KR20020078715A - 피부 광노화 방지용 화장료 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 유상성분과 수상성분을 포함하여 이루어지는 화장료 조성물에 있어서, 비피도박테리아속의 세균으로부터 추출한 추출물과 시아노박테리아속 아나시스티스 니둘란스로부터 추출한 추출물을 포함하는 피부 광노화 방지용 화장료 조성물에 관한 것이다.

본 발명에 의하면 비피도박테리아속의 세균으로부터 추출한 추출물과 시아노박테리아속 아나시스티스 니둘란스로부터 추출한 추출물에 의해 세포의 DNA 치유과정을 강화시켜줌으로써 자외선 노출에 따른 피부의 광노화현상을 방지하는 피부 광노화 방지용 화장료 조성물을 제공할 수 있다.

Description

피부 광노화 방지용 화장료 조성물 {Cosmetic composition for preventing photo-aging of skin}

본 발명은 피부 광노화 방지용 화장료 조성물에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 본 발명은 유상성분과 수상성분을 포함하여 이루어지는 화장료 조성물에 있어서, 비피도박테리아(Bifidobacterium)속의 세균으로부터 추출한 추출물과 시아노박테리아(Cyanobacterium)속의 아나시스티스 니둘란스(Anacystis nidulans)로부터 추출한 추출물을 포함하는 피부 광노화 방지용 화장료 조성물에 관한 것이다.

태양광선은 파장에 따라 감마선, 엑스선, 자외선, 가시광선 및 적외선으로 나누어진다. 이 중에서 감마선과 엑스선은 오존층 등의 대기상층에서 차단되어 지표면에 도달하지 않는다. 또한 자외선에 있어서, 가장 파장이 짧은 290nm 이하의 C 자외선은 생물에 대해 발암작용이 강한 자외선이지만 오존층에서 거의 흡수되어 지표에 도달하지 않는다. 지표에 도달하는 것은 290nm 내지 320nm의 B 자외선과320nm 내지 400nm의 A 자외선, 가시광선 및 적외선으로서, 그 비율은 자외선이 약 6%, 가시광선이 약 52%, 적외선이 약 42%이다.

자외선이 피부표면에 닿을 경우, 피부표면에서 반사되거나 피부내의 불균일 구조에 의해 산란되거나 멜라닌 색소 등의 피부를 구성하는 성분에 의해 흡수된다. B 자외선과 A 자외선은 피부에 대해 각각 다른 작용을 나타내는데, B 자외선은 각질층과 피부표면을 투과하여 홍반을 나타내는 것으로서 다량을 받을 경우에는 통증을 수반하면서 물집이나 염증이 나타나며, A 자외선은 홍반을 서서히 흑화하여 색소침착을 일으키는 것으로서 표피의 가장 밑부분에 위치하고 있는 기저층에서 멜라노사이트라는 색소세포가 멜라닌을 생성하여 피부가 흑화되어 피부의 색이 다갈색으로 변하며, 또한 B 자외선에 비해 피부침투성이 높아 진피층까지 도달하므로 진피층 조직의 손상이 예상된다.

따라서, 피부에 과도한 자외선을 쪼이는 것은 홍반, 물집, 색소세포의 멜라닌 생성 촉진, 피하조직의 콜라겐 섬유 파괴로 인한 색소침착과 함께 잔주름의 발생으로 피부노화가 나타난다.

또한 표피세포에서 생성된 피지는 표피세포 표면에서 얇은 피지막을 형성하여 외계로부터 이물질의 침투를 막는 동시에 외부 물질의 자극으로부터 피부를 보호하고, 피부표면의 윤활작용과 수분증발 억제작용을 지닌다. 그러나, 생체에서 분비되는 피지는 일상생활 중 자외선에 의해 과산화지질이 생성되어 피부트러블의 원인이 될 수 있다.

이처럼 피부에 자외선을 장시간 쪼일 경우에는 색소침착, 피부트러블 및 피부노화 등을 유발시키므로 자외선에 의한 피부손상을 고려하여 세심한 주의가 필요하다.

이러한 자외선에 의한 피부손상을 막기 위한 종래의 피부용 화장료 조성물은 파라아미노안식향산계, 파라메톡시계피산계, 살리실산계 및 벤조페논계 등의 화학적인 자외선 흡수제를 배합시켜 자외선 흡수능을 지닌 화장료 조성물로서 일소방지용 화장료 조성물이 대부분을 차지하고 있다.

