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JPS63183185A - 鉄を基にした金属類の腐食抑制 - Google Patents

鉄を基にした金属類の腐食抑制

Info

Publication number
JPS63183185A
JPS63183185A JP62213168A JP21316887A JPS63183185A JP S63183185 A JPS63183185 A JP S63183185A JP 62213168 A JP62213168 A JP 62213168A JP 21316887 A JP21316887 A JP 21316887A JP S63183185 A JPS63183185 A JP S63183185A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
copolymer
acid
alkali metal
hydrogen
cation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP62213168A
Other languages
English (en)
Inventor
ウエイン・アレン・ミツチエル
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
WR Grace and Co
Original Assignee
WR Grace and Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by WR Grace and Co filed Critical WR Grace and Co
Publication of JPS63183185A publication Critical patent/JPS63183185A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
    • C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
    • C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
    • C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、例えば冷却水システムの如き水性システムと
接触する鉄を基にした金属類の腐食の抑制および防止に
関するものである。
鉄および鉄金属含有合金類、例えば軟鋼、は水性システ
ム！装置を建造する際に使用されている公知の材料であ
り、該システム中では水が循環しており、鉄を基にした
金属表面と接触し、そしてそれは例えばシステムからの
水の部分的蒸発により濃縮される可能性がある。そのよ
うな金属類はそのような環境下では容易に腐食を受ける
にもかかわらず、それらが有している強度のために他の
金属類をしのいで使用されている。
水性システム、特に例えば海水、河、湖などの如き天然
源から誘導される水を使用するシステム、中で自然にま
たは合成により生じる種々の物質類が鉄を基にした金属
類（「鉄を基にした金属類」という語は本明細書中では
鉄金属および内部に鉄を含有している金属合金類、例え
ば第一鉄金属類、を意味する）を攻撃する。鉄金属部品
が腐食を受けるような代表的装置には、蒸発器、単一お
よび複数通路の熱交換器、冷却塔、および付属装置など
が包含される。システム水が装置中または装置上を通る
際に、システム水の一部が蒸発してシステム中に含まれ
ている溶解された物質類の濃縮が生じる。これらの物質
は、金属部品類の交換を実際に必要とするようなひどい
点食および腐食を生じさせる濃度に近づきそしてその濃
度に達する。
今までに種々の腐食抑制剤類が使用されてきている。
金属類が水と接触する時に経験される金属類の腐食を抑
制するためにこれまでにクロム酸塩類および無機ポリ燐
酸塩類が使用されている。クロム酸塩類は有効であるが
毒性が高く、従って取扱いおよび廃棄問題がある。ポリ
燐酸塩類は比較的非毒性であるが、加水分解してオルト
燐酸塩を生成する傾向があり、それは水性システム中で
スケールおよびスラッジ問題を生じることとなる。さら
に、水の受けいれ先の富栄養問題に関して言えば、過剰
の燐酸塩化合物類は栄養素源として廃棄問題を生じる可
能性がある。ホウ酸塩類、硝酸塩類、および亜硝酸塩類
も腐食抑制用に使用されてきている。これらも低濃度で
栄養素として作用することができ、そして高濃度におい
ては潜在的な健康上の心配事となる。
多くの最近の研究は、伝統的な無機抑制剤類への依存を
軽減させることのできる有機腐食抑制剤類の開発に関し
ている。有機抑制剤類の中では、多数の有機ホスホン酸
塩類が成功裡に使用されている。これらの化合物類は一
般的に他の従来の水処理添加物に有害な妨害を与えるこ
となく使用できる。英国特許出願２，１１２，３７０Ａ
は、ヒドロキシホスホノ酢酸（ＨＰ　Ａ　Ａ　）の使用
による金属性腐食、特に第一鉄金属類の腐食、の抑制を
記している。ＨＰＡＡは単独で、または種々の重合体類
および共重合体類を含む水性システム処理で有用である
ことが知られている他の化合物類と一緒に、使用できる
。
水処理においては種々の目的のために重合体試薬類が使
用されている。米国特許番号３，７０９゜８１５は、沸
騰水を処理するための２−アクリルアミド−２−メチル
−プロパンスルホン酸（２−ＡＭＰＳＡ）を含有してい
るある種の重合体類の使用を記している。米国特許番号
３，９２８，１９６は、２−アクリル７ミドー２−メチ
