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KR101432599B1 - 유기광전소자용 화합물 및 이를 포함하는 유기광전소자 - Google Patents

유기광전소자용 화합물 및 이를 포함하는 유기광전소자 Download PDF

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KR101432599B1
KR101432599B1 KR1020100124889A KR20100124889A KR101432599B1 KR 101432599 B1 KR101432599 B1 KR 101432599B1 KR 1020100124889 A KR1020100124889 A KR 1020100124889A KR 20100124889 A KR20100124889 A KR 20100124889A KR 101432599 B1 KR101432599 B1 KR 101432599B1
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Abstract

유기광전소자용 화합물 및 이를 포함하는 유기광전소자에 관한 것으로, 하기 화학식 1로 표시되는 유기광전소자용 화합물을 제공하여, 우수한 전기화학적 및 열적 안정성으로 수명 특성이 우수하고, 낮은 구동전압에서도 높은 발광효율을 가지는 유기광전소자를 제조할 수 있다.
[화학식 1]
Figure 112010080864595-pat00192

상기 화학식 1의 정의는 본 명세서에 기재된 바와 같다.

Description

유기광전소자용 화합물 및 이를 포함하는 유기광전소자{Compound for organic photoelectric device and organic photoelectric device including the same}
수명, 효율, 전기화학적 안정성 및 열적 안정성이 우수한 유기광전소자를 제공할 수 있는 유기광전소자용 화합물 및 이를 포함하는 유기광전소자에 관한 것이다.
유기광전소자(organic photoelectric device)라 함은 정공 또는 전자를 이용한 전극과 유기물 사이에서의 전하 교류를 필요로 하는 소자를 의미한다.
유기광전소자는 동작 원리에 따라 하기와 같이 크게 두 가지로 나눌 수 있다. 첫째는 외부의 광원으로부터 소자로 유입된 광자에 의하여 유기물층에서 엑시톤(exciton)이 형성되고 이 엑시톤이 전자와 정공으로 분리되고, 이 전자와 정공이 각각 다른 전극으로 전달되어 전류원(전압원)으로 사용되는 형태의 전자소자이다.
둘째는 2 개 이상의 전극에 전압 또는 전류를 가하여 전극과 계면을 이루는 유기물 반도체에 정공 또는 전자를 주입하고, 주입된 전자와 정공에 의하여 동작하는 형태의 전자소자이다.
유기광전소자의 예로는 유기발광소자, 유기태양전지, 유기감광체 드럼(organic photo conductor drum), 유기트랜지스터 등이 있으며, 이들은 모두 소자의 구동을 위하여 정공의 주입 또는 수송 물질, 전자의 주입 또는 수송 물질, 또는 발광 물질을 필요로 한다.
특히, 유기발광소자(organic light emitting diodes, OLED)는 최근 평판 디스플레이(flat panel display)의 수요가 증가함에 따라 주목받고 있다. 일반적으로 유기 발광 현상이란 유기 물질을 이용하여 전기에너지를 빛에너지로 전환시켜주는 현상을 말한다.
이러한 유기발광소자는 유기발광재료에 전류를 가하여 전기에너지를 빛으로 전환시키는 소자로서 통상 양극(anode)과 음극(cathode) 사이에 기능성 유기물 층이 삽입된 구조로 이루어져 있다. 여기서 유기물층은 유기광전소자의 효율과 안정성을 높이기 위하여 각기 다른 물질로 구성된 다층의 구조로 이루어진 경우가 많으며, 예컨대 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층, 전자주입층 등으로 이루어질 수 있다.
이러한 유기발광소자의 구조에서 두 전극 사이에 전압을 걸어주게 되면 양극에서는 정공(hole)이, 음극에서는 전자(electron)가 유기물층에 주입되게 되고, 주입된 정공과 전자가 만나 재결합(recombination)에 의해 에너지가 높은 여기자를 형성하게 된다. 이때 형성된 여기자가 다시 바닥상태(ground state)로 이동하면서 특정한 파장을 갖는 빛이 발생하게 된다.
최근에는, 형광 발광물질뿐 아니라 인광 발광물질도 유기광전소자의 발광물질로 사용될 수 있음이 알려졌으며, 이러한 인광 발광은 바닥상태(ground state)에서 여기상태(excited state)로 전자가 전이한 후, 계간 전이(intersystem crossing)를 통해 단일항 여기자가 삼중항 여기자로 비발광 전이된 다음, 삼중항 여기자가 바닥상태로 전이하면서 발광하는 메카니즘으로 이루어진다.
상기한 바와 같이 유기발광소자에서 유기물층으로 사용되는 재료는 기능에 따라, 발광 재료와 전하 수송 재료, 예컨대 정공주입 재료, 정공수송 재료, 전자수송 재료, 전자주입 재료 등으로 분류될 수 있다.
또한, 발광 재료는 발광색에 따라 청색, 녹색, 적색 발광재료와 보다 나은 천연색을 구현하기 위해 필요한 노란색 및 주황색 발광 재료로 구분될 수 있다.
한편, 발광 재료로서 하나의 물질만 사용하는 경우 분자간 상호 작용에 의하여 최대 발광 파장이 장파장으로 이동하고 색순도가 떨어지거나 발광 감쇄 효과로 소자의 효율이 감소되는 문제가 발생하므로, 색순도의 증가와 에너지 전이를 통한 발광 효율과 안정성을 증가시키기 위하여 발광 재료로서 호스트/도판트 계를 사용할 수 있다.
유기발광소자가 전술한 우수한 특징들을 충분히 발휘하기 위해서는 소자 내 유기물층을 이루는 물질, 예컨대 정공주입 물질, 정공수송 물질, 발광 물질, 전자수송 물질, 전자주입 물질, 발광 재료 중 호스트 및/또는 도판트 등이 안정하고 효율적인 재료에 의하여 뒷받침되는 것이 선행되어야 하며, 아직까지 안정하고 효율적인 유기발광소자용 유기물층 재료의 개발이 충분히 이루어지지 않은 상태이며, 따라서 새로운 재료의 개발이 계속 요구되고 있다. 이와 같은 재료 개발의 필요성은 전술한 다른 유기광전소자에서도 마찬가지이다.
또한, 저분자 유기발광소자는 진공 증착법에 의해 박막의 형태로 소자를 제조하므로 효율 및 수명성능이 좋으며, 고분자 유기 발광 소자는 잉크젯(Inkjet) 또는 스핀코팅(spin coating)법을 사용하여 초기 투자비가 적고 대면적화가 유리한 장점이 있다.
저분자 유기발광소자 및 고분자 유기발광소자는 모두 자체발광, 고속응답, 광시야각, 초박형, 고화질, 내구성, 넓은 구동온도범위 등의 장점을 가지고 있어 차세대 디스플레이로 주목을 받고 있다.특히 기존의 LCD(liquid crystal display)와 비교하여 자체발광형으로서 어두운 곳이나 외부의 빛이 들어와도 시안성이 좋으며, 백라이트가 필요 없어 LCD의 1/3수준으로 두께 및 무게를 줄일 수 있다.
또한, 응답속도가 LCD에 비해 1000배 이상 빠른 마이크로 초 단위여서 잔상이 없는 완벽한 동영상을 구현할 수 있다. 따라서, 최근 본격적인 멀티미디어 시대에 맞춰 최적의 디스플레이로 각광받을 것으로 기대되며, 이러한 장점을 바탕으로 1980년대 후반 최초 개발 이후 효율 80배, 수명 100배 이상에 이르는 급격한 기술발전을 이루어 왔고, 최근에는 40인치 유기발광소자 패널이 발표되는 등 대형화가 급속히 진행되고 있다.
대형화를 위해서는 발광 효율의 증대 및 소자의 수명 향상이 수반되어야 한다. 이때, 소자의 발광 효율은 발광층 내의 정공과 전자의 결합이 원활히 이루어져야 한다. 그러나, 일반적으로 유기물의 전자 이동도는 정공 이동도에 비해 느리므로, 발광층 내의 정공과 전자의 결합이 효율적으로 이루어지기 위해서는, 효율적인 전자 수송층을 사용하여 음극으로부터의 전자 주입 및 이동도를 높이는 동시에, 정공의 이동을 차단할 수 있어야 한다.
또한, 수명 향상을 위해서는 소자의 구동시 발생하는 줄열(Joule heat)로 인해 재료가 결정화되는 것을 방지하여야 한다. 따라서, 전자의 주입 및 이동성이 우수하며, 전기화학적 안정성이 높은 유기 화합물에 대한 개발이 필요하다.
발광, 또는 전자 주입 및 수송역할을 할 수 있고, 적절한 도펀트와 함께 발광 호스트로서의 역할을 할 수 있는 유기광전소자용 화합물을 제공한다.
수명, 효율, 구동전압, 전기화학적 안정성 및 열적 안정성이 우수한 유기광전소자를 제공하고자 한다.
본 발명의 일 측면에서는, 하기 화학식 1로 표시되는 유기광전소자용 화합물을 제공한다.
[화학식 1]
Figure 112010080864595-pat00001
상기 화학식 1에서, X1은 -NR'-, -O-, -Se-, -PR'- 또는 -S- 이고, 상기 R'는 수소; 중수소; 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기; 또는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기;이고, R1 내지 R10은 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 수소; 중수소; 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기; 또는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기;이고, 상기 R1 내지 R10 또는 R' 중 적어도 어느 하나는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기; 또는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기이다.
상기 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기는 치환 또는 비치환된 트리페닐레닐기, 치환 또는 비치환된 플로레닐기, 치환 또는 비치환된 스피로플로레닐기, 치환 또는 비치환된 터페닐기, 치환 또는 비치환된 파이레닐기, 치환 또는 비치환된 페릴레닐기, 치환 또는 비치환된 페난트레닐기 또는 이들의 조합일 수 있다.
상기 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기는 치환 또는 비치환된 이미다졸릴기, 치환 또는 비치환된 트리아졸릴기, 치환 또는 비치환된 테트라졸릴기, 치환 또는 비치환된 옥사다이아졸릴기, 치환 또는 비치환된 옥사트리아졸릴기, 치환 또는 비치환된 싸이아트리아졸릴기, 치환 또는 비치환된 벤즈이미다졸릴기, 치환 또는 비치환된 벤조트리아졸릴기, 치환 또는 비치환된 피리디닐기, 치환 또는 비치환된 피리미디닐기, 치환 또는 비치환된 트리아지닐기, 치환 또는 비치환된 피라지닐기, 치환 또는 비치환된 피리다지닐기, 치환 또는 비치환된 퓨리닐기, 치환 또는 비치환된 퀴놀리닐기, 치환 또는 비치환된 이소퀴놀리닐기, 치환 또는 비치환된 프탈라지닐기, 치환 또는 비치환된 나프피리디닐기, 치환 또는 비치환된 퀴녹살리닐기, 치환 또는 비치환된 퀴나졸리닐기, 치환 또는 비치환된 아크리디닐기, 치환 또는 비치환된 페난트롤리닐기, 치환 또는 비치환된 페나지닐기 또는 이들의 조합인 것일 수 있다.
상기 X1은 -NR'- 이고, 상기 R'는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기; 또는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기인 것일 수 있다.
본 발명의 다른 일 측면에서는, 하기 화학식 2로 표시되는 유기광전소자용 화합물을 제공한다.
[화학식 2]
Figure 112010080864595-pat00002
상기 화학식 2에서, X1은 -NR'-, -O-, -Se-, -PR'- 또는 -S- 이고, X2은 -NR"-, -O-, -Se-, -PR'- 또는 -S- 이고, 상기 R' 및 R"는 수소; 중수소; 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기; 또는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기;이고, R1 내지 R9은 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 수소; 중수소; 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기; 또는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기;이고, 상기 R1 내지 R9, R' 또는 R" 중 적어도 어느 하나는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기; 또는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기이다.
상기 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기는 치환 또는 비치환된 트리페닐레닐기, 치환 또는 비치환된 플로레닐기, 치환 또는 비치환된 스피로플로레닐기, 치환 또는 비치환된 터페닐기, 치환 또는 비치환된 파이레닐기, 치환 또는 비치환된 페릴레닐기, 치환 또는 비치환된 페난트레닐기 또는 이들의 조합일 수 있다.
상기 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기는 치환 또는 비치환된 이미다졸릴기, 치환 또는 비치환된 트리아졸릴기, 치환 또는 비치환된 테트라졸릴기, 치환 또는 비치환된 옥사다이아졸릴기, 치환 또는 비치환된 옥사트리아졸릴기, 치환 또는 비치환된 싸이아트리아졸릴기, 치환 또는 비치환된 벤즈이미다졸릴기, 치환 또는 비치환된 벤조트리아졸릴기, 치환 또는 비치환된 피리디닐기, 치환 또는 비치환된 피리미디닐기, 치환 또는 비치환된 트리아지닐기, 치환 또는 비치환된 피라지닐기, 치환 또는 비치환된 피리다지닐기, 치환 또는 비치환된 퓨리닐기, 치환 또는 비치환된 퀴놀리닐기, 치환 또는 비치환된 이소퀴놀리닐기, 치환 또는 비치환된 프탈라지닐기, 치환 또는 비치환된 나프피리디닐기, 치환 또는 비치환된 퀴녹살리닐기, 치환 또는 비치환된 퀴나졸리닐기, 치환 또는 비치환된 아크리디닐기, 치환 또는 비치환된 페난트롤리닐기, 치환 또는 비치환된 페나지닐기 또는 이들의 조합인 것일 수 있다.
본 발명의 또 다른 일 측면에서는, 하기 화학식 3으로 표시되는 유기광전소자용 화합물을 제공한다.
[화학식 3]
Figure 112010080864595-pat00003
상기 화학식 3에서, X1은 -NR'-, -O-, -Se-, -PR'- 또는 -S- 이고, X2은 -NR"-, -O-, -Se-, -PR'- 또는 -S- 이고, X3은 -NR"'-, -O-, -Se-, -PR'- 또는 -S- 이고, 상기 R' 내지 R"'는 수소; 중수소; 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기; 또는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기;이고, R1 내지 R8은 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 수소; 중수소; 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기; 또는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기;이고, 상기 R1 내지 R8 또는 R' 내지 R"' 중 적어도 어느 하나는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기; 또는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기이다.
상기 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기는 치환 또는 비치환된 트리페닐레닐기, 치환 또는 비치환된 플로레닐기, 치환 또는 비치환된 스피로플로레닐기, 치환 또는 비치환된 터페닐기, 치환 또는 비치환된 파이레닐기, 치환 또는 비치환된 페릴레닐기, 치환 또는 비치환된 페난트레닐기 또는 이들의 조합일 수 있다.
상기 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기는 치환 또는 비치환된 이미다졸릴기, 치환 또는 비치환된 트리아졸릴기, 치환 또는 비치환된 테트라졸릴기, 치환 또는 비치환된 옥사다이아졸릴기, 치환 또는 비치환된 옥사트리아졸릴기, 치환 또는 비치환된 싸이아트리아졸릴기, 치환 또는 비치환된 벤즈이미다졸릴기, 치환 또는 비치환된 벤조트리아졸릴기, 치환 또는 비치환된 피리디닐기, 치환 또는 비치환된 피리미디닐기, 치환 또는 비치환된 트리아지닐기, 치환 또는 비치환된 피라지닐기, 치환 또는 비치환된 피리다지닐기, 치환 또는 비치환된 퓨리닐기, 치환 또는 비치환된 퀴놀리닐기, 치환 또는 비치환된 이소퀴놀리닐기, 치환 또는 비치환된 프탈라지닐기, 치환 또는 비치환된 나프피리디닐기, 치환 또는 비치환된 퀴녹살리닐기, 치환 또는 비치환된 퀴나졸리닐기, 치환 또는 비치환된 아크리디닐기, 치환 또는 비치환된 페난트롤리닐기, 치환 또는 비치환된 페나지닐기 또는 이들의 조합인 것일 수 있다.
상기 X1은 -NR'-이고, 상기 X2은 -NR"-이고, 상기 X3은 -NR"'-인 것일 수 있다.
상기 R' 내지 R"' 중 적어도 어느 하나는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기; 또는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기인 것일 수 있다.
본 발명의 또 다른 일 측면에서는, 하기 화학식 4로 표시되는 유기광전소자용 화합물을 제공한다.
[화학식 4]
Figure 112010080864595-pat00004
상기 화학식 4에서, X2 및 X3은 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 -NR'-, -O-, -Se-, -PR'- 또는 -S- 이고, 상기 R'는 수소; 중수소; 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기; 또는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기;이고, R1 내지 R8은 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 수소; 중수소; 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기; 또는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기;이고, L은 단일결합, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C6 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C6 알키닐렌기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기 또는 이들의 조합이고, n은 0 내지 2 중 어느 하나의 정수이고, Ar은 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기; 또는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기이다.
상기 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기는 치환 또는 비치환된 트리페닐레닐기, 치환 또는 비치환된 플로레닐기, 치환 또는 비치환된 스피로플로레닐기, 치환 또는 비치환된 터페닐기, 치환 또는 비치환된 파이레닐기, 치환 또는 비치환된 페릴레닐기, 치환 또는 비치환된 페난트레닐기 또는 이들의 조합일 수 있다.
상기 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기는 치환 또는 비치환된 이미다졸릴기, 치환 또는 비치환된 트리아졸릴기, 치환 또는 비치환된 테트라졸릴기, 치환 또는 비치환된 옥사다이아졸릴기, 치환 또는 비치환된 옥사트리아졸릴기, 치환 또는 비치환된 싸이아트리아졸릴기, 치환 또는 비치환된 벤즈이미다졸릴기, 치환 또는 비치환된 벤조트리아졸릴기, 치환 또는 비치환된 피리디닐기, 치환 또는 비치환된 피리미디닐기, 치환 또는 비치환된 트리아지닐기, 치환 또는 비치환된 피라지닐기, 치환 또는 비치환된 피리다지닐기, 치환 또는 비치환된 퓨리닐기, 치환 또는 비치환된 퀴놀리닐기, 치환 또는 비치환된 이소퀴놀리닐기, 치환 또는 비치환된 프탈라지닐기, 치환 또는 비치환된 나프피리디닐기, 치환 또는 비치환된 퀴녹살리닐기, 치환 또는 비치환된 퀴나졸리닐기, 치환 또는 비치환된 아크리디닐기, 치환 또는 비치환된 페난트롤리닐기, 치환 또는 비치환된 페나지닐기 또는 이들의 조합일 수 있다.
상기 X2 및 X3은 동일한 것일 수 있다.
본 발명의 또 다른 일측면에서는, 하기 화학식 1a 내지 33a 중 어느 하나로 표시되는 것인 유기광전소자용 화합물을 제공한다.
[화학식 1a] [화학식 2a] [화학식 3a]
Figure 112010080864595-pat00005
[화학식 4a] [화학식 5a] [화학식 6a]
Figure 112010080864595-pat00006
[화학식 7a] [화학식 8a] [화학식 9a]
Figure 112010080864595-pat00007
[화학식 10a] [화학식 11a] [화학식 12a]
Figure 112010080864595-pat00008
[화학식 13a] [화학식 14a] [화학식 15a]
Figure 112010080864595-pat00009

