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KR100467454B1 - 리튬 황 전지용 양극 활물질 조성물 및 이를 사용하여 제조된 리튬 황 전지 - Google Patents

리튬 황 전지용 양극 활물질 조성물 및 이를 사용하여 제조된 리튬 황 전지 Download PDF

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KR100467454B1
KR100467454B1 KR10-2002-0040005A KR20020040005A KR100467454B1 KR 100467454 B1 KR100467454 B1 KR 100467454B1 KR 20020040005 A KR20020040005 A KR 20020040005A KR 100467454 B1 KR100467454 B1 KR 100467454B1
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Abstract

본 발명은 리튬 황 전지용 바인더에 관한 것으로서, 이 바인더는 불소계 중합체를 포함한다.
본 발명의 바인더는 결착력이 매우 우수하여, 그 사용량을 줄일 수 있으므로, 많은 양극 활물질을 사용할 수 있어, 고용량 리튬 황 전지를 제공할 수 있다.

Description

리튬 황 전지용 양극 활물질 조성물 및 이를 사용하여 제조된 리튬 황 전지{POSITIVE ACTIVE MATERIAL COMPOSITION FOR LITHIUM SULFUR BATTERY AND LITHIUM SULFUR BATTERY FABRICATED USING BINDER}
[산업상 이용 분야]
본 발명은 리튬 황 전지용 양극 활물질 조성물 및 이를 포함하는 리튬 황 전지에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 결착력이 매우 우수한 리튬 황 전지에 관한 것이다.
[종래 기술]
최근 전자 제품, 전자 기기, 통신 기기의 소형화, 경량화 및 고성능화가 급속히 진전됨에 따라 이들 제품의 전원으로 사용될 이차 전지의 성능 개선이 크게 요구되고 있다. 리튬 황 전지는 이론 에너지 밀도가 2800Wh/kg(1675mAh/g)으로 다른 전지 시스템에 비하여 월등히 높다. 또한 유황은 자원이 풍부하여 값이 싸며,환경친화적인 물질로서 주목을 받고 있다. 따라서 많은 연구자들이 유황을 이용하여 리튬 이차 전지를 구성하려고 하였다.
리튬 황 전지의 양극 활물질로 사용되는 황은 부도체이므로 전기 화학 반응으로 생성된 전자의 이동을 위해서는 도전재를 필요로 한다. 이러한 도전재로는 카본 블랙류나 금속 분말 등이 사용되고 있다. 그러나 양극 합재 구성물을 집전체에 부착시키기 위해서는 적절한 바인더의 선정이 무엇보다도 중요하다. 이때 바인더가 가져야할 성질로는 소량의 첨가만으로 전극에 물리적 강도를 줄 수 있어서 고에너지 밀도의 양극 제조에 용이해야하며 전해액과의 반응성이 없어야 하며 전지 사용 온도 범위에서 안정된 형태를 유지하고 있어야 한다. 또한, 리튬 황 전지에 사용되는 바인더는 양극 극판을 제조하기 위한 조성물인 슬러리 조성물 제조시 사용되는 유기 용매에는 용해되고, 전해액에는 용해되지 않아야 한다. 따라서 이러한 물성을 모두 만족하는 물질이 매우 적음에 따라 바인더로 사용하기 위한 물질의 선택의 폭이 너무 적은 문제가 있음에 따라 바인더의 주요 목적인 결착력의 우수 여부보다는 이러한 물성을 만족하는 물질만을 사용할 수밖에 없었다.
본 발명은 상술한 문제점을 해결하기 위한 것으로서, 본 발명의 목적은 결착력이 우수하고, 전해액에 용해되지 않는 내화학성이 우수한 바인더를 사용하여 바인더 함량이 감소된 리튬 황 전지용 양극 활물질 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 바인더를 사용하여 고용량을 나타내는 리튬 황 전지를 제공하는 것이다.
