KR100248329B1 - 신규한 제니핀 유도체 및 이를 유효성분으로 하는 간질환치료제조성물 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 우수한 간질환 예방 및 치료효과를 갖는 하기 화학식 1의 신규한 제니핀 유도체 및 이를 유효성분으로 함유함을 특징으로 하는 간질환치료제 조성물에 관한 것이다 :
상기식에서
R1은 저급알킬을 나타내고,
R2은 저급알킬, 피리딜카보닐 등을 나타내며,
R3는 메틸, 하이드록시, 피리딜카보닐, 사이클로프로필, (1,3-벤조디옥솔란-5-일)카보닐 또는 3,4,5-트리메톡시벤조일에 의해 1 또는 2 치환되거나 비치환된 아미노메틸 등을 나타낸다.
Description
본 발명은 우수한 간질환 예방 및 치료효과를 갖는 하기 화학식 1의 신규한 제니핀 유도체, 그의 약제학적으로 허용되는 염 또는 입체이성체에 관한 것이다 :
화학식 1
상기식에서
R1은 저급알킬을 나타내고,
R2은 저급알킬, 피리딜카보닐, 벤질 또는 벤조일을 나타내며,
R3는 포르밀; 하이드록시메틸; 아지도메틸; 1-하이드록시에틸; 아세틸; 메틸, 하이드록시, 피리딜카보닐, 사이클로프로필, (1,3-벤조디옥솔란-5-일)카보닐 또는 3,4,5-트리메톡시벤조일에 의해 1 또는 2 치환되거나 비치환된 아미노메틸; 1,3-벤조디옥솔란-5-일, 3,4,5-트리메톡시페닐 또는 2-클로로-6-메틸-3-피리딜에 의해 치환되거나 비치환된 우레이도메틸; 아세틸 또는 2-아세틸아미노-2-에톡시카보닐에틸에 의해 치환된 티오메틸; 또는 벤조일, 피리딜카보닐 또는 3,4,5-트리메톡시벤조일에 의해 치환된 옥시메틸을 나타내고,
단, R1이 메틸인 경우에 R3는 포르밀, 하이드록시메틸, 아세틸, 메틸아미노메틸, 아세틸티오메틸, 벤조일옥시메틸 또는 피리딜카보닐옥시메틸이 아니다.
본 발명은 또한, 상기 화학식 1의 화합물을 유효성분으로 함유함으로써 간질환 예방 및 치료에 효과적으로 사용될 수 있는 약제학적 조성물에 관한 것이다.
간은 인간의 신체장기중 가장 클 뿐아니라 생체내 대사가 활발하게 일어나는 중요한 장기로 알려져 있다. 영양부족, 바이러스나 각종 약품과 같은 유해물질 등 여러 다양한 원인에 의해 간에 급성 또는 만성의 장애가 일어나면 지방간, 간염, 황달, 간경변, 간경화, 간암등이 야기될 수 있는데, 이러한 간질환을 치료하는 공지의 치료제로는 실리마린(참조: Biotech, Therapeutics, 4, 263-270, 1993), 말로틸레이트(참조: Japan, J. Exp. Med., 56, 235-245, 1986; Biochem, Biophy. Res. Comm., 200, 1414, 1994), 디디비(참조: Biochem, Biophy. Res. Comm., 103, 1131-1137, 1981), 플루메시놀(참조: USP 4,039,589 호) 등이 보고되어 있다. 또한, 식사요법, 대중요법, 스테로이드제, 면역제제 등의 약물요법 등을 이용하여 간질환을 치료하고자 하는 시도가 있으나 그 치료효능은 미미한 실정이며, 천연물에서 분리된 이리도이드 유도체인 피크로리브(피크로시드 I과 쿠루아를 함유하는 엑기스)에 간보호활성이 있다고 보고된 바 있으나(참조: Indian, J. Med. Res., 92, 195-200, 1990; USP 5,145,955 호), 간보호활성을 갖는 이리도이드 유도체로서 본 발명에 따른 신규한 제니핀 유도체는 지금까지 공지된 바가 없다.
한편, 하기 화학식 2의 제니핀 및 화학식 3의 오쿠빈은 이리도이드 계통의 천연물로서 B형 간염 바이러스의 복제를 억제하는 기작을 통해 B형 간염의 치료제로 작용한다고 보고되어 있다(참조: 대한민국 특허공개 제 94-1886 호).
상기 구조의 제니핀 및 오쿠빈은 항 바이러스 활성을 비롯하여 간보호작용, RNA 및 단백질 생합성의 억제, 해독활성 등의 생체활성을 갖고 있으며, 특히 제니핀의 경우 항암제로서의 유효성도 보고되어 있다(일본국 특허 공개 제 80/164625 호). 그러나, 이들 화합물은 또한 생체내에서 분해되어 디알데히드를 생성하는데, 생성된 디알데히드는 알부민 등 생체내 단백질의 아미노산 잔기와 결합함으로써, 뇨, 변 및 각종 장기를 푸른 빛으로 변화시키고 면역독성을 유발시키는 등의 부작용을 나타낸다.
본 발명에 따른 화합물과 유사한 구조를 갖는 화합물로는 상기 제니핀 및 오쿠빈 이외에도 하기 화학식 4의 화합물을 언급할 수 있으며(참조: 국제 특허 공개 제 WO 92/06061 호 및 유럽 특허 공개 제 EP 0505572 호), 이들은 고지혈증 치료제나 이담제로서 유용하게 사용될 수 있다고 보고되어 있다.
상기식에서
R1은 벤조일옥시, 하이드록시, 아세톡시 또는 에톡시에톡시를 나타내고,
R2는 벤조일옥시메틸, 메톡시메틸, t-부틸디메틸실릴옥시메틸, 카복시 또는 하이드록시메틸을 나타낸다.
한편, 본 발명자들은 상기 언급한 선행기술을 바탕으로 하여 B 형 간염 바이러스의 억제에 있어서 종래 화합물들보다 우수한 활성을 갖는 화합물을 개발하기 위해 오쿠빈 및 제니핀의 유도체로서 신규한 일련의 화합물을 합성하고 이들의 항바이러스 활성 및 세포독성을 확인한 결과 이를 대한민국 특허출원 제 95-38181 호, 96-46732 호 및 97-14907 호로 출원한 바 있다.
그러나, 본 발명자들은 이에 그치지않고 신규한 제니핀 유도체의 합성 및 그의 약리활성에 대한 연구를 지속적으로 수행하였으며, 그 결과 상기 화학식 1 로 나타낸 바와 같은 본 발명의 화합물을 새로이 합성하고 이 화합물이 지금까지 개발된 그의 유사화합물들과는 달리 우수한 간질환 예방 및 치료효과를 나타냄을 확인하여 본 발명을 완성하게 되었다.
따라서 본 발명의 목적은 간질환 예방 및 치료효과가 우수한 화학식 1의 신규한 제니핀 유도체 및 이 화합물을 유효성분으로 함유함을 특징으로 하는 간질환치료제 조성물을 제공하는데 있다.
이하, 본 발명의 구성을 상세히 설명한다.
본 발명은 우수한 간질환 예방 및 치료효과를 갖는 하기 화학식 1의 신규한 제니핀 유도체, 그의 약제학적으로 허용되는 염 또는 입체이성체에 관한 것이다.
화학식 1
상기식에서
R1은 저급알킬을 나타내고,
R2은 저급알킬, 피리딜카보닐, 벤질 또는 벤조일을 나타내며,
R3는 포르밀; 하이드록시메틸; 아지도메틸; 1-하이드록시에틸; 아세틸; 메틸, 하이드록시, 피리딜카보닐, 사이클로프로필, (1,3-벤조디옥솔란-5-일)카보닐 또는 3,4,5-트리메톡시벤조일에 의해 1 또는 2 치환되거나 비치환된 아미노메틸; 1,3-벤조디옥솔란-5-일, 3,4,5-트리메톡시페닐 또는 2-클로로-6-메틸-3-피리딜에 의해 치환되거나 비치환된 우레이도메틸; 아세틸 또는 2-아세틸아미노-2-에톡시카보닐에틸에 의해 치환된 티오메틸; 또는 벤조일, 피리딜카보닐 또는 3,4,5-트리메톡시벤조일에 의해 치환된 옥시메틸을 나타내고,
단, R1이 메틸인 경우에 R3는 포르밀, 하이드록시메틸, 아세틸, 메틸아미노메틸, 아세틸티오메틸, 벤조일옥시메틸 또는 피리딜카보닐옥시메틸이 아니다.
