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KR20160094524A - 활성 성분으로 벤질글라이콜을 함유하는 보존제 조성물 - Google Patents

활성 성분으로 벤질글라이콜을 함유하는 보존제 조성물 Download PDF

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KR20160094524A
KR20160094524A KR1020150015158A KR20150015158A KR20160094524A KR 20160094524 A KR20160094524 A KR 20160094524A KR 1020150015158 A KR1020150015158 A KR 1020150015158A KR 20150015158 A KR20150015158 A KR 20150015158A KR 20160094524 A KR20160094524 A KR 20160094524A
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active ingredient
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KR1020150015158A
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구영미
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주식회사 파이토켐텍
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Publication date
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Abstract

본 발명은 활성물질로서 하기 화학식 1로 표시되는 벤질글라이콜을 함유하는 보존제 조성물에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 조성물은 벤질글라이콜을 조성물 총 중량에 대하여 활성성분으로 0.5 내지 2.0 중량% 함유하여 통상적인 화학방부제를 사용하지 않으면서도 항균, 항진균 및 방부력이 우수하고 피부 부작용도 거의 일으키지 않으며, 복용하였을 때에도 인체에 무해하여 외용제, 식품, 생활용품 등 매우 넓은 범위에서 유용하게 보존제로 사용할 수 있다.
[화학식 1]

Description

활성 성분으로 벤질글라이콜을 함유하는 보존제 조성물{Preservative composition containing benzyl glycol as an active ingredient}
본 발명은 보존제 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 특정 글라이콜 유도체를 함유하여 항균력, 항진균력 및 방부력이 탁월하며, 피부 자극 등 인체 유해성이 없어 화장품, 생활용품, 식품, 의약부외품, 외용 의약품 등을 포함하여 광범위하게 사용할 수 있는 매우 우수한 보존제 조성물에 관한 것이다.
화장품, 인체 용품 등의 각종 제품에는 보습제, 오일, 계면활성제, 무기분말, 유기수용성 고분자, 향료 등의 다양한 재료들이 함유되어 있어 미생물이 성장하기에 적합한 상태이다.
따라서, 미생물에 의해 제품이 부패하는 것을 방지하고 미생물을 경시적으로 사멸시켜 제품의 열화를 방지하기 위하여 화학적 방부제를 첨가하는 것이 일반적이다. 이러한 화학적 방부제로서 파라벤, 이미다졸리디닐우레아, 페녹시에탄올, 파라옥시안식향산 에스테르, 염화벤잘코늄 등이 일반적으로 사용되고 있다.
그러나 최근 단백질, 검, 비타민, 약용 식물 등 새로운 첨가물이 제품에 추가되면서 미생물의 작용으로 인해 생기는 변화도 다양해지고 화학적 방부제에 의한 방부 효과가 약해져, 화학적 방부제의 함량이 증가하는 추세이다. 화학적 방부제의 함량이 증가함에 따라, 피부에 대한 자극, 알러지 증상 등이 유발되는 등 인체 유해성의 문제점이 대두 되고 있다.
대한민국 특허공개 제10-2014-0015109호 일본 특허 출원 제2012-164617호
따라서 본 발명이 해결하고자 하는 기술적 과제는 종래 널리 사용되어 오던 파라벤류 등의 화학적 방부제를 사용하지 않거나 적은 양을 사용하여도 항균력, 항진균력 및 방부력이 탁월할 뿐만 아니라, 사용성이 우수하고 피부에 대한 자극, 알러지 증상 등과 같은 피부 부작용도 거의 없으며, 식품 등에 첨가되어도 인체에 해가 없어 광범위하게 사용할 수 있는 매우 우수한 보존제 조성물을 제공하는 것이다.
상기 종래기술의 문제점을 해결하기 위하여, 본 발명자들은 다양한 성분을 시험하였으며, 이러한 성분들 중 하기 화학식 1의 벤질글라이콜이 항균, 항진균 및 방부 효과를 달성할 수 있었으며, 결과적으로 화학적 방부제를 사용하지 않거나 그 함량을 줄일 수 있을 뿐만 아니라 피부 부작용을 거의 일으키지 않는 등 인체에 무해하다는 사실을 발견하여 본 발명을 완성하게 되었다.