최근에는 자외선 흡수제의 입자크기를 미세하게 캡슐화하여 단위면적당 자외선 흡수능을 높여 자외선 차단능을 향상시키기도 하며, 또한 자외선 산란제를 이용하여 용매에 의해 자외선 산란제의 분산성을 높여 자외선 차단능을 향상시킨 일소방지용 화장료 조성물이 제안되고 있다.

일반적으로 일소방지용 화장료 조성물에 있어서 피부에 부작용이 없으면서 강렬한 생활자외선을 근원적으로 막아주는 동시에 자외선으로 인한 피부의 손상을 회복시켜 주는 자연성분이 요망되고 있지만, 현재에는 그다지 많지 않다. 앞으로의 일소방지용 화장료 조성물에서는 피부에 안전한 자외선 차단 성분과 함께 자외선으로부터 야기될 수 있는 피부노화 등 피부 내적변화를 보다 심도있게 연구하고 일소량에 따른 피부상태의 변화를 검토하여 활성이 높은 성분의 탐색과 더불어 자외선에 의한 피부손상을 회복시켜 주는 작용기전의 확립 등을 중요한 과제로 들 수 있다.

본 발명의 목적은 나이가 듦에 따라 피부 세포유기체의 구조적 변화로 야기되는 자연적인 노화현상과 달리 일상생활 중 외적 환경변화에 따라 영향을 받는 피부, 즉 생활 자외선에 노출됨으로써 점진적으로 피부의 균형이 흩어져 피부에 유해한 변화를 유발하여 피부의 노화가 일어나는 광노화현상을 막아주고, 특히 피부에 유해한 생활자외선으로부터 야기되는 피부의 DNA 손상을 조기에 치유하여 정상적인 피부 상태로 회복시켜 주는 피부 광노화 방지용 화장료 조성물을 제공하는 데 있다.

도 1은 자외선 노출에 따른 피부세포 성장성 측정결과를 도시한다.

도 2는 자외선 노출에 따른 DNA 치유 활성 측정결과를 도시한다.

본 발명에 따른 피부 광노화방지용 화장료 조성물은 유상성분과 수상성분을 포함하여 이루어지는 화장료 조성물에 있어서, 비피도박테리아속의 세균으로부터 추출한 추출물 4 내지 6 중량%와 시아노박테리아속 아나시스티스 니둘란스로부터 추출한 추출물 4 내지 6 중량%를 포함함을 특징으로 한다.

본 발명에 따른 피부 광노화방지용 화장료 조성물은 유상성분과 수상성분을 포함하여 이루어지는 화장료 조성물에 있어서, 비피도박테리아속의 세균으로부터 추출한 추출물 5 중량%와 시아노박테리아속 아나시스티스 니둘란스로부터 추출한 추출물 5 중량%를 포함함을 특징으로 한다.

이하 본 발명의 구체적인 실시예를 첨부한 도면을 참조하여 상세히 설명한다.

본 발명의 피부 광노화방지용 화장료 조성물은 기본적으로 화장료 조성물을 구성하고 있는 여러가지 성분 중 피부 안전성이 확보된 성분들을 배합하여 사용하고, 여기에 피부 DNA 손상을 회복시켜 주는 기능을 지닌 성분, 즉 비피도박테리아속의 세균으로부터 추출한 추출물과 시아노박테리아속 아나시스티스 니둘란스로부터 추출한 추출물을 포함하여 완성된 것이다. 특히, 시아노박테리아속 아나시스티스 니둘란스로부터 추출한 추출물은 안정화시키기 위해서 인지질로 리포좀화하여 캡슐화한 성분을 배합하여 사용하였다.

본 발명의 피부 광노화방지용 화장료 조성물에 있어서 자외선으로부터 피부의 DNA 손상을 회복시켜 주는 기능에 관여하는 비피도박테리아속의 세균으로부터 추출한 추출물과 시아노박테리아속 아나시스티스 니둘란스로부터 추출한 추출물의 배합량은 화장료 조성물에 따라 적절히 조절할 수 있으나 일반적으로 화장료 조성물의 전체 중량%를 기준으로 하여 비피도박테리아속의 세균으로부터 추출한 추출물을 4 내지 6 중량%, 좀더 바람직하게는 5 중량%, 시아노박테리아속 아나시스티스 니둘란스로부터 추출한 추출물을 4 내지 6 중량%, 좀더 바람직하게는 5 중량% 사용한다.

