[go: up one dir, main page]

KR101045922B1 - 산-캡핑된 4차 중합체 및 이 중합체를 포함하는 조성물 - Google Patents

산-캡핑된 4차 중합체 및 이 중합체를 포함하는 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR101045922B1
KR101045922B1 KR1020057002285A KR20057002285A KR101045922B1 KR 101045922 B1 KR101045922 B1 KR 101045922B1 KR 1020057002285 A KR1020057002285 A KR 1020057002285A KR 20057002285 A KR20057002285 A KR 20057002285A KR 101045922 B1 KR101045922 B1 KR 101045922B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
group
quaternary ammonium
polymer
quaternary
groups
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
KR1020057002285A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20060009226A (ko
Inventor
로버트 라인스
클레이톤 프라이스
Original Assignee
아크조노벨코팅스인터내셔널비.브이.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 아크조노벨코팅스인터내셔널비.브이. filed Critical 아크조노벨코팅스인터내셔널비.브이.
Publication of KR20060009226A publication Critical patent/KR20060009226A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101045922B1 publication Critical patent/KR101045922B1/ko
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F20/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F20/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms, Derivatives thereof
    • C08F20/52—Amides or imides
    • C08F20/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
    • C08F20/60—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide containing nitrogen in addition to the carbonamido nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F20/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F20/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms, Derivatives thereof
    • C08F20/10—Esters
    • C08F20/34—Esters containing nitrogen, e.g. N,N-dimethylaminoethyl (meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F30/00—Homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal
    • C08F30/02—Homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal containing phosphorus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/16—Antifouling paints; Underwater paints
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/16—Antifouling paints; Underwater paints
    • C09D5/1656—Antifouling paints; Underwater paints characterised by the film-forming substance
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/16—Antifouling paints; Underwater paints
    • C09D5/1656—Antifouling paints; Underwater paints characterised by the film-forming substance
    • C09D5/1662—Synthetic film-forming substance
    • C09D5/1668—Vinyl-type polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C08F220/1811—C10or C11-(Meth)acrylate, e.g. isodecyl (meth)acrylate, isobornyl (meth)acrylate or 2-naphthyl (meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/52—Amides or imides
    • C08F220/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
    • C08F220/60—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide containing nitrogen in addition to the carbonamido nitrogen
    • C08F220/603—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide containing nitrogen in addition to the carbonamido nitrogen and containing oxygen in addition to the carbonamido oxygen and nitrogen

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

본 발명은 중합체의 주쇄에 결합된 4차 암모늄 기 및/또는 4차 포스포늄 기를 포함하는 중합체에 관한 것으로서, 상기 4차 암모늄 기 및/또는 4차 포스포늄 기는 짝이온(counter-ion)에 의해 중화되며, 상기 짝이온은 6개 이상의 탄소 원자들을 포함하는 지방족, 방향족 또는 알카릴 탄화수소 기를 갖는 산의 음이온성 잔기로 구성된다. 본 발명은 또한, 상기 중합체의 제조 방법, 오염 방지 조성물에 있어서의 용도 및 상기 중합체를 포함하는 오염 방지 조성물에 관한 것이다.