따라서, 상기 과제를 해결하기 위하여,
본 발명은 하기 화학식 1의 벤질글라이콜을 조성물 총 중량에 대하여 활성성분으로 0.5 내지 2.0 중량% 함유하는 것을 특징으로 하는 보존제 조성물을 제공한다.
Figure pat00001
상술한 바와 같은 본 발명에 따른 보존제 조성물은 파라벤을 활성 성분으로 조성물 총 중량에 대하여 0.05 내지 0.1 중량% 더 포함하며, 상기 벤질글라이콜이 조성물 총 중량에 대하여 0.5 내지 1.0 중량% 함유할 수 있다.
상술한 바와 같은 본 발명에 따른 보존제 조성물은 페녹시에탄올, 에칠헥실글리세린, 부톡시디글라이콜, 메톡시디글라이콜, 1,2,6-헥산트리올, 라스베리케톤 및 1,2-헥산디올로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나를 활성 성분으로 조성물 총 중량에 대하여 0.1 내지 0.5 중량% 더 포함하며, 상기 벤질글라이콜이 조성물 총 중량에 대하여 0.5 내지 1.0 중량% 함유할 수 있다.
상술한 바와 같은 본 발명에 따른 보존제 조성물은 트로폴론 또는 카프릴하이드록사믹애씨드을 활성 성분으로 조성물 총 중량에 대하여 0.01 내지 0.1 중량% 더 포함하며, 상기 벤질글라이콜이 조성물 총 중량에 대하여 0.5 내지 1.0 중량% 함유할 수 있다.
상술한 바와 같은 본 발명에 따른 보존제 조성물은 글리세릴카프릴레이트를 활성 성분으로 조성물 총 중량에 대하여 0.2 내지 0.5 중량% 더 포함하며, 상기 벤질글라이콜이 조성물 총 중량에 대하여 0.5 내지 1.0 중량% 함유할 수 있다.
상술한 바와 같은 본 발명에 따른 보존제 조성물은 카프릴릴글라이콜을 활성 성분으로 조성물 총 중량에 대하여 0.05 내지 0.2중량% 더 포함하며, 상기 벤질글라이콜이 조성물 총 중량에 대하여 0.5 내지 1.0 중량% 함유할 수 있다.
상술한 바와 같은 본 발명에 따른 보존제 조성물은 화장료, 피부 외용 생활용품 조성물, 의약부외품 조성물 및 외용 의약품 조성물로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나의 외용제에 보존제로 부가될 수 있다.
본 발명의 보존제 조성물은 활성성분으로 벤질글라이콜을 함유하여 우수한 항균, 항진균 및 방부 효과를 발휘할 수 있기 때문에 화학적 방부제를 사용하지 않거나 미량의 화학적 방부제를 사용하여도 뛰어난 항균 및 방부 효과를 발휘할 수 있다. 따라서 과량의 화학적 방부제를 사용하는 종래의 화장품, 의약부외품, 피부 외용 의약품 등의 피부 외용제 조성물이 피부 자극, 알러지 등의 피부 부작용을 일으키는 것과 달리, 본 발명의 보존제 조성물은 그러한 피부 부작용을 거의 일으키지 않는다. 또한, 본 발명의 보존제 조성물은 복용하였을 때에도 인체 독성이 전혀 없어 식품, 경구 투여용 의약품 등에도 사용할 수 있는 사용 범위가 매우 넓은 보존제 조성물이다.
더더욱, 본 발명에 따른 보존제 조성물은 종래의 화학적 방부제 또는 화학적 방부제로 분류되지는 않았지만 방부력을 가지는 성분들과 함께 사용될 때 시너지 효과가 발생하여 더욱 뛰어난 항균 및 방부 효과를 발휘할 수 있다.
본 발명을 실시하기 위한 구체적인 내용을 설명하기로 한다.