ル−プロパンスルホン酸およびアクリル酸のある種の共
重合体類を使用する水性システム中でのスケール生成を
抑制する方法を記している。米国特許番号４゜５８８．
５１７は、燐酸塩類により得られる腐食抑制を増大させ
るための２−アクリルアミド−２一メチループロパンス
ルホンｆｉ！誘導体類と組み合わされたアクリル酸また
はメタクリル酸誘導体類から製造された共重合体類の使
用を開示している。
２−アクリルアミド−２−メチル−プロパンスルホン酸
およびアクリル酸塩の共重合体物質身は充分な腐食抑制
を得ることはできないにもかかわらず、水性システム中
での第一鉄金属類の腐食を抑制するのに必要なヒドロキ
シホスホノ酢酸の量を実質的に減少させるためにそれら
を使用できるということを、我々は見出した。
本発明の一目的は、鉄を基にした金属類の腐食を実質的
に抑制するための取扱いが容易な組成物および方法を提
供することである。
本発明の他の目的は、環境的に非毒性の腐食抑制剤を提
供することである。
本発明のさらに他の目的は、固体が濃縮する傾向のある
水性システムと接触する第一鉄金属類の腐食を実質的に
抑制できる組成物を提供することである。
本発明の別の目的は、非常に低い抑制剤投与量で腐食を
抑制することである。
本発明によると驚くべきことに、特定の組成物の使用に
より改良された腐食抑制が得られるということが見出さ
れた。この組成物は、以下で詳細に記されているような
ヒドロキシホスホノ酢酸またはそ汽の水溶性塩（ＨＰ　
Ａ　Ａ化合物類）およびある種の有機共重合体類の組み
合わせである。成分類のこの組み合わせが希望する効果
を生じるということが見出された。
従って、本発明は 水性システム中に式： を有する水溶性化合物またはそれの水溶性塩を加えるこ
とからなる、水性システム中でシステム水と接触する鉄
を基にした金ＡＭ（すなわち第−鉄食属類）の腐食を抑
制する方法を提供するものである。適当な塩類には、ア
ルカリ金属類、アルカリ土類金属類、アンモニア、また
は炭素数が１−２０の、好適には１−１２の、アルキル
アミン（任意に１−６個のヒドロキシル基で置換されて
いてもよい）のものが包含される。適当な塩類の例には
、リチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、スト
ロンチウム、マグネジ１ンム、アンモニア、メチルアミ
ン、エチルアミン、ｎ−プロピルアミン、トリメチルア
ミン、トリエチルアミン、ｎ　−ブチルアミン、ｎ−ヘ
キシルアミン、オクチルアミン、エタノールアミン、ノ
エタ／−ルアミン、およびトリエタノールアミンのもの
が包含される。
酸自身、それのアンモニウム塩類、およびそれのアルカ
リ金属塩類が好適である。ヒドロキシホスホノ酢酸およ
びそれの水溶性塩類はこの明細書中ではＨＰＡＡ化合物
類と称されている。
ＨＰＡＡ化合物類と組合わされて使用されるのに必要な
共重合体物質は一般式： Ｒコ １式中、 Ｒ１およびＲ２は互いに独立して、水素またはメチルを
表わし、 Ｒ：ｌは水素、または直鎖もしくは分枝鎖状のＣＩ−Ｃ
Ｉ　２アルキル基、好適にはＣ，−Ｃりフルキル基、ま
たは炭素数が６までのシクロアルキル基、またはフェニ
ル基を表わし、Ｍは水素、＊たけ水中での重合体溶解度
に悪影響を有さない金属もしくはアンモニウムカチオン
類から選択されるアルカリ金属カチオンもしくはアルカ
リ土類金属カチオンもしくはアンモニウムカチオンまた
はそれらの混合物類を表わし、ナトリウム、カリウムお
よびアンモニウムが最も好適であり、 Ｚは水素またはアルカリ金属もしくは７ンモニウムカチ
オンまたはそれらの混合物類を表わし、 Ｘおよびｙは、Ｘ対ｙの比が５：　　１−１：　５とな
るような整数であり、そしてｘ十ｙの合計は共重合体が
１．ｏｏｏ−ｉｏｏ、ｏｏｏの開の、より好適にはｔ、
ｏｏｏ−ｉｏ、ｏｏｏの間の、そして最も好適には約４
，０００−約６，０００の開の、重量平均分子量を有す
るようなものである］ により表わすことができる。
好適な共重合体類は、２−アクリル７ミドー２−メチル
−プロパンスルホン酸またはそれのアルカリ金属もしく
はアンモニウム塩類と組合わされたアクリル酸もしくは
メタクリル酸またはそれらのアルカリ金属塩類から製造
される。共重合体類は部分的にまたは完全に塔状に中和
されていてもよい、単量体物質のモル比は約５：　１−
約１＝５、そして好適には約２：　１−約１：２、であ
る。
本発明の組成物中で使用するのに必要な共重合体は、約
５モル％までの少量の、本方法に関して不活性である他
の単量体単位、例えばアクリル酸もしくはメタクリル酸
の低級（Ｃ＋　−Ｃ＊　）エステル類、アクリロニトリ
ルなど、も含有できる。
本方法を実施する際に有用であることが見出されている
組成物を生成するのに必要な共重合体は、一般的なビニ
ル重合技術によりＭ造できる。２−７クリルアミドー２
−メチル−プロパンスルホン酸、メタクリル酸およびア
クリル酸（適宜）の単量体類はそれぞれ市販されている
。単量体類を希望する生成物を製造するのに適している
モル比で混合し、そして一般的なレドックスまたはフリ
ーラジカル開始剤順を使用して重合する。低分子量共重
合体類の製造には、当技術で公知のように例えばアルコ
ール類などの如き鎖停止剤類の存在が必要となる。
一般的には、ＨＰＡＡ化合物化合電対共重合体比は約１
００：　１−約１：１０の範囲内であるべきである。好
適には、ＨＰＡＡ化合物対重合体の重量比は約１：５以
上であり、より好適には少なくとも約１：１である。同
様に、共重合体対ＨＰＡＡ化合物の好適な重量比は１：
２０以上であり、より好適には少なくとも約１＝５であ
る。′ｉ＆も好適には、ＨＰＡＡ化合物化合電対共重合
