KR101839491B1

KR101839491B1 - 어성초 추출물의 추출방법 및 이를 이용한 화장료 조성물

Info

Publication number: KR101839491B1
Application number: KR1020150191392A
Authority: KR
Inventors: 이재숙; 윤미영; 이정희; 최화정
Original assignee: 광주여자대학교 산학협력단
Priority date: 2015-12-31
Filing date: 2015-12-31
Publication date: 2018-03-19
Anticipated expiration: 2035-12-31
Also published as: KR20170080146A

Abstract

본 발명은 어성초를 열수추출법 또는 메탄올 추출법으로 유효성분을 추출하고, 상기 추출된 추출물이 함유되어 인체의 피부에 비자극적이고 안전하며, 피부질환을 유발시키지 않으면서 자유 라디칼 반응을 억제함으로써 자외선 등에 대한 피부세포의 저항성을 증가시켜 항산화 효과를 갖는 어성초 추출물의 추출방법 및 이를 이용한 화장료 조성물에 관한 것이다.
상기의 과제를 해결하기 위하여 본 발명은 어성초(Houttuynia cordata Thunberg) 추출물을 유효성분으로 함유하는 항산화용 화장료 조성물을 제공하는 것을 특징으로 한다.

Description

어성초 추출물의 추출방법 및 이를 이용한 화장료 조성물{Extraction Method of Houttuynia cordata Thunberg Extract and Cosmetic materials Using the same}

본 발명은 어성초 추출물의 추출방법 및 이를 이용한 화장료 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 어성초로부터 열수추출법 또는 메탄올 추출법을 이용하여 유효성분을 추출하고, 상기 추출된 유효성붐이 함유되어 인체의 피부에 비자극적이고 안전하며, 피부질환을 유발시키지 않으면서도 자유 라디칼 반응을 억제함으로써 자외선 등에 대한 피부세포의 저항성을 증가시켜 항산화 효과를 갖는 어성초 추출물의 추출방법 및 이를 이용한 화장료 조성물에 관한 것이다.

의료기술의 발달로 인하여 인체의 수명이 연장되면서 건강에 대한 관심이 높아짐은 물론 피부 노화를 방지하기 위한 관심이 증대되고 있다.

인체의 노화와 질병을 유발하는 자유 라디칼(free radicals)은 인체 내에서 정상적인 대사과정 중 물리, 화학적 및 생물학적 스트레스로 인해 형성되어 세포막을 손상시키고 단백질 분해와 지질의 과산화 등을 일으켜 신경장애와 지질대사 장애 등을 유발시킨다. 나아가 lipsome, deoxyribose 및 protein 등을 공격하여 산화를 유발시킴으로써 인체의 노화와 여러 가지 성인질병인 동맥경화증, 류머티스성 관절염, 만성염증 및 암 등을 촉진한다.

자유 라디칼 이론은 1950년대 중반 디 하만(D. Harman)에 의해서 제시되었으며, 최근에 들어와서는 학회와 관련업계에서 주목을 받고 있다.

자유 라디칼이 인체에 존재하는 원인은 여러 가지 원인이 있는데, 이 라디칼은 세포를 파괴하거나 피부 진피층의 결합조직을 절단하거나 또는 교차 결합을 일으키므로 주름형성, 피부암, 세포살상, 류머티스성 관절염, 아토피성 피부염, 여드름 등 여러 가지 문제를 발생시킨다.

자유 라디칼이 생성되는 원인으로는 백혈구의 식작용, 미토콘드리아에서의 ATP 생산과정 중 전자 전달계, 미엘로퍼 옥사이드(Myeloper Oxide, MPO)의 작용, 자외선, 담배, 정상적인 대사 과정, 스트레스, 공해 물질, 세균 등을 들 수 있다.

물론 인체에는 슈퍼옥사이드 디스뮤타제(Superoxide Dismutase, SOD), 카탈라아제, 비타민 E, 비타민 C, 우비퀴놀(Uviquinol) 등과 같은 항산화물질(라디칼 소거제)들이 존재한다. 그러나 점차적으로 항산화 체계는 나이, 공해, 자외선 및 스트레스 등에 의해 붕괴되어 항산화 체계가 무력화되고, 자유 라디칼이 점차로 증가하게 된다.

