KR100823078B1

KR100823078B1 - 파그라에아 추출물을 함유한 화장료 조성물

Info

Publication number: KR100823078B1
Application number: KR1020060126388A
Authority: KR
Inventors: 권이경; 남개원; 박창훈; 한상훈; 최영호; 강학희
Original assignee: (주)아모레퍼시픽
Priority date: 2006-12-12
Filing date: 2006-12-12
Publication date: 2008-04-18
Anticipated expiration: 2026-12-12

Abstract

본 발명은 아게라툼(ageratum) 추출물 또는 파그라에아(fagraea) 추출물을 함유한 화장료 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 아게라툼 또는 파그라에아에서 추출한 추출물을 이용하여 항염 효과, 항산화 효과 또는 피부세포 손상 보호 효과, 미백 효과가 뛰어난 기능을 가지는 화장료 조성물에 관한 것이다.

아게라툼(ageratum), 파그라에아(fagraea), 항산화, 항염, 피부세포 손상 보호, 미백

Description

파그라에아 추출물을 함유한 화장료 조성물{Cosmetic composition containing fagraea extracts}

도 1은 아게라툼 추출물 또는 파그라에아 추출물의 단독 혹은 혼합 처리 시, 자외선(UVB 30mJ/cm²)에 의한 각질형성세포 손상 보호 효과를 그래프로 나타낸 것이다.

도 2는 아게라툼 추출물 또는 파그라에아 추출물의 자외선에 의한 각질형성세포의 활성산화물(ROS)생성 억제 효과를 그래프로 나타낸 것이다.

도 3은 자외선 조사 각질형성세포의 글루타치온(GSH)양의 변화를 그래프로 나타낸 것이다.

도 4는 아게라툼 추출물 또는 파그라에아 추출물의 자외선에 의한 각질형성세포의 프로스타글란딘 생합성 억제효과를 그래프로 나타낸 것이다.

본 발명은 아게라툼 추출물 또는 파그라에아 추출물을 함유하여 항염 효과, 항산화 효과 또는 피부세포의 산화적 손상을 보호하는 효과가 뛰어난 화장료 조성물에 관한 것이다.

피부의 노화에 활성산소(Reactive oxygen species, 이하 ‘ROS’라 한다)가 관련되어 있다는 것은 수많은 연구에 의해 잘 알려진 사실이다. 노화의 활성 산소설은 1956년 Harman에 의해 제안된 것으로, 정상적인 대사과정에서 부수적으로 생성되는 여러 가지 활성산소들에 의하여 생체 구성성분들이 산화적 손상을 받게 되고, 이러한 손상들이 축적되어 노화와 죽음에 이르게 된다는 것이다. 활성 산소들에 의한 손상들은 생체가 가지고 있는 방어능력으로 대처되고 있지만, 방어가 100% 완전치 못하므로 일부의 활성산소에 의한 유해작용을 받게 된다. 이 유해작용은 천천히 일어나며, 경우에 따라서는 수년 내지 일생을 통하여 만성적으로 일어나 누적되어 피부의 세포나 조직의 기능을 저하시키게 되며, 이것이 곧 질병 또는 노화의 원인이 된다.

염증의 발현은 체내의 항상성을 유지하기 위한 일련의 반응이지만, 임상적으로는 발적, 종창, 발열, 동통, 기능 장애 등이 나타날 수 있다. 조직학적으로 염증부위를 관찰하면, 세포의 괴사, 모세혈관의 확장, 부종과 동시에 호중구, 단구를 주체로 하는 염증성 세포의 침윤을 볼 수 있다. 그러나, 이와 같은 현상은 동시에 일어나는 것이 아니며, 일련의 순서를 갖고 출현하는 것이다. 최근에는 이 과정에 작용하는 많은 화학매개체(화학적 매개물질)와 그 작용이 계속 알려지고 있다. 염증의 과정을 시간적으로 보면 혈류 및 혈관크기의 변동에 의한 혈역동학적 변 동(Hemodynamic changes), 염증세포의 삼출, 그리고 결합조직의 증식의 3단계로 나누어 진행된다. 이 중 ROS와 연관되어 연구가 되고 있는 부분은 혈역동학적 변동으로 간단하게 정리하면 다음과 같다.