Description

산-캡핑된 4차 중합체 및 이 중합체를 포함하는 조성물{ACI-CAPPED QUATERNISED POLYMER AND COMPOSITIONS COMPRISING SUCH POLYMER}
본 발명은 오염 방지 도료, 특히 선박용 오염 방지 도료에 관한 것이다.
물 속에 잠기는 선체(boat hulls), 부이(buoys), 시추 플랫폼(drilling platform), 석유 제조 리그(oil production rig) 및 파이프와 같은 인조 구조체들은 녹조류 및 갈조류와 같은 수생 생물, 만각류, 패류 등에 의해 오염되기 쉽다. 상기 구조체들은 통상 금속이지만, 콘크리트와 같은 다른 구조재를 포함할 수도 있다. 상기 오염물은 배가 항해하는 중에 마찰 저항을 증가시켜서 속도를 감소시키고 연료비용을 증가시키므로 선체에게 귀찮은 존재이다. 첫째로는 두꺼운 오염층의 파도 및 해류에 대한 저항은 구조체에 예측할 수 없고 잠재적으로 위험한 응력(stress)을 야기할 수 있기 때문에, 둘째로는 오염으로 인해 응력 균열(stress cracking) 및 침식과 같은 결점에 대해 구조체를 검사하기가 어렵기 때문에, 시추 플랫폼의 레그(legs) 및 석유 제조 리그와 같은 정적 구조체들에게 귀찮은 존재이다. 유효한 단면적은 오염에 의해 감소되어 그 결과 유속이 감소되기 때문에, 냉각수 유입구 및 배출구와 같은 파이프에게도 귀찮은 존재이다.
해양 생물들에 대한 살생제를 방출시킴에 의해 만각류 및 조류와 같은 해양 생물들의 정착(settlement) 및 증식을 억제하기 위해 선체의 탑 코트(top coat)로 서 오염 방지 도료를 사용하는 것은 공지되어 있다.
통상적으로, 오염 방지 도료는 도료로부터 삼출되는 살생제 안료와 함께 비교적 비활성인 결합제를 포함했다. 그중에서 사용되는 결합제들은 비닐 수지 및 로진(rosin)이다. 비닐 수지는 해수-불용성이며, 비닐 수지계 도료는 침출되는 안료 입자들 사이에서 접촉하도록 높은 안료 농도를 사용한다. 로진은 해수에 약간 가용성인 경질의 취성 수지(hard brittle resin)이다. 로진계 오염 방지 도료는 가용성 매트릭스(soluble matrix) 또는 침식 도료로서 언급되었다. 살생제 안료는 사용시에 로진 결합제 매트릭스로부터 매우 점진적으로 침출되어 로진의 골격 매트릭스(skeletal matrix)를 남겨서 선체 표면이 씻겨져서 도막내 심부(深部)로부터 살생제 안료가 침출되도록 한다.
최근에, 많은 성공적인 오염 방지 도료는 살생물성 트리-유기주석 성분들이 화학결합되고 살생 성분들이 해수에 의해 점차적으로 가수분해되는 중합성 결합제에 기초한 "자기-연마형(self-polishing) 공중합체" 도료이었다. 상기 결합 시스템에서, 직쇄형 중합체 단위의 곁기는 해수와의 반응에 의해 제1 단계에서 균열되어, 그 결과로서 중합체 골격이 수용성 또는 수-불용성(水-不溶性)이 된다. 제2 단계에서, 선박상의 도료 층 표면의 수용성 또는 수-불용성 골격이 씻겨지거나 침식된다. 상기 도료 시스템들은 GB-A-1 457 590에 기술되어 있다. 트리-유기주석을 사용하는 것은 입법에 의해 규제되고, 세계적으로 금지될 것이기 때문에, 오염 방지 조성물에 사용될 수 있는 대안적인 오염-방지 물질들이 필요한 실정이다.
GB-A-2 273 934에는 유기주석계 오염 방지 시스템에 대한 대안으로서 결합제 시스템이 기술되어 있다. 가수분해가능한 중합성 결합제 중 하나는 중합성 주쇄에 결합된 4차 암모늄 기들을 포함한다. 상기 중합성 결합제는 할로겐화물-캡핑된 4차 암모늄 단량체(R 기들 중 하나는 (메트)아크릴아미드 관능기를 가짐)의 공중합에 의해 제조된다. 상기 중합성 결합제들은 할로겐화물-캡핑된 4차 암모늄 기로 인해 해수에 부분 가용성이다. 그러나, 전체 결합제가 처음부터 어느 정도 해수-가용성이기 때문에 도료가 비교적 신속하게 침식한다.
비-살생제 성분들을 방출하는 자기-연마형 공중합체 도료는 EP-A-69 559, EP-A-204 456, EP-A-529 693, EP-A-779 304, WO-A-91/14743, WO-A-91/09915, GB-A-231 070 및 JP-A-9-286933에 기술되어 있다.
US-A-4,675,051에는 해수에 점차적으로 용해되고, 1개 이상의 1차 또는 2차 아민기를 함유하는 지방족 폴리아민과 로진의 반응에 의해 제조된 수지 형태의 결합제를 포함하는 선박용 오염-방지 도료가 기술되어 있다. EP-A-802 243에는 로진 화합물, 오르가니실일(organisilyl) 에스테르기 및 오염 방지제를 포함하는 코팅 조성물이 기술되어 있다.
WO-A-02/02698에는 해수에 점차적으로 용해되는 오염 방지 도료가 기술되어 있다. 도료는 선박용 살생 특성들을 갖는 성분과 결합제를 포함한다. 결합제는 로진 물질 및 보조적 필름 형성 수지(auxiliary film-forming resin)를 포함한다. 보조적 필름 형성 수지는 비(非)-가수분해성 수-불용성 필름 형성 중합체 및 산-관능성 필름 형성 중합체를 포함하며, 이들의 산기는 4차 암모늄기 또는 4차 포스포늄기에 의해 블로킹(blocking)된다. 제1 단계에서, 블로킹기는 해수 종(seawater species)에 의해 가수분해, 해리 또는 교환(exchange)되며, 그 결과로서 중합체 골격은 해수에 가용성 또는 분산성이 된다. 제2 단계에서, 선박 상의 도료 층 표면에서 가용성 또는 분산성 골격은 씻겨지거나 침식된다.
산-관능성 중합체 상의 블로킹 기로서 사용되는 4차 암모늄기 또는 4차 포스포늄기의 구조는 도료가 용해 또는 침식하는 속도에 영향을 미친다. 장쇄 4차 암모늄 기가 도료의 분해를 느리게 하지만, 이들 기는 규모가 커짐에 의해 더 독성이 된다. 이 독성은 JP-A-2-120372에 기술된 방미(mildew-proofing) 코팅 조성물에 사용된다.
결과적으로, 블로킹된 관능기(블로킹 기가 해수 종에 의해 가수분해, 해리 또는 교환될 수 있음)를 포함하는 결합제 중합체가 필요하며, 남아 있는 중합체 골격은 해수 중에 가용성 또는 분산성이 되며, 상기 블로킹 기는 낮은 독성, 바람직하게는 비-살생성을 갖는다.
본 발명은 상기 문제점들/단점들에 대한 해결방안을 제시하는 중합체에 관한 것이다. 본 발명은 또한, 상기 중합체의 제조 방법, 오염 방지 조성물에 있어서의 상기 중합체의 용도, 이 중합체를 포함하는 오염 방지 조성물, 및 선체, 부이, 시추 플랫폼, 석유 제조 리그 및 파이프와 같이 물속에 잠기는 인조 구조체를 보호하기 위해 사용되는 오염 방지 조성물의 용도에 관한 것이다.
