JPWO2011115161A1 - エポキシアクリレート、アクリル系組成物、硬化物及びその製造法 - Google Patents

Abstract

耐熱性、低熱膨張性に優れ、ソルダーレジスト用樹脂又は、無電解メッキレジスト用樹脂、ハードコート材料、ＵＶ硬化塗料、ガラス代替材料、液晶のカラーフィルター等に有用なエポキシアクリレート、アクリル系組成物及び硬化物を提供する。
下記一般式（１）で表されるエポキシアクリレート、及びこのエポキシアクリレートと重合開始剤を含む組成物である。このエポキシアクリレートは、ジエポキシフェニル化合物とアクリル酸又はメタクリル酸とを反応させることにより得られる。式中、ＺはＣ１〜Ｃ６のアルキル基を表し、ａは０〜４の数を示す。

Description

本発明は、耐熱性、流動性、靭性、感光性、耐薬品性、硬度に優れた新規なエポキシアクリレート、アクリル系組成物、硬化物及びその製造法に関するものである。このエポキシアクリレートは、それ自体を重合させるか、又は、各種の不飽和結合を有する化合物と共重合させることにより、耐熱性、靭性、耐薬品性、硬度等に優れた高分子材料を与えることができ、塗料、積層板、接着剤等各種用途に使用できる。また、光硬化性樹脂組成物又は熱硬化性樹脂組成物とすることにより、ソルダーレジスト用樹脂又は、無電解メッキレジスト用樹脂、ハードコート材料、ＵＶ硬化塗料、ガラス代替材料、さらには液晶のカラーフィルター等の保護膜としても好適に使用される。

主にエポキシ化合物とアクリル酸との反応により得られるエポキシアクリレート樹脂は、感光材料、架橋剤等、各種機能性高分子材料として幅広く使用されている。この樹脂は分子中に水酸基を有するため、溶剤溶解性、耐熱性等に優れる（非特許文献１）。特に、ベンゼンにエポキシ基が直接結合したエポキシフェニル化合物であるエポキシエチルベンゼン由来のエポキシアクリレートである２−ヒドロキシ−２−フェニルエチルアクリレートを硬化した樹脂では、一般的なグリジジルエーテル基を有するエポキシアクリレート樹脂と比較して、柔軟なオキシメチレン部位を持たないため、硬化物の分子運動が抑制されることにより優れた耐熱性、低熱膨張性が期待される。さらに、各種の不飽和結合を有する化合物との共重合（特許文献１）や、イソシアネート等水酸基と反応可能な化合物との架橋（特許文献２）により耐熱性、耐湿性、耐薬品性等に優れた高分子材料を与える。

しかしながら、エポキシエチルベンゼン由来のエポキシアクリレートについては、唯一の開示例である２−ヒドロキシ−２−フェニルエチルアクリレートの役割は、専ら反応希釈剤や架橋剤であり、樹脂の物性向上を目的としたエポキシアクリレート自体の改良については着目されていなかった。

特開昭５２−１２９７３５公報 特開平９−５９５３５公報

高分子化学，１９６８年，第２５巻，第２８４号，ｐ．８５０

従って、本発明が解決しようとする課題は、耐熱性、低熱膨張性に優れ、ソルダーレジスト用樹脂又は、無電解メッキレジスト用樹脂、ハードコート材料、ＵＶ硬化塗料、ガラス代替材料、液晶のカラーフィルター等に有用なエポキシアクリレート、アクリル系組成物及び硬化物を提供することである。特に、光学材料として有用なアクリル樹脂組成物及び硬化物を提供することである。

本発明者等は、上述した従来技術における実状に鑑みて、耐熱性、低熱膨張性、高屈折率に優れ、ソルダーレジスト用樹脂又は、無電解メッキレジスト用樹脂、ハードコート材料、ＵＶ硬化塗料、ガラス代替材料、液晶のカラーフィルター等に有用なアクリル樹脂を得るべく鋭意研究した結果、エポキシアクリレートとして、ジエポキシフェニル化合物と不飽和カルボン酸とを反応させて得られるエポキシアクリレートを用いることにより、上記の課題が解決することを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明は、下記一般式（１）で表されるエポキシアクリレートに関する。

