KR101135444B1 - 팔미토일올리고펩타이드와 두충 추출물을 함유하는 주름 개선용 화장료 조성물 - Google Patents
팔미토일올리고펩타이드와 두충 추출물을 함유하는 주름 개선용 화장료 조성물 Download PDFInfo
- Publication number
- KR101135444B1 KR101135444B1 KR1020090088405A KR20090088405A KR101135444B1 KR 101135444 B1 KR101135444 B1 KR 101135444B1 KR 1020090088405 A KR1020090088405 A KR 1020090088405A KR 20090088405 A KR20090088405 A KR 20090088405A KR 101135444 B1 KR101135444 B1 KR 101135444B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- extract
- palmitoyl
- skin
- cosmetic composition
- palmitoyl oligopeptide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 76
- BYUQATUKPXLFLZ-UIOOFZCWSA-N CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCC(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O)CC1=CN=CN1 Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCC(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O)CC1=CN=CN1 BYUQATUKPXLFLZ-UIOOFZCWSA-N 0.000 title claims abstract description 65
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 50
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 37
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 title claims abstract description 30
- 229940093441 palmitoyl oligopeptide Drugs 0.000 title abstract description 53
- 230000006872 improvement Effects 0.000 title abstract description 16
- 241000208689 Eucommia ulmoides Species 0.000 title description 2
- 235000013527 bean curd Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- 125000001312 palmitoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract description 11
- 108010091287 palmitoyl-glycyl-histidyl-lysine Proteins 0.000 claims abstract description 11
- 108010038807 Oligopeptides Proteins 0.000 claims abstract description 10
- 102000015636 Oligopeptides Human genes 0.000 claims abstract description 10
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 16
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 10
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims description 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 5
- -1 pack Substances 0.000 claims description 4
- 239000000686 essence Substances 0.000 claims description 3
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 2
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 abstract description 24
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 abstract description 24
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 abstract description 24
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 22
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract description 19
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 abstract description 6
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 38
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 26
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 23
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 description 15
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 description 15
- 229960002424 collagenase Drugs 0.000 description 15
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 15
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 14
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- KIUKXJAPPMFGSW-MNSSHETKSA-N hyaluronan Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)C1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H](C(O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-MNSSHETKSA-N 0.000 description 12
- 229940099552 hyaluronan Drugs 0.000 description 12
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 10
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 10
- 230000037394 skin elasticity Effects 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 9
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 9
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 8
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N dpph Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C1[N]N(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 7
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 7
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 6
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 6
- 230000006870 function Effects 0.000 description 6
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 6
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 6
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 6
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 6
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N squalane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 5
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 5
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 5
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 5
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 5
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 5
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 4
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 4
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 4
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 4
- 239000001818 polyoxyethylene sorbitan monostearate Substances 0.000 description 4
- 235000010989 polyoxyethylene sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 4
- 229940113124 polysorbate 60 Drugs 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 4
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 4
- CUNWUEBNSZSNRX-RKGWDQTMSA-N (2r,3r,4r,5s)-hexane-1,2,3,4,5,6-hexol;(z)-octadec-9-enoic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O CUNWUEBNSZSNRX-RKGWDQTMSA-N 0.000 description 3
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 3
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 3
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 3
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 3
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 3
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 3
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 3
- 238000010191 image analysis Methods 0.000 description 3
- JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N n-Triacontane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 description 3
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 3
- 229960005078 sorbitan sesquioleate Drugs 0.000 description 3
- 229940032094 squalane Drugs 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 3
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 3
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 2
- 229940058015 1,3-butylene glycol Drugs 0.000 description 2
- QGJZLNKBHJESQX-UHFFFAOYSA-N 3-Epi-Betulin-Saeure Natural products C1CC(O)C(C)(C)C2CCC3(C)C4(C)CCC5(C(O)=O)CCC(C(=C)C)C5C4CCC3C21C QGJZLNKBHJESQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CLOUCVRNYSHRCF-UHFFFAOYSA-N 3beta-Hydroxy-20(29)-Lupen-3,27-oic acid Natural products C1CC(O)C(C)(C)C2CCC3(C)C4(C(O)=O)CCC5(C)CCC(C(=C)C)C5C4CCC3C21C CLOUCVRNYSHRCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- DIZWSDNSTNAYHK-XGWVBXMLSA-N Betulinic acid Natural products CC(=C)[C@@H]1C[C@H]([C@H]2CC[C@]3(C)[C@H](CC[C@@H]4[C@@]5(C)CC[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]5CC[C@@]34C)[C@@H]12)C(=O)O DIZWSDNSTNAYHK-XGWVBXMLSA-N 0.000 description 2
- 241000195649 Chlorella <Chlorellales> Species 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 2
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 2
- 206010014970 Ephelides Diseases 0.000 description 2
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 2
- 102000002274 Matrix Metalloproteinases Human genes 0.000 description 2
- 108010000684 Matrix Metalloproteinases Proteins 0.000 description 2
- 208000003351 Melanosis Diseases 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010050808 Procollagen Proteins 0.000 description 2
- 230000002292 Radical scavenging effect Effects 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000009618 Transforming Growth Factors Human genes 0.000 description 2
- 108010009583 Transforming Growth Factors Proteins 0.000 description 2
- SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N all-trans-retinoic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 2
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 2
- QGJZLNKBHJESQX-FZFNOLFKSA-N betulinic acid Chemical compound C1C[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]2CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@@]5(C(O)=O)CC[C@@H](C(=C)C)[C@@H]5[C@H]4CC[C@@H]3[C@]21C QGJZLNKBHJESQX-FZFNOLFKSA-N 0.000 description 2
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 description 2
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 2
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 2
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 description 2
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 2
