[go: up one dir, main page]

JPS63141991A - ラクトン減成生成物 - Google Patents

ラクトン減成生成物

Info

Publication number
JPS63141991A
JPS63141991A JP62294282A JP29428287A JPS63141991A JP S63141991 A JPS63141991 A JP S63141991A JP 62294282 A JP62294282 A JP 62294282A JP 29428287 A JP29428287 A JP 29428287A JP S63141991 A JPS63141991 A JP S63141991A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
nitrate
degradation
acid
weight
heating
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP62294282A
Other languages
English (en)
Inventor
パウル・バイエラー
クロード・フユルブリンガー
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
F Hoffmann La Roche AG
Original Assignee
F Hoffmann La Roche AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by F Hoffmann La Roche AG filed Critical F Hoffmann La Roche AG
Publication of JPS63141991A publication Critical patent/JPS63141991A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H3/00—Compounds containing only hydrogen atoms and saccharide radicals having only carbon, hydrogen, and oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/56—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D307/62—Three oxygen atoms, e.g. ascorbic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C06—EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B23/00—Compositions characterised by non-explosive or non-thermic constituents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C06—EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B31/00—Compositions containing an inorganic nitrogen-oxygen salt
    • C06B31/02—Compositions containing an inorganic nitrogen-oxygen salt the salt being an alkali metal or an alkaline earth metal nitrate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C06—EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B31/00—Compositions containing an inorganic nitrogen-oxygen salt
    • C06B31/28—Compositions containing an inorganic nitrogen-oxygen salt the salt being ammonium nitrate

