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JPS6176414A - リポソーム製剤の製法 - Google Patents

リポソーム製剤の製法

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Publication number
JPS6176414A
JPS6176414A JP59199011A JP19901184A JPS6176414A JP S6176414 A JPS6176414 A JP S6176414A JP 59199011 A JP59199011 A JP 59199011A JP 19901184 A JP19901184 A JP 19901184A JP S6176414 A JPS6176414 A JP S6176414A
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JP
Japan
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liposome
liposomes
drug
freeze
dried
Prior art date
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Application number
JP59199011A
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English (en)
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JPH0468284B2 (ja
Inventor
Hiroaki Jizoumoto
地蔵本　博章
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shionogi and Co Ltd
Original Assignee
Shionogi and Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shionogi and Co Ltd filed Critical Shionogi and Co Ltd
Priority to JP59199011A priority Critical patent/JPS6176414A/ja
Priority to EP85111012A priority patent/EP0179237A1/en
Priority to US06/777,675 priority patent/US4762720A/en
Priority to GB08523309A priority patent/GB2164624A/en
Publication of JPS6176414A publication Critical patent/JPS6176414A/ja
Publication of JPH0468284B2 publication Critical patent/JPH0468284B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127—Synthetic bilayered vehicles, e.g. liposomes or liposomes with cholesterol as the only non-phosphatidyl surfactant
    • A61K9/1277—Preparation processes; Proliposomes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • Y10T428/2984—Microcapsule with fluid core [includes liposome]

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  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 イ９発明の目的 リン脂質を水溶液に懸濁すると一脂質二重層膜からなる