- 231100000263 cytotoxicity test Toxicity 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- PZXJOHSZQAEJFE-UHFFFAOYSA-N dihydrobetulinic acid Natural products C1CC(O)C(C)(C)C2CCC3(C)C4(C)CCC5(C(O)=O)CCC(C(C)C)C5C4CCC3C21C PZXJOHSZQAEJFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MGJZITXUQXWAKY-UHFFFAOYSA-N diphenyl-(2,4,6-trinitrophenyl)iminoazanium Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C1N=[N+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MGJZITXUQXWAKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 2
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- UBHWBODXJBSFLH-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol;octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO.CCCCCCCCCCCCCCCCCCO UBHWBODXJBSFLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- MQYXUWHLBZFQQO-UHFFFAOYSA-N nepehinol Natural products C1CC(O)C(C)(C)C2CCC3(C)C4(C)CCC5(C)CCC(C(=C)C)C5C4CCC3C21C MQYXUWHLBZFQQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 229930002330 retinoic acid Natural products 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 229960001727 tretinoin Drugs 0.000 description 2
- VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N uroanthelone Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)C(C)C)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CS)NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O)C(C)C)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N 0.000 description 2
- GZIFEOYASATJEH-VHFRWLAGSA-N δ-tocopherol Chemical compound OC1=CC(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 GZIFEOYASATJEH-VHFRWLAGSA-N 0.000 description 2
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLZOPXRUQYQQID-UHFFFAOYSA-N 3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)-1-[4-[2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]propan-1-one Chemical compound N1N=NC=2CN(CCC=21)CCC(=O)N1CCN(CC1)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F YLZOPXRUQYQQID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZKSAVLVSZKNRD-UHFFFAOYSA-M 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide Chemical compound [Br-].S1C(C)=C(C)N=C1[N+]1=NC(C=2C=CC=CC=2)=NN1C1=CC=CC=C1 AZKSAVLVSZKNRD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VOUAQYXWVJDEQY-QENPJCQMSA-N 33017-11-7 Chemical compound OC(=O)CC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)NCC(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N1[C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)CCC1 VOUAQYXWVJDEQY-QENPJCQMSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000008035 Back Pain Diseases 0.000 description 1
- 108010075254 C-Peptide Proteins 0.000 description 1
- GZIFEOYASATJEH-UHFFFAOYSA-N D-delta tocopherol Natural products OC1=CC(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 GZIFEOYASATJEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102400001368 Epidermal growth factor Human genes 0.000 description 1
- 101800003838 Epidermal growth factor Proteins 0.000 description 1
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 1
- 235000011201 Ginkgo Nutrition 0.000 description 1
- 244000194101 Ginkgo biloba Species 0.000 description 1
- 235000008100 Ginkgo biloba Nutrition 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 235000018330 Macadamia integrifolia Nutrition 0.000 description 1
- 240000000912 Macadamia tetraphylla Species 0.000 description 1
- 235000003800 Macadamia tetraphylla Nutrition 0.000 description 1
- 208000002720 Malnutrition Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N N-[2-oxo-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 206010033425 Pain in extremity Diseases 0.000 description 1
- 244000131316 Panax pseudoginseng Species 0.000 description 1
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 description 1
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 description 1
- 206010051246 Photodermatosis Diseases 0.000 description 1
- 208000012641 Pigmentation disease Diseases 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- 102000008217 Pregnancy Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010035746 Pregnancy Proteins Proteins 0.000 description 1
- 208000034874 Product colour issue Diseases 0.000 description 1
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 1
- OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M Superoxide Chemical compound [O-][O] OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079894 benzophenone-9 Drugs 0.000 description 1
- 229960000106 biosimilars Drugs 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 description 1
- 230000005779 cell damage Effects 0.000 description 1
- 208000037887 cell injury Diseases 0.000 description 1
- 230000022534 cell killing Effects 0.000 description 1
- 229940081733 cetearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229940082500 cetostearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 230000011382 collagen catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000007398 colorimetric assay Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000012228 culture supernatant Substances 0.000 description 1
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 description 1
- 238000002784 cytotoxicity assay Methods 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N d-alpha-Tocopheryl acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 235000010389 delta-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- QDCHWIWENYCPIL-UHFFFAOYSA-L disodium;4-hydroxy-5-(2-hydroxy-4-methoxy-5-sulfonatobenzoyl)-2-methoxybenzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C(OC)=CC(O)=C1C(=O)C1=CC(S([O-])(=O)=O)=C(OC)C=C1O QDCHWIWENYCPIL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 229940116977 epidermal growth factor Drugs 0.000 description 1
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- FOYKKGHVWRFIBD-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 FOYKKGHVWRFIBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 229940075529 glyceryl stearate Drugs 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N hydroxyl Chemical compound [OH] TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 239000000077 insect repellent Substances 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 239000010466 nut oil Substances 0.000 description 1
- 235000018343 nutrient deficiency Nutrition 0.000 description 1
- 235000008935 nutritious Nutrition 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 230000008845 photoaging Effects 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 229940068977 polysorbate 20 Drugs 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000009993 protective function Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N renifolin D Natural products CC(=C)[C@@H]1Cc2c(O)c(O)ccc2[C@H]1CC(=O)c3ccc(O)cc3O BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 1
- 230000004202 respiratory function Effects 0.000 description 1
- 229960003471 retinol Drugs 0.000 description 1
- 235000020944 retinol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011607 retinol Substances 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000008591 skin barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000036620 skin dryness Effects 0.000 description 1
- 230000004215 skin function Effects 0.000 description 1
- 229950011392 sorbitan stearate Drugs 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 1
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 1
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 description 1
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002446 δ-tocopherol Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/46—Eucommiaceae (Eucommia family), e.g. hardy rubber tree
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0208—Tissues; Wipes; Patches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/042—Gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/046—Aerosols; Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Botany (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
본 발명은 팔미토일올리고펩타이드(Palmitoyl Oligo peptide; Palmitoyl-Glycyl-Histidyl-Lysine (Pal-Gly-His-Lys))와 두충 추출물을 함유하는 주름 개선용 화장료 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는, 팔미토일올리고펩타이드와 두충추출물이 콜라겐 합성을 매우 효과적으로 증진시킴으로써 피부주름을 효과적으로 개선한다.
팔미토일올리고펩타이드, 두충 추출물, 피부 노화, 주름 개선, 화장료
Description
본 발명은 팔미토일올리고펩타이드(Palmitoyl Oligo peptide; Palmitoyl-Glycyl-Histidyl-Lysine (Pal-Gly-His-Lys))와 두충 추출물을 함유하는 주름 개선용 화장료 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는, 팔미토일올리고펩타이드와 두충추출물이 콜라겐 합성을 매우 효과적으로 증진시킴으로써 피부주름을 효과적으로 개선한다.
피부는 인체의 가장 큰 기관으로서 전체 인체 부피의 약 16%를 차지하고 있고 보호기능과 장벽기능, 온도조절기능, 배설기능, 호흡기능 등 다양한 역할을 담당하고 있는 아주 중요한 기관이다. 그러나, 나이가 들어감에 따라 각종 외부 환경요인 특히 여러 오염물질, 강한 자외선, 스트레스 및 영양결핍 등으로 인해 피부 세포들이 손상을 입게 되고, 세포 증식이 제대로 이루어지지 않게 되어 피부의 구성 성분인 표피, 진피 및 피하 조직의 두께가 얇아지고, 피부장벽의 기능을 맡고 있는 Lipid barrier의 lipid 조성과 함량이 변화하면서 그 기능이 급격하게 저하됨 으로써 피부의 수분함량이 떨어지며 이로 인하여 피부에 주름, 탄력 손실 및 각질화 등이 발생한다.
사람의 피부는 노화가 진행됨에 따라 신진대사를 조절하는 각종 호르몬의 분비가 감소하고, 면역세포 및 피부세포의 기능과 활성이 저하되어 생체에 필요한 면역단백질 및 생체 구성단백질들의 생합성이 줄어들게 되며 이로 인해 피부의 탄력이 감소하고, 피부결이 거칠어지며, 깊은 주름이 생기며 색소가 침착되는 내인적 노화(Arch Dermatol., 130:87-95(1994)와 외적으로는 각종 오염물질과 자외선에 의한 광노화 등에 의한 주름증가, 탄력감소, 피부건조의 증가가 나타날 뿐만 아니라 기미, 주근깨 및 검버섯 등이 생성되는 외인적 노화가 있는 것으로 알려져 있다(J. Am. Acad. Dermatol., 21:610-613(1989)).