우수한 간질환 예방 및 치료효과를 나타내는 상기 화학식 1의 화합물 중에서도 바람직한 화합물은, R1은 메틸을 나타내고, R2은 벤질 또는 메틸을 나타내며, R3는 1-하이드록시에틸, 아미노메틸, 3,4,5-트리메톡시벤조일아미노메틸, N-하이드록시-N-메틸아미노메틸 또는 3,4,5-트리메톡시페닐우레이도메틸을 나타내는 화합물이다.
상기 화학식 1의 화합물에서 -OR2그룹이 치환되어 있는 탄소원자는 비대칭중심으로서 R 또는 S 형태이거나 R 및 S의 혼합물로 존재할 수 있다. 따라서, 본 발명에서는 이들 각각의 입체이성체 및 이들의 혼합물도 포함한다.
본 발명에 따른 화학식 1 화합물의 약제학적으로 허용되는 염으로는 아스파라긴산염, 글루콘산염, 염산염, p-톨루엔설폰산염 또는 구연산염 등과 같이 약제학적으로 허용되는 산부가염, 피리딘염 또는 암모니아염 등과 같이 약제학적으로 허용되는 염기부가염, 그밖에 이리도이드계 화합물의 기술분야에서 공지되어 사용되고 있는 다른 산 또는 염기와의 염을 언급할 수 있다. 이들은 통상의 전환공정에 의하여 제조된다.
한편, 본 발명에 따른 화학식 1의 화합물은 다음에 설명하는 바와 같은 방법에 따라 제조할 수 있다. 그러나, 본 발명에 따른 화합물의 제조방법이 하기에 설명하는 것으로만 한정되는 것은 아니며, 본 명세서에 기재되거나 선행문헌에 개시된 여러 가지 합성방법을 임의로 조합함으로써 극히 용이하게 제조할 수 있고 이러한 조합은 본 발명이 속하는 기술 분야의 당업자에게 범용화된 통상의 기술이다.
1) 먼저, R1이 메틸을 제외한 저급알킬이고, R2가 저급알킬, 벤질, 피리딜카보닐 또는 벤조일이며, R3가 포르밀인 화학식 1의 화합물은 하기 반응식 1에 나타낸 바와 같이, 단계 1에서 6-옥사인덴환의 7번 탄소에 위치한 하이드록시를 루이스산 촉매의 존재하에 메탄올, 에탄올, 프로판올 등의 저급알콜; 벤질알콜; 벤조산 또는 벤조산할라이드; 니코틴산, 이소니코틴산 또는 상응하는 산할라이드와 반응시켜 저급알콕시, 벤질옥시, 피리딜카보닐옥시 또는 벤조일옥시를 제조한 다음, 단계 2에서 α-i-1 및 β-i-1의 1번 탄소에 위치한 하이드록시메틸을 산화제 존재하에 포르밀로 산화시킴으로써 제조할수 있다. 또한, 단계 1과 단계 2에서 제조된 화합물들을 각각 다른 유도체들을 제조하기 위한 중간체로 이용할 수 있다.
상기 반응식 1에서
R1' 는 메틸을 제외한 저급알킬을 나타내고,
R2는 앞에서 정의한 바와 같다.
단계 1 반응에서 사용할 수 있는 루이스산 촉매로는 트리플루오로붕소 디에틸에테르, 염화알루미늄 및 염화아연중에서 선택된 1 종 이상을 사용할 수 있으며, 이 제조과정에서 -OR2그룹의 입체화학적 배열에 따라 1번 탄소가 S 또는 R 형태를 갖는 입체이성체로 존재할 수 있으므로 각 이성체를 α-i-1 및 β-i-1로 표기한다. 이들 각각의 이성체는 분리되거나 혼합된 상태로 단계 2 의 반응에서 출발물질로 이용되는데, 혼합된 상태로 단계 2 반응이 수행된 경우에는 반응이 완결된 후 분리과정을 통해 순수한 이성체를 얻을 수 있다.
한편, 단계 2 반응에서 사용가능한 산화제로는 피리디늄클로로크로메이트(PCC), 디메틸설폭사이드-디사이클로헥실카르보디이미드, 디메틸설폭사이드-아세틸안하이드라이드, 디메틸설폭사이드-트리플루오르아세틸안하이드리드, 디메틸설폭사이드-옥살릴클로라이드, 디메틸설폭사이드-설포트리옥사이드-피리딘, 망간옥사이드-(펜탄, 디에틸에테르, 디메틸설폭사이드 또는 아세토니트릴의 용매) 및 오스뮴옥사이드 중에서 선택된 1종을 들 수 있다.
2) R1이 저급알킬이고, R2가 저급알킬, 피리딜카보닐, 벤질 또는 벤조일이며, R3가 벤조일, 피리딜카보닐 또는 3,4,5-트리메톡시벤조일에 의해 치환된 옥시메틸인 화학식 1의 화합물은 하기 반응식 1에 나타낸 바와 같이 통상의 에스테르화 반응에 의해 제조할 수 있다.
상기 반응식에서
R1및 R2는 앞에서 정의한 바와 같고,
R3' 는 벤조일, 피리딜카보닐 또는 3,4,5-트리메톡시벤조일에 의해 치환된 옥시메틸을 나타낸다.
상기 반응에서는 반응물인 벤조산, 피리딜카복실산 또는 3,4,5-트리메톡시벤조산을 활성화시켜 사용하는데, 이때 활성화 방법으로는 아실할라이드법, 아실안하이드라이드법, 혼합된 아실안하이드라이드법, 에스테르 치환법, 미쯔노부 반응법, 케텐 아실화반응법 등을 사용할 수 있다.
3) R1이 저급알킬이고, R2가 저급알킬, 피리딜카보닐, 벤질 또는 벤조일이며, R3가 메틸, 하이드록시, 피리딜카보닐, 사이클로프로필, (1,3-벤조디옥솔란-5-일)카보닐 또는 3,4,5-트리메톡시벤조일에 의해 1 또는 2 치환되거나 비치환된 아미노메틸; 또는 1,3-벤조디옥솔란-5-일, 3,4,5-트리메톡시페닐 또는 2-클로로-6-메틸-3-피리딜에 의해 치환되거나 비치환된 우레이도메틸인 화학식 1의 화합물은 하기 반응식 3에 나타낸 바에 따라 제조한다. 즉, 단계 1에서는 클로로, 브로모, 요오도, 메실 또는 토실을 사용하여 알콜을 활성화시키고, 단계 2에서는 소듐아자이드, 트리메틸실릴아자이드 또는 포타슘아자이드를 사용하여 아지도화합물의 중간체를 합성한 후 틴클로라이드 1 수화물을 이용하여 아민화합물을 제조한 다음, 단계 3에서는 아미드화 반응을 수행한다.
상기 반응식 3에서
R1및 R2는 앞에서 정의한 바와 같고,
R3" 는 메틸, 하이드록시, 피리딜카보닐, 사이클로프로필, (1,3-벤조디옥솔란-5-일)카보닐 또는 3,4,5-트리메톡시벤조일에 의해 1 또는 2 치환되거나 비치환된 아미노메틸; 또는 1,3-벤조디옥솔란-5-일, 3,4,5-트리메톡시페닐 또는 2-클로로-6-메틸-3-피리딜에 의해 치환되거나 비치환된 우레이도메틸을 나타낸다.
상기 설명한 반응식 3에 따른 화합물의 제조방법은 후술하는 실시예에서 보다 구체적으로 설명될 것이다.
4) R1이 저급알킬이고, R2가 저급알킬, 피리딜카보닐, 벤질 또는 벤조일이며, R3가 아세틸 또는 2-아세틸아미노-2-에톡시카보닐에틸에 의해 치환된 티오메틸인 화학식 1의 화합물은 상기 반응식 3에서의 중간체 1 화합물을 머캅토화합물과 통상적인 에스테르화를 수행함으로써 합성할 수 있다.
화학식 1의 화합물을 제조하는 상기 방법 1 내지 4에서 출발물질로 사용된 각 화합물들은 대한민국 특허출원 제 95-38181 호 및 96-46732 호에 개시되어 있는 방법을 참조하여 제조할 수 있다.
한편, 본 발명에 따른 상기 화학식 1의 신규 제니핀 유도체의 간보호효과는 사염화탄소 모델과 D-갈락토사민 모델을 이용하여 조사하였다.
