JPS6129128B2 - - Google Patents
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- JPS6129128B2 JPS6129128B2 JP8891079A JP8891079A JPS6129128B2 JP S6129128 B2 JPS6129128 B2 JP S6129128B2 JP 8891079 A JP8891079 A JP 8891079A JP 8891079 A JP8891079 A JP 8891079A JP S6129128 B2 JPS6129128 B2 JP S6129128B2
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- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F10/00—Thin magnetic films, e.g. of one-domain structure
- H01F10/08—Thin magnetic films, e.g. of one-domain structure characterised by magnetic layers
- H01F10/10—Thin magnetic films, e.g. of one-domain structure characterised by magnetic layers characterised by the composition
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- H01F10/24—Garnets
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- Power Engineering (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
- Thin Magnetic Films (AREA)
Description
本発明はガーネツトエピタキシヤル膜を用いた
バブル磁区素子、レーザ光偏光素子或いは光アイ
ソレータなどの磁気および磁気光学素子用材料に
関するものであり、特にガーネツトの24C位置に
CaおよびBiを同時に置換させ24d位置にGe、Siま
たはそれらの組合せを置換させた材料に関する。
バブル磁区素子においてはバブル径が微小化さ
れるのに伴い、バブル磁区を保持するために必要
な、膜面に垂直な一軸異方性エネルギーKuの値
は大きくなる。この関係は、バブルの安定性を示
すQ因子の大きさおよび交換定数Aの値を一定と
みなせば、ザ・ベル・システム・テクニカルジヤ
ーナト(The Bell System Technical Journal)
第50巻725ページ(1971)に示されているよう
に、バブル径dの2乗に逆比例する(第(1)式)。
Ku=256AQ2/d2 (1)
このことはバブル径dを一定とすれば、Qを大
きくしようとすればKuが大きくなければならな
いことを示している。
一方、素子としての動作周波数は材料の磁壁モ
ビリテイμwに関係する。μwとKuの関係は、エ
ー・アイー・ピー・コンフアレンス・プロシーデ
イングス(AIP Conference Proceedings)第5
号72ページ(1971)に示されるように次式に与え
られ、μwはKuの1/2乗と制動係数αとの積に逆
比例する。
ここで|γ|はジヤイロ磁気比である。
バブル材料の異性エネルギーKuは主として成
長誘導磁気異方性であり、これを大きくすること
は一般にはガーネツト中の磁性希土類イオン例え
ばSmやEuなどの含有量を増すことによつて達成
される。しかしながら、このことはガーネツトの
制動係数を大きくすることを意味する。したがつ
て、バブルの安定性を増すことと、高速性を確保
することは互に予盾する要求である。微小バブル
材料の開発にあたつてはこの問題を解決すること
が重要である。もし制動係数αを大きくせずに
Kuを大きくできれば高安定でかつ高速駆動が可
能な材料が達成できる。
第1図は1.(YSmLuCa)3(FeGe)5O12、2.
