JPS63501286A

JPS63501286A - 微生物性植物成長促進剤と収量増強剤

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Publication number: JPS63501286A
Application number: JP60505031A
Authority: JP
Inventors: テンザー・エイブラハム・アイ
Original assignee: バイオ・オ−ガニクス・インコ−ポレイテッド
Priority date: 1985-11-04
Filing date: 1985-11-04
Publication date: 1988-05-19
Also published as: BR8507306A; EP0246223A4; DK338487D0; NO872753L; FI872921L; EP0246223A1; WO1987002659A1; DK338487A; KR880700783A; FI872921A0; NO872753D0

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】微生物性植物成長促進剤と収量増強剤発明の背景発明の分野本発明は植物成長促進のための組成物と方法に関する。°特に本発明は微生物性植物成長促進組成物とその使用方法に関する。

背景技術の説明人が最初に植物を栽培しはじめて以来、植物の成長を促進し、収量を増やすことに関心があった。これは成長する時期が限られた北部の気候の場合には特に重要である。

植物の成長を促進するために各種の方法が追求された。この結果を達成するための微生物の利用、特に窒素固定細菌の利用は大きな興味がもたれて６た。このよう□な細菌を土壌に接種することを含む窒素固定細菌と植物の根を接触させたシ、細菌含有組成物と種子を接触させる各種の方法が考案された。

窒素固定細菌の他に、土壌中に見い出される他の微生物が植物の成長のためになっていると信じられている。この有益な作用の正°確な機構は知られていなｒが、このような微生物は複雑な土壌成分を植物によシ同化できる栄養物に分解することが提案された。熱帯のジヤングルの土壌における微生物の成長に有利な条件はこれらの地域における青々とした植物の成長を部分的に説明していると考えられる。　。

藻類は土壌条件、従って植物成長を改良するために用いられてきた。例えば、マーガズ（Ｍａｒｇｕｅｚ　）に対する米国特許第４，３３６，０５１号はテングサタイプ海藻類を含む土壌改善組成物について述べている。これらの組成物の明言された目的の中には有益な酵素をつくり、病原細菌の成長を競合的に阻害することがある。

世界の食物供給に対する現在および予知可能な需要からみて、植物の生産性を改良する方法や手段を開発することには永久の興味がある。

発明の要約本発明によると、微生物性植物成長促進組成物は細菌と藻類の混合物から成る。

細菌と藻類の混合物から成る組成物の成長促進量を植物あるいはその周辺の植物に適用することによって植物の成長を促進する方法がさらに開示されている。

発明の詳細な説明細菌と藻類、あるいはその副産物は、本発明に従って組み合わせ、使用した場合、植物またはその環境に応用すると成長促進効果をもつことが発見されたことは驚くべきことである。

本発明の組成物は初期の植物成長力や植物収量に対して重大、かつ、積極的な効果をもつことが示された。

さらに、実を結ぶ植物の成長を促進させるために本発明の組成物を用いると、組成物の使用なしに成長させた植物よシも速く市販できる大きさに達するよシ多くの果実をもたらす。これは、よシ早い収穫が重要な北部地方の気候で耕作する場合には特に有益である。

本発明に従って使用される好ましい細菌はエツシエリヒア属（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　）とバチルス属（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　）に属し、枯草菌（Ｂ、５ｕｂｔｉｌｉｓ　）はその非病原性ゆえに特に好ましいものである。組成物の中の藻類成分は緑藻間（Ｃｈｌｏｒｏｐｈｙｔａ　）　（緑藻）が有益で、クロレラ目（Ｃｈｌｏｒｏｃｏｃｃａｌｅｓ　）の藻類が好ましい。°クロレラ属（Ｃｈｌｏｒｅｌｌａ　）の藻類は特に好ましく、糖質傾向りｏｖう藻（Ｃｈｌｏｒｅｌｌａ　５ａｃｃｈａｒｏｐｈｉｌｉａ　）　が最も好ましい。