사염화탄소 모델(참조: Philippe letteron et al., Biochemical Pharma- cology, 39, 12, 2027-2034, 1990; Tips, 10, 1989; Kyoichi Kagawa et al., Japan J. Pharmacol., 42, 19-26, 1986; K. T. Liu and P. Lesca, Chem. Biol. Interactions, 41, 39-47, 1982; Richard O. et al., J. Biological Chemistry, 236, 2, 1961)은 실험적 간장해 모델중 가장 일반적으로 사용되는 것으로서, 사염화탄소가 체내 사이토크롬 P-450에 의해 독성이 강한 대사물인 트리클로로메틸 자유라디칼(CCl3·)로 전환되고 이 대사물이 간 마이크로좀의 막단백 티올기와 강하게 결합하여 지질라디칼(lipid radical)을 형성하며 산소 존재시 과산화라디칼(peroxy radical)로 되어 막의 지질 과산화반응을 촉진하는 현상을 기초로하여 확립된 것이다. 즉, 사염화탄소는 간에서의 단백질 생합성을 억제하고, 혈중 ALT, AST 치의 증가를 야기시키며, 조직학적으로는 간세포의 소엽중심성 괴사를 일으킨다.
또한, 본 발명화합물의 간보호작용을 D-갈락토사민 모델(참조: Koji Hase et al., Biol. Pharm. Bull., 20, 4, 381-385, 1997; Jun-ichi Nagakawa et al., J. Pharmacology and Experimental Therapeutics, 264, 1, 1992; Toxicology of the Liver, Raven Press, New York, 1985)에 의해서도 확인하였다. D-갈락토사민을 과량 투여하는 경우 생성되는 N-아실 갈락토사민은 UDP-갈락토사민, UDP-N-아실갈락토사민의 기질로 작용하는데, UDP-글루코스, UDP-헥소사민의 과잉합성은 간세포내 UTP의 결합과 UDP-글루코스, UDP-갈락토스 생합성을 저해하므로 결국은 간세포막 구조의 변화와 기능변화를 야기시켜 소엽산재성 괴사 및 혈중 ALT, AST치의 상승을 일으키게 된다. D-갈락토사민에 의한 독성의 발현은 바이러스성 간염과 유사하여 이에 대한 모델로도 많이 이용되고 있다.
본 발명에서는 랫트를 실험동물로 하여 본 발명에 따른 신규화합물을 4일간 경구투여한 후 사염화탄소 및 D-갈락토사민 유발 간장해에 대한 본 발명 화합물의 억제효과를 측정하였다.
각 실험동물의 간 손상정도는 혈청중 ALT, AST 치를 측정함으로써 확인하였으며(참조: Biol. Pharm. Bull., 20, 4, 381-385, 1997; Toxicology and Applied Pharmacology, 95, 1-11, 1988), 본 발명 화합물의 간 보호활성은 하기 수학식 1에 의거하여 측정하였다(참조: Planta Medica, 55, 127-132, 1989). 이때, ALT 값 대신에 AST 값을 사용하여서도 동일한 수식에 의거하여 간보호활성을 구하는 것이 가능하다.
상기 수학식에서 정상군(Normal)은 용제만 투여받은 군을 나타내며, 대조군(Control)은 사염화탄소 및 D-갈락토사민을 투여받아 간손상이 유발된 군을 나타내고, 화합물 투여군은 본 발명에 따른 화합물을 4회 투여하고 마지막으로 투여한지 30분 후에 사염화탄소 또는 D-갈락토사민을 투여한 군을 나타낸다.
이러한 실험을 수행한 결과, 본 발명에 따른 화학식 1의 화합물은 간보호제로서 널리 공지되어있는 실리마린에 비해서도 우수한 간보호효과를 가지고 있는 것으로 나타났다. 또한, 본 발명에 따른 화합물의 일반적인 독성을 평가하기 위하여 마우스를 사용하여 급성독성시험을 실시한 결과, 1 회 경구투여시 각 화합물의 LD50은 2,000mg/kg 이상으로서 상당히 안전한 화합물로 평가되었다.
이러한 결과를 종합해볼 때 본 발명에 따른 화학식 1의 화합물은 안전하면서도 우수한 간질환 예방 및 치료효과를 지니고 있으므로, 본 발명은 상기 화학식 1의 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염을 유효성분으로 함유하는 간질환치료제 조성물을 제공함을 또다른 목적으로 한다.
본 발명에 따른 치료제 조성물은 임상학적으로 투여시에 약제학적으로 허용되는 불활성담체와 화학식 1의 화합물을 배합하여 경구 또는 비경구 투여에 적합한 고체, 반고체 또는 액체 형태의 약제학적 제제로 제형화시켜 투여할 수 있다.
이러한 목적으로 적합하게 사용할 수 있는 약제학적으로 허용되는 불활성 담체는 고체이거나 액체일 수 있으며 희석제, 향미제, 가용화제, 윤활제, 현탁제, 결합제, 정제팽화제로 작용할 수 있는 물질중의 어느 하나 또는 그 이상일 수 있다. 본 발명에서 사용하기에 적당한 고체 또는 액체 담체의 구체적인 예로는 유당, 전분, 만니톨, 면실유 등을 언급할 수 있다.
간질환의 예방 및 치료목적으로 사용됨에 있어서 본 발명의 약제학적 조성물은 활성화합물을 기준으로 하여 초기에는 하루에 체중 킬로그람당 0.1 내지 100㎎의 투여량이 바람직하다. 그러나, 투약량은 환자의 필요정도, 치료되어야할 상태의 정도, 사용될 화합물에 따라 변할 수 있으며 특정한 상태에서 바람직한 투약량을 결정하는 것은 본 분야의 전문가에게 공지되어 있는 기술이다. 일반적으로 치료는 화합물의 최적량보다 적은 투약량으로 시작한다. 그런 다음 상황에 따라 최적의 효과가 나타날 때까지 조금씩 투약량을 증가시킨다. 필요에 따라 하루 총 투약량을 몇회로 나누어 하루 동안 투여할 수도 있다.
이하, 본 발명을 하기 실시예에 의거하여 보다 구체적으로 설명한다. 그러나, 이들 실기예는 본 발명에 대한 이해를 돕기 위한 것이며, 어떤 의미로든 본 발명의 범위가 이들 실시예로 한정되는 것은 아니다.
실시예 1: (7R,3aS,7aS)-(4-메톡시카보닐-7-벤질옥시-3,7,3a,7a-테트라하이드로-6-옥사인덴-1-일)메틸 3,4,5-트리메톡시벤조에이트의 합성
3,4,5-트리메톡시벤조산(1.51㎎, 7.11mmol)을 옥살릴클로라이드(5㎖)에서 2시간동안 환류시킨 후 감압하에 용매를 제거하였다. 건조된 3,4,5-트리메톡시벤조산에 메틸렌클로라이드(10㎖)를 가하고 0℃에서 피리딘(5㎖)을 첨가한 후 30분간 교반하였다. 메틸 (7R,3aS,7aS)-1-하이드록시메틸-7-벤질옥시-3,7,3a,7a-테트라하이드로-6-옥사인덴-4-카복실레이트(0.9g, 2.84mmol)을 첨가한 후 실온에서 하루동안 교반하였다. 감압하에 용매를 제거하고 에틸아세테이트에 녹인 후 포화중조수를 가하여 pH 7에서 30분간 교반하였다. 에틸아세테이트(50㎖×3)로 추출하고, 무수 황산마그네슘으로 건조, 여과, 농축시켰다. 에틸아세테이트/n-헥산의 혼합액(1/4, v/v)으로 평형화시킨 실리카겔 칼럼 크로마토그래피에 잔류물을 적용하고 에틸아세테이트/n-헥산의 혼합액(1/2, v/v)를 용리제로하여 흰색고체상의 표제화합물(1.33㎎; 수율 92%)을 수득하였다.
