JPS63183950A

JPS63183950A - アクリル含有摩擦材料

Info

Publication number: JPS63183950A
Application number: JP25940987A
Authority: JP
Inventors: リー・タツカー・ドクスシー
Original assignee: American Cyanamid Co
Current assignee: Wyeth Holdings LLC
Priority date: 1986-10-14
Filing date: 1987-10-14
Publication date: 1988-07-29
Also published as: NO874266L; EP0264096A3; DK535687D0; DK535687A; EP0264096A2; NO874266D0

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】本発明は、プレフォームの構造的一体性を改良する目的
で、アクリルポリマーのパルプ繊維を非アスベスト型摩
擦材料中に組込むことに関する。

プレフォームは、摩擦要素の製作において中間生成物と
してはたらく。

アスベスト含有摩擦材料は、それと接触するようになる
人に検光および安全の棄権性を与えるので、その代替材
料を見出すことが望ましいようになった。アスベストの
代替物についての多数のアプローチは、実質的な技術分
野に成長し、そして非アスベスト型配合物の少なくとも
３つのカテゴリーを生じた。それらは次の通りである：
　（１）準金屈材料、（２）有機非アスベスト材料、お
よび（３）炭化水素の常温成形材料、このようなカテゴ
リーは、一般に１次の米国特許によって例示されている
：それぞれ、米国特許第３，８５６゜１２０号、米国特
許第４，１３７，２１４号および米国特許第４，１２５
，４９６号、他の典型的な非アスベスト配合物は、米国
特許第４，２７８．５８４号、米国特許第４，２２６．
７５８号、米国特許第４，２２６，７５９号および米国
特許第４．２１９，４５２号。

摩擦材料の配合物からアスベストを排除することは、実
質的な問題を生じた０問題は次の通りである。アスベス
ト不合プレフォームは、通常熱圧縮および熱硬化前に周
囲温度で形成され、許容されうる構造的一体性をもたな
いので、破壊せずに、引続く取扱いおよび貯蔵に耐える
ことができない、他方において、アスベスト含有組成物
は、このような取扱いに耐えるために必要な構造的一体
性を有する０本発明は、パルプ繊維の形態の７クリルボ
リマーの有効量を摩擦材料中に混入して、それ以上の加
工の前の引続く取扱いおよび／または貯蔵に耐えるため
に十分な構造的一体性を保証する手段によって、非アス
ベストのプレフォームにおいて直面する構造的一体性の
問題を解決する。

本発明は、一般に、非アスベスト型摩擦材料組成物、例
えば、半金属材料、有機非アスベストまたは炭化水素の
常温成形材料に関する０本発明の組成物は、摩擦要素と
して使用するために適し、そして熱硬化性結合剤、繊維
質強化材料および、前記摩擦材料から製作されたプレフ
ォームのすぐれた構造的一体性を生ずるために有効な量
のフィブリル化アクリル繊維から構成される。すべての
他の成分の合計重量に基づいて１５重量％までのパルプ
繊維を使用することが好ましいことが発見された。本発
明の摩擦材料組成物の混合物を形成すると、摩擦要素は
、前記混合物を圧縮してプレフォームを形成し、このプ
レフォームを高温においてプレスし、前記プレスした材
料を硬化を行なうために十分な温度において処理し、次
いで摩擦要素、例えば、ディスクブレーキ、摩擦パッド
、クラッチライニングなどを普通の工程によって硬化し
た材料から形成する工程によって製作することができる
。

非アスベスト型摩擦材料のプレフォームのいわゆる「生
強度」は、比較的少量のフィブリル化アクリルポリマー
の繊維を摩擦材料に混入することによって実質的に改良
されることが発見された。

アクリルパルプ繊維は、典型的には、プレフォームのす
ぐれた構造的一体性を生ずるために有効な量ないし、す
べての他の成分の合計重量に基づいて約１５重量％まで
の範囲の量で含めることができる。１５％のレベルを越
えても経済的理由で特定の利点は得られず、それゆえ、
このようなレベルが考えられる。約０．５〜１０％を利
用することが好ましく、それゆえ、このような量はプレ
フオームのすぐれた構造的一体性を達成するために適切
であり、そして曲げ強さを最適化するはたらきをする。

