KR20090094287A

KR20090094287A - 용출성이 개선된 의약 조성물

Info

Publication number: KR20090094287A
Application number: KR1020097012660A
Authority: KR
Inventors: 슈이치 야다; 미츠루 간노
Original assignee: 다이이찌 산쿄 가부시키가이샤
Priority date: 2006-12-26
Filing date: 2007-12-25
Publication date: 2009-09-04
Also published as: TW200833359A; JP5241511B2; TWI414310B; JPWO2008078727A1; WO2008078727A1

Abstract

올메살탄 메독소밀과 아젤니디핀을 함유하는 용출성이 개선된 의약 조성물을 제공한다. (A) 올메살탄 메독소밀, (B) 아젤니디핀 및 (C) 폴리비닐알코올 또는 비닐알코올계 공중합체를 함유하는 의약 조성물.

Description

용출성이 개선된 의약 조성물{PHARMACEUTICAL COMPOSITION HAVING IMPROVED DISSOLUTION PROPERTY}

본 발명은 올메살탄 메독소밀 및 아젤니디핀을 함유하는 의약 조성물에 관한 것이다.

현재, 안지오텐신 Ⅱ 수용체 길항제 및 칼슘 채널 길항제는 고혈압증 또는 심질환 등의 치료 혹은 예방을 위한 의약으로서 널리 사용되고 있다. 레닌-안지오텐신계의 억제약인 안지오텐신 Ⅱ 수용체 길항제는 레닌 의존성의 고혈압증에 특히 유효하고, 심혈관이나 신장의 장해에 대해 보호 작용을 나타낸다. 또, 칼슘 채널 길항제는, 혈관 확장 작용에 더하여 나트륨 이뇨 작용을 갖는 점에서, 체액 저류성 (레닌 비의존성) 의 고혈압증에도 유효하다. 따라서, 안지오텐신 Ⅱ 수용체 길항제와 칼슘 채널 길항제를 병용하면, 안지오텐신 Ⅱ 수용체 길항제에 의한 레닌-안지오텐신계의 억제 효과에 더하여, 칼슘 채널 길항제에 의한 혈관 평활근에 있어서의 칼슘 채널 길항 작용, 및 이차적인 나트륨 배설 작용에 의해, 복수의 고혈압의 성인 (成因) 을 동시에 억제할 수 있게 되어, 병인에 상관없이 안정되고 또한 충분한 고혈압증의 치료 혹은 예방 효과를 나타내는 것이 기대된다.

(5-메틸-2-옥소-1,3-디옥소렌-4-일)메틸4-(1-히드록시-1-메틸에틸)-2-프로필-1-[2'-(1H-테트라졸-5-일)비페닐-4-일메틸]이미다졸-5-카르복실레이트 (이하, 올메살탄 메독소밀이라고 한다) 는 우수한 안지오텐신 Ⅱ 수용체 길항제로서, 고혈압증 및 심질환 등의 치료 혹은 예방을 위한 의약으로서 유용하다는 것이 알려져 있다 (일본 특허 공보 제2082519호, 미국 특허 공보 제5,616,599호).

[화학식 1]

올메살탄 메독소밀

올메살탄 메독소밀은 오르메텍 (등록 상표) 정 (錠) 으로서 판매되어 있고, 유효 성분으로서 올메살탄 메독소밀 5mg, 10mg, 20mg 또는 40mg 을 함유하고, 첨가물로서 저치환도 히드록시프로필셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 결정 셀룰로오스, 유당, 스테아르산마그네슘을 함유한다.

또, (±)-2-아미노-1,4-디히드로-6-메틸-4-(3-니트로페닐)-3,5-피리딘디카르복실산3-(1-디페닐메틸아제티딘-3-일)에스테르5-이소프로필에스테르 (이하, 아젤니디핀이라고 한다) 는 우수한 칼슘 채널 길항제이고, 고혈압증 및 심질환 등의 치료 혹은 예방을 위한 의약으로서 유용하다는 것이 알려져 있다 (일본 특허 공보 제1666755호, 미국 특허 공보 제4,772,596호).

[화학식 2]

아젤니디핀

아젤니디핀은 카르블록 (등록 상표) 정으로서 판매되고 있고, 유효 성분으로서 아젤니디핀 8mg 또는 16mg 을 함유하고, 첨가물로서 D-만니톨, 카르멜로오스칼슘, 저치환도 히드록시프로필셀룰로오스, 탄산수소나트륨, 폴리솔베이트 80, 메타규산알루민산마그네슘, 경질 무수 규산, 히드록시프로필셀룰로오스, 탤크, 스테아르산마그네슘을 함유한다.

종래 기술에서는, 올메살탄 메독소밀 및 아젤니디핀을 조합한 의약이 알려져 있지만 (국제 공개 제2004/067003호 팜플렛), 본 발명의 올메살탄 메독소밀 및 아젤니디핀을 함유하는 의약 조성물로서, 추가로 폴리비닐알코올 및/또는 비닐알코올계 공중합체를 배합하여, 용출성을 보다 개선시킨 의약 조성물은 알려져 있지 않다.