体比は約２＝　１である。
本発明の組成物の投与量は、それを加える水性システム
の性質および希望する保護度にある程度依存している。
しかしながら、一般的には水性システム中の濃度が約０
．５−約１０，０００ｐｐｍであると言うことができる
。この範囲内では、約１−約１００　ｐｐｍの一般的に
低い投与量で通常は充分であり、そして約５−約１５ｐ
ｐ論という比較的低い投与量でさえ例えば冷却水システ
ムの如き水性システム中での腐食を実質的に抑制する。
特定の水性システムに関して必要な正確な量は一般的な
方法で容易に決定できる。
組成物は装置の金属表面と接触する水性システムに対し
て、一般的な方法により、例えば最初に水（好適には合
計１−５０重量％の共重合体およびＨＰＡＡ化合物を含
有している）を用いて組成物の濃縮溶液を製造しそして
次にこの濃縮溶液を水性システムにシステム中の都合の
よ〜−場所で供給する二とにより、加えることができる
。一方、上記の）ＩＰＡＡ化合物および共重合体を別個
に水性システムに直接加えて本組成物を水性システム中
でその場で生成させることもできる０本発明をそれによ
り限定しようとするものではないが、共重合体お上りＨ
ＰＡＡ化舎物が相互作用して各成分類のそれぞれの使用
によっては得られないような腐食の抑制が得られると信
じられている。
本発明により得られる腐食の抑制は、システム水がクロ
ム酸塩を実質的に含んでいない冷却水システム用などに
特に適している。この腐食抑制用岨み会わせ物は、ポリ
燐酸塩、硝酸塩、亜硝酸塩、ホウ酸塩または例えば亜鉛
の如き他の第一鉄金属腐食抑制剤類のいずれかまたは全
てが存在していなくても効果的に使用できる。この岨み
合わせ物は燐酸塩なしで機能し、そのため腐食抑制剤と
してのａｍ塩への依存が減るはずであろ、しかしながら
、ＨＰ　Ａ　Ａが一般的なホスホン鍛塩頚と同様にシス
テムの条件および化学性に依存した割合で燐酸塩放出を
＊＊に軽減させられると−１）ことは予想すべきである
。
しかしながら、ここで処理される型の水性システム中で
一般的に使用されでいる他の成分類を本組成物の他に使
用できるということもｌ！識されよう、そのような水処
理添加物類は例えば、抗生物質類、リグニン誘導体類、
黄色金属腐食抑制剤類（例えばベンゾトリアゾール）な
どである。
本発明の実施法は下記の非限定用実施例からさらに明白
となるであろう。
衷１１Ｕ− ヒドロキシホスホノ酢酸 州アルドスレーのチパー〃イギー社から得られ、そして
２−アクリルア！ドー２−メチル−プロパンスルホン酸
および／タクリル酸の（１：２）共重合体（カリウム塩
形）はイリノイ州レーク・チェーリッヒのＷ、Ｒ，グレ
ースφ７ンＶ−力ンパニイ、デアボーン・ディヴイノａ
ンかち得られた。
共重合体は約６．０００の分子量を有していた。
軟水処理されたシカゴの水道水をンエミレートするため
に、１２，５ｐｐ−の塩化カルシウム、３０゜２　ｐｐ
ｍノ硫ａ＊ｂシｆｙム’４水塩、１１０．８ｐｐｓの硫
酸マグネシウム七水塩および１７６．２ｐ、−の炭酸水
素ナトリウムを含有している試験水ｔ＃液を製′ｌ！Ｌ
した。該＊＊は約８０１・の炭酸カルシウムとしてのカ
ルシウム硬度を有しており、そしてクロム酸塩、燐酸塩
、ポＱＩ＄Ｉｌ塩、亜硝酸塩、硝酸塩およびホウ酸塩を
含んでいなかった。
試験Ｓ＊を８．７リツトルのシステム容量を有する冷却
水試験リグに加えた。リグには主試験タンクおよび再−
環管が含まれていた。９Ｈは希硫酸を使用して約８．０
−８．５に調節されていた。
２枚の重量測定されでいる５ＡＥ１０１０軟鋼試料（約
４．５Ｘ０，５ＸＯ，０５インチ）を再循環管中に浸し
、そして他の２枚の同様な試料をタンク中に浸した。ｐ
Ｈを８．０−８．５にｌｌ１節しながら、水を約１３０
”Ｆに加熱した。リグ中の水循環を開始した。再循環流
が再循ｓＷ中の試料を通って約２フイート／秒の水遠度
を生じ、一方タンク中の水は実質的に静止した＊まであ
った。追加の水を約１１ｍ１／分の速度で加え、そして
システム水を約１１−Ｉ／分の等速度で排出した。実験
を約３日間続け、その後試料をリグから取り出しそして
清浄化した。試料を再び重量測定して重量損失を測定す
ることにより、試料の腐食度を測定した。１年当たりの
腐食割合、ミル（インチの子分の１）、を次に計算した
。
この回には約４５ｏｏ−の初期投与量のヒレ１ンホスホ
ノ酢酸を加えで、実験なＩＩ’）返した。追加の水は約
ｌ５ｅｅ口のＩＩＡ件投与量のヒドロキシホスホノ酢酸
を會有しでいた。
比較目的用に約４５ｐ９−の初期濃度の共重合体を使用
して第三の実験を行なった。約１５ｐｐ−の維持投与量
の共重合体がｉｌＬ７１ｇの水中に存在していた。
本発明に従うＨＰＡＡ化会物と共重合体類との組み介わ
せの価値を示すために第四の実験を行った。この実験で
は、システムは約３０ｐｐ曽のヒドロキシホスホノ酢酸
および約１５ｐｐ曽の共重合体の初期濃度を有していた
。約１０ｐｐ−のＨＰＡＡおよび５　ｐｐｍの共重合体
の濃度が追加の水中で維持されていた。
４種の実験の結果を衰■にまとめた。
表Ｉ 維持投与量 Ｏｐｐｍ　　　　　　　　　Ｏｐｐｍ　　　　　　　３
０，８　　　　　　３４．３１５　　ｐｐｍ　　　　　
　　　　Ｏ９９曽　　　　　　　６．４　　　　　　１
４．８０　ｐｐｗ＋　　　　１５　ｐｐｍ　　　２３５
．３　　　５４．２１０　　ｐｐｍ　　　　　　　　５
　　ｐｐｍ　　　　　　　　３，１　　　　　　１１．
７これらの結果により、ヒドロキシホスホノ酢酸がこれ
らの低投与量でさえ冷却水中でかなりの腐食抑制度を有
することが確認された。それとは対照的に、共重合体自
身は試験によりシュミレートされた冷却水条件中で腐食