（但し、Ｘは水素原子又はメチル基を表す。ＺはＣ１〜Ｃ６のアルキル基を表し、全てが同一でも異なっていてもよい。ａは０〜４の整数を示す。）

また、本発明は、上記一般式（１）で表されるエポキシアクリレートとを主成分として含み、下記一般式（２）で表わされるエポキシアクリレートを副成分として含むエポキシアクリレート組成物に関する。

（但し、Ｚ及びａは一般式（１）と同じ意味を有する。Ａ_１は下記式（３）で表されるエステル結合含有基であり、Ａ_２は下記式（３）又は下記式（４）で表されるエステル結合含有基である。）

（式（３）、（４）において、Ｘは一般式（１）と同じ意味を有する。）

また、本発明は、上記エポキシアクリレート又は上記エポキシアクリレート組成物と、重合開始剤を含有することを特徴とするアクリル樹脂組成物に関する。

また、本発明は、このアクリル系組成物を成形硬化させてなることを特徴とするアクリル樹脂硬化物に関する。

また、本発明、一般式（５）で表されるジエポキシフェニル化合物とアクリル酸又はメタクリル酸とを反応させることを特徴とする上記エポキシアクリレート又は上記エポキシアクリレート組成物の製造方法に関する。

（但し、Ｚ及びａは、一般式（１）と同じ意味を有する。）

また、本発明は上記アクリル樹脂組成物又はアクリル樹脂硬化物が、光学材料用であることを特徴とするアクリル樹脂組成物又はアクリル樹脂硬化物である。

ジエポキシメタクリレートベンゼンの¹³C-ＮＭＲスペクトルを示す。

まず、本発明のエポキシアクリレートについて説明する。

本発明のエポキシアクリレートは、上記一般式（１）で表される。ここで、Ｘは水素原子又はメチル基を表す。ＺはＣ１〜Ｃ６のアルキル基を表し、全てが同一でも異なっていてもよい。ａは０〜４の整数を示す。

上記一般式（１）で表されるエポキシアクリレートは上記一般式（５）で表されるジエポキシフェニル化合物と不飽和カルボン酸（アクリル酸、メタアクリル酸、又は両者を含む意味である）を反応させアクリレート化を行うことで製造することができる。従って、Ｚの種類は、原料として使用されるジエポキシフェニル化合物の構造に由来することになる。ジエポキシフェニル化合物の入手の容易さや得られるエポキシアクリレートの特性の点から、ＺはＣ１〜Ｃ６のアルキル基であり、ａは０〜４の整数であることが好ましく、ａは０〜１の整数であることが特に好ましい。

上記一般式（５）で表されるジエポキシフェニル化合物は、Ｚ以外にベンゼン骨格にエポキシエチル基が２個置換された構造を有しており、異性体としては、１，２−ジ置換体（ｏ−体）、１，３−ジ置換体（ｍ−体）及び１，４−ジ置換体（ｐ−体）がある。本発明で使用するジエポキシフェニル化合物としては、これら異性体の混合物であっても良いが、ｍ−体及びｐ−体の含有率が高いものが耐熱性及び低粘度性両立の観点で好ましく、９０重量％以上、好ましくは９５重量％以上ｍ−体及びｐ−体を含有するものが好適に使用される。

本発明のエポキシアクリレートは、ジエポキシフェニル化合物と不飽和カルボン酸を反応させることで製造することができる。この反応では、ジエポキシフェニル化合物のエポキシ基が開環して不飽和カルボン酸とエステル結合を生じて結合する。この開環はα位とβ位のいずれからでも起こるが、α位で開環した上記一般式（１）のエポキシアクリレート（α付加体）が主成分となり、β位で開環した上記一般式（２）のエポキシアクリレート（β付加体）が副成分となる。一般式（２）のエポキシアクリレートには２種類がある。すなわち、一般式（２）中のＡ_１及びＡ_２の両方が式（３）で表されるエステル結合含有基（β付加体）である場合と、一般式（２）中のＡ_１が式（３）で表されるエステル結合含有基（β付加体）で、Ａ_２が式（４）で表されるエステル結合含有基（α付加体）である場合の２種類である。前者を全β付加体といい、後者を半β付加体といい、両者をまとめてβ付加体という。全β付加体の生成割合は、半β付加体のそれより十分に低い。なお、一般式（２）中のＡ_１及びＡ_２の両方が式（３）で表されるエステル結合含有基（α付加体）である場合は、一般式（１）と同じとなる。