도 1은 본 발명의 실시예 1 내지 2 및 비교예 1 내지 2의 방법으로 제조된 전지의 충방전 특성을 나타낸 그래프.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 황 계열 화합물을 포함하는 양극 활물질, 도전재, 유기 용매 및 점도 제어제를 포함하고 불소계 중합체를 포함하는 바인더가 상기 유기 용매에 15 마이크로미터 이하의 에멀젼 형태로 분산되어 있는 리튬 황 전지용 양극 활물질 조성물을 제공한다. 이때, 상기 양극 활물질 조성물은 상기 바인더를 2 내지 6 중량%, 바람직하게는 2 내지 3 중량%의 양으로 포함한다. 아울러, 본 발명은 또한 상기 바인더를 사용한 리튬 황 전지를 제공한다.
이하 본 발명을 보다 상세하게 설명한다.
본 발명은 리튬 황 전지용 바인더에 관한 것이다.
본 발명에서 사용한 바인더는 불소계 중합체를 포함하며, 유기 용매에는 전혀 용해되지 않아, 용매에 에멀젼 형태로 분산되는 비수성 바인더이다. 상기 불소계 중합체는 하기 화학식 1로 표시되는 중합체이다.
[화학식 1]
(상기 화학식 1에서, x는 0.5 내지 1.0이 바람직하고, 0.8 내지 1.0이 보다 바람직하며,
y는 0 내지 0.5가 바람직하고, 0 내지 0.2가 보다 바람직하다)
상기 화학식 1에서 y값이 0.5를 초과하는 경우에는 전해액에 대한 내화학성이 저하되어, 전해액에 용해될 수 있어 바람직하지 않다.
또한, 상기 불소계 중합체는 C2F3Cl, C2H3F 및 CH3(CF3C2H4)SiO로 이루어진 군에서 선택되는 모노머로 구성된 단일중합체이거나, C2F4, C2F3Cl, CH2CF2, C2H3F 및 CH3(CF3C2H4)SiO로 이루어진 군에서 선택되는 제 1 모노머와 C2H4, C3H6, CH2=CHOR(R은 C1 내지 C20의 알킬기임), C3F6및 CF2=CFORf(Rf는 적어도 하나 이상, 바람직하게는 1 내지 60 이하의 불소 원자를 포함하는 C1 내지 C20의 알킬기임)로 이루어진 군에서 선택되는 제 2 모노머로 구성된 공중합체일 수도 있다.
본 발명의 상기 리튬 황 전지용 바인더는 아크릴로니트릴 함유 공중합체를 더욱 포함할 수 있다. 이와 같이, 아크릴로니트릴 함유 공중합체를 더욱 포함하는 경우에는 결착력이 향상되고 팽윤도를 조절할 수 있는 장점이 있다.
상기 아크릴로니트릴 함유 공중합체로는 아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌 러버, 아크릴로니트릴-부타디엔 러버 또는 변성 스티렌-부타디엔 러버가 바람직하며, 상기 변성 스티렌-부타디엔 러버로는 카르복실화된(carboxylated) 스티렌-부타디엔 러버를 사용할 수 있다. 이러한 공중합체의 구체적인 예로는 하기 화학식 2로 표시되는 공중합체를 들 수 있다.
[화학식 2]
상기 화학식 2에서, 가운데 -(CH2CH=CHCH2)-의 구조 단위는 고무같은(rubber-like) 특성을 갖고, 양쪽 말단의 -(CH2-CHCN)-과 -(CH2-CHC6H5-)는 유리같은(glass-like) 특성을 갖는다. 결과적으로 a, b 및 c 중 둘이 0의 값을 갖을 경우 중합체 필름이 우수한 기계적 물성을 나타낼 수 없다. 본 발명에서 바람직한 a, b 및 c의 값은 사용되는 공중합체의 종류에 따라 상이하며, 스티렌 부타디엔계 중합체를 사용할 경우에는 a는 0, 5 < b < 40, 60 < c < 95, 아크릴로니트릴 부타디엔계 중합체를 사용할 경우에는 60 < a < 95, 5 < b < 40, c는 0이고, 아크릴로니트릴 부타디엔 스티렌계 3단위 공중합체를 사용할 경우에는 20 < a < 75, 5 < b < 20, 20 < c < 75이다. a, b 및 c의 값이 상술한 범위를 벗어나는 경우에는 기계적 물성이 우수하지 못하여, 바인더로서의 기능도 우수하지 못하다.