피부의 노화 기작을 규명하기 위한 여러 연구들이 진행되어 여러 가지 피부 노화의 원인들이 밝혀졌다. 피부는 인체를 덮고 있는 최외곽에 있는 조직으로서 여러 유해 환경과 접촉하고 있으며 온도의 변화, 습도의 저하 또는 바람 등에 의해 건조하게 되면 외부에 대한 방어벽으로서의 피부 생리 활성이 저하되어 노화가 촉진된다. 특히 산소와 항상 접촉하고 있으며 자외선에 노출됨으로써 활성산소종으로 유도된 광산화적 손상을 계속 받게 된다. 자외선은 피부에 활성산소종을 유발시키고 그 결과 피부세포의 손상, 색소 침착을 증가시키게 되며 이는 피부 주요성분들의 직접적인 기능의 손실을 초래하며 피부 노화로 이어진다. 활성산소는 인체 내에서 질병과 노화를 일으키는 원인으로서 활성산소의 항산화력 및 노화억제 작용의 척도로 평가 될 수 있다. 피부 노화의 특성으로는 탄력성의 감소, 주름살, 기미 또 는 주근깨 등을 들 수 있고, 그 원인 중의 하나는 지질과산화에 의한 탄력섬유인 collagen과 elastin의 사슬 절단과 비정상적인 교차 결합 및 hyaluronic acid의 사슬 절단이다. 지질과산화는 oxidative stress에 의해서 초래되며, 그 과정 중에서 ROS인 free radical (superoxide, hydroxyl radical, nitric oxide)이 생성된다. 이러한 free radical 생성과정은 피부에 유해한 대사적 활성화의 전 단계일 뿐만 아니라, 피부 세포 및 조직 손상을 일으킨다고 보고되었다. 특히 주름과 관련하여 활성산소종에 의해 단백질 분해효소(matrix metalloproteinases, MMPs)의 발현이 유발되어 피부에 탄력을 부여하는 콜라겐 또는 엘라스틴 등을 변성 또는 파괴시켜 주름을 야기시킬 수 있다. 콜라겐(혹은 엘라스틴 등)은 피부 진피층의 매트릭스를 이루는 성분 중 가장 많은 성분이기 때문에 콜라겐의 생합성과 분해의 조절은 피부노화 과정 중에서 핵심이 되고 있다.
콜라겐 합성 촉진물질로 기존에 레티노인산(retinoic acid), 표피성장인자(Epidermal growth factor: EGF), TGF(trans forming growth factor, 발암증식인자; Cardinale G. et al., Adv. Enzymol., 41, p. 425, 1974), 동물 태반 유래의 단백질(JP8-231370), 베툴린산(betulinic acid(JP8-208424)), 클로렐라 추출물(JP9-40523, JP10-36283, 섬유아세포 증식 촉진작용) 등이 알려져 있다. 특히 표피성장인자는 상피세포, 내피세포 및 섬유아세포 세포증식의 강력한 촉진제로 작용하며, 상피세포 결손 시 상피세포의 이동과 증식을 촉진시키기 때문에 상처치유 효과가 우수하다. 또한 레티놀은 콜라겐 합성과 분해억제에 매우 효과적으로 피부주름 개선 효과는 미국 특허 제4,603,146호 및 제4,877,805호 등에 명시되어 있다.
그러나 레티노인산의 경우 불안정하고, 피부 적용 시 자극, 발적 등의 안정성 문제로 사용량의 제한이 있으며, 클로렐라 추출물 등은 효과가 미미하여 실질적으로 피부의 콜라겐 합성을 촉진하여 피부 기능 개선 효과를 기대할 수 없다. 따라서, 생체에 안전하고 기존의 콜라겐 합성능 촉진 물질보다 효과가 높은 새로운 콜라겐 합성 촉진제의 개발이 절실히 요망되고 있다.
본 발명자들은 상기와 같은 종래 기술의 문제점을 해결하기 위해 노력한 결과 팔미토일올리고펩타이드가 단독으로 사용할 경우에 콜라게네이즈 발현저해 효과가 미미하나 두충 추출물과 혼합하였을 때 피부 내의 콜라겐 합성을 촉진함에 있어 상승작용을 나타냄과 동시에 더욱 효과적으로 피부 주름을 개선시키고 피부의 탄력을 증진시킴을 확인하게 되어 본 발명을 완성하게 되었다.
따라서, 본 발명은 팔미토일올리고펩타이드와 두충 추출물을 함유하여 피부 주름을 개선시키고 피부의 탄력을 증진시키는 화장료 조성물을 제공하는 데 그 목적이 있다.
또한 본 발명의 다른 목적은 팔미토일올리고펩타이드와 두충추출물이 히아루론산의 생성을 증가시켜 피부보습을 개선하는 화장료 조성물을 제공한다.
상술한 과제를 해결하기 위하여 본 발명은 다음과 같은 수단을 포함할 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따른 주름 개선용 화장료 조성물은 팔미토일올리고펩타이드와 두충 추출물을 유효성분으로 함유한다.
본 발명의 다른 실시예에 따르면, 상기 팔미토일올리고펩타이드는 화장료 조성물 총 중량에 대해서 10-6~10-2중량%로, 두충 추출물은 화장료 조성물 총 중량에 대하여 0.001~20.0 중량%로 함유하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면 피부보습개선용 화장료 조성물은 팔미토일올리고펩타이드와 두충 추출물을 유효성분으로 함유한다.
상기 화장료 조성물은 화장수, 에센스, 로션, 크림, 팩, 젤, 연고, 패취, 또는 분무제의 제형을 갖는 것을 특징으로 한다.
본 발명은 팔미토일올리고펩타이드(Palmitoyl Oligopeptide; Palmitoyl-Glycyl-Histidyl-Lysine (Pal-Gly-His-Lys))와 두충 추출물을 함유하여 피부 내의 콜라겐 합성을 촉진함에 있어 상승작용을 나타내어 피부 주름을 개선시키고 피부의 탄력을 증진시키며 하아누로난(hyaluronan)생성을 증진시켜 피부 보습을 증진시키는 효과를 도모한다.
이하 본 발명을 상세히 설명하다.
본 발명에 따른 피부주름개선용 화장료 조성물은 팔미토일올리고펩타이드와 두충 추출물을 유효성분으로 함유하여 피부 주름을 개선시키고 피부의 탄력을 증진시키고 나아가 피부보습에 뛰어난 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명에서 이용되는 팔미토일올리고펩타이드는 생체 유사 단백질로서 상대적으로 다른 펩타이드보다 분자량이 작아 표피층 침투가 용이하고 나아가, 친유기인 Palmitoyl를 포함하고 있어 피부의 표피층 침투가 더 용이하다. 또한 팔미토일올리고펩타이드의 구조는 Palmitoyl - Glycyl - Histidyl - Lysine (Pal - Gly - is - Lys)으로서, 친수기인 아미노산기에 의해 진피층 침투가 용이하여 진피층에 존재하는 섬유아세포에 효과적으로 작용할 수 있다. 따라서 매우 낮은 농도에서도 콜라겐 합성과 진피층 세포외기질의 주 성분으로 피부의 보습에 중요한 역할을 하는 GAGs (Glycosaminoglycans)의 합성을 매우 효과적으로 증진시킨다. 본 발명에서 목적하는 효과를 얻기 위하여 상기 팔미토일올리고펩타이드는 조성물 총 중량에 대하여 10-6～10-2 중량%, 바람직하게는 10-5～10-3 중량%의 양으로 함유하는 것이 좋다.