[화학식 16a] [화학식 17a] [화학식 18a]
Figure 112010080864595-pat00010
[화학식 19a] [화학식 20a] [화학식 21a]
Figure 112010080864595-pat00011
[화학식 22a] [화학식 23a] [화학식 24a]
Figure 112010080864595-pat00012
[화학식 25a] [화학식 26a] [화학식 27a]
Figure 112010080864595-pat00013
[화학식 28a] [화학식 29a] [화학식 30a]
Figure 112010080864595-pat00014
[화학식 31a] [화학식 32a] [화학식 33a]
Figure 112010080864595-pat00015

본 발명의 또 다른 일 측면에서는, 하기 화학식 1b 내지 33b 중 어느 하나로 표시되는 것인 유기광전소자용 화합물을 제공한다.
[화학식 1b] [화학식 2b] [화학식 3b]
Figure 112010080864595-pat00016
[화학식 4b] [화학식 5b] [화학식 6b]
Figure 112010080864595-pat00017
[화학식 7b] [화학식 8b] [화학식 9b]
Figure 112010080864595-pat00018
[화학식 10b] [화학식 11b] [화학식 12b]
Figure 112010080864595-pat00019
[화학식 13b] [화학식 14b] [화학식 15b]
Figure 112010080864595-pat00020
[화학식 16b] [화학식 17b] [화학식 18b]
Figure 112010080864595-pat00021
[화학식 19b] [화학식 20b] [화학식 21b]
Figure 112010080864595-pat00022
[화학식 22b] [화학식 23b] [화학식 24b]
Figure 112010080864595-pat00023
[화학식 25b] [화학식 26b] [화학식 27b]
Figure 112010080864595-pat00024
[화학식 28b] [화학식 29b] [화학식 30b]
Figure 112010080864595-pat00025
[화학식 31b] [화학식 32b] [화학식 33b]
Figure 112010080864595-pat00026