본 발명의 결합제 중합체는 중합체의 주쇄에 (펜던트) 결합된 4차 암모늄 기 및/또는 4차 포스포늄 기를 포함하는 중합체이며, 상기 4차 암모늄 기 및/또는 4차 포스포늄 기는 이 기의 짝이온(counter-ion)들에 의해 중화, 즉 블로킹 또는 캡화 된다. 상기 짝이온들은 6개 이상의 탄소 원자들을 포함하는 지방족, 방향족 또는 알카릴 탄화수소기를 갖는 산의 음이온성 잔기로 구성된다.
본 발명은 또한, 장쇄 카르복실레이트-캡핑된 4차-관능성 암모늄 또는 포스포늄 중합체의 제조 방법에 관한 것으로서,
상기 방법은 하기 단계들을 포함한다:
- 하기 화학식 Ⅰ의 아민-관능성 또는 포스핀-관능성 단량체를 4차화하는 단계;
Figure 112005007210818-pct00001
(상기 화학식 Ⅰ에서,
Y는 O 또는 NH이며; Z는 N 또는 P이고; R1은 수소 원자 또는 C1-C4 알킬기, 바람직하게는 수소 또는 C1-C2 알킬기이며;
R2는 C2 또는 C3-C12 2가 탄화수소 기, 바람직하게는 C2 또는 C3-C8 2가 탄화수소 기, 보다 바람직하게는 C2 또는 C3-C4 2가 탄화수소 기이며;
R3 및 R4는 독립적으로 C1-C6 알킬기, 바람직하게는 메틸기 또는 선택적으로 치환된 페닐기를 나타낸다)
- 6개 이상의 탄소 원자들을 포함하는 지방족, 방향족 또는 알카릴 탄화수소 기를 갖는 산으로부터 유도된 카르복실레이트기에 의해 4차화 암모늄 또는 포스포늄 단량체의 짝이온을 치환하는 단계(여기에서, 짝이온에 의해 캡핑된 4차화 단량체가 수득되며, 상기 짝이온은 6개 이상의 탄소 원자들을 포함하는 지방족 탄화수소 기를 갖는 산의 음이온성 잔기로 구성됨);
- 1 종류 이상의 장쇄 산-캡핑된(long chain acid-capped) 4차 암모늄 단량체 및/또는 1 종류 이상의 장쇄 산-캡핑된 4차 포스포늄-관능성 단량체를 중합하는 단계.
화학식 Ⅰ의 아민-관능성 또는 포스핀-관능성 단량체의 4차화는 단량체(Ⅰ)을 탄산 디에스테르, 바람직하게는 6개 이하의 탄소 원자들을 갖는 탄산 디에스테르(예컨대, 디메틸 카르보네이트, 에티메틸 카르보네이트, 디에틸 카르보네이트 및 디프로필 카르보네이트)와 반응시킴으로써 수행될 수 있다. 디메틸 카르보네이트를 사용한 반응이 가장 바람직하다.
예를 들어, 탄산 디에스테르를 사용하여 화학식 Ⅰ의 아민-관능성 단량체를 4차화하면 하기 화학식 Ⅱ의 4차 암모늄-관능성 단량체가 수득된다:
Figure 112005007210818-pct00002
(상기 화학식 Ⅱ에서, Y, R1, R2, R3 및 R4는 위에서 정의된 바와 같으며; R5는 C1-C5 알킬기, 바람직하게는, R5는 메틸기이며; X는 탄산 디에스테르의 음이온성 잔기이다)
3차 아민 RxRyRzN(여기에서, Rx, Ry 및 Rz 는 탄화수소 잔기를 나타냄)의 4차화를 위한 반응 조건은 EP-A-291 074에 기술된 바와 같다. 예를 들어, 화학식 Ⅰ의 아민-관능성 단량체 및 탄산 디에스테르는 0.2 내지 5의 몰비율로 사용될 수 있다. 보통, 상기 반응은 20 ℃ 내지 200 ℃의 반응 온도에서 용매의 존재 또는 부재하에 일어날 수 있다.
바람직하게는, 반응은 약 90 psi 내지 100 psi(6.1 105Pa 내지 6.8 105Pa)의 증압하에 알콜, 바람직하게는 메탄올의 존재하에 115 ℃ 내지 135 ℃의 온도에서 수행된다.
4차 암모늄 또는 4차 포스포늄 단량체의 카보네이트 짝이온 치환은 6개 이상의 탄소 원자들을 포함하는 지방족, 방향족 또는 알카릴 탄화수소기를 갖는 산을 사용하여 수행될 수 있다. 예를 들어, 산은 탄산, 설폰산 또는 설페이트산(sulfate acid)일 수 있다. 바람직하게는, 산은 6개 이상의 탄소 원자들, 보다 바람직하게는 8개 이상의 탄소 원자들을 포함한다. 산은 바람직하게는 50개 이하의 탄소 원자들, 보다 바람직하게는 30 개 이하의 탄소 원자들, 가장 바람직하게는 20 개 이하의 탄소 원자들을 포함한다.
장쇄 산-캡핑된 4차 암모늄-관능성 또는 4차 포스포늄-관능성 단량체, 또는 4차 관능성 단량체의 혼합물의 중합은 여러 공단량체들, 선택적으로 공단량체들의 혼합물을 사용하여 수행될 수 있다. 예를 들어, 부가 공중합은 알킬, 알콕시알킬, 탄소환형 또는 헤테로환형 알콜의 에스테르 또는 아미드, 또는 아민을 메틸 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트, 부틸 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트, 이소부틸아크릴레이트 또는 메타크릴레이트, 및 이소보르닐 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트와 같은 불포화 카르복시산과 반응시킴으로써 제조된 불포화 단량체에 의해 수행될 수 있다. 선택적으로, 불포화 공-단량체는 비닐계 화합물, 예를 들어 스티렌, 비닐 피롤리돈 또는 비닐 아세테이트일 수 있다.
6개 이상의 탄소 원자들을 포함하는 지방족, 방향족 또는 알카릴 탄화수소기를 갖는 산으로부터 유도된 짝이온들을 갖는 4차 암모늄 기 및/또는 4차 포스포늄 기를 포함하는 중합체는 위에 기술된 바와 같이, 1 종류 이상의 장쇄 산-캡핑된 4차-관능성 단량체의 중합에 의해 제조될 수 있다. 선택적으로, 4차 암모늄 기 및/또는 4차 포스포늄 기를 함유하는 중합체를 6개 이상의 탄소 원자들을 포함하는 지방족, 방향족 또는 알카릴 탄화수소 기를 갖는 산과 반응시킴으로써 제조될 수 있다.
본 발명은 또한, 중합체의 주쇄에 결합된 4차 암모늄 기 및/또는 4차 포스포늄 기를 포함하는 중합체의 용도에 관한 것으로서, 상기 4차 암모늄 기 및/또는 4차 포스포늄 기는 짝이온들에 의해 중화되며, 상기 짝이온들은 오염-방지 코팅 조성물 중에 6개 이상의 탄소 원자들을 포함하는 지방족, 방향족 또는 알카릴 탄화수 소 기를 갖는 산의 음이온성 잔기로 구성되어 있다.
본 발명은 또한, 중합체의 주쇄에 결합된 4차 암모늄 기 및/또는 4차 포스포늄 기를 포함하는 중합체, 및 해양 살생물성을 갖는 성분을 포함하는 오염 방지 코팅 조성물에 관한 것으로서, 상기 4차 암모늄 기 및/또는 4차 포스포늄 기는 짝이온들에 의해 중화되며, 상기 짝이온은 6개 이상의 탄소 원자들을 포함하는 지방족, 방향족 또는 알카릴 탄화수소 기를 갖는 산의 음이온성 잔기로 구성되어 있다.