本発明の組成物中の細菌および藻類成分は成長条件下で適切な栄養培地中で別々に調製され、次いで組み合わせて、成長条件下で栄養培地中で培養し、最終産物をつくる。成長条件は生理学的に受容できるＰＨと温度を含む。栄養培地は炭素、窒素および必須の痕跡ミネラルの同化源、ビタミンおよび成長因子を含む。乳糖、ぶどう糖、あるいは糖蜜のような粗炭水化物などの各種糖類は適切な炭素源として利用できる。硝酸アンモニウム、硫酸アンモニウム、燐酸アンモニウムなどの無機アンモニウム塩および肉汁、トリプトース汁、大豆粉などの蛋白質抽出物は窒素源を提供できる。塩化物、硫酸塩、燐酸塩のナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムおよびモリブデン塩のようなミネラル塩は痕跡ミネラルの必要量を提供するのに使用できる。さらに、ビタミンのような必須成長因子は酵母抽出物などのような市販されている製品として供給される。細菌および藻類成分をつくるための特に好ましい栄養培地は下の実施例■に述べられている。

細菌および藻類培養が適切な細胞密度、例えば細菌培地については約２ｘ１０６から１０×１０６で、約４×１０６から約６×１０６細胞／ｍｌが好ましく、藻類培地については約１０ＸＩＯ６から約２０Ｘ１０６で、約１４Ｘ１０６から１６ｘｌＯ６細胞／ｍｌが好ましい、に成長したら、２つの培地を一緒に混合する。できだ混合物にさらに栄養物を加え、この混合物を成長条件下で培養する。乳漿（Ｗｈｅｙ、ホエー）が栄養源として好んで用いられ、この分野に熟知した者は、上述のように、炭素、窒素、ミネラルおよび成長因子の他の源を用いることもできることに気づくであろう。培地は、また、ソレセピニウム（ｓｏｒｅｓｅｐｉｎｉｕｍ　）　（いとらん属［Ｙｕｃｃａ］からの抽出物でｈＤ、リッタープラザースインターナショナル社［Ｒｉｔｔｅｒ　Ｂｒｏｔｈｅｒｓ、　Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ　］−アメリカ合衆国カルフォルニア州ロスアンジエルスーから入手された）の安定量を有効に含んでいる。とのソレセピニウムの濃度は約０．５％から約２％がよく、約１％と約１．５％容量の間が好ましく、約１．２５％容量の濃度が特によい。リパーゼもまた、培養の間は、分解に対する混合物を安定化させるだめの十分な量を混合物に好んで添加される。リパーゼの濃度は約０．５チから約２％で、約１％から約１．５　％容量がよく、約１．２５％容量の濃度が特によい。一般に、混合物は約１−４週間培養されるが、約１５℃ から約４０℃の温度で２−３週間がよく、約２０℃から約２５℃がよい。

できた細菌−藻類組成物は乳酸または酢酸のような非毒性酸で酸性化することによって細胞の成長を停止させることによって安定化させることができる。ＰＨは約３−５に下げるとよく、約４．０がよい。安息香酸ナトリウムのような防腐剤の保持量も添加される。よい組成物はさらに安定量のビタミンＢ−１２を含む。

ビタミンＢ−１２は組成物の約１．ｓ　ｇｍ／ガロンから約５ｇｍ／ガロンの範囲内の量、組成物の約２９ｍ／ガロンの量が最もよい、で組成物に添加されるのが特に有益である。

本発明はさらに微生物性植物成長調整組成物を用いて植物の成長を促進する方法に関する。植物処理の好まれる方法は潅注またはスプレーである。代シに、種子は植え付は前に組成物中に約２時間から２４時間種子を浸けることによって組成物で処理する。組成物は成長促進量で適用される。この量は適用方法、気候や土壌条件および関係する特定の作物によシ異なるであろう。一般には、１ニーカー当シ約１ボンドから約３ポンドが用いられるが、１ニーカー当シ約１．５ポンドから約２ポンドがよい。

