KR20030011856A - 생물학적으로 활성인 친수성 화합물의 비경구적 투여를위한 서방성 약제학적 조성물 - Google Patents
생물학적으로 활성인 친수성 화합물의 비경구적 투여를위한 서방성 약제학적 조성물 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20030011856A KR20030011856A KR1020027015828A KR20027015828A KR20030011856A KR 20030011856 A KR20030011856 A KR 20030011856A KR 1020027015828 A KR1020027015828 A KR 1020027015828A KR 20027015828 A KR20027015828 A KR 20027015828A KR 20030011856 A KR20030011856 A KR 20030011856A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- microemulsion
- biologically active
- active compound
- microemulsions
- acetate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 title claims description 7
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title abstract description 4
- 150000002433 hydrophilic molecules Chemical class 0.000 title 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 claims abstract description 116
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 20
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000001212 derivatisation Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 32
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 29
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testostosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 claims description 28
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 26
- 239000004064 cosurfactant Substances 0.000 claims description 25
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 25
- 108010000817 Leuprolide Proteins 0.000 claims description 22
- GFIJNRVAKGFPGQ-LIJARHBVSA-N leuprolide Chemical compound CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 GFIJNRVAKGFPGQ-LIJARHBVSA-N 0.000 claims description 21
- 229960004338 leuprorelin Drugs 0.000 claims description 21
- 108010016076 Octreotide Proteins 0.000 claims description 20
- DEQANNDTNATYII-OULOTJBUSA-N (4r,7s,10s,13r,16s,19r)-10-(4-aminobutyl)-19-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-16-benzyl-n-[(2r,3r)-1,3-dihydroxybutan-2-yl]-7-[(1r)-1-hydroxyethyl]-13-(1h-indol-3-ylmethyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentazacycloicosane-4-carboxa Chemical compound C([C@@H](N)C(=O)N[C@H]1CSSC[C@H](NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC1=O)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C)C1=CC=CC=C1 DEQANNDTNATYII-OULOTJBUSA-N 0.000 claims description 19
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 19
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 15
- 229960003604 testosterone Drugs 0.000 claims description 14
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 13
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 13
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 13
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 13
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 9
- 229960002700 octreotide Drugs 0.000 claims description 9
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 8
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 claims description 7
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 6
- -1 fatty acid esters Chemical class 0.000 claims description 6
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 claims description 6
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N Goserelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](COC(C)(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NNC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N 0.000 claims description 5
- 108010069236 Goserelin Proteins 0.000 claims description 5
- 159000000021 acetate salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol group Chemical group OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229960002913 goserelin Drugs 0.000 claims description 5
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 5
- VXKHXGOKWPXYNA-PGBVPBMZSA-N triptorelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 VXKHXGOKWPXYNA-PGBVPBMZSA-N 0.000 claims description 5
- 229960004824 triptorelin Drugs 0.000 claims description 5
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 claims description 4
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000001735 carboxylic acids Chemical group 0.000 claims description 4
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 claims description 4
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 4
- 239000003055 low molecular weight heparin Substances 0.000 claims description 4
- 229940127215 low-molecular weight heparin Drugs 0.000 claims description 4
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 claims description 4
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 4
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 4
- 108010056088 Somatostatin Proteins 0.000 claims description 3
- 102000005157 Somatostatin Human genes 0.000 claims description 3
- XLXSAKCOAKORKW-UHFFFAOYSA-N gonadorelin Chemical compound C1CCC(C(=O)NCC(N)=O)N1C(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)C(CC=1NC=NC=1)NC(=O)C1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 XLXSAKCOAKORKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 108010021336 lanreotide Proteins 0.000 claims description 3
- 150000002482 oligosaccharides Polymers 0.000 claims description 3
- NHXLMOGPVYXJNR-ATOGVRKGSA-N somatostatin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](C(=O)N1)[C@@H](C)O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)N)C(O)=O)=O)[C@H](O)C)C1=CC=CC=C1 NHXLMOGPVYXJNR-ATOGVRKGSA-N 0.000 claims description 3
- 229960000553 somatostatin Drugs 0.000 claims description 3
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 2
- PUDHBTGHUJUUFI-SCTWWAJVSA-N (4r,7s,10s,13r,16s,19r)-10-(4-aminobutyl)-n-[(2s,3r)-1-amino-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]-19-[[(2r)-2-amino-3-naphthalen-2-ylpropanoyl]amino]-16-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-13-(1h-indol-3-ylmethyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-7-propan-2-yl-1,2-dithia-5,8,11,14,17-p Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CSSC[C@@H](C(=O)N1)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(N)=O)=O)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 PUDHBTGHUJUUFI-SCTWWAJVSA-N 0.000 claims description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 108010051696 Growth Hormone Proteins 0.000 claims description 2
- 101000904173 Homo sapiens Progonadoliberin-1 Proteins 0.000 claims description 2
- 108010021717 Nafarelin Proteins 0.000 claims description 2
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 claims description 2
- 102100024028 Progonadoliberin-1 Human genes 0.000 claims description 2
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 claims description 2
- 101000996723 Sus scrofa Gonadotropin-releasing hormone receptor Proteins 0.000 claims description 2
- 108010050144 Triptorelin Pamoate Proteins 0.000 claims description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 108700008462 cetrorelix Proteins 0.000 claims description 2
- SBNPWPIBESPSIF-MHWMIDJBSA-N cetrorelix Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](CCCNC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@H](C)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](CC=1C=NC=CC=1)NC(=O)[C@@H](CC=1C=CC(Cl)=CC=1)NC(=O)[C@@H](CC=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)NC(C)=O)C1=CC=C(O)C=C1 SBNPWPIBESPSIF-MHWMIDJBSA-N 0.000 claims description 2
- 229960003230 cetrorelix Drugs 0.000 claims description 2
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 claims description 2
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960001231 choline Drugs 0.000 claims description 2
- 150000002327 glycerophospholipids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 claims description 2
- 108700020746 histrelin Proteins 0.000 claims description 2
- HHXHVIJIIXKSOE-QILQGKCVSA-N histrelin Chemical compound CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC(N=C1)=CN1CC1=CC=CC=C1 HHXHVIJIIXKSOE-QILQGKCVSA-N 0.000 claims description 2
- 229960002193 histrelin Drugs 0.000 claims description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 claims description 2
- 229960002437 lanreotide Drugs 0.000 claims description 2
- RWHUEXWOYVBUCI-ITQXDASVSA-N nafarelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](CC=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 RWHUEXWOYVBUCI-ITQXDASVSA-N 0.000 claims description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 claims description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000008733 trauma Effects 0.000 claims description 2
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 claims description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 2
- 102000018997 Growth Hormone Human genes 0.000 claims 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 claims 1
- 229960002333 nafarelin Drugs 0.000 claims 1
- 239000000813 peptide hormone Substances 0.000 claims 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 23
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N Caprylic acid Natural products CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 15
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 15
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 13
- 229940022663 acetate Drugs 0.000 description 12
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 11
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 11
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N n-hexanoic acid Natural products CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229960001494 octreotide acetate Drugs 0.000 description 11
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 10
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 9
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 9
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 8
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 8
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 8
- PZNPLUBHRSSFHT-RRHRGVEJSA-N 1-hexadecanoyl-2-octadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[C@@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PZNPLUBHRSSFHT-RRHRGVEJSA-N 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 239000008347 soybean phospholipid Substances 0.000 description 7
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 7
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 6
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 6
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 230000036269 ulceration Effects 0.000 description 5
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N phosphatidylcholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N 0.000 description 4
- 102100030856 Myoglobin Human genes 0.000 description 3
- 108010062374 Myoglobin Proteins 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 229920002988 biodegradable polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000004621 biodegradable polymer Substances 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 3
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010018691 Granuloma Diseases 0.000 description 2
- 241000220259 Raphanus Species 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 2
- 239000003405 delayed action preparation Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 2
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 2
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 2
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 2
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 2
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 238000011891 EIA kit Methods 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 230000005526 G1 to G0 transition Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 238000011887 Necropsy Methods 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 102100038803 Somatotropin Human genes 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- RUGAHXUZHWYHNG-NLGNTGLNSA-N acetic acid;(4r,7s,10s,13r,16s,19r)-10-(4-aminobutyl)-n-[(2s,3r)-1-amino-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]-19-[[(2r)-2-amino-3-naphthalen-2-ylpropanoyl]amino]-16-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-13-(1h-indol-3-ylmethyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-7-propan-2-yl-1,2-dithia-5, Chemical compound CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.C([C@H]1C(=O)N[C@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CSSC[C@@H](C(=O)N1)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(N)=O)=O)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1.C([C@H]1C(=O)N[C@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CSSC[C@@H](C(=O)N1)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(N)=O)=O)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 RUGAHXUZHWYHNG-NLGNTGLNSA-N 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- GONOPSZTUGRENK-UHFFFAOYSA-N benzyl(trichloro)silane Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)CC1=CC=CC=C1 GONOPSZTUGRENK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 239000000306 component Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 235000013681 dietary sucrose Nutrition 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diol Chemical compound CCCCCC(O)O ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 229960001739 lanreotide acetate Drugs 0.000 description 1
- RGLRXNKKBLIBQS-XNHQSDQCSA-N leuprolide acetate Chemical compound CC(O)=O.CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 RGLRXNKKBLIBQS-XNHQSDQCSA-N 0.000 description 1
- 238000001294 liquid chromatography-tandem mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229960004309 nafarelin acetate Drugs 0.000 description 1
- DEQANNDTNATYII-RRCPSWKPSA-N octreotide Chemical compound C([C@@H](N)C(=O)N[C@H]1CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](C(C)O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC1=O)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C)C1=CC=CC=C1 DEQANNDTNATYII-RRCPSWKPSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 210000001625 seminal vesicle Anatomy 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000012306 spectroscopic technique Methods 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 238000013222 sprague-dawley male rat Methods 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 210000001550 testis Anatomy 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 201000010653 vesiculitis Diseases 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
- A61K9/1075—Microemulsions or submicron emulsions; Preconcentrates or solids thereof; Micelles, e.g. made of phospholipids or block copolymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/02—Drugs for disorders of the endocrine system of the hypothalamic hormones, e.g. TRH, GnRH, CRH, GRH, somatostatin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/06—Drugs for disorders of the endocrine system of the anterior pituitary hormones, e.g. TSH, ACTH, FSH, LH, PRL, GH
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
- A61P5/26—Androgens
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
친수성 또는 적절한 유도체화 반응에 의해 친수성화된 활성약물을 비경구적 투여에 의해 지속적으로 방출시키기 위한, 유중수 마이크로에멀젼 형태의 안정하고 생물학적으로 적합한 약제학적 조성물, 상기 마이크로에멀젼의 제조방법, 및 그 용도.
