[go: up one dir, main page]

KR101671431B1 - 플라스틱 필름 - Google Patents

플라스틱 필름 Download PDF

Info

Publication number
KR101671431B1
KR101671431B1 KR1020140161178A KR20140161178A KR101671431B1 KR 101671431 B1 KR101671431 B1 KR 101671431B1 KR 1020140161178 A KR1020140161178 A KR 1020140161178A KR 20140161178 A KR20140161178 A KR 20140161178A KR 101671431 B1 KR101671431 B1 KR 101671431B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
coating layer
plastic film
coating
supporting substrate
mpa
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
KR1020140161178A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20150058067A (ko
Inventor
강준구
최항석
정순화
정혁
허은규
Original Assignee
주식회사 엘지화학
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 엘지화학 filed Critical 주식회사 엘지화학
Priority to PCT/KR2014/011144 priority Critical patent/WO2015076566A1/ko
Priority to US15/037,361 priority patent/US10254788B2/en
Priority to EP14864335.6A priority patent/EP3042928B1/en
Priority to JP2016531008A priority patent/JP6248195B2/ja
Priority to TW103140074A priority patent/TWI558558B/zh
Priority to CN201480062803.8A priority patent/CN105916923B/zh
Publication of KR20150058067A publication Critical patent/KR20150058067A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101671431B1 publication Critical patent/KR101671431B1/ko
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04—Coating
    • C08J7/042—Coating with two or more layers, where at least one layer of a composition contains a polymer binder
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00—Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/02—Layer formed of wires, e.g. mesh
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00—Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/04—Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B15/08—Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B23/00—Layered products comprising a layer of cellulosic plastic substances, i.e. substances obtained by chemical modification of cellulose, e.g. cellulose ethers, cellulose esters, viscose
    • B32B23/04—Layered products comprising a layer of cellulosic plastic substances, i.e. substances obtained by chemical modification of cellulose, e.g. cellulose ethers, cellulose esters, viscose comprising such cellulosic plastic substance as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B23/08—Layered products comprising a layer of cellulosic plastic substances, i.e. substances obtained by chemical modification of cellulose, e.g. cellulose ethers, cellulose esters, viscose comprising such cellulosic plastic substance as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B27/08—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/28—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising synthetic resins not wholly covered by any one of the sub-groups B32B27/30 - B32B27/42
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/28—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising synthetic resins not wholly covered by any one of the sub-groups B32B27/30 - B32B27/42
    • B32B27/281—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising synthetic resins not wholly covered by any one of the sub-groups B32B27/30 - B32B27/42 comprising polyimides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/28—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising synthetic resins not wholly covered by any one of the sub-groups B32B27/30 - B32B27/42
    • B32B27/288—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising synthetic resins not wholly covered by any one of the sub-groups B32B27/30 - B32B27/42 comprising polyketones
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/30—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers
    • B32B27/306—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers comprising vinyl acetate or vinyl alcohol (co)polymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/30—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers
    • B32B27/308—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers comprising acrylic (co)polymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/32—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/32—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
    • B32B27/322—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins comprising halogenated polyolefins, e.g. PTFE
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/32—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
    • B32B27/325—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins comprising polycycloolefins
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/36—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyesters
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
    • B32B7/04—Interconnection of layers
    • B32B7/12—Interconnection of layers using interposed adhesives or interposed materials with bonding properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G83/00—Macromolecular compounds not provided for in groups C08G2/00 - C08G81/00
    • C08G83/007—Polyrotaxanes; Polycatenanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18—Manufacture of films or sheets
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04—Coating
    • C08J7/043—Improving the adhesiveness of the coatings per se, e.g. forming primers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04—Coating
    • C08J7/044—Forming conductive coatings; Forming coatings having anti-static properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04—Coating
    • C08J7/046—Forming abrasion-resistant coatings; Forming surface-hardening coatings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09D133/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D167/04—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids, e.g. lactones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J4/00—Adhesives based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; adhesives, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09J183/00 - C09J183/16
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J4/00—Adhesives based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; adhesives, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09J183/00 - C09J183/16
    • C09J4/06—Organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond in combination with a macromolecular compound other than an unsaturated polymer of groups C09J159/00 - C09J187/00
    • G—PHYSICS
    • G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06F—ELECTRIC DIGITAL DATA PROCESSING
    • G06F1/00—Details not covered by groups G06F3/00 - G06F13/00 and G06F21/00
    • G06F1/16—Constructional details or arrangements
    • G06F1/1613—Constructional details or arrangements for portable computers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2255/00—Coating on the layer surface
    • B32B2255/10—Coating on the layer surface on synthetic resin layer or on natural or synthetic rubber layer
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2255/00—Coating on the layer surface
    • B32B2255/26—Polymeric coating
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2255/00—Coating on the layer surface
    • B32B2255/28—Multiple coating on one surface
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2270/00—Resin or rubber layer containing a blend of at least two different polymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/20—Properties of the layers or laminate having particular electrical or magnetic properties, e.g. piezoelectric
    • B32B2307/202—Conductive
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/40—Properties of the layers or laminate having particular optical properties
    • B32B2307/412—Transparent
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/40—Properties of the layers or laminate having particular optical properties
    • B32B2307/414—Translucent
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/50—Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
    • B32B2307/536—Hardness
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/50—Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
    • B32B2307/558—Impact strength, toughness
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/50—Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
    • B32B2307/584—Scratch resistance
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2457/00—Electrical equipment
    • B32B2457/20—Displays, e.g. liquid crystal displays, plasma displays
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2300/00—Characterised by the use of unspecified polymers
    • C08J2300/22—Thermoplastic resins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2367/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2367/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2400/00—Characterised by the use of unspecified polymers
    • C08J2400/20—Polymers characterized by their physical structure
    • C08J2400/21—Polyrotaxanes; Polycatenanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2433/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
    • C08J2433/04—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers esters
    • C08J2433/06—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers esters of esters containing only carbon, hydrogen, and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C08J2433/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2433/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
    • C08J2433/04—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers esters
    • C08J2433/06—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers esters of esters containing only carbon, hydrogen, and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C08J2433/10—Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Computer Hardware Design (AREA)
  • Human Computer Interaction (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Abstract

본 발명은 플라스틱 필름에 관한 것으로, 보다 상세하게는 내충격성 및 우수한 특성을 나타내는 플라스틱 필름에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 고경도, 내충격성, 내찰상성, 및 고투명도를 나타내며 우수한 가공성을 갖는 플라스틱 필름을 제공할 수 있다.