본 발명에 따른 도료가 해수 중에 용해 또는 침식하는 속도는 이탈 기(released group)들의 독성과 관련된 문제점 없이 블로킹 기의 구조에 의해 조정될 수 있다. 바람직하게는, 블로킹 기는 6개 내지 50개의 탄소 원자들, 보다 바람직하게는 6개 내지 20개의 탄소 원자들을 포함하는 지방족 탄화수소 기를 갖는 1개 이상의 산의 음이온성 잔기를 포함한다.
본 발명의 다른 실시양태에 따르면, 도료는 4차 암모늄 기 및/또는 4차 포스포늄 기를 포함하는 중합체 및 해양 살생물성을 갖는 성분에 더해 로진 물질을 포함하며, 상기 4차 암모늄 기 및/또는 4차 포스포늄 기는 6개 이상의 탄소 원자들을 포함하는 지방족, 방향족 또는 알카릴 탄화수소 기를 갖는 산의 음이온성 잔기로 구성된 짝이온들에 의해 중화된다.
로진은 아주 양호한 필름 형성제는 아니지만, 로진계 오염 방지 도료에 다른 필름 형성 수지들을 첨가하는 것이 공지되어 있다. 결과적으로, 로진 물질을 포함하는 본 발명에 따른 오염 방지 코팅 조성물은 비-가수분해성 수-불용성 필름 형성 중합체를 추가로 포함한다. 로진 물질과 장쇄 산-캡핑된 4차-관능성 중합체, 및 선택적으로 1개 이상의 다른 필름 형성 수지들 사이의 비율은 해양 살생물성들을 갖는 성분들이 도료로부터 침출된 이후에 로진계 도료 매트릭스의 신뢰할 수 있는 침식 및/또는 도료막의 강도에 영향을 미친다.
본 발명의 바람직한 실시양태에 따르면, 오염 방지 도료는 20:80 내지 95:5의 중량비율의 로진 물질과 보조적 필름 형성 수지의 혼합물을 포함하는 결합제를 가지며, 상기 보조적 필름 형성 수지는 20 중량% ~ 100 중량%의 4차 암모늄-관능성 및/또는 4차 포스포늄-관능성 필름 형성 중합체(A)[4차화기는 해수 종에 의해 가수분해, 해리 또는 대체될 수 있는 기들에 의해 블로킹되어 해수 중에 가용성인 중합체를 남기며, 블로킹 기는 6개 이상의 탄소 원자들을 포함하는 지방족, 방향족 또는 알카릴 탄화수소 기를 갖는 산의 음이온성 잔기임] 및 80 중량% ~ 20 중량%의 비-가수분해 수-불용성 필름 형성 중합체(B)를 포함한다.
해양 살생물성을 갖는 성분 및 장쇄 산-캡핑된 4차-관능성 중합체를 포함하는 조성물에 첨가될 수 있는 로진 물질은 바람직하게는 로진, 보다 바람직하게는 목재 로진(wood rosin) 또는 선택적으로 톨 로진(tall rosin) 또는 검 로진(gum rosin)이다. 로진의 주요 화학성분은 아비에트산(abietic acid)이다. 로진은 상업적으로 시판될 수 있으며, 바람직하게는 WW(무색투명, water white) 로진으로 시판된다. 로진 물질은 로진 유도체, 예를 들면 말레인화 또는 푸마르화 로진, 수소화 로진, 포르밀화 로진 또는 중합화 로진, 또는 로진 금속염, 가령 로진산 칼슘, 로진산 마그네슘, 로진산 구리 또는 로진산 아연일 수 있다.
비-가수분해 수-불용성 필름 형성 중합체(B)는 비닐 에테르 중합체, 예를 들 면 폴리(비닐 알킬 에테르) 또는 비닐 알킬 에테르와 비닐 아세테이트 또는 비닐 클로라이드의 공중합체, 아크릴레이트 에스테르 중합체, 가령 알킬기 중에 1개 내지 6개의 탄소 원자들을 함유하는 1개 이상의 알킬 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트의 공중합체 또는 단일중합체일 수 있으며, 아크릴로니트릴 또는 스티렌과 같은 공단량체, 또는 폴리비닐 아세테이트 또는 비닐 아세테이트 비닐 클로라이드 공중합체와 같은 비닐 아세테이트 중합체를 함유할 수 있다. 중합체(B)는 선택적으로 폴리아민, 특히 상표명 "산티사이저(Santiciser)"로 시판되는 폴리아미드 또는 지방산 이량체의 폴리아미드와 같은 가소 효과를 갖는 폴리아미드일 수 있다.
본 발명자들은 비-가수분해 수 불용성 필름 형성 중합체(B)가 조성물 중에 존재하는 경우에 본 발명의 도료가 필름 형성 특성과 침식 특성들의 최적의 조합을 가진다는 사실을 발견하였다. 가장 바람직하게는, 로진 대 총 보조적 필름 형성 수지의 중량비는 25:75, 50:50 또는 55:45 내지 80:20이다. 가수분해하거나 또는 해리하는 필름 형성 중합체(A)는 바람직하게는 30 중량% 이상, 가장 바람직하게는 50 중량% 이상, 80 중량% 또는 90 중량% 이하의 보조적 필름 형성 수지를 형성하며, 비-가수분해 수-불용성 중합체(B)는 잔여물이다.
보조적 필름 형성 수지를 형성하는 중합체들과 로진은 도료 용매의 전부 또는 일부를 형성하는 통상적인 용매 중에, 예를 들면 방향족 탄화수소(예컨대, 크실렌, 톨루엔 또는 트리메틸-벤젠), 알콜(예컨대, n-부탄올), 에테르 알콜(예컨대, 부톡시에탄올 또는 메톡시프로판올), 에스테르(예컨대, 부틸 아세테이트 또는 이소아밀 아세테이트), 에테르-에스테르(예컨대, 에톡시에틸 아세테이트 또는 메톡시프로필 아세테이트), 케톤(예컨대, 메틸 이소부틸 케톤 또는 메틸 이소아밀 케톤), 지방족 탄화수소[예컨대, 백등유(white spirit)] 또는 이들 용매들 중 2개 이상의 혼합물 중에 혼합될 수 있다.
본 발명에 따른 오염 방지 도료는 로진과 함께 또는 로진 없이, 비-중합성 가소제를 포함할 수 있다. 상기 가소제는 결합제 중합체의 총 중량을 기준으로 50 중량% 이하, 가장 바람직하게는 10 중량% 이상, 35 중량% 이하의 양으로 존재할 수 있다. 상기 가소제의 예로는 프탈레이트 에스테르, 가령 디부틸 프탈레이트, 부틸 벤질 프탈레이트 또는 디옥틸 프탈레이트, 포스페이트 트리에스테르, 가령 트리크레실 또는 트리스(이소프로필)페닐 포스페이트 또는 염화 파라핀이 있다.
해양 살생물성을 갖는 성분은 보통 수생 생물용 살생제 또는 안료 또는 이들의 혼합물이다. 상기 살생제 및/또는 안료는 종래의 도료-혼합 기술들을 사용하여 결합제와 혼합될 수 있다. 해양 살생물성을 갖는 성분이 안료인 경우, 도료중 안료의 일부 또는 전부일 수 있다. 코팅 조성물은 바람직하게는, 15 % 내지 55 %의 안료 부피 농도(pigment volume concentration)를 가진다.