좀더 바람직하게는 비피도박테리아속의 세균으로부터 추출한 추출물 4 내지 6 중량%와 시아노박테리아속 아나시스티스 니둘란스로부터 추출한 추출물 4 내지 6 중량%를 동시에 배합하여 사용한다.

또한, 비피도박테리아속의 세균으로부터 추출한 추출물 5 중량%와 시아노박테리아속 아나시스티스 니둘란스로부터 추출한 추출물 5 중량%를 동시에 배합하여 사용할 때 화장료 조성물이 자외선으로부터 피부의 DNA 손상을 회복시켜 주는 피부 치유효과가 가장 우수한 결과를 나타낸다.

본 발명의 피부 광노화방지용 화장료 조성물은 상기 성분외에도 본 발명의효과를 해치지 않는 범위내에서 유성 기제, 계면활성제, 산화방지제, 방부제, 향료, 색소 및 pH 조정제 등은 물론 자외선 차단 효과를 높이기 위한 화학적인 성분의 자외선 흡수제를 적당한 양으로 사용할 수 있다.

이하에서 본 발명의 바람직한 실시예 및 비교예들이 기술되어질 것이다.

이하의 실시예들은 본 발명을 예증하기 위한 것으로서 본 발명의 범위를 국한시키는 것으로 이해되어져서는 안될 것이다. 이들의 실시예에서 달리 언급하지 않는 한 배합량의 단위는 중량%이다.

비교예 1

하기 표 1에 기재된 바와 같은 성분 및 성분비를 사용하여 유상 성분과 수상성분을 각각 별도의 용해조에서 완전용해시킨 후, 제조 탱크에서 균일하게 교반시킨 다음, 냉각, 숙성시킴으로써 화장료 조성물을 제조하였다.

성 분 명	비교예 1
밀납프로필파라벤세테아릴알코올글리세릴모노스테아레이트폴리옥시에틸렌(20) 소르비탄모노스테아레이트조합향료소르비탄모노스테아레이트유동파라핀스쿠알란글리세린프로필렌글리콜메틸파라벤산탄검정제수	1.00.11.01.20.9적량0.510.08.08.02.00.10.1to 100
계	100.0

실시예 1 내지 3

피부 광노화 방지용 화장료 조성물의 제조

하기 표 2에 기재된 바와 같은 성분 및 성분비를 사용하여 유상 성분과 수상성분을 각각 별도의 용해조에서 완전용해시킨 후, 제조 탱크에서 균일하게 교반시킨 다음, 냉각, 숙성시킴으로써 피부 광노화 방지용 화장료 조성물을 제조하였다.

성 분 명	실시예 1	실시예 2	실시예 3
밀납프로필파라벤세테아릴알코올글리세릴모노스테아레이트폴리옥시에틸렌(20) 소르비탄모노스테아레이트조합향료소르비탄모노스테아레이트유동파라핀스쿠알란글리세린프로필렌글리콜메틸파라벤산탄검추출물(효모(비피도박테리아속의 세균)로부터 추출)추출물(시아노박테리아속 아나시스티스 니둘란스로부터 추출)정제수	1.00.11.01.20.9적량0.510.08.08.02.00.10.15.00to 100	좌동좌동좌동좌동좌동좌동좌동좌동좌동좌동좌동좌동좌동05.0좌동	좌동좌동좌동좌동좌동좌동좌동좌동좌동좌동좌동좌동좌동5.05.0좌동
계	100.0	100.0	100.0

실험예

하기의 방법에 의해 자외선 노출에 따른 피부세포 성장성 측정시험과 표피 DNA에서의 브로모디옥시우리딘(이하 "BrdU"로 칭함) 결합비율 측정시험을 수행하였다.