Description

플라스틱 필름{Plastic film}
본 발명은 플라스틱 필름에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 고경도 및 우수한 특성을 나타내는 다층의(multilayer) 플라스틱 필름에 관한 것이다.
최근 스마트폰, 태블릿 PC와 같은 모바일 기기의 발전과 함께 디스플레이용 기재의 박막화 및 슬림화가 요구되고 있다. 이러한 모바일 기기의 디스플레이용 윈도우 또는 전면판에는 기계적 특성이 우수한 소재로 유리 또는 강화 유리가 일반적으로 사용되고 있다. 그러나, 유리는 자체의 무게로 인한 모바일 장치가 고중량화되는 원인이 되고 외부 충격에 의한 파손의 문제가 있다.
이에 유리를 대체할 수 있는 소재로 플라스틱 수지가 연구되고 있다. 플라스틱 수지 조성물은 경량이면서도 깨질 우려가 적어 보다 가벼운 모바일 기기를 추구하는 추세에 적합하다. 특히, 고경도 및 내마모성의 특성을 갖는 조성물을 달성하기 위해 지지 기재에 하드코팅층을 코팅하는 조성물이 제안되고 있다.
하드코팅층의 표면 경도를 향상시키는 방법으로 하드코팅층의 두께를 증가시키는 방법이 고려될 수 있다. 유리를 대체할 수 있을 정도의 표면 경도를 확보하기 위해서는 일정한 하드코팅층의 두께를 구현할 필요가 있다. 그러나, 하드코팅층의 두께를 증가시킬수록 표면 경도는 높아질 수 있지만 하드코팅층의 경화 수축에 의해 주름이나 컬(curl)이 커지는 동시에 코팅층의 균열이나 박리가 생기기 쉬워지기 때문에 실용적으로 적용하기는 용이하지 않다.
근래 플라스틱 필름의 고경도화를 실현하는 동시에 하드코팅층의 균열이나 경화 수축에 의한 컬의 과제를 해결하는 방법이 몇 가지 제안되어 있다.
한국공개특허 제 2010-0041992호는 모노머를 배제하고 자외선 경화성 폴리우레탄 아크릴레이트계 올리고머를 포함하는 바인더수지를 이용하는 코팅 조성물을 개시하고 있다. 그러나, 상기에 개시된 코팅 조성물은 연필 경도가 3H 정도로 디스플레이의 유리 패널을 대체하기에는 강도가 충분하지 않다.
상기와 같은 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 고경도 및 우수한 특성을 갖는 플라스틱 필름을 제공한다.
상기와 같은 문제를 해결하기 위해서 본 발명은,
지지 기재;
상기 지지 기재의 일면에 형성되고 1500 MPa 이하의 탄성계수(elastic modulus)를 갖는 제 1 코팅층;
상기 지지 기재의 다른 일면에 형성되고 2000 MPa 이상의 탄성계수를 갖는 제 2 코팅층; 및
상기 지지 기재와 제 1 코팅층 사이에 위치하는 제 3 코팅층, 및 상기 지지 기재와 제 2 코팅층 사이에 위치하는 제 4 코팅층 중 적어도 하나를 포함하는 플라스틱 필름을 제공한다.
본 발명의 플라스틱 필름에 따르면, 고경도, 내충격성, 내찰상성, 및 고투명도를 나타내어 이동통신 단말기, 스마트폰 또는 태블릿 PC의 터치패널, 및 각종 디스플레이의 커버 기판 또는 소자 기판에서 유리를 대체하는 용도로 사용될 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 플라스틱 필름을 나타내는 도면이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 플라스틱 필름을 나타내는 도면이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 플라스틱 필름을 나타내는 도면이다.
본 발명의 플라스틱 필름은,
지지 기재;
상기 지지 기재의 일면에 형성되고 1500 MPa 이하의 탄성계수(elastic modulus)를 갖는 제 1 코팅층;
상기 지지 기재의 다른 일면에 형성되고 2000 MPa 이상의 탄성계수를 갖는 제 2 코팅층; 및
상기 지지 기재와 제 1 코팅층 사이에 위치하는 제 3 코팅층, 및 상기 지지 기재와 제 2 코팅층 사이에 위치하는 제 4 코팅층 중 적어도 하나를 포함한다.
또한, 본 명세서에서 사용되는 용어는 단지 예시적인 실시예들을 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도는 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다.
또한 본 발명에 있어서, 각 구성 요소가 각 구성 요소들의 "상에" 또는 "위에" 형성되는 것으로 언급되는 경우에는 각 구성 요소가 직접 각 구성 요소들의 위에 형성되는 것을 의미하거나, 다른 구성 요소가 각 층 사이, 대상체, 기재 상에 추가적으로 형성될 수 있음을 의미한다.
본 발명은 다양한 변경을 가할 수 있고 여러 가지 형태를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 예시하고 하기에서 상세하게 설명하고자 한다. 그러나, 이는 본 발명을 특정한 개시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
이하, 본 발명의 플라스틱 필름을 보다 상세히 설명한다.
본 발명에 따르면, 지지 기재; 상기 지지 기재의 일면에 형성되고 1500 MPa 이하의 탄성계수(elastic modulus)를 갖는 제 1 코팅층; 상기 지지 기재의 다른 일면에 형성되고 2000 MPa 이상의 탄성계수를 갖는 제 2 코팅층; 및 상기 지지 기재와 제 1 코팅층 사이에 위치하는 제 3 코팅층, 및 상기 지지 기재와 제 2 코팅층 사이에 위치하는 제 4 코팅층 중 적어도 하나를 포함하는 플라스틱 필름을 제공한다.
본 발명의 플라스틱 필름에 있어서, 상기 제 1 내지 제 4 코팅층이 형성되는 지지 기재는 통상적으로 사용되는 투명성 플라스틱 수지 기재라면 연신 필름 또는 비연신 필름 등 지지 기재의 제조방법이나 재료에 특별한 제한 없이 사용할 수 있다. 보다 구체적으로 본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 지지 기재로는 예를 들어 폴리에틸렌테레프탈레이트(polyethyleneterephtalate, PET)와 같은 폴리에스테르(polyester), 에틸렌 비닐 아세테이트(ethylene vinyl acetate, EVA)와 같은 폴리에틸렌(polyethylene), 사이클릭 올레핀 중합체(cyclic olefin polymer, COP), 사이클릭 올레핀 공중합체(cyclic olefin copolymer, COC), 폴리아크릴레이트(polyacrylate, PAC), 폴리카보네이트(polycarbonate, PC), 폴리에틸렌(polyethylene, PE), 폴리메틸메타크릴레이트(polymethylmethacrylate, PMMA), 폴리에테르에테르케톤(polyetheretherketon, PEEK), 폴리에틸렌나프탈레이트(polyethylenenaphthalate, PEN), 폴리에테르이미드(polyetherimide, PEI), 폴리이미드(polyimide, PI), 트리아세틸셀룰로오스(triacetylcellulose, TAC), MMA(methyl methacrylate), 또는 불소계 수지 등을 포함하는 필름을 수 있다. 상기 지지 기재는 단층 또는 필요에 따라 서로 같거나 다른 물질로 이루어진 2개 이상의 기재를 포함하는 다층 구조일 수 있으며 특별히 제한되지는 않는다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 지지 기재는 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET)의 다층 구조인 기재, 폴리메틸메타크릴레이트(PMMA)/폴리카보네이트(PC)의 공압출로 형성한 2층 이상의 구조인 기재가 될 수 있다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 지지 기재는 폴리메틸메타크릴레이트(PMMA) 및 폴리카보네이트(PC)의 공중합체(copolymer)를 포함하는 기재일 수 있다.
상기 지지 기재의 두께는 특별히 제한되지 않지만, 약 30 내지 약 1,200㎛, 또는 약 50 내지 약 800㎛의 두께를 갖는 기재를 사용할 수 있다.
본 발명의 플라스틱 필름은 먼저, 상기 지지 기재의 양 면에 각각 형성되는 제 1 및 제 2 코팅층을 포함한다.
상기 제 1 및 제 2 코팅층은 상기 지지 기재의 일 표면에 대해 직접 접촉되거나, 또는 상기 제 1 코팅층과 지지 기재 사이, 또는 상기 제 2 코팅층과 지지 기재 사이에 다른 층이나 막 등의 구조를 추가로 포함하는 형태로 형성될 수 있다.
본 발명의 플라스틱 필름에 있어서, 상기 제 1 코팅층은 1500 MPa 이하의 탄성계수(elastic modulus)를 갖고, 상기 제 2 코팅층은 2000 MPa 이상의 탄성계수를 갖는 특징으로 한다.
본 명세서 전체에서, 탄성계수(elastic modulus)는 ASTM D882에 따라 측정한 값을 의미한다.
즉, 본 발명의 플라스틱 필름은 각각 상이한 탄성계수를 갖는 적어도 2개의 층이 상기 지지 기재의 양면에 적층된 형태이며, 제 2 코팅층의 탄성계수가 제 1 코팅층의 탄성계수보다 적어도 500 MPa 큰 값을 나타낸다. 이에, 2000 MPa 이상의 큰 탄성계수를 갖는 제 2 코팅층은 고경도 등 높은 물리적 강도를 나타내며, 상대적으로 1500 MPa 이하의 낮은 탄성계수를 갖는 제 1 코팅층은 내충격성 및 내굴곡성을 나타낼 수 있다. 따라서 상기와 같이 본 발명의 플라스틱 필름은 각각 상이한 탄성계수를 갖는 2개의 코팅층이 상기 지지 기재의 양면에 적층된 형태로 포함함으로써, 유리를 대체할 수 있을 정도의 높은 물리적 강도를 가지면서도 컬이나 크랙의 문제가 적어 우수한 가공성을 나타낼 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 제 1 코팅층의 탄성계수는 약 1500 MPa 이하, 예를 들어 약 300 내지 약 1500 MPa, 또는 약 300 내지 약 1200 MPa, 또는 약 300 내지 약 1000 MPa이고, 상기 제 2 코팅층의 탄성계수는 약 2000 MPa 이상, 예를 들어 약 2000 내지 약 3500 MPa, 또는 약 2000 내지 약 3000 MPa, 또는 약 2000 내지 약 2800 MPa 일 수 있다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 제 1 및 제 2 탄성계수의 차이는 약 500 MPa 이상, 예를 들어 약 500 내지 약 3000 MPa, 또는 약 500 내지 약 2500 MPa, 또는 약 500 내지 약 2000 MPa일 수 있다.
