JPS6190132A - Liquid crystal panel - Google Patents
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Landscapes
- Liquid Crystal (AREA)
Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、各種ディスプレー等に使用される、一対の基
板間に液晶物質を封入した液晶パネルに関するもので、
特にかかる液晶パネルにおいて、液晶分子の配向を整え
るために基板面に形成される配向制御膜に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to a liquid crystal panel used in various displays, etc., in which a liquid crystal substance is sealed between a pair of substrates.
In particular, the present invention relates to an alignment control film formed on a substrate surface to adjust the alignment of liquid crystal molecules in such a liquid crystal panel.
[従来の技術]
一般に液晶パネルは、例えば酸化スズや酸化インジウム
を主体とする電極を設けた、少なくとも一方が透明な一
対の基板間に液晶物質を封入し、電極間に電圧を印加で
きるようにしたものとなっている。この液晶パネルは、
各種ディスブル−用として広く利用されており、表示画
像の鮮明度を向上させるために、液晶分子の配向を整え
ることが行われている。そしてこの液晶分子の配向を整
えるための一手段とじて、液晶分子の配向制御作用を有
する超薄膜、即ち配向制御膜を基板面に形成することが
知られている。[Prior Art] In general, a liquid crystal panel has a liquid crystal material sealed between a pair of substrates, at least one of which is transparent, provided with electrodes mainly made of tin oxide or indium oxide, so that a voltage can be applied between the electrodes. It has become. This LCD panel is
It is widely used for various types of display, and the orientation of liquid crystal molecules is adjusted in order to improve the clarity of displayed images. As a means for adjusting the alignment of liquid crystal molecules, it is known to form an ultra-thin film having an effect of controlling the alignment of liquid crystal molecules, that is, an alignment control film, on the substrate surface.
従来、上記配向ul 1111fl’Jとしては、ナイ
ロンとエポキシ樹脂と有機チタネートの反応生成物の被
膜を配向制御膜として形成したものが知られている(特
開昭58−14220号)。この配向制御膜は、上記王
者の混合溶液を基板に塗布した後、比較的低温の加熱(
130〜150℃)で形成することかできるので、量産
性に優れたプラスチック基板とした場合や熱に弱いスイ
ッチング素子を併設した場合にも適用できる利点がある
。Conventionally, as the above-mentioned orientation ul 1111fl'J, a film formed by forming a film of a reaction product of nylon, epoxy resin, and organic titanate as an orientation control film is known (Japanese Unexamined Patent Publication No. 14220/1982). This alignment control film is produced by applying the above-mentioned mixed solution onto a substrate and then heating it at a relatively low temperature.
Since it can be formed at a temperature of 130 to 150[deg.] C., it has the advantage of being applicable even when a plastic substrate is used, which is excellent in mass production, or when a switching element that is sensitive to heat is installed.
しかしながら、本発明者等の実験によれば、上述のよう
な配向制御膜を形成した液晶パネルとした場合、十分な
耐エージング性が得にくいという問題がある。耐エージ
ング性が不十分であると、経時的に液晶分子の配向に乱
れを生じ、画像にすしか入ったすして鮮明度の低下を来
たすことになる。However, according to experiments conducted by the present inventors, when a liquid crystal panel is formed with an alignment control film as described above, there is a problem in that it is difficult to obtain sufficient aging resistance. If the aging resistance is insufficient, the alignment of liquid crystal molecules will be disturbed over time, and soot will appear in the image, resulting in a decrease in sharpness.
[発明が解決しようとする問題点]
本発明は、基板がプラスチックの場合や熱に弱いスイッ
チング素子を併設した場合にも十分#え得る比較的低温
の加熱にて形成することができ、しかも優れた耐エージ
ング性を発揮する液晶パネルが得られるようにすること
をその解決すべき問題点とするものである。[Problems to be Solved by the Invention] The present invention can be formed by heating at a relatively low temperature, which is sufficient even when the substrate is made of plastic or when a switching element that is sensitive to heat is installed. The problem to be solved is to obtain a liquid crystal panel that exhibits excellent aging resistance.