抑制剤として有効でなかったことは明らかである。
ここに記されている本発明に特に関して言えば、上記の
結果からＨＰＡＡ化合物と共重合体との岨み合わせが驚
くべきことに相当な腐食効果を与えることも明らかであ
る。改良された腐食保護も容易にわかる１本発明に従う
共重合体の使用が同等な保護を得るのに必要なヒドロキ
シホスホノ酢酸の量を実質的に減じるということも明ら
かである。
実際に、比較的低量のＨＰＡＡの使用および改良された
腐食保護という利点の両者が本発明のある種の腐食抑制
剤の適用により同時に実現できることを実施例が説明し
ている。
実施例は本発明の特定の態様を記すものである。
ここに開示されている本発明の仕様または実施法を考察
すれば、当技術の専門家には他の態様が明白になろう。
本発明の新規な概念の精神および範囲から逸脱しない限
り改変を行なえるということを理解すべきである０本発
明はここに示されている特定の調合物および例に限定さ
れるものではなく、本発明は特許請求の範囲内にはいる
それらの改変形も包括することを理解すべきである。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、（ａ）ヒドロキシホスホノ酢酸またはそれの水溶性
    塩、および （ｂ）約１０：１−約１：１０００の間の成分（ａ）に
    対する重量比の、一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼▲数式、化学式、表
    等があります▼ ［式中、 Ｒ＾１およびＲ＾２はそれぞれ独立して、水素またはメ
    チルを表わし、 Ｒ＾３は水素、または直鎖もしくは分枝鎖状のＣ＿１−
    Ｃ＿１＿２アルキル基、または炭素数が６までのシクロ
    アルキル基、またはフェニル基を表わし、 各Ｍは同一であってもまたは異なっていてもよく、水素
    、またはアルカリ金属カチオンもしくは１／２アルカリ
    土類金属カチオンもしくはアンモニウムカチオンを表わ
    し、 各Ｚは同一であってもまたは異なっていてもよく、水素
    、またはアルカリ金属もしくはアンモニウムカチオンを
    表わし、 ｘおよびｙは、ｘ対ｙの比が５：１−１：５となるよう
    な整数であり、そしてｘ＋ｙの合計は共重合体が１，０
    ００−１００，０００の重量平均分子量を有するような
    ものである］ を有する共重合体 の組み合わせからなる、水性システム中でシステム水と
    接触する鉄を基にした金属の腐食を抑制するために適し
    ている組成物。 ２、水溶性ヒドロキシホスホノ酢酸化合物がヒドロキシ
    ホスホノ酢酸、それのアンモニウム塩、またはそれのア
    ルカリ金属塩である、特許請求の範囲第１項記載の組成
    物。 ３、共重合体が２−アクリルアミド−２−メチル−プロ
    パンスルホン酸およびアクリル酸またはメタクリル酸か
    ら製造され、該共重合体−生成用の酸類が遊離酸形であ
    るかまたは少なくとも部分的にアルカリ金属カチオンも
    しくはアンモニウムカチオンで中和されている、特許請
    求の範囲第２項記載の組成物。 ４、共重合体が１，０００−１０，０００の重量平均分
    子量を有し、ｘ対ｙの比が２：１−１：２であり、そし
    て（ａ）対（ｂ）の重量比が約２０：１−１：５の間で
    ある、特許請求の範囲第３項記載の組成物。 ５、Ｒ＾１が水素であり、Ｒ＾２がメチルであり、Ｒ＾
    ３が水素またはＣ＿１−Ｃ＿３アルキルであり、そして
    Ｍが水素、アルカリ金属カチオンまたはアンモニウムカ
    チオンである、特許請求の範囲第１項記載の組成物。 ６、共重合体が２−アクリルアミド−２−メチル−プロ
    パンスルホン酸およびメタクリル酸から製造される、特
    許請求の範囲第１項記載の組成物。 ７、共重合体が約４，０００−約６，０００の重量平均
    分子量を有し、ｘ対ｙの比が２：１−１：２であり、そ
    して（ａ）対（ｂ）の重量比が約５：１−１：１の間で
    ある、特許請求の範囲第１項記載の組成物。 ８、共重合体が２−アクリルアミド−２−メチル−プロ
    パンスルホン酸およびメタクリル酸、またはそれのアル
    カリ金属もしくはアンモニウム塩類から製造され、そし
    て水溶性ヒドロキシホスホノ酢酸化合物がヒドロキシホ
    スホノ酢酸、それのアンモニウム塩、またはそれのアル
    カリ金属塩である、特許請求の範囲第７項記載の組成物
    。 ９、水性システム中に、有効量の （ａ）ヒドロキシホスホノ酢酸またはそれの水溶性塩、
    および （ｂ）約１０：１−約１：１０００の間の成分（ａ）に
    対する重量比の、一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼▲数式、化学式、表
    等があります▼ ［式中、 Ｒ＾１およびＲ＾２はそれぞれ独立して、水素またはメ
    チルを表わし、 Ｒ＾３は水素、または直鎖もしくは分枝鎖状のＣ＿１−
    Ｃ＿１＿２アルキル基、または炭素数が６までのシクロ
    アルキル基、またはフェニル基を表わし、 各Ｍは同一であってもまたは異なっていてもよく、水素
    、またはアルカリ金属カチオンもしくは１／２アルカリ
    土類金属カチオンもしくはアンモニウムカチオンを表わ
    し、 各Ｚは同一であってもまたは異なっていてもよく、水素
    、またはアルカリ金属もしくはアンモニウムカチオンを
    表わし、 ｘおよびｙは、ｘ対ｙの比が５：１−１：５となるよう
    な整数であり、そしてｘ＋ｙの合計は共重合体が１，０