본 발명은 종래 널리 사용되어 오던 파라벤류 등의 화학적 방부제를 사용하지 않거나 적은 양을 사용하여도 항균력, 항진균력 및 방부력이 탁월할 뿐만 아니라, 사용성이 우수하고 피부에 대한 자극, 알러지 증상 등과 같은 피부 부작용도 거의 없으며, 식품 등에 첨가되어도 인체에 해가 없어 광범위하게 사용할 수 있는 매우 우수한 보존제 조성물을 제공하기 위한 것으로서, 상기 종래기술의 문제점을 해결하기 위하여, 본 발명자들은 다양한 성분을 시험하였으며, 이러한 성분들 중 하기 화학식 1의 벤질글라이콜이 항균, 항진균 및 방부 효과를 달성할 수 있었으며, 결과적으로 화학적 방부제를 사용하지 않거나 그 함량을 줄일 수 있을 뿐만 아니라 피부 부작용을 거의 일으키지 않는 등 인체에 무해하다는 사실을 발견하여 본 발명을 완성하게 되었다.
따라서, 본 발명은 피부 부작용, 복용 시 인체 독성 등이 없어 사용 범위가 매우 넓은 하기 화학식 1의 벤질글라이콜을 활성 성분으로 조성물 전체 중량에 대하여 0.5 내지 2.0 중량% 함유하는 보존제 조성물을 제공한다.
상술한 바와 같은 본 발명에 따른 조성물은 단독으로 보존제로 사용되지 않았던 벤질글라이콜이 단독으로 사용하여도 뛰어난 보존제로서 역할을 한다 라는 것과 또한 그 함량이 0.5 내지 2.0 중량%로 아주 소량만으로도 충분하다는 것을 입증하므로서 완성된 것이다.
또한, 본 발명의 조성물은 종래의 화학적 방부제 또는 화학적 방부제로 분류되지는 않았지만 방부력을 가지는 성분들과 함께 사용될 때 시너지 효과가 발생하여 더욱 뛰어난 항균 및 방부 효과를 발휘할 수 있는데, 상술한 바와 같은 본 발명에 따른 보존제 조성물은 파라벤을 활성 성분으로 조성물 총 중량에 대하여 0.05 내지 0.1 중량% 더 포함하며, 이 경우 상기 벤질글라이콜은 조성물 총 중량에 대하여 0.5 내지 1.0 중량%로서 단독으로 사용할 때보다 훨씬 더 미량이 함유되며, 벤질글라이콜의 뛰어난 효과 때문에 다른 보존제의 사용량 역시 본 발명에서는 매우 적은 량으로도 가능하다.
또한 상술한 바와 같은 본 발명에 따른 보존제 조성물은 페녹시에탄올, 에칠헥실글리세린, 부톡시디글라이콜, 메톡시디글라이콜, 1,2,6-헥산트리올, 라스베리케톤 및 1,2-헥산디올로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나를 활성 성분으로 조성물 총 중량에 대하여 0.1 내지 0.5 중량% 더 포함하며, 이 경우 상기 벤질글라이콜은 조성물 총 중량에 대하여 0.5 내지 1.0 중량%로서 단독으로 사용할 때보다 훨씬 더 미량이 함유되며, 벤질글라이콜의 뛰어난 효과 때문에 다른 보존제의 사용량 역시 본 발명에서는 매우 적은 량으로도 가능하다.
또한 상술한 바와 같은 본 발명에 따른 보존제 조성물은 트로폴론 또는 카프릴하이드록사믹애씨드을 활성 성분으로 조성물 총 중량에 대하여 0.01 내지 0.1 중량% 더 포함하며, 이 경우 상기 벤질글라이콜은 조성물 총 중량에 대하여 0.5 내지 1.0 중량%로서 단독으로 사용할 때보다 훨씬 더 미량이 함유되며, 벤질글라이콜의 뛰어난 효과 때문에 다른 보존제의 사용량 역시 본 발명에서는 매우 적은 량으로도 가능하다.