[問題点を解決するための手段]
本発明において上記問題点を解決するために講じられた
手段は、アルコキシ有機インジウムとナイロンとエポキ
シ樹脂の反応生成物を主成分とする被Nが基板面に配向
制御膜として形成されている液晶パネルとすることにあ
る。[Means for Solving the Problems] The measures taken to solve the above problems in the present invention are to apply nitrogen containing a reaction product of alkoxy organic indium, nylon, and epoxy resin as a main component to the substrate surface. The object is to provide a liquid crystal panel formed as an alignment control film.
[作 用]
本発明において、ナイロンは優れた配向作用を奏すると
共に、アルコキシ有機インジウムとエポキシ樹脂は、ナ
イロンの配向作用を損うことなく安定した被膜を形成さ
せるいわば補強剤的作用を成す。更に、アルコキシ有機
インジウムはナイロンの配向作用を補足する作用も成す
ものである。[Function] In the present invention, nylon exhibits an excellent alignment effect, and the alkoxy organic indium and epoxy resin act as a reinforcing agent to form a stable film without impairing the alignment effect of nylon. Furthermore, the alkoxyorganic indium also has a function that supplements the orienting function of nylon.
これら王者の反応形態は必ずしも明確ではないが、本発
明者等は次のように推測している。即ち、ナイロンとエ
ポキシ樹脂は縮重合することが知られているのに対し、
アルコキシ有機インジウムとナイロンは直接反応しにく
いものであることから、まずナイロンとエポキシ樹脂が
縮重合し、このナイロンと結び付いたエポキシ樹脂にア
ルコキシ有機インジウムが前位結合のような形態で結び
付いて全体を安定させているのではないかと考えられる
。そして、これらの反応は比較的低温にて得ることがで
きるので、比較的低温の加熱にて配向性に優れた安定し
た配向制御膜とすることができるものである・
[実施例]
第1図において、1は基板、2は基板l上に設けられた
透明導電膜より成る電極、3は配向制御膜、4はシール
材層、5は上下導通層、6はギャップ剤、7は液晶物質
である。Although the reaction patterns of these champions are not necessarily clear, the present inventors speculate as follows. That is, while it is known that nylon and epoxy resin undergo condensation polymerization,
Since alkoxyorganic indium and nylon are difficult to react directly, nylon and epoxy resin first undergo condensation polymerization, and alkoxyorganic indium is bonded to the epoxy resin bonded to the nylon in a form similar to a frontal bond, forming the entire structure. It is thought that it is being stabilized. Since these reactions can be obtained at a relatively low temperature, a stable orientation control film with excellent orientation can be obtained by heating at a relatively low temperature. [Example] Fig. 1 , 1 is a substrate, 2 is an electrode made of a transparent conductive film provided on the substrate l, 3 is an alignment control film, 4 is a sealing material layer, 5 is an upper and lower conductive layer, 6 is a gap agent, and 7 is a liquid crystal material. be.
基板1は、少なくとも一方が透明で、無機ガラスの他、
例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテ
レフタレート等の芳香族系耐熱性ポリエステル、ポリエ
ーテルサルフォン、ポリサルフォン、ポリカーボネイト
、酢酸セルロース、ジエン系ゴム、アクリル系樹脂、ウ
レタン系樹脂等のプラスチックフィルムが利用できる。At least one side of the substrate 1 is transparent, and in addition to inorganic glass,
For example, plastic films such as aromatic heat-resistant polyesters such as polyethylene terephthalate and polybutylene terephthalate, polyethersulfone, polysulfone, polycarbonate, cellulose acetate, diene rubber, acrylic resin, and urethane resin can be used.
基板1をプラスチックフィルムとすると液晶パネルの量
産性が向上し、特に後述する配向制御膜3は、基板lを
プラスチックフィルムとした場合に有益なものとなって
いる。When the substrate 1 is made of a plastic film, the mass productivity of the liquid crystal panel is improved, and the alignment control film 3, which will be described later, is particularly useful when the substrate 1 is made of a plastic film.