염증시에는 혈소판 활성물질(platelet activating factor, PAF)이 분비되어 혈관의 투과성이 증가되고, 질산(nitric oxide)의 합성이 증가되며, 혈관이 확장되고, 부착분자들이 발현되어 백혈구의 부착 및 이동에 관여하게 된다. 뿐만 아니라, 급성 염증시에는 내피세포의 표면의 성질이 변화한다. 상기의 일련의 반응과 ROS를 연관시킨 연구는 많이 이루어지고 있는 추세이다.

이러한 상황에서 화장품에서도 보습, 미백, 주름 등의 기능뿐만 아니라 항산화, 항염증 효과를 부여하는 것이 필요하게 되었다. 물론 항산화, 항염증 효과를 가진 추출물로서 이미 알려진 것들이 있다. 그러나, 최근에는 동물성 원료를 사용하지 않는 것이 추세이므로, 식물 오리진에서 항산화, 항염증 효과가 뛰어난 원료를 찾는 노력은 계속되어야 할 필요가 있다.

이에, 본 발명자들은 상기한 문제점을 해결하기 위하여 식물성 오리진의 원료화 가능한 식물을 조사하고, 민간에서 항염증 유사 효과가 있는 것으로 알려진 식물의 자료조사를 실시하였다. 원료 공급이 충분하여 상품화가 가능한지, 상품화에 대한 경제성이 있는지 등을 고려하여 식물성 오리진을 조사한 결과, 아게라툼 추출물 및 파그라에아 추출물이 항염효과 및 항산화효과가 뛰어남을 확인하여 본 발명을 완성하게 되었다.

따라서, 본 발명은 아게라툼 추출물 또는 파그라에아 추출물을 함유한 화장료 조성물을 피부에 적용시 피부에 항염 효과, 항산화 효과 또는 피부세포 손상 보호 효과가 뛰어나서 결과적으로는 피부의 노화를 지연시키는 것을 목적으로 한다.

상기한 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 아게라툼(ageratum) 추출물 및 파그라에아(fagraea) 추출물 중 1종 이상을 유효성분으로 함유하는 항염용 또는 항산화용 화장료 조성물을 제공한다.

또한, 본 발명은 파그라에아(fagraea) 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부세포 손상 보호용 또는 미백용 화장료 조성물을 제공한다.

이하, 본 발명을 상세하게 설명한다.

아게라툼은 중앙아메리카와 북아메리카에 30종 안팎이 자라고 있으나 널리 재배하는 것은 2종이며, 한국에서는 불로화(A. houstonianum)가 자란다. 높이는 약 60cm이고, 가지를 많이 치며, 잎은 마주나거나 어긋나며 짙은 녹색이다. 꽃은 여름에서 가을까지 자줏빛을 띤 남색이나 흰색으로 피며, 두상꽃차례로 엉겅퀴 같은 작은 꽃이 달리고, 꽃밥은 무딘 것에서 날카로운 것까지 있으며, 암술대의 팔은 길고 컵 모양이며 관모가 있다. 멕시코가 원산지이며 관상용으로 심는다. 원래 여러해살이풀이지만 원예에서는 한해살이풀로 취급하며, 고온과 건조에 강한 식물이다. 아게라툼은 서인도 제도의 민간에서는 목에 통증이 있을 경우에 이를 진정시키기 위 해 이 식물을 씹었다고 한다.

파그라에아는 미얀마가 원산지인 상록나무로서, 10~25m 정도의 높이까지 천천히 성장하고, 밝은 초록색의 타원형 모양의 잎을 가지고 있다.