本発明において有用な好ましいパルプ繊維はフィブリル
化アクリル繊維であり、ここで前記繊維は２００より小
さいカナディアン・スタンダード”７リーネス（Ｃａｎ
ｄａｄｉａｎ　　５ｔａｎｄ、ａｒｄ　　Ｆｒｅｅｎｅ
、５ｓ）（Ｃ３Ｆ）および少なくとも１．９７ｋｇ／ｃ
ｍ　（５ボンド／インチ）の引張り強さくＴＳ）、ここ
で定義するような、好ましくはｌＯＯより小さい（ＣＳ
　Ｆ）を有する、フィブリル化繊維を提供“する、好ま
しい繊維は少なくとも８５％のアクリロニトリル含量（
重合前の混合物の合計モノマー含量に対してするアクリ
ロニトリルモノマーの含量の重量に基づく）を有する。

とくに有用であるためには、繊維は、前述の同一基準に
基づいて、約８９％以上、より好ましくは８９〜９０％
のポリアクリロニトリル含量を有する。好ましい成分は
メチルメタクリレートからなり、このメチルメタクリレ
ートは、好ましくは、前述のように少なくとも約１０重
量％のレベルで存在する。他のコモノマーを制限なしに
使用できるが、ただしそれらの含めることが繊維のフィ
ブリル化能力を低下せず、かつ製造されるフィブリル化
繊維の性質に悪影響を与えないことを条件とする。この
ような他の七ツマ−の適合性は、簡単な実験によって、
この分野において容易に決定できる。

極めて有用でありかつある用途に好ましい、フィブリル
化繊維は、約５０より小さいＣ３Ｆおよび／または少な
くとも約１３．７８ｋｇ／ｃｍ（約７ボンド／インチ）
のＴＳを有する繊維を包含する。約２５より小さいＣ５
Ｆを有するフィブリル化繊維は、高い実用性をもつ非常
に望ましい製品を提供する。

本発明のフィブリル化繊維は、以後定義するように、２
００より小さいカナディアン・スタンダード・フリーネ
スと少なくとも１．９７ｋｇ／ｃｍ（５ポンド／インチ
）の引張り強さとの組み合わせを含む。

カナディアン・スタンダード・フリーネスは、次の文献
に記載されているようにして測定する：「フリーネスの
決定（Ｔｈｅ　　Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　　ｏｆ
　　Ｆｒｅｅｎｅｓｓ）Ｊ標準Ｃ，１、承認された方法
、１９４０年９月、補正、１９５２年５月、１９６２年
１０月、１９６７年９月、１９６９年６月および１９７
２年４月、作成、物理および化学の規格委員会、技術部
、カナディアン番パルビ・アンド拳ペイパー拳アソシエ
ーツ。

引張り強さは、次のようにフェデラル・スタンダード（
Ｆｅｄｅｒａｌ　　５ｔａｎｄａｒｄ）１９１Ａ　　Ｔ
Ｍ　　５１００に従って測定する＝０．６３ｇ（乾燥重
量）のフィブリル化ａｍを２００　ｍ　ｌの水中にスラ
リー化する。次いで、このスラリーをＮｏ、１ワットマ
ン濾紙を含有する内径１２．５ｃｍのブフナー漏斗に添
加する。真空を用いて濾紙層上で試験シートを形成する
０次いで、試験シートを濾紙の支持体から分離し、そし
て約１１０℃において空気炉内で乾燥する０次いで、得
られるシートを２．５４ｃｍ　（１インチ）のストリッ
プに切り、これをフェデラルースタンダード１９１Ａ　
　、ＴＭ　　５１００に従って破断引張り強さについて
評価する。

好ましくは、１００以下のＣ３Ｆおよび／または少なく
とも１３．７８ｋｇ／Ｃｍ　（７ポンド／インチ）の引
張り強さを有するフィブリル化繊維、は特に有用であり
、そして約５０および２５以下のＣＳＦ値を有する繊維
は、それぞれ、望ましいおよび非常に望ましい特性を有
することがわかった。

これらのフィブリル化繊維から作った繊維に関すると、
アクリルに基づ＜ａｍは好ましい。とくに、アクリロニ
トリルの七ツマ−の寄与が繊維の少なくとも８５％であ
るものは好ましい。七ノマーの寄与とは、重合開始直前
に含有されるすべての七ツマ−の合計重量に基づく反応
混合物中に用いる七ツマ−の重量を意味する。より高い
アクリロニトリルモノマーの寄与を有する繊維は、とく
に好ましい。８９％を越えるアクリル含量は望ましく、
そしてその含量が約８９〜９０％である組成物はとくに
好ましい、任意の適合性のコモノマーを使用できるが、
メチルメタクリレートは、ことにその千ツマー含量が少
なくとも１０重量％であるとき、とくに適当であること
がわかった。