또한 상술한 바와 같은 본 발명에 따른 보존제 조성물은 글리세릴카프릴레이트를 활성 성분으로 조성물 총 중량에 대하여 0.2 내지 0.5 중량% 더 포함하며, 이 경우 상기 벤질글라이콜은 조성물 총 중량에 대하여 0.5 내지 1.0 중량%로서 단독으로 사용할 때보다 훨씬 더 미량이 함유되며, 벤질글라이콜의 뛰어난 효과 때문에 다른 보존제의 사용량 역시 본 발명에서는 매우 적은 량으로도 가능하다.
또한 상술한 바와 같은 본 발명에 따른 보존제 조성물은 카프릴릴글라이콜을 활성 성분으로 조성물 총 중량에 대하여 0.05 내지 0.2중량% 더 포함하며, 이 경우 상기 벤질글라이콜은 조성물 총 중량에 대하여 0.5 내지 1.0 중량%로서 단독으로 사용할 때보다 훨씬 더 미량이 함유되며, 벤질글라이콜의 뛰어난 효과 때문에 다른 보존제의 사용량 역시 본 발명에서는 매우 적은 량으로도 가능하다.
그리고 본 발명에서 항균, 항진균 및 방부 효과를 발휘하는 활성성분으로서 벤질글라이콜을 사용하는데, 이 벤질글라이콜은 보존제로서의 역할 이외에도 다른 여러 가지 유용한 용도가 있으며, 이를 활용하면 매우 유용한 조성물의 제조가 가능하여 진다.
구체적으로, 본 발명에 따른 조성물의 활성성분인 벤질글라이콜은 무색 투명의 액체로서 물에 쉽게 용해되어 가용화제를 사용하지 않아도 되는 장점이 있어 생산 비용을 절감할 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 벤질글라이콜을 포함하는 조성물을 이용하여 이미 알려진 화장료 제조방법에 의해 화장료를 제조할 수 있고, 일반적인 피부 화장료에 한정되지 않고 생활용품, 의약부외품, 외용 의약품, 식품에도 적용할 수 있다.
이들의 제형은 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어, 에멀전, 마이크로에멀전, 스킨, 로션, 크림, 파운데이션, 에센스, 젤, 팩, 폼 클렌저, 유연화장수, 수렴화장수, 마스카라, 아이라이너, 샴푸, 린스, 비누, 바디클렌저, 정발제, 양모제, 치약, 여성청결제, 물티슈, 구강청결제, 세제 등의 형태로 제조할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
그리고 각 제형의 화장료 조성물에 있어서, 상기한 벤질글라이콜 이외에 다른 성분들은 기타 화장료의 제형, 사용목적 등에 따라 당업자가 어려움 없이 선정하여 배합할 수 있다.
본 발명의 이해를 돕기 위하여 실시예 등을 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나 본 발명에 따른 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 하기 실시예들에 한정되는 것으로 해석되어서는 안 된다. 본 발명의 실시예들은 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 더욱 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다.
<시험용 조성물의 제조 1>
하기 표 1에 나타낸 조성 성분과 함량을 사용하여 통상적인 방법으로 액상 타입의 조성물을 제조하였으며, 본 발명에 따른 조성물은 실시예 1 내지 3으로, 이와 비교 대상의 조성물은 비교예 1 내지 2로 명명하였다.
구분(중량%) 실시예 비교예
1 2 3 1 2
정제수 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100
벤질글라이콜 0.5 1 2 - -
글리세린 3 3 3 3 3
왁스 3 3 3 3 3
버터 2 2 2 2 2
고급지방산 3 3 3 3 3
폴리스테아레이트 3 3 3 3 3
잔탄검 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03
향 q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
메틸파라벤 - - - 0.2 -
에틸파라벤 - - - 0.1 -
프로필파라벤 - - - 0.1 -
<시험예 1: 보존제로서의 효과 시험>
상기 실시예 1-3 및 비교예 1-2의 항균 및 방부 효과를 실험하기 위하여 세균 또는 진균을 시료에 첨가하고 접종 균수의 변화를 확인하였으며, 진균 또는 세균의 수가 20 CFU/g 이하가 되기 시작한 날을 기록하여 하기 표 2에 나타내었으며, 최대 28일까지 측정하였다. 시험 과정을 구체적으로 나타내면 다음과 같다.