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
  • Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はラクトン減成生成物（ｌａｃｔｏｎｅ　ｄｅｇ
ｒａｄａｔｉｏｎ　ｐｒｏｄｕｃｔ）　、即ち、アスコ
ルビン酸またはイソアスコルビン酸の減成生成物及び該
減成生成物の製造方法に関する。まｔ；本発明は爆発性
物質（爆破原料、発火または噴射薬厚料及び花火原料）
の製造において該減成生成物の用途、該減成生成物を用
いる爆発性物質の製造方法、そして最後に、かくして得
られる爆発性物質に関する。
アスコルビン酸またはイソアスコルビン酸の減成生成物
を製造する本発明における方法は核酸を、好ましくはア
スコルビン酸またはイソアスコルビン酸の減収を促進す
る物質の存在下において、約７０℃乃至約２１０℃間の
温度に加熱し、かくして、用いる酸の約１０−１００％
を減成させることからなる。
本発明における方法の適当な具体例によれば、加熱を約
８０℃乃至１９０℃間、好ましくは８０’Ｃ！　−１５
０−’Ｏの温度で行う。
加熱期間は使用する加熱温度及び加熱に用いる装置に依
存する。一般に、加熱期間は高加熱温度で比較的短く、
低加熱温度で比較的に長い。一般に、加熱期間は約１分
乃至数時間、好ましくは１分乃至３時間であることがで
きる。マイクロ波炉または押出磯を用いる場合、比較的
短い加熱期間、例えば１分乃至約６０分間が可能である
。
必要に応じて、加熱は空気を排除して行うことができる
。
酸の加熱を固体状態または液体状態で行うことができる
；しかしながら、加熱する全体の物質の加熱をできるだ
け均一にするために、加熱を好ましくは溶液中で、有利
には水溶液で、または懸濁液、有利には水性懸濁液中で
行う。更に、酸の加熱を湿った状態、好ましくは水で湿
った状態で行うことができる。加熱を溶液として行うの
みならず、また加熱を懸濁液として行い、そして力ロ熱
を湿った状態で行う場合、溶媒または懸濁剤は加熱中に
蒸発する。この場合、また二酸化炭素も放出される。
酸の減成を促進する物質として、アルカリ金属またはア
ルカリ土類金属塩を用いることができる。
本発明における方法の好ましい具体例によれは、酸の減
成を促進する物質として、アスコルビン酸またはイソア
スコルビン酸のアルカリ金属またはアルカリ土類金属塩
、特にナトリウムまたｌま力１ｊウム塩を用いる。また
これらの塩は酸に対応する水酸化物、炭酸塩または重炭
酸塩？加えることによって、その場で生成させることも
できる。　塩を有利には約０．１〜１００重量％、好ま
しくは０．５〜５０重量％、特に約１〜ｌＯ重量％の量
で用いる。減成速度は、多量のアスコルビン酸塩より速
い減成をもたらす意味において、用いるアスコルビン酸
塩の量によって影響される。
本発明の他の目的を構成するアスコルビン酸またはイソ
アスコルビン酸の減成生成物は、上記方法に従って得ら
れる生成物、即ち、アスコルビン酸またはイソアスコル
ビン酸を、好ましくはアスコルビン酸またはイソアスコ
ルビン酸の減成を促進する物質の存在下において、約７
０℃乃至２００℃間の温度に加熱し、かくして、用いる
酸の約１０〜１００重量％が減成される生成物である。
かかる生成物は、用いる加熱温度、酸の減成を促進する
ために用いる物質のタイプ及び量に応じて、特に次の特
性またはパラメータによって特徴ず：すられる二 褐色物、減成されなかった酸に加えて、重合体物質、フ
ラノン類及び７ラノール類並びに他の減成及び変態（ｔ
ｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ）生成物を含有する少なく
とも部分的に水に可溶性の粉末；減成度１０〜１００％
、例えば４０〜９０％乃至６０〜９０％、好ましくは６
５〜８５％；出発物質と比較した重量損失５〜４０％、
特に１０〜３０％；燃焼熱＝５０％５０％減成３１５ｃ
ａｌ／ｇ、６５％減成度Ｔ３３９４ｃａｌ／り及びより
高い減成塵で４２００ｃａｉ／ｇ及びそれ以上。
前記の如く、本発明における方法に従って得られる減成
生成物は爆発性物質の製造に適しており、この減成生成
物を硝酸塩−含有酸化剤と混合し、そして更に添加物、
例えばゼラチン化剤または安定剤、例えばアカルジント
■（ＡｋａｒｄｉＬ■）またはセントラライト＠（Ｃｅ
ｎｔｒａｌｉｔ’）　、置換されたウレタン類、７タレ