(YSmTm)3(FeGa)5O12および3(YEuTm)3
(FeGa)5O12ガーネツトエピタキシヤル膜におけ
る異方性エネルギーの値をそれぞれSmとLu、
SmとTmおよびEuとTmの各希土類イオン対の関
数として調べた実験の結果である。このことは、
所望の異方性エネルギーの大きさを得ようとすれ
ば必要な量の希土類イオン対を膜中に生成させて
やればよいことを示している。ここで注目すべき
ことは、〔A〕〔B〕で示されるイオン対の量が重
要でありAおよびB種のイオンの含有量自身は問
題でない。SmとLuのイオン対を用いて所望の成
長誘導磁気異方性を生じさせるのに必要なイオン
対の量〔Sm〕〔Lu〕を得る場合、Smイオンを多
く用いた場合にはSmイオンの制動係数αの大き
さに起因して、得られたガーネツト膜のモビリテ
イμwは小さくなる。しかしながら、Luイオンを
増して等しいイオン対の量〔Sm〕〔Lu〕を得る
場合には、αの大きいSmイオンの量を減らすこ
とができかつLuイオンが非磁性イオンであるこ
とからガーネツト膜のモビリテイμwは大きくな
る。
一方ガーネツト膜を格子定数が12.383Åのガド
リニウムガリウムガーネツト基板上にエピタキシ
ヤル成長させる場合と、基板と膜との格子定数の
ミスマツチを0.1%以内に保つことが、エピタキ
シヤル膜の結晶性を良好に保つ上で重要である。
したがつて、ガーネツト中にイオン半径の小さい
Luイオン(0.97Å)の含有量を増そうとすれ
ば、イオン半径の大きいイオンを必要量置換させ
ることが重要となる。しかもこのイオンは非磁性
でなければμwの値を大きくするという目的から
は意味がない。
さらに、バブル径が微小化された時の問題とし
てガーネツト膜厚の減少がある。バブル径と膜厚
はほぼ等しいから、2μm径バブル材料では膜厚
は約2μm、1μm径バブル材料では約1μmと
なる。膜厚が2μm以下となると、、フアラデー
効果によつてバブル磁区を観察することはかなり
困難となる。ガーネツトのフアラデー回転能を改
善するためにはBiイオンを置換させることにより
達成されることが知られている。
また、バブル素子を構成する際に必要なバイア
ス磁界発生用のバリウムフエライトの磁化の温度
係数とバブル消滅磁界の温度係数とを整合させる
には、24d位置のFeイオンの一部を4価のGeイオ
ンで置換し電気的中性を保つためにこのGeイオ
ンと等量のCaを24C位置に置換させたCa−Ge系
ガーネツトを用いることが重要である。
また、バブル磁区素子材料に生ずる縞状磁区を
カー効果もしくはフアラデー効果を用いた光回折
格子として用いるレーザー光偏向素子には、ガー
ネツト膜のフアラデー回転角が大きく、かつ偏向
の周波数を上げるために高モビリテイ材料がのぞ
ましい。
さらに、近年技術進歩の著しい1.3μm、帯の
光フアイバ通信においては、光源レーザー光の反
射光による光源自身の不安定化を防止するため
に、昭和54年度電子通信学会総合全国大会:講演
番号S3−3に述べられているように光アイソレ
ータが必要となる。材料としては、現在のところ
YIG単結晶が用いられているが、装置の小形化と
信頼性を上げるためにはこれを薄膜化することが
重要である。このためにもフアラデー回転角の大
きいガーネツトエピタキシヤル膜が必要となる。
しかも、光伝搬時の吸収損を少なくするためにガ
ーネツト育成時に成長融液あるいは一部溶解した
るつぼ材料から混入するPb2+あるいはPt4+の量を
最小限に抑えることが大切である。これによりフ
アラーデー回転係数と吸収量の比であるフイガ
ー・オフ・メリツトを増大できる。
本発明者は、以上述べてきたことに注目して本
発明をなすに至つた。すなわち、希土類ガーネツ
トの24C位置にCaイオンおよびイオン半径が大き
く(1.11Å)かつフアラデー回転能の絶対値が大
きいBiイオンを置換させ、24d位置にGeイオンを
置換させることにより、広い温度範囲で高安定で
高速動作を保証でき、しかもフアラデー回転角の
絶対値の大きいバブル磁区素子、レーザ光偏向素
子および光アイソレーター素子などの磁気および
磁気光学素子用材料が得られる。以下に実施例を
用いて詳細に説明を行う。
実施例 1
Bi0.460Lu1.476Sm0.364Ca0.7Fe4.3Ge0.7O12ガーネ
ツト液相エピタキシヤル膜を第1表に示す組成の
融液より930℃の温度で(111)Gd3Ga5O12基板上
に育成したところ、第2表に示すような磁気性を
示した。
すなわち、バブル径が1.6μmのこのガーネツ
ト膜は大きいモビリテイの値を反映して500KHz
の高速駆動においても充分な転送マージンが確保
でき、しかも安定動作マージンは−30℃から100
℃の範囲で保証できた。この特性は比較例1に示
す従来型のCa、Ge置換ガーネツトY0.504
Sm0.560Lu1.175Ca0.761Fe4.239Ge0.761O12と比べ、
動特性モビリテイの点で優れていた。また本実施
例1は同様の24C位置にBiを置換させてはいるが
24d位置のFeイオンをGaイオンで置換した比較例
2のY2.4Bi0.6Fe4.2Ga0.8O12ガーネツト液相エピ