피부면적(5*5cm)에 비교예 1 및 실시예 1 내지 3의 조성물을 각각 1.0g씩 도포하고 다른 한쪽의 피부 면적(5*5cm)을 대조군으로 이용하였다. 1시간후 비교예 1및 실시예 1 내지 3의 조성물을 반복 도포한 다음 직접적으로 자외선을 조사하였다. 시험하고자 하는 피부 부위 중 대조군으로 시험할 피부 부위의 약 1/2정도(2.5*5cm)와 비교예 1 및 실시예 1 내지 3의 조성물을 도포한 부위에 1분, 5분 동안 자외선을 조사하고 15, 30, 60, 180 및 240 분 경과 후 직경이 6mm 크기의 피부 생체조직의 절편이 얻어지며, 이것을 세포 성장성(MTT 분석)과 브로모디옥시우리딘(BrdU)의 결합비율을 확인할 때까지 -80℃로 유지시켰다.

실험예 1. MTT 분석에 의한 자외선 노출에 따른 피부세포 성장성 측정

수용성 메틸 테트라졸리움염(Methyl Tetrazolium salt:MTT) 환원력을 측정함으로써 세포 성장성의 척도로서 사용하였다.

2*2mm의 피부샘플을 5mg/ml MTT를 함유하고 있는 1ml RPMI-1640 중간체에서 37℃에서 항온시켰다. 2시간후 피부샘플을 원심분리시키고 4℃에서 균일화시켰다. 균일하게 나눈 한 부위를 DNA 측정에 사용하고, 남은 샘플은 포르마잔의 색도계 확인에 사용하였다. 1ml 이소프로판올을 넣어 포르마잔을 녹인 후 원심분리시켜 표면에 뜨는 액을 570nm에서 색도계 측정에 사용하였다. 포르마잔 농도는 밀도에 의해 계산되고 결과는 ㎍ 포르마잔/㎍ DNA로 도출되었다.

DNA 농도는 시액(1mg Hoe 33258/ml 정제수) 40㎕를 균일하게 한 샘플 160㎕에 첨가하고 교반시킨 후 형광측정계(여기 355nm, 방출 460nm)를 이용하여 측정하였다. 측정시 송아지 흉선 DNA가 사용되었다.

그 결과가 표 3 및 표 4에 기재되어 있다.

1분에 걸쳐 UV 조사MTT 분석 (㎍ 포르마잔/㎍ DNA)
	15분후	30분후	60분후	180분후	240분후
비-조사된 부위 1비-조사된 부위 2비-조사된 부위 3비-조사된 부위 4	0.951.001.101.05	0.950.981.081.04	0.900.981.071.01	0.880.961.020.94	0.850.930.990.93
UV 조사된 부위 5UV 조사된 부위 6UV 조사된 부위 7UV 조사된 부위 8	0.940.991.091.07	0.930.951.010.98	0.840.780.870.83	0.800.720.820.79	0.720.690.800.77
비교예 1 도포, UV 조사된 부위 9비교예 1 도포, UV 조사된 부위 10비교예 1 도포, UV 조사된 부위 11비교예 1 도포, UV 조사된 부위 12	0.860.981.011.05	0.860.931.020.99	0.740.850.970.98	0.780.740.830.86	0.690.700.820.80
실시예 1 도포, UV 조사된 부위 13실시예 1 도포, UV 조사된 부위 14실시예 1 도포, UV 조사된 부위 15실시예 1 도포, UV 조사된 부위 16	0.950.981.031.01	0.930.851.031.01	0.760.790.930.97	0.700.780.890.88	0.640.740.820.80
실시예 2 도포, UV 조사된 부위 17실시예 2 도포, UV 조사된 부위 18실시예 2 도포, UV 조사된 부위 19실시예 2 도포, UV 조사된 부위 20	0.970.901.020.97	0.920.881.040.98	0.890.830.950.92	0.870.890.910.89	0.830.790.850.81
실시예 3 도포, UV 조사된 부위 21실시예 3 도포, UV 조사된 부위 22실시예 3 도포, UV 조사된 부위 23실시예 3 도포, UV 조사된 부위 24	0.950.910.991.03	0.900.851.011.00	0.830.870.930.94	0.820.830.900.89	0.760.770.840.82