ート類、重合体類、発光組成物に対する添加物、例えば
ナトリウム、バリウム、ストロンチウムまたは銅塩、並
びに他の添加物、例えば爆発エネルギーを増加させるが
または他の所望の特性を改善するための添加物、例えば
ホウ素まＩ；はニトログアニジンと配合することができ
る。
硝酸塩−含有酸化剤として、好ましくはアルカリ金属ま
たはアルカリ土類金属硝酸塩或いは硝酸アンモニウムを
用い、またかかる硝酸塩の混合物を用いることもできる
。
他の硝酸塩−含有酸化剤はを機硝酸塩である。
有機硝酸塩は酸素の化学量論的過剰量を有する普通の炭
素−含有硝酸塩を表わし、このものは通常、大工または
エネルギー工業に用いられる。適当な有機硝酸塩の中に
はニトロセルロース、ニトログリセリン及びペンタエリ
スロールテトラナイトレートがある。
硝酸塩−含有酸化剤：減成生成物の重量比は、目的生成
物の使用目的に応じて、９０：１０乃至５０　：　５０
間、好ましくは８０　：　２０乃至６０：４０間で変え
ることができる。これらの比は硝酸塩−含有酸化剤とし
ての硝酸カリウムに関連する。
本発明における減成生成物及び硝酸塩−含有酸化剤を用
いる爆発性物質を製造するために、２種の物質を、随時
能の添加物を加えて、相互に混合する。これについでは
、乾式混合のみならず、また溶液、例えば水溶液におけ
る混合物を製造し、次にこの溶液を蒸発させることもで
きる。溶液または懸濁液から噴霧乾燥によって乾燥最終
生成物の製造（爆発性物質の製造）が特に有利であるこ
とがわかった。これに関して、それ自体公知の方法及び
装置、例えば超音波振動ノズルによってまたは適当な温
度調節によって、異なる大きさのドロップ、加えて種々
な用途に適する広く種々な顆粒を得ることができる。噴
霧乾燥に加えて、薄層エバポレータまたはベルトドライ
ヤーによる乾燥が主に適している。また融成物を介して
顆粒の状態で目的生成物を製造することもできる。また
、アスコルビン酸またはイソアスコルビン酸の加熱を、
こねまぜ装置中で行い、特定の減収程度を達成した後、
これに酸化剤を直接混合することもできる。
必要に応じて、またアスコルビン酸の更に減成を、目的
生成物の製造（爆発性物質の製造）中に、高アスコルビ
ン酸含量を有する減成生成物を用い、そして混合工程ま
たは目的生成物の生成中に熱処理によって減成を続ける
ことによって行うこともできる。
この方法で得られる最終生成物は、例えば採掘、発火ま
たは発射原料、大工原料或いは種々な目的の推進力に使
用し得るエネルギーに富んだ混合物として使用するため
の爆薬の形態における爆発性物質である。
かくし得られる最終生成物を例えば薬莢またはカートリ
ッジの製造、照明まｔ；は信号軍用品、ロケット、特殊
な目的に対する発破装置及び花火等に使用することがで
きる。
かくして得られる爆発性物質は高度の安全性、低腐食性
、高発射力及び低爆発生性を有することに特色がある。
実施例１ アスコルビン酸８．９５９及びアスコルビン酸１．０５
ｇをＨ，０５Ｑｍ１２に溶解し、その後、４５°Ｏ／１
５ミリバールにて回転蒸発機で蒸発乾固させｔ；。次に
ペトリ皿中のこの乾燥混合物を炉中に１３０６Ｃで３時
間放置した。この方法で混合物８．５ｇが得られ、この
ものは未だアスコルビン酸約４２％を含有していた。
実施例２ 実施例１と同様の実験において、混合物を１５０℃で７
５分間放置した。この条件下で、アスコルビン酸含量約
７％を有する混合物７ｇが得られた。
実施例３ アスコルビン酸８９５　ｍ　ｇ及びアスコルビン酸１０
５ｍｇを水０．４ｒｒｌと共にガラス容器中で撹拌し、
マイクロ波炉中に８５℃及び２４５０ＭＨｚで５分間放
置した。この方法で混合物９９Ｑｍｇが得られ、このも
のはアスコルビン酸約８５％を含有していた。
実施例４ 実施例３と同様の実験において、混合物をマイクロ波炉
中で１０分間加熱した。これによって残存アスコルビン
酸含量約１％の混合物約７００ｍｇが得られた。
実施例１及び２において得られた減成生成物の種々な特
性を次の第１表にまとめた： 実施例５ 硝酸カリウム７００ｍｇ及び実施例１による減成生成物
３００ｍｇを水１０ｍＱに溶解し、減圧下にて４０℃で
蒸発乾固させた。爆発熱（空気を排除して点火した場合
）６６９ｃａｌ／ｇを有する爆発性物質１９が得られた
。
実施例６ 減成生成物として実施例２による生成物を用いて、実施
例５に述べた方法をくり返し行つｔ；場合、爆発熱７０