본 발명에서 이용되는 두충(Eucommia ulmoides OLIVER)은 일명 사충, 사선, 목금, 두면, 두중 또는 당두충이라고도 하며, 예로부터 고유한 약용식물로서 당두충과에 속하는 낙엽교목이며, 1과1속에 단일식물이다. 중국에서는 인삼보다 귀했기 때문에 환상의 약초로 불렸으며 선목으로 알려져 왔다. 두충은 은행나무처럼 암수 딴 그루이며, 두충잎은 느릅나무잎과 비슷한 타원형이며 봄에 작은 흰색의 꽃이 피며, 수피를 자르면 고무나무처럼 흰색의 고무질 유액이 흐른다. 두충은 병충해와 세균, 박테리아에 강하며, 방충제 같은 농약을 살포하지 않아도 잘 자라며, 산성토양을 싫어하지만 토양개량 이외에는 손을 쓸 필요가 없는 식물이다. 두충의 효과에 대해서는 옛 문헌 등에서부터 언급이 되어 있다. '본초강목'에서는 두충이 간, 신을 보하며 근육을 튼튼하게 하고, 두충을 오래 먹으면 몸이 가벼워지고 늙지 않는다고 하였으며, '동의보감'에서는 두충은 신허로 허리가 조여들며 아프고 다리가 시큰시큰한 것도 잘 낳게 한다고 쓰여져 있고, '향약성집성방' 에서는 두충은 허리 와 다리통증을 낳게 하며 속을 보호하며 힘줄과 뼈를 튼튼하게 한다고 언급하고 있다.
본 발명에서 제공하는 화장료 조성물은 두충 추출물을 함유하는 것을 특징으로 한다. 상기에서 두충 추출물은 두충의 잎 또는 두충 줄기의 껍질을 추출용매를 사용하여 추출한 것이 바람직하다. 당업계에 공지된 다양한 추출 방법을 이용하여 수득할 수 있으며, 바람직하게는, (a) 물, (b) 탄소수 1-4의 무수 또는 함수 저급 알코올 (메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올 등), (c) 상기 저급 알코올과 물과의 혼합용매, (d) 아세톤, (e) 에틸 아세테이트, (f) 클로로포름 또는 (g) 1,3-부틸렌글리콜을 추출 용매로 하여 수득할 수 있다.
한편, 본 발명의 추출물은 상기한 추출 용매뿐만 아니라, 다른 추출 용매를 이용하여도 실질적으로 동일한 효과를 나타내는 추출물이 얻어질 수 있다는 것은 당업자에게 자명한 것이다.
또한, 본 발명의 추출물은 상술한 추출 용매에 의한 추출물뿐만 아니라, 통상적인 정제 과정을 거친 추출물도 포함한다. 예컨대, 일정한 분자량 컷-오프 값을 갖는 한외여과막을 이용한 분리, 다양한 크로마토그래피 (크기, 전하, 소수성 또는 친화성에 따른 분리를 위해 제작된 것)에 의한 분리 등, 추가적으로 실시된 다양한 정제 방법을 통해 얻어진 분획도 본 발명의 추출물에 포함되는 것이다.
본 발명의 추출물은 감압 증류 및 동결 건조 또는 분무 건조 등과 같은 추가적인 과정에 의해 분말 상태로 제조될 수 있다.
또한 본 발명의 화장료 조성물은 상기 두충 추출물을 전체 화장료 조성물에 대하여 0.001 내지 20.0 중량%를 포함하는 것이 좋다. 본 발명의 화장료 조성물이 0.001 중량 미만으로 상기 추출물을 포함할 경우에는 화장료 조성물의 콜라겐 합성 촉진, 콜라겐 분해 억제 및 피부노화 방지 효과가 미미하며 20.0 중량%를 초과하여 투입할 경우에는 초과투입에 따른 상승 효과가 적어 경제적이지 못하다. 더욱 바람직하기로는 본 발명의 화장료 조성물이 상기 추출물들을 0.01 내지 10.0 중량%, 더더욱 바람직하게는 0.1-5.0 중량%를 포함하는 것이 좋다.
본 발명은 팔미토일올리고펩타이드와 두충 추출물의 시너지 효과에 의해 피부 주름을 효과적으로 개선시키는 화장료 조성물에 관한 것으로 이와 같은 사실은 하기의 실시예에 명시되어 있다. 상기 팔미토일올리고펩타이드와 두충 추출물을 함유하는 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어, 유연화장수, 수렴화장수, 영양화장수, 아이크림, 영양크림, 마사지크림, 클렌징크림, 클렌징폼, 클렌징워터, 파우더, 에센스, 팩 등 그 제형에 있어 특별히 한정되지 않고 화장료의 제형 또는 사용 목적 등에 따라 제조될 수 있다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시 예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로서, 본 발명의 요지에 따라 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다. 배합량은 중량%로 나타낸다.
팔미토일올리고펩타이드
하기에서 이용되는 팔미토일올리고펩타이드는 Palmitoyl - Glycyl - Histidyl - Lysine (Pal - Gly - His - Lys) 구조로 갖는 것을 프랑스 SEDERMA사로부터 구입하여 사용하였다.
제조예 1: 두충 추출물의 제조
두충의 잎과 잘게 썬 두충줄기 껍질 혼합물 1 kg을 추출 용매로서 물을 10 ~ 20 배 부피량 가하였다. 이를 70℃에서 1시간 가량 가열하였다. 이어, 여과한 후 상온에서 식힌 다음 4℃에서 7일간 저온 숙성시킨 다음 여과하여 사용하였다.
실험예 1: 항산화 효과
팔미토일올리고펩타이드와 두충 추출물의 항산화 효능을 확인하기 위하여, 자유 라디칼인 1,1-디페닐-2-피크릴히드라질 (1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl; 이하 DPPH)을 이용하였다. DPPH는 2×10-4 M 농도가 되도록 에탄올에 용해시켜 사용하였다. DPPH 0.1㎖에 팔미토일올리고펩타이드, 두충 추출물 시료 또는 비타민 C를 각각 농도별로 0.1㎖ 첨가하여 30분간 실온에서 반응시킨 후, 570 nm에서 흡광도를 측정하였다. DPPH 소거 효과는, 하기와 같은 수학식 1을 이용하여 계산된 DPPH 라디칼 소거활성 값이 50 % 이상인 시료에 대해서 SC50(50 % Scavenging activity)를 비교하였다.
A control : 시료를 첨가하지 않은 대조군의 흡광도
A sample : 시료를 첨가한 반응군의 흡광도
B control : DPPH를 첨가하지 않은 대조군의 흡광도
B sample : DPPH를 첨가하지 않은 반응군의 흡광도
하기 표 1 에는 팔미토일올리고펩타이드와 두충 추출물, 비타민 C(Roche사, Switzerland)의 DPPH를 이용한 자유라디칼의 소거 효과를 측정한 결과를 나타내었다.
| 시료 | SC50 |
| 두충추출물 | 0.98% |
| 팔미토일올리고펩타이드 | - |
| 비타민C | 32.1ppm |
상기 표 1에 의하면, 팔미토일올리고펩타이드는 실험최고농도(50ppm)까지 항산화 효과를 나타내지 않았으나, 두충 추출물은 우수한 항산화 효과를 갖고 있음을 확인할 수 있었다.
실험예 2: 세포독성 시험
화장품에 사용되는 원료로서 1차 안전성을 검증하고자, 본 발명의 팔미토일올리고펩타이드와 두충 추출물에 대하여 HaCaT Cell(인체각질형성세포)를 배양하여 MTT 시험(참고문헌: Mossman T. (1983). Rapid colorimetric assay for cellular growth & survival: application to proliferation & cytotoxicity assays. Journal of Immunological Methods, 65, 55-63)을 수행하여 세포독성을 시험하였으며, 그 결과를 표 1에 나타내었다.
| 시료 | aIC50 (%, W/V) |
| 소디움라우릴설페이트(SLS) | 0.005 |
| 팔미토일올리고펩타이드 | - |
| 두충 추출물 | 5.0 |
aIC50: Inhibitory Concentration 50, 50%의 세포를 사멸시키는 농도
표 2에서 보는 바와 같이, 본 발명에 이용되는 팔미토일올리고펩타이드는 실험최고농도(50ppm)까지 어떠한 세포독성도 나타내지 않았으며, 두충 추출물의 IC50 값은 약 5.0%로 소디움라우릴설페이트에 비하여 세포독성이 낮아 안전성이 우수함을 알 수 있다.