먼저, 시료를 40g씩을 담은 후, 세균, 즉, 스타필로코쿠스 아우레우스(Staphylococcus aureus ATCC 6538), 세도모나스 애루지노사(Pseudomonas aeruginosa ATCC 15522), 에스체리치아 콜라이(Escherichia coli ATCC 10536) 등의 혼합 균액을 시료 1 g 당 106 마리 수가 되도록 시료에 첨가 혼합한 후 4주간 보관하였다. 그런 다음, 접종한 날로부터 1일, 7일, 14일, 21일, 28일이 경과 할 때마다 접종 균수의 변화를 확인하였다.
그리고 진균을 이용한 시험 과정은 세균을 이용한 시험 과정과 동일하며, 다만, 세균 대신 진균인 아스퍼질러스 나이거(Aspergillus niger ATCC 9642)와 칸디다 알비칸스(Candida albicans ATCC 10231)를 사용하였다.
평가항목 실시예 비교예
1 2 3 1 2
세균 7일 7일 1일 14일 28일 이상
진균 14일 7일 1일 14일 28일 이상
상기 표 2에 나타낸 바와 같이, 비교예 2의 경우 보존제 또는 화학적 방부제를 사용하지 않아 항균, 항진균 및 방부 효과가 없는 것으로 나타났으며, 비교예 1은 파라벤류를 총 0.4중량%나 사용하였으나 14일 후부터 20 CFU/g 이하의 진균 또는 세균의 수를 나타내어 항균 및 방부 효과가 낮게 나타났다.
반면, 본 발명의 실시예 1은 종래의 화학적 방부제를 사용하지 않았고 벤질글라이콜을 0.5중량%만을 사용하였음에도 불구하고 세균과 진균에 대해 각각 7일, 14일 후부터 20 CFU/g 이하의 세균 및 진균 수를 각각 나타내어 화학적 방부제를 사용한 비교예 1 보다 항균, 항진균과 방부 효과가 높은 것을 알 수 있었다.
특히, 벤질글라이콜을 1중량 및 2 중량% 함유한 실시예 2 및 3의 경우 진균과 세균의 수가 급격하게 줄어들어 각각 7일, 1일 차부터 20 CFU/g 이하의 진균 또는 세균의 수를 나타내어 화학적 방부제를 함유한 비교예 1보다 훨씬 뛰어난 항균, 항진균 및 방부 효과를 나타냈음을 알 수 있다.
<시험예 2: 피부 자극 평가 시험>
상기 실시예 3 및 비교예 1의 조성물의 피부 자극을 평가하기 위하여 다음과 같은 방법으로 인체 첩포 시험(Human patch test)을 통하여 인체에 대한 1차 자극시험을 시행하였다.
건강한 성인 남녀 30명을 대상으로 CTFA가이드라인[참고문헌 : The Cosmetic, Toility and Fragrance Association. Inc. Washington, D.C., 20036.19941]에 따라 실시하였다. 핀 챔버(Finn Chamber)에 시료 및 용액 15 mL를 적하시킨 후, 이것을 시험 부위인 인체의 등에 얹어 테이프로 고정시켰다. 이어서 24시간 동안 첩포한 후, 첩포를 제거하고 다시 4시간이 경과한 다음 시험 부위의 피부 반응을 다음 기준에 따라 판정하여 그 결과를 하기 표 3에 나타냈다.
< 판정 기준>
- : 홍반이나 특이나 현상 없음
+/- : 주위보다 약간 붉어짐
+ : 주위보다 현저히 붉어짐
++ : 주위보다 심하게 붉어지고 부풀어 오름
자극도 = [{(+/-)수 x 1} + {(+)수 x 2} + {(++)수 x 3}]/피시험자 수
시료 피시험자수 판정 결과 자극도
++ + +/- -
실시예 3 30 0 0 1 29 0.03
비교예 1 30 0 1 4 25 0.2
상기 표 3에 나타낸 바와 같이, 보존제로 벤질글라이콜을 사용한 실시예 2의 경우, 화학적 방부제를 사용한 비교예 1에 비해 피부 자극이 상당히 감소하였음을 알 수 있다.