他のコモノマーの包含はそれらが提供する補助的性質に
基づく簡単な実験でなすことができ、ただしそれらの包
含は本発明にとって臨界的である前述のＣ５ＦおよびＴ
Ｓ値をＴ達成する能力に実質的に悪影響を与えないこと
を条件とする。理論に拘束されたくないが、本発明のフ
ィブリル化繊維の製造において有用なａｍは、コモノマ
ーの混合物が横方向の弱さおよび縦方向の強さを提供す
るものである。本発明の好ましい形態である、アクリル
繊維を使用するとき、フィブリル化繊維の前駆体は普通
の湿式紡糸法によって作ることができる０本願の出願時
に考えられる最良の方法において、約９０重量％のアク
リロニトリルおよび約１０重量％のメチルメタクリレー
トからなる湿式紡糸したゲル、熱延伸した、つぶれてい
ない（ＵＣｏｌｌａｐｓｅｄ）アクリル繊維を使用する
。詳しくは、また、有用でありうる考えられるコモノマ
ーは、他の同様なアクリレート、例えば、エチルアクリ
レートを包含する。同様に、他の繊維形成性モノエチレ
ン系不飽和モノマー、例えば、酢酸ビニル、塩化ビニル
、スチレン、ビニルピリジン、アクリルエステル、アク
リルアミドなどのホモポリマーおよびコポリマーはここ
で考えられる材料の範囲内である。考えられるなお他の
共重合可能な七ツマ−は、米国特許第３　、０４７　、
４５５号に記載されているものを包含する。

本発明のフィブリル化繊維は、修正された商業的ブレン
ダーを使用して作ることができる。一般に、供給された
ブレードを変更して使用エツジ上に約０．２５ｍｍの破
壊エツジを形成した、修正されたワーリング（Ｗａ　ｒ
　ｉ　ｎ　ｇ）ブランドの商業的ブレンダーは有利であ
ることがわかった。操作において、水中の比較的ｉ薄な
スラリーまたは前駆体繊維をこのブレンダー装置に導入
しう、次いでこれを使用する繊維の分子量に依存して少
なくとも約１／２時間ないし少なくとも約１時間運転す
る。高分子量、すなわち、約５８．０００と考えられる
アクリル繊維では、１／２時間程度に未次回処理時間は
適切であることはわかり、一方低分子量、すなわち、約
４９．０００と考えられる材料では、最低約１時間が必
要であった０本発明にとって、処理時間は臨界的ではな
く、そして前駆体の特性および構成、すなわち、分子量
およびモノマー含量とともに変化し、そしてこの開示を
かんがみて簡単な実験によって容易に決定されるであろ
う。臨界的であるとわかったものは、スラリーが処理さ
れている間のスラリーの温度の制御であった。先行技術
において、また以下の実施例において立証されるように
、スラリーの混合物の加熱へ注意が払われなかった。正
常の出発温度、すなわち、室温に無関係に、処理の機械
的作用は熱エネルギーをスラリーに付与しかつスラリー
の温度を約５０℃より高くした。このようにして製造さ
れた繊維は約５００〜７００のＣ３Ｆ値を有し、そして
それより低い値は、これらの改良された繊維によらて規
定される有用な引張り強さを損失する前には達成できな
かった０重要なことには、スラリーの温度をより低い範
囲に維持する手段を提供することによって、本発明のフ
ィブリル化繊維が最初に得られることが発見された。

一般に、スラリーの温度は、この技術を用いて約３０℃
以下に維持するとき１本発明の範囲内の繊維を生成した
。前述の技術を単独で、あるいはスラリーの固形分の変
動と組み合わせて使用して。

２０〜３０℃におよびその付近のスラリーの温度の変動
は、フィブリル化繊維の最終用途のために要求されうる
ように、ＣＳＦおよびＴＳの臨界的パラメーターの無限
の変動を可能とするであろうことは、本発明の範囲内で
あると考えられる。

前述の商業的ブレンダーの使用は、いずれかの１つのバ
ッチで製造されうる、本発明の繊維の量に関して多少制
限されることが認識される。大量の材料を大きい装置で
製造できることが発見された０本発明の繊維の範囲内の
繊維を生成しない、多くの切断および叩解装置が今日ま
で試みられたことに注意すべきである。小型のワーリン
グ装置への変更のように、グイマックス（Ｄ　ｙ　ｍ　
ａ　ｘ）商標の１０ガロンのミキサーを変更する（すな
わち、約０．２５ｍｍの破壊エツジの変更）と、前駆体
の０．７％のスラリーは３０℃以下に維持され、そして
約４時間で処理され、未発明の範囲内のフィブリル化繊
維を生成した。