해양 살생물성을 갖는 성분이 안료인 경우, 안료는 0.5 중량ppm 내지 10 중량ppm의 해수 중의 용해도를 갖는 금속함유 안료와 같은 금속함유 안료를 포함할 수 있다. 수성 살생제로서 거동하는 상기 안료들의 예로는 구리 또는 아연 화합물들, 가령 구리 산화물, 구리 티오시아네이트, 구리 설페이트, 아연 에틸렌 비스(디티오카르바메이트), 아연 디메틸 디티오카르바메이트, 아연 피리티온, 구리 피리티온, 아연 디에틸 디티오카르바메이트, 구리 레지네이트 또는 구리 에틸렌 비스(디 티오카르바메이트)가 있다. 0.5 ppm 내지 10 ppm의 해수 중의 용해도를 갖는 다른 난용성 안료들로는 황산바륨, 황산칼슘, 돌로마이트 및 산화아연이 있다. 난용성 안료들의 혼합물들이 사용될 수 있으며; 예를 들면 산화구리, 구리 티오시아네이트 또는 아연 에틸렌 비스(디티오카르바메이트)(매우 유효한 살생제 안료임)는 산화아연(살생제로서 유효하진 않지만, 해수 중에 약간 더 신속하게 용해함)과 혼합될 수 있다. 구리 금속은 플레이크(flake) 또는 분체 형상으로 수생 살생제로서 존재할 수 있다.
오염 방지 코팅 조성물은 안료가 아닌 살생제인 해상 살생물성을 갖는 성분인 해양생물용 비-금속함유 살생제를 함유할 수 있다. 상기 화합물들의 예로는 테트라메틸 티우람 디설파이드, 메틸렌 비스(티오시아네이트), 캅탄(captan), 피리디늄 트리페닐보론, 치환 이소티아졸론, 가령 4,5-디클로로-2-n-옥틸-4-이소티아졸린-3-온, 2-메틸티오-4-t.부틸아미노-6-시클로프로필아미노-s-트리아진, N-3,4-디클로로페닐-N',N'-디메틸-우레아("디우론(Diuron)"), 2-(티오-시아노메틸티오)벤조티아졸, 2,4,5,6-테트라클로로-이소프탈로니트릴, 디클로로플루아니드, 톨일플루아니드, 2-(p-클로로페닐)-3-시아노-4-브로모-5-트리플루오로메틸 피롤, 3-부틸-5-(디브로모메틸리덴-2(5H)-푸라논 및 2,3,5,6-테트라클로로-4-(메틸-설포닐)피리딘이 있다. 상기 비-금속함유 살생제는 구리가 없는, 또는 금속이 없는 또는 안료가 없는 오염-방지 코팅재에서 코팅재의 살생제로서만 사용될 수 있다.
임의로, 오염 방지 조성물은 1개 이상의 산-관능성 살생제, 예를 들면 (9E)-4-(6,10-디메틸옥타-9,11-디에닐) 푸란-2-카르복시산 및 p-(설포옥시)신남산(조스 터산(zosteric acid))을 포함한다. 상기 비-금속함유 산-관능성 살생제(들)(의 혼합물)은 구리가 없는, 또는 금속이 없는 또는 안료가 없는 오염-방지 코팅재에서 코팅재의 살생제로서만 사용될 수 있다.
해양 살생물성을 갖는 성분(보통, 수생 생물용 살생제 또는 안료 또는 이들의 혼합물임)에 더해, 코팅 조성물은 (다른) 안료들을 함유할 수 있다. 예를 들어, 해수와 반응성이 아니고, 해수 중에 매우 불용성(용해도 0.5 중량ppm 이하)인 안료들은 가령 이산화티탄 또는 산화철, 또는 유기 안료, 가령 프탈로시아닌 또는 아조 안료이다. 상기 매우 불용성인 안료는 도료의 총 안료 성분의 중량을 기준으로 60 중량% 이하, 가장 바람직하게는 40 중량% 이하로 사용된다.
코팅 조성물은 다른 첨가제들, 예컨대 종래의 증점제, 특히 딕소트로프(thixotropes), 가령 실리카 또는 벤토나이트 및/또는 안정화제, 예를 들면 제올라이트 또는 지방족 또는 방향족 아민, 가령 디히드로아비에틸아민을 추가로 함유할 수 있다.
본 발명은 이하의 실시예들을 참고로 설명될 것이다. 이들은 본 발명을 설명하기 위한 것일 뿐 어떤 방법으로도 본 발명의 범주를 제한하는 것으로 간주되지 않는다.
실시예 1
트리메틸암모늄 프로필메타크릴아미드의 메틸 카르보네이트 염을 하기 방법으로 팔미트산을 사용하여 중화시켰다.
트리메틸암모늄 프로필메타크릴아미드 메틸카르보네이트염(61.18 g, 0.235 몰)의 메탄올 용액(300 ㎖)에 고형 팔미트산(60.26 g, 0.235 몰)을 첨가했다. N2의 분위기하에서 버블링(bubbling) 현탁액(CO2 기체 발생)을 실온에서 한밤동안 교반하였다. 수득된 용액을 35 ℃로 1시간 더 가열하여 완전히 반응시켰다. 감압하에 용매를 증발제거하여 1H-NMR에 의해 목적 생성물로 확인된 회백색 고체/반-고체를 수득하였으며, 이를 추가 정제없이 사용하였다.
상기 실험은 상기 반응에 일정하게 적용되는 조건들하에서 수행하였다. 상기 반응 조건들을 변화시키는 것이 가능하다. 예를 들어, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, 부탄올, 또는 이들과 크실렌과의 혼합물과 같은 대체 용매들을 사용하여, 중합 단계에 (분리없이) 직접 운반될 수 있는 단량체 용액을 수득하였다. 그리고, 보다 짧은 시간동안 높은 온도에서 반응을 실시할 수 있다.
실시예 2
실시예 1에서 제조한 트리메틸암모늄 프로필메타크릴아미드 팔미테이트염을 이소보르닐메타크릴레이트(iBoMA)와 중합(20:80)하여, 50 % 중합체 고용체를 수득하였다.
(3:1) 크실렌:부탄올(50 g) 중의 트리메틸암모늄 프로필메타크릴아미드 팔미테이트(103.57 g, 0.235 몰), iBoMA(208.96 g, 0.940 몰) 및 2,2'-아조비스-(2-메틸부티로니트릴) AMBN 개시제(2.26 g, 0.118 몰, 1 몰%)를 포함하는 공급물 용액을 제조하였다. 85 ℃에서 (3:1) 크실렌:부탄올(265 g)을 함유하는 반응용기에 기계적 교반 및 N2의 분위기 하에 상기 공급물 용액을 3 ½h동안 적상 첨가하였다. 단량체 첨가를 완료한 후, 온도를 95 ℃로 높이고, AMBN의 부스터 양(booster amount)(1.13 g, 0.0059 몰, 1/2 몰%)을 첨가하였다. 이 높은 온도에서 반응을 1시간동안 유지하였다. 중합체 용액을 냉각하면서 저장 용기에 옮겼다.
상기 실험은 상기 반응에 일정하게 사용된 조건하에 수행되었지만, 상기 조건들을 변형시킬 수도 있다. 통상적인 도료 용매들을 포함하는 다른 용매들 또는 용매 혼합물들도 대체물로서 사용될 수 있다. 다른 공단량체의 예로는 메틸 (메트)아크릴레이트, 부틸 (메트)아크릴레이트, 이소부틸 (메트)아크릴레이트, 스티렌 및 다른 비닐계 단량체들이 있다. 단량체들의 비율도 또한 변화될 수 있다. 통상적으로, 4차-관능성 산-캡핑된 단량체는 15 몰% 내지 30 몰%의 양으로 존재할 것이다. 중합체 용액들의 점도는 물질들이 예를 들어 30 % 이상, 또는 45 % 이상, 및 예를 들어 75 % 이하의 고형율(percentage solids)로 배합될 수 있도록 한다. 또한, α,α'-아조이소부티로니트릴(AIBN)과 같은 대체 개시제들도 사용될 수 있다.