본 발명의 또 다른 일 측면에서는, 하기 화학식 1c 내지 37c 중 어느 하나로 표시되는 것인 유기광전소자용 화합물을 제공한다.
[화학식 1c] [화학식 2c] [화학식 3c]
Figure 112010080864595-pat00027
[화학식 4c] [화학식 5c] [화학식 6c]
Figure 112010080864595-pat00028
[화학식 7c] [화학식 8c] [화학식 9c]
Figure 112010080864595-pat00029
[화학식 10c] [화학식 11c] [화학식 12c]
Figure 112010080864595-pat00030
[화학식 13c] [화학식 14c] [화학식 15c]
Figure 112010080864595-pat00031
[화학식 16c] [화학식 17c] [화학식 18c]
Figure 112010080864595-pat00032
[화학식 19c] [화학식 20c] [화학식 21c]
Figure 112010080864595-pat00033
[화학식 22c] [화학식 23c] [화학식 24c]
Figure 112010080864595-pat00034
[화학식 25c] [화학식 26c] [화학식 27c]
Figure 112010080864595-pat00035
[화학식 28c] [화학식 29c] [화학식 30c]
Figure 112010080864595-pat00036
[화학식 31c] [화학식 32c] [화학식 33c]
Figure 112010080864595-pat00037
[화학식 34c] [화학식 35c] [화학식 36c]
Figure 112010080864595-pat00038
[화학식 35c] [화학식 36c] [화학식 37c]
Figure 112010080864595-pat00039
본 발명의 또 다른 일 측면에서는, 하기 화학식 1d 내지 33d 중 어느 하나로 표시되는 것인 유기광전소자용 화합물을 제공한다.
[화학식 1d] [화학식 2d] [화학식 3d]
Figure 112010080864595-pat00040
Figure 112010080864595-pat00041
Figure 112010080864595-pat00042
[화학식 4d] [화학식 5d] [화학식 6d]
Figure 112010080864595-pat00043
Figure 112010080864595-pat00044
Figure 112010080864595-pat00045
[화학식 7d] [화학식 8d] [화학식 9d]
Figure 112010080864595-pat00046
Figure 112010080864595-pat00047
Figure 112010080864595-pat00048
[화학식 10d] [화학식 11d] [화학식 12d]
Figure 112010080864595-pat00049
Figure 112010080864595-pat00050
Figure 112010080864595-pat00051
[화학식 13d] [화학식 14d] [화학식 15d]
Figure 112010080864595-pat00052
Figure 112010080864595-pat00053
Figure 112010080864595-pat00054
[화학식 16d] [화학식 17d] [화학식 18d]
Figure 112010080864595-pat00055
Figure 112010080864595-pat00056
Figure 112010080864595-pat00057
[화학식 19d] [화학식 20d] [화학식 21d]
Figure 112010080864595-pat00058
[화학식 22d] [화학식 23d] [화학식 24d]
Figure 112010080864595-pat00059
[화학식 25d] [화학식 26d] [화학식 27d]
Figure 112010080864595-pat00060
[화학식 28d] [화학식 29d] [화학식 30d]
Figure 112010080864595-pat00061
[화학식 31d] [화학식 32d] [화학식 33d]
Figure 112010080864595-pat00062
상기 유기광전소자는 유기발광소자, 유기태양전지, 유기트랜지스터, 유기 감광체 드럼 및 유기메모리소자로 이루어진 군에서 선택되는 것일 수 있다.
본 발명의 또 다른 일 측면에서는, 양극, 음극 및 상기 양극과 음극 사이에 개재되는 적어도 한 층 이상의 유기박막층을 포함하는 유기발광소자에 있어서, 상기 유기박막층 중 적어도 어느 한 층은 전술한 유기광전소자용 화합물을 포함하는 것인 유기발광소자를 제공한다.
상기 유기박막층은 발광층, 정공수송층, 정공주입층, 전자수송층, 전자주입층, 정공차단층 및 이들의 조합을 이루어진 군에서 선택되는 것일 수 있다.
상기 유기광전소자용 화합물은 전자수송층 또는 전자주입층 내에 포함되는 것일 수 있다.
상기 유기광전소자용 화합물은 발광층 내에 포함되는 것일 수 있다.
상기 유기광전소자용 화합물은 발광층 내에 인광 또는 형광 호스트 재료로서 사용되는 것일 수 있다.
상기 유기광전소자용 화합물은 발광층 내에 형광 청색 도펀트 재료로서 사용되는 것일 수 있다.
본 발명의 또 다른 일 측면에서는 전술한 유기발광소자를 포함하는 것인 표시장치를 제공한다.
우수한 전기화학적 및 열적 안정성으로 수명 특성이 우수하고, 낮은 구동전압에서도 높은 발광효율을 가지는 유기광전소자를 제공할 수 있다.
도 1 내지 도 5는 본 발명의 일 구현예에 따른 유기광전소자용 화합물을 이용하여 제조될 수 있는 유기광전소자에 대한 다양한 구현예들을 나타내는 단면도이다.
이하, 본 발명의 구현예를 상세히 설명하기로 한다. 다만, 이는 예시로서 제시되는 것으로, 이에 의해 본 발명이 제한되지는 않으며 본 발명은 후술할 청구범위의 범주에 의해 정의될 뿐이다.
본 명세서에서 "치환"이란 별도의 정의가 없는 한, C1 내지 C30 알킬기; C1 내지 C10 알킬실릴기; C3 내지 C30 시클로알킬기; C6 내지 C30 아릴기; C2 내지 C30 헤테로아릴기; C1 내지 C10 알콕시기; 플루오로기, 트리플루오로메틸기 등의 C1 내지 C10 트리플루오로알킬기; 또는 시아노기로 치환된 것을 의미한다.
본 명세서에서 "헤테로"란 별도의 정의가 없는 한, 하나의 화합물 또는 치환기 내에 N, O, S 및 P로 이루어진 군에서 선택되는 헤테로 원자를 1 내지 3 포함하고, 나머지는 탄소인 것을 의미한다.
본 명세서에서 "이들의 조합"이란 별도의 정의가 없는 한, 둘 이상의 치환기가 연결기로 결합되어 있거나, 둘 이상의 치환기가 축합하여 결합되어 있는 것을 의미한다.
본 명세서에서 "알킬(alkyl)기"이란 별도의 정의가 없는 한, 어떠한 알켄기나 알킨기를 포함하고 있지 않은 "포화 알킬(saturated alkyl)기"; 또는 적어도 하나의 알켄(alkene)기 또는 알킨(alkyne)기를 포함하고 있는 "불포화 알킬(unsaturated alkyl)기"를 모두 포함하는 것을 의미한다. 상기 "알켄기"는 적어도 두 개의 탄소원자가 적어도 하나의 탄소-탄소 이중 결합으로 이루어진 치환기를 의미하며, "알킨기" 는 적어도 두 개의 탄소원자가 적어도 하나의 탄소-탄소 삼중 결합으로 이루어진 치환기를 의미한다. 상기 알킬기는 분지형, 직쇄형 또는 환형일 수 있다.
상기 알킬기는 C1 내지 C20의 알킬기 일 수 있으며, 보다 구체적으로 C1 내지 C6인 저급 알킬기, C7 내지 C10인 중급 알킬기, C11 내지 C20의 고급 알킬기일 수 있다.
예를 들어, C1 내지 C4 알킬기는 알킬쇄에 1 내지 4 개의 탄소원자가 존재하는 것을 의미하며 이는 메틸, 에틸, 프로필, 이소-프로필, n-부틸, 이소-부틸, sec-부틸 및 t-부틸로 이루어진 군에서 선택됨을 나타낸다.
전형적인 알킬기에는 메틸기, 에틸기, 프로필기, 이소프로필기, 부틸기, 이소부틸기, t-부틸기, 펜틸기, 헥실기, 에테닐기, 프로페닐기, 부테닐기, 시클로프로필기, 시클로부틸기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기 등이 있다.
"방향족기"는 환형인 치환기의 모든 원소가 p-오비탈을 가지고 있으며, 이들 p-오비탈이 공액(conjugation)을 형성하고 있는 치환기를 의미한다. 구체적인 예로 아릴기와 헤테로아릴기가 있다.
"아릴(aryl)기"는 단일고리 또는 융합고리(즉, 탄소원자들의 인접한 쌍들을 나눠 가지는 복수의 고리) 치환기를 포함한다.
"헤테로아릴(heteroaryl)기"는 아릴기 내에 N, O, S 및 P로 이루어진 군에서 선택되는 헤테로 원자를 1 내지 3개 포함하고, 나머지는 탄소인 것을 의미한다. 상기 아릴기가 융합고리인 경우, 각각의 고리마다 상기 헤테로 원자를 1 내지 3개 포함할 수 있다.
아릴기 및 헤테로아릴기에서 고리의 원자수는 탄소수 및 비탄소원자수의 합이다.
본 발명의 일 구현예에 따른 유기광전소자용 화합물은 세 개의 카바졸 또는 카바졸계 유도체가 결합된 코어 부분에 치환기가 선택적으로 결합된 구조를 가진다.
본 명세서에서 카바졸계 유도체라함은 치환 또는 비치환된 카바졸 또는 카바졸릴기의 질소원자가 질소가 아닌 헤테로 원자로 치환된 구조를 의미한다.
상기 코어에 결합된 치환기 중 적어도 하나는 전자 특성이 우수한 치환기일 수 있다.
따라서, 상기 화합물은 정공 특성이 우수한 카바졸 구조에 전자 특성을 보강하여 발광층에서 요구되는 조건을 만족시킬 수 있다. 보다 구체적으로 발광층의 호스트 재료로 이용이 가능하다.
상기 정공 특성이란, HOMO 준위를 따라 전도 특성을 가져 양극에서 형성된 정공의 발광층으로의 주입 및 발광층에서의 이동을 용이하게 하는 특성을 의미한다.
또한 상기 전자 특성이란, LUMO 준위를 따라 전도 특성을 가져 음극에서 형성된 전자의 발광층으로의 주입 및 발광층에서의 이동을 용이하게 하는 특성을 의미한다.
또한, 상기 유기광전소자용 화합물은 코어 부분과 코어 부분에 치환된 치환기에 다양한 또 다른 치환기를 도입함으로써 다양한 에너지 밴드 갭을 갖는 화합물이 될 수 있다. 이에, 상기 화합물은 전자 주입층 및 전달층 또는 정공 주입층 및 전달층으로서도 이용이 가능하다.
상기 화합물의 치환기에 따라 적절한 에너지 준위를 가지는 화합물을 유기광전소자에 사용함으로써, 전자전달 능력이 강화되어 효율 및 구동전압 면에서 우수한 효과를 가지고, 전기화학적 및 열적 안정성이 뛰어나 유기광전소자 구동시 수명 특성을 향상시킬 수 있다.
이러한 본 발명의 일 구현예에 따르면, 하기 화학식 1로 표시되는 유기광전소자용 화합물을 제공한다.
[화학식 1]
Figure 112010080864595-pat00063
상기 화학식 1에서, X1은 -NR'-, -O-, -Se-, -PR'- 또는 -S- 이고, 상기 R'는 수소; 중수소; 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기; 또는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기;이고, R1 내지 R10은 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 수소; 중수소; 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기; 또는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기;이고, 상기 R1 내지 R10 또는 R' 중 적어도 어느 하나는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기; 또는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기이다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 바이폴라(bi-polar) 특성이 우수한 카바졸 또는 카바졸계 유도체를 코어로 가질 수 있다.