<시험용 조성물의 제조 2>
본 발명의 조성물에 함유된 벤질글라이콜과 화학적 방부제 또는 화학적 방부제로 분류되지는 않았지만 방부력을 가지는 성분의 시너지 효과에 의해 향상된 항균 및 방부 효과를 실험하기 위하여 하기 표 4, 표 5, 표 6 및 표 7에 나타낸 조성 성분과 함량을 사용하여 통상적인 방법으로 에멀전 타입으로 제조하였다.
실시예 4 내지 15는 벤질글라이콜에 종래의 화학적 방부제 내지 방부제로 분류되지는 않지만 방부 효과를 나타내는 성분을 추가시킨 것이며 벤질글라이콜의 효과의 우수성을 입증하기 위하여 그 함량은 가장 낮은 0.5중량%를 함유하도록 하였으며, 벤질글라이콜과 함유되는 성분들 역시 사용 범위에서 가장 낮은 함량을 함유하도록 하였다. 비교예 4 내지 15는 벤질글라이콜 없이 종래의 화학적 방부제 내지 방부 효과를 나타내는 것으로 알려진 성분만을 함유한다.
구분(중량%) 실시예
4 5 6 7 8 9 10 11
정제수 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100
벤질글라이콜 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
페녹시에탄올 0.1 - - - - - - -
에틸헥실글리세린 - 0.1 - - - - - -
부톡시디글라이콜 - - 0.1 - -
메톡시디글라이콜 - - - 0.1 - - - -
1,2,6-헥산트리올 - - - - 0.1 -
카프릴하이드록사믹애씨드 - - - - - 0.01 - -
트로폴론 - - - - - - 0.01 -
글리세릴카프릴레이트 - - - - - - - 0.2
라스베리케톤 - - - - - - - -
1,2-헥산디올 - - - - - - - -
카프릴글라이콜 - - - - - - - -
글리세린 3 3 3 3 3 3 3 3
왁스 3 3 3 3 3 3 3 3
버터 2 2 2 2 2 2 2 2
고급지방산 3 3 3 3 3 3 3 3
폴리스테아레이트 3 3 3 3 3 3 3 3
잔탄검 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03
향 q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
메칠파라벤 - - - - - - - -
에칠파라벤 - - - - - - - -
프로필파라벤 - - - - - - - -
구분(중량%) 실시예
12 13 14 15
정제수 to 100 to 100 to 100 to 100
벤질글라이콜 0.5 0.5 0.5 0.5
페녹시에탄올 - - - -
에틸헥실글리세린 - - - -
부톡시디글라이콜 - - - -
메톡시디글라이콜 - - - -
1,2,6-헥산트리올 - - - -
카프릴하이드록사믹애씨드 - - - -
트로폴론 - - - -
글리세릴카프릴레이트 - - - -
라스베리케톤 0.1 - - -
1,2-헥산디올 - 0.1 - -
카프릴글라이콜 - - 0.05 -
글리세린 3 3 3 3
왁스 3 3 3 3
버터 2 2 2 2
고급지방산 3 3 3 3
폴리스테아레이트 3 3 3 3
잔탄검 0.03 0.03 0.03 0.03
향 q.s. q.s. q.s. q.s.