上記の製造方法では、通常α付加体とβ付加体の生成割合は、モル比で１００／０．０１〜１００／７０であり、好ましくは１００／０．１〜１００／５０である。したがって、上記の製造方法では、通常本発明のエポキシアクリレート組成物が得られる。一般式（１）のエポキシアクリレートは、上記反応生成物又はエポキシアクリレート組成物から公知の方法に分離することができる。本発明のエポキシアクリレート組成物は、一般式（１）のエポキシアクリレートを主成分とする。ここで、主成分とするは、全エポキシアクリレートの６０モル％以上を含むことをいい、副成分とするは、４０モル％以下を含むことをいう。

本発明のエポキシアクリレート又はエポキシアクリレート組成物は、ジエポキシフェニル化合物と不飽和カルボン酸とを必要に応じて触媒、重合禁止剤の存在下、５０〜２００℃で１〜５０時間反応することで製造することができる。

ジエポキシフェニル化合物と不飽和カルボン酸の反応割合は、ジエポキシフェニル化合物と不飽和カルボン酸のモル比で１００／５〜５／１００、好ましくは、１００／１０〜１０／１００となる反応割合が好ましい。

この際に使用できる触媒としては、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物、トリエチルアミン、ベンジルジメチルアミン等の第三級アミン、テトラメチルアンモニウムクロライド等の第４級アンモニウム塩、イミダゾール化合物、トリフェニルホスフィン等のホスフィン類、テトラ−ｎ−ブチルホスホニウムテトラフェニルボレート等のホスホニウム塩等が挙げられる。これらの触媒は単独でも２種以上の併用でもよい。触媒使用量としては、用いる触媒により異なるが、ジエポキシフェニル化合物の１００モルに対して、０．０１〜１００モルであることが好ましく、さらに好ましくは０．１〜８０モルである。

反応を行うに際に使用できる重合禁止剤としては、ビニル化合物の重合禁止剤として公知の重合禁止剤で良く、例えばフェノチアジン、メトキシフェノチアジン、ヒンダードアミン等のアミン類、フェノール、メトキシフェノール、ヒドロキノン、ｔ−ブチルカテコール、ブチルヒドロキシトルエン、クレゾール等のフェノール類等が挙げられるが、好ましくはフェノール類である。これらの重合禁止剤は単独でも２種以上の併用でもよい。重合禁止剤使用量としては、用いる触媒により異なるが、ジエポキシフェニル化合物の１００モルに対して、０．００１〜１０モルであることが好ましく、さらに好ましくは０．０１〜１モルである。

反応を行うに際しては、必要に応じて有機溶媒を用いてもよい。有機溶媒としては、例えばトルエン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒、ＭＩＢＫ、ＭＥＫ等のケトン系溶媒等が挙げられる。溶媒の使用量としては、ジエポキシフェニル化合物及び不飽和カルボン酸の合計重量１００重量部に対して通常５０〜５０００重量部、好ましくは１００〜２０００重量部である。

反応を行うに際しては、必要に応じて空気又は酸素を導入してもよい。反応の制御の点から、好ましくは空気を導入するとよい。

ジエポキシフェニル化合物は、ジビニルフェニル化合物を過酸化物によりエポキシ化したものを使用できる。エピクロロヒドリンを用いないため、得られる化合物は、塩素含有量が少ない。過酸化物としては、通常の方法により得られる過酸、過酸化水素、又は有機過酸化物を使用することができる。

本発明のアクリル樹脂組成物で用いる重合開始剤としては、ビニル化合物の重合開始剤として公知の重合開始剤で良く、紫外線、電子線等の活性エネルギー線の照射又はラジカル重合開始剤を適用することにより硬化する。