상기 R1 내지 R10 및 R'의 치환기 중 파이 결합이 존재하는 치환기는 화합물 전체의 파이공액길이(π-conjugation length)를 조절하여 삼중항 에너지 밴드갭을 크게 함으로서 인광호스트로 유기광전소자의 발광층에 매우 유용하게 적용될 수 있도록 하는 역할을 할 수 있다.
또한, 상기 치환기의 적절한 조합에 의해 열적 안정성 또는 산화에 대한 저항성이 우수한 구조의 화합물을 제조할 수 있게 된다.
치환기의 적절한 조합에 의해 비대칭 바이폴라(bipolar)특성의 구조를 제조할 수 있으며, 상기 비대칭 바이폴라특성의 구조는 전공과 전자 전달 능력을 향상시켜 소자의 발광효율과 성능 향상을 기대할 수 있다.
또한, 치환기의 조절로 화합물의 구조를 벌크하게 제조할 수 있으며, 이로 인해 결정화도를 낮출 수 있다. 화합물의 결정화도가 낮아지게 되면 소자의 수명이 길어질 수 있다.
전술한 바와 같이 상기 화합물의 치환기 중 어느 하나는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기; 또는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기일 수 있다.
상기 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기는 치환 또는 비치환된 트리페닐레닐기, 치환 또는 비치환된 플로레닐기, 치환 또는 비치환된 스피로플로레닐기, 치환 또는 비치환된 터페닐기, 치환 또는 비치환된 파이레닐기, 치환 또는 비치환된 페릴레닐기, 치환 또는 비치환된 페난트레닐기 또는 이들의 조합이 있을 수 있다.
상기 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기의 구체적인 예로는 치환 또는 비치환된 이미다졸릴기, 치환 또는 비치환된 트리아졸릴기, 치환 또는 비치환된 테트라졸릴기, 치환 또는 비치환된 옥사다이아졸릴기, 치환 또는 비치환된 옥사트리아졸릴기, 치환 또는 비치환된 싸이아트리아졸릴기, 치환 또는 비치환된 벤즈이미다졸릴기, 치환 또는 비치환된 벤조트리아졸릴기, 치환 또는 비치환된 피리디닐기, 치환 또는 비치환된 피리미디닐기, 치환 또는 비치환된 트리아지닐기, 치환 또는 비치환된 피라지닐기, 치환 또는 비치환된 피리다지닐기, 치환 또는 비치환된 퓨리닐기, 치환 또는 비치환된 퀴놀리닐기, 치환 또는 비치환된 이소퀴놀리닐기, 치환 또는 비치환된 프탈라지닐기, 치환 또는 비치환된 나프피리디닐기, 치환 또는 비치환된 퀴녹살리닐기, 치환 또는 비치환된 퀴나졸리닐기, 치환 또는 비치환된 아크리디닐기, 치환 또는 비치환된 페난트롤리닐기, 치환 또는 비치환된 페나지닐기 또는 이들의 조합 등이 있다.
상기 X1은 -NR'- 이고, 상기 R'는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기; 또는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기일 수 있다. 즉, 코어에 카바졸계 유도체는 카바졸일 수 있으며, 이 경우, 보다 효과적인 정공 특성을 얻을 수 있다.
본 발명의 다른 일 구현예에서는, 하기 화학식 2로 표시되는 유기광전소자용 화합물을 제공한다.
[화학식 2]
Figure 112010080864595-pat00064
상기 화학식 2에서, X1은 -NR'-, -O-, -Se-, -PR'- 또는 -S- 이고, X2은 -NR"-, -O-, -Se-, -PR'- 또는 -S- 이고, 상기 R' 및 R"는 수소; 중수소; 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기; 또는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기;이고, R1 내지 R9은 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 수소; 중수소; 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기; 또는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기;이고, 상기 R1 내지 R9, R' 또는 R" 중 적어도 어느 하나는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기; 또는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기이다.
상기 화학식 2는 상기 화학식 1의 구조에서 하나의 카바졸의 결합 위치가 탄소-탄소로 변경된 구조이다. 이러한 구조를 가지게 되면 바이카바졸의 적절한 에너지밴드를 그대로 이용할 수 있으며, 추가적인 전자 전달/수송 특성을 갖는 치환기를 도입할 수 있는 장점이 있다.
전자 특성을 가지는 치환기에 대한 설명은 상기 화학식 1의 설명과 동일하기에 생략하도록 한다.
본 발명의 또 다른 일 구현예에서는, 하기 화학식 3으로 표시되는 유기광전소자용 화합물을 제공한다.
[화학식 3]
Figure 112010080864595-pat00065
상기 화학식 3에서, X1은 -NR'-, -O-, -Se-, -PR'- 또는 -S- 이고, X2은 -NR"-, -O-, -Se-, -PR'- 또는 -S- 이고, X3은 -NR"'-, -O-, -Se-, -PR'- 또는 -S- 이고, 상기 R' 내지 R"'는 수소; 중수소; 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기; 또는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기;이고, R1 내지 R8은 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 수소; 중수소; 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기; 또는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기;이고, 상기 R1 내지 R8 또는 R' 내지 R"' 중 적어도 어느 하나는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기; 또는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기이다.
상기 화학식 3의 구조는 상기 화학식 1의 코어 구조에서 모든 카바졸계 유도체가 서로 탄소-탄소 결합을 가지는 구조이다. 코어의 모든 카바졸계 유도체가 탄소-탄소 결합을 가지는 구조일 경우, 에너지밴드의 변화를 가져올 수 있는 화합물 전체의 공액길이의 변화를 최소화 하면서 추가적인 전자 전달/수송 특성을 갖는 치환기를 도입할 수 있는 장점이 있다.
전자 특성을 가지는 치환기에 대한 설명은 전술한 화학식 1의 설명과 동일하기 때문에 생략하도록 한다.
상기 X1은 -NR'-이고, 상기 X2은 -NR"-이고, 상기 X3은 -NR"'-일 수 있다. 즉, 상기 화학식 3의 모든 카바졸계 유도체가 카바졸일 수 있다. 상기와 같이 코어에 세 개의 카바졸 결합구조가 존재하는 경우, 보다 효과적인 정공 특성 및 바이폴라 특성을 얻을 수 있다.
또한, 상기 R' 내지 R"' 중 적어도 어느 하나는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기; 또는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기일 수 있다. 즉, 코어인 세 개의 카바졸 결합 구조에서, 각각의 질소 중 적어도 어느 하나에 전자 특성을 가지는 치환기가 결합될 수 있다.
상기 전자 특성을 가지는 치환기가 카바졸의 질소 위치에 결합하는 경우, 에너지 밴드의 변화를 가져 올 수 있는 공액길이의 변화를 최소화 하면서 전자 전달/수송 특성을 갖는 치환체를 도입할 수 있어 재료의 바이폴라 특성을 향상시키는 효과가 있다.
본 발명의 또 다른 일 구현예에서는, 하기 화학식 4로 표시되는 유기광전소자용 화합물을 제공한다.
[화학식 4]
Figure 112010080864595-pat00066
상기 화학식 4에서, X2 및 X3은 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 -NR'-, -O-, -Se-, -PR'- 또는 -S- 이고, 상기 R'는 수소; 중수소; 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기; 또는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기;이고, R1 내지 R8은 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 수소; 중수소; 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기; 또는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기;이고, L은 단일결합, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C6 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C6 알키닐렌기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기 또는 이들의 조합이고, n은 0 내지 2 중 어느 하나의 정수이고, Ar은 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기; 또는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기이다.
상기 화학식 4의 구조는 코어의 카바졸에 양 유도체의 결합위치(예를 들어, 디벤조퓨란과 디벤조싸이오펜의 4번 위치)가 한정된 구조이다. 상기와 같은 결합구조를 가지게 되면 공간적으로 뒤틀린 구조를 갖게 되어 코어와 양 유도체간의 평면성(coplanarity)이 감소한다. 공역길이가 짧을수록 HOMO/LUMO 에너지밴드갭 및 삼중항 여기 에너지의 갭이 커지게 된다. 인광 레드에서 그린 및 블루로 갈수록 도펀트의 에너지밴드갭이 커지고 따라서 호스트재료의 에너지밴드갭도 커져야 소자의 발광효율 및 수명 향상에 유리해 진다.
또한, X2 및 X3는 동일할 수 있다. 이러한 경우 합성과정이 간단해지고 고순도재료를 상대적으로 쉽게 확보할 수 있는 장점이 있을 수 있다.
Ar은 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기; 또는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기일 수 있으며, 이에 대한 설명은 전술한 본 발명의 일 구현예 부분과 동일하기 때문에 생략하도록 한다.
상기 L은 단일결합, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C6 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C6 알키닐렌기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기 또는 이들의 조합일 수 있다.
상기 유기광전소자용 화합물은 하기 화학식 1a 내지 33a 중 어느 하나로 표시되는 화합물일 수 있다. 다만, 하기 화합물에 한정되는 것은 아니다.
[화학식 1a] [화학식 2a] [화학식 3a]
Figure 112010080864595-pat00067
[화학식 4a] [화학식 5a] [화학식 6a]
Figure 112010080864595-pat00068
[화학식 7a] [화학식 8a] [화학식 9a]
Figure 112010080864595-pat00069
[화학식 10a] [화학식 11a] [화학식 12a]
Figure 112010080864595-pat00070
[화학식 13a] [화학식 14a] [화학식 15a]
Figure 112010080864595-pat00071

