KR102545543B1 - BK 바이러스 신병증의 진단을 위한 소변 엑소좀 유래 miRNA 유전자 바이오마커 및 이의 용도 - Google Patents
BK 바이러스 신병증의 진단을 위한 소변 엑소좀 유래 miRNA 유전자 바이오마커 및 이의 용도 Download PDFInfo
- Publication number
- KR102545543B1 KR102545543B1 KR1020190104725A KR20190104725A KR102545543B1 KR 102545543 B1 KR102545543 B1 KR 102545543B1 KR 1020190104725 A KR1020190104725 A KR 1020190104725A KR 20190104725 A KR20190104725 A KR 20190104725A KR 102545543 B1 KR102545543 B1 KR 102545543B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- mir
- hsa
- diagnosing
- virus nephropathy
- mirna
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000002679 microRNA Substances 0.000 title claims abstract description 151
- 108091070501 miRNA Proteins 0.000 title claims abstract description 149
- 208000027580 BK-virus nephropathy Diseases 0.000 title claims abstract description 146
- 206010065381 Polyomavirus-associated nephropathy Diseases 0.000 title claims abstract description 146
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title claims abstract description 140
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 title claims abstract description 51
- 210000001808 exosome Anatomy 0.000 title claims abstract description 20
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 title description 37
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 title description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 89
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 28
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 claims abstract description 25
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims description 99
- 206010052779 Transplant rejections Diseases 0.000 claims description 72
- 108091068941 Homo sapiens miR-106a stem-loop Proteins 0.000 claims description 53
- 108091067482 Homo sapiens miR-205 stem-loop Proteins 0.000 claims description 53
- 108091055377 Homo sapiens miR-4449 stem-loop Proteins 0.000 claims description 53
- 108091064368 Homo sapiens miR-514a-1 stem-loop Proteins 0.000 claims description 48
- 108091064369 Homo sapiens miR-514a-2 stem-loop Proteins 0.000 claims description 48
- 108091063558 Homo sapiens miR-514a-3 stem-loop Proteins 0.000 claims description 48
- 108091069006 Homo sapiens miR-125b-1 stem-loop Proteins 0.000 claims description 47
- 108091069087 Homo sapiens miR-125b-2 stem-loop Proteins 0.000 claims description 47
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 45
- 108091067572 Homo sapiens miR-221 stem-loop Proteins 0.000 claims description 30
- 108091049481 Homo sapiens miR-8485 stem-loop Proteins 0.000 claims description 30
- 108091066896 Homo sapiens miR-331 stem-loop Proteins 0.000 claims description 29
- 108091044796 Homo sapiens miR-1290 stem-loop Proteins 0.000 claims description 28
- 108091070489 Homo sapiens miR-17 stem-loop Proteins 0.000 claims description 28
- 108091070519 Homo sapiens miR-19b-1 stem-loop Proteins 0.000 claims description 28
- 108091070495 Homo sapiens miR-19b-2 stem-loop Proteins 0.000 claims description 28
- 108091070395 Homo sapiens miR-31 stem-loop Proteins 0.000 claims description 25
- 206010023439 Kidney transplant rejection Diseases 0.000 claims description 23
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 claims description 23
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 23
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 claims description 22
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims description 21
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 15
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 claims description 13
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 claims description 8
- 238000003196 serial analysis of gene expression Methods 0.000 claims description 8
- 238000002493 microarray Methods 0.000 claims description 7
- 108700026220 vif Genes Proteins 0.000 claims description 3
- 108091084619 miR-125b-1 stem-loop Proteins 0.000 claims 1
- 108091063409 miR-125b-2 stem-loop Proteins 0.000 claims 1
- 108091050014 miR-125b-3 stem-loop Proteins 0.000 claims 1
- 108091037787 miR-19b stem-loop Proteins 0.000 claims 1
- 108091028067 miR-19b-1 stem-loop Proteins 0.000 claims 1
- 108091091434 miR-19b-2 stem-loop Proteins 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 17
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 abstract description 15
- 238000012216 screening Methods 0.000 abstract description 14
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 44
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 26
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 21
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 19
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 17
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 17
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 16
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 description 15
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 14
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 14
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 14
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 14
- 241000829111 Human polyomavirus 1 Species 0.000 description 13
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 12
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 11
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 11
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 11
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 11
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 11
- 108091069085 Homo sapiens miR-126 stem-loop Proteins 0.000 description 10
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 10
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 9
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 9
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 9
- 230000004544 DNA amplification Effects 0.000 description 8
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 8
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 8
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 8
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 7
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 7
- 108091070517 Homo sapiens miR-19a stem-loop Proteins 0.000 description 6
- 108091067578 Homo sapiens miR-215 stem-loop Proteins 0.000 description 6
- 108091069527 Homo sapiens miR-223 stem-loop Proteins 0.000 description 6
- 108091066987 Homo sapiens miR-345 stem-loop Proteins 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 108091067995 Homo sapiens miR-192 stem-loop Proteins 0.000 description 5
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 5
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 238000010369 molecular cloning Methods 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- -1 rRNA Proteins 0.000 description 5
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 5
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 5
- 108091068855 Homo sapiens miR-103a-1 stem-loop Proteins 0.000 description 4
- 108091068838 Homo sapiens miR-103a-2 stem-loop Proteins 0.000 description 4
- 108091067005 Homo sapiens miR-328 stem-loop Proteins 0.000 description 4
- 108091063813 Homo sapiens miR-455 stem-loop Proteins 0.000 description 4
- 239000000091 biomarker candidate Substances 0.000 description 4
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000007834 ligase chain reaction Methods 0.000 description 4
- 108091062489 miR-514a-1 stem-loop Proteins 0.000 description 4
- 108091046053 miR-514a-2 stem-loop Proteins 0.000 description 4
- 108091047994 miR-514a-3 stem-loop Proteins 0.000 description 4
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 description 4
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 description 4
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 4
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 4
- 241000894007 species Species 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 108010014303 DNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 3
- 102000016928 DNA-directed DNA polymerase Human genes 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102100034343 Integrase Human genes 0.000 description 3
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 3
- 108010092799 RNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 3
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 3
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 3
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 3
- JPXMTWWFLBLUCD-UHFFFAOYSA-N nitro blue tetrazolium(2+) Chemical compound COC1=CC(C=2C=C(OC)C(=CC=2)[N+]=2N(N=C(N=2)C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)[N+]([O-])=O)=CC=C1[N+]1=NC(C=2C=CC=CC=2)=NN1C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 JPXMTWWFLBLUCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007899 nucleic acid hybridization Methods 0.000 description 3
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 230000009870 specific binding Effects 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PKYCWFICOKSIHZ-UHFFFAOYSA-N 1-(3,7-dihydroxyphenoxazin-10-yl)ethanone Chemical compound OC1=CC=C2N(C(=O)C)C3=CC=C(O)C=C3OC2=C1 PKYCWFICOKSIHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 2
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 2
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 2
- 108010008286 DNA nucleotidylexotransferase Proteins 0.000 description 2
- 102100033215 DNA nucleotidylexotransferase Human genes 0.000 description 2
- 239000003298 DNA probe Substances 0.000 description 2
- 108010001336 Horseradish Peroxidase Proteins 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 238000007397 LAMP assay Methods 0.000 description 2
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 2
- 238000003559 RNA-seq method Methods 0.000 description 2
- 238000011529 RT qPCR Methods 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 2
- 230000000692 anti-sense effect Effects 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- XJMXIWNOKIEIMX-UHFFFAOYSA-N bromo chloro 1h-indol-2-yl phosphate Chemical compound C1=CC=C2NC(OP(=O)(OBr)OCl)=CC2=C1 XJMXIWNOKIEIMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 2
- 238000011490 co-immunoprecipitation assay Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000007417 hierarchical cluster analysis Methods 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- KNJDBYZZKAZQNG-UHFFFAOYSA-N lucigenin Chemical compound [O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.C12=CC=CC=C2[N+](C)=C(C=CC=C2)C2=C1C1=C(C=CC=C2)C2=[N+](C)C2=CC=CC=C12 KNJDBYZZKAZQNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007403 mPCR Methods 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 108091027963 non-coding RNA Proteins 0.000 description 2
- 102000042567 non-coding RNA Human genes 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 238000010837 poor prognosis Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 201000001474 proteinuria Diseases 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 2
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 2
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 238000007861 thermal asymmetric interlaced PCR Methods 0.000 description 2
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 2
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 2
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000040650 (ribonucleotides)n+m Human genes 0.000 description 1
- UCLKLGIYGBLTSM-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrachloro-5-(2,5-dichlorophenyl)benzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C(C=2C(=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C=2)Cl)=C1 UCLKLGIYGBLTSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathietane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCO1 QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWTAKVLMACWHLD-UHFFFAOYSA-N 2-(9h-carbazol-1-yl)ethanamine Chemical compound C12=CC=CC=C2NC2=C1C=CC=C2CCN HWTAKVLMACWHLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WONRDHPFOHAWOG-UHFFFAOYSA-N 2-chloronaphthalen-1-ol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=C(Cl)C=CC2=C1 WONRDHPFOHAWOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IITIZHOBOIBGBW-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-2h-1,3-benzothiazole Chemical compound C1=CC=C2N(CC)CSC2=C1 IITIZHOBOIBGBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRNWIFYIFSBPAU-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(dimethylamino)phenyl]-n,n-dimethylaniline Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1C1=CC=C(N(C)C)C=C1 YRNWIFYIFSBPAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002109 Argyria Diseases 0.000 description 1
- 206010003445 Ascites Diseases 0.000 description 1
- 206010055181 BK virus infection Diseases 0.000 description 1
- 108091032955 Bacterial small RNA Proteins 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- QCMYYKRYFNMIEC-UHFFFAOYSA-N COP(O)=O Chemical class COP(O)=O QCMYYKRYFNMIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 108091035707 Consensus sequence Proteins 0.000 description 1
- 206010011793 Cystitis haemorrhagic Diseases 0.000 description 1
- IGXWBGJHJZYPQS-SSDOTTSWSA-N D-Luciferin Chemical compound OC(=O)[C@H]1CSC(C=2SC3=CC=C(O)C=C3N=2)=N1 IGXWBGJHJZYPQS-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 1
- 101710085367 DNA polymerase I, thermostable Proteins 0.000 description 1
- 230000006820 DNA synthesis Effects 0.000 description 1
- 102000004163 DNA-directed RNA polymerases Human genes 0.000 description 1
- 108090000626 DNA-directed RNA polymerases Proteins 0.000 description 1
- 102000016911 Deoxyribonucleases Human genes 0.000 description 1
- 108010053770 Deoxyribonucleases Proteins 0.000 description 1
- SHIBSTMRCDJXLN-UHFFFAOYSA-N Digoxigenin Natural products C1CC(C2C(C3(C)CCC(O)CC3CC2)CC2O)(O)C2(C)C1C1=CC(=O)OC1 SHIBSTMRCDJXLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000701832 Enterobacteria phage T3 Species 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 description 1
- 239000004366 Glucose oxidase Substances 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 239000000232 Lipid Bilayer Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 108091030146 MiRBase Proteins 0.000 description 1
- 108700011259 MicroRNAs Proteins 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 108020005187 Oligonucleotide Probes Proteins 0.000 description 1
- 238000012408 PCR amplification Methods 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000282579 Pan Species 0.000 description 1
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 108700020962 Peroxidase Proteins 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- 108010004729 Phycoerythrin Proteins 0.000 description 1
- 108010039918 Polylysine Proteins 0.000 description 1
- 241000288906 Primates Species 0.000 description 1
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 description 1
- 229940124158 Protease/peptidase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 241000205156 Pyrococcus furiosus Species 0.000 description 1
- 108020005093 RNA Precursors Proteins 0.000 description 1
- 108020004518 RNA Probes Proteins 0.000 description 1
- 238000010802 RNA extraction kit Methods 0.000 description 1
- 239000003391 RNA probe Substances 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 102000003661 Ribonuclease III Human genes 0.000 description 1
- 108010057163 Ribonuclease III Proteins 0.000 description 1
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 1
- 108020004682 Single-Stranded DNA Proteins 0.000 description 1
- 108020004688 Small Nuclear RNA Proteins 0.000 description 1
- 102000039471 Small Nuclear RNA Human genes 0.000 description 1
- 108020003224 Small Nucleolar RNA Proteins 0.000 description 1
- 102000042773 Small Nucleolar RNA Human genes 0.000 description 1
- 108020004459 Small interfering RNA Proteins 0.000 description 1
- 108010090804 Streptavidin Proteins 0.000 description 1
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 1
- 108010006785 Taq Polymerase Proteins 0.000 description 1
- 241000205188 Thermococcus Species 0.000 description 1
- 241000589500 Thermus aquaticus Species 0.000 description 1
- 241000589498 Thermus filiformis Species 0.000 description 1
- 241000589499 Thermus thermophilus Species 0.000 description 1
- RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-N Thiophosphoric acid Chemical class OP(O)(S)=O RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010060872 Transplant failure Diseases 0.000 description 1
- 208000006110 Wiskott-Aldrich syndrome Diseases 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXEHKFHPFVVDIR-UHFFFAOYSA-N [4-(4-hydrazinylphenyl)phenyl]hydrazine Chemical compound C1=CC(NN)=CC=C1C1=CC=C(NN)C=C1 SXEHKFHPFVVDIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009102 absorption Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000033289 adaptive immune response Effects 0.000 description 1
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000735 allogeneic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- OHDRQQURAXLVGJ-HLVWOLMTSA-N azane;(2e)-3-ethyl-2-[(e)-(3-ethyl-6-sulfo-1,3-benzothiazol-2-ylidene)hydrazinylidene]-1,3-benzothiazole-6-sulfonic acid Chemical compound [NH4+].[NH4+].S/1C2=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=C2N(CC)C\1=N/N=C1/SC2=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=C2N1CC OHDRQQURAXLVGJ-HLVWOLMTSA-N 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- IYXMNTLBLQNMLM-UHFFFAOYSA-N benzene-1,4-diamine;hydron;dichloride Chemical compound Cl.Cl.NC1=CC=C(N)C=C1 IYXMNTLBLQNMLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008827 biological function Effects 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 210000003756 cervix mucus Anatomy 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- SUYVUBYJARFZHO-RRKCRQDMSA-N dATP Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@H]1C[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O1 SUYVUBYJARFZHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 1
- SUYVUBYJARFZHO-UHFFFAOYSA-N dATP Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1CC(O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O1 SUYVUBYJARFZHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGWHQCVHVJXOKC-SHYZEUOFSA-J dCTP(4-) Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@@H]1O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)C1 RGWHQCVHVJXOKC-SHYZEUOFSA-J 0.000 description 1
- HAAZLUGHYHWQIW-KVQBGUIXSA-N dGTP Chemical compound C1=NC=2C(=O)NC(N)=NC=2N1[C@H]1C[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O1 HAAZLUGHYHWQIW-KVQBGUIXSA-N 0.000 description 1
- NHVNXKFIZYSCEB-XLPZGREQSA-N dTTP Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)C1 NHVNXKFIZYSCEB-XLPZGREQSA-N 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 1
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000005546 dideoxynucleotide Substances 0.000 description 1
- QONQRTHLHBTMGP-UHFFFAOYSA-N digitoxigenin Natural products CC12CCC(C3(CCC(O)CC3CC3)C)C3C11OC1CC2C1=CC(=O)OC1 QONQRTHLHBTMGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHIBSTMRCDJXLN-KCZCNTNESA-N digoxigenin Chemical compound C1([C@@H]2[C@@]3([C@@](CC2)(O)[C@H]2[C@@H]([C@@]4(C)CC[C@H](O)C[C@H]4CC2)C[C@H]3O)C)=CC(=O)OC1 SHIBSTMRCDJXLN-KCZCNTNESA-N 0.000 description 1
- NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-N dithiophosphoric acid Chemical class OP(O)(S)=S NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002472 endoplasmic reticulum Anatomy 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 238000001502 gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 210000001282 glomerular podocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229940116332 glucose oxidase Drugs 0.000 description 1
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 description 1
- 238000000892 gravimetry Methods 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 201000002802 hemorrhagic cystitis Diseases 0.000 description 1
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 description 1
- 238000007849 hot-start PCR Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000008105 immune reaction Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 description 1
- 238000003125 immunofluorescent labeling Methods 0.000 description 1
- 238000001114 immunoprecipitation Methods 0.000 description 1
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 1
- 229960003444 immunosuppressant agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001861 immunosuppressant effect Effects 0.000 description 1
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 description 1
- 238000011221 initial treatment Methods 0.000 description 1
- 230000015788 innate immune response Effects 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 210000002490 intestinal epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000011862 kidney biopsy Methods 0.000 description 1
- 210000003292 kidney cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- HWYHZTIRURJOHG-UHFFFAOYSA-N luminol Chemical compound O=C1NNC(=O)C2=C1C(N)=CC=C2 HWYHZTIRURJOHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006249 magnetic particle Substances 0.000 description 1
- 230000005389 magnetism Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000011987 methylation Effects 0.000 description 1
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 239000002159 nanocrystal Substances 0.000 description 1
- 238000007857 nested PCR Methods 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 description 1
- 239000002751 oligonucleotide probe Substances 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 238000010827 pathological analysis Methods 0.000 description 1
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N phosphoramidic acid Chemical class NP(O)(O)=O PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008300 phosphoramidites Chemical class 0.000 description 1
- 229920000656 polylysine Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 102000054765 polymorphisms of proteins Human genes 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 108091007428 primary miRNA Proteins 0.000 description 1
- 230000037452 priming Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- INCIMLINXXICKS-UHFFFAOYSA-M pyronin Y Chemical compound [Cl-].C1=CC(=[N+](C)C)C=C2OC3=CC(N(C)C)=CC=C3C=C21 INCIMLINXXICKS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 238000003127 radioimmunoassay Methods 0.000 description 1
- 238000003156 radioimmunoprecipitation Methods 0.000 description 1
- 239000011535 reaction buffer Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000003757 reverse transcription PCR Methods 0.000 description 1
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003161 ribonuclease inhibitor Substances 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 description 1
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 description 1
- 238000007447 staining method Methods 0.000 description 1
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 238000012353 t test Methods 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007862 touchdown PCR Methods 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
- 230000009752 translational inhibition Effects 0.000 description 1
- 239000001226 triphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011178 triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 210000005239 tubule Anatomy 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/136—Screening for pharmacological compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/158—Expression markers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/178—Oligonucleotides characterized by their use miRNA, siRNA or ncRNA
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pathology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
본 발명은 BK 바이러스 신병증의 진단을 위한 소변 엑소좀 유래 miRNA 유전자 바이오마커 및 이의 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 BK 바이러스 신병증 (BK virus nephropathy, BKVN)과 관련된 바이오마커, BK 바이러스 신병증 진단용 조성물, 키트, 이를 이용한 BK 바이러스 신병증의 진단을 위한 정보제공방법 및 BK 바이러스 신병증 치료제의 스크리닝 방법에 관한 것이다.