必要に応じて、処理の間の分散剤、例えば、エーロゾル
（Ａｅｒｏｓｏｌ・）ＯＴ−７５（アメリカン・サイア
ナミド・カンパニー、ニュージャーシイ州ワイン、から
入手可能）または任意のこのような物質は処理を促進す
ることが発見された。使用する精確な配合のパラメータ
ーまたは装置は本発明の範囲に関して限定されず、そし
てこのようなパラメーターはこの開示から当業者は簡単
な実験で変更および修正できることが考えられる。

非アスベスト型摩擦材料の３つの一般的型はこの分野に
おいて出現した。それらは準金属材料、有機非アスベス
ト材料および炭化水素の常温成形材料である。

準金属材料は、典型的には、次のものを包含する：フェ
ノール樹脂；炭素質粒子１例えば、グラファイトおよび
炭素の粒子；非アスベスト繊維、例えば、鋼、セラミッ
クまたは炭素のａｍ；セラミック粉末、例えば、酸化マ
グネシウム、ジルコン、ムライトおよびアルミナの粉末
；金属粉末、例えば、鉄、銅、黄銅およびステンレス鋼
の粉末；および他の変性剤、例えば、エラストマーおよ
び無機摩耗充填剤。

準金属材料は、典型的には、次の量の上の構成成分を含
有する：成分　　　　　　　　　重量％フェノール樹脂　　　　　　　　　　４〜１３グラフア
イトまたは炭素の粒子　　１５〜１４繊維（１）　　　
　　　　　　　　　　ｏ〜２５セラミック粉末（２）　
　　　　　　　２〜１０金属粉末（３）　　　　　　　
　　　　１５〜１４他の変性剤（４）　　　　　　　　
　　Ｏ〜２０（１）鋼、セラミックまたは炭素の繊維。

（２）酸化マグネシウム、ジルコン、ムライトおよびア
ルミナの粉末。

（３）鉄、銅、黄銅およびステンレス鋼の粉末。

（４）エラストマーおよび無機摩耗充填剤。

摩擦要素の製作において、準金属材料の摩擦材料の構成
成分を一緒に混合して均質な混合物にする０次いで、こ
の混合物を処理してプレフォームにする０次いで、プレ
フォームを第２プレスに移し、ここで圧力および熱を同
時に加えて、この変と通事て樹脂を溶融しかつ流れさせ
て、他の成分を保持するための連続マトリックスを形成
する。

次いで、ライニングパッドを硬化炉に移し、そして１４
９〜３１６℃（３００〜６００＠）−）の範囲の温度に
おちえ硬化して樹脂をさらに固化させる。

有機非アスベスト系は、典型的には、次のものを包含す
る：熱硬化性樹脂；カシュー粒子；非アスベスト繊維；
および２０重量％より多い粉末状無機化合物、この無機
化合物は２より大きくかっ５より小さいモース硬度等級
を有し、そして実質的に化学的または物理的に変更しな
いで、約４２５℃より高い温度に耐えることができる。

このような成分は米国特許第４，１３７，２１４号（こ
の特許をこのような追加の説明を目的として引用によっ
てここに加える）に詳述されている。有機非アスベスト
系は、典型的には、次の量の上の構成成分を含有する：成分　　　　　　　　　重量％熱硬化性樹脂　　　　　　　　　　１０〜３０力シユー
ナツツ粒子　　　　　　　　５〜２５非アスベスト繊維
　　　　　　　　　　５〜１５無機化合物　　　　　　
　　　　　２０〜６０他のいわゆる有機非アスベスト摩
擦材料は、米国特許第４．２７８．５８４号に開示され
ている。この特許は次の一般的配合を開示している成分
　　　　　　　　　重量％フェノール−ホルムアルデヒド樹脂　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６〜１２
、炭素Ｕ＆維　　　　　　　　　　　　　ｌＯ〜４０鋼
８１１　　　　　　　　　　　　　３０〜６０無機およ
び／または有機充填剤　　１０〜２０摩擦要素は、典型
的には、有機非アスベスト混合物から、ある量の混合物
を型内に配置し、そして１２００ｐｓｉで１０秒の滞留
時間で型内でプレスしてプレフォームを形成し、次いで
このプレフォームを１４９℃（３００〒）で１５分間４
０００ｐｓｉにおいて１分および２．５分の終りに脱気
して硬化することによって製作することができる０次い
で、硬化したプレフォームのへりをトリミングして過剰
の材料を除去し、そしてプレフォームを拘束しながら８
時間の期間にわたって膨張を防止しながら後ベーキング
する。温度は１．５時間の期間にわたって２０４℃（４
００”Ｆ）に硬度に増加させ、次いでその点に残りの期
間の間保持する。