[화학식 16a] [화학식 17a] [화학식 18a]
Figure 112010080864595-pat00072
[화학식 19a] [화학식 20a] [화학식 21a]
Figure 112010080864595-pat00073
[화학식 22a] [화학식 23a] [화학식 24a]
Figure 112010080864595-pat00074
[화학식 25a] [화학식 26a] [화학식 27a]
Figure 112010080864595-pat00075
[화학식 28a] [화학식 29a] [화학식 30a]
Figure 112010080864595-pat00076
[화학식 31a] [화학식 32a] [화학식 33a]
Figure 112010080864595-pat00077

상기 유기광전소자용 화합물은 하기 화학식 1b 내지 33b 중 어느 하나로 표시되는 화합물일 수 있다. 다만, 하기 화합물에 한정되는 것은 아니다.
[화학식 1b] [화학식 2b] [화학식 3b]
Figure 112010080864595-pat00078
[화학식 4b] [화학식 5b] [화학식 6b]
Figure 112010080864595-pat00079
[화학식 7b] [화학식 8b] [화학식 9b]
Figure 112010080864595-pat00080
[화학식 10b] [화학식 11b] [화학식 12b]
Figure 112010080864595-pat00081
[화학식 13b] [화학식 14b] [화학식 15b]
Figure 112010080864595-pat00082
[화학식 16b] [화학식 17b] [화학식 18b]
Figure 112010080864595-pat00083
[화학식 19b] [화학식 20b] [화학식 21b]
Figure 112010080864595-pat00084
[화학식 22b] [화학식 23b] [화학식 24b]
Figure 112010080864595-pat00085
[화학식 25b] [화학식 26b] [화학식 27b]
Figure 112010080864595-pat00086
[화학식 28b] [화학식 29b] [화학식 30b]
Figure 112010080864595-pat00087
[화학식 31b] [화학식 32b] [화학식 33b]
Figure 112010080864595-pat00088

상기 유기광전소자용 화합물은 하기 화학식 1c 내지 37c 중 어느 하나로 표시되는 화합물일 수 있다. 다만, 하기 화합물에 한정되는 것은 아니다.
[화학식 1c] [화학식 2c] [화학식 3c]
Figure 112010080864595-pat00089
[화학식 4c] [화학식 5c] [화학식 6c]
Figure 112010080864595-pat00090
[화학식 7c] [화학식 8c] [화학식 9c]
Figure 112010080864595-pat00091
[화학식 10c] [화학식 11c] [화학식 12c]
Figure 112010080864595-pat00092
[화학식 13c] [화학식 14c] [화학식 15c]
Figure 112010080864595-pat00093
[화학식 16c] [화학식 17c] [화학식 18c]
Figure 112010080864595-pat00094
[화학식 19c] [화학식 20c] [화학식 21c]
Figure 112010080864595-pat00095
[화학식 22c] [화학식 23c] [화학식 24c]
Figure 112010080864595-pat00096
[화학식 25c] [화학식 26c] [화학식 27c]
Figure 112010080864595-pat00097
[화학식 28c] [화학식 29c] [화학식 30c]
Figure 112010080864595-pat00098
[화학식 31c] [화학식 32c] [화학식 33c]
Figure 112010080864595-pat00099
[화학식 34c] [화학식 35c] [화학식 36c]
Figure 112010080864595-pat00100
[화학식 35c] [화학식 36c] [화학식 37c]
Figure 112010080864595-pat00101
상기 유기광전소자용 화합물은 하기 화학식 1d 내지 33d 중 어느 하나로 표시되는 화합물일 수 있다. 다만, 하기 화합물에 한정되는 것은 아니다.
[화학식 1d] [화학식 2d] [화학식 3d]
Figure 112010080864595-pat00102
Figure 112010080864595-pat00103
Figure 112010080864595-pat00104
[화학식 4d] [화학식 5d] [화학식 6d]
Figure 112010080864595-pat00105
Figure 112010080864595-pat00106
Figure 112010080864595-pat00107
[화학식 7d] [화학식 8d] [화학식 9d]
Figure 112010080864595-pat00108
Figure 112010080864595-pat00109
Figure 112010080864595-pat00110
[화학식 10d] [화학식 11d] [화학식 12d]
Figure 112010080864595-pat00111
Figure 112010080864595-pat00112
Figure 112010080864595-pat00113
[화학식 13d] [화학식 14d] [화학식 15d]
Figure 112010080864595-pat00114
Figure 112010080864595-pat00115
Figure 112010080864595-pat00116
[화학식 16d] [화학식 17d] [화학식 18d]
Figure 112010080864595-pat00117
Figure 112010080864595-pat00118
Figure 112010080864595-pat00119
[화학식 19d] [화학식 20d] [화학식 21d]
Figure 112010080864595-pat00120
[화학식 22d] [화학식 23d] [화학식 24d]
Figure 112010080864595-pat00121
[화학식 25d] [화학식 26d] [화학식 27d]
Figure 112010080864595-pat00122
[화학식 28d] [화학식 29d] [화학식 30d]
Figure 112010080864595-pat00123
[화학식 31d] [화학식 32d] [화학식 33d]
Figure 112010080864595-pat00124
상기와 같은 화합물을 포함하는 유기광전소자용 화합물은 유리전이온도가 110℃ 이상이며, 열분해온도가 400℃이상으로 열적 안정성이 우수하다. 이로 인해 고효율의 유기광전소자의 구현이 가능하다.
상기와 같은 화합물을 포함하는 유기광전소자용 화합물은 발광, 또는 전자 주입 및/또는 수송역할을 할 수 있으며, 적절한 도판트와 함께 발광 호스트로서의 역할도 할 수 있다. 즉, 상기 유기광전소자용 화합물은 인광 또는 형광의 호스트 재료, 청색의 발광도펀트 재료, 또는 전자수송 재료로 사용될 수 있다.
본 발명의 일 구현예에 따른 유기광전소자용 화합물은 유기박막층에 사용되어 유기광전소자의 수명 특성, 효율 특성, 전기화학적 안정성 및 열적 안정성을 향상시키며, 구동전압을 낮출 수 있다.
이에 따라 본 발명의 일 구현예는 상기 유기광전소자용 화합물을 포함하는 유기광전소자를 제공한다. 이 때, 상기 유기광전소자라 함은 유기발광소자, 유기 태양 전지, 유기 트랜지스터, 유기 감광체 드럼, 유기 메모리 소자 등을 의미한다. 특히, 유기 태양 전지의 경우에는 본 발명의 일 구현예에 따른 유기광전소자용 화합물이 전극이나 전극 버퍼층에 포함되어 양자 효율을 증가시키며, 유기 트랜지스터의 경우에는 게이트, 소스-드레인 전극 등에서 전극 물질로 사용될 수 있다.
이하에서는 유기광전소자에 대하여 구체적으로 설명한다.
본 발명의 다른 일 구현예는 양극, 음극 및 상기 양극과 음극 사이에 개재되는 적어도 한 층 이상의 유기박막층을 포함하는 유기발광소자에 있어서, 상기 유기박막층 중 적어도 어느 한 층은 본 발명의 일 구현예에 따른 유기광전소자용 화합물을 포함하는 유기발광소자를 제공한다.
상기 유기광전소자용 화합물을 포함할 수 있는 유기박막층으로는 발광층, 정공수송층, 정공주입층, 전자수송층, 전자주입층, 정공차단층 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 층을 포함할 수 있는 바, 이 중에서 적어도 어느 하나의 층은 본 발명에 따른 유기광전소자용 화합물을 포함한다. 특히, 전자수송층 또는 전자주입층에 본 발명의 일 구현예에 따른 유기광전소자용 화합물을 포함할 수 있다. 또한, 상기 유기광전소자용 화합물이 발광층 내에 포함되는 경우 상기 유기광전소자용 화합물은 인광 또는 형광호스트로서 포함될 수 있고, 특히, 형광 청색 도펀트 재료로서 포함될 수 있다.
도 1 내지 도 5는 본 발명의 일 구현예에 따른 유기광전소자용 화합물을 포함하는 유기발광소자의 단면도이다.
도 1 내지 도 5를 참조하면, 본 발명의 일 구현예에 따른 유기광전소자(100, 200, 300, 400 및 500)는 양극(120), 음극(110) 및 이 양극과 음극 사이에 개재된 적어도 1층의 유기박막층(105)을 포함하는 구조를 갖는다.
상기 양극(120)은 양극 물질을 포함하며, 이 양극 물질로는 통상 유기박막층으로 정공주입이 원활할 수 있도록 일함수가 큰 물질이 바람직하다. 상기 양극 물질의 구체적인 예로는 니켈, 백금, 바나듐, 크롬, 구리, 아연, 금과 같은 금속 또는 이들의 합금을 들 수 있고, 아연산화물, 인듐산화물, 인듐주석산화물(ITO), 인듐아연산화물(IZO)과 같은 금속 산화물을 들 수 있고, ZnO와 Al 또는 SnO2와 Sb와 같은 금속과 산화물의 조합을 들 수 있고, 폴리(3-메틸티오펜), 폴리[3,4-(에틸렌-1,2-디옥시)티오펜](polyehtylenedioxythiophene: PEDT), 폴리피롤 및 폴리아닐린과 같은 전도성 고분자 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 바람직하게는 상기 양극으로 ITO(indium tin oxide)를 포함하는 투명전극을 사용할 수 있다.
상기 음극(110)은 음극 물질을 포함하여, 이 음극 물질로는 통상 유기박막층으로 전자주입이 용이하도록 일 함수가 작은 물질인 것이 바람직하다. 음극 물질의 구체적인 예로는 마그네슘, 칼슘, 나트륨, 칼륨, 타이타늄, 인듐, 이트륨, 리튬, 가돌리늄, 알루미늄, 은, 주석, 납, 세슘, 바륨 등과 같은 금속 또는 이들의 합금을 들 수 있고, LiF/Al, LiO2/Al, LiF/Ca, LiF/Al 및 BaF2/Ca과 같은 다층 구조 물질 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 바람직하게는 상기 음극으로 알루미늄 등과 같은 금속전극을 사용할 수 있다.
먼저 도 1을 참조하면, 도 1은 유기박막층(105)으로서 발광층(130)만이 존재하는 유기광전소자(100)를 나타낸 것으로, 상기 유기박막층(105)은 발광층(130)만으로 존재할 수 있다.
도 2를 참조하면, 도 2는 유기박막층(105)으로서 전자수송층을 포함하는 발광층(230)과 정공수송층(140)이 존재하는 2층형 유기광전소자(200)를 나타낸 것으로, 도 2에 나타난 바와 같이, 유기박막층(105)은 발광층(230) 및 정공 수송층(140)을 포함하는 2층형일 수 있다. 이 경우 발광층(130)은 전자 수송층의 기능을 하며, 정공 수송층(140)은 ITO와 같은 투명전극과의 접합성 및 정공수송성을 향상시키는 기능을 한다.
도 3을 참조하면, 도 3은 유기박막층(105)으로서 전자수송층(150), 발광층(130) 및 정공수송층(140)이 존재하는 3층형 유기광전소자(300)로서, 상기 유기박막층(105)에서 발광층(130)은 독립된 형태로 되어 있고, 전자수송성이나 정공수송성이 우수한 막(전자수송층(150) 및 정공수송층(140))을 별도의 층으로 쌓은 형태를 나타내고 있다.
도 4를 참조하면, 도 4는 유기박막층(105)으로서 전자주입층(160), 발광층(130), 정공수송층(140) 및 정공주입층(170)이 존재하는 4층형 유기광전소자(400)로서, 상기 정공주입층(170)은 양극으로 사용되는 ITO와의 접합성을 향상시킬 수 있다.
도 5를 참조하면, 도 5는 유기박막층(105)으로서 전자주입층(160), 전자수송층(150), 발광층(130), 정공수송층(140) 및 정공주입층(170)과 같은 각기 다른 기능을 하는 5개의 층이 존재하는 5층형 유기광전소자(500)를 나타내고 있으며, 상기 유기광전소자(500)는 전자주입층(160)을 별도로 형성하여 저전압화에 효과적이다.
상기 도 1 내지 도 5에서 상기 유기박막층(105)을 이루는 전자 수송층(150), 전자 주입층(160), 발광층(130, 230), 정공 수송층(140), 정공 주입층(170) 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나는 상기 유기광전소자용 화합물을 포함한다. 이 때 상기 유기광전소자용 화합물은 상기 전자 수송층(150) 또는 전자주입층(160)을 포함하는 전자수송층(150)에 사용될 수 있으며, 그중에서도 전자수송층에 포함될 경우 정공 차단층(도시하지 않음)을 별도로 형성할 필요가 없어 보다 단순화된 구조의 유기광전소자를 제공할 수 있어 바람직하다.
또한, 상기 유기 광전 소자용 화합물이 발광층(130, 230) 내에 포함되는 경우 상기 유기 광전 소자용 화합물은 인광 또는 형광호스트로서 포함될 수 있으며, 또는 형광 청색 도펀트로서 포함될 수 있다.
상기에서 설명한 유기발광소자는, 기판에 양극을 형성한 후, 진공증착법(evaporation), 스퍼터링(sputtering), 플라즈마 도금 및 이온도금과 같은 건식성막법; 또는 스핀코팅(spin coating), 침지법(dipping), 유동코팅법(flow coating)과 같은 습식성막법 등으로 유기박막층을 형성한 후, 그 위에 음극을 형성하여 제조할 수 있다.
본 발명의 또 다른 일 구현예에 따르면, 상기 유기광전소자를 포함하는 표시장치를 제공한다.
이하에서는 본 발명의 구체적인 실시예들을 제시한다. 다만, 하기에 기재된 실시예들은 본 발명을 구체적으로 예시하거나 설명하기 위한 것에 불과하며, 이로서 본 발명이 제한되어서는 아니된다.
( 유기광전소자용 화합물의 제조)
실시예 1: 화학식 1b로 표시되는 화합물의 합성
본 발명의 유기광전소자용 화합물의 보다 구체적인 예로서 제시된 상기 화학식 1b로 표시되는 화합물은 아래의 반응식 1과 같은 방법을 통하여 합성되었다.
[반응식 1]
Figure 112010080864595-pat00125
1단계 합성
500 mL의 둥근 플라스크에서 소듐하이드라이드(NaH) 1.7 g(69.2 mmol) 을 넣고 50 mL 의 디메틸포름아미드(DMF) 를 넣는다. 3,6-디브로모카바졸 15 g(46.2mmol)을 100 mL의 디메틸포름아미드에 녹여 천천히 적하한 후 상온에서 40분간 교반한다. 2-클로로-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진 13.6 g(50.8mmol)을 150 mL의 디메틸포름아미드에 녹여 천천히 적하한 후 6 시간 동안 교반한다. 반응물을 물에 부어 반응을 종결하고 고형물을 거른다. 고형물을 물과 메탄올로 씻어 준 다음, 200 mL의 톨루엔에 가열하여 녹이고, 헥산을 첨가하여 고형화 한다. 고형물을 거른 후 진공오븐에서 건조하여 20 g (수율 80%)의 화합물 A를 얻었다.
2단계 합성
500 mL의 플라스크에 1 단계에서 합성된 화합물 A 9 g(16.2 mmol)과 N-페닐카바졸-3-보론산 피나콜 에스테르 15 g(40.4 mmol) 및 테트라하이드로퓨란 200 mL를 혼합하였다. 상기 혼합물에 2M-탄산칼륨 수용액 100 mL, 및 테트라키스트리페닐포스핀 팔라듐(0) 0.93 g(0.08 mmol)을 넣은 다음 질소기류하에서 12 시간 동안 가열 환류하였다.
유기층을 분리한 후 무수 황산나트륨으로 건조하고, 유기용매를 감압하에서 증류하여 제거하였다. 실리카겔 크로마토그래피로 정제하여 화학식 1b로 표시되는 화합물 10 g(수율: 71%)을 수득하였다.
상기 수득된 화학식 1b로 표시되는 화합물을 원소분석으로 분석한 결과는 다음과 같았다.
calcd. C63H40N6: C, 85.88; H, 4.58; N, 9.54; found: C, 85.75; H, 4.60; N, 9.61.
실시예 2: 화학식 4a로 표시되는 화합물의 합성
[반응식 2]
Figure 112010080864595-pat00126
250mL의 둥근 플라스크에 화합물 B 4.7 g(8.46 mmol), 카바졸 3.53 g(21.15 mmol), 소듐-tert-부톡사이드 2.44 g(25.38 mmol)을 넣은 다음 톨루엔 120 mL를 넣고 질소 버블링한다. 촉매인 팔라듐디벤질리덴아세톤 0.49 g(0.85 mmol)과 트리-tert-부틸포스핀(50% in 톨루엔) 1 g을 첨가한 후 110 oC로 가열한다. 반응 종결 후 용매를 제거한 다음 클로로벤젠에 가열하여 녹인 후 착콜 처리한다. 용매를 제거 한 후 클로로벤젠과 헥산에 재결정 하여 화학식 4a 로 표시되는 화합물 5.2 g(수득률 : 84%)을 얻었다. 상기 수득된 화학식 4a로 표시되는 화합물을 원소분석으로 분석한 결과는 다음과 같았다.
calcd. C51H32N6: C, 84.04; H, 4.43; N, 11.53; found: C, 84.15; H, 4.33; N, 11.65
실시예 3: 화학식 34c로 표시되는 화합물의 합성
[반응식 3]
Figure 112010080864595-pat00127
1단계 합성
250mL의 둥근 플라스크에 3,6-디브로모-N-페닐카바졸 10 g(25.03 mmol), 카바졸 4.6 g(27.53 mmol), 소듐-tert-부톡사이드 3.61 g(37.55 mmol)을 넣은 다음 톨루엔 150 mL를 넣고 질소 버블링한다. 촉매인 팔라듐디벤질리덴아세톤 0.43 g(0.75 mmol)과 트리-tert-부틸포스핀(50% in 톨루엔) 0.8 g을 첨가한 후 110 oC로 가열한다. 반응 종결 후 용매를 제거한 다음 클로로벤젠에 가열하여 녹인 후 착콜 처리한다. 실리카겔 크로마토그래피를 이용하여 6g의 화합물 C를 분리하였다. (수득률 : 50%)
2단계 합성
250 mL의 플라스크에 1 단계에서 합성된 화합물 C 6 g(12.4 mmol)과 화합물 D 7.82 g(14.91 mmol) 및 테트라하이드로퓨란 100 mL를 혼합하였다. 상기 혼합물에 2M-탄산칼륨 수용액 50 mL, 및 테트라키스트리페닐포스핀 팔라듐(0) 0.72 g(0.62 mmol)을 넣은 다음 질소기류하에서 12 시간 동안 가열 환류하였다.
반응물을 상온으로 식힌 후 생성된 고형물을 거른다. 물과 메탄올로 씻어준 후 고형물을 클로로벤젠에 녹여 착콜 처리한다. 용매를 모두 제거 한 후 클로로벤젠과 헥산에 재결정 하여 화합물 34c로 표시되는 화합물 5.5 g(수율: 55%)을 수득하였다.
상기 수득된 화학식 34c로 표시되는 화합물을 원소분석으로 분석한 결과는 다음과 같았다.
calcd. C57H36N6: C, 85.05; H, 4.51; N, 10.44; found: C, 85.55; H, 4.80; N, 10.74.
실시예 4: 화학식 10d로 표시되는 화합물의 합성
[반응식 4]
Figure 112010080864595-pat00128
Figure 112010080864595-pat00129