Description
본 발명은 BK 바이러스 신병증의 진단을 위한 소변 엑소좀 유래 miRNA 유전자 바이오마커 및 이의 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 BK 바이러스 신병증 (BK virus nephropathy, BKVN)과 관련된 바이오마커, BK 바이러스 신병증 진단용 조성물, 키트, 이를 이용한 BK 바이러스 신병증의 진단을 위한 정보제공방법 및 BK 바이러스 신병증 치료제의 스크리닝 방법에 관한 것이다.
장기이식 분야는 서서히 정밀 의료의 일부가 되고 있다. 현재의 표준 면역 억제 치료를 사용할 때 여전히 신장 이식을 받은 환자의 15 ~ 20%에서 급성 거부 반응이 발생하며, 현재까지는 혈청 크레아티닌의 농도 증가 또는 새로운 단백뇨의 발현 등이 생길 경우 조직 생검을 통해 진단된다. 혈청 크레아티닌 농도 증가 또는 새로운 단백뇨 발현이 있는 시점에서의 신장 상태는 이미 염증이 꽤 진행된 상태이기 때문에, 무증상의 거부반응(subclinical acute rejection)을 조기 발견할 수 있는 바이오마커의 필요성이 대두된다. 선천적/후천적 면역 반응은 조직학적 수준에서 나타나기 전에 분자 수준에서 먼저 나타난다고 알려져 있다. 따라서 신장이식 후에 임상적 상태를 미리 진단하고 모니터링하기 위한 비침습적 바이오마커의 개발은 정밀 의료에 필수적인 단계이다.
BK 바이러스(BKV)는 파포바바이러스(papovavirus)에 속하는 바이러스로서, 원숭이의 파포바이러스인 SV40과 형태적으로 유사하며, 유전체의 유전자구성은 SV40과 동일하다. BK 바이러스는 면역이상이 있는 환자에서 주로 분리되는데, 질환과의 관련성은 분명하지 않다. 그러나, 혈청역학적조사에 따르면 BK 바이러스는 세계 각국에서 광범위하게 침음하고 있다고 한다.
특히, 신장이식환자에서는 신병증(nephropathy) 및 출혈성 방광염(hemorrhagic cystitis)을 야기하는 주요 원인인데, BK 바이러스성 신병증(BKVN)은 이식된 신장의 기능 약화 및 이식 실패를 야기한다(Pakfetrat M. et al., Int J Organ Transplant Med 2015; 6: 77-84). 신장이식환자에서 BK 바이러스의 감염 비율은 1 내지 10% 사이이며, 이식 결손 빈도는 10 내지 80%로 알려져 있다. 이에, 초기 치료를 위한 BKV 감염의 적절하고 정확한 진단이 매우 중요한 실정이다. 현재, BKV 신병증(BK virus nephropathy; BKVN)은 생체검사 표본에서 얻은 신장 동종이식 조직에서 BKV의 존재를 확인함으로써 진단한다. 그러나, BKVN의 조직학적 특성은 급성 거부반응과 비슷하여(Li JY. et al, Am J Transplant 2014; 14: 1183-1190), 생체검사를 통한 BKVN의 진단은 약 2/3 정도만의 정확도를 갖는 단점이 있었다.
한편, 엑소좀(exosome)은 세포에서 유래하는 소포체로서 표면에 마커를 가지며 그의 내부에는 지질, 단백질, 마이크로RNA 등의 핵산 등을 함유하고 있어서 이를 이용한 정상적인 기능과 질병에 대한 기능을 연구가 활발히 진행되고 있다. 엑소좀은 세뇨관 내강 (renal tubule lumen)에 존재하는 상피세포 혹은 사구체 발세포 (glomerular podocyte)에서 분비되어 엑소좀에 있는 특이 인자가 이식된 신장세포의 상태를 반영하여 신장 이식 후 거부반응을 진단하기 위한 바이오마커로의 활용 가치가 높은 것으로 알려져 있다 (Hua Zhou, Peter S. T. Yuen, Trairak Pisitkum et al. Collection, storage, preservation, and normalization of human urinary exosomes for biomarker discovery. Kidney International, 2006, 69(8) 1471-76).
이러한 배경 하에, 본 발명자들은 신장이식 후 BK 바이러스 신병증을 진단할 수 있는 miRNA 유전자 바이오마커 및/또는 BK 바이러스 신병증을 신장이식 후 항체 매개성 거부반응 및 T 세포 매개성 거부반응과 같은 신장이식 거부반응과 구분하여 진단할 수 있는 miRNA 유전자 바이오마커를 선별 및 확인함으로써 본 발명을 완성하였다.
본 발명의 목적은 BK 바이러스 신병증을 진단하기 위한 miRNA 유전자 바이오마커, 이를 이용하여 BK 바이러스 신병증을 진단하기 위한 조성물, 키트, 정보제공방법 및 BK 바이러스 신병증의 치료제 스크리닝 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 신장이식 거부반응과 구분하여 BK 바이러스 신병증을 진단하기 위한 바이오마커 조성물, 이를 이용하여 신장이식 거부반응과 구분하여 BK 바이러스 신병증을 진단하기 위한 조성물, 키트, 정보제공방법 및 BK 바이러스 신병증의 치료제 스크리닝 방법을 제공하는 것이다.
상술한 과제를 해결하기 위한 제1 양태로, 본 발명은 hsa-miR-8485, hsa-miR-221-3p, hsa-miR-331-3p, hsa-miR-1290, hsa-miR-19b-3p, hsa-miR-31-5p, hsa-miR-17-5p, hsa-miR-205-5p, hsa-miR-4449, hsa-miR-106a-5p, hsa-miR-514a-3p 및 hsa-miR-125b-5p로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 miRNA 유전자를 포함하는, BK 바이러스 신병증 (BK virus nephropathy)을 진단하기 위한 바이오마커 조성물을 제공한다.
제1 양태와 관련하여, 본 발명은 또한 hsa-miR-8485, hsa-miR-221-3p, hsa-miR-331-3p, hsa-miR-1290, hsa-miR-19b-3p, hsa-miR-31-5p, hsa-miR-17-5p, hsa-miR-205-5p, hsa-miR-4449, hsa-miR-106a-5p, hsa-miR-514a-3p 및 hsa-miR-125b-5p로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 miRNA 유전자의 발현 수준을 측정하는 제제를 포함하는, BK 바이러스 신병증을 진단하기 위한 조성물 및 이를 포함하는 키트를 제공한다.
본 발명의 바람직한 일실시예에 따르면, 상기 hsa-miR-8485, hsa-miR-221-3p, hsa-miR-331-3p, hsa-miR-1290, hsa-miR-19b-3p, hsa-miR-31-5p, hsa-miR-17-5p, hsa-miR-205-5p, hsa-miR-4449, hsa-miR-106a-5p, hsa-miR-514a-3p 및 hsa-miR-125b-5p로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 miRNA 유전자의 발현 수준을 측정하는 제제는 상기 유전자에 특이적으로 결합하는 프라이머 또는 프로브를 포함할 수 있다.
제1 양태와 관련하여, 본 발명은 또한 다음의 단계를 포함하는 BK 바이러스 신병증을 진단하기 위한 정보 제공방법을 제공한다:
(a) 개체로부터 분리된 생물학적 시료에서 hsa-miR-8485, hsa-miR-221-3p, hsa-miR-331-3p, hsa-miR-1290, hsa-miR-19b-3p, hsa-miR-31-5p, hsa-miR-17-5p, hsa-miR-205-5p, hsa-miR-4449, hsa-miR-106a-5p, hsa-miR-514a-3p 및 hsa-miR-125b-5p로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 miRNA 유전자의 발현 수준을 측정하는 단계; 및
(b) 상기 (a) 단계에서 측정된, hsa-miR-8485, hsa-miR-221-3p, hsa-miR-331-3p, hsa-miR-1290, hsa-miR-19b-3p, hsa-miR-31-5p, hsa-miR-17-5p, hsa-miR-205-5p, hsa-miR-4449, hsa-miR-106a-5p, hsa-miR-514a-3p 및 hsa-miR-125b-5p로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 miRNA 유전자의 발현 수준을 정상 대조군 시료와 비교하는 단계.
본 발명의 바람직한 일실시예에 따르면, 상기 정보제공방법은 (c) 상기 (a) 단계에서 측정된, hsa-miR-8485, hsa-miR-221-3p, hsa-miR-331-3p, hsa-miR-1290, hsa-miR-19b-3p, hsa-miR-31-5p, hsa-miR-17-5p, hsa-miR-205-5p, hsa-miR-4449, hsa-miR-106a-5p, hsa-miR-514a-3p 및 hsa-miR-125b-5p로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 miRNA 유전자의 발현 수준이 정상 대조군 시료에서의 발현 수준보다 증가하는 경우, BK 바이러스 신병증으로 진단하는 단계를 추가로 포함할 수 있다.
제1 양태와 관련하여, 본 발명은 또한 다음의 단계를 포함하는 BK 바이러스 신병증 치료제의 스크리닝 방법을 제공한다:
(a) 시료에 BK 바이러스 신병증 치료제의 후보물질을 처리하는 단계; 및
(b) 상기 후보물질이 처리된 시료에서 hsa-miR-8485, hsa-miR-221-3p, hsa-miR-331-3p, hsa-miR-1290, hsa-miR-19b-3p, hsa-miR-31-5p, hsa-miR-17-5p, hsa-miR-205-5p, hsa-miR-4449, hsa-miR-106a-5p, hsa-miR-514a-3p 및 hsa-miR-125b-5p로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 miRNA 유전자의 발현 수준을 측정하는 단계.
본 발명의 바람직한 일실시예에 따르면, 상기 스크리닝 방법은 (c) 상기 (b) 단계에서 측정된, hsa-miR-8485, hsa-miR-221-3p, hsa-miR-331-3p, hsa-miR-1290, hsa-miR-19b-3p, hsa-miR-31-5p, hsa-miR-17-5p, hsa-miR-205-5p, hsa-miR-4449, hsa-miR-106a-5p, hsa-miR-514a-3p 및 hsa-miR-125b-5p로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 miRNA 유전자의 발현 수준이 후보물질을 처리하지 않은 시료에서 보다 억제되는 경우, 상기 (a) 단계에서 처리한 후보물질을 BK 바이러스 신병증 치료제로 판단하는 단계를 추가로 포함할 수 있다.
상술한 과제를 해결하기 위한 제2 양태로, 본 발명은 hsa-miR-205-5p, hsa-miR-4449, hsa-miR-106a-5p, hsa-miR-514a-3p 및 hsa-miR-125b-5p로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 miRNA 유전자를 포함하는, 신장이식 거부반응과 구분하여 BK 바이러스 신병증 (BK virus nephropathy, BKVN)을 진단하기 위한 바이오마커 조성물을 제공한다.
제2 양태와 관련하여, 본 발명은 hsa-miR-205-5p, hsa-miR-4449, hsa-miR-106a-5p, hsa-miR-514a-3p 및 hsa-miR-125b-5p로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 miRNA 유전자의 발현 수준을 측정하는 제제를 포함하는, 신장이식 거부반응과 구분하여 BK 바이러스 신병증을 진단하기 위한 조성물 및 이를 포함하는 키트를 제공한다.
본 발명의 바람직한 일실시예에 따르면, hsa-miR-205-5p, hsa-miR-4449, hsa-miR-106a-5p, hsa-miR-514a-3p 및 hsa-miR-125b-5p로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 miRNA 유전자의 발현 수준을 측정하는 제제는 상기 유전자에 특이적으로 결합하는 프라이머 또는 프로브를 포함할 수 있다.
본 발명의 바람직한 다른 일실시예에 따르면, 상기 키트는 실시간 PCR (RT-PCR) 키트, 마이크로어레이 키트 또는 SAGE(Serial Analysis of Gene Expression) 키트일 수 있다.
제2 양태와 관련하여, 본 발명은 또한 다음의 단계를 포함하는 신장이식 거부반응과 구분하여 BK 바이러스 신병증을 진단하기 위한 정보 제공방법을 제공한다:
(a) 개체로부터 분리된 생물학적 시료에서 hsa-miR-205-5p, hsa-miR-4449, hsa-miR-106a-5p, hsa-miR-514a-3p 및 hsa-miR-125b-5p로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 miRNA 유전자의 발현 수준을 측정하는 단계; 및
(b) 상기 (a) 단계에서 측정된, hsa-miR-205-5p, hsa-miR-4449, hsa-miR-106a-5p, hsa-miR-514a-3p 및 hsa-miR-125b-5p로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 miRNA 유전자의 발현 수준을 정상 대조군 시료와 비교하는 단계.
