JPS6379780A - 窒化アルミニウム用メタライズペ−スト組成物 - Google Patents
窒化アルミニウム用メタライズペ−スト組成物Info
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- Ceramic Products (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、窒化アルミニウム用メタライズペースト組成
物に関し、実用的な密着強度例えば2、 s K4f/
2111P以上を有し、且つ導体抵抗の小さいメタライ
ズ層を得ることを目的とする。
物に関し、実用的な密着強度例えば2、 s K4f/
2111P以上を有し、且つ導体抵抗の小さいメタライ
ズ層を得ることを目的とする。
(従来の技術)
セラミックは、これまで酸化物が主流であつたが、要求
物性の多様化により、酸化物以外のセラミックスの用途
が拡がりつつある。しかしながら、非酸化物系セラミッ
クスのメタライズ技術は、未だ充分に確立されていない
ために、実使用に於て、かなりの制約を受は普及の妨げ
罠なっている。例えば、電子部品のセラミック基板材料
は、素子の高密度化にともない、発生する熱の放散が極
めて重要な問題となっており、これまでのアルミナに代
る、高熱伝導性の材料が求められている。この高熱伝導
性の基板材料として、最も実用の可能性の高い素材に値
化アルミニウムがある。
物性の多様化により、酸化物以外のセラミックスの用途
が拡がりつつある。しかしながら、非酸化物系セラミッ
クスのメタライズ技術は、未だ充分に確立されていない
ために、実使用に於て、かなりの制約を受は普及の妨げ
罠なっている。例えば、電子部品のセラミック基板材料
は、素子の高密度化にともない、発生する熱の放散が極
めて重要な問題となっており、これまでのアルミナに代
る、高熱伝導性の材料が求められている。この高熱伝導
性の基板材料として、最も実用の可能性の高い素材に値
化アルミニウムがある。
基板材料としての使用に際しては、その表面に導体材料
で回路を描いてやる必賛があり、アルミナの場合には、
次の技術がある。
で回路を描いてやる必賛があり、アルミナの場合には、
次の技術がある。
■モリブデン マンガンペーストを基板に印刷し、湿潤
水素あるいは、湿潤水系/窒素混合ガス中、1350〜
1450℃で焼成し回路を形成する方法。
水素あるいは、湿潤水系/窒素混合ガス中、1350〜
1450℃で焼成し回路を形成する方法。
■Ag/Pd、 Ag/Pt、 Au、 Cu の金属
微粉末をガラスフリット、有機バインダー等と混合しペ
ースト化したものを、基板に印刷、焼成することによっ
て、回路を形成する方法。
微粉末をガラスフリット、有機バインダー等と混合しペ
ースト化したものを、基板に印刷、焼成することによっ
て、回路を形成する方法。
■セラミック基板に銅板を置き反応性雰囲気中で加熱し
て接合する方法。
て接合する方法。
しかしながら、これらのメタライズ技術は、密化アルミ
ニウム等の非酸化物セラミックスには適用できない。な
ぜなら、メタライズ品に要求される最も重要な性質であ
る尚い密着力が得られないからである。これは、上記方
法がいずれもアルミナが酸化物であることの特性を利用
した接着機構によって、充分な密着強度を得るのに対し
、密化アルミナ基板のような非酸化物セラミックスの場
合には、アルミナ基板の場合に形成される、接着層の形
成が無いという理由によるものである。
ニウム等の非酸化物セラミックスには適用できない。な
ぜなら、メタライズ品に要求される最も重要な性質であ
る尚い密着力が得られないからである。これは、上記方
法がいずれもアルミナが酸化物であることの特性を利用
した接着機構によって、充分な密着強度を得るのに対し
、密化アルミナ基板のような非酸化物セラミックスの場
合には、アルミナ基板の場合に形成される、接着層の形
成が無いという理由によるものである。
従って、非酸化物セラミックス用のメタ2イズ組成物と
