예에 따른 분석 모듈(100)을 설명하기 위한 상면도이다. 도 2는 도 1에 도시된 마이크로-웰의 종단면도이다.
도 1 및 도 2를 참조하면, 본 발명의 일실시예에 따른 분석 모듈(100)은 멀티-웰 플레이트(110), 분석 시약(120) 및 온도감응성 하이드로젤(130)을 포함한다.
멀티-웰 플레이트(110)는 형성된 복수의 마이크로-웰(112)들을 포함한다. 마이크로-웰(112)들은 일반적으로 n행 m열로 배치되어 있고, 그 수는 6, 12, 24, 48, 96, 384, 1536 등과 같이 다양하게 형성될 수 있다. 도 1에는 384마이크로-웰(16*24)의 멀티-웰 플레이트(110)가 도시된다. 또한, 본 실시예에 따른 멀티-웰 플레이트(110)는 이것에 한정되지 않고 여러 가지 형상, 치수를 사용해도 된다.
마이크로-웰(112)은 세포 응집 덩어리를 형성하기 위한 공간을 구획하는 부분이다. 즉, 멀티-웰 플레이트(110)의 상면에는 오목부를 구획하는 마이크로-웰(112)이 형성되어 있고, 이 오목부가 공간으로 된다.
마이크로-웰(112)은 0.3 내지 3mm 의 폭과 0.5 내지 5mm의 깊이를 갖도록 형성될 수 있다. 본 실시예에서, 멀티-웰 플레이트(110)에는 매우 많은 수의 마이크로-웰들을 형성할 수 있어 동시에 분석 작업이 이루어질 수 있으며, 깊이가 얕아 열전도성능이 좋아 분석시간을 줄이고 분석의 정확도를 높일 수 있다. 실제로, 표준 80?125mm의 몸체에 폭이 0.3 내지 2.25 mm인 마이크로-웰(112)을 24,576 개를 형성할 수 있으며, 0.1 내지 5 ㎛이하의 미량인 시료의 반응에 적합하여 본 발명의 멀티-웰 플레이트(110)는 미량의 반응 용액을 사용하여 많은 수의 유전자를 동시에 정량적으로 분석할 수 있는 장점이 있다. 여기서, 시료란 본 발명에 따라 제조된 멀티-웰 플레이트(110)에 따라 정량 또는 정성 분석을 위한 검체가 단독으로 사용되거나, 실시간 중합효소연쇄반응(Real-Time PCR)을 수행하기 위해 필요한 성분에 검체를 추가하여 사용될 수 있다. 실시간 중합효소연쇄반응을 수행하기 위해 필요한 성분은 반응용 완충용액, MgCl2, 4종의 dNTP, DNA 또는 RNA 중합효소 등이 포함되나, 이에 한정되는 것은 아니며, 통상의 실시간 중합효소연쇄반응을 위해 필요로 하는 성분이 제한없이 사용될 수 있다. 또한, 실시간 중합효소연쇄반응의 핫스타트 반응을 위해 피로포스페이트, 피로포스파타제 등이 추가로 포함될 수 있다.
본 실시예의 마이크로-웰(112)의 개구는 평면상에서 관찰할 때 대략 정사각형 형상을 가질 수 있다. 이와 같이 개구를 원형이 아니라 다각 형상으로 함으로써 개구측 부분의 용적을 크게 할 수 있다. 개구의 형상은 다각 형상이면 용적을 증대시키는 효과는 있지만, 특히 사각형, 오각형 또는 육각형 중 어느 하나로 하면, 원형의 경우에 비해 용량이 커지므로 바람직하다. 특히 마이크로-웰(112)의 수가 384 이상인 멀티-웰 플레이트(110)에서는, 개구(3)를 다각형으로 하는 것에 의한 용량의 증가의 효과가 크다.