水耕法の場合には、組成物は栄養液に直接に添加される。栄養液に対する微生物性組成物の割合は約０．５−３．９ｍｌ微生物組成物７８０ガロン栄養培地がよい。

本発明の微生物性植物成長調整組成物は植物の成長や収量を増すために植物の葉に直接にスプレーすることができる（葉適用法）。葉適用法については、一般に、１ニーカー当Ｉ）０．２ポンドから約１ポンドが用いられるが、１ニーカー当シ約−ポンドから約Ｉボンドが好ましい。組成物は水のような適当な担体と混合し、葉に組成物を均一に適用できるように組成物を適当な濃度に稀釈させる。葉による組成物の吸収は植物の葉に物質を使用するために農業で一般に用いられている１種以上の非毒性の葉界面活性剤、または他の非毒性の葉浸透剤あるいは湿潤剤の少量の添加（例えば約５チ重量まで）によって促進される。適当な吸収− 促進添加剤は非毒性の陰イオン、陽イオンおよび非イオン界面活性剤、フミン酸または誘導体およびポリエチレングリコールを含む。本具体例による組成物は同化性窒素（Ｎ）、燐（Ｐ）およびカリウム（Ｋ）のような追加の植物栄養物を例えばＮ−Ｐ−に比１４：　７：　３で含む。組成物はまたモリブデン、セレニウムおよびほう素のような痕跡元素の少量（例えば、０．１〜０．５％重量）を含み、これは例えばエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）とキレート化合物を生成する。さらに少量のソレセピニウム（例えば、０．０１−０．１％重量）が安定性を増すために組成物に添加することができる。

発明は限定するつもシはない次の実施例によってさらによく説明される。

実施例Ｉ枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　５ｕｂｔｉｌｉｓ　）および糖質傾向クロレラ環（Ｃｈｌｏｒｅｌｌａ　５ａｃｃｈａｒｏｐｈｉｌａ　）の培地を別々につくシ、次に組み合わせ、次の工程によって最終産物をつくるために処理される。

細菌培養成分の調製枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　５ｕｂｔｉｌｉｓ）（ＡＴ　ＣＣ＋　６４６１としてロツクヴイルのアメリカンチルチュアーコレクショ７　［Ａｍｅｒｉｃａｎ　Ｃｕ１ｔｕｒｅ　Ｃｏ１１ｅｃｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｒｏｃｋｖｉｌｌｅ　〕−メリーランド州所在−よシ入手された）のサンプルをｐＨ６，８〜７．０で乳糖約３．５％重量を含むローリルトリプトース（１ａｕｒｙｌ　ｔｒｙｐｔｏｓｅ　）のスープ（ｂｒｏｔｈ　〕（ディ、ｙ＝ｒ［：Ｄｉｆｃｏ）＋０２４１　０２　７．ディフコ（Ｄｉｒｃｏ　）社−ミシガン州デトロイト所在−）から成る増菌培地に添加した。混合物をプラス３５℃±１℃の温度で２４時間培養し、ＣＯ２による乳糖の置換を完了させる。混合物の−１は一反応染料（ブライトグリ−７ラホラトリーバイ／ｌ／　［：　Ｂｒｉｇｈｔ　Ｇｒｅｅｎ　ＬａｂｏｒａｔｏｒｙＢｉｌｅ　）　、ディフコ［：Ｄｉｆｃｏ　）＄００７−０１−２）によって６．５と６．８の間に調整した。次に、混合物を３５℃±１℃の温度で２４時間培養した。

培養液の単離はｐＨ６，８〜７．０で３９７Ｌ牛肉抽出物、５ｇ／Ｌペプトン（ディ７コ［Ｄｉｒｃｏ　、］　）および１５１／／Ｌ寒天から成る栄養寒天培地を用いて行った。次に、混合物は、５，０００，０００細胞／ｍｅの計数が達成されるまで２４〜４８時間水浴中で４４．５℃±ｏ、ｉ’ｃの温度で培養した。

゛寒天培養液成分の調製糖質傾向クロレラ環（Ｃｈｌｏｒｅｌｌａ　５ａｃｃｈａｒｏｐｈｉｌａ　）のサンプル（ロツクヴイルのアメリカンタイプカルテニア−コレクシ：ｌ　ン［Ａｍｅｒ　１ｃａｎ　Ｔｙｐｅ　Ｃｕｌ　ｔｕｒｅ　Ｃｏ１１ｅｃｔｉｏｎＯｆ几ｏｃｋｖｉｌｌｅ　］　、アメリカ合衆国メリーランド州所在（Ｍａｒｙｌａｎｄ　、　Ｕ、Ｓ　、Ａ、　）からＡＴＣＣ＋３０４０８として入手）を寒天１５〜２０９／Ｌ、硝酸ナトリウム０．２〜０．３ｇ／Ｌ、塩化カルシウム２９／Ｌ、硫酸マグネシウム０．５．ｌｉ’／Ｌ、燐酸カリウム１５．！９／Ｌ、塩化ナトリウム３．０ｇ／Ｌ、プロドース・ペプトン７．０〜８．０１１７Ｌ、硫酸モリブデン０．２ｇ／ＬおよびＰＨ６，５〜６．８で１リツトルの脱イオン化水に対する平衡から成る寒天プロドース寒天培地に添加した。混合物を太陽光の中で２２℃〜２５℃の温度で２．〜３週間培養した。