특허 문헌 1 : 일본 특허 공보 제2082519호 (미국 특허 공보 제5,616,599호)

특허 문헌 2 : 일본 특허 공보 제1666755호 (미국 특허 공보 제4,772,596호)

특허 문헌 3 : 국제 공개 제2004/067003호 팜플렛

발명의 개시

발명이 해결하고자 하는 과제

본 발명의 과제는 (A) 올메살탄 메독소밀, (B) 아젤니디핀 및 (C) 폴리비닐알코올 및/또는 비닐알코올계 공중합체를 함유하는 용출성이 개선된 의약 조성물을 제공하는 것에 있다.

최근, 고혈압증 환자는 보다 확실한 혈압 컨트롤을 달성하기 위해, 작용 기전이 상이한 복수의 강압(降壓)약을 병용하는 경향이 있다. 그 중에서도, 안지오텐신 Ⅱ 수용체 길항제인 올메살탄 메독소밀과 칼슘 채널 길항제인 아젤니디핀은 보다 확실한 고혈압 치료 효과를 기대할 수 있는 조합으로서 의료 현장에서 널리 병용되고 있다. 그러나, 올메살탄 메독소밀과 아젤니디핀은 상호 작용하여 난용성 화합물을 발생시켜, 올메살탄 메독소밀의 용출성이 저하되 것을 알 수 있었다.

과제를 해결하기 위한 수단

본 발명자들은 상기의 과제를 해결하기 위하여 예의 연구를 실시한 결과, 폴리비닐알코올 또는 비닐알코올계 공중합체를 배합함으로써 용출성이 개선된 의약 조성물이 얻어지는 것을 알아내어, 본 발명을 완성하기에 이르렀다.

본 발명은 (A) 올메살탄 메독소밀, (B) 아젤니디핀 및 (C) 폴리비닐알코올 및/또는 비닐알코올계 공중합체를 함유하는 의약 조성물 (특히, 고혈압증의 예방 또는 치료를 위한 조성물), 상기 의약 조성물 (특히, 고혈압증의 예방 또는 치료를 위한 조성물) 을 제조하기 위한 올메살탄 메독소밀 및 아젤니디핀의 사용, 올메살탄 메독소밀 및 아젤니디핀의 약리학적인 유효량을 함유하는 상기 의약 조성물을 온혈 동물 (특히, 사람) 에게 투여하는 질병 (특히, 고혈압증) 의 예방 또는 치료 방법, 올메살탄 메독소밀 및 아젤니디핀을 함유하는 의약 조성물 (특히, 고혈압증의 치료 또는 예방을 위한 조성물) 의 용출성 개선 방법 등을 제공한다.

즉, 본 발명은,

(1) (A) 올메살탄 메독소밀；(B) 아젤니디핀；및 (C) 폴리비닐알코올 및 비닐알코올계 공중합체에서 선택되는 화합물의 1 종 또는 2 종 이상을 함유하는 의약 조성물,

(2) 성분 (C) 가 폴리비닐알코올, 폴리비닐알코올-폴리에틸렌글리콜 그래프트 코폴리머, 폴리비닐알코올-아크릴산-메타크릴산메틸 코폴리머에서 선택되는 화합물의 1 종 또는 2 종 이상인 (1) 에 기재된 의약 조성물,

(3) 성분 (C) 가 폴리비닐알코올인 (1) 에 기재된 의약 조성물,

(4) 의약 조성물을 단일 제제에 배합한 (1) 내지 (3) 중 어느 하나에 기재된 의약 조성물,

(5) 제제가 고형 제제인 (4) 에 기재된 의약 조성물,

(6) 제제가 산제, 세립제, 과립제, 캡슐제 또는 정제인 (4) 에 기재된 의약 조성물,

(7) 제제가 정제인 (4) 에 기재된 의약 조성물,

(8) 코팅을 실시하여 이루어지는 (1) 내지 (7) 중 어느 하나에 기재된 의약 조성물,

(9) 성분 (C) 가 코팅 중에 함유되어 있는 (8) 에 기재된 의약 조성물,

(10) 고혈압증 치료 또는 예방을 위한 (1) 내지 (9) 중 어느 하나에 기재된 의약 조성물,

(11) (1) 내지 (10) 중 어느 하나에 기재된 의약 조성물을 사용한 올메살탄 메독소밀의 용출성 개선 방법 등을 제공하는 것이다.

발명의 효과

본 발명에 의하면, (A) 올메살탄 메독소밀, (B) 아젤니디핀 및 (C) 폴리비닐알코올 및/또는 비닐알코올계 공중합체를 함유하는, 용출성이 개선된 의약 조성물을 제공하는 것이 가능해진다.

발명을 실시하기 위한 최선의 형태

본 발명의 의약 조성물의 유효 성분은 올메살탄 메독소밀과 아젤니디핀이다.