リポソームとよばれる小胞体ができる。
このリポソームの内部に含まれる水層に薬物を含有させ
て、生体に投与すれば、リポソームを薬物担体として利
用することができる。本発明はこの薬物含有リポソーム
製剤の製法に関する。
従来の技術 リポソーム製剤を安定に貯蔵しておくためにリン脂質、
薬物およびアジュバントより調製したリポソーム組成物
を凍結乾燥品とするリポソーム製剤の製法が特開昭５３
−１４２５１４号公報に示されている。
有機溶媒を用いずにリポソーム凍結乾燥品を製造し、同
乾燥品を水性媒体もしくは薬剤含有水性媒体に分散させ
て有機溶媒を含まない安全性の高いリポソーム製剤を製
造する方法が特開昭５７−８２３１０号公報および特開
昭５７−８２３１１号公報に開示されている。
一方、特開昭５８−１５２８１２号公報には、特定のリ
ン脂質をｐＨ値が限定された水性媒体中に分散すること
によりＳＵＶ　（Ｓｍａｌｌ　　ｕｎｉｌａｍｅｌｌａ
ｖｅｓｉｃｌｅｓ、小さな一枚膜リポソーム）またはＬ
ＵＶ　（Ｌａｒｇｅ　ｕｎｉｌｌａｍｅｌｌａ　ｖｅｓ
ｉｃｌｅｓ＝大きな一枚膜リポソーム）を製造する方法
が記載されている。
発明が解決しようとする問題点 特開昭５８−１５２８１２号に記載されるように特定の
条件下でリポソーム製剤を製造するのでなければ、一般
的な手法である水和法により製造されたリポソームは脂
質層と水性媒体が多重にかさなるＭ　Ｌ　Ｖ　（Ｍｕｌ
　ｔｉｌａｍｅｌｌａ　ｖｅｓｉｃｌｅ、多重層リポソ
ーム）であり、このＭＬＶの凍結乾燥品を水性媒体とし
て一般に用いられている食塩水や緩衝溶液に分散させた
場合、この乾燥リポソームはやはりＭＬＶとして再生さ
れる。ＭＩ−ＶはＬＵＶに比べてリン脂質層りに包含さ
れる水性媒体の比率が小さく、したがって内包容積も小
さく薬物の取り込み率も低い。
本発明者はリポソームの凍結乾燥品を水性媒体に分散さ
せてリポソーム製剤を製造する際に内包容積が大きく、
内包される薬物の取り込み率が高いＬ　Ｕ　Ｖまたはｒ
−ＯＶ　（Ｌａｒｇｅ　ｏｌｉｇｏｌａｍｅｌｌａｖｅ
ｓｉｃｌｅ、大きな数枚膜リポソーム）に再生すること
を目的としてその条件を研究した。
町発明の構成 問題点を解決するための手段 ＭＬＶまたはＳＵＶの凍結乾燥品を水性媒体に分散させ
るにあたり、水性媒体中に一定濃度の二価陽イオンが存
在すると、リポソームはＬ　Ｕ　ＶまたはＬＯＶとして
再生される。先に、本発明者はこの再生の際に一価陽イ
オンがイオン強度０．０５以下である場合はＬＵＶまた
はＬ　ＯＶが再生されることを発見した（特願昭５９−
１７１．２６５号）。
これは、逆に二価イオン強度が０．０５以上であればＬ
　Ｕ　ＶまたはＬＯＶが生成せず、Ｍ　Ｉ−Ｖが再生さ
れることを意味するが−この現象も水性媒体中に二価陽
イオンを一定量存在させることにより阻止することがで
き、所望のＬ　Ｕ　ＶまたはＩ−ＯＶを得ることができ
る。
本発明においては、リポソームを形成するリン脂質とし
て、レシチンすなわち飽和または不飽和のホスファチジ
ルコリンを用いる。これらレシチンはホスファチジルセ
リン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジ
ルイノシトールージホスファチジルグリコロール、ホス
ファチデート（ｐｈｏｓｐｈａｔｉｄａｔｅ　）　＋ス
フィンゴミエリンなどを含んでいてもよく、更にコレス
テロールや荷電物質（例、ステ了りルアミンージセチル
ホスフエイト）を含んでもよい。具体例としては、卵黄
、大豆、その他の動植物より得たレシチン類およびそれ
らの水素添加物ならびに合成レシチンを単独または組合
せて用いる。例えば、ジパルミトイル・ホスファチジル
コリン−ジステア、ロイル・ホスファチジルコリン−１
−バルミトイル−２−ステアロイル　ホスファチジルコ
リン、１−ステアロイル−２−バルミトイル・ホスファ
チジルコリンなどを単独でまたは混合して使用する。
本発明方法で用いるリポソームの凍結乾燥品は公知の方
法により製造された凍結乾燥ＭＬＶまたはＳＵＶであり
、いかなる凍結乾燥方法で製造されたものであってもよ
い。
内包される薬物としては、５−フルオロウラシル、ネオ
マイシン−ブレオマイシンなどの制がん剤、クロラムフ
ェニコール−テトラサイクリン、セファレキシン、ラタ
モキセフなどの抗生物質、ウロキナーゼなどの酵素類−