混合物を上記の寒天プロドース寒天培地であるが硫酸モリブデンを含まない培地に２〜３日間移し、培養液を単離し、１５，０００，０００７ｍｌの計数を達成した。この計数は顕微鏡計数法によって測定した。次に、培養液は水性部分を分離するために遠心分離し、水性部分上記で調製された細菌および藻類培養液は総計数２０．０００，０００７ｍｌとなるよう一緒に混合した（寒天１５．０００，０００７ｍｌと細菌５，０００，０００　）、混合物１ガロンを乳漿（ホエー）９ガロングラスンレセピニウム１バインドに添加し、２０℃〜２２℃の温度で２〜３週間培養した。培養液を混合し、１日４回計数をチェックした。１０日後（大体中間サイクル）、１バインドのリパーゼ（ディフコ［Ｄｉｒｃｏ　］］４＆０４３１−６３−３〕を添加した。培養周期の終シに、乳酸液定法を用いてＰＨを４±０．２に調整し、安息香酸ナトリウムを添加して、５ｐｐｍの濃度にしだ。最後に、ビタミンＢ−１２分析物（ディフコ［Ｄｉｆｃｏ　、ｌ　４６３００−１５−７）２グラム／ガロンを添加して、最終生成物を調製した。

最終生成物は太陽光から離して５５″Ｆ″〜６５″Ｆ′で貯蔵法の実験はトマトの成長を促進させる実施例Ｉで述べられた微生物性組成物（バイオエージェント）の能力を試験するために行われた。これらの実験は２つのレベルについて行われた。１つの試験は、ピートモスとバーミキュライトの混合物をバッグの中で使用するバッグシステムを用いて一般のグリーンハウスの中で実施した。他の試験は、植物が一定の環境条件の下で短期間に水中で成長する成長室を利用した。成長室システムにおいては、バイオエージェントを１日１回の割で栄養液に添加した；バッグ培養液においては、バイオエージェントは週２回添加した。

■、グリーンハウス種子をバイオエージェントで処理し、まいた。芽ばえの５０パーセントが第１週の終シまでに発芽した。

最初の木葉が発現したら、水１ガロンにつき↓オンスの肥料濃縮物を芽ばえの水やりに用いた。水１ガロンにつき１オンスの肥料濃縮物を用いた場合には、これを１週間続けた。１ケ月後、芽ばえをバッグ培養システムに置いた。バッグの中での成長の最初の２週間は栄養液伝導度を１．０から１．８に上げた。栄養液の −を約６．５に維持した。バイオエージェントで処理した植物に週２度栄養液５０ガロンにつきバイオエージエン）１．５ｍ／！を与えた。

ヒートモス：バーミキュライトミックスを含むバッグの中で成長した植物はバイオエージェントの添加に対し正の反応を示した。１図において、植物の丈によって測定した成長速度促進はバイオエージェント処理植物で明らかである。１表はバイオエージェント中で成長した植物の葉と茎のなまの重さの増加を示す。２表は第１の房に付いている果実の平均数はバイオエージェント処理植物ではよシ大きく、各果実の重さもよシ大きいことを示している。そのデータは、バイオエージェントなしで生長した植物の場合よシ速く市販できる大きさに達するバイオエージェント処理植物ではよシ多くの果実をつけることを示唆している。

■、成長室これらの実験においては、トマトの種子を一定の噴霧を与える［ｍｉｓｔｉｎｇ］状況の下で苗床用蛭石［：　ｖｅｒｍｉｃｕｌｉｔｅ〕の中で発芽させた。芽ばえが最初の木葉の長さが２（１ｍになった時に、バーミキュライトの苗床から取シ出し、その根を洗った。芽ばえを７５０ゴの栄養液（伝導度１．８　、　ｐＨ６，５）を含む１リツトルジヤーの中に置いた。