상기 제 1 및 제 2 코팅층의 탄성계수 및 그 차이가 상기 범위 내에 있을 때, 유리를 대체할 수 있을 정도의 높은 물리적 강도를 가지면서도 컬이나 크랙의 문제가 적어 고경도 및 높은 내충격성을 나타낼 수 있다.
또한, 본 발명의 플라스틱 필름은 상기 제 1 및 제 2 코팅층에 더하여, 상기 지지 기재와 제 1 코팅층 사이에 위치하는 제 3 코팅층, 및 상기 지지 기재와 제 2 코팅층 사이에 위치하는 제 4 코팅층 중 적어도 하나를 포함한다.
이에 따라 본 발명의 플라스틱 필름은 제 1, 제 2, 및 제 3 코팅층을 포함하거나, 또는 제 1, 제 2, 및 제 4 코팅층을 포함하는 3개 층이 적층된 필름이거나, 또는 제 1 내지 제 4 코팅층을 모두 포함하는 형태로 4개 층이 적층된 다층의 플라스틱 필름일 수 있다.
상기 제 3 및 제 4 코팅층의 탄성 계수는 각각 상기 제 1 및 제 2 코팅층의 탄성계수에 대하여 상대적인 값으로 정해질 수 있다.
즉, 본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 제 3 코팅층의 탄성계수는 상기 제 1 코팅층의 탄성계수와 동일하거나 더 큰 값을 가질 수 있다. 또한, 상기 제 4 코팅층의 탄성계수는 상기 제 2 코팅층의 탄성계수와 동일하거나 더 작은 값을 가질 수 있다.
상기 제 1 및 제 3 코팅층의 탄성계수의 차이는 0 MPa이상이면 특별히 제한되지 않으며, 예를 들어 약 0 내지 약 2000 MPa, 또는 약 0 내지 약 1000 MPa, 또는 약 0 내지 약 500 MPa 일 수 있다. 또한, 상기 제 2 및 제 4 코팅층의 탄성계수의 차이도 0 MPa 이상이면 특별히 제한되지 않으며, 예를 들어 약 0 내지 약 2000 MPa, 또는 약 0 내지 약 1000 MPa, 또는 약 0 내지 약 500 MPa 일 수 있다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 제 1 및 제 3 코팅층의 탄성계수의 차이가 0 MPa 이상이면서, 동시에 상기 제 3 코팅층은 약 2000 MPa 이하의 탄성계수를 가질 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 제 3 코팅층의 탄성계수는 약 2000 MPa 이하, 예를 들어 약 300 내지 약 2000 MPa, 또는 약 300 내지 약 1500 MPa, 또는 약 300 내지 약 1000 MPa 일 수 있다.
본 발명의 다른 일 실시예에 따르면, 상기 제 2 및 제 4 코팅층의 탄성계수의 차이가 0 MPa 이상이면서, 동시에 상기 제 4 코팅층은 약 1500 MPa 이상의 탄성계수를 가질 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 제 4 코팅층의 탄성계수는 약 1500 MPa 이상, 예를 들어 약 1500 내지 약 3500 MPa, 또는 약 1500 내지 약 3000 MPa, 또는 약 1500 내지 약 2800 MPa 일 수 있다.
도 1 내지 3은 각각 본 발명의 일 실시예에 따른 플라스틱 필름을 나타내는 도면이다.
도 1을 참조하면, 본 발명의 플라스틱 필름은 지지 기재(50), 제 1 코팅층(10), 제 2 코팅층(20), 및 제 3 코팅층(30)을 포함한다. 이때, 제 1 코팅층(10), 및 제 2 코팅층(20)이 지지 기재(50)의 양면에 각각 형성되며, 제 1 코팅층(10), 및 지지 기재(50) 사이에 제 3 코팅층(30)을 포함하는 형태로 적층되어 있다.
도 2를 참조하면, 본 발명의 플라스틱 필름은 지지 기재(50), 제 1 코팅층(10), 제 2 코팅층(20), 및 제 4 코팅층(40)을 포함한다. 이때, 제 1 코팅층(10), 및 제 2 코팅층(20)이 지지 기재(50)의 양면에 각각 형성되며, 제 2 코팅층(20), 및 지지 기재(50) 사이에 제 4 코팅층(40)을 포함하는 형태로 적층되어 있다.
도 3을 참조하면, 본 발명의 플라스틱 필름은 지지 기재(50), 제 1 코팅층(10), 제 2 코팅층(20), 제 3 코팅층(30) 및 제 4 코팅층(40)을 포함한다. 이때, 제 1 코팅층(10), 및 제 2 코팅층(20)이 지지 기재(50)의 양면에 각각 형성되며, 제 1 코팅층(10), 및 지지 기재(50) 사이에는 제 3 코팅층(30)이, 제 2 코팅층(20), 및 지지 기재(50) 사이에 제 4 코팅층(40)을 포함하는 형태로 적층되어 있다.
상기 제 1 내지 제 4 코팅층을 이루는 성분은 상술한 바와 같은 탄성계수의 조건을 만족한다면 특별히 한정되지는 않으나, 본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 제 1 내지 제 4 코팅층은 각각 독립적으로 동일하거나 상이하게, 광경화성 탄성 중합체 및 3 내지 6 관능성 아크릴레이트계 단량체와의 광경화성 가교 공중합체를 포함할 수 있다.
상기 광경화성 가교 공중합체는 3 내지 6 관능성 아크릴레이트계 단량체 및 광경화성 탄성 중합체와의 가교 공중합체일 수 있다.
본 명세서 전체에서 상기 아크릴레이트계란, 아크릴레이트 뿐만 아니라 메타크릴레이트, 또는 아크릴레이트나 메타크릴레이트에 치환기가 도입된 유도체를 모두 의미한다.
또한 본 명세서 전체에서 상기 광경화성 탄성 중합체란, 자외선 조사에 의해 가교 중합될 수 있는 관능기를 포함하며 탄성을 나타내는 고분자 물질을 의미한다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 광경화성 탄성 중합체는 ASTM D638에 의해 측정하였을 때 약 15% 이상, 예를 들어 약 15 내지 약 200%, 또는 약 20 내지 약 200%, 또는 약 20 내지 약 150%의 신율(elongation)을 가질 수 있다. 상기와 같은 범위의 신율을 갖는 광경화성 탄성 중합체를 사용할 때, 고경도 및 높은 내충격성을 모두 만족하는 코팅층을 형성할 수 있다.
상기 광경화성 탄성 중합체는, 상기 3 내지 6 관능성 아크릴레이트계 단량체와 가교 중합되어 경화 후 제 1 내지 제 4 코팅층을 형성하며, 그 함량에 따라 상기 제 1 내지 제 4 코팅층에 적합한 유연성 및 내충격성을 부여할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 광경화성 탄성 중합체는 중량 평균 분자량이 약 1,000 내지 약 600,000 g/mol, 또는 약 10,000 내지 약 600,000 g/mol 의 범위인 폴리머 또는 올리고머일 수 있다.
상기 광경화성 탄성 중합체는 예를 들어 폴리카프로락톤, 우레탄 아크릴레이트계 폴리머, 및 폴리로타세인으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상일 수 있다.
상기 광경화성 탄성 중합체로 사용할 수 있는 물질 중 폴리카프로락톤은 카프로락톤의 개환 중합에 의해 형성되며 유연성, 내충격성, 내구성 등의 물성이 우수하다.
상기 우레탄 아크릴레이트계 폴리머는 우레탄 결합을 포함하여 탄성 및 내구성이 우수한 특성을 가진다.
상기 폴리로타세인(polyrotaxane)은 덤벨 모양의 분자(dumbbell shaped molecule)와 고리형 화합물(macrocycle)이 구조적으로 끼워져 있는 화합물을 의미한다. 상기 덤벨 모양의 분자는 일정한 선형 분자 및 이러한 선형 분자의 양 말단에 배치된 봉쇄기를 포함하며, 상기 선형 분자가 상기 고리형 화합물의 내부를 관통하며, 상기 고리형 화합물이 상기 선형 분자를 따라서 이동할 수 있으며 상기 봉쇄기에 의하여 이탈이 방지된다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 말단에 (메타)아크릴레이트계 화합물이 도입된 락톤계 화합물이 결합된 고리형 화합물; 상기 고리형 화합물을 관통하는 선형 분자; 및 상기 선형 분자의 양 말단에 배치되어 상기 고리형 화합물의 이탈을 방지하는 봉쇄기를 포함하는 로타세인 화합물을 포함할 수 있다.
이때, 상기 고리형 화합물은 상기 선형 분자를 관통 또는 둘러쌀 수 있을 정도의 크기를 갖는 것이면 별 다른 제한 없이 사용할 수 있으며, 다른 중합체나 화합물과 반응할 수 있는 수산기, 아미노기, 카르복실기, 티올기 또는 알데히드기 등의 작용기를 포함할 수도 있다. 이러한 고리형 화합물의 구체적인 예로 α-사이클로덱스트린, β-사이클로덱스트린, γ-사이클로덱스트린 또는 이들의 혼합물을 들 수 있다.
또한 상기 선형 분자로는 일정 이상의 분자량을 가지면 직쇄 형태를 갖는 화합물은 큰 제한 없이 사용할 수 있으나, 폴리알킬렌계 화합물 또는 폴리락톤계 화합물을 사용할 수 있다. 구체적으로, 탄소수 1 내지 8의 옥시알킬렌 반복 단위를 포함하는 폴리옥시알킬렌계 화합물 또는 탄소수 3 내지 10의 락톤계 반복단위를 갖는 폴리락톤계 화합물을 사용할 수 있다.
한편, 상기 봉쇄기는 제조되는 로타세인 화합물의 특성에 따라서 적절히 조절할 수 있으며, 예를 들어 디니트로페닐기, 시클로덱스트린기, 아다만탄기, 트리틸기, 플루오레세인기 및 피렌기로 이루어진 군에서 선택된 1종 또는 2종 이상을 사용할 수 있다.
본 발명의 플라스틱 필름에 따르면, 상기 제 1 내지 제 4 코팅층은 상기 광경화성 탄성 중합체를 포함하여 광경화시킴으로써 상기 제 1 내지 제 4 코팅층에 고경도 및 유연성을 부여하며, 특히 외부 충격에 의한 손상을 방지하여 우수한 내충격성을 확보할 수 있다.
상기 3 내지 6 관능성 아크릴레이트계 단량체는 예를 들어 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트(TMPTA), 트리메틸올프로판에톡시 트리아크릴레이트(TMPEOTA), 글리세린 프로폭실화 트리아크릴레이트(GPTA), 펜타에리트리톨 테트라아크릴레이트(PETA), 또는 디펜타에리트리톨 헥사아크릴레이트(DPHA) 등을 들 수 있다. 상기 3 내지 6 관능성 아크릴레이트계 단량체는 단독으로 또는 서로 다른 종류를 조합하여 사용할 수 있다.
상기 광경화성 가교 공중합체는 상기 광경화성 탄성 중합체와, 3 내지 6 관능성 아크릴레이트계 단량체가 가교된 가교 공중합체일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 광경화성 가교 공중합체는 상기 광경화성 가교 공중합체의 총 중량을 100 중량부로 할 때, 상기 광경화성 탄성 중합체의 5 내지 20 중량부와 상기 3 내지 6 관능성 아크릴레이트계 단량체의 80 내지 95 중량부, 또는 상기 광경화성 탄성 중합체의 20 내지 40 중량부와 상기 3 내지 6 관능성 아크릴레이트계 단량체의 60 내지 80 중량부, 또는 상기 광경화성 탄성 중합체의 40 내지 80 중량부와 상기 3 내지 6 관능성 아크릴레이트계 단량체의 20 내지 60 중량부가 가교 중합된 공중합체일 수 있다.