이 증가된 자유 라디칼은 진피의 결합조직인 콜라겐(Collagen), 엘라스틴(Elastin), 히알루론산(Hyaluronic aicd) 등을 파괴하여 피부의 일정 부위 침하 현상(주름)을 일으키며 또한 세포막의 지질 부분을 산화시켜 세포의 파괴 현상을 일으켜 피부염, 여드름, 피부암 등의 질병을 유발하게 되는 것이다. 또한, 상기 자유 라디칼은 멜라닌 형성과정 중 자발적인 산화반응(도파퀴논 → 멜라닌)에 관여하여 기미, 주근깨 등의 원인 및 주름생성의 원인이 되기도 한다.

특히 최근에는 산화적 스트레스에 의한 지질의 과산화가 퇴행성 신경질환으로 고려되는 Alzheimer's disease(AD)를 일으킨다는 연구결과들이 보고되고 있다.

이러한 산화적 스트레스를 유발하는 자유 라디칼을 억제하는 생리작용으로는 hydrogen peroxidase와 catalase, 그리고 superoxide anion radical을 정상 상태의 산소로 전환시켜 주는 superoxide dismutase(SOD) 등과 같은 효소 반응계와 자유 라디칼에 전자를 공여하여 산화를 억제하는 전자공여작용 및 유사활성 등의 비효소적 반응계가 존재한다.

한편, 삼백초과에 속하는 어성초(Houttuynia cordata Thunberg)는 양모밀의 개화기의 지상부를 의미하는 것으로서, 잎에서 고기 비린내가 나기 때문에 붙여진 이름이다. 옛 중국의 진(秦)나라에서는 저자(菹子), 즉 젓갈과 같은 냄새가 나는 식물이라고 불렀는데 저(菹)는 즙과 음이 비슷하여 즙채라고 부르게 되었다.

어성초는 해열, 배농작용이 뛰어나 폐농양으로 인한 기침, 피고름을 토할 때, 폐렴, 급만성 기관지염, 장염, 요로감염증 및 종기에 사용되며, 열이 많고 소변을 못 볼 때에도 사용한다. 어성초의 약리작용으로 항균작용, 면역증강작용, 항염증작용, 이뇨작용 및 진해작용이 보고되었다. 또한, 어성초는 피를 맑게 하고 이소쿠에르치트린과 쿠에르치트린 플러스 알파의 물질이 상승해서 모세혈관의 혈액 순환 작용을 촉진한다.

아울러, 어성초는 전통약용 식물로서 수종, 매독, 방광염, 자궁염, 폐염 및 중풍 등 광범위한 치료효과가 있는 것으로 보고되고 있으며, 현재까지 어성초에 관한 연구로는 어성초 뿌리의 항균활성, 항종양, 항백혈병 및 고지혈 억제효과 등이 보고되었으며, 생리활성물질인 quercitrin은 다양한 생리활성 기능이 있는 것으로 보고되었다.

어성초 추출물을 이용한 화장료 조성물에 관한 기술로서, 공개특허공보 제10-200-0058332호에 어성초 추출물을 포함하는 여드름 치료 및 예방용 화장용 또는 약제학적 조성물, 등록특허공보 제10-0793019호에 항산화 및 항염 효과를 갖는 싸리, 금전초 및 반지련혼합추출물을 함유하는 화장료 조성물, 등록특허공보 제10-1479414호에 순비기나무, 도꼬마리, 소리쟁이, 민들레, 어성초, 호호바오일과 티트리오일, 아마씨오일, 박하유, 시금치, 무청, 양배추, 프로폴리스, 쌀뜨물을 이용한 아토피 피부의 홍조현상과 미백에 관한 아토피 피부 개선용 화장료 조성물, 공개특허공보 제10-2015-0136677호에 지차 및 어성초 복합 발효물을 포함하는 화장품 조성물 및 공개특허공보 제10-2015-0010691호에 호의초, 황련, 어성초, 인삼, 작약, 모란, 효모액기스, 하수오를 함유하는 피부 및 두피보호, 탈모방지용 한방 화장료 조성물 및 그 제조방법이 개시되어 있다.