메칠파라벤 - - - 0.05
에칠파라벤 - - - 0.05
프로필파라벤 - - - 0.05
구분(중량%) 비교예
4 5 6 7 8 9 10 11
정제수 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100
벤질글라이콜 - - - - - - - -
페녹시에탄올 1.0 - - - - - - -
에틸헥실글리세린 - 1.0 - - - - - -
부톡시디글라이콜 - - 1.0 - -
메톡시디글라이콜 - - - 1.0 - - - -
1,2,6-헥산트리올 - - - - 1.0 -
카프릴하이드록사믹애씨드 - - - - - 1.0 - -
트로폴론 - - - - - - 0.2 -
글리세릴카프릴레이트 - - - - - - - 0.5
라스베리케톤 - - - - - - - -
1,2-헥산디올 - - - - - - - -
카프릴글라이콜 - - - - - - - -
글리세린 3 3 3 3 3 3 3 3
왁스 3 3 3 3 3 3 3 3
버터 2 2 2 2 2 2 2 2
고급지방산 3 3 3 3 3 3 3 3
폴리스테아레이트 3 3 3 3 3 3 3 3
잔탄검 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03
향 q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
메칠파라벤 - - - - - - - -
에칠파라벤 - - - - - - - -
프로필파라벤 - - - - - - - -
구분(중량%) 비교예
12 13 14 15
정제수 to 100 to 100 to 100 to 100
벤질글라이콜 - - - -
페녹시에탄올 - - - -
에틸헥실글리세린 - - - -
부톡시디글라이콜 - - - -
메톡시디글라이콜 - - - -
1,2.6-헥산트리올 - - - -
카프릴하이드록사믹애씨드 - - - -
트로폴론 - - - -
글리세릴카프릴레이트 - - - -
라스베리케톤 1.0 - - -
1,2-헥산디올 - 1.0 - -
카프릴글라이콜 - - 1.0 -
글리세린 3 3 3 3
왁스 3 3 3 3
버터 2 2 2 2
고급지방산 3 3 3 3
폴리스테아레이트 3 3 3 3
잔탄검 0.03 0.03 0.03 0.03
향 q.s. q.s. q.s. q.s.
메칠파라벤 - - - 0.5
에칠파라벤 - - - 0.5
프로필파라벤 - - - 0.5
<시험예 3: 보존제로서의 효과 시험>
본 발명에 따라 벤질글라이콜과 화학적 방부제 또는 화학적 방부제로 분류되지는 않았지만 방부력을 가지는 성분의 시너지 효과에 의해 향상된 항균 및 방부 효과를 실험하기 위하여 상기 실시예 4-15 및 비교예 4-15에 대해 세균 또는 진균을 시료에 첨가하고 접종 균수의 변화를 확인하였다. 진균 또는 세균의 수가 20 CFU/g 이하가 되기 시작한 날을 기록하여 하기 표 8 및 표 9에 나타내었으며, 최대 28일까지 측정하였다. 시험 과정은 상기 시험예 1과 동일하다.
평가항목 실시예
3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
세균 7 1 4 1 1 1 7 5 1 3 4 2 1
진균 7 2 4 1 1 1 7 5 2 4 4 2 1
평가항목 비교예
4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
세균 10 10 10 10 10 10 12 11 10 10 10 28
진균 15 15 20 21 22 23 22 18 10 10 28 14
상기 표 9 및 표 10에 나타낸 바와 같이, 화학적 방부제 또는 화학적 방부제로 분류되지는 않았지만 방부력을 가지는 성분을 함유하는 비교예 4-15의 경우 10일 후부터 20 CFU/g 이하의 진균 또는 세균의 수를 보였지만 본 발명의 벤질글라이콜을 함유하는 실시예 4-15의 경우 1일~7일 후부터 20 CFU/g 이하의 진균 또는 세균의 수를 나타내어 비교예에 비해 매우 우수한 항균 및 방부 효과를 발휘함을 알 수 있었다.
특히, 실시예 4 내지 15의 경우 보존제로 사용된 벤질글라이콜과 미량의 화학적 방부제 또는 화학적 방부제로 분류되지는 않았지만 방부력을 가지는 성분이 함께 사용되어 시너지 효과가 발생함에 따라, 벤질글라이콜만 사용된 실시예 3에 비해 상당히 개선된 항균 및 방부 효과를 발휘함을 알 수 있었다.
<시험예 4: 피부 자극 평가 시험>
상기 실시예 4-15 및 비교예 3-14의 피부 자극을 평가하기 위하여 상기 시험예 2와 같은 방법으로 인체에 대한 1차 자극시험을 시행하여, 그 결과를 하기 표 10에 나타냈다.