상기와 같이, 상기 제 1 내지 제 4 코팅층은, 고탄성의 광경화성 탄성 중합체의 함량을 조절함으로써, 높은 내충격성 및 경도가 조화된, 양호한 물성을 달성할 수 있다. 예를 들어, 제 1 코팅층은 상대적으로 광경화성 탄성 중합체를 고함량으로 포함함으로써 고탄성 및 내충격성을 나타내고, 제 2 코팅층은 반대로 상대적으로 저함량의 광경화성 탄성 중합체를 포함하여 고경도를 나타낼 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 제 1 코팅층은 상기 광경화성 탄성 중합체의 40 내지 80 중량부와, 상기 3 내지 6 관능성 아크릴레이트계 단량체의 20 내지 60 중량부가 가교 중합된 공중합체를 포함할 수 있다. 또한, 상기 제 2 코팅층은 상기 광경화성 탄성 중합체의 5 내지 20 중량부와 상기 3 내지 6 관능성 아크릴레이트계 단량체의 80 내지 95 중량부가 가교 중합된 공중합체를 포함할 수 있다. 또한, 상기 제 3 코팅층은 상기 광경화성 탄성 중합체의 20 내지 40 중량부와 상기 3 내지 6 관능성 아크릴레이트계 단량체의 60 내지 80 중량부가 가교 중합된 공중합체를 포함할 수 있다. 또한, 상기 제 4 코팅층은 상기 광경화성 탄성 중합체의 20 내지 40 중량부와 상기 3 내지 6 관능성 아크릴레이트계 단량체의 60 내지 80 중량부가 가교 중합된 공중합체를 포함할 수 있다. 그러나, 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니며, 상기 제 1 내지 제 4 코팅층의 탄성계수가 전술한 범위를 만족한다면, 이에 포함되는 물질 및 함량에는 제한이 없다.
본 발명의 다른 실시예에 따르면, 상기 광경화성 가교 공중합체는 상기 3 내지 6 관능성 아크릴레이트계 단량체 및 광경화성 가교 공중합체에 더하여, 1 내지 2 관능성 아크릴레이트계 단량체가 더 가교 중합되어 있는 가교 공중합체일 수 있다.
상기 1 내지 2 관능성 아크릴레이트계 단량체는 예를 들어 하이드록시에틸아크릴레이트(HEA), 하이드록시에틸메타크릴레이트(HEMA), 헥산디올디아크릴레이트(HDDA), 또는 트리프로필렌글리콜 디아크릴레이트(TPGDA), 에틸렌글리콜 디아크릴레이트(EGDA) 등을 들 수 있다. 상기 1 내지 2 관능성 아크릴레이트계 단량체도 단독으로 또는 서로 다른 종류를 조합하여 사용할 수 있다.
또한 본 발명의 플라스틱 필름에 있어서, 상기 제 1 내지 제 4 코팅층은 각각 독립적으로 동일하거나 상이하게, 상기 광경화성 가교 공중합체 내에 분산되어 있는 무기 미립자를 더 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 무기 미립자로 입경이 나노 스케일인 무기 미립자, 예를 들어 입경이 약 100 nm 이하, 또는 약 10 내지 약 100 nm, 또는 약 10 내지 약 50 nm의 나노 미립자를 사용할 수 있다. 또한 상기 무기 미립자로는 예를 들어 실리카 미립자, 알루미늄 옥사이드 입자, 티타늄 옥사이드 입자, 또는 징크 옥사이드 입자 등을 사용할 수 있다.
상기 무기 미립자를 포함함으로써 플라스틱 필름의 경도를 더욱 향상시킬 수 있다. 특히, 최외각에 위치하는 층인 제 2 코팅층은 표면 경도 향상을 위하여 무기 미립자를 포함하는 것이 바람직할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 제 1 내지 제 4 코팅층이 무기 미립자를 포함할 때, 상기 제 1 내지 제 4 코팅층 100 중량부에 대하여, 약 40 내지 약 90 중량부의 광경화성 가교 공중합체 및 약 10 내지 약 60 중량부의 무기 미립자를 포함할 수 있으며, 또는 약 50 내지 약 80 중량부의 광경화성 가교 공중합체 및 약 20 내지 약 50 중량부의 무기 미립자를 포함할 수 있다. 상기 광경화성 가교 공중합체 및 무기 미립자를 상기 범위로 포함함으로써 우수한 물성의 플라스틱 필름을 형성할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 제 1 내지 제 4 코팅층은 50 ㎛ 이상, 예를 들어 약 50 내지 약 300 ㎛, 또는 약 50 내지 약 200 ㎛, 또는 약 50 내지 약 150 ㎛, 또는 약 70 내지 약 150 ㎛를 가질 수 있다. 상기 제 1 내지 제 4 코팅층의 두께는 각각 독립적으로 동일하거나 상이할 수 있다.
이때, 지지 기재를 중심으로 상기 지지 기재의 양면에 적층된 코팅층의 두께가, 적층된 층의 개수와 관계없이 각각 동일한 범위일 수 있다. 보다 바람직하게는, 상기 지지 기재를 중심으로 양면에 적층된 코팅층들의 두께의 합은, 그 차이가 약 50% 이내, 또는 약 30% 이내일 수 있다.
즉, 본 발명의 플라스틱 필름이 일면에 제 1, 및 제 3 코팅층을 포함하고, 다른 일면에 제 2 코팅층을 포함하는 3층으로 이루어진 플라스틱 필름일 때, 상기 제 1 및 제 3 코팅층의 두께의 합이 약 50 내지 약 300 ㎛, 또는 약 50 내지 약 200 ㎛, 또는 약 50 내지 약 150 ㎛, 또는 약 70 내지 약 150 ㎛이고, 상기 제 2 코팅층의 두께가 약 50 내지 약 300 ㎛, 또는 약 50 내지 약 200 ㎛, 또는 약 50 내지 약 150 ㎛, 또는 약 70 내지 약 150 ㎛일 수 있다. 이때, 상기 제 1 코팅층 및 제 3 코팅층의 두께의 비율은 99:1 내지 5:5, 또는 약 7:3 내지 약 5:5일 수 있다.
또는, 본 발명의 플라스틱 필름이 일면에 제 1 코팅층을 포함하고, 다른 일면에 제 2 및 제 4 코팅층을 포함하는 3층으로 이루어진 플라스틱 필름일 때, 상기 제 2 및 제 4 코팅층의 두께의 합이 약 50 내지 약 300 ㎛, 또는 약 50 내지 약 200 ㎛, 또는 약 50 내지 약 150 ㎛, 또는 약 70 내지 약 150 ㎛이고, 상기 제 1 코팅층의 두께가 약 50 내지 약 300 ㎛, 또는 약 50 내지 약 200 ㎛, 또는 약 50 내지 약 150 ㎛, 또는 약 70 내지 약 150 ㎛일 수 있다. 이때, 상기 제 2 코팅층 및 제 4 코팅층의 두께의 비율은 99:1 내지 5:5, 또는 약 7:3 내지 약 5:5 일 수 있다.
또는, 본 발명의 플라스틱 필름이 일면에 제 1 및 제 3 코팅층을 포함하고, 다른 일면에 제 2 및 제 4 코팅층을 포함하는 4층으로 이루어진 플라스틱 필름일 때, 상기 제 2 및 제 4 코팅층의 두께의 합이 약 50 내지 약 300 ㎛, 또는 약 50 내지 약 200 ㎛, 또는 약 50 내지 약 150 ㎛, 또는 약 70 내지 약 150 ㎛이고, 상기 제 1 및 제 3 코팅층의 두께의 합이 약 50 내지 약 300 ㎛, 또는 약 50 내지 약 200 ㎛, 또는 약 50 내지 약 150 ㎛, 또는 약 70 내지 약 150 ㎛일 수 있다. 이때, 상기 제 1 코팅층 및 제 3 코팅층의 두께의 비율은 99:1 내지 5:5, 또는 약 7:3 내지 약 5:5이고, 상기 제 2 코팅층 및 제 4 코팅층의 두께의 비율은 99:1 내지 5:5, 또는 약 7:3 내지 약 5:5일 수 있다.
한편, 상기 제 1 내지 제 4 코팅층은 전술한 광경화성 가교 공중합체와 무기 미립자 외에도, 계면활성제, 황변 방지제, 레벨링제, 방오제 등 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상적으로 사용되는 첨가제를 추가로 포함할 수 있다. 또한 그 함량은 본 발명의 플라스틱 필름의 물성을 저하시키지 않는 범위 내에서 다양하게 조절할 수 있으므로, 특별히 제한하지는 않으나, 예를 들어 상기 광경화성 가교 공중합체 100 중량부에 대하여, 약 0.1 내지 약 10 중량부로 포함될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 예를 들어 상기 제 1 내지 제 4 코팅층은 첨가제로 계면활성제를 포함할 수 있으며, 상기 계면활성제는 1 내지 2 관능성의 불소계 아크릴레이트, 불소계 계면 활성제 또는 실리콘계 계면 활성제일 수 있다. 이때 상기 계면활성제는 상기 가교 공중합체 내에 분산 또는 가교되어 있는 형태로 포함될 수 있다. 또한, 상기 첨가제로 황변 방지제를 포함할 수 있으며, 상기 황변 방지제로는 벤조페논계 화합물 또는 벤조트리아졸계 화합물 등을 들 수 있다.
상기 제 1 내지 제 4 코팅층은 각각 독립적으로 동일하거나 상이하게, 상기 3 내지 6 관능성 아크릴레이트계 단량체, 광경화성 탄성 중합체, 광 개시제, 및 선택적으로 1 내지 2 관능성 아크릴레이트계 단량체, 무기 미립자, 유기 용매, 첨가제를 포함하는 제 1 및 제 4 코팅 조성물을 각각 도포한 후 광경화시켜 형성할 수 있다.
상기 광 개시제로는 1-히드록시-시클로헥실-페닐 케톤, 2-하이드록시-2-메틸-1-페닐-1-프로판온, 2-하이드록시-1-[4-(2-하이드록시에톡시)페닐]-2-메틸-1-프로판온, 메틸벤조일포르메이트, α,α-디메톡시-α-페닐아세토페논, 2-벤조일-2-(디메틸아미노)-1-[4-(4-모포린일)페닐]-1-부타논, 2-메틸-1-[4-(메틸씨오)페닐]-2-(4-몰포린일)-1-프로판온 디페닐(2,4,6-트리메틸벤조일)-포스핀옥사이드, 또는 비스(2,4,6-트리메틸벤조일)-페닐포스핀옥사이드 등을 들 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다. 또한 현재 시판되고 있는 상품으로는 Irgacure 184, Irgacure 500, Irgacure 651, Irgacure 369, Irgacure 907, Darocur 1173, Darocur MBF, Irgacure 819, Darocur TPO, Irgacure 907, Esacure KIP 100F 등을 들 수 있다. 이들 광 개시제는 단독으로 또는 서로 다른 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.
상기 유기 용매로는 메탄올, 에탄올, 이소프로필알코올, 부탄올과 같은 알코올계 용매, 2-메톡시에탄올, 2-에톡시에탄올, 1-메톡시-2-프로판올과 같은 알콕시 알코올계 용매, 아세톤, 메틸에틸케톤, 메틸이소부틸케톤, 메틸프로필케톤, 사이클로헥사논과 같은 케톤계 용매, 프로필렌글리콜모노프로필에테르, 프로필렌글리콜모노메틸에테르, 에틸렌글리콜모노에틸에테르, 에틸렌글리콜모노프로필에테르, 에틸렌글리콜모노부틸에테르, 디에틸렌글리콜모노메틸에테르, 디에틸글리콜모노에틸에테르, 디에틸글리콜모노프로필에테르, 디에틸글리콜모노부틸에테르, 디에틸렌글리콜-2-에틸헥실에테르와 같은 에테르계 용매, 벤젠, 톨루엔, 자일렌과 같은 방향족 용매 등을 단독으로 또는 혼합하여 사용할 수 있다.