본 발명의 바람직한 일실시예에 따르면, 상기 (a) 단계의 생물학적 시료는 소변 또는 소변 유래 엑소좀일 수 있다.
본 발명의 바람직한 다른 일실시예에 따르면, 상기 정보제공방법은 (c) 상기 (a) 단계에서 측정된, hsa-miR-205-5p, hsa-miR-4449, hsa-miR-106a-5p, hsa-miR-514a-3p 및 hsa-miR-125b-5p로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 miRNA 유전자의 발현 수준이 정상 대조군 시료에서의 발현 수준보다 증가하는 경우, 신장이식 거부반응을 동반하지 않는 BK 바이러스 신병증으로 진단하는 단계를 추가로 포함할 수 있다.
본 발명의 바람직한 일실시예에 따르면, 상기 신장이식 거부반응은 항체 매개성 거부반응, T 세포 매개성 거부반응 또는 이들 모두가 복합적으로 나타나는 혼합 거부반응일 수 있다.
제2 양태와 관련하여, 본 발명은 또한 다음의 단계를 포함하는 BK 바이러스 신병증 치료제의 스크리닝 방법을 제공한다:
(a) 시료에 BK 바이러스 신병증 치료제의 후보물질을 처리하는 단계; 및
(b) 상기 후보물질이 처리된 시료에서 hsa-miR-205-5p, hsa-miR-4449, hsa-miR-106a-5p, hsa-miR-514a-3p 및 hsa-miR-125b-5p로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 miRNA 유전자의 발현 수준을 측정하는 단계.
본 발명의 바람직한 일실시예에 따르면, 상기 (a) 단계의 시료는 소변 또는 소변 유래 엑소좀일 수 있다.
본 발명의 바람직한 다른 일실시예에 따르면, 상기 스크리닝 방법은 (c) 상기 (b) 단계에서 측정된, hsa-miR-205-5p, hsa-miR-4449, hsa-miR-106a-5p, hsa-miR-514a-3p 및 hsa-miR-125b-5p로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 miRNA 유전자의 발현 수준이 후보물질을 처리하지 않은 시료에서 보다 억제되는 경우, 상기 (a) 단계에서 처리한 후보물질을 BK 바이러스 신병증 치료제로 판단하는 단계를 추가로 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 다양한 조합의 miRNA 유전자를 포함하는 바이오마커 조성물은 BK 바이러스 신병증을 진단할 수 있을 뿐만 아니라, BK 바이러스 신병증을 신장이식 거부반응, 예를 들어, 항체 매개성 거부반응, T 세포 매개성 거부반응 및/또는 이들 모두가 복합적으로 나타나는 혼합 거부반응과 구분하여 진단하는 것이 가능하여, 환자 맞춤별 치료방법을 제공함으로써 신장이식 후에 나타나는 다양한 증상을 원인에 따라 효과적으로 치료할 수 있다.
도 1은 항체 매개성 거부반응군 (ABMR), T 세포 매개성 거부반응군 (TCMR) 및 BK 바이러스 신병증군 (BKVN)을 대표하는 바이오마커의 선발 과정을 나타낸 모식도로 나타낸 것이다.
도 2는 중요 데이터에 대하여, 발현 수준이 유사한 샘플 및 성숙 miRNA를 그룹화하는 계층적 군집 분석 (유리클리드 방법, 완전 연관)을 수행하고, 이를 히트맵으로 나타낸 것이다.
도 3은 1차 및 2차 선별 과정을 통해 선별된 miRNA 유전자를 나타낸 것으로, 도 3(A)는 정상 대조군 (NOMOA)을 기준으로 발현이 2배 이상 증가한 miRNA 유전자는 빨간색으로 표시하였고, 정상 대조군 (NOMOA)을 기준으로 발현이 2배 이상 감소한 miRNA 유전자는 녹색으로 표시하여 나타낸 것이고, 도 3(B)는 정상 대조군 (NOMOA)과 비교하여 각각 항체 매개성 거부반응군 (ABMR), T 세포 매개성 거부반응군 (TCMR) 및 BK 바이러스 신병증군 (BKVN)에서 발현 수준이 2배 이상 차이나는 상향 조절된 miRNA 유전자를 확인한 결과를 나타낸 것이다.
도 4(A)는 항체 매개성 거부반응군 (ABMR)의 바이오마커 후보 중, 항체 매개성 거부반응군 (TCMR) 및 BK 바이러스 신병증군 (BKVN)과 비교하여 현저한 발현 양상의 차이를 보이는 5종의 miRNA 유전자를 나타낸 것이고, 도 4(B)는 상기 5종의 miRNA 유전자가 정상 대조군 (NOMOA) 대비 항체 매개성 거부반응군 (ABMR)에서 2배 이상 증가된 발현 수준을 나타낸다는 것을 보여주는 그래프이다.
도 5(A)는 T 세포 매개성 거부반응군 (TCMR)의 바이오마커 후보 중, 항체 매개성 거부반응군 (ABMR) 및 BK 바이러스 신병증군 (BKVN)과 비교하여 현저한 발현 양상의 차이를 보이는 5종의 miRNA 유전자를 나타낸 것이고, 도 5(B)는 상기 5종의 miRNA 유전자가 정상 대조군 (NOMOA) 대비 T 세포 매개성 거부반응군 (TCMR)에서 2배 이상 증가된 발현 수준을 나타낸다는 것을 보여주는 그래프이다.
도 6(A)는 BK 바이러스 신병증군 (TCMR)의 바이오마커 후보 중, 항체 매개성 거부반응군 (ABMR) 및 T 세포 매개성 거부반응군 (TCMR)과 비교하여 현저한 발현 양상의 차이를 보이는 5종의 miRNA 유전자를 나타낸 것이고, 도 6(B)는 상기 5종의 miRNA 유전자가 정상 대조군 (NOMOA) 대비 BK 바이러스 신병증군 (TCMR)에서 2배 이상 증가된 발현 수준을 나타낸다는 것을 보여주는 그래프이다.
도 7은 통계분석 후 정상 대조군(NOMOA)과 비교하여 항체 매개성 거부반응군(ABMR), T 세포 매개성 거부반응군(TCMR) 및 BK 바이러스 신병증군(BKVN)에서 각각 다른 군과 유의적으로 상이하게 발현되는 소변 엑소좀 miRNA 유전자를 확인하여 벤다이어그램으로 나타낸 것이다.
도 2는 중요 데이터에 대하여, 발현 수준이 유사한 샘플 및 성숙 miRNA를 그룹화하는 계층적 군집 분석 (유리클리드 방법, 완전 연관)을 수행하고, 이를 히트맵으로 나타낸 것이다.
도 3은 1차 및 2차 선별 과정을 통해 선별된 miRNA 유전자를 나타낸 것으로, 도 3(A)는 정상 대조군 (NOMOA)을 기준으로 발현이 2배 이상 증가한 miRNA 유전자는 빨간색으로 표시하였고, 정상 대조군 (NOMOA)을 기준으로 발현이 2배 이상 감소한 miRNA 유전자는 녹색으로 표시하여 나타낸 것이고, 도 3(B)는 정상 대조군 (NOMOA)과 비교하여 각각 항체 매개성 거부반응군 (ABMR), T 세포 매개성 거부반응군 (TCMR) 및 BK 바이러스 신병증군 (BKVN)에서 발현 수준이 2배 이상 차이나는 상향 조절된 miRNA 유전자를 확인한 결과를 나타낸 것이다.
도 4(A)는 항체 매개성 거부반응군 (ABMR)의 바이오마커 후보 중, 항체 매개성 거부반응군 (TCMR) 및 BK 바이러스 신병증군 (BKVN)과 비교하여 현저한 발현 양상의 차이를 보이는 5종의 miRNA 유전자를 나타낸 것이고, 도 4(B)는 상기 5종의 miRNA 유전자가 정상 대조군 (NOMOA) 대비 항체 매개성 거부반응군 (ABMR)에서 2배 이상 증가된 발현 수준을 나타낸다는 것을 보여주는 그래프이다.
도 5(A)는 T 세포 매개성 거부반응군 (TCMR)의 바이오마커 후보 중, 항체 매개성 거부반응군 (ABMR) 및 BK 바이러스 신병증군 (BKVN)과 비교하여 현저한 발현 양상의 차이를 보이는 5종의 miRNA 유전자를 나타낸 것이고, 도 5(B)는 상기 5종의 miRNA 유전자가 정상 대조군 (NOMOA) 대비 T 세포 매개성 거부반응군 (TCMR)에서 2배 이상 증가된 발현 수준을 나타낸다는 것을 보여주는 그래프이다.
도 6(A)는 BK 바이러스 신병증군 (TCMR)의 바이오마커 후보 중, 항체 매개성 거부반응군 (ABMR) 및 T 세포 매개성 거부반응군 (TCMR)과 비교하여 현저한 발현 양상의 차이를 보이는 5종의 miRNA 유전자를 나타낸 것이고, 도 6(B)는 상기 5종의 miRNA 유전자가 정상 대조군 (NOMOA) 대비 BK 바이러스 신병증군 (TCMR)에서 2배 이상 증가된 발현 수준을 나타낸다는 것을 보여주는 그래프이다.
도 7은 통계분석 후 정상 대조군(NOMOA)과 비교하여 항체 매개성 거부반응군(ABMR), T 세포 매개성 거부반응군(TCMR) 및 BK 바이러스 신병증군(BKVN)에서 각각 다른 군과 유의적으로 상이하게 발현되는 소변 엑소좀 miRNA 유전자를 확인하여 벤다이어그램으로 나타낸 것이다.
상술한 바와 같이, 신장이식 환자에서 나타나는 BK 바이러스 신병증의 조직학적 특성은 급성 거부반응과 비슷하여 생체검사를 통한 BK 바이러스 신병증의 진단은 정확도가 떨어지는 단점이 있었다. 이에, 본 발명자들은 신장이식 후 BK 바이러스 신병증을 진단할 수 있는 miRNA 유전자 바이오마커 및/또는 BK 바이러스 신병증을 신장이식 거부반응과 구분하여 진단할 수 있는 miRNA 유전자 바이오마커를 제공함으로써 상술한 문제의 해결방안을 모색하였다. 본 발명에 따른 다양한 조합의 miRNA 유전자를 포함하는 바이오마커 조성물은 BK 바이러스 신병증을 진단할 수 있을 뿐만 아니라, BK 바이러스 신병증을 신장이식 거부반응, 예를 들어, 항체 매개성 거부반응, T 세포 매개성 거부반응 및/또는 이들 모두가 복합적으로 나타나는 혼합 거부반응과 구분하여 진단하는 것이 가능하여, 환자 맞춤별 치료방법을 제공함으로써 신장이식 후에 나타나는 다양한 증상을 원인에 따라 효과적으로 치료할 수 있다.
이하, 본 발명을 보다 상세히 설명한다.
본 발명에서 사용되는 모든 기술용어는, 달리 정의되지 않는 이상, 본 발명의 관련 분야에서 통상의 당업자가 일반적으로 이해하는 바와 같은 의미로 사용된다. 또한 본 명세서에는 바람직한 방법이나 시료가 기재되나, 이와 유사하거나 동등한 것들도 본 발명의 범주에 포함된다.
본 발명의 제1 양태는 hsa-miR-8485, hsa-miR-221-3p, hsa-miR-331-3p, hsa-miR-1290, hsa-miR-19b-3p, hsa-miR-31-5p, hsa-miR-17-5p, hsa-miR-205-5p, hsa-miR-4449, hsa-miR-106a-5p, hsa-miR-514a-3p 및 hsa-miR-125b-5p로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 miRNA 유전자를 포함하는, BK 바이러스 신병증 (BK virus nephropathy)을 진단하기 위한 바이오마커 조성물에 관한 것이다.
상기 12종의 miRNA 유전자 바이오마커에 대한 정보는 표 1과 같다.
| 성숙 miRNA 유전자 | 서열 | 서열번호 | Accession Number |
| hsa-miR-8485 | CACACACACACACACACGUAU | 9 | MIMAT0033692 |
| hsa-miR-221-3p | AGCUACAUUGUCUGCUGGGUUUC | 10 | MIMAT0000278 |
| hsa-miR-331-3p | GCCCCUGGGCCUAUCCUAGAA | 7 | MIMAT0000760 |
| hsa-miR-1290 | UGGAUUUUUGGAUCAGGGA | 8 | MIMAT0005880 |
| hsa-miR-19b-3p | UGUGCAAAUCCAUGCAAAACUGA | 16 | MIMAT0000074 |
| hsa-miR-31-5p | AGGCAAGAUGCUGGCAUAGCU | 17 | MIMAT0000089 |
| hsa-miR-17-5p | CAAAGUGCUUACAGUGCAGGUAG | 18 | MIMAT0000070 |
| hsa-miR-205-5p | UCCUUCAUUCCACCGGAGUCUG | 19 | MIMAT0000266 |
| hsa-miR-4449 | CGUCCCGGGGCUGCGCGAGGCA | 20 | MIMAT0018968 |
| hsa-miR-106a-5p | AAAAGUGCUUACAGUGCAGGUAG | 21 | MIMAT0000103 |
| hsa-miR-514a-3p | AUUGACACUUCUGUGAGUAGA | 22 | MIMAT0002883 |
| hsa-miR-125b-5p | UCCCUGAGACCCUAACUUGUGA | 23 | MIMAT0000423 |
본 발명에서, 용어 “miRNA”는 특별히 언급하지 않는 한, 헤어핀 모양 구조의 RNA 전구체로서 전사되고, RNase III 절단 활성을 갖는 dsRNA 절단 효소에 의해 절단되어 RISC라고 칭하는 단백질 복합체에 도입되고, mRNA의 번역 억제에 관여하는 15~25염기의 비코딩 RNA를 의도하여 사용된다. 또한, 본 발명에서 사용하는 miRNA는 특정 염기서열(또는 서열번호)로 나타내어지는 miRNA뿐만 아니라 상기 miRNA의 전구체(pre-miRNA, primiRNA), 이들과 생물학적 기능이 동등한 miRNA, 예를 들면 동족체(즉, 호몰로그 또는 오솔로그), 유전자다형 등의 변이체, 및 유도체도 포함한다. 이러한 전구체, 동족체, 변이체 또는 유도체로서는 구체적으로는 miRBase release 20(http://www.mirbase.org/)에 의해 동정할 수 있고, 엄격한 조건 하에서 miRNA의 상보서열과 혼성화되는 염기서열을 갖는 miRNA를 들 수 있다. 또한, 본 발명에 언급된 miRNA는 miR 유전자의 유전자산물일 수 있고, 그러한 유전자산물은 성숙 miRNA(예를 들면, 상기와 같은 mRNA의 번역 억제에 관여하는 15~25염기 또는 19~25염기의 비코딩 RNA) 또는 miRNA 전구체(예를 들면, 상기와 같은 pre-miRNA 또는 pri-miRNA)를 포함한다.