본 발명에서 사용된 아게라툼 추출물 및 파그라에아 추출물은 당업계에 잘 알려진 통상적인 추출방법을 통하여 추출한 것으로, 예를 들어, 물과 유기용매를 용매로 사용하는 통상적인 추출방법으로 제조될 수 있다. 또한, 본 발명에서 사용되는 추출물은 시판되고 있는 제품을 사용할 수도 있으며, 예를 들어 SOLABIA(프랑스)에서 제조한 제품 등을 사용할 수 있다. 참고로, 상기 SOLABIA(프랑스) 제조 아게라툼 및 파그라에아 추출물은 물과 부틸렌글리콜을 3:7의 비율로 한 추출용매를 사용하여 대상 식물로부터 증기증류법으로 추출하며, 추출한 후 여과한 다음, 0.05% 페녹시에탄올과 0.025% BHS 92/2(페녹시에탄올 36%, PEG-40 수소화된 캐스터 오일 27%, 프로필렌글리콜 20%, 메틸파라벤 8%, 물 3%, 부틸파라벤 2%, 에틸파라벤 2%, 이소부틸파라벤 1%, 프로필파라벤 1%)로 방부처리하여 보관한 것이다.

삭제

상기한 본 발명에 의한 화장료 조성물은 아게라툼 추출물 또는 파그라에아 추출물을 함유하여 항염 효과, 항산화 효과 또는 피부세포 손상 보호 효과, 미백 효과가 뛰어난 화장료 조성물인 것을 특징으로 한다.

상기한 본 발명에 의한 화장료 조성물에서, 상기 아게라툼 추출물 또는 파그라에아 추출물은 O/W제형의 조성물 총 중량에 대해 0.01~50.0중량%, 바람직하게는 0.1~10.0중량%의 농도로 함유된 것을 특징으로 한다. 0.01중량% 미만에서는 효과를 기대할 수 없으며, 50.0중량%을 초과하는 경우에는 화장품 제형에서 클렌징이나 마사지 제품 종류 중 크림의 경우 내상의 함량이 많은데 그 비가 50.0중량%가 넘어가게 되면 전상이 되어 제형이 만들어질 가능성이 낮게 되어 경제성이 떨어지게 된다.

피부세포를 이용한 실험 결과 아게라툼 추출물과 파그라에아 추출물은 세포내의 환원력의 지표인 글루타치온(glutathione, GSH)의 양을 증가시켰고, 자외선에 의해 피부세포에서 증가하는 활성산소류의 양을 감소시켰으며, 동시에 자외선에 의 한 피부세포 손상을 방지하는 효능을 확인하였다. 또한 자원자를 대상으로 수행한 실험에서 아게라툼 추출물과 파그라에아 추출물은 자외선에 의해 유도된 피부 홍반을 억제하는 효과과 있음을 확인하였다. 그리고, 피부세포 손상에 의해 세포막에 있는 아라키돈산을 프로스타글란딘으로 전환시키는 사이클로옥시게나제-2 효소의 활성도 아게라툼 추출물과 파그라에아 추출물이 억제함을 확인하였다. 따라서, 아게라툼 추출물 또는 파그라에아 추출물을 함유하는 조성물은 활성 산소류의 생성과 피부세포 손상을 줄이고, 피부세포 손상으로 발생할 수 있는 염증이나 노화의 촉진을 차단할 수 있다고 볼 수 있다.

이하, 실험예 및 실시예를 들어 본 발명인 아게라툼 추출물 또는 파그라에아 추출물을 함유하여 항염 효과, 항산화 효과 및 피부세포 손상 보호 효과가 뛰어난 기능을 가지는 화장료 조성물에 대하여 상세히 설명하지만, 본 발명이 이들 실험예 및 실시예로만 한정되는 것은 아니다.