    ００−１００，０００の重量平均分子量を有するような
    ものである］ を有する共重合体 からなる腐食抑制用混合物の有効量を水性システムに加
    えることからなる、水性システム中でシステム水と接触
    する鉄を基にした金属の腐食を抑制する方法。 １０、水溶性ヒドロキシホスホノ酢酸化合物がヒドロキ
    シホスホノ酢酸、それのアンモニウム塩、またはそれの
    アルカリ金属塩である、特許請求の範囲第９項記載の方
    法。 １１、共重合体が約４，０００−約６，０００の重量平
    均分子量を有し、ｘ対ｙの比が２：１−１：２であり、
    そして（ａ）対（ｂ）の重量比が約２０：１−１：５の
    間である、特許請求の範囲１０項記載の方法。 １２、Ｒ＾１が水素であり、Ｒ＾２がメチルであり、Ｒ
    ＾３が水素またはＣ＿１−Ｃ＿３アルキルであり、そし
    てＭが水素、アルカリ金属カチオンまたはアンモニウム
    カチオンである、特許請求の範囲第１０項記載の方法。 １３、水性システムが冷却水システムである、特許請求
    の範囲第９項記載の方法。 １４、システム水が実質的にクロムを含まない、特許請
    求の範囲第９項記載の方法。 １５、共重合体が２−アクリルアミド−２−メチル−プ
    ロパンスルホン酸およびアクリル酸またはメタクリル酸
    から製造され、該共重合体−生成用の酸類が遊離酸形で
    あるかまたは少なくとも部分的にアルカリ金属カチオン
    もしくはアンモニウムカチオンで中和されている、特許
    請求の範囲第９項記載の方法。 １６、共重合体が２−アクリルアミド−２−メチル−プ
    ロパンスルホン酸およびメタクリル酸から製造される、
    特許請求の範囲第１５項記載の方法。 １７、共重合体が１，０００−１０，０００の重量平均
    分子量を有し、そして（ａ）対（ｂ）の重量比が２０：
    １−１：１の間である、特許請求の範囲第１５項記載の
    方法。 １８、システム水が実質的にクロムを含まない、特許請
    求の範囲第１７項記載の方法。 １９、共重合体が約４，０００−約６，０００の分子量
    を有しそして２−アクリルアミド−２−メチル−プロパ
    ンスルホン酸およびメタクリル酸、またはそれのアルカ
    リ金属もしくはアンモニウム塩類から製造され、ｘ対ｙ
    の比が約２：１−１：２であり、そしてヒドロキシホス
    ホノ酢酸化合物がヒドロキシホスホノ酢酸、それのアン
    モニウム塩、またはそれのアルカリ金属塩である、特許
    請求の範囲第１８項記載の組成物。 ２０、水性システムが冷却水システムである、特許請求
    の範囲第１９項記載の方法。
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Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0364030A1 (en) * 1988-10-11 1990-04-18 Calgon Corporation Synergistic compositions and method for inhibiting carbon steel corrosion in aqueous systems
US5017306A (en) * 1988-11-09 1991-05-21 W. R. Grace & Co.-Conn. Corrosion inhibitor
US5266722A (en) * 1988-11-09 1993-11-30 W. R. Grace & Co.-Conn. Polyether bis-phosphonic acid compounds
US4981648A (en) * 1988-11-09 1991-01-01 W. R. Grace & Co.-Conn. Inhibiting corrosion in aqueous systems
US4911887A (en) * 1988-11-09 1990-03-27 W. R. Grace & Co.-Conn. Phosphonic acid compounds and the preparation and use thereof
US5169537A (en) * 1991-03-15 1992-12-08 Betz Laboratories, Inc. Water soluble terpolymers and methods of use thereof
US5128427A (en) * 1991-03-15 1992-07-07 Betz Laboratories, Inc. Terpolymer from sodium arcylate, sodium salt of amps and allyl ether of glycerol
US5284590A (en) * 1991-06-19 1994-02-08 Calgon Corporation Method for controlling fouling in cooling tower fill
EP0786018B1 (en) * 1994-10-11 2002-01-09 Great Lakes Chemical (Europe) GmbH Corrosion inhibiting compositions
CN1063803C (zh) * 1997-11-28 2001-03-28 中国石油化工总公司 一种用于强腐蚀性水质的复合缓蚀阻垢剂
US6465587B1 (en) 2000-12-08 2002-10-15 Hercules Incorporated Polymeric fluid loss additives and method of use thereof