０ｃａｌ／ｇを有する爆発性物質が得られた。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、アスコルビン酸またはイソアスコルビン酸を、好ま
    しくはアスコルビン酸またはイソアスコルビン酸の減成
    を促進する物質の存在下において、約７０℃乃至約２１
    ０℃間の温度に加熱し、かくして、用いる酸の約１０〜
    １００％を減成させることを特徴とするアスコルビン酸
    またはイソアスコルビン酸の減成生成物の製造方法。 ２、加熱を約８０℃乃至１９０℃間、好ましくは８０℃
    〜１５０℃の温度で行う特許請求の範囲第１項記載の方
    法。 ３、加熱温度に応じて、加熱を１分乃至数時間、好まし
    くは１分乃至約３時間行う特許請求の範囲第１項または
    第２項記載の方法。 ４、酸の加熱を溶液、好ましくは水溶液中で、または懸
    濁液中で、或いは湿った状態、好ましくは水で湿った状
    態で行う特許請求の範囲第１項、第２項または第３項記
    載の方法。 ５、酸の減成を促進する物質として、アルカリ金属塩ま
    たはアルカリ土類金属塩を用いる特許請求の範囲第１〜
    ４項のいずれかに記載の方法。 ６、酸の減成を促進する物質として、アスコルビン酸ま
    たはイソアスコルビン酸のアルカリ金属塩またはアルカ
    リ土類金属塩、特にナトリウム塩またはカリウム塩を用
    いる特許請求の範囲第１〜５項のいずれかに記載の方法
    。 ７、塩を約０．１〜１００重量％、好ましくは０．５〜
    ５０重量％、特に約１〜１０重量％の量で用いる特許請
    求の範囲第６項記載の方法。 ８、特許請求の範囲第１〜７項のいずれかに記載の方法
    に従って得られる減成生成物。 ９、次の特性またはパラメータ： 褐色物、減成されなかった酸に加えて、重合体物質、フ
    ラノン類及びフラノール類を含有する少なくとも部分的
    に水に可溶性の粉末；減成度１０〜１００％、例えば４
    ０〜９０％乃至６０〜９０％、好ましくは６５〜８５％
    ；出発物質と比較した重量損失５〜４０％、特に１０〜
    ３０％；燃焼熱：５０％減成度で３３１５ｃａｌ／ｇ及
    び６５％減成度で３３９４ｃａｌ／ｇを有する特許請求
    の範囲第８項記載の減成生成物。 １０、硝酸塩−含有酸化剤との混合による爆発性物質の
    製造のための特許請求の範囲第１〜７項のいずれかに記
    載の方法に従って得られる減成生成物の使用。 １１、硝酸塩−含有酸化剤として、アルカリ金属もしく
    はアルカリ土類金属硝酸塩または硝酸アンモニウム、或
    いはこれらの硝酸塩の混合物を用いる特許請求の範囲第
    １０項記載の使用。 １２、特許請求の範囲第１〜７項のいずれかに記載の方
    法に従って得られる減成生成物を硝酸塩−含有酸化剤及
    び、必要に応じて、更に添加物と混合することを特徴と
    する爆発性物質の製造方法。 １３、硝酸塩−含有酸化剤として、アルカリ金属もしく
    はアルカリ土類金属硝酸塩または硝酸アンモニウム、或
    いはこれらの硝酸塩の混合物を用いる特許請求の範囲第
    １２項記載の方法。 １４、硝酸塩−含有酸化剤を、硝酸カリウムを基準にし
    て、９０：１０乃至５０：５０間、好ましくは８０：２
    ０乃至６０：４０間の減成生成物の重量に対する重量比
    で用いる特許請求の範囲第１３項記載の方法。 １５、特許請求の範囲第１〜７項のいずれかに記載の方
    法に従って得られる減成生成物及び硝酸塩−含有酸化剤
    を含有する爆発性物質。 １６、減成生成物及び硝酸塩−含有酸化剤の重量比が、
    硝酸カリウムを基準にして、９０：１０乃至５０：５０
    間、好ましくは８０：２０乃至６０：４０間である特許
    請求の範囲第１５項記載の爆発性物質。
JP62294282A 1986-11-27 1987-11-24 ラクトン減成生成物 Pending JPS63141991A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH474186 1986-11-27
CH04741/86-0 1986-11-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPS63141991A true JPS63141991A (ja) 1988-06-14