[실험예 1] 아게라툼 추출물 또는 파그라에아 추출물의 자외선에 의한 피부세포 손상 보호 효과 (실험방법 및 결과)

사람의 표피 조직에서 분리한 각질형성세포(keratinocyte)를 96웰(well) 형 세포배양 플레이트의 각 웰(well)에 1×10⁴개를 넣고 24시간 동안 부착시켰다. 18시간 후, 배양액을 제거한 후 각 웰(well)에 50㎕의 인산완충염액(PBS)을 넣었다. 이 각질형성세포에 자외선 B (UV B) 램프(Model: F15T8, UV B 15W, Sankyo Dennki社, Japan)를 이용하여 자외선 30 mJ/㎠를 조사한 후, PBS를 덜어내고 각 웰(well)에 각질형성세포 배양액 (keratinocyte growth media, Clonetics, BioWhittacker社, MD, USA) 200㎕를 첨가하였다. 여기에 아게라툼 추출물 또는 파그라에아 추출물을 단독 또는 혼합하여 처리한 후, 16~20시간 동안 배양하였다. 일정 시간 경과 후, 배양 상층액을 적당량 취하여 16~20시간 동안 피부세포 손상에 지표 효소인 젖산탈수소화효소(lactate dehydrogenase, LDH)의 양를 정량하였다. 배양 상층액 중의 LDH 양은 프로메가사(社)(Madison, WI, USA)의 세포독성 분석 키트(Cytotox 96 non-radioactive cytotoxicity assay^TM kit)를 이용하여 측정하였다. 그 결과는 도 1에 나타내었으며, 그 결과를 바탕으로 하기 수학식 1에 의해 피부세포의 보호 효과를 수치화하였다.

세포보호효능(%) = 100 X (1-(시료처리군의 OD490-Sham OD490/ UVB irradiated control OD490- Sham OD490))

도 1에서 보는 바와 같이 아게라툼 추출물 또는 파그라에아 추출물의 단독 혹은 혼합 처리시, 자외선에 의한 사람의 각질세포 손상에 따른 LDH의 증가를 아게라툼 추출물 1%과 파그라에아 추출물 1% 혼합 농도에서는 약 85%, 아게라툼 추출물 1%과 파그라에아 추출물 1% 의 단독 처리에서는 약 60% 정도를 억제한다. 그러므로, 아게라툼 추출물 또는 파그라에아 추출물은 자외선과 같은 외부 자극에 대해 피부세포를 보호하는 효과가 있다고 볼 수 있다.

[실험예 2] 아게라툼 추출물 또는 파그라에아 추출물의 반응성활성산화물(reactive oxygen species) 생성 억제 효과 (실험방법 및 결과)

사람의 표피 조직에서 분리한 각질형성세포(keratinocyte)를 24웰(well) 형 세포배양 플레이트의 각 웰(well)에 5×10⁴개를 넣고 24시간 동안 부착시켰다. 16시간 후, 아게라툼 추출물 또는 파그라에아 추출물 1%씩 처리하였다. 2시간 뒤에 배양액을 제거한 후 각 웰(well)에 100㎕의 인산완충염액(PBS)을 넣었다. 이 각질형성세포에 자외선 B (UV B) 램프(Model: F15T8, UV B 15W, Sankyo Dennki社, Japan)를 이용하여 자외선 30 mJ/㎠를 조사한 후, PBS를 덜어내고 각 웰(well)에 각질형성세포 배양액 200㎕를 첨가하였다. 여기에 아게라툼 추출물 또는 파그라에아 추출물을 다시 처리하고 일정 시간대별로 자외선 자극에 의해 증가한 반응성활성산화물(reactive oxygen species, ROS)의 양을 정량하였다. ROS의 양은 ROS에 의해 산화되는 디클로로플루오레신 디아세테이트(dichlorofluorescin diacetate, DCF-DA)의 형광을 측정하는 Tan의 방법을 참고하여 정량하였으며 (Tan et al., 1998, J. Cell Biol. Vol. 141, pp1423-1432), 그 결과는 도 2에 나타내었다.

도 2에서 아게라툼 추출물 또는 파그라에아 추출물은 자외선에 의해 피부 세포 손상을 일으키는 것으로 알려진 ROS의 생성을 억제한다는 것을 알 수 있다.