CN101152968B (zh) * 2006-09-30 2012-05-23 余新军 一种定向缓释溶解水处理剂及其生产方法
US9175405B2 (en) * 2013-03-15 2015-11-03 Ecolab Usa Inc. Corrosion control compositions and methods of mitigating corrosion
CN104528962A (zh) * 2014-10-24 2015-04-22 中国海洋石油总公司 一种新型采暖系统停炉保护液的制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5852487A (ja) * 1981-09-04 1983-03-28 チバ−・ガイギ−・アクチエンゲゼルシヤフト 腐食および／またはスケ−ル沈積防止システム
JPS61119689A (ja) * 1984-11-08 1986-06-06 ダブリユー・アール・グレイス・アンド・カンパニー−コネチカツト 水性系中での腐食抑制方法
JPS61125497A (ja) * 1983-03-07 1986-06-13 カルゴン　コ−ポレ−シヨン アクリル酸／２−アクリルアミド−２−メチルプロピルスルホン酸ポリマ−を含有する腐食抑制用組成物

Family Cites Families (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL272801A (ja) * 1960-12-23
US3116248A (en) * 1960-12-23 1963-12-31 Shell Oil Co Lubricating oil composition
US3803047A (en) * 1966-09-22 1974-04-09 Grace W R & Co Organic phosphonic acid compound corrosion protection in aqueous systems
US3578589A (en) * 1969-03-17 1971-05-11 Grace W R & Co Method for treating cooling water
US3666404A (en) * 1969-11-05 1972-05-30 Chemed Corp Method of inhibiting corrosion in aqueous systems with high molecular weight alkylene oxide polymers
US3692673A (en) * 1971-02-12 1972-09-19 Lubrizol Corp Water-soluble sulfonate polymers as flocculants
US3772142A (en) * 1971-03-23 1973-11-13 Lubrizol Corp N-sulfohydrocarbon-substituted acrylamide polymers as formation aids for non-woven stock
US3709815A (en) * 1971-07-01 1973-01-09 Calgon Corp Boiler water treatment
US3709816A (en) * 1971-07-01 1973-01-09 Calgon Corp Control of alluvial and other deposits in aqueous systems
US3806367A (en) * 1972-06-01 1974-04-23 Bitz Lab Inc Acrylamido-sulfonic acid polymers and their use as rust and tubercle removing agents
US3898037A (en) * 1972-06-01 1975-08-05 Betz Laboratories Acrylamido-sulfonic acid polymers and their use
US4126549A (en) * 1973-02-14 1978-11-21 Ciba-Geigy (Uk) Limited Treatment of water
US3941562A (en) * 1973-06-04 1976-03-02 Calgon Corporation Corrosion inhibition
DE2333353C2 (de) * 1973-06-30 1983-05-19 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur Verhinderung von Korrosion in wasserführenden Systemen und Korrosionsschutzmittel zur Durchführung des Verfahrens
US3928196A (en) * 1973-12-05 1975-12-23 Calgon Corp Inhibition of scale deposition
US3959167A (en) * 1973-12-10 1976-05-25 Chemed Corporation Method and composition of inhibiting scale
US4085134A (en) * 1974-02-15 1978-04-18 Petrolite Corporation Amino-phosphonic-sulfonic acids