본 발명에서, 용어“핵산”이란 RNA, DNA, 및 RNA/DNA(키메라) 모두 포함하는 핵산에 대하여 사용된다. 또한, 상기 DNA에는 cDNA, 게놈DNA, 및 합성DNA 모두가 포함된다. 또한, 상기 RNA에는 total RNA, mRNA, rRNA, miRNA, siRNA, snoRNA, snRNA, 비코딩(non-coding)RNA 및 합성RNA 모두가 포함된다. 본 발명에 있어서 “합성DNA” 및 “합성RNA”는 소정의 염기서열(천연형 서열 또는 비천연형 서열 중 어느 것이어도 좋음)에 의거하여, 예를 들면 자동핵산 합성기를 사용하여 인공적으로 제작된 DNA 및 RNA를 말한다. 본 발명에 있어서 “비천연형 서열”은 광의의 의미로 사용하는 것을 의도하고 있고, 천연형 서열과 상이한, 예를 들면 1 이상의 뉴클레오티드의 치환, 결실, 삽입 및/또는 부가를 포함하는 서열(즉, 변이 서열), 1 이상의 수식 뉴클레오티드를 포함하는 서열(즉, 수식 서열) 등을 포함한다. 또한, 본 발명에서는 폴리뉴클레오티드는 핵산과 호환적으로 사용된다.
본 발명에서 용어 "신장이식 거부반응(renal allograft rejection)"은 공여자의 신장을 이식받은 수여자의 면역 체계가 이식된 신장을 외부 항원으로 인식하여 일어나는 일련의 면역 반응을 의미하며, 발생기전과 신생검 소견에 따라 항체-매개성 거부반응(Antibody mediated rejection, ABMR), T 세포 매개성 거부반응(T cell mediated rejection, TCMR), 및 이들 모두가 복합적으로 나타나는 혼합 거부반응(mixed rejection)으로 분류될 수 있다.
본 발명에서 상기 신장이식의 거부반응은 항체 매개성 거부반응, T 세포 매개성 거부반응 및 혼합 거부반응을 모두 포함할 수 있으며, 바람직하게는 급성 T 세포 매개 거부 반응(Acute T cell mediated rejection, TCMR), 만성 항체-매개 거부반응(chronic antibody mediated rejection, CAMR), 활성형 항체-매개 거부반응(active antibody mediated rejection), 만성 활성형 T 세포 매개 거부반응(chronic active T cell mediated rejection) 및 혼합 거부반응(mixed rejection)으로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
본 발명의 용어 "바이오마커"는 생물학적 현상의 존재와 정량적 또는 정성적으로 연관된 분자를 의미하며, 본 발명의 바이오마커는 신장이식 후 거부반응이 나타나는지 또는 BK 바이러스 신병증이 나타나는지 확인할 수 있는 miRNA 유전자 또는 신장이식 후 예후가 양호하거나 불량한 환자를 예측해내는 기준이 되는 유전자를 지칭한다. 이 용어는 마커 서열에 상보적이거나 이에 플랭킹된 핵산 서열, 예컨대 마커 서열을 증폭시킬 수 있는 프로브 또는 프라이머 쌍으로 사용된 핵산을 포함한다.
본 발명에 있어서, 용어 "예후"는 의학적 귀추(예컨대, 장기 생존 가능성, 무병생존율 등)에 대한 예상을 의미하며, 양성적 예후(긍정적 예후) 또는 음성적 예후(부정적 또는 불량한 예후)를 포함하며, 본 발명에서 상기 음성적 예후는 신장이식 후에 나타나는 다양한 거부반응 또는 질환이 발생하는 것을 포함하고, 양성적 예후는 신장이식 후 거부반응 또는 질환이 발생하지 않는 것을 의미한다.
본 발명에 있어서, 용어 "예측"은 의학적 귀추에 대하여 미리 헤아려 짐작하는 것을 의미하며, 본 발명의 목적상 신장이식을 받은 환자의 반응(다양한 신장이식 거부반응, BK 바이러스 감염성 질환 등의 발병 등)을 미리 짐작하는 것을 의미한다.
본 발명자들은 신장이식 환자들 중에서 조직검사 상 이상소견이 없는 정상 대조군(no major abnormality, NOMOA)과 비교하여 BK 바이러스 신병증 (BKVN)을 나타내는 환자의 소변에서 전술한 12종의 miRNA 유전자 발현이 2배 이상 증가하며, 통계분석 결과 p-value 값이 0.05 이하로 유의성을 나타내므로, 이들 miRNA 유전자 바이오마커를 BK 바이러스 신병증의 진단 마커로서 활용할 수 있음을 알 수 있었다.
제1 양태와 관련하여, 본 발명은 hsa-miR-8485, hsa-miR-221-3p, hsa-miR-331-3p, hsa-miR-1290, hsa-miR-19b-3p, hsa-miR-31-5p, hsa-miR-17-5p, hsa-miR-205-5p, hsa-miR-4449, hsa-miR-106a-5p, hsa-miR-514a-3p 및 hsa-miR-125b-5p로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 miRNA 유전자의 발현 수준을 측정하는 제제를 포함하는, BK 바이러스 신병증을 진단하기 위한 조성물 및 이를 포함하는 키트를 제공한다.
본 발명의 바람직한 일실시예에 따르면, 상기 hsa-miR-8485, hsa-miR-221-3p, hsa-miR-331-3p, hsa-miR-1290, hsa-miR-19b-3p, hsa-miR-31-5p, hsa-miR-17-5p, hsa-miR-205-5p, hsa-miR-4449, hsa-miR-106a-5p, hsa-miR-514a-3p 및 hsa-miR-125b-5p로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 miRNA 유전자의 발현 수준을 측정하는 제제는 상기 유전자에 특이적으로 결합하는 프라이머 또는 프로브를 포함할 수 있다.
본 발명에서 용어 "프라이머"는 짧은 자유 3 말단 수산화기(free 3` hydroxyl group)을 가지는 핵산 서열로 상보적인 주형(template)과 염기쌍(base pair)을 형성할 수 있고 주형의 복사를 위한 시작지점으로 기능을 하는 짧은 핵산 서열을 의미한다. 본 발명에서는 miRNA 유전자의 센스 및 안티센스 프라이머를 이용하여 PCR 증폭을 실시하여 원하는 생성물의 생성 여부를 통해 신장이식의 거부반응 또는 BK 바이러스 신병증을 진단하거나 예후를 예측할 수 있다. PCR 조건, 센스 및 안티센스 프라이머의 길이는 당업계에 공지된 것을 기초로 변형할 수 있다. 본 발명에서, 상기 유전자의 mRNA 증폭에 사용되는 프라이머는, 적절한 버퍼 중의 적절한 조건(예를 들면, 4개의 다른 뉴클레오시드 트리포스페이트 및 DNA, RNA 폴리머라제 또는 역전사 효소와 같은 중합제) 및 적당한 온도 하에서 주형-지시 DNA 합성의 시작점으로서 작용할 수 있는 단일가닥 올리고뉴클레오티드가 될 수 있는데, 상기 프라이머의 적절한 길이는 사용 목적에 따라 달라질 수 있다. 상기 프라이머 서열은 miRNA 유전자 바이오마커의 폴리뉴클레오티드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오티드와 완전하게 상보적일 필요는 없으며, 혼성화할 정도로 충분히 상보적이면 사용가능하다.
본 발명에서 용어, "프로브(probe)" 란 mRNA와 특이적 결합을 이룰 수 있는 짧게는 수 염기 내지 길게는 수백 염기에 해당하는 RNA 또는 DNA 등의 핵산 단편을 의미하며, 표지(labeling)되어 있어서 특정 mRNA의 존재 유무를 확인할 수 있다. 프로브는 올리고 뉴클레오티드 프로브, 단일 사슬 DNA(single stranded DNA) 프로브, 이중사슬 DNA(double stranded DNA) 프로브, RNA 프로브 등의 형태로 제작될 수 있다. 본 발명에서는 miRNA 유전자와 상보적인 프로브를 이용하여 혼성화를 실시하여, 혼성화 여부를 통해 신장이식의 거부반응을 진단 또는 예후를 예측할 수 있다. 적당한 프로브의 선택 및 혼성화 조건은 당업계에 공지된 것을 기초로 변형할 수 있다.
본 발명의 프라이머 또는 프로브는 포스포르아미다이트 고체 지지체 방법 또는 기타 널리 공지된 방법을 사용하여 화학적으로 합성할 수 있다. 이러한 핵산 서열은 또한 당해 분야에 공지된 많은 수단을 이용하여 변형시킬 수 있다. 이러한 변형의 비-제한적인 예로는 메틸화, 캡화, 천연 뉴클레오티드 하나 이상의 동족체로의 치환, 및 뉴클레오티드 간의 변형, 예를 들면, 하전되지 않은 연결체(예: 메틸 포스포네이트, 포스포트리에스테르, 포스포로아미데이트, 카바메이트 등) 또는 하전된 연결체(예: 포스포로티오에이트, 포스포로디티오에이트 등)로의 변형이 있다.
본 발명에서 이용되는 miRNA 유전자의 발현 수준을 측정하는 제제의 염기서열은, 생물학적으로 균등 활성을 갖는 변이를 고려한다면, miRNA 유전자에 특이적으로 결합하는 서열과 실질적인 동일성(substantial identity)을 나타내는 서열도 포함하는 것으로 해석된다. 상기 용어, '실질적인 동일성'은 특정 서열을과 임의의 다른 서열을 최대한 대응되도록 얼라인(align)하고, 당업계에서 통상적으로 이용되는 알고리즘을 이용하여 얼라인된 서열을 분석한 경우에, 최소 60%의 동일성, 더욱 구체적으로 70%의 동일성, 더더욱 구체적으로 80%의 동일성, 가장 구체적으로 90%의 동일성을 나타내는 서열을 의미한다.
본 발명의 키트는 정량적 실시간 PCR (qRT-PCR)과 같은 실시간 PCR (RT-PCR) 키트, 마이크로어레이 키트 또는 SAGE (Serial Analysis of Gene Expression) 키트일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 구체적인 예로, 상기 키트는 RT-PCR을 수행하기 위해 필요한 필수 요소를 포함하는 키트일 수 있다. 예를 들어, RT-PCR 키트는, miRNA 유전자에 대한 특이적인 각각의 프라이머 외에도 테스트 튜브 또는 다른 적절한 컨테이너, 반응 완충액(pH 및 마그네슘 농도는 다양), 디옥시뉴클레오타이드(dNTPs), 디디옥시뉴클레오타이드(ddNTPs), Taq-폴리머라아제 및 역전사효소와 같은 효소, DNase, RNAse 억제제, DEPC-수(DEPC-water), 멸균수 등을 포함할 수 있다. 또한, 정량 대조군으로 사용되는 DNA, RNA 또는 miRNA에 특이적인 프라이머 쌍을 포함할 수 있다.
본 발명의 키트에는 체액, 세포 또는 조직으로부터 핵산(예를 들면, total RNA)을 추출하기 위한 키트, 표지용 형광물질, 핵산 증폭용 효소 및 배지, 사용 설명서 등을 포함시킬 수 있다.
본 발명의 키트는 상기 핵산이, 예를 들면 고상에 결합 또는 부착된 파킨슨병 마커 측정을 위한 디바이스이다. 고상의 재질의 예는 플라스틱, 종이, 유리, 실리콘 등이며, 가공의 용이함으로부터 바람직한 고상의 재질은 플라스틱이다. 고상의 형상은 임의이며, 예를 들면 사각형, 원형, 직사각형, 필름형 등이다.
본 발명의 키트는 상기 miRNA의 적어도 1개와 특이적으로 결합 가능한 핵산을 포함할 수 있다.
제1 양태와 관련하여, 본 발명은 또한 다음의 단계를 포함하는 BK 바이러스 신병증의 진단을 위한 정보제공방법을 제공한다:
(a) 개체로부터 분리된 생물학적 시료에서 hsa-miR-8485, hsa-miR-221-3p, hsa-miR-331-3p, hsa-miR-1290, hsa-miR-19b-3p, hsa-miR-31-5p, hsa-miR-17-5p, hsa-miR-205-5p, hsa-miR-4449, hsa-miR-106a-5p, hsa-miR-514a-3p 및 hsa-miR-125b-5p로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 miRNA 유전자의 발현 수준을 측정하는 단계; 및
(b) 상기 (a) 단계에서 측정된, hsa-miR-8485, hsa-miR-221-3p, hsa-miR-331-3p, hsa-miR-1290, hsa-miR-19b-3p, hsa-miR-31-5p, hsa-miR-17-5p, hsa-miR-205-5p, hsa-miR-4449, hsa-miR-106a-5p, hsa-miR-514a-3p 및 hsa-miR-125b-5p로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 miRNA 유전자의 발현 수준을 정상 대조군 시료와 비교하는 단계.
본 발명의 정보제공방법에 있어서, 용어 "개체"는 신장이식 거부반응이 나타나거나 BK 바이러스 신병증이 발병될 가능성이 있거나 또는 발병된 인간, 침팬지를 포함한 영장류, 개, 고양이 등의 애완동물, 소, 말, 양, 염소 등의 가축동물, 마우스, 래트 등의 설치 류 등의 포유동물을 포함하는 의미로 해석된다.
본 발명의 정보제공방법에 있어서, 분석을 위해 사용되는 "시료"는 혈액, 혈장, 혈청, 타액, 비액, 객담, 복수, 질 분비물, 소변, 대변 등 정상적인 상태와 구별될 수 있는 신장이식 거부반응 또는 BK 바이러스 신병증에 특이적인 miRNA 유전자를 확인할 수 있는 생체 시료를 포함한다. 바람직하게는 생물학적 액체 시료, 예를 들어 혈액, 혈청, 혈장 또는 소변일 수 있으며, 가장 바람직하게는 소변 또는 소변 유래 엑소좀일 수 있다.
본 발명에서 용어 "엑소좀"은 세포에서 유래된 지질 이중층의 소낭(vesicle)을 의미한다. 엑소좀은 세포 또는 조직으로부터 유래한 고유의 단백질 및 핵산 등을 포함하고 있으며, 다양한 질환의 진단 등에 사용될 수 있는 RNA, miRNA 등의 바이오마커가 다량 포함되어 있다.
본 발명의 정보제공방법은 공지된 다양한 시험방법을 사용할 수 있으며, 예를 들어, 혼성화법, 면역분석(immunoassay) 방법 또는 유전자 증폭방법을 이용하여 실시할 수 있고 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 혼성화법은 프로브를 이용하여 miRNA의 존재를 확인하는 것일 수 있다.
본 발명의 정보제공방법이 혼성화 방식 중 마이크로어레이 방식으로 실시되는 경우, 상기한 프로브는 혼성화 어레이 요소(hybridizable array element)로서 이용되며, 기질(substrate) 상에 고정화 된다. 바람직한 기질은 견고성 또는 반-견고성 지지체로서, 예컨대, 막, 필터, 칩, 슬라이드, 웨이퍼, 파이버, 자기성 비드 또는 비자기성 비드, 겔, 튜빙, 플레이트, 고분자, 미소입자 및 모세관을 포함한다. 상기 혼성화 어레이 요소는 상기의 기질 상에 배열되고 고정화 된다. 이와 같은 고정화는 화학적 결합 방법 또는 UV와 같은 공유 결합적 방법에 의해 실시된다. 예컨대, 상기 혼성화 어레이 요소는 에폭시 화합물 또는 알데히드기를 포함하도록 변형된 글래스 표면에 결합될 수 있고, 또한 폴리라이신 코팅 표면에서 UV에 의해 결합될 수 있다. 또한, 상기 혼성화 어레이 요소는 링커(예: 에틸렌 글리콜 올리고머 및 디아민)를 통해 기질에 결합될 수 있다.
한편, 본 발명의 마이크로어레이에 적용되는 시료 DNA는 표지(labeling)될 수 있고, 마이크로어레이상의 어레이 요소와 혼성화된다. 혼성화 조건은 다양하게 변경할 수 있다. 또한, 혼성화 정도의 검출 및 분석은 표지 물질에 따라 다양하게 실시될 수 있다.