[실험예 3] 아게라툼 추출물 또는 파그라에아 추출물의 글루타치온 (glutathione, GSH) 생성 촉진 효과 (실험방법 및 결과)

사람의 각질형성세포(keratinocyte)를 직경 10cm 형의 원형 세포배양 플레이트에 5×10⁵개를 넣고 24시간 동안 부착시켰다. 18시간 후, 배양액을 제거한 후 각 웰(well)에 2 ml의 인산완충염액(PBS)을 넣었다. 이 각질형성세포에 자외선 B (UV B) 램프(Model: F15T8, UV B 15W, Sankyo Dennki社, Japan)를 이용하여 자외선 30 mJ/㎠를 조사한 후, PBS를 덜어내고 각 웰(well)에 각질형성세포 배양액을 5 ml를 첨가하였다. 여기에 아게라툼 추출물 또는 파그라에아 추출물을 다시 처리하고 일정 시간대별로 자외선 자극에 의해 변화하는 GSH의 양을 정량하였다. GSH 정량은 GSH가 DTNB(5,5’-dithiobis-(2-nitrobenzoic acid))에 의해 환원되면서 생성되는 5-티오-2-니트로벤조에이트(5-thio-2-nitrobenzoate)의 흡광도를 측정하는 것을 원리로 하는 Akerboom과 Sies의 방법에 따라 수행하였으며, (Akerboom & Sies, 1981, Methods Enzymol. Vol 77, pp373-382)결과는 도 3에 나타내었다.

도 3에서 보는 바와 같이 아게라툼 추출물 또는 파그라에아 추출물에 의해 피부의 각질세포의 GSH 양이 증가하였음을 보여준다. 피부 세포에서 GSH는 높은 환원력을 보유하고 있으므로 자외선에 의한 피부세포 손상이 유발되었을 때 발생하는 ROS 양을 줄일 수 있다. 그러므로, 도 2와 도 3의 결과로부터 아게라툼 추출물 또는 파그라에아 추출물이 피부 세포의 산화적 손상을 억제하는 물질임을 알 수 있다.

[실험예 4] 아게라툼 추출물 또는 파그라에아 추출물의 사이클로옥시게나제-2 발현 억제를 통한 프로스타글란딘 E2 생합성 억제 효과 (실험방법 및 결과)

각질형성세포(keratinocyte)를 96 웰(well) 형 세포배양 플레이트의 각 웰(well)에 1×10⁴개를 넣고 24시간 동안 부착시켰다. 상기의 각질형성세포에 최종 농도가 500μM이 되도록 아스피린을 처리하여, 각질형성세포에 존재하는 프로스타글란딘 생합성 효소(prostaglandin H2 synthetase, 또는 다른 이름으로 사이클로옥시게나제(cyclooxygenase), 이하 COX)의 활성을 제거하였다. 아스피린 처리 2시간 후에 각질 형성 세포가 들어있는 각 웰(well)을 인산 완충 용액(phosphate buffered saline, PBS)으로 2회 세척하고, 각 웰(well)에 50㎕의 인산완충염액(PBS)을 넣었다. 이 각질형성세포에 자외선 B (UV B) 램프(Model: F15T8, UV B 15W, Sankyo Dennki社, Japan)를 이용하여 자외선 30 mJ/㎠를 조사한 후, PBS를 덜어내고 각 웰(well)에 각질형성세포 배양액 200㎕를 첨가하였다. 여기에 아게라툼 추출물 또는 파그라에아 추출물을 정해진 농도만큼씩 처리한 후, 16~20시간 동안 배양하였다. 배양 상층액에 16~20시간 동안 생합성되어 축적된 프로스타글란딘 E2(PGE2)를 정량함으로써, 아게라툼 추출물 또는 파그라에아 추출물의 PGE2 억제 효과를 판단하였다. PGE2의 양은 효소면역분석법(enzyme immunoassay)을 이용하여 정량화하였으며, 그 결과를 도 4에 나타내었다.