非アスベスト型の炭化水素の常温成形材料は、典型的に
は、少なくとも２つの系を含むことができる。第１の系
は、非アスベスト無機繊維、セルロース繊維、必要に応
じて炭素および／またはグラファイトの粒子および、式％式％式中、ＸはフェニルまたはＣＮであり、ａは０．０５〜
０．９５の値を有し、ｂは０．００５〜０．５の値を有
し、モしてｎは約１０−１４０の整数である、のヒドロキシル末端ブタジェンコポリマーからなる熱硬
化性有機結合剤を含有し、前記結合剤は約０．１〜約５
重量％の過酸化物触媒で硬化されている。

第２の非アスベストの炭化水素の常温成形材料は、金属
材料、グラファイト粒子を含有し、それらは式％式％式中、ＸはフェニルまたはＣＮであり、ａは０．５〜０
．９５の値を有し、ｂは０．００５〜０．５の値を有し
、モしてｎは約１０〜１４０の整数である、の熱硬化性ヒドロキシルブタジェンコポリマーで一緒に
結合されており、前記コポリマーは約０゜０２〜約１２
．５重量％の過酸化物触媒で硬化されている。

両者の系について前述の成分は米国特許第４゜１２５．
４９６号（この特許をこのような追加の説明を目的とし
て引用によってここに加える）に詳述されている。

前記の系は、典型的には、次の量の上の構成成分を含有
する：第１の系の一分　　　　　　重量％無機繊維　　　　　　　　　　　　２０〜７０セルロー
ス繊維　　　　　　　　　　５〜２５コークス繊維　　
　　　　　　　　　　Ｏ〜１５グラファイト粒子　　　
　　　　　　Ｏ〜１０カーボンブラック　　　　　　　
　　０−１５熱硬化性起結合結合剤　　　　　　１０〜
６０第２の系の成分　　　　　　重量％金属材料（１）　　　　　　　　　　　１５〜７５グラ
ファイト粒子　　　　　　　　　５〜２０熱硬化性起結
合結合剤　　　　　　　２〜５０（１）金属＃＃ｉ雄、
金属粉末または混合物。

摩擦要素の製作において、炭化水素の常温成形配合物を
、典型的には、均一に混合し、次いで２０００〜５００
０ｐｓｉ程度の加圧下に常温成形してプレフォームを形
成する。プレフォームの硬化は、１７７〜３１６℃（３
５０〜６００″Ｆ）程度の高温に数時間の間加熱するこ
とによって達成することができる。

典型的な摩擦組成物は、表工およびＩＩに開示されてい
る。実施例１〜３は典型的な半金属材料摩擦組成物を表
わし、そして実施例４〜１４は典型的な有機非アスベス
ト摩擦組成物を表わす。これらの配合物のいて、アメリ
カン・サイアナミドの商標クレステン（Ｃｒｅｓｌａｎ
）Ｔ−９８（７）アクリルｍ！ＩＩおよびフィブリル化
した商標クレステン（Ｃｒｅｓ　ｆａｎ）Ｔ−９８（７
）繊維を使用し、そして配合物に配合基材の重量％で示
す量で添加した。配合後、複合物をプレフォームに約１
５００ｐｓｉの圧力で周囲温度において形成することが
できる。必要に応じて、アクリル繊維またはフィブリル
化＊、＊の百分率は他の繊維１例えば、アラミドポリマ
ーの繊維またはパルプ、例えば、商標ケブラー（Ｋｅ、
ｖｌａｒ）繊維またはパルと組み合わせることができ、
それに関してケブラー（Ｋｅｖｌａｒ）４９はデュポン
社（ＤｕＰｏｎｔ　　ｄｅ　　Ｎｉｍｏｕｒｓ、プラウ
エア州つィルミントン）から商業的に入手可能である。