1단계 합성1 L의 둥근 플라스크에서 소듐하이드라이드(NaH) 4.05 g(101.3 mmol) 을 넣고 100 mL 의 디메틸포름아미드(DMF) 를 넣는다. 3,6-디브로모카바졸 21.95 g(67.5 mmol)을 100 mL의 DMF에 녹여 천천히 적하한 후 상온에서 40분간 교반한다. 2-클로로-4,6-디페닐피리미딘 21.62 g(81.0 mmol)을 천천히 적하한 후 6 시간 동안 교반한다. 반응물을 물에 부어 반응을 종결하고 고형물을 거른다. 고형물을 물과 메탄올로 씻어 준 다음, 400 mL의 클로로벤젠에 가열하여 녹이고, 헥산을 첨가하여 고형화 한다. 고형물을 거른 후 진공오븐에서 건조하여 34.9 g (수율 93%)의 화합물 E를 얻었다.
2단계 합성
1 L의 플라스크에 1 단계에서 합성된 화합물 E 17.50 g (31.5 mmol)과 화합물 F 17.97 g (78.8 mmol) 및 테트라키스트리페닐포스핀 팔라듐(0) 3.64 g (3.2 mmol)을 넣은 다음 2M-탄산칼륨 수용액 200 mL와 용매로 테트라하이드로퓨란 200 mL 및 톨루엔 200 mL를 첨가하여 질소기류 하에서 12 시간 동안 가열 환류하였다.
반응 중 생성된 고형물을 거른다. 걸러진 여액에 메탄올 200 mL를 첨가하여 추가로 생성된 고형물을 거른 후 앞서 걸러진 고형물과 함께 1 L 메탄올로 씻어준다. 고형물을 클로로벤젠에 100mL 에 가열하여 녹인 후, 메탄올 200 mL를 첨가하여 고형화 한다. 생성된 고형물을 거른 후 진공오븐에서 건조하여 화학식 10d로 표시되는 화합물 10 g(수율: 50%)을 수득하였다.
상기 수득된 화학식 10d 표시되는 화합물을 원소분석으로 분석한 결과는 다음과 같았다.
calcd. C52H31N3S2: C, 81.97; H, 4.10; N, 5.51; S, 8.42 found: C, 82.34; H, 4.61; N, 5.80; S, 8.30
비교예 1: 카바졸 바이페닐( carbazole biphenyl , CBP )
일반적인 카바졸 바이페닐을 이용하였다.
(유기발광소자의 제조)
실시예 5: 실시예 1의 화합물을 이용한 유기발광소자의 제조
상기 실시예 1에서 합성된 화합물을 호스트로 사용하고, Ir(PPy)3를 도펀트로 사용하여 유기광전소자를 제작하였다. 　양극으로는 ITO를 1000 Å의 두께로 사용하였고, 음극으로는 알루미늄(Al)을 1000 Å의 두께로 사용하였다.
구체적으로, 유기광전소자의 제조방법을 설명하면, 양극은 15　Ω/cm2의 면저항값을 가진 ITO 유리 기판을 50 mm × 50 mm × 0.7 mm의 크기로 잘라서 아세톤과 이소프로필알코올과 순수물 속에서 각 15 분 동안 초음파 세정한 후, 30 분 동안 UV 오존 세정하여 사용하였다.
상기 기판 상부에 진공도 650×10-7　Pa, 증착속도 0.1 내지 0.3 nm/s의 조건으로 N,N'-디(1-나프틸)-N,N'-디페닐벤지딘 (NPB) (70 nm) 및 4,4',4"-트리(N-카바졸일)트리페닐아민 (TCTA) (10 nm)를　증착하여 800 Å의 정공수송층을 형성하였다.
이어서, 동일한 진공 증착조건에서 상기 실시예 1에서 합성된 화합물을 이용하여 막 두께 300 Å의 발광층을 형성하였고, 이 때, 인광 도펀트인 Ir(PPy)3을 동시에 증착하였다. 　이 때, 인광 도펀트의 증착속도를 조절하여, 발광층의 전체량을 100 중량%로 하였을 때, 인광 도펀트의 배합량이 7 중량%가 되도록 증착하였다.
상기 발광층 상부에 동일한 진공 증착조건을 이용하여 비스(8-하이드록시-2-메틸퀴놀리나토)-알루미늄비페녹시드(BAlq)를 증착하여 막 두께 50 Å의 정공저지층을 형성하였다.
이어서, 동일한 진공 증착조건에서 Alq3를 증착하여, 막 두께 200 Å의 전자수송층을 형성하였다. 　
상기 전자수송층 상부에 음극으로서 LiF와 Al을 순차적으로 증착하여 유기광전소자를 제작하였다.
상기 유기광전소자의 구조는 ITO/ NPB　(70 nm)/ TCTA　(10 nm)/ EML (실시예 1의 화합물(93 중량%) + Ir(PPy)3(7 중량%), 30 nm)/ Balq (5 nm)/ Alq3　(20 nm)/ LiF　(1 nm) / Al (100 nm)　의 구조로 제작하였다.
실시예 6: 실시예 2의 화합물을 이용한 유기발광소자의 제조
상기 실시예 4에서, 실시예 1에서 합성된 화합물 대신에 실시예 2에서 합성된 화합물을 사용한 점을 제외하고는 실시예 4와 동일한 방법으로 유기발광소자를 제조하였다.
실시예 7: 실시예 3의 화합물을 이용한 유기발광소자의 제조
상기 실시예 4에서, 실시예 1에서 합성된 화합물 대신에 실시예 3에서 합성된 화합물을 사용한 점을 제외하고는 실시예 4와 동일한 방법으로 유기발광소자를 제조하였다.
비교예 2: 비교예 1의 화합물을 이용한 유기발광소자의 제조
상기 실시예 4에서, 실시예 1에서 합성된 화합물 대신에 비교예 1에서 합성된 화합물을 사용한 점을 제외하고는 실시예 4와 동일한 방법으로 유기발광소자를 제조하였다.
(유기발광소자의 성능 측정)
실험예
상기 실시예 5 및 비교예 2에서 제조된 각각의 유기발광소자에 대하여 전압에 따른 전류밀도 변화, 휘도변화 및 발광효율을 측정하였다. 구체적인 측정방법은 다음과 같고, 그 결과는 하기 표 1에 나타내었다
(1) 전압변화에 따른 전류밀도의 변화 측정
제조된 유기발광소자에 대해, 전압을 0 V 부터 10 V까지 상승시키면서 전류-전압계(Keithley 2400)를 이용하여 단위소자에 흐르는 전류값을 측정하고, 측정된 전류값을 면적으로 나누어 결과를 얻었다.
(2) 전압변화에 따른 휘도변화 측정
제조된 유기발광소자에 대해, 전압을 0 V 부터 10 V까지 상승시키면서 휘도계(Minolta Cs-1000A)를 이용하여 그 때의 휘도를 측정하여 결과를 얻었다.
(3) 발광효율 측정
상기(1) 및 (2)로부터 측정된 휘도와 전류밀도 및 전압을 이용하여 동일 밝기(1000 cd/m2)의 전류 효율(cd/A) 및 전력 효율(lm/W)을 계산하였다.
(4) 색좌표는 휘도계(Minolta Cs-1000A)를 이용하여 측정하였고, 그 결과를 나타내었다.
　 구동전압(V) 9000 cd/m2 에서의 측정결과 10% 발광효율이 감소할 때까지 소요되는 시간
발광효율(cd/A) 전력효율(lm/W) 색좌표(x,y)
실시예5 4.7 50.6 33.6 0.345, 0.622 20h
비교예 2 7.7 26 10.6 0.328, 0.63 1h
상기 실시예 1의 유기광전소자용 화합물을 이용한 실시예 4의 유기발광소자의 발광효율이 비교예 2에 비해 약 2배정도 향상 되었으며, 전력효율은 약 3배 정도 향상된 것으로 나타났다. 또한, 구동 전압도 3V 정도 낮게 측정되었다.
수명에 있어서도, 10% 발광효율이 감소할 때까지 소요되는 시간이 약 20배 정도 차이가 나는 것을 알 수 있다. 즉, 상기 실시예 1의 화합물은 유기발광소자의 발광효율 및 수명을 크게 향상시킬 수 있다.
본 발명은 상기 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 제조될 수 있으며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.
100 : 유기광전소자 110 : 음극
120 : 양극 105 : 유기박막층
130 : 발광층 140 : 정공 수송층
150 : 전자수송층 160 : 전자주입층
170 : 정공주입층 230 : 발광층 + 전자수송층