실험예 3: 피부 세포 증식 효과
팔미토일올리고펩타이드와 두충 추출물이 피부 세포 증식에 미치는 효과를 알아보기 위하여 인체 정상 섬유아세포(한국세포주은행)를 96-웰 마이크로 플레이트(96-well microplate)의 각 웰에 1 x 104 세포가 되도록 접종하고, DMEM 배지(Sigma사)에서 24시간 동안 37℃에서 배양하였다. 이어, 상기 시료가 농도별로 포함된 혈청이 없는 DMEM 배지로 교체한 실험군과 시료가 포함되지 않은 혈청이 없는 DMEM 배지로 교체한 대조군을 24시간 동안 추가로 배양하였다. 그런 다음, MTT 용액(3-(4,5-디메틸티아졸-2-일) 2,5-디페닐테트라졸륨 브로마이드: 5 mg/㎖)을 각각 10 ㎕씩 첨가하고, 4시간 동안 배양한 후, 배지를 제거하고, 각 웰 당 100 ㎕의 DMSO 용액을 가하여 20분 동안 진탕시키고, 마이크로 플레이트 판독기 (microplate reader, Molecular Devices, 미합중국)를 이용하여 570 nm에서 상층액의 흡광도를 측정하였다. 측정값을 하기의 수학식 2에 대입하여 세포 증식 효과를 산출하고, 그 결과는 하기 표 3에 나타내었다.
| 팔미토일올리고펩타이드 (%) |
흡광도 (570nm) |
세포증식효과 (%) |
두충 추출물 (%) |
흡광도 (570nm) |
세포증식효과 (%) |
| 대조군 | 0.629 | 대조군 | 0.631 | - | |
| 0.000001 | 0.631 | 0.32 | 0.01 | 0.765 | 21.2 |
| 0.00005 | 0.692 | 10.0 | 0.05 | 0.854 | 35.3 |
| 0.0001 | 0.765 | 21.6 | 0.10 | 0.981 | 55.5 |
| 0.0005 | 0.871 | 38.5 | 0.50 | 1.064 | 68.6 |
| 0.001 | 0.953 | 51.5 | 1.00 | 1.245 | 97.3 |
상기 표 3에서 알 수 있듯이, 대조군과 비교하여, 팔미토일올리고펩타이드와 두충 추출물이 처리된 실험군의 경우 매우 높은 섬유아세포 증식 효과를 나타낸다.실험예 4: 콜라겐 합성 증진 효과
인체 정상 섬유아세포(한국세포주은행)를 48-웰 마이크로 플레이트의 각 웰에 2 x 104 세포가 되도록 접종하고, DMEM 배지에서 37℃에서 24시간 동안 배양하였다. 이어, 상기 팔미토일올리고펩타이드의 최종농도가 0.000001, 0.000005 및 0.000010%, 두충 추출물이 최종 농도 0.01, 0.05 및 0.10%, 팔미토일올리고펩타이드 + 두충 추출물(1:10000) 0.01, 0.05및 0.010%로 포함된 혈청이 없는 DMEM 배지로 교체한 실험군과 시료가 포함되지 않은 혈청이 없는 DMEM 배지로 교체한 대조군을 48시간 동안 추가로 배양하였다. 배양 후, 각 웰의 상층액의 각각 동일한 양을 모아 프로콜라겐 (procollagen) 타입 I C-펩타이드 (PICP) 양을 키트 (Takara, 일본국)를 이용하여 측정함으로써 새로 합성된 콜라겐 양을 측정하였다. PICP 양은 ng/2x104 세포로 환산하였으며, 그 결과는 하기 표 4에 나타나 있다.
| 두충 추출물 (%) |
콜라겐 합성량 (ng/2 x 104) |
팔미토일올리고 펩타이드 (%) |
콜라겐 합성량 (ng/2 x 104 |
팔미토일올리고펩타이드 +두충 추출물(1:10000) | 콜라겐 합성량 (ng/2 x 104) |
| 대조군 | 120 | 대조군 | 120 | 대조군 | 120 |
| 0.01 | 135 | 0.000001 | 144 | 0.01 | 161 |
| 0.05 | 171 | 0.000005 | 286 | 0.05 | 346 |
| 0.10 | 216 | 0.000010 | 388 | 0.10 | 442 |
상기 표 4에서 볼 수 있듯이, 본 발명의 팔미토일올리고펩타이드와 두충 추출물의 농도가 증가함에 따라 콜라겐의 합성이 증가함을 알 수 있고, 특히 팔미토일올리고펩타이드의 콜라겐 합성 능력이 뛰어남을 알 수 있었다. 나아가, 본 발명에 따른 상기 팔미토일올리고펩타이드와 두충추출물의 두 가지 시료를 같이 사용하였을 때 가장 많은 콜라겐을 합성하는 것을 확인하였다. 이에 본 발명의 팔미토일올리고펩타이드와 두충 추출물이 탁월한 콜라겐 합성 증진 상승 효과를 나타냄을 알 수 있다.
실험예 5: 콜라게네이즈 생성 억제 효과
팔미토일올리고펩타이드와 두충 추출물의 콜라게네이즈 생성 저해능을 측정하였다. 시험은 2.5 %의 우태아 혈청이 함유된 DMEM (Dulbecco's Modified Eagle's Media) 배지가 함유된 48공 평판배양기 (96-well microtiter plate)에 인간의 섬유아세포를 2x104 세포/웰(well)이 되도록 넣고, 70~80% 정도 자랄 때까지 배양하였다. 그리고 시료가을 농도별로 24시간 동안 처리한 후, 세포배양액을 채위하였다. 채위한 세포배양액을 상업적으로 이용가능한 콜라게네이즈 측정기구 (미국 아머샴파마샤 사. Catalog #: RPN 2610)를 이용하여 콜라게네이즈 생성 정도를 측정하였다. 먼저 1차 콜라게네이즈 항체가 균일하게 도포된 96-공 평판 (96-well plate)에 채위된 세포 배양액을 넣고 3시간 동안 항원-항체 반응을 항온조에서 실시하였다. 3시간 후 발색단이 결합된 2차 콜라겐 항체를 96-공 평판 (96-well plate)에 넣고 다시 15분간 반응시켰다. 15분 후 발색유발물질을 넣어 실온에서 15분간 발색을 유발시키고, 다시 1M 황산을 넣어 반응(발색)을 중지시키면 반응액의 색깔은 노란색을 띄며 반응 진행의 정도에 따라 노란색의 정도가 다르게 나타난다. 노란색을 띈 96-공 평판 (96-well plate)의 흡광도를 흡광계를 이용하여 405nm에서 측정하고 콜라게네이즈의 합성 정도를 계산하였다. 이때 조성물을 처리하지 않은 군의 채위된 세포배양액의 반응 흡광도를 대조군으로 하였다. 세포에서의 콜라게네이즈 발현의 저해를 측정한 결과 in vitro 에서 상기물질은 표 5와 같이 콜라게네이즈 발현을 저해함을 확인하였다. 발현 저해능은 비처리군의 합성능을 100으로 하여 대비한 것이다.
| 두충 추출물 (%) |
콜라게네이즈 발현 정도 (%) | 팔미토일올리고 펩타이드 (%) |
콜라게네이즈 발현 정도 (%) | 팔미토일올리고펩타이드 +두충 추출물(1:10000) | 콜라게네이즈 발현 정도 (%) |
| 대조군 | 100 | 대조군 | 100 | 대조군 | 100 |
| 0.01 | 85 | 0.000001 | 102 | 0.01 | 83 |
| 0.05 | 78 | 0.000005 | 95 | 0.05 | 75 |
| 0.10 | 72 | 0.000010 | 88 | 0.10 | 64 |
표 5로부터 세포에서의 콜라게네이즈 발현 저해를 측정한 결과 두충 추출물의 콜라게네이즈 발현 저해 효과가 대조군에 비하여 매우 우수함을 확인할 수 있는 반면 팔미토일올리고펩타이드의 콜라게네이즈 발현 저해는 미미한 것으로 확인 되었다. 하지만 두충 추출물과 팔미토일올리고펩타이드를 동시에 처리한 처리군에서는 놀랍게도 두충 추출물 단일 처리군보다 높은 콜라게네이지 억제 효과를 나타내고 있음을 알 수 있었다.
