JPS613804A - 金属焼結体用原料シ−トおよびその製造方法 - Google Patents
金属焼結体用原料シ−トおよびその製造方法Info
- Publication number
- JPS613804A JPS613804A JP12548184A JP12548184A JPS613804A JP S613804 A JPS613804 A JP S613804A JP 12548184 A JP12548184 A JP 12548184A JP 12548184 A JP12548184 A JP 12548184A JP S613804 A JPS613804 A JP S613804A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- raw material
- material sheet
- sintered body
- sheet
- powder
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Powder Metallurgy (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
A1発明の目的
(1)産業上の利用分野
本発明は金属焼結体用原料シートおよびその製造方法に
関する。
関する。
(2)従来の技術
本出願人は、先に焼結性金属粉末と合成樹脂バインダと
の混練物より得られる金属焼結体用原料シートを金属製
ベース材に貼着し、その原料シートを所定の形状に成形
した後成形体に焼結処理を施して焼結体を得ると同時に
その焼結体をベース材に溶着する技術を提案している。
の混練物より得られる金属焼結体用原料シートを金属製
ベース材に貼着し、その原料シートを所定の形状に成形
した後成形体に焼結処理を施して焼結体を得ると同時に
その焼結体をベース材に溶着する技術を提案している。
(3)発明が解決しようとする問題点
上記原料シートにおいては、それをベース材に貼着する
際の取扱い性等を考慮して金属粉末に対し1〜10重量
%の合成樹脂バインダを混入しているので、バインダ使
用量が多い。このバインダは焼結工程において熱分解さ
れてガス化し焼結体より除去されるが、バインダ使用量
が多いと、その分焼結体の気孔率が高くなるため強度上
好ましくない。
際の取扱い性等を考慮して金属粉末に対し1〜10重量
%の合成樹脂バインダを混入しているので、バインダ使
用量が多い。このバインダは焼結工程において熱分解さ
れてガス化し焼結体より除去されるが、バインダ使用量
が多いと、その分焼結体の気孔率が高くなるため強度上
好ましくない。
本発明ば」−記に鑑み、バインダ使用量を減少し得るよ
うにした前記原料シートおよびその製造方法を提供する
ことを目的とする。
うにした前記原料シートおよびその製造方法を提供する
ことを目的とする。
B1発明の構成
(])問題点を解決するための手段
本発明に係る金属焼結体用原料シートは、焼結性金属粉
末と合成樹脂バインダとの混練物より得られるシート状
物内に、柔軟性を有する細線状補強体を分散させズ埋設
したことを特徴とする。
末と合成樹脂バインダとの混練物より得られるシート状
物内に、柔軟性を有する細線状補強体を分散させズ埋設
したことを特徴とする。
また本発明に係る金属焼結体用原料シートの製造方法は
、焼結性金属粉末と合成樹脂バインダとの混練物より2
枚のシート状物を得る工程と、前記両シート物を、それ
らの間に柔軟性を有する細線状補強体を分散挟入させて
貼合せる工程とを用いることを特徴とする。
、焼結性金属粉末と合成樹脂バインダとの混練物より2
枚のシート状物を得る工程と、前記両シート物を、それ
らの間に柔軟性を有する細線状補強体を分散挟入させて
貼合せる工程とを用いることを特徴とする。
(2)作 用
前記原料シートは、柔軟性を有する細線状補強体を分散
させて埋設しているので、取扱い性、耐ひび割れ性およ
びなじみ性が良好で、それらの性質は合成樹脂バインダ
の使用量を従来のものの半分に減らしても何ら損なわれ
ることがない。
させて埋設しているので、取扱い性、耐ひび割れ性およ
びなじみ性が良好で、それらの性質は合成樹脂バインダ