根ゾーンは小さなポンプを用いて溶液に強制空気にょシ定常的に通気した。容器の半分は毎日バイオエージェントを与え、半分は与えなかった。栄養液レベルは必要に応じて新しい溶液を加えて７００−７５０ｍｌの間に維持した。栄養液は毎週数シ換えた。これらの芽ばえは、栄養液の中に置いた後では、成長室中で約２１日間成長させた。

２つの実験が行われた。３表は最初の作業からのデータを含む。第２の作業からのデータは４表と５表に含まれる。再び、第１セツトを用いた場合と同じく、結果はプラスのバイオエージェント効果を示している。

葉、茎および根の乾燥重量はバイオエージェント適用によ、９１０−２０％増加した。光合成速度は２９％上昇し、葉面積は１２．５％増えた。

１表　茎と葉の新たな重量に対するバイオエージェントの効果の比較。これらは最終測定値で、１０種の植物の平均値を示す。

バッグ培養（＋）バイオエージェント　２２７．２　１０２．３バツグ培養（− ）バイオエージェント　２２３．５　９３．３２表　植物収量に対するバイオエージェントの効果。

これらは最終測定値で、１０種の植物の平均値３表　成長室で成長させたトマト芽ばえに対するバイオエージェントの効果（４本の植物の平均）バイオエージェント　５１０　（＋５１．７％）　２４２．１９　（＋１４％）対　照　３３６　２０９．４５な１の重量葉　根　茎バイオエージェント　３．６（＋Ｏチ）　、４６（±３５％）　３．７０（＋１５％）対　照　３．６　．３　３．１７４表　成長室実験、乾燥重量蓄積に対するバイオエージェントの効果。

処　理　葉　茎　根バイオエージェント　、２８ｇ　、０’ｌ　、０６ｇ（＋２７．２％）　（−１ −１２，５％）　（＋２０％）対　照　、２２９　．０８％　、０５９５表　成長室実験。光合成および葉面積に対するバイオエージェントの効果。

バイオエージェント　８８０　（＋４１．９％）　２７４．１薗２（＋１２，５％）対　照　６２０　２４０．３０ＩＩ＆２実施例３次の実験は栄養フィルム技法（ＮＦＴ）水耕成長システムにおけるトマト成長に対する実施例Ｉで述べられているように調製された微生物性組成物（バイオエージェント）の効果を明らかにするために行われた。

特ノ（口ａｅ３−ｓｏｘ２ｓ６（６）工程：これらの実験においては、栄養分貯蔵槽に添加される微生物性組成物の量（容量）とバイオエージェントが毎週加えられる回数は変化させた。次の処理法を用いた：処理法１−２．４ｍｌの微生物性組成物／８０ガロンの栄養液を実験期間中毎日添加した。

処理法２−２．４１１１の微生物性組成物／８０ガロンの栄養液を毎日２週間添加し、次いで１．２ｍｌの微生物組成物／８０ガロンの栄養液を実験期間中退２度添加した。

処理法３−２．４ｍｌの微生物組成物／８０ガロンの栄養液を２週間毎日添加し、次いで０．６ｍｌの微生物組成物／８０ガロンの栄養液を実験期間中退２度添加した。

処理法４−０．６ｍ１３の微生物組成物／８０ガロンの栄養−液を２週間毎日添加し、次いで１．２ｍｌの微生物組成物／８０ガロンの栄養液を更に２週間週２度添加した；これに続いて２．４Ｍの微生物組成物／８０ガロンの栄養液を実験期間中退２度添加した。

処理法５一対照；微生物組成物は添加せず。

各処理法は６インチ幅の４個のＮＦＴ水槽と８０ガロンの栄養液貯蔵器で構成した。用いた培養実地は各処理法について同じであシ、ＮＦＴにおける市販のトマト収穫を増やす通常の操作工程の後に続けた。”ジャンボな”栽培変種植物が本研究を通じて用いられた。