시료 피시험자수 판정결과 자극도
++ + +/- -
실시예 4 30 0 0 2 27 0.06
실시예 5 30 0 0 1 29 0.03
실시예 6 30 0 0 1 27 0.06
실시예 7 30 0 0 1 27 0.06
실시예 8 30 0 0 1 27 0.06
실시예 9 30 0 0 1 27 0.06
실시예 10 30 0 0 1 27 0.06
실시예 11 30 0 0 2 27 0.06
실시예 12 30 0 0 1 27 0.06
실시예 13 30 0 0 2 27 0.06
실시예 14 30 0 0 1 27 0.06
실시예 15 30 0 0 2 27 0.06
비교예 4 30 1 1 4 24 0.3
비교예 5 30 0 1 3 26 0.16
비교예 6 30 1 1 4 24 0.3
비교예 7 30 1 1 4 24 0.3
비교예 8 30 1 1 4 24 0.3
비교예 9 30 1 1 4 26 0.16
비교예 10 30 0 1 4 26 0.16
비교예 11 30 1 1 4 24 0.3
비교예 12 30 0 1 4 24 0.3
비교예 13 30 1 1 4 24 0.3
비교예 14 30 1 1 4 24 0.3
비교예 15 30 1 1 4 24 0.3
상기 표 10에 나타낸 바와 같이, 실시예 4-15는 미량의 화학적 방부제만을 함유하여, 비교적 과량의 화학적 방부제를 사용한 비교예 4-15에 비해 피부 자극이 상당히 적었음을 알 수 있다.

Claims (7)

  1. 하기 화학식 1의 벤질글라이콜을 조성물 총 중량에 대하여 활성성분으로 0.5 내지 2.0 중량% 함유하는 것을 특징으로 하는 보존제 조성물.
    [화학식 1]
    Figure pat00002
  2. 제 1항에 있어서, 파라벤을 활성 성분으로 조성물 총 중량에 대하여 0.05 내지 0.1 중량% 더 포함하며, 상기 벤질글라이콜이 조성물 총 중량에 대하여 0.5 내지 1.0 중량% 함유하는 것을 특징으로 하는 보존제 조성물.
  3. 제 1항에 있어서, 페녹시에탄올, 에칠헥실글리세린, 부톡시디글라이콜, 메톡시디글라이콜, 1,2,6-헥산트리올, 라스베리케톤 및 1,2-헥산디올로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나를 활성 성분으로 조성물 총 중량에 대하여 0.1 내지 0.5 중량% 더 포함하며, 상기 벤질글라이콜이 조성물 총 중량에 대하여 0.5 내지 1.0 중량% 함유하는 것을 특징으로 하는 보존제 조성물.
  4. 제 1항에 있어서, 트로폴론 또는 카프릴하이드록사믹애씨드을 활성 성분으로 조성물 총 중량에 대하여 0.01 내지 0.1 중량% 더 포함하며, 상기 벤질글라이콜이 조성물 총 중량에 대하여 0.5 내지 1.0 중량% 함유하는 것을 특징으로 하는 보존제 조성물.
  5. 제 1항에 있어서, 글리세릴카프릴레이트를 활성 성분으로 조성물 총 중량에 대하여 0.2 내지 0.5 중량% 더 포함하며, 상기 벤질글라이콜이 조성물 총 중량에 대하여 0.5 내지 1.0 중량% 함유하는 것을 특징으로 하는 보존제 조성물.
  6. 제 1항에 있어서, 카프릴릴글라이콜을 활성 성분으로 조성물 총 중량에 대하여 0.05 내지 0.2중량% 더 포함하며, 상기 벤질글라이콜이 조성물 총 중량에 대하여 0.5 내지 1.0 중량% 함유하는 것을 특징으로 하는 보존제 조성물.
  7. 제 1항 내지 제 6항 중 어느 한 항에 있어서, 화장료, 피부 외용 생활용품 조성물, 의약부외품 조성물 및 외용 의약품 조성물로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나의 외용제에 보존제로서 부가되는 것을 특징으로 하는 보존제 조성물.
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