の使用量を従来のものの半分に減らしても何ら損なわれ
ることがない。
また前記原料シートは、2枚のシート状物間に前記細線
状補強体を分散挟入させて両シート状物を貼合せること
により得られるので、製造作業が極めて容易である。
状補強体を分散挟入させて両シート状物を貼合せること
により得られるので、製造作業が極めて容易である。
(3)実施例
本発明において用いられる柔軟性を有する細線状補強体
としては、ステンレス繊維等の金属繊維、炭素繊維、合
成樹脂製細線、銅等の金属製細線等が該当し、それらは
線状のまま、または網状に編成して使用される。
としては、ステンレス繊維等の金属繊維、炭素繊維、合
成樹脂製細線、銅等の金属製細線等が該当し、それらは
線状のまま、または網状に編成して使用される。
第1図は原料シートStを示し、それは焼結性金属粉末
と合成樹脂バインダとを混練して得られるシート状物S
o内に、細線状補強体Rを網状に編成して埋設したもの
である。
と合成樹脂バインダとを混練して得られるシート状物S
o内に、細線状補強体Rを網状に編成して埋設したもの
である。
上記原料シー+−Stは以下に述べる手法により製造さ
れる。
れる。
Ni自溶性合金粉末 80重量%と、Mo粉砕粉末 2
0重量%とを■−ブレンダにより十分に混合し゛ζ混合
粉末を得、また四フッ化エチレン樹脂エマルジ9ンとア
クリル樹脂エマルジョンを1:1に混合して合成樹脂バ
インダを得る。
0重量%とを■−ブレンダにより十分に混合し゛ζ混合
粉末を得、また四フッ化エチレン樹脂エマルジ9ンとア
クリル樹脂エマルジョンを1:1に混合して合成樹脂バ
インダを得る。
上記混合粉末に対し合成樹脂バインダ1.6重量%を添
加して卓上ニーダにより十分に混練し、この混練物を1
00〜150℃に加熱して合成樹脂バインダ中の水分を
蒸発させる。得られた混練物の性状は、合成樹脂バイン
ダにより粘結されて無数の団塊状を呈する。
加して卓上ニーダにより十分に混練し、この混練物を1
00〜150℃に加熱して合成樹脂バインダ中の水分を
蒸発させる。得られた混練物の性状は、合成樹脂バイン
ダにより粘結されて無数の団塊状を呈する。
上記混練物を80〜100℃に加熱してロール機に複数
回通しW−a ]、 6 tarのシート状物を得る。
回通しW−a ]、 6 tarのシート状物を得る。
この場合ロール機のロールを混練物と同程度に加熱する
とシート成形作業が容易に行われる。
とシート成形作業が容易に行われる。
前記シー]状物を2枚に切断し、第2図に示すようにそ
れらシート状物S+、Sz間に細線状補強体Rとして炭
素繊維を綱状に編成したものを挟入し、それらをロール
機Mに通して両シート状物SI+32を貼合せる。
れらシート状物S+、Sz間に細線状補強体Rとして炭
素繊維を綱状に編成したものを挟入し、それらをロール
機Mに通して両シート状物SI+32を貼合せる。
上記工程を経て厚さ3.0fiの原料シートSLを得る
。このように細線状補強体Rを網状に編成すると、その
取扱い性が良好であるから原料シートStの製造が容易
に行われ、また原料シー)Stにおいて細線状補強体R
が均一に分散されるので全体に亘ってなじみ性の平均化
された原料シートStを得ることができる。従来、この
原料シートと同一厚さを有する原料シートを製造する場
合は合成樹脂バインダを混合粉末に対して3重量%程度
添加しているが、本発明においてはバインダ使用量を略
半分にすることができる。
。このように細線状補強体Rを網状に編成すると、その
取扱い性が良好であるから原料シートStの製造が容易
に行われ、また原料シー)Stにおいて細線状補強体R
が均一に分散されるので全体に亘ってなじみ性の平均化
された原料シートStを得ることができる。従来、この
原料シートと同一厚さを有する原料シートを製造する場
合は合成樹脂バインダを混合粉末に対して3重量%程度
添加しているが、本発明においてはバインダ使用量を略
半分にすることができる。
次に第3.第4図を参照しながら上記原料シートstを
用いたプレス用金型の製造方法について説明する。
用いたプレス用金型の製造方法について説明する。
第3図(a)に示すように、ベース材1は鋳鋼(、Jr