Family

ID=4281706

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP62294282A Pending JPS63141991A (ja) 1986-11-27 1987-11-24 ラクトン減成生成物

Country Status (10)

Country Link
US (1) US4964929A (ja)
EP (1) EP0268996B1 (ja)
JP (1) JPS63141991A (ja)
KR (1) KR880006260A (ja)
AT (1) ATE60777T1 (ja)
AU (1) AU612125B2 (ja)
DE (1) DE3767977D1 (ja)
DK (1) DK594787A (ja)
NO (1) NO874948L (ja)
ZA (1) ZA878719B (ja)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0348797A3 (de) * 1988-06-30 1990-05-23 F. Hoffmann-La Roche Ag Verwendung einer Carbonylverbindung
US5569875A (en) * 1992-03-16 1996-10-29 Legend Products Corporation Methods of making explosive compositions, and the resulting products
US5557151A (en) * 1994-01-26 1996-09-17 Legend Products Corporation Method of making a gas generation composition
US5726378A (en) * 1996-04-01 1998-03-10 Hodgdon Powder Company, Inc. Unitary propellant charge for muzzle loading firearms
ID27110A (id) * 1999-01-27 2001-03-01 Kurita Water Ind Ltd Zat perlakuan air dan metoda perlakuan air
US20040016482A1 (en) * 2001-11-19 2004-01-29 Fey Warren O Fuel for energetic compositions comprising caramel color bodies
USD507323S1 (en) 2001-12-18 2005-07-12 Legend Products Corporation Compressed premeasured charge for firearms
USD505706S1 (en) 2001-12-18 2005-05-31 Legend Products Corporation Compressed premeasured charge for firearms
US6688232B2 (en) 2001-12-31 2004-02-10 Legend Products Corporation Compressed powder charge for muzzleloader and black powder firearms
US7344610B2 (en) 2003-01-28 2008-03-18 Hodgdon Powder Company, Inc. Sulfur-free propellant compositions
US9400564B2 (en) 2013-09-17 2016-07-26 Toyota Motor Engineering & Manufacturing North America, Inc. Interactive vehicle window display system with a safe driving reminder system
US9340155B2 (en) 2013-09-17 2016-05-17 Toyota Motor Sales, U.S.A., Inc. Interactive vehicle window display system with user identification
US9807196B2 (en) 2013-09-17 2017-10-31 Toyota Motor Sales, U.S.A. Automated social network interaction system for a vehicle
US9387824B2 (en) 2013-09-17 2016-07-12 Toyota Motor Engineering & Manufacturing North America, Inc. Interactive vehicle window display system with user identification and image recording