上記基板1上に設けられている電極2は、例えば酸化ス
ズ、酸化インジウム等を主体とした透明導電n便で、蒸
着、低温スパッタ、CvD等によって基板l上に取付け
られている。また、基板lには、後述するアルコキシ有
機インジウム、ナイロン、エポキシ樹脂の反応生成物を
主成分とする被膜が配向制御膜3として設けられている
。そして、上記電極2及び配向制御膜3が設けられた基
板1間に、基板1間の間隔を維持するためのギャップ剤
6と共に液晶物質7が封入されているものである。The electrode 2 provided on the substrate 1 is a transparent conductive material mainly made of, for example, tin oxide or indium oxide, and is attached to the substrate 1 by vapor deposition, low-temperature sputtering, CvD, or the like. Further, the substrate 1 is provided with a film as an alignment control film 3, which is mainly composed of a reaction product of alkoxyorganic indium, nylon, and epoxy resin, which will be described later. A liquid crystal substance 7 is sealed between the substrates 1 provided with the electrodes 2 and the alignment control film 3, together with a gap agent 6 for maintaining the distance between the substrates 1.
次に、配向制御膜3について更に詳細に説明する。Next, the alignment control film 3 will be explained in more detail.
まずアルコキシ有機インジウム[In(OR) 3](
Rはエチル、プロピル、ブチル等のアルキル基)として
は、製造上の純度が高いこと、配向制御能力及び補強剤
としての作用に優れること等の理由から、Rがイソプロ
基のものが好ましい。First, alkoxyorganoindium [In(OR) 3] (
R is an alkyl group such as ethyl, propyl, butyl, etc.) It is preferable that R is an isopro group for reasons such as high manufacturing purity, excellent orientation control ability, and excellent action as a reinforcing agent.
ナイロンとしては、扱い易さの点からナイロン共重合体
が好ましく、具体的には6−ナイロン、6.6−ナイロ
ン、12−ナイロンが挙げられ、中でも被J1λ形成の
容易性から12−ナイロンが好ましい。As the nylon, a nylon copolymer is preferable from the viewpoint of ease of handling, and specific examples include 6-nylon, 6.6-nylon, and 12-nylon, and among them, 12-nylon is preferred from the viewpoint of ease of forming J1λ. preferable.
更にナイロンは、被膜形成の作業性から、アルコール町
溶性のナイロン共重合体が好ましい。また、特にプラス
チックの基板1とした場合や熱に弱いスイッチング素子
を併設する場合には、できるだけ低温加熱にて配向制御
能力に優れた被膜が得られるよう、メルティングポイン
トが80〜130℃程度のナイロンを用いることが好ま
しい。Further, the nylon is preferably an alcohol-soluble nylon copolymer from the viewpoint of workability in film formation. In addition, especially when the substrate 1 is made of plastic or when a switching element that is sensitive to heat is installed, the melting point should be set at about 80 to 130 °C so that a film with excellent orientation control ability can be obtained by heating at as low a temperature as possible. Preferably, nylon is used.
エポキシ樹脂としては、グリシジルエーテル型、グリシ
ジルエステル型、ビスフェノール型、グリシジルアミン
型、環状脂肪族型、線状脂肪族型等が挙げられ、取扱い
の容易性、被膜形成時の反応性等の点からビスフェノー
ルA型が好ましい。特に、被膜の配向制御能力を十分引
き0HCH3
瑠
CH−CH2)−がO〜3の液状のものが好ましい。Epoxy resins include glycidyl ether type, glycidyl ester type, bisphenol type, glycidyl amine type, cycloaliphatic type, linear aliphatic type, etc. Bisphenol type A is preferred. In particular, a liquid material having a sufficient ability to control the orientation of the film and in which 0HCH3 CH-CH2)- is O to 3 is preferred.