프로브의 표지는 혼성화 여부를 검출케 하는 시그널을 제공할 수 있으며, 이는 올리고뉴클레오타이드에 연결될 수 있다. 적합한 표지는 형광단(예컨대, 플루오리신(fluorescein), 피코에리트린(phycoerythrin), 로다민, 리사민(lissamine), 그리고 Cy3와 Cy5(Pharmacia)), TdT(terminal deoxynucleotidyl transferase), 발색단, 화학발광단, 자기입자, 방사능동위원소(P32 또는 S35), 매스 표지, 전자밀집입자, 효소(알칼린 포스파타아제 또는 호스래디쉬 퍼옥시다아제), 조인자, 효소에 대한 기질, 중금속(예컨대, 금) 그리고 항체, 스트렙타비딘, 바이오틴, 디곡시게닌과 킬레이팅기와 같은 특정 결합 파트너를 갖는 햅텐을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 표지는 당업계에서 통상적으로 실시되는 다양한 방법, 예컨대, 닉 트랜스레이션(nick translation) 방법, 무작위 프라이밍 방법(Multiprime DNA labelling systems booklet, "Amersham"(1989)) 및 카이네이션 방법(Maxam & Gilbert, Methods in Enzymology, 65:499(1986))을 통해 실시될 수 있다. 표지는 형광, 방사능, 발색 측정, 중량 측정, X-선 회절 또는 흡수, 자기, 효소적 활성, 매스 분석, 결합 친화도, 혼성화 고주파, 나노크리스탈에 의하여 검출할 수 있는 시그널을 제공한다.
혼성화 방법에서 분석 대상이 되는 핵산 시료는 다양한 생물학적 시료(biosamples)에서 얻은 RNA를 이용하여 제조할 수 있다. 상기 생물학적 시료는, 바람직하게는 장상피세포이다. 프로브 대신에 분석 대상이 되는 cDNA를 표지하여 혼성화 반응-기초 분석을 실시할 수도 있다.
프로브를 이용하는 경우, 프로브를 cDNA 분자와 혼성화시킨다. 본 발명에서, 적합한 혼성화 조건은 최적화 절차에 의하여 일련의 과정으로 결정될 수 있다. 이런 절차는 연구실에서 사용을 위한 프로토콜을 수립하기 위하여 당업자에 의하여 일련의 과정으로 실시된다. 예를 들어, 온도, 성분의 농도, 혼성화 및 세척 시간, 완충액 성분 및 이들의 pH 및 이온세기 등의 조건은 프로브의 길이 및 GC 양 및 타깃 뉴클레오타이드 서열 등의 다양한 인자에 의존한다. 혼성화를 위한 상세한 조건은 Joseph Sambrook, et al., Molecular Cloning, A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, N.Y.(2001); 및 M.L.M. Anderson, Nucleic Acid Hybridization, Springer-Verlag New York Inc. N.Y.(1999)에서 확인할 수 있다.
혼성화 반응 이후에, 혼성화 반응을 통하여 나오는 혼성화 시그널을 검출한다. 혼성화 시그널은 예컨대, 프로브에 결합된 표지의 종류에 따라 다양한 방법으로 실시할 수 있다. 예를 들어, 프로브가 효소에 의해 표지된 경우, 이 효소의 기질을 혼성화 반응 결과물과 반응시켜 혼성화 여부를 확인할 수 있다. 이용될 수 있는 효소/기질의 조합은, 퍼옥시다아제(예컨대, 호스래디쉬퍼옥시다아제)와 클로로나프톨, 아미노에틸카바졸, 디아미노벤지딘, D-루시페린, 루시게닌(비스-N-메틸아크리디늄 니트레이트), 레소루핀 벤질 에테르, 루미놀, 암플렉스레드 시약(10-아세틸-3,7-디하이드록시페녹사진), HYR(p-phenylenediamine-HCl and pyrocatechol), TMB(tetramethylbenzidine), ABTS(2,2‘-Azine-di[3-ethylbenzthiazoline sulfonate]), o-페닐렌디아민(OPD) 및 나프톨/파이로닌; 알칼린 포스파타아제와 브로모클로로인돌일 포스페이트(BCIP), 니트로 블루 테트라졸리움(NBT), 나프톨-AS-B1-포스페이트(naphthol-AS-B1-phosphate) 및 ECF 기질; 글루코스 옥시다아제와 t-NBT(nitroblue tetrazolium) 및 m-PMS(phenzaine methosulfate) 등이다. 프로브가 금 입자로 표지된 경우에는 실버 나이트레이트를 이용하여 실버 염색 방법으로 검출할 수 있다.
생물학적 시료에서 상기 miRNA의 서열에 대한 혼성화 시그널이 정상 시료보다 상향 조절 (up-regulation)되는 경우에는 신장이식 후 BK 바이러스 신병증으로 진단된다.
본 발명의 정보제공방법은 면역분석 방법에 의해 실시될 수 있다. 상기 면역분석 방법은 방사능면역분석, 방사능면역침전, 면역침전, ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay), 캡처-ELISA, 억제 또는 경재 분석, 샌드위치 분석, 유세포 분석(flow cytometry), 면역형광염색 및 면역친화성 정제를 포함하지만, 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 면역분석의 방법은 Enzyme Immunoassay, E. T. Maggio, ed., CRC Press, Boca Raton, Florida, 1980; Gaastra, W., Enzyme-linked immunosorbentassay(ELISA), inMethodsinMolecularBiology, Vol. 1, Walker, J.M. ed., Humana Press, NJ, 1984; 및 Ed Harlow and David Lane, UsingAntibodies:A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1999에 기재되어 있으며, 상기 문헌은 본 명세서에 참조로서 삽입된다.
본 발명의 정보제공방법은 유전자 증폭방법에 의해 실시될 수 있다. 유전자 증폭방법을 이용한 miRNA의 검출은 당업계에 공지된 다양한 방법을 이용하여 실시할 수 있으며, 이 경우 miRNA의 프라이머 또는 프로브가 이용될 수 있다. 프라이머를 이용하는 경우에는, 유전자 증폭 반응을 실시하여 상기 miRNA의 유전자의 발현 정도를 조사한다. 본 발명은 miRNA 유전자의 발현 정도를 분석하는 것이기 때문에, 분석 대상의 시료(예컨대, 소변 유래 엑소좀)에서 마커의 mRNA 양을 조사하여 마커의 유전자의 발현 정도를 결정한다. 따라서 본 발명은 원칙적으로 생물학적 시료 내의 mRNA를 주형으로 하고 mRNA 또는 cDNA에 결합하는 프라이머를 이용하여 유전자 증폭 반응을 실시한다.
우선, mRNA를 얻기 위하여 시료에서 총 RNA를 분리한다. 총 RNA를 분리하는 것은 당업계에 공지된 통상의 방법에 따라 실시될 수 있다(참조: Sambrook, J. et al., MolecularCloning. A Laboratory Manual, 3rd ed. Cold pring Harbor Press(2001); Tesniere, C. et al., PlantMol. Biol. Rep., 9:242(1991); Ausubel, F.M. et al., CurrentProtocolsinMolecularBiology, John Willey & Sons(1987); 및 Chomczynski, P. et al., Anal. Biochem. 162:156(1987)). 예컨대, Trizol을 이용하여 용이하게 세포내의 총 RNA를 분리할 수 있다.
이어, 분리된 mRNA로부터 cDNA를 합성하고, 이 cDNA를 증폭한다. 본 발명의 총 RNA는 인간의 시료로부터 분리되는 것이기 때문에, mRNA의 말단에는 폴리-A 테일을 갖고 있으며, 이러한 서열 특성을 이용한 올리고 dT 프라이머 및 역전사 효소를 이용하여 cDNA을 용이하게 합성할 수 있다(참조: PNAS USA, 85:8998(1988); Libert F, et al., Science, 244:569(1989); 및 Sambrook, J. et al., Molecular Cloning. A LaboratoryManual, 3rd ed. Cold Spring Harbor Press(2001)). 이어, 유전자 증폭 반응을 통하여 합성된 cDNA를 증폭한다. 본 발명에 이용되는 프라이머는 주형의 한 부위에 혼성화 또는 어닐링되어, 이중쇄 구조를 형성한다. 이러한 이중쇄 구조를 형성하는 데 적합한 핵산 혼성화의 조건은 Joseph Sambrook, 등, MolecularCloning, A LaboratoryManual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, N.Y.(2001) 및 Haymes, B. D., 등, Nucleic Acid Hybridization, A PracticalApproach, IRL Press, Washington, D.C. (1985)에 개시되어 있다.
다양한 DNA 중합효소가 본 발명의 증폭에 이용될 수 있으며, E. coli DNA 중합효소 I의 “클레나우” 단편, 열안정성 DNA 중합효소 및 박테리오파아지 T7 DNA 중합효소를 포함한다. 중합효소는 다양한 박테리아 종으로부터 얻을 수 있는 열안정성 DNA 중합효소이고, 이는 Thermus aquaticus(Taq), Thermusthermophilus(Tth), Thermusfiliformis, Thermisflavus, Thermococcus literalis, 및 Pyrococcusfuriosus(Pfu)를 포함한다. 중합 반응을 실시할 때, 반응 용기에 반응에 필요한 성분들을 과량으로 제공하는 것이 바람직하다. 증폭 반응에 필요한 성분들의 과량은, 증폭반응이 성분의 농도에 실질적으로 제한되지 않는 정도의 양을 의미한다. Mg2+와 같은 조인자, dATP, dCTP, dGTP 및 dTTP를 원하는 증폭 정도가 달성될 수 있을 정도로 반응 혼합물에 제공하는 것이 바람직하다. 증폭 반응에 이용되는 모든 효소들은 동일한 반응 조건에서 활성 상태일 수 있다. 사실상, 완충액은 모든 효소들이 최적의 반응 조건에 근접하도록 한다. 따라서 본 발명의 증폭 과정은 반응물의 첨가와 같은 조건의 변화 없이 단일 반응물에서 실시될 수 있다.
본 발명에 있어서 어닐링 또는 혼성화는 표적 뉴클레오타이드 서열과 프라이머 사이에 특이적 결합을 가능하게 하는 엄격조건 하에서 실시된다. 어닐링을 위한 엄격조건은 서열-의존적이며 주위 환경적 변수에 따라 다양하다.
본 명세서의 용어“증폭 반응”은 핵산 분자를 증폭하는 반응을 의미한다. 다양한 증폭 반응들이 당업계에 보고되어 있으며, 이는 중합효소 연쇄반응(이하 PCR이라 한다)(미국 특허 제4,683,195, 4,683,202, 및 4,800,159호), 역전사-중합효소 연쇄반응(이하 RT-PCR로 표기한다)(Sambrook 등, Molecular Cloning. A LaboratoryManual, 3rd ed. Cold Spring Harbor Press(2001)), Miller, H. I.(WO 89/06700) 및 Davey, C. 등 (EP 329,822)의 방법, 리가아제 연쇄 반응(ligase chain reaction; LCR), Gap-LCR(WO 90/01069), 복구 연쇄 반응(repair chain reaction; EP 439,182), 전사-중재 증폭(transcription-mediated amplification; TMA) (WO 88/10315), 자가 유지 염기서열 복제(self sustained sequence replication) (WO 90/06995), 타깃 폴리뉴클레오티드 염기서열의 선택적 증폭(selective amplification of target polynucleotide sequences)(미국 특허 제6,410,276호), 컨센서스 서열 프라이밍 중합효소 연쇄 반응(consensus sequence primed polymerase chain reaction; CP-PCR)(미국 특허 제4,437,975호) 및 고리-중재 항온성 증폭(loopmediated isothermal amplification; LAMP)를 포함하나, 이에 한정되지는 않는다. 사용 가능한 다른 증폭 방법들은 미국특허 제5,242,794, 5,494,810, 4,988,617호 및 미국 특허 제09/854,317호에 기술되어 있다. 본 발명의 유전자 증폭방법은 미국특허 제4,683,195호, 제4,683,202호 및 제4,800,159호에 개시된 PCR(polymerase chain reaction)에 따라 실시될 수 있다.
PCR은 가장 잘 알려진 핵산 증폭 방법으로, 그의 많은 변형과 응용들이 개발되어 있다. 예를 들어, PCR의 특이성 또는 민감성을 증진시키기 위해 전통적인 PCR 절차를 변형시켜 터치다운(touchdown) PCR, 핫 스타트(hot start) PCR, 네스티드(nested) PCR 및 부스터(booster) PCR이 개발되었다. 또한, 실시간(real-time) PCR, 분별 디스플레이 PCR(differential display PCR: DD-PCR), cDNA 말단의 신속 증폭(rapid amplification of cDNA ends: RACE), 멀티플렉스 PCR, 인버스 중합효소 연쇄반응(inverse polymerase chain reaction: IPCR), 벡토레트(vectorette) PCR, TAIL-PCR(thermal asymmetric interlaced PCR)및 멀티플렉스 PCR이 특정한 응용을 위해 개발되었다. PCR에 대한 자세한 내용은 McPherson, M.J., 및 Moller, S.G. PCR. BIOS Scientific Publishers, Springer-Verlag New York Berlin Heidelberg, N.Y. (2000)에 기재되어 있으며, 그의 교시사항은 본 명세서에 참조로 삽입된다.
본 발명에서 유전자 증폭방법에 이용되는 프라이머는 상기 miRNA의 cDNA 서열에 상보적인 서열을 갖는 올리고뉴클레오타이드이다. 프라이머의 적합한 길이는 다양한 인자, 예컨대, 온도와 프라이머의 용도에 따라 변이가 있지만 전형적으로 15-30 뉴클레오타이드이다. 짧은 프라이머 분자는 주형과 충분히 안정된 하이브리드 복합체를 형성하기 위하여 일반적으로 보다 낮은 온도를 요구한다.
프라이머의 서열은 주형의 일부 서열과 완전하게 상보적인 서열을 가질 필요는 없으며, 주형과 혼성화 되어 프라이머 고유의 작용을 할 수 있는 범위 내에서의 충분한 상보성을 가지면 충분하다. 따라서, 본 발명에서의 프라이머 세트는 주형인 상기 마커의 cDNA 서열에 완벽하게 상보적인 서열을 가질 필요는 없으며, 이 서열에 혼성화되어 프라이머 작용을 할 수 있는 범위 내에서 충분한 상보성을 가지면 충분하다. 바람직하게는, 본 발명에서 이용되는 프라이머는 상기 마커의 cDNA 서열에 완벽하게 상보적인 서열을 갖는 것일 수 있다.
이러한 프라이머의 디자인은 상기 miRNA의 cDNA 서열을 참조하여 당업자에 의해 용이하게 실시할 수 있으며, 예컨대, 프라이머 디자인용 프로그램(예: PRIMER 3 프로그램)을 이용하여 할 수 있다.
이렇게 증폭된 상기 마커의 cDNA를 적합한 방법으로 분석하여 상기 마커의 유전자의 발현 정도를 조사한다. 예를 들어, 상술한 증폭 반응 결과물을 젤 전기영동을 하고, 그 결과 형성되는 밴드를 관찰 및 분석함으로써 상기 마커의 유전자의 발현 정도를 조사한다.
상기 정상 대조군이란 신장이식을 받지 않은 정상인 또는 신장이식을 받았지만 안정적인 신장 기능이 발휘되며, 조직검사 상 이상소견이 없고, 항체 매개성 거부반응, T 세포 매개성 거부반응, 혼합 거부반응 또는 BK 바이러스 신병증이 나타나지 않은 상태의 신장이식 환자 등이며, 이들로부터 채취한 시료와 신장이식의 거부반응 또는 BK 바이러스 신병증의 존재 또는 예후를 알고자 하는 환자로부터 채취한 시료에서 유전자 발현수준 또는 발현패턴을 수득하고 비교함으로써 환자의 예후를 정확하게 예측할 수 있다.