アクリル繊維およびフィブリル化ｍｉｔの添加は、プレ
フォームの生強度を約１０重量％のレベルまで向上させ
る０強度の利益は、約１０重量％のレベルで多少減少す
るが、なお約１５重量％において現われる。さらに、こ
れらの繊維はプレフォームの構造的一体性の改良に有効
であり、そして約１５重量％までの量が要求される。約
０゜５〜１０重量％の範囲は好ましい；これより少ない
量は適切な生強度の改良が得られることを保証し、そし
てより高いレベルは強化の硬化を最適化する。一般に１
曲げ強さの考慮のため、約４．５重量％より少ない繊維
を配合物に添加することが好ましい、一般に、約０．５
〜１０重量％のパルプの範囲を利用することが推奨され
、最高約４重量％の繊維は強さと加工性との間の許容さ
れうるトレード−オフ　（ｔ　ｒａｄｅ−ｏｆｆ）を達
成する。

摩擦係数はパルプの含量を増加すると多少減少すること
が期待され、それゆえ、パルプの添加は、また、究極の
製品の摩擦係数に影響を及ぼすために使用できる。

アクリルｍ１ｒｔｈおよびフィブリル化繊維を除外した
、すべての摩擦材料組成物の成分は重量％として特定さ
れていることを指摘する。フィブリル化繊維および繊維
は、すべての他の摩擦材料の成分の合計重量に対するフ
ィブリル化パルプおよび／または繊維の重量比率として
特定されている。換言すると、１５重量％のパルプを特
定する組成物は、１００重量部のすべての他の成分およ
び１５重量部のパルプを含有する；　「すべての他の成
分」という用語は、この明細書および特許請求の範囲に
おいて使用するとき、パルプ繊維および繊維の形態のア
ラミドポリマー以外のすべての成分を意味する。

実施例１５２２７ｇのウオラストナイト＃２０２０４．９０．８ｇ
ナイフ（Ｎｙｃｏ）硫酸バリウム、６８．１ｇ（７）カ
ードライト（Ｃａｒｄｏｌｅｔｅ）ＮＣ−１２６（乾燥
フェノール樹脂）および６８．１ｇのカードライト（Ｃ
ａｒｄｏｌｅｔｅ）ＮＣ１０４−４０（カシュー摩擦粒
子）から成るブレーキ混合物を調製した。このブレーキ
混合物を３０分間ポールミリングし、そしてワーリング
（Ｗａｒｉｎｇ）商用ブレンダー内で３０分間配合した
。

実施例１６実施例１５からのブレーキ混合物の３０ｇをワーリング
（Ｗａｒｉｎｇ）商用ブレンダー内で１０秒間配合した
。この混合物を６．３５ｃｍＸ６．３５ｃｍ（２，５イ
ンチ×２．５インチ）型内に均一に配置し、そしてディ
グ（Ｄａｋｅ）５０トンのプレスで１０トンで３０秒間
プレスした。この材料は脆く、そして取扱いの時容易に
破壊した。

３０ｇのブレーキ混合物を配合しかつ同一の方法でプレ
スしたが、ただし２０）ンの圧力を２０分間１７７℃（
３５０″Ｆ）で用いた。この材料は、型から取出した時
、破壊した。

実施例１７実施例１５からのブレーキ混合物の２６　、２５ｇおよ
びアメリカン・サイアナミドの商標クレステン（Ｃｒｅ
ｓ　ｆａｎ）Ｔ−９８アクリル繊維をワーリング（Ｗａ
　ｒ　ｉ　ｎ　ｇ）商用ブレンダー内で３．１０秒間配
合した。繊維は均一に分散した。

この混合物を６．３５ｃｍＸ６．３５ｃｍ（２゜５イン
チ×２．５インチ）型内に均一に配置し、そしてディグ
（Ｄａｋｅ）５０）ンのプレスで１０トンで３０秒間プ
レスした。この材料は取扱い可能であり、そして−夜分
離して落下しなかった。上の材料を、また、２０トンで
２０分間１７７℃（３５０”Ｆ）でプレスした。この材
料は非常に取扱い可能であった。