본 발명의 의약 조성물에 있어서의 유효 성분의 하나인 올메살탄 메독소밀은 특허 공보 제2082519호 (미국 특허 공보 제5,616,599호) 등에 기재된 방법에 따라 용이하게 제조할 수 있다.

본 발명의 의약 조성물에 있어서의 유효 성분의 하나인 아젤니디핀은 일본 특허 공보 제1666755호 (미국 특허 공보 제4,772,596호) 등에 기재된 방법에 따라 용이하게 제조할 수 있다. 아젤니디핀은 산 부가염을 형성할 수 있고, 이들 산 부가염도 본 발명에 포함된다. 아젤니디핀의 산 부가염의 산 부분은 아젤니디핀과 산 부가염을 형성할 수 있는 산이면 특별히 한정은 없고, 그러한 산으로는, 예를 들어, 염산, 브롬화수소산, 요오드화수소산, 황산, 질산, 인산, 아세트산, 옥살산, 말론산, 푸마르산, 말레산, 타르타르산, 숙신산, 시트르산, 메탄술폰산, 벤젠술폰산, p-톨루엔술폰산, 또는, 나프탈렌술폰산일 수 있고, 바람직하게는 염산, 브롬화수소산, 황산, 인산, 푸마르산, 타르타르산, 시트르산, 메탄술폰산, 벤젠술폰산, p-톨루엔술폰산, 또는, 나프탈렌술폰산이고, 보다 바람직하게는 브롬화수소산, 시트르산, 메탄술폰산, 벤젠술폰산, p-톨루엔술폰산, 또는, 나프탈렌술폰산이고, 더욱 바람직하게는 브롬화수소산, 메탄술폰산, 또는, p-톨루엔술폰산이고, 보다 더 바람직하게는 브롬화수소산 또는 메탄술폰산이고, 가장 바람직하게는 브롬화수소산이다.

본 발명의 의약 조성물에 있어서의 「폴리비닐알코올 및/또는 비닐알코올계 공중합체」 로는, 예를 들어, 폴리비닐알코올 (카라콘사 제조 OPADRY Ⅱ 85 F18422등), 폴리비닐알코올-폴리에틸렌글리콜 그래프트 코폴리머 (BASF 사 제조 코리코트 IR 등), 폴리비닐알코올-아크릴산-메타크릴산메틸 코폴리머 (다이도 화성 공업사 제조 POVACOAT (등록 상표) 등) 이며, 바람직하게는 폴리비닐알코올이다. 본 발명에 있어서는, 이들을 단독으로 사용할 수도 있고, 또는 2 종 이상을 조합하여 사용할 수도 있다. 의약 조성물 중의 폴리비닐알코올 및/또는 비닐알코올계 공중합체의 배합량은 특별히 한정되는 것은 아니지만, 바람직하게는 처방 중량의 1 ∼ 90 중량%, 보다 바람직하게는 5 ∼ 85 중량% 범위 내에서 배합할 수 있다. 폴리비닐알코올 및/또는 비닐알코올계 공중합체는 제제 전체에 균일하게 함유되어 있어도 되고, 제제의 일부에 함유되어 있어도 된다. 필름 코팅층을 형성하는 경우에는, 필름 코팅층 중에 함유되어 있어도 된다.

본 발명의 의약 조성물은, 추가로 필요에 따라, 적절한 약리학적으로 허용되는 부형제, 활택제, 결합제, 붕괴제, 유화제, 안정제, 교미 교취제, 희석제 등의 첨가제를 함유할 수 있다.

사용되는 「부형제」 로는, 예를 들어, 유당, 백당, 포도당, 만니톨 혹은 소르비톨과 같은 당 유도체；옥수수 전분, 감자 전분, -전분 혹은 덱스트린과 같은 전분 유도체；결정 셀룰로오스와 같은 셀룰로오스 유도체；아라비아 고무；덱스트란；또는 풀루란과 같은 유기계 부형제；혹은, 경질 무수 규산, 합성 규산 알루미늄, 규산칼슘 혹은 메타규산알루민산마그네슘과 같은 규산염 유도체；인산수소칼슘과 같은 인산염；탄산칼슘과 같은 탄산염；또는, 황산칼슘과 같은 황산염 등의 무기계 부형제를 들 수 있다.

사용되는 「활택제」 로는, 예를 들어, 스테아르산；스테아르산칼슘 혹은 스테아르산마그네슘과 같은 스테아르산 금속염；탤크；콜로이드실리카；비즈 왁스 혹은 경랍과 같은 왁스류；붕산；아디프산；황산나트륨과 같은 황산염；글리콜；푸마르산；벤조산나트륨；D,L-류신；라우릴황산나트륨 혹은 라우릴황산마그네슘과 같은 라우릴황산염；무수 규산 혹은 규산 수화물과 같은 규산류；또는, 상기 전분 유도체를 들 수 있다.

사용되는 「결합제」 로는, 예를 들어, 히드록시프로필셀룰로오스, 히드록시프로필메틸셀룰로오스, 폴리비닐피롤리돈, 마크로골, 또는, 상기 부형제와 동일한 화합물을 들 수 있다.