Description
마이크로에멀젼은 일반적으로 편광 관찰 시 복굴절하지 않고, 투명하고, 열역학적으로 안정하고, 방울의 직경이 5 내지 200nm 범위인 매우 미세한 크기이고, 두 가지의 혼합될 수 없는 액체의 분산에 의해 형성되며, 상기 두 액체 간의 분리 표면의 물리화학적 특성을 변경하여 계면장력을 실질적으로 0 으로 까지 감소시키는 유화제의 존재에 의해 상기 액체의 분산이 안정화된, 광학적으로 등방성인 시스템이라고 정의할 수 있다. 일반적으로 마이크로에멀젼을 형성시키기 위해, 오일, 물, 계면활성제 또는 텐사이드(tenside), 및 선택적으로 공계면활성제 또는 공텐사이드(co-tenside)가 존재해야 한다; 유중수(w/o) 또는 수중유(o/w) 마이크로에멀젼을 형성하는 경향은 계면활성제의 특성뿐만 아니라 수상과 유상 상호간의 비율에 의해 결정된다. 특히, 구성성분으로서 실험 데이터에 따라 얻어진 물, 소수성 화합물 및 계면활성제와 공계면활성제의 혼합물을 갖는 3상평형도는 균일화가 가능하여 w/o 및 o/w 마이크로에멀젼이 존재하고 안정한 영역을 선정할 수 있도록 한다. 예를 들어, Aboofazeli 등(Int.J.Pharm. 111(1994) 63-72)은 w/o 마이크로에멀젼을 형성시키기 위해 공계면활성제 작용을 갖는 다양한 화합물의 능력을 연구하였다. 상기 저자들이 연구한 시스템은 지방산 에스테르, 1:1 레시틴-공계면활성제, 및 물이 다양한 비율로 혼합물을 구성한다. 공계면활성제로 사용되는 화합물의 효율성 등급이 일차아민> 알콜> 지방산의 순으로 정해졌다. 게다가, 상기 효율성은 알콜 및 각각의 지방산의 알킬 사슬의 길이와 관계가 있는 것으로 밝혀졌으며 부탄올> 펜탄올> 헥산올> 펜탄산> 헥산산의 순이다. 이러한 실험 데이터에 근거하여, 부탄올 및 펜탄올과 같은 알콜과, 그에는 좀 못 미치는 다소 작은 정도로 그의 상응하는 지방산이 가장 우수한 후보물질인 것 같다. 상기 화합물의 사용으로 안정한 w/o 마이크로에멀젼을 제조할 수는 있지만, 상기 제제가 내성을 갖는다고 확신할 수는 없으며, 제제와 피하 또는 근육 조직이 수일 또는 수주 동안까지 접촉하게 되는 데포(depot)의 사용 시에는 특히 그러하다.
더욱이, 계면활성제에 대한 공계면활성제의 비율이 중요하다는 것을 보고한 문헌이 있다; Aboofazeli 등이 보고한 데이터는 두 성분간의 비율이 1:1인 것에 관한 것이다. Atwood 등(Int.J.Pharmacy 84 R5 (1992))는 계면활성제/공계면활성제 비율이 약 1.7에서 3으로 증가할 경우의 레시틴/물/지방산에스테르/부탄올 혼합물의 거동을 연구하였다. 상기 저자는 레시틴에 유리하도록 공계면활성제의 양을 줄이면 부탄올과 같은 상당히 효율적인 공계면활성제를 사용하는 경우조차도 w/o 마이크로에멀젼이 관찰되는 면적이 급격하게 제한된다는 것을 증명하였다.
계면활성제는 일반적으로 1 내지 40 범위의 수치를 갖는 친수성-친유성 평형(HLB)으로 알려져 있는 실험적 측정 크기에 따라 구분된다. 대개, w/o 마이크로에멀젼에 적절한 계면활성제는 낮은 HLB를 가지며, 반면에 o/w 마이크로에멀젼에 적절한 계면활성제는 높은 HLB를 갖는다. 계면장력이 < 2 x 10-2dyn/cm 일 경우, 안정한 마이크로에멸젼이 형성될 수 있다. 공계면활성제 분자가 계면활성제 분자사이에 침투하여 불균일한 표면 필름을 제공하기 때문에, 공계면활성제가 선택적으로 존재시 계면 유동성을 증가시킬 수 있다. 공계면활성제는 또한 수상의 친수성을 감소시켜서 두 상간의 계면장력을 감소시킨다. 원칙적으로, 공계면활성제의 사용은 마이크로에멀젼의 안정성을 증가시키면서 계면활성제의 요구량을 감소시킬 수 있다는 점에서 유익하다; 그러나, 앞서 언급하였듯이 공계면활성제는 주로 오랜 시간동안 담체 및 피하 또는 근육 조직간의 접촉시 잠재적인 국소적 독성을 갖기 때문에 그 사용을 제한하는 것이 바람직하다.
활성성분의 담체로서 마이크로에멀젼을 사용하는 것에 대한 많은 장점이 알려져 있다.
구성성분 간에 특정한 비율 조건을 갖는 마이크로에멀젼은 제조시 고전력을 필요로 하지 않고 자발적으로 형성될 수 있다; 그리하여 산업적 규모로 제조하는 것이 용이할 수 있다. 상기 자발적 마이크로에멀젼은 열역학적으로 안정하고, 균일하고, 투명하여, 분광학적 기술로 모니터할 수 있다. 평균 직경이 <100nm인 마이크로에멀젼을 제조할 수 있으며, 상업적 0.22 마이크론 멤브레인 필터를 통해 여과함으로써 무열멸균할 수 있다. 마이크로에멀젼은 난용성 또는 매우 불안정한 약물을 투여할 수 있도록 한다.
또한, 상기 시스템은 분산상이 과도하게 존재하거나 온도 변화의 결과로 상 전이(phase inversion)가 발생할 수 있다: 이러한 특성은 아직 명확하게 밝혀지지 않은 기전에 의해 활성성분의 생물학적 이용율에 영향을 줄 수 있다.
상기 w/o 마이크로에멀젼은 가수분해효소의 작용으로부터 활성성분을 보호함으로써 활성성분의 방출을 조절하거나 생리학적 액체 내에서 활성성분의 안정성을 연장시킬 수 있다. 예를 들어, "약제학적 분야에서의 마이크로에멀젼: 전망 및 응용"이라는 장에서 약제학적 분야에서 마이크로에멀젼의 유용성을 다룬 "Industrial application of microemulsion" (Marcel Dekker Ed. 1997), 및 물리화학적 측면에 대한 "Handbook of Microemulsion Technology", (Ed. Kumar Mittal (1999))와 같은 마이크로에멀젼에 대한 수많은 고찰이 있다.
친수성 또는 적절한 유도체화 반응에 의해 친수성화된 생물학적 활성성분의제어방출을 획득하기 위한 매개물로서 w/o 마이크로에멀젼을 사용하는 것이 특허문헌에 보고되어 있다.
특히, 펩티드와 같이 생분해 가능한 분자의 경우에, 그러한 활성성분을 함유하는 w/o 마이크로에멀젼의 비경구적 투여에 대한 연구가 보고되었으며[M.R.Gasco 등, Int.J.Pharm., 62, 119(1990)], 이 보고에 의하면 생체적합성이라고 여겨지는 성분으로 구성되고 활성성분을 500㎍/ml 함유하는 마이크로에멀젼으로 제제화된 LHRH 호르몬 유사체를 체중이 약 200g인 성체 웅성 랫트에 3mg/kg의 투여량으로 일회 근육주사 하였을 때, 주사 후 약 30일까지 테스토스테론의 혈장농도가 감소하였으며; 상기 농도는 활성성분을 완충용액에 용해하여 100㎍/kg의 투여량으로 반복적으로 주사(28일동안 하루에 한번)하여 치료한 두 번째 그룹에서 관찰되는 농도보다 더 낮았다.
그러나, 테스토스테론 농도의 감소가 관찰하는 기간동안 균일하지는 않았고, 투여한지 8일 이후에야 치료학적으로 유효하게 되었다는 것을 주목해야 한다.
치료학적 효과가 이렇게 지연되는 것은 증식을 위해 테스토스테론이 필요하다고 알려진 전립선암의 치료에는 그다지 유익하지 않고; 그러므로 테스토스테론의 정상적 생성이 빨리 중지될수록 더욱 효과적인 치료가 이루어 질 수 있다.
상기 언급한 논문은 에틸 올리에이트(60.5%), 물(10.1%), 포스파티딜콜린(18.9%) 및 카프로산(10.5%)로 구성된 w/o 마이크로에멀젼이 펩티드의 지속적 방출에 효과적이다는 것을 보여준다. 공계면활성제(카프로산)에 대한 계면활성제(포스파티딜콜린)의 비율은 1.8이다. 저자는 상기 마이크로에멀젼의 구성성분을 개별적으로 고려해 볼 때 생물학적으로 적합하다고 생각하고 있다. 상기 마이크로에멀젼 전체로서의 생체적합성에 대해서는 아무런 언급이 없고 제제가 피하조직과 접촉하는 조건에 대한 언급도 없다.