Claims (28)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 유기광전소자용 화합물:
    [화학식 1]
    Figure 112014028744396-pat00130

    상기 화학식 1에서,
    X1은 -NR'- 이고,
    상기 R'는 수소; 중수소; 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기; 또는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기;이고,
    R1 내지 R10은 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 수소; 중수소; 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기; 또는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기;이고,
    상기 R1 내지 R10 및 R' 중 적어도 어느 하나는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기이고,
    상기 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기는 치환 또는 비치환된 이미다졸릴기, 치환 또는 비치환된 트리아졸릴기, 치환 또는 비치환된 테트라졸릴기, 치환 또는 비치환된 옥사다이아졸릴기, 치환 또는 비치환된 옥사트리아졸릴기, 치환 또는 비치환된 싸이아트리아졸릴기, 치환 또는 비치환된 벤즈이미다졸릴기, 치환 또는 비치환된 벤조트리아졸릴기, 치환 또는 비치환된 피리디닐기, 치환 또는 비치환된 피리미디닐기, 치환 또는 비치환된 트리아지닐기, 치환 또는 비치환된 피라지닐기, 치환 또는 비치환된 피리다지닐기, 치환 또는 비치환된 퓨리닐기, 치환 또는 비치환된 퀴놀리닐기, 치환 또는 비치환된 이소퀴놀리닐기, 치환 또는 비치환된 프탈라지닐기, 치환 또는 비치환된 나프피리디닐기, 치환 또는 비치환된 퀴녹살리닐기, 치환 또는 비치환된 퀴나졸리닐기, 치환 또는 비치환된 아크리디닐기, 치환 또는 비치환된 페난트롤리닐기, 치환 또는 비치환된 페나지닐기 또는 이들의 조합이다.
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 삭제
  5. 하기 화학식 2로 표시되는 유기광전소자용 화합물:
    [화학식 2]
    Figure 112014028744396-pat00131

    상기 화학식 2에서,
    X1은 -NR'- 이고,
    X2은 -NR"- 이고,
    상기 R' 및 R"는 수소; 중수소; 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기; 또는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기;이고,
    R1 내지 R9은 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 수소; 중수소; 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기; 또는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기;이고,
    상기 R1 내지 R9, R' 및 R" 중 적어도 어느 하나는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기이고,
    상기 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기는 치환 또는 비치환된 이미다졸릴기, 치환 또는 비치환된 트리아졸릴기, 치환 또는 비치환된 테트라졸릴기, 치환 또는 비치환된 옥사다이아졸릴기, 치환 또는 비치환된 옥사트리아졸릴기, 치환 또는 비치환된 싸이아트리아졸릴기, 치환 또는 비치환된 벤즈이미다졸릴기, 치환 또는 비치환된 벤조트리아졸릴기, 치환 또는 비치환된 피리디닐기, 치환 또는 비치환된 피리미디닐기, 치환 또는 비치환된 트리아지닐기, 치환 또는 비치환된 피라지닐기, 치환 또는 비치환된 피리다지닐기, 치환 또는 비치환된 퓨리닐기, 치환 또는 비치환된 퀴놀리닐기, 치환 또는 비치환된 이소퀴놀리닐기, 치환 또는 비치환된 프탈라지닐기, 치환 또는 비치환된 나프피리디닐기, 치환 또는 비치환된 퀴녹살리닐기, 치환 또는 비치환된 퀴나졸리닐기, 치환 또는 비치환된 아크리디닐기, 치환 또는 비치환된 페난트롤리닐기, 치환 또는 비치환된 페나지닐기 또는 이들의 조합이다.
  6. 삭제
  7. 삭제
  8. 하기 화학식 3으로 표시되는 유기광전소자용 화합물:
    [화학식 3]
    Figure 112014028744396-pat00132