1H NMR (300㎒, CDCl3) :
δ 2.03(m, 1H), 2.69(m, 1H), 2.80(m, 1H), 3.15(m, 1H), 3.61(s, 3H), 3.79(2s, 9H), 4.59(d, 1H, J=11.5㎐), 4.71(d, 1H, J=7.6㎐), 4.78(m, 1H), 4.80(d, 1H, J=11.5㎐), 4.95(m, 1H), 5.79(s, 1H), 7.21(m, 7H), 7.46(s, 1H)
13C NMR(CDCl3) :
δ 168.1, 166.2, 153.4, 142.7, 138.5, 137.0, 131.0, 128.9, 128.5, 125.6, 111.4, 107.3, 100.8, 71.7, 63.5, 61.3, 56.7, 51.6, 47.0, 39.3, 35.8
실시예 2: 메틸 (7R,3aS,7aS)-1-아지도메틸-7-벤질옥시-3,7,3a,7a-테트라하이드로-6-옥사인덴-4-카르복실레이트의 합성
메틸 (7R,3aS,7aS)-1-하이드록시메틸-7-벤질옥시-3,7,3a,7a-테트라하이드로-6-옥사인덴-4-카르복실레이트(3.66g, 0.012mol)를 메틸렌클로라이드(50㎖)에 녹인후 질소하에 온도를 0℃로 낮추었다. 반응액에 트리에틸아민(8.1㎖, 0.058mol)을 서서히 적가한 후 30분간 교반하였다. 다시 메탄설포닐클로라이드(2.7㎖, 0.035mol)를 가하고 30분이 경과한 후 반응의 완결을 TLC로 확인하였다. 포화중조수로 반응을 종결시키고, 유기층을 분리하여 포화식염수로 세척한 후, 무수 황산마그네슘으로 건조, 여과, 농축시켰다. 잔류물을 10㎖의 디메틸포름아미드에 녹이고 소듐아자이드(2.26g, 0.035㏖)를 첨가한 후 50℃에서 하룻밤동안 교반하였다. TLC로 반응의 완결을 확인한 후 반응혼합액에 에틸아세테이트/헥산 혼합액(1:2, v/v)과 포화식염수를 가하여 추출하였다. 유기층을 무수 황산마그네슘으로 건조, 여과, 농축시킨 후 칼럼 크로마토그래피(용리제: 헥산/에틸아세테이트=1/10, v/v, Rf=0.25)로 정제하여 흰색 고체상의 표제화합물(3.16g; 수율 80%)을 수득하였다.
1H NMR (300㎒, CDCl3) :
δ 2.14(m, 1H), 2.70(t, 1H, J=7.2㎐), 2.94(dd, 1H, J=8.5, 16.8㎐), 3.28(dd, 1H, J=8.1, 16.5㎐), 3.76(s, 3H), 3.89(d, 1H, J=14.7㎐), 4.00(d, 1H, J=14.7㎐), 4.66(d, 1H, J=11.4㎐), 4.70(d, 1H, J=8.0㎐), 4.99(d, 1H, J=11.6㎐), 5.91(s, 2H), 7.37(m, 5H), 7.72(s, 1H)
실시예 3: 메틸 (7R,3aS,7aS)-1-아미노메틸-7-벤질옥시-3,7,3a,7a-테트라하이드로-6-옥사인덴-4-카르복실레이트의 합성
실시예 2에서 제조한 메틸 (7R,3aS,7aS)-1-아지도메틸-7-벤질옥시-3,7,3a, 7a-테트라하이드로-6-옥사인덴-4-카르복실레이트(0.557g, 1.63㎜ol)를 메탄올(5㎖)에 녹인 후 틴클로라이드 1 수화물(0.773g, 4.08㎜ol)을 가하였다. 2시간동안 교반한 후 TLC로 반응의 완결을 확인하고 용매를 증발시켰다. 잔류물에 에틸아세테이트와 물을 가하고 온도를 0℃로 낮춘 다음 혼합용액의 층이 분리될 때까지 수산화나트륨을 서서히 가하였다. 유기층을 분리하여 포화식염수로 여러번 세척해준 다음 무수 황산나트륨으로 건조, 여과, 농축시켰다. 농축액을 실리카겔 칼럼 크로마토그래피(용리제: 메탄올/클로로포름/트리에틸아민=1/10/0.1, v/v/v, Rf=0.3)로 정제하여 노란 고체상의 표제화합물(0.411g; 수율 80%)을 수득하였다.
1H NMR(300㎒, CDCl3):
δ 2.13(m, 1H), 2.70(t, 1H, J=7.2㎐), 2.90(dd, 1H, J=8.5, 16.8㎐), 3.25(dd, 1H, J=8.1, 16.5㎐), 3.76(s, 3H), 3.89(d, 1H, J=14.7㎐), 4.10(d, 1H, J=14.7㎐), 4.26(d, 1H, J=12.4㎐), 4.70(d, 1H, J=8.0㎐), 4.59(d, 1H, J=12.6㎐), 5.91(s, 2H), 7.37(m, 5H), 7.72(s, 1H)
실시예 4: 메틸 (7R,3aS,7aS)-1-사이클로프로필아미노메틸-7-벤질옥시-3,7, 3a,7a-테트라하이드로-6-옥사인덴-4-카르복실레이트의 합성
메틸 (7R,3aS,7aS)-1-하이드록시메틸-7-벤질옥시-3,7,3a,7a-테트라하이드로-6-옥사인덴-4-카르복실레이트(2.43g, 7.67㎜ol)를 메틸렌클로라이드(50㎖)에 녹인후 질소하에 온도를 0℃로 낮추었다. 반응액에 트리에틸아민(5.35㎖, 0.023mol)을 서서히 적가한 후 30분간 교반하였다. 여기에 메탄설포닐클로라이드(1.78㎖, 0.023mol)를 가한지 30분 후에 TLC로 반응의 완결을 확인하고 포화 중조수로 반응을 종결시켰다. 유기층을 분리하여 포화 식염수로 세척해준 다음, 무수 황산마그네슘으로 건조, 여과, 농축시켰다. 농축액을 메탄올(3㎖)에 녹이고, 여기에 사이클로프로필아민(70% 수용액, 1.12㎖, 0.015mol)을 가한 후 50℃에서 3시간동안 교반하였다. TLC로 반응의 완결을 확인하고 용매를 증발시킨 후 에틸아세테이트와 포화식염수로 추출하였다. 유기층을 분리하여 무수 황산나트륨으로 건조, 여과, 농축시켰다. 농축액을 실리카겔 칼럼 크로마토그래피(용리제: 메탄올/클로로포름= 1/10, v/v, Rf=0.25)로 정제하여 노란색 오일상의 표제화합물(2.04g; 수율 75%)을 수득하였다.
1H NMR (300㎒, CDCl3):
δ 0.30(m, 2H), 0.40(m, 2H), 1.95(bs, 1H), 2.00-2.15(m, 2H), 2.68(m, 1H), 2.88(m, 1H), 3.20(m, 1H), 3.42(m, 2H), 3.78(s, 3H), 4.65(d, 1H, J=11.4Hz), 4.72(d, 1H, J=7.8Hz), 4.98(d, 1H, J=11.4Hz), 5.70(s, 1H), 7.25-7.45(m, 5H), 7.57(s, 1H)
실시예 5: 메틸 (7R,3aS,7aS)-1-(N-하이드록시-N-메틸)아미노메틸-7-벤질옥시-3,7,3a,7a-테트라하이드로-6-옥사인덴-4-카르복실레이트의 합성
메틸 (7R,3aS,7aS)-1-하이드록시메틸-7-벤질옥시-3,7,3a,7a-테트라하이드로-6-옥사인덴-4-카르복실레이트(0.20g, 0.63㎜ol)을 메틸렌클로라이드(4㎖)에 녹인후 질소하에 온도를 0℃로 낮추었다. 반응액에 트리에틸아민(0.35㎖, 2.52mmol)을 서서히 적가한 후 30분간 교반하였다. 여기에 메탄설포닐클로라이드(0.15㎖, 1.18mmol)를 가한지 30분 후에 TLC로 반응의 완결을 확인하고 포화 중조수로 반응을 종결시켰다. 유기층을 분리하여 포화 식염수로 세척해준 다음, 무수 황산마그네슘으로 건조, 여과, 농축시켰다. 농축액을 메탄올(3㎖)에 녹이고, 여기에 N-하이드록시-N-메틸아민 염산염(0.105g, 1.26mmol)과 트리에틸아민(0.18㎖, 1.26mmol)을 가한 후 3시간동안 교반하였다. TLC로 반응의 완결을 확인하고 용매를 증발시킨 후 에틸아세테이트와 포화식염수로 추출하였다. 유기층을 분리하여 무수 황산나트륨으로 건조, 여과, 농축시켰다. 농축액을 실리카겔 칼럼 크로마토그래피(용리제: 메탄올/클로로포름=1/10, v/v, Rf=0.3)로 정제하여 무색 오일상의 표제화합물(0.163g; 수율 75%)을 수득하였다.