사용되는 「붕괴제」 로는, 예를 들어, 저치환도 히드록시프로필셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘 혹은 내부 가교 카르복시메틸셀룰로오스나트륨과 같은 셀룰로오스 유도체；가교 폴리비닐피롤리돈；또는, 카르복시메틸스타치 혹은 카르복시메틸스타치나트륨과 같은 화학 수식된 전분·셀룰로오스류를 들 수 있다.

사용되는 「유화제」 로는, 예를 들어, 벤토나이트 혹은 비검과 같은 콜로이드성 점토；수산화마그네슘 혹은 수산화알루미늄과 같은 금속 수산화물；라우릴황산나트륨 혹은 스테아르산칼슘과 같은 음이온 계면 활성제；염화벤잘코늄과 같은 양이온 계면 활성제；또는, 폴리옥시에틸렌알킬에테르, 폴리옥시에틸렌소르비탄 지방산 에스테르 혹은 자당 지방산 에스테르와 같은 비이온 계면 활성제를 들 수 있다.

사용되는 「안정제」 로는, 예를 들어, 메틸파라벤 혹은 프로필파라벤과 같은 파라히드록시벤조산에스테르；클로로부탄올, 벤질알코올 혹은 페닐에틸알코올과 같은 알코올류；염화벤잘코늄；페놀 혹은 크레졸과 같은 페놀류；티메로살；데히드로아세트산；또는, 소르브산을 들 수 있다.

사용되는 「교미 교취제」 로는, 예를 들어, 사카린나트륨 혹은 아스파탐과 같은 감미료；시트르산, 말산 혹은 타르타르산과 같은 산미료；또는, 멘톨, 레몬 혹은 오렌지와 같은 향료를 들 수 있다.

사용되는 「희석제」 로는, 예를 들어, 락토오스, 만니톨, 글루코오스, 수크로오스, 황산칼슘, 인산칼슘, 히드록시프로필셀룰로오스, 미 (微) 결정성 셀룰로오스, 물, 에탄올, 폴리에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 글리세롤, 전분, 폴리비닐피롤리돈, 메타규산알루민산마그네슘 또는 이들의 혼합물을 들 수 있다.

본 발명에 있어서의 의약 조성물은 (A) 올메살탄 메독소밀, (B) 아젤니디핀 및 (C) 폴리비닐알코올 및/또는 비닐알코올계 공중합체가 각각의 제제로 되어 있어도 되고, 균일하게 혼합된 배합제 (단일 제제) 이어도 된다. 바람직하게는 배합제이다.

본 발명에 있어서의 의약 조성물은 고형 제제인 것이 바람직하고, 예를 들어, 정제 (설하정, 구강 내 붕괴정을 포함한다), 캡슐제 (소프트 캡슐, 마이크로 캡슐을 포함한다), 과립제, 세립제, 산제 (散劑), 환제, 츄어블제, 트로치제 등을 들 수 있고, 바람직하게는 산제, 세립제, 과립제, 캡슐제 또는 정제이고, 보다 바람직하게는 정제이며, 더욱 바람직하게는 (A), (B) 및 (C) 가 각각의 층에 배합된 다층정이다.

본 발명에 있어서의 제제의 제조 방법으로는, Powder Technology and Pharmaceutical Processes (D.Chulia 외, Elsevier Science Pub Co (December 1, 1993)) 와 같은 간행물에 기재되어 있는 일반적인 방법을 사용하여 제조하면 되고, 특별히 제한되지 않는다.

본 발명의 정제는, 예를 들어, 그 자체 공지된 방법에 의해 주약 (注藥) 을 부형제, 결합제 등과 함께 조립 (造粒), 건조, 정립 (整粒) 하고, 활택제 등을 첨가 혼합하여, 제정 (製錠) 함으로써 정제를 얻는다. 여기에서, 조립은 습식 조립법, 건식 조립법 혹은 가열 조립법의 어느 방법에 의해서도 실시할 수 있고, 구체적으로는, 고속 교반 조립기, 유동 조립 건조기, 압출 조립기, 롤러 컨팩터 등을 사용하여 실시된다. 또, 조립 후, 필요에 따라 건조, 정립 등의 조작을 실시해도 된다. 주약과 부형제, 결합제, 활택제 등의 혼합물을 직접 타정할 수도 있다. 또, 본 발명의 정제에는 적어도 1 층의 필름 코팅을 형성해도 된다.

코팅은, 예를 들어, 필름 코팅 장치를 사용하여 실시되고, 필름 코팅 기제로는, 예를 들어, 당의 (糖衣) 기제, 수용성 필름 코팅 기제, 장용성 (腸溶性) 필름 코팅 기제, 서방성 필름 코팅 기제 등을 들 수 있다.

당의 기제로는 백당이 사용되고, 또한 탤크, 침강 탄산칼슘, 인산칼슘, 황산칼슘, 젤라틴, 아라비아 고무, 폴리비닐피롤리돈, 풀루란 등에서 선택되는 1 종 또는 2 종 이상을 조합하여 사용할 수도 있다.