アルコキシ有機インジウム(A)、ナイロン(B) 、
エポキシ樹脂(C)の配向制御膜3中の成分比は、A
/B/C= 5〜30/10−1’00/1〜10 (
重量比でAはIn20.1換算)であることが好ましく
、最適にはA/B/C= 21/4/2前後である。Alkoxy organic indium (A), nylon (B),
The component ratio of the epoxy resin (C) in the orientation control film 3 is A
/B/C= 5~30/10-1'00/1~10 (
In terms of weight ratio, A is preferably (in terms of In20.1), and optimally A/B/C is around 21/4/2.
以上のようなアルコキシ有機インジウムとナイロンとエ
ポキシ樹脂の反応生成物を主成分とする被1原を配向I
I # DQ 3として基板l上に形成することは、次
のようにして容易に行うことができる。Orientation I of a material whose main component is a reaction product of alkoxy organic indium, nylon, and epoxy resin as described above.
Forming I#DQ3 on the substrate l can be easily performed as follows.
即ち、アルコキシ有機インジウムとナイロンとエポキシ
樹脂を溶媒に溶解させ、この溶液を基板lの表面に塗布
した後に加熱乾燥させることによって配向制御膜3とす
ることができる。That is, the alignment control film 3 can be obtained by dissolving alkoxy organic indium, nylon, and epoxy resin in a solvent, applying this solution to the surface of the substrate 1, and then heating and drying it.
上記溶媒としては、例えばエタノール、メタノール、ブ
タノール、イソプロピルアルコール、プロパツール等の
アルコール系、例えばアセトンメチルエチルケトン、ジ
メチルケトン等のケトン系、例えばテトラヒドロフラン
、ジオキサン等の環式エーテル並ひにこれらの混合液で
、各成分に対する溶解性と共に、各成分との非反応性や
被膜形成時の蒸発性等を考慮して選択する。この溶媒に
対する固形分としての前記三成分の比率は、0.1〜5
重量%が好ましく、特に優れた配向性能と被膜の均一性
を得るためには3重量%以下が好ましい。Examples of the solvent include alcohols such as ethanol, methanol, butanol, isopropyl alcohol, propatool, ketones such as acetone methyl ethyl ketone and dimethyl ketone, cyclic ethers such as tetrahydrofuran and dioxane, and mixtures thereof. , are selected in consideration of solubility with each component, non-reactivity with each component, evaporability during film formation, etc. The ratio of the three components as solid content to this solvent is 0.1 to 5.
The amount is preferably 3% by weight or less, particularly 3% by weight or less in order to obtain excellent alignment performance and film uniformity.
上記溶液の基板1への塗布は、浸漬法や吹き付は法によ
って容易に行うことができる。基板1への塗1′5後の
乾燥は、60〜1’50℃で30〜300分程度行うこ
とが好ましい。部分的配向不良防止の点から、特に10
0〜200分が適当である。また、この乾燥後、綿布等
で20〜200 g/crn2.最適には100 g/
cm2程度の静圧下でラビングを施すと、一層配向状態
の良い配向制御膜3が得られるので好ましい。The solution can be easily applied to the substrate 1 by a dipping method or a spraying method. Drying after coating 1'5 on the substrate 1 is preferably carried out at 60 to 1'50°C for about 30 to 300 minutes. From the point of view of preventing partial orientation defects, especially 10
0 to 200 minutes is appropriate. After this drying, 20 to 200 g/crn2. Optimally 100 g/
It is preferable to perform the rubbing under a static pressure of about cm 2 because an alignment control film 3 with a better alignment state can be obtained.
本発明における配向制御膜3は、以上のようにして容易
に形成することができ、真空工程やパターニング(現象
エツチング、ハクリ)工程や印刷工程を必要としないの
で、連続量産が容易である。The orientation control film 3 in the present invention can be easily formed as described above, and does not require a vacuum process, a patterning (etching, peeling) process, or a printing process, so that continuous mass production is easy.