1H NMR (300㎒, CDCl3):
δ 2.10(dd, 1H, J=7.53, 16.51㎐), 2.47(s, 3H), 2.65-2.80(m, 2H), 3.10(m, 1H), 3.28(d, 1H, J=13.9㎐), 3.45(d, 1H, J=14.1㎐), 3.68(s, 1H), 4.55(d, 1H, J=11.6㎐), 4.75(d, 1H, J=7.1㎐), 4.85(d, 1H, J=11.6㎐), 5.75(s, 1H), 7.15- 7.35(m, 5H), 7.45(s, 1H)
13C NMR(75㎒, CDCl3):
δ 14.5, 23.1, 30.1, 32.0, 35.5, 39.2, 47.3, 48.4, 51.6, 62.1, 71.6, 110.9, 111.7, 128.4, 128.4, 128.9, 131.6, 137.3, 139.7, 152.5, 168.3
실시예 6: 이소프로필 (7R,3aS,7aS)-1-포르밀-7-벤질옥시-3,7,3a,7a-테트라하이드로-6-옥사인덴-4-카르복실레이트의 합성
메틸 (7R,3aS,7aS)-1-하이드록시메틸-7-벤질옥시-3,7,3a,7a-테트라하이드로-6-옥사인덴-4-카르복실레이트(0.10g, 0.32㎜ol)을 이소프로판올(10㎖)에 용해시키고 티타늄이소프로폭사이드(0.15㎖, 0.50㎜ol)를 가하여 이틀동안 환류교반하였다. 반응혼합물을 0℃로 냉각시키고 1N 염산을 적가하여 중화시켰다. 반응혼합물에 에틸아세테이트를 가하여 추출한 후 포화중조수와 포화식염수로 세척하였다. 이를 무수 황산마그네슘으로 건조, 여과, 농축시켜 이소프로필 (7R,3aS,7aS)-1-하이드록시메틸-7-벤질옥시-3,7,3a,7a-테트라하이드로-6-옥사인덴-4-카르복실레이트 (0.10g, 0.29㎜ol, 수율 91%)을 수득하였다.
상기 수득된 화합물(0.10g, 0.29㎜ol)을 메틸렌클로라이드(10㎖)에 용해시키고 여기에 피리디늄클로로크로메이트(0.13g, 0.58㎜ol)를 가하여 1.5시간동안 실온에서 교반하였다. 반응혼합물을 셀라이트에 통과시키고 여과한 후 농축시켰다. 잔류물을 실리카겔 칼럼 크로마토그래피(용리제: 헥산/에틸아세테이트=3/1, v/v)로 정제하여 오일상의 표제화합물(0.066g; 수율 65%)을 수득하였다.
1H NMR (300㎒, CDCl3):
δ 1.29(d, 6H, J=6.15㎐), 2.51-2.59(m, 1H), 2.98-3.07(m, 1H), 3.35- 3.41(m, 2H), 4.66(d, 1H, J=12.0㎐), 4.88(d, 1H, J=12.0㎐), 5.11(Sep, 1H, J=6.3㎐), 5.40(d, 1H, J=4.4㎐), 6.98(t, 1H, J=2.5㎐), 7.31-7.48(m, 5H), 7.57(s, 1H), 9.79(s, 1H)
실시예 7: 이소프로필 (7R,3aS,7aS)-1-포르밀-7-메톡시-3,7,3a,7a-테트라하이드로-6-옥사인덴-4-카르복실레이트의 합성
메틸 (7R,3aS,7aS)-1-하이드록시메틸-7-메톡시-3,7,3a,7a-테트라하이드로-6-옥사인덴-4-카르복실레이트(0.5g, 2.08mmol)를 사용하는 점을 제외하고는 실시예 6에서와 동일하게 실시하여 표제화합물(0.37g; 수율 67%)을 수득하였다.
1H NMR (300㎒, CDCl3):
δ 1.20(d, 6H, J=6.20㎐), 2.46-2.53(m, 1H), 2.89-2.98(m, 1H), 3.19- 3.21(m, 1H), 3.24-3.28(m, 3H), 3.41(s, 3H), 5.03(Sep, 1H, J=6.2㎐), 5.17(d, 1H, J=4.3㎐), 6.90(bs, 1H), 7.39(s, 1H), 9.70(s, 1H)
실시예 8: 이소프로필 (7R,3aS,7aS)-1-니코티노일아미노메틸-7-메톡시-3,7,3a,7a-테트라하이드로-6-옥사인덴-4-카르복실레이트의 합성
니코티노일클로라이드 하이드로클로라이드(1.06g, 5.98㎜ol)에 옥살릴클로라이드(5㎖)를 가하고 2시간동안 환류교반하다가 벤젠을 이용하여 농축시킨 후, 잔류물에 톨루엔(40㎖)과 피리딘(1.93㎖, 23.85㎜ol)을 가하였다. 여기에 톨루엔(2㎖)에 용해시킨 이소프로필 (7R,3aS,7aS)-1-아미노메틸-7-메톡시-3,7,3a,7a-테트라하이드로-6-옥사인덴-4-카르복실레이트(0.80g, 2.99㎜ol)를 첨가하였다. 반응혼합물을 실온에서 2시간동안 교반하고 농축시킨 후, 잔류물을 에틸아세테이트에 용해시켰다. 반응액을 포화중조수와 포화식염수로 세척해준 후 무수 황산마그네슘으로 건조, 여과, 농축시켰다. 잔류물을 실리카겔 칼럼 크로마토그래피(용리제: 헥산/에틸아세테이트=1/1, v/v)로 정제하여 표제화합물(0.60g; 수율 54%)을 수득하였다.
1H NMR (300㎒, CDCl3):
δ 1.18(d, 6H, J=6.2㎐), 1.98-1.06(m, 1H), 2.49-2.54(m, 1H), 2.75- 2.83(m, 1H), 3.10-3.15(m, 1H), 3.52(s, 3H), 4.05-4.11(m, 1H), 4.22-4.28(m, 1H), 4.44(d, 1H, J=8.1㎐), 5.01(Sep, 1H, J=6.2㎐), 5.77(s, 1H), 6.96(bs, 1H), 7.32(dd, 1H, J=4.8, 7.5㎐), 7.43(s, 1H), 8.80(d, 1H, J=7.9㎐), 8.65(bs, 1H), 8.94(bs, 1H)
13C NMR(75㎒, CDCl3):
δ 22.3, 22.4, 36.2, 39.3, 40.4, 47.3, 57.6, 67.7, 103.1, 123.9, 130.1, 130.7, 135.6, 139.8, 148.3, 152.1, 152.6, 165.7, 167.1
실시예 9: 이소프로필 (7R,3aS,7aS)-1-(1,3-벤조디옥솔란-5-일)카보닐아미노메틸-7-메톡시-3,7,3a,7a-테트라하이드로-6-옥사인덴-4-카르복실레이트의 합성
피페로닐산(0.79g, 4.79mmol)을 사용하는 점을 제외하고는 실시예 8에서와 동일하게 실시한 다음, 실리카겔 칼럼 크로마토그래피(용리제: 헥산/에틸아세테이트=4/1, v/v)로 정제하여 표제화합물(0.62g; 수율 66.7%)을 수득하였다.
1H NMR (300㎒, CDCl3):
δ 1.26(d, 6H, J=6.2㎐), 2.05-2.13(m, 1H), 2.56-2.61(m, 1H), 2.84- 2.89(m, 1H), 3.19-3.24(m, 1H), 3.60(s, 3H), 4.10-4.14(m, 1H), 4.26-4.30(m, 1H), 4.51(d, 1H, J=8.0㎐), 5.08(Sep, 1H, J=6.2㎐), 5.82(bs, 1H), 6.03(s, 2H), 6.52(bs, 1H), 6.84(d, 1H, J=8.1㎐), 7.27(s, 1H), 7.31(d, 1H, J=8.0㎐), 7.52(s, 1H)
13C NMR(75㎒, CDCl3):
δ 22.35, 22.41, 36.4, 39.3, 40.1, 47.3, 57.6, 67.7, 102.1, 103.1, 108.0, 108.4, 112.1, 121.8, 129.2, 129.7, 140.2, 148.4, 150.7, 152.1, 166.9, 167.2
실시예 10: 메틸 (7S,3aS,7aS)-1-(1,3-벤조디옥솔란-5-일)카보닐아미노메틸-7-메톡시-3,7,3a,7a-테트라하이드로-6-옥사인덴-4-카르복실레이트의 합성
피페로닐산(2.17g, 13.11mmol) 및 메틸 (7S,3aS, 7aS)-1-아미노메틸-7-메톡시-3,7,3a,7a-테트라하이드로-6-옥사인덴-4-카르복실레이트(1.49g, 6.24㎜ol)를 사용하는 점을 제외하고는 실시예 8에서와 동일하게 실시한 다음, 실리카겔 칼럼 크로마토그래피(용리제: 헥산/에틸아세테이트=3/1, v/v)로 정제하여 표제화합물(1.40 g; 수율 57.8%)을 수득하였다.