수용성 필름 코팅 기제로는, 예를 들어, 히드록시프로필셀룰로오스, 히드록시프로필메틸셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 메틸히드록시에틸셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨 등의 셀룰로오스 유도체；폴리비닐아세탈디에틸아미노아세테이트, 아미노알킬메타크릴레이트 코폴리머, 폴리비닐피롤리돈 등의 합성 고분자；풀루란 등의 다당류 등을 들 수 있다.

장용성 필름 코팅 기제로는, 예를 들어, 히드록시프로필메틸셀룰로오스프탈레이트, 히드록시프로필메틸셀룰로오스아세테이트숙시네이트, 카르복시메틸에틸셀룰로오스, 아세트산프탈산셀룰로오스 등의 셀룰로오스 유도체；메타크릴산 코폴리머 L, 메타크릴산 코폴리머 LD, 메타크릴산 코폴리머 S 등의 아크릴산 유도체；셀락 등의 천연물 등을 들 수 있다.

서방성 필름 코팅 기제로는, 예를 들어, 에틸셀룰로오스 등의 셀룰로오스 유도체；아미노알킬메타크릴레이트 코폴리머 RS, 아크릴산에틸·메타크릴산메틸·공중합체 유탁액 등의 아크릴산 유도체 등을 들 수 있다.

상기 코팅 기제는 그 2 종 이상을 적절한 비율로 혼합하여 사용해도 된다. 또, 추가로 필요에 따라, 적절한 약리학적으로 허용되는 가소제, 부형제, 활택제, 은폐제, 착색제, 방부제 등의 첨가제를 함유할 수 있다.

본 발명의 의약 조성물의 용출성은 일본 약국방 일반 시험법의 용출 시험법 제 2 법 (패들법) 에 따라 측정된다. 예를 들어, 패들 회전 수는 매분 75 회전, 시험액으로서 일본 약국방 제 2 액 (JP-2, pH6.8) 900㎖ 를 사용하여 시험 개시로부터 30 분 후의 시험액을 채취하고, 0.45㎛ 구멍 직경의 멤브레인 필터를 사용하여 여과하고, 여과액을 고속 액체 크로마토그래피를 사용하여 정량함으로써, 올메살탄 메독소밀의 용출률을 산출할 수 있다.

본 발명의 의약 조성물의 유효 성분인 올메살탄 메독소밀과 아젤니디핀의 투여량과 투여 비율은 개개의 약제의 활성, 환자의 증상, 연령, 체중 등의 여러 조건에 의해 변화시킬 수 있다. 그 투여량은 증상, 연령 등에 따라 상이하지만, 경구 투여의 경우에는, 성인 하루당 올메살탄 메독소밀 5mg-80mg (바람직하게는 10mg-40mg), 아젤니디핀 8mg-32mg (바람직하게는 8mg-16mg) 을 하루 1 내지 6 회 (바람직하게는 하루 1 회) 증상에 따라 투여할 수 있다.

또, 본 발명의 의약 조성물의 유효 성분인 올메살탄 메독소밀과 아젤니디핀의 투여량의 비율도 또한 대폭 바뀔 수 있지만, 예를 들어 올메살탄 메독소밀과 아젤니디핀의 투여량 비율은 중량비로 1：50 내지 50：1 의 범위 내일 수 있고, 바람직하게는 1：5 내지 5：1 이다. 가장 바람직한 형태로는, 올메살탄 메독소밀/아젤니디핀을 20mg/16mg 또는 10mg/8mg 함유하는 정제이다.

본 발명의 의약 조성물은, 예를 들어, 고혈압증 또는 고혈압증에서 유래하는 질환 (보다 구체적으로는, 고혈압증, 심장 질환［협심증, 심근 경색, 부정맥, 심부전 혹은 심장 비대］, 신장 질환［당뇨병성 신장 질환, 사구체신염 혹은 신장 경화증］또는 뇌혈관성 질환［뇌경색 혹은 뇌출혈］) 등의 예방 또는 치료에 유효하다.

이하, 실시예 등에 의해 본 발명을 더욱 상세하게 설명하지만, 본 발명은 이것에 한정되는 것은 아니다.

(실시예 1)

이하의 표 1 에 나타내는 성분과 그것들의 양을 사용하여, 혼합 과립 (1) 을 제조하였다. 올메살탄 메독소밀, 저치환도 히드록시프로필셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 유당을 고속 교반 조립기 (VG-10, 파우레크, 약 2kg 스케일) 를 사용하여 5 분간 혼합한 후, 정제수를 주입하고 3 분간 교반하여 조립하였다. 얻어진 조립물을 스크리닝 밀 (피오레미니, 토쿠주 공작소, φ10mm 의 사각 메시 장착) 을 사용하여 제과 (製顆) 하고, 입풍 온도 90℃ 의 유동층 건조기 (Glatt WST-5, 파우레크) 로 건조시킨 후, 스크리닝 밀 (코밀 197S, 파우레크, φ1.143mm 의 메시 장착) 로 정립하여, 과립 (1) 을 얻었다. 과립 (1), 결정 셀룰로오스 및 스테아르산마그네슘을 표 1 에 나타내는 비율로 칭량하고, V 형 혼합기를 사용하여 혼합하여 혼합 과립 (1) 을 얻었다.