실험예 6: Hyaluronan 생성 증진 효과-보습효과
Hyaluronan(또는 "Hyaluronic acid")은 피부보습을 증진시키는 역할을 하는 것으로 알려져 있는 것으로 팔미토일올리고펩타이드와 두충 추출물의 Hyaluronan 생성 증진 효과를 측정하였다. 시험은 2.5 %의 우태아 혈청이 함유된 DMEM (Dulbecco's Modified Eagle's Media) 배지가 함유된 24 well plate에 인간의 섬유아세포를 high density로 배양하고 실험에 사용하기 전에 우태아 혈청이 함유되지 않은 배지로 2번 세척하여 세포가 자라는 동안 생성하는 Hyaluronan를 완전하게 제거하였다. 배양된 인간의 섬유아세포에 시료를 처리하고 24시간 배양 후 배양 상등액을 이용하여 Hyaluronan 발현량을 측정하였다. Hyaluronan의 분석은 Enzyme Linked Immunosorbent Assay (ELISA) kit (Echelon bioscience, Salt Lake, UT, USA)을 이용하여 측정하였다.
| 두충 추출물 (%) |
Hyaluronan (ng/ml) |
팔미토일올리고 펩타이드 (%) |
Hyaluronan (ng/ml) |
팔미토일올리고펩타이드 +두충 추출물(1:10000) | Hyaluronan (ng/ml) |
| 대조군 | 826 | 대조군 | 826 | 대조군 | 826 |
| 0.01 | 854 | 0.000001 | 981 | 0.01 | 1090 |
| 0.05 | 948 | 0.000005 | 1036 | 0.05 | 1192 |
| 0.10 | 1064 | 0.000010 | 1214 | 0.10 | 1432 |
표 6으로 세포에서 Hyaluronan의 생산량을 측정한 결과, 팔미토일올리고펩타이드와 두충 추출물 모두에서 Hyaluronan의 생산량이 증가하는 것을 확인 할 수 있었다. 특히 팔미토일올리고펩타이드에서 증가량이 많았으며 두 가지 시료를 함께 처리했을 때 그 효과가 더 뛰어남을 확인하여 본 발명에 함유되는 두충추출물과 팔미토일오리고펩타이드는 피부보습효과가 뛰어남을 알 수 있었다.
제조예 2: 실시예 및 비교예
본 발명의 팔미토일올리고펩타이드와 두충 추출물을 함유하는 화장료의 피부 주름 및 탄력 개선 효과에 대한 임상 시험을 실시하기 위해 실시예 및 비교예를 제조하였다.
| 성분 |
함량(중량%) | |||
| 실시예 | 비교예1 | 비교예 2 | 비교예 3 | |
| 팔미토일올리고펩타이드 | 0.0001 | 0.0001 | - | - |
| 두충추출물 | 2.0 | - | 2.0 | - |
| 바셀린 | 7.0 | 7.0 | 7.0 | 7.0 |
| 유동파라핀 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 |
| 밀납 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 |
| 폴리솔베이트-60 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 |
| 솔비탄세스퀴올레이트 | 2.5 | 2.5 | 2.5 | 2.5 |
| 스쿠알란 | 3.0 | 3.0 | 3.0 | 3.0 |
| 프로필렌글리콜 | 6.0 | 6.0 | 6.0 | 6.0 |
| 글리세린 | 4.0 | 4.0 | 4.0 | 4.0 |
| 트리에탄올아민 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
| 카르복시비닐폴리머 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
| 토코페롤아세테이트 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 |
| 정제수 | To 100 | To 100 | To 100 | To 100 |
| 향, 방부제 | 미량 | 미량 | 미량 | 미량 |
실험예 8: 피부주름 개선 효과
본 발명의 팔미토일올리고펩타이드와 두충 추출물을 함유하는 화장료 조성물의 피부주름 개선 효과를 건강한 35세에서 50세의 여성 40명을 대상으로 측정하였다. 먼저 네 그룹으로 나누고, A 그룹에는 실시예를, B 그룹에는 비교예 1를, C 그룹에는 비교예 2, D 그룹에는 비교예 3의 제형을 안면부에 하루 2회씩 (아침 및 저녁) 3개월간 도포하였다. 3개월 후 주름의 개선 정도를 피험자의 설문 및 주름의 영상 분석을 통해 평가하였다.
피험자의 설문은 사용전과 비교하여 개선 없음, 약간의 개선, 중등도의 개선, 상당한 개선의 4단계로 판단하였으며 결과는 표8에 나타내었다.
주름의 영상분석에 의한 평가는 실험이 시작되기 전 눈 밑의 레플리카를 채취하고 실험이 종료된 직후의 레플리카를 눈 밑의 동일 부위에서 채취하여 영상분석을 통해 주름의 2차원적 분석으로 주름의 밀도를 측정하였다. 영상분석에 의한 주름 밀도의 측정 결과는 사용 전에 대한 주름 밀도에 대한 감소율로 표 9에 나타내었다.
| 시료 | 개선없음 | 약간의 개선 | 중등도의 개선 | 상당한 개선 |
| 실시예 | 1 | 3 | 2 | 4 |
| 비교예 1 | 3 | 4 | 2 | 1 |
| 비교예 2 | 2 | 5 | 2 | 1 |
| 비교예 3 | 7 | 3 | - | - |
| 시료 | 주름 밀도 감소율 (%) |
| 실시예 | 51 |
| 비교예 1 | 34 |
| 비교예 2 | 31 |
| 비교예 3 | 11 |
표 8, 9의 결과에서와 같이, 팔미토일올리고펩타이드와 두충 추출물을 함유한 실시예의 피부주름 개선 효과가 매우 우수함을 알 수 있다.
실험예 8: 피부탄력효과
본 발명의 팔미토일올리고펩타이드와 두충 추출물을 함유하는 화장료 조성물의 피부 탄력 증진효과를 측정하였다. 온도 24-26℃, 습도 75의 조건에서 20세 이상의 건강한 여성 40명(평균연령 37세)을 네 그룹으로 나누고, A 그룹에는 실시예를, B 그룹에는 비교예 1를, C 그룹에는 비교예 2, D 그룹에는 비교예 3의 제형을 눈가를 중심으로 하루 2회씩 (아침 및 저녁) 12주간 도포한 후, 피부탄력 측정기(Cutometer MPA580, Conrage + Khazaka사, 독일연방국)를 이용하여 피부탄력을 측정하였다. 시험결과는 cutometer MPA580의 R2(R2(12주)-R2(0주)) 값으로 기재하였는데, R2 값은 피부탄력도 (Gross elasticity)의 성질을 나타내며, 결과는 하기 표 10에 기재되어 있다.
| 실험 제형 | 피부탄력효과 |
| 실시예 | 0.081 |
| 비교예 1 | 0.061 |
| 비교예 2 | 0.054 |
| 비교예 3 | 0.031 |
표 8의 결과에서와 같이, 팔미토일올리고펩타이드와 두충 추출물을 함유한 실시예의 피부탄력 효과는 비교예에 비해 증가함을 확인할 수 있었다.