본 발명의 제1 양태와 관련된 정보제공방법은 (c) 상기 (a) 단계에서 측정된, hsa-miR-8485, hsa-miR-221-3p, hsa-miR-331-3p, hsa-miR-1290, hsa-miR-19b-3p, hsa-miR-31-5p, hsa-miR-17-5p, hsa-miR-205-5p, hsa-miR-4449, hsa-miR-106a-5p, hsa-miR-514a-3p 및 hsa-miR-125b-5p로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 miRNA 유전자의 발현 수준이 정상 대조군 시료에서의 발현 수준보다 증가하는 경우, 신장이식 후 BK 바이러스 신병증으로 진단하는 단계를 추가로 포함할 수 있다.
구체적으로, hsa-miR-8485, hsa-miR-221-3p, hsa-miR-331-3p, hsa-miR-1290, hsa-miR-19b-3p, hsa-miR-31-5p, hsa-miR-17-5p, hsa-miR-205-5p, hsa-miR-4449, hsa-miR-106a-5p, hsa-miR-514a-3p 및 hsa-miR-125b-5p로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 miRNA 유전자의 발현 수준이 정상 대조군 시료에서의 발현 수준보다 100% 이상, 바람직하게는 200% 이상 상향조절 되어 있는 경우, BK 바이러스 신병증으로 진단할 수 있다.
제1 양태와 관련하여, 본 발명은 또한 다음의 단계를 포함하는 BK 바이러스 신병증 치료제의 스크리닝 방법을 제공한다:
(a) 시료에 BK 바이러스 신병증 치료제의 후보물질을 처리하는 단계; 및
(b) 상기 후보물질이 처리된 시료에서 hsa-miR-8485, hsa-miR-221-3p, hsa-miR-331-3p, hsa-miR-1290, hsa-miR-19b-3p, hsa-miR-31-5p, hsa-miR-17-5p, hsa-miR-205-5p, hsa-miR-4449, hsa-miR-106a-5p, hsa-miR-514a-3p 및 hsa-miR-125b-5p로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 miRNA 유전자의 발현 수준을 측정하는 단계.
본 발명의 치료제 스크리닝 방법에 있어서, 분석을 위해 사용되는 "시료"는 정보제공방법에 사용되는 시료와 동일하다.
본 발명의 용어, "항체 매개성 거부반응 치료제의 후보물질", "T 세포 매개성 거부반응 치료제의 후보물질""신장이식 거부반응 치료제의 후보물질" 또는 "BK 바이러스 신병증 치료제의 후보물질"은 항체 매개성 거부반응, T 세포 매개성 거부반응, 신장이식 거부반응 또는 BK 바이러스 신병증을 치료할 수 있을 것으로 예상되는 물질로서, 직접 또는 간접적으로 신장이식 거부반응 또는 BK 바이러스 신병증을 호전 또는 개선 시킬 수 있을 것으로 예상되는 물질이면 제한 없이 사용 가능하며, 화합물, 유전자 또는 단백질 등의 치료가능 예상물질을 모두 포함한다.
본 발명의 치료제 스크리닝 방법에서, miRNA 유전자의 발현 수준을 측정하는 상기 (b) 단계는 당업자에게 알려진 어떠한 방법이든 사용 가능하다. 구체적인 예로, PCR, 리가제 연쇄 반응(LCR), 전사증폭(transcription amplification), 자가유지 서열복제, 핵산에 근거한 서열 증폭(NASBA), 공동-면역침전 어세이(Co-Immunoprecipitation assay), ELISA(Enzyme Linked Immunosorbent Assay), 실시간 RT-PCR 등이 사용될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 제1 양태와 관련된 치료제 스크리닝 방법은 (c) 상기 (b) 단계에서 측정된, hsa-miR-8485, hsa-miR-221-3p, hsa-miR-331-3p, hsa-miR-1290, hsa-miR-19b-3p, hsa-miR-31-5p, hsa-miR-17-5p, hsa-miR-205-5p, hsa-miR-4449, hsa-miR-106a-5p, hsa-miR-514a-3p 및 hsa-miR-125b-5p로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 miRNA 유전자의 발현 수준이 후보물질을 처리하지 않은 시료에서 보다 억제되는 경우, 상기 (a) 단계에서 처리한 후보물질을 BK 바이러스 신병증 치료제로 판단하는 단계를 추가로 포함할 수 있다.
본 발명의 제2 양태는 hsa-miR-205-5p, hsa-miR-4449, hsa-miR-106a-5p, hsa-miR-514a-3p 및 hsa-miR-125b-5p로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 miRNA 유전자를 포함하는, 신장이식 거부반응과 구분하여 BK 바이러스 신병증 (BK virus nephropathy; BKVN)을 진단하기 위한 바이오마커 조성물에 관한 것이다.
상기 5종의 miRNA 유전자 바이오마커에 대한 정보는 상기 표 1에 기재된 바와 같다.
본 발명의 용어, "BK 바이러스 신병증 (BK virus nephropathy; BKVN)"은 BK 바이러스에 의해 야기되는 신장병을 의미하며, BK 바이러스 신장병 또는 신장병증 등으로 불린다. 신병증은 신장에 병변이 생긴 상태를 의미하는데, 질환의 단위가 확립되지 않거나 병변이 분류불능인 경우를 모두 총칭한다. 주로, 신장이식 환자에서 면역억제제 투여에 의한 합병증으로 발병되며, BK 바이러스는 이식선의 상피 세포를 침범하여 염증을 일으키고, 결국 이식된 신장의 기능 저하를 야기한다.
본 발명의 용어, "BK 바이러스 (BKV)"는 파포바바이러스(papovavirus)에 속하는 바이러스를 의미한다. 주로, 화학요법을 받고 있는 암환자, 비스코트-올드리치(Wiskott-Aldrich) 증후군 환자의 소변에서 분리되고 있다.
본 발명자들은 신장이식 환자들 중에서 조직검사 상 이상소견이 없는 정상 대조군(no major abnormality, NOMOA), 항체 매개성 거부반응군 (ABMR) 및 T 세포 매개성 거부반응군 (TCMR)과 비교하여 BK 바이러스 신병증 (BKVN)을 나타내는 환자의 소변에서 전술한 5종의 miRNA 유전자 발현이 2배 이상 증가하며, 통계분석 결과 p-value 값이 0.05 이하로 유의성을 나타내므로, 이들 miRNA 유전자 바이오마커를 항체 매개성 거부반응 및/또는 BK 세포 매개성 거부반응을 동반하지 않는 BK 바이러스 신병증의 진단 마커로서 활용할 수 있음을 알 수 있었다.
제2 양태와 관련하여, 본 발명은 또한 hsa-miR-205-5p, hsa-miR-4449, hsa-miR-106a-5p, hsa-miR-514a-3p 및 hsa-miR-125b-5p로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 miRNA 유전자의 발현 수준을 측정하는 제제를 포함하는, 신장이식 거부반응과 구분하여 BK 바이러스 신병증을 진단하기 위한 조성물 및 이를 포함하는 키트를 제공한다.
본 발명의 바람직한 일실시예에 따르면, 상기 hsa-miR-205-5p, hsa-miR-4449, hsa-miR-106a-5p, hsa-miR-514a-3p 및 hsa-miR-125b-5p로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 miRNA 유전자의 발현 수준을 측정하는 제제는 상기 유전자에 특이적으로 결합하는 프라이머 또는 프로브를 포함할 수 있다.
제2 양태와 관련하여, 본 발명은 또한 다음의 단계를 포함하는 신장이식 거부반응과 구분하여 BK 바이러스 신병증을 진단하기 위한 정보 제공방법을 제공한다:
(a) 개체로부터 분리된 생물학적 시료에서 hsa-miR-205-5p, hsa-miR-4449, hsa-miR-106a-5p, hsa-miR-514a-3p 및 hsa-miR-125b-5p로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 miRNA 유전자의 발현 수준을 측정하는 단계; 및
(b) 상기 (a) 단계에서 측정된, hsa-miR-205-5p, hsa-miR-4449, hsa-miR-106a-5p, hsa-miR-514a-3p 및 hsa-miR-125b-5p로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 miRNA 유전자의 발현 수준을 정상 대조군 시료와 비교하는 단계.
본 발명의 바람직한 일실시예에 따르면, 상기 정보제공방법은 (c) 상기 (a) 단계에서 측정된, hsa-miR-205-5p, hsa-miR-4449, hsa-miR-106a-5p, hsa-miR-514a-3p 및 hsa-miR-125b-5p로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 miRNA 유전자의 발현 수준이 정상 대조군 시료에서의 발현 수준보다 증가하는 경우, 신장이식 거부반응을 동반하지 않는 BK 바이러스 신병증으로 진단하는 단계를 추가로 포함할 수 있다.
구체적으로, hsa-miR-205-5p, hsa-miR-4449, hsa-miR-106a-5p, hsa-miR-514a-3p 및 hsa-miR-125b-5p로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 miRNA 유전자의 발현 수준이 정상 대조군 시료에서의 발현 수준보다 100% 이상, 바람직하게는 200% 이상 상향조절 되어 있는 경우, 신장이식 거부반응을 동반하지 않는 BK 바이러스 신병증으로 진단할 수 있다.
제2 양태와 관련하여, 본 발명은 또한 다음의 단계를 포함하는 BK 바이러스 신병증 치료제의 스크리닝 방법을 제공한다:
(a) 시료에 BK 바이러스 신병증 치료제의 후보물질을 처리하는 단계; 및
(b) 상기 후보물질이 처리된 시료에서 hsa-miR-205-5p, hsa-miR-4449, hsa-miR-106a-5p, hsa-miR-514a-3p 및 hsa-miR-125b-5p로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 miRNA 유전자의 발현 수준을 측정하는 단계.
본 발명의 바람직한 일실시예에 따르면, 상기 스크리닝 방법은 (c) 상기 (b) 단계에서 측정된, hsa-miR-205-5p, hsa-miR-4449, hsa-miR-106a-5p, hsa-miR-514a-3p 및 hsa-miR-125b-5p로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 miRNA 유전자의 발현 수준이 후보물질을 처리하지 않은 시료에서 보다 억제되는 경우, 상기 (a) 단계에서 처리한 후보물질을 BK 바이러스 신병증 치료제로 판단하는 단계를 추가로 포함할 수 있다.
본 발명의 제2 양태와 관련하여, 제1 양태와 동일한 부분은 설명을 생략한다.
시료의 준비
1-1. 환자의 선발 및 소변 시료의 준비
신장이식 환자의 항체 매개성 거부반응을 진단하기 위한 바이오마커를 발굴하기 위하여, 신장이식 후 5년 이내 징후 생검 (indication biopsy)을 시행받은 환자 15명을 대상으로 생검 2~3 시간 전에 소변 시료를 수집하였다. 또한 생체 신장 기증자로부터 신장 기증수술 직전에 소변 시료를 수집하였다. 환자들은 표 2와 같이 생검의 병리학적인 진단에 따라 4 군으로 분류되었다; 항체 매개성 거부반응 (ABMR) 군 4개, T 세포 매개성 거부반응 (TCMR) 군 4개, BK 바이러스 신병증 (BKVN) 군 3개 및 주요 이상이 없는 (NOMOA) 군 4개, 혼합된 동종 이병성 병변을 가진 환자의 소변은 제외하였다. 수집된 소변 시료는 프로테아제 저해제 혼합물을 넣어 4,000 rpm, 4
에서 15분 간 원심분리하였고 상층액을 모아 사용시까지 동결보관하였다. 이 연구는 아산 병원 의료기관 평가위원회의 승인을 받아 진행하였으며, 모든 환자에게서 서면 동의를 받았다.
| 시료 이름 | 그룹 | 순서 | |
| 1 | Bx579-1 | NOMOA | 1805KHP-0067 |
| 2 | Bx613 | NOMOA | 1808AHP-0002 |
| 3 | Bx623-1 | NOMOA | 1808AHP-0002 |
| 4 | Bx632 | NOMOA | 1808AHP-0002 |
| 5 | Bx144 | TCMR | 1805KHP-0067 |
| 6 | Bx39-1 | TCMR | 1805KHP-0067 |
| 7 | Bx201-1 | TCMR | 1805KHP-0067 |
| 8 | Bx175 | TCMR | 1808AHP-0002 |
| 9 | Bx107 | BKVN | 1805KHP-0067 |
| 10 | Bx650 | BKVN | 1805KHP-0067 |
| 11 | Bx98-1 | BKVN | 1805KHP-0067 |
| 12 | Bx85 | ABMR | 1804AHP-0057 |
| 13 | Bx376 | ABMR | 1804AHP-0057 |
| 14 | Bx326 | ABMR | 1804AHP-0057 |
| 15 | Bx605 | ABMR | 1804AHP-0057 |
1-2. 소변 유래
엑소좀
분리 및
엑소좀
내
miRNA
분리
동결보관 중인 소변을 실온 (RT)에서 녹이고 4℃에서 17,000xg로 15분 동안 원심분리하여 세포 잔해를 제거한 후 상청액을 450nm 필터로 여과하였다. 초고속 원심분리기를 이용하여 200,000xg에서 1시간 동안 원심분리하여 침전물을 얻은 후 PBS로 200,000xg에서 1시간 동안 원심분리하여 세척하고 200ul 볼륨의 PBS에 풀어 엑소좀을 모은 후 small RNA isolation kit (miRNeasy mini kit, Quiagen)을 이용하여 제시되어 있는 방법에 따라 RNA 를 분리하여 80℃에 보관하였다.
miRNA
유전자
바이오마커
후보 선발 및 확인
각각의 병리학적 그룹을 대표하는 특정 바이오마커를 선발하기 위해, t-테스트를 사용하여 ABMR, TCMR 및 BKVN을 각각 NOMOA 그룹과 비교하였을 때 2배 이상의 차이를 보이고, P<0.05인 miRNA 유전자를 선정했다. RNA는 RNA bioanalyzer pico 6000 chip을 이용하여 RNA-seq 수행업체에 의뢰하여 QC 진행 후 Illumnia smarter kit로 라이브러리를 제작했다. RNA-seq은 크기 분할 (size fractionation)을 통하여 20nt 사이즈의 유전체(genome)에 어댑터 결합 (adaptor ligation), RT-RCR 방법으로 증폭 후 Hi-seq으로 시퀀싱 (sequencing) 하였다. 이의 결과로 정상인 그룹에 비해 발현도가 2배 이상이며 통계적으로 유의하게 발현한 miRNA를 선별하였다.
보다 구체적인 miRNA 유전자 바이오마커 후보 선발과정은 다음과 같다.
도 1에 나타낸 바와 같이, 첫 번째 단계로 상기 실시예 1에서 준비된 15개의 샘플에서 2,588개의 성숙 (mature) miRNA를 선별하였다. 두 번째 단계로 중요 데이터에 대하여, 발현 수준이 유사한 샘플 및 성숙 miRNA를 그룹화하는 계층적 군집 분석 (유리클리드 방법, 완전 연관)을 수행하고, 이를 도 2에 히트맵 (Heatmap)으로 나타내었다. 각 성숙 miRNA 별, 전체 15개 샘플에서 총 2,588개 성숙 miRNA 중에서 모두 0인 카운트 (Count) 값을 가지는 성숙 miRNA는 분석에서 제외하여 892개의 성숙 miRNA를 대상으로 통계분석을 진행하였다.