상기 제 1 내지 제 4 코팅 조성물에서, 상기 유기 용매는 상기 3 내지 6 관능성 아크릴레이트계 단량체, 광경화성 탄성 중합체, 광 개시제, 및 기타 첨가제를 포함하는 고형분에 대하여, 상기 고형분: 상기 유기 용매의 중량비가 약 70 : 30 내지 약 99 : 1가 되도록 포함할 수 있다. 상기와 같이 제 1 내지 제 4 코팅 조성물이 고형분을 높은 함량으로 포함할 때, 고점도 조성물이 얻어질 수 있으며 이에 따라 후막 코팅(thick coating)이 가능하게 하여 높은 두께의 제 1 내지 제 4 코팅층을 형성할 수 있다.
본 발명의 플라스틱 필름은 상기 제 1 코팅층 또는 제 2 코팅층 중 적어도 하나의 코팅층 상에 플라스틱 수지 필름, 점착 필름, 이형 필름, 도전성 필름, 도전층, 코팅층, 경화수지층, 비도전성 필름, 금속 메쉬층 또는 패턴화된 금속층과 같은 층, 막, 또는 필름 등을 1개 이상으로 더 포함할 수 있다. 또한, 상기 층, 막, 또는 필름 등은 단일층, 이중층 또는 적층형의 어떠한 형태라도 될 수 있다. 상기 층, 막, 또는 필름 등은 독립된(freestanding) 필름을 접착제 또는 점착성 필름 등을 사용하여 라미네이션(lamination)하거나, 코팅, 증착, 스퍼터링 등의 방법으로 상기 코팅층 상에 적층시킬 수 있으나, 본 발명이 이에 제한되는 것은 아니다.
특히 상기 다른 층, 막, 또는 필름 등을 외부 충격으로부터 보호하고 마찰에 의한 내찰상성을 확보하기 위하여 상기 다른 층, 막, 또는 필름 등이 상기 제 1 코팅층에 직접 접촉하도록 형성할 수 있다.
이때, 상기 다른 층, 막, 또는 필름 등과 접촉되는 층과의 부착성을 높이기 위하여, 상기 제 1 코팅층의 표면에 대해 플라즈마(plasma) 처리, 코로나(corona) 방전 처리, 또는 수산화나트륨이나 수산화칼륨과 같은 염기성 용액을 이용한 표면 처리를 수행할 수 있다.
상술한 바와 같은 본 발명의 플라스틱 필름은, 탄성계수의 범위가 상이한 코팅층이 적층된 다층의(multilayer) 플라스틱 필름으로써, 고투명도 및 고경도를 나타내면서 다수의 코팅층이 외부로부터의 충격을 효과적으로 흡수 또는 상쇄하여 높은 내충격성을 나타낼 수 있다. 이에 따라, 이동통신 단말기, 스마트폰 또는 태블릿 PC의 터치패널, 및 각종 디스플레이의 커버 기판 또는 소자 기판에서 유리를 대체하는 용도로 널리 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 플라스틱 필름은, 상술한 제 1 내지 제 4 코팅 조성물을 상기 지지 기재 또는 다른 코팅층 상에 도포하여 광경화함으로써 형성할 수 있다.
즉, 본 발명의 플라스틱 필름은 적층되는 구조에 따라, 지지 기재 상에 직접 접촉되는 코팅층에 해당하는 조성물을 도포하여 광경화한 후, 경화된 코팅층 상에 다시 코팅 조성물을 도포 및 경화하여 3개 내지 4개의 코팅층을 포함하는 플라스틱 필름을 형성할 수 있다.
이 때 상기 코팅 조성물을 도포하는 방법은 본 기술이 속하는 기술분야에서 사용될 수 있는 것이면 특별히 제한되지 않으며, 예를 들면 바코팅 방식, 나이프 코팅방식, 롤 코팅방식, 블레이드 코팅방식, 다이 코팅방식, 마이크로 그라비아 코팅방식, 콤마코팅 방식, 슬롯다이 코팅방식, 립 코팅방식, 또는 솔루션 캐스팅(solution casting) 방식 등을 이용할 수 있다.
또한, 코팅 조성물에 자외선을 조사하여 광경화시킬 때 자외선의 조사량은, 예를 들면 약 20 내지 약 600 mJ/cm2 또는 약 50 내지 약 500 mJ/cm2일 수 있다. 자외선 조사의 광원으로는 본 기술이 속하는 기술분야에서 사용될 수 있는 것이면 특별히 제한되지 않으며, 예를 들면 고압 수은 램프, 메탈 할라이드 램프, 블랙 라이트(black light) 형광 램프 등을 사용할 수 있다. 상기와 같은 조사량으로 약 30초 내지 약 15분 동안, 또는 약 1분 내지 약 10분 동안 조사하여 광경화하는 단계를 수행할 수 있다.
이동통신 단말기나 태블릿 PC 등의 커버로 사용되기 위한 플라스틱 필름에 있어서는 플라스틱 필름의 경도나 내충격성을 유리를 대체할 수 있는 수준으로 향상시키는 것이 중요하다. 본 발명에 따른 코팅층은 기재 상에 높은 두께로 형성하여도 컬이나 크랙 발생이 적으며, 고투명도 및 내충격성을 갖는 플라스틱 필름을 수득할 수 있다.
본 발명의 플라스틱 필름은 유리를 대체할 수 있을 정도로 우수한 경도 및 내충격성을 가질 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 플라스틱 필름은, 22g의 쇠구슬을 60cm의 높이에서 10회 반복하여 자유 낙하시켰을 때 균열이 생기지 않을 수 있다.
또한, 본 발명의 플라스틱 필름에서 상기 제 2 코팅층은, 1 kg 하중에서의 연필 경도가 7H 이상, 또는 8H 이상, 또는 9H 이상일 수 있다.
또한, 본 발명의 플라스틱 필름에서 상기 제 2 코팅층은, 마찰시험기에 스틸울(steel wool) #0000을 장착한 후 500 g의 하중으로 400회 왕복시킬 경우에 스크래치가 2개 이하로 발생할 수 있다.
또한, 본 발명의 플라스틱 필름은, 광투과율이 약 91.0 % 이상, 또는 약 92.0 % 이상이고, 헤이즈가 약 1.0 % 이하, 또는 약 0.5 % 이하, 또는 약 0.4 %이하일 수 있다.
또한, 본 발명의 플라스틱 필름은, 초기 color b값(CIE 1976 L*a*b* 색 공간에 의한 b*)이 약 1.0 이하일 수 있다. 또한, 초기 color b값과, UVB 파장 영역의 자외선 램프에 72시간 이상 노출 후 color b값의 차이가 약 0.5 이하, 또는 약 0.4 이하일 수 있다.
또한, 본 발명의 플라스틱 필름은, 50 ℃ 이상의 온도 및 80% 이상의 습도에서 70 시간 이상 노출시킨 후 평면에 위치시켰을 때, 상기 플라스틱 필름의 각 모서리 또는 일 변이 평면에서 이격되는 거리의 최대값이 약 1.0 mm 이하, 또는 약 0.6 mm 이하, 또는 약 0.3 mm 이하일 수 있다. 보다 구체적으로는, 50 내지 90℃의 온도 및 80 내지 90%의 습도에서 70 내지 100시간 노출시킨 후 평면에 위치시켰을 때, 상기 플라스틱 필름의 각 모서리 또는 일 변이 평면에서 이격되는 거리의 최대값이 약 1.0 mm 이하, 또는 약 0.6 mm 이하, 또는 약 0.3 mm 이하일 수 있다.
이와 같이 본 발명의 플라스틱 필름은 고경도, 내충격성, 내찰상성, 고투명도, 내구성, 내광성, 고투과율 등을 나타내어 다양한 분야에 유용하게 이용될 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 플라스틱 필름은 다양한 분야에서 활용이 가능하다. 예를 들어 이동통신 단말기, 스마트폰 또는 태블릿 PC의 터치패널, 및 각종 디스플레이의 커버 기판 또는 소자 기판의 용도로 사용될 수 있다.
실시예를 통해, 본 발명의 작용 및 효과를 보다 상술하기로 한다. 다만, 이러한 실시예는 발명의 예시로 제시된 것에 불과하며, 이에 의해 발명의 권리범위가 정해지는 것은 아니다.
< 실시예 >
광경화성 탄성 중합체의 제조예 1
카프로락톤이 그라프팅 되어있는 폴리로타세인 폴리머[A1000, Advanced Soft Material INC] 50 g을 반응기에 투입한 후, Karenz-AOI[2-acryloylethyl isocyanate, Showadenko㈜] 4.53 g, Dibutyltin dilaurate[DBTDL, Merck社] 20mg, Hydroquinone monomethylene ether 110 mg 및 메틸에틸케톤 315 g을 첨가하고 70 ℃에서 5시간 반응시켜, 말단에 아크릴레이트계 화합물이 도입된 폴리락톤계 화합물이 결합된 사이클로덱스트린을 고리형 화합물로 포함한 폴리로타세인을 얻었다.
얻어진 폴리로타세인의 중량 평균 분자량은 600,000 g/mol, ASTM D638에 의해 측정한 신율은 20%이었다.
실시예 1
트리메틸올프로판 트리아크릴레이트(TMPTA) 6 g, 제조예 1의 폴리로타세인 4 g, 광 개시제(상품명: Darocur TPO) 0.2 g, 벤조트리아졸계 황변방지제(상품명: Tinuvin 400) 0.1 g, 불소계 계면활성제(상품명: FC4430) 0.05 g, 메틸에틸케톤 1 g을 혼합하여 제 1 코팅 조성물을 제조하였다.
입경이 20-30nm인 나노 실리카가 약 40 중량% 분산된 실리카-디펜타에리스리톨헥사아크릴레이트(DPHA) 복합체 9 g (실리카 3.6 g, DPHA 5.4 g), 제조예 1의 폴리로타세인 1 g, 광 개시제(상품명: Darocur TPO) 0.2 g, 벤조트리아졸계 황변방지제(상품명: Tinuvin 400) 0.1 g, 불소계 계면활성제(상품명: FC4430) 0.05 g, 메틸에틸케톤 1 g을 혼합하여 제 2 코팅 조성물을 제조하였다.
트리메틸올프로판 트리아크릴레이트(TMPTA) 7 g, 제조예 1의 폴리로타세인 3 g, 광 개시제(상품명: Darocur TPO) 0.2 g, 벤조트리아졸계 황변방지제(상품명: Tinuvin 400) 0.1 g, 불소계 계면활성제(상품명: FC4430) 0.05 g, 메틸에틸케톤 1 g을 혼합하여 제 3 코팅 조성물을 제조하였다.
먼저, 상기 제 3 코팅 조성물을 15cmｘ20cm, 두께 188 ㎛의 PET 지지 기재 상에 도포하였다. 다음에, 블랙 라이트 형광 램프를 이용하여 280-350nm의 파장의 자외선을 조사하여 광경화를 수행하여 두께 50 ㎛의 제 3 코팅층을 형성하였다.
상기 제 3 코팅층 상에 제 1 코팅 조성물을 도포하였다. 다음에, 블랙 라이트 형광 램프를 이용하여 280-350nm의 파장의 자외선을 조사하여 광경화를 수행하여 두께 50 ㎛의 제 1 코팅층을 형성하였다.
지지 기재의 배면에 제 2 코팅 조성물을 도포하였다. 다음에, 블랙 라이트 형광 램프를 이용하여 280-350nm의 파장의 자외선을 조사하여 광경화를 수행하여 두께 100 ㎛의 제 2 코팅층을 형성하였다.
실시예 2
제 1 및 제 2 코팅 조성물은 상기 실시예 1과 동일하게 제조하였다.