タキシヤル膜と比べ温度特性(バブル消滅磁界の
温度係数)の点で優れている。
比較例2のY2.4Bi0.6Fe4.2Ga0.8O12のバブル消
滅磁界の温度係数−0.38%deg-1は、50℃以上で
の素子の安定動作を保証しえなかつた。
実施例 2
Bi0.60Lu1.45Sm0.40Ca0.55Fe4.45Ge0.55O12ガーネ
ツト液相エピタキシヤル膜を(111)Gd3Ga5O12
基板上に育成したところ、第2表に示すようなド
メイン径が0.60μmであるようなサブミクロンバ
ブル材料が得られ、優れた高周波駆動特性と温度
特性が得られた。しかもこの材料では膜厚が0.41
μmと薄いにもかかわらず通常の偏向顕微鏡を用
いてバブル磁区を観察することが可能であつた。
しかしながら比較例3に示すBiイオンを含まない
Sm0.75Lu1.75Ca0.5Fe4.5Ge0.5O12ガーネツトエピ
タキシヤル膜の場合には、膜厚が1.07μmである
にも拘らずバブル磁区を目視により観察すること
が不可能だつた。したがつて比較例3に示す磁気
特性は膜厚を除き他の手段によつて測定した特性
からの推定値である。
実施例 3
実施例1の膜組成にYイオンを添加した
Bi0.30Y0.50Lu1.22Sm0.23Ca0.75Fe4.25Ge0.75O12ガー
ネツト液相エピタキシヤル膜を(111)、
Gd3Ga5O12基板上に育成したところ、実施例1の
特性と比べてQ因子の値はすこし小さくなつたが
モビリテイおよびバブル消滅磁界の温度係数の値
を実施例1より改良できた。
実施例 4
Bi0.15Eu0.432Tm1.748Ga0.67Fe4.33Ge0.67O12ガ
ーネツト液相エピタキシヤル膜を(111)
Gd3Ga5O12基板上に育成したところ、第2表に示
すような磁気特性を得た。この材料ではバブル磁
区の見え易さは従来から知られているBiイオンを
含まないものよりも僅かに改善されておりバブル
磁区を観察しやすくするために必要なBiイオンの
置換量の下限はガーネツト分子式あたり0.15であ
ることがわかつた。
実施例 5
Eu1.985La0.795Bi0.20Ca0.02Fe4.23Ge0.02Al0.75O12
を第3表に示す組成の融液より(110)
Nd3Ga5O12基板に液相エピタキシヤル成長させた
オルソロンビツク異方性を有するガーネツト膜の
場合には第2表に示すような磁気特性を示した。
Biイオンを置換させたことによりNd3Ga5O12基板
の薄紫色の着色によるバブル磁区の観察しにくさ
を排除し、バブル磁区の運動を容易に目視測定す
ることができた。Biイオンの置換効果は基板結晶
の種類および方位によらないことは勿論である。
実施例 6
Bi0.65Lu1.75Ca0.6Fe4.4Ge0.6O12ガーネツト膜を
実施例1とほぼ同様の融液よりエピタキシヤル成
長させることにより、フアラデー回転角の大きい
レーザー光偏向装置用材料を得た。この材料では
制動係数αの大きいイオンを含まないため、
5MHzでのレーザーの走査が可能であつた。
実施例 7
Y2.38Bi0.6Ca0.02Fe4.98Ge0.02O12ガーネツト液
相エピタキシヤル膜を(100)Gd3Ga5O12基板上
に成長させたところ、フアラデー回転角の大きい
光アイソレータ素子用材料が得られた。(111)お
よび(110)基板を用いた場合にも同様であつ
た。微量のCaおよびGeイオンをガーネツトに入
れてやることにより、従来知られているCaおよ
びGeイオンを含まない3価イオンのみで構成さ
れるガーネツトにおいて問題となつている成長融
液よりガーネツトに取り込まれるPb2+あるいは
Pt4+によつて生ずる未補償のFe4+あるいはFe2+
を補償させる効果があり、光の吸収を減少させる
ことができ、フイガー・オブ・メリツトを上げる
ことができた。この結果、光伝搬損の少ない光ア
イソレータを得ることができた。
実施例 8
Y2.1Bi0.8Ca0.1Fe4.9Ge0.05Si0.05O12ガーネツト
薄膜を高周波スパツタ法により(111)
Gd3Ga5O12に育成したところフイガー・オブ・メ
リツトの大きい光アイソレータ材料を得た。
以上説明したごとく、本発明を用いることによ
り広い温度範囲で高安定でかつ高速動作を保証で
きしかもバブル磁区の目視観察が容易なバブル磁
区素子材料が得られ、また、フアラデー回転角の
大きいレーザー光偏向素子材料および光伝搬損の
小さいアイソレーター材料などの磁気および磁気
光学素子材料が得られる。
The present invention relates to materials for magnetic and magneto-optical elements such as bubble magnetic domain elements, laser beam polarizing elements, and optical isolators using garnet epitaxial films, and in particular to materials for magnetic and magneto-optical elements such as bubble domain elements, laser beam polarizing elements, and optical isolators, using garnet epitaxial films.