상기 논문이 제시하는 바에 따라, 활성성분으로서 LHRH 활성을 갖는 류프롤라이드 아세테이트를 함유하고, 에틸 올리에이트(66.9%), 물(9.7%), 포스파티딜콜린(19.4%) 및 카프로산/부티르산 3/1 혼합물(3.9%)로 구성되는 w/o 마이크로에멀젼을 제조하였다. 이 논문에 따르면, 공계면활성제에 대한 계면활성제의 비율을 최소화하기 위해 카프로산을 단독으로 사용하는 대신 부티르산을 함유하는 혼합물이 사용되었으며, 카프로산 단독으로 사용하는 경우에는 공계면활성제에 대한 계면활성제의 비율이 4.9이며 부티르산을 함유하는 혼합물을 사용하는 경우에는 1.8이다. 랫트에 상기 생성물을 피하 주사함으로써 수행하는 in vivo 시험은 그 유효성을 확인시켜 주었으나 놀랍게도 현저한 국소적 궤양생성 및 지속적인 피하 육아종 형성이 나타났다. 이것은 공계면활성제를 더 적은 양만큼 사용하였음에도 불구하고 약물학적으로 수용할 수 없는 결과이며, 비경구적으로 투여할 때, 마이크로에멀젼의 각각의 성분들의 생체적합성이 마이크로에멀젼을 이루는 혼합물의 생체적합성을 보증하기에는 충분하지 않다는 것을 증명하였다.
유사하게, 여러 특허, 예를 들어 WO 94/08610에서 개시하고 청구한 혼합물은, 안정하고 활성성분의 시간에 따른 제어방출이 가능한 마이크로에멀젼을 제공한다고 할지라도, 친수성 활성성분을 그러한 부작용 없이 지속적으로 방출시키는 방법을 당해 기술분야의 통상의 지식을 가진 자에게 알려주지 않는다. 상기 마이크로에멀젼은 실제로 대개 유상 성분, 계면활성제, 공계면활성제, 및 선택적으로 전해질이 다양한 비율로 구성된다. 마이크로에멀젼의 생체적합성을 전체로서 평가하지 않았으며, 제제의 생체 적합성뿐만 아니라 활성성분 및 마이크로에멀젼의 안정성을 획득하기 위하여 활성성분에 대한 혼합물 성분의 필수적인 비율을 나타내지도 않았다.
다른 한편으로, 상기 특허는 구체적으로 비경구적 투여로 가장 적절하며 용이한 경로인 근육내(i.m.) 투여 및 피하(s.c.) 투여와 연관된 국소적 내성에 관한 문제를 고려하지 않았다.
펩티드의 지속적 방출을 위해 산업적 수준으로 이미 사용되는 대체 기술이 여러 특허, 그 중에서도 특히 US 3,976,071에 기재되고 청구되어 있으며, 상기 문헌에서는 그러한 방출이 활성성분을 둘러싸는 생분해 가능한 폴리머를 사용함으로써 이루어진다. 생분해 가능한 폴리머의 전형적인 예로는 글리콜산 및 젖산계 폴리머가 있다. 상기 기술의 단점은 앞서 기술한 마이크로에멀젼에 비하여 상대적으로 고가이고 여러 가지 문제를 야기하며, 더욱이 그것은 제조하는 동안 유기용매 특히 염소화 용매의 사용을 요구하고 이로 인해 환경적 영향과 약제학적 제제의 안전성의 관점에서 문제가 있다.
다른 한편으로는, 상기 제제는 지속적인 육아종을 유발하지 않고 국소적 궤양생성을 유도하지 않는다는 점이 장점이다.
본 발명은 친수성 또는 적절한 유도체화 반응에 의해 친수성화된 활성성분의 비경구 투여를 위한, 안정하고 생물학적으로 적합하며 용이하게 제조될 수 있는 유중수 마이크로에멀젼(w/o) 형태의 서방성 약제학적 조성물에 관한 것이다. 보다 구체적으로는, 반복투여를 피하기 위한 지속적 방출뿐만 아니라 생물체에 존재하는 가수분해 효소에 의한 직접적인 공격으로부터의 보호가 바람직한, 펩티드 활성성분 또는 생물학적으로 활성인 올리고- 또는 폴리사카라이드가 상기 마이크로에멀젼으로 유익하게 제제화 된다. 상기 제제는 치료 목적으로 문제없이 또는 유의성 있는 부작용 없이 주사할 수 있으며, 산업적으로 용이하게 제조할 수 있으며, 이는 혁신적인 기술적 향상을 나타낸다.
발명의 개시
본 발명은 제조하기 용이하고, 멸균할 수 있으며, 눈에 띄는 전신적 또는 국소적 부작용이 없고, 친수성 또는 적절한 유도체화 반응을 통해 친수성화된 활성성분을 비경구 투여, 바람직하게는 근육주사 또는 피하주사 하기에 적합하고, 그럼으로써 공지 기술에 비해 현저한 기술적 개선이 이루어진, 안정한 w/o 마이크로에멀젼 형태의 서방성 약제학적 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
지속적 방출 투여를 위한 어떠한 제제에 대해서도 그 생체 적합성을 완전히 평가하는데 적절한 방법이 밝혀졌는데, 이 방법은 상기 언급한 마이크로에멀젼으로 치료한 동물의 임상, 부검, 및 조직학적 검사를 포함한다.
이 방법에 따르면, 투여되는 양에 따라 다소 나타나는 어떠한 국소적 부종도 가역적이기만 그 마이크로에멀젼은 문헌(Protein Formulation and Delivery- F.J.McKelly 2000 245-247쪽)에 기재된 바에 따라 허용 가능한 것으로 여겨진다; 반면에 유사한 조직 반응이 생분해 가능하다고 여겨지는 물질에 대해 관찰되며, 이 반응은 시간에 따른 약물의 지속적 방출에 영향을 주는데 있어 매우 중요하다. 이와는 달리, 지속적 궤양형성 형태의 국소적 불내성(intolerance)은 허용될 수 없는 것으로 여겨진다.
본 발명의 마이크로에멀젼은 활성성분을 함유하는 내부 친수성 수상이 20 이하, 소수성 외상이 30 내지 98%, 그리고 계면활성제 단독 또는 공게면활성제와의 혼합물이 50% 이하로 구성된다. 상기 마이크로에멀젼은 바람직하게는 계면활성제/공계면활성제의 비율이 ≥2이면서 계면활성제 및 공계면활성제의 백분율이 ≤35%이고, 가장 바람직하게는 계면활성제/공계면활성제의 비율이 ≥3.5이다.
마이크로에멀젼의 안정성에 영향을 미치지 않는, 생물학적으로 적합한 다른 부형제가 또한 존재할 수 있다.
본 발명의 마이크로에멀젼에 사용되는 적절한 계면활성제는 포스포에스테르 모이어터(moiety)으로서 콜린, 에탄올아민, 세린, 글리세롤 잔기를 갖고 C4-C20의 포화 또는 불포화 카르복실산을 함유하는 천연 또는 합성 글리세로인지질; 콜레스테롤; 소르비톨, 갈락토오스, 포도당, 사카로오스와 같은 당의 C12-C20지방산 에스테르; 폴리옥시에틸렌 소르비탄 C12-C20지방산 에스테르로부터 선택한다.
선택적으로 존재하는 공계면활성제는 C8-C20지방산, C2-C14폴리히드록시알칸, 특히 프로필렌글리콜, 헥산디올과 글리세롤, C2-C12알콜, C2-C8알콜 잔기와 젖산의 에스테르로부터 선택한다.
상기 소수성 연속상은 다음 화합물 단독 또는 그 혼합물에서 선택한다: C8-C20포화 또는 불포화 카르복실산과 C2-C8알콜 잔기와의 에스테르, 또는 C8-C20지방산의 모노, 디- 및 트리글리세라이드, 또는 대두유, 땅콩유, 참기름, 면실유, 해바라기 오일과 같은 비경구적 투여에 적절한 식물유.
본 발명의 마이크로에멀젼은 또한 pH가 4.5 내지 7.5, 바람직하게는 5 내지 7인 것을 특징으로 하고, 마이크로에멀젼의 조성물 본래의 pH가 이에 맞지 않을 경우, 바람직하게는 안정성 및 방울의 평균 크기에 영향을 미치지 않으면서 천연 아미노산을 적절한 양만큼 마이크로에멀젼에 부가함으로써 획득된다.
본 발명의 w/o 마이크로에멀젼은 펩티드, 특히 류프롤라이드(Leuprolide) 아세테이트, 고세렐린(Goserelin), 트립토렐린(Triptorelin), 나파렐린(Nafarelin) 아세테이트, 히스트렐린(Histrelin), 세트로렐릭스(Cetrorelix) 또는 그들의 아세테이트염, 또는 소마토스타틴과 같은 펩티드 또는 옥트레오타이드(Octreotide)와 란레오타이드(Lanreotide) 아세테이트와 같은 그의 유사체의 담체로서 특히 적절하다.
또한, 본 발명의 마이크로에멀젼은 폴리사카라이드, 특히 비분획 헤파린 또는 저분자량 헤파린의 담체로서 적절하다.
본 발명의 마이크로에멀젼은 친수성 활성성분의 서방성 제제로 제조될 수 있다. 본 발명의 또 다른 목적인 상기 서방성 제제는 국소적 궤양형성을 유발하지 않으며 지속적인 육아종도 생성시키지 않으며, 약물이 유효한 기간 동안 재흡수 된다. LHRH-유형 펩티드, 특히 류프롤라이드, 고세렐린, 트립토렐린, 나파렐린 아세테이트, 히스트렐린, 세트로렐릭스, 및 그들의 아세테이트염의 경우, 30일 이상의 지속적 방출을 획득할 수 있다. 소마토스타틴, 옥트레오타이드, 및 란레오타이드의 경우, 8일 이상 지속적 방출을 획득할 수 있다.
본 발명은 또한 일회 투여 후 30일 이상동안 테스토스테론의 생성을 억제하고 투여 48시간 후에 이미 테스토스테론의 농도가 감소하는 약제를 제조하기 위한, 류프롤라이드, 고세렐린, 트립토렐린, 나파렐린 아세테이트, 히스트렐린, 세트로렐릭스, 또는 그들의 아세테이트염을 포함하는 본 발명에 따른 마이크로에멀젼의 용도에 관한 것이다.
본 발명은 또한 8일 이상동안 성장 호르몬의 생성을 억제하기 위한 약제를 제조하기 위한, 옥트레오타이드 또는 그의 유사체를 함유하는 마이크로에멀젼의 용도에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 일회 투여 시 서방성인 약제를 제조하기 위한, 비분획 헤파린 또는 저분자량 헤파린을 함유하는 마이크로에멀젼의 용도이다.
본 발명을 다음의 실시예에 의해 더욱 상세히 설명한다.