    상기 화학식 3에서,
    X1은 -NR'- 이고,
    X2은 -NR"- 이고,
    X3은 -NR"'- 이고,
    상기 R' 내지 R"'는 수소; 중수소; 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기; 또는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기;이고,
    R1 내지 R8은 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 수소; 중수소; 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기; 또는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기;이고,
    상기 R1 내지 R8 및 R' 내지 R"' 중 적어도 어느 하나는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기이고,
    상기 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기는 치환 또는 비치환된 이미다졸릴기, 치환 또는 비치환된 트리아졸릴기, 치환 또는 비치환된 테트라졸릴기, 치환 또는 비치환된 옥사다이아졸릴기, 치환 또는 비치환된 옥사트리아졸릴기, 치환 또는 비치환된 싸이아트리아졸릴기, 치환 또는 비치환된 벤즈이미다졸릴기, 치환 또는 비치환된 벤조트리아졸릴기, 치환 또는 비치환된 피리디닐기, 치환 또는 비치환된 피리미디닐기, 치환 또는 비치환된 트리아지닐기, 치환 또는 비치환된 피라지닐기, 치환 또는 비치환된 피리다지닐기, 치환 또는 비치환된 퓨리닐기, 치환 또는 비치환된 퀴놀리닐기, 치환 또는 비치환된 이소퀴놀리닐기, 치환 또는 비치환된 프탈라지닐기, 치환 또는 비치환된 나프피리디닐기, 치환 또는 비치환된 퀴녹살리닐기, 치환 또는 비치환된 퀴나졸리닐기, 치환 또는 비치환된 아크리디닐기, 치환 또는 비치환된 페난트롤리닐기, 치환 또는 비치환된 페나지닐기 또는 이들의 조합이다.
  9. 삭제
  10. 삭제
  11. 삭제
  12. 제 8 항에 있어서,
    상기 R' 내지 R"' 중 적어도 어느 하나는 상기 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기는 치환 또는 비치환된 이미다졸릴기, 치환 또는 비치환된 트리아졸릴기, 치환 또는 비치환된 테트라졸릴기, 치환 또는 비치환된 옥사다이아졸릴기, 치환 또는 비치환된 옥사트리아졸릴기, 치환 또는 비치환된 싸이아트리아졸릴기, 치환 또는 비치환된 벤즈이미다졸릴기, 치환 또는 비치환된 벤조트리아졸릴기, 치환 또는 비치환된 피리디닐기, 치환 또는 비치환된 피리미디닐기, 치환 또는 비치환된 트리아지닐기, 치환 또는 비치환된 피라지닐기, 치환 또는 비치환된 피리다지닐기, 치환 또는 비치환된 퓨리닐기, 치환 또는 비치환된 퀴놀리닐기, 치환 또는 비치환된 이소퀴놀리닐기, 치환 또는 비치환된 프탈라지닐기, 치환 또는 비치환된 나프피리디닐기, 치환 또는 비치환된 퀴녹살리닐기, 치환 또는 비치환된 퀴나졸리닐기, 치환 또는 비치환된 아크리디닐기, 치환 또는 비치환된 페난트롤리닐기, 치환 또는 비치환된 페나지닐기 또는 이들의 조합인 것인 유기광전소자용 화합물.
  13. 하기 화학식 4로 표시되는 유기광전소자용 화합물:
    [화학식 4]
    Figure 112014028744396-pat00133

    상기 화학식 4에서,
    X2 및 X3은 -NR'- 이고,
    상기 R'는 수소; 중수소; 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기; 또는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기;이고,
    R1 내지 R8은 서로 동일하거나 상이하며, 독립적으로 수소; 중수소; 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기; 또는 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기;이고,
    L은 단일결합, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C6 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C6 알키닐렌기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기 또는 이들의 조합이고,
    n은 0 내지 2 중 어느 하나의 정수이고,
    Ar은 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기이고,
    상기 전자 특성을 가지는, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기는 치환 또는 비치환된 이미다졸릴기, 치환 또는 비치환된 트리아졸릴기, 치환 또는 비치환된 테트라졸릴기, 치환 또는 비치환된 옥사다이아졸릴기, 치환 또는 비치환된 옥사트리아졸릴기, 치환 또는 비치환된 싸이아트리아졸릴기, 치환 또는 비치환된 벤즈이미다졸릴기, 치환 또는 비치환된 벤조트리아졸릴기, 치환 또는 비치환된 피리디닐기, 치환 또는 비치환된 피리미디닐기, 치환 또는 비치환된 트리아지닐기, 치환 또는 비치환된 피라지닐기, 치환 또는 비치환된 피리다지닐기, 치환 또는 비치환된 퓨리닐기, 치환 또는 비치환된 퀴놀리닐기, 치환 또는 비치환된 이소퀴놀리닐기, 치환 또는 비치환된 프탈라지닐기, 치환 또는 비치환된 나프피리디닐기, 치환 또는 비치환된 퀴녹살리닐기, 치환 또는 비치환된 퀴나졸리닐기, 치환 또는 비치환된 아크리디닐기, 치환 또는 비치환된 페난트롤리닐기, 치환 또는 비치환된 페나지닐기 또는 이들의 조합이다.
  14. 삭제
  15. 삭제
  16. 삭제
  17. 하기 화학식 1a 내지 33a 중 어느 하나로 표시되는 것인 유기광전소자용 화합물.
    [화학식 1a] [화학식 2a] [화학식 3a]
    Figure 112010080864595-pat00134

    [화학식 4a] [화학식 5a] [화학식 6a]
    Figure 112010080864595-pat00135

    [화학식 7a] [화학식 8a] [화학식 9a]
    Figure 112010080864595-pat00136

    [화학식 10a] [화학식 11a] [화학식 12a]
    Figure 112010080864595-pat00137

    [화학식 13a] [화학식 14a] [화학식 15a]
    Figure 112010080864595-pat00138


    [화학식 16a] [화학식 17a] [화학식 18a]
    Figure 112010080864595-pat00139

    [화학식 19a] [화학식 20a] [화학식 21a]
    Figure 112010080864595-pat00140

    [화학식 22a] [화학식 23a] [화학식 24a]
    Figure 112010080864595-pat00141

    [화학식 25a] [화학식 26a] [화학식 27a]
    Figure 112010080864595-pat00142

    [화학식 28a] [화학식 29a] [화학식 30a]
    Figure 112010080864595-pat00143

    [화학식 31a] [화학식 32a] [화학식 33a]
    Figure 112010080864595-pat00144

  18. 하기 화학식 1b 내지 33b 중 어느 하나로 표시되는 것인 유기광전소자용 화합물.
    [화학식 1b] [화학식 2b] [화학식 3b]
    Figure 112010080864595-pat00145

    [화학식 4b] [화학식 5b] [화학식 6b]
    Figure 112010080864595-pat00146

    [화학식 7b] [화학식 8b] [화학식 9b]
    Figure 112010080864595-pat00147

    [화학식 10b] [화학식 11b] [화학식 12b]
    Figure 112010080864595-pat00148

    [화학식 13b] [화학식 14b] [화학식 15b]
    Figure 112010080864595-pat00149

    [화학식 16b] [화학식 17b] [화학식 18b]
    Figure 112010080864595-pat00150

    [화학식 19b] [화학식 20b] [화학식 21b]
    Figure 112010080864595-pat00151

    [화학식 22b] [화학식 23b] [화학식 24b]
    Figure 112010080864595-pat00152

    [화학식 25b] [화학식 26b] [화학식 27b]
    Figure 112010080864595-pat00153

    [화학식 28b] [화학식 29b] [화학식 30b]
    Figure 112010080864595-pat00154

    [화학식 31b] [화학식 32b] [화학식 33b]
    Figure 112010080864595-pat00155

  19. 하기 화학식 1c 내지 37c 중 어느 하나로 표시되는 것인 유기광전소자용 화합물.
    [화학식 1c] [화학식 2c] [화학식 3c]
    Figure 112010080864595-pat00156
    [화학식 4c] [화학식 5c] [화학식 6c]
    Figure 112010080864595-pat00157
    [화학식 7c] [화학식 8c] [화학식 9c]
    Figure 112010080864595-pat00158
    [화학식 10c] [화학식 11c] [화학식 12c]
    Figure 112010080864595-pat00159
    [화학식 13c] [화학식 14c] [화학식 15c]
    Figure 112010080864595-pat00160
    [화학식 16c] [화학식 17c] [화학식 18c]
    Figure 112010080864595-pat00161
    [화학식 19c] [화학식 20c] [화학식 21c]
    Figure 112010080864595-pat00162
    [화학식 22c] [화학식 23c] [화학식 24c]
    Figure 112010080864595-pat00163
    [화학식 25c] [화학식 26c] [화학식 27c]
    Figure 112010080864595-pat00164
    [화학식 28c] [화학식 29c] [화학식 30c]
    Figure 112010080864595-pat00165
    [화학식 31c] [화학식 32c] [화학식 33c]
    Figure 112010080864595-pat00166
    [화학식 34c] [화학식 35c] [화학식 36c]
    Figure 112010080864595-pat00167
    [화학식 35c] [화학식 36c] [화학식 37c]
    Figure 112010080864595-pat00168

  20. 삭제
  21. 제 1 항에 있어서,
    상기 유기광전소자는 유기발광소자, 유기태양전지, 유기트랜지스터, 유기 감광체 드럼 및 유기메모리소자로 이루어진 군에서 선택되는 것인 유기광전소자용 화합물.
  22. 양극, 음극 및 상기 양극과 음극 사이에 개재되는 적어도 한 층 이상의 유기박막층을 포함하는 유기발광소자에 있어서,
    상기 유기박막층 중 적어도 어느 한 층은 상기 제 1 항에 따른 유기광전소자용 화합물을 포함하는 것인 유기발광소자.
  23. 제 22 항에 있어서,
    상기 유기박막층은 발광층, 정공수송층, 정공주입층, 전자수송층, 전자주입층, 정공차단층 및 이들의 조합을 이루어진 군에서 선택되는 것인 유기발광소자.
  24. 제 22 항에 있어서,
    상기 유기광전소자용 화합물은 전자수송층 또는 전자주입층 내에 포함되는 것인 유기발광소자.
  25. 제 22 항에 있어서,
    상기 유기광전소자용 화합물은 발광층 내에 포함되는 것인 유기발광소자.
  26. 제 22 항에 있어서,
    상기 유기광전소자용 화합물은 발광층 내에 인광 또는 형광 호스트 재료로서 사용되는 것인 유기발광소자.
  27. 제 22 항에 있어서,
    상기 유기광전소자용 화합물은 발광층 내에 형광 청색 도펀트 재료로서 사용되는 것인 유기발광소자.
  28. 제 22 항의 유기발광소자를 포함하는 것인 표시장치.
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