실시예 3
고속 분산기를 사용하여 하기의 물질들(중량%)을 혼합하여 본 발명에 따른 구리함유 오염 방지 도료를 제조하였다.
Figure 112005007210818-pct00003
실시예 4
고속 분산기를 사용하여 하기의 물질들(중량%)을 혼합하여 본 발명에 따른 구리가 없는 오염 방지 도료를 제조하였다.
Figure 112005007210818-pct00004
실시예 5
고속 분산기를 사용하여 하기의 물질들(중량%)을 혼합하여 본 발명에 따른 아연이 없는 오염 방지 도료 및 구리가 없는 오염 방지 도료를 제조하였다.
Figure 112005007210818-pct00005

Claims (12)

  1. 하기 화학식의 4차 암모늄 기, 4차 포스포늄 기, 또는 4차 암모늄 기와 4차 포스포늄 기 모두를 포함하는 해수-불용성 중합체로서,
    상기 4차 암모늄 기, 4차 포스포늄 기, 또는 4차 암모늄 기와 4차 포스포늄 기 모두는 중합체 골격에 결합되며;
    상기 중합체 골격은 알킬, 알콕시알킬, 탄소환형 또는 헤테로환형 (메트)아실레이트 에스테르; 알킬, 알콕시알킬, 탄소환형 또는 헤테로환형 (메트)아실아미드; 및 비닐계 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 불포화 단량체의 중합화에 의해 유도되고;
    상기 4차 암모늄 기, 4차 포스포늄 기, 또는 4차 암모늄 기와 4차 포스포늄 기 모두는 6개 내지 50개의 탄소 원자를 포함하는 지방족, 방향족 또는 알카릴 탄화수소 기를 갖는 산의 음이온성 잔기로 구성되는 짝이온(counter-ion)에 의해 중화되며;
    상기 짝이온은 상기 산으로부터 유도된 카르복실레이트기를 포함하고;
    상기 짝이온은 해수 중에 가용성인 중합체 골격을 남기기 위해 해수 종에 의해 가수분해, 해리 또는 대체될 수 있는 것을 특징으로 하는 중합체:
    (화학식)
    Figure 112010074002480-pct00007
    (상기 화학식에서,
    Y는 O 또는 NH이며;
    Z는 N 또는 P이고;
    R2는 C2 또는 C3-C12 2가 탄화수소 기이며;
    R3 및 R4는 독립적으로 C1-C6 알킬기를 나타내고;
    R5는 C1-C5 알킬 기임)
  2. 중합체 골격에 결합된 4차 암모늄 기, 4차 포스포늄 기, 또는 4차 암모늄 기와 4차 포스포늄 기 모두를 포함하며, 해수 중에 가용성인 중합체 골격을 남기기 위해 해수 종에 의해 가수분해, 해리 또는 대체될 수 있는 짝이온을 포함하는 해수-불용성 중합체의 제조 방법으로서,
    - 하기 화학식 Ⅰ의 아민-관능성 또는 포스핀-관능성 단량체를 4차화하는 단계;
    (화학식 Ⅰ)
    Figure 112010074002480-pct00008
    (상기 화학식 Ⅰ에서,
    Y는 O 또는 NH이며;
    Z는 N 또는 P이고;
    R1은 수소 원자 또는 C1-C4 알킬기이며;
    R2는 C2 또는 C3-C12 알킬기이며; 및
    R3 및 R4는 독립적으로 C1-C6 알킬기 또는 페닐기를 나타냄)
    - 6개 이상의 탄소 원자들을 포함하는 지방족, 방향족 또는 알카릴 탄화수소 기를 갖는 산으로부터 유도된 카르복실레이트기에 의해 4차화 암모늄 또는 포스포늄 단량체의 짝이온을 치환하는 단계;
    - 1 종류 이상의 산-캡핑된(acid-capped) 4차 암모늄 단량체, 1 종류 이상의 산-캡핑된 4차 포스포늄-관능성 단량체, 또는 1 종류 이상의 산-캡핑된 4차 암모늄 단량체와 1 종류 이상의 산-캡핑된 4차 포스포늄-관능성 단량체 모두를 중합하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 제조 방법.
  3. 삭제
  4. 하기 화학식의 4차 암모늄 기, 4차 포스포늄 기, 또는 4차 암모늄 기와 4차 포스포늄 기 모두를 포함하는 결합제 중합체 및 해양 살생물성을 갖는 성분을 포함하는 코팅 조성물로서,
    상기 4차 암모늄 기, 4차 포스포늄 기, 또는 4차 암모늄 기와 4차 포스포늄 기 모두는 중합체 골격에 결합되며;
    상기 중합체 골격은 알킬, 알콕시알킬, 탄소환형 또는 헤테로환형 (메트)아실레이트 에스테르; 알킬, 알콕시알킬, 탄소환형 또는 헤테로환형 (메트)아실아미드; 및 비닐계 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 불포화 단량체의 중합화에 의해 유도되고;
    상기 4차 암모늄 기, 4차 포스포늄 기, 또는 4차 암모늄 기와 4차 포스포늄 기 모두는 6개 내지 50개의 탄소 원자를 포함하는 지방족, 방향족 또는 알카릴 탄화수소 기를 갖는 산의 음이온성 잔기로 구성되는 짝이온에 의해 중화되며;
    상기 짝이온은 상기 산으로부터 유도된 카르복실레이트기를 포함하는 것을 특징으로 하는 오염 방지 코팅 조성물:
    (화학식)
    Figure 112010074002480-pct00010
    (상기 화학식에서,
    Y는 O 또는 NH이며;
    Z는 N 또는 P이고;
    R2는 C2 또는 C3-C12 2가 탄화수소 기이며;
    R3 및 R4는 독립적으로 C1-C6 알킬기를 나타내고; 및
    R5는 C1-C5 알킬 기임)
  5. 제 4 항에 있어서,
    짝이온은 6개 내지 50개의 탄소 원자들을 포함하는 것을 특징으로 하는 코팅 조성물.
  6. 제 4 항 또는 제 5 항에 있어서,
    코팅 조성물은 로진(rosin) 물질을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 코팅 조성물.
  7. 제 6 항에 있어서,
    코팅 조성물은 20:80 내지 95:5의 중량비율의 로진 물질과 보조적 필름 형성 수지의 혼합물을 포함하는 결합제를 가지며,
    상기 보조적 필름 형성 수지는 20 중량% ~ 100 중량%의 4차 암모늄-관능성, 4차 포스포늄-관능성, 또는 4차 암모늄-관능성 및 4차 포스포늄-관능성 필름 형성 중합체(A)[4차화기는 해수 종(seawater species)에 의해 가수분해, 해리 또는 대체될 수 있는 기들에 의해 블로킹(blocking)되어 해수 중에 가용성인 중합체를 남기며, 블로킹 기는 6개 이상의 탄소 원자들을 포함하는 지방족, 방향족 또는 알카릴 탄화수소 기를 갖는 산의 음이온성 잔기임] 및 80 중량% 이하의 비(非)-가수분해 수-불용성(水-不溶性) 필름 형성 중합체(B)를 포함하는 것을 특징으로 하는 코팅 조성물.
  8. 제 7 항에 있어서,
    상기 결합제는 55:45 내지 80:20의 중량비의 로진 물질과 보조적 필름 형성 수지의 혼합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 코팅 조성물.
  9. 제 7 항에 있어서,
    상기 보조적 필름 형성 수지는 해수 중에 가용성인 중합체로 가수분해 또는 해리할 수 있는 30 중량% ~ 90 중량%의 필름 형성 중합체(A) 및 70 중량% ~ 10 중량%의 비-가수분해 수-불용성 필름 형성 중합체(B)를 포함하는 것을 특징으로 하는 코팅 조성물.
  10. 제 7 항에 있어서,
    상기 비-가수분해 수-불용성 필름 형성 중합체(B)는 아크릴레이트 에스테르 중합체 또는 비닐 에테르 중합체인 것을 특징으로 하는 코팅 조성물.
  11. 제 4 항에 있어서,
    상기 결합제 중합체는 총 결합제 중합체를 기준으로 50 중량% 이하로 존재하는 비-중합성 가소제를 포함하는 것을 특징으로 하는 코팅 조성물.
  12. 제 4 항 또는 제 5 항에 있어서,
    선체(boat hulls), 부이(buoys), 시추 플랫폼(drilling platform), 석유 제조 리그(oil production rig) 및 파이프와 같이 물 속에 잠기는 인조 구조체를 보호하는데 사용되는 것을 특징으로 하는 코팅 조성물.
KR1020057002285A 2002-08-09 2003-07-16 산-캡핑된 4차 중합체 및 이 중합체를 포함하는 조성물 Expired - Lifetime KR101045922B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP02255612 2002-08-09
EP02255612.0 2002-08-09
PCT/EP2003/007693 WO2004018533A1 (en) 2002-08-09 2003-07-16 Aci-capped quaternised polymer and compositions comprising such polymer

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20060009226A KR20060009226A (ko) 2006-01-31
KR101045922B1 true KR101045922B1 (ko) 2011-07-01

Family

ID=31896953

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020057002285A Expired - Lifetime KR101045922B1 (ko) 2002-08-09 2003-07-16 산-캡핑된 4차 중합체 및 이 중합체를 포함하는 조성물

Country Status (22)