다음으로, 이하의 표 2 에 나타내는 성분과 그것들의 양을 사용하여, 혼합 과립 (2) 을 제조하였다. 아젤니디핀과 D-만니톨을 각각 1：1 (중량비) 칭량하고, 고속 교반 조립기 (헨셸 믹서 FM-20, 미츠이미이케 제작소) 를 사용하여 5 분간 혼합 후, 혼합물을 해머 밀 (샘플 밀 KIIWG-1, 후지 파우달) 로 분쇄하였다. 또, 메타규산알루민산마그네슘, 경질 무수 규산을 고속 교반 조립기 (헨셸 믹서 FM20, 미츠이미이케 제작소) 를 사용하여 혼합한 후, 이 혼합물에 폴리솔베이트 80 을 주입하여, 폴리솔베이트 80 흡착 분말을 얻었다. 얻어진 아젤니디핀 분쇄물, 폴리솔베이트 80 흡착 분말, D-만니톨, 카르멜로오스칼슘, 저치환도 히드록시프로필셀룰로오스, 탄산수소나트륨, 경질 무수 규산을 고속 교반 조립기 (VG-10, 파우레크, 약 2kg 스케일) 로 혼합하고, 히드록시프로필셀룰로오스의 수용액 (고형분 농도 6.5%) 을 첨가하여 고속 교반 조립기 (VG-10, 파우레크) 로 7.5 분간 조립을 실시하였다. 얻어진 연합물을 스크리닝 밀 (토네이드 밀, F.J.Stokes Corp., φ10mm 의 사각 메시를 갖는 체 장착) 을 사용하여 제과하고, 입풍 온도 90℃ 의 유동층 건조기 (Glatt WST-5, 파우레크) 로 건조시킨 후, 스크리닝 밀 (토네이드 밀, F.J.Stokes Corp.,φ1.143mm 의 메시 장착) 로 과립을 정립하여, 과립 (2) 을 얻었다. 과립 (2), 메타규산알루민산마그네슘, 경질 무수 규산, 탤크, 스테아르산마그네슘을 표 2 에 나타내는 비율로 칭량하고, V 형 혼합기 (토쿠주 공작소) 를 사용하여 혼합함으로써 혼합 과립 (2) 을 얻었다.

다음으로 표 3 에 나타내는 처방에 의해, 유당 (조립 분말), 스테아르산마그네슘을 칭량하고, V 형 혼합기 (토쿠주 공작소) 로 10 분간 혼합함으로써 혼합 과립 (3) 을 얻었다.

다음으로, 혼합 과립 (2) 을 1 층째에 260mg, 혼합 과립 (3) 을 2 층째에 100mg, 혼합 과립 (1) 을 3 층째에 120mg 이 되도록 충전 조정하고, 로터리 타정기로 장경 15mm, 단경 7.3mm 인 이형 공이를 사용하여, 2.5 톤의 압축압으로 성형 타정하였다.

얻어진 정제에 PVA 를 함유하는 코팅 기제인 OPADRY Ⅱ 85F18422 (카라콘사 제조) 를 코팅하여 (팬 코팅기 (파우레크) 를 사용), 필름 코트정 (1) 을 얻었다.

얻어진 필름 코트정의 용출성 (30 분 후의 올메살탄 메독소밀 용출률) 을 평가하였다. 결과를 표 4 에 나타낸다.

(비교예 1)

실시예 1 에 나타낸 제법에 의해 얻어진 정제 (소정) 의 용출성 (30 분 후의 올메살탄 메독소밀 용출률) 을 평가하였다. 결과를 표 4 에 나타낸다.

(비교예 2)

실시예 1 에 나타낸 제법에 의해 얻어진 정제에 HPMC 를 함유하는 OPADRY Ⅱ 33K28628 (카라콘사 제조) 로 필름 코트를 실시하여, 필름 코트정 (2) 을 얻었다. 얻어진 필름 코트정의 용출성 (30 분 후의 올메살탄 메독소밀 용출률) 을 평가하였다. 결과를 표 4 에 나타낸다.

(실시예 2)

표 3 에 나타내는 처방에 의해, 결정 셀룰로오스·경질 무수 규산 스프레이 드라이품, 스테아르산마그네슘을 칭량하고, V 형 혼합기 (토쿠주 공작소) 로 10 분간 혼합함으로써 혼합 과립 (4) 을 얻었다.

실시예 1 에서 나타낸 혼합 과립 (2) 을 1 층째에 260mg, 혼합 과립 (4) 을 2 층째에 100mg, 혼합 과립 (1) 을 3 층째에 120mg 이 되도록 충전 조정하고, 로터리 타정기로 장경 15mm, 단경 7.3mm 의 이형 (異型) 공이를 사용하여, 2.5 톤의 압축압으로 성형 타정하였다. 얻어진 정제에 PVA 를 함유하는 코팅 기제인 OPADRY Ⅱ 85F18422 를 코팅하여 (팬 코팅기 (파우레크) 를 사용), 필름 코트정 (3) 을 얻었다.