インターフェロン、インターロイキン、グロブリン、イ
ンシュリンなどのペプチド系薬物−ＤＮＡ＝　ＲＮＡな
との核酸類−スルファメトキサゾールーフエノバルビタ
ールなどの一般薬物、ビタミン類、その他が例示される
。
内包させる薬物は、■リポソームの凍結乾燥時に加えて
もよいし、■リポソームの凍結乾燥品に混和してもよく
、これらを適当な二価イオンを含有する水性媒体に分散
させリポソームを再生する。
または■リポソームの凍結乾燥品を分散させる水性媒体
に薬物を溶解または分散させ、これでリポソーム凍結乾
燥品を再生する。
リポソームの凍結乾燥品を分散させる水性媒体としては
、得られるリポソーム製剤の用途に応じて、水、食塩水
（例、生理食塩水）、緩衝液（例、リン酸塩緩衝液、ト
リスアミノメタン緩衝液）などを用いうる。
本発明の二価陽イオンとは金属イオンで−カルシウム、
マグネシウム、亜鉛、マンガン、鉄、コバルト、ニッケ
ルなどを包含し、特にカルシウム、マンガン、マグネシ
ウムなどが著しい効果をもたらす。これらの二価金属イ
オンを含有する水性媒体にＳＵＶまたはＭＬＶ凍結乾燥
品を分散すると、リポソームはＬ　Ｕ　ＶまたはＬＯＶ
として再生されるのであるが、これら二価金属イオンの
至適濃度は各金属イオンにより異なる。例えば、カルシ
ウムイオンの場合は約１×１０−６〜２Ｘ１０　’Ｍお
よび約３Ｘ１０−３〜ｌＸｌ０　’Ｍ、マグネシウムイ
オンの場合は約１×１０−６〜３Ｘ１０　’Ｍおよび約
４×１Ｏ−８〜］、Ｘ１０’Ｍ、マンガンイオンの場合
は約１×１０−６〜３　Ｘ　１０−’　Ｍおよび約８　
Ｘ　１０−’〜ＩＸ］、Ｏ’Ｍであり一各々２つの至適
濃度域を有しており、リポソーム製剤の使用目的に応じ
て一金属イオンとその濃度を選択する。
なお−前記特願昭５９−１７１２６５号に記載のように
、合成レシチンで調製したリポソームの凍結乾燥品を再
生する場合は、用いたレシチンのゲル／液晶相転移温度
（Ｔｃ）以上に加温しなければリポソームは再生されな
い。したがって、同リポソーム凍結乾燥品について本発
明方法を実施する場合には同温度以上に加温することに
留意しなければならない。
かくして得られたリポソーム製剤は分散液のままで投与
対象に経口または非経口で投与してもよいし、遠心分離
、限外沖過−ゲル沖過などの方法で内包されなかった薬
剤を除去したのち使用してもよい。
実施例 次に実施例により本発明の実施態様を示すが、これら実
施例は何ら本発明を限定するものでない。
実施例１ 市販の卵黄レシチン（メルク社）を、更にシリカゲルに
よるカラムクロマトで精製したもの３５４■をクロロホ
ルム溶液として２０　Ｑ　ｍｅのナスフラスコに加え一
ロータリーエバポレーターを用いて、クロロホルムを除
去しながら、フラスコの内壁にリン脂質の薄膜を形成さ
せた。これを十分乾燥させた後−これに１．５倍量のマ
ンニトールを含む水溶液３０ｍｅを加えて、手で振盪し
ながらＭＬＶの懸濁液を調製した。次に、このものを、
ドライアイス・アセトンで凍結し、真空ポンプで凍結乾
燥をおこなった。この凍結乾燥試料２５■（レシチン１
０■）当りに、塩化ナトリウム（ＮａＣ７Ｑ、０５Ｍ）
および／または塩化カルシウム（ＣａＣｚ２゜０．０３
Ｍ）を含む１％のヒト血清アルブミン（Ｈ５Ａ）水溶液
０．４　ｍｌ！を室温で加え−ときどき適当に振盪しな
がら１時間放置した後、ＮａＣ１等張水溶液を５　ｍｅ
加え、次に超遠心分離機（８５，０００ｒ×６０分間）
により外液とリポソームを分離した。
分離したリポソームを一更にＮａＣ４等張水溶液５ｍｅ
に再分散して−再び遠心分離をおこなった。このように
して分離した外液中のＨ８Ａの総量を定量することによ
り、リポソーム再生時に取り込まれるＨ８Ａの取り込み
率を求めた（表１）。
表１は、内包容積の大きなリポソーム形成に対するカル
シウムイオンの促進効果とナトリウムイオンの阻害作用
を示している。
Ｈ８Ａの定量はＬｏｗｒｙの方法（新実験化学講座２０
−１．ｐ１３０　　丸善）によった。
（以下余白） ′　　　表　　１ ×この内包容積の値は、リポソーム膜に吸着したＨ　Ｓ
　Ａの量（取り込み率で６．２％）を除いたものである
。
実施例２ 水添した卵黄レシチン（ヨウ素価３．無化成工業）　２
６２　ｍｇを用いて実施例１と同様にナスフラスコの内
壁に薄膜を形成させた後−精製水２０ｍｅを加えてＭＬ
