JPS63309591A - グリ−ス組成物 - Google Patents
グリ−ス組成物Info
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- Lubricants (AREA)
Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
潤滑剤を適用することが必要であり、特に注油すること
が困難な個所には、一般にグリースが潤滑剤として用い
られている。
が接触される可能性のある摺動部においてはゴムの変質
を極力抑制する必要があり、このため、従来においては
ゴムに対する悪影響の小さいヒマシ油系グリースが一般
に使用されている。
性が低くて短期間のうちに軟化したりあるいは酸化され
て固化するおそれがある。
ースが提案されている。しかしこのポリアルキレングリ
コール系グリースは、金属材、特に鉄に対する潤滑性お
よび防錆性に乏しく、適用範囲が非常に狭いものである
。またこのような点の改善を図ったグリースが、特公昭
61−13518号公報、特公昭61−13519号公
報、特公昭61−9351号公報、特開昭52−130
67号公報などによって提案されているが、これらは、
いずれも防錆性についてはなお不満足なものである。
悪影響が小さく、かつ金属材に対する防錆性に優れたグ
リース組成物を提供することを目的とする。
らなることを特徴とするものである。
st。
導体 100重量部成分B:脂肪酸金属塩
5〜20重量部成分C:アルケニルコハク酸
、アルケニルコハク酸無水物およびアルケニルコハク酸
エステルよりなる群から選ばれた少なくとも1種のコハ
ク酸化合物 1〜30重量部本発明のグリース
組成物における成分Aは、ポリオキシアルキレンまたは
そのエーテル誘導体よりなる潤滑基油としての成分であ
り、それ自体は上記の特許公報に記載されているように
公知のものである。この成分Aとして、本発明において
は、ポリオキシアルキレン(両末端基が水酸基(OH)
であるため「ポリオキシアルキレンジオール」とも称す
る)、ポリオキシアルキレンモノアルキルエーテル(末
端の水酸基の1つがエーテル化されているので「ポリオ
キシアルキレンモノオール」とも称する)、ポリオキシ
アルキレンジアルキルエーテル、グリセリン(ポリオキ
シアルキレン)エーテル(トリエーテルは末端の水酸基
が3つあるため「ポリオキシアルキレントリオール」と
も称する)およびこれらの混合物を用いることができる
。
シエチレン、ポリ (オキシプロピレンオキシエチレン
)、ポリ (オキシブチレンオキシエチレン)、ポリ
(オキシペンチレンオキシエチレン)、ポリオキシプロ
ピレン、ポリ (オキシペンチレンオキシプロピレン)
などを挙げることができる。
しては、ポリオキシプロピレンモノブチルエーテル、ポ
リオキシプロピレンモノプロビルエーテル、ポリオキシ
ブチレンモノブチルエーテル、ポリオキシエチレンオキ
シプロピレンモノブチルエーテル、ポリオキシエチレン
オキシプロピレンモノブチルエーテル、ポリオキシエチ
レンオキシプロピレンモノベンチルエーテルなどを挙げ
ることができる。
としては、グリセリントリ (ポリオキシエチレン)エ
ーテル、グリセリントリ (ポリオキシプロピレン)エ
ーテル、グリセリントリ 〔ポリ(オキシエチレンオキ
シプロピレン)〕エエールなどを挙げることができる。
ンモノブチルエーテルを用いることが好ましい。
知のものである。この成分Bとして、本発明においては
、種々の脂肪酸金属塩を用いることができ、その具体例
としては例えば12−オキシステアリン酸、ラウリン酸
、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイ
ン酸、リノール酸などのf1酸の金属塩、例えばカルシ
ウム塩、リチウム塩、アルミニウム塩、バリウム塩など
を挙げることができるが、特に12−オキシステアリン
酸リチウムを用いることか好ましい、この成分Bの割合
の大小により、得られるグリース組成物の稠度が変わる
ので、要求される稠度に応じて成分Bの使用割合が調整
される。
して市販されている。例えば、式%式% (式中、Rは炭素数が8〜20のアルケニル基を表わす
、) で表わされるアルケニルコハク酸、その無水物またはそ
の1価または多価アルコールによるアルコールエステル
がある。
量部に対して1〜30重量部とされるが、この割合が1
重量部未満では、得られるグリース組成物に目的とする
優れた防錆性が得られず、また30重量部を越えると、
得られるグリース組成物が流動性を帯びてグリースとし
て使用し得ないものとなる。
添加成分を配合することができ、その例としては、酸化
防止剤、固体潤滑剤、その他を挙げることができる。
