KR101746204B1 - 피부 투과가 개선된 톨테로딘의 경피 투여용 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 톨테로딘을 함유한 경피 투여 조성물에 관한 것으로서, 피부 투과를 증진시키기 위하여 리도카인 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 것을 특징으로 한다. 본 발명에 의한 경피 투여 조성물은 톨테로딘의 피부 투과를 증진시켜 톨테로딘 경피 제제의 상업적 이용을 기대할 수 있게 되었다.

Description

피부 투과가 개선된 톨테로딘의 경피 투여용 조성물{Composition with improved skin penetration for transdermal delivery of tolterodine}

본 발명은 유효 성분으로 톨테로딘을 함유한 경피 투여 조성물에 관한 것으로서, 톨테로딘의 피부 투과가 개선된 경피 투여 조성물에 관한 것이다.

과민성 방광은 빈뇨, 절박뇨 또는 절박성 요실금 증상이 있는 것을 말한다. 빈뇨란 하루에 배뇨를 8회 이상 하는 것으로 배뇨 후에도 소변이 마려운 증상이 동반될 수 있다. 절박뇨란 갑자기 소변이 마려워 배뇨를 더 이상 참을 수 없는 증상이며, 절박성 요실금은 갑작스럽고 참을 수 없는 요의로 소변이 새는 증상을 말한다. 추측되는 과민성 방광의 원인은 방광의 평활근인 배뇨근의 수축이 너무 자주 일어나기 때문이다. 즉, 방광 근육이 정상보다 자주 또는 필요치 않을 때 수축하여 방광이 채워지지 않은데도 방광이 수축하여 갑자기 자제할 수 없는 요의를 느끼게 되는 것이다. 대부분의 경우 이러한 수축의 원인은 밝혀지지 않았으며, 일부 환자의 경우 뇌에서 방광으로 가는 신경전달에 문제가 있거나, 수술 또는 출산으로 신경손상이 원인이거나, 일부 남성의 경우 전립선비대증과 함께 과민성 방광 질환이 나타난다.

과민성 방광은 수면 부족, 업무능력 저하, 성생활 기피 및 우울증 유발뿐만 아니라, 질환에 대한 정보부족과 수치심으로 인해 대인관계를 기피하게 되는 등 삶의 질을 크게 저하하는 질환이다.

미국 특허 제5,382,600호는 (치환된) 3,3-다이페닐프로필아민이 요실금의 치료에 유용하다고 개시하였다. 특히, 이 특허는 톨테로딘(tolterodine)이라는 일반명을 가지며, N,N-다이아이소프로필-3-(2-하이드록시-5-메틸페닐)-3-페닐프로필아민으로 공지된 2-[(1R)-3-(다이아이소프로필아미노)-1-페닐프로필)-4-메틸페놀이 요실금의 치료에 유용하다고 개시하였다. 현재 톨테로딘은 약학적으로 허용가능한 산과의 산부가염 형태로 이용되고 있으며, 과민성 방광 치료제로 시판되는 톨테로딘 산부가염은 톨테로딘 타르타르산 염이다.

현재 과민성 방광 치료제의 대부분을 차지하는 항콜린제는 구갈, 변비, 의식장애 등의 부작용이 존재하며, 이는 장기간 투여가 필요한 과민성 방광 환자에게 매우 큰 장벽이 된다. 특히 전립선비대증 환자의 경우 요폐색의 위험성이 있으며 치매환자와 녹내장 환자에게는 투여가 금기된다. 따라서, 삶의 질을 보다 개선할 수 있는 신규 치료제나 제제학적 약물전달시스템(Drug delivery system)의 개발이 요구되고 있다. 과민성 방광 치료제의 부작용을 개선하기 위한 방법은 생물약제학적으로 약물의 혈중농도를 최소 유효농도 이상 및 부작용 발현농도 이하로 조절하는 것이며, 이를 위하여 제제학적으로 서방형 약물 전달 시스템이 많이 연구되고 있다. 현재 시판되고 있는 톨테로딘의 투여 형태는 위장관에서 방출시키기 위한 톨테로딘 L-타르트레이트 1 mg, 2 mg 또는 4 mg을 함유하는 필름-코팅된 정제이다.

한편 경피 약물 전달 시스템(Transdermal drug delivery system)은 피부를 통하여 약물을 흡수시키는 기술로서, 여타 약물 전달 시스템과 비교하여 일정한 약물농도를 유지하는 것이 가능하여 부작용의 감소, 위장관 부작용 감소, 간초회통과의 우회 및 우수한 환자의 복용 편이성 등의 특장점이 있다. 따라서 경피 약물 전달 시스템은 과민성 방광 치료제의 부작용을 개선하고 환자의 복용 편이성을 개선하는 최적의 약물 전달 시스템이 될 수 있다.