아크릴로니트릴 함유 공중합체와 불소계 중합체를 혼합하여 사용할 경우에는, 그 혼합비를 10 내지 90 : 90 내지 10 중량비로 혼합하여 사용할 수 있다.
이러한 본 발명의 바인더와, 양극 활물질, 도전재, 유기 용매 및 점도 제어제를 포함하는 리튬 황 전지용 양극 활물질 조성물에서 상기 바인더는 유기 용매에 15 마이크로미터 이하의 입자 크기를 갖는 에멀젼 형태로 분산되어 있다. 즉, 종래 리튬 황 전지에 사용되던 바인더는 활물질 조성물 유기 용매에 용해되어 있는 반면에, 본 발명의 바인더는 용해되지 않고 분산되어 있다. 이와 같이 유기 용매에 15 마이크로 미터 이하의 입자 크기로 분산된 에멀젼 입자 바인더가 양극 활물질 입자를 점접착의 형태로 연결시켜 주는 역할을 한다. 따라서, 상기 입자의 크기가 작을수록 적은 양으로 바인딩 능력을 나타낼 수 있으므로, 15 마이크로 미터 이하의 입자 크기가 바람직하다.
본 발명의 바인더는 결착력이 매우 우수함에 따라, 상기 양극 활물질 조성물에 포함된 바인더의 함량을 기존 실제 사용함량인 약 20 중량%에서 2 내지 6 중량%, 바람직하게는 2 내지 3 중량%로 현저하게 감소시킬 수 있다. 따라서, 바인더의 함량을 감소시킨 만큼 양극 활물질의 양을 증가시킬 수 있으므로 고용량의 리튬 황 전지를 제공할 수 있다.
아울러, 이러한 바인더를 사용함에 따라 발생될 수 있는 점도 강하 문제를 해결하기 위하여 본 발명의 양극 활물질 조성물은 점도 제어제를 포함한다. 이러한 점도 제어제로는 메틸 셀룰로오스, 하이드록시프로필 메틸-셀룰로오스, 하이드록시에틸-셀룰로오스, 카르복시메틸 셀룰로오스 등의 셀룰로오스계 중합체, 폴리비닐알콜, 폴리비닐피롤리돈, 폴리아크릴산, 폴리아크릴아마이드, 폴리에틸렌옥사이드 또는 폴리에틸렌이민을 사용할 수 있다. 양극 활물질 조성물에서 점도 제어제의 양은 0.1 내지 10 중량%가 바람직하며, 점도 제어제의 양이 0.1 중량% 미만일 경우에는 활물질 조성물의 점도가 너무 낮아 이 조성물을 전류 집전체에 코팅할 때 물과 같이 흘러버리는 문제점이 있다. 또한 10 중량%를 초과하는 경우에는 활물질 조성물에서 양극 활물질의 양이 상대적으로 감소되어 단위 무게당 용량이 감소하므로 바람직하지 않다.
상기 양극 활물질로는 무기 황(S8, elemental sulfur), Li2Sn(n ≥1), 유기황 화합물 또는 탄소-황 폴리머[(C2Sx)n, 여기에서 x=2.5-50, n ≥ 2]를 사용할 수 있다. 상기 도전재는 전자가 양극 극판 내에서 원활하게 이동하도록 하기 위한 물질로써, 이러한 도전재로는 특히 한정하지 않으나, 카본), 카본 블랙과 같은 전도성 물질 또는 폴리아닐린, 폴리티오펜, 폴리아세틸렌, 폴리피롤과 같은 전도성 중합체를 단독 또는 혼합하여 사용할 수 있다. 상기 도전재의 함량은 5 내지 20 중량%이며, 상기 양극 활물질의 함량은 최대 92.9 중량%까지 사용할 수 있으므로, 종래 사용량보다 증가되어 고용량을 나타낼 수 있다.