種子を植え付け、芽ばえが水盤に移植される４８日間生長させた。微生物組成物の添加は２週間後に開始した。

結果ニトマトの栄養性生長に対する各種の処理法の効果はＡ表と同様に２図、３図および４図に見ることができる。２図は微生物組成物の添加が始まった時処理法の間に高さには差は余シないか全くないことを示す。しかしながら、各種の処理法の下でわずか２週間後に、バイオエージェント処理植物は対照よシづつと高さがあった。この反応はＡ表でも見られ、ここでは全ての例において葉、根、および茎のなまの重量はバイオエージェント処理植物では対照植物の場合よシも大きい。

根の長さも対照植物の長さと比較した場合バイオエージェント処理植物ではいくらか大きいと思われる。

３図も、全ての例において平均の葉面積はバイオエージェント処理植物においては対照植物の場合よシもかなシ大きいことを明らかにしている。本図はまた、処理法４は他のバイオエージェント処理よシもづつと葉の生長を刺激することを説明している。このことは、茎の直径が処理法４と処理法１の場合には他の実験的処理法の場合よシづつと大きい４図でも説明される。

５図（ＡとＢ）は処理法１，２および３は対照に比較して総果実数と総果実重量の両方の増加を刺激することを示している。

６図（ＡとＢ）は微生物組成物の最初の添加後約１２週目の総収量に関するデータを示す。処理法１．２および３において、特に処理法２においては、植物は生殖的によシ速く発育し、従って市販できる果実をよシ速く生産しはじめた。

Ｂ表と０表はまた生長に対する微生物組成物の効果に関するデータも含む。処理は房の間の距離を増す傾向があった（Ｂ表）。微生物組成物は明らかに果実のよシ速い発育を明らかに刺激し、特に最初の房の収量に対して劇的な効果をもつ（７Ａ図）。処理法ｌと２は市販できる果実の最初の房の収量を非常に上昇させた（７Ａ図）。しかしながら、後の方の房においては（２−６）、処理法３と４は刺激的である（７Ｂ図）。

よシ大量のバイオエージェントを用いる処理法ｌと２は初期に生産性を刺激するが、処理法３と４によるよシ低量の適用は生長サイクルの間総市販収量の増加を促進すると考えられる。

Ａ表　トマ）　（Ｃｖ、　”ジャンボ”）の栄養的生長に対する微生物組成物の効果。データは処理開始後２週間目に集めた。各データ５ポイントは４本の植物の平均値である。

（−）−２９，８０楚）５（対照）　１７．４　５．７　７．６　４０．６Ｂ表　花の房の間の平均距離に対する微生物性植物生長組成物の効果居間の距離（薗）処理法番号房　１　２　３　４　５（対照）０−１　２５．７　２４．２　２８．２　２８．７　２２．２１−２　２１．８　２１＝４　２２．８　１８．９　１８．０２−３　１７．９　１９．９　２２．２　１８．３　１９．３３−４２２．５　２２．２　２１．５　１８．０　１８．３４−５　１５．５　１６．６　２０．０　１６．８　１７．２５−６　１３．３　１１．４　１７．２　１８．０　１６．９部表　微生物組成物を用いた処理法により影響を受ける植物毎の層毎の花の平均数。

平均花数／房／植物処理法番号２　９．９　５．４　７．５　７．２　７．０３　８．０　７．２　７．９　６．２　６．９４　６．６　６．１　６．１　６．９　５．４５　４．９　３．０　５．０　５．４　５．８６　２．８　４．８　４．４　５．７　４．４計　４３．２　３３．８　３８．７　３９．８　３８．０実施例４実施例１（上記）によシ調製した微生物組成物（バイオエージェント）をＮ−Ｐ −に比が１４ニア：３の一般の植物肥料、アミン酸のカルボン酸誘導体、痕跡元素キレート化合物（ブレース社〔ＷハＲ，、Ｇｒａｃｅ　ａｎｄＣｏ、、］、オーガニツクケミカルデイヴイジョン［Ｏｒｇａｎｉｃ　ＣｈｅｍｉｃａｌｓＤｉｖ、、　］、アメリカ合衆国マサチューセッツ州レキシントン［Ｌｅｘｉｎｇｔｏｎ　、　Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ。