상기의 기술들은 어성초 추출물을 이용한 기능성 식품 및 약학 조성물에 관한 것으로서, 어성초를 이용한 기능성 식품 및 약학 조성물이 다양하게 연구되었으나 항산화 화장료 조성물에 대한 연구는 미미한 실정이다.

KR 10-2000-0058332 A (2000. 10. 05. 공개) KR 10-0793019 B1 (2008. 01. 02. 등록) KR 10-1479414 B1 (2014. 12. 29. 등록) KR 10-2015-0136677 A (2012. 12. 08. 공개)

본 발명은 상기와 같은 요구에 부응하기 위하여 창출된 것으로서, 본 발명에서 해결하고자 하는 과제는 어성초로부터 유효성분을 추출하고, 추출된 유효성분을 이용하여 화장료 조성물을 제공하는 데 있다.

상기의 과제를 해결하기 위하여 본 발명은 어성초(Houttuynia cordata Thunberg) 추출물을 유효성분으로 함유하는 항산화용 화장료 조성물을 제공하는 것을 특징으로 한다.

또한, 상기 화장료 조성물은 상기 어성초 추출물을 상기 화장료 조성물의 총 중량에 대해 0.1 ~ 20.0중량% 함유하는 것을 특징으로 한다.

이때, 상기 어성초 추출물은 열수추출법 또는 메탄올을 이용한 용매 추출법을 이용하여 추출된 것을 특징으로 한다.

상기의 열수추출법은 건조된 어성초를 물에 세척한 후 수분을 제거하고 칭량(秤量, weighing capacity)하여 파쇄한 후 어성초 분말시료를 제조하고, 상기 어성초 분말시료에 상기 어성초 분말 시료 무게의 10배에 해당하는 멸균된 정제수를 첨가하여 80℃에서 24시간 중탕을 3회 반복하여 추출하고, 상기 추출된 추출물을 여과지로 여과한 후, 회전감압농축기를 이용하여 농축하고 건조하여 제조된 것을 특징으로 한다.

또한, 상기 메탄올을 이용한 용매 추출법은 건조된 어성초를 물에 세척한 후 수분을 제거하고 칭량(秤量, weighing capacity)하여 파쇄한 후 어성초 분말시료 제조하고, 60% 메탄올 100mL에 상기 어성초 분말시료 5g을 투입하고 2시간 환류냉각 추출하고, 상기 추출된 추출물을 여과지로 여과한 후 회전감압농축기를 이용하여 농축하고 건조하여 제조된 것을 특징으로 한다.

본 발명에 의한 열수추출법 및 메탄올 추출법으로 추출된 어성초 추출물은 항산화 기능의 유효 성분을 다량으로 함유하게 되며, 상기 유효성분을 이용하여 제조된 화장료 조성물은 피부에 비자극적이고 안전하여 피부 질환을 유발시키는 문제점을 개선할 수 있는 장점이 있다.

또한, 본 발명에 따른 어성초 추출물을 이용한 화장료 조성물은 자유 라디칼 반응을 억제함으로써 자외선 등에 대한 피부세포의 저항성을 증가시키는 항산화능, 주름 개선 및 염증치료에 우수한 장점이 있다.

도 1은 본 발명에 따른 어성초 추출물의 추출방법에 의해서 제조된 어성초 추출물의 세포 생존율을 측정한 그래프.
도 2는 본 발명에 따른 어성초 추출물의 추출방법에 의해서 제조된 어성초 추출물의 총 페놀 함량을 측정한 그래프.
도 3은 본 발명에 따른 어성초 추출물의 추출방법에 의해서 제조된 어성초 추출물의 DPPH radical 소거능을 측정한 그래프.