상기 조성물을 제조하기 위한 유기 용매로는 양극 활물질, 바인더 및 도전재를 균일하게 분산시킬 수 있으며, 쉽게 증발되는 것을 사용하는 것이 바람직하며, 대표적으로는 아세토니트릴, 메탄올, 에탄올, 테트라하이드로퓨란, 물, 이소프로필알콜 등을 사용할 수 있다.
제조된 양극 활물질 조성물을 전류 집전체에 코팅하여 양극을 제조한다. 상기 전류 집전체로는 특히 제한하지 않으나 스테인레스 스틸, 알루미늄, 구리, 티타늄 등의 도전성 물질을 사용하는 것이 바람직하며, 카본-코팅된 알루미늄 집전체를 사용하면 더욱 바람직하다. 탄소가 코팅된 Al 기판을 사용하는 것이 탄소가 코팅되지 않은 것에 비해 활물질에 대한 접착력이 우수하고, 접촉 저항이 낮으며, 알루미늄의 폴리설파이드에 의한 부식을 방지할 수 있는 장점이 있다.
제조된 양극과 음극을 사용하여 통상의 방법으로 리튬 황 전지를 제조할 수 있다.
이때, 음극으로 리튬 금속 또는 리튬/알루미늄 합금과 같은 리튬 합금 전극을 사용한다. 또한, 리튬-황 전지를 충방전하는 과정에서, 양극 활물질로 사용되는 황이 비활성 물질로 변화되어, 리튬 음극 표면에 부착될 수 있다. 이와 같이 비활성 황(inactive sulfur)은 황이 여러 가지 전기화학적 또는 화학적 반응을 거쳐 양극의 전기화학 반응에 더이상 참여할 수 없는 상태의 황를 말하며, 리튬 음극 표면에 형성된 비활성 황은 리튬 음극의 보호막(protective layer)으로서 역할을 하는 장점도 있다. 따라서, 리튬 금속과 이 리튬 금속 위에 형성된 비활성 황, 예를 들어 리튬 설파이드를 음극으로 사용할 수 도 있다.
이하 본 발명의 바람직한 실시예 및 비교에를 기재한다. 그러나 하기한 실시예는 본 발명의 바람직한 일 실시예일 뿐 본 발명이 하기한 실시예에 한정되는 것은 아니다.
(실시예 1)
무기 황(element sulfur, S8) 84 중량%, 케첸 블랙(Ketjen Black(Mitsubishi)) 12 중량% 및 하기 화학식 1의 불소계 바인더 2 중량% 및 카르복시메틸 셀룰로즈 점도 제어제 2 중량%를 물 용매와 혼합하였다.
[화학식 1]
(상기 화학식 1에서, x는 0.85, y는 0.15)
혼합 공정은 이들 물질이 균질하게 혼합될 때까지 실시하였으며, 혼합 후, 생성된 슬러리를 전류 집전체(탄소 코팅된 Al 전류 집전체)에 코팅하였다. 코팅된 전류 집전체를 완전히 건조하여 양극을 제조하였다.
제조된 양극과, 음극으로 리튬 호일을 사용하고, 세퍼레이터로는 폴리프로필렌을 사용하여 드라이룸에서 리튬 황 전지를 조립하였다. 이때, 전해질로는 1M의 LiSO3CF3이 용해된 1,3-디옥솔란/디글라임/설포란/디메톡시 에탄(5:2:1:2부피비)을 사용하였으며, 전지의 조립 공정은 리튬/세퍼레이터/양극을 적층한 후 전해액을 주입하는 방식으로 이루어졌다.