紫外線照射による硬化に際しては、光重合開始剤を予め硬化性組成物中に添加する。

光重合開始剤としては、特に限定されるものではないが、紫外線の照射により励起されてラジカルを発生するタイプの通常の光重合開始剤が挙げられ、具体的には、適当な開始剤として、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾイン−iso−プロピルエーテル、α−メチルベンゾイン等のベンゾイン類、α−ヒドロキシイソブチルフェノン、ベンゾフェノン、ｐ−メチルベンゾフェノン、ｐ−クロロベンゾフェノン、ｐ−ジエチルアミノベンゾフェノン等のベンゾフェノン類、アセトフェノン、９，１０−アントラキノン、１−クロロアントラキノン、２−クロロアントラキノン等のアントラキノン類、ジフェニルジスルフィド、テトラメチルチウラムジスルフィド等の含イオウ化合物類等が例示される。

これらの光重合開始剤は、単独で又は２種以上混合して使用され、その配合量としては、重合性化合物の合計量に対して０．１〜１０重量％程度が推奨される。

また、光重合開始剤による光重合反応を促進するために、光増感剤を添加してもよい。

この光増感剤は、特に限定されるものではなく、具体的には、トリエチルアミン、トリエタノールアミン等の３級アミン類、トリフェニルホスフィン等のアルキルホスフィン類、チオジクリコール等のチオエーテル類等が例示され、その配合量としては、重合性化合物の合計量に対して０．０１〜５重量％程度が推奨される。

紫外線の光源としては、ケミカルランプ、低圧水銀灯、高圧水銀灯、キセノンランプ、メタルハライドランプ等が用いられる。

電子線により硬化する場合には、光重合開始剤や光増感剤を用いる必要はなく、汎用の電子線発生装置により、通常、１〜２０メガラッド程度の線量の電子線を照射すればよい。

本発明に係るアクリル樹脂組成物をラジカル重合するに際して用いられるラジカル重合開始剤は、特に限定されるものではなく、具体的には、過酸化ベンゾイル、ジイソプロピルパーオキシカーボネート、過酸化ラウロイル等の過酸化物、アゾビスイソブチロニトリル等のアゾ化合物が例示され、これらの重合開始剤は単独でも２種以上の併用でもよい。重合開始剤は、熱硬化用のものと光硬化用のものを用途に応じて使い分けることが好ましい。

これら重合開始剤の使用量は、用いる重合禁止剤により異なるが、重合性化合物の合計量に対して０．００１〜５重量部であることが好ましく、さらに好ましくは０．０１〜１重量部である。但し、この混合比は使用する硬化剤の種類により大きく変化するので最適条件を適宜決定することが必要である。

本発明のアクリル樹脂組成物には、必要に応じて熱又は光による重合性モノマーを添加することができる。これらの熱又は光による重合性モノマーとしては、公知の熱又は光による重合性モノマーで良く、以下に例示する各種のアクリレート系化合物を単独で又は２種以上混合し、硬化性成分として併用することができる。

単官能性（メタ）アクリレートとしては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、iso−ブチル（メタ）アクリレート、ｎ−ヘキシル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、３−クロロ−２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２，３−ジブロムプロピル（メタ）アクリレート等が例示される。

二官能性（メタ）アクリレートとしては、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロパンジオールジ（メタ）アクリレート、グリセリンジ（メタ）アクリレート、１，３−ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，５−ペンタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ビス（オキシメチル）トリシクロ［５．２．２．０2,5 ］デカンジ（メタ）アクリレート、シクロヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ビス［（メタ）アクリロキシメチル］シクロヘキサン、トリメチロールプロパンとピバルアルデヒドとのアセタールのジアクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールエステルジアクリレート、ビスフェノールＡ−ジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡのアルキレンオキシド付加物のジ（メタ）アクリレート等が例示される。

三乃至四官能性（メタ）アクリレートとしては、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート等が例示される。

アクリル系重合性オリゴマーとしては、エポキシ（メタ）アクリレート、ウレタン（メタ）アクリレート、ポリエステル（メタ）アクリレート、ポリブタジエンオリゴマーの（メタ）アクリレート、ポリアミド型（メタ）アクリルオリゴマー、メラミン（メタ）アクリレート、シクロペンタジエンオリゴマーの（メタ）アクリレート、シリコーンオリゴマーの（メタ）アクリレート等が例示される。