s 5csG材)より鋳造されたもので、そのワーク
成形部を形成するベース面1aは完成された金型におけ
るワーク成形部外面(鎖線示)よりも5〜20寵低くな
るように成形されている。
s 5csG材)より鋳造されたもので、そのワーク
成形部を形成するベース面1aは完成された金型におけ
るワーク成形部外面(鎖線示)よりも5〜20寵低くな
るように成形されている。
ベース材1は鋳放しのまま使用されるも・ので、その黒
皮を持つベース面1aには清掃後アクリル樹脂接着剤を
塗布する。、 第3図(b)に示すように、ベース面1aに原料シート
stを積層して貼着し、合成樹脂製成形型MOにより積
層原料シートStを押圧してワーク成形部を成形する。
皮を持つベース面1aには清掃後アクリル樹脂接着剤を
塗布する。、 第3図(b)に示すように、ベース面1aに原料シート
stを積層して貼着し、合成樹脂製成形型MOにより積
層原料シートStを押圧してワーク成形部を成形する。
=に記原料シートStの貼着作業は、そのシート3tの
取扱い性およびなじみ性が良好であるから容易に行われ
、また原料シートS口ま耐ひび割れ性に優れているので
成形後のシート面は平滑である。
取扱い性およびなじみ性が良好であるから容易に行われ
、また原料シートS口ま耐ひび割れ性に優れているので
成形後のシート面は平滑である。
第3図<c>に示すように、ベース材1を容器2に収容
し、積層原料シートStの表面をセラミック粉末で覆い
、容器2内に直径0.7.5nの鋼球3を流込んでバン
クアップを行う。この鋼球3の重さにより後述するNi
自溶性合金−MO粉末の焼結時焼結体の寸法変化、即ち
膨張を抑制するものである。
し、積層原料シートStの表面をセラミック粉末で覆い
、容器2内に直径0.7.5nの鋼球3を流込んでバン
クアップを行う。この鋼球3の重さにより後述するNi
自溶性合金−MO粉末の焼結時焼結体の寸法変化、即ち
膨張を抑制するものである。
次いで、容器2を真空焼結炉4に設置して第4図に示す
加熱−冷却条件で有機物質の分解と金属粉末の焼結を行
う。キャリヤガスは窒素ガスまたは還元性の強い水素ガ
スが用いられる。
加熱−冷却条件で有機物質の分解と金属粉末の焼結を行
う。キャリヤガスは窒素ガスまたは還元性の強い水素ガ
スが用いられる。
(A)第1加熱ゾーン(第4図A)
この加熱ゾーンAは常温から650℃までであり、昇温
速度は10〜b 熱ゾーンAでは先ず水分が蒸発し、次いで合成樹脂バイ
ンダ中の四フフ化エチレン樹脂およびアクリル樹脂が分
解してガス化する。これら合成樹脂は300〜400℃
でガス化するが、熱伝導を考慮して600〜650℃に
90分間均熱保持して殆どの有機物質を除去し、Ni自
溶性合金−Mo粉末体を残置する。この有機物質のガス
化を真空焼結炉4内の真空度の変化により説明すると、
常温ではI TOrrであるが、650℃で90分間均
熱保持したときは最高2 ’l”orrに真空度が低下
する。これは主として有機物質の分解ガスの生成による
。そして90分を経過した後は真空度は再びITorr
に上昇するもので、これは真空焼結炉4内より分解ガス
が除去されたごとを意味する。
速度は10〜b 熱ゾーンAでは先ず水分が蒸発し、次いで合成樹脂バイ
ンダ中の四フフ化エチレン樹脂およびアクリル樹脂が分
解してガス化する。これら合成樹脂は300〜400℃
でガス化するが、熱伝導を考慮して600〜650℃に
90分間均熱保持して殆どの有機物質を除去し、Ni自
溶性合金−Mo粉末体を残置する。この有機物質のガス
化を真空焼結炉4内の真空度の変化により説明すると、
常温ではI TOrrであるが、650℃で90分間均
熱保持したときは最高2 ’l”orrに真空度が低下
する。これは主として有機物質の分解ガスの生成による
。そして90分を経過した後は真空度は再びITorr
に上昇するもので、これは真空焼結炉4内より分解ガス
が除去されたごとを意味する。
(B)第2加熱ゾーン(第4図B)
この加熱ゾーンBは900〜1000℃の範囲であり、
Ni自溶性合金−Mo粉末体をNi自溶性合金の固相線
(1010〜1020℃)以下の温度、例えば950℃
に30分間均熱保持して固相焼結処理を施し、これを仮