(실시예 2)
무기 황(element sulfur, S8) 84 중량%, 케첸 블랙(Ketjen Black(Mitsubishi)) 12 중량%, 하기 화학식 1의 불소계 바인더 1 중량%와 아세토니트릴 부타디엔 스티렌 러버 바인더 1 중량%, 및 카르복시메틸 셀룰로오스 2 중량%를 물 용매와 혼합하였다.
[화학식 1]
(상기 화학식 1에서, x는 0.85, y는 0.15)
혼합 공정은 이들 물질이 균질하게 혼합될 때까지 실시하였으며, 혼합 후, 생성된 슬러리를 전류 집전체(탄소 코팅된 Al 전류 집전체)에 코팅하였다. 코팅된 전류 집전체를 완전히 건조하여 양극을 제조하였다.
제조된 양극과, 음극으로 리튬 호일을 사용하고, 세퍼레이터로는 폴리프로필렌을 사용하여 드라이룸에서 리튬 황 전지를 조립하였다. 이때, 전해질로는 1M의 LiSO3CF3이 용해된 1,3-디옥솔란/디글라임/설포란/디메톡시 에탄(5:2:1:2부피비)을 사용하였으며, 전지의 조립 공정은 리튬/세퍼레이터/양극을 적층한 후 전해액을 주입하는 방식으로 이루어졌다.
(비교예 1)
무기 황(element sulfur, S8) 60 중량%, 케첸 블랙(Ketjen Black(Mitsubishi)) 20 중량% 및 폴리에틸렌옥사이드 20 중량%를 아크릴로니트릴 용매와 혼합하였다. 혼합 공정은 이들 물질이 균질하게 혼합될 때까지 실시하였으며, 혼합 후, 생성된 슬러리를 전류 집전체(탄소 코팅된 Al 전류 집전체)에 코팅하였다. 코팅된 전류 집전체를 완전히 건조하여 양극을 제조하였다.
제조된 양극과, 음극으로 리튬 호일을 사용하고, 세퍼레이터로는 폴리프로필렌을 사용하여 드라이룸에서 리튬 황 전지를 조립하였다. 이때, 전해질로는 1M의 LiSO3CF3이 용해된 1,3-디옥솔란/디글라임/설포란/디메톡시 에탄(5:2:1:2부피비)을 사용하였으며, 전지의 조립 공정은 리튬/세퍼레이터/양극을 적층한 후 전해액을 주입하는 방식으로 이루어졌다.
(비교예 2)
무기 황(element sulfur, S8) 60 중량%, 케첸 블랙(Ketjen Black(Mitsubishi)) 20 중량% 및 폴리비닐피롤리돈 20 중량%를 아크릴로니트릴 용매와 혼합하였다. 혼합 공정은 이들 물질이 균질하게 혼합될 때까지 실시하였으며, 혼합 후, 생성된 슬러리를 전류 집전체(탄소 코팅된 Al 전류 집전체)에 코팅하였다. 코팅된 전류 집전체를 완전히 건조하여 양극을 제조하였다.
제조된 양극과, 음극으로 리튬 호일을 사용하고, 세퍼레이터로는 폴리프로필렌을 사용하여 드라이룸에서 리튬 황 전지를 조립하였다. 이때, 전해질로는 1M의 LiSO3CF3이 용해된 1,3-디옥솔란/디글라임/설포란/디메톡시 에탄(5:2:1:2부피비)을 사용하였으며, 전지의 조립 공정은 리튬/세퍼레이터/양극을 적층한 후 전해액을 주입하는 방식으로 이루어졌다.