また、上記のアクリレート系硬化性成分に加えて、他の重合性モノマー、例えば、スチレン、酢酸ビニル、塩化ビニル、塩化ビニリデン、アクリロニトリル、ビニルエーテル、アクロレイン等のビニル系化合物、エチレン、ブタジエン等のα−オレフィン等を適宜併用することができる。これらの熱又は光による重合性モノマーは単独でも２種以上の併用でもよい。熱又は光による重合性モノマーは、熱重合性モノマーと光重合性モノマーを用途に応じて使い分けることが好ましい。

本発明のアクリル樹脂組成物には、必要に応じて充填剤、繊維、カップリング剤、難燃剤、離型剤、発泡剤等のその他の成分を添加することができる。この際の充填剤としては、例えばポリエチレン粉末、ポリプロピレン粉末、石英、シリカ、珪酸塩、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、石膏、ベントナイト、蛍石、二酸化チタン、カーボンブラック、黒鉛、酸化鉄、アルミニウム粉末、鉄粉、タルク、マイカ、カオリンクレー等が、繊維としては、例えばセルロース繊維、ガラス繊維、炭素繊維、アラミド繊維等が挙げられる。カップリング剤としては、例えばシランカップリング剤、チタンカップリング剤等が挙げられる。難燃剤としては、例えば臭素化ビスフェノールＡ、三酸化アンチモン、燐系化合物等が挙げられる。離型剤としては、例えばステアリン酸塩、シリコーン、ワックス等が挙げられる。発泡剤としては、例えばフロン、ジクロロエタン、ブタン、ペンタン、ジニトロペンタメチレンテトラミン、パラトルエンスルホニルヒドラジッド、あるいは、フロン、ジクロロエタン、ブタン、ペンタン等が塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合体やスチレン−（メタ）アクリル酸エステル共重合体の殻内に充填されている膨張性熱可塑性樹脂粒子等が挙げられる。

本発明のアクリル樹脂組成物は従来知られている方法と同様の方法で容易にアクリル樹脂硬化物とすることができる。例えば本発明のエポキシアクリレート又はエポキシアクリレート組成物、重合開始剤、必要により熱又は光による重合性モノマー及びその他の添加剤とを、必要に応じて押出機，ニーダ，ロール等を用いて均一になるまで充分に混合してアクリル樹脂組成物を得て、そのアクリル樹脂組成物を溶融後注型あるいはトランスファー成形機などを用いて成形し、さらに８０〜２００℃に加熱することにより硬化物を得ることができる。

また、本発明のアクリル樹脂組成物を溶剤に溶解させ、ガラス繊維，カーボン繊維，ポリエステル繊維，ポリアミド繊維，アルミナ繊維，紙などの基材に含浸させ加熱乾燥して得たプリプレグを熱プレス成形して硬化物を得ることなどもできる。例えば本発明のエポキシアクリレート又はエポキシアクリレート組成物、重合開始剤及びその他の添加剤などを均一になるまで加熱、撹拌し、これをガラスクロスに含浸させ加熱半乾燥して溶剤分を飛ばしたプリプレグを、必要枚数重ねて８０〜２００℃で１時間以上加熱プレスすることによりガラスクロス積層板を作製することができる。

この際用いうる希釈用溶剤の具体例としては、トルエン、キシレン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、メチルセロソルブ等が好ましく、その使用量は、アクリル樹脂組成物と該希釈用溶剤の合計重量に対し、１０〜７０重量％、好ましくは、１５〜６５重量％である。

こうして得られる硬化物は高い耐熱性、靭性、耐薬品性及び硬度を有しているため、本発明のアクリル樹脂硬化物は、光学樹脂等広範な分野で用いることができる。具体的にはソルダーレジスト用樹脂又は、無電解メッキレジスト用樹脂、ハードコート材料、ＵＶ硬化塗料、ガラス代替材料、さらには液晶のカラーフィルター等の保護膜としても好適に使用される。特に、レンズ、プリズム、カラーフィルター、又はこれらの保護膜等の光学材料として優れる。