焼結する。第1加熱ゾーン八からの昇温速度は10〜b る。
Ni自溶性合金−Mo粉末体をNi自溶性合金の固相線
(1010〜1020℃)以下の温度、例えば950℃
に30分間均熱保持して固相焼結処理を施し、これを仮
焼結する。第1加熱ゾーン八からの昇温速度は10〜b る。
真空焼結炉4内のNi自溶性合金−Mo粉末体は、その
表面から加熱されて昇温するので、粉末体全体が均一温
度に達するまでは所定の加熱時間が必要である。若し焼
結温度である1000〜1200℃にいきなり加熱する
とNi自溶性合金−Mo粉末体の表面部分とベース面に
接する部分との間に温度差ができて、気孔率のばらつき
が多くなり均一な焼結体が得られないだけでなく、焼結
後クラック等の欠陥を生じ易くなる。
表面から加熱されて昇温するので、粉末体全体が均一温
度に達するまでは所定の加熱時間が必要である。若し焼
結温度である1000〜1200℃にいきなり加熱する
とNi自溶性合金−Mo粉末体の表面部分とベース面に
接する部分との間に温度差ができて、気孔率のばらつき
が多くなり均一な焼結体が得られないだけでなく、焼結
後クラック等の欠陥を生じ易くなる。
第2加熱ゾーンBでは未分解の有機物質が完全にガス化
して除去される。このガス化等により真空焼結炉4内の
真空度は一時的に4 Torrに低下するが30分経
過後にはI Torrに復帰する。
して除去される。このガス化等により真空焼結炉4内の
真空度は一時的に4 Torrに低下するが30分経
過後にはI Torrに復帰する。
(C>第3加熱ゾーン(第4図C)
この加熱ゾーンCは、Ni自溶性合金の固相線(101
0〜1020℃)直下から液相線(1075〜1085
℃)を越える温度、即ち1000〜1200℃の範囲で
あり、Ni自溶性合金−Mo仮焼結体を、例えば液相線
を越える温度である1100〜1180℃、好ましくは
1160℃に120分間恒温保持してNi自溶性合金の
溶融により液相焼結処理を施し焼結体を形成する。この
場合Ni自溶性合金の流動はMOの存在により妨げられ
、したがって形状維持性が良い。第2加熱ゾーンBから
の昇温速度は15〜b り、Ni自溶性合金−Mo仮焼結体は第2加熱ゾーンB
で既に高温加熱されているので、第3加熱ゾーンCまで
の昇温時間は僅かである。この第3加熱ゾーンCの保持
時間が不充分であると焼結が完全に行われず、焼結体に
欠陥を生ずる。
0〜1020℃)直下から液相線(1075〜1085
℃)を越える温度、即ち1000〜1200℃の範囲で
あり、Ni自溶性合金−Mo仮焼結体を、例えば液相線
を越える温度である1100〜1180℃、好ましくは
1160℃に120分間恒温保持してNi自溶性合金の
溶融により液相焼結処理を施し焼結体を形成する。この
場合Ni自溶性合金の流動はMOの存在により妨げられ
、したがって形状維持性が良い。第2加熱ゾーンBから
の昇温速度は15〜b り、Ni自溶性合金−Mo仮焼結体は第2加熱ゾーンB
で既に高温加熱されているので、第3加熱ゾーンCまで
の昇温時間は僅かである。この第3加熱ゾーンCの保持
時間が不充分であると焼結が完全に行われず、焼結体に
欠陥を生ずる。
上記のように焼結温度を1160℃に選定する理由は、
焼結温度が1200℃程度となると、焼結体の寸法変化
が大きくなり、また炉温I+IJlillが容易でな(
、その上炉内温度がばらつくといった不具合があり、こ
れらの不具合を除去するための作業温度としては116
0℃が適当であるからである。
焼結温度が1200℃程度となると、焼結体の寸法変化
が大きくなり、また炉温I+IJlillが容易でな(
、その上炉内温度がばらつくといった不具合があり、こ
れらの不具合を除去するための作業温度としては116
0℃が適当であるからである。
(D)冷却ゾーン(第4図D)
この冷却ゾーンDは、前記焼結温度がら略8゜0℃まで
の1次冷却ゾーンD、と、略soo”cがら略400℃
までの2次冷却ゾーンD2と、略400℃から常温まで
の3次冷却ゾーンD、とに分けられる。
の1次冷却ゾーンD、と、略soo”cがら略400℃
までの2次冷却ゾーンD2と、略400℃から常温まで
の3次冷却ゾーンD、とに分けられる。
1次冷却ゾーンD1は、焼結体の高温下における安定域