입경이 20-30nm인 나노 실리카가 약 40 중량% 분산된 실리카-디펜타에리스리톨헥사아크릴레이트(DPHA) 복합체 8 g (실리카 3.2 g, DPHA 4.8 g), 제조예 1의 폴리로타세인 2 g, 광 개시제(상품명: Darocur TPO) 0.2 g, 벤조트리아졸계 황변방지제(상품명: Tinuvin 400) 0.1 g, 불소계 계면활성제(상품명: FC4430) 0.05 g, 메틸에틸케톤 1 g을 혼합하여 제 4 코팅 조성물을 제조하였다.
먼저, 상기 제 1 코팅 조성물을 15cmｘ20cm, 두께 188 ㎛의 PET 지지 기재 상에 도포하였다. 다음에, 블랙 라이트 형광 램프를 이용하여 280-350nm의 파장의 자외선을 조사하여 광경화를 수행하여 두께 100 ㎛의 제 1 코팅층을 형성하였다.
지지 기재의 배면에 제 4 코팅 조성물을 도포하였다. 다음에, 블랙 라이트 형광 램프를 이용하여 280-350nm의 파장의 자외선을 조사하여 광경화를 수행하여 두께 50 ㎛의 제 4 코팅층을 형성하였다.
상기 제 4 코팅층 상에 제 2 코팅 조성물을 도포하였다. 다음에, 블랙 라이트 형광 램프를 이용하여 280-350nm의 파장의 자외선을 조사하여 광경화를 수행하여 두께 50 ㎛의 제 2 코팅층을 형성하였다.
실시예 3
제 1, 제 2 및 제 3 코팅 조성물은 상기 실시예 1과 동일하게 제조하였다.
입경이 20-30nm인 나노 실리카가 약 40 중량% 분산된 실리카-디펜타에리스리톨헥사아크릴레이트(DPHA) 복합체 8 g (실리카 3.2 g, DPHA 4.8 g), 제조예 1의 폴리로타세인 2 g, 광 개시제(상품명: Darocur TPO) 0.2 g, 벤조트리아졸계 황변방지제(상품명: Tinuvin 400) 0.1 g, 불소계 계면활성제(상품명: FC4430) 0.05 g, 메틸에틸케톤 1 g을 혼합하여 제 4 코팅 조성물을 제조하였다.
먼저, 상기 제 3 코팅 조성물을 15cmｘ20cm, 두께 188㎛의 PET 지지 기재 상에 도포하였다. 다음에, 블랙 라이트 형광 램프를 이용하여 280-350nm의 파장의 자외선을 조사하여 광경화를 수행하여 두께 50 ㎛의 제 3 코팅층을 형성하였다.
상기 제 3 코팅층 상에 제 1 코팅 조성물을 도포하였다. 다음에, 블랙 라이트 형광 램프를 이용하여 280-350nm의 파장의 자외선을 조사하여 광경화를 수행하여 두께 50 ㎛의 제 1 코팅층을 형성하였다.
지지 기재의 배면에 제 4 코팅 조성물을 도포하였다. 다음에, 블랙 라이트 형광 램프를 이용하여 280-350nm의 파장의 자외선을 조사하여 광경화를 수행하여 두께 50 ㎛의 제 4 코팅층을 형성하였다.
상기 제 4 코팅층 상에 제 2 코팅 조성물을 도포하였다. 다음에, 블랙 라이트 형광 램프를 이용하여 280-350nm의 파장의 자외선을 조사하여 광경화를 수행하여 두께 50 ㎛의 제 2 코팅층을 형성하였다.
실시예 4
트리메틸올프로판 트리아크릴레이트(TMPTA) 6 g, 우레탄 아크릴레이트계 폴리머(상품명: UA340P, 신나카무라 화학, 중량평균 분자량 13,000 g/mol, ASTM D638에 의한 신율 150%) 4 g, 광 개시제(상품명: Darocur TPO) 0.2 g, 벤조트리아졸계 황변방지제(상품명: Tinuvin 400) 0.1 g, 불소계 계면활성제(상품명: FC4430) 0.05 g, 메틸에틸케톤 1 g을 혼합하여 제 1 코팅 조성물을 제조하였다.
입경이 20-30nm인 나노 실리카가 약 40 중량% 분산된 실리카-디펜타에리스리톨헥사아크릴레이트(DPHA) 복합체 9 g (실리카 3.6 g, DPHA 5.4 g), 우레탄 아크릴레이트계 폴리머(UA340P) 1 g, 광 개시제(상품명: Darocur TPO) 0.2 g, 벤조트리아졸계 황변방지제(상품명: Tinuvin 400) 0.1 g, 불소계 계면활성제(상품명: FC4430) 0.05 g, 메틸에틸케톤 1 g을 혼합하여 제 2 코팅 조성물을 제조하였다.
트리메틸올프로판 트리아크릴레이트(TMPTA) 7 g, 우레탄 아크릴레이트계 폴리머(UA340P) 3 g, 광 개시제(상품명: Darocur TPO) 0.2 g, 벤조트리아졸계 황변방지제(상품명: Tinuvin 400) 0.1 g, 불소계 계면활성제(상품명: FC4430) 0.05 g, 메틸에틸케톤 1 g을 혼합하여 제 3 코팅 조성물을 제조하였다.
입경이 20-30nm인 나노 실리카가 약 40 중량% 분산된 실리카-디펜타에리스리톨헥사아크릴레이트(DPHA) 복합체 8 g (실리카 3.2 g, DPHA 4.8 g), 우레탄 아크릴레이트계 폴리머(UA340P) 2 g, 광 개시제(상품명: Darocur TPO) 0.2 g, 벤조트리아졸계 황변방지제(상품명: Tinuvin 400) 0.1 g, 불소계 계면활성제(상품명: FC4430) 0.05 g, 메틸에틸케톤 1 g을 혼합하여 제 4 코팅 조성물을 제조하였다.
먼저, 상기 제 3 코팅 조성물을 15cmｘ20cm, 두께 188㎛의 PET 지지 기재 상에 도포하였다. 다음에, 블랙 라이트 형광 램프를 이용하여 280-350nm의 파장의 자외선을 조사하여 광경화를 수행하여 두께 50 ㎛의 제 3 코팅층을 형성하였다.
상기 제 3 코팅층 상에 제 1 코팅 조성물을 도포하였다. 다음에, 블랙 라이트 형광 램프를 이용하여 280-350nm의 파장의 자외선을 조사하여 광경화를 수행하여 두께 50 ㎛의 제 1 코팅층을 형성하였다.
지지 기재의 배면에 제 4 코팅 조성물을 도포하였다. 다음에, 블랙 라이트 형광 램프를 이용하여 280-350nm의 파장의 자외선을 조사하여 광경화를 수행하여 두께 50 ㎛의 제 4 코팅층을 형성하였다.
상기 제 4 코팅층 상에 제 2 코팅 조성물을 도포하였다. 다음에, 블랙 라이트 형광 램프를 이용하여 280-350nm의 파장의 자외선을 조사하여 광경화를 수행하여 두께 50 ㎛의 제 2 코팅층을 형성하였다.
비교예 1
입경이 20-30nm인 나노 실리카가 약 40 중량% 분산된 실리카-디펜타에리스리톨헥사아크릴레이트(DPHA) 복합체 9 g (실리카 3.6 g, DPHA 5.4 g), 제조예 1의 폴리로타세인 1 g, 광 개시제(상품명: Darocur TPO) 0.2 g, 벤조트리아졸계 황변방지제(상품명: Tinuvin 400) 0.1 g, 불소계 계면활성제(상품명: FC4430) 0.05 g, 메틸에틸케톤 1 g을 혼합하여 제 1 및 제 2 코팅 조성물을 제조하였다.
제 3 코팅 조성물 및 나머지 사항은 상기 실시예 1과 동일하게 하여 플라스틱 필름을 제조하였다.
비교예 2
입경이 20-30nm인 나노 실리카가 약 40 중량% 분산된 실리카-디펜타에리스리톨헥사아크릴레이트(DPHA) 복합체 9 g (실리카 3.6 g, DPHA 5.4 g), 제조예 1의 폴리로타세인 1 g, 광 개시제(상품명: Darocur TPO) 0.2 g, 벤조트리아졸계 황변방지제(상품명: Tinuvin 400) 0.1 g, 불소계 계면활성제(상품명: FC4430) 0.05 g, 메틸에틸케톤 1 g을 혼합하여 제 1 코팅 조성물을 제조하였다.
제 2 내지 제 4 코팅 조성물 및 나머지 사항은 상기 실시예 4와 동일하게 하여 플라스틱 필름을 제조하였다.
상기 실시예 1 내지 4 및 비교예 1 내지 2의 플라스틱 필름에서 각 층의 탄성계수값을 하기 표 1에 나타내었다.
제 1 코팅 층의 탄성계수
(단위: MPa)		 제 2 코팅 층의 탄성계수
(단위: MPa)		 제 3 코팅 층의 탄성계수
(단위: MPa)		 제 4 코팅 층의 탄성계수
(단위: MPa)
실시예 1 600 2500 1150 -
실시예 2 600 2500 - 2200
실시예 3 600 2500 1150 2200
실시예 4 400 2350 850 1930
비교예 1 2500 2500 1150 -
비교예 2 2500 2350 850 1930
< 실험예 >
<측정 방법>
1)연필 경도
연필경도 측정기를 이용하여 제 2 코팅층에 대하여 측정 표준 JIS K5400에 따라 1.0 kg의 하중으로 3회 왕복한 후 흠집이 없는 경도를 확인하였다.
2) 내찰상성
마찰시험기에 강철솜(#0000)을 장착한 후 제 2 코팅층에 대하여 0.5 kg의 하중으로 400회 왕복한 후 흠집의 개수를 평가하였다. 흠집이 2개 이하인 경우 ○, 흠집이 3개 이상 5개 미만인 경우 △, 흠집이 5개 이상인 경우 X로 평가하였다.
3) 내광성
UVB 파장 영역의 자외선 램프에 72시간 이상 노출 전후 color b값의 차이를 측정하였다.
4) 투과율 및 헤이즈
분광광도계(기기명: COH-400)를 이용하여 투과율 및 헤이즈를 측정하였다.
5) 내습열 컬 특성
각 플라스틱 필름을 10cm ｘ 10cm로 잘라 온도 85℃ 및 습도 85%의 챔버에 72시간 동안 보관한 후 평면에 위치시켰을 때 각 모서리의 일변이 평면으로부터 이격되는 거리가 1 mm 이하일 때 OK, 1 mm를 초과할 ? X로 평가하였다.
6) 원통형 굴곡 테스트
제 1 코팅층을 바깥쪽으로 하여 각 플라스틱 필름을 직경 3 cm의 원통형 만드렐에 끼워 감은 후 크랙 발생유무를 판단하여 크랙이 발생하지 않은 경우를 OK, 크랙이 발생한 경우를 X로 평가하였다.
7) 내충격성
22 g의 쇠구슬을 60 cm 높이에서 각 플라스틱 필름의 제 2 코팅층 상에 10회 반복하여 자유 낙하시켰을 때 크랙 발생 유무로 내충격성을 판단하여 크랙이 발생하지 않은 경우를 OK, 크랙이 발생한 경우를 X로 평가하였다.
상기 물성 측정 결과를 하기 표 2에 나타내었다.
실시예 1 실시예 2 실시예 3 실시예 4 비교예 1 비교예 2
연필경도 8H 9H 8H 8H 8H 8H
내찰상성 ○ ○ ○ ○ ○ ○
내광성 0.17 0.22 0.24 0.26 0.20 0.24
투과율 92.1 92.3 92.0 92.3 92.0 92.1
헤이즈 0.4 0.3 0.3 0.2 0.3 0.3
굴곡테스트 OK OK OK OK X X
내습열 컬특성 OK OK OK OK OK OK
내충격성 OK OK OK OK X X
상기 표 2와 같이, 본 발명의 실시예 1 내지 4의 플라스틱 필름은 각각 상이한 탄성계수를 갖는 적어도 2개의 층이 상기 지지 기재의 양면에 적층된 구조로, 큰 탄성계수를 갖는 제 2 코팅층은 고경도 등 높은 물리적 강도를 나타내며, 상대적으로 낮은 탄성계수를 갖는 제 1 코팅층은 내충격성 및 내굴곡성을 기여함으로써, 유리를 대체할 수 있을 정도의 높은 물리적 강도를 가지면서도 우수한 가공성을 나타냄을 알 수 있다.
그러나, 비교예 1 및 2의 필름은 제 1 코팅층의 탄성계수가 2000 MPa 이하이고, 제 1 및 제 2 코팅층의 탄성계수의 차이가 500 MPa 미만으로, 그 차이가 너무 적어 외부 충격에 대해 충분한 내충격성을 나타내지 못하고 굴곡성도 부족한 것으로 나타났다.
10: 제 1 코팅층
20: 제 2 코팅층
30: 제 3 코팅층
40: 제 4 코팅층
50: 지지 기재