실시예 1 - 류프롤라이드 아세테이트를 함유하는 w/o 마이크로에멀젼의 제조
a) 수상의 제조
라이신 200mg이 부가된 주사용수 10ml에 류프롤라이드 350mg을 용해시켰다.
b) 유상의 제조
에틸 올리에이트 60g, 콩 레시틴 25g(순도 >95%) 및 카프릴산 5g 각각을 60-70℃의 온도로 항온화된 적절한 용기에 넣고 교반하여 혼합하였다. 결과물인 맑은 균질한 용액을 실온에서 냉각하였다.
c) 마이크로에멀젼의 제조
수상(용액 a)을 유상(용액 b)에 교반하면서 부가하여, 광학적으로 투명하고 균일한 마이크로에멀젼을 얻었다. 수상에서 용해 가능한 라이신 및 카프릴산 분획의 사용된 양에 근거하여 pH 값이 약 6으로 평가되었다.
상기 마이크로에멀젼을 적절한 0.22㎛ 멤브레인을 통하여 여과멸균 하였다.
상기 마이크로에멀젼에서의 류프롤라이드 아세테이트의 양을 다음과 같은 조건의 HPLC 분석방법으로 평가하였다:
고정상: Vydac C18 5μ칼럼 (250 x 4 mm)
이동상 A: H2O + 0.1% TFA
B: CH3OH + 0.1% TFA
경사도(gradient): 20' 100% A 내지 100% B
유속: 0.8ml/분
검출기: UV 214nm
류프롤라이드 아세테이트의 함량은 3mg/ml 였다.
실시예 2 - 류프롤라이드 아세테이트를 함유하는 w/o 마이크로에멀젼의 제조
류프롤라이드 아세테이트 600mg을 물 10ml에 용해시키는 것을 제외하고 실시예 1의 방법에 따랐다.
실시예 3 - 류프롤라이드 아세테이트를 함유하는 w/o 마이크로에멀젼의 제조
라이신 200mg을 부가하는 것을 제외하고 실시예 1의 방법에 따랐다. 계산된 pH는 약 3이다.
실시예 4 - 류프롤라이드 아세테이트를 함유하는 w/o 마이크로에멀젼의 제조
류프롤라이드 아세테이트 900mg을 물 10ml에 용해시키는 것을 제외하고 실시예 1의 방법에 따랐다.
실시예 5 - 류프롤라이드 아세테이트를 함유하는 w/o 마이크로에멀젼의 제조
계면활성제 및 공계면활성제의 양을 각각 콩 레시틴 15g과 카프릴산 3g으로바꾼 것을 제외하고 실시예 1의 방법에 따랐다. 이 방법으로, 두 구성성분 간의 비율(5:1)을 변경시키지 않으면서, 계면활성제/공계면활성제의 총 양을 30%에서 18%로 변경하였다.
실시예 6 - 옥트레오타이드를 함유하는 w/o 마이크로에멀젼의 제조
류프롤라이드 아세테이트 350mg을 물 10ml에 용해시키는 것 대신 옥트레오타이드 3g을 물 10ml에 용해시키는 것을 제외하고 실시예 1의 방법에 따랐다.
실시예 7 - 헤파린을 함유하는 w/o 마이크로에멀젼의 제조
류프롤라이드 아세테이트 350mg 대신 칼슘염 또는 나트륨염 형태의 비분획 헤파린 50mg을 물 10ml에 용해시키는 것을 제외하고 실시예 1의 방법에 따랐다.
실시예 8 - 류프롤라이드 아세테이트를 함유하는 w/o 마이크로에멀젼의 제조
유상의 정성- 정량적 조성을 에틸 올리에이트(66.9%), 포스파티딜 콜린(19.4%) 및 3:1 카프로산-부티르산 혼합물(총 3.9%)로 변경하는 것을 제외하고 실시예 1의 방법에 따랐다.
실시예 9 - 류프롤라이드 아세테이트를 함유하는 w/o 마이크로에멀젼의 제조
a) 수상의 제조
라이신 8mg이 부가된 주사용 증류수 0.6ml에 류프롤라이드 아세테이트 60mg을 용해하였다.
b) 유상의 제조
에틸 올리에이트 2.1g, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노올리에이트 215mg, 및 콩 레시틴 1g을 적절한 용기에 넣고 혼합하고, 교반 하에서 50℃로 가열하였다. 결과물인 맑은 균일 혼합물을 실온에서 냉각하였다.
상기 수상 용액을 상기 유상 혼합물에 교반하면서 조금씩 서서히 부가하여, 류프롤라이드 아세테이트를 1.5% 함유하는 광학적으로 맑은 마이크로에멀젼을 얻었다.
실시예 10 - 류프롤라이드 아세테이트을 함유하는 w/o 마이크로에멀젼의 제조
a) 수상의 제조
류프롤라이드 아세테이트 60mg을 라이신 4.1mg이 부가된 주사용수 0.2ml에 용해시켰다.
b) 유상의 제조
에틸 올리에이트 1.2g, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노올리에이트 0.5g 및 카프릴산 0.1g을 적절한 용기에서 혼합하고, 교반하면서 50℃로 가열하였다. 결과물인 맑은 균일한 혼합물을 실온에서 냉각하였다.
상기 수상 용액을 상기 유상 혼합물에 교반하면서 조금씩 서서히 부가하여, 3mg/ml의 류프롤라이드 아세테이트를 함유하는 광학적으로 맑은 마이크로에멀젼을 얻었다.
실시예 11 - 옥트레오타이드 아세테이트를 함유하는 w/o 마이크로에멀젼의 제조
a) 수상의 제조
옥트레오타이드 아세테이트 20mg을 프로필렌 글리콜 0.2g 및 라이신 4mg을함유하는 주사용수 0.2ml에 용해시켰다.
b) 유상의 제조
에틸 올리에이트 0.98g, 콩 레시틴 0.5g 및 카프릴산 0.1g을 적절한 용기에 혼합하고, 교반하면서 50℃로 가열하였다. 결과물인 맑은 균일한 혼합물을 실온으로 냉각하였다.
상기 수상 용액을 상기 유상 혼합물에 교반하면서 조금씩 서서히 부가하였다. 결과물인 광학적으로 맑은 마이크로에멀젼은 10mg/ml의 옥트레오타이드 아세테이트를 함유하였다.
실시예 12 - 옥트레오타이드 아세테이트를 함유하는 w/o 마이크로에멀젼의 제조
a) 수상의 제조
옥트레오타이드 아세테이트 10mg을 라이신 2mg이 부가된 주사용수 0.1ml에 용해시켰다.
b) 유상의 제조
에틸 올리에이트 0.59g, 콩 레시틴 0.25g 및 카프릴산 0.05g을 적절한 용기에서 혼합하고, 교반하면서 50℃로 가열하였다. 결과물인 맑은 균일한 혼합물을 실온에서 냉각하였다.
상기 수상 용액을 상기 유상 혼합물에 교반하면서 조금씩 서서히 부가하였다. 결과물인 광학적으로 맑은 마이크로에멀젼은 1%의 옥트레오타이드 아세테이트를 함유하였다.
실시예 13 - 옥트레오타이드 아세테이트를 함유하는 w/o 마이크로에멀젼의 제조
에틸 올리에이트 0.59g, 콩 레시틴 0.25g 및 카프릴산 0.05g을 적절한 용기에서 혼합하고, 교반하면서 50℃로 가열하였다. 결과물인 맑은 균일한 혼합물을 실온에서 냉각하였다. 라이신 2mg을 함유하는 주사용수 0.1g을 상기 유상용액에 교반하면서 조금씩 부가하였다. 결과물인 광학적으로 맑은 마이크로에멀젼을 교반하면서 옥트레오타이드 아세테이트 10mg을 부가하였다. 상기 활성성분이 수 초 내에 상기 마이크로에멀젼에 둘러 싸여졌다. 마이크로에멀젼을 0.22mcm 폴리술폰 필터를 통해 여과하였다. 결과물인 광학적으로 맑은 마이크로에멀젼을 HPLC로 분석한 결과, 6.35mg/ml의 옥트레오타이드 아세테이트를 함유하는 것으로 나타났다.
실시예 14 - 미오글로빈을 함유하는 w/o 마이크로에멀젼의 제조
a) 수상의 제조
미오글로빈 5.5mg을 라이신 10mg이 부가된 주사용수 1.5ml에 용해시켰다.
b) 유상의 제조
에틸 올리에이트 2g, 콩 레시틴 1.2g 및 카프릴산 0.25g을 적절한 용기에서 혼합하고, 교반하면서 50℃로 가열하였다. 결과물인 맑은 균일한 혼합물을 실온에서 냉각하였다.
상기 수상 용액을 상기 유상 혼합물에 교반하면서 조금씩 서서히 부가하였다. 결과물인 광학적으로 맑은 마이크로에멀젼은 1.3mg/ml의 미오글로빈을 함유하였다.
실시예 15 - 실시예 1 및 2에 개시된 방법으로 제조한 류프롤라이드 아세테이트를 함유하는 마이크로에멀젼의 유효성의 in vivo 평가
세 그룹의 Sprague Dawley 수컷 랫트(그룹 당 10마리)를 치료전 5일동안 물과 음식을 충분히 제공하여(ad libitum) 사육하였다.
서로 다른 농도의 류프롤라이드 아세테이트, 즉 3mg/ml(실시예 1)과 6mg/ml(실시예 2)를 함유하는 실시예 1과 2에 기재된 방법에 따라 제조된 두 개의 마이크로에멀젼 제제를 각각 한 그룹의 랫트들에게 활성성분 0.750mg/kg의 투여량으로 일회 투여하였다.
대조군 동물(그룹당 세 마리)에게는 생리 식염수를 투여하였다.
1, 2, 3, 4, 7, 14, 21, 28, 42 및 56일째에 혈액 샘플을 취하여, 혈장의 테스토스테론 농도를 평가하였다. 혈액 샘플을 원심분리하여 혈청 테스토스테론을 EIA 키트로 측정하였다.
혈청 테스토스테론 농도를 투여 후 60일까지 평가하였다.
그 결과를 도 1에 기재하였다.
치료받은 동물의 장기 무게에 관한 데이터를 다음 표 1에 요약하였다.