であり、この冷却ゾーンD、ではできるだけ熱的な刺激
を避け、同時に冷却効率を考慮して最高2℃/分程度の
ゆっくりした速度で冷却する。この冷却ゾーンDIで急
冷が行われると焼結体にクランクが多発する。
であり、この冷却ゾーンD、ではできるだけ熱的な刺激
を避け、同時に冷却効率を考慮して最高2℃/分程度の
ゆっくりした速度で冷却する。この冷却ゾーンDIで急
冷が行われると焼結体にクランクが多発する。
2次冷却ゾーンD2では、ベース材lの線膨張とAr、
変態における寸法変化を吸収するために最高3℃/分程
度のゆっくりした速度で冷却する。
変態における寸法変化を吸収するために最高3℃/分程
度のゆっくりした速度で冷却する。
この場合焼結体の線収縮は14.6 x 10−’/’
cであるが、多孔質であるためベース材1の収縮に追随
する。この冷却ゾーンD2で急冷が行われると焼結体に
クランクが多発する。
cであるが、多孔質であるためベース材1の収縮に追随
する。この冷却ゾーンD2で急冷が行われると焼結体に
クランクが多発する。
3次冷却ゾーンD、では、水、油等の液冷以外のガス冷
却(空冷を含む)により焼結体およびベース材lの温度
を常温まで冷却する。
却(空冷を含む)により焼結体およびベース材lの温度
を常温まで冷却する。
第2図(e)に示すように、上記加熱−冷却処理を経て
、ワーク成形部5aをNi自溶性合金−Moよりなる焼
結体Saによって形成された金型5が得られる。
、ワーク成形部5aをNi自溶性合金−Moよりなる焼
結体Saによって形成された金型5が得られる。
上記焼結体Saはベース材1との溶着性および面粗度が
良好で、気孔率も低い。その上クランク等の欠陥の発生
がなく、また寸法変化も±θ〜+2fi以内と精度が良
く、簡単な仕上げ加工を施すことより直ちにプレス作業
に使用することができる。
良好で、気孔率も低い。その上クランク等の欠陥の発生
がなく、また寸法変化も±θ〜+2fi以内と精度が良
く、簡単な仕上げ加工を施すことより直ちにプレス作業
に使用することができる。
原料シート状物間の炭素繊維製線状補強体Rは焼結体S
a中に残留しており、その補強体Rによる繊維強化能に
より焼結体Saの強度を向上させることができる。
a中に残留しており、その補強体Rによる繊維強化能に
より焼結体Saの強度を向上させることができる。
この繊維強化能はステンレス繊維等の金属繊維を用いた
場合にも同様に得られる。
場合にも同様に得られる。
線状補強体として銅の411rlIaを用いた場合には
、その細線は焼結工程で溶融して焼結体の気孔を埋め、
その強度を向上させる効果を有する。
、その細線は焼結工程で溶融して焼結体の気孔を埋め、
その強度を向上させる効果を有する。
線状補強体として合成樹脂製細線を用いた場合には、そ
の細線は合成樹脂バインダと共に熱分解されてガス化し
焼結体より除去される。
の細線は合成樹脂バインダと共に熱分解されてガス化し
焼結体より除去される。
なお、両シート状物S+、Szの貼合せ作業は熱板を持
つプレス機により行うこともできる。
つプレス機により行うこともできる。
C1発明の効果
本発明に係る金属焼結体用原料シートは、柔軟性を有す
る細線状補強体を分散させて埋設しているので、取扱い
性、耐ひび割れ性およびなじみ性が良好で、それらの性
質は合成樹脂バインダの使用量を従来のものの半分に減
らしても何ら損なわれることがない。
る細線状補強体を分散させて埋設しているので、取扱い
性、耐ひび割れ性およびなじみ性が良好で、それらの性
質は合成樹脂バインダの使用量を従来のものの半分に減
らしても何ら損なわれることがない。
また本発明に係る金属焼結体用原料シートの製造方法は
、2枚のシート状物間に前記細線状補強体を分散させて
両シート状物を貼合せるという簡車な手法を採用してい
るので、製造作業が極めて容易である。
、2枚のシート状物間に前記細線状補強体を分散させて
両シート状物を貼合せるという簡車な手法を採用してい
るので、製造作業が極めて容易である。
図面は本発明の一実施例を示すもので、第1図は要部を
破断した原料シートの斜視図、第2図は原料シートの製
造を示す説明図、第3図(al〜(dlは本発明に係る