It relates to a material in which Ca and Bi are simultaneously substituted and Ge, Si, or a combination thereof is substituted at the 24d position. In a bubble magnetic domain element, as the bubble diameter becomes smaller, the value of the uniaxial anisotropy energy Ku perpendicular to the film surface required to maintain the bubble magnetic domain increases. If we assume that the magnitude of the Q factor, which indicates the stability of the bubble, and the value of the exchange constant A are constant, then this relationship can be established as follows from The Bell System Technical Journal.
As shown in Vol. 50, page 725 (1971), it is inversely proportional to the square of the bubble diameter d (Equation (1)). Ku=256AQ 2 /d 2 (1) This shows that if the bubble diameter d is kept constant, if Q is to be increased, Ku must be increased. On the other hand, the operating frequency of the element is related to the domain wall mobility μ w of the material. The relationship between μ w and Ku is described in AIP Conference Proceedings, No. 5.
As shown on page 72 of the issue (1971), μ w is inversely proportional to the product of Ku to the 1/2 power and the damping coefficient α. Here |γ| is the gyromagnetic ratio. The isomer energy Ku of the bubble material is mainly due to the growth-induced magnetic anisotropy, and increasing it is generally achieved by increasing the content of magnetic rare earth ions such as Sm and Eu in the garnet. However, this means increasing the damping coefficient of the garnet. Therefore, increasing the stability of the bubble and ensuring high speed are mutually necessary requirements. It is important to solve this problem when developing microbubble materials. If the braking coefficient α is not increased
If Ku can be increased, a material that is highly stable and capable of high-speed operation can be achieved. Figure 1 shows 1. (YSmLuCa) 3 (FeGe) 5 O 12 , 2.
(YSmTm) 3 (FeGa) 5 O 12 and 3 (YEuTm) 3
(FeGa) 5 O 12 The anisotropic energy values in the garnet epitaxial film are Sm and Lu, respectively.