ル−4−ヒドロキシ−5−t−ブチルフェニル)ブタン
、4.4°−ブチリデンビス(3−メチル−5−1−ブ
チルフェノール)、n−オクタデシル−3−(4°−ヒ
ドロキシ−3°、5°−ジ−t−ブチルフェニル)プロ
ピオネート、3.5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシ
トルエン、2.6−ジーt−ブチルフェノール、その他
のフェノール系の酸化防止剤を用いることができる。こ
れらの酸化防止剤は成分Aと成分Bの合計100重量部
に対して0.1〜15重量部の割合で使用するのが好ま
しい。
ラミンシアヌレート付加物、その他を用いることができ
、更に二硫化モリブデン、二硫化タングステン、窒化ホ
ウ素、フン化黒鉛、その他を併用することもできる。
ことができ、通常成分Aと成分Bとを混合して加熱した
ものに、成分Cと必要に応じて用いられる添加成分とを
添加すればよい。
としての特定のポリオキシアルキレンまたはそのエーテ
ル誘導体よりなる成分Aと、増稠剤としての脂肪酸金属
塩よりなる成分Bと、更に特定のコハク酸化合物よりな
る防錆剤としての成分Cとを含有してなるものであるた
め、後述する実施例の説明からも明らかなように、ゴム
部材に適用された場合にも当該ゴム部材に対して悪影響
を与えることがなく、しかも金属材に対して優れた潤滑
性と防錆性とが得られ、また経時的安定性が高(、特に
ゴム用グリースとして有用なものである。
らによって限定されるものではない。
ピレングリコールモノブチルエーテル100重量部と、
増稠剤として第1表に示した12−ヒドロキシステアリ
ン酸リチウム(「リチウム石鹸」)とを製造釜に仕込み
、攪拌しながら195℃まで昇温した。これを100℃
まで冷却した上、第1表に記載の防錆剤および酸化防止
剤を加え、充分に攪拌混合した後室温まで冷却し、更に
ロールミルで均質に混練して種々のグリース組成物を得
た。
ブチルエーテル100重量部と、有機ヘントナイト(「
ベントンJ ) 15.9重量部と、炭酸プロピレン2
.3重量部と、防錆剤とを、室温で混合し、ロールミル
で均一に棟線してグリース組成物を得た。
ース組成物を試料とし、その各々について以下の測定お
よび試験を行った。その結果を第2表に示す。
経過したときの離油度を求めた。
、蓋をせずに120℃の恒温槽に放置し、100時間経
過後に取り出して秤量し、蒸発による減量の値を求めた
。
ペーパで研摩し、溶剤で十分洗浄した後に試料のグリー
スをごく薄く塗り伸ばし、更にガーゼによって試料のグ
リースがガーゼに付着しなくなるまで拭い、温度80℃
、相対湿度95%の条件で放置して錆が発生するまでの
時間を求めた。
0kgで1時間運転したときに生じた摩耗痕の平均径を
測定した。
間運転し、焼付が発生する最低の荷重の大きさを求めた
。
R)、クロロブレンおよびエチレンプロピレンジエンゴ
ム(EPDM)よりなる試験用ゴム片を、試料のグリー
ス中に80℃で100時間浸漬し、その後JIS K−
6301(加硫ゴム試験方法)に準拠して、各ゴム片に
ついて体積の変化および硬さの変化を求めた。
成物は、そのいずれのものも、潤滑性およびゴム浸漬試
験において十分満足すべき特性を有し、かつ非常に優れ
た防錆性を有するものであることが明らかである。これ
に対し、比較例のグリース組成物は、潤滑性およびゴム
浸漬試験においては実用可能な特性を有してはいるが、
防錆性の低いものである。特に比較例4および比較例5
は、既述の公知の特許公報に例示された防錆剤を用いた
例であるが、その結果は不十分なものであり、本発明と
比較すると防錆性に歴然たる差異がある。また比較例6
の結果から、有機ベントナイトよりなる増稠剤を用いた
場合には、本発明におけるコハク酸化合物を使用しても
、十分な結果を得ることができない。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)成分A:温度40℃における動粘度が10〜150
0cst.のポリオキシアルキレンおよび/またはその
エーテル誘導体100重量部と、 成分B:脂肪酸金属塩5〜20重量部と、 成分C:アルケニルコハク酸、アルケニルコハク酸無水
物およびアルケニルコハク酸エ ステルよりなる群から選ばれた少なくとも 1種のコハク酸化合物1〜30重量部と、 からなることを特徴とするグリース組成物。
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JP14502687A JPS63309591A (ja) | 1987-06-11 | 1987-06-11 | グリ−ス組成物 |
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