상기 실시예 1 내지 2 및 비교예 1 내지 2의 방법으로 제조된 전지의 충방전특성을 상온에서 평가하였다. 리튬-황 전지의 경우 전지 제작시 충전상태이므로 우선 방전 전류 밀도 0.2mA/㎠로 1 사이클 방전시켰다. 그 후 충전시 전류 밀도는 0.4mA/㎠로 동일하고 고정하고 방전 전류를 0.2mA/㎠(C-rate는 0.1C)로 하고 반복적으로 충방전을 수행하였다. 충방전시 컷-오프 전압은 1.5 내지 2.8V로 하였다. 그 결과를 도 1에 나타내었다. 도 1에 나타낸 것과 같이, 실시예 1 내지 2의 전지의 방전 평균 전위는 비교예 1 내지 2와 비슷하나, 극판 단위 무게당 전지 용량은 실시예 1 내지 2의 전지가 비교예 1 내지 2보다 매우 높음을 알 수 있다.
본 발명의 바인더는 결착력이 매우 우수하여, 그 사용량을 줄일수 있으므로, 많은 양극 활물질을 사용할 수 있어, 고용량 리튬 황 전지를 제공할 수 있다.

Claims (23)

  1. 삭제
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 삭제
  5. 삭제
  6. 삭제
  7. 삭제
  8. 황 계열 화합물을 포함하는 양극 활물질;
    도전재;
    유기 용매;
    상기 유기 용매에 15 마이크로미터 이하의 에멀젼 형태로 분산되어 있으며, 불소계 중합체를 포함하는 바인더; 및
    점도 제어제
    를 포함하는 리튬 황 전지용 양극 활물질 조성물.
  9. 제 8 항에 있어서, 상기 양극 활물질 조성물은 상기 바인더를 2 내지 6 중량%의 양으로 포함하는 것인 리튬 황 전지용 양극 활물질 조성물.
  10. 제 9 항에 있어서, 상기 양극 활물질 조성물은 상기 바인더를 2 내지 3 중량%의 양으로 포함하는 것인 리튬 황 전지용 양극 활물질 조성물.
  11. 제 8 항에 있어서, 상기 불소계 중합체는 하기 화학식 1로 표시되는 것인 리튬 황 전지용 양극 활물질 조성물.
    [화학식 1]
    (상기 화학식 1에서, x는 0.5 내지 1.0이고,
    y는 0 내지 0.5이다)
  12. 제 8 항에 있어서, 상기 불소계 중합체는 C2F3Cl, C2H3F 및 CH3(CF3C2H4)SiO로 이루어진 군에서 선택되는 모노머로 구성된 단일중합체와 C2F4, C2F3Cl, CH2CF2, C2H3F 및 CH3(CF3C2H4)SiO로 이루어진 군에서 선택되는 제 1 모노머와 C2H4, C3H6, CH2=CHOR(R은 C1 내지 C20의 알킬기임), C3F6및 CF2=CFORf(Rf는 적어도 하나 이상의 불소 원자를 포함하는 C1 내지 C20의 알킬기임)로 이루어진 군에서 선택되는 제 2 모노머로 구성된 공중합체 중에서 선택되는 것인 리튬 황 전지용 양극 활물질 조성물.
  13. 제 8 항에 있어서, 상기 바인더는 아크릴로니트릴 함유 공중합체를 더욱 포함하는 것인 리튬 황 전지용 양극 활물질 조성물.
  14. 제 13 항에 있어서, 상기 아크릴로니트릴 함유 공중합체는 아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌 러버, 아크릴로니트릴-부타디엔 러버 및 변성 스티렌-부타디엔 러버로 이루어진 군에서 선택되는 것인 리튬 황 전지용 양극 활물질 조성물.
  15. 제 13 항에 있어서, 상기 아크릴로니트릴 함유 공중합체는 하기 화학식 2로 표시되는 것인 리튬 황 전지용 양극 활물질 조성물.
    [화학식 2]
    (상기 화학식 2에서, a는 0, 5 < b < 40, 60 < c < 95;
    60 < a < 95, 5 < b < 40, c는 0; 또는
    20 < a < 75, 5 < b < 20, 20 < c < 75)
  16. 제 13 항에 있어서, 상기 아크릴로니트릴 함유 공중합체는 비수성인 리튬 황 전지용 양극 활물질 조성물.