이하 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시 예를 더욱 상세하게 설명한다.

본 발명은 어성초를 열수추출법 또는 메탄올 추출법으로 유효성분을 추출하고, 상기 추출된 유효성분이 함유되어 인체의 피부에 비자극적이고 안전하며, 피부질환을 유발시키지 않으면서 자유 라디칼 반응을 억제함으로써 자외선 등에 대한 피부세포의 저항성을 증가시켜 항산화 효과를 갖는 어성초 추출물의 추출방법 및 이를 이용한 화장료 조성물에 관한 것이다.

본 발명에 따른 어성초 추출물의 추출방법 및 이를 이용한 화장료 조성물에 사용된 어성초에 함유된 성분에 설명한다.

어성초(Houttuynia cordata Thunberg)에는 메틸엔-노닐케톤, 데카노일아세트알데하이드, 라우릴알데하이드, 카프릴알데하이드, 코르다린, 퀘르시트린, 이소퀘르시트린, 퀘르세틴, 루틴, 레이노우트린, 히페린, 미르센, 게라니알, 염화칼슘, 황산칼슘 등을 함유하고 있으며, 모세혈관 강화작용, 혈관 확장작용, 이뇨작용 등이 있는 것으로 밝혀졌다. 어성초에서의 항바이러스능 작용연구에 의하면, 어성초 전초에서 고온의 수증기 추출법으로 추출한 추출물에서 헤르페스바이러스 등에 대한 항바이러스 기능이 존재하는 것으로 알려져 있다.

이에, 본 발명에서는 열수추출법 및 메탄올을 이용한 용매 추출법을 이용하여 추출한 어성초 추출물을 이용한다.

제조예 1. 열수추출법을 이용한 어성초 추출물의 제조

어성초는 광주광역시 소재 약재상에서 건조된 상태인 것을 구입하여 사용하였다. 구입한 재료를 흐르는 물에 세척한 후 수분을 제거하고 칭량(秤量, weighing capacity)하여 파쇄한 후 어성초 분말시료를 제조하였다.

상기 어성초 분말시료는 시료 무게의 10배에 해당하는 멸균된 정제수를 첨가하여 80 ℃에서 24시간 중탕하였으며, 이를 3회 반복 추출하여 추출물을 제조하였다.

상기 추출 후, 여과지(Advantec No. 2)로 여과한 후 회전감압농축기(N-1000, Eyela, Japan)를 이용하여 농축하고 건조하여 어성초 추출물을 제조하였다. 이때 수율은 중량법으로 산출하였고, 농축된 어성초 추출물을 4℃에 보관하였다.

제조예 2. 메탄올 추출법을 이용한 어성초 추출물의 제조

상기 제조예 1에서 구입한 시료를 흐르는 물에 세척한 후 수분을 제거하고 칭량(秤量, weighing capacity)하여 파쇄한 후 어성초 분말시료를 제조하였다.

60% 메탄올 100mL에 상기 어성초 분말시료 5g을 투입하고 2시간 환류냉각 추출하였다.

추출 후, 여과지(Advantec No. 2)로 여과한 후 회전감압농축기(N-1000, Eyela, Japan)를 이용하여 농축하고 건조하여 어성초 추출물을 제조하였다. 이때 수율은 중량법으로 산출하였고, 농축된 어성초 추출물을 4℃에 보관하였다.

상기 제조예 2에서 메탄올의 농도를 50%, 60%, 70% 및 80%로 변화시켜 추출된 어성초 추출물의 각 페놀 함량을 측정한 결과, 60%의 메탄올을 이용하였을 경우에 가장 높은 수치의 페놀 함량이 검출되어, 본 발명에서는 60% 메탄올을 이용한 메탄올 추출법을 이용한다.

실험예 1. 세포 배양

인간각질세포(human keratinocyte cell line, HaCaT)세포를 Dulbecco’ s Modified Eagle Medium(DMEM, Thermo, USA) 배지에 10% fetal bovine serum(FBS)과 penicillin(100 units/mL)/streptomycin(100 μg/mL)을 첨가하여 CO₂세포배양기(NU-4750G, NuAire, USA)에서 5% CO₂ 공급하에 배양하였으며, 2 ~ 3일 간격으로 계대 배양을 시행하였다.