1차 및 2차 선별과정을 통해 NOMOA 그룹을 기준으로 발현이 2배 이상 증가하거나 또는 감소하고, 통계분석 결과 p-value 값이 0.05 이하인 유전자를 선택하여 유전자를 필터링함으로써 NOMOA에 비해 ABMR, TCMR 및 BKVN 환자에서 상향 혹은 하향 조절되는 miRNA를 확인하였다. 발현 수준이 증가한 miRNA는 빨간색으로 표시하고 발현도가 감소한 miRNA는 초록색으로 표시하여 도 3(A)에 나타내었다. 특히 도 3(B)에 나타낸 바와 같이 NOMOA 그룹 대비 ABMR 그룹에서 발현 수준이 증가한 miRNA 유전자는 10개, TCMR 환자에서 11개, BKVN에서 12개를 최종 선발하였고, 그 목록을 표 3에 나타내었다.
| 그룹 | 바이오마커 수 | 선발된 miRNA 유전자 |
| ABMR | 10 | hsa-miR-8485 hsa-miR-221-3p hsa-miR-331-3p hsa-miR-1290 hsa-miR-192-5p hsa-miR-126-5p hsa-miR-328-5p hsa-miR-103a-3p hsa-miR-455-3p hsa-miR-126-3p |
| TCMR | 11 | hsa-miR-8485 hsa-miR-221-3p hsa-miR-19b-3p hsa-miR-31-5p hsa-miR-17-5p hsa-miR-192-5p hsa-miR-345-5p hsa-miR-215-5p hsa-miR-1273g-3p hsa-miR-19a-3p hsa-miR-223-3p |
| BKVN | 12 | hsa-miR-8485 hsa-miR-221-3p hsa-miR-331-3p hsa-miR-1290 hsa-miR-19b-3p hsa-miR-31-5p hsa-miR-17-5p hsa-miR-205-5p hsa-miR-4449 hsa-miR-106a-5p hsa-miR-514a-3p hsa-miR-125b-5p |
선발된 miRNA 유전자 바이오마커에 따른 병리학적 그룹의 확인
3-1.
TCMR
그룹 및
BKVN
그룹 대비
ABMR
그룹에서
증가된
발현 수준을 나타내는 miRNA 유전자 바이오마커의 확인
실시예 2에서 선발된 NOMOA 그룹 대비 ABMR 그룹에서 발현 수준이 증가한 miRNA 유전자 중에서, TCMR 그룹 및 BKVN 그룹 대비 현저한 발현 양상 차이를 나타내는 5종의 miRNA 유전자를 선발하였고, 그 결과를 도 4(A)에 나타냈다. 도 4(A)에서 확인되는 바와 같이, hsa-miR-126-3p, hsa-miR-126-5p, hsa-miR-328-5p, hsa-miR-455-3p 및 hsa-miR-103a-3p의 5종의 miRNA 유전자는 TCMR 그룹 및 BKVN 그룹 대비 현저한 발현 양상의 차이가 있었다. 또한, 도 4(B) 및 표 4에 나타낸 바와 같이 상기 5종의 miRNA 유전자는 NOMOA 그룹 대비 ABMR 그룹에서 발현 수준이 2배 이상 증가하고, p<0.05 로 통계적 유의성이 있음을 확인하였다.
| 성숙 miRNA | ABMR / NOMOA . fc |
ABMR
/
NOMOA
.
raw. pval |
| hsa-miR-126-3p | 68.50836132 | 0.001521504 |
| hsa-miR-328-5p | 18.95670412 | 0.028949512 |
| hsa-miR-126-5p | 6.349283058 | 0.04204756 |
| hsa-miR-455-3p | 4.462248233 | 0.030123151 |
| hsa-miR-103a-3p | 3.468801322 | 0.041345617 |
이와 같은 결과를 통해, 상기 5종의 miRNA 유전자는 정상 그룹뿐만 아니라 TCMR 또는 BKVN과 구분하여 ABMR을 진단하는 바이오마커로서 활용 가능함을 확인할 수 있다.
3-2.
ABMR
그룹 및
BKVN
그룹 대비
TCMR
그룹에서
증가된
발현 수준을 나타내는
miRNA
유전자
바이오마커의
확인
실시예 2에서 선발된 NOMOA 그룹 대비 TCMR 그룹에서 발현 수준이 증가한 miRNA 유전자 중에서, ABMR 그룹 및 BKVN 그룹 대비 현저한 발현 양상 차이를 나타내는 5종의 miRNA 유전자를 선발하였고, 그 결과를 도 5(A)에 나타냈다. 도 5(A)에서 확인되는 바와 같이, hsa-miR-345-5p, hsa-miR-215-5p, hsa-miR-1273g-3p, hsa-miR-19a-3p 및 hsa-miR-223-3p의 5종의 miRNA 유전자는 ABMR 그룹 및 BKVN 그룹 대비 현저한 발현 양상의 차이가 있었다. 또한, 도 5(B) 및 표 5에 나타낸 바와 같이 상기 5종의 miRNA 유전자는 NOMOA 그룹 대비 TCMR 그룹에서 발현 수준이 2배 이상 증가하고, p<0.05 로 통계적 유의성이 있음을 확인하였다.
| 성숙 miRNA | TCMR / NOMOA . fc |
TCMR
/
NOMOA
.
raw. pval |
| hsa-miR-223-3p | 32.74820417 | 0.048789474 |
| hsa-miR-215-5p | 15.7181011 | 0.000681271 |
| hsa-miR-345-5p | 4.382669986 | 0.027876534 |
| hsa-miR-19a-3p | 3.350489467 | 0.038075117 |
| hsa-miR-1273g-3p | 2.611936568 | 0.021783891 |
이와 같은 결과를 통해, 상기 5 종의 miRNA 유전자는 정상 그룹뿐만 아니라 ABMR 또는 BKVN과 구분하여 ABMR을 진단하는 바이오마커로서 활용 가능함을 확인할 수 있다.
3-3.
ABMR
그룹 및
TCMR
그룹 대비
BKVN
그룹에서
증가된
발현 수준을 나타내는 miRNA 유전자 바이오마커의 확인
실시예 2에서 선발된 NOMOA 그룹 대비 BKVN 그룹에서 발현 수준이 증가한 miRNA 유전자 중에서, ABMR 그룹 및 TCMR 그룹 대비 현저한 발현 양상 차이를 나타내는 5종의 miRNA 유전자를 선발하였고, 그 결과를 도 6(A)에 나타냈다. 도 6(A)에서 확인되는 바와 같이, hsa-miR-4449, hsa-miR-514a-3p, hsa-miR-106a-5p, hsa-miR-205-5p 및 hsa-miR-125b-5p의 5종의 miRNA 유전자는 ABMR 그룹 및 TCMR 그룹 대비 현저한 발현 양상의 차이가 있었다. 또한, 도 6(B) 및 표 6에 나타낸 바와 같이 상기 5종의 miRNA 유전자는 NOMOA 그룹 대비 BKVN 그룹에서 발현 수준이 2배 이상 증가하고, p<0.05 로 통계적 유의성이 있음을 확인하였다.
| 성숙 miRNA | BKVN / NOMOA . fc |
BKVN
/
NOMOA
.
raw. pval |
| hsa-miR-4449 | 97.73931542 | 0.002109469 |
| hsa-miR-514a-3p | 27.83153494 | 0.04499645 |
| hsa-miR-106a-5p | 10.65524582 | 0.02574265 |
| hsa-miR-205-5p | 5.24474511 | 0.035616063 |
| hsa-miR-125b-5p | 3.278234589 | 0.049386561 |
이와 같은 결과를 통해, 상기 5 종의 miRNA 유전자는 정상 그룹뿐만 아니라 ABMR 또는 TCMR과 구분하여 BKVN을 진단하는 바이오마커로서 활용 가능함을 확인할 수 있다.
3-4. 병리학적 그룹에 따른
바이오마커의
그룹핑
상기 결과를 바탕으로, 표 7의 바이오마커 목록을 표 9와 같이 재그룹핑하였고, 이를 도 7에 벤다이어그램으로 나타내었다.
| 그룹 | 바이오마커 수 | 선발된 miRNA 유전자 |
| ABMR BKVN TCMR | 2 | hsa-miR-8485 hsa-miR-221-3p |
| ABMR BKVN | 2 | hsa-miR-331-3p hsa-miR-1290 |
| BKVN TCMR | 3 | hsa-miR-19b-3p hsa-miR-31-5p hsa-miR-17-5p |
| ABMR TCMR | 1 | hsa-miR-192-5p |
| ABMR | 5 | hsa-miR-126-5p hsa-miR-328-5p hsa-miR-103a-3p hsa-miR-455-3p hsa-miR-126-3p |
| TCMR | 5 | hsa-miR-345-5p hsa-miR-215-5p hsa-miR-1273g-3p hsa-miR-19a-3p hsa-miR-223-3p |
| BKVN | 5 | hsa-miR-205-5p hsa-miR-4449 hsa-miR-106a-5p hsa-miR-514a-3p hsa-miR-125b-5p |
상기 표 7에 기재된 23종의 miRNA 유전자 바이오마커에 대한 정보는 표 8에 나타내었다.
| 성숙 miRNA 유전자 | 서열 | 서열번호 | Accession Number |
| hsa-miR-126-3p | UCGUACCGUGAGUAAUAAUGCG | 1 | MIMAT0000445 |
| hsa-miR-126-5p | CAUUAUUACUUUUGGUACGCG | 2 | MIMAT0000444 |
| hsa-miR-328-5p | GGGGGGGCAGGAGGGGCUCAGGG | 3 | MIMAT0026486 |
| hsa-miR-455-3p | GCAGUCCAUGGGCAUAUACAC | 4 | MIMAT0004784 |
| hsa-miR-103a-3p | AGCAGCAUUGUACAGGGCUAUGA | 5 | MIMAT0000101 |
| hsa-miR-192-5p | CUGACCUAUGAAUUGACAGCC | 6 | MIMAT0000222 |
| hsa-miR-331-3p | GCCCCUGGGCCUAUCCUAGAA | 7 | MIMAT0000760 |
| hsa-miR-1290 | UGGAUUUUUGGAUCAGGGA | 8 | MIMAT0005880 |
| hsa-miR-8485 | CACACACACACACACACGUAU | 9 | MIMAT0033692 |
| hsa-miR-221-3p | AGCUACAUUGUCUGCUGGGUUUC | 10 | MIMAT0000278 |
| hsa-miR-345-5p | GCUGACUCCUAGUCCAGGGCUC | 11 | MIMAT0000772 |
| hsa-miR-215-5p | AUGACCUAUGAAUUGACAGAC | 12 | MIMAT0000272 |
| hsa-miR-1273g-3p | ACCACUGCACUCCAGCCUGAG | 13 | MIMAT0022742 |
| hsa-miR-19a-3p | UGUGCAAAUCUAUGCAAAACUGA | 14 | MIMAT0000073 |
| hsa-miR-223-3p | UGUCAGUUUGUCAAAUACCCCA | 15 | MIMAT0000280 |
| hsa-miR-19b-3p | UGUGCAAAUCCAUGCAAAACUGA | 16 | MIMAT0000074 |
| hsa-miR-31-5p | AGGCAAGAUGCUGGCAUAGCU | 17 | MIMAT0000089 |
| hsa-miR-17-5p | CAAAGUGCUUACAGUGCAGGUAG | 18 | MIMAT0000070 |
| hsa-miR-205-5p | UCCUUCAUUCCACCGGAGUCUG | 19 | MIMAT0000266 |
| hsa-miR-4449 | CGUCCCGGGGCUGCGCGAGGCA | 20 | MIMAT0018968 |
| hsa-miR-106a-5p | AAAAGUGCUUACAGUGCAGGUAG | 21 | MIMAT0000103 |
| hsa-miR-514a-3p | AUUGACACUUCUGUGAGUAGA | 22 | MIMAT0002883 |
| hsa-miR-125b-5p | UCCCUGAGACCCUAACUUGUGA | 23 | MIMAT0000423 |
상기와 같이 그룹핑된 바이오마커를 활용하여, 신장이식 후 항체 매개성 거부반응, T 세포 거부반응 및 BK 바이러스 신병증을 각각 구분하여 진단할 수 있다.
SEQUENCE LISTING
<110> THE ASAN FOUNDATION
University of Ulsan Foundation For Industry Cooperation
<120> Urinary exosome-derived miRNA gene biomarkers for diagnosis of BK
virus nephropathy in kidney allografts and use thereof
<130> 1065626
<160> 23
<170> PatentIn version 3.2
<210> 1
<211> 22
<212> RNA
<213> Artificial
<220>
<223> hsa-miR-126-3p
<400> 1
ucguaccgug aguaauaaug cg 22
<210> 2
<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial
<220>
<223> hsa-miR-126-5p
<400> 2
cauuauuacu uuugguacgc g 21
<210> 3
<211> 23
<212> RNA
<213> Artificial
<220>
<223> hsa-miR-328-5p
<400> 3
gggggggcag gaggggcuca ggg 23
<210> 4
<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial
<220>
<223> hsa-miR-455-3p
<400> 4
gcaguccaug ggcauauaca c 21
<210> 5
<211> 23
<212> RNA
<213> Artificial
<220>
<223> hsa-miR-103a-3p
<400> 5
agcagcauug uacagggcua uga 23
<210> 6
<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial
<220>
<223> hsa-miR-192-5p
<400> 6
cugaccuaug aauugacagc c 21
<210> 7
<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial
<220>
<223> hsa-miR-331-3p
<400> 7
gccccugggc cuauccuaga a 21
<210> 8
<211> 19
<212> RNA
<213> Artificial
<220>
<223> hsa-miR-1290
<400> 8
uggauuuuug gaucaggga 19
<210> 9
<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial
<220>
<223> hsa-miR-8485
<400> 9
cacacacaca cacacacgua u 21
<210> 10
<211> 23
<212> RNA
<213> Artificial
<220>
<223> hsa-miR-221-3p
<400> 10
agcuacauug ucugcugggu uuc 23
<210> 11
<211> 22
<212> RNA
<213> Artificial
<220>
<223> hsa-miR-345-5p
<400> 11
gcugacuccu aguccagggc uc 22
<210> 12
<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial
<220>
<223> hsa-miR-215-5p
<400> 12
augaccuaug aauugacaga c 21
<210> 13
<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial
<220>
<223> hsa-miR-1273g-3p
<400> 13
accacugcac uccagccuga g 21
<210> 14
<211> 23
<212> RNA
<213> Artificial
<220>
<223> hsa-miR-19a-3p
<400> 14
ugugcaaauc uaugcaaaac uga 23
<210> 15
<211> 22
<212> RNA
<213> Artificial
<220>
<223> hsa-miR-223-3p
<400> 15
ugucaguuug ucaaauaccc ca 22
<210> 16
<211> 23
<212> RNA
<213> Artificial
<220>
<223> hsa-miR-19b-3p
<400> 16
ugugcaaauc caugcaaaac uga 23
<210> 17
<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial
<220>
<223> hsa-miR-31-5p
<400> 17
aggcaagaug cuggcauagc u 21
<210> 18
<211> 23
<212> RNA
<213> Artificial
<220>
<223> hsa-miR-17-5p
<400> 18
caaagugcuu acagugcagg uag 23
<210> 19
<211> 22
<212> RNA
<213> Artificial
<220>
<223> hsa-miR-205-5p
<400> 19
uccuucauuc caccggaguc ug 22
<210> 20
<211> 22
<212> RNA
<213> Artificial
<220>
<223> hsa-miR-4449
<400> 20
cgucccgggg cugcgcgagg ca 22
<210> 21
<211> 23
<212> RNA
<213> Artificial
<220>
<223> hsa-miR-106a-5p
<400> 21
aaaagugcuu acagugcagg uag 23
<210> 22
<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial
<220>
<223> hsa-miR-514a-3p
<400> 22
auugacacuu cugugaguag a 21
<210> 23
<211> 22
<212> RNA
<213> Artificial
<220>
<223> hsa-miR-125b-5p
<400> 23
ucccugagac ccuaacuugu ga 22
Claims (23)
- hsa-miR-205-5p, hsa-miR-4449, hsa-miR-106a-5p, hsa-miR-514a-3p 및 hsa-miR-125b-5p miRNA 유전자를 포함하는, BK 바이러스 신병증 (BK virus nephropathy)을 진단하기 위한 바이오마커 조성물.