본 발명의 제제는 마이크로에멀젼에서의 활성성분의 농도에 관계없이 실질적인 전신 또는 국소 부작용이 없었고, 30일 이상동안 계속 활성성분의 지속적 방출이 이루어졌으며, 주사 후 48시간에 이미 치료효능을 나타내었다.
상기 효능은 생분해 가능한 폴리머에 근거한 상업적 데포 제제 "Enantone"을 사용할 경우에 얻을 수 있는 효과에 필적한다.
실시예 16 - 마이크로에멀젼의 피하 내성의 평가
9마리 이상의 랫트로 이루어진 그룹들에게 다음의 표 2에 나타낸 마이크로에멀젼을 일회 주사 투여함으로써, 피하 내성을 평가하기 위한 시험을 행하였다.
| 화합물 | 양(mg) | 부종의 존재(평균 등급*) | 궤양의 존재 | ||||
| 48시간 | 7일 | 14일 | 48시간 | 7일 | 14일 | ||
| 마이크로에멀젼 A(1) | 125㎕ | 2 | 2 | 1 | 무 | 무 | 무 |
| 마이크로에멀젼 A(1) | 500㎕ | 3 | 3 | 2.5 | 무 | 무 | 무 |
| 마이크로에멀젼 A(2) | 125㎕ | 3 | 3 | 3 | 유 | 유 | 유 |
(1) 실시예 1에 기재된 바에 따라 제조된 마이크로에멀젼
(2) 실시예 8에 기재된 바에 따라 제조된 마이크로에멀젼
*등급의 표시: 1 다소 영향이 있음; 2 중간 정도; 3 심각함.
이 시험은 국소 궤양형성을 유도하지 않는 제제를 생물학적으로 적합하다고 여기며, 반면에 부종의 존재는, Howard 등의 Int. J. Pharm. 16(1983) 31-39에 기재된 바와 같이, 주사하는 생성물의 양 및 피하조직으로부터 에틸 올리에이트의 제거속도의 함수이다.
실시예 17 - 옥트레오타이드 아세테이트를 함유하는 마이크로에멀젼의 유효성의 in vivo 평가
체중이 약 175-200g이 나가는 6마리의 랫트에게 실시예 11에 기재한 바에 따라 제조한 옥트레오타이드를 함유하는 마이크로에멀젼을 6mg/랫트의 투여량으로 투여하였다. 화합물을 투여하기 전과 투여 후 0.5시간, 24시간, 4일, 6일, 및 8일에 혈장 샘플을 취하였다.
옥트레오타이드를 혈장으로부터 추출하여 LC-MS-MS 장치와 보정 곡선으로 분석하였다. 혈장농도를 하기 표 3에 나타내었다:
| 샘플채취 시간 | 0.5시간 | 24시간 | 4일 | 6일 | 8일 |
| 옥트레오타이드(ng/ml) | 539 | 40.2 | 62.5 | 4.5 | 7.6 |
유의성 있는 옥트레오타이드 혈장농도가 투여 후 8일까지 나타났다.
실시예 18 - 류프롤라이드 아세테이트를 함유하는 마이크로에멀젼의 투여량/효능 비율 평가
실시예 2에 기재된 방법에 따라 제조한 류프롤라이드 아세테이트를 함유하는 제제를 2.25mg/kg의 투여량으로 1 회 랫트에게 투여하였다(실험군). 대조군 동물에게는 해당하는 양만큼 식염수를 투여하였다(대조군).
혈액 샘플 상의 테스토스테론 혈장 농도를 0, 1, 2, 3, 5, 7, 14, 21, 28, 42 및 56일에 평가하였다. 혈액 샘플을 원심분리하여 혈정 테스토스테론을 Elisa 키트로 측정하였다.
결과를 도 2에 나타내었다.
치료받는 동물의 장기 무게에 관한 데이터를 하기 표 4에 요약하였다.
| 56일째에 체중 및 생식기 무게(g) | ||||
| 체중 | 고환 | 전립선 | 정낭 | |
| 대조군 | 645±34 | 3.73±0.16 | 0.82±0.04 | 1.96±0.09 |
| 실험군 | 608±35 | 1.94±0.42 | 0.35±0.14 | 0.55±0.16 |
| (p<0.01) | (p<0.5) | (p<0.05) |
마이크로에멀젼 투여 후 56일에 테스토스테론 혈장 농도 및 생식기 무게 모두의 감소가 명백히 증명되었다.
Claims (20)
- 친수성 또는 적절한 유도체화 반응에 의해 친수성화된 생물학적 활성 화합물의 비경구 투여에 적절하고, 함유된 활성 화합물의 지속적 방출을 제공하는, 안정하고, 생물학적으로 적합하며 우수한 내성의(well tolerated) w/o 마이크로에멀젼.
- 제 1 항에 있어서, 실험동물에게 투여된 이후에 지속적인 궤양을 유발하지 않고 주사부위의 어떠한 부종도 가역적인 것을 특징으로 하는 w/o 마이크로에멀젼.
- 제 1 항 또는 2 항에 있어서, 상기 친수성, 생물학적 활성 화합물이 펩티드, 단백질, 올리고- 또는 폴리사카라이드인 것을 특징으로 하는 마이크로에멀젼.
- 제 3 항에 있어서, 상기 생물학적 활성 화합물이 펩티드인 것을 특징으로 하는 마이크로에멀젼.
- 제 4 항에 있어서, 상기 생물학적 활성 화합물이 LHRH 호르몬 펩티드 유사체인 것을 특징으로 하는 마이크로에멀젼.
- 제 5 항에 있어서, 상기 생물학적으로 활성인 화합물이 류프롤라이드(Leuprolide) 아세테이트, 고세렐린(Goserelin),트립토렐린(Triptorelin), 나파렐린(Nafarelin), 히스트렐린(Histrelin), 세트로렐릭스(Cetrorelix), 또는 그들의 아세테이트염인 것을 특징으로 하는 마이크로에멀젼.
- 제 5 항 또는 6 항에 있어서, 상기 활성 화합물을 30일 이상동안 지속적으로 방출시키는 것을 특징으로 하는 마이크로에멀젼.
- 제 4 항에 있어서, 상기 생물학적 활성 화합물은 소마토스타틴, 옥트레오타이드(Octreotide), 또는 란레오타이드(Lanreotide)인 것을 특징으로 하는 마이크로에멀젼.
- 제 8 항에 있어서, 상기 펩티드를 8일 이상동안 지속적으로 방출하는 것을 특징으로 하는 마이크로에멀젼.
- 제 3 항에 있어서, 상기 생물학적 활성 화합물은 올리고- 또는 폴리사카라이드인 것을 특징으로 하는 마이크로에멀젼.
- 제 10 항에 있어서, 상기 생물학적 활성 화합물이 비분획 헤파린 또는 저분자량 헤파린인 것을 특징으로 하는 마이크로에멀젼.
- 제 1 항 내지 11항 중 어느 한 항에 있어서,a) 치료학적 활성 화합물을 함유하는 20% 이하의 친수성 내상;b) 30 내지 98%의 소수성 외상;c) 50% 이하의 계면활성제 또는 계면활성제와 공계면활성제의 혼합물로 구성되는 것을 특징으로 하는 w/o 마이크로에멀젼.
- 제 12 항에 있어서, 상기 계면활성제는a) C4-C20의 포화 또는 불포화 카르복실산 잔기를 함유하고 포스포에스테르 모이어티로서 콜린, 에탄올아민, 세린, 글레세롤 잔기를 갖는 천연 또는 합성 글리세로인지질;b) 콜레스테롤;c) 당과 C12-C20지방산의 에스테르;d) 폴리옥시에틸렌 소르비탄 C12-C20지방산 에스테르로 구성된 그룹으로부터 선택된 것을 특징으로 하는 마이크로에멀젼.
- 제 12 항에 있어서, 상기 공계면활성제는 C8-C20의 지방산; C2-C14폴리히드록시알칸; C2-C12알콜; C2-C8알콜 잔기와 젖산의 에스테르로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 마이크로에멀젼.
- 제 12 항에 있어서, 상기 소수성 연속상은 C8-C20포화 또는 불포화 카르복실산과 C2-C8알콜 잔기의 에스테르, 또는 C8-C20지방산의 모노, 디- 및 트리글리세라이드 또는 비경구투여에 적합한 식물성 오일, 또는 이들의 혼합물로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 마이크로에멀젼.
- 제 13 항에 있어서, 상기 생물학적 활성화합물을 함유하는 수상은 pH 4.5 내지 7.5, 바람직하게는 5 내지 7인 것을 특징으로 하는 마이크로에멀젼.
- 제 16 항에 있어서, 상기 pH는 천연 아미노산의 첨가에 의해 조정되는 것을 특징으로 하는 마이크로에멀젼.
- 1회 투여 후 30일 이상 테스테소테론의 생성을 억제하며 테스토스테론의 농도를 투여 후 48시간 후에 감소시키는 약제를 제조하기 위한, 류프롤라이드, 고세렐린, 트립토렐린, 나파렐린 아세테이트, 히스트렐린, 세트로렐릭스, 또는 그의 아세테이트염, 또는 다른 LHRH 유사체를 포함하는 제 1 항 내지 17 항 중 어느 한 항의 마이크로에멀젼의 용도.
- 8일 이상 성장 호르몬 생성을 억제하기 위한 약제를 제조하기 위한, 옥트레오타이드 또는 그의 유사체를 포함하는 제 1 항 내지 18 항 중 어느 한 항의 마이크로에멀젼의 용도.