メタライズ方法については、種々検討されており、窒化
ケイ素に使用されるン モリブデンーマンj煽の組成物については、いくつか提
案されている(%開昭61−111977号公報)。し
かしながら、窒化アルミニウムのメタライズ品に関して
は、未だ実用強度を備えたものは提案されていないとい
うのが現状である。
メタライズ方法については、種々検討されており、窒化
ケイ素に使用されるン モリブデンーマンj煽の組成物については、いくつか提
案されている(%開昭61−111977号公報)。し
かしながら、窒化アルミニウムのメタライズ品に関して
は、未だ実用強度を備えたものは提案されていないとい
うのが現状である。
(問題点を解決するための手段)
本発明者らは、先にタングステン及び/又はモリブデン
粉末とマンガン粉末に、チタン及ン又はチタン化合物、
あるいはニオブ粉末を配置したメタライズペースト組成
物を開発し、特許出願した。
粉末とマンガン粉末に、チタン及ン又はチタン化合物、
あるいはニオブ粉末を配置したメタライズペースト組成
物を開発し、特許出願した。
ごれらの組成物は初期密着g度がビール強度で3に4・
f/2−以上エージング強度が2.51f−f/2■0
で実用的な強度をもっているが、導体抵抗が大きいとい
う問題があった。
f/2−以上エージング強度が2.51f−f/2■0
で実用的な強度をもっているが、導体抵抗が大きいとい
う問題があった。
即ち、マンガン粉末は窒化アルミニウムと低温下で反応
し、M44Nを形成付着するが、高融点金属の焼結が起
る1300℃以上の温度では一4Nの分解が起こり1強
度低下と導体抵抗用人をひきおこす。そこで、チタンを
添加することにより強度低下を押えることができたが導
体抵抗の低減は充分ではなかった。
し、M44Nを形成付着するが、高融点金属の焼結が起
る1300℃以上の温度では一4Nの分解が起こり1強
度低下と導体抵抗用人をひきおこす。そこで、チタンを
添加することにより強度低下を押えることができたが導
体抵抗の低減は充分ではなかった。
一方、ニオブ粉末も窒化アルミニウムと反応しNb2N
の如き化合物を形成付着するので強度は向上するが導体
抵抗の低減は十分でなかった。
の如き化合物を形成付着するので強度は向上するが導体
抵抗の低減は十分でなかった。
本発明者は、タングステン及び/又はモリブデン粉末、
マンガン及びニオブ粉末の混合粉末に、チタン、水素化
チタン、ニッケル、コバルトの中から選ばれる一棟以上
の粉末を添加することにより上記問題を解決し本発明を
完成するに至った。
マンガン及びニオブ粉末の混合粉末に、チタン、水素化
チタン、ニッケル、コバルトの中から選ばれる一棟以上
の粉末を添加することにより上記問題を解決し本発明を
完成するに至った。
すなわち、本発明は、タングステン(ト)及び/又はモ
リブデン粉末76〜97.93(量チ、マンガン−粉末
1〜lO重量%、ニオブ(Nb)粉末1〜10重撓チ並
びにチタン(ハ)粉末、水素化チタン粉末、ニッケル(
Ni )粉末及びコバル) (Co)粉末から選ばれた
一棟以上なO,1〜41(tit%を含有してなる窒化
アルミニウム用メタライズペースト組成物である。
リブデン粉末76〜97.93(量チ、マンガン−粉末
1〜lO重量%、ニオブ(Nb)粉末1〜10重撓チ並
びにチタン(ハ)粉末、水素化チタン粉末、ニッケル(
Ni )粉末及びコバル) (Co)粉末から選ばれた
一棟以上なO,1〜41(tit%を含有してなる窒化
アルミニウム用メタライズペースト組成物である。
以下更に詳しく本発明を説明する。
本発明のメタライズペースト組成物を用いる密着強度増
大効果と、導体抵抗低減の作用は次の様に説明すること
ができる。
大効果と、導体抵抗低減の作用は次の様に説明すること
ができる。
マンガンとニオブは、メタライズ処理温度に加熱された
時、接合界面で、窒化アルミニウムと反応し、窒化ニオ
ビウムマンガンと思われる化合物及びニオブ−アルミ合