미국 특허 제6,517,864호는 과민성 방광의 치료를 위한 톨테로딘의 경피투여가 유용하다고 개시하였다. 특히, 이 특허는 톨테로딘의 용량이 작고 반감기가 짧아서 경피투여 약물로서 유리하고, 약제학적으로 허용 가능한 산과의 산부가염 형태보다는 유리 염기(free base)를 사용할 경우 피부 투과가 효과적이라고 개시하고 있으나, 톨테로딘의 피부 흡수(투과)도는 매우 낮아 개선이 필요하다.

따라서 본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 톨테로딘의 피부 투과가 개선된 경피 투여 조성물을 제공하는 것이다. 일정한 혈중 농도를 유지하여 과민성 방광 치료제의 부작용을 개선하고, 환자의 복용 편이성을 개선하기 위해 경피 투여하는 경우 톨테로딘의 피부 투과는 일정 수준 이상이 되어야 한다.

상기 기술적 과제를 달성하기 위하여, 본 발명은 유효 성분으로 톨테로딘을 포함하는 경피 투여 조성물에 리도카인 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 포함함으로써 톨테로딘의 피부 투과가 향상된 경피 투여 조성물을 제공한다.

본 발명자들은 톨테로딘의 경피 투여 조성물을 연구개발하던 중 리도카인이 톨테로딘의 피부 투과를 현저히 증진시키는 현상을 발견하여 본 발명을 완성하였다.

본 발명에 따른 리도카인(lidocaine)은 유리 염기 또는 약학적으로 허용가능한 산과의 산부가염 형태인 것을 특징으로 한다.

본 발명에 따른 리도카인은 톨테로딘 100 중량부에 대하여 유리 염기 형태를 기준으로 1 내지 300 중량부를 사용하며, 바람직하게는 10 내지 200 중량부, 보다 바람직하게는 50 내지 200 중량부를 사용하는 것이 적합하다. 만일 상기 리도카인이 1 중량부 미만으로 사용되면 톨테로딘의 피부 투과를 증진하는 효과가 미약하며, 300 중량부를 초과하여 사용하면 리도카인에 의한 톨테로딘의 피부 투과 증진 효과가 더 이상 증가하지 않으며 매트릭스 형태의 패치로 제조 시 점착력의 저하를 일으키는 단점이 있다.

본 발명에 따른 톨테로딘은 유리염기나 산부가염 형태의 어떤 것이어도 무방하나, 경피 흡수에 적합한 약물의 물리화학적 성질을 감안할 때 유리염기인 것이 바람직하다.

본 발명에 따른 경피 투여 조성물은 통상의 방법을 사용하여 패치, 액제, 연고제 등으로 제형화가 가능하며, 가장 바람직하기로는 패치가 적합하다.

본 발명에서 패치의 기제로는 본 발명이 속한 분야에서 통상적으로 사용되는 경피 흡수를 도와주는 여러 가지 부형제, 피부 점착을 도와주는 점착제 등이 추가로 사용될 수 있으며, 본 발명의 목적을 저해하지 않는 범위 내에서 다른 피부 투과 촉진제, 피부 자극완화제 등도 첨가될 수 있다.

패치 제조 시 약물을 용해하기 위하여 사용되는 용매로는 에탄올, 이소프로판올, 프로필렌글리콜, 에틸 아세테이트 등을 사용할 수 있으며, 통상 톨테로딘 100 중량부에 대해 50 내지 500 중량부를 사용하는 것이 일반적이다. 본 발명에 따라 사용되는 용매는 경피 투여 조성물의 제조 공정 중 제거되거나, 또는 최종 경피 투여 조성물에 잔류할 수 있으며, 용매의 잔류량은 ICH(International Conference on Harmonization)의 가이드라인에 적합하게 조절된다.

본 발명에 따른 경피 투여 조성물에 사용될 수 있는 점착성 고분자는 의료용의 감압성 점착제(PSA, Pressure sensitive adhesive)로서, 수계 또는 유기용매계 물질들이 사용될 수 있으며, 바람직하게는 아크릴레이트 중합체, 비닐아세테이트-아크릴레이트 공중합체 등의 아크릴계 점착제, 폴리이소부틸렌, 폴리스티렌, 폴리부타디엔 또는 이들의 공중합체인 합성 또는 천연고무, 실리콘계 점착제 등을 단독 또는 2 종 이상 혼합하여 사용하는 것이 좋다.