- 1회 투여 후 지속적 방출을 갖는 약제를 제조하기 위한, 비분획 헤파린 또는 저분자량 헤파린을 함유하는 제 1 항 내지 19 항 중 어느 한 항의 마이크로에멀젼의 용도.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ITMI2000A001173 | 2000-05-26 | ||
| IT2000MI001173A IT1318539B1 (it) | 2000-05-26 | 2000-05-26 | Composizioni farmaceutiche a rilascio prolungato per lasomministrazione parenterale di sostanze idrofile biologicamente |
| PCT/EP2001/005949 WO2001089479A2 (en) | 2000-05-26 | 2001-05-23 | Sustained release pharmaceutical compositions for parenteral administration of hydrophilic compounds |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20030011856A true KR20030011856A (ko) | 2003-02-11 |
| KR100802625B1 KR100802625B1 (ko) | 2008-02-13 |
Family
ID=11445131
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020027015828A Expired - Lifetime KR100802625B1 (ko) | 2000-05-26 | 2001-05-23 | 생물학적으로 활성인 친수성 화합물의 비경구적 투여를위한 서방성 약제학적 조성물 |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7157099B2 (ko) |
| EP (1) | EP1283700B1 (ko) |
| JP (1) | JP4954423B2 (ko) |
| KR (1) | KR100802625B1 (ko) |
| CN (1) | CN100479856C (ko) |
| AT (1) | ATE321533T1 (ko) |
| AU (2) | AU2001281786B8 (ko) |
| BR (1) | BRPI0111016B8 (ko) |
| CA (1) | CA2409854C (ko) |
| CY (1) | CY1105262T1 (ko) |
| CZ (1) | CZ302059B6 (ko) |
| DE (1) | DE60118395T2 (ko) |
| DK (1) | DK1283700T3 (ko) |
| ES (1) | ES2257428T3 (ko) |
| HR (1) | HRP20020929A2 (ko) |
| HU (1) | HU228926B1 (ko) |
| IL (1) | IL153011A0 (ko) |
| IT (1) | IT1318539B1 (ko) |
| MX (1) | MXPA02011539A (ko) |
| NO (1) | NO334880B1 (ko) |
| PL (1) | PL203354B1 (ko) |
| PT (1) | PT1283700E (ko) |
| RU (1) | RU2272615C2 (ko) |
| SI (1) | SI1283700T1 (ko) |
| SK (1) | SK16552002A3 (ko) |
| WO (1) | WO2001089479A2 (ko) |
| YU (1) | YU88202A (ko) |
| ZA (1) | ZA200209520B (ko) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2022215899A1 (ko) * | 2021-04-08 | 2022-10-13 | 주식회사 티온랩테라퓨틱스 | 서방성 지질 전구 제제 |
Families Citing this family (119)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7658938B2 (en) | 1999-02-22 | 2010-02-09 | Merrion Reasearch III Limited | Solid oral dosage form containing an enhancer |
| US8119159B2 (en) | 1999-02-22 | 2012-02-21 | Merrion Research Iii Limited | Solid oral dosage form containing an enhancer |
| ES2383303T3 (es) | 2005-11-10 | 2012-06-20 | Chemi S.P.A. | Formulaciones de inhibidores de la liberación prolongada de la hormona del crecimiento análogos de la somatostatina |
| ITMI20060618A1 (it) * | 2006-03-31 | 2007-10-01 | Enitecnologie Spa | Procedimento per la preparazione di nanoemulsioni acqua ion olio e olio in acqua |
| US7704977B2 (en) | 2006-04-07 | 2010-04-27 | Merrion Research Iii Limited | Solid oral dosage form containing an enhancer |
| KR100816065B1 (ko) * | 2006-11-27 | 2008-03-24 | 동국제약 주식회사 | 초기 방출억제 특성이 우수한 서방출성 마이크로캡슐의제조방법 및 이에 의해 제조되는 마이크로캡슐 |
| RU2362544C2 (ru) * | 2007-04-09 | 2009-07-27 | Закрытое акционерное общество "Санкт-Петербургский институт фармации" | Наноэмульсия с биологически активными веществами |
| WO2009046386A1 (en) * | 2007-10-04 | 2009-04-09 | Py Daniel C | Apparatus and method for formulating and aseptically filling liquid products |
| US20090280169A1 (en) * | 2008-05-07 | 2009-11-12 | Merrion Research Iii Limited | Compositions of peptides and processes of preparation thereof |
| JP6029472B2 (ja) | 2010-01-13 | 2016-11-24 | イプセン ファルマ ソシエテ パール アクシオン サンプリフィエＩｐｓｅｎ Ｐｈａｒｍａ Ｓ．Ａ．Ｓ． | ソマトスタチン類似体（アナログ）の持続的放出のための医薬組成物の製造方法 |
| US9089484B2 (en) | 2010-03-26 | 2015-07-28 | Merrion Research Iii Limited | Pharmaceutical compositions of selective factor Xa inhibitors for oral administration |
| EP2555778A4 (en) | 2010-04-06 | 2014-05-21 | Alnylam Pharmaceuticals Inc | COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING CD274 / PD-L1 GENE EXPRESSION |
| EP3456827A3 (en) | 2010-06-02 | 2019-05-08 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods directed to treating liver fibrosis |
| PL2425814T3 (pl) | 2010-09-03 | 2013-11-29 | Santen Sas | Emulsja typu woda-w-oleju do leczenia choroby oka |
| WO2012028733A1 (en) | 2010-09-03 | 2012-03-08 | Novagali Pharma Sa | A water-in-oil type emulsion for treating a disease of the eye |
| US9107822B2 (en) | 2010-09-03 | 2015-08-18 | Santen Sas | Water-in oil type emulsion for treating a disease of the eye |
| US9193973B2 (en) | 2010-12-10 | 2015-11-24 | Alynylam Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for increasing erythropoietin (EPO) production |
| WO2012079046A2 (en) | 2010-12-10 | 2012-06-14 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for inhibiting expression of klf-1 and bcl11a genes |
| JP2014501784A (ja) | 2011-01-07 | 2014-01-23 | メリオン・リサーチ・Ｉｉｉ・リミテッド | 経口投与用の鉄の医薬組成物 |
| MX343008B (es) | 2011-03-29 | 2016-10-21 | Alnylam Pharmaceuticals Inc | Composiciones y metodos para inhibir la expresion del gen de proteasa transmembrana, serina 6 (tmprss6). |
| SG195252A1 (en) | 2011-06-02 | 2013-12-30 | Harvard College | Methods and uses for ex vivo tissue culture systems |
| WO2012177906A1 (en) | 2011-06-21 | 2012-12-27 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Assays and methods for determining activity of a therapeutic agent in a subject |
| RU2711799C2 (ru) | 2011-06-21 | 2020-01-22 | Элнилэм Фармасьютикалз, Инк. | КОМПОЗИЦИИ иРНК ДЛЯ СХОДНОГО С АНГИОПОЭТИНОМ 3(ANGPTL3) БЕЛКА И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ |
| EP2723390B1 (en) | 2011-06-23 | 2017-12-27 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Serpina1 sirnas: compositions of matter and methods of treatment |
| AU2012275841A1 (en) | 2011-06-27 | 2014-01-16 | The Jackson Laboratory | Methods and compositions for treatment of cancer and autoimmune disease |
| WO2013019857A2 (en) | 2011-08-01 | 2013-02-07 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Method for improving the success rate of hematopoietic stem cell transplants |
| CN102552138A (zh) * | 2012-02-28 | 2012-07-11 | 大连医科大学 | 口服羟丝肽w/o微乳制剂及其制备方法 |
| CN102552187B (zh) * | 2012-02-28 | 2015-10-28 | 大连医科大学 | 口服羟丝肽纳米粒及其制备方法 |
| WO2013134267A1 (en) * | 2012-03-05 | 2013-09-12 | Archer Daniels Midland Company | Microemulsions and uses thereof as delivery systems |
| US9133461B2 (en) | 2012-04-10 | 2015-09-15 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for inhibiting expression of the ALAS1 gene |
| US9127274B2 (en) | 2012-04-26 | 2015-09-08 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Serpinc1 iRNA compositions and methods of use thereof |
| BR112015013105B1 (pt) | 2012-12-05 | 2022-02-08 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc | Agente de rnai de fita dupla capaz de inibir a expressão de pcsk9, seus usos, composição farmacêutica e método de inibição da expressão de pcsk9 em uma célula in vitro |
| ES2649490T3 (es) | 2013-03-14 | 2018-01-12 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Composiciones de ARNi contra el componente C5 del complemento y métodos para su uso |
| WO2014160871A2 (en) | 2013-03-27 | 2014-10-02 | The General Hospital Corporation | Methods and agents for treating alzheimer's disease |
| EP2994167B1 (en) | 2013-05-06 | 2020-05-06 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Dosages and methods for delivering lipid formulated nucleic acid molecules |
| SG11201510565TA (en) | 2013-05-22 | 2016-01-28 | Alnylam Pharmaceuticals Inc | Tmprss6 irna compositions and methods of use thereof |
| JP6495250B2 (ja) | 2013-05-22 | 2019-04-03 | アルナイラム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッドＡｌｎｙｌａｍ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ， Ｉｎｃ． | ＳＥＲＰＩＮＡ１ ｉＲＮＡ組成物およびその使用方法 |
| WO2014201376A2 (en) | 2013-06-14 | 2014-12-18 | Invictus Oncology Pvt. Ltd. | Lipid-based platinum compounds and nanoparticles |
| EP2823808A1 (en) * | 2013-07-09 | 2015-01-14 | Ipsen Pharma S.A.S. | Pharmaceutical composition for a sustained release of lanreotide |
| EP2832361A1 (en) * | 2013-07-29 | 2015-02-04 | Ipsen Pharma S.A.S. | Aqueous sustained release compositions of LHRH analogs |
| MX385871B (es) | 2013-10-02 | 2025-03-18 | Alnylam Pharmaceuticals Inc | Composiciones y metodos para inhibir la expresion del gen lect2. |
| SMT202000271T1 (it) | 2013-10-04 | 2020-07-08 | Alnylam Pharmaceuticals Inc | Composizioni e metodi per inibire l'espressione del gene alas1 |
| CA2931090A1 (en) | 2013-12-12 | 2015-06-18 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Complement component irna compositions and methods of use thereof |
| EP3105331B1 (en) | 2014-02-11 | 2021-06-23 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Ketohexokinase (khk) irna compositions and methods of use thereof |
| WO2015175510A1 (en) | 2014-05-12 | 2015-11-19 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for treating a serpinc1-associated disorder |
| CA2948381C (en) | 2014-05-22 | 2023-11-07 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Angiotensinogen (agt) irna compositions and methods of use thereof |
| KR101686986B1 (ko) | 2014-07-28 | 2016-12-16 | 에스케이케미칼주식회사 | 류프로라이드를 포함하는 속효성과 지속성을 동시에 갖는 약제학적 조성물 |
| EP3191591A1 (en) | 2014-09-12 | 2017-07-19 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Polynucleotide agents targeting complement component c5 and methods of use thereof |
| JOP20200115A1 (ar) | 2014-10-10 | 2017-06-16 | Alnylam Pharmaceuticals Inc | تركيبات وطرق لتثبيط التعبير الجيني عن hao1 (حمض أوكسيداز هيدروكسيلي 1 (أوكسيداز جليكولات)) |
| WO2016061487A1 (en) | 2014-10-17 | 2016-04-21 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Polynucleotide agents targeting aminolevulinic acid synthase-1 (alas1) and uses thereof |
| EP3212794B1 (en) | 2014-10-30 | 2021-04-07 | Genzyme Corporation | Polynucleotide agents targeting serpinc1 (at3) and methods of use thereof |