1H NMR (300㎒, CDCl3):
δ 2.20-2.28(m, 1H), 2.77-2.85(m, 1H), 2.96-2.99(m, 1H), 3.10-3.15(m, 1H), 3.42(s, 3H), 3.76(s, 3H), 4.10-4.15(m, 1H), 4.22-4.27(m, 1H), 5.12(d, 1H, J=4.4㎐), 5.86(bs, 1H), 6.05(s, 2H), 6.30(bs, 1H), 6.85(d, 1H, J=7.9㎐), 7.29(s, 1H), 7.32(d, 1H, J=8.0㎐), 7.46(s, 1H)
13C NMR(75㎒, CDCl3):
δ 34.4, 39.1, 39.8, 46.9, 51.6, 57.0, 100.32, 102.1, 108.0, 108.4, 112.0, 121.8, 129.7, 131.8, 138.5, 148.4, 150.8, 151.3, 166.8, 168.2
실시예 11: 메틸 (7R,3aS,7aS)-1-(3,4,5-트리메톡시벤조일)아미노메틸-7-벤질옥시-3,7,3a,7a-테트라하이드로-6-옥사인덴-4-카르복실레이트의 합성
3,4,5-트리메톡시벤조산(2.33g, 10.99mmol) 및 메틸 (7R,3aS,7aS)-1-아미노메틸-7-벤질옥시-3,7,3a,7a-테트라하이드로-6-옥사인덴-4-카르복실레이트(1.39g, 4.39㎜ol)를 사용하는 점을 제외하고는 실시예 8에서와 동일하게 실시하여 표제화합물(1.05g; 수율 73%)을 수득하였다.
1H NMR (300㎒, CDCl3):
δ 2.20(m, 1H), 2.70(m, 1H), 2.85(m, 1H), 3.21(m, 1H), 3.70(s, 3H), 3.86(2s, 9H), 4.05(m, 1H), 4.43(m, 1H), 4.70(d, 1H, J=11.3㎐), 4.77(d, 1H, J=7.9㎐), 5.00(d, 1H, J=11.3㎐), 5.82(s, 1H), 6.43(t, 1H, J=5.6㎐), 6.96(s, 2H), 7.36(m, 5H), 7.53(s, 1H)
MS : 510[M+H]+, 523[M+Na]+
실시예 12: 메틸 (7R,3aS,7aS)-1-이소니코티노일아미노메틸-7-벤질옥시-3,7,3a,7a-테트라하이드로-6-옥사인덴-4-카르복실레이트의 합성
이소니코틴산(0.58g, 4.69mmol) 및 메틸 (7R,3aS,7aS)-1-아미노메틸-7-벤질옥시-3,7,3a,7a-테트라하이드로-6-옥사인덴-4-카르복실레이트(0.74g, 2.34㎜ol)를 사용하는 점을 제외하고는 실시예 8에서와 동일하게 실시하여 표제화합물(0.81g; 수율 82%)을 수득하였다.
1H NMR (300㎒, CDCl3):
δ 2.06(m, 1H), 2.65(m, 1H), 2.92(m, 1H), 3.21(m, 1H), 3.72(s, 3H), 4.05(m, 1H), 4.45(m, 1H), 4.66(d, 1H, J=11.2㎐), 4.72(d, 1H, J=8.1㎐), 5.02(d, 1H, J=11.2㎐), 5.81(s, 1H), 6.85(bs, 1H), 7.41(m, 7H), 7.55(s, 1H), 8.66(d, 1H, J=5.5㎐)
실시예 13: 메틸 (7R,3aS,7aS)-1-(1,3-벤조디옥솔란-5-일)우레이도메틸-7-벤질옥시-3,7,3a,7a-테트라하이드로-6-옥사인덴-4-카르복실레이트의 합성
피페로닐로일 클로라이드(1.62g, 8.79mmol)를 소듐아자이드(1.14g, 17.58 mmol)과 함께 톨루엔(10㎖)에 가하여 환류시켰다. 반응액에 메틸 (7R,3aS,7aS)- 1-아미노메틸-7-벤질옥시-3,7,3a,7a-테트라하이드로-6-옥사인덴-4-카르복실레이트 (1.00g, 2.93㎜ol)를 가하여 반응시키고, 이후 실시예 8에서와 동일하게 실시하여 표제화합물(1.1g; 수율 79%)을 수득하였다.
1H NMR (300㎒, CDCl3):
δ 2.02(m, 1H), 2.61(m, 1H), 2.85(m, 1H), 3.21(m, 1H), 3.72(s, 3H), 3.87(m, 1H), 4.06(m, 1H), 4.62(d, 1H, J=11.3㎐), 4.66(d, 1H, J=8.0㎐), 4.97(d, 1H, J=11.3㎐), 4.97(s, 1H), 5.72(s, 1H), 6.00(s, 2H), 6.12(s, 1H), 6.56(m, 1H), 6.72(d, 1H, J=8.3㎐), 6.86(d, 1H, J=2.0㎐), 7.32(m, 5H), 7.55(s, 1H)
13C NMR(75㎒, CDCl3):
δ 168.2, 156.5, 152.4, 148.4, 145.1, 141.1, 136.8, 132.5, 129.1, 128.7, 128.7, 116.2, 111.6, 108.7, 105.5, 101.7, 101.2, 72.1, 51.7, 47.0, 40.8, 39.2, 36.3
실시예 14: 메틸 (7R,3aS,7aS)-1-(2-클로로-6-메틸-3-피리딜)우레이도메틸-7-벤질옥시-3,7,3a,7a-테트라하이드로-6-옥사인덴-4-카르복실레이트의 합성
2-클로로-6-메틸-니코틴산(1.00g, 5.86mmol)을 소듐아자이드(0.76g, 11.7 mmol)과 함께 톨루엔(10㎖)에 가하여 환류시켰다. 반응액에 메틸 (7R,3aS,7aS)- 1-아미노메틸-7-벤질옥시-3,7,3a,7a-테트라하이드로-6-옥사인덴-4-카르복실레이트 (1.00g, 2.93㎜ol)를 가하여 반응시키고, 이후 실시예 8에서와 동일하게 실시하여 표제화합물(1.05g; 수율 74%)을 수득하였다.
1H NMR (300㎒, CDCl3):
δ 2.08(m, 1H), 2.50(m, 1H), 2.69(m, 1H), 2.90(m, 1H), 3.72(s, 3H), 3.78(m, 1H), 3.93(m, 1H), 4.19(m, 1H), 4.65(d, 1H, J=11.4㎐), 4.72(d, 1H, J=8.2㎐), 5.02(d, 1H, J=11.3㎐), 5.26(t, 1H, J=8.2㎐), 5.85(s, 1H), 6.65(s, 1H), 7.08(d, 1H, J=8.3㎐), 7.41(m, 5H), 7.58(s, 1H), 8.39(d, 1H, J=8.3㎐)
실시예 15: 메틸 (7R,3aS,7aS)-1-(3,4,5-트리메톡시페닐)우레이도메틸-7-벤질옥시-3,7,3a,7a-테트라하이드로-6-옥사인덴-4-카르복실레이트의 합성
3,4,5-트리메톡시벤조산(1.35g, 6.34mmol)을 소듐아자이드(0.82g, 11.68 mmol)과 함께 톨루엔(10㎖)에 가하여 환류시켰다. 반응액에 메틸 (7R,3aS,7aS)- 1-아미노메틸-7-벤질옥시-3,7,3a,7a-테트라하이드로-6-옥사인덴-4-카르복실레이트 (1.08g, 3.17㎜ol)를 가하여 반응시키고, 이후 실시예 8에서와 동일하게 실시하여 표제화합물(1.1g; 수율 66%)을 수득하였다.