실험예 9: 제형의 안정성 시험
상기 본 발명의 팔미토일올리고펩타이드와 두충 추출물을 함유한 화장료에 대한 안정성 시험을 하기의 방법으로 실시하였다.
화장료의 안정성을 시험하기 위해 상기 실시예 및 비교예 1, 2를 45℃로 일정하게 유지되는 항온조에서 불투명 초자 용기에 담아 12주 동안 보관하고 또한 4℃로 일정하게 유지되는 완전히 차광된 냉장고 내에서 불투명 초자 용기에 담아 12주 동안 보관한 후, 변색 및 변취, 분리정도를 비교 측정하였다. 그 결과는 하기 표 11에 정리되어 있다. 이 때 제품 변색 및 변취, 분리정도를 다음의 6등급으로 분류하여 평가하였다: 0 : 변화없음; 1 : 극히 조금 분리(변색); 2 : 조금 분리(변색); 3 : 조금 심하게 분리(변색); 4 :심하게 분리(변색); 및 5 : 극히 심하게 분리(변색).
| 구 분 | 제형의 안정성 | |||||||
| 실시예 | 비교예 1 | 비교예 2 | 비교예 3 | |||||
| 45℃ | 4℃ | 45℃ | 4℃ | 45℃ | 4℃ | 45℃ | 4℃ | |
| 변색 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 변취 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 분리 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
표 11에서 알 수 있는 바와 같이, 실시예와 비교예는 45℃에서 변색이나 변취, 분리 현상이 거의 없이 안정하였고 이는 팔미토일올리고펩타이드와 두충 추출물이 제형내에서 안정한 상태로 존재함을 나타낸다.
이하 상기한 실험예의 결과를 근거로 하여 본 발명의 팔미토일올리고펩타이드와 두충 추출물을 함유하는 화장료를 조성하여 제시한다. 그러나, 본 발명의 조성물을 하기의 제형예들로 한정하고자 하는 것은 아니다.
제형예 1: 유연화장수(스킨로션)
하기 표에 나타난 바와 같이 유연화장수를 통상의 방법에 따라 제조하였다.
| 배합 성분 | 함량 (중량%) |
| 팔미토일올리고펩타이드 | 0.00001 |
| 두충 추출물 | 0.5 |
| 1.3-부틸렌글리콜 | 6.0 |
| 글리세린 | 4.0 |
| 올레일알코올 | 0.1 |
| 폴리솔베이트 20 | 0.5 |
| 에탄올 | 15.0 |
| 벤조페논-9 | 0.05 |
| 향,방부제 | 미량 |
| 정제수 | to 100 |
제형예 2. 영양화장수(밀크로션)
하기 표에 나타난 바와 같이 영양화장수를 통상의 방법에 따라 제조하였다.
| 배합 성분 | 함량 (중량%) |
| 팔미토일올리고펩타이드 | 0.0001 |
| 두충 추출물 | 1.0 |
| 프로필렌글리콜 | 6.0 |
| 글리세린 | 4.0 |
| 트리에탄올아민 | 1.2 |
| 토코페닐아세테이트 | 3.0 |
| 유동파라핀 | 5.0 |
| 스쿠알란 | 3.0 |
| 마카다이아너트오일 | 2.0 |
| 폴리솔베이트 60 | 1.5 |
| 솔비탄세스퀴올레이트 | 1.0 |
| 카르복시비닐 폴리머 | 1.0 |
| 비에치티이 | 0.01 |
| EDTA-2Na | 0.01 |
| 향,방부제 | 미량 |
| 정제수 | to 100 |
제형예 3. 영양크림
하기 표에 나타난 바와 같이 영양크림을 통상의 방법에 따라 제조하였다.
| 배합 성분 | 함량 (중량%) |
| 팔미토일올리고펩타이드 | 0.0001 |
| 두충 추출물 | 2.0 |
| 세토스테아릴알콜 | 2.0 |
| 글리세릴스테아레이트 | 1.5 |
| 트리옥타노인 | 5.0 |
| 폴리솔베이트 60 | 1.2 |
| 솔비탄스테아레이트 | 0.5 |
| 스쿠알란 | 5.0 |
| 유동 파라핀 | 3.0 |
| 싸이클로메치콘 | 3.0 |
| 비에이치티이 | 0.05 |
| 델타-토코페롤 | 0.2 |
| 농글리세린 | 4.0 |
| 1,3-부틸렌글리콜 | 2.0 |
| 산타검 | 0.1 |
| EDTA-2Na | 0.05 |
| 향, 방부제 | 미량 |
| 정제수 | to 100 |
제형예 4. 마사지크림
하기 표에 나타난 바와 같이 마사지크림을 통상의 방법에 따라 제조하였다.
| 배합 성분 | 함량 (중량%) |
| 팔미토일올리고펩타이드 | 0.0001 |
| 두충 추출물 | 0.5 |
| 프로필렌글리콜 | 6.0 |
| 글리세린 | 4.0 |
| 트리에탄올아민 | 0.5 |
| 밀납 | 2.0 |
| 토코페릴아세테이트 | 0.1 |
| 폴리솔베이트 60 | 3.0 |
| 솔비탄세스퀴올레이트 | 2.5 |
| 세테아릴알코올 | 2.0 |
| 유동파라핀 | 30.0 |
| 카르복시비닐폴리머 | 0.5 |
| 향, 방부제 | 미량 |
| 정제수 | to 100 |
제형예 5. 팩
하기 표에 나타난 바와 같이 팩을 통상의 방법에 따라 제조하였다.
| 배합 성분 | 함량 (중량%) |
| 팔미토일올리고펩타이드 | 0.00005 |
| 두충 추출물 | 1.0 |
| 프로필렌글리콜 | 2.0 |
| 글리세린 | 4.0 |
| 카르복시비닐 폴리머 | 0.3 |
| 에탄올 | 7.0 |
| 피이지-40 히드로게네이티드 캐스터 오일 | 0.8 |
| 트리에탄올아민 | 0.3 |
| 비에치티이 | 0.01 |
| EDTA-2Na | 0.01 |
| 향, 방부제 | 미량 |
| 정제수 | to 100 |
Claims (4)
- 올리고펩타이드의 N-말단에 팔미토일(Palmitoyl)기가 결합된 Palmitoyl-Glycyl-Histidyl-Lysine 및 두충 추출물을 유효성분으로 함유하는 주름 개선용 화장료 조성물.
- 제 1 항에 있어서, 상기 올리고펩타이드의 N-말단에 팔미토일(Palmitoyl)기가 결합된 Palmitoyl-Glycyl-Histidyl-Lysine은 화장료 조성물 총 중량에 대해서 10-6~10-2중량%로, 두충 추출물은 화장료 조성물 총 중량에 대하여 0.001~20.0 중량%로 함유하는 것을 특징으로 하는 주름 개선용 화장료 조성물.