実施例1
厚さ100 gのポリエチレンテレフタレートフィルム
に醇化インジウムを主成分とする透明導電膜を電極とし
て設けた基板に、以下の組成の溶液を塗布し、120℃
で120分間乾燥した。また、電極は、低温スパッタ装
置でフィルム表面温度を120°C以下に抑えて取付け
た。Example 1 A solution having the following composition was applied to a substrate comprising a polyethylene terephthalate film with a thickness of 100 g and a transparent conductive film containing indium fertilized as a main component as an electrode, and heated at 120°C.
and dried for 120 minutes. Furthermore, the electrodes were attached using a low-temperature sputtering device to keep the film surface temperature below 120°C.
溶液組成
Q添加溶媒
エタノール 13gメチルエチルケ
トン 3g
oアルコキシ有機インジウム
In−(003H7) 3In20換算で2.1goナ
イロン
12−ナイロンのコポリマー
(商品名:ダイアミド
ダイセル化学工業株式会 0.4g
社製)分子量1000〜1500
融点ピーク105℃
0エポキシ樹脂
ビスフェノールA型エポキ
シ樹脂(商品名:エピコー
ト828 シェル化学株式
%式%
(25℃)エポキシ当量
184〜194
但し、In(’QC3H7) 3は、空気中放置下では
加水分解するため、以下の溶媒系に2.5重量%(In
203換算)で溶解させたものを使用した。Solution composition Q Added solvent Ethanol 13g Methyl ethyl ketone 3g o Alkoxy organic indium In-(003H7) 3In20 equivalent: 2.1go Nylon 12-nylon copolymer (trade name: Diamid Daicel Chemical Industries, Ltd. 0.4g) Molecular weight: 1000~ 1500 Melting point peak 105℃ 0 Epoxy resin Bisphenol A type epoxy resin (Product name: Epicote 828 Shell Chemical Co., Ltd. % Formula % (25℃) Epoxy equivalent 184-194 However, In('QC3H7) 3 is hydrated when left in air. For decomposition, 2.5% by weight (In
203 conversion) was used.
溶媒系
n−ブタノール 16重量%イソプ
ロピルアルコール 201/アセチルアセトン
21/プロピオン酸 2
41/エチルアルコール 32 trテ
レピン油 6 //そして、この溶
媒系の量に応じてエタノールとメチルエチルケトンの量
を調整し、常にとした。Solvent system n-butanol 16% by weight isopropyl alcohol 201/acetylacetone
21/Propionic acid 2
41/ethyl alcohol 32 tr turpentine 6 // and the amounts of ethanol and methyl ethyl ketone were adjusted depending on the amount of this solvent system and were kept constant.
上述の溶液を基板に塗布して乾燥させた後、100 g
/cm2の抑圧下で一方向にラビングを施し、この基板
を上下ラビング方向が直交するように2枚重ね、間隙に
Loche RO−TN−619液晶(ピリミジン系Δ
ε〉0ネマチツク液晶)を充填し、液晶パネルとした。After applying the above solution to the substrate and drying it, 100 g
Rub in one direction under pressure of /cm2, stack two of these substrates so that the upper and lower rubbing directions are perpendicular, and place Loche RO-TN-619 liquid crystal (pyrimidine-based Δ
ε〉0 nematic liquid crystal) was filled to form a liquid crystal panel.
この液晶パネルの耐久テストの結果を第1表に示す。Table 1 shows the results of the durability test of this liquid crystal panel.
実施例2
実施例1で用いたエポキシ樹脂であるエピコート828
(商品名、シェル化学株式会社製)を、粘度8〜1lc
p(25℃)、エポキシ当量183〜183のエピコー
ト815(商品名、シェル化学株式会社製)に代え、そ
れ以外は実施例1と同様にして液晶パネルを作製した。Example 2 Epikote 828, the epoxy resin used in Example 1
(trade name, manufactured by Shell Chemical Co., Ltd.) with a viscosity of 8 to 1 lc.
A liquid crystal panel was produced in the same manner as in Example 1, except that Epikote 815 (trade name, manufactured by Shell Chemical Co., Ltd.) having an epoxy equivalent of 183 to 183 was used.