These are the results of experiments investigated as a function of each rare earth ion pair of Sm and Tm and Eu and Tm. This means that
This shows that in order to obtain the desired magnitude of anisotropic energy, it is sufficient to generate the necessary amount of rare earth ion pairs in the film. What should be noted here is that the amount of ion pairs represented by [A] and [B] is important, and the content of the A and B type ions itself is not a problem. When using Sm and Lu ion pairs to obtain the amount of ion pairs [Sm] and [Lu] necessary to produce the desired growth-induced magnetic anisotropy, if a large amount of Sm ions is used, Due to the magnitude of the damping coefficient α, the mobility μ w of the obtained garnet film becomes small. However, when increasing the number of Lu ions to obtain an equal amount of ion pairs [Sm] and [Lu], the amount of Sm ions with large α can be reduced, and since Lu ions are nonmagnetic ions, the garnet film Mobility μ w increases. On the other hand, when a garnet film is epitaxially grown on a gadolinium gallium garnet substrate with a lattice constant of 12.383 Å, the crystallinity of the epitaxial film is improved by keeping the lattice constant mismatch between the substrate and the film within 0.1%. It is important to keep the
Therefore, the small ionic radius in garnet
In order to increase the content of Lu ions (0.97 Å), it is important to replace the necessary amount of ions with a large ionic radius. Moreover, if this ion is not magnetic, it has no meaning from the purpose of increasing the value of μ w . Furthermore, when the bubble diameter is miniaturized, there is a problem in that the garnet film thickness decreases. Since the bubble diameter and the film thickness are approximately equal, the film thickness is approximately 2 μm for a 2 μm diameter bubble material and approximately 1 μm for a 1 μm diameter bubble material. When the film thickness is 2 μm or less, it becomes quite difficult to observe bubble magnetic domains due to the Faraday effect. It is known that the Faraday rotation ability of garnet can be improved by substituting Bi ions. In addition, in order to match the temperature coefficient of magnetization of barium ferrite for generating a bias magnetic field, which is necessary when constructing a bubble element, and the temperature coefficient of the bubble extinguishing magnetic field, some of the Fe ions at the 24d position must be replaced with tetravalent Ge. It is important to use a Ca-Ge based garnet in which an equal amount of Ca is substituted at the 24C position in order to maintain electrical neutrality by substitution with Ge ions. In addition, a laser beam deflection element that uses striped magnetic domains generated in bubble magnetic domain element material as an optical diffraction grating using the Kerr effect or Faraday effect requires a garnet film with a large Faraday rotation angle and a high frequency to increase the deflection frequency. Mobility materials are desirable. Furthermore, in the field of 1.3 μm optical fiber communication, which has seen remarkable technological progress in recent years, in order to prevent the light source itself from becoming unstable due to the reflected light of the light source laser light, the Institute of Electronics and Communication Engineers General National Conference 1981: Lecture No. S3 -3, an optical isolator is required. Currently, the materials are
Although YIG single crystal is used, it is important to make it thinner in order to make the device more compact and increase reliability. For this reason as well, a garnet epitaxial film with a large Faraday rotation angle is required.
Furthermore, in order to reduce absorption loss during light propagation, it is important to minimize the amount of Pb 2+ or Pt 4+ mixed in from the growth melt or partially melted crucible material during garnet growth. This makes it possible to increase the figure-off benefit, which is the ratio between the Farad day rotation coefficient and the amount of absorption. The present inventor has completed the present invention by paying attention to the above-mentioned matters. In other words, by substituting Ca ions and Bi ions with a large ionic radius (1.11 Å) and a large absolute value of Faraday rotation ability at the 24C position of rare earth garnet, and by substituting Ge ions at the 24d position, high temperature can be achieved over a wide temperature range. A material for magnetic and magneto-optical elements such as a bubble magnetic domain element, a laser beam deflection element, and an optical isolator element, which can guarantee stable and high-speed operation and has a large absolute value of Faraday rotation angle, can be obtained. A detailed explanation will be given below using examples. Example 1 Bi 0 . 460 Lu 1 . 476 Sm 0 . 364 Ca 0 . 7 Fe 4 . 3 Ge 0 . When grown on a (111)Gd 3 Ga 5 O 12 substrate, it exhibited magnetic properties as shown in Table 2. In other words, this garnet film with a bubble diameter of 1.6 μm has a high mobility of 500 KHz.