Claims (24)

  1. 지지 기재;
    상기 지지 기재의 일면에 형성되고 1500 MPa 이하의 탄성계수(elastic modulus)를 갖는 제 1 코팅층;
    상기 지지 기재의 다른 일면에 형성되고 2000 MPa 이상의 탄성계수를 갖는 제 2 코팅층; 및
    상기 지지 기재와 제 1 코팅층 사이에 위치하는 제 3 코팅층, 및 상기 지지 기재와 제 2 코팅층 사이에 위치하는 제 4 코팅층 중 적어도 하나를 포함하고,
    상기 제 3 코팅층의 탄성계수는 상기 제 1 코팅층의 탄성계수 이상이고, 상기 제 4 코팅층의 탄성계수는 상기 제 2 코팅층의 탄성계수 이하인, 플라스틱 필름.
  2. 삭제
  3. 제1항에 있어서,
    상기 제 3 코팅층은 2000 MPa 이하의 탄성계수를 갖는 플라스틱 필름.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 제 4 코팅층은 1500 MPa 이상의 탄성계수를 갖는 플라스틱 필름.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 제 1 내지 제 4 코팅층은 각각 독립적으로 동일하거나 상이하게, 광경화성 탄성 중합체 및 3 내지 6 관능성 아크릴레이트계 단량체와의 가교 공중합체인 광경화성 가교 공중합체를 포함하는 플라스틱 필름.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 광경화성 가교 공중합체는 상기 광경화성 탄성 중합체 및 3 내지 6 관능성 아크릴레이트계 단량체에 더하여, 1 내지 2 관능성 아크릴레이트계 단량체가 더 가교 공중합되어 있는 플라스틱 필름.
  7. 제5항에 있어서,
    상기 광경화성 탄성 중합체는 ASTM D638에 의해 측정한 신율(elongation)이 15 내지 200%인 플라스틱 필름.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 광경화성 탄성 중합체는 각각 독립적으로 동일하거나 상이하며, 폴리카프로락톤, 우레탄 아크릴레이트계 폴리머, 및 폴리로타세인으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함하는 플라스틱 필름.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 폴리로타세인은 말단에 (메타)아크릴레이트계 화합물이 도입된 락톤계 화합물이 결합된 고리형 화합물; 상기 고리형 화합물을 관통하는 선형 분자; 및 상기 선형 분자의 양 말단에 배치되어 상기 고리형 화합물의 이탈을 방지하는 봉쇄기를 포함하는 플라스틱 필름.
  10. 제5항에 있어서,
    상기 제 1 내지 제 4 코팅층은 각각 독립적으로 동일하거나 상이하게, 상기 광경화성 가교 공중합체 내에 분산되어 있는 무기 미립자를 더 포함하는 플라스틱 필름.
  11. 제10항에 있어서,
    상기 제 1 내지 제 4 코팅층의 중량을 각각 100 중량부로 할 때, 상기 광경화성 가교 공중합체를 40 내지 90 중량부로, 상기 무기 미립자를 10 내지 60 중량부로 포함하는 플라스틱 필름.
  12. 제5항에 있어서,
    상기 3 내지 6 관능성 아크릴레이트계 단량체는 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트(TMPTA), 트리메틸올프로판에톡시 트리아크릴레이트(TMPEOTA), 글리세린 프로폭실화 트리아크릴레이트(GPTA), 펜타에리트리톨 테트라아크릴레이트(PETA), 및 디펜타에리트리톨 헥사아크릴레이트(DPHA)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함하는 플라스틱 필름.
  13. 제1항에 있어서,
    상기 지지 기재는 폴리에틸렌테레프탈레이트(polyethyleneterephtalate, PET), 에틸렌 비닐 아세테이트(ethylene vinyl acetate, EVA), 사이클릭 올레핀 중합체(cyclic olefin polymer, COP), 사이클릭 올레핀 공중합체(cyclic olefin copolymer, COC), 폴리아크릴레이트(polyacrylate, PAC), 폴리카보네이트(polycarbonate, PC), 폴리에틸렌(polyethylene, PE), 폴리메틸메타크릴레이트(polymethylmethacrylate, PMMA), 폴리에테르에테르케톤(polyetheretherketon, PEEK), 폴리에틸렌나프탈레이트(polyethylenenaphthalate, PEN), 폴리에테르이미드(polyetherimide, PEI), 폴리이미드(polyimide, PI), 트리아세틸셀룰로오스(triacetylcellulose, TAC), MMA(methyl methacrylate) 및 불소계 수지로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함하는 플라스틱 필름.
  14. 제1항에 있어서,
    상기 지지 기재의 일면에 제 1 및 제 3 코팅층을 포함하고, 다른 일면에 제 2 코팅층을 포함하며, 상기 제 1 및 제 3 코팅층의 두께의 합이 50 내지 300 ㎛이고, 상기 제 2 코팅층의 두께가 50 내지 300 ㎛인 플라스틱 필름.
  15. 제14항에 있어서,
    상기 제 1 코팅층 및 제 3 코팅층의 두께의 비율은 99:1 내지 5:5인 플라스틱 필름.
  16. 제1항에 있어서,
    상기 지지 기재의 일면에 제 1 코팅층을 포함하고, 다른 일면에 제 2 및 제 4 코팅층을 포함하며, 상기 제 2 및 제 4 코팅층의 두께의 합이 50 내지 300 ㎛이고, 상기 제 1 코팅층의 두께가 50 내지 300 ㎛인 플라스틱 필름.
  17. 제16항에 있어서,
    상기 제 2 코팅층 및 제 4 코팅층의 두께의 비율은 99:1 내지 5:5인 플라스틱 필름.
  18. 제1항에 있어서,
    22 g의 쇠구슬을 60 cm의 높이에서 10회 반복하여 자유 낙하시켰을 때 균열이 생기지 않는 플라스틱 필름.
  19. 제1항에 있어서,
    1kg의 하중에서 7H 이상의 연필 경도를 나타내는 플라스틱 필름.
  20. 제1항에 있어서,
    500g의 하중에서 스틸울 #0000로 400회 왕복하여 표면을 문질렀을 때 2 개 이하의 스크래치가 발생하는 플라스틱 필름.
  21. 제1항에 있어서,
    91.0 % 이상의 광투과율, 0.4 % 이하의 헤이즈 및 1.0 이하의 b*값을 나타내는 플라스틱 필름.
  22. 제1항에 있어서,
    UV B 파장의 빛에 72 시간 동안 노출시켰을 때, 플라스틱 필름의 b*값의 변화가 0.5 이하인 플라스틱 필름.
  23. 제1항에 있어서,
    50℃ 이상의 온도 및 80% 이상의 습도에서 70 시간 이상 노출시킨 후 상기 플라스틱 필름을 평면에 위치시켰을 때, 상기 플라스틱 필름의 각 모서리 또는 일 변이 평면에서 이격되는 거리의 최대값이 1.0 mm 이하인 플라스틱 필름.
  24. 제1항에 있어서,
    상기 제 1 코팅층 또는 제 2 코팅층 상에 플라스틱 수지 필름, 점착 필름, 이형 필름, 도전성 필름, 도전층, 코팅층, 경화수지층, 비도전성 필름, 금속 메쉬층 및 패턴화된 금속층으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1개 이상의 층을 더 포함하는 플라스틱 필름.
KR1020140161178A 2013-11-19 2014-11-18 플라스틱 필름 Active KR101671431B1 (ko)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/KR2014/011144 WO2015076566A1 (ko) 2013-11-19 2014-11-19 플라스틱 필름
US15/037,361 US10254788B2 (en) 2013-11-19 2014-11-19 Plastic film
EP14864335.6A EP3042928B1 (en) 2013-11-19 2014-11-19 Plastic film
JP2016531008A JP6248195B2 (ja) 2013-11-19 2014-11-19 プラスチックフィルム
TW103140074A TWI558558B (zh) 2013-11-19 2014-11-19 塑膠膜
CN201480062803.8A CN105916923B (zh) 2013-11-19 2014-11-19 塑料薄膜