Ｖの懸濁液を調製した。
次に、これを凍結乾燥し一粉末化した。得られた凍結乾
燥試料から１０　ｍｙずつを秤取して、これにＮａＣ１
（０，０５Ｍ　）および／またはＣａＣ１２（０，０３
Ｍ）を含む５−フルオロウラシル（５ＦＵ。
］、　Ｏｍｇ／ｍｅ　）水溶液Ｑ、　ｄ　ｍｅずつを加
え、約１時間放置後、６０℃で５分間加温した。そして
−史に約１時間室温で放置した後−これにＮａＣｚ等張
水溶液５ｄを加えて混合した。次にこのリポソームの懸
濁液を遠心分離機（８５，０００Ｇｘ６０分間）にかけ
、得られた沈澱リポソームをＮａ　Ｃ１等張水溶液５　
ｍｅに再分散して、再度、遠心機（８５，０ＯＯＧ×６
０分間）で分離をおこなった。最後に、この洗滌、分離
したリポソームをトリトン（Ｔｒｉｔｏｎ）Ｘ−４００
で破壊し、解放された５ＦＵを高速液体り０７トクラフ
イー（カラム：　Ｎｕ　ｃｌｅｏ　ｓ　＋　Ｉ　＋　ｏ
　Ｃ＋ｐ、、溶媒：　０．０１　Ｍ　Ｋ１１２ＰＯ４）
によって定量した。
表　　２ 測定結果（表２）は、水添卵黄レシチンのような半合成
リン脂質の場合も、天然（卵黄レシチン）や合成品（例
ＤＰＰＣ）の場合と同様に、凍結乾燥リポソームを再生
する際、共存するカルシウムイオンが内包容積の大きな
リポソームとして再生するように作用することを示して
いる。
実施例３ ジパルミトイルホスファチジルコリン（ＤＰＰＣ）を用
いて実施例１と同様の方法でＭＬＶを調製し凍結乾燥し
た。凍結乾燥Ｍ　Ｌ　Ｖ各１０呵を、０．０３ＭＣａＣ
ｌ２を含む１９ｍＭラタモキセ７　（、Ｌａｔａｍｏｘ
ｅｆ）水溶液およびＣａ　Ｃｐ　２を含まない同液各０
．４　ｍｅに分散し、５０°ＣＦ５分間加温する。ラタ
モキセフの取り込み率および再生リポソームの内包容積
は表３に示すとおりである。
表　　３ 実施例４ 実施例３で調製したＤ　Ｉ）　Ｐ　ＣのＭ　Ｉ−Ｖ凍結
乾燥品番１０■を一表４に示される化合物を含有する０
、２５％５ＦＩＪ水溶液０．４　ｍｅに加えて５０°Ｃ
て５００分間加温る。再生リポソームの５ＦＵ取り込み
率および内包容積を表４〜表７に示す。
表　　４ 表５ 表　　６ 表　　７ ハ、発明の効果 本発明方法で調製したリポソーム製剤は薬物取り込み率
か高く、用いた薬物を効率よく内包している。また、内
包容積が大きいため一脂質当りの内包薬物量が多く、リ
ポソーム製剤を投与する際に生じるリン脂質による毒性
、その他のトラブルを回避できる。
さらに本発明によれは内包させる薬物はリポソームの凍
結乾燥品を再生させる際に混和することが可能であるた
め−　リポソームおよび薬物全各々安定に保存すること
ができる。
、入　ヂこ（ケ）′七く　Ｊυ手υイ曳ハにζ汚＋づ七
で一／’Ｄ、−７手続宇市正書（自発） 昭和６０年　３月ツタ日

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 凍結乾燥したＭＬＶまたはＳＵＶを薬物および二価陽イ
    オン存在下に水性媒体に分散し、薬物包含ＬＵＶまたは
    ＬＯＶに再生することを特徴とするリポソーム製剤の製
    法。
JP59199011A 1984-09-21 1984-09-21 リポソーム製剤の製法 Granted JPS6176414A (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP59199011A JPS6176414A (ja) 1984-09-21 1984-09-21 リポソーム製剤の製法
EP85111012A EP0179237A1 (en) 1984-09-21 1985-08-31 Process for preparing liposome compositions
US06/777,675 US4762720A (en) 1984-09-21 1985-09-19 Process for preparing liposome compositions
GB08523309A GB2164624A (en) 1984-09-21 1985-09-20 Process for preparing liposome compositions

Applications Claiming Priority (1)

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