DE2513735A1 (de) * 1974-04-01 1975-10-02 Calgon Corp Korrosionsschutzmittel
US4052160A (en) * 1975-07-23 1977-10-04 Ciba-Geigy Corporation Corrosion inhibitors
US4015991A (en) * 1975-08-08 1977-04-05 Calgon Corporation Low fluid loss cementing compositions containing hydrolyzed acrylamide/2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid derivative copolymers and their use
US4147681A (en) * 1976-02-24 1979-04-03 Calgon Corporation Stable, self-inverting water-in-oil emulsions
US4163733A (en) * 1977-10-25 1979-08-07 Buckman Laboratories, Inc. Synergistic compositions for corrosion and scale control
US4118318A (en) * 1976-10-26 1978-10-03 Calgon Corporation Gas scrubber scale and deposit control
US4048066A (en) * 1976-11-17 1977-09-13 Chemed Corporation Method of inhibiting scale
US4105581A (en) * 1977-02-18 1978-08-08 Drew Chemical Corporation Corrosion inhibitor
US4242242A (en) * 1977-06-10 1980-12-30 Akzona Incorporated Highly absorbent fibers of rayon with sulfonic acid polymer incorporated
US4212734A (en) * 1977-12-16 1980-07-15 Petrolite Corporation Inhibiting scale with amino-phosphonic-sulfonic acids
US4229294A (en) * 1979-05-24 1980-10-21 Petrolite Corporation Hydroxypropylene-amino-phosphonic-sulfonic acids for inhibiting scale formation
US4255259A (en) * 1979-09-18 1981-03-10 Chemed Corporation Scale inhibition
CA1151498A (en) * 1979-10-23 1983-08-09 Dearborn Chemicals Ltd. Treatment of aqueous systems
GB2061249B (en) * 1979-10-23 1983-05-18 Dearborn Chemicals Ltd Treatment of aqueous systems to inhibit deposition of solid material
US4303568A (en) * 1979-12-10 1981-12-01 Betz Laboratories, Inc. Corrosion inhibition treatments and method
US4297237A (en) * 1980-03-06 1981-10-27 Calgon Corporation Polyphosphate and polymaleic anhydride combination for treating corrosion
DE3027236C2 (de) * 1980-07-18 1985-08-01 Chemische Fabrik Stockhausen GmbH, 4150 Krefeld Terpolymere aus 2-Acrylamido-2-methyl-propansulfonsäure, Acrylamid und Acrylsäure in Form ihrer Salze, Verfahren zur Herstellung dieser Terpolymeren und Verwendung zur Verhinderung von Inkrustationen in wäßrigen Systemen
GB2087862B (en) * 1980-11-18 1984-08-01 Dearborn Chemicals Ltd Process for dispersing particulate material in aqueous systems
US4372870A (en) * 1981-07-24 1983-02-08 Betz Laboratories, Inc. Method and composition for treating aqueous mediums