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR20130140663 2013-11-19
KR1020130140663 2013-11-19

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20150058067A KR20150058067A (ko) 2015-05-28
KR101671431B1 true KR101671431B1 (ko) 2016-11-01

Family

ID=53392718

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020140161178A Active KR101671431B1 (ko) 2013-11-19 2014-11-18 플라스틱 필름

Country Status (6)

Country Link
US (1) US10254788B2 (ko)
EP (1) EP3042928B1 (ko)
JP (1) JP6248195B2 (ko)
KR (1) KR101671431B1 (ko)
CN (1) CN105916923B (ko)
TW (1) TWI558558B (ko)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101587190B1 (ko) * 2013-03-15 2016-01-20 주식회사 엘지화학 플라스틱 필름
CN105073797B (zh) * 2013-03-27 2017-06-06 Lg化学株式会社 偏光器保护膜用树脂组合物、偏光器保护膜、含有该保护膜的偏光板及偏光板的制备方法
TWI665087B (zh) * 2014-02-19 2019-07-11 荷蘭商薩比克全球科技公司 多層板、彼之製造和使用方法、及包含該多層板之物件
KR102094450B1 (ko) 2015-08-03 2020-03-27 주식회사 엘지화학 플렉시블 플라스틱 필름
KR101862252B1 (ko) 2015-08-03 2018-05-29 주식회사 엘지화학 플렉시블 플라스틱 필름
KR101862251B1 (ko) * 2015-08-03 2018-05-29 주식회사 엘지화학 플렉시블 플라스틱 필름
KR102107736B1 (ko) 2015-08-03 2020-05-07 주식회사 엘지화학 플렉시블 플라스틱 필름용 코팅 조성물
KR102058141B1 (ko) 2015-09-30 2019-12-20 주식회사 엘지화학 플라스틱 필름
JP2017100366A (ja) * 2015-12-02 2017-06-08 三菱ケミカル株式会社 樹脂積層体及びその製造方法
KR102610854B1 (ko) * 2016-08-26 2023-12-06 삼성디스플레이 주식회사 표시 장치용 커버 윈도우 및 이를 포함하는 표시 장치
KR101713785B1 (ko) * 2016-09-30 2017-03-08 (주)레온 개선된 고투명성 투명 필름의 제조방법
CN110167734B (zh) * 2017-01-18 2021-01-08 住友化学株式会社 成型体和其制造方法
KR101960263B1 (ko) 2017-07-07 2019-07-15 박웅기 도로용 안내유도봉
KR102095004B1 (ko) 2017-09-28 2020-03-30 주식회사 엘지화학 플렉시블 필름
WO2019066368A1 (ko) * 2017-09-28 2019-04-04 주식회사 엘지화학 플렉시블 필름
JP7152138B2 (ja) * 2017-09-29 2022-10-12 日東電工株式会社 ハードコートフィルム
CN107903480A (zh) * 2017-10-19 2018-04-13 合肥朗胜新材料有限公司 一种抗拉伸聚乙烯薄膜及其制备方法
KR102228537B1 (ko) 2018-03-23 2021-03-15 주식회사 엘지화학 백 그라인딩 테이프
CN114694880B (zh) * 2020-12-25 2023-12-08 华南理工大学 一种基于非匀质杨氏模量矩阵结构的类肤质可拉伸透明电极及其制备方法与应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000071392A (ja) * 1998-09-01 2000-03-07 Toppan Printing Co Ltd ハードコートフィルムもしくはシート
JP2007099988A (ja) 2005-10-06 2007-04-19 Nissan Motor Co Ltd 硬化型溶剤系上塗り塗料用材料、これを用いた塗料及び塗膜
JP2009204725A (ja) * 2008-02-26 2009-09-10 Fujifilm Corp ハードコートフィルム、偏光板、および画像表示装置

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6489015B1 (en) 1998-11-17 2002-12-03 Dai Nippon Printing Co., Ltd. Hardcoat film and antireflection film
CN1286640C (zh) * 2001-09-25 2006-11-29 富士胶片株式会社 硬涂层薄膜、层压有硬涂层薄膜的基材以及设置有该薄膜和基材的图像显示装置
EP1452308B1 (en) 2001-11-09 2014-07-16 Toray Industries, Inc. Protective film for glass
JP5220286B2 (ja) * 2006-06-15 2013-06-26 日東電工株式会社 防眩性ハードコートフィルム、それを用いた偏光板および画像表示装置
TW200848835A (en) 2007-06-12 2008-12-16 Eternal Chemical Co Ltd Scratch-resistant optical film having organic particles with highly uniform particle size
JP2009079163A (ja) * 2007-09-27 2009-04-16 Ube Ind Ltd 硬化性組成物、シルセスキオキサン硬化物、及びシルセスキオキサン硬化物の製造法
JP4872893B2 (ja) 2007-11-29 2012-02-08 凸版印刷株式会社 ハードコートフィルムもしくはシート
JP4983572B2 (ja) 2007-11-29 2012-07-25 凸版印刷株式会社 ハードコートフィルムもしくはシートの製造方法、及び機能性無機薄膜付きハードコートフィルムもしくはシートの製造方法
JPWO2010035764A1 (ja) 2008-09-26 2012-02-23 株式会社巴川製紙所 光学積層体およびハードコートフィルム
KR101098529B1 (ko) 2008-10-15 2011-12-26 한국생산기술연구원 고경도 하드코팅 필름 조성물
KR20100055160A (ko) 2008-11-17 2010-05-26 웅진케미칼 주식회사 하드코팅액, 이를 사용한 하드코팅 필름 및 화상표시장치
KR101093721B1 (ko) 2009-06-01 2011-12-19 도레이첨단소재 주식회사 디스플레이 보호용 양면 하드코팅 필름
JP2012219132A (ja) 2011-04-06 2012-11-12 Kohjin Co Ltd 紫外線硬化型プラスチック基材用ハードコート組成物
JP2013123825A (ja) * 2011-12-13 2013-06-24 Keiwa Inc ハードコートフィルム、透明導電性積層体及びタッチパネル
KR101394847B1 (ko) 2011-12-16 2014-05-14 (주)엘지하우시스 유리기판 대용으로 사용할 수 있는 고강도 투명 플라스틱 시트 및 그 제조 방법
KR101974478B1 (ko) * 2012-01-09 2019-08-26 삼성디스플레이 주식회사 투명 적층체, 표시장치용 윈도우 패널 및 이를 포함하는 표시 장치
CN104066778B (zh) * 2012-05-25 2016-10-26 株式会社Lg化学 硬涂膜

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000071392A (ja) * 1998-09-01 2000-03-07 Toppan Printing Co Ltd ハードコートフィルムもしくはシート
JP2007099988A (ja) 2005-10-06 2007-04-19 Nissan Motor Co Ltd 硬化型溶剤系上塗り塗料用材料、これを用いた塗料及び塗膜
JP2009204725A (ja) * 2008-02-26 2009-09-10 Fujifilm Corp ハードコートフィルム、偏光板、および画像表示装置

Also Published As

Publication number Publication date
JP2016538159A (ja) 2016-12-08
CN105916923A (zh) 2016-08-31
US10254788B2 (en) 2019-04-09
TW201534471A (zh) 2015-09-16
EP3042928A1 (en) 2016-07-13
EP3042928B1 (en) 2018-10-24
JP6248195B2 (ja) 2017-12-13
KR20150058067A (ko) 2015-05-28
EP3042928A4 (en) 2017-07-12
US20160282902A1 (en) 2016-09-29
CN105916923B (zh) 2019-03-08
TWI558558B (zh) 2016-11-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101671431B1 (ko) 플라스틱 필름
KR101470464B1 (ko) 하드코팅 필름
KR101470465B1 (ko) 하드코팅 필름
KR101470463B1 (ko) 하드코팅 필름
KR101415839B1 (ko) 하드코팅 필름
KR101470466B1 (ko) 적층 하드코팅 필름
KR101415841B1 (ko) 하드코팅 필름
KR101686644B1 (ko) 플라스틱 필름 적층체
KR101451848B1 (ko) 하드코팅 필름의 제조방법
KR101501686B1 (ko) 하드코팅 필름
KR101379491B1 (ko) 하드코팅 필름 및 이의 제조방법
KR101436616B1 (ko) 하드코팅 필름
WO2015076566A1 (ko) 플라스틱 필름

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
PA0109 Patent application

Patent event code: PA01091R01D

Comment text: Patent Application

Patent event date: 20141118

PA0201 Request for examination
PG1501 Laying open of application
E902 Notification of reason for refusal
PE0902 Notice of grounds for rejection

Comment text: Notification of reason for refusal

Patent event date: 20160330

Patent event code: PE09021S01D

E701 Decision to grant or registration of patent right
PE0701 Decision of registration

Patent event code: PE07011S01D

Comment text: Decision to Grant Registration

Patent event date: 20161018

GRNT Written decision to grant
PR0701 Registration of establishment

Comment text: Registration of Establishment

Patent event date: 20161026

Patent event code: PR07011E01D

PR1002 Payment of registration fee

Payment date: 20161026

End annual number: 3

Start annual number: 1

PG1601 Publication of registration
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20191016

Year of fee payment: 4

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20191016

Start annual number: 4

End annual number: 4

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20200928

Start annual number: 5

End annual number: 5

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20210927

Start annual number: 6

End annual number: 6

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20220926

Start annual number: 7

End annual number: 7