실험예 2. 세포 생존율 측정

열수추출법 및 메탄올을 이용한 용매 추출법에 의해 제조된 어성초 추출물을 단일군(열수추출법에 의한 어성초 추출물(HH), 메탄올 추출법에 의한 어성초 추출물(HM))과 혼합군(열수추출법 및 메탄올 추출법에 의해 각각 추출된 어성초 추출물의 혼합물(HHM))으로 분류하여 이를 농도별로 희석하고, 각각의 시료를 96well plate에 5×103 cell/well로 균일하게 분주한 다음, 24h 경과 후 각 추출물을 농도별로 처리하여 72h 동안 배양하였다.

농도별 처리에 의한 세포의 증식에 미치는 효과는 Cell Titer AQueous One Solution Cell proliferation assay kit(Promega, USA)를 사용하였다.

배양 후 배지를 모두 제거하고 DMEM 배지 100μL와 3-(4,5-dimethylthia zol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium inner salt(MTS) solution 20μL를 첨가하여 5%, CO₂, 37℃ 암상태 조건에서 3h 동안 반응시킨 후, ELISA reader(Infinite™ F200, TECAN, Switzerland)를 이용하여 490nm에서 흡광도를 측정하였다. 시료를 처리하지 않은 배양액을 대조군으로 사용하였다.

이때, 세포 생존율은 다음의 식 1에 따라 계산하였다.

식 1)

Cell viability(%) = (시료 첨가군의 흡광도 / 대조군의 흡광도) × 100

도 1은 본 발명에 따른 어성초 추출물의 추출방법에 의해서 제조된 어성초 추출물의 세포 생존율을 측정한 그래프이다.

첨부된 도 1을 참조하면, 열수추출법 및 메탄올을 이용한 용매 추출법에 의해 제조된 어성초 추출물의 세포 생존율(세포 독성)의 측정 결과, 각각의 추출법에 의해 추출된 어성초 추출물은 농도가 증가할수록 대조군보다 세포생존율이 높게 나타났다. 특히 열수추출법으로 추출된 어성초 추출물의 경우 대조군보다 세포생존율이 높거나 비슷하게 나타났으며, 100μg/mL에서 높게 나타났다. 각각의 추출법으로 추출된 어성초 추출물의 혼합물은 100μg/mL까지는 대조군과 비슷한 세포생존율을 보였으나, 200μg/mL부터는 세포생존율이 대조군과 비교하여 80% 이하로 저하된 결과를 얻었다. 따라서 세포독성실험을 통하여 세포 실험에서 각각의 추출법으로 추출된 어성초 추출물 또는 혼합물은 200μg/mL 이하의 농도를 사용하는 것이 안전할 것으로 사료된다.

실험예 3. 총 페놀함량 분석

항산화능을 나타내는 페놀의 함량을 측정하기 위해서, 각각의 추출법으로 추출된 어성초 추출물의 단일군(HH, HM)과 혼합물(HHM)의 시료 용액 0.25mL에 증류수 4mL을 섞어 증류수와 1:1로 희석한 Folin-Ciocalteau's 시약 0.25mL을 혼합하여 30초간 vortexing하여 5분간 반응시킨 후, 포화된 sodium carbonate 0.5mL을 첨가하여 상온에서 30분간 정치하고, UV-VIS spectrophoto- meter를 이용하여 725nm에서 흡광도를 측정하였다.

도 2는 본 발명에 따른 어성초 추출물의 추출방법에 의해서 제조된 어성초 추출물의 총 페놀 함량을 측정한 그래프이다.