Claims

【特許請求の範囲】１、摩擦要素として使用するために適した非アスベスト
型摩擦材料組成物であって、熱硬化性結合剤、繊維質強
化材料および、前記摩擦材料から製作されたプレフォー
ムのすぐれた構造的一体性を生ずるために有効な量のフ
ィブリル化アクリル繊維を含んでなることを特徴とする
前記非アスベスト型摩擦材料組成物。２、前記フィブリル化繊維は２００より小さいカナディ
アン・スタンダード・フリーネスおよび少なくとも１．
９７ｋｇ／Ｃｍ（５ポンド／インチ）の引張り強さを有
する特許請求の範囲第１項記載の摩擦材料。３、前記フィブリル化繊維は１００より小さいカナディ
アン・スタンダード・フリーネスを有する特許請求の範
囲第２項記載の摩擦材料。４、前記フィブリル化繊維へのアクリロニトリルモノマ
ーの寄与が少なくとも８５重量％である特許請求の範囲
第２項記載の摩擦材料。５、前記アクリロニトリルのコモノマーはメチルメタク
リレートからなる特許請求の範囲第４項記載の摩擦材料
。６、前記フィブリル化繊維へのアクリロニトリルモノマ
ーの寄与は少なくとも８９重量％である特許請求の範囲
第４項記載の摩擦材料。７、前記アクリロニトリルのコモノマーはメチルメタク
リレートからなる特許請求の範囲第６項記載の摩擦材料
。８、前記フィブリル化繊維へのアクリロニトリルモノマ
ーの寄与は約８９〜約９０重量％である特許請求の範囲
第４項記載の摩擦材料。９、前記アクリロニトリルのコモノマーはメチルメタク
リレートからなる特許請求の範囲第８項記載の摩擦材料
。１０、前記非アスベスト型摩擦材料は、準金属材料、有
機非アスベスト材料および炭化水素の常温成形材料から
成る群より選択される特許請求の範囲第２項記載の組成
物。１１、フィブリル化繊維は、すべての他の成分の合計重
量に基づいて、約１５重量％までの有効量で含まれてい
る特許請求の範囲第１０項記載の組成物。１２、フィブリル化繊維は、すべての他の成分の合計重
量に基づいて、約０．５〜１０重量％の有効量で含まれ
ている特許請求の範囲第１０項記載の組成物。１３、非アスベスト型摩擦材料は準金属材料である特許
請求の範囲第１０項記載の組成物。１４、前記準金属材料は、フェノール樹脂、炭素質粒子
、非アスベスト繊維、セラミック粉末および金属粉末を
含有する特許請求の範囲第１３項記載の組成物。１５、前記準金属材料は、４〜１３重量％のフェノール樹脂、１５〜４０重量％の炭素質粒子、０．２５重量％の非アスベスト繊維、２〜１０重量％のセラミック粉末、および１５〜４０重量％の金属粉末、からなる特許請求の範囲第１４項記載の組成物。１６、非アスベスト型摩擦材料は有機非アスベスト材料
である特許請求の範囲第１０項記載の組成物。１７、前記有機非アスベスト材料は、熱硬化性樹脂、カ
シューナッツ粒子、非アスベスト繊維および２０重量％
より多い粉末状無機化合物を含有し、および無機化合物
は２より大きくかつ５より小さいモース硬度等級を有し
かつ実質的に化学的または物理的変更なしに約４２５℃
より高い温度に耐えることができる特許請求の範囲第１
６項記載の組成物。１８、前記有機非アスベスト材料は１０〜３０重量％の
熱硬化性樹脂、５〜２５重量％のカシューナッツ粒子、
５〜１５重量％の非アスベスト繊維および２０〜６０重
量％粉末状無機化合物からなる特許請求の範囲第１７項
記載の組成物。１９、有機非アスベスト材料はフェノールホルムアルデ
ヒド樹脂、炭素繊維および鋼繊維を含有する特許請求の
範囲第１６項記載の組成物。２０、有機非アスベスト材料は、６〜１２重量％のフェ
ノールホルムアルデヒド樹脂、１０〜４０重量％の炭素
繊維、３０〜６０重量％の鋼繊維および１０〜２０重量
％の充填剤を含有する特許請求の範囲第１９項記載の組
成物。２１、前記非アスベスト型摩擦材料は炭化水素の常温成
形材料である特許請求の範囲第１０項記載の組成物。２２、前記炭化水素の常温成形材料は、非アスベスト無
機繊維、セルロース繊維および、式▲数式、化学式、表
等があります▼ 式中、ＸはフェニルまたはＣＮであり、ａは０．０５〜
０．９５の値を有し、ｂは０．００５〜０．５の値を有
し、そしてｎは約１０〜１４０の整数である、のヒドロキシル末端ブタジエンコポリマーからなる熱硬