金を生成し、これが強固な接合層を形成する。しかし、
この相は&4Nに比較し熱安定に優れ比較的紗密なI−
となるため密着性のメタライズ層を祷ることができるが
、導体抵抗が高い。これに対し、チタン、水素化チタン
、ニッケル、コバルトを添加すると理由はよく判らない
が導体抵抗が減少する。
時、接合界面で、窒化アルミニウムと反応し、窒化ニオ
ビウムマンガンと思われる化合物及びニオブ−アルミ合
金を生成し、これが強固な接合層を形成する。しかし、
この相は&4Nに比較し熱安定に優れ比較的紗密なI−
となるため密着性のメタライズ層を祷ることができるが
、導体抵抗が高い。これに対し、チタン、水素化チタン
、ニッケル、コバルトを添加すると理由はよく判らない
が導体抵抗が減少する。
恐ら(チタン取分はLL++4Nの分解によるN又は窒
化アルミニウムのNと反応しチタンナイトライド(nN
)を形成するが、このnNは高尋電性のためと考えら
れる。一方、ニッケルとコバルトの場合は、もし窒化物
を作るとすると一般的には抵抗は高くなると考えられる
が、導体抵抗が低下するのはより微密な膜を形成するた
めと考えられる。
化アルミニウムのNと反応しチタンナイトライド(nN
)を形成するが、このnNは高尋電性のためと考えら
れる。一方、ニッケルとコバルトの場合は、もし窒化物
を作るとすると一般的には抵抗は高くなると考えられる
が、導体抵抗が低下するのはより微密な膜を形成するた
めと考えられる。
本発明罠おいて、チタン、水素化チタン、ニッケル及び
コバルトから選ばれた一種以上の粉末の添加量を0.1
〜4重itsとしたのは、0.1重量−未満では添加効
果が机われず抵抗の減少はなく、また、4重!1%を越
えると緻密性はある程度出現するが抵抗が上昇してしま
うためである。
コバルトから選ばれた一種以上の粉末の添加量を0.1
〜4重itsとしたのは、0.1重量−未満では添加効
果が机われず抵抗の減少はなく、また、4重!1%を越
えると緻密性はある程度出現するが抵抗が上昇してしま
うためである。
一方、ニオブ粉末及びマンガン粉末は窒化アルミニウム
と反応し密着力を出現させるために用いるが、マンガン
の添加量がlム11チ未満では充分な強度が得られず、
また、10重量%を越えると一4Nが一部形成されるよ
うになり強度低下を起こすので好ましくない。ニオブに
ついても1重量%未満ては光分な効果が出す10重量%
な超えて添加する効果の上昇はなく高価な金属であるこ
とから利点はない。ニオブのマンガンに対する割合は0
.1〜1重1%が好ましい。
と反応し密着力を出現させるために用いるが、マンガン
の添加量がlム11チ未満では充分な強度が得られず、
また、10重量%を越えると一4Nが一部形成されるよ
うになり強度低下を起こすので好ましくない。ニオブに
ついても1重量%未満ては光分な効果が出す10重量%
な超えて添加する効果の上昇はなく高価な金属であるこ
とから利点はない。ニオブのマンガンに対する割合は0
.1〜1重1%が好ましい。
さらに、タングステン及び/又はモリブデンを76〜9
7.9重tチとしたのは、76MLit%未満では反応
性金属の総量が24重1に%を超えることになり、難焼
結性の反応生成物層の厚みが大となって焼結不足による
気泡が残り、小さな密着強度しか得られないし、導体抵
抗も高(なってしまう。また、97.9重量−を超える
と、逆に、反応生成物量が少な過ぎることによる強度低
下が起るので好ましくない。
7.9重tチとしたのは、76MLit%未満では反応
性金属の総量が24重1に%を超えることになり、難焼
結性の反応生成物層の厚みが大となって焼結不足による
気泡が残り、小さな密着強度しか得られないし、導体抵
抗も高(なってしまう。また、97.9重量−を超える
と、逆に、反応生成物量が少な過ぎることによる強度低
下が起るので好ましくない。
金属粉末の粒径としては、接合面での反応を高めメタラ
イズ層の緻密化を高めるために、できるだけ微粉である
ことが好ましく、具体的には、モリブデンとタングステ