次に本発明の特徴を更に明確にするため実施例を挙げて具体的に説明する。なお、文中の「部」、「％」は全て重量基準を示すものである。

実施例１
冷却管、温度計、空気吹き込み管を取り付けた３００ｍｌのガラス製三口フラスコに、ジエポキシエチルベンゼン（ｍ−体／ｐ−体＝７／３） ８．１０ｇ（５０ｍｍｏｌ）、アクリル酸１８．０１ｇ（２５０ｍｍｏｌ）、ベンジルトリエチルアンモニウムクロリド ０．２３ｇ（１ｍｍｏｌ）、ジブチルヒドロキシトルエン０．０５５ｇ（０．２５ｍｍｏｌ）、トルエン１００ｍｌを入れ、空気を挿入しながら、８０℃で加熱攪拌し、２４時間反応させた。反応後、室温まで冷却し、蒸留水１００ｍｌで３回洗浄した。トルエン層を分離し、トルエン留去後、酢酸エチル+ヘキサン（４：６）を展開液としたシリカゲルカラムにより精製した。無色透明で粘稠液体のジエポキシアクリレートベンゼン９．３４ｇ（収率６１％）を得た。ジエポキシアクリレートベンゼンの¹H-ＮＭＲ、¹³C-ＮＭＲスペクトルを測定した。¹³C-ＮＭＲ測定の結果、α付加体：β付加体＝５：１であった。¹³C-ＮＭＲスペクトルを図１に示す。

比較例１
冷却管、温度計、空気吹き込み管を取り付けた５００ｍｌのガラス製三口フラスコに、スチレンオキサイド ５０．００ｇ（４１６ｍｍｏｌ）、アクリル酸２９．９８ｇ（４１６ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン１．０９ｇ（４．１６ｍｍｏｌ）、4-ターシャリー・ブチルカテコール０．３４６ｇ（２．０８ｍｍｏｌ）、トルエン１００ｍｌを入れ、空気を挿入しながら、６０℃で加熱攪拌し、２４時間反応させた。反応後、室温まで冷却し、蒸留水１００ｍｌで３回洗浄した。トルエン層を分離し、トルエン留去後、酢酸エチル+クロロホルム（２：８）を展開液としたシリカゲルカラムにより精製した。無色透明な液体のエポキシアクリレートベンゼン５４．３７ｇ（収率６８％）を得た。

比較例２
冷却管、温度計、を取り付けた５００ｍｌのガラス製三口フラスコにヒドロキノン５１．０ｇ、エピクロロヒドリン９２．０ｇ，水酸化ナトリウム４０．０ｇ、水２００．０ｇとを混合し、加熱還流温度で１４時間反応させた。反応後、クロロホルム６００ｍｌを加えて抽出を行った。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濾過後、減圧乾燥にてクロロホルムを除去し、ヒドロキノン骨格を有するエポキシ化合物を得た。冷却管、温度計、空気吹き込み管を取り付けた５００ｍｌのガラス製三口フラスコに、このエポキシ化合物９０．０ｇにアクリル酸７６．０ｇ、トリエチルベンジルアンモニウムクロリド２．０ｇ、ジオキサン２００ｍｌを混合し、メカニカルスタ−ラ−で攪拌しながら７０℃で６時間反応させた。反応後、水６００ｍｌとジエチルエ−テル６００ｍｌとを加えて分液を行った。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濾過にて硫酸ナトリウムを除去した後、減圧乾燥にてジエチルエ−テルおよびジオキサンを除去した後、酢酸エチル+クロロホルム（２：８）を展開液としたシリカゲルカラムにより精製した。無色透明な粘稠液体のヒドロキノン骨格を結有するジエポキシアクリレート化合物７１．２２ｇ（収率７２％）を得た。

実施例２
実施例１のジエポキシアクリレートベンゼン１００重量部と、重合開始剤であるイルガキュア１８４（チバスペシャリティーケミカルズ株式会社製；商品名）の５重量部とを、混練して、組成物を調製した。それをガラス板およびアルミ皿上に塗布し、離型ＰＥＴフィルムを被せ、高圧水銀灯を用いエネルギー線量が６００ｍＪ／ｃｍ²となるように紫外線照射することにより、硬化させ、膜状の硬化物を得た。