この液晶パネルの耐久テストの結果を第1表に示す。Table 1 shows the results of the durability test of this liquid crystal panel.
実施例3
実施例1で基板として用いたポリエチレンテレフタレー
トフィルムをポリエーテルサルフォンに代え、それ以外
は実施例1と同様にして液晶パネルを作製した。この液
晶パネルの耐久テストの結果を第1表に示す。Example 3 A liquid crystal panel was produced in the same manner as in Example 1 except that the polyethylene terephthalate film used as the substrate in Example 1 was replaced with polyether sulfone. Table 1 shows the results of the durability test of this liquid crystal panel.
実施例4
実施例1で用いたインプロポキシインジウムの代りにオ
クチル酸インジウムIn (OCB HI3 )’3を
用い、それ以外は実施例1と同様にして液晶パネルを作
製した。この液晶パネルの耐久テスト結果を第1表に示
す。Example 4 A liquid crystal panel was produced in the same manner as in Example 1, except that indium octylate (OCB HI3)'3 was used in place of the impropoxy indium used in Example 1. Table 1 shows the durability test results of this liquid crystal panel.
比較例1
実施例1で用いたアルコキシ有機インジウムをテトラオ
クチルチタネートに代え、それ以外は実施例1と同様に
して液晶パネルを作製した。この液晶パネルの耐久テス
トの結果を第1表に示す。Comparative Example 1 A liquid crystal panel was produced in the same manner as in Example 1 except that the alkoxyorganic indium used in Example 1 was replaced with tetraoctyl titanate. Table 1 shows the results of the durability test of this liquid crystal panel.
比較例2
実施例1で用いたアルコキシ有機インジウムをオクチル
醜有機アルミニウムに代え、それ以外は実施例1と同様
にして液晶パネルを作製した。この液晶パネルの耐久テ
ストの結果を第1表に示す。Comparative Example 2 A liquid crystal panel was produced in the same manner as in Example 1 except that the alkoxy organic indium used in Example 1 was replaced with octyl ugly organic aluminum. Table 1 shows the results of the durability test of this liquid crystal panel.
第1表
0ニ一様な配向
Δ:部分的配向不良(ドメイン、ラビングすじ等の発毛
Xz水平配向しなし功裡向領M5Q%以下尚、評価は、
偏光方向が直交する様に配置された2枚の偏光板の間に
液晶パネルを置き、透過光による液晶パネルの配向状態
をパネル面に対する法線方向より目視i察して行った。Table 1 0 Uniform orientation Δ: Partially defective orientation (domain, rubbing streaks, etc.) Hair growth Xz No horizontal orientation Successful orientation area M5Q% or less
A liquid crystal panel was placed between two polarizing plates arranged so that the polarization directions were perpendicular to each other, and the alignment state of the liquid crystal panel due to transmitted light was visually observed from the normal direction to the panel surface.
[発明の効果1
本発明によれば、極めて耐久性に優れた液晶パネルを得
ることができる。しかも当該液晶パネルの配向制御膜は
、低温加熱によって上記耐久性と優れた配向制御作用を
発揮するので、プラスチックの基板や熱に弱いスイッチ
ング素子を併設する場合にも利用でき、液晶パネルの生
産性を向上させることができるものである。[Effect of the Invention 1 According to the present invention, a liquid crystal panel with extremely excellent durability can be obtained. Moreover, the alignment control film of the liquid crystal panel exhibits the above-mentioned durability and excellent alignment control effect when heated at low temperatures, so it can be used even when a plastic substrate or a switching element that is sensitive to heat is installed, increasing the productivity of the liquid crystal panel. It is something that can improve.
第1図は本発明に係る液晶パネルの一例を示す縦断面図
である。
1:基板、2:電極、3:配向制御膜、4:シール材層
、5:上下導通層、
6:ギャップ剤、7:液晶物質。FIG. 1 is a longitudinal sectional view showing an example of a liquid crystal panel according to the present invention. DESCRIPTION OF SYMBOLS 1: Substrate, 2: Electrode, 3: Orientation control film, 4: Seal material layer, 5: Vertical conductive layer, 6: Gap agent, 7: Liquid crystal substance.