5분에 걸쳐 UV 조사MTT 분석 (㎍ 포르마잔/㎍ DNA)
	15분후	30분후	60분후	180분후	240분후
비-조사된 부위 1'비-조사된 부위 2'비-조사된 부위 3'비-조사된 부위 4'	0.920.971.021.02	0.910.961.041.02	0.850.971.011.00	0.860.930.990.98	0.850.910.980.90
UV 조사된 부위 5'UV 조사된 부위 6'UV 조사된 부위 7'UV 조사된 부위 8'	0.830.860.880.90	0.800.810.840.83	0.720.730.850.73	0.710.670.790.66	0.590.510.610.58
비교예 1 도포, UV 조사된 부위 9'비교예 1 도포, UV 조사된 부위 10'비교예 1 도포, UV 조사된 부위 11'비교예 1 도포, UV 조사된 부위 12'	0.840.890.840.94	0.790.830.850.93	0.750.800.810.80	0.730.660.760.70	0.610.600.620.59
실시예 1 도포, UV 조사된 부위 13'실시예 1 도포, UV 조사된 부위 14'실시예 1 도포, UV 조사된 부위 15'실시예 1 도포, UV 조사된 부위 16'	0.860.910.920.98	0.800.890.870.91	0.810.850.830.84	0.740.810.820.86	0.700.720.720.74
실시예 2 도포, UV 조사된 부위 17'실시예 2 도포, UV 조사된 부위 18'실시예 2 도포, UV 조사된 부위 19'실시예 2 도포, UV 조사된 부위 20'	0.900.940.900.93	0.840.900.900.94	0.820.880.850.90	0.770.870.830.88	0.740.790.770.81
실시예 3 도포, UV 조사된 부위 21'실시예 3 도포, UV 조사된 부위 22'실시예 3 도포, UV 조사된 부위 23'실시예 3 도포, UV 조사된 부위 24'	0.930.920.910.92	0.900.930.870.92	0.870.900.880.90	0.830.890.840.87	0.790.820.800.83

상기 표 3에 나타난 바와 같이, 근본적으로 생활자외선으로부터 야기되는 피부세포의 성장성은 자외선을 1분 이상 조사했을 경우에 있어서 무도포의 경우(부위 1~8)와 비교예 1의 경우(부위 9~12)에는 4시간 후 최소 약 74%, 약 75% 정도로 관찰되었으며, 실시예 1의 경우(부위 13~16)에는 약 75%, 실시예 2의 경우(부위 17~20)에는 약 82%, 실시예 3의 경우(부위 21~24)에는 약 80%로 관찰됨에 따라 상대적으로 무도포의 경우와 비교예 1의 경우보다 세포의 성장성이 우수한 결과를 나타내었다.

상기 표 4에 나타난 바와 같이, 자외선을 5분 이상 조사했을 경우에 있어서는 무도포의 경우(부위 1'~8')와 비교예 1의 경우(부위 9'~12')에는 4시간후 최소 약 57%, 약 61% 정도로 관찰되었으며, 실시예 1의 경우(부위 13'~16')에는 약 72%, 실시예 2의 경우(부위 17'~20')에는 약 77%, 실시예 3의 경우(부위 21'~24')에는 약 81%로 관찰됨에 따라 상대적으로 무도포의 경우와 비교예 1의 경우보다 세포의 성장성이 우수한 결과를 나타내고 있으며, 실시예 1보다 실시예 2와 3의 경우가 세포의 성장성이 더 우수한 결과를 나타내었다.

실험예 2. 진피 DNA에서 브로모디옥시우리딘의 결합비율 결정

2*2mm의 피부샘플에 1ml의 완충중간체를 가하고 균일화시켰다. 표면 위에 뜨는 액 100㎕와 BrdU를 포함하고 있는 반응중간체를 마이크로타이터 플레이트 위에 떨어뜨린 다음 37℃에서 12시간 항온시키고 초산/에탄올 혼합물을 가하면 반응이 정지된다. 약 30분이 지난 후, 마이크로타이터 플레이트는 원심분리되고 표면에 뜨는 액은 호흡에 의해 움직이게 된다. 송아지 혈청 알부민(3%)과 50㎕ 뉴클레아제(Nuclease) 중간체가 존재하는 용액 100㎕를 가한 후 플레이트를 30분동안 재항온시켰다. 플레이트를 완충중간체로 3번 헹구어낸 후 anti-BrdU 항체를 가하고 플레이트를 30분동안 재항온시키고 완충중간체로 다시 헹구어냈다. 퍼옥시다제(Peroxidase) 물질(100㎕)을 가한 후 색상강도를 이용하여 BrdU를 측정하고 410nm에서 읽었다.