1H NMR (300㎒, CDCl3):
δ 2.03(m, 1H), 2.60(t, 1H, J=7.9㎐), 2.83(m, 1H), 3.21(m, 1H), 3.75(s, 3H), 3.81(2s, 9H), 3.71-4.00(m, 2H), 4.12(m, 1H), 4.67(d, 1H, J=11.3㎐), 4.71(d, 1H, J=8.0㎐), 4.99(d, 1H, J=11.4㎐), 5.40(bs, 1H), 5.65(s, 1H), 6.61 (s, 2H), 6.82(bs, 1H), 7.35(m, 5H), 7.57(s, 1H)
실시예 16: 에틸 (2S,7R,3aS,7aS)-2-아세틸아미노-3-[(4-메톡시카보닐-7-벤질옥시-3,7,3a,7a-테트라하이드로-6-옥사인덴-1-일)메틸티오]프로피오네이트의 합성
L-시스테인 에틸에스테르(0.92g, 4.94㎜ol)를 메탄올(40㎖)에 용해시키고, 여기에 트리에틸아민(1.38㎖, 9.89㎜ol)과 메틸 (7R,3aS,7aS)-1-메탄설포닐옥시메틸-7-벤질옥시-3,7,3a,7a-테트라하이드로-6-옥사인덴-4-카르복실레이트(1.50g,3.80㎜ol)을 가하여 실온에서 3시간동안 교반하였다. 반응 혼합물을 농축시킨 후 잔류물을 에틸아세테이트에 용해시키고 포화중조수와 포화식염수로 세척해주었다. 반응액을 무수 탄산나트륨으로 건조, 여과, 농축시킨 다음, 실리카겔 컬럼 크로마토그래피(용리제: 헥산/에틸아세테이트=1/1, v/v)로 정제하여 에틸 (2S,7R,3aS, 7aS)-2-아미노-3-[(4-메톡시카보닐-7-벤질옥시-3,7,3a,7a-테트라하이드로-6-옥사인덴-1-일)메틸티오]프로피오네이트(0.46g; 수율 27%)을 수득하였다.
앞에서 수득된 화합물(0.46g, 1.03㎜ol)을 아세트산무수물(4㎖)에 용해시키고 피리딘(0.4㎖, 4.94㎜ol)을 가하여 실온에서 1시간동안 교반하였다. 톨루엔을 이용하여 반응혼합물을 농축시킨 후 에틸아세테이트에 용해시키고 포화중조수와 포화식염수로 세척해주었다. 반응액을 무수 황산마그네슘으로 건조, 여과, 농축시킨 다음, 실리카겔 컬럼 크로마토그래피(용리제: 헥산/에틸아세테이트=1:1, v/v)로 정제하여 표제화합물(0.30g; 수율 59%)을 수득하였다.
1H NMR (300㎒, CDCl3):
δ 1.22(t, 3H, J=7.1㎐), 1.94(s, 3H), 1.96-2.05(m, 1H), 2.71-2.83(m, 2H), 2.80(d, 2H, J=5.2㎐), 3.08-3.17(m, 2H), 3.29(bd, 1H, J=14.0㎐), 3.66(s, 3H), 3.90-4.20(m, 2H), 4.56(d, 1H, J=11.7㎐), 4.63(d, 1H, J=7.7㎐), 4.67-4.73(m, 1H), 4.88(d, 1H, J=11.7㎐), 5.67(s, 1H), 6.15(d, 1H, J=7.2 ㎐), 7.20-7.32(m, 5H), 7.46(s, 1H)
실시예 17: 에틸 (2R,7S,3aS,7aS)-2-아세틸아미노-3-[(7-메톡시-4-메톡시카보닐-3,7,3a,7a-테트라하이드로-6-옥사인덴-1-일)메틸티오]프로피오네이트의 합성
L-시스테인 에틸에스테르(0.12g, 0.63㎜ol)를 메탄올(5㎖)에 용해시키고, 여기에 트리에틸아민(0.12㎖, 0.84㎜ol)과 메틸 (7S,3aS,7aS)-1-메탄설포닐옥시메틸-7-메톡시-3,7,3a,7a-테트라하이드로-6-옥사인덴-4-카르복실레이트(0.14g,0.42mmol)를 가하여 실온에서 3시간동안 교반하였다. 반응 혼합물을 농축시킨 후 잔류물을 에틸아세테이트에 용해시키고 포화중조수와 포화식염수로 세척해주었다. 반응액을 무수 탄산나트륨으로 건조, 여과, 농축시켰다. 잔류물에 아세트산 무수물(1㎖, 10.6㎜ol)과 피리딘(0.16㎖, 2.04㎜ol)을 가하고 실온에서 1시간동안 교반한 후 농축시켰다. 잔류물을 에틸아세테이트에 용해시키고 포화중조수와 포화식염수로 세척한 후 무수 황산마그네슘으로 건조, 여과, 농축시켰다. 잔류물을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피(용리제: 헥산/에틸아세테이트=1/1, v/v)로 정제하여 표제화합물(0.065g; 수율 37%)을 수득하였다.
1H NMR (300㎒, CDCl3):
δ 1.31(t, 3H, J=7.2㎐), 2.06(s, 3H), 2.18-2.23(m, 1H), 2.80-3.05(m, 2H), 3.27(bs, 2H), 3.34(s, 3H), 4.23(q, 2H, J=7.1㎐), 4.79(dd, 1H, J=5.6, 7.5㎐), 5.21(d, 1H, J=3.5㎐), 5.80(bs, 1H), 6.32(d, 1H, J=7.2㎐), 7.45(s, 1H)
실시예 18: 메틸 (7R,3aS,7aS)-1-(1-하이드록시에틸)-7-벤질옥시-3,7, 3a,7a-테트라하이드로-6-옥사인덴-4-카르복실레이트의 합성
마그네슘(0.304g, 12.23㎜ol)을 무수 테트라하이드로푸란(20㎖)에 가하고 질소하에 요오도메탄(0.761㎖, 12.23㎜ol)을 가하였다. 반응액을 1시간동안 교반한 후 -10℃로 온도를 낮추고 메틸 (7R,3aS,7aS)-1-포르밀-7-벤질옥시-3,7,3a,7a-테트라하이드로-옥사인덴-4-카복실레이트(1.2g, 4.08㎜ol)을 테트라하이드로푸란(5㎖)에 녹여 첨가하였다. 2시간동안 교반하고 TLC로 반응의 완결을 확인한 후 포화 암모늄클로라이드로 반응을 종결시켰다. 반응액을 에틸아세테이트로 추출한 다음, 무수 황산마그네슘으로 건조, 여과, 농축시켰다. 잔류물을 실리카겔 칼럼 크로마토그래피(용리제: 에틸아세테이트/n-헥산=1/4, v/v)로 정제하여 표제화합물(0.88g; 수율 70%)을 수득하였다.
1H NMR (300㎒, CDCl3):
δ 1.20(d, 3H, J=6.6㎐), 1.95(m, 1H), 2.35(d, 1H, J=4.5㎐), 2.52(m, 1H), 2.75(m, 1H), 3.10(m, 3H), 3.60(s, 3H), 4.28(bs, 1H), 4.50-4.62(m,2H), 4.90(d, 1H, J=11.8㎐), 5.70(s, 1H), 7.15-7.30(m, 5H), 7.42(s, 1H)
13C NMR(75㎒, CDCl3):
δ 165.6, 149.8, 145.5, 134.0, 126.5, 126.2, 124.6, 109.0, 98.7, 69.5, 64.0, 49.1, 45.0, 36.7, 34.5, 20.2
생물학적 실험예 1: 사염화탄소 유발 간장해에 대한 억제효과
공지의 방법(참조: Philippe letteron et al., Biochemical Pharmacology, 39, 12, 2027-2034, 1990)에 따라 본 발명에 따른 화합물의 간보호효과를 확인하기 위하여 실험하였으며, 그 과정을 간단히 기술하면 다음과 같다.
A. 시험동물
실험에 사용한 랫트(SD, male, 180∼200g)는 온도 22±1℃, 습도 60±5%의 환경에 두었으며, 12시간 간격으로 명암을 바꿔주면서 사료와 물은 마음껏 섭취하도록 하였다.