比較例３
比較例１のエポキシアクリレートベンゼン１００重量部を使用した他は、実施例２と同様にして組成物を調製し、膜状の硬化物を得た。

比較例４
比較例２のジエポキシアクリレート化合物１００重量部を使用した他は、実施例２と同様にして組成物を調製し、膜状の硬化物を得た。

得られた硬化物の鉛筆硬度、ガラス点移転、およびガラス転移点以下の熱膨張係数（α1）の測定を行った。その結果を表１に示す。

鉛筆硬度については、上記硬化方法にてガラス板上に１０〜２０μｍになるように硬化させた塗膜について、ＪＩＳＫ５６００に基づき加重１ｋｇで測定を行い、傷の入らない最も硬い鉛筆の硬度で示した。

ガラス転移点、熱膨張係数（α1）については、実施例２、比較例３又は比較例４で得られた膜状の硬化物を、長さ２０ｍｍ、幅５ｍｍ、厚さ０．１ｍｍにしたものを試料とし、エスアイアイ・ナノテクノロジー株式会社製 熱機械的分析装置(TMA/SS)により、窒素雰囲気下、昇温速度７℃／分の条件で求めた。

上記のように本発明の新規エポキシアクリレート化合物は耐熱性、低熱膨張性に優れる。

産業上の利用の可能性

本発明のエポキシアクリレートは、従来のエポキシアクリレートと比較して、耐熱性、低熱膨張性、高屈折率に優れ、ソルダーレジスト用樹脂又は、無電解メッキレジスト用樹脂、ハードコート材料、ＵＶ硬化塗料、ガラス代替材料、液晶のカラーフィルター等の光学樹脂に有用なエポキシアクリレート、アクリル系組成物及び硬化物を与えることができる。

Claims (9)

1. 下記一般式（１）で表されるエポキシアクリレート。
   

   

   ここで、Ｘは水素原子又はメチル基を表す。ＺはＣ１〜Ｃ６のアルキル基を表し、全てが同一でも異なっていてもよい。ａは０〜４の整数を示す。
2. 請求項１に記載のエポキシアクリレートを主成分として含み、下記一般式（２）で表わされるエポキシアクリレートを副成分として含むエポキシアクリレート組成物。
   

   

   

   ここで、ＺはＣ１〜Ｃ６のアルキル基を表し、全てが同一でも異なっていてもよい。ａは０〜４の整数を示す。Ａ_１は式（３）で表されるエステル結合含有基であり、Ａ_２は式（３）又は下記式（４）で表されるエステル結合含有基である。式（３）、式（４）において、Ｘは水素原子又はメチル基を表す。
3. 請求項１に記載のエポキシアクリレートと重合開始剤を含有することを特徴とするアクリル樹脂組成物。
4. 請求項２に記載のエポキシアクリレート組成物と重合開始剤を含有することを特徴とするアクリル樹脂組成物。
5. 請求項３又は４に記載のアクリル樹脂組成物を成形硬化させてなることを特徴とするアクリル樹脂硬化物。
6. 下記一般式（５）で表されるジエポキシフェニル化合物とアクリル酸又はメタクリル酸とを反応させることを特徴とする請求項１に記載のエポキシアクリレートの製造方法。
   

   

   ここで、ＺはＣ１〜Ｃ６のアルキル基を表し、全てが同一でも異なっていてもよい。ａは０〜４の整数を示す。
7. 下記一般式（５）で表されるジエポキシフェニル化合物とアクリル酸又はメタクリル酸とを反応させることを特徴とする請求項２に記載のエポキシアクリレート組成物の製造方法。
   

   

   ここで、ＺはＣ１〜Ｃ６のアルキル基を表し、全てが同一でも異なっていてもよい。ａは０〜４の整数を示す。
8. 請求項３又は４に記載のアクリル組成物が光学材料用であることを特徴とするアクリル樹脂組成物。
9. 請求項５に記載のアクリル樹脂硬化物が光学材料用であることを特徴とするアクリル樹脂硬化物。

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