- 제1항에 있어서, hsa-miR-8485, hsa-miR-221-3p, hsa-miR-331-3p, hsa-miR-1290, hsa-miR-19b-3p, hsa-miR-31-5p 및 hsa-miR-17-5p로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 miRNA 유전자를 추가로 포함하는, BK 바이러스 신병증을 진단하기 위한 바이오마커 조성물.
- hsa-miR-205-5p, hsa-miR-4449, hsa-miR-106a-5p, hsa-miR-514a-3p 및 hsa-miR-125b-5p miRNA 유전자의 발현 수준을 측정하는 제제를 포함하는, BK 바이러스 신병증을 진단하기 위한 조성물.
- 제3항에 있어서, hsa-miR-8485, hsa-miR-221-3p, hsa-miR-331-3p, hsa-miR-1290, hsa-miR-19b-3p, hsa-miR-31-5p 및 hsa-miR-17-5p로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 miRNA 유전자의 발현 수준을 측정하는 제제를 추가로 포함하는, BK 바이러스 신병증을 진단하기 위한 조성물.
- 제4항에 있어서, 상기 hsa-miR-8485, hsa-miR-221-3p, hsa-miR-331-3p, hsa-miR-1290, hsa-miR-19b-3p, hsa-miR-31-5p, hsa-miR-17-5p, hsa-miR-205-5p, hsa-miR-4449, hsa-miR-106a-5p, hsa-miR-514a-3p 및 hsa-miR-125b-5p miRNA 유전자의 발현 수준을 측정하는 제제는 상기 유전자에 특이적으로 결합하는 프라이머 또는 프로브를 포함하는, BK 바이러스 신병증을 진단하기 위한 조성물.
- 제3항 또는 제4항의 조성물을 포함하는, BK 바이러스 신병증을 진단하기 위한 키트.
- 제6항에 있어서, 상기 키트는 실시간 PCR (RT-PCR) 키트, 마이크로어레이 키트 또는 SAGE(Serial Analysis of Gene Expression) 키트인 것인, BK 바이러스 신병증을 진단하기 위한 키트.
- (a) 개체로부터 분리된 생물학적 시료에서 hsa-miR-205-5p, hsa-miR-4449, hsa-miR-106a-5p, hsa-miR-514a-3p 및 hsa-miR-125b-5p miRNA 유전자의 발현 수준을 측정하는 단계; 및
(b) 상기 (a) 단계에서 측정된 hsa-miR-205-5p, hsa-miR-4449, hsa-miR-106a-5p, hsa-miR-514a-3p 및 hsa-miR-125b-5p miRNA 유전자의 발현 수준을, 정상 대조군으로부터 분리된 생물학적 시료에서 측정된 동일한 miRNA 유전자의 발현 수준과 비교하는 단계를 포함하는, BK 바이러스 신병증의 진단을 위한 정보 제공방법. - 제8항에 있어서, (c) 상기 (a) 단계의 개체로부터 분리된 생물학적 시료 및 상기 (b) 단계의 정상 대조군으로부터 분리된 생물학적 시료에서, hsa-miR-8485, hsa-miR-221-3p, hsa-miR-331-3p, hsa-miR-1290, hsa-miR-19b-3p, hsa-miR-31-5p 및 hsa-miR-17-5p로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 miRNA 유전자의 발현 수준을 각각 추가로 측정하는 단계; 및
(d) 상기 (a) 단계의 개체로부터 분리된 생물학적 시료에서 추가로 측정된, hsa-miR-8485, hsa-miR-221-3p, hsa-miR-331-3p, hsa-miR-1290, hsa-miR-19b-3p, hsa-miR-31-5p 및 hsa-miR-17-5p로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 miRNA 유전자의 발현 수준을, 상기 (b) 단계의 정상 대조군으로부터 분리된 생물학적 시료에서 추가로 측정된 동일한 miRNA 유전자 발현 수준과 비교하는 단계;를 추가로 포함하는, BK 바이러스 신병증의 진단을 위한 정보 제공방법. - 제8항 또는 제9항에 있어서, 상기 생물학적 시료는 소변 또는 소변 유래 엑소좀인 것인, BK 바이러스 신병증의 진단을 위한 정보 제공방법.
- 제8항에 있어서, (e-1) 상기 (a) 단계에서 측정된 hsa-miR-205-5p, hsa-miR-4449, hsa-miR-106a-5p, hsa-miR-514a-3p 및 hsa-miR-125b-5p miRNA 유전자의 발현 수준이, 상기 (b) 단계의 정상 대조군으로부터 분리된 생물학적 시료에서 측정된 동일한 miRNA 유전자의 발현 수준보다 증가하는 경우, BK 바이러스 신병증으로 진단하는 단계를 추가로 포함하는, BK 바이러스 신병증의 진단을 위한 정보 제공방법.
- 제9항에 있어서, (e-2) 상기 (a) 단계의 개체로부터 분리된 생물학적 시료에서 추가로 측정된, hsa-miR-8485, hsa-miR-221-3p, hsa-miR-331-3p, hsa-miR-1290, hsa-miR-19b-3p, hsa-miR-31-5p 및 hsa-miR-17-5p로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 miRNA 유전자의 발현 수준이, 상기 (b) 단계의 정상 대조군으로부터 분리된 생물학적 시료에서 추가로 측정된 동일한 miRNA 유전자의 발현 수준보다 증가하는 경우, BK 바이러스 신병증으로 진단하는 단계를 추가로 포함하는, BK 바이러스 신병증의 진단을 위한 정보 제공방법.
- hsa-miR-205-5p, hsa-miR-4449, hsa-miR-106a-5p, hsa-miR-514a-3p 및 hsa-miR-125b-5p miRNA 유전자를 포함하는, 신장이식 거부반응과 구분하여 BK 바이러스 신병증을 진단하기 위한 바이오마커 조성물.
- 제13항에 있어서, 상기 신장이식 거부반응은 항체 매개성 거부반응(Antibody mediated rejection, ABMR), T 세포 매개성 거부반응(T cell mediated rejection, TCMR), 또는 이들 모두가 복합적으로 나타나는 혼합 거부반응(mixed rejection)인 것인, 신장이식 거부반응과 구분하여 BK 바이러스 신병증을 진단하기 위한 바이오마커 조성물.
- hsa-miR-205-5p, hsa-miR-4449, hsa-miR-106a-5p, hsa-miR-514a-3p 및 hsa-miR-125b-5p miRNA 유전자의 발현 수준을 측정하는 제제를 포함하는, 신장이식 거부반응과 구분하여 BK 바이러스 신병증을 진단하기 위한 조성물.
- 제15항에 있어서, 상기 hsa-miR-205-5p, hsa-miR-4449, hsa-miR-106a-5p, hsa-miR-514a-3p 및 hsa-miR-125b-5p miRNA 유전자의 발현 수준을 측정하는 제제는 상기 유전자에 특이적으로 결합하는 프라이머 또는 프로브를 포함하는, 신장이식 거부반응과 구분하여 BK 바이러스 신병증을 진단하기 위한 조성물.
- 제15항 또는 제16의 조성물을 포함하는, 신장이식 거부반응과 구분하여 BK 바이러스 신병증을 진단하기 위한 키트.
- 제17항에 있어서, 상기 키트는 실시간 PCR (RT-PCR) 키트, 마이크로어레이 키트 또는 SAGE(Serial Analysis of Gene Expression) 키트인 것인, 신장이식 거부반응과 구분하여 BK 바이러스 신병증을 진단하기 위한 키트.
- (a) 개체로부터 분리된 생물학적 시료에서 hsa-miR-205-5p, hsa-miR-4449, hsa-miR-106a-5p, hsa-miR-514a-3p 및 hsa-miR-125b-5p miRNA 유전자의 발현 수준을 측정하는 단계; 및
(b) 상기 (a) 단계에서 측정된 hsa-miR-205-5p, hsa-miR-4449, hsa-miR-106a-5p, hsa-miR-514a-3p 및 hsa-miR-125b-5p miRNA 유전자의 발현 수준을, 정상 대조군으로부터 분리된 생물학적 시료에서 측정된 동일한 miRNA 유전자의 발현 수준과 비교하는 단계를 포함하는, 신장이식 거부반응과 구분하여 BK 바이러스 신병증을 진단하기 위한 정보 제공방법. - 제19항에 있어서, 상기 생물학적 시료는 소변 또는 소변 유래 엑소좀인 것인, 신장이식 거부반응과 구분하여 BK 바이러스 신병증을 진단하기 위한 정보 제공방법.
- 제19항에 있어서, (c) 상기 (a) 단계에서 측정된 hsa-miR-205-5p, hsa-miR-4449, hsa-miR-106a-5p, hsa-miR-514a-3p 및 hsa-miR-125b-5p miRNA 유전자의 발현 수준이, 상기 (b) 단계의 정상 대조군으로부터 분리된 생물학적 시료에서 측정된 동일한 miRNA 유전자의 발현 수준보다 증가하는 경우, 신장이식 거부반응을 동반하지 않는 BK 바이러스 신병증으로 진단하는 단계를 추가로 포함하는, 신장이식 거부반응과 구분하여 BK 바이러스 신병증을 진단하기 위한 정보 제공방법.
- 삭제
- 삭제
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020190104725A KR102545543B1 (ko) | 2019-08-26 | 2019-08-26 | BK 바이러스 신병증의 진단을 위한 소변 엑소좀 유래 miRNA 유전자 바이오마커 및 이의 용도 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020190104725A KR102545543B1 (ko) | 2019-08-26 | 2019-08-26 | BK 바이러스 신병증의 진단을 위한 소변 엑소좀 유래 miRNA 유전자 바이오마커 및 이의 용도 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20210024919A KR20210024919A (ko) | 2021-03-08 |
| KR102545543B1 true KR102545543B1 (ko) | 2023-06-20 |
Family
ID=75185044
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020190104725A Active KR102545543B1 (ko) | 2019-08-26 | 2019-08-26 | BK 바이러스 신병증의 진단을 위한 소변 엑소좀 유래 miRNA 유전자 바이오마커 및 이의 용도 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR102545543B1 (ko) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN118256608B (zh) * | 2022-12-28 | 2025-03-25 | 中国医学科学院北京协和医院 | 尿液微米囊泡miRNA标志物及其应用、诊断继发性肾小球疾病的试剂盒 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101988100B1 (ko) | 2017-04-07 | 2019-06-11 | 경희대학교 산학협력단 | 소변 엑소좀 유래 바이러스 miRNA를 이용한 BK 바이러스 신병증 진단 기술 |
-
2019
- 2019-08-26 KR KR1020190104725A patent/KR102545543B1/ko active Active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101988100B1 (ko) | 2017-04-07 | 2019-06-11 | 경희대학교 산학협력단 | 소변 엑소좀 유래 바이러스 miRNA를 이용한 BK 바이러스 신병증 진단 기술 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Kim 등, PLoS ONE, 제12권, 제12호, 논문번호: e0190068, 내부페이지 1-14 (2017. 12. 21) |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20210024919A (ko) | 2021-03-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2014210676B2 (en) | Methods of Using miRNA for Detection of In Vivo Cell Death | |
| EP3543359B1 (en) | Molecular marker, kit and application for use in early diagnosis and prediction of sepsis as complication of acute kidney injury | |
| JP6097457B2 (ja) | 川崎病の迅速診断用核酸マーカー及びそのキット | |
| JP2010536372A5 (ko) | ||
| TR201815847T4 (tr) | İnvazif olmayan kanser teşhisi. | |
| JP2017184642A (ja) | 認知症マーカー、それを用いた認知症の評価方法、評価試薬および評価キット | |
| JP6254975B2 (ja) | 院内感染罹患の患者の易罹患性を判定し、敗血症症候群の進行の予後を確立する方法 | |
| KR102178922B1 (ko) | 당뇨병성 신증 진단을 위한 마이크로RNA let-7 또는 마이크로RNA-150 바이오마커 및 이의 용도 | |
| CN107858434B (zh) | lncRNA在肝癌诊断以及预后预测中的应用 | |
| CN109735623B (zh) | 一种结直肠癌生物标志物 | |
| CN112646885B (zh) | 肾细胞癌miRNA分子标志物及其应用 | |
| WO2013104131A1 (zh) | microRNA标准化的内参基因及其用途 | |
| CN112553335A (zh) | 肾细胞癌生物标志物及其应用 | |
| ES2688737A1 (es) | Método para diagnosticar placa ateroesclerótica inestable | |
| KR102505618B1 (ko) | 신장이식 후 항체 매개성 거부반응의 진단을 위한 소변 엑소좀 유래 miRNA 유전자 바이오마커 및 이의 용도 | |
| KR102691806B1 (ko) | 상향조절된 mirna의 진단 및 치료를 위한 용도 | |
| KR102545543B1 (ko) | BK 바이러스 신병증의 진단을 위한 소변 엑소좀 유래 miRNA 유전자 바이오마커 및 이의 용도 | |
| KR102505617B1 (ko) | 신장이식 후 T 세포 매개성 거부반응의 진단을 위한 소변 엑소좀 유래 miRNA 유전자 바이오마커 및 이의 용도 | |
| CN110820051B (zh) | 一种高灵敏度融合基因检测方法及其应用 | |
| KR102178919B1 (ko) | 당뇨병성 신증 진단을 위한 마이크로rna 바이오마커 및 이의 용도 | |
| CN111944893A (zh) | 与唇腭裂产前无创诊断相关的miRNA分子标志物及其应用 | |
| CN114941025B (zh) | 用于诊断子痫前期的miRNA及其应用 | |
| KR101901365B1 (ko) | 장상피세포 내 특이적 발현 아토피피부염 유전자 ptgr2 | |
| KR102229647B1 (ko) | 신장이식 환자의 급성거부반응 진단용 miRNA 바이오 마커 및 이의 용도 | |
| CN108753790B (zh) | 与bavm相关的基因标志物及其突变 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PA0109 | Patent application |
Patent event code: PA01091R01D Comment text: Patent Application Patent event date: 20190826 |
|
| PA0201 | Request for examination |
Patent event code: PA02012R01D Patent event date: 20200827 Comment text: Request for Examination of Application Patent event code: PA02011R01I Patent event date: 20190826 Comment text: Patent Application |
|
| PG1501 | Laying open of application | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| PE0902 | Notice of grounds for rejection |
Comment text: Notification of reason for refusal Patent event date: 20220614 Patent event code: PE09021S01D |
|
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| PE0902 | Notice of grounds for rejection |
Comment text: Notification of reason for refusal Patent event date: 20221221 Patent event code: PE09021S01D |
|
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| PE0701 | Decision of registration |
Patent event code: PE07011S01D Comment text: Decision to Grant Registration Patent event date: 20230613 |
|
| GRNT | Written decision to grant | ||
| PR0701 | Registration of establishment |
Comment text: Registration of Establishment Patent event date: 20230615 Patent event code: PR07011E01D |
|
| PR1002 | Payment of registration fee |
Payment date: 20230615 End annual number: 3 Start annual number: 1 |
|
| PG1601 | Publication of registration |