原料シートを用いたプレス用金型の製造工程説明図、第
4図は焼結工程における温度と時間の関係を示すグラフ
である。 R・・・細線状補強体、So、S+ 、Sz・・・シー
ト状物、Sa・・・焼結体 第3図 第1図 第2図 第4図 時間
破断した原料シートの斜視図、第2図は原料シートの製
造を示す説明図、第3図(al〜(dlは本発明に係る
原料シートを用いたプレス用金型の製造工程説明図、第
4図は焼結工程における温度と時間の関係を示すグラフ
である。 R・・・細線状補強体、So、S+ 、Sz・・・シー
ト状物、Sa・・・焼結体 第3図 第1図 第2図 第4図 時間
Claims (7)
- (1)焼結性金属粉末と合成樹脂バインダとの混練物よ
り得られるシート状物内に、柔軟性を有する細線状補強
体を分散させて埋設してなる金属焼結体用原料シート。 - (2)前記細線状補強体は金属繊維よりなる、特許請求
の範囲第(1)項記載の金属焼結体用原料シート。 - (3)前記細線状補強体は炭素繊維よりなる、特許請求
の範囲第(1)記載の金属焼結体用原料シート。 - (4)前記細線状補強体は合成樹脂よりなる、特許請求
の範囲第(1)項記載の金属焼結体用原料シート。 - (5)前記細線状補強体は金属製細線よりなる、特許請
求の範囲第(1)項記載の金属焼結体用原料シート。 - (6)焼結性金属粉末と合成樹脂バインダとの混練物よ
り2枚のシート状物を得る工程と、前記両シート物を、
それらの間に柔軟性を有する細線状補強体を分散挟入さ
せて貼合せる工程と、よりなる金属焼結体用原料シート
の製造方法。 - (7)前記細線状補強体は網状に編成されている、特許
請求の範囲第(6)項記載の金属焼結体用原料シートの
製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12548184A JPS613804A (ja) | 1984-06-19 | 1984-06-19 | 金属焼結体用原料シ−トおよびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12548184A JPS613804A (ja) | 1984-06-19 | 1984-06-19 | 金属焼結体用原料シ−トおよびその製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS613804A true JPS613804A (ja) | 1986-01-09 |
Family
ID=14911154
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP12548184A Pending JPS613804A (ja) | 1984-06-19 | 1984-06-19 | 金属焼結体用原料シ−トおよびその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS613804A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0741515A (ja) * | 1993-05-20 | 1995-02-10 | Gold Star Co Ltd | 液晶整列のための熱安定性光重合物質 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS498505A (ja) * | 1972-05-16 | 1974-01-25 | ||
JPS54112706A (en) * | 1978-02-24 | 1979-09-03 | Fujikoshi Kk | Production of liquid phase sintered alloy |
JPS54132412A (en) * | 1978-03-31 | 1979-10-15 | Fujikoshi Kk | Production of sintered body for brazing use |
JPS60230910A (ja) * | 1984-04-28 | 1985-11-16 | Nitto Electric Ind Co Ltd | 金属被覆層の形成方法 |
-