그 결과가 표 5 및 표 6에 기재되어 있다.

1분에 걸쳐 UV 조사BrdU 결합(420 nm에서의 흡광도)
	15분후	30분후	60분후	180분후	240분후
비-조사된 부위 1비-조사된 부위 2비-조사된 부위 3비-조사된 부위 4	0.0980.1210.0950.093	0.0960.1200.0970.096	0.1000.1140.1010.092	0.1010.1240.1040.096	0.0970.1170.0980.093
UV 조사된 부위 5UV 조사된 부위 6UV 조사된 부위 7UV 조사된 부위 8	0.0970.1140.1000.096	0.0950.1180.0960.093	0.0930.1180.0990.097	0.0980.1120.0960.098	0.0990.1120.1020.095
비교예 1 도포, UV 조사된 부위 9비교예 1 도포, UV 조사된 부위 10비교예 1 도포, UV 조사된 부위 11비교예 1 도포, UV 조사된 부위 12	0.0960.1090.0990.098	0.0990.1170.0980.096	0.0960.1130.1020.100	0.0940.1190.1010.094	0.0980.1080.0970.091
실시예 1 도포, UV 조사된 부위 13실시예 1 도포, UV 조사된 부위 14실시예 1 도포, UV 조사된 부위 15실시예 1 도포, UV 조사된 부위 16	0.0990.1060.1050.094	0.1050.1090.1030.099	0.1050.1170.1090.105	0.1080.1130.1080.091	0.1000.1040.1010.096
실시예 2 도포, UV 조사된 부위 17실시예 2 도포, UV 조사된 부위 18실시예 2 도포, UV 조사된 부위 19실시예 2 도포, UV 조사된 부위 20	0.0930.1100.1080.100	0.0960.1090.1040.097	0.1000.1150.1130.098	0.0970.1080.1020.106	0.0950.1030.0960.104
실시예 3 도포, UV 조사된 부위 21실시예 3 도포, UV 조사된 부위 22실시예 3 도포, UV 조사된 부위 23실시예 3 도포, UV 조사된 부위 24	0.0890.1030.1030.093	0.0960.1110.1020.099	0.0960.1100.1080.110	0.0920.1080.1070.095	0.0970.1080.1010.097

5분에 걸쳐 UV 조사BrdU 결합(420 nm에서의 흡광도)
	15분후	30분후	60분후	180분후	240분후
비-조사된 부위 1'비-조사된 부위 2'비-조사된 부위 3'비-조사된 부위 4'	0.0970.1100.0940.090	0.0900.1020.0900.093	0.0900.1030.0930.089	0.0930.1090.0920.092	0.0910.1070.0910.089
UV 조사된 부위 5'UV 조사된 부위 6'UV 조사된 부위 7'UV 조사된 부위 8'	0.0940.1070.0950.093	0.0960.1080.0980.093	0.1030.1110.1050.098	0.0950.1040.0960.092	0.0920.1010.0920.090
비교예 1 도포, UV 조사된 부위 9'비교예 1 도포, UV 조사된 부위 10'비교예 1 도포, UV 조사된 부위 11'비교예 1 도포, UV 조사된 부위 12'	0.0930.1050.0940.095	0.0930.1050.0950.100	0.0990.1140.0990.113	0.0960.1100.0900.107	0.0890.1040.0900.098
실시예 1 도포, UV 조사된 부위 13'실시예 1 도포, UV 조사된 부위 14'실시예 1 도포, UV 조사된 부위 15'실시예 1 도포, UV 조사된 부위 16'	0.0940.1020.1010.096	0.0980.1200.1050.104	0.1080.1130.1090.113	0.1060.1100.1080.105	0.1010.1070.1040.101
실시예 2 도포, UV 조사된 부위 17'실시예 2 도포, UV 조사된 부위 18'실시예 2 도포, UV 조사된 부위 19'실시예 2 도포, UV 조사된 부위 20'	0.0960.1060.0970.100	0.0950.1100.0990.098	0.1000.1080.1060.115	0.0990.1060.1040.109	0.1020.1020.0980.108
실시예 3 도포, UV 조사된 부위 21'실시예 3 도포, UV 조사된 부위 22'실시예 3 도포, UV 조사된 부위 23'실시예 3 도포, UV 조사된 부위 24'	0.0980.1000.1020.099	0.0990.1190.1090.101	0.1090.1160.1130.109	0.1130.1090.1110.102	0.1100.1100.1020.106