ンについては、平均粒径5μ以下、マンガーン、ニオブ
、ニッケル、コバルト、チタン、水素化チタンについて
は44μ全通であることが望ましい。
イズ層の緻密化を高めるために、できるだけ微粉である
ことが好ましく、具体的には、モリブデンとタングステ
ンについては、平均粒径5μ以下、マンガーン、ニオブ
、ニッケル、コバルト、チタン、水素化チタンについて
は44μ全通であることが望ましい。
以上の金属粉末を用いて、メタライズペースト組成物を
調製するには、一般のメタライズペーストに用いられて
いる有機バインダー例えばエチルセルローズやPMMA
とともに、溶剤例えばテレピネオールやトルエンに加え
て混合すれば良い。
調製するには、一般のメタライズペーストに用いられて
いる有機バインダー例えばエチルセルローズやPMMA
とともに、溶剤例えばテレピネオールやトルエンに加え
て混合すれば良い。
配合の一例を示せば、溶剤60〜70容量部に対し、金
属粉末18〜30容量部、有機バインダ−10〜20容
量部である。ペーストの粘度としては、22,000〜
15α000CP8程度である。
属粉末18〜30容量部、有機バインダ−10〜20容
量部である。ペーストの粘度としては、22,000〜
15α000CP8程度である。
本発明のメタライズペーストの使用法を説明すると、例
えば窒化アルミニウム基板の狭面に前記メタライズペー
スト組成物をスクリーン印刷などの方法で塗布し乾燥し
た後、水素雰囲気あるいはアルゴンや窒素等の不活性雰
囲気中で、約1時間程度加熱する。加熱温度としては、
100()−1500℃の範囲で行われるが、好ましく
は1150〜1400℃である。
えば窒化アルミニウム基板の狭面に前記メタライズペー
スト組成物をスクリーン印刷などの方法で塗布し乾燥し
た後、水素雰囲気あるいはアルゴンや窒素等の不活性雰
囲気中で、約1時間程度加熱する。加熱温度としては、
100()−1500℃の範囲で行われるが、好ましく
は1150〜1400℃である。
このようにして得られた金属化層に、さらに無電解メッ
キあるいはtSメッキなどでニッケルや銅のメッキを施
しろう付などの方法で金属体を接合できるような構造に
することもできる。
キあるいはtSメッキなどでニッケルや銅のメッキを施
しろう付などの方法で金属体を接合できるような構造に
することもできる。
本発明のメタライズペースト組成物は、窒化アルミニウ
ムに対して最もすぐれた効果を示すが、炭化ケイ素、ジ
ルコニウムナイトライド、チタンナイトライド、窒化ケ
イ素にも適用できる。
ムに対して最もすぐれた効果を示すが、炭化ケイ素、ジ
ルコニウムナイトライド、チタンナイトライド、窒化ケ
イ素にも適用できる。
(実施例)
以下、実施例及び比較例をあげてさらに具体的に説明す
る。
る。
実施例
衣に示す組成粉末の全110Fを採取し、これにPMM
Aを10if&%溶解したテルピネオール3.50:を
加え、充分に混合して、均一なペーストを調製した。こ
のペーストをスクリー:/ 印刷により、2ms+’の
パターン9ケ及び0.4 m巾80w長の配線パターン
を、25鴫角、11厚みの窒化アルミニウム焼結基板に
印刷した。この基板を80℃のオーブン中に2時装置い
て、ペーストの乾燥を行ない、50φのアルミナ炉芯管
内に置いたモリブデンチューブ内にセットした仮、1
t/― の水素を流しながら1250℃の温度で1時間
焼成した。冷却後、炉内なN2で置換し、基板を取り出
した。次に1このメタライズ基板の金桝化鳩都に無電解
ニッケルメッキを施し、0.6φのスズメッキ銅巌を2
鵡0のメタライズパッドに半田付けし、L型別っ張りに
よるビール強度を9点について測定した。その平均値を
表に示す。
Aを10if&%溶解したテルピネオール3.50:を
加え、充分に混合して、均一なペーストを調製した。こ
のペーストをスクリー:/ 印刷により、2ms+’の
パターン9ケ及び0.4 m巾80w長の配線パターン
を、25鴫角、11厚みの窒化アルミニウム焼結基板に