DE3230291A1 (de) * 1981-08-18 1983-03-03 Dearborn Chemicals Ltd., Widnes, Cheshire Zusammensetzung zur verhinderung von kesselstein in waessrigen systemen
GB2112370B (en) * 1981-09-04 1984-09-26 Ciba Geigy Ag Inhibition of scale formation and corrosion in aqueous systems
WO1983002628A1 (en) * 1982-01-29 1983-08-04 Kuhn, Vincent R. Method of and composition for inhibiting corrosion of iron base metals
US4663053A (en) * 1982-05-03 1987-05-05 Betz Laboratories, Inc. Method for inhibiting corrosion and deposition in aqueous systems
AU572825B2 (en) * 1983-03-03 1988-05-19 Fmc Corporation (Uk) Limited Inhibition of corrosion and scale formation of metal surfaces
DE3475700D1 (en) * 1983-03-07 1989-01-26 Calgon Corp Polymeric additives for water
US4640793A (en) * 1984-02-14 1987-02-03 Calgon Corporation Synergistic scale and corrosion inhibiting admixtures containing carboxylic acid/sulfonic acid polymers
GB2155919B (en) * 1984-03-20 1987-12-02 Dearborn Chemicals Ltd A method of inhibiting corrosion in aqueous systems
US4536292A (en) * 1984-03-26 1985-08-20 Calgon Corporation Carboxylic/sulfonic/quaternary ammonium polymers for use as scale and corrosion inhibitors
US4552665A (en) * 1984-05-04 1985-11-12 Calgon Corporation Stabilization of soluble manganese and its reaction products
US4650591A (en) * 1985-08-29 1987-03-17 Calgon Corporation Acrylic acid/2-acrylamido-2-methylpropylsulfonic acid/2-acrylamido-2-methylpropyl phosphonic acid polymers as scale and corrosion inhibitors
US4649025A (en) * 1985-09-16 1987-03-10 W. R. Grace & Co. Anti-corrosion composition
CA1332138C (en) * 1985-10-29 1994-09-27 Brian Greaves Treatment of aqueous systems
ATE56051T1 (de) * 1986-03-26 1990-09-15 Nalco Chemical Co Korrosionsinhibition zusammensetzungen.
US4693829A (en) * 1986-04-03 1987-09-15 Calgon Corporation Use of carboxylic acid/sulfonic acid copolymers as aluminum ion stabilizers

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5852487A (ja) * 1981-09-04 1983-03-28 チバ−・ガイギ−・アクチエンゲゼルシヤフト 腐食および／またはスケ−ル沈積防止システム
JPS61125497A (ja) * 1983-03-07 1986-06-13 カルゴン　コ−ポレ−シヨン アクリル酸／２−アクリルアミド−２−メチルプロピルスルホン酸ポリマ−を含有する腐食抑制用組成物
JPS61119689A (ja) * 1984-11-08 1986-06-06 ダブリユー・アール・グレイス・アンド・カンパニー−コネチカツト 水性系中での腐食抑制方法

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Publication number Publication date
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AU597467B2 (en) 1990-05-31
CA1309854C (en) 1992-11-10
EP0277412A1 (en) 1988-08-10
DE3778869D1 (de) 1992-06-11
ZA876024B (en) 1988-04-27

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