피부세포는 자외선과 같은 외부의 자극에 의해 COX-2 효소가 대량으로 발현 된다는 사실이 보고된 바 있다 (Wilgus et al., 2000. Prostaglandins & other Lipid Mediators, Vol.62, pp367-384). 그러므로, 도 4에서 보는 바와 같이 아게라툼 추출물 또는 파그라에아 추출물은 자외선에 의해 유도되는 COX-2 효소로부터 생합성되는 PGE2의 양을 감소시켰다는 것을 알 수 있다. 이는 아게라툼 추출물 또는 파그라에아 추출물이 자외선에 의한 염증 매개 인자의 증가를 감소시키는 항염증 효과가 있음을 증명하는 것이다.

[실험예 5] 동물수준에서의 피부 자극 정도 실험 (실험방법 및 결과)

아게라툼 추출물 또는 파그라에아 추출물의 피부 자극 정도를 비교하기 위해 토끼를 이용하여 피부 자극 유발 여부를 다음과 같은 방법으로 평가하였다. 물과 고형 사료를 자유롭게 섭취시키고 환경에 적응시킨 토끼(2~2.5㎏ 의 웅성 뉴질랜드 흰 토끼)를 시험에 사용하였다. 등 부위의 털을 깎은 후 약 1.5㎝×1.5㎝ 정도의 크기에 시료 및 대조물질을 도포하였다. 토끼 1마리당 도포할 수 있는 부위는 8~10부위로 하며 시험물질을 동물 투여 부위에 1일 2회, 6시간 간격으로 도포하고, 적용부위를 공기 중에 노출시켰다. 적용부위는 다음 도포 직전에 1일 2회 관찰하였으며, 홍반과 가피 형성, 부종 형성 등의 자극성 유무를 관찰하여, 그 정도를 하기 표 1에 나타낸 판정 기준에 따라 평가하였고, 그 결과를 하기 표 2에 나타내었다. 결과에 나타낸 자극 지수는 일반적으로 많이 이용되는 Draize의 1차 피부자극지수(Primary Irritation Index)의 산출 방법에 따랐다(Draize, J.H., Appraisal of the safety of chemical in foods, drugs and cosmetics. The staff of the division of pharmacology, Food and Drug Education and Welfare, Pub. 1959). 아게라툼 추출물 또는 파그라에아 추출물이 다른 화장료에 비해 자극이 없음을 증명하기 위해 화장료에 많이 사용하는 항산화 물질인 비타민C를 비교 물질로 사용하였다.

판정 기준

피부 자극의 정도	평점
1)홍반과 가피형성 홍반이 없음 아주 경도의 홍반(육안으로 겨우 식별할 정도) 명료한 홍반 중등도에서 강한 홍반 심홍색의 강한 홍반과 가피 형성	0 1 2 3 4
2)부종형성 부종 없음 매우 가벼운 부종(육안으로 겨우 식별할 정도) 명료한 부종(주위와 명료한 구분이 됨) 중등도의 부종(1㎜정도 부어 올랐을 경우) 강한 부종(1㎜ 이상 부어오르고 노출 부위 밖에까지 확장된 상태)	0 1 2 3 4
피부 일차 자극 지수(Primary irritation index, P.I.I.) =(홍반 평점과 부종 평점의 합의 평균치)/4

시험결과

	피부 일차 자극 지수(0~4)
비타민C 20% 수용액	2.5
Ageratum추출물 20% 수용액	0.9
Fagraea 추출물 20% 수용액	1.1
Ageratum추출물 및 fagraea 추출물 20% 수용액	1.0
대조군(Vehicle)	0.7

상기 표 2로부터 아게라툼 추출물 또는 파그라에아 추출물은 기존의 항산화 화장품 원료와 비교했을 때 피부 자극도 없음을 알 수 있다.