분석 시약(120)은 상기 마이크로-웰(112)들 각각에 수용된다. 분석 시약(12)은 액상 시약일 수 있다. 본 실시예에서, 분석 시약(120)은 생물학적 물질 분석을 위한 특이성분이다. 즉, 분석 시약(120)이란 특정한 생물학적 물질, 예를 들어 단백질, DNA, RNA 등의 정량 또는 정성 분석을 위한 성분으로서, 프라이머, 프로브, 항체, 앱타머, DNA 또는 RNA 중합효소 등을 의미하며, 특히 실시간 중합효소연쇄반응, 정온 효소반응 또는 LCR(Ligase Chain Reaction) 등을 수행하기 위해 필요한 성분을 의미한다.
온도감응성 하이드로젤(130)은 상기 분석 시약(120)을 커버하도록 상기 마이크로-웰들 각각에 낙하된다. 통상적으로 하이드로겔(hydrogel)이란 수상을 함유하는 3차원 망상구조를 가지는 고분자 구조체를 의미하며, 친수성 고분자 사이에 공유결합 또는 비공유결합이 이루어져 형성된다. 본 실시예에서, 온도감응성 하이드로젤(130)은 상온에서 고체상태를 유지하고, 상기 상온보다 낮은 저온과 상기 상온보다 높은 고온에서 액체상태를 유지하는 특성을 갖는다.
이에 따라, 상온에서는 마이크로-웰들에 드롭된 분석 시약(120)이 고체상태의 온도감응성 하이드로젤에 의해 밀봉 처리되고, 실시간 중합효소연쇄반응, 정온 효소반응, 또는 LCR(Ligase Chain Reaction) 등이 이루어지는 조건하에서는 상온보다 높은 온도 상태이므로 온도감응성 하이드로젤이 액체상태로 변환된다.
본 실시예에서, 온도감응성 하이드로젤(130)로 사용될 수 있는 물질은 폴리에틸렌글리콜-폴리프로필렌글리콜-폴리에틸렌글리콜(PEG-PPG-PEG) 블록공중합체를 포함할 수 있다. 합성고분자인 PEG-PPG-PEG 블록공중합체는 독일 바스프사(BASF)에서 생산되는 고분자로써 저온에서는 용액상태로 존재하나 온도가 올라가면 겔화되는 온도 감응성 재료로 알려져 있다. (미국 특허번호 제4,188,373호; 제4,478,822호; 제4,474,751호)
본 실시예에서, 온도감응성 하이드로젤(130)은 독일 바스프사(BASF)에서 제조되는 플루노닉(pluronic) F127 제품을 포함할 수 있다. 예를들어, 25% 농도의 사용 조건을 갖는 pluronic F127가 사용될 수 있다.
본 실시예에서, 온도감응성 하이드로젤(130)의 조제 순서는 프로브와 프라이머가 혼합된 상태 위에 온도감응성 하이드로젤(130)을 형성한 후 배송 처리한다. PCR 과정에서 효소(Enzyme)와 gDNA 또는 RNA를 주입할 수 있다.
다른 예로서, 온도감응성 하이드로젤(130)은 물리적 특성이 대략 섭씨 40도 이하에서 고체 상태를 유지하고, 대략 섭씨 40도 이상에서 액체 상태를 유지하는 물질일 수 있다.
도 3은 본 발명의 일실시예에 따른 분석 모듈의 제조 방법을 설명하기 위한 흐름도이다. 도 4a 내지 도 4i는 본 발명의 일실시예에 따른 분석 모듈의 제조 방법을 설명하기 위한 단면도들이다.
도 3 및 도 4a에 도시된 바와 같이, 결정구조가 <100>인 단결정 실리콘 웨이퍼(202)의 양면에 장시간 식각액(etchant 용액)에 견딜 수 있는 보호막(204, 206)을 증착시킨다(단계 S110). 예를들어, 24,200?16,200㎛ 크기의 반도체용 단결정 실리콘 웨이퍼(202)를 준비하여 보호막(204, 206)을 증착한다.
도 3 및 도 4b에 도시된 바와 같이, 단결정 실리콘 웨이퍼(202)의 일측면에 포토레지스트(208)를 얇게 코팅한다(단계 S112).