Ｕ、Ｓ、Ａ、））、ソレセピニウムおよび水と混合し、重量百分率で葉に適用するだめの次の混合物を与える：葉に適用する混合物バイオエージェント　５０％総窒素（６０％）１４％利用できる燐酸　（３２チ）　７％可溶性粗製苛性カリ（４５％）　３％フミン酸（カルボン酸誘導体、１３％）　５％痕跡元素キレート化合物（３０％）０，５％ソレセピニウム　０．０５％アミン酸のカルボン酸誘導体はサウスダコタ［５ｏｕｔｈＤａｋＯｔａ〕で採掘された有機物質、レオナダイト頁岩［Ｌｅｏｎａｄｉｔｅ　５ｈａｌｅ　）からつくられる天然の粗フミン酸粉末組成物（Ａｇｒｏ−ＬｉｇＴＭ、アメリカンコロイド社［”　Ａｍｅｒｉｃａｎ　Ｃｏ１１ｏｉｄ　Ｃｏｍｐａｎｙ　〕、　７　）！リカ合衆国イリノイ州スコーギー所在Ｃ５ｋｏｋｉｅ、　ｌ１ｌｉｎｏｉｓ、　Ｕ、Ｓ、Ａ、）２部を技術的グレードのＨＣ４８５１重量と　２−ｐ−メトキシフェニルエチレン・プロミド１５％重量の混合物１部と混合することによって得られ、スラリーがつくられた。スラリーは約５週間反応させておいた；その間にソルボリシス反応が起こり、２−ｐ−メトキシ−フェニル−エチレン・ブロミ）”は２−ｐ−メ）キシ・フェニル・エチレン・クロリドに転換サレ、アミン酸末組成物の副産物が沈澱物として生成される′。沈澱した生成物（カルボン酸誘導体）は水性部分から分離され、上述したようにバイオエージェントと混合した。

葉部適用のだめの混合物の効果は次の植物種の生長について明らかにされた：ガマズミ属の樹木オドラティシマＡ　（Ｖｉｂｕｒｎｕｍ　ｏｄｏｒａｔ　ｉｓｓｉｍｕｍ　）、ピットスポラム属の樹木ドブリア（Ｐｉｔｔｏｓｐｏｒｕｍ　ｔｏｂｒｉａ　）およびモチ属の樹木コーニュータ（ｌ１ｅｘ　ｃｏｒｎｕｔａ　）、バーフォーディ（”　Ｂｕｒｆｏｒｄｉ　ｉ”）。葉は集用混合物（２ｍＪ／３ガロン水）または対照（Ｑ　ｍｌ　／　３ガロン水）を試験の開運に１度十分に葉をカバーするようにスプレーした。

４週間にわたる結果を１表に、１２週間にわたる結果を■表に示す。

１表４週間にわたる木本観賞植物の成長に対する処理の効果１２週間にわたる木本観賞植物の成長に対する処理の効果葉月混合物を葉にスプレーすると、植物の高さ、植物の重量および根の長さに対照よシ相当な増加が起ることをデータは証明している。