Sufficient transfer margin can be secured even during high-speed operation of
Guaranteed within the range of ℃. This characteristic is similar to that of the conventional Ca, Ge substituted garnet Y0.504 shown in Comparative Example 1.
Compared to Sm 0.560 Lu 1.175 Ca 0.761 Fe 4.239 Ge 0.761 O 12 ,
It was excellent in terms of dynamic mobility. In addition, in Example 1, Bi is substituted at the same 24C position.
Temperature characteristics ( temperature coefficient of bubble extinguishing magnetic field ) is excellent. The temperature coefficient of the bubble extinguishing magnetic field of Y 2 . 4 Bi 0 . 6 Fe 4 . 2 Ga 0 . Nakatsuta. Example 2 Bi 0.60 Lu 1.45 Sm 0.40 Ca 0.55 Fe 4.45 Ge 0.55 O 12 Garnet liquid phase epitaxial film ( 111 )Gd 3 Ga 5 O 12
When grown on a substrate, a submicron bubble material with a domain diameter of 0.60 μm as shown in Table 2 was obtained, and excellent high frequency drive characteristics and temperature characteristics were obtained. Moreover, this material has a film thickness of 0.41
Despite being as thin as μm, it was possible to observe the bubble magnetic domain using an ordinary polarizing microscope.
However, it does not contain Bi ions as shown in Comparative Example 3.
In the case of Sm 0.75 Lu 1.75 Ca 0.5 Fe 4.5 Ge 0.5 O 12 garnet epitaxial film, bubble magnetic domains can be visually observed even though the film thickness is 1.07 μm . That was impossible. Therefore, the magnetic properties shown in Comparative Example 3 are estimated values from properties measured by other means except for the film thickness. Example 3 Y ions were added to the film composition of Example 1.
Bi 0.30 Y 0.50 Lu 1.22 Sm 0.23 Ca 0.75 Fe 4.25 Ge 0.75 O 12 garnet liquid phase epitaxial film (111),
When grown on a Gd 3 Ga 5 O 12 substrate, the value of the Q factor was slightly smaller than the characteristics of Example 1, but the value of the temperature coefficient of mobility and bubble extinguishing magnetic field was improved compared to Example 1. Example 4 Bi 0.15 Eu 0.432 Tm 1.748 Ga 0.67 Fe 4.33 Ge 0.67 O 12 Garnet liquid phase epitaxial film (111)
When grown on a Gd 3 Ga 5 O 12 substrate, the magnetic properties shown in Table 2 were obtained. With this material, the visibility of bubble domains is slightly improved compared to conventionally known materials that do not contain Bi ions, and the lower limit of the amount of Bi ion substitution required to make bubble domains easier to observe is garnet. It was found to be 0.15 per molecular formula. Example 5 Eu 1.985 La 0.795 Bi 0.20 Ca 0.02 Fe 4.23 Ge 0.02 Al 0.75 O 12
(110) from the melt with the composition shown in Table 3.
A garnet film having orthorombic anisotropy grown on a Nd 3 Ga 5 O 12 substrate by liquid phase epitaxial growth exhibited magnetic properties as shown in Table 2.