Family Cites Families (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB189604509A (en) * 1896-02-28 1897-01-30 William Greaves Improvements in or relating to Explosives.
GB189709111A (en) * 1897-04-09 1898-02-19 William Greaves Improvements in or relating to Explosives.
US907007A (en) * 1907-09-11 1908-12-15 Norbert Ceipek Safety-explosive.
US1056365A (en) * 1912-04-11 1913-03-18 Fritz Raschig Explosive and process of producing same.
US1128380A (en) * 1913-01-25 1915-02-16 Du Pont Powder Co Explosive.
US2655694A (en) * 1945-07-28 1953-10-20 William E Piper Manufacture of smokeless powder
US2566602A (en) * 1947-09-03 1951-09-04 Great Lakes Carbon Corp Explosive composition
US4140562A (en) * 1952-06-04 1979-02-20 Martin Marietta Corporation Solid propellant with alginate binder
GB796154A (en) * 1955-03-23 1958-06-04 Laurence Frederick Rutter Improvements in or relating to fuel compositions
US4137286A (en) * 1960-08-12 1979-01-30 Aerojet-General Corporation Method of making dual-thrust rocket motor
US3725516A (en) * 1964-04-17 1973-04-03 Us Navy Mixing process and extrusion of solid propellants
US3296044A (en) * 1964-11-17 1967-01-03 Atlas Chem Ind Nitric acid sensitized cap sensitive explosives with gelation catalyst
US3361604A (en) * 1966-07-25 1968-01-02 Trojan Powder Co Explosive slurries containing an inorganic oxidizer salt and particulate fibrous naturally wet pulpy plant matter
US3397637A (en) * 1967-02-08 1968-08-20 Army Usa Combustible and consumable cartridge cases
US3925122A (en) * 1967-09-13 1975-12-09 Dynamit Nobel Ag Molded explosive bodies having variable detonation speeds
US3409708A (en) * 1967-11-21 1968-11-05 Moore David Pelton Method of making solid propellant explosive
US3485686A (en) * 1968-05-31 1969-12-23 Intermountain Research Eng Co Aqueous explosive slurry containing oxidizer-reducer cross-linking agent
US4080411A (en) * 1968-08-21 1978-03-21 Hercules Incorporated Slurry-cast propellant method
US3557700A (en) * 1969-02-14 1971-01-26 Us Army Caseless ammunition cartridge
US3816191A (en) * 1970-05-04 1974-06-11 Dow Chemical Co Method of making calcium nitrate explosive composition
US3730094A (en) * 1970-06-12 1973-05-01 Us Army Energetic protective coating for caseless ammunition
US3670649A (en) * 1970-08-13 1972-06-20 Dow Corning Combustible cartridges
DE2105295C1 (de) * 1971-02-05 1977-04-21 Fa. Diehl, 8500 Nürnberg Pulverkörper für hülsenlose Munition
US3881993A (en) * 1971-03-16 1975-05-06 Miles Lab Testing device for microorganisms
US3862866A (en) * 1971-08-02 1975-01-28 Specialty Products Dev Corp Gas generator composition and method
US3737350A (en) * 1972-01-31 1973-06-05 Dow Chemical Co Preparing explosive composition having precipitated salt mix
US3783735A (en) * 1972-03-02 1974-01-08 Ireco Chemicals Apparatus for preparing and packaging stick slurry explosives
US3964255A (en) * 1972-03-13 1976-06-22 Specialty Products Development Corporation Method of inflating an automobile passenger restraint bag
US3910805A (en) * 1972-03-13 1975-10-07 Specialty Products Dev Corp Low temperature gas generating compositions
US3765967A (en) * 1972-03-23 1973-10-16 Iresco Chemicals Liquid and slurry explosives of controlled high sensitivity
DE2241753C3 (de) * 1972-08-25 1982-03-25 Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München Einrichtung zum Verschließen schadhafter Wärmetauscherrohre
US3901153A (en) * 1972-10-04 1975-08-26 Us Air Force Wrapped laminated felted monolithic combustible cartridge case
US3971729A (en) * 1973-09-14 1976-07-27 Specialty Products Development Corporation Preparation of gas generation grain
US3908509A (en) * 1973-10-29 1975-09-30 Eb Ind Inc Fuse and its method of manufacture
US4025591A (en) * 1974-04-15 1977-05-24 Jet Research Center, Inc. Bonding explosive fillers with anaerobic curing binders
DE2428632C3 (de) * 1974-06-14 1982-05-13 Bundesrepublik Deutschland, Vertreten Durch Den Bundesminister Der Verteidigung, 5300 Bonn Verfahren zum Herstellen von brennbaren Munitionsformteilen und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens
DE2461646C2 (de) * 1974-12-27 1984-01-05 Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf Verfahren zur Herstellung von Treibladungspulvern
US4128443A (en) * 1975-07-24 1978-12-05 Pawlak Daniel E Deflagrating propellant compositions
US3987731A (en) * 1976-01-16 1976-10-26 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Composite protective coating for combustible cartridge cases
US4179404A (en) * 1976-12-15 1979-12-18 Denka Chemical Corporation Catalyst preparative method
US4111727A (en) * 1977-09-19 1978-09-05 Clay Robert B Water-in-oil blasting composition
DE2825795C2 (de) * 1978-06-13 1982-06-03 Werner & Pfleiderer, 7000 Stuttgart Verfahren zum Druckaufbau in einer Presse und Schaltanordnung zum Ausüben des Verfahrens
US4356769A (en) * 1980-05-08 1982-11-02 Giulio Fiocchi, S.P.A. Self-propelling projectile for firearms
US4394198A (en) * 1980-08-25 1983-07-19 Nippon Oil And Fats Company, Limited Water-in-oil emulsion explosive composition
US4417465A (en) * 1981-11-30 1983-11-29 Noe Renato R Portable test unit, for high pressure testing of tubes
WO1986002347A1 (en) * 1984-10-10 1986-04-24 Kurtz Earl F Explosive composition and method
US4728376A (en) * 1982-11-01 1988-03-01 Golden Power Of Texas, Inc. Explosive composition and method
US4497676A (en) * 1982-11-01 1985-02-05 Kurtz Earl F Gunpowder substituted composition and method