化性有機結合剤を含有し、前記結合剤は約０．１〜約５
重量％の過酸化物触媒で硬化されている特許請求の範囲
第２１項記載の組成物。２３、前記炭化水素の常温成形材料は、約２０〜７０重
量％の非アスベスト無機繊維、５〜２５重量％のセルロ
ース繊維、０〜１５重量％のコークス粒子、０〜１０重
量％のグラファイト粒子、０〜１５重量％のカーボンブ
ラックおよび１０〜６０重量％の前記熱硬化性有機結合
剤を含有する特許請求の範囲第２２項記載の組成物。２４、前記炭化水素の常温成形材料は、金属材料、グラ
ファイト粒子を含有し、それらは式▲数式、化学式、表
等があります▼ 式中、ＸはフェニルまたはＣＮであり、ａは０．５〜０
．９５の値を有し、ｂは０．００５〜０．５の値を有し
、そしてｎは約１０〜１４０の整数である、の熱硬化性ヒドロキシルブタジエンコポリマーで一緒に
結合されており、前記コポリマーは約０．０２〜約１２
．５重量％の過酸化物触媒で硬化されている特許請求の
範囲第２３項記載の組成物。２５、前記炭化水素の常温成形材料は、１５〜７５重量
％の金属材料、５〜５０重量％のグラファイト粒子を含
有し、それらは式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 式中、ＸはフェニルまたはＣＮであり、ａは０．５〜０
．９５の値を有し、ｂは０．０５〜０．５の値を有し、
そしてｎは約１０〜１４０の整数である、の熱硬化性ヒドロキシルブタジエンコポリマーで一緒に
結合されており、前記コポリマーは約０．０２〜約１２
．５重量％の過酸化物触媒で硬化されている特許請求の
範囲第２４項記載の組成物。２６、非アスベスト型摩擦材料のプレフォームを製作す
る方法であって、熱硬化性結合剤、繊維質強化材料およ
び、前記プレフォームのすぐれた構造的一体性を生ずる
ために有効な量のフィブリル化アクリルポリマーの繊維
の混合物を形成し、そして前記混合物を圧縮してプレフ
ォームを形成することを含んでなることを特徴とする前
記方法。２７、前記非アスベスト型摩擦材料は、準金属材料、有
機非アスベスト材料および炭化水素の常温成形材料から
成る群より選択される特許請求の範囲第２６項記載の方
法。２８、フィブリル化アクリル繊維は、すべての他の成分
の合計重量に基づいて、約１５重量％までの有効量で含
まれている特許請求の範囲第２７項記載の方法。２９、フィブリル化アクリル繊維は、すべての他の成分
の合計重量に基づいて、約０．５〜１０重量％の有効量
で含まれている特許請求の範囲第２８項記載の方法。３０、非アスベスト型摩擦材料は準金属材料である特許
請求の範囲第２９項記載の方法。３１、非アスベスト型摩擦材料は有機非アスベスト材料
である特許請求の範囲第２９項記載の方法。３２、非アスベスト型摩擦材料は炭化水素の常温成形材
料である特許請求の範囲第２９項記載の方法。３３、摩擦材料の混合物を形成し、前記混合物を圧縮し
てプレフォームを形成し、前記プレフォームを高温で硬
化し、そして前記硬化したプレフォームから摩擦要素を
形成する工程を含んでなる摩擦要素を製作する方法にお
いて、前記混合物は前記プレフォームのすぐれた構造的
一体性を生ずるために有効な量のフィブリル化アクリル
の繊維を含むことを特徴とする方法。３４、前記圧縮工程を周囲温度において実施する特許請
求の範囲第３３項記載の方法。３５、前記非アスベスト型摩擦材料は、準金属材料、有
機非アスベスト材料および炭化水素の常温成形材料から
成る群より選択される特許請求の範囲第３３項記載の方
法。３６、フィブリル化アクリル繊維は、すべての他の成分
の合計重量に基づいて、約１５重量％までの有効量で含
まれている特許請求の範囲第３５項記載の方法。３７、フィブリル化アクリル繊維は、すべての他の成分
の合計重量に基づいて、約０．５〜１０重量％の有効量
で含まれている特許請求の範囲第３６項記載の方法。３８、非アスベスト型摩擦材料は準金属材料である特許
請求の範囲第３７項記載の方法。３９、非アスベスト型摩擦材料は有機非アスベスト材料
である特許請求の範囲第３７項記載の方法。４０、非アスベスト型摩擦材料は炭化水素の常温成形材
料である特許請求の範囲第３７項記載の方法。