By replacing Bi ions, the difficulty in observing the bubble magnetic domain due to the pale purple coloring of the Nd 3 Ga 5 O 12 substrate was eliminated, and the movement of the bubble magnetic domain could be easily measured visually. Of course, the substitution effect of Bi ions does not depend on the type and orientation of the substrate crystal. Example 6 By epitaxially growing a Bi 0 . 65 Lu 1 . 75 Ca 0 . 6 Fe 4 . 4 Ge 0 . 6 O 12 garnet film from a melt similar to that in Example 1, a large Faraday rotation angle was obtained. A material for a laser beam deflection device was obtained. This material does not contain ions with a large damping coefficient α, so
Laser scanning at 5MHz was possible. Example 7 When a Y2.38Bi0.6Ca0.02Fe4.98Ge0.02O12 garnet liquid phase epitaxial film was grown on a ( 100 ) Gd3Ga5O12 substrate , a A material for optical isolator elements with a large rotation angle was obtained. The same was true when using (111) and (110) substrates. By introducing a small amount of Ca and Ge ions into the garnet, they can be taken into the garnet from the growing melt, which is a problem with conventional garnets that are composed only of trivalent ions and do not contain Ca or Ge ions. Pb 2+ or
Uncompensated Fe 4+ or Fe 2+ produced by Pt 4+
It has the effect of compensating for light absorption, reducing light absorption, and increasing the figure of merit. As a result, an optical isolator with low optical propagation loss could be obtained. Example 8 Y 2 . 1 Bi 0 . 8 Ca 0 . 1 Fe 4 . 9 Ge 0 . 05 Si 0 . 05 O 12 Garnet thin film was made by high frequency sputtering method (111)
When grown to Gd 3 Ga 5 O 12 , an optical isolator material with a large figure of merit was obtained. As explained above, by using the present invention, it is possible to obtain a bubble magnetic domain element material that guarantees high stability and high-speed operation over a wide temperature range, and also allows easy visual observation of bubble magnetic domains. Magnetic and magneto-optical element materials such as deflection element materials and isolator materials with low optical propagation loss are obtained.
【表】【table】
【表】【table】
図は一軸性磁気異方性エネルギーをガーネツト
中のイオン対の関数として示した図で、1は
(YSmLuCa)3(FeGe)5O12、2は(YSmTm)
(FeGa)5O12、3は(YEuTm)3(FeGa)5O12を表
わす。
The figure shows the uniaxial magnetic anisotropy energy as a function of ion pairs in garnet, where 1 is (YSmLuCa) 3 (FeGe) 5 O 12 and 2 is (YSmTm).
(FeGa) 5 O 12 , 3 represents (YEuTm) 3 (FeGa) 5 O 12 .
Claims (1)
だし、LnはY、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、
Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、YbおよびLuから
なる群より選ばれる1種もしくは複数種元素の組
合せであり、AはGe、Siまたはそれらの組合
せ、BはAl、Geまたはそれらの組合せ)と示さ
れ、組成範囲が0.15x0.6、0.02y1.0、
0z0.8であるガーネツト単結晶薄膜からな
ることを特徴とする磁気および磁気光学素子用材
料。1 The general formula is Ln 3-xy Bi x Ca y Fe 5-yz A y B z O 12 (Ln is Y, La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu,
A combination of one or more elements selected from the group consisting of Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb and Lu, where A is Ge, Si or a combination thereof, and B is Al, Ge or a combination thereof. combination), and the composition range is 0.15x0.6, 0.02y1.0,
A material for magnetic and magneto-optical elements, characterized by comprising a garnet single crystal thin film of 0z0.8.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8891079A JPS5613710A (en) | 1979-07-13 | 1979-07-13 | Material for magnetic element |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8891079A JPS5613710A (en) | 1979-07-13 | 1979-07-13 | Material for magnetic element |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5613710A JPS5613710A (en) | 1981-02-10 |
JPS6129128B2 true JPS6129128B2 (en) | 1986-07-04 |
Family
ID=13956089
Family Applications (1)
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-
1979
- 1979-07-13 JP JP8891079A patent/JPS5613710A/en active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
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