Claims (1)
脂の反応生成物を主成分とする被膜が基板面に配向制御
膜として形成されていることを特徴とする液晶パネル。 2)基板が、芳香族系耐熱性ポリエステル、ポリエーテ
ルサンフォン、ポリサルフォン、ポリカーボネイト、酢
酸セルロース、ジエン系ゴム、アクリル系樹脂、ウレタ
ン系樹脂のフィルムであることを特徴とする特許請求の
範囲第1項記載の液晶パネル。 3)アルコキシ有機インジウム[In−(OR)_3]
のRがイソプロ基であることを特徴とする特許請求の範
囲第1項記載の液晶パネル。 4)ナイロンがナイロン共重合体であることを特徴とす
る特許請求の範囲第1項記載の液晶パネル。 5)ナイロン共重合体が12−ナイロンを有するもので
あることを特徴とする特許請求の範囲第4項記載の液晶
パネル。 6)ナイロン共重合体がアルコール可溶性のものである
ことを特徴とする特許請求の範囲第4項記載の液晶パネ
ル。 7)ナイロンの融点ピークが80〜130℃であること
を特徴とする特許請求の範囲第1項記載の液晶パネル。 8)エポキシ樹脂がビスフェノール型であることを特徴
とする特許請求の範囲第1項記載の液晶パネル。 9)ビスフェノールA型のエポキシ樹脂であることを特
徴とする特許請求の範囲第8項記載の液晶パネル。 10)ビスフェノールA型のエポキシ樹脂における▲数
式、化学式、表等があります▼が0 〜3であることを特徴とする特許請求の範囲第9項記載
の液晶パネル。[Scope of Claims] 1) A liquid crystal panel characterized in that a film mainly composed of a reaction product of alkoxyorganic indium, nylon, and epoxy resin is formed on a substrate surface as an alignment control film. 2) Claim 1, wherein the substrate is a film of aromatic heat-resistant polyester, polyether sanphone, polysulfone, polycarbonate, cellulose acetate, diene rubber, acrylic resin, or urethane resin. LCD panel described in section. 3) Alkoxy organic indium [In-(OR)_3]
2. The liquid crystal panel according to claim 1, wherein R is an isopro group. 4) The liquid crystal panel according to claim 1, wherein the nylon is a nylon copolymer. 5) The liquid crystal panel according to claim 4, wherein the nylon copolymer contains 12-nylon. 6) The liquid crystal panel according to claim 4, wherein the nylon copolymer is alcohol-soluble. 7) The liquid crystal panel according to claim 1, wherein the nylon has a melting point peak of 80 to 130°C. 8) The liquid crystal panel according to claim 1, wherein the epoxy resin is a bisphenol type. 9) The liquid crystal panel according to claim 8, characterized in that it is a bisphenol A type epoxy resin. 10) The liquid crystal panel according to claim 9, wherein ▲ where ▲ includes a mathematical formula, chemical formula, table, etc. ▼ in the bisphenol A type epoxy resin is 0 to 3.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21045084A JPS6190132A (en) | 1984-10-09 | 1984-10-09 | Liquid crystal panel |
US06/784,763 US4615919A (en) | 1984-10-09 | 1985-10-07 | Liquid crystal device |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21045084A JPS6190132A (en) | 1984-10-09 | 1984-10-09 | Liquid crystal panel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6190132A true JPS6190132A (en) | 1986-05-08 |
Family
ID=16589527
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP21045084A Pending JPS6190132A (en) | 1984-10-09 | 1984-10-09 | Liquid crystal panel |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6190132A (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008163460A (en) * | 2006-12-15 | 2008-07-17 | Rohm & Haas Electronic Materials Llc | Indium composition |
-
1984
- 1984-10-09 JP JP21045084A patent/JPS6190132A/en active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008163460A (en) * | 2006-12-15 | 2008-07-17 | Rohm & Haas Electronic Materials Llc | Indium composition |
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