  17. 하기 화학식 1로 표시되는 불소계 중합체 또는 C2F3Cl, C2H3F 및 CH3(CF3C2H4)SiO로 이루어진 군에서 선택되는 모노머로 구성된 단일중합체와 C2F4, C2F3Cl, CH2CF2, C2H3F 및 CH3(CF3C2H4)SiO로 이루어진 군에서 선택되는 제 1 모노머와 C2H4, C3H6, CH2=CHOR(R은 C1 내지 C20의 알킬기임), C3F6및 CF2=CFORf(Rf는 적어도 하나 이상의 불소 원자를 포함하는 C1 내지 C20의 알킬기임)로 이루어진 군에서 선택되는 제 2 모노머로 구성된 공중합체 중에서 선택되는 불소계 중합체를 포함하는 바인더를 사용한 리튬 황 전지.
    [화학식 1]
    (상기 화학식 1에서, x는 0.5 내지 1.0이고,
    y는 0 내지 0.5이다)
  18. 삭제
  19. 삭제
  20. 제 17 항에 있어서, 상기 리튬 황 전지용 바인더는 아크릴로니트릴 함유 공중합체를 더욱 포함하는 리튬 황 전지.
  21. 제 20 항에 있어서, 상기 아크릴로니트릴 함유 공중합체는 아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌 러버, 아크릴로니트릴-부타디엔 러버 및 변성 스티렌-부타디엔 러버로 이루어진 군에서 선택되는 것인 리튬 황 전지.
  22. 제 20 항에 있어서, 상기 아크릴로니트릴 함유 공중합체는 하기 화학식 2로 표시되는 것인 리튬 황 전지.
    [화학식 2]
    (상기 화학식 2에서, a는 0, 5 < b < 40, 60 < c < 95;
    60 < a < 95, 5 < b < 40, c는 0; 또는
    20 < a < 75, 5 < b < 20, 20 < c < 75)
  23. 제 20 항에 있어서, 상기 아크릴로니트릴 함유 공중합체는 비수성인 리튬 황 전지.
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US10/431,367 US20040009397A1 (en) 2002-07-10 2003-05-08 Binder for lithium-sulfur battery, positive active material composition comprising same and lithium-sulfur battery comprising same
CNA031314759A CN1467258A (zh) 2002-07-10 2003-05-15 锂硫电池的粘合剂及包含它的正极活性物质组合物以及包含该组合物的锂硫电池
JP2003154868A JP2004047460A (ja) 2002-07-10 2003-05-30 リチウム硫黄電池用バインダー、これを含む正極活物質組成物及びこれを使用して製造されたリチウム硫黄電池

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20160119596A (ko) 2015-04-06 2016-10-14 현대자동차주식회사 리튬이온 배터리 전극 구조 및 이의 제조방법

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100612227B1 (ko) * 2003-05-22 2006-08-11 삼성에스디아이 주식회사 리튬 설퍼 전지용 양극 및 이를 포함하는 리튬 설퍼 전지
US20070060708A1 (en) * 2005-09-13 2007-03-15 Jian Wang Vinyl fluoride-based copolymer binder for battery electrodes
KR100818261B1 (ko) * 2006-11-17 2008-03-31 삼성에스디아이 주식회사 연료전지용 전극 바인더, 이를 포함한 연료전지용 전극, 그제조방법 및 이를이용한 연료전지
US20090006164A1 (en) * 2007-06-29 2009-01-01 Caterpillar Inc. System and method for optimizing workforce engagement
US10096810B2 (en) * 2012-05-10 2018-10-09 Samsung Sdi Co., Ltd. Separator and method of manufacturing the same and rechargeable lithium battery including the same
KR20170026397A (ko) * 2014-07-04 2017-03-08 제이에스알 가부시끼가이샤 축전 디바이스용 결합제 조성물
KR101764470B1 (ko) * 2014-10-02 2017-08-02 주식회사 엘지화학 이종의 바인더를 포함하는 양극 활물질 슬러리 및 이로부터 제조된 양극