(비교예 3)

실시예 2 에 나타낸 제법에 의해 얻어진 정제 (소정) 의 용출성 (30 분 후의 올메살탄 메독소밀 용출률) 을 평가하였다. 결과를 표 4 에 나타낸다.

(비교예 4)

실시예 2 에 나타낸 제법에 의해 얻어진 정제에 HPMC 를 함유하는 OPADRY Ⅱ 33K28628 로 필름 코트를 실시하여, 필름 코트정 (4) 을 얻었다. 얻어진 필름 코트정의 용출성 (30 분 후의 올메살탄 메독소밀 용출률) 을 평가하였다. 결과를 표 4 에 나타낸다.

(실시예 3)

표 3 에 나타내는 처방에 의해, 유당 (조립 분말), 저치환도 히드록시프로필 셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 결정 셀룰로오스, 스테아르산마그네슘을 칭량하고, V 형 혼합기 (토쿠주 공작소) 로 10 분간 혼합함으로써 혼합 과립 (5) 을 얻었다.

실시예 1 에서 나타낸 혼합 과립 (2) 을 1 층째에 260mg, 혼합 과립 (5) 을 2 층째에 100mg, 혼합 과립 (1) 을 3 층째에 120mg 이 되도록 충전 조정하고, 로터리 타정기로 장경 15mm, 단경 7.3mm 의 이형 공이를 사용하여, 2.5 톤의 압축압으로 성형 타정하였다. 얻어진 정제에 PVA 를 함유하는 코팅 기제인 OPADRY Ⅱ 85F18422 를 코팅하여 (팬 코팅기 (파우레크) 를 사용), 필름 코트정 (5) 을 얻었다.

(비교예 5)

실시예 3 에 나타낸 제법에 의해 얻어진 정제 (소정) 의 용출성 (30 분 후의 올메살탄 메독소밀 용출률) 을 평가하였다. 결과를 표 4 에 나타낸다.

(비교예 6)

실시예 3 에 나타낸 제법에 의해 얻어진 정제에 HPMC 를 함유하는 OPADRY Ⅱ 33K28628 로 필름 코트를 실시하여, 필름 코트정 (6) 을 얻었다. 얻어진 필름 코트정의 용출성 (30 분 후의 올메살탄 메독소밀 용출률) 을 평가하였다. 결과를 표 4 에 나타낸다.

(실시예 4)

표 3 에 나타내는 처방에 의해, 유당 (조립 분말), 결정 셀룰로오스·경질 무수 규산 스프레이 드라이품, 스테아르산 마그네슘을 칭량하고, V 형 혼합기 (토쿠주 공작소) 로 10 분간 혼합함으로써 혼합 과립 (6) 을 얻었다.

실시예 1 에서 나타낸 혼합 과립 (2) 을 1 층째에 260mg, 혼합 과립 (6) 을 2층째에 100mg, 혼합 과립 (1) 을 3 층째에 120mg 이 되도록 충전 조정하고, 로터리 타정기로 장경 15mm, 단경 7.3mm 의 이형 공이를 사용하여, 2.5 톤의 압축압으로 성형 타정하였다. 얻어진 정제에 PVA 를 함유하는 코팅 기제인 OPADRY Ⅱ 85F18422 를 코팅하여 (팬 코팅기 (파우레크) 를 사용), 필름 코트정 (7) 을 얻었다.

(비교예 7)

실시예 4 에 나타낸 제법에 의해 얻어진 정제 (소정) 의 용출성 (30 분 후의 올메살탄 메독소밀 용출률) 을 평가하였다. 결과를 표 4 에 나타낸다.

(비교예 8)

실시예 4 에 나타낸 제법에 의해 얻어진 정제에 HPMC 를 함유하는 OPADRY Ⅱ 33K28628 로 필름 코트를 실시하여, 필름 코트정 (8) 을 얻었다. 얻어진 필름 코트정의 용출성 (30 분 후의 올메살탄 메독소밀 용출률) 을 평가하였다. 결과를 표 4 에 나타낸다.

(실시예 5)

표 3 에 나타내는 처방에 의해, 유당 (조립 분말), 결정 셀룰로오스·경질 무수 규산 스프레이 드라이품, 메타규산알루민산마그네슘, 경질 무수 규산, 스테아르산마그네슘을 칭량하고, V 형 혼합기 (토쿠주 공작소) 로 10 분간 혼합함으로써 혼합 과립 (7) 을 얻었다.

실시예 1 에서 나타낸 혼합 과립 (2) 을 1 층째에 260mg, 혼합 과립 (7) 을 2층째에 100mg, 혼합 과립 (1) 을 3 층째에 120mg 이 되도록 충전 조정하고, 로터리 타정기로 장경 15mm, 단경 7.3mm 의 이형 공이를 사용하여, 2.5 톤의 압축압으로 성형 타정하였다. 얻어진 정제에 PVA 를 함유하는 코팅 기제인 OPADRY Ⅱ 85F18422 를 코팅하여 (팬 코팅기 (파우레크) 를 사용), 필름 코트정 (9) 을 얻었다.