- 올리고펩타이드의 N-말단에 팔미토일(Palmitoyl)기가 결합된 Palmitoyl-Glycyl-Histidyl-Lysine 및 두충 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부보습개선용 화장료 조성물.
- 제 1 항 또는 제 3 항에 있어서, 상기 화장료 조성물은 화장수, 에센스, 로션, 크림, 팩, 젤, 연고, 패취, 또는 분무제의 제형을 갖는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020090088405A KR101135444B1 (ko) | 2009-09-18 | 2009-09-18 | 팔미토일올리고펩타이드와 두충 추출물을 함유하는 주름 개선용 화장료 조성물 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020090088405A KR101135444B1 (ko) | 2009-09-18 | 2009-09-18 | 팔미토일올리고펩타이드와 두충 추출물을 함유하는 주름 개선용 화장료 조성물 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20110030802A KR20110030802A (ko) | 2011-03-24 |
| KR101135444B1 true KR101135444B1 (ko) | 2012-04-13 |
Family
ID=43936186
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020090088405A Active KR101135444B1 (ko) | 2009-09-18 | 2009-09-18 | 팔미토일올리고펩타이드와 두충 추출물을 함유하는 주름 개선용 화장료 조성물 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR101135444B1 (ko) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101414723B1 (ko) * | 2012-07-03 | 2014-07-04 | 강현철 | 신규한 펩토이드 화합물 및 이를 유효성분으로 함유하는 주름 개선용 또는 미백용 화장료 조성물 |
| CN104161787A (zh) * | 2014-08-01 | 2014-11-26 | 济南康众医药科技开发有限公司 | 杜仲在制备药物中的新用途 |
| EP3311797B1 (en) * | 2015-06-24 | 2020-02-26 | Nissan Chemical Corporation | Stick-shaped substrate containing lipid-peptide-type compound |
| KR101909594B1 (ko) * | 2016-08-18 | 2018-10-18 | (주)진셀팜 | 관음죽 및 인도 고무나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 중금속 또는 미세먼지 제거용 화장료 조성물 |
| KR20180065114A (ko) * | 2016-12-07 | 2018-06-18 | 김미정 | 신규 펩토이드를 유효성분으로 함유하는 항노화 화장품 제조방법 |
| CN110787088A (zh) * | 2019-11-28 | 2020-02-14 | 广州那比昂生物科技有限公司 | 一种淡化唇纹的基础组合物及其制备方法和应用 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100721144B1 (ko) * | 2006-03-22 | 2007-05-25 | (주)아르떼르화장품 | 펩타이드 혼합물을 포함하는 주름개선용 화장료 조성물 |
| KR100825085B1 (ko) * | 2007-04-02 | 2008-04-25 | (주)더페이스샵코리아 | 가수분해 콜라겐 펩타이드를 안정화한 나노리포좀과 두충추출물을 함유하는 화장료 조성물 |
-
2009
- 2009-09-18 KR KR1020090088405A patent/KR101135444B1/ko active Active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100721144B1 (ko) * | 2006-03-22 | 2007-05-25 | (주)아르떼르화장품 | 펩타이드 혼합물을 포함하는 주름개선용 화장료 조성물 |
| KR100825085B1 (ko) * | 2007-04-02 | 2008-04-25 | (주)더페이스샵코리아 | 가수분해 콜라겐 펩타이드를 안정화한 나노리포좀과 두충추출물을 함유하는 화장료 조성물 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20110030802A (ko) | 2011-03-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100825085B1 (ko) | 가수분해 콜라겐 펩타이드를 안정화한 나노리포좀과 두충추출물을 함유하는 화장료 조성물 | |
| KR101135444B1 (ko) | 팔미토일올리고펩타이드와 두충 추출물을 함유하는 주름 개선용 화장료 조성물 | |
| KR100874115B1 (ko) | 백리향 추출물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물 | |
| KR102400090B1 (ko) | 주름개선용 화장료 조성물 | |
| KR101661545B1 (ko) | 미백 활성을 갖는 홍경천 발효 추출물을 포함하는 화장료 조성물 | |
| KR100903654B1 (ko) | 하고초 추출물과 아데노신을 함유하는 화장료 조성물 | |
| KR20120025244A (ko) | 애기동백 추출물을 함유하는 주름 개선용 화장료 조성물 | |
| KR20110023435A (ko) | 식물 당단백질 추출물을 함유하는 조성물 | |
| KR20170076147A (ko) | 피부 개선용 조성물 | |
| KR20080093500A (ko) | 노루오줌 추출물 | |
| KR100949390B1 (ko) | 항산화 또는 항염 또는 자극완화 또는 보습 효과가 있는 비비추 추출물을 함유하는 화장료 조성물 | |
| KR20140097865A (ko) | 김 추출물을 유효성분으로 함유하는 미백 또는 주름 개선용 화장료 조성물 | |
| KR20110037462A (ko) | 님추출물을 함유하는 피부 염증 완화용 화장료 조성물 | |
| KR101914441B1 (ko) | 퓨코스테롤을 유효성분으로 포함하는 피부 보습용 화장료 조성물 | |
| KR20170082293A (ko) | 카노신, 대두 펩타이드 및 천심련 추출물을 포함하는 항노화용 조성물 | |
| KR20090078084A (ko) | 두충 추출물과 아데노신을 함유하는 피부 주름 개선용화장료 조성물 | |
| KR101124968B1 (ko) | 소루쟁이 추출물과 스트로브 잣나무피 추출물을 함유하는 미백 화장료 조성물 | |
| KR101808222B1 (ko) | 무산상자 추출물을 포함하는 피부의 탄력을 증진시키기 위한 조성물 | |
| KR20090055956A (ko) | 오약 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부노화 방지용 및피부주름 개선용 화장료 조성물 | |
| KR100424728B1 (ko) | 빈랑자 추출물과 알부틴을 함유하는 미백 및 주름개선기능성 화장료 조성물 | |
| KR100710657B1 (ko) | 디하이드로퀘세틴을 함유하는 미백 화장료 조성물 | |
| Kim et al. | Preventive effect of fermented Gelidium amansii and Cirsium japonicum extract mixture against UVB-induced skin photoaging in hairless mice | |
| KR20130136048A (ko) | 퓨코스테롤을 유효성분으로 포함하는 피부노화 개선용 조성물 | |
| KR101972073B1 (ko) | 시링가레시놀을 포함하는 노화 억제용 조성물 | |
| KR20130008182A (ko) | 나노리포좀으로 안정화한 애기동백 추출물을 함유하는 주름 개선용 화장료 조성물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| PA0109 | Patent application |
Patent event code: PA01091R01D Comment text: Patent Application Patent event date: 20090918 |
|
| PA0201 | Request for examination | ||
| PG1501 | Laying open of application | ||
| PE0902 | Notice of grounds for rejection |
Comment text: Notification of reason for refusal Patent event date: 20110830 Patent event code: PE09021S01D |
|
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| PE0701 | Decision of registration |
Patent event code: PE07011S01D Comment text: Decision to Grant Registration Patent event date: 20120316 |
|
| GRNT | Written decision to grant | ||
| PR0701 | Registration of establishment |
Comment text: Registration of Establishment Patent event date: 20120404 Patent event code: PR07011E01D |
|
| PR1002 | Payment of registration fee |
Payment date: 20120404 End annual number: 3 Start annual number: 1 |
|
| PG1601 | Publication of registration | ||
| LAPS | Lapse due to unpaid annual fee |