상기 표 5에 나타난 바와 같이, 자외선 노출에 따른 손상된 DNA 회복능은 자외선을 약 1분간 조사했을 경우에 무도포의 경우(부위 1~8)와 비교예 1의 경우(부위 9~12)에는 아무런 변함이 없으나, 실시예 1 내지 실시예 3의 조성물을 도포하였을 때 약 1시간이 경과된 후에 최대의 결합비율을 보이고 있으며 비피도박테리아속의 세균으로부터 추출한 추출물을 5.0중량% 함유한 실시예 1의 경우(부위 13~16)와 시아노박테리아속 아나시스티스 니둘란스로부터 추출한 추출물 5.0중량%를 배합하여 사용한 실시예 2의 경우(부위 17~20)에 있어서 자외선으로부터 피부의 DNA 손상을 회복시켜 주는 피부 치유효과가 가장 우수한 결과를 보였다.

상기 표 6에 나타난 바와 같이, 자외선을 약 5분간 조사했을 경우에 무도포의 경우(부위 1'~8')와 비교예 1의 경우(부위 9'~12')에는 아무런 변함이 없으나, 실시예 1 내지 실시예 3의 조성물을 도포하였을 때 약 1시간이 경과된 후에 최대의 결합비율을 보이고 있으며 비피도박테리아속의 세균으로부터 추출한 추출물을 5.0 중량% 함유한 실시예 1의 경우(부위 13'~16')와 비피도박테리아속의 세균으로부터 추출한 추출물을 5.0 중량%와 시아노박테리아속 아나시스티스 니둘란스로부터 추출한 추출물 5.0중량%를 동시에 배합하여 사용한 실시예 3(부위 21'~24')의 경우에 있어서 자외선으로부터 피부의 DNA 손상을 회복시켜 주는 피부 치유효과가 가장 우수한 결과를 보였다.

상기한 실시예들을 종합한 결과, 비피도박테리아속의 세균으로부터 추출한 추출물과 시아노박테리아속 아나시스티스 니둘란스로부터 추출한 추출물을 포함하는 본 발명에 따른 피부 광노화 방지용 화장료 조성물은 피부세포의 성장성이 우수하고, 자외선으로부터 피부의 DNA 손상을 회복시켜 주는 피부 치유효과가 우수하다는 것을 알 수 있었다.

따라서, 본 발명에 의하면 생활 자외선에 노출됨으로써 점진적으로 피부의 균형이 흩어져 피부에 유해한 변화를 유발하여 피부의 노화가 일어나는 광노화현상을 막아주고, 특히 피부에 유해한 생활자외선으로부터 야기되는 피부의 DNA 손상을 조기에 치유하여 정상적인 피부 상태로 회복시켜 주는 효과가 있다.

이상에서 본 발명은 기재된 구체예에 대해서만 상세히 설명되었지만 본 발명의 기술사상 범위 내에서 다양한 변형 및 수정이 가능함은 당업자에게 있어서 명백한 것이며, 이러한 변형 및 수정이 첨부된 특허청구범위에 속함은 당연한 것이다.

Claims (3)

1. 유상성분과 수상성분을 포함하여 이루어지는 화장료 조성물에 있어서,

   비피도박테리아속의 세균으로부터 추출한 추출물 4 내지 6 중량%와 시아노박테리아속 아나시스티스 니둘란스로부터 추출한 추출물 4 내지 6 중량%를 포함함을 특징으로 하는 피부 광노화방지용 화장료 조성물.
2. 제 1 항에 있어서,

   시아노박테리아속 아나시스티스 니둘란스로부터 추출한 추출물이 인지질로 리포좀화하여 캡슐화한 성분임을 특징으로 하는 피부 광노화방지용 화장료 조성물.
3. 유상성분과 수상성분을 포함하여 이루어지는 화장료 조성물에 있어서,

   비피도박테리아속의 세균으로부터 추출한 추출물 5 중량%와 시아노박테리아속 아나시스티스 니둘란스로부터 추출한 추출물 5 중량%를 포함함을 특징으로 하는 피부 광노화방지용 화장료 조성물.