1984
- 1984-06-19 JP JP12548184A patent/JPS613804A/ja active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS498505A (ja) * | 1972-05-16 | 1974-01-25 | ||
JPS54112706A (en) * | 1978-02-24 | 1979-09-03 | Fujikoshi Kk | Production of liquid phase sintered alloy |
JPS54132412A (en) * | 1978-03-31 | 1979-10-15 | Fujikoshi Kk | Production of sintered body for brazing use |
JPS60230910A (ja) * | 1984-04-28 | 1985-11-16 | Nitto Electric Ind Co Ltd | 金属被覆層の形成方法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0741515A (ja) * | 1993-05-20 | 1995-02-10 | Gold Star Co Ltd | 液晶整列のための熱安定性光重合物質 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4289833A (en) | Liquid phase sintered dense composite body for brazed joints and method for making the same | |
JP2017509791A (ja) | 金属マトリクス複合材料の製造方法 | |
US2277107A (en) | Clutch facing | |
JPS60221506A (ja) | 工作機械における摺動面の形成方法 | |
JPS613804A (ja) | 金属焼結体用原料シ−トおよびその製造方法 | |
US5074458A (en) | Method of producing bimetal for use as material for plain bearing | |
US4300951A (en) | Liquid phase sintered dense composite bodies and method for producing the same | |
JPS613805A (ja) | 金属焼結体用原料シ−トおよびその製造方法 | |
JPS613806A (ja) | 金属焼結体用原料シ−トおよびその製造方法 | |
FI81283C (fi) | Saett vid framstaellning av en formkropp av en jaernlegering. | |
JP2717895B2 (ja) | Cu−Mo複合圧延板の製造方法 | |
JPS60229748A (ja) | 金属積層体の製造方法 | |
JPS55154551A (en) | Manufacture of high chromium alloy material | |
JPS60224702A (ja) | 金属製基体上への金属焼結層の形成方法 | |
JPS59209473A (ja) | 超硬合金と焼結鋼との結合部材の製造法 | |
JPS60223626A (ja) | 金型 | |
JPH0153326B2 (ja) | ||
CN115430831B (zh) | 一种金刚石刀头及其制备方法 | |
JPH0153321B2 (ja) | ||
JPS613807A (ja) | 金属焼結体用原料シ−トおよびその製造方法 | |
JP3922481B2 (ja) | 熱電半導体焼結素子の製造方法及び熱電半導体焼結体用押出し型 | |
JPH0153322B2 (ja) | ||
JPH0610319B2 (ja) | 自己潤滑性焼結銅合金の製造方法 | |
JPS60221504A (ja) | 金型対の製造方法 | |
JPS613808A (ja) | 可塑性物の成形方法 |