Ｆ／θ、ｌ処理　処理７４７θ５手続補正書（自発）

Claims

【特許請求の範囲】

１．細菌培養液を第１栄養培地中て生長条件下で細胞密度が約２×１０６から約１０×１０６細胞／ｍｌになるまで増殖させ、藻類培養液を第２栄養培地中で生長条件下で細胞密度が約１０×１０６から約２０×１０６細胞／ｍｌになるまで増殖させ、次に細菌培養液と藻類培養液を一緒に混合し、最終産物をつくるためにこの混合物を約１０℃から約４０℃の温度で生長条件下に第３栄養培地中でインキユベートすることからなる微生物性植物成長促進組成物を製造する方法であって、前記生長条件は生理学的に許容できるｐＨと温度を含む。
２．第３の栄養培地が約１週間から４週間インキュベートされる請求の範囲第１項記載の方法。
３．請求の範囲第１項記載の方法によつて製造された微生物性植物成長促進組成物。
４．前記藻類が緑藻植物門（Ｃｈｌｏｒｏｐｈｙｔａ）である請求の範囲第３項記載の組成物。
５．前記細菌がバチルス属（Ｂａｃｌｌｕｓ）である請求の範囲第４項記載の組成物。
６．前記藻類が緑藻目（Ｃｈｌｏｒｏｃｏｃｃａｌｅｓ）である請求の範囲第５項記載の組成物。
７．前記藻類がクロレラ属（Ｃｈ１ｏｒｅｌｌａ）である請求の範囲第６項記載の組成物。
８．前記細菌が枯草菌（Ｂ．ｓｕｂｔｉｌｉｓ）である請求の範囲第７項記載の組成物。
９．前記藻類が糖質傾向クロレラ藻（Ｃ：ｓａｃｃｈｏｒｏｐｈｉｌｉａ）である請求の範囲第８項記載の組成物。
１０．細菌が１ｍｌにつき約４×１０６から約６×１０６細胞の濃度で存在し、藻類が１ｍｌにつき約１４×１０６から１６×Ｉ０６細胞の濃度で存在する請求の範囲第３項，４項，５項，６項，７項，８項または９項記載の組成物。
１１．さらにソレセピニウム、リパーゼおよびビタミンＢ−１２の安定化量から成る請求の範囲第１０項記載の組成物。
１２．ソレセピニウムが約０．５％から約２％容量の濃度で存在し、リパーゼが約０．５％から約２％容量の濃度で存在し、ピタミンＢ−１２が１ガロンにつき約１．５ｇから約５ｇの濃度で存在する請求の範囲第１１項記載の組成物。
１３．スプレーによって葉に適用するための請求の範囲第１０項記載の組成物であって、さらに植物に対して非毒性の物質を約５％重量まで含み、この非毒性物質は葉界面活性剤、浸透剤および湿潤剤から成るグループから選ばれる。
１４．スプレーによつて葉に適用するための請求の範囲第１１項記載の組成物であって、さらに植物に対して非毒性の物質を約５％重量まで含み、この非毒性物質は葉界面活性剤、浸透剤および湿潤剤から成るグループから選ばれる。
１５．スプレーによって葉に適用するための請求の範囲第１２項記載の組成物であって、さらに植物に対して非毒性の物質を約５％重量まで含み、この非毒性物質は葉界面活性剤、浸透剤および湿潤剤から成るグループから選ばれる。
１６．非毒性物質がフミン酸あるいはその誘導体てあるところの請求の範囲第１３項記載の組成物。
１７．非毒性物質がフミン酸あるいはその誘導体であるところの請求の範囲第１４項記載の組成物。
１８．非毒性物質がフミン酸あるいはその誘導体であるところの請求の範囲第１５項記載の組成物。
１９．請求の範囲第３項あるいは第９項記載の組成物の生長促進量を前記植物に適することから成る植物の生長を促進する方法。
２０．請求の範囲第１０項記載の組成物の生長促進量を前記植物に適用することから成る植物の生長を促進する方法。
２１．請求の範囲第１１項記載の組成物の生長促進量を前記植物に適用することから成る植物の生長を促進する方法。
２２．請求の範囲第１２項記載の組成物の生長促進量を前記植物に適用することから成る植物の生長を促進する方法。
２３．請求の範囲第１３項記載の組成物の生長促進量を前記植物に適用することから成る植物の生長を促進する方法。
２４．請求の範囲第１４項記載の組成物の生長促進量を前記植物に適用することから成る植物の生長を促進する方法。
２５．請求の範囲第１５項記載の組成物の生長促進量を前記植物に適用することから成る植物の生長を促進する方法。
２６．請求の範囲第１６項記載の組成物の生長促進量を前記植物に適用することから成る植物の生長を促進する方法。
２７．請求の範囲第１７項記載の組成物の生長促進量を前記植物に適用することから成る植物の生長を促進する方法。
２８．請求の範囲第１８項記載の組成物の生長促進量を前記植物に適用することから成る植物の生長を促進する方法。
２９．前記組成物が灌注またはスプレーによって約１から約３ポンド／エーカーの量で前記植物に適用される請求の範囲第１９項記載の方法。
３０．前記組成物が約１．５から約２ポンド／エーカーの量で前記植物に適用される請求の範囲第２０項記載の方法。
３１．前記組成物がスプレーによつて約０．２から約１ポンド／土一カーの量で前記植物に適用される請求の範囲第２６項記載の方法。
３２．前記組成物がスプレーによつて約１／４−１／３ポンド／エーカーの量で前記植物に適用される請求の範囲第２６項記載の方法。