상기 점착성 고분자는 톨테로딘 100 중량부에 대하여 500 내지 5000 중량부를 함유시키는 것이 바람직하다. 상기 점착성 고분자가 500 중량부 미만으로 사용되면 다른 첨가물들과 섞이어 균일한 상을 형성하지 못하므로 패치로 제조가 불가능하고 점착력 감소 등의 문제가 있으며, 5000 중량부를 초과하면 톨테로딘의 함유량이 감소하게 되므로 약물 함량이 낮아지며 첨가제들의 포함량 역시 함께 감소하게 되므로 각 성분들의 역할을 충분히 발휘할 수 없어 결과적으로 약물의 흡수가 현저하게 낮아지게 된다.

본 발명에 따른 조성물의 인체에 대한 투여 용량은 환자의 나이, 몸무게, 성별, 투여형태, 건강 상태 및 질환 정도에 따라 달라질 수 있다.

본 발명에 따른 경피 투여 조성물은 톨테로딘의 피부 투과가 현저히 증가됨으로써 조성물 중 톨테로딘의 함량을 줄이는 것이 가능하며, 또한 피부 투과가 일정 수준 이상이어서 톨테로딘을 함유한 경피 제제의 상업적 이용을 기대할 수 있게 되었다.

도 1은 리도카인의 첨가 유무에 따른 톨테로딘의 피부 투과량 차이를 보여주는 그래프이다.

이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 실시예 등을 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명에 따른 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 하기 실시예들에 한정되는 것으로 해석돼서는 안 된다. 본 발명의 실시예들은 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다.

<제조예 1-2> 톨테로딘을 함유한 패치의 제조

하기 표 1과 같이, 톨테로딘 유리염기와 리도카인 유리염기를 에탄올에 녹인 후, 아크릴계 감압성점착제를 첨가하여 약 10분간 혼합한 후 4시간 이상 상온에서 방치하여 기포를 제거하였다. 어플리케이터(applicator)로 400 마이크로미터 두께로 실리콘이 코팅된 폴리에스터 필름에 0.5 m/min의 속도로 도포한 후 열풍건조기에서 80℃에서 15분간 건조하였다. 폴리에틸렌 필름을 합지하여 톨테로딘을 함유한 패치를 제조하였다. 리도카인 유리염기가 없는 패치도 위와 동일한 방법으로 제조하였다.

	톨테로딘 유리염기	리도카인 유리염기	아크릴계 감압성 점착제
제조예1	1.32 g	1.32 g	12.2 g
제조예2	1.32 g	0.00 g	12.2 g

<시험예 1> 피부 투과 시험

제조예1 및 제조예2로부터 제조된 톨테로딘을 함유한 패치를 정사각형 1 cm²로 자른 후 절취한 돼지 피부에 붙인 후 프란쯔셀(Franz cell) 위에 놓고 42 시간 동안 일정 시간 간격으로 리셉터 용액(0.05M 등장 인산염 완충용액, pH 7.4, 온도 32℃, 교반속도 300 rpm)을 취하였다. 리셉터 용액으로 투과된 톨테로딘 유리염기를 고속액체크로마토그래피(HPLC) 방법으로 정량하여 누적 투과량을 계산하였다. 리도카인 유무에 따른 톨테로딘의 피부투과량 결과를 하기 표 2 및 도 1에 나타내었다.

누적투과량 (ug/cm2)	제조예1 : 리도카인 유리염기 함유	제조예2 : 리도카인 유리염기 없음
0 시간	0.00	0.00
12 시간	0.00	0.00
18 시간	0.23	0.00
24 시간	0.80	0.00
30 시간	2.37	0.00
36 시간	5.82	0.19
42 시간	9.50	0.37

상기 결과로부터, 리도카인은 톨테로딘의 피부 투과를 촉진하는 효과가 있음을 알 수 있었다.

Claims (4)

1. 톨테로딘이 함유된 경피 투여 조성물에 있어서, 리도카인 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 함유하여 톨테로딘의 피부 투과를 증진시키는 경피 투여 조성물.
2. 제 1항에 있어서, 상기 톨테로딘은 유리 염기 형태인 경피 투여 조성물.
3. 제 1항에 있어서, 상기 리도카인 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 톨테로딘 100 중량부에 대하여 1 내지 300 중량부로 사용하는 것을 특징으로 하는 경피 투여 조성물.
4. 삭제

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