B. 약물투여
본 발명에 따른 화합물을 용제인 옥수수유에 현탁시켰으며 현탁액은 2㎖/kg의 양으로 투여하였다. 각 8 마리의 랫트를 한군으로 하고, 시험화합물을 50mg/kg의 용량으로 1일 1회, 4일간 경구투여하였으며, 마지막 시험화합물을 투여한지 30분 후에 옥수수유에 현탁된 10% 사염화탄소 용액을 2㎖/kg 의 용량으로 복강내 주사하였다. 시험 화합물에 대한 대조화합물로는 실리마린을 사용하였다.
C. 혈청분리 및 혈액의 생화학적 분석
각 시험동물에 사염화탄소를 투여한 후 24시간 절식시켰으며 음수는 마음껏 섭취하게 하였다. 각 시험동물을 에테르로 가볍게 마취시킨 후 개복하여 하대정맥에서 채혈하는 방법으로 혈액을 채취하였으며, 채취한 혈액을 원심분리하여 혈청을 얻었다. 혈청중 ALT, AST 치는 혈액생화학 분석기(Vitalab, Spectra II, Merck)를 이용하여 측정하였다. 각 군별 측정치에 대한 통계학적 유의성은 스튜던트 t-검정법(Student's t-test)으로 검정하였으며 P 값이 5% 미만인 경우에 통계적으로 유의성이 있다고 판정하였다.
주요 화합물을 랫트에 경구투여한 경우, 사염화탄소 유발 간장해에 대한 억제효과는 하기 표 1에 요약하여 나타내었다.
| 투여 물질 | 투여량(㎎/㎏) | 투여경로 | 간장해억제효과(GPT, %) |
| 실리마린 | 150 | i.p | 84 |
| 실리마린 | 150 | p.o | 50 |
| 실시예 3 | 50 | p.o | 39 |
| 실시예 15 | 50 | p.o | 70 |
| 실시예 18 | 50 | p.o | 54 |
생물학적 실험예 2 : D-갈락토사민 유발 간장해에 대한 억제효과
공지의 방법(참조: Koji Hase et al., Biol. Pharm. Bull., 20, 4, 381-385, 1997)에 따라 본 발명에 따른 화합물의 간보호효과를 확인하기 위하여 실험하였으며, 그 과정을 간단히 기술하면 다음과 같다.
A. 시험동물
실험에 사용한 랫트(SD, male, 180∼200g)는 온도 22±1℃, 습도 60±5%의 환경에 두었으며, 12시간 간격으로 명암을 바꿔주면서 사료와 물은 마음껏 섭취하도록 하였다.
B. 약물투여
본 발명에 따른 화합물을 용제인 옥수수유에 현탁시켰으며 현탁액은 2㎖/kg의 양으로 투여하였다. 각 8 마리의 랫트를 한군으로 하고, 시험화합물을 50mg/kg의 용량으로 1일 1회, 4일간 경구투여하였으며, 마지막 시험화합물을 투여한지 30분 후에 생리식염수에 용해시킨 D-갈락토사민 용액을 2㎖/kg의 용량으로 복강내 주사하였다. 시험 화합물에 대한 대조화합물로는 실리마린을 사용하였다.
C. 혈청분리 및 혈액의 생화학적 분석
각 시험동물에 D-갈락토사민을 투여한 후 24시간 절식시켰으며 음수는 마음껏 섭취하게 하였다. 각 시험동물을 에테르로 가볍게 마취시킨 후 개복하여 하대정맥에서 채혈하는 방법으로 혈액을 채취하였으며, 채취한 혈액을 원심분리하여 혈청을 얻었다. 혈청중 ALT, AST 치는 혈액생화학 분석기(Vitalab, Spectra II, Merck)를 이용하여 측정하였다. 각 군별 측정치에 대한 통계학적 유의성은 스튜던트 t-검정법(Student's t-test)으로 검정하였으며 P 값이 5% 미만인 경우에 통계적으로 유의성이 있다고 판정하였다.
주요 화합물을 랫트에 경구투여한 경우, D-갈락토사민 유발 간장해에 대한 억제효과는 하기 표 2에 요약하여 나타내었다.
| 투여 물질 | 투여량(㎎/㎏) | 투여경로 | 간장해억제효과(GPT, %) |
| 실리마린 | 100 | i.p | 84 |
| 실리마린 | 50 | p.o | 5 |
| 실시예 3 | 50 | p.o | 19 |
| 실시예 18 | 50 | p.o | 37 |
생물학적 실험예 3 : 급성독성시험
급성독성시험이란 시험화합물을 시험동물에 1 회 투여하였을 때, 단기간에 나타나는 독성을 질적, 양적으로 검사하는 시험이다.
본 실험예에서는 "국립보건안전연구원 고시 제 94-3호" 「의약품등의 독성시험기준」을 참고로하여, 마우스를 사용한 급성독성시험을 수행하였다. 마우스는 대한실험동물센타에서 4주령 ICR 품종의 수컷 특정병원균부재동물(SPF)을 구입하여 1주일간 실험실 환경에 순화시킨 후 사용하였으며, 실험전 절식기간을 제외하고 사료와 물은 자유섭식시켰다.
화합물을 투여하기 전일 오후 6시부터 투여당일 오전 9시까지 마우스를 절식시킨 후, 각 화합물을 옥수수유에 마쇄·현탁하여 250mg/kg, 500mg/kg, 1,000 mg/kg, 및 2,000mg/kg 용량으로 조제하여 투여하였으며, 마우스당 투여부피는 체중 kg당 10㎖ 또는 20㎖로 하였다. 각 용량군의 수는 5마리로 하였다. 화합물은 투여당일 조제하여 사용하였으며, 경구투여용 바늘을 사용하여 일회 경구투여하였다. 투여후 2주간 관찰하였고, 관찰기간동안 매일 임상증상을 기록하고 체중은 3회이상 기록하였다. 또한, 관찰기간 종료 후 부검을 실시하여 육안적 해부소견을 기록하였다. 본 발명에 따른 화합물중 대표적으로 실시예 5 및 11번 화합물을 선택하여 급성독성실험을 수행한 결과는 하기 표 3에 나타내었다.
| 투여 물질 | 투여 농도(㎎/㎏) | 사망동물수/투여동물수 | 사망률(%) |
| 5 | 250 | 0/5 | 0 |
| 500 | 0/5 | 0 | |
| 1000 | 0/5 | 0 | |
| 2000 | 0/5 | 0 | |
| 11 | 250 | 0/5 | 0 |
| 500 | 0/5 | 0 | |
| 1000 | 0/5 | 0 | |
| 2000 | 0/5 | 0 |
Claims (4)
- 하기 화학식 1의 신규한 제니핀 유도체, 그의 약제학적으로 허용되는 염 또는 입체이성체 :화학식 1
상기식에서R1은 저급알킬을 나타내고,R2은 저급알킬, 피리딜카보닐, 벤질 또는 벤조일을 나타내며,R3는 포르밀; 하이드록시메틸; 아지도메틸; 1-하이드록시에틸; 아세틸; 메틸, 하이드록시, 피리딜카보닐, 사이클로프로필, (1,3-벤조디옥솔란-5-일)카보닐 또는 3,4,5-트리메톡시벤조일에 의해 1 또는 2 치환되거나 비치환된 아미노메틸; 1,3-벤조디옥솔란-5-일, 3,4,5-트리메톡시페닐 또는 2-클로로-6-메틸-3-피리딜에 의해 치환되거나 비치환된 우레이도메틸; 아세틸 또는 2-아세틸아미노-2-에톡시카보닐에틸에 의해 치환된 티오메틸; 또는 벤조일, 피리딜카보닐 또는 3,4,5-트리메톡시벤조일에 의해 치환된 옥시메틸을 나타내고,단, R1이 메틸인 경우에 R3는 포르밀, 하이드록시메틸, 아세틸, 메틸아미노메틸, 아세틸티오메틸, 벤조일옥시메틸 또는 피리딜카보닐옥시메틸이 아니다. - 제 1 항에 있어서, R1은 메틸을 나타내고, R2은 벤질 또는 메틸을 나타내며, R3는 1-하이드록시에틸, 아미노메틸, 3,4,5-트리메톡시벤조일아미노메틸, N-하이드록시-N-메틸아미노메틸 또는 3,4,5-트리메톡시페닐우레이도메틸을 나타내는 화합물.
- 제 1 항에 따른 화학식 1의 화합물을 유효성분으로 함유하고, 이를 약제학적으로 허용되는 불활성 담체와 배합시킨 간질환치료제 조성물.
- 제 3 항에 있어서, 불활성 담체가 유당, 전분, 만니톨 및 면실유 중에서 선택된 1 종 이상인 조성물.
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