Country Link
US (2) US7001933B2 (ko)
EP (1) EP1534760B9 (ko)
JP (1) JP4695390B2 (ko)
KR (1) KR101045922B1 (ko)
CN (1) CN1330677C (ko)
AU (1) AU2003250076B2 (ko)
BR (1) BRPI0313260B1 (ko)
CA (1) CA2495549C (ko)
CY (1) CY1113438T1 (ko)
DK (1) DK1534760T3 (ko)
ES (1) ES2394636T3 (ko)
MX (1) MXPA05001535A (ko)
MY (1) MY148366A (ko)
NO (1) NO333476B1 (ko)
NZ (1) NZ538655A (ko)
PL (1) PL211454B1 (ko)
PT (1) PT1534760E (ko)
RU (1) RU2333920C2 (ko)
TW (1) TWI335930B (ko)
UA (1) UA81258C2 (ko)
WO (1) WO2004018533A1 (ko)
ZA (1) ZA200501975B (ko)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2276314T3 (es) 2003-07-07 2007-06-16 Akzo Nobel Coatings International B.V. Composiciones de copolimero de ester de sililo.
ES2302182T3 (es) * 2004-02-03 2008-07-01 Akzo Nobel Coatings International Bv Composiciones antiensuciamiento que comprenden un polimero con grupos salinos.
US7893047B2 (en) 2006-03-03 2011-02-22 Arch Chemicals, Inc. Biocide composition comprising pyrithione and pyrrole derivatives
EP2013277A1 (en) * 2006-04-28 2009-01-14 Albermarle Corporation Coatings, coating formulations, and compositions containing quaternary ammonium compounds
US9365460B2 (en) * 2006-11-09 2016-06-14 Akzo Nobel N.V. Pigment dispersion
HRP20131169T1 (hr) * 2008-08-13 2014-01-03 Akzo Nobel Coatings International B.V. Polimer sa solnim skupinama i smjesa za premaz protiv bioobraštaja koja sadrži takav polimer
JP2012510511A (ja) * 2008-12-01 2012-05-10 インヴアスク セラピューテイックス インコーポレイテッド レニン−アンジオテンシン−アルドステロン系阻害剤及びリポ酸化合物を含有する組成物、並びに、レニン−アンジオテンシン−アルドステロン系に関連した疾患の治療のためのそれらの使用
EP2468825A1 (en) 2010-12-21 2012-06-27 Akzo Nobel Coatings International B.V. Antifouling coating composition
JP5529832B2 (ja) * 2010-12-22 2014-06-25 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー Ｄｃｏｉｔまたはｏｉｔまたはｂｂｉｔの１種と、グリホサート化合物との相乗的組み合わせ
RU2476206C1 (ru) 2011-11-22 2013-02-27 Виктор Львович Лимонов Фармацевтическая композиция для приготовления инфузионных растворов антимикробных препаратов, способ ее получения (варианты)
AU2012251537B2 (en) 2011-12-02 2016-08-18 Akzo Nobel Coatings International B.V. Waterborne antifouling coating composition
EP2794774B8 (en) 2011-12-22 2021-09-08 Akzo Nobel Coatings International B.V. A process of selecting and applying a protective coating
CN102775870A (zh) * 2012-06-14 2012-11-14 天长市银狐漆业有限公司 生物杀伤防污油漆
ES2674259T3 (es) * 2014-07-15 2018-06-28 Akzo Nobel Coatings International B.V. Composición de revestimiento anti-incrustaciones que comprende al menos dos copolímeros que contienen sales
US9580608B1 (en) * 2014-08-08 2017-02-28 Sandia Corporation Switchable antifouling coatings and uses thereof
MY177689A (en) * 2014-10-28 2020-09-23 Akzo Nobel Coatings Int Bv Fouling control coating compostion comprising a polymer containing silyl ester groups, and a polymer comprising quaternary ammonium/phosphonium sulphonate groups
BR112017007560A2 (pt) * 2014-10-28 2018-02-06 Akzo Nobel Coatings Int Bv polímero, composição de revestimento de controle de fuligem, método de proteção de uma estrutura artificial imersa em água de fuligem pela aplicação da composição de revestimento de controle de fuligem, e substrato ou estrutura
US10064273B2 (en) 2015-10-20 2018-08-28 MR Label Company Antimicrobial copper sheet overlays and related methods for making and using
US10479898B2 (en) 2016-01-20 2019-11-19 Akzo Nobel Coatings International B.V. Coating composition for substrates immersed in water
EP3475396B1 (en) * 2016-06-22 2021-12-22 The Lubrizol Corporation Gas hydrate inhibitors
KR20190082884A (ko) 2016-11-11 2019-07-10 헴펠 에이/에스 신규 가수분해성 탄소계 폴리머를 포함하는 방오용 코팅 조성물
EP3700985A1 (en) 2017-10-23 2020-09-02 Hempel A/S Self-polishing antifouling coating composition comprising alkoxysilane
EP3707065A1 (en) 2017-11-06 2020-09-16 Hempel A/S A method for improving a fluid dynamic profile of a marine vessel, a marine vessel having an improved fluid dynamic profile, and a coating system for improving the fluid dynamic profile
WO2019115747A1 (en) 2017-12-14 2019-06-20 Hempel A/S Controlled release antifouling coating composition via biocide interaction
GB2592921B (en) 2020-03-09 2024-04-17 Jotun As Hull cleaning robot
US20240166315A1 (en) 2021-03-23 2024-05-23 Jotun A/S Monitoring the cleanliness of an underwater surface of a stationary object
GB202107159D0 (en) 2021-03-23 2021-06-30 Jotun As Monitoring a vessel

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000290317A (ja) * 1999-04-12 2000-10-17 Hokko Chem Ind Co Ltd アンモニウム−テトラアリールボレート系重合体、その製造方法、およびそれを含有する水中防汚剤
WO2002002698A1 (en) * 2000-07-06 2002-01-10 International Coatings Limited Antifouling paint

Family Cites Families (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB231070A (en) 1924-08-06 1925-03-26 Carl Julius Baer Improvements in the method and apparatus for dredging and cutting channels
GB751129A (en) 1953-03-10 1956-06-27 Basf Ag Improvements in the production of quaternary ammonium salts
NL124542C (ko) * 1963-01-30
US3522066A (en) * 1966-12-06 1970-07-28 Lithium Corp Process for preparing aqueous mixed lithium and sodium (and/or potassium) silicate solutions
US3620784A (en) * 1968-01-24 1971-11-16 Nasa Potassium silicate-zinc coatings
US3721574A (en) * 1968-08-06 1973-03-20 R Schneider Silicate coatings compositions
US4012437A (en) * 1972-02-07 1977-03-15 Rohm And Haas Company Method of producing betaines, monomers and polymers containing betaine-type units and novel and useful copolymers thereby obtained
GB1457590A (en) 1974-04-03 1976-12-08 Int Paint Co Marine paint
US4161169A (en) * 1977-07-07 1979-07-17 Solar Energy Systems, Inc. Focussing flat plate solar collector device
US4162169A (en) 1977-12-21 1979-07-24 The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration Alkali-metal silicate binders and methods of manufacture
US4230496A (en) * 1978-09-22 1980-10-28 Pq Corporation Zinc rich paint vehicle
US4180643A (en) 1978-11-16 1979-12-25 Texaco Development Corp. Acrylamide or methacrylamide quaternary compounds
US4212820A (en) 1979-04-23 1980-07-15 Texaco Development Corporation Acrylamide or methacrylamide alkoxypropyl quaternary compounds
GB2056997B (en) 1979-07-12 1983-04-07 Kuraray Co Copolymers containing cationic groups
US4426464A (en) 1981-07-03 1984-01-17 International Paint Public Limited Company Marine paint
US4594365A (en) 1983-01-17 1986-06-10 M&T Chemicals Inc. Erodible ship-bottom paints for control of marine fouling
FR2540127B1 (ko) 1983-01-28 1985-03-29 Rhone Poulenc Spec Chim
US4479824A (en) * 1983-05-04 1984-10-30 Schutt John B Silicate binders and coatings
GB8511144D0 (en) 1985-05-02 1985-06-12 Int Paint Plc Marine anti-fouling paint
EP0204456B1 (en) 1985-05-17 1991-10-09 Nippon Paint Co., Ltd. A hydrolyzable resin composition and an antifouling coating composition containing the same
US4745214A (en) 1986-06-20 1988-05-17 Norsolor Process for the preparation of an aqueous solution of unsaturated quaternary ammonium salts
KR970000997B1 (ko) * 1987-02-13 1997-01-25 라보피나 쏘이에떼 아노뉨 개선된 예비제조 프라이머(primer) 조성물
US4892944A (en) 1987-05-13 1990-01-09 Mitsubishi Petrochemical Co., Ltd. Process for producing quaternary salts
US5260480A (en) 1988-02-11 1993-11-09 Norsolor Quaternization process
US5246488A (en) 1988-03-31 1993-09-21 Nippon Paint Co., Ltd. Temporary rust resisting coating composition
DE3816328A1 (de) 1988-05-13 1989-11-23 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von quaternaeren ammoniumsalzen langkettiger aliphatischer carbonsaeuren und verwendung dieser ammoniumsalze
US5116407A (en) * 1988-10-13 1992-05-26 Courtaulds Coatings Limited Antifouling coatings
US4902442A (en) * 1988-10-24 1990-02-20 The Dow Chemical Company Stabilized mixtures of colloidal silica and soluble silicate and a method of producing porous silica compositions therefrom
JP2582418B2 (ja) 1988-10-28 1997-02-19 花王株式会社 防カビ塗料組成物
US4910325A (en) 1989-01-25 1990-03-20 Hoechst Celanese Corporation Polymerizable quaternary ammonium methyl carbonates
US4973639A (en) 1989-01-25 1990-11-27 Hoechst Celanese Corporation Polymerizable quaternary ammonium methyl carbonates
JP2994749B2 (ja) 1989-12-22 1999-12-27 コートールズ コーティングス（ホールディングス） リミテッド 汚染物付着防止被覆組成物
GB9006318D0 (en) 1990-03-21 1990-05-16 Courtaulds Coatings Ltd Coating compositions
DE4242082A1 (de) 1992-12-14 1994-06-16 Witco Gmbh Hydrolisierbare polymere Harze und Bindemittel für bewuchsverhindernde Anstriche
US5641726A (en) 1993-06-09 1997-06-24 Lonza, Inc. Quaternary ammonium carboxylate and borate compositions and preparation thereof
ZA943999B (en) 1993-06-09 1995-02-03 Lonza Ag Quaternary ammonium and waterproofing/preservative compositions
WO1995002617A1 (fr) * 1993-07-14 1995-01-26 Nippon Chemical Industrial Co., Ltd. Polymere antimicrobien, lentille de contact et produits d'entretien de lentilles de contact
JP3062917B2 (ja) 1994-09-01 2000-07-12 日本ペイント株式会社 加水分解型金属含有樹脂および防汚塗料組成物
JPH09286933A (ja) 1996-02-21 1997-11-04 Kansai Paint Co Ltd 防汚塗料組成物
US5674934A (en) * 1996-02-23 1997-10-07 The Dow Chemical Company Reversible and irreversible water-based coatings
SG60054A1 (en) 1996-04-17 1999-02-22 Nof Corp Coating composition
FR2757866B1 (fr) 1996-12-30 2004-12-17 Catalyse Polymeres comportant des groupes ammoniums quaternaires, leur utilisation pour la fabrication d'un materiau a propretes antibacteriennes et leurs procedes de preparation
JP2919419B2 (ja) 1997-02-07 1999-07-12 三菱化学株式会社 電解液用の電解質
DK1177260T3 (da) 1999-03-18 2005-04-11 Akzo Nobel Coatings Int Bv Grunding af stål
DE19921904A1 (de) 1999-05-12 2000-11-16 Creavis Tech & Innovation Gmbh Verfahren zur Herstellung inhärent mikrobizider Polymeroberflächen
AU6564600A (en) 1999-08-27 2001-03-26 Creavis Gesellschaft Fur Technologie Und Innovation Mbh Copolymers of acryloyloxyalkylamino compounds
JP2001329124A (ja) * 2000-05-25 2001-11-27 Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd 水性組成物およびこれを用いた帯電防止膜
BR0113808B1 (pt) 2000-09-13 2012-07-24 composiÇço de revestimento de tinta de base e processo para revestimento de aÇo com tinta de base.
PL204823B1 (pl) 2000-09-13 2010-02-26 Akzo Nobel Nv Sposób pokrywania podłoża ze stali