도 3 및 도 4c에 도시된 바와 같이, 멀티-웰 플레이트(110)를 위한 패턴마스크(210)를 인쇄한 후 노광(expose)하여 현상(develop)한다(단계 S114). 상기한 패턴마스크(210)는 실리콘 웨이퍼(202)의 표면에 예를들어, 가로200×세로200×깊이25㎛ 크기의 마이크로-웰을 40 rows ×48 column으로 1920개 형성하기 위해 투광영역과 차광영역을 가질 수 있다.
도 3 및 도 4d에 도시된 바와 같이, 노광된 보호막을 식각(etch)한 후 남아있는 포토레지스트를 제거한다(단계 S116).
도 3 및 도 4e에 도시된 바와 같이, 패턴이 식각된 웨이퍼를 식각액에 담가 일정 깊이, 예를들어 약 25 ㎛ 정도 식각한다(단계 S118). 여기서, 일정 깊이는 마이크로-웰의 깊이일 수 있다.
도 3 및 도 4f에 도시된 바와 같이, 보호막(204, 207)을 제거하여 소수성 멀티-웰 플레이트(110)를 완성한다(단계 S120). 한편, 필요에 따라, 소수성 멀티-웰 플레이트(110)의 표면을 산화시켜 친수성 멀티-웰 플레이트(110)를 제작할 수도 있다. 이상의 단계 S110 내지 단계 S120은 반도체 제작공정으로서 다양한 방식으로 멀티-웰 플레이트(110)를 제작할 수 있다.
도 3 및 도 4g에 도시된 바와 같이, 멀티-웰 플레이트(110)에 형성된 마이크로-웰(112)들 각각에 반응 시약을 드롭하고(단계 S210), 멀티-웰 플레이트(110)를 상온보다 낮은 공정 온도를 갖는 제1 공정 챔버(210) 내에 투입한다(단계 S220). 한편, 상온보다 낮은 공정 온도를 갖는 제1 공정 챔버(210) 내에 멀티-웰 플레이트(110)를 투입한 후 마이크로-웰(112)들 각각에 반응 시약을 드롭할 수도 있다.
도 3 및 도 4h에 도시된 바와 같이, 마이크로-웰(112)들 각각에 온도감응성 하이드로젤(130)을 드롭한다(단계 S230). 이때 제1 공정 챔버(210)의 공정 온도가 상온보다 낮은 공정 온도를 가지므로 온도감응성 하이드로젤(130)의 고체 상태가 아닌 액체 상태를 갖는다.
도 3 및 도 4i에 도시된 바와 같이, 마이크로-웰(112)들 각각에 반응 시약(120) 및 온도감응성 하이드로젤(130)이 순차적으로 드롭된 멀티-웰 플레이트(110)를 상온의 공정 온도를 갖는 제2 공정 챔버(220)에 투입한다 (단계 S240). 이에 따라, 제2 공정 챔버(220)의 공정 온도가 상온의 공정 온도를 가지므로 온도감응성 하이드로젤(130)은 고체 상태로 변환된다. 온도감응성 하이드로젤(130)이 고체 상태로 변환되므로 온도감응성 하이드로젤(130)의 하부에 배치된 반응시약(120)은 멀티-웰 플레이트가 흔들리더라도 인접한 마이크로-웰에 수용된 반응시약(120)과 섞이지 않는다.
이어, 멀티-웰 플레이트(110)의 마이크로-웰(112)에 드롭된 반응 시약(120) 위에 드롭되어 상온에서 고체화된 온도감응성 하이드로젤(130)을 포함하는 분석 모듈(100)을 공정라인에서 반출 및 적재한다(단계 S250).
이상에서 설명된 바와 같이, 본 발명에 따르면, 각종 화학적, 생물학적 반응을 미세한 체적의 반응장치에서 수행할 수 있게 되어 실험의 경제성과 완전성을 얻을 수 있으며, 자동 또는 수동으로 피검액 중의 미생물을 동정하고, 미생물의 수를 측정할 수 있어 종래 미생물 분석방법에 비해 시간과 비용이 대폭 절약이 가능하게 된다.