첨부된 도 2를 참조하면, 총 페놀 함량은 열수추출법에 의한 어성초 추출물(HH)에서는 78.9mM Tannic acid/g 검출되었고, 60% 메탄올 추출물에 의한 어성초 추출물(HM)은 77.8mM Tannic acid/g 검출되어, 두 추출물 간에 유의적인 차이는 나타나지 않았다. 그러나 열수추출법 및 메탄올 추출법에 의해 각각 추출된 어성초 추출물의 혼합물(HHM)은 67.3mM Tannic acid/g extract로 측정되어 단일군의 어성초 추출물보다 상대적으로 적은 페놀 함량이 검출되었다.

이에, 단일군의 추출물이 혼합군의 추출물보다 황산화능에 다소 유리할 것으로 측정되었다.

이와 같이, 어성초에는 페놀화합물이 존재하는 것으로 알려져 있는데, 대표적으로는 qurcitrin, qurcetin 및 hyperoside 등이 있으며, 상기 페놀 함량을 측정한 그래프를 통하여 상기 페놀화합물의 존재를 확인할 수 있었다.

즉, 본 발명에서도 총 페놀함량이 추출물의 다른 조건에서 유의적인 차이를 보여주지 않았으나, 열수추출법에 의한 어성초 추출물 및 60% 메탄올 추출법에 의한 어성초 추출물에서 모두 존재하는 것으로 나타났다.

아울러 페놀은 산화물에 의해 나타나는 질환인 간기능 저하, 당뇨, 항염증 신장독성 억제 및 신경보호에 우수한 효능을 보이는 것으로 나타났으며, 상기의 실험예 3의 결과에 따라 본 발명에 따른 어성초 추출물은 페놀 산화물에 따른 효과가 나타날 것으로 유추될 수 있다.

실험예 4. DPPH radical 소거능 분석

DPPH 라디칼 소거능에 대한 분석은 항산화능을 측정하는 방법 중에 많이 사용되고 있는 Blois의 방법으로 측정하였다.

열수추출법 및 메탄올을 이용한 용매 추출법에 의해 제조된 어성초 추출물을 단일군(열수추출법에 의한 어성초 추출물(HH), 메탄올 추출법에 의한 어성초 추출물(HM))과 혼합군(열수추출법 및 메탄올 추출법에 의해 각각 추출된 어성초 추출물의 혼합물(HHM))을 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl(DPPH) radical(Sigma, USA)을 이용하여 라디칼 소거능에 대한 DPPH 자유환원력을 측정하였다.

실험방법은 각 추출법으로 희석된 시료 500μL에 에탄올로 용해시킨 0.2mM DPPH용액 250μL를 진탕기로 잘 혼합하여 실온에서 30min 동안 반응시킨 후, UV/VIS spectrophotometer(Optizen 2120 UV, Mecasys, Korea)를 이용하여 517nm에서 흡광도를 측정하였다.

대조군으로 DPPH 대신 에탄올을 처리하였다. DPPH의 활성 저해율을 다음의 식 2에 따라 계산하였다.

식 2)

Radical scavenging activity(%)= (1 - (시료 흡광도-대조군 흡광도)/대조군 흡광도) × 100

도 3은 본 발명에 따른 어성초 추출물의 추출방법에 의해서 제조된 어성초 추출물의 DPPH radical 소거능을 측정한 그래프이다.

첨부된 도 3을 참조하면, DPPH radical 소거능은 열수추출법에 의한 어성초 추출물(HH), 메탄올 추출법에 의한 어성초 추출물(HM) 및 혼합물(HHM)의 경우, 농도 10μg/mL에서 가장 낮은 소거능이 있는 것으로 도출되었으나, 농도가 높아질수록 농도 의존적으로 자유 라디칼 소거능이 높게 측정되었다.

특히, DPPH radical 소거능은 열수추출법에 의한 어성초 추출물(HH), 메탄올 추출법에 의한 어성초 추출물(HM) 및 혼합물(HHM)의 경우, 농도 100μg/mL 이상인 경우에 DPPH radical 소거능은 거의 유사한 수치로 측정되었다.

산화스트레스에 의해 생체 내에서 생성되는 자유 라디칼에 의해 세포손상이 발생하며 그 결과로 노화와 질병이 발생한다.