[실험예 6] 아게라툼 추출물 또는 파그라에아 추출물의 자외선에 의한 피부 홍반 억제 효과 (실험방법 및 결과)

실험 시점에서 한달 이전에 비스테로이드성 항염증제 및 기타 스테로이드 제제를 복용한 경력이 없는 건강한 자원자를 대상으로 아게라툼 추출물 또는 파그라에아 추출물의 자외선(UV B)에 의한 홍반 유발 억제 효과를 Kaidbey와 Kurban의 방법에 따라 평가하였다 (Kaidbey & Kurban, 1976, J. Invest. Dermatol., Vol 66 pp153-156). 건강한 12명의 남자를 대상으로 피검자의 윗팔뚝 부위에 직경 1.5㎝의 구멍 6개가 뚫린 불투명 테이프를 부착한 뒤, 각 피검자의 최소 홍반량(Minimal Erythema Dose)의 2배 정도의 자외선(UV B)을 SE 램프(파장 290∼320㎚, Toshiba)로 조사하여 홍반을 유도하였다. 각 실험 제형들은 하기 표 3의 비교예 및 실시예의 처방에 따라 제조하여 자외선을 조사하기 1시간 전과 자외선 조사 직후 도포하였다. 표 4의 결과에 나타난 홍반 지수는 상기 표 1에 나타낸 판정 기준에 따라 자외선 조사 후 6시간 및 24시간에 평가하였다.

구분	원료명	실시예1	실시예2	실시예3	비교예
유상성분 1	스테아릭액시드	1.0	1.0	1.0	1.0
	세테아릴알코올	0.5	0.5	0.5	0.5
	하이드로제네이티드 오일	0.7	0.7	0.7	0.7
	친유형글리세릴스테아레이트	0.5	0.5	0.5	0.5
	폴리글리세릴-3메칠글루코스디스테아레이트	1.0	1.0	1.0	1.0
	방부제	0.3	0.3	0.3	0.3
	하이드로제네이티드 폴리데센	4.0	4.0	4.0	4.0
	메도우폼시드오일	2.0	2.0	2.0	2.0
	해바라기 종자유	1.0	1.0	1.0	1.0
	디메치콘	0.5	0.5	0.5	0.5
	세틸옥타노에이트	2.0	2.0	2.0	2.0
	데실코코에이트	1.0	1.0	1.0	1.0
	사이클로메치콘	3.0	3.0	3.0	3.0
	토코페릴아세테이트	0.1	0.1	0.1	0.1
수상성분1	정제수	To 100	To 100	To 100	To 100
	글리세린	4.0	4.0	4.0	4.0
	부틸렌글리콜	5.0	5.0	5.0	5.0
	디소듐이디티에이	0.02	0.02	0.02	0.02
	티이에이	0.15	0.15	0.15	0.15
	방부제	0.2	0.2	0.2	0.2
	트레할로스	1.0	1.0	1.0	1.0
수상성분2	Aqua active complex (ageratum추출물:fagraea 추출물= 0:10)	2.0	-	-	-
	Aqua active complex (ageratum추출물:fagraea 추출물= 10:0)	-	2.0	-	-
	Aqua active complex (ageratum추출물:fagraea 추출물= 5:5)	-	-	2.0	-
수상성분 3	카보머 1%수용액	12.0	12.0	12.0	12.0
유상성분 2	향	적량	적량	적량	적량

상기의 제형들은 O/W 제형이며, 단위는 중량%이다. 점도는 제조 후 30? 항온조에 넣은후 익일 후에 측정한 점도가 7000-11000cp이며, pH(10% 수용액기준)는 6.5~7.5인 제형이다.

<제조 방법>

(1) 유상성분1을 가열(70~75℃)하여 균일하게 혼합하였다.

(2) 수상성분 1을 가열(70~75℃)하여 균일하게 용해 및 혼합하였다.

(3) 상기 (2)에 상기 (1)을 교반하면서 온도(70~75℃)를 유지한 상태에서 투입하여 에멀젼을 만들고 45℃까지 냉각시킨다

(4) 상기 (3)에 수상성분 2, 유상성분 2, 수상성분 3을 연속적으로 투입한 후 28~30℃까지 냉각하였다.