이상에서는 실시예를 참조하여 설명하였지만, 해당 기술 분야의 숙련된 당업자는 하기의 특허 청구의 범위에 기재된 본 발명의 사상 및 영역으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있음을 이해할 수 있을 것이다.
100 : 분석 모듈 110 : 멀티-웰 플레이트
112 : 마이크로-웰 120 : 분석 시약
130 : 온도감응성 하이드로젤 202 : 실리콘 웨이퍼
204, 206 : 보호막 208 : 포토레지스트
210 : 패턴마스크 210 : 제1 공정 챔버
220 : 제2 공정 챔버

Claims (9)

  1. 형성된 복수의 마이크로-웰들을 포함하는 멀티-웰 플레이트;
    상기 마이크로-웰들 각각에 수용된 분석 시약; 및
    상온에서 고체상태를 유지하고, 상기 상온보다 낮은 저온과 상기 상온보다 높은 고온에서 액체상태를 유지하는 특성을 갖고서, 상기 분석 시약을 커버하도록 상기 마이크로-웰들 각각에 낙하된 온도감응성 하이드로젤을 포함하는 것을 특징으로 하는 분석 모듈.
  2. 제1항에 있어서, 상기 분석 시약은 액상 시약인 것을 특징으로 하는 분석 모듈.
  3. 제1항에 있어서, 상기 온도감응성 하이드로젤은 폴리에틸렌글리콜-폴리프로필렌글리콜-폴리에틸렌글리콜(PEG-PPG-PEG) 블록공중합체를 포함하는 것을 특징으로 하는 분석 모듈.
  4. 제1항에 있어서, 상기 온도감응성 하이드로젤은 플루노닉(pluronic) F127 제품을 포함하는 것을 특징으로 하는 분석 모듈.
  5. 제1항에 있어서, 상기 온도감응성 하이드로젤은 대략 섭씨 40도 이하에서 고체 상태를 유지하고 대략 섭씨 40도 이상에서 액체 상태를 유지하는 물질을 포함하는 것을 특징으로 하는 분석 모듈.
  6. 반도체 제작공정으로 멀티-웰 플레이트를 제작하는 단계;
    상기 멀티-웰 플레이트에 형성된 마이크로-웰들 각각에 반응 시약을 드롭하는 단계;
    상온에서 고체상태를 유지하고, 상기 상온보다 낮은 저온과 상기 상온보다 높은 고온에서 액체상태를 유지하는 특성을 갖는 온도감응성 하이드로젤을 상기 마이크로-웰들 각각에 분주하는 단계;
    상기 마이크로-웰들 각각에 반응 시약 및 온도감응성 하이드로젤이 순차적으로 드롭된 멀티-웰 플레이트를 상온의 공정 온도를 갖는 공정 챔버에 투입하는 단계; 및
    상온에서 고체화된 온도감응성 하이드로젤을 포함하는 분석 모듈을 공정라인에서 반출 및 적재하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 분석 모듈의 제조 방법.
  7. 제6항에 있어서, 상기 온도감응성 하이드로젤은 폴리에틸렌글리콜-폴리프로필렌글리콜-폴리에틸렌글리콜(PEG-PPG-PEG) 블록공중합체를 포함하는 것을 특징으로 하는 분석 모듈의 제조 방법.
  8. 제6항에 있어서, 상기 온도감응성 하이드로젤은 플루노닉(pluronic) F127 제품을 포함하는 것을 특징으로 하는 분석 모듈의 제조 방법.
  9. 제6항에 있어서, 상기 온도감응성 하이드로젤은 대략 섭씨 40도 이하에서 고체 상태를 유지하고 대략 섭씨 40도 이상에서 액체 상태를 유지하는 물질을 포함하는 것을 특징으로 하는 분석 모듈의 제조 방법.
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