Also Published As

Publication number Publication date
ATE60777T1 (de) 1991-02-15
DE3767977D1 (de) 1991-03-14
NO874948L (no) 1988-05-30
EP0268996B1 (de) 1991-02-06
AU612125B2 (en) 1991-07-04
EP0268996A2 (de) 1988-06-01
AU8149087A (en) 1988-06-02
NO874948D0 (no) 1987-11-26
ZA878719B (en) 1988-05-27
EP0268996A3 (en) 1988-07-06
DK594787A (da) 1988-05-28
US4964929A (en) 1990-10-23
DK594787D0 (da) 1987-11-12
KR880006260A (ko) 1988-07-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS63141991A (ja) ラクトン減成生成物
CA1070952A (en) Gas forming deflagrating compositions and method
US5449423A (en) Propellant and explosive composition
US4728376A (en) Explosive composition and method
US4497676A (en) Gunpowder substituted composition and method
DE4209878A1 (de) Beschichtung auf wasserbasis fuer gaserzeugendes material
JPH04500200A (ja) 爆薬および推進薬組成物
EP1851182B1 (en) Ammonium nitrate granule and method for the preperation of the same
US4326901A (en) Fragmentable charges of propelland powder coated with polyvinyl nitrate, and the process for their manufacture
US5567905A (en) Gas generant compositions containing D 1-tartaric acid
EP0514037B1 (en) Method for reducing the density of ammonium nitrate
US4881993A (en) Explosive and propellant composition and method of preparation
JP6165269B2 (ja) 迫撃砲システム用砲弾を加速させるための火薬
WO1986002347A1 (en) Explosive composition and method
US4086110A (en) Propellant made with cocrystals of cyclotetramethylenetetranitramine and ammonium perchlorate
CA1235576A (en) Explosive composition and method
US141585A (en) Johan h
AU577560B2 (en) Explosive composition and method
US3702792A (en) Novel polybasic propellant
RU2800556C1 (ru) Газогенерирующий пиротехнический состав и способ его изготовления
US4183775A (en) Explosive containing polyvinyl chloride and aluminum as sensitizer
US899577A (en) Art of producing gelatinized nitrocellulose explosives.
US3383381A (en) Fluoro-amino cellulose derivatives
US4362583A (en) 1,9-Diazido-2,4,6,8-tetranitro-2,4,6,8-tetrazanonane
RU2145330C1 (ru) Композиция флегматизирующего хладагента для регулируемого замедленного выжигания зарядов твердого ракетного топлива, отходов твердого ракетного топлива и взрывчатых веществ