DE102015208197B3 (de) * 2015-05-04 2016-08-11 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Elektrolyt für eine Alkali-Schwefel-Batterie, Alkali-Schwefel-Batterie enthaltend den Elektrolyten und Verwendungen ihrer Bestandteile
CN107346818B (zh) * 2016-05-06 2020-04-07 宁德新能源科技有限公司 阴极极片及其制备方法以及锂离子电池
JPWO2022130989A1 (ko) * 2020-12-16 2022-06-23

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS55108171A (en) * 1979-02-13 1980-08-19 Sanyo Electric Co Ltd Nonaqueous electrolyte battery
JPH02262262A (ja) * 1989-03-31 1990-10-25 Matsushita Electric Ind Co Ltd 非水電解液電池
KR20000039936A (ko) * 1998-12-16 2000-07-05 김순택 집전체의 활성화 방법 및 이를 이용한 리튬이온 전지
KR20020011562A (ko) * 2000-08-02 2002-02-09 김순택 고용량 리튬-황 전지
KR20020068783A (ko) * 2001-02-22 2002-08-28 주식회사 뉴턴에너지 양극의 제조 방법 및 이를 포함하는 에너지 저장 장치
KR20030006745A (ko) * 2001-07-14 2003-01-23 주식회사 뉴턴에너지 리튬-황 전지용 양극 및 그 제조 방법
KR100382302B1 (ko) * 2000-12-14 2003-05-09 삼성에스디아이 주식회사 리튬-황 전지용 양극 활물질 조성물 및 이를 사용하여제조된 리튬-황 전지

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002110237A (ja) * 2000-08-17 2002-04-12 Samsung Sdi Co Ltd リチウム−硫黄電池用正極活物質組成物、その製造方法及びリチウム−硫黄電池
KR100385357B1 (ko) * 2001-06-01 2003-05-27 삼성에스디아이 주식회사 리튬-황 전지
KR100396492B1 (ko) * 2001-10-17 2003-09-02 삼성에스디아이 주식회사 리튬-황 전지용 양극 활물질 및 이를 포함하는 양극활물질 조성물의 제조 방법
US20040043291A1 (en) * 2002-09-04 2004-03-04 Kim Nam In Cathode containing muticomponent binder mixture and lithium-sulfur battery using the same
KR100477987B1 (ko) * 2002-09-11 2005-03-23 삼성에스디아이 주식회사 리튬-황 전지용 양극 및 이를 포함하는 리튬-황 전지

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS55108171A (en) * 1979-02-13 1980-08-19 Sanyo Electric Co Ltd Nonaqueous electrolyte battery
JPH02262262A (ja) * 1989-03-31 1990-10-25 Matsushita Electric Ind Co Ltd 非水電解液電池
KR20000039936A (ko) * 1998-12-16 2000-07-05 김순택 집전체의 활성화 방법 및 이를 이용한 리튬이온 전지
KR20020011562A (ko) * 2000-08-02 2002-02-09 김순택 고용량 리튬-황 전지
KR100382302B1 (ko) * 2000-12-14 2003-05-09 삼성에스디아이 주식회사 리튬-황 전지용 양극 활물질 조성물 및 이를 사용하여제조된 리튬-황 전지
KR20020068783A (ko) * 2001-02-22 2002-08-28 주식회사 뉴턴에너지 양극의 제조 방법 및 이를 포함하는 에너지 저장 장치
KR20030006745A (ko) * 2001-07-14 2003-01-23 주식회사 뉴턴에너지 리튬-황 전지용 양극 및 그 제조 방법

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20160119596A (ko) 2015-04-06 2016-10-14 현대자동차주식회사 리튬이온 배터리 전극 구조 및 이의 제조방법

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