DPPH(2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl)는 자유 라디칼 화합물로서 자유 라디칼 소거능 측정에 이용되며 방향족 화합물 및 아민류인 tocopherol 및 ascorbic acid 등의 환원능을 이용하여 항산화능 측정에 사용된다.

상기 실험예 4를 통해, 본 발명에 따른 어성초 추출물은 자유 라디칼의 안정된 모델인 DPPH 반응 중 DPPH의 감소를 통해 자유 라디칼 소거 반응이 진행됨을 알 수 있었다.

이러한 실험의 결과로서, 초기 지질 과산화 반응의 억제 정도가 예측 가능하다.

즉, 활성산소는 유해산소라 불려 지기도 한다. 불포화 지방산은 세포 생체막의 구성성분으로 활성산소가 불포화 지방산을 공격하여 지질과산화 반응을 유발시켜 체내에 과산화 지질을 축적한다. 이로 인해 생체 기능이 저하됨과 동시에 노화와 성인병 질환을 유발하는 것으로 알려져 있다. 또한, 다양한 종류의 식물성분 및 추출물에 의한 항산화 작용이 보고되고 있다.

이에 따라 본 발명의 어성초 추출물은 DPPH를 이용하여 항산화능을 조사한 결과 농도 100μg/mL 이상에서 80% 이상의 자유 라디칼 소거능이 있는 것으로 측정되어 항산화능에 효과가 있는 것으로 볼 수 있다.

이상과 같이, 본 발명에 따른 어성초 추출물은 화장료 조성물을 이루는 재료에 혼합하여 사용될 수 있으며, 상기 화장료 조성물은 상기 어성초 추출물을 상기 화장료 조성물의 총 중량에 대해 0.1 ~ 20.0중량% 함유하는 것이 바람직하다.

본 발명에 의한 열수추출법 및 메탄올 추출법으로 추출된 어성초 추출물은 항산화 기능의 유효 성분을 다량으로 함유하게 되며, 상기 추출물을 이용하여 제조된 화장료 조성물은 피부에 비자극적이고 안전하여 피부 질환을 유발시키는 문제점을 개선할 수 있고, 본 발명에 따른 어성초 추출물을 이용한 화장료 조성물은 자유 라디칼 반응을 억제함으로써 자외선 등에 대한 피부세포의 저항성을 증가시키는 항산화능, 주름 개선 및 염증치료에 우수한 장점이 있다.

본 발명의 화장료 조성물에 포함되는 성분은 어성초 추출물의 유효 성분으로서 상기 유효성분 이외에 화장품 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함하며, 예컨대 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제, 그리고 담체를 포함하여 구성될 수 있다.

또한, 본 발명의 화장료 조성물은 당 업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 더욱 상세하게는, 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 폼, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 또는 파우더의 제형으로 제조될 수 있다.

본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.

본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.

본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소 결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클렌징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.

이상에서 본 발명의 바람직한 실시 예를 설명하였으나, 본 발명의 권리범위는 이에 한정되지 아니하며 본 발명의 실시 예와 실질적으로 균등한 범위에 있는 것까지 본 발명의 권리범위가 미치는 것으로 이해되어야 하며, 본 발명의 정신을 벗어나지 않는 범위 내에서 당해 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 다양한 변형 실시가 가능하다.

Claims

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어성초 추출물의 추출방법에 있어서,
건조된 어성초를 물에 세척한 후 수분을 제거하고 칭량(秤量, weighing capacity)하여 파쇄한 후 어성초 분말시료를 제조하는 과정;
60% 메탄올 100㎖에 상기 제조된 어성초 분말시료 5g을 투입하고 2시간 동안 환류 냉각하여 추출하는 추출과정; 및
상기 추출된 어성초 추출물을 여과지로 여과한 후, 회전감압농축기를 이용하여 농축하고 건조하는 과정으로 제조되되,
상기 제조된 어성초 추출물은 화장료 조성물에 대하여 50 ~ 200㎍/㎖의 범위내에서 사용되는 것을 특징으로 하는 어성초 추출물의 추출방법.