아게라툼 추출물 또는 파그라에아 추출물의 자외선에 의한 피부 홍반 억제 효과
실험군	홍반지수 (2MED)
실험군	6시간	24시간
실시예 1	1.0	1.5
실시예 2	0.9	1.6
실시예 3	0.8	1.4
비교예	1.7	2.2

표 4의 결과에서 보는 바와 같이 아게라툼 추출물 또는 파그라에아 추출물을 함유한 화장료는 자외선에 의한 홍반 유발을 억제함을 알 수 있다. 즉 아게라툼 추출물 또는 파그라에아 추출물을 함유한 화장료는 자외선에 의한 피부세포 손상을 억제함으로써 피부 기능의 항상성을 유지하는데 기여함을 알 수 있다. 또한 피부 홍반 유발을 억제하여 피부 미백 효과가 있음을 확인할 수 있다.

[실험예 7] 아게라툼 추출물 또는 파그라에아 추출물이 함유된 화장료 조성물의 사용감 평가

항염 효과 및 항산화 효과가 뛰어난 아게라툼 추출물 또는 파그라에아 추출물이 이를 이용하여 만든 화장료 조성물의 사용감에 영향을 주는지 알아보기 위하여 비교예 및 실시예 1∼3의 조성물을 가지고 품평을 실시하였다.

정상인 피부라 생각되는 15명의 시험 대상자들을 선정하고 품평을 실시하였으며 그 결과를 표 5에 나타내었다. 3개 세트 [비교예, 실시예1], [비교예, 실시예2] 및 [비교예, 실시예3]의 화장료 조성물을 사용하게 한 다음 그 결과를 설문 조사 하였으며, 상대 평가를 하게 하였다.

사용감 평가 설문조사

관찰 항목	응답수(명)
관찰 항목	비교예와 실시예1을 비교한 경우	비교예와 실시예2를 비교한 경우	비교예와 실시예3을 비교한 경우
사용감에 차이가 있다	0	0	0
사용감에 차이가 없다	14	13	15
모르겠다, 무응답	1	2	0

상기의 결과를 살펴보면 아게라툼 추출물 또는 파그라에아 추출물이 이를 이용하여 만든 화장료 조성물의 사용감에 영향을 주지 않는 것으로 확인되었다.

[실험예 8] 아게라툼 추출물 또는 파그라에아 추출물이 함유된 화장료 조성물의 안정도 평가

항염 효과 및 항산화 효과가 뛰어난 아게라툼 추출물 또는 파그라에아 추출물이 이를 이용한 화장료 조성물의 안정도에 영향을 주는지 알아보기 위하여 비교예 및 실시예 1∼3의 조성물을 가지고 45℃, 37℃, 5℃의 항온조 각각 넣어서 1달 동안 안정도를 비교하여 그 결과를 표 6에 나타내었다.

구분	실시예 1	실시예 2	실시예 3	비교예
실온	O	O	O	O
5℃	O	O	O	O
37℃	O	O	O	O
45℃	O	O	O	O
O: 양호, D 보통, X: 분리

상기의 결과로부터 아게라툼 추출물 또는 파그라에아 추출물이 이를 이용하여 만든 화장료 조성물의 안정도에 영향을 주지 않는 것으로 확인되었다.

이상에서 설명한 바와 같이, 아게라툼 추출물 또는 파그라에아 추출물을 함유한 화장료 조성물을 제조하여 항염 효과, 항산화 효과 또는 피부세포 손상 보호 효과, 미백 효과가 있음을 확인할 수 있었다. 아울러 이러한 추출물들을 사용함으로써 화장료 조성물의 안정도나 사용감에 나쁜 영향을 주지 않음을 확인할 수 있었다.

Claims

파그라에아(fagraea) 추출물을 유효성분으로 함유하는 항염용 또는 항산화용 화장료 조성물.
파그라에아(fagraea) 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부세포 손상 보호용 또는 미백용 화장료 조성물.
제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 유효성분은 O/W제형의 조성물 총 중량에 대하여 0.01~50.0중량% 함유되는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 조성물은 아게라툼(ageratum) 추출물을 더 함유하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.