| JOP20200092A1 (ar) | 2014-11-10 | 2017-06-16 | Alnylam Pharmaceuticals Inc | تركيبات iRNA لفيروس الكبد B (HBV) وطرق لاستخدامها |
| CN107250362B (zh) | 2014-11-17 | 2021-10-22 | 阿尔尼拉姆医药品有限公司 | 载脂蛋白C3(APOC3)iRNA组合物及其使用方法 |
| TW201702218A (zh) | 2014-12-12 | 2017-01-16 | 美國杰克森實驗室 | 關於治療癌症、自體免疫疾病及神經退化性疾病之組合物及方法 |
| WO2016118476A1 (en) | 2015-01-20 | 2016-07-28 | The Children's Medical Center Corporation | Anti-net compounds for treating and preventing fibrosis and for facilitating wound healing |
| WO2016120378A1 (en) | 2015-01-29 | 2016-08-04 | Novo Nordisk A/S | Tablets comprising glp-1 agonist and enteric coating |
| WO2016130806A2 (en) | 2015-02-13 | 2016-08-18 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Patatin-like phospholipase domain containing 3 (pnpla3) irna compositions and methods of use thereof |
| MX2017012610A (es) | 2015-04-08 | 2018-03-16 | Alnylam Pharmaceuticals Inc | Composiciones y metodos para inhibir la expresion del gen lect2. |
| TWI723986B (zh) | 2015-04-13 | 2021-04-11 | 美商阿尼拉製藥公司 | 類血管生成素３（ＡＮＧＰＴＬ３）ｉＲＮＡ組成物及其用途方法 |
| CN108271386B (zh) | 2015-05-06 | 2022-07-15 | 阿尔尼拉姆医药品有限公司 | 因子XII(哈格曼因子)(F12)、激肽释放酶B、血浆(夫列契因子)1(KLKB1)和激肽原1(KNG1)iRNA组合物及其使用方法 |
| EP3307316A1 (en) | 2015-06-12 | 2018-04-18 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Complement component c5 irna compositions and methods of use thereof |
| WO2016205323A1 (en) | 2015-06-18 | 2016-12-22 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Polynucleotde agents targeting hydroxyacid oxidase (glycolate oxidase, hao1) and methods of use thereof |
| WO2016209862A1 (en) | 2015-06-23 | 2016-12-29 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Glucokinase (gck) irna compositions and methods of use thereof |
| WO2017011286A1 (en) | 2015-07-10 | 2017-01-19 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Insulin-like growth factor binding protein, acid labile subunit (igfals) and insulin-like growth factor 1 (igf-1) irna compositions and methods of use thereof |
| AU2016315584B2 (en) | 2015-09-02 | 2022-07-14 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Programmed cell death 1 ligand 1 (PD-L1) iRNA compositions and methods of use thereof |
| EP3350328A1 (en) | 2015-09-14 | 2018-07-25 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Polynucleotide agents targeting patatin-like phospholipase domain containing 3 (pnpla3) and methods of use thereof |
| WO2017048843A1 (en) | 2015-09-14 | 2017-03-23 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for inhibiting expression of the alas1 gene |
| WO2017064657A1 (en) | 2015-10-16 | 2017-04-20 | Invictus Oncology Pvt. Ltd. | Fluorescent anticancer platinum drugs |
| JP6985283B2 (ja) | 2015-12-07 | 2021-12-22 | ジェンザイム・コーポレーション | Ｓｅｒｐｉｎｃ１関連障害を処置するための方法および組成物 |
| WO2017100542A1 (en) | 2015-12-10 | 2017-06-15 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Sterol regulatory element binding protein (srebp) chaperone (scap) irna compositions and methods of use thereof |
| MA45295A (fr) | 2016-04-19 | 2019-02-27 | Alnylam Pharmaceuticals Inc | Composition d'arni de protéine de liaison de lipoprotéines haute densité (hdlbp/vigiline) et procédés pour les utiliser |
| US20190256845A1 (en) | 2016-06-10 | 2019-08-22 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | COMPLEMENT COMPONENT C5 iRNA COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF FOR TREATING PAROXYSMAL NOCTURNAL HEMOGLOBINURIA (PNH) |
| TW202313978A (zh) | 2016-11-23 | 2023-04-01 | 美商阿尼拉製藥公司 | 絲胺酸蛋白酶抑制因子Ａ１ ｉＲＮＡ組成物及其使用方法 |
| WO2018112320A1 (en) | 2016-12-16 | 2018-06-21 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Methods for treating or preventing ttr-associated diseases using transthyretin (ttr) irna compositions |
| AU2018301801A1 (en) | 2017-07-10 | 2020-02-06 | Genzyme Corporation | Methods and compositions for treating a bleeding event in a subject having hemophilia |
| JP7277432B2 (ja) | 2017-07-13 | 2023-05-19 | アルナイラム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド | 乳酸脱水素酵素Ａ（ＬＤＨＡ）ｉＲＮＡ組成物及びその使用方法 |
| EP3704252A1 (en) | 2017-11-01 | 2020-09-09 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Complement component c3 irna compositions and methods of use thereof |
| WO2019099610A1 (en) | 2017-11-16 | 2019-05-23 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Kisspeptin 1 (kiss1) irna compositions and methods of use thereof |
| EP3714054A1 (en) | 2017-11-20 | 2020-09-30 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Serum amyloid p component (apcs) irna compositions and methods of use thereof |
| EP3728593A1 (en) | 2017-12-18 | 2020-10-28 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | High mobility group box-1 (hmgb1) irna compositions and methods of use thereof |
| EP3837367A1 (en) | 2018-08-16 | 2021-06-23 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for inhibiting expression of the lect2 gene |
| EP3853364A1 (en) | 2018-09-18 | 2021-07-28 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Ketohexokinase (khk) irna compositions and methods of use thereof |
| US10913951B2 (en) | 2018-10-31 | 2021-02-09 | University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education | Silencing of HNF4A-P2 isoforms with siRNA to improve hepatocyte function in liver failure |
| WO2021030522A1 (en) | 2019-08-13 | 2021-02-18 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | SMALL RIBOSOMAL PROTEIN SUBUNIT 25 (RPS25) iRNA AGENT COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF |
| US20220290152A1 (en) | 2019-09-03 | 2022-09-15 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for inhibiting expression of the lect2 gene |
| US20220389429A1 (en) | 2019-10-04 | 2022-12-08 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for silencing ugt1a1 gene expression |
| US20230040920A1 (en) | 2019-11-01 | 2023-02-09 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for silencing dnajb1-prkaca fusion gene expression |
| AU2020376840A1 (en) | 2019-11-01 | 2022-04-07 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Huntingtin (HTT) iRNA agent compositions and methods of use thereof |
| IL293824A (en) | 2019-12-13 | 2022-08-01 | Alnylam Pharmaceuticals Inc | Human chromosome 9 open reading frame 72 (c9orf72) irna agent compositions and methods of use thereof |
| JP2021116306A (ja) * | 2020-01-28 | 2021-08-10 | ロート製薬株式会社 | 油性組成物 |
| WO2021154941A1 (en) | 2020-01-31 | 2021-08-05 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Complement component c5 irna compositions for use in the treatment of amyotrophic lateral sclerosis (als) |
| US20230136787A1 (en) | 2020-02-10 | 2023-05-04 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for silencing vegf-a expression |
| EP4114947A1 (en) | 2020-03-05 | 2023-01-11 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Complement component c3 irna compositions and methods of use thereof for treating or preventing complement component c3-associated diseases |
| EP4121534A1 (en) | 2020-03-18 | 2023-01-25 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for treating subjects having a heterozygous alanine-glyoxylate aminotransferase gene (agxt) variant |
| CN116209759A (zh) | 2020-03-26 | 2023-06-02 | 阿尔尼拉姆医药品有限公司 | 冠状病毒iRNA组合物及其使用方法 |
| WO2021202443A2 (en) | 2020-03-30 | 2021-10-07 | Alnylam Pharmaceucticals, Inc. | Compositions and methods for silencing dnajc15 gene expression |
| BR112022020145A2 (pt) | 2020-04-06 | 2023-01-03 | Alnylam Pharmaceuticals Inc | Composições e métodos para silenciamento da expressão de myoc |
| EP4133076A1 (en) | 2020-04-07 | 2023-02-15 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Angiotensin-converting enzyme 2 (ace2) irna compositions and methods of use thereof |
| EP4133077A1 (en) | 2020-04-07 | 2023-02-15 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Transmembrane serine protease 2 (tmprss2) irna compositions and methods of use thereof |
| KR20230008078A (ko) | 2020-04-07 | 2023-01-13 | 알닐람 파마슈티칼스 인코포레이티드 | Scn9a 발현을 사일런싱하기 위한 조성물 및 방법 |
| MX2022013525A (es) | 2020-04-27 | 2023-01-24 | Alnylam Pharmaceuticals Inc | Composiciones de agentes de ácido ribonucleico de interferencia (arni) de apolipoproteína e (apoe) y métodos de uso de las mismas. |
| EP4153746A1 (en) | 2020-05-21 | 2023-03-29 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for inhibiting marc1 gene expression |
| WO2021252557A1 (en) | 2020-06-09 | 2021-12-16 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Rnai compositions and methods of use thereof for delivery by inhalation |
| WO2022066847A1 (en) | 2020-09-24 | 2022-03-31 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Dipeptidyl peptidase 4 (dpp4) irna compositions and methods of use thereof |
| TW202229552A (zh) | 2020-10-05 | 2022-08-01 | 美商艾拉倫製藥股份有限公司 | Ｇ蛋白－偶合受體７５（ＧＰＲ７５）ｉＲＮＡ組成物及其使用方法 |
| EP4232581A1 (en) | 2020-10-21 | 2023-08-30 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for treating primary hyperoxaluria |
| WO2022087329A1 (en) | 2020-10-23 | 2022-04-28 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Mucin 5b (muc5b) irna compositions and methods of use thereof |
| AU2021393417A1 (en) | 2020-12-01 | 2023-06-29 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for inhibition of hao1 (hydroxyacid oxidase 1 (glycolate oxidase)) gene expression |
| JP7673944B2 (ja) | 2020-12-23 | 2025-05-09 | 国立大学法人東海国立大学機構 | 破骨細胞増殖性疾患の予防又は治療剤 |
| WO2022174000A2 (en) | 2021-02-12 | 2022-08-18 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Superoxide dismutase 1 (sod1) irna compositions and methods of use thereof for treating or preventing superoxide dismutase 1- (sod1-) associated neurodegenerative diseases |