印刷した。この基板を80℃のオーブン中に2時装置い
て、ペーストの乾燥を行ない、50φのアルミナ炉芯管
内に置いたモリブデンチューブ内にセットした仮、1
t/― の水素を流しながら1250℃の温度で1時間
焼成した。冷却後、炉内なN2で置換し、基板を取り出
した。次に1このメタライズ基板の金桝化鳩都に無電解
ニッケルメッキを施し、0.6φのスズメッキ銅巌を2
鵡0のメタライズパッドに半田付けし、L型別っ張りに
よるビール強度を9点について測定した。その平均値を
表に示す。
一方、メタライズ層の厚みをlO〜15μの間になるよ
うにしたものKついて配[ISの抵抗値をテスターで測
定し導電抵抗を求めた。その値を同様に表に示した。
うにしたものKついて配[ISの抵抗値をテスターで測
定し導電抵抗を求めた。その値を同様に表に示した。
こ\で、実験随1〜20は本発明例、夷験凰21〜26
は比較例である。尚、使用した金属粉末はいずれも市販
品で平均粒径は5μ以下である。
は比較例である。尚、使用した金属粉末はいずれも市販
品で平均粒径は5μ以下である。
Jこl、 j−’ ]H白
(発明の効果)
本1発明によれば、窒化アルミニウムに十分高い密着強
度をもつメタライズ層を形成させることができ、且つ緻
密で導体抵抗を充分下げることができる。
度をもつメタライズ層を形成させることができ、且つ緻
密で導体抵抗を充分下げることができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、タングステン及び/又はモリブデン粉末76〜97
.9重量%、マンガン粉末1〜10重量%、ニオブ粉末
1〜10重量%並びにチタン粉末、水素化チタン粉末、
ニッケル粉末及びコバルト粉末から選ばれた一種以上を 0.1〜4重量%含有してなる窒化アルミニウム用メタ
ライズペースト組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22368986A JPS6379780A (ja) | 1986-09-24 | 1986-09-24 | 窒化アルミニウム用メタライズペ−スト組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22368986A JPS6379780A (ja) | 1986-09-24 | 1986-09-24 | 窒化アルミニウム用メタライズペ−スト組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6379780A true JPS6379780A (ja) | 1988-04-09 |
Family
ID=16802105
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP22368986A Pending JPS6379780A (ja) | 1986-09-24 | 1986-09-24 | 窒化アルミニウム用メタライズペ−スト組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6379780A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002325658A (ja) * | 2001-04-27 | 2002-11-12 | Susumu Aso | 椅子カバー及びそれを用いた衣服の保護方法 |
-
1986
- 1986-09-24 JP JP22368986A patent/JPS6379780A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002325658A (ja) * | 2001-04-27 | 2002-11-12 | Susumu Aso | 椅子カバー及びそれを用いた衣服の保護方法 |
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