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000290317A (ja) * 1999-04-12 2000-10-17 Hokko Chem Ind Co Ltd アンモニウム−テトラアリールボレート系重合体、その製造方法、およびそれを含有する水中防汚剤
WO2002002698A1 (en) * 2000-07-06 2002-01-10 International Coatings Limited Antifouling paint

Also Published As

Publication number Publication date
PL373870A1 (en) 2005-09-19
RU2333920C2 (ru) 2008-09-20
TW200407406A (en) 2004-05-16
MXPA05001535A (es) 2005-04-19
CN1675266A (zh) 2005-09-28
HK1079535A1 (en) 2006-04-07
AU2003250076B2 (en) 2009-02-19
CA2495549A1 (en) 2004-03-04
JP2006510748A (ja) 2006-03-30
US20040138331A1 (en) 2004-07-15
CA2495549C (en) 2011-09-20
ZA200501975B (en) 2006-08-30
PT1534760E (pt) 2012-12-06
MY148366A (en) 2013-04-15
CY1113438T1 (el) 2016-06-22
NO333476B1 (no) 2013-06-17
CN1330677C (zh) 2007-08-08
ES2394636T9 (es) 2013-10-17
BRPI0313260B1 (pt) 2015-10-20
US7001933B2 (en) 2006-02-21
DK1534760T3 (da) 2013-01-02
KR20060009226A (ko) 2006-01-31
JP4695390B2 (ja) 2011-06-08
WO2004018533A1 (en) 2004-03-04
TWI335930B (en) 2011-01-11
NZ538655A (en) 2006-09-29
BR0313260A (pt) 2005-06-14
USRE41208E1 (en) 2010-04-06
EP1534760A1 (en) 2005-06-01
AU2003250076A1 (en) 2004-03-11
EP1534760B1 (en) 2012-09-05
PL211454B1 (pl) 2012-05-31
EP1534760B9 (en) 2013-07-10
NO20050536L (no) 2005-03-08
UA81258C2 (en) 2007-12-25
RU2005106212A (ru) 2005-07-20
ES2394636T3 (es) 2013-02-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101045922B1 (ko) 산-캡핑된 4차 중합체 및 이 중합체를 포함하는 조성물
CA2555054C (en) Antifouling compositions comprising a polymer with salt groups
BG65808B1 (bg) Боя за предпазване от обрастване
HK1079535B (en) Aci-capped quaternised polymer and compositions comprising such polymer
HK1098496B (en) Antifouling compositions comprising a polymer with salt groups
MXPA06008727A (en) Antifouling compositions comprising a polymer with salt groups
HK1159669B (en) Polymer with salt groups and antifouling coating composition comprising said polymer
HK1159669A1 (en) Polymer with salt groups and antifouling coating composition comprising said polymer

Legal Events

Date Code Title Description
PA0105 International application

Patent event date: 20050207

Patent event code: PA01051R01D

Comment text: International Patent Application

PG1501 Laying open of application
A201 Request for examination
PA0201 Request for examination

Patent event code: PA02012R01D

Patent event date: 20080704

Comment text: Request for Examination of Application

E902 Notification of reason for refusal
PE0902 Notice of grounds for rejection

Comment text: Notification of reason for refusal

Patent event date: 20100712

Patent event code: PE09021S01D

E701 Decision to grant or registration of patent right
PE0701 Decision of registration

Patent event code: PE07011S01D

Comment text: Decision to Grant Registration

Patent event date: 20110531

GRNT Written decision to grant
PR0701 Registration of establishment

Comment text: Registration of Establishment

Patent event date: 20110627

Patent event code: PR07011E01D

PR1002 Payment of registration fee

Payment date: 20110627

End annual number: 3

Start annual number: 1

PG1601 Publication of registration
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20140611

Year of fee payment: 4

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20140611

Start annual number: 4

End annual number: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20150608

Year of fee payment: 5

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20150608

Start annual number: 5

End annual number: 5

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20160616

Year of fee payment: 6

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20160616

Start annual number: 6

End annual number: 6

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20170614

Year of fee payment: 7

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20170614

Start annual number: 7

End annual number: 7

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180614

Year of fee payment: 8

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20180614

Start annual number: 8

End annual number: 8

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20190614

Year of fee payment: 9

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20190614

Start annual number: 9

End annual number: 9

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20200617

Start annual number: 10

End annual number: 10

PC1801 Expiration of term

Termination date: 20240116

Termination category: Expiration of duration