| WO2022182864A1 (en) | 2021-02-25 | 2022-09-01 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Prion protein (prnp) irna compositions and methods and methods of use thereof |
| EP4305169A1 (en) | 2021-03-12 | 2024-01-17 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Glycogen synthase kinase 3 alpha (gsk3a) irna compositions and methods of use thereof |
| MX2023011466A (es) | 2021-03-29 | 2024-02-01 | Alnylam Pharmaceuticals Inc | Composiciones de agentes de ácido ribonucleico de interferencia (arni) de huntingtina (htt) y métodos de uso de estas. |
| WO2022245583A1 (en) | 2021-05-18 | 2022-11-24 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Sodium-glucose cotransporter-2 (sglt2) irna compositions and methods of use thereof |
| BR112023025224A2 (pt) | 2021-06-04 | 2024-02-27 | Alnylam Pharmaceuticals Inc | Quadro de leitura aberto 72 do cromossomo humano 9 (c9orf72) composições de agente de irna e métodos de uso dos mesmos |
| TW202333748A (zh) | 2021-07-19 | 2023-09-01 | 美商艾拉倫製藥股份有限公司 | 用於處置具有或有風險發展非原發性高草酸鹽尿疾病或病症的個體的方法及組成物 |
| JP2024541974A (ja) | 2021-10-29 | 2024-11-13 | アルナイラム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド | ハンチンチン（ＨＴＴ）ｉＲＮＡ剤組成物およびその使用方法 |
| EP4469575A2 (en) | 2022-01-24 | 2024-12-04 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Heparin sulfate biosynthesis pathway enzyme irna agent compositions and methods of use thereof |
| WO2024059165A1 (en) | 2022-09-15 | 2024-03-21 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | 17b-hydroxysteroid dehydrogenase type 13 (hsd17b13) irna compositions and methods of use thereof |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5023271A (en) * | 1985-08-13 | 1991-06-11 | California Biotechnology Inc. | Pharmaceutical microemulsions |
| EP0671937A4 (en) * | 1992-10-16 | 1996-09-18 | Smithkline Beecham Corp | COMPOSITIONS FOR PHARMACEUTICAL EMULSIONS. |
| DE69425901T2 (de) * | 1993-11-16 | 2001-04-26 | Skyepharma Inc., San Diego | Vesikel mit gesteuerter wirkstofffreisetzung |
| MY129435A (en) * | 1994-10-26 | 2007-04-30 | Novartis Ag | Pharmaceutical microemulsion preconcentrates |
| SE512663C2 (sv) * | 1997-10-23 | 2000-04-17 | Biogram Ab | Inkapslingsförfarande för aktiv substans i en bionedbrytbar polymer |
| EP1023045A2 (en) * | 1997-10-24 | 2000-08-02 | Neorx Corporation | Delivery vehicles for bioactive agents and uses thereof |
-
2000
- 2000-05-26 IT IT2000MI001173A patent/IT1318539B1/it active
-
2001
- 2001-05-23 DK DK01960242T patent/DK1283700T3/da active
- 2001-05-23 HR HR20020929A patent/HRP20020929A2/xx not_active Application Discontinuation
- 2001-05-23 HU HU0301921A patent/HU228926B1/hu unknown
- 2001-05-23 RU RU2002135086/15A patent/RU2272615C2/ru active
- 2001-05-23 WO PCT/EP2001/005949 patent/WO2001089479A2/en active IP Right Grant
- 2001-05-23 AT AT01960242T patent/ATE321533T1/de active
- 2001-05-23 DE DE60118395T patent/DE60118395T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-23 YU YU88202A patent/YU88202A/sh unknown
- 2001-05-23 PT PT01960242T patent/PT1283700E/pt unknown
- 2001-05-23 AU AU2001281786A patent/AU2001281786B8/en not_active Expired
- 2001-05-23 JP JP2001585724A patent/JP4954423B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-23 CA CA2409854A patent/CA2409854C/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-23 MX MXPA02011539A patent/MXPA02011539A/es active IP Right Grant
- 2001-05-23 PL PL359601A patent/PL203354B1/pl unknown
- 2001-05-23 KR KR1020027015828A patent/KR100802625B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-23 CN CNB018099254A patent/CN100479856C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-23 IL IL15301101A patent/IL153011A0/xx active IP Right Grant
- 2001-05-23 SK SK1655-2002A patent/SK16552002A3/sk unknown
- 2001-05-23 BR BRPI0111016-0 patent/BRPI0111016B8/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-05-23 US US10/258,616 patent/US7157099B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-23 SI SI200130529T patent/SI1283700T1/sl unknown
- 2001-05-23 ES ES01960242T patent/ES2257428T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-23 AU AU8178601A patent/AU8178601A/xx active Pending
- 2001-05-23 CZ CZ20023772A patent/CZ302059B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-05-23 EP EP01960242A patent/EP1283700B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-11-22 ZA ZA200209520A patent/ZA200209520B/en unknown
- 2002-11-22 NO NO20025621A patent/NO334880B1/no not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-06-05 CY CY20061100724T patent/CY1105262T1/el unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2022215899A1 (ko) * | 2021-04-08 | 2022-10-13 | 주식회사 티온랩테라퓨틱스 | 서방성 지질 전구 제제 |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100802625B1 (ko) | 생물학적으로 활성인 친수성 화합물의 비경구적 투여를위한 서방성 약제학적 조성물 | |
| AU2001281786A1 (en) | Sustained release pharmaceutical compositions for parenteral administration of hydrophilic compounds | |
| EP0666752A1 (en) | Therapeutic microemulsions | |
| WO1994008605A9 (en) | Therapeutic microemulsions | |
| AU667483B2 (en) | W/O microemulsions | |
| WO1994008610A1 (en) | Pharmaceutical emulsion compositions | |
| EP0671929A1 (en) | Compositions | |
| Matsuzawa et al. | Absorption of insulin using water-in-oil-in-water emulsion from an enteral loop in rats | |
| KR20000036053A (ko) | 면역 조절 제제 | |
| Bjerregaard et al. | Sustained elevated plasma aprotinin concentration in mice following intraperitoneal injections of w/o emulsions incorporating aprotinin | |
| JP4426749B2 (ja) | Ｏ／ｗ型エマルション製剤 | |
| EP0350864B1 (en) | Aqueous solution containing fat-soluble vitamin k | |
| BRPI0808733A2 (pt) | Uso de uma microemulsão aquosa para a preparação de uma formulação para o tratamento de doença adiposas | |
| KR100524700B1 (ko) | 자가미세유화형 약물전달시스템을 이용한 고지혈증치료용약제 조성물 | |
| IE922426A1 (en) | Compositions |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PA0105 | International application |
Patent event date: 20021122 Patent event code: PA01051R01D Comment text: International Patent Application |
|
| PG1501 | Laying open of application | ||
| A201 | Request for examination | ||
| PA0201 | Request for examination |
Patent event code: PA02012R01D Patent event date: 20050216 Comment text: Request for Examination of Application |
|
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| PE0902 | Notice of grounds for rejection |
Comment text: Notification of reason for refusal Patent event date: 20060711 Patent event code: PE09021S01D |
|
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| PE0902 | Notice of grounds for rejection |
Comment text: Notification of reason for refusal Patent event date: 20070124 Patent event code: PE09021S01D |
|
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| PE0902 | Notice of grounds for rejection |
Comment text: Notification of reason for refusal Patent event date: 20070710 Patent event code: PE09021S01D |
|
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| PE0701 | Decision of registration |
Patent event code: PE07011S01D Comment text: Decision to Grant Registration Patent event date: 20080102 |
|
| GRNT | Written decision to grant | ||
| PR0701 | Registration of establishment |
Comment text: Registration of Establishment Patent event date: 20080201 Patent event code: PR07011E01D |
|
| PR1002 | Payment of registration fee |
Payment date: 20080204 End annual number: 3 Start annual number: 1 |
|
| PG1601 | Publication of registration | ||
| G170 | Re-publication after modification of scope of protection [patent] | ||
| PG1701 | Publication of correction | ||
| PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20110127 Start annual number: 4 End annual number: 4 |
|
| PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20120126 Start annual number: 5 End annual number: 5 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20130124 Year of fee payment: 6 |
|
| PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20130124 Start annual number: 6 End annual number: 6 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20140124 Year of fee payment: 7 |
|
| PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20140124 Start annual number: 7 End annual number: 7 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20150126 Year of fee payment: 8 |
|
| PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20150126 Start annual number: 8 End annual number: 8 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20160122 Year of fee payment: 9 |
|
| PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20160122 Start annual number: 9 End annual number: 9 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20170125 Year of fee payment: 10 |
|
| PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20170125 Start annual number: 10 End annual number: 10 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20180125 Year of fee payment: 11 |
|
| PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20180125 Start annual number: 11 End annual number: 11 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20190123 Year of fee payment: 12 |
|
| PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20190123 Start annual number: 12 End annual number: 12 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20200123 Year of fee payment: 13 |
|
| PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20200123 Start annual number: 13 End annual number: 13 |
|
| PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20210127 Start annual number: 14 End annual number: 14 |
|
| PC1801 | Expiration of term |
Termination date: 20211123 Termination category: Expiration of duration |