(비교예 9)

실시예 5 에 나타낸 제법에 의해 얻어진 정제 (소정) 의 용출성 (30 분 후의 올메살탄 메독소밀 용출률) 을 평가하였다. 결과를 표 4 에 나타낸다.

(비교예 10)

실시예 5 에 나타낸 제법에 의해 얻어진 정제에 HPMC 를 함유하는 OPADRY Ⅱ 33K28628 로 필름 코트를 실시하여, 필름 코트정 (10) 을 얻었다. 얻어진 필름 코트정의 용출성 (30 분 후의 올메살탄 메독소밀 용출률) 을 평가하였다. 결과를 표 4 에 나타낸다.

(실시예 6)

시판되고 있는 오르메텍정 20mg, 및 카르블록정 16mg 를 1 개의 벳셀 내에 투입하고, 올메살탄 메독소밀의 용출성을 평가하였다. 이 용출성의 평가는, 일본 약국방 제 14 개정의 항에 기재되어 있는 용출 시험법 제 2 법 (패들법) 에 따라, 매분 75 회전, 시험액으로서 폴리비닐알코올을 100mg 미리 용해 또는 현탁시킨 일본 약국방 제 2 액 (JP-2) 900㎖ 를 사용하였다. 시험 개시로부터 30 분 후의 시험액을 채취하고, 0.45㎛ 구멍 직경의 멤브레인 필터를 사용하여 여과하고, 여과액을 고속 액체 크로마토그래피를 사용하여 정량하여, 올메살탄 메독소밀의 용출률을 산출하였다 (Varian：용출 시험기, Agilent technoloies：고속 액체 크로마토그래피). 결과를 표 5 에 나타낸다.

(비교예 11)

실시예 6 과 동일하게, 시판되고 있는 오르메텍정 20mg, 및 카르블록정 16mg를 1 개의 벳셀 내에 투입하고, 올메살탄 메독소밀의 용출성을 평가하였다. 단, 시험액에는, 일본 약국방 제 2 액 (JP-2) 900㎖ 를 사용하였다. 결과를 표 5 에 나타낸다.

(시험예)

일본 약국방 제 14 개정의 항에 기재되어 있는 용출 시험법 제 2 법 (패들법) 에 따라, 매분 75 회전, 시험액으로서 일본 약국방 제 2 액 (JP-2) 900㎖ 를 사용하여 시험을 실시하였다. 시험 개시로부터 30 분 후의 시험액을 채취하고, 0.45㎛ 구멍 직경의 멤브레인 필터를 사용하여 여과하고, 여과액을 고속 액체 크로마토그래피를 사용하여 정량하여, 올메살탄 메독소밀의 용출률을 산출하였다 (Varian：용출 시험기, Agilent technoloies：고속 액체 크로마토그래피).

시험은 3 정에 대해 실시하고, 그 평균치를 나타낸다.

표 4, 표 5 로부터, 본 발명의 의약 조성물은 올메살탄 메독소밀의 용출성을 개선하고 있다.

본 발명에 의하면, (A) 올메살탄 메독소밀, (B) 아젤니디핀 및 (C) 폴리비닐알코올 또는 비닐알코올계 공중합체를 함유하는, 용출성이 개선된 의약 조성물이 얻어진다.

Claims

(A) 올메살탄 메독소밀；

(B) 아젤니디핀； 및

(C) 폴리비닐알코올 및 비닐알코올계 공중합체에서 선택되는 화합물의 1 종 또는 2 종 이상을 함유하는 의약 조성물.
제 1 항에 있어서,

성분 (C) 가 폴리비닐알코올, 폴리비닐알코올-폴리에틸렌글리콜 그래프트 코폴리머, 폴리비닐알코올-아크릴산-메타크릴산메틸 코폴리머에서 선택되는 화합물의 1 종 또는 2 종 이상인 의약 조성물.
제 1 항에 있어서,

성분 (C) 가 폴리비닐알코올인 의약 조성물.
제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,

의약 조성물을 단일 제제에 배합한 의약 조성물.
제 4 항에 있어서,

제제가 고형 제제인 의약 조성물.
제 4 항에 있어서,

제제가 산제, 세립제, 과립제, 캡슐제 또는 정제인 의약 조성물.
제 4 항에 있어서,

제제가 정제인 의약 조성물.
제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서,

코팅을 실시하여 이루어지는 의약 조성물.
제 8 항에 있어서,

성분 (C) 가 코팅 중에 함유되어 있는 의약 조성물.
제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 있어서,

고혈압증 치료 또는 예방을 위한 의약 조성물.
제 1 항 내지 제 10 항 중 어느 하나에 기재된 의약 조성물을 사용